m80 Manual de Operación, Instalación y Mantenimiento Español

I
Acerca de este manual

P/N: 01.54.455280-10
Fecha de edicin: Marzo de 2011
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Declaracin
Este manual lo ayudar a entender mejor el funcionamiento y mantenimiento del producto. Se
recuerda que el producto debe utilizarse cumpliendo estrictamente las instrucciones que figuran
en este manual. Si el usuario no cumple con las instrucciones de este manual, puede dar como
resultado mal funcionamiento o accidentes por los cuales EDAN INSTRUMENTS, INC (en
adelante, EDAN) no puede considerarse responsable.
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EDAN, no se puede fotocopiar, reproducir ni traducir a otros idiomas el material incluido en este
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incluyendo pero sin limitarse a informacin confidencial como informacin tcnica e informacin
para el paciente, el usuario no debe divulgar dicha informacin a ningn tercero irrelevante.
El usuario deber entender que nada en este manual le otorga, expresa o implcitamente,
cualquier derecho o licencia a utilizar cualquiera de las propiedades intelectuales de EDAN.
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Responsabilidad del fabricante

EDAN slo se considera responsable por cualquier efecto sobre la seguridad, confiabilidad y
desempeo del equipo si:
Las operaciones de montaje, extensiones, reajustes, modificaciones o reparaciones son realizadas
por personas autorizadas por EDAN, y
La instalacin elctrica de la sala pertinente cumple con normas nacionales y
El instrumento se utiliza de acuerdo con las instrucciones de uso.
A solicitud, EDAN puede proporcionar, con compensacin, los diagramas de circuito necesarios
y cualquier otra informacin para ayudar al tcnico calificado a mantener y reparar algunas piezas,
que EDAN puede definir como piezas que pueden ser reparadas por el usuario.
Trminos usados en este manual

Esta gua est diseada para brindar conceptos clave sobre precauciones de seguridad.
ADVERTENCIA
Un rtulo de ADVERTENCIA informa acerca de determinadas acciones o situaciones que
podran resultar en lesiones o muerte.
PRECAUCIN
Un rtulo de PRECAUCIN informa acerca de acciones o situaciones que podran daar el
equipo, generar datos imprecisos o invalidar un procedimiento.
NOTA
Una NOTA brinda informacin til con respecto a una funcin o un procedimiento.
II
Tabla de contenido
Captulo 1 Uso previsto y pautas de seguridad ...............................................................................1
1.1 Uso previsto ...........................................................................................................................1
1.2 Pautas de seguridad ................................................................................................................1
1.3 Explicacin de los smbolos del monitor ...............................................................................4
Captulo 2 Instalacin ........................................................................................................................8
2.1 Inspeccin inicial ...................................................................................................................8
2.2 Instalacin del monitor...........................................................................................................8
2.2.1 Instalacin del soporte de pared para el monitor ........................................................8
2.3 Conexin del cable de alimentacin ......................................................................................8
2.4 Verificacin del monitor.........................................................................................................8
2.5 Verificacin de la impresora...................................................................................................9
2.6 Ajuste de fecha y hora ............................................................................................................9
2.7 Distribucin del monitor ........................................................................................................9
Captulo 3 Operacin bsica ...........................................................................................................10
3.1 Presentacin de las series M50/M80....................................................................................10
3.1.1 Partes y teclas principales del M50...........................................................................10
3.1.2 Partes y teclas principales del M80...........................................................................13
3.1.3 Configuracin del M50/M80.....................................................................................16
3.2 Operacin y navegacin.......................................................................................................17
3.2.1 Uso de las teclas ........................................................................................................18
3.3 Modo de operacin...............................................................................................................20
3.3.1 Modo Demo ..............................................................................................................20
3.4 Cambio de la configuracin del monitor..............................................................................20
3.4.1 Ajuste del brillo de la pantalla...................................................................................20
3.4.2 Cambio de fecha y hora.............................................................................................21
3.5 Ajuste del volumen...............................................................................................................21
3.5.1 Ajuste del volumen de teclas.....................................................................................21
3.5.2 Ajuste del volumen de alarma ...................................................................................21
3.5.3 Ajuste del volumen de latidos ...................................................................................21
3.6 Verificacin de la versin del monitor .................................................................................21
3.7 Monitoreo en red ..................................................................................................................21
3.8 Configuracin de idiomas ....................................................................................................22
3.9 Comprensin de las pantallas...............................................................................................22
3.10 Calibracin de las pantallas................................................................................................22
Captulo 4 Alarmas ..........................................................................................................................23
4.1 Categora de alarmas ............................................................................................................23
4.1.1 Alarmas fisiolgicas ..................................................................................................23
4.1.2 Alarmas tcnicas........................................................................................................23
4.1.3 Indicadores ................................................................................................................23
III
4.2 Niveles de alarma.................................................................................................................23

