Qumica General

Promocin Directa

Universidad Tecnolgica Nacional

Facultad Regional Avellaneda

Mdulo 5B
Equilibrio Inico

Cuadernillo de trabajo

Decano F.R.A.
Ing. Jorge Omar, Del Gener
Autor:
Ing. Angel, Zambrino
Ing. Omar, Francescutti

Equipo FRA - Virtual

Director:
Prof. Ricardo, Krotki
Equipo de diseo:
Bordn, Andrea
Perez Albarracn, Hernn
SubSecretario Bienestar Universitario:
Ing. Oscar, Lopetegui

VS222014

Qumica General

Equilibrio Inico
INDICE
Acidos y Bases
Introduccin
Algunas cuestiones generales sobre los electrolitos
Porcentaje de Ionozacin
Constante de Ionizacin
Autoionizacin del agua
Soluciones de sales
Soluciones Buffer

Qumica General

OBJETIVOS
Entender a que se denomina un electrolito y en que condiciones es posible
encontrarles.
Explicar que es un electrolito dbil y un electrolito fuerte, y como se
los puede tipificar en base al porcentaje de ionizacin o la constante de
ionizacin. Aplicar el concepto de fuerza de electrolitos a los cidos y las
bases. Explicar como es la ionizacin en etapas para cidos poliprticos.
Explicar la ionizacin de cidos y bases a partir de las teoras de Arrhenius
y Brnsted-Lowry. Podr calcular la concentracin de los iones en caso de
cidos fuertes o dbiles. Explicar la autoionizacin del agua.
Explicar y calcular pH y pOH, tanto para cidos y bases fuertes como para
cidos o bases dbiles.
Explicar que es una solucin buffer. Explicar mediante la teora de BrnstedLowry hidrlisis de sales.

INTRODUCCIN
Procuraremos en este mdulo desarrollar la teora cido-base y de paso poder
interpretar algunas cosas de nuestra vida diaria: Porqu un limn tiene gusto cido?
Cmo acta un anticido estomacal? Porque el jabn Dove es neutro? Porqu
los dems jabones no lo son? Por qu el vinagre es cido? Porqu en un anlisis de
sangre se indica el pH de la sangre?, etc.

ELECTROLITOS FUERTES Y DBILES

Como hemos visto en las propiedades coligativas las sustancias que se ionizan o
disocian(*), como por ejemplo las sales, producen valores ms altos de la mismas, lo
que lleva a corregir las ecuaciones con el factor i de Vant Hoff.
Ahora bien, toda sustancia que es capaz de ionizarse, ya sea que se encuentre fundida
o en solucin acuosa, recibe el nombre de electrolito, y este nombre deviene de
la capacidad que tienen de conducir la corriente elctrica, pero a diferencia de los
conductores metlicos como el cobre donde la conduccin se hace mediante los
electrones deslocalizados en la estructura metlica, en los electrolitos la conduccin
se hace por el movimiento de los iones que se forman.
Las sustancias inicas, como las sales, son electrolitos, pero tambin lo son los cidos
y las bases.
Si bien, como hemos dicho, diversas sustancias pueden constituir electrolitos y conducir
la electricidad, no todas lo son en igual medida, y es porque no todos se disocian en
la misma proporcin. Aquellos que se ionizan mucho, generan muchos iones y por
lo tanto conducen muy bien la corriente elctrica, son denominados electrolitos
fuertes; en cambio aquellos que se ionizan en baja proporcin conducirn en menor
medida la electricidad, son denominados electrolitos dbiles.

