Contenido

INFORME PERICIAL OFICIAL N....................................................................2

OBJETIVO DEL INFORME:............................................................................... 3

METODOLOGA.............................................................................................. 3
3.1

Conformacin de los criterios microbiolgicos.......................................3

3.2

Aptitud microbiolgica para el consumo humano...................................3

3.3

Planes de muestreo................................................................................ 4

3.4

Excepciones en que n es diferente de 5..............................................5

3.5 Grupos de microorganismos Como referencia para los criterios

microbiolgicos................................................................................................ 5
3.6

Microorganismos patgenos...................................................................6

3.7 Mtodos de ensayos Con el fin de que los resultados puedan ser
comparables y reproducibles...........................................................................6
3.8

Criterios microbiolgicos........................................................................6

RESULTADOS................................................................................................. 8

CONCLUSIONES............................................................................................. 8

OBSERVACIONES........................................................................................... 8

1 INFORME PERICIAL OFICIAL N

NOMBRE Y APELLIDO DEL PERITO:
DNI:
REGISTRO PROFESIONAL:
ORGANISMO JUDICIAL:5 JUZGADO CIVIL SEDE CENTRAL
PERSONAS QUE HAN SIDO EVALUADAS:
Las personas evaluadas han firmado contrato con PRONAA tal como se detalla
a continuacin:
Rafael Alberto Castro Sanchez DNI: 19995359
COMISIN DE ADQUISICIN DEL EQUIPO ZONAL HUANCAYO CONTRATO DE
COMPRA Y VENTA N 14-00-4-2011-C-5-0115
TERMINO DE REFERENCIA N 018-2011-CA-HUANCAYO- AUTORIZACIN DE
COMPRA N CD-0050-2011
Gilmer Lozano Herrera DNI: 42606906
COMISIN DE ADQUISICIN DEL EQUIPO ZONAL HUANCAYO CONTRATO DE
COMPRA Y VENTA N 14-00-4-2011-C-5-0114
TERMINO DE REFERENCIA N 018-2011-CA-HUANCAYO- AUTORIZACIN DE
COMPRA N CD-0050-2011
Maritza Yobana Galarza Hermitao DNI: 41403732
COMISIN DE ADQUISICIN DEL EQUIPO ZONAL HUANCAYO CONTRATO DE
COMPRA Y VENTA N 14-00-4-2011-C-5-0113
TERMINO DE REFERENCIA N 018-2011-CA-HUANCAYO- AUTORIZACIN DE
COMPRA N CD-0050-2011
Las cuales presentan la demanda y en representacin de los tres el seor
Rafael Alberto Castro Sanchez el cual cuenta con un poder general y especial
siendo registrado por la notaria Mercedes Aleluya Vila con N TRES MIL
CINCUENTA Y CUATRO FOJAS: CINCO MIL OCHOCIENTOS SETENTA Y CUATRO
VUELTA.

2 OBJETIVO DEL INFORME:

3 METODOLOGA
PASTEURIZACIN: Tratamiento trmico aplicado para conseguir la destruccin
de microorganismos sensibles al calor; se emplean temperaturas inferiores a
100 C, suficientes para destruir las formas vegetativas de un buen nmero de
microorganismos patgenos y saprofitos. Las bacterias esporuladas y otras
denominadas termo resistentes, normalmente sobreviven a este proceso. El
proceso de pasteurizacin no es sinnimo de esterilizacin, porque no destruye
a todos los microorganismos. Muchos alimentos, como bebidas, se pasteurizan;
la leche es el ejemplo ms clsico, su caducidad es corta y requieren ser
conservados en fro.
PELIGRO: Agente biolgico, qumico o fsico presente en un alimento, o
condicin de dicho alimento, que pueden ocasionar un efecto nocivo para la
salud.
PLAN DE MUESTREO: Establecimiento de criterios de aceptacin que se aplican
a un lote, basndose en el anlisis microbiolgico de un nmero requerido de
unidades de muestra. Un plan de muestreo define la probabilidad de deteccin
de microorganismos en un lote. Se deber considerar que un plan de muestreo
no asegura la ausencia de un determinado organismo.
RIESGO: Funcin de probabilidad de que se produzca un efecto adverso para la
salud y de la gravedad de dicho efecto, como consecuencia de la presencia de
un peligro o peligros en los alimentos.

3.1 Conformacin de los criterios microbiolgicos

Los criterios microbiolgicos estn conformados por:
a) El grupo de alimento al que se aplica el criterio.
b) Los agentes microbiolgicos a controlar en los distintos grupos de alimentos.
c) El plan de muestreo que ha de aplicarse al lote o lotes de alimentos.
d) Los lmites microbiolgicos establecidos para los grupos de alimentos.

3.2 Aptitud microbiolgica para el consumo humano

Los alimentos y bebidas sern considerados microbiolgicamente aptos para el
consumo humano cuando cumplan en toda su extensin con los criterios

microbiolgicos establecidos en la presente norma sanitaria para el grupo y

subgrupo de alimentos al que pertenece.

3.3 Planes de muestreo

Los planes de muestreo slo se aplican a lote o lotes de alimentos y bebidas;
se sustentan en el riesgo para la salud y las condiciones normales de
manipulacin y consumo del alimento. Los planes de muestreo se expresan en
trminos de planes de muestreo de dos y tres clases que dependen del grado
del peligro involucrado. Un plan de muestreo de dos clases se usa cuando no
se puede tolerar la presencia o ciertos niveles de un microorganismo en
ninguna de las unidades de muestra.
Un plan de muestreo de tres clases se usa cuando se puede tolerar cierta
cantidad de microorganismos en algunas de las unidades de muestra Los
smbolos usados en los planes de muestreo y su definicin:
Categora: grado de riesgo que representan los microorganismos en relacin a
las condiciones previsibles de manipulacin y consumo del alimento.
"n" (minscula): Nmero de unidades de muestra seleccionadas al azar de un
lote, que se analizan para satisfacer los requerimientos de un determinado plan
de muestreo.
"c": Nmero mximo permitido de unidades de muestra rechazables en un
plan de muestreo de 2 clases o nmero mximo de unidades de muestra que
puede contener un nmero de microorganismos comprendidos entre m y M
en un plan de muestreo de 3 clases.
Cuando se detecte un nmero de unidades de muestra mayor a c se rechaza
el lote.
"m" (minscula): Lmite microbiolgico que separa la calidad aceptable de la
rechazable. En general, un valor igual o menor a m, representa un producto
aceptable y los valores superiores a "m indican lotes aceptables
inaceptables.
"M" (mayscula): Los valores de recuentos microbianos superiores a "M" son
inaceptables, el alimento representa un riesgo para la salud.
PLANES DE MUESTREO PARA COMBINACIONES DE DIFERENTES GRADOS DE
RIESGO PARA LA SALUD Y DIVERSAS CONDICIONES DE MANIPULACION (*).

Grado de
importancia en
bebida luego del
muestreo.
relacin con la
utilidad y el
riesgo sanitario
Sin riesgo directo
para la salud.
Utilidad, (por ej.
Vida til y
alteracin)
Riesgo para la
salud bajo,
indirecto.
(Indicadores).
Moderado, directo
diseminacin
limitada.
Moderado,
directo,
diseminacin
potencialmente
extensa
Grave directo

Condiciones esperadas de manipulacin y consumo del

alimento o Grado de importancia en bebida luego del
muestreo.
Condiciones que
Condiciones que
Condiciones que
reducen el riesgo
no modifican el
pueden aumentar
riesgo
el riesgo
Aumento de vida
til Categora 1 3
clases n = 5, c=3

Sin modificacin
Categora 2 3
clases N = 5,
c=2.

Disminucin de
vida til Categora
3 3 clases n = 5,
c=1.

Disminucin del
riesgo Categora
4 3 clases n = 5,
c=3
Categora 7 3
clases n = 5, c=2

Sin modificacin
Categora 5 3
clases n = 5, c=2.
Categora 8 3
clases n = 5, c=1

Aumento del
riesgo Categora 6
3 clases n = 5,
c=1.
Categora 9 3
clases n = 10 c=1

Categora 10 2
clases n = 5, c=0.

Categora 11 2
clases n = 10 c=0

Categora 12 2
clases n = 20 c=0

Categora 13 2
Categora 14 2
Categora 15 2
clases n = 15,
clases n = 30 c=0 clases n = 60 c=0
c=0.
*) Fuente: Mtodos de muestreo para anlisis microbiolgicos: Principios y
aplicaciones especficas. International Commission on Microbiological
Specification for Foods (ICMSF). 2 ed. Pag. 68. 1999

3.4 Excepciones en que n es diferente de 5

a) Nmero de unidades de muestra para Registro Sanitario de
alimentos y bebidas. El nmero de unidades de muestra de alimentos y
bebidas (n) para la inscripcin en el Registro Sanitario podr ser igual a uno
(n=1) y deber ser calificada con los lmites ms exigentes (m) indicados en la
presente disposicin para ese tipo de alimento o bebida.
b) Nmero de unidades de muestra para la verificacin del Plan HACCP
Para la verificacin del Plan HACCP, el nmero de unidades de muestra de los
planes de muestreo podr ser igual a uno (n=1) y deber ser calificada con los
lmites ms exigentes (m) indicados en la presente disposicin para ese tipo de
alimento o bebida. Esto proceder, si una persona natural jurdica que opera
o intervenga en cualquier proceso de fabricacin, elaboracin e
industrializacin de alimentos y bebidas, demuestre mediante documentacin

histrica con un mnimo de 6 meses, que cuentan con procedimientos eficaces

basados en los principios del sistema HACCP
c) Nmero de unidades de muestra para la vigilancia sanitaria de
alimentos preparados. Para el caso de la vigilancia sanitaria de alimentos y
bebidas preparados provenientes de establecimientos de comercializacin,
preparacin y expendio, se podr tomar una unidad (n=1) de muestra por cada
tipo de alimento preparado que debern ser calificadas con los lmites ms
exigentes (m), indicados en la presente disposicin

3.5 Grupos de microorganismos Como referencia para los

criterios microbiolgicos
en general los microorganismos se agrupan como: Microorganismos
indicadores de alteracin: las categoras 1, 2, 3 definen los microorganismos
asociados con la vida til y alteracin del producto tales como
microorganismos aerobios mesfilos, bacterias heterotrficas, aerobios
mesfilos esporulados, mohos, levaduras, levaduras osmfilas, bacterias cido
lcticas, microorganismos lipolticos. Microorganismos indicadores de higiene:
en las categoras 4, 5, y 6 se encuentran los microorganismos no patgenos
que suelen estar asociados a ellos, como Coliformes (que para efectos de la
presente norma sanitaria se refiere a Coliformes totales), Escherichia coli
anaerobios sulfito reductores, Enterobacteriaceas, (a excepcin de
Preparaciones en polvo o frmulas para Lactantes que se consideran en el
grupo de microorganismos patgenos).

3.6 Microorganismos patgenos

son los que se hallan en las categoras 7 a la 15. Las categoras 7, 8 y 9
corresponde a microorganismos patgenos tales como Staphylococcus aureus,
Bacillus cereus, Clostridium perfringens, cuya cantidad en los alimentos
condiciona su peligrosidad para causar enfermedades alimentaras. A partir de
la categora 10 corresponde a microorganismos patgenos, tales como
Salmonella sp, Listeria monocytogenes (*), (para el caso de alimentos que
pueden favorecer el desarrollo de L. monocytogenes), Escherichia coli O157:H7
y Vibrio cholerae entre otros patgenos, cuya sola presencia en los alimentos
condiciona su peligrosidad para la salud. (*) Para el caso de alimentos que no
favorecen la proliferacin de L. monocytogenes se considera m < 100.
(Referencia, Evaluacin de Riesgos de L. monocytogenes en alimentos listos
para el consumo. FAO/OMS 2004, Comit del Codex sobre Higiene de los
alimentos, adoptado por la Comunidad Europea Reglamento CE 2073/2005 D.O.U.E de 22/12/05- relativo a los criterios microbiolgicos aplicables a los
productos alimenticios).

3.7 Mtodos de ensayos Con el fin de que los resultados

puedan ser comparables y reproducibles
los mtodos de ensayo utilizados en cada una de las determinaciones, deben
ser mtodos internacionales o nacionales normalizados, reconocidos y
acreditados por el organismo nacional de acreditacin o bien pueden ser
mtodos internacionales modificados que han sido validados y acreditados por
el organismo nacional de acreditacin, conforme a lo dispuesto por ste. 5.8.
Reportes de ensayo Los Informes de Ensayo, Certificados de Anlisis y otras
formas de reporte emitidos por los laboratorios, debern indicar el mtodo de
anlisis empleado y la expresin de resultados acorde con el mtodo debe
expresarse en: UFC/g, UFC/mL, NMP/g, NMP/mL, NMP/100 mL Ausencia
Presencia /25 g mL.

3.8 Criterios microbiolgicos

Los alimentos y bebidas deben cumplir ntegramente con la totalidad de los
criterios microbiolgicos correspondientes a su grupo o subgrupo para ser
considerados aptos para el consumo humano:
Leche y crema de leche pasteurizada.
Agente
microbia
no
Aerobios
mesfilos
Coliforme
s (*)

Categor
a

Clase

Limite por UFC/ ml

n
M

2 x 104

5 x 104

10

FUENTE RM 591 -2008 MINSA

TERMINOS DE REFERENCIA N 018-2011-CA-HUANCAYO
PROGRAMA INTEGRAAL DE NUTRICIN SUB PROGRAMA ESCOLAR
ESPECIFICACIONES TCNICAS 2011
LECHE PASTEURIZADA ENRIQUECIDA ENDULZADA
I.- DEFINICION GENERAL
La leche pasteurizada enriquecida endulzada es es aquell leche cruda con
gregado de productos y aditivos aprobados por el CODEX ALIMENTARIUS el
cual es sometido a un proceso trmico, a una temperatura y durante un
periodo de tiempo necesario, para destruir todos los icroorganismos
patgenos.

III CARACTERSTICAS FISICO- QUMICAS

Proteina de la leche(g/100g):

Mnimo 2.8

Materia grasa de leche (g/00g):

Min 3.0

PH

6.5-6.85

Azcar (sacarosa)

4% mnimo

Sabores permitidos

Vainilla, chocolate y Natural

El uso de saborizantes no deber alterar el color ni otras caractersticas de la

leche.
Adicionalmente deber reportar resultados de densidad y de solidos totales
Cada racin de 250 g debe contener como mnimo los siguientes requimientos.
Vitamina A

4000( UI/kg+-10%)

Vitamina D

400( UI/kg+-10%)

IV CARACTERISTICAS MICROBIOLOGICAS
Agente
microbia
no
Aerobios
mesfilos
Coliforme
s (*)

Categor
a

Clase

Limite por UFC/ ml

n
M

2 x 104

5 x 104

10

FUENTE RM 591 -2008 MINSA

4 RESULTADOS
5 CONCLUSIONES
6 OBSERVACIONES

A PROCEDENCIA: CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO

El nombre, apellido, domicilio y Documento Nacional de Identidad del perito,

as como el nmero de su registro profesional en caso de colegiacin
obligatoria. b) La descripcin de la situacin o estado de hechos, sea persona o
cosa, sobre los que se hizo el peritaje. c) La e pos c xposicin deta ada ll de lo
que se ha co p obado mprobado en re ac l i n al encargo. d) La motivacin o
fundamentacin del examen tcnico. e) La indicacin de los criterios cientficos
o tcnicos, mdicos y reglas de los que se sirvieron para hacer el examen. f)
Las conclusiones. g) La fecha, sello y firma.
1-

Autor (autores o equipo) y organismo judicial al que va a ser remitido

2-

Las personas que han sido evaluadas en el informe

3-

Objetivo del informe judicial: La demanda literal de la autoridad judicial

4Metodologa: procedimiento que se ha seguido y las pruebas utilizadas,

tcnicas de entrevista, observaciones, expedientes, visitas personales
realizadas, otros profesionales , es importante dejar constancia de las fechas
cronolgicas en las que se aplicaron o realizaron las pruebas
5-

Resultados obtenidos: los datos de las pruebas

6-

Conclusiones y recomendaciones u orientaciones

7Si se cree conveniente, pero es opcional, se aaden observaciones que

se consideran se deben tener en cuenta en cuanto al informe realizado