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Quinto A

Propiedades Fsicas del Agua de Formacin

1. Introduccin
El origen de las aguas de formacin
Esta nota trata sobre el origen de las aguas de formacin (ver definiciones en anexo), un aspecto
poco difundido en la industria petrolera que ha sido estudiado desde la geoqumica.
Esta nota pertenece a los apuntes del curso sobre aguas que ofrece GPA.
Un poco de historia
Los productores tempranos de petrleo no prestaron mucha atencin a las aguas salinas que lo
acompaaban.
En 1928, el primer laboratorio comercial de anlisis de coronas, extrajo sales de un testigo lo que
llevo a sospechar la existencia de agua indgena a la arena productora de petrleo.
Fettke (1938), fue el primero en reportar la presencia de agua en una arenisca petrolfera, aunque
penso que la misma haba sido introducida por la perforacin.
En 1920, Munn reconoci que aguas migratorias subterrneas podan ser la principal causa de
acumulacin y transporte de petrleo y gas (teora poco demostrable en la actualidad). La palabra
connata fue utilizada por Lane y Gordon para significar agua intersticial depositada con los
sedimentos.
El reconocimiento y anlisis de las aguas de formacin A.F. (subsurface oilfield waters) es estudiado
por una rama de la geoqumica que es la del estudio de las aguas subterrneas y est ligado a la
qumica analtica, la geoqumica y la geologa.

2. Antecedentes
El volumen total de agua en la hidrosfera es cercano a 1338 x 1018 m3 el cual:
El 0,6 % es agua subterrnea y menos del 50 % de la misma est alojada debajo de los 1000 mt. El
15 % de las aguas subterrneas est presente en las rocas sedimentarias (1,3 x 1018 l).
El 97,1 % es agua de mar.
El 2,3 % es agua dulce superficial.
Las trampas de los hidrocarburos son las rocas sedimentarias que constituyen el 5 % de la litosfera
distribuida:
70 80 % como lutitas.
8 10 % como areniscas.

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5 14 % como calcitas.
Las AF pueden ser:
Aguas que quedaron entrampadas durante la sedimentacin.
Aguas metericas infiltradas.
Una combinacin de ambas.
Dicho de otra forma, un agua singentica puede ser expulsada durante la compactacin de los
sedimentos y luego mezclarse con aguas metericas.
Aunque las AF difieren mucho en su composicin de las aguas de mar actuales* se presume que las
roca reservorio se han depositado en las aguas de mares antiguos (Levorsen, Chave). Existen pocas
evidencias de la composicin de aguas de mar del pasado geolgico, adems, aunque se acepta que
las AF son remanentes del agua de mar, son tantos los mecanismos de alteracin posible que es
difcil asociar unas con otras.
El AF entrampada en la sedimentacin tambin experimenta modificaciones post deposicionales
debido a la diagnesis de aguas y rocas.
*Es difcil encontrarse una prueba definitiva pero testimonios circunstanciales y los escasos datos
sugieren que la composicin del agua de mar ha permanecido apreciablemente constante durante los
ltimos 108 109 aos.
Rol del agua en la meteorizacin
La meteorizacin es el factor ms importante en la transformacin de las rocas sedimentarias y el rol
del agua es esencial en particular en los procesos qumicos y bacteriolgicos y en menor medida en
los fsicos.
Las tres funciones ms importantes del agua en la diagnesis son:
Disolvente.
Transportador.
Catalizador.
Las notables propiedades disolventes del agua se deben a la marcada naturaleza polar del agua. La
fuerza de atraccin entre el dipolo y los iones en una superficie de cristal es la responsable de la
destruccin de los cristales en solucin, el proceso se llama hidrlisis. Dicho de otra forma la hidrlisis
significa una reaccin qumica donde los iones en las molculas del agua se rompen y se forman
nuevas uniones.
El agua es muy eficiente transportador de iones en la solucin. Los iones transportables en solucin
son los que presentan potenciales inicos menores a 3 (cationes) y mayores a 12 (aniones).