(*) Formalmente se disocian las sales y sustancias inicas y se ionizan las sustancias como
los cidos al desprender sus H+.
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Algunas cuestiones generales sobre los electrolitos

Las sales por lo general sufren una amplia disociacin, son en la mayora de
los casos electrolitos fuertes.
Entre los cidos e hidrxidos conforme a su dispar disociacin hay electrolitos
fuertes y otros que no lo son. El trmino cido fuerte se refiere a aquel
que se ioniza en una proporcin alta o completa. En cambio cido dbil se
aplica a aquellos cuya ionizacin es baja. Idntico criterio aplicamos para
base fuerte y base dbil.
La ionizacin aumenta con la temperatura.
La ionizacin aumenta proporcionalmente al diluir la solucin.
El agua es parte importantsima en la disociacin.
Centremos ahora nuestro estudio en los cidos y las bases.
Existen varias teoras cido-base, nosotros trataremos dos de ellas.
Una, la ms tradicional, es la propuesta por Svante Arrhenius, la que postula que un
cido es una sustancia que al disociarse en medio acuoso libera iones H+ (tambin
denominados protones H+) y una base es aquella que libera iones OH-.
Veamos ejemplos de esto:
HNO3(ac)
NaOH(ac)

(ac)

+ NO3-(ac)

Na+(ac)

(ac)

La Teora de Arrhenius, si bien es sencilla, no alcanza para explicar el comportamiento

de ciertas sustancias, por ejemplo el amonaco, que no son estructuralmente cidos
o bases, pero sin embargo sus soluciones acuosas se comportan como si lo fueran.
La teora Brnsted y Lowry no se diferencia en el concepto de cido de la de Arrhenius,
pero si lo hace en el concepto de base. Un cido es entonces quien cede H+ y una base
es quien los toma. As el agua, ante un cido es una base:
HNO3(ac)

H2O(l)

NO3-(ac)

(ac)

Si vemos el caso del amonaco:

NH3(ac)

H2O(l) D

NH4+(ac) +

(ac)

En este ltimo caso el cido es el agua y el amonaco la base. Como hemos visto en
equilibrio qumico la flecha en un solo sentido o la doble flecha implican irreversibilidad
reversibilidad de las reacciones, y la ionizacin como se ve en la teora de Brnsted
y Lowry debe ser considerada como una reaccin, por lo que podemos aplicar el
equilibrio qumico a las mismas. Otro aspecto a considerar es el concepto de cido o
base conjugada, si tomamos las reacciones anteriores y pretendemos realizarlas en
forma inversa entonces el NO3- actuara como base y el H3O+ como cido, decimos
entonces que el in NO3- es la base conjugada del cido ntrico. Anlogamente el NH4+
es el cido conjugado del NH3.
La fuerza de estos cidos o base conjugadas depender de la fuerza del cido o la
base que lo genera, si estos son fuertes aquellos han de ser dbiles, por el contrario
si son dbiles la base o el cido conjugado sern fuertes.

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Porcentaje de ionizacin
Una forma de saber si un cido o base es fuerte (y podemos generalizar a los electrolitos
en general), es a partir del porcentaje de disociacin o ionizacin:

% Disociacin = Nmero de moles disociados x 100

Nmero de moles totales

No requiere mayor explicacin para entender que cuando ms alto es el porcentaje de

ionizacin, mayor ser la fuerza del cido o base. Otra forma prctica de expresarlo
es usar el grado de disociacin (a), que como se ver es lo mismo:

a= Nmero de moles disociados

Nmero de moles totales

Aumento de la fuerza relativa (Ki)

Aumento de la fuerza relativa

% disociacin

10

20

0,1

0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9

30

40

50

60

70

80

90

100
1

Constante de ionizacin (Ki)
Si bien el porcentaje de ionizacin puede resultar un buen indicio de la fuerza de un
cido o base, la constante de ionizacin es ms til a los efectos de los clculos.
Si aplicamos los conceptos de Equilibrio Qumico a la ionizacin de cidos y bases, as
para un cido hipottico HAc si se ioniza, dicha ionizacin ser:
HAc(ac) + H2O(l)

Ac-(ac)

H3O+

Entonces su constante de ionizacin:

Ki =

[Ac-] . [H3O+]
[HAc]

Si Ki < 1 el cido o base ser dbil, si Ki<< 1 ser muy dbil.

Si Ki > 1 el cido o base ser fuerte, si Ki >> 1 ser muy fuerte.
Cuando se trata de una base Ki la identificamos como Kb, y en caso de un cido como
Ka.