4.3 Control de la alarma .............................................................................................................24
4.3.1 Desactivar la alarma individual.................................................................................24
4.3.2 Pausa de la alarma sonora .........................................................................................24
4.3.3 Silencio......................................................................................................................24
4.3.4 Control del volumen de alarma .................................................................................25
4.3.5 Configuracin de lmites de alarma ..........................................................................25
4.4 Bloqueo de alarmas ..............................................................................................................25
4.5 Prueba de alarmas ................................................................................................................26
Captulo 5 Informacin sobre alarmas ..........................................................................................27
5.1 Informacin sobre alarmas fisiolgicas ...............................................................................27
5.2 Informacin tcnica sobre alarmas.......................................................................................34
5.3 Indicadores ...........................................................................................................................46
5.4 Rango ajustable de los lmites de alarma .............................................................................48
Captulo 6 Gestin de pacientes ......................................................................................................52
6.1 Admisin de un paciente ......................................................................................................52
6.1.1 Tipo de paciente y estado del marcapasos.................................................................53
6.2 Admisin Rpida..................................................................................................................53
6.3 Edicin de la informacin del paciente................................................................................53
6.4 Actualizacin de un paciente................................................................................................53
6.5 Sistema de monitoreo central ...............................................................................................54
Captulo 7 Interfaz del usuario .......................................................................................................55
7.1 Configuracin de estilo de interfaz ......................................................................................55
7.2 Seleccin de parmetros de pantalla ....................................................................................55
7.3 Cambio de la posicin de la seal ........................................................................................55
7.4 Cambio de la disposicin de la interfaz ...............................................................................55
7.5 Visualizacin de pantalla de tendencias ...............................................................................55
7.6 Visualizacin de pantalla de oxgeno ...................................................................................56
7.7 Visualizacin de pantalla con letra grande...........................................................................56
Captulo 8 Monitoreo de ECG ........................................................................................................57
8.1 Descripcin general..............................................................................................................57
8.2 Informacin sobre seguridad de ECG ..................................................................................57
8.3 Visualizacin de ECG ..........................................................................................................58
8.3.1 Cambio del tamao de la seal de ECG....................................................................58
8.3.2 Cambio de la configuracin del filtro de ECG..........................................................59
8.4 Uso de alarmas de ECG .......................................................................................................59
8.5 Seleccin del electrodo de clculo .......................................................................................59
8.6 Procedimiento de monitoreo ................................................................................................60
8.6.1 Preparacin................................................................................................................60
8.6.2 Conexin de los cables de ECG ................................................................................60
8.7 Seleccin del tipo de derivacin ..........................................................................................60
IV
8.8 Instalacin de los electrodos ................................................................................................60