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NOTA: El potencial inico expresa el grado de hidratacin de los iones y es igual a Z/R donde Z es la
carga elctrica y R el radio inico. La hidratacin se aplica a una adsorcin o asociacin de molculas
de agua a otras molculas, iones o superficies y no debe confundirse con hidrlisis.
Cuando el potencial inico se encuentra entre 3 y 12 los iones disueltos son inestables y precipitan
como hidrxidos quedando inmovilizados. Por ejemplo:
Tienen Z/R menor a 3: sodio, manganeso, litio y bario.
Tienen Z/R entre 3 y 12: magnesio, aluminio y silicio.
Tienen Z/R mayor a 12: carbono, fsforo y azufre.
Decimos que el agua es un buen catalizador porque puede acelerar reacciones qumicas sin
modificarse, reduce las barreras de energa de activacin.
Meteorizacin Qumica
Es posible distinguir cuatro mecanismos de meteorizacin qumica, los cuatro pueden suceder
sucesiva o simultneamente.
La disolucin de minerales solubles:
NaCl (s) + H2O Na+ (ac) + Cl (ac) (Halita) ac = acuoso s = slido
La oxidacin por presencia de oxigeno libre se acelera con la temperatura:
Silicato ferroso (s) + 2,5 O2 + 5 H2O 2 Hidrxido + cido
Frrico Silcico
La hidrlisis es semejante a la disolucin excepto en que el agua reacciona qumicamente.
Silicato de magnesio (s) + 4 H2O 2 Mg (HO)2 (ac) + cido Silicico (ac)
Mg (OH)2 (ac) 2 Mg (ac) + 4 (OH-) (ac)
Obsrvese que la reaccin hacia la izquierda solo predomina hasta que las velocidades de la
reaccin directa e inversa se igualan y cesa. Si el agua de reaccin es reemplazada por el agua
pura la reaccin continua.
La dolomitizacin, la formacin de fosfatos, de piritas y aun del petrleo son resultados de la
diagnesis bacteriana que no trataremos aqu.
Ambiente Sedimentario Y Aguas Asociadas
Si no existiese la posibilidad de alteraciones diagenticas y por el ingreso de aguas metericas,
podra establecerse una correspondencia entre AF y los ambientes de deposicin.

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A) Ambientes deposicionales de las rocas clasticas.
Las AF de ambientes elicos y fluviales usualmente contienen menos de 10.000 mg/l de slidos
disueltos.
Los depsitos marinos regresivos son sedimentos transportados desde el continente y decantados en
el mar. La salinidad de estos medios vara entre 35.000 mq/l (de mar) y 20.000 mg/l (de estuario).
Los depsitos batiales abisiales estn formados en zonas profundas marinas.
Los ambientes lacustres son de agua dulce (menos de 1.000 mg/l) aunque en lagos salinos pueden
llegar a 35.000 mg/l.
B) Ambientes deposicionales de las rocas carbonaticas.
La meteorizacin libera calcio que pasa a solucin como bicarbonato. La solubilidad de los
bicarbonatos depende del dioxido de carbono disuelto en el agua y la prdida del mismo por
evaporacin, calentamiento o disminucin de presin conduce a la precipitacin del carbonato de
calcio.
El carbonato precipitado puede ser puro o coprecipitar con arena, arcilla o materia orgnica. La
salinidad de las AF en estos ambientes es del orden de los 36.000 mg/l.
C) Ambientes deposicionales de rocas de evaporacin depsitos salinos de
evaporitas.
La deposicin de evaporitas ocurre cuando el agua de mar se evapora bajo condiciones ambientales
restringidas. La deposicin evaportica puede detenerse por cambio del rgimen climtico o por
tectonismo. Pueden tambin ingresar aguas forneas a la cuenca de evaporacin.
Existen cinco ambientes (grados de salinidad) en los cuales el agua puede variar desde 35.000 mg/l
(marino normal) hasta 500.000 mg/l (ambiente super salino).
Una Propiedad Importante De Las Af: Ph Y Eh.
EL Ph es el potencial de hidrogeno y una medida del equilibrio de acidez alcalinidad del agua. El Ph
de un ambiente es un factor importante para determinar si ciertos minerales precipitaran o no desde
el agua. La deposicin de la Calcita (CaCO3) es tpica de un Ph superior a 7,8. La Slice se deposita
solo en ambientes cidos.
El Eh o potencial redox de (oxidoreduccin) es una medida de la intensidad relativa de las
condiciones oxidantes o reductoras de un sistema acuoso.
De una manera general, los sedimentos se depositan sea en condiciones oxidantes (aerbicas) o
reductoras (anaerobicas) con Eh positivo o negativo respectivamente.
La deposicin de Hematita (O3Fe2) indica un ambiente muy oxidante, la de Pirita

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(FeS2) muy reductor. La presencia de Siderita (FeCO3) indica un ambiente intermedio.
Las aguas connatas han sido alteradas tanto en su composicin que realmente representan
actualmente al agua que estaba presente cuando se form el ambiente.
Alteracin Profunda De La Composicin Del Af
Varios procesos capaces de funcionar en subsuperficie pueden alterar la composicin y/o
concentracin de las AF. Hemos dado ejemplos de modificaciones diagenticas minerales y en este
apartado nos referiremos a las modificaciones diagenticas del agua singentica. Ms adelante nos
referiremos al ingreso de aguas metericas en subsuperficie.
Intercambio Inico
Una propiedad caracterstica de los minerales arcillosos es su capacidad de intercambio inico, en
particular catinico (ver nuestra Nota Tcnica N14). El proceso de intercambio es un modificador
muy importante de la composicin inica de las AF.
Las arcillas fijan cationes di y trivalentes liberando mono y divalentes al agua.
El II es un proceso estequiomtrico (equivalente equivalente) y reversible.
Aunque es predominante en arcillas la mayora de los minerales de tamao coloidal (menor a dos
micrones) tienen cierta capacidad de intercambio como resultado de uniones rotas alrededor de sus
estructuras (desbalance de cargas).
Membranas Semipermeables (Ms)
Particularmente til para explicar la concentracin de aguas salinas en acuferos recargados por agua
dulce las MS actan como tamices salinos. Este proceso est ligado a la movilidad inica y lo est
tambin a arcillas o Lutitas.
El agua que pasa a travs de una MS es de menor concentracin que la que permanece en la Lutita y
el proceso puede sucederse indefinidamente en secuencia vertical.
Dilucin De Af Singeneticas Con Agua De Reaccin
El agua liberada de transiciones minerales puede diluir las AF. Por ejemplo puede liberarse agua en la
transformacin de Yeso a Anhidrita o de Smectita a Illita.
El Ingreso De Aguas Metericas (Am)
Hemos visto algunas causas por las cuales las aguas singenticas pueden llegar a modificarse. Las
AM pueden infiltrarse en la formacin en cualquier momento en la transformacin del AF. El anlisis
geoqumico es poco confiable para detectar ingreso de AM debido, como vimos a las probables
alteraciones de las especies disueltas.

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En circunstancias particulares, el agua original depositada durante la formacin del ambiente, puede
desaparecer y ser, por ejemplo, reemplazada por agua de origen meterico.
El estudio isotpico de las AF es particularmente til para detectar intrusiones de aguas metericas o
bien para otros estudios hidrogeolgicos.
El proceso modificador de la qumica del agua singentica puede ser de dos tipos:
A) Mezclado o reemplazo con aguas metericas.
B) Reacciones con minerales y/o materia orgnica que ocluyen el agua.
Aunque se presume que gran parte de las AF provienen de aguas de mares antiguos, el hecho que
existan AF (connatas) con salinidades que van desde dulce hasta diez veces la de mar plantea
muchas dudas acerca del origen de las AF fsiles.
Las concentraciones ms bajas que las de agua de mar, aunque generalmente asociadas a dilucin
con aguas metericas, podran deberse al origen no marino de los sedimentos asociados.
Evidencias Sobre La Historia De La Qumica Del Agua De Mar
Sera incorrecto terminar esta nota sin ampliar la idea que supone que el origen de las AF muy
salinas, han sido los mares antiguos.
Veamos algunas cuestiones vinculadas a la evaporacin del agua de mar. En 1849 el qumico italiano
Usiglio evaporo una muestra de agua del mar Mediterrneo a sequedad, y recupero e identifico los
productos de la evaporacin, los resultados fueron:

Los experimentos de Usiglio demuestran que cuando se reduce el volumen original del agua de mar a
ms o menos la mitad precipita la Calcita. Cuando el volumen es 1/5 lo hace el yeso y al ser 1/10 la
Halita. Todos los depsitos de sal (de evaporitas) estn formados por la evaporacin del agua de mar
en un brazo semi aislado o totalmente aislado del mar en una regin rida. Tambin pueden formarse
en cuencas continentales de acumulacin de aguas singenticas de sedimentos marinos (agua de
mar fsil).
Retomemos ahora el tema del ttulo. Las aguas subsuperficiales de cuencas antiguas probablemente
representen remanentes de agua de mar entrampados con los sedimentos en el momento de su

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deposicin. Ciertas evidencias qumicas sugieren que algo de estas aguas puede haberse movido a
considerables distancias desde su deposicin y el factor ms probable de desplazamiento pudo haber
sido la compactacin.
Hemos visto que en los ambientes deposicionales de las Evaporitas las salinidades de las aguas
singenticas pueden variar desde 35.000 mg/l de slidos disueltos y en la tabla N1 vemos que en
ese punto ya precipitan carbonatos y carbonatos dolomitizados.
A partir de all podemos llegar a aguas madres de 250.000 a 350.000 mg/l en ambientes salinos y
super salinos.
Resulta entonces consistente suponer que la concentracin del agua de mar de
La industria del petrleo y la geotermia, han trado a la luz la mayora de los hechos vinculados con
las aguas connatas en cuanto a su ocurrencia composicin y concentracin.
Definiciones
Agua Meteorica: Agua que ha estado recientemente involucrada en la circulacin
atmosfrica.
Agua Intersticial: Es la contenida en los sistemas porales, puede ser:
A) Singentica: (Formada con) agua formada simultneamente a la sedimentacin. El agua Connata
(nacida con) o fsil es el agua de origen singentico.
B) Epigentica: agua originada por subsecuente infiltracin en las rocas.
C) Diagentica: agua que se ha alterado fsica, qumica, o bacteriolgicamente antes, durante o
despus de la consolidacin de los sedimentos.
Agua De Formacin: agua naturalmente presente en las rocas inmediatamente antes de la
perforacin.
Diagnesis: Termino empleado por Von Gmbel (1888). En un sentido general se refiere a las
reacciones que tienen lugar dentro del sedimento entre minerales o entre minerales y fluidos
intersticiales.
Meteorizacin: Alteracin de las rocas por efecto del aire, agua o mecnico de desgaste.
En esta nota utilizamos indistintamente los trminos diagnesis o meteorizacin.
Anlisis De Aguas De Formacin
Aguas de formacin
Aguas de formacin son las aguas que emergen de las formaciones geolgicas durante las
perforaciones petroleras y las que se obtienen como subproducto durante la produccin de un pozo
petrolero. La industria petrolera ha usado los anlisis de agua por muchos aos para identificar
formaciones, compatibilizar estudios, control de calidad de agua, y evaluacin de problemas de
polucin.

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Anlisis rutinario de aguas de formacin
Los parmetros que se determinan en un agua de formacin estn basados en las normas API que
incluyen las siguientes determinaciones:
Tabla 3-A: Anlisis fsico-qumico de aguas de formacin
N Parmetros Mtodo analtico
1.- Sodio AAS
2.- Calcio Volumtrico
3.- Magnesio Volumtrico
4.- Hierro Espectroscopia
5.- Bario Espectroscopia
6.- Potasio Espectroscopia
7.- Cloruros Volumtrico
8.- Sulfatos Espectroscopia
9.- Bicarbonatos Volumtrico
10.- Carbonatos Volumtrico
11.- PH PH metro
12.- Slidos Suspendidos Totales Espectroscopia
13.- Turbidez Turbidimetrico
14.- Oxgeno Disuelto Oxmetro
15.- Dixido de Carbono Volumtrico
16.- Sulfuros Espectroscopia
17.- Total Slidos Disueltos Gravimetrico
18.- Gravedad Especifica Picnometro
19.- Resistividad Resistividad y calculo
20.- Salinidad Total Calculo
21.- Indice de Stiff y Davis Calculo
Expresin de los resultados
La concentracin de los diferentes constituyentes, aniones y cationes as como la salinidad, son
expresados en diferentes formas:
Miligramos por litro (mg/L).- Este es la unidad de concentracin recomendado por el API para agua
de formacin.
Mili equivalentes por litro (meq/L).- Algunos laboratorios tambin reportan los resultados en
miliequivalentes por litro. En nuestros informes los resultados son expresados en ambas unidades.
Meq/ L = mg/L / Peso equivalente
Representacin grfica de los resultados.- Los resultados de los principales iones tambin son

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representados en una grfica llamada grfica de Stiff, la finalidad de esta grfica es para hacer una
comparacin visual con otros resultados.
Tiempo de entrega de los resultados
El informe de los resultados del anlisis es entregado en 48 horas, tomando en cuenta desde el
momento en que la muestra llega al laboratorio y teniendo un recargo de 24 horas por cada muestra
adicional, o sea, si son ms de una muestra.
Correlaciones Para Sistemas De Agua
Factor Volumtrico de Formacin del Agua
Esta propiedad se evala mediante la correlacin de Donson y Standing.
w = (A + B P + C P) SALCOR
Agua sin gas
A = 0.9947 + 5.8x10-6 + 1.02x10-6 T
B = -4.288x10-6+ 1.8376x10-8 T - 6.77x10-11 T
C = 1.3x10-10 + 1.3853x10-12T + 4.285x10-15 T
Para agua saturada con gas
A = 0.9911 + 6.35x10-5 T + 8.5x10-7 T
B = -1.903x10-6 - 3.497x10-9T+ 4.57x10-12 T
C = -5.1x10-10 + 6.429x10-13 T - 1.43x10-15 T
SALCOR =5.1108P+(5.47106 1.951010P)(T 60)+(3.23108 +0.0085P)(T 60)Nacl +1
Viscosidad del Agua
Esta propiedad se estima mediante la correlacin de Meehan11:
247.8 140 ( )0.02414 10 TK w PRESCOR SALCOR =
SALCOR = (1 0.00187 Nacl + 0.000218Nacl2.5 + T 0.0135T)(0.0827Nacl 0.00034Nacl1.5 )
PRESCOR = 1.0031 + 3.5x10-12 P (T - 60)

Compresibilidad del agua y gas disuelto

Aparte de la presin, la compresibilidad del agua depende de la concentracin de sal y el efecto de

gas disuelto. Donson y Standing, presentaron su correlacin para estimar la compresibilidad del agua
y el gas disuelto:

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Cw = SALCOR(1 + 0.0089 Rsw)(A + B T + C T)/1000000
SALCOR = (0.052+0.0002T - 1.14x10-6 T + 1.121x10-9 T3)Nacl0.7+1
Rsw = (A + B P + C P) SALCOR
A = 2.12 + 0.00345T - 0.0000359T
B = 0.0107 - 0.0000526T + 0.000000148 T
C = -8.75x10-7 + 3.9x10-9 T -1.02x10-11 T
SALCOR = 1 - (0.0753 - 0.000173T)Nacl
Nota: La concentracin de cloruro de sodio se entra en ppm y se divide por 10000.
Gravedad Especfica del Agua
Cuando se desconoce la gravedad especfica del agua, pero se conoce el contenido de slidos
disueltos en mg/lt, SDC, la gravedad especfica del agua puede calcularse con:
w = 1 + 0.695x10-6 SDC
Tensin Superficial
Sistemas gas-aceite. La correlacin de Baker relaciona la tensin superficial con la presin, la
temperatura y la gravedad del crudo.
68 = 39 - 0.2571 API
100 = 37.5 - 0.2571 API
o = [68 - (T - 68)(68 - 100)/32]
FCOR = 0.99984x10-3.229268012P
FCOR es el factor de correccin por efecto del gas disuelto. Se obtiene por el ajuste estadstico de la
correlacin grfica de Baker y Swerdloff.

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