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Existen cidos poliprticos, es decir con ms de un hidrgeno ionizable, en estos

casos la ionizacin se realiza en etapas, teniendo cada una de ellas una constante de
ionizacin individual, supongamos el cido genrico H2Ac:
H2Ac(ac) + H2O(l)
HAc-

(ac)

HAc-(ac)

H3O+

+ H2O(l) D

Ac-(ac)

H3O+

Ka1

>

Ka1
Ka2

Ka2

Tomemos como ejemplo uno de los cidos ms usuales, el cido sulfrico que se
ioniza en dos etapas.
1) H2SO4(ac) +

H2O(l)

HSO4-(ac) + H3O+(ac)

Ka1 muy grande

SO42-(ac) + H3O+(ac)

Ka2 = 1,2 x 10-2

2) HSO4- + H2O(l)

Puede observarse que en la segunda ionizacin se comporta como un cido dbil.

Autoionizacin del agua

El agua pura se halla ionizada en una proporcin muy baja, a 25 0C una de cada
10.000.000 de molculas de agua est disociada, o uno de cada 10.000.000 moles
de agua se halla disociado.
Si consideramos la ecuacin de disociacin del agua como:
H2O

(l)

H2O

(l)

H3O+

OH-

La constante de ionizacin de este equilibrio se conoce como producto inico del

agua (Kw):
Kw = [H3O+] [OH-]

Kw = [H+] [OH-]

El valor de Kw a 25 0C es de 1x10-14, pero al variar la temperatura como toda

constante de equilibrio vara, por ejemplo: a 100 0C es de 1x10-13 es decir 10 veces
mas grande por el aumento de la ionizacin del agua. Como el agua es pura, por lo
tanto el nmero de H+ presentes es igual al de OH- y por lo tanto sus concentraciones
tambin son iguales, por lo que en el agua pura:
[H+] = [OH-] = 1 x 10-7 mol/L
Decimos entonces que el agua es neutra, y podemos extender este nombre a
soluciones acuosas donde se hallan igualadas las concentraciones de H+ y OH-.
Ahora bien, si agregamos un cido al agua pura, los H+ que este aporta aumentan la
[H+], pero como es un equilibrio cuya constante Kw debe mantenerse sobre todo si no
hay variacin de temperatura la nica forma es que baje la [OH-] con lo que
[H+] > [OH-],
siempre que esto ocurra decimos que la solucin es acida.
Por ejemplo, si al agregar un cido la [H+] es 0,1mol/lt, entonces la [OH-] deber
reducirse a 1x10-13 mol/lt para que Kw permanezca constante.
Kw = 1x10-14 = [H+] [OH-] = (1x10-1) . (1x10-13)

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Si por el contrario agregamos una base al agua pura, los OH- que esta aporta
incrementa la [OH-] y anlogamente al caso anterior, necesariamente bajar la [H+] o
sea que [H+] < [OH-], y a toda solucin en que ocurra esto decimos que es bsica.
Una forma prctica es utilizar una escala logartmica inversa que en el caso del [H+]
denominamos pH:

pH = log 1/[H+] = -log [H+]
Anlogamente:

pOH = log 1/[OH-] = -log [OH-]
pKw = log 1/Kw = -log Kw
En la siguiente tabla se encuentra resumido estos conceptos:
Carcter de la
solucin

[H+]
Mol/L

pH

[OH-]
Mol/L

pOH

Kw

1x10-14

14

1x10-14

14

1x10
1x10-2
1x10-3
1x10-4
1x10-5
1x10-6

1
2
3
4
5
6

1x10
1x10-12
1x10-11
1x10-10
1x10-9
1x10-8

13
12
11
10
9
8

-14

1x10
1x10-14
1x10-14
1x10-14
1x10-14
1x10-14

14
14
14
14
14
14

1x10-7
1x10-8
1x10-9
1x10-10
1x10-11
1x10-12
1x10-13
1x10-14

7
8
9
10
11
12
13
14

1x10-7
1x10-6
1x10-5
1x10-4
1x10-3
1x10-2
1x10-1
1

7
6
5
4
3
2
1
0

1x10-14
1x10-14
1x10-14
1x10-14
1x10-14
1x10-14
1x10-14
1x10-14

14
14
14
14
14
14
14
14

cida

-1

Neutra

-13

pKw

Bsica

Se ha elegido para indicar la neutralidad, acidez o basicidad de una solucin la escala

