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QUIMICA INTEGRADA

UNIVERSIDAD FRANKLING ROOSEVELT


EAP CIENCIAS FARMACUTICAS Y BIOQUMICA

INSTRUCCIONES PARA EL TRABAJO EN EL LABORATORIO

QUIMICA INTEGRADA

1.-

Recuerde que el laboratorio es un lugar serio de trabajo. Debe conocer su


ubicacin permanente en la mesa y mantenerla el orden.

2.-

Lea cuidadosamente la GUIA DE PRACTICA, preparando un bosquejo de


informe. Al realizar las prcticas, solo efecte las sealadas y a medida que las
realice, complete su informe correspondiente.

3.-

No toque las sustancias ni los aparatos de los estantes sin autorizacin.

4.-

No juegue con las llaves de agua, gas, etc. que se encuentran en las mesas.

5.-

Si deja caer las sustancias qumicas sobre la mesa, limpiar inmediatamente.

6.-

Si se vierte sobre s un cido o cualquier sustancia corrosiva, lvese


inmediatamente con abundante agua.

7.-

No toque directamente con las manos las sustancias qumicas desconocidas.

8.-

Si desea conocer el olor de una sustancia, no acerque a la cara directamente,


abanique un poco de vapor a las fosas nasales, moviendo la mano sobre la
sustancia o el
recipiente que contiene la sustancia.

9.-

Compruebe cuidadosamente los rtulos de los frascos de reactivos antes de


usar su contenido.

10.-

No devolver los sobrantes de compuestos usados a los frascos originales, no


introducir objeto alguno dentro de ellos, no cambiarles de tapa por ningn
motivo.

11.-

Los frascos goteros no se debe destapar para usarlos, consulte su uso con el
profesor.

12.-

Antes y despus del experimento, asegurese de la limpieza de las mesas y


aparatos usados, deje todo en su sitio.

13.-

Todo material roto o extraviado durante la prctica ser de responsabilidad de


todos los integrantes del grupo.

14.-

Al momento de encender el mechero, verifique que las llaves y manguera


correspondan al respectivo mechero.

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OPERACIONES PELIGROSAS
Las prcticas de Laboratorio requieren de mucho ms cuidado del que hasta
ahora se ha expuesto. Hay pequeos detalles que se deben tener en cuenta
para realizar ciertas operaciones, evitando consecuencias desagradables:
1.-

Nunca calentar un tubo de prueba, dirigiendo ste hacia s o hacia algn


compaero, las sustancias que se calientan, generalmente lquidas, pueden
proyectarse violentamente hacia afuera, provocando un accidente.

2.-

Nunca prenda un mechero, abriendo totalmente la llave de gas y manteniendo


la cara sobre el mismo; la presin del gas produce una llama bastante larga
que podra causarle quemaduras.

3.-

Tener mucho cuidado al introducir un tubo o un Termmetro a travs de un


tapn de corcho o de jebe. La presin deber ejercerse sobre el tubo en un
punto prximo al tapn; si se presiona desde el extremo opuesto, se tendr
mayor facilidad, pero puede producirse una palanca que fcilmente lo rompa,
es aconsejable cubrirse la mano con un trapo y humedecer en agua, aceite o
lcali el tubo o termmetro.

4.-

Emplear siempre la pinza para coger los tubos, especialmente cuanto est
efectuando calentamiento (recuerde que el tubo se pone rojo cuando est lo
suficientemente caliente, como para producir dolorosas quemaduras.

5.-

Mantener lejos de la cara, extendiendo bien los brazos toda clase de reactivos
cuando por primera vez se ha de verificar alguna reaccin qumica. Muchas
veces sta desprende gran cantidad de calor, que puede proyectar
violentamente los reactantes fuera del tubo.
EN CASO DE ACCIDENTE
En cualquier tipo de incendio, inmediatamente cerrar toda llave de salida de
gas. Si la llama es pequea, puede ser apagada con una toalla hmeda o con
el extintor de anhdrido carbnico.
ACIDOS EN LA ROPA: Si cae algo de cido en el vestido, aplicar
inmediatamente solucin de amoniaco.
FUEGO EN LA ROPA: Inmediatamente cubrir con una manta o con una toalla.
Usar, si es necesario, la ducha de agua.
INCENDIO DE REACTIVOS: Cuando hay incendios en vasos o frascos de
laboratorio, tapar inmediatamente la boquilla de stos con una plancha de
asbesto o con una toalla hmeda. Para incendios mayores usar el extinguidor
de anhdrido carbnico.
NORMAS PARA EL USO DEL LABORATORIO
Las clases prcticas de laboratorio son herramientas indispensables para el

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desarrollo integral de los Cursos de Qumica, por eso es necesario observar al


mximo las normas siguientes:
1.-

Realizar las Prcticas de Laboratorio con el debido inters y responsabilidad.

2.-

Tener en cuenta las indicaciones del Jefe de Prcticas sobre el uso del material
y equipo del Laboratorio, as como el orden, limpieza y seguridad que debe
mantener.

3.-

Cada alumno ser integrante de un grupo de trabajo al cual pertenecer a lo


largo del ciclo.

4.-

Ser nombrado en forma relativa un coordinador de grupo quin ser el


responsable del material o equipo recibido.

5.-

Al iniciarse la prctica, el coordinador de grupo canjear su carnet universitario


por el material y reactivos a utilizarse en dicha prctica.

6.-

En caso de dao o deterioro de material o equipo el Coordinador de grupo


informar del hecho al profesor, todo el grupo es responsable del dao
causado.

7.-

Para el uso de equipos de Laboratorio los alumnos debern leer las


indicaciones de uso que acompaarn a dichos equipos y sobre todo ponerlas
en prctica.

8.-

Al finalizar las prcticas se proceder a limpiar el material a fin de entregarlo en


las mismas condiciones que fueron recibidos.

9.-

Una vez limpio el material, el coordinador de grupo lo devolver a la persona


encargada de Laboratorio, previo visto bueno del profesor y proceder a recibir
su carn.
El Laboratorio deber quedar completamente limpio, las mesas secas y
limpias, debiendo arrojar todos los desechos al tacho de basura.

10.

Cuando prepare soluciones cidas, nunca agregue agua al cido, sino el cido
al agua.
PRIMEROS AUXILIOS
CORTES, producidos por roturas de tubos de vidrio o termmetros, las partes
afectadas lavar con agua, aplicar un anticptico y luego una venda.
ACIDOS EN LOS OJOS: Lavar inmediatamente la parte afectada con bastante
agua del cao, luego con una solucin saturada de cido brico o una solucin
de cido actico al 1%; secar y poner dentro del ojo unas gotas de aceite de
olivo.
ALCALI EN LOS OJOS: Lavar inmediatamente la parte afectada con bastante

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agua del cao, luego con una solucin saturada de cido brico.
QUEMADURAS PRODUCIDAS POR:
ACIDOS: Lavar con bastante agua de cao, luego con una solucin saturada
de bicarbonato de sodio, volver a lavar con agua, secar con gasa y aplicar
picrato de butesina.
FENOL: Lavar con alcohol al 50% con una solucin de agua de
1%, secar y aplicar vaselina.

bromo

al

BROMO: Lavar con bastante agua de cao, luego con una solucin
concentrada de bisulfito de sodio hasta eliminar el bromo lavar con agua, secar
y aplicar vaselina.
FUEGO: Las quemaduras por fuego o por contacto con objetos calientes se
alivian, aplicando a la parte afectada picrato de butesina.
ATENCION:
EN CASOS GRAVES SOLICITAR ATENCION MEDICA.

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EXPERIMENTO 01
INTRODUCCION AL TRABAJO DE LABORATORIO
OBJETIVOS:
1. Verificar experimentalmente los conceptos tericos de las principales
operaciones qumicas fundamentales.
2. Diferenciar las diversas operaciones fundamentales y determinar su eficacia en
la separacin de los componentes de una mezcla.
La Qumica tiene enorme importancia para las Ciencias de la salud. Por ejemplo: La
determinacin cuantitativa de algn componente de la sustancia analizada consta
de una serie de operaciones consecutivas como muestreo de la sustancia que se
estudia, preparacin de sta para anlisis, pesada de la porcin, su disolucin o
fusin, concentracin por evaporacin de la solucin, etc.
Una vez preparada la solucin estudiada, la determinacin cuantitativa de sus
componentes puede llevarse a cabo por diferentes mtodos (gravimetra, volumeta
y otros), cada unos de los cuales tiene su propia tcnica de operaciones.
En esta prctica realizaremos la tcnica de operaciones generales utilizadas en
qumica: precipitacin, pesadas, decantacin, filtracin, lavado, secado, as como el
tratamiento matemtico de los resultados. Cada operacin debe realizarse exacta y
minuciosamente: slo as se podr obtener los resultados seguros.
OPREACIONES COMUNES DE LABORATORIO DE QUIMICA:
PRECIPITACION: La precipitacin es la accin de separar partculas slidas en
lquidos claros mediante alguna reaccin qumica o mutacin fsica. El cuerpo
slido se separa en forma de precipitado. La sustancia que ocasiona la
precipitacin, se llama precipitante y el lquido que queda en el vaso por encima del
precipitado se llama lquido sobrenadante.
El precipitado, por lo general se asienta en el fondo del vaso por gravedad, en otros
casos queda suspendido y en otros, flora en la superficie.
DECANTACION: Consiste en la separacin del slido, sedimentado en el fondo del
recipiente del lquido sobrenadante, vaciando con cuidado el lquido. El tratamiento
se usa frecuentemente en el lavado del precipitado antes de la filtracin.
SEDIMENTACION: Asentamiento de la fase slida en la suspensin por el efecto
de gravedad.
FILTRACION: Operacin que consiste en separar los slidos de los lquidos con
ayuda de una sustancia porosa como filtro, lana de vidrio, crisol filtrante, arena,
amianto, etc.

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CENTRIFUGACION: Es un mtodo de separacin de fase slida de un lquido,


sometiendo la suspensin a la fuerza centrfuga.
EVAPORACION: El proceso de separacin de la fase lquida aplicndole calor a
temperaturas un poco menores de 100 C.
PARTE EXPERIMENTAL
REACTIVOS:
Solucin de yoduro de potasio KI
Nitrato de plomo Pb(NO3)2
Agua destilada
MATERIALES Y EQUIPOS:
Luna De reloj
Vaso
Varilla
Embudo de filtracin
Papel filtro
Pisceta
Estufa
Balanza
PROCEDIMIENTO
Consistir en la determinacin de la cantidad de Pb presente en una muestra de
nitrato de plomo (II), Pb(NO 3)2 . El nitrato de plomo se convierte en yoduro de
plomo insoluble, segn la reaccin siguiente:
Pb(NO3)2(s) + 2KI(ac) ---------- 2KNO3(ac) + PbI2(s)
Pese en la balanza 0.5 g de nitrato de plomo (II) utilizando una luna de reloj.
Coloque la muestra pesada en un vaso de precipitados y disolverla con 20 ml de
agua destilada agitando con una varilla de vidrio.
Agregue a la solucin anterior, gota a gota, aproximadamente 40 ml de la solucin
de yoduro de potasio hasta lograr una cantidad apreciable del precipitado amarillo
de yoduro de plomo.
Deje sedimentar el precipitado durante unos 5 minutos.
Pese el papel filtro y anote su peso en cuaderno.
Arme un equipo de filtracin como se indica en la figura.
Vierta cuidadosamente el contenido del vaso sobre el filtro, tratando de no enturbiar
la solucin y para evitar que se tupan los poros del filtro. Use una varilla para dirigir

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la cada de lquido.
Lave repetidamente el precipitado con agua destilada de la pisceta y contine
filtrando.
Lleve el embudo con el filtro a la estufa y deje secar a una temperatura entre 80C y
90C.
Una vez seco el filtro, djelo enfriar y pselo en la balanza, anotando el dato en
cuaderno.
Determine por diferencia el peso de yoduro de plomo formado.
Con estos datos, calcule la cantidad de plomo presente en el yoduro de plomo
obtenido, si se sabe que una mol de yoduro de plomo pesa 461 gramos y contiene
una mol de plomo de 207 gramos:
Peso Molar de PbI2

----------

Peso de PbI2 obtenido

----------

Peso Molar de Pb
X

Donde:
Peso Molar de PbI2 =
Peso Molar de Pb

461 g / mol
=
207 g / mol

Peso de PbI2 obtenido=Peso (filtro+precipitado)Peso (filtro slo)


CUESTIONARIO:
1.-

Por qu las suspensiones calientes se filtran ms rpido, que fras?

2.-

Explique, si mediante la tcnica de decantacin se logra la separacin total


de la sustancia que se quiere separar. Por qu?

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FILTRACION

EXPERIMENTO 02
PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS: CLASIFICACION PERIODICA
OBJETIVO:
Estudiar y correlacionar las propiedades de elementos conocidos y vistos como
un grupo o familia.
DISCUSIN:

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La ley peridica resume muchas observaciones sobre las propiedades de los


elementos. Se puede establecer como sigue: CUANDO LOS ELEMENTOS SE
ACOMODAN EN ORDEN CRECIENTE DE SUS NUMEROS ATOMICOS,
MUESTRAN PROPIEDADES SIMILARES PERIODICAMENTE. Al elaborar la
tabla peridica actual, los elementos fueron acomodados uno tras otro, en
grupos, debido a sus propiedades qumicas semejantes. Por ejemplo, todos los
elementos del grupo IA, son metales que, cuando reaccionan, forman iones
con una carga de 1+. Si se examinan las configuraciones electrnicas de estos
elementos, se ver que el nivel electrnico exterior para cada uno no tiene sino
un electrn en un subnivel s. En forma semejante, todos los elementos del
grupo IIA tienen una configuracin electrnica en el nivel exterior que se podra
generalizar como ns2. De hecho, examinando cualquier grupo dentro de la
tabla peridica, se ve que todos los elementos en el grupo tienen la misma
estructura electrnica en el nivel exterior. Las estructuras electrnicas similares
conducen a propiedades fsicas y qumicas semejantes.
PARTE EXPERIMENTAL:
REACTIVOS

MATERIALES

*Solucin de NaF
*Gradilla con 4 tubos
*Solucin de KCl
*Vaso de 250 ml
*Solucin de KBr
*Esptula
*Solucin de KI
*Solucin de AgNO3
*Solucin de NH4OH
*Agua de cloro
*Agua de bromo
*Na, Li, K metlicos
*Mg metlico
*Fenolftalena
*Soluciones de Mgl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2
*Acido sulfrico 2M
1.

