Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
high, peripheral nerves take up a lot of glucose. This glucose is converted to sorbitol, and one
theory is that the sorbitol exerts osmotic pressure, drawing fluid into the nerve, which causes
swelling and damage. However recent research indicates that high concentration of sorbitol in
nerves do not cause nerve damage and it may be that it is the high metabolic flux of glucose
through the polyol pathway that damages the peripheral nerves.
Alternatively, doabeteic neuropathy may be caused by microvascular ischemia. Diabetes is
known to cause microvascular vasoconstriction and atherosclerosis, capilary basement
membrane thickening, and endothelial cell hyperthropy. This in turn results in decreased
endoneurial blood flow and diminished oxygen tension and hypoxia, which eventually lead to
nerve damage and neuropathy.
Reduced levels of nerves growth factor (NGF) in diabetes may also contribute to the
development of diabetic neuropathy. NGF is neurotrophic factor that is similar to insulin in
molecular, structural, and physiological properties. Low serum levels of NGF in patients with
diabetes have been found to correlate with their degree of peripheral neuropathy. The
formation of advanced glycosylation end products, oxidative stress, and protein kinase C may
also affect the development of diabeteic neuropathy.
Clinical presentation. Diabetic neuropathy most commonly present with distal symmetrical
sensorimotor signs and symptom. Typically,the distribution follows a length-dependent
pattern, with the most dista extremities (the toes) being involved first, followed by the feet
and spreading up the legs in stocking distribution. The neuropathy may advance to involve
the fingers, spreading up to the hands and forearms in a glove distribution. Later still, the
trunk may be affected in an anterior wedge-shaped pattern. There are usually sensory changes
and mild weakness of the ankle dorsiflexor and toe extensor muscles, accompanied by
electromyographic (EMG) evidence of denervation. Distal muscle weakness and athropy can
be profound in advance cases. Positive symptoms, such as paresthesias, burning, tingling,
aching, cold sensation, lancinating (sharp) pain, or pain produced by normal touch (allodynia)
pr by a change in temperature, are often reported. When there is pain, it is often worse at
night. Negative signs and symptom, such as sensory loss, depression or absence of ankle
jerks, and loss of vibratory sensation, are often present and may not be reported by patients
but should be sought out with a thorough examination.
Charcot arthropathy, also known as neuropathic arthropathy, is a condition that affects some
diabetic patients about 8-10 years after the onset of sensory loss from peripheral neuropathy.
Charcot arthropaty is caused by lack of pain sensation and proprioception that result i
unnoticed injuries to joints, generally in the foot. Repeated small injuries, such as strains and
even fractures tend to accur as the joint become more unstable until finally the joints are
permanently destroyed and the foot becomes deformed. Sensory loss accompanied by
vascular insufficiency is considered to be the primary cause of foot ulcer, which often result
in amputations in patiens with diabetes. Sensorimotor plyneuropathy is present in 85% of
patients with diabetes undergo amputation.
The autonomic nerve involvement that commmonly accompanies diabetic sensorimotor
plyneuropathy may also cause potural hypotension, impotence, bladder atony, gastroparesis
and nocturnal diarrhea, postprandial sweating, and diminished distal limb sweating.
HEREDITARY MOTOR AND SENSORY NEUROPATHIES
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease. CMT disease is a clinically and genetically
heterogenous group of inherited peripheral nerve disorders that can affect the sensory and/or
the motor nerves. It usually presents with distal weakness and sensory loss that starts in the
patients teens or twenties and progressed gradually over their life times.
The first description of this syndrome from jean-martin Charcot and Pierre Marie of France,
who in 1886 described a syndrome of progressive muscular atrophy of the feet and legs,
followed by athropy of the hand and forearm muscles, tightness of achillesm tendons and
pescavus, with the lower extremities resembling inverted champagne bottle. Shortly
thereafter, Howard Henry Tooth of the united kingdom described a group if his patients with
and inherited progressive symetrical athrophy of the distal muscle that began early in life and
was caused by peripheral nerve dysfunction. More recently, CMT has been devided into
different classifications of CMT.
Incidence. In the united states, one in 2,500 peple are affected CMT, which makes it the most
common inherited neurological disorder. The prevalence is 28.2 per 100.000 in spain. 17,5
per 100.000 in japan and 10.8 per 100000 in italy.