de pH.
Fcilmente, observando la tabla precedente se deduce que:
pH + pOH = 14
Entonces, ante cualquier problema de clculo de pH, el paso principal es determinar
[H+]. Ello es relativamente sencillo para cidos fuertes, puesto que ser igual a la
concentracin del cido o si ste tiene ms de un H en su frmula y todos se ionizan
totalmente, [H+] ser entonces igual al nmero de H por la concentracin del cido.
Para cidos dbiles, la [H+] se despejar de la Ka del cido a partir de la concentracin
inicial del mismo y del porcentaje en que se ioniza.
Te sugerimos encarar las actividades 1 y 2.

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Soluciones de sales
Como ya se ha dicho las sales son por lo general electrolitos fuertes, quiere decir que
se ionizan completamente. Las soluciones de sales, segn el cido o base del que
provienen, tienen diferentes pH.
Es sabido que sales como el Na2CO3, o el NH4Cl son utilizadas industrialmente como
basificantes y acidulantes, es decir para subir el pH o bajarlo.
Una interpretacin de lo que sucede lo vamos a ejemplificar con el NH4Cl en solucin
acuosa. Como electrolito fuerte el NH4Cl se ioniza totalmente:
NH4Cl(ac)

NH4+(ac) + Cl-(ac)

Por lo que hemos visto el NH4+(ac) es el cido conjugado de una base dbil, el NH3, por
lo tanto como cido conjugado es fuerte, y reacciona con el agua:
NH4+(ac) + H2O D

NH3(ac)

H3O+

Esta reaccin recibe el nombre de hidrlisis y se produce cuando estamos en presencia

de una base o cido conjugados fuertes.
As el Cl- es la base conjugada de un cido muy fuerte, por lo tanto como base
conjugada es dbil y por lo tanto no da la reaccin de hidrlisis. Por lo tanto vemos
que en la solucin del Cloruro de amonio hay un exceso de H3O+ por lo que el pH ser
menor a 7.
Veamos el siguiente cuadro donde estn resumidas las diferentes alternativas.
SAL

NH4NO3

IONIZACIN

NH4NO3 NH4+ + NO3-

PROPIEDADES
IONES
NH4+ cido conjugado del
NH3 (Kb=1,8x10-5)

NH4+ H2O NH3 + H3O+

NO3- base conjugada del

HNO3 (Muy fuerte)

NO

Na+ cido conjugado del

NaOH (muy fuerte)

NaHCOO

NaNO3

NaHCOONa+ + HCOO-

NaNO3 Na+ + NO3-

HIDRLISIS

HCOO- (formiato)
base conjugada del
cido frmico HCOOH
(Ka=1,8x10-4)
Na+ cido conjugado del
NaOH (Muy fuerte)
NO3- base conjugado del
HNO3 (Muy fuerte)

HCOO- (formiato)
base conjugada del
cido frmico HCOOH
(Ka=1,8x10-4)

>7
HCOO- + H2O HCOOH + OHNO

10

NO
+

H3O+

HCOO-+H2OHCOOH + OH-

(*) El valor del pH, si bien ser cercano a 7, depender de Ka y Kb,

s Ka = Kb entonces pH = 7, si Ka > Kb el pH < 7 y si Ka < Kb el pH > 7.
En el caso NH4HCOO estudiado, el pH ser <7.
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<7

NO

NH4+ cido conjugado del NH + + H O NH

4
2
3
NH3 (Kb=1,8x10-5)

NH4HCOO NH4HCOO NH4+ +

HCOO-

pH

7
(*)

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Resumiendo las distintas situaciones:

Tipo de Sal
cido
Fuerte
Dbil
Fuerte

Base
Dbil
Fuerte
Fuerte

Dbil

Dbil

pH
<7
>7
7
7
Si Ka>Kb : pH<7;
Si Ka< Kb : pH>7
Si Ka=Kb : pH=7

Soluciones buffer
Estas soluciones se caracterizan por su resistencia a variar su valor pH cuando se
agregan a las mismas pequeas cantidades de cido o de base, es decir cuando se
varia levemente la concentracin de H3O+ OH- en la solucin. Estas soluciones se
preparan a partir de mezclas de un cido dbil y una sal del anin de dicho cido, o a
partir de una base dbil y una sal que contenga el catin de la base.
Por ejemplo, el cido actico es un cido muy dbil (Ka = 1,8 x 10-5), se ioniza:
HCH3COO(ac) + H2O(l) D
Por lo que hemos visto, Ka =

CH3COO-(ac) + H3O+(ac)

[CH3COO-] . [H3O+]
[HCH3COO]

En esta solucin del cido [CH3COO-] = [H3O+]

Consideremos ahora que a esa solucin agregamos acetato de sodio, como toda sal
esta se ioniza en forma completa: NaCH3COO Na+ + CH3COOSi bien la Ka se mantiene constante, el CH3COO- afecta el equilibrio, reduce la [H3O+]
y aumenta la del cido sin disociar. Si despejamos [H3O+]:
[H3O+] = Ka

[HCH3COO]
[CH3COO-]

Si aplicamos logaritmos a la ecuacin:

log

= log +
[H3O ]
Ka
+

log

[HCH3COO]
[CH3COO-]

Sabemos que pH = - log

[H3O+]
Entonces:

pH = - log Ka

pH = p

Ka

+ log

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11

log

[HCH3COO]
[CH3COO-]

[CH3COO-]
[CH3COOH]

Qumica General

Si generalizamos:
pH = pKa + log [Base conjugada]
[cido]

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Qumica General

ACTIVIDADES DEL MDULO

Actividad 1
1.1.- En el siguiente cuadro estn listados distintos cidos dbiles y sus correspondientes
bases conjugadas con sus respectivas Ka y Kb, completa el cuadro y deduce con los resultados
algunas relaciones interesantes que te sern de utilidad al momento de realizar clculos de
ejercicios posteriores.

cido

Ka

Base
conjugada

Kb

Actico
(HCH3COO)
Benzoico
(HC6H5COO)

1,8 x10-5

CH3COO-

5,55 x 10-10

6,3 x10-5

C6H5COO-

1,59 x 10-10

Ka x Kb

Log Ka
(pKa)

Log Kb
(pKb)

pKa+pKb

2,04 x 10-5
Cianhdrico 4,9x10-10
CN(HCN)
7,7 x 10-5
Fenol
1,3x10-10
C2H5CO(HC6H5O)
1,47 x 10-11
Fluorhdrico 6,8 x10-4
F(HF)
3,33 x 10-7
Hipocloroso 3,0 x10-8
ClO(HClO)
2,22 x 10-11
Nitroso
4,5 x10-4
NO2(HNO2)


1.2.- En base a la actividad anterior, ordena en forma creciente de fuerza los cidos all
descriptos, ubicndolos de izquierda a derecha, completa adems los datos de:

Acido
Base conjugada
Ka
Kb
pKa
pKb

1.3.- En base a estos resultados responder los siguientes interrogantes:

Al incrementar la fuerza de los cidos:
Ka aumenta o disminuye?

pKa aumenta o disminuye?

pKb aumenta o disminuye?

Kb aumenta o disminuye?

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13

Qumica General

1.4.- Se compara la fuerza de tres cidos a partir de los datos de la tabla a continuacin:
Datos

Orden creciente

Acido 1

Ka = 2,3x10-4

Acido 2

pKb = 11

Acido 3

pKa = 3,5

Actividad 2

Resuelve los siguientes ejercicios

2.1.- Calcular el pH de las siguientes soluciones, en las cules los cidos y bases involucrados
son muy fuertes es decir que sus Ka y Kb son muy grandes, se hallan totalmente ionizados.
a) Solucin de HCl 0,1M
b) Solucin de NaOH 0,15 M
c) Solucin de Ca(OH)2 0,0025 M
d) Solucin de H2SO4 0,3 M
2.2.- Calcular la concentracin H3O+ y OH- de las siguientes soluciones cuyos pH se consigna:
a) pH = 1 b) pH = 12 c) pH = 2,5 d) pH = 13,8
2.3.- Completar el siguiente cuadro (temperatura = 25C):
SOLUCIN
Acido Estomacal

[H+]

[OH-]

pH

pOH

0,032

Jugo de Limn

5,01x10-12

Soda

4,20

Bicarbonato de Sodio

4,80

2.4.- Calcular el pH de las siguientes soluciones:

a) Solucin de Acido Actico (CH3COOH) 0,2M (Ka=1,8x10-5)
b) Solucin de NH3 1,2 x10-2M (Kb=1,8 x 10-5)
2.5.- El pH de una solucin de HCl es igual a 1,3. Cul ser la concentracin de la solucin?
Si tengo una solucin de HCN (Acido Cianhdrico) de igual concentracin, cual ser el pH de
la misma? (Ka = 4,9 x 10-10)
2.6.- Se prepara una solucin acuosa de cido sulfrico 0,4M. Indique una vez completada la
ionizacin:
a) Cules sern las concentraciones de los siguientes iones en la solucin:
H3O+, HSO4- y SO42b) El pH resultante

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14

Qumica General

2.7.- Se tiene una solucin acuosa de H2S que contiene 5g de este soluto en 300mL de solucin.
Calcular:
a) Cules sern las concentraciones de los siguientes iones en la solucin:
H2S, HS- y S2-, H3O+
b) El pH resultante
2.8.- Cules son las concentraciones una vez alcanzado el equilibrio de HCOOH y HCOO- y el
pH en una solucin 10-3 M de HCO2H (cido frmico o metanoico)?
2.9.a) Cul ser la concentracin en % m/v de una solucin de HCl cuyo pH es 1,45?
b) Compare el pH de la solucin anterior con el que tendran soluciones de igual concentracin
molar de:

1) H2SO4, 2) HClO
2.10.- Calcular el pH de una solucin preparada diluyendo 10 cm3 de solucin acuosa de H2SO4
0,5 M a un volumen final de 2dm3.
2.11.- 500 ml de una solucin contienen 0,2 moles de un cido HA. El pH de la solucin es
4,2. Calcular:

a) Ka del cido,

b) porcentaje de disociacin del cido
Actividad 3
Resuelve los siguientes ejercicios de mezclas de cidos y bases
3.1.- Calcule el volumen de una solucin de HNO3 0,2 M necesario para neutralizar 400 cm3 de
una solucin de NaOH 0,005 M. Cul es el pOH de la solucin de NaOH utilizada?
3.2.- Cuntos litros de agua destilada deben aadirse a 1 litro de solucin acuosa de HCl con
pH =1 para obtener una solucin con pH = 2. Considere volmenes aditivos y disociacin total.
3.3.- Calcule el pH de las siguientes soluciones:
a) 600 ml de solucin 0,02 M de HCl + 100 ml de solucin de NaOH 0,1 M,
b) 400 ml de solucin de HNO3 0,01 M + 1,3 litros de solucin de H2SO4 0,01 M
c) 200 ml de solucin de pH = 2 + 600 ml de solucin de pH = 4
En todos los casos considere volmenes aditivos
Actividad 4
Resuelve los siguientes ejercicios:

4.1.- Uno de los procesos que se realiza en el curtido del cuero es el piquelado, consiste en
remojar los cueros en una solucin cida. Supongamos que tenemos preparar 2000 lt de una
solucin acuosa de pH =2, que masa de los siguientes cidos se necesitar para tal cometido:
a) CH3COOH (Acido Actico) puro (Ki = 1,8 x 10-5)
b) H2SO4 98% masa/masa
c) HCOOH (Acido Frmico) 85% masa/masa (Ki = 1,8 x 10-4)