FAMILIA DE LOS HALGENOS (GRUPO VIIA)


A.

SOLUBILIDAD EN AGUA DE HALUROS DE PLATA


Coloque en 4 tubos de ensayo 1 ml (aproximadamente 20 gotas) de
soluciones 0.1 M de NaF, KCl, KBr y KI y adicineles 20 gotas de AgNO 3
0.1M, agite y espere, que sedimenten los precipitados formados. Anote
el color de los precipitados y ordene los haluros de acuerdo a la
cantidad formada (se tiene en cuenta que a mayor cantidad de
precipitado, menor solubilidad).
Las ecuaciones seran:
NaF + AgNO3 ------------

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KCl + AgNO3 --------------


KBr + AgNO3 ------------
KI + AgNO3 -------------
Ordene los haluros de plata de menor a mayor solubilidad en agua.
B.

SOLUBILIDAD EN AMONIACO ACUOSO DE HALUROS DE PLATA:


En los tubos del experimento anterior elimine el lquido sobrenadante y
adicione a los diferentes precipitados 20 gotas de solucin de amonaco
6M, NH4OH.
Las ecuaciones seran:
AgCl(s) + 2NH4OH -------
AgBr(s) + 2NH4OH -------
AgI(s) + 2NH4OH ---------
Ordene los haluros segn la solubilidad del precipitado en amoniaco.

C.

PODER OXIDANTE DE LOS HALGENOS LIBRES


Nota.- Para esta parte de experiencia debe tenerse en cuenta, que los
halgenos libres disueltos en tetracloruro de carbono, dan las siguientes
coloraciones:
Cl2

amarillo

Br2

anaranjado

I2

violeta

Tmese en dos tubos de ensayo 1 ml (20 gotas) de solucin 0.1M de


KBr y KI, agrgueles 1 ml de agua de cloro (gas cloro disuelto en agua)
y 10 gotas de tetracloruro de carbono, agite bien. Observe el color que
toma la fase inferior de tetracloruro de carbono.
Las reacciones que ocurren, son:
2KBr + Cl2 ------>
2KI + Cl2 ------>
A un tubo que contenga solucin de KI, adicinele 1 ml de agua de
bromo (bromo lquido disuelto en agua) y 10 gotas de tetracloruro de
carbono, agite y observe el color de la fase inferior.
2KI + Br2 ------>

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De acuerdo a lo observado en las experiencias anteriores, trate usted


de relacionar las propiedades de los 4 halgenos con su configuracin
extranuclear.
Ordene los halgenos segn la facilidad creciente de ser
desplazados
de
sus sales
haluros
(PODER
OXIDANTE
DECRECIENTE).
2.-

FAMILIA DE LOS METALES ALCALINOS (GRUPO IA)


a)

REACTIVIDAD CON AGUA.


H2

En un vaso pequeo que contiene 100 ml de agua, deje caer un trocito


de litio recin cortado. Anote sus observaciones.
2Li + H2O ------>
b)

A la solucin formada agrguele 3 gotas de fenolftalena.


Reptase la experiencia anterior, empleando un trocito de sodio recin
cortado.
2Na + H2O ------>

c)

Haga lo mismo con un trocito de potasio recin cortado. Escriba las


ecuaciones correspondientes de las 3 reacciones.
2K + H2O ------>
Qu propiedad comn poseen los tres elementos?
Ordene los elementos de acuerdo a la reactividad creciente con el agua.

3.-

FAMILIA DE LOS METALES ALCALINO-TRREOS (GRUPO IIA)


A.

REACTIVIDAD EN AGUA:
En un vaso pequeo con unos 25 ml de agua coloque un trocito de
magnesio (Mg) y 5 gotas de la fenolftalena. Caliente a ebullicin por

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unos instantes. La aparicin de color rojo grosella indicara la formacin


del hidrxido de magnesio, segn la ecuacin:
Mg + 2H2O ----------- Mg(OH)2 + 2H2.

Compare la reactividad del Mg con la reactividad de cualquier metal


alcalino.
Saque las conclusiones al respecto.
B. SOLUBILIDAD EN AGUA DE LOS SULFATOS DE METALES ALCALINOTRREOS
En cuatro tubos de ensayo coloque 20 gotas de las soluciones 0.1M de
MgCl2, CaCl2, SrCl2 y BaCl2. Agregue a cada tubo 10 gotas del cido
sulfrico, H2SO4 2M. Luego aada 20 gotas de etanol a cada tubo y
compare las cantidades de los precipitados formados.
Las ecuaciones son:
MgCl2 + H2SO4 ------
CaCl2 + H2SO4 ------
SrCl2 + H2SO4 ------
BaCl2 + H2SO4 ------
Cmo se relaciona la cantidad del precipitado con la solubilidad en el
agua?
CUESTIONARIO:
1.-

Cul es la diferencia entre los metales alcalinos y alcalino-trreos en


trminos de sus propiedades fsicas y qumicas?-

2.-

Proponga 5 solventes para los halgenos libres.

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3.-

Ordene en forma descendente la reactividad de los metales alcalinos.

4.-

Cmo se reconocen cualitativamente los metales alcalinos?

5.-

Para qu se usa la fenolftalena?

6.-

Qu funcin cumple el alcohol en el experimento de los metales


alcalino-trreos?

7.-

Qu relacin existe entre la solubilidad de haluros de plata en agua y


en amoniaco y el tamao de los iones de haluros?

8.-

Escriba las ecuaciones de las reacciones que tendran lugar entre Ca,
Sr y Ba con agua.

9.-

Represente las configuraciones electrnicas de los elementos cuyos


nmeros atmicos son: 9, 14, 23, 41.

EXPERIMENTO 03
ENLACE QUIMICO
OBJETIVO:
Determinar el tipo de enlaces de las diferentes sustancias. Predecir la
polaridad de los compuestos covalentes. Aprender a diferenciar entre los
electrlitos fuertes y dbiles por su capacidad de conducir la corriente .
DISCUSION:
El ENLACE QUIMICO puede definirse como la fuerza de adhesin entre los
tomos (caso de las molculas) o iones (caso de los compuestos inicos).
Tipos de Enlace:
(a)

Enlace inico (o electrovalente); se forma cuando uno o ms electrones del


nivel de valencia de un tomo, se transfieren al nivel de valencia de otro,
transformandose ambos en iones positivo y negativo, respectivamente, y
atrayendose entre s electrostticamente. Esta atraccin electrosttica entre los
iones de carga contraria es el enlace llamado inico. Los compuestos inicos
en estado fundido o en soluciones acuosas contienen iones (tomos con carga
elctrica), los cuales originan una diferencia del potencial, que permite el paso
de la corriente elctrica.

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(b)

Enlace covalente consiste en un par de electrones compartidos entre dos


tomos.
(*)

En un enlace covalente ordinario el par electrnico (o pares de


electrones en caso de enlaces dobles y triples), est formado por
aportes equitativos de cada tomo.

(*)

Enlace covalente coordinado se forma cuando uno de los tomos aporta


el par electrnico y el otro, el orbital vacante.

(*)

Enlace covalente apolar se origina entre dos tomos iguales o con las
electronegatividades iguales, lo que conduce a la distribucin simtrica
de la densidad electrnica alrededor de los ncleos de ambos tomos.

(*)

Enlace covalente polar se produce entre dos tomos con diferentes


electronegatividades, lo que conduce a la distribucin desigual de la
densidad electrnica con respecto a los ncleos y la aparicin de las
cargas parciales de signo contrario.

MATERIALES Y REACTIVOS:

Equipo para medir la conductividad elctrica


Un vasito de 150 ml
Probeta
Trpode
Varilla de vidrio
Agua destilada
Solucin de HCl 0.1M
Solucin de CH3COOH 0.1M
Solucin de NaOH 0.1M
Solucin de NH4OH 0.1M
Solucin de NaCl al 1%
Solucin de CuSO4
Etanol
Solucin de glucosa
Bencina

PARTE EXPERIMENTAL:
(1)

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Arme el equipo como se indica en el dibujo.

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Tomacorriente
(2)

Coloque unos 50 ml de agua destilada en un vaso y pruebe su conductividad.

(3)

Repita el ensayo con el agua del grifo (potable).

(4)

Ensaye una por una las dems soluciones y lquidos propuestos .

(5)

Determine, cul de estos compuestos es apolar.

(7)

Determine, cules seran electrlitos fuertes y cules dbiles

RESULTADOS:
COMPUESTO

INTEN
SIDAD
FOCO

IONES
PRESENT.

COMP.
INICO

COMP. COVALEN

ELECTRLITO

POLAR APOLAR FUERTE

DBIL

NO
ELECTRL

Agua
destilada
Agua
potable
HCl
CH3COOH
NaOH
NaCl
NH4OH
CuSO4
C2H5-OH
C6H12O6
Bencina

CUESTIONARIO:
01.

Por qu el agua del grifo tiene la conductividad elctrica distinta de la

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conductividad del agua destilada?


02.

Qu es un dipolo?

03.

De los dos solventes, CH3CH2OH y CCl4, cul sera inmiscible con el agua?
Por qu?

04.-

Entre las sustancias NaOH y NH4OH, cul sera electrlito ms fuerte? Por
qu?

05.-

Represente las estructuras de Lewis (frmulas electrnicas de puntos) de los


compuestos ensayados y en la prctica realizada.

EXPERIMENTO No. 04
REACCIONES QUIMICAS
OBJETIVO :
En este experimento se estudiar los diferentes tipos de reacciones qumicas
que se producen comnmente en el laboratorio.
DISCUSION:
Las reacciones qumicas son las interacciones de dos o ms sustancias entre
s o la accin sobre ellas de agentes externos como luz, calor, electricidad, etc.,
que producen los cambios en sus nuevos compuestos con caractersticas
fsicas propias. diferente a las de sustancias reaccionantes.
TIPOS O CLASES DE REACCIONES QUIMICAS:
Para su mejor estudio las reacciones qumicas se clasifican de la siguiente
manera:
1.-

REACCIONES DE COMBINACIN (UNIN O SNTESIS). Ejemplos:


a.

Elemento ms elemento-----------------> Compuesto


2 Mg + O2 ----------------------------> 2 MgO

b.

Elemento ms compuesto 1--------------> Compuesto 2


O2 + 2 NO ----------------------------> 2 NO2

c.

Compuesto 1 mas compuesto 2 ----------> Compuesto 3.

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BaO + CO2 ----------------------------> BaCO3


2.-

REACCIONES DE DESCOMPOSICIN (Son las reacciones opuestas a las


reacciones de combinacin).
a.

3.-

Compuesto ms calor ---> Compuestos y/o elementos


CaCO3 + calor -----------------> CaO + CO2

REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO SIMPLE:


Elemento 1 ms Compuesto 2 --> Elemento 2 ms compuesto 1
Zn + 2HCl --------------> H2 + ZnCl2

4.-

REACCIONES DE DOBLE DESPLAZAMIENTO (METTESIS)


a.

Con formacin de precipitados (pp):


I)
Con pp amorfo: Ca++ + S--2 -------> CaS
II) Con pp. cristalino:
(CH3COO)2Pb + 2 KI -------> PbI2 + 2 CH3COOK
III) Con pp. coloidal:
FeSO4 + 2NH4OH -------> Fe(OH)2 + (NH4)2SO4

b.

Si formacion de precipitado (pp):


I) Sin coloracin:
NaOH + HCl ---------> NaCl + H2O
II) con coloracin:
2K2CrO4 + 2HCl -------> K2Cr2O7 + 2KCl + H2O

5.-

REACCIONES DE OXIDO-REDUCCIN (son reacciones en las cuales ocurre


tansferencia de electrones).
Oxidacin: es la prdida de electrones;
Reduccin: es la ganancia de electrones.
El elemento que gana electrones se reduce y es el agente oxidante;
El elemento que pierde electrones se oxida y es el agente reductor:
2 Na + 2 H2O --------> H2 + 2NaOH
ag. red. ag. ox.

6.-

REACCIONES CON FORMACIN DE COMPLEJOS.