8.8.1 Colocacin de electrodos para 3 derivaciones ..........................................................61
8.8.2 Colocacin de electrodos para 7 derivaciones ..........................................................61
8.8.3 Colocacin de electrodos para 12 derivaciones ........................................................63
8.8.4 Colocacin de electrodos de ECG recomendada para pacientes quirrgicos ...........64
8.9 Configuracin del men de ECG .........................................................................................64
8.9.1 Configuracin del origen de alarma..........................................................................64
8.9.2 Apagado inteligente de derivaciones.........................................................................65
8.9.3 Configuracin del volumen de latidos ......................................................................65
8.9.4 Visualizacin del ECG ..............................................................................................65
8.9.5 Configuracin del estado del marcapasos .................................................................65
8.9.6 Calibracin de ECG ..................................................................................................66
8.9.7 Configuracin de la seal de ECG ............................................................................66
8.9.8 ECG de 12 derivaciones............................................................................................66
8.10 Monitoreo del segmento ST ...............................................................................................66
8.10.1 Configuracin del anlisis ST .................................................................................66
8.10.2 Pantalla ST ..............................................................................................................67
8.10.3 Configuracin de la alarma de anlisis ST..............................................................67
8.10.4 Acerca de los puntos de medicin ST .....................................................................67
8.10.5 Ajuste de los puntos de medicin ST e ISO ............................................................68
8.11 Monitoreo de arritmia.........................................................................................................68
8.11.1 Anlisis de arritmia..................................................................................................68
8.11.2 Men de anlisis ARR.............................................................................................69
Captulo 9 Monitoreo de la respiracin (RESP)............................................................................71
9.1 Descripcin general..............................................................................................................71
9.2 Informacin sobre seguridad de RESP ................................................................................71
9.3 Pantalla de Resp ...................................................................................................................71
9.4 Colocacin de electrodos para monitoreo de Resp ..............................................................72
9.5 Superposicin cardaca.........................................................................................................72
9.6 Expansin torcica ...............................................................................................................72
9.7 Respiracin abdominal.........................................................................................................72
9.8 Seleccin del electrodo de Resp...........................................................................................73
9.9 Cambio de tipo de fijacin ...................................................................................................73
9.10 Cambio del tamao de la seal de respiracin ...................................................................73
9.11 Uso de alarmas de Resp .....................................................................................................73
9.12 Cambio del tiempo de apnea ..............................................................................................73
Captulo 10 Monitoreo de la saturacin (SpO2) ............................................................................74
10.1 Descripcin general............................................................................................................74
10.2 Informacin sobre seguridad de SpO2................................................................................74
10.3 Medicin de SpO2 ..............................................................................................................75
10.4 Procedimiento de medicin................................................................................................75
V
10.5 Comprensin de alarmas de SpO2 ......................................................................................76

10.6 Ajuste de lmites de alarma ................................................................................................76
10.7 Configuracin de SpO2 como origen del pulso..................................................................76
10.8 Configuracin del tono de vibracin..................................................................................76
10.9 Configuracin de sensibilidad............................................................................................76
Captulo 11 Monitoreo de la frecuencia de pulso (PR) .................................................................77
11.2 Configuracin de la fuente de obtencin del PR................................................................77
11.3 Configuracin del volumen PR ..........................................................................................77
11.4 Uso de alarmas de pulso.....................................................................................................77
11.5 Seleccionando la fuente de alarma activa ..........................................................................77
Captulo 12 Monitoreo de la Presin no Invasiva (NIBP) ............................................................78
12.2 Informacin sobre seguridad de la NIBP ...........................................................................78
12.3 Introduccin de la medicin NIBP oscilomtrica ..............................................................79
12.4 Limitaciones de la medicin ..............................................................................................79
12.5 Mtodos de medicin .........................................................................................................80
12.6 Procedimientos de medicin ..............................................................................................80
12.6.1 Mediciones para el modulo V6 .......................................................................................80
12.6.2 Mediciones para el mdulo M3600.................................................................................81
12.7 Indicaciones de operacin ..................................................................................................84
12.8 Correccin de la medicin si la extremidad no se encuentra a la altura del corazn.........84
12.9 Alarma de NIBP .................................................................................................................84
12.10 Reinicio del mdulo de NIBP ..........................................................................................84
12.11 Calibracin de la NIBP ....................................................................................................85
12.12 Prueba de fuga..................................................................................................................85
12.12.1 Procedimiento para prueba de fuga...............................................................................85
Captulo 13 Monitoreo de Temperatura (TEMP) .........................................................................87
13.2 Informacin de seguridad sobre TEMP .............................................................................87
13.3 Configuracin del monitoreo de TEMP .............................................................................87
13.4 Clculo de la diferencia de temperatura.............................................................................87
Captulo 14 Monitoreo Rpido de Temperatura (Quick Temp) ..................................................88
14.2 Informacin de seguridad de Quick TEMP........................................................................88
14.3 Procedimiento de medicin................................................................................................89
14.3.1 Medicin de la temperatura oral .............................................................................89
14.3.2 Mediciones para temperaturas rectales ...................................................................90
14.3.3 Mediciones de temperaturas axilares ......................................................................90
14.4 Cambio de la unidad de temperatura..................................................................................91
Captulo 15 Monitoreo de Presin Invasiva (IBP) ........................................................................92
VI