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15

Qumica General

4.2.- Se dispone de dos disoluciones de cidos de igual concentracin. Una contiene cido
acetico (Ka=1,810-5) y la otra acido tricloroactico (Ka=1,510-3). Indique, sin resolver pero
razonado la respuesta, cul disolucin tendr mayor pH.
4.3.- Disponemos de volmenes iguales de las siguientes soluciones:
Acido
HCl
CH3COOH(monoprtico)
HCN(monoprtico)

Conc.
0,1 M
0,1 M
0,1 M

pH
1
2,9
5,1

Cul de las soluciones precedentes requieren menor cantidad de NaOH para su neutralizacin
(pH=7)?
Respuestas posibles:

1.- HCl 2.- CH3COOH 3.- HCN 4.- Todos requieren la misma cantidad.
4.4.- Un recipiente A contiene una solucin 0,10 M del cido HX. Otro recipiente B contiene
una solucin 0,10 M del cido HY. Cuando se determinan los pH de ambas soluciones se
obtienen los siguientes valores: solucin de cido HX pH = 2,9, solucin de cido HY pH = 1.
a) Indique que cido es el ms fuerte. Justifique su respuesta y
b) Si se preparan soluciones de las sales sdicas de ambos cidos (NaX y NaY). Dichas
soluciones tendrn caractersticas cidas, bsicas o neutras. Justifique su respuesta.
4.5.- 250 ml de una solucin acuosa contiene 15 g de un cido HA (Mr = 60). La concentracin
molar de H+ es 4,2 x 103 M. Calcular:
a) Ka,
b) concentracin inicial de dicho cido para que el grado de disociacin sea de 10% y
c) pH de la solucin en el caso b).
4.6.- Una solucin acuosa de cido frmico (HCOOH) que posee un solo hidrgeno ionizable
se encuentra disociado en un 34%. Calcular:
a) concentracin inicial del cido frmico en la solucin y
b) pH de la solucin (Ka = 1,8 x 10-4)
4.7.- Calcular el pH de una solucin acuosa de KCN cuya concentracin es 0,2 moles L-1
4.8.- Calcular el pH de una solucin 0,3M de NH4Cl
4.9.- Se prepar una solucin buffer disolviendo 0,05 moles por litro de cido frmico (HCOOH)
y 4,08 g de formiato sdico (NaHCOO) en agua suficiente para hacer un litro de solucin.
Calcular :
a) pH de la solucin
b) pH de la solucin resultante de diluir 10 veces la primera
4.10.- Se tiene 1 litro solucin buffer que contiene 20 g de solucin acuosa de NH3 al 28%m/m
y 5,35 g de NH4Cl
Calcular:
a) pH de la solucin buffer,
b) Suponiendo que el volumen no vara, cul ser el pH de la solucin si se agregan otros
5,35 g de NH4Cl

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16

Qumica General

Constantes de equilibrio en soluciones acuosas

Tabla 1: Constantes de disociacin de cidos a 25C
Nombre

Ka

Base Conjugada

Kb

Actico CH3COOH (HC2H3O2)

1,8x10-5

Acetato (CH3COO-)

5,555x10-10

Benzoico C6H5COOH (HC7H7O2)

6,3x10-5

Benzoato (C6H5COO-)

1,59x10-10

Brmico I (HBrO) (hipobromoso)

2,5x10-9

Bromato I (hipobromito) (BrO-)

4x10-6

Cianhdrico (HCN)

4,9x10-10

Cianuro (CN-)

2,041x10-5

Muy grande

Cloruro (Cl )

Clorhdrico (HCl)
Cloroactico (CH2ClCOOH)

1,4x10

Clrico I (HClO) (hipocloroso)

Cloroacetato (CH2ClCOO )

7,143x10-12

1,1x10-2

Clorato I (hipoclorito) (ClO2-)

9,091x10-13

Muy grande

Clorato VII (perclorato) (ClO4-)

Muy pequea

Fenato (HC6H5O )

7,69x10-5

-3

Clrico VII (HClO4) (perclrico)

Muy pequea

Fenol (HC6H5OH)

1,3x10

Fluorhdrico

6,8x10-4

Fluoruro F-

1,471x10-11

Frmico (HCOOH)

1,8x10-4

Formiato (HCOO-)

5,555x10-11

Idico I (HIO) (hipoyodoso)

2,3x10-11

Iodato I (hipoyodito) (IO-)

4,348x10-4

Idico V (HIO3) (Idico)

1,7x10

Iodato V (iodato) (IO )

5,88x10-14

-10

-1

Ntrico (HNO3)

Muy grande

Nitrato (NO3-)

Muy pequea

Nitroso (HNO2)

4,5x10-4

Nitrito (NO2-)

2,222x10-11

Acidos poliprticos
Carbnico (H2CO3)
In Hidrgeno Carbonato (HCO3-)

4,3x10-7
5,6x10-11

(HCO3-)
Carbonato (CO3-)

2,33x10-8
1,79x10-4

Fosfrico (H3PO4)
In diHidrgeno Fosfato (H2PO4-)
In Hidrgeno Fosfato (HPO42-)

7,5x10-3
6,2x10-8
4,2x10-13

(H2PO4-)
(HPO42-)
Fosfato (PO43-)

1,33X10-12
1,613x10-7
2,381x10-2

Sulfhdrico
In Hidrgeno Sulfuro (HS-)

9,5x10-8
1,0x10-19

(HS-)
Sulfuro (S2-)

1,053x10-2
1x105

Muy grande
1,2x10-2

(HSO4-)
Sulfato (SO42-)

Muy pequea
8,33x10-13

Sulfrico (H2SO4)
In Hidrgeno Sulfato (HSO4-)

Tabla 2: Constantes de disociacin de bases dbiles a 25C

Nombre

Frmula

Amonaco

NH3

1,8x10-5

Anilina

C6H5NH2

4,3x10-10

Dimetilamina

(CH3)2NH

5,4x10-4

Etilamina

C2H5NH2

6,4x10-4

Hidracina

H2NNH2

1,3x10-6

Hidroxilamina

HONH2

1,1x10-8

Metilamina

CH2NH2

4,4x10-4

Piridina

C5H5N

1,7x10-9

Trimetilamina

(CH3)3N

6,4x10-5

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17

Kb

Qumica General

RESPUESTA A LAS ACTIVIDADES

Actividad 2

Actividad 3

Actividad 4

2.1

a) 1
b) 0,824
c) 11,4
d) 0,523

2.2

[H3O+]
a) 0,1M
b) 1 x 10-12M
c) 0,00316
d) 1,585 x 10-14

[OH-]
a) 1 x 10-13M
b) 1 x 10-2M
c) 3,16 x 10-12
d) 0,631M

2.3

Actico, pH=2,72

Amonaco, pH= 10,66

2.4

a) 0,05
b) 5,31

2.5

a) [H3O+]=0,463M
[HSO4-]=0,336M
[SO42-]=0,0635M
b) pH=0,33

2.6

a) [H3O+]=2,157 x 10-4M
[H2S]=0,48998M
[S2-] [HS-]=0,000216M
b) pH=3,67

2.7

[HCOOH]=6,86 x 10-4M; [HCOO-]=3,437 x 10-4M

pH=3,46

2.8

a) 0,129% m/v
b1) pH= 1,29
b2) pH= 4,49

2.9

a) Ka= 9,96x10-9
b) 0,0315%

3.1

VsnHNO3= 10mL
pOH= 2,30

3.2

9L

3.3

a) pH= 2,54
b) pH= 1,82
c) pH= 2,69

4.1

a) 666Kg
b) 1,16Kg
c) 60,13Kg

4.2

HCN

4.3

a) Ms fuerte HY
b) NaX bsica, Nay neutra

4.4

a) Ka= 1,8 x 10-5

b) 1,61 x 10-3M
c) pH=3,79

4.5

pH= 11,30

4.6

pH= 4,89

4.7

a) pH= 3,82
b) pH= 3,82

4.8

a) pH= 9,77
b) pH= 9,47

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