AgNO3 + 2NH4OH --------> Ag(NH3)2OH + H2O
Esta reaccin ocurre en dos etapas:

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I-a etapa: 2AgNO3 + 2NH4OH ----> Ag2O + 2NH4NO3 + H2O


II-a etapa: Ag2O + 4NH4OH ---- 2 Ag(NH3)2OH + 3H2O
PARTE EXPERIMENTAL
Las reacciones que vamos a realizar se refieren a las clases o tipos 1, 2, 4, 5,
6, cuyo objetivo ser comprobar si se llevan a cabo o no y escribir las
ecuaciones con los productos respectivos.
a)

Quemar un trozo de cinta de magnesio, comparar el aspecto de la cinta con el


resduo de combustin:
2Mg + O2

b)

En un tubo de ensayo calentar con cuidado una pequea porcin de clorato de


potasio (KClO3), observar y comparar la muestra original con el resduo:
2KClO3 + calor

c)

d)

--------->

Con 1 ml (20 gotas) de las siguientes soluciones 0.1M de BaCl 2, HCl,


K4Fe(CN)6, Na2SO4, K2CrO4, CuSO4, y Pb(NO3)2
realizar las siguientes reacciones qumicas:
Na2SO4 + BaCl2

---------->

Pb(NO3)2 + 2HCl

---------->

2CuSO4 + K4Fe(CN)6

--------->

2K2CrO4 + 2HCl

---------->

A 2 ml de solucin de CuSO4 0.1M agregue una lentejita de Zinc (Zn) metlico,


observe con cuidado las coloraciones de la solucin y del metal: Zn --plateado lustroso, Cu --- polvo disperso marrn:
CuSO4 + Zn

e)

--------->

---------->

A 1 ml de la solucion 0.1M de AgNO3 agregue 1 ml de la solucin 0.1M de


NaCl. Observe con cuidado la formacin de AgCl:
AgNO3 + NaCl

---------->

Ahora, haga sedimentar el precipitado, decante la solucin sobrenadante y al


slido restante agregue 1 ml de solucin 6M de amonaco, NH 4OH: si hay
desaparicin del slido, AgCl, entonces se est formando el cloruro amoniacal
de plata, Ag(NH3)2Cl:

QUIMICA INTEGRADA

AgCl + 2NH4OH
f)

20

---------->

A 1 ml de la solucin de sulfato de cobre CuSO4 agregue 10 gotas de solucin


de hidrxido de amonio, agite y anote sus observaciones.

CuSO4 + 4NH4OH
CUESTIONARIO

----------

1.-

Si se quema 1.5 g de Mg metlico en presencia de oxgeno, cuntos gramos


de MgO se obtiene?

2.-

Escriba 5 ejemplos de c/u de las reacciones de combinacin, descomposicin,


desplazamiento, doble desplazamiento, oxido-reduccin y formacin de
complejos.

3.-

Explique, de donde proviene el oxgeno en la combustin de magnesio?

4.-

En qu casos se produce una reaccin de precipitacin? Qu factores


influyen? Explique.

5.-

Prediga los productos de las siguientes ecuaciones:


a) 2CO + O2

--------->

b) SrCl2 + Na2SO4

--------->

c) Sn(NO3)2 + KI

--------->

d) CaCO3 + calor

--------->

QUIMICA INTEGRADA

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EXPERIMENTO 05
SOLUCIONES
OBJETIVOS:
Aprender las formas de expresar la concentracin de las soluciones y su
preparacin.
DISCUSION:
La solucin es una mezcla homognea (o uniforme) de dos o ms sustancias,
cuyas partculas son del tamao atmico o molecular.
Los componentes de una solucin son clasificados en soluto(s) y solvente(s).
El solvente en una solucin con los componentes en diferentes fases, es el
componente que conserva la misma fase que la solucin formada (p.ej., azcar
en el agua). El solvente es el agua, no importa la cantidad de azcar disuelto,
puesto que el agua tiene la misma fase que la solucin obtenida.
En el caso de las soluciones cuyos componentes tienen la misma fase, el
solvente es el componente que se encuentra en proporcin mayor (p.ej., en el
aire el nitrgeno se encuentra en un 79%, por lo que es considerado como
solvente).
CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES
Se puede decir que una solucin est diluida si slo hay unas pocas partculas
de soluto disueltas en ella, o concentradas si hay muchas partculas disueltas.
Al trabajar con las soluciones frecuentemente se necesita conocer con
exactitud la concentracin del soluto presente. La concentracin de una
solucin es la medida numrica de la cantidad relativa de soluto en la solucin;
esta medida es, por consiguiente, expresada siempre como una relacin.
MAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES
(*)

TANTO PORCIENTO PESO EN PESO, %p/p:


W,g soluto
%p/p = ------------------------- x 100%
W,g solucin

QUIMICA INTEGRADA

22

El tanto por ciento peso en peso de una solucin indica el nmero de gramos
de soluto en cada 100 gramos de solucin. Por ejemplo, una solucin al
10%p/p de NaOH contiene 10 gramos de NaOH por 100 gramos de solucin.
(*)

TANTO PORCIENTO VOLUMEN EN VOLUMEN, %v/v:


V,ml soluto
%v/v = ------------------------- x 100%
V,ml solucin
El tanto por ciento volumen en volumen de una solucin indica el nmero de
mililitros de soluto en cada 100 mililitros de solucin. Por ejemplo, una solucin
al 25%v/v de alcohol en agua, contiene 25 mililitros de alcohol por 100 mililitros
de solucin.

(*)

TANTO PORCIENTO EN MILIGRAMOS, mg% :


W,mg de soluto
mg% = ------------------------- x 100%
V,ml de solucin
El tanto por ciento en miligramos es una unidad de concentracin utilizada con
frecuencia en los informes clnicos para describir las concentraciones
extremadamente bajas del soluto (por ejemplo, trazas minerales en la sangre).
Como un caso concreto, veremos un ejemplo:
El nivel de nitrgeno en la sangre de una persona es de 32 mg%, lo que
significa que hay 32 mg de nitrgeno disuelto por cada 100 ml de sangre.

(*)

PARTES POR MILLON, ppm:


W,mg de soluto
ppm = -------------------------------------V,litros de solucin
Una parte por milln representa 1 mg de soluto por cada litro de solucin. Esta
unidad de concentracin se utiliza para expresar el contenido de los minerales
y los contaminantes en el agua potable e industrial.

(*)

MOLARIDAD, M:
# moles soluto
M = -------------------------, mol/l
V,litros solucin
Como el nmero de moles de una sustancia se determina dividiendo los
gramos de la sustancia sobre su peso molecular-gramo (PMG), la expresin
anterior puede tomar la siguiente forma:

QUIMICA INTEGRADA

23

(W,g / PMG) soluto


M = --------------------------------------V, litros solucin
La molaridad representa el nmero de moles de soluto por cada litro de
solucin. As, en una solucin 0.36 molar de cido clorhdrico, por cada litro
hay 0.36 moles de HCl.
(*)

MOLALIDAD, m:
# moles soluto
m = -------------------------, mol/kg
W,kg solvente

(W,g / PMG) soluto


m = ------------------------------W,kg solvente
La molalidad representa el nmero de moles de soluto por cada kilogramo de
solvente. En una solucin 2.0 molal hay 2 moles de soluto disueltos en 1 kg de
solvente.
(*)

NORMALIDAD, N:
# equivalentes soluto
N = -----------------------------------------------, eq/l
V, litros solucin
Un equivalente de la sustancia es la cantidad en gramos de la misma, que se
combina con 1.008 g de hidrgeno, 8 g de oxgeno, produce 1 mol de cargas
(+) o (-) o que pierde o gana 1 mol de electrones. El nmero de equivalentes se
calcula dividiendo el peso en g de la sustancia entre el peso equivalente-gramo
(PEG) de la misma. Entonces, la expresin anterior toma forma:
(W,g / PEG) soluto
N =-----------------------------------V,litros solucin

Por ejemplo, en una solucin 0.25 normal, hay 0.25 equivalentes del soluto en
cada litro de solucin.
DILUCIONES
Una tarea muy comn en un laboratorio qumico o mdico es la preparacin de
una solucin necesaria a partir de una solucin madre ms concentrada. Se
puede utilizar la siguiente relacin para determinar la cantidad de solucin
madre requerida para una solucin dada, pero se debe tener la seguridad de

QUIMICA INTEGRADA

24

que se utilizan las mismas unidades de concentracin y volumen a ambos


lados de la ecuacin:
(conc.deseada)x(vol.deseado)=(conc.sol.madre)x(vol.sol.madre)
O simplemente:
C inicial x V inicial = C final x V final
PARTE EXPERIMENTAL
METODOS DE PREPARAR SOLUCIONES:
La preparacin de las soluciones es un procedimiento muy comn en el trabajo
de laboratorio. Se puede diferenciar varios mtodos:
(a)

Preparacin de una solucin de concentracin aproximada y volumen (o peso)


dados mediante la pesada directa del soluto (o medicin del volumen de
soluto, si es lquido) y su disolucin en el solvente elegido

(b)

Preparacin de soluciones por dilucin de las soluciones concentradas,


llamadas soluciones-madre

MATERIALES Y REACTIVOS:
Probetas de 50 ml
Pipetas de 10 ml
Varilla de vidrio
Vasos de 250 ml
Luna de reloj
Espatula
Fiola de 100 ml

Calculado por mesa de trabajo


Agua destilada
NaCl
NaOH
KMnO4
H2SO4 concentrado

PROCEDIMIENTO:
03.-

Preparacin de las soluciones de concentracin conocida


(A)

PREPARAR 50 GRAMOS DE SOLUCIN AL 5 %P/P DE NaCl.

Calcule el peso de NaCl necesario para los 50 gramos de solucin, utilizando


la ecuacin del tanto por ciento en peso. Pese la cantidad calculada de NaCl,
colquela en un vaso.
Calcule el peso de agua que debe aadir para completar los 50 gramos de
solucin. Considerando que la densidad del agua es 1 g/ml, el peso calculado
de agua es igual a su volumen.
Mida el volumen calculado de agua, aada a la sal, agite con una varilla y
guarde en un frasco etiquetado.

QUIMICA INTEGRADA

(B)

25

PREPARAR 100 ML DE LA SOLUCIN 0.5 MOLAR DE NaOH

Calcule el peso de NaOH, en grageas y pese sobre una luna de reloj la


cantidad calculada, teniendo en cuenta que el NaOH es muy higroscpico y se
humedece rpidamente. NO TOQUE LAS GRAGEAS DE NaOH CON LAS
MANOS.
Pase el NaOH pesado a un vaso, aada unos 30-40 ml de agua destilada y
disuelva el soluto completamente. Pase la solucin a una fiola y agregue agua
destilada hasta la marca de aforo. Tape la fiola y homogenice la solucin
invirtiendo varias veces la fiola. Guarde la solucin de NaOH preparada en un
frasco etiquetado.
(C)

PREPARAR 100 ML DE SOLUCIN 0.1 NORMAL DE KMnO4, QUE


SER UTILIZADA EN MEDIO CIDO:
KMnO4 + 5 electrones ------------> Mn+2

Calcule la cantidad en gramos de permanganato de potasio, KMnO4, necesario


para preparar 100 ml de una solicin 0.1N, que se utilizar en medio cido,
reduciendose el permanganato a ion manganeso Mn+2:
Peso eq.-g del permanganato sera 1/5 de su peso mol.-g y sera: 1/5 x 158 =
31.6 g/eq.
Entonces, el peso del

permanganato se calculara de siguiente forma:

g soluto = N x V,litros x PEG soluto.


Pese la cantidad calculada de permanganato de potasio y prepare la solucin
siguiendo las instrucciones del experimento anterior.
(D)

PREPARAR 100 ML DE SOLUCIN DE H2SO4 0.5 MOLAR A PARTIR


DEL CIDO CONCENTRADO.

Calcule primero la molaridad del cido concentrado basandose en la


informacin que da la etiqueta:
Concentracin:
Densidad:

98% en peso
1.82 g/ml.

Para transformar las unidades de concentracin del tanto por ciento en peso a
molaridad, debemos proponer algn volumen de la solucin (1ml, 10ml, 100ml,
1000ml, etc).)
Para comodidad en el manejo de los clculos matemticos, suponemos 1 litro o
1000 ml de la solucin concentrada. La molaridad se calcula segn la
siguiente ecuacin:

QUIMICA INTEGRADA

26

N moles H2SO4
M = ----------------------------V, litros solucin

W,g H2SO4 / PMG H2SO4


= ------------------------------------------V, litros solucin

El peso del soluto se calcula de la ecuacin del tanto por ciento en peso:
% p/p
% p/p
W soluto = ----------------- x W soluc. = -------------- (V soluc. x d soluc.)
100 %
100 %
Colocando esta expresin
reacomodndola, tendremos:

la

anterior,

colocando

1000 ml
98 % p/p
1.82 g/ml
M = ----------------- x --------------- x -------------------1 litro
100 %
98 g/mol

los

18

valores

mol/litro

Calcule el volumen del cido concentrado que se necesita para preparar 100
ml de la solucin 0.5M:
McxVc=MdxVd
MdxVd
(0.5 M) (100 ml)
V c = ----------------- = --------------------------- = 2.7 ml
Mc
18 M
Mida con la pipeta el volumen calculado del cido concentrado y colquelo en
una fiola de 100 ml. Utilizando una pisceta agregue agua destilada hasta la
marca del aforo. Tape la fiola y homogenice la solucin.
CUESTIONARIO:
01.

Qu peso de KOH debe utilizarse para preparar 50 g de una solucin al


2.5%p/p?

02.

Una muestra de 35 ml de HCl 12M se diluy a un volumen final de 125 ml.


Calcule la molaridad de la solucin obtenida.

03.

Cuntos moles de soluto contiene 1/2 litro de una solucin 0.125M de cido
sulfrico?

QUIMICA INTEGRADA

27

4. Calcule la normalidad de una solucin preparada disolviendo 1.75 g de KMnO 4


en agua suficiente para 500 ml de solucin, si esta solucin se utilizara en
medio bsdico, reduciendose el permanganato a bixido de manganeso:
MnO4- + 3 electrones ---------> MnO2 .

