DETERMINACION

DESCONOCIDO

POTENCIOMETRICA

DEL

DE

UN

ACIDO

Los mtodos potenciomtricos de anlisis se basan en las medidas del

potencial de celdas electroqumicas en ausencia de corrientes apreciables.
Dicho de otra manera, los mtodos potenciomtricos son aquellos que miden la
diferencia de potencial entre dos electrodos de una clula galvnica en
condiciones de intensidad de corriente cero, siendo su objetivo determinar la
concentracin de los analitos a partir de los datos de potenciales de electrodo.
Desde el comienzo del siglo XX, las tcnicas potenciomtricas se han
utilizado para la deteccin de los puntos finales en los mtodos volumtricos
de anlisis. Ms reciente son los mtodos en los que las concentraciones de los
iones se obtienen directamente del potencial de un electrodo de membrana
selectiva de iones. Tales electrodos estn relativamente libres de interferencias
y proporcionan un mtodo rpido y conveniente para estimaciones
cuantitativas de numerosos aniones y cationes importantes.
El equipo requerido para los mtodos potenciomtricos es sencillo y
econmico. Est formado por dos electrodos sumergidos en una disolucin y
conectados a un pHmetro o milivoltmetro. Uno de los electrodos es
el electrodo indicador, que se escoge de tal manera que el potencial de
semiclula responda a la actividad de la especie en disolucin que se quiere
determinar. El otro electrodo es el electrodo de referencia cuyo potencial
permanece invariable en determinadas condiciones.
El potencial de la clula est dado por:
Eclula = Eindicador - Ereferencia + Eij
siendo Eij el indicador de unin lquida.

Ejemplo de una celda para determinaciones

potenciomtricas

El electrodo indicador es de gran importancia en las

medidas potenciomtricas, ya que debe interaccionar
con la especie de inters, de manera que su potencial
( Eindicador ) refleje la actividad de esa especie en
disolucin y no la de otras especies que se encuentren
en la misma muestra, que pueden representar
interferencias.

La
importancia de disponer de electrodos indicadores que
respondan selectivamente a numerosas especies de inters analtico, ha
estimulado el desarrollo de los mismos que se pueden clasificar en:
Electrodos de referencia

Electodos indicadores metlicos

Electrodos selectivos de iones

Electrodos de membrana sensibles a los gases

Electrodos de membrana biocataltica: biosensores

pKa es la fuerza que tienen las molculas de disociarse (es el logaritmo

negativo de la constante de disociacin cida de un cido dbil).

Una forma conveniente de expresar la relativa fortaleza de un cido es

mediante el valor de su pKa, que permite ver de una manera sencilla en
cambios pequeos de pKa los cambios asociados a variaciones grandes de
Ka. Valores pequeos de pKa equivalen a valores grandes de Ka (constante
de disociacin) y, a medida que el pKa decrece, la fortaleza del cido
aumenta.
Un cido ser ms fuerte cuanto menor es su pKa y en una base ocurre al
revs, que es ms fuerte cuanto mayor es su pKa.
Esas constantes de disociacin no son fijas, dependen de otras variables.
Por ejemplo, la constante de disociacin cambia a temperaturas diferentes.
Sin embargo, mantiene su valor a la misma temperatura, ante cambios de

la concentracin de alguna de las especies o incluso ante la accin de un

catalizador.

CUESTIONARIO
1.- COMENTAR LA FORMA DE LAS CURVAS DE VALORACION DEL ACIDO
DESCONOCIDO Y CALCULAR EL PH DE PUNTO FINAL
El cuadro ce valoracin el punto de equilibrio el resultado es 7.52 por lo tanto
sera una acido hipocloroso

2.- DEDUCIR LAS CONCENTRACIONES DE Aes igual a pKa.

HA- PARA LAS CUALES Ph

3.- SE PUEDE UTILIZAR EL INDICADOR FENOLFTALEINA PAR

DETERMINAR EL PUNTO EQUIVALENCIA EN LA VALORACION ACIDO
HALLANDO CON SOSA
La fenolftalena de frmula (C20H14O4) es un indicador de pH que en
disoluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de disoluciones
bsicas toma un color rosado con un punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) a

pH=10 (magenta o rosado). Sin embargo en pH extremos (muy cidos o

bsicos) presenta otros virajes de coloracin; en la cual la fenolftalena en
disoluciones fuertemente bsicas se torna incolora, mientras que en
disoluciones fuertemente cidas se torna naranja.
Es un compuesto qumico orgnico que se obtiene por reaccin
del fenol(C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C8H4O3) en presencia de cido sulfrico.

Los cambio de color estan dados por los rangos de pH en cual es utilizada, las
cuales son descritas mediante las siguientes ecuaciones qumicas:
De medio neutro a medio bsico:
H2Fenolftalena + 2 OH- Fenolftalena2- + 2 H2O
Incoloro Rosa
De medio bsico a medio muy bsico:
Fenolftalena2- + OH- Fenolftalena(OH)3Rosa Incoloro
De medio bsico a medio neutro o cido:
Fenolftalena2- + 2 H+ H2Fenolftalena
Rosa Incoloro
De medio neutro o cido a medio muy cido:
H2Fenolftalena + H+ H3Fenolftalena+
Incoloro Naranja
As, en disoluciones fuertemente bsicas, la fenolftalena se torna incolora. En
disoluciones fuertemente cidas es naranja. Por lo tanto tiene diferentes
rangos de accin:

La fenolftalena normalmente se disuelve en alcohol para su uso en

experimentos. La fenolftalena es un cido dbil que pierde cationes H+ en
solucin. La molcula de fenolftalena es incolora, en cambio el anin derivado
de la fenolftalena es de color rosa. Cuando se agrega una base la fenolftalena
(siendo esta inicialmente incolora) pierde H+ formndose el anin y haciendo
que tome coloracin rosa. El cambio de color no puede explicarse solo
basndose en la desprotonacin, se produce un cambio estructural con la
aparicin de una tautomera cetoenlica.