Etiology and pathogenesis. CMT is caused by mutation in genes that produce proteins
involved in the structured and function of either peripheral nerve axon or the myelin sheath,
thus causing and axonal or demyelinating neuropathy.in CMT1A, a dmyelinating neuropathy
that accounts for 80%of VMT1 and 70% of all CMT. Chromosome 17 undergoes gene
mutation that alter proteins (PMP22) respnsible for myelin production by schwan cells in the
perifer mengambil banyak glukosa. Glukosa ini diubah menjadi sorbitol, dan salah satu teori
adalah bahwa sorbitol yang memberi tekanan osmotik, menarik cairan ke dalam saraf, yang
menyebabkan pembengkakan dan kerusakan. Namun penelitian terbaru menunjukkan bahwa
konsentrasi tinggi sorbitol di saraf tidak menyebabkan kerusakan saraf dan mungkin bahwa
itu adalah fluks metabolik tinggi glukosa melalui jalur poliol yang merusak saraf perifer.
Atau, neuropati doabeteic dapat disebabkan oleh iskemia mikrovaskuler. Diabetes diketahui
menyebabkan vasokonstriksi mikrovaskuler dan aterosklerosis, Capilary membran basal
penebalan, dan hyperthropy sel endotel. Hal ini pada gilirannya menghasilkan penurunan
aliran darah endoneurial dan tekanan oksigen berkurang dan hipoksia, yang akhirnya
menyebabkan kerusakan saraf dan neuropati.
Menurunnya tingkat faktor pertumbuhan saraf (NGF) pada diabetes juga dapat berkontribusi
terhadap perkembangan neuropati diabetes. NGF adalah faktor neurotropik yang mirip
dengan insulin dalam sifat molekul, struktur, dan fisiologis. Kadar serum rendah NGF pada
pasien dengan diabetes telah ditemukan berkorelasi dengan tingkat mereka neuropati perifer.
Pembentukan produk canggih glikosilasi akhir, stres oksidatif, dan protein kinase C juga
dapat mempengaruhi perkembangan neuropati diabeteic.
Presentasi klinis. Neuropati diabetes paling sering hadir dengan tanda dan gejala
sensorimotor simetris distal. Biasanya, distribusi mengikuti pola panjang-dengan ekstremitas
yang paling distal (jari kaki) terlibat pertama, diikuti oleh kaki dan menyebar sampai kaki
dalam distribusi stocking. Neuropati dapat melibatkan jari, menyebar sampai ke tangan dan
lengan dalam distribusi sarung tangan. Kemudian mungkin akan terpengaruh dalam pola
berbentuk baji anterior. Biasanya ada perubahan sensorik dan kelemahan ringan pergelangan
kaki dorsiflexor dan kaki ekstensor otot, disertai dengan elektromiografi (EMG) bukti
denervasi. Kelemahan otot distal dan athropy bisa mendalam dalam kasus muka. Gejala
positif, seperti parestesia, terbakar, kesemutan, sakit, sensasi dingin, nyeri pedih (tajam)
nyeri, atau nyeri yang dihasilkan oleh sentuhan yang normal (allodynia) pr oleh perubahan
suhu, sering dilaporkan. Ketika ada rasa sakit, seringkali lebih buruk di malam hari. Tandatanda negatif dan gejala, seperti gangguan sensorik, depresi atau tidak adanya tersentak
pergelangan kaki, dan hilangnya sensasi getaran, sering hadir dan tidak dapat dilaporkan oleh
pasien tetapi harus dicari dengan pemeriksaan menyeluruh.
Charcot arthropathy, juga dikenal sebagai arthropathy neuropatik, adalah suatu kondisi yang
mempengaruhi beberapa pasien diabetes sekitar 8-10 tahun setelah onset gangguan sensorik
dari neuropati perifer. Charcot arthropaty disebabkan oleh kurangnya sensasi rasa sakit dan
proprioception yang mengakibatkan saya cedera tanpa disadari sendi, umumnya di kaki. Luka
kecil berulang, seperti strain dan bahkan patah tulang cenderung accur sebagai sendi menjadi
lebih tidak stabil hingga akhirnya sendi dihancurkan secara permanen dan kaki menjadi cacat.
Gangguan sensorik disertai dengan insufisiensi vaskular dianggap menjadi penyebab utama
dari ulkus kaki, yang sering mengakibatkan amputasi di penderita diabetes. Sensorimotor
plyneuropathy hadir dalam 85% dari pasien dengan diabetes menjalani amputasi.
Keterlibatan saraf otonom yang biasa menyertai diabetes sensorimotor plyneuropathy juga
dapat menyebabkan hipotensi potural, impotensi, kandung kemih atonia, gastroparesis dan
diare nokturnal, berkeringat postprandial, dan berkurang berkeringat ekstremitas distal.
NEUROPATI SENSORIK DAN MOTORIK HEREDITER
Charcot-Marie-Tooth (CMT) penyakit. Penyakit CMT adalah kelompok klinis dan genetik
heterogen dari warisan gangguan saraf perifer yang dapat mempengaruhi sensorik dan / atau
saraf motorik. Ini biasanya menyajikan dengan kelemahan distal dan gangguan sensorik yang
dimulai pada pasien remaja atau dua puluhan dan berkembang secara bertahap selama masa
hidup mereka.
Deskripsi pertama sindrom ini dari jean-martin Charcot dan Pierre Marie Perancis, yang pada
tahun 1886 menggambarkan sindrom atrofi otot progresif kaki dan kaki, diikuti oleh athropy
dari tangan dan lengan bawah otot, sesak tendon achillesm dan pescavus, dengan ekstremitas
bawah menyerupai botol sampanye terbalik. Tak lama kemudian, Howard Henry Tooth dari
kerajaan bersatu dijelaskan kelompok jika pasien dengan dan mewarisi athrophy simetris
progresif dari otot distal yang dimulai pada awal kehidupan dan disebabkan oleh disfungsi
saraf perifer. Baru-baru ini, CMT telah dibagi ke dalam klasifikasi yang berbeda dari CMT.
Kejadian. Di Amerika Serikat, satu di 2.500 peple dipengaruhi CMT, yang membuatnya
gangguan neurologis yang paling umum yang diwariskan. Prevalensi adalah 28,2 per 100.000
di Spanyol. 17,5 per 100.000 di Jepang dan 10,8 per 100000 di Italia.
Etiologi dan patogenesis. CMT disebabkan oleh mutasi pada gen yang memproduksi protein
yang terlibat dalam terstruktur dan fungsi baik saraf akson perifer atau selubung mielin,
sehingga menyebabkan dan aksonal atau demielinasi neuropathy.in CMT1A, neuropati
dmyelinating yang menyumbang 80% dari VMT1 dan 70% semua CMT. Kromosom 17
mengalami mutasi gen yang mengubah protein (PMP22) respnsible untuk produksi myelin
oleh sel Schwan dalam sistem saraf perifer. PMP22is overprooduced, memimpin t rusak
akson mielinasi. Pemeriksaan histologi menunjukkan adanya banyak tipis myelinated dan
remyelinatd dibers saraf, dengan beberapa lampu bawang, lebih jelas di distal dari serat
proksimal. Biasanya akson hadir di tengah bola bawang dan selubung myelin i tipis atau tidak
ada /
Pada neuropati aksonal, seperti CMT2, ada biasanya kehilangan myelinated, atrofi aksonal
dan kelompok kecil myelinatd tipis dari myelinatid tipis regenerasi akson, myelin di pusat
klub bawang ath tye selubung mielin.
Presentasi klinis. CMT neuropati mempengaruhi baik motorik dan serabut saraf sensorik.
Oleh karena itu pasien dengan CMT biasanya hadir dengan kelemahan otot distal atau atrofi,
kelainan kaki strutural, komplikasi jaringan lunak, dan kelainan EMG. Selanjutnya, absen
atau berkurang refleks tendon dalam dan impaird sensasi saensation juga hadir untuk
berbagai derajat IRI bentuk-bentuk tertentu dari CMT.findings yang smiliar antara anggota
keluarga yang terkena dampak.
Umumnya, kelemahan otot distal resuts di footdrop dan kiprah steppage dengan sering
tersandung atau jatuh. Pes cavus dan hammertoe, yang juga umum, disebabkan oleh
kelemahan otot kaki intrinsik dan tindakan yang tidak merata fleksor kaki panjang dan
ekstensor. Biasanya, beberapa pasien mencari bantuan menunjukkan bahwa mereka
mengalami beberapa gejala yang mereka terbiasa gejala mereka dan mengelola dengan baik
fungsional, atau bahwa mereka percaya bahwa tidak ada bantuan yang tersedia.
Gejala CMT biasanya hadir dalam dekade kedua atau ketiga kehidupan, mulai dari bayi
sampai pertengahan masa dewasa, depnding pada subtipe CMT. Gejala biasanya berkembang
secara bertahap dan bervariasi dalam tingkat keparahan. Beberapa mungkin memiliki gejala
ringan sehingga mereka tidak melihat, sementara lainnya dengan bentuk parah dari gangguan
dapat severly terganggu karena keterlibatan otot pernapasan. CMT jarang berakibat fatal, dan
kebanyakan orang yang memiliki penyakit memiliki expactancy kehidupan normal.