15.2 Informacin de seguridad de IBP.......................................................................................92
15.3 Procedimientos de monitoreo.............................................................................................92
15.4 Seleccionar una presin para monitoreo ............................................................................93
15.5 Puesta a cero del transductor de presin ............................................................................93
15.6 Puesta a cero de la medicin de presin.............................................................................93
15.7 Solucin de problemas en la puesta a cero de la presin (Tomando la presin Art, por
ejemplo)......................................................................................................................................94
15.8 Calibracin de presin de la IBP........................................................................................94
15.9 Solucin de problemas en la calibracin de presin ..........................................................96
15.10 Alarma de la IBP ..............................................................................................................96
Captulo 16 Monitoreo de Dixido de Carbono (CO2) .................................................................97
16.2 Informacin sobre seguridad de CO2 .................................................................................97
16.3 Procedimientos de monitoreo.............................................................................................98
16.3.1 Calibrando el cero del sensor ..................................................................................98
16.3.2 Mdulo LoFlo de CO2 .............................................................................................98
16.3.3 Mdulo Capnostat 5 de CO2 .................................................................................100
16.4 Configuracin de la seal de CO2 ....................................................................................102
16.5 Configuracin de las correcciones de CO2.......................................................................102
16.6 Cambio de alarmas de CO2 ..............................................................................................103
16.7 Cambio de la alarma de apnea .........................................................................................103
Captulo 17 Monitoreo del Gasto Cardaco (CO) .......................................................................104
17.1 Descripcin general..........................................................................................................104
17.2 Informacin sobre seguridad del gasto cardaco (CO).....................................................104
17.3 Procedimientos de monitoreo del gasto cardaco (CO)....................................................104
17.4 Ventana de medicin del gasto cardaco (CO) .................................................................106
17.5 Proceso de medicin ........................................................................................................107
17.6 Edicin del gasto cardaco (CO) ......................................................................................108
17.7 Monitorizacin de la temperatura sangunea ...................................................................108
17.8 Configuracin de la constante computacional .................................................................109
17.9 Impresin de las mediciones de CO.................................................................................109
17.10 Seteo del modo de medicin de la temperatura de inyeccin (Fuente IT).....................109
Captulo 18 Monitoreo de Gases Anestsico (AG) ...................................................................... 110
18.1 Descripcin general.......................................................................................................... 110
18.2 Informacin de seguridad................................................................................................. 110
18.2.1 Informacin sobre seguridad del analizador ISA..................................................110
18.2.2 Informacin de seguridad del mdulo IRMA .......................................................112
18.3 Pasos de monitoreo .......................................................................................................... 113
18.3.1 Pasos de monitoreo del analizador ISA ................................................................113
18.3.2 Pasos de monitoreo del mdulo IRMA.................................................................115
VII
18.4 Configuracin del modo de trabajo.................................................................................. 119