MATERIAL PARA PREPARAR SOLUCIONES PORCENTUALES:

QUIMICA INTEGRADA

28

MATERIAL PARA PREPARAR SOLUCIONES MOLARES Y NORMALES:

EXPERIMENTO No. 06
CINETICA QUIMICA
OBJETIVO:
Verificar los efectos del cambio de concentracin y de temperatura sobre la
velocidad de una reaccin qumica.
DISCUSION:
La velocidad de reaccin es el cambio de concentracin que experimenta un
reactante o un producto en funcin del tiempo:
Por ejemplo, para la reaccin Hipottica
A + 3B ---> 2C
-d[A]
-1 d[B]
1 d[C]
Vel.= ------------- = --------------- = --------------

QUIMICA INTEGRADA
dt

29

3 dt

2 dt

Los signos negativos indican que las concentraciones de A y B decrecen con el


tiempo, y el signo positivo que la concentracin de C aumenta con el tiempo.
Las parntesis cuadradas indican concentraciones en moles por litro:
Segn la definicin de velocidad nos indica que B desaparece 3 veces ms
rpido que A y C aparece 2 veces ms rpido que aquella con la que A
desaparece.
La velocidad de una reaccin depende de varios factores: concentracin de los
reactantes, y a veces, de los productos, de la temperatura y de los
catalizadores. Por lo general la medicin de la velocidad se efecta en ciertas
condiciones experimentales especificas, de tal manera que todos los factores
que afectan la velocidad permanezcan constantes, excepto uno. este estudio
se realiza en forma sitemtica, hasta que se identifique, lo mejor posible, el
comportamiento cintico de la reaccin.
La expresin matemtica que relaciona la velocidad de una reaccin con las
concentraciones de los reactivos se denomina "Ley de Velocidad". La ley de
velocidad se debe determinar experimentalmente, no se puede deducir de la
ecuacin estequiomtrica correspondiente a la reaccin neta. Para nuestra
reaccin hipottica la ley de velocidad podemos representarla segn:
d[A]
Velocidad = - ---------- = k[A]n x [B]m
dt
La velocidad,

d[A]
- --------dt

expresa la disminucin de la concentracin de A en funcin del tiempo, a una


temperatura conocida k es una constante de proporcionalidad y se denomina
"constante de velocidad".
El exponente de cada concentracin (n y m en este caso) se denomina al
orden de la reaccin para esa especie qumica particular. Si los valores de n y
m son 1 y 2 respectivamente, la ley de velocidad es:
d[A]
Velocidad = - ------- = k[A] x [B]2
dt
y se dice que la reaccin es de primer orden respecto a la especie A y de
segundo orden a la especie B. Si los valores de n y m son 0 y 1
respectivamente, la ley de velocidad es:

QUIMICA INTEGRADA

30

d[A]
Velocidad = - ------- = K[A]0 x [B]1
dt
d[A]
Velocidad = - ------- = K[B]1
dt
en este caso se dice que es de orden cero respecto a A (o independiente de la
concentracin de A) y de primer orden respecto a B.
En consecuencia el orden de reaccin respecto a una especie es simplemente
la potencia a la cual se eleva la concentracin de dicha especie en la ley de
velocidad.
El orden total de la reaccin ser la suma de n+m.
Se debe hacer presente que el orden de reaccin se determina
experimentalmente y no debe ser relacionada con los coeficiente de la
ecuacin estequiomtrica excepto si la reaccin ocurre en una sola etapa.
En este experimento se observar el efecto de la concentracin y de la
temperatura sobre la velocidad de una reaccin qumica realizando algunos
ensayos con la reaccin llamada "reaccin reloj".
Dicha reaccin se lleva a cabo mezclando una solucin A de yodato de potasio
(KIO3), con una solucin B de bisulfito de sodio (NaHSO3) y utilizando solucin
de almidn como indicador.
Los reaccionantes efectivos son el in yodato IO3- y el in bisulfito HSO3La reaccin puede representarse por la ecuacin:
IO3- + 3HSO3 - ------> I- + 3HSO4- (I)
Suponiendo que se utilice un exceso de yodato, los iones yoduro, I -, formados
reaccionan con los iones yodatos IO3- sobrantes porducindo iodo molecular,
I2, segn la siguiente ecuacin:
5I- + 6H+ + IO3- ---> 3I2 +3H2O (II)
Inmediatamente cuando los iones bisulfitos se han consumido por la reaccin
(I), el iodo molecular forma un complejo azul con el almidn presente en la
disolucin lo cual indica que la reaccin (I) ha llegado a su fin. La reaccin (I)
es lenta y es la que mide su velocidad. La reaccin (II) es instantnea.

QUIMICA INTEGRADA

31

MATERIAL Y REACTIVOS
- Un vaso de 250 ml.
- Un termmetro de 0 a 100 C
- Un trpode
- Una malla metlica con asbesto
- un mechero de gas
- una probeta de 10ml
- Un cronmetro o un reloj con registro de segundos.
- Una gradilla con 10 tubos de ensayo (pirex)
- 10 tapones para los tubos de ensayo
- 100 ml de solucin de KIO3, 0.02M (solucin A)
- 100 ml. de solucin de NaHSO3, 0.01M (solucin B, que ya contiene el
almidn)
- Un gotero
- Un frasco con agua destilada.
PROCEDIMIENTO.EFECTO DE LA CONCENTRACIN
Para investigar el efecto de la concentracin de uno de los reactantes sobre la
velocidad de reaccin, se har diluciones de la solucin A para variar la
concentracin del in IO3-. En cada caso la concentracin del in HSO3- se
mantendr constante y la temperatura de todas las soluciones ser la
temperatura ambiente.
a)

Con una probeta limpia mida 10 ml. de solucin A, virtala en un tubo de


ensayo limpio, Lave la probeta y mida 10.0 ml. de la solucin B y virtala en
otro tubo de ensayo limpio.

b)

Compruebe que ambas soluciones tengan la misma temperatura ambiente y


anote esta temperatura.
Nota: Tenga cuidado de limpiar el termmetro a fin de no contaminar las
soluciones.

c)

Vierta la solucin A sobre la solucin B agitando rpidamente e invirtiendo el


tubo unas tres veces para conseguir la uniformidad del sistema.
Mediante un cronmetro empiece a controlar el tiempo desde el instante en
que ambas soluciones entran en contacto.

d)

Observe cuidadosamente la mezcla en el tubo e interrumpa el control del


tiempo en el cronmetro en el instante que aparece el color azul.

e)

Repita el experimento en las mismas condiciones mencionadas, para


comprobar los resultados.

QUIMICA INTEGRADA

f)

32

Repita las operaciones a)


solucin A:

e) empleando las siguientes diluciones de

8ml de solucin A y 2ml de agua destilada


6ml de solucin A y 4ml de agua destilada
4ml de solucin A y 6ml de agua destilada
EFECTO DE LA TEMPERATURA
Para investigar el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reaccin, se
determinar el tiempo de reaccin a temperaturas aproximadamente 10 grados
y 20 grados por encima de la temperatura ambiente:
a)

Mantenga los tubos con 10.0 ml. de las soluciones A y B respectivamente por 5
minutos en un vaso con agua aproximadamente a unos 10 grados por encima
de la temperatura ambiente para que las soluciones adquieran la temperatura
del bao.
Proceda con el experimento de igual manera como en la parte III.1 desde (a)
hasta (e).

b)

De igual manera haga el experimento a 20 grados por encima de la


temperatura ambiente.

RESULTADOS.
EFECTO DE LA CONCENTRACIN
Temperatura ambiente = ______C
# ENSAYO
1
2
3
4

V,ml
A
10
8
6
4

V,ml
H2O
-2
4
6

[A], mol/l

V,ml
B
10
10
10
10

[B], mol/l
0.001
0.001
0.001
0.001

T, seg

Las concentraciones de la solucin A en los ensayos 2,3 y 4 se calculan segn


la ley de dilucin:
Mi x Vi = Mf x Vf
Mi x Vi
(0.02 mmol / ml) (Vi)
Mf = ---------------- = -----------------------------Vf
10 ml
Construya una grfica de concentracin de KIO3 sobre el eje vertical y el
tiempo de reaccin (correspondiente a la velocidad de reaccin) sobre el eje
horizontal.

QUIMICA INTEGRADA

33

EFECTO DE LA TEMPERATURA
# ENSAYO
1
2
3
4
(*)

V,ml
A
10
10
10
10
10

[A], mol/l
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02

V, ml
B
10
10
10
10
10

[B], mol/l
0.001
0.001
0.001
0.001
0.001

TC
40
35
30
25
AMB.

T, seg

(*) Resultado de la parte A.


Construya una grfica de temperatura sobre el eje vertical y el tiempo de
reaccin sobre el eje horizontal.

CUESTIONARIO Y PROBLEMAS.
1.

A partir de los datos obtenidos, Cul es la relacin entre el tiempo de reaccin


y la concentracin?
..............................................
..............................................

2.

Cul es la relacin entre la velocidad de reaccin y la concentracin?


..............................................
..............................................

3.

Qu relaciones generales puede deducirse del grfico obtenido en la parte B


del experimento?
..............................................
..............................................

4.

Haga una prediccin del tiempo de reaccin a 0C y a 50C asumiendo que


todas las dems variables se mantienen constantes.
..............................................
..............................................

QUIMICA INTEGRADA
5.

34

En una reaccin hipottica en la cual el paso que determina la velocidad es A +


28 --> C + D, cul ser el efecto sobre la velocidad de reaccin al: a) duplicar
la concentracin de A y b) duplicar la concentracin de B?
.............................................
.............................................

6.

Experimentalmente se encuentra que la velocidad de formacin de C por medio


de la reaccin:
2A (g)

+ B(g) ----> C(g)

Es independiene de la concentracin de B y que se cuadruplica cuando la


concentracin de A se duplica.
a)

Escriba una expresin matemtica de la ley de la velocidad para esta reaccin.

b)

Si la velocidad inicial de formacin de C es 5 x 10 -4 moles/litro por minuto,


cuando las concentraciones iniciales de A y B son 0.2M y 0.3M,
respectivamente, Cul es la constante especfica de la velocidad?

C)

Cul ser la velocidad inicial, cuando las concentraciones iniciales de A y B


sean 0.3M y 0.5M respectivamente?

QUIMICA INTEGRADA

35

EXPERIMENTO 07
ACIDOS Y BASES. TITULACION ACIDO-BASE
OBJETIVOS:
Aprender a determinar la concentracin de una solucin(cida o bsica)
mediante la titulacin cido-base.
DISCUSION:
Definicin de cidos y bases segn diferentes teoras:
(a)Teora de Arrhenius: un cido es aquella sustancia que agregada al agua,
aumenta la concentracin de iones hidronio, H3O+, de la solucin. Una base es
aquella sustancia, que al ser agregada al agua, aumenta la concentracin de
iones oxhidrilo, OH-, en la solucin.
Ej.

HCl(g) + H2O ------> H3O+(ac) + Cl-(ac) (cido)


NaOH(s) + H2O ------> Na+(ac) + OH-(ac)

(base)

(b)Teora de Lowry y Brnsted: un cido es sustancia capaz de donar uno o


varios protones, H+ ; una base es sustancia capaz de aceptar uno o varios
protones.
Ej.:

NH3(ac) + HCl(ac) --------> NH4+(ac) + Cl-(ac)


base cido
(c)Teora de Lewis: una base es toda sustancia capaz de ceder un par de
electrones y un cido es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones,
para formar un enlace covalente coordinado.

Ej.:

H3N: + BF3 ---------> H3N-BF3


Base cido
La aplicacin prctica de las reacciones cido-base, es la neutralizacin cidobase, que es la reaccin entre las cantidades equivalentes
estequiometricamente de un cido y una base:
# equivalentes cido = # equivalentes base.
El mtodo volumtrico cido-base consiste en determinar la concentracin de

QUIMICA INTEGRADA

36

un cido o una base, hacindola neutralizar con una base o un cido,


respectivamente, de concentracin conocida. El procedimiento utilizado en la
volumetra se llama titulacin y el dispositivo utilizado, se llama bureta.
La titulacin es la adicin controlada de un volumen conocido de una solucin
(cida o bsica a otra (bsica o cida) hasta su neutralizacin completa. El
momento de la titulacin, en que los equivalentes de cido y base se igualan,
se llama punto de equivalencia y se detecta mediante los indicadores.
Los indicadores son colorantes orgnicos que tienen las coloraciones distintas
dependiendo de las concentraciones de los iones hidronio y de los iones de
oxhidrilo.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS:
Fiola de 250 ml
Gradilla con 8 tubos de ensayo
4 goteros
Vaso de precipitacin
Pipeta
Varilla
Espatula
Balanza analtica
Erlenmeyer
Bureta de 50 ml con llave de paso
Acido clorhdrico, HCl 0.1M
Solucin de NaOH 0.1M
Acido clorhdrico HCl concentrado
Fenolftalena
Anaranjado de metilo
Agua destilada
Carbonato de sodio anhdro
I.

DETERMINACION DEL VIRAJE DE COLOR DE


MEDIO ACIDO-BASICO-NEUTRO

INDICADORES EN

En tres tubos de ensayo coloque 5 ml de agua destilada.


A primer tubo agrguele 5 gotas de HCl 0.1M y 3 gotas de anaranjado de
metilo.
Al segundo tubo agrguele solo 3 gotas de anaranjado de metilo.
Al tercer tubo agrguele 5 gotas de NaOH 0.1M y 3 gotas de anaranjado de
metilo.

QUIMICA INTEGRADA

37

Anote en una tabla las coloraciones producidas.


Repita el ensayo utilizando el indicador de fenolftalena.
Resuma el resultado en la siguiente tabla:
COLOR
INICADOR
ANARANJADO DE METILO
FENOLFTALEINA

II.

MEDIO
ACIDO

PREPARACION DE UNA SOLUCION


ESTANDARIZADA.

MEDIO
NEUTRO

DE HCl

MEDIO
BASICO

PARA QUE

SEA

Para preparar 250 ml del cido clorhdrico aproximadamente 0.1N, se utilizar


el mtodo de dilucin del cido clorhdrico concentrado, 12N.
Primero calcule el volumen del cido clorhdrico concentrado que se necesitar
para la dilucin:
# equiv. HCl conc. = # equiv. HCl dil.
N conc. x V conc. = N dil. x V dil.
N dil. x V dil.
(0.1 eq/l)(0.25 l)
V conc. = --------------------------- = ----------------------------N conc.
12 eq/l
V conc. = 0.00208 l 2.1 ml
Mida 2.1 ml del HCl concentrado (12N) con una pipeta, utilizando el bombillo
de goma, y virtalo a una fiola de 250 ml, a la cual se pone previamente unos
10 ml de agua destilada, para evitar las salpicaduras Aada el agua hasta la
marca de aforo, tape la fiola y homogence la solucin, invirtiendo la fiola varias
veces.
III.

VALORACION DE LA SOLUCION PREPARADA DE HCl


La valoracin de la solucin preparada del cido clorhdrico se realizar
mediante la titulacin con un patrn primario que es el carbonato de sodio
anhidro. La reaccin entre el carbonato de sodio y el cido clorhdrico, es:
Na2CO3 + 2HCl --- 2NaCl + CO2 + H2O.
El peso equivalente - gramo del carbonato de sodio se calcula como la mitad
de su peso molecular-gramo:

QUIMICA INTEGRADA

38

Peso eq.-g Na2CO3 = Peso mol.-g = 106 = 53 g/eq.-g.


PROCEDIMIENTO:
Pese 0.200 gramos de carbonato de sodio anhidro en la balanza de precisin,
colquelos en un erlenmeyer de 250 ml de capacidad, aada unos 25-30 ml de
agua destilada y 5 gotas del indicador anaranjado de metilo. Disuelva el
carbonato, dando movimientos giratorios al matraz.
Lave y enjuague una bureta y llnela con el cido clorhdrico preparado.
Asegrese, de que la espiga de la bureta este llena y sin burbujas de aire.
Ajuste el nivel del cido en la marca cero.
Comience la adicin controlada del cido de la bureta a la solucin del
carbonato en el erlenmeyer, agitando la solucin en el mismo mediante el
movimiento giratorio del matraz.
Cuando la coloracin amarilla de la solucin en el erlenmeyer se torne de
amarilla clara a anaranjada, cierre la llave de la bureta y anote el volumen de la
solucin consumida en la neutralizacin.
Caliente un poco la solucin neutralizada (sin dejar que hierva) para eliminar el
dixido de carbono formado en la titulaci. Si el color naranja retorne al
amarillo claro, aada ms cido de la bureta, hasta lograr color naranja otra
vez. Rectifique el volumen del cido gastado.
Calcule la normalidad exacta del cido, tomando en cuenta que:
# eq.-g carbonato = # eq.-g cido
W carb./ Peso eq.-g carb. = N cido x V,l cido
N cido = W carb. / Peso eq.-g carb. X V,l cido

CUESTIONARIO:
01.-

Qu es un cido de Lewis y una base de Lewis?

02.-

Qu relacin encuentra Ud. entre los conceptos cidolos conceptos receptor-donador en la


definicin del
coordinado (dativo)?

EXPERIMENTO 08

HIDROCARBUROS
OBJETIVO:

base de Lewis y
enlace covalente

QUIMICA INTEGRADA

39

Realizar un estudio comparativo de las propiedades de los hidrocarburos


saturados e insaturados.
DISCUSION:
La estructura de los hidrocarburos tiene gran influencia en su comportamiento
qumico, as como es determinante la presencia de los enlaces simples, dobles
y triples y la presencia de un orbital deslocalizado en los hidrocarburos
aromticos.
CARACTERISTICAS DISTINTIVAS:
H
H
|
|
H -- C ----- C -- H
|
|
H
H

H --C== C -- H
|
|
H H

H C C -- H

1.34 angstrom

1.30 angstrom

LONGITUD DE ENLACE
1.54 angstrom
TIPO DE HIBRIDACION
sp3

sp2

sp

120

180

Adicin

Adicin
Sustitucin

ANGULOS DE ENLACE
109
TIPOS DE REACCIONES
*
*

Sustitucin

PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS
n-hexano
aceite (alqueno)
Carburo de calcio
Solucin acuosa de bromo
Solucin acuosa de cloro

QUIMICA INTEGRADA

40

Solucin de permanganato de potasio


Solucin de yodo en etanol
Cristales de yodo
Solucin de compejo de cobre
Solucin de Tollens
Gradilla con 6 tubos
Vaso de precipitacin
Mechero
Trpode con rejilla
Pipeta
PROCEDIMIENTO
ALCANOS (ENSAYOS DE n-HEXANO)
(A)

Reaccin con el agua de bromo:


La reaccin de los alcanos con el bromo es lenta en la oscuridad, pero a la luz
solar es bastante rpida:
luz
R H + Br2 ------------------------
Se tiene la certeza si la reaccin se haya llevado a cabo por la decoloracin
del agua de bromo y por el desprendimiento del HBr.
En un tubo limpio coloque 1 ml del n-hexano, agrguele 3 gotas de agua de
bromo y agte. Anote sus resultados y escriba la ecuacin respectiva.

(B)

Ensayo de Von Baeyer:


Los alcanos difcilmente se oxidan con los oxidantes comunes. El cambio de
color del permanganato de potasio puede ser indicativo de la presencia de los
dobles y triples enlaces, pero los alcanos no provocan el cambio de color de
este oxidante.
En un tubo de ensayo con 1 ml de n-hexano coloque 3 gotas de permanganato
de potasio (KMnO4) , 2 gotas de carbonato de sodio al 5% y agite. Anote sus
observaciones.

(C)

Reaccin con yodo:


A un tubo con 1 ml de n-hexano, agrguele un cristalito de yodo. Agite y anote
sus observaciones.

ALQUENOS
Los alquenos, a diferencia de los alcanos, son altamente reactivos y los

QUIMICA INTEGRADA

41

mtodos que existen para determinar su carcter insaturado, se basa en las


reacciones de adicin al doble enlace. Tambin las reacciones de oxidacin
son tiles para el estudio de sus estructuras.
(A)

Reaccin con el agua de bromo:


La reaccin con el bromo es rpida y no necesita de la luz. Se verifica por la
decoloracin del bromo al ser adicionado a los dobles enlaces:
R CH === CH ---R + Br2 -------
A un tubo de ensayo con 1 ml de aceite (muestra problema de los alquenos),
agrguele 10 gotas de agua de bromo y anote sus observaciones.

(B)

Ensayo de Von Baeyer:


R --CH==CH --R + KMnO4 + H2O ----
A un tubo de ensayo con 1 ml de alqueno (aceite) agrguele unas 3-5 gotas de
solucin de permanganato de potasio al 5%, agite bien y anote sus
observaciones.

( C)

Reaccin con el yodo:


A un ml de alqueno (aceite) agrguele un cristal de yodo, agite y anote sus
observaciones.
R CH == CH R + I2 -------

ALQUINOS
Los tres pares de electrones que conforman el triple enlace de los alquinos
otorgan a los alquinos la misma alta reactividad que la de los alquenos.
La adicin al triple enlace comprende los pasos:
H --- C C --- H + 2Br2 ----------
La muestra problema de un alquino que utilizarmos en este experimento, ser
el acetileno. El acetileno es un gas de frmula H ---C C --- H y se obtiene en
laboratorio a partir del carburo de calcio en reaccin con el agua:
CaC2(s) + 2H2O ----- C2H2(g) + Ca(OH)2(ac), en un dispositivo que se muestra
en la figura al final del experimento.
Hay una propiedad muy particular de los alquinos, que poseen un tomo de H
en el carbono de triple enlace. Este H tiene propiedades ligeramente cidas,
por lo que puede ser removido y reemplazado por los iones de metales

QUIMICA INTEGRADA

42

pesafdos como Cu y Ag en la reaccin con las soluciones complejas de estos


metales, como los cloruros amoniacales de cobre y de plata.
Como resultado, se obtiene sales insolubles llamadas acetiluros de cobre o de
plata, respectivamente:
R --- C C --- H + Ag(NH3)2 Cl -------
En este experimento se har ensayar la reactividad de acetileno con los
reactivos siguientes: agua de bromo, solucin de permanganato de potasio,
solucin de yodo en etanol, solucin de cloruro cuproso amoniacal y solucin
de cloruro de plata amoniacal (Tollens).
Se preparan 5 tubos de ensayo con las soluciones antes mencionadas y se
hace burbujear el acetileno a travs de cada solucin durante 1 minuto.
Anote las observaciones de las reacciones en cada tubo de ensayo. Escriba
las ecuaciones de cada una de las reacciones.
H C C H + 2Br2 ----
H C C H + 2I2 (etanol) ----
H C C H + KMnO4 (ac) ----
H C C H + Ag(NH3)2OH (ac) ----
H C C H + Cu2(NH3)4Cl2 (ac) ----

H2O

QUIMICA INTEGRADA

43

CaC2(s)

OBTENCION DEL ACETILENO


CaC2

(s)

+ H2O ----

H-CC-H

Ca(OH)2

CUESTIONARIO:
01.-

Escriba las ecuaciones para las reacciones siguientes:


Propano ms agua de cloro
Buteno ms permanganato de potasio
1-pentino ms solucin de plata amoniacal
2-hexino ms solucin de cobre amoniacal

02.-

Proponga un procedimiento qumico simple para diferenciar entre buteno y


butano. Escriba las ecuaciones de las reacciones correspondientes.

03.-

Escriba las frmulas estructurales de los hidrocarburos siguientes:


2,2,4-trimetil-pentano

QUIMICA INTEGRADA

44

5-etil-decano
2,2-dimetil-propano
4-isopropiloctano
04.-

Escriba las ecuaciones de combustin (reaccin con el oxgeno) completa de:


a) propano (gas de cocina)
b) octano
c) 3-metilpentano

EXPERIMENTO 09
RECONOCIMIENTO DE GRUPOS FUNCIONALES -OH Y -COI.

ALCOHOLES
El tomo de oxgeno del grupo hidroxilo de alcoholes, debido a sus dos pares
de electrones no compartidos, puede actuar como aceptor de protones,
considerndose, en este caso, los alcoholes como bases de Lowry-Bronsted.
Sin embargo, los alcoholes, al igual que el agua, tienen propiedades anfteras
y actan tambin, como cidos dbiles con una constante de disociacin entre
10-16 y 10-18:
R-O-H <====> R-O- + H+

PARTE EXPERIMENTAL
REACTIVOS
*Etanol
*Isopropanol
*Ter-butanol
*Formaldehdo
*Propanona (acetona)

MATERIALES
*Gradilla con 4 tubos
*Vaso para bao-mara
*Pipeta
*Pinza para tubos
*Mechero

QUIMICA INTEGRADA

45

*Tollens
*Fehling
*2,4-DFH
*Solucin de bicromato de K
*Acido sulfrico conc.
*Anhdrido actico
*Acido clorhdrico 0.1M
*Sodio metlico
*Lugol
*NaOH al 10%
Acido borico y acido saliclico
Metanol
Acido actico
propanol
a)

Solubilidad de los alcoholes en agua:


Coloque 1 ml de agua en cada uno de los tres tubos de ensayo. Al primer tubo
aada 0.5 ml de alcohol primario (etanol), al segundo 0.5 ml del isopropanol y
al tercero 0.5 ml del terbutanol. Agite los tubos y anote sus observaciones.

b)

Formacin de steres:
Los alcoholes reaccionan con el anhdrido actico, formando steres, que se
caracterizan por sus agradables olores frutales.
La reaccin es:
H+
R-OH + (CH3CO)2CO ------> R-O-CO-CH3 + CH3COOH
ster

Procedimiento:
En un tubo de ensayo coloque 1 ml de etanol y 5 gotas de cido sulfrico
concentrado. Agite la mezcla. Luego aada 2 ml del anhdrido actico y
caliente a bao-mara durante 2 minutos. Enfrie y agregue 5 ml de una solucin
0.1M de HCl y agite enrgicamente. La formacin de ster se caracteriza por la
aparicin de un olor agradable a fruta.
c)

Oxidacin:
Los alcoholes primarios y secundarios se oxidan fcilmente, formando
aldehdos y cetonas. Los alcoholes terciarios son relativamente estables a la
accin de los oxidantes, como permanganato, bicromato, etc.:
R-CH2-OH + [O] -----> R-CHO
R2CH-OH + [O] -----> R2C=O

QUIMICA INTEGRADA

46

R3C-OH + [O] ---/--> No reacciona


Procedimiento;
En tres tubos de ensayo coloque 0.5 ml de muestras de alcoholes primario,
secundario y terciario. Agregue 10 gotas de bicromato de potasio a cada tubo y
acidifique la mezcla con 5 gotas del cido sulfrico concentrado. La aparicin
de una coloracin azul-verdosa del Cr+3 indicar la oxidacin del alcohol.
d)

Reaccin con el sodio metlico:


Los alcoholes son similares al agua tanto en la estructura, como en las
propiedades qumicas y fsicas. debido a estas similitudes, reaccionan
vigorosamente con los metales alcalinos (Na, K o Li), desplazando el
hidrgeno elemental y formando alcxido correspondiente:
R-OH + Na -----> R-O-Na+ + 1/2H2

Procedimiento:
Coloque 0.5 ml de muestra en un tubo de ensayo y agregue un pequeo trocito
de sodio metlico recin cortado. El desprendimiento visible del hidrgeno
elemental indica la reaccin positiva.
II.
COMPUESTOS CARBONILICOS: ALDEHIDOS Y CETONAS
H(R) --- C = O
|
H

R --- C = O
|
R

La reactividad del grupo carbonlico -CO- de los aldehdos y cetonas se debe a


la fuerte polarizacin del enlace C=O, en que los tomos de C y de O se
direfencian notablemente en sus valores de electronegatividad: C (2.5) y O
(3.5). Si el grupo carbonilo est unido a un grupo conjugado donados de
electrones, se observa una disminucin de reactividad debido a la accin
"dadora" de electrones de los orbitales "pi" deslocalizados. Si el grupo
carbonilo est unido a un ncleo aromtico, el efecto estrico del anillo impide
el ataque del agente nucleoflico al grupo carbonilo.
a)

Reconocimiento del grupo carbonilo mediante 2,4- dinitrofenilhidrazina,


2,4-DFH
Los compuestos carbonlicos (tanto las cetonas como los aldehdos)
reaccionan en medio cido con la 2,4-DFH, dando slidos cristalinos amarillos
y de puntos de fusin caractersticos. Si el grupo carbonilo est en conjugacin
con el doble enlace C=C o un anillo aromtico, el color del slido formado con
la 2,4-DFH.

QUIMICA INTEGRADA

47

R-CHO + H2N-NH-R'-> R-CH(OH)-NH-NH-R'-> H2O + R-CH=N-NH-R


Procedimiento:
En un tubo de ensayo haga deslice con cuidado 2-3 gotas de la muestra e
inmediatamente haga lo mismo con 1-2 gotas del reactivo 2.4-DFH. La
aparicin de un precipitado amarillo o rojizo indicar la presencia del grupo
carbonlico en la muestra.
b)

Reconocimiento de metil-cetonas, aldehdo actico y


la reaccin de yodoformo

metilcarbinoles:

La reaccin de yodoformo se emplea para la identificacin del acetaldehdo,


metilcetonas y metilcarbinoles (estos ltimos por oxidacin producen aldehdo
o metilcetona). Estos compuestos, al ser tratados con el Lugol (yodo/yoduro de
potasio en solucin acuosa) y en presencia del NaOH al 10%, dan un
precipitado amarillento cristalino de yodoformo:
R-CO-CH3 + I2 + NaOH ----> R-CO-ONa + CHI3.
Procedimiento:
En un tubo de ensayo coloque 0.5 ml de la muestra (aldehdo actico,
metilcetona o metilcarbinol), agregue 10 gotas de una solucin al 10% de
NaOH y luego la solucin de Lugol en exceso aparicin de escamas de color
amarillo claro indica la reaccin positiva.
c)

Diferencia entre las cetonas y aldehdos:


El grupo carbonilo de los aldehdos experimenta las mismas reacciones de
adicin de los reactivos polares, que las cetonas. Los aldehdos se diferencian
en la velocidad de reaccin, debido a la presencia del tomo de hidrgeno del
carbono carbonlico.

Ensayo de Tollens:
El reactivo de Tollens es un oxidante suave que oxida los aldehdos. en la
reaccin de ion complejo se reduce a plataa metlica que se deposita en las
paredes del recipiente en forma del espejo de plata o de un precipitado fino de
color negro:
R-CHO + 2Ag(NH3)2OH + 2OH- ---> R-COO- + 2Ag + 2NH3 + 2H2O
Procedimiento:
Coloque en un tubo de prueba 3 ml de la solucin de Tollens recin preparada
y 0.5 ml de la muestra. mezcle bien y coloque el tubo en un bao-mara en
ebullicin. La formacin de un espejo de plata o de un precipitado negro,
indicarn la presencia de un aldehdo.

QUIMICA INTEGRADA

48

Ensayo de Fehling:
De la misma forma actan los aldehdos frente al reactivo de Fehling (solucin
A = sulfato de cobre (II) en agua y estabilizado con unas gOtas del cido
sulfrico y solucin B = hidrxido de sodio y tartrato doble de sodio y potasio
en agua), La diferencia est en que, al tratar una muestra que contiene
aldehdos con el reactivo de Fehling, el ion cobre +2 es reducido al cobre +1
en forma del xido cuproso Cu2O, precipitado de color rojizo, cuya aparicin
indica la reaccin positiva:
R-CHO + Cu+2 + 5OH- ---> R-COO- + Cu2O + H2O
Procedimiento:
Mezcle en un tubo de ensayo 1 ml de solucin A con 1 ml de solucin B del
reactivo de Fehling. Agregue 0.5 ml de la muestra y caliente en un bao-mara
a ebullicin. La aparicin de un precipitado de color rojo indicar la reaccin
positiva.

CUESTIONARIO:
01.-

Nombre los productos de las reacciones siguientes y escriba las ecuaciones


correspondientes a las reacciones:

Oxidacin del n-butanol


Oxidacin del 2-pentanol
Oxidacin del hexanal
Esterificacin del propanol con el cido actico

02.-

Por qu la ingestin del alcohol de madera ocasiona la ceguera?

03.-

Cmo hara diferenciar qumicamente entre etanol (CH3CH2OH) y el aldehdo


actico (CH3CHO)?
Escriba las ecuaciones de las reacciones correspondientes.

04.-

Se tiene dos recipientes sin las etiquetas, pero se sabe que en uno de los dos
est contenido el propanal y en el otro, propanona.
Proponga un ensayo qumico sencillo para identificar a cada uno.
Escriba las ecuaciones respectivas.

QUIMICA INTEGRADA

49

QUIMICA INTEGRADA

50

EXPERIMENTO 10

CARBOHIDRATOS
OBJETIVO:
Estudiar y comparar algunas propiedades de los azcares.
GENERALIDADES:
Los carbohidratos, llamados tambin hidratos de carbono o glcidos, son un
grupo numeroso y diverso de sustancias compuestas principalmente de
carbono, hidrgeno y oxgeno y son los aldehdos y cetonas polihidroxilados.
Los carbohidratos se forman en las plantas por efecto de fotosntesis a partir
de agua y el bixido de carbono bajo efecto de la radiacin ultravioleta y
catalizado por la clorofila:
6CO2 + 6H2O + luz UV ----------------- C6H12O6 + 6O2.
En el organismo humano los carbohidratos constituyen una fuente de
energa, cuando son sometidos al proceso de digestin.
Segn la posibilidad de desdoblamiento, los carbohidratos se clasifican en
hidrolizables (oligosacridos y polisacridos)
y no hidrolizables
(monosacridos). Segn los grupos funcionales que poseen, los
monosacridos pueden ser aldosas (los que tienen la funcin aldehdo) y
cetosas (los que tienen funcin cetona). Segn el nmero de tomos de
carbono que contienen, los monosacridos se clasifican en triosas, tetrosas,
pentosas, hexosas, etc.
Ejemplo:
GLUCOSA:
La glucosa o dextrosa es el monosacrido ms importante. Su estructura
corresponde al hexopentol-al y se trata de una aldosa:
O=CH - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH2OH.
La glucosa se encuentra en composicin de muchas frutas, principalmente la
uva. Es un elemento de fcil digestin y provee energa inmediata. En
medicina se emplea en forma intravenosa, cuando el paciente necesita una
fuente de energa disponible rpidamente.

FRUCTOSA:
La fructosa es una cetohexosa que se encuentra en algunos frutos y en la
miel de abejas. Se obtiene junto con la glucosa en la hidrlisis de la

QUIMICA INTEGRADA

51

sacarosa. Su frmula es:


CH2OH - CO - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH2OH.
SACAROSA:
La sacarosa o azcar de mesa es el disacrido ms importante por su uso
como edulcorante. Est formada por el enlace glicosido de las molculas de
glucosa y fructosa.
ALMIDON:
El almidn es un polisacrido formado por la polimerizacin tipo
condensacin de un elevado nmero de molculas de glucosa y su peso
molecular sobrepasa de 300 000.
El almidn constituye una reserva de energa ms importante en las plantas,
encontrandose en los frutos, tubrculos, races, trigo, maz, etc. Al tratarse
con agua caliente, el almidn puede separarse en una fraccin soluble,
llamada amilosa (20%) y una fraccin insoluble, llamada amilopectina (80%).
La amilosa se reconoce por la coloracin azul intensa que toma en contacto
con la solucin de yodo, mientras que la amilopectina da una coloracin
rojiza.
Bajo el efecto de los cidos y de las enzimas, que actan en la digestin, el
almidn se hidroliza en dextrinas (polisacridos de menor peso molecular),
desdoblndose finalmente el estado de glucosa, por lo que el almidn
constituye una importante fuente de energa.
PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIALES :

REACTIVOS:

*Gradilla con 4-5 tubos


*2 vasos de precipitacin
*Capsula
*Varilla
*Espatula
*Probeta de 25 o 50 ml

*Glucosa
*Almidn soluble
*Miel de abeja
*Azcar comn
*Reactivo de Fehling
*HCl concentrado
*Lugol
*Solucin saturada de carbonato de sodio

PROCEDIMIENTO:
. MONOSACARIDOS
Solubilidad en agua: Coloque una pequea cantidad de glucosa en un tubo
de ensayo conteniendo 1 ml de agua destilada, y agite. Anote sus
observaciones.

QUIMICA INTEGRADA

52

Prueba de Fehling: En un tubo de ensayo mezcle 10 gotas de solucin A con


10 gotas de solucin B del reactivo de Fehling. A esta mezcla agregue 10
gotas de la solucin de glucosa del ensayo anterior. Caliente la mezcla a
bao-mara. Anote sus observaciones.
II.

DISACRIDOS Y MEZCLAS DE MONOSACRIDOS

MIEL:
Prueba de Fehling: Disuelva 5 gotas de miel de abeja en 1 ml de agua
destilada. Agregue esta solucin a una mezcla de soluciones A y B del
reactivo de Fehling (10/10 gotas de cada una) y caliente a bao-mara. Anote
sus observaciones.
SACAROSA:
Prueba de Fehling: Disuelva una pequea cantidad de azcar comn en 1 ml
de agua destilada , agite y ensaye con el reactivo de Fehling, como en caso
anterior. Anote sus observaciones.
INVERSION DE SACAROSA (HIDROLISIS):
Disuelva en 1 ml de agua destilada una pequea cantidad de azcar comn,
agite y agregue dos gotas del cido clorhdrico concentrado. Caliente a
bao-mara por unos 10 minutos y neutralice con una solucin saturada de
carbonato de sodio, hasta que ya no se formen ms las burbujas de bixido
de carbono. Ensaye con el reactivo de Fehling como en casos anteriores.
Anote sus observaciones.
Explique la diferencia de las propiedades de la miel y del azcar comn.
III.

ALMIDON (polisacridos)
Solubilidad: En un vaso de precipitados ponga 25 ml de agua destilada y
caliente a ebullicin. Aparte, en un tubo de ensayo mezcle aproximadamente
0.25 g de almidn y unas gotas de agua destilada fra hasta formar una
pasta. Vierta la pasta al agua hirviendo, agitando con la varilla de vidrio.
Anote sus observaciones.
Prueba de yodo: En un tubo de ensayo ponga unas 10 gotas de la solucin
preparada de almidn y adale unas gotas de solucin de lugol (yodo).
Anote las observaciones.
Ensayo de Fehling.: En un tubo mezcle 10 gotas de solucin A del reactivo
de Fehling con 10 gotas de la solucin B. A esta mezcla agreguele 10 gotas
de la solucin de almidn. Caliente a bao-mara. Anote las observaciones.
Transformacin del almidn en dextrina: Con la ayuda de una espaatula
coloque una pequea cantidad de almidn en una cpsula de porcelana,
caliente lenta y suavemente mientras agita con una varilla de vidrio para no

QUIMICA INTEGRADA

53

quemar el almidn. Cuando el almidn adquiera un color caf, contine


calentando 1-2 minutos ms y enfre. Con la esptula pase una pequea
cantidad del residuo a un tubo de prueba, aada 2 ml de agua destilada,
agite y agregue 2-3 gotas de solucin de yodo (lugol). Anote sus
observaciones.
Ensayo De Fehling: Tome otro poco del residuo de la cpsula y disulvalo
en 2 ml de agua destilada en un tubo de ensayo. Realice la prueba de
Fehling, como en casos anteriores. Anote sus observaciones.
HIDROLISIS DE ALMIDON:
En un tubo de ensayo coloque 1 ml de la solucin de almidn, aada 5 gotas
del cido clorhdrico concentrado. Caliente a bao-mara durante unos 15
minutos. Enfra y neutralice con la solucin de carbonato de sodio hasta que
ya no se desprendan ms burbujas de bixido de carbono.. Efecte la prueba
de Fehling, como lo hizo en ensayos anteriores.
Prueba de yodo: Tome 1 ml de almidn hidrolizado y aada unas gotas de
lugol (yodo). Compare el resultado con el ensayo del almidn no hidrolizado
CUESTIONARIO:
1. Aparte del ion cprico, qu otros iones pueden ser reducidos por la solucin de
glucosa?
2. Qu nombre qumico tiene el azcar comn?
3. Cul es la diferencia entre la miel de abeja y el azcar comn? Cmo se
puede demostrar esta diferencia?
4. Explique, en qu consiste la hidrlisis del almidn.

EXPERIMENTO 11
PROTEINAS
OBJETIVO:
Efectuar ensayos fsicos y qumicos caractersticos de una protena.
DISCUSION:
Las protenas son las sustancias que conforman los tejidos de los
organismos vivientes: los msculos, la piel, las uas, los cabellos, la sangre,

QUIMICA INTEGRADA

54

leche, huevos, plumas, la sangre, etc.


(NOTA: La presencia del exceso de protena (albmina) en la orina es,
usualmente, una indicacin del funcionamiento anormal de los riones.)
Son sustancias de estructura compleja que llegan a tener pesos moleculares
superiores a 300000,000 y su estructura se basa en la unin de unos 20
aminocidos formando largas cadenas peptdicas.
Los aminocidos son los cidos carboxlicos que poseen, adems, una
funcin amina, generalmente en posicin alfa con respecto al grupo
carboxlico (alfa-aminocidos), pero tambin hay beta-aminocidos. Por
ejemplo:
H2N - CH2 - COOH

(alfa-aminocido)

H2N - CH2 - CH2 - COOH

(beta-aminocido)

Los aminocidos se pueden polimerizar mediante la reaccin de


condensacin entre los grupos amina de un aminocido y grupo carboxlico,
de otro, formando entre ellos una unin llamada enlace peptdico: -CO-NH-:
H2N - CH2 - COOH

H2N - CH2 - COOH

H2N - CH2 - CO - NH - CH2 - COOH

H2O

Las protenas no se pueden analizar con exactitud debido a su complejidad,


pero se ha desarrollado una serie de ensayos caractersticos muy sensibles
que proporcionan valiosa informacin sobre su estructura y propiedades.

PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES

REACTIVOS

*Gradilla con tubos


*Vaso de 250 ml
*Fiola de 1000 ml
*Embudo
*Gasa y algodn
*Probeta
*Termmetro
*Pinzas para tubos
*Vaso de 600 ml

*Albmina de huevo
*Reactivo de Milln
*NaOH al 20% y al 10%
*Solucin de NaCl al 1% (suero)
*Solucin de CuSO4 al 1%
*Solucin de Pb(CH3COO)2 al 10%
*Acido ntrico concentrado
*Agua destilada
*Solucin de K4[Fe(CN)6] al 10%
*Alcohol etlico comercial
*Solucin de ninhidrina al 0.1%

QUIMICA INTEGRADA

55

*Hidrxido de amonio 6M
*Solucin de AgNO3 al 1%
PROCEDIMIENTO:
1. ENSAYOS DE SOLUBILIDAD
A los 4 tubos de ensayo coloque aproximadamente 1 ml de clara de huevo
(albmina).
A cada tubo adale respectivamente 5 ml de:
agua fra
agua caliente
solucin de NaCl (suero)

solucin de NaOH al 20%


Resuma sus observaciones en la siguiente tabla:
SOLVENTE

SOLUBILIDAD
MUY BUENA

SOLUBILIDAD
PARCIAL

INSOLUBLE

PRECIPITA

AGUA
FRIA
AGUA
CALIENTE
SOLUCION
DE NaCl
SOLUCION
NaOH 20%

2.

PREPARACION DE LA SOLUCION DE ALBUMINA


Vace en la fiola la clara de huevo sobrante de la primera parte. Ada
aproximadamente 1/2 de litro de agua destilada, tape la fiola y agite
fuertemente.
Arme un equipo de filtracin utilizando como filtro una gasa medicinal con
una capa de algodn en medio y filtre la solucin preparada a un vaso
grande.

3.

ENSAYOS DE COLORACION
A.

Reaccin de biuret:

A 1 ml de la solucin de albmina adale 1 ml de la solucin de NaOH al


10% y gota a gota la solucin de CuSO 4 hasta observar cambios. La
formacin de una coloracin violeta denota la presencia del enlace peptdico
-CO-NH-, ya que los grupos imina -NH- del enlace peptdico forman un
complejo de coordinacin con el ion cprico:
\
HN:
/

\
HN
/

/
NH
\

QUIMICA INTEGRADA

56

2 R - CH
\
CO
/
HN:
/

+ Cu -
+2

R - CH
|
CO
\
HN
/

CH - R
|
CO
/
NH
\

Cu

+2

complejo violeta
B.

Reaccin con ninhidrina:

Coloque 3 ml de la solucin de albmina en un tubo de prueba y agrguele 5


gotas de la solucin de ninhidrina al 1%. Caliente hasta la ebullicin y enfre.
Anote sus observaciones. La coloracin azul con ninhidrina la producen
todos los aminocidos, excepto prolina e hidroxiprolina que dan color
amarillo.
O
||

O
||

OH
+ NH2 R ------

O
||
N

OH
||
O

C.

||
O

|
O-H+

Ensayo xantoprotico:

Vierta a un tubo de ensayo 2 ml de la solucin de albmina y agregue unas 5


gotas del cido ntrico concentrado. Caliente a bao-mara por unos
instantes. Deje enfriar. Luego agregue unas cuantas gotas de hidrxido de
amonio NH4OH 6M. La aparicin de una coloracin amarilla, que se torna de
color naranja intenso con la adicin del hidrxido de amonio denota la
presencia de grupos fenilo, que se forman las nitromodificaciones amarillas.
-[-NH-CH-CO-]- + HNO3 ------------ -[-NH-CH-CO-]|
|
NO2

NO2

amarillo

QUIMICA INTEGRADA

57

Anote sus observaciones.


D. Ensayo de Milln:
Coloque 2 ml de la solucin de albmina a un tubo de prueba y agregue 5
gotas del reactivo de Milln. Caliente a bao-mara en ebullicin. La
aparicin del precipitado blanco, que se torna rojo posteriormente, indica la
presencia de los grupos fenlicos no sustituidos.
-[-NH-CH-CO-]- + Hg2 (NO3)2 ----- -[-NH-CH-CO-]|
|

OH

OHg

rojo

Anote sus observaciones.


4.

ENSAYOS DE PRECIPITACION
Las protenas por efecto de sales metlicas dan precipitados de proteinatos
metlicos, formados por la parte cida de las protenas.
Las sales neutras hacen precipitar las protenas debido al efecto de la
desnaturalizacin y deshidratacin. Las protenas precipitadas de esta
manera, pueden redisolverse en el solvente original.
En tres tubos de ensayo limpios coloque 3 ml de solucin de albmina y
agregue a cada uno respectivamente, 1 ml de:
solucin de AgNO3 al 5%

solucin de CuSO4

solucin de Pb(CH3COO)2 .

Anote sus observaciones .


5.

DESNATURALIZACION DE PROTEINAS
A. Efecto de calor:
Coloque 3 ml de la solucin de albmina a un tubo de ensayo y caliente en
un vaso con agua y termmetro . Anote la temperatura a la que comenz
coagularse la albmina.

QUIMICA INTEGRADA

B.

58

Efecto de alcohol etlico:

A un tubo de ensayo con unos 3 ml de la solucin de albmina, agrguele 5


ml de alcohol etlico comercial. Anote sus observaciones.
CUESTIONARIO:
1. Qu caractersticas presenta la solucin acuosa de la clara de huevo?
2. Por que la solucin preparada de la clara de huevo no se puede filtrar en el
papel filtro?
3. Cul es la protena principal de la clara de huevo?
4. Cuando el cido ntrico cae casualmente en la piel, cul de las reacciones
efectuadas se produce?
5. De acuerdo a lo realizado en la prctica, explique lo que ocurre al cocinar un
huevo.
6. La clara de huevo o la leche se usan a menudo como antdotos en los
envenenamientos con algunos metales pesados. como plomo, mercurio, bario,
etc. En qu fenmeno, de los que realizamos en la prctica, se basa esta
aplicacin?

QUIMICA INTEGRADA

59

EXPERIMENTO 12
LIPIDOS
OBJETIVOS:
Comprobar la solubilidad de los lpidos en diversos solventes.
Ensayar las reacciones de saponificacin y la solubilidad de sales metlicas de
cidos grasos en agua dura.
Ensayar las reacciones de identificacin de colesterol.
DISCUSION:
Los lpidos representan una serie de sustancias insolubles en agua, que se
encuentran en las clulas animales y vegetales y se pueden extraer con los
solventes poco polares como ter, hexano o cloroformo.
Los lpidos son los esterides, los terpenos. Las ceras y las grasas.
GRASAS:
Las grasas son productos de esterificacin de cidos carboxlicos de cadena
larga (cidos grasos) saturados e insaturados y el glicerol. A las grasas
tambin se les llama glicridos. Las grasas lquidas se llaman aceites y son

QUIMICA INTEGRADA

60

generalmente de origen vegetal.


Cuando las grasas se exponen al calor y al aire, stas se oxidan y se
descomponen en aldehdos, cetonas y cidos grasos de bajo peso molecular.
El proceso de rancidez se debe a la ruptura de las cadenas insaturadas de los
cidos superiores que se rompen formando compuestos menores.
Las uniones de ster en las grasas son dbiles y se destruyen fcilmente por
accin de agua y soluciones cidas y bsicas. La hidrlisis acuosa regenera
los cidos grasos y glicerol. En la digestin de grasas esta reaccin sucede
bajo accin de las sustancias llamadas enzimas, especficamente, estearasas.
La hidrlisis de las grasas con los lcalis se llama saponificacin y da, como
producto principal, sal metlica, llamada jabn.
CERAS:
Las ceras son steres de cidos grasos de cadena larga y alcoholes primarios
de cadena larga.
FOSFOLIPIDOS:
Los fosfolpidos son steres mixtos del glicerol en los que un grupo hidroxlico
est esterificado con el cido fosfrico y otros dos con los cidos grasos.
ESFINGOLIPIDOS:
Son derivados del aminoglicerol, similares a los fosfolpidos en su estructura.
Intervienen en la conformacin del sistema nervioso.
ESTEROIDES:
Los esterides se encuentran en las plantas y animales y su estructura anular
de 17 tomos de carbono (cuatro anillos) se conoce como ciclo-pentanoperhidro-fenantreno.
El esteide ms comn es el colesterol. Se encuentra en la mdula y en forma
de los clculos en la vescula biliar. Un adulto tiene como promedio, unos 250
mg de colesterol. El colesterol tiene una reaccin muy peculiar frente al cido
sulfrico, por lo que ste se utiliza para su identificacin.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
*Gradilla con 5 tubos
*Dos vasos
*Varilla

REACTIVOS
*Aceite vegetal
*Etanol
*Acetona

QUIMICA INTEGRADA

61

*Pisceta
*Pinza para tubos

*Cloroformo
*Benceno
*Solucin de NaOH 25%
*Acido sulfrico concentrado
*Solucin saturada de NaCl
*Fenolftalena
*Colesterol
*Solucines de MgCl2, CaCl2,
*FeCl3

PROCEDIMIENTO:
A.

Ensayos de solubilidad.
En 5 tubos limpios y secos coloque 0.5 ml de aceite y agregue a cada tubo 2 ml
de los siguientes solventes: AGUA, ETANOL, ACETONA, CLOROFORMO y
benceno, respectivamente. Agite fuertemente y observe el efecto del solvente
en cada uno de los tubos. Anote el resultado en la siguiente tabla:
SOLVENTE
AGUA
ETANOL
ACETONA
CLOROFORMO
BENCENO

B.

SOLUBILIDAD DE ACEITE

Saponificacin.
En un vaso pese 10 gramos de aceite (o cualquier tipo de grasa) y aada 5 ml
de una solucin al 25% de NaOH.
Caliente a bao-mara agitando con varilla, durante unos 20 minutos.
Aada 10 ml ms de solucin de NaOH y 5 ml de etanol y contine el
calentamiento hasta la obtencin de un masa pastosa.
Terminado el calentamiento, enfre un poco el vaso y agregue 50 ml de
solucin saturada de NaCl para precipitar el jabn y separar el glicerol.
La reaccin, es:
CH2-O-CO-R
|
CH-O-CO-R
|
CH2-O-CO-R

C.

CH2-OH
|
+3NaOH - CH-OH
+ 3R-COONa
|
jabn
CH2-OH

Ensayos del comportamiento del jabn en agua dura:

QUIMICA INTEGRADA

62

Con el jabn obtenido prepare una solucin acuosa. Coloque 5 ml de la


solucin jabonosa en 3 tubos de ensayo y aada a cada uno 3 ml de las
soluciones de: MgCl 2, CaCl2 y FeCl3. Anote sus observaciones.
Escriba las ecuaciones de las reacciones que pudieran tener lugar en estos
ensayos.
D.

Identificacin del colesterol (reaccin de Salkowsky):

En un tubo de ensayo limpio y seco coloque unos 2 mg (0.002 g) de


colesterol. Aada 2 ml de cloroformo para solubilizarlo, luego, con sumo
cuidado, agregue 1 ml de cido sulfrico concentrado y observe la aparicin
del anillo rojo en la interfase.
CUESTIONARIO:
Aprovechando sus conocimientos en Biologa Celular y revisando las fuentes
bibliogrficas, describa en forma muy sisnttica la importancia de las grasas,
ceras, fosfolpidos, esfingolpidos y esteroles en el cuerpo humano.

QUIMICA INTEGRADA

63

Equipo para la reaccin de saponificacin de aceites y grasas


EXPERIMENTO 13
SEPARACION DE DOS AMINOACIDOS POR EL METODO DE CROMATOGRAFIA
OBJETIVOS:
Aprender una tcnica simple para la separacin e identificacin de los
aminocidos mediante la cromatografa unidimensional en capa fina.
DISCUSION:
La cromatografa es una tcnica que se aplica fundamentalmente para
separar los componentes de una mezcla de solutos. Esta separacin se basa
en la diferencia de velocidades a las cuales se mueven cada uno de los
solutos a travs de un medio poroso, denominado fase estacionaria, cuando
son arrastrados por un solvente denominado fase mvil.
La cromatografa se utiliza, adems, para identificar los componentes de una
mezcla, cuando se usan sustancias patrones de comparacin. Tambin,
permite determinar el grado de pureza de una sustancia.
En la cromatografa en papel y en capa fina la relacin entre la altura
recorrida por una determinada sustancia y la altura total recorrida por una
fase mvil, se llama el coeficiente R f.
a
Rf = ------b
donde:

a = altura de cada mancha en el cromatograma (se mide desde


la lnea de partida hasta el centro de la mancha);
b = altura alcanzada por la fase mvil desde la lnea de partida.

En condiciones experimentales reproducibles, el coeficiente R f es


caracterstico para cada sustancia y depende del sistema de solventes,
temperatura, pH, adsorbente, presin, etc.

QUIMICA INTEGRADA

64

El procedimiento ms simple es el de la cromatografa en capa fina (c.c.f.),


para lo cual se emplea una placa de vidrio con una capa fina de silicagel
(slice en polvo). La disposicin de los aminocidos se detecta mediante el
revelado del cromatograma en la solucin de ninhidrina.

PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
*Estufa precalentada
*Secadora de mano
*Placas portaobjeto
*Regla y lpiz
*Jeringa de 1,0 ml
*Frasco con atomizador
*Pinza chica
*Vaso
*Luna de reloj

REACTIVOS
*Silicagel
*Solucin de dos aminocidos
*Solucin de ninhidrina al 0.1%
*Solucin al 0.2% de acetona
*Agua destilada

PROCEDIMIENTO:
Para prepara la placa cromatogfica, coloque en la mesa una placa
portaobjetos limpia y vierta sobre ella una mezcla preparada de 5 gramos de
silicagel (G) en polvo con 10 ml de agua destilada. Para nivelar el silicagel,
deslice una reglita sobre la superficie.
Deje que endurezca un poco y coloque en una estufa a 100 oC para la
activacin, durante aproximadamente 15 minutos. Saque la placa de la
estufa sujetndola con una pinza, no con los dedos para evitar la
contaminacin.
---

---

QUIMICA INTEGRADA

65

Trace una lnea de partida, usando lpiz y la reglita a 0.5-1.0 cm de la parte


inferior de la placa. En el centro de la lnea dibuje un crculo de 2 mm de
dimetro y a los costados marque dos puntos suaves con lpiz.
Dentro del crculo coloque 0.2 ml de la solucin problema conteniendo los
dos aminocidos, tratando que la solucin no salga de los lmites del crculo,
y en los puntos marcados coloque las soluciones de los aminocidos puros,
como patrones de comparacin.
Seque la placa con la secadora de mano en la estufa y coloque en la cmara
cromatogrfica (un vaso con aproximadamente 0.5 cm de espesor de
solucin de acetona al 0.2%). Tape la cmara con una luna de reloj y deje
correr la fase mvil hasta que sta llegue al extremo superior de la placa
(frente del solvente). Anote con lpiz la distancia recorrida por el solvente
(b).

Saque la placa de la cmara y squela bien. Luego rocela con una solucin
de ninhidrina y vuelva a secar en la estufa por 5 minutos, hasta que
aparezcan las manchas de los aminocidos separados.
Anote las distancias recorridas por cada aminocido desde la lnea de
partida hasta el centro de la mancha (a).
Calcule el valor de Rf para cada aminocido.

QUIMICA INTEGRADA

66

EXPERIMENTO 14
EQUILIBRIO IONICO
OBJETIVO:
Determinar la constante de ionizacin de una solucin acuosa de cido
actico y la constante de ionizacin del hidrxido de amonio por hidrlisis del
cloruro de amonio.
DISCUSION:
Cuando una o ms especies qumicas (reactivos) reaccionan en
determinadas condiciones para formar otras especies qumicas (productos),
se establece una relacin constante entre los productos formados y los
reactivos iniciales. Esta relacin es la expresin del equilibrio qumico que se
establece durante la reaccin.
El equilibrio qumico de una reaccin puede determinarse cuando ninguna de
las propiedades macroscpicas observables del sistema estudiado (reactivos
y productos) vara apreciablemente con el tiempo, es decir, cuando no haya
ms cambios qumicos ni transferencia de energa observables.
Para una reaccin general tal como:
aA + bB ===-> cC + dD,

(1.1)

donde A y B son los reactivos; C y D los productos, y a,b,c, y d los


coeficientes estequiomtricos de la ecuacin balanceada, se puede expresar
matemticamente la ley de equilibrio qumico en trminos de concentracin
molar:
[C]c [D]d
Keq =-----------[A]a [B]b
donde K es la constante de equilibrio.

(1.2)

El solvente ms comn que se usa en los experimentos para determinar el


equilibrio qumico inico es el agua , cuya constante de equilibrio es igual a:

[H3O+] [OH-]
Keq =---------------------[H2O]2

(1.3)

QUIMICA INTEGRADA

67

De acuerdo con la relacin de disociacin siguiente:


H2O + H2O === H3O+ + OH-

(1.4)

La constante de disociacin del agua (K w) se obtiene considerando que la


concentracin del agua en equilibrio es constante:
Kw = Keq x [H2O]2 = [H3O+] [OH-] = 10-14 a 25oC
es decir,

(1.5)

[OH-] = [H3O+] = 10-7 mol/l.

(1.6)

Por convencin, pH = - log [H3O+], de donde se deduce que el pH del agua


es 7.
PARTE EXPERIMENTAL
REACTIVOS

MATERIALES:

*Papel indicador
*CH3COOH 0.2M
*CH3COONa 0.2M
*NH4Cl 1M

*5 vasitos de 50 ml
*4 buretas de 50 ml
*Varilla de vidrio
*Pipeta de 10 ml

PROCEDIMIENTO:
A.-

DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE IONIZACION DEL ACIDO


ACETICO
Tome 5 vasos de 50 ml limpios y secos y mrquelos como A, B, C, D y E y
colquelos en la mesa de trabajo en este orden .
A cada vaso ponga las cantidades de las soluciones del cido actico 0.2M y
de acetato de sodio 0.2M indicadas en la tabla 01. Mida los volmenes
exactamente, usando una bureta, agite contenido de cada vaso con una
varilla de vidrio.

Tabla 01.
VASOS

CH3COONa 0.2M

CH3COOH 0.2M

QUIMICA INTEGRADA

68

16 ml

4 ml

14 ml

6 ml

12 ml

8 ml

8 ml

12 ml

6 ml

14 ml

Calcule la concentracin molar corregida del cido actico y del acetato de


sodio en cada una de las soluciones obtenidas, utilizando la ecuacin
siguiente:
V,ml inicial
M corregida = M inicial x
------------ .
(1.7)
V,ml total
Las concentraciones molares corregidas resmalas en la tabla 02:
Tabla 02.
VASO

CH3COOH
moles/litro

[CH3COONa]
log-------------[CH3COOH]

CH3COONa
moles/litro

A
B
C
D
E
Temperatura ambiente = __________________ oC.
Con una varilla de vidrio limpia humedezca el papel indicador de escala corta
de pH y anote los valores de pH de cada una de las soluciones:
Tabla 03.
VASOS

pH
Calcule el pKa para cada tubo, utilizando la siguiente ecuacin:

QUIMICA INTEGRADA

69

[CH3COONa]
pH = pKa + log -----------[CH3COOH]

(1.8)

y teniendo en cuenta que la constante de disociacin del cido actico es


igual a:

Ka =

[CH3COO-] [H3O+]
---------------[CH3COOH]

(1.9)

Resuma los valores de pKa en la tabla 04:


Tabla 04.
VASOS

pKa

Ka (moles/litro)

A
B
C
D
E
Valor promedio: pKa = ____________________
Valor promedio: Ka = _____________________ mol/l.

B.-

DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE IONIZACION DEL HIDROXIDO


DE AMONIO POR HIDROLISIS DEL CLORURO DE AMONIO
Tome 5 vasitos limpios y secos de 50 ml de capacidad, mrquelos como A, B,
C, D y E y colquelos en este orden en la mesa de trabajo.
En cada vaso vierta de las buretas las cantidades de solucin de cloruro de
amonio y de agua indicadas en la tabla 05. Agite con varilla las soluciones en
cada vaso.

Tabla 05.

QUIMICA INTEGRADA

70

VASOS

NH4Cl 1M

H2O

10 ml

10 ml

8 ml

12 ml

6 ml

14 ml

4 ml

16 ml

2 ml

18 ml

Calcule la concentracin molar corregida de NH 4Cl en cada una de las


soluciones, mida su pH utilizando papel indicador de escala corta de pH, y
deduzca el valor de [H3O+]. Efecte los clculos para cada vaso.

M corregida = M inicial x

V, ml inicial
--------------V, ml total

(2.1)

Anote los resultados en la tabla 06:

Tabla 06.
VASOS

A
B
C
D
E

NH4Cl
moles/litro

pH

[H3O+]

QUIMICA INTEGRADA

71

Temperatura ambiente = _______________ oC


Sabiendo que la hidrlisis del ion amonio se realiza segn la ecuacin
siguiente:
NH4+ + H2O ===-> NH3 + H3O+,

(2.2)

se deduce que su constante de hidrlisis (K h) es igual a:


[NH3] [H3O+]
[NH3] [H3O+] [OH-]
Kw
Kh = ------------------ = ------------------------------ = --------------, (2.3)
[NH4+]
[NH4+] [OH-]
Kb
donde Kw es la constande de ionizacin de agua y K b la constante de
ionizacin del hidrxido de amonio. Calcule la constante de ionizacin del
hidrxido de amonio, Kb, utilizando los datos de la tabla 06.
Anote los resultados en la tabla 07:

Tabla 07.
VASO

Kb, mol/litro

A
B
C
D
E
Valor promedio de Kb = ____________________ moles/litro

QUIMICA INTEGRADA

72

EXPERIMENTO 15
ANALISIS DE JUGOS DE FRUTAS (GRADO DE ACIDEZ)
OBJETIVO:
Determinar el porcentaje de cido ctrico en algunos jugos de fruta enlatados.
DISCUSION:
Los jugos de varias frutas, en particular los ctricos, son preferidos en la
alimentacin humana, principalmente por su contenido en vitamina C;
adems contienen sustancias importantes en la nutricin, como: minerales,
protenas, azcares, diversos cidos orgnicos, etc.
Entre los cidos orgnicos constituyentes de los ctricos, el que se encuentra
en mayor proporcin es el cido ctrico; por ello al determinar
volumtricamente la concentracin de los cidos en un jugo de fruta se
acostumbra expresarla como la del cido ctrico.
En la tecnologa de los alimentos se determina la acidez de un jugo de fruta
fresco, por varias razones; una de ellas es que constituye un dato importante
en la seleccin de las condiciones ms apropiadas para procesar el jugo. En
ocasiones, cuando un jugo de fruta no es suficientemente cido, se le aade

QUIMICA INTEGRADA

73

cido ctrico antes de enlatarlo; asimismo, el valor de la acidez de un jugo,


junto con el contenido de azcar, sirve para evaluar el grado de madurez de
una fruta.
Los jugos de frutas se consumen en muy diversas formas: fresco, enlatado,
congelado, liofilizado, concentrado, en forma de nctar, etc.; algunos jugos
se transforman mediante fermentacin en bebidas alcohlicas. El cido
ctrico es un aditivo que se usa en la industria alimentaria en la preparacin
de bebidas gaseosas.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
*Bureta de 50 ml
*Soporte con pinza de bureta
*Probeta de 50 ml
*Pipeta de 10 ml
*Erlenmeyer de 250 ml

REACTIVOS:
*cuatro
latitas
de
jugos
de
pia,
naranja,
toronja,
limn,
manzana, o cualquier otro
*Solucin valorada de NaOH 0.1N
*Fenolftalena

PROCEDIMIENTO:

Agite vigorosamente y abra la latita de jugo y transfiera 5 ml del mismo a una


matraz erlenmeyer.

Adale 10-15 ml de agua destilada y 5 gotas del indicador de fenolftalena.

Lave la bureta, enjuguela con agua destilada y unos ml de la solucin de


NaOH. Llene la bureta con la solucin de NaOH 0.1N, cuidando que la espiga
de la bureta est llena y sin burbujas de aire. Enrase el nivel de la solucin en
cero.

Coloque el matraz erlenmeyer con el jugo debajo de la bureta y deje caer


gota a gota el NaOH, agitando continuamente mediante movimiento giratorio
del matraz., hasta que la solucin en el matraz adquiera una coloracin
rosada muy clara persistente.

QUIMICA INTEGRADA

74

Mida y anote el volumen (en litros) de NaOH consumido en la titulacin.


Repita el mismo procedimiento con cada uno de los jugos restantes.

RESULTADOS:
Basandose en el volumen en litros de NaOH consumido en la titulacin, en la
normalidad exacta de NaOH (0.1N) y en el peso equivalente-gramo del cido
ctrico, calcule el peso de cido ctrico en los 5 ml de jugo de cada fruta.
Recuerde que la frmula del cido ctrico, es:
HOOC-CH2-C(OH)-CH2-COOH
|
COOH
y su peso equivalente - gramo es 1/3 de su peso molar:
P.M. 192
Peso eq.-g = ------- = ------ = 64 g/eq-g
3
3
# eq.-g cido ctrico = # eq.-g NaOH
Peso (W) cido
---------------------------- = N NaOH x V, litros

NaOH

QUIMICA INTEGRADA

75

Peso eq.-g cido


Peso (W) de cido ctrico en los 5 ml de jugo se calcula de la ecuacin
anterior:
Peso (W) cido = N NaOH x V, litros

NaOH

x Peso eq.g cido.

La ecuacin para calcular el porcentaje de cido ctrico en la muestra, es:


Peso cido en 100 ml de jugo
% cido ctrico = -------------------------------------------------------- x 100%
100 ml jugo x 1 g/ml
Considere la densidad de los jugos igual a 1 g/ml.
Anote los datos y resultados obtenidos en la siguiente tabla:

TIPO DE JUGO
Volumen de la muestra

Naranja

Pia

Limn

Manzana

Toronja

5 ml

5 ml

5 ml

5 ml

5 ml

0.1N

0.1N

0.1N

0.1N

0.1N

Volumen de NaOH utilizado


Normalidad de NaOH
Peso (W) de cido en
5 ml de jugo
Peso de cido en 100 ml de
jugo
% de cido ctrico en el jugo

CUESTIONARIO:
1. Escriba y balancee la ecuacin qumica entre el cido ctrico y el hidrxido de
sodio.

QUIMICA INTEGRADA

76

2. Al analizar 10 ml de jugo de uva se gastaron 6.4 ml de la solucin 0.121N de


NaOH. Calcule el peso de cido ctrico en 100 ml de jugo de uva. Calcule el tanto
pro ciento de cido ctrico en el jugo de uva.