18.5 Configuracin de alarmas ................................................................................................ 119
18.6 Configuracin del tiempo de alarma de apnea.................................................................119
18.7 Estado de funcionamiento del analizador ISA .................................................................120
18.8 Estado de funcionamiento del mdulo IRMA .................................................................120
18.9 Compensaciones de N2O y O2 ........................................................................................120
Captulo 19 Congelar .....................................................................................................................121
19.1 Descripcin general..........................................................................................................121
19.2 Entrada/salida del estado Congelar ..................................................................................121
19.2.1 Ingresar al estado Congelar...................................................................................121
19.2.2 Salir del estado Congelar ......................................................................................121
19.3 Informe de seales congeladas.........................................................................................122
Captulo 20 Informe.......................................................................................................................123
20.1 Informe de grficos de tendencia .....................................................................................123
20.1.1 Seleccin de grficos de tendencia de parmetros especficos .............................123
20.1.2 Configuracin de la resolucin .............................................................................123
20.1.3 Desplazamiento hacia la izquierda y hacia la derecha de la pantalla....................124
20.1.4 Conmutacin a la tabla de tendencias ...................................................................124
20.1.5 Impresin...............................................................................................................124
20.2 Informe de la tabla de tendencias.....................................................................................124
20.2.1 Configuracin de la resolucin .............................................................................124
20.2.2 Desplazamiento en la pantalla...............................................................................124
20.2.3 Conmutacin al grfico de tendencias ..................................................................124
20.2.4 Impresin...............................................................................................................125
20.3 Informe de mediciones de Presin no invasiva (NIBP) ...................................................125
20.3.2 Impresin...............................................................................................................125
20.4 Informe de alarmas...........................................................................................................125
20.4.2 Seleccin de un evento de alarma de un parmetro especfico.............................125
20.4.3 Configuracin del ndice de tiempo ......................................................................125
20.5 Informe de arritmia ..........................................................................................................126
20.6 Revisin del diagnstico de 12 derivaciones ...................................................................126
20.6.2 Borrar resultados de diagnstico...........................................................................127
20.6.3 Conmutacin entre las seales y los resultados ....................................................127
20.6.4 Impresin...............................................................................................................127
Captulo 21 Clculos y tabla de titulacin ...................................................................................128
21.1 Clculo de droga ..............................................................................................................128
21.1.1 Procedimientos de clculo.....................................................................................128
VIII
21.1.2 Unidad de clculo..................................................................................................129

21.2 Tabla de titulacin ............................................................................................................129
Captulo 22 Impresin ...................................................................................................................130
22.1 Informacin general .........................................................................................................130
22.2 Funcionamiento de la impresora ......................................................................................130
22.3 Tipo de impresin.............................................................................................................131
22.4 Inicio y detencin de la impresin ...................................................................................131
22.5 Operaciones de la impresora y mensajes de estado .........................................................132
22.5.1 Requisito del papel de impresin ..........................................................................132
22.5.2 Funcionamiento correcto.......................................................................................132
22.5.3 Falta de papel ........................................................................................................132
22.5.4 Sustitucin del papel .............................................................................................132
22.5.5 Eliminacin de atascos de papel ...........................................................................134
Captulo 23 Otras funciones..........................................................................................................135
23.1 Llamado a enfermera ......................................................................................................135
23.2 Red inalmbrica ...............................................................................................................135
Captulo 24 Uso de la batera ........................................................................................................136
24.1 Indicador de carga de la batera .......................................................................................136
24.2 Estado de la batera en la pantalla principal.....................................................................136
24.3 Comprobacin del rendimiento de la batera ...................................................................136
24.4 Reemplazo de la batera ...................................................................................................137
24.5 Reciclaje de la batera ......................................................................................................138
24.6 Mantenimiento de la batera.............................................................................................138
Captulo 25 Cuidado y limpieza....................................................................................................139
25.1 Generalidades...................................................................................................................139
25.2 Limpieza...........................................................................................................................139
25.2.1 Limpieza del monitor ............................................................................................140
25.2.2 Limpieza de los accesorios....................................................................................140
25.3 Desinfeccin.....................................................................................................................141
25.4 Esterilizacin....................................................................................................................142
Captulo 26 Mantenimiento...........................................................................................................143
26.1 Inspeccin ........................................................................................................................143
26.2 Tareas de mantenimiento y programa de pruebas ............................................................143
Captulo 27 Garanta y Servicio ...................................................................................................145
27.1 Garanta ............................................................................................................................145
27.2 Informacin de contacto...................................................................................................145
Captulo 28 Accesorios...................................................................................................................146
28.1 Accesorios estndares.......................................................................................................146
28.2 Accesorios opcionales ......................................................................................................147
28.2.1 Accesorios de ECG ...............................................................................................147
28.2.2 Accesorios de SpO2 ...............................................................................................148
IX
28.2.3 Accesorios de NIBP ..............................................................................................148

28.2.4 Accesorios de Temp ..............................................................................................149
28.2.5 Accesorios de Monitoreo de Temperatura rpida..................................................149
28.2.6 Accesorios de IBP .................................................................................................149
28.2.7 Accesorios de CO2.................................................................................................149
28.2.8 Accesorios de CO..................................................................................................150
28.2.9 Accesorios de AG..................................................................................................151
28.2.10 Otros accesorios ..................................................................................................151
A Especificaciones del producto....................................................................................................152
A.1 Clasificacin......................................................................................................................152
A.2 Especificaciones fsicas.....................................................................................................152
A.2.1 Tamao y peso........................................................................................................152
A.3 Especificaciones del entorno.............................................................................................152
A.4 Pantalla ..............................................................................................................................153
A.5 Especificaciones de la batera ...........................................................................................153
A.6 Impresora...........................................................................................................................153
A.7 Informe ..............................................................................................................................154
A.8 ECG...................................................................................................................................154
A.8.1 Monitoreo de 3/5 derivaciones...............................................................................154
A.8.2 Monitorizacin de 12 derivaciones ........................................................................158
A.9 RESP .................................................................................................................................162
A.10 NIBP para Mdulo V6 (Edan).........................................................................................163
A.11 NIBP para modulo M3600 (Omron) ...............................................................................164
A.12 SpO2 ................................................................................................................................165
A.13 TEMP ..............................................................................................................................166
A.14 Quick TEMP ...................................................................................................................166
A.15 IBP...................................................................................................................................166
A.16 CO2 ..................................................................................................................................167
A.17 CO ...................................................................................................................................168
A.18 AG ...................................................................................................................................168
A.18.1 Flujo lateral Phasein .............................................................................................168
A.18.2 Flujo principal Phasein.........................................................................................170
A.19 Red inalmbrica...............................................................................................................172
B Informacin de CEM .................................................................................................................173
B.1 Emisiones electromagnticas: para todos los EQUIPOS y SISTEMAS ...........................173
B.2 Inmunidad electromagntica: para todos los EQUIPOS y SISTEMAS............................174
B.3 Inmunidad electromagntica: para EQUIPOS y SISTEMAS que no son de SOPORTE
VITAL ......................................................................................................................................175
B.4 Distancias de separacin recomendadas............................................................................177
C Configuracin por defecto .........................................................................................................179
C.1 Configuracin predeterminada de informacin del paciente.............................................179
X
C.2 Configuracin de alarma predeterminada .........................................................................179

C.3 Configuracin de ECG predeterminada ............................................................................179
C.4 RESP..................................................................................................................................181
C.5 SpO2 ...................................................................................................................................181
C.6 PR ......................................................................................................................................181
C.7 NIBP ..................................................................................................................................182
C.8 TEMP ................................................................................................................................182
C.9 Quick TEMP......................................................................................................................183
C.10 IBP...................................................................................................................................183
C.11 CO2 ..................................................................................................................................184
C.12 AG....................................................................................................................................184
D Abreviaturas ...............................................................................................................................186
XI
Manual de usuario del monitor de paciente
Uso previsto y pautas de seguridad
Captulo 1 Uso previsto y pautas de seguridad

1.1 Uso previsto
El monitor controla parmetros como ECG (3 , 5 o 12 derivaciones seleccionables), Respiracin
o Frecuencia Respiratoria (RESP), Saturacin de oxgeno arterial funcional (SpO2), Presin
sangunea invasiva o no invasiva (IBP doble, NIBP), Temperatura (TEMP doble), CO2 espirado y
Gas anestsico (AG).
El monitor est previsto para ser utilizado slo bajo supervisin regular de personal clnico. Se
puede aplicar en pacientes adultos, peditricos y neonatales en un entorno hospitalario y durante
el transporte del paciente dentro de una instalacin de asistencia mdica.
El monitor est equipado con alarmas que indican fallas del sistema (como electrodos sueltos o
que no funcionan), parmetros fisiolgicos que excedieron los lmites establecidos por el
operador, o ambas situaciones.
1.2 Pautas de seguridad

ADVERTENCIA
1 Antes de utilizarlo, se debe verificar el equipo, el cable y los electrodos del paciente,
etc. Se debe reemplazar cualquier pieza si presenta defectos evidentes o sntomas
de desgaste que puedan afectar la seguridad del paciente o el desempeo del
equipo.
2 El equipo tcnico mdico como este sistema de monitor/monitoreo slo debe ser
utilizado por personas que recibieron capacitacin adecuada en el uso de dicho
equipo y que son capaces de aplicarla correctamente.
3 PELIGRO DE EXPLOSIN-No utilice el dispositivo en un ambiente inflamable en el
cual se puedan producir concentraciones de anestsicos inflamables u otros
materiales.
4 PELIGRO DE ELECTROCUCIN-El tomacorriente debe ser un tomacorriente de tres
hilos con conexin a tierra. Se debe utilizar un tomacorriente apto para uso
hospitalario. Nunca adapte el enchufe de tres patas del monitor para que calce en un
tomacorriente de dos ranuras.
5 Se debe tener suma precaucin al aplicar equipos mdicos elctricos. Muchas partes
del circuito humano/mquina son conductoras, como el paciente, los conectores, los
electrodos y los transductores. Es muy importante que estas partes conductoras no
entren en contacto con otras partes conductoras con conexin a tierra al conectarlas
a la entrada del dispositivo del paciente aislado. Dicho contacto creara un puente en
la aislacin del paciente y cancelara la proteccin suministrada por la entrada
aislada. En especial, no debe haber contacto entre el electrodo neutral y la conexin
a tierra.
-1-
ADVERTENCIA
6 Los campos magnticos y elctricos pueden interferir con el desempeo adecuado
del dispositivo. Por este motivo, asegrese de que todos los dispositivos externos
que funcionan alrededor del monitor cumplan con los requisitos EMC pertinentes. Los
equipos de rayos X o dispositivos MRI son una posible fuente de interferencia dado
que pueden emitir niveles ms altos de radiacin electromagntica.
7 Coloque todos los cables alejados del cuello del paciente para evitar una posible
estrangulacin.
8 Los dispositivos que se conectan con el monitor deben ser equipotenciales.
9 El equipo auxiliar conectado a las interfaces analgicas y digitales debe estar
certificado segn las normas IEC/EN respectivas (por ejemplo, IEC/EN 60950 para
equipos de procesamiento de datos e IEC/EN 60601-1 para equipos mdicos).
Adems, todas las configuraciones deben cumplir con la versin vlida de la norma
IEC/EN 60601-1-1. Por lo tanto, cualquier persona que conecta equipo adicional al
conector de entrada o salida de seal para configurar un sistema mdico, debe
asegurarse de que cumpla con los requisitos de la versin vlida de la norma
IEC/EN60601-1-1 del sistema. Si tiene dudas, consulte a nuestro departamento de
servicio tcnico o a su distribuidor local.
10 El monitor est equipado con un Access Point (AP) inalmbrico a travs de una
interfaz de red para recibir energa electromagntica de RF. Por lo tanto, cualquier
otro equipo que cumple con los requisitos de radiacin CISPR tambin puede
interferir con la comunicacin inalmbrica e interrumpirla.
11 Slo se pueden utilizar el cable para el paciente y otros accesorios suministrados por
EDAN. De lo contrario, no se puede garantizar el desempeo ni la proteccin contra
electrocucin y el paciente puede sufrir lesiones.
12 No confe exclusivamente en el sistema de alarma audible para el monitoreo del
paciente. El ajuste del volumen de la alarma a un nivel bajo o desactivado durante el
monitoreo del paciente puede resultar en un peligro para el paciente. Recuerde que
el mtodo ms confiable de monitoreo del paciente combina la atenta vigilancia
personal con la operacin correcta del equipo de monitoreo.
13 El equipo LAN inalmbrico contiene un emisor de seasles RF intencional que puede
interferir con otros equipos mdicos, incluyendo dispositivos implantados en el
paciente. Asegrese de realizar la prueba de compatibilidad electromagntica, segn
se describe en la instalacin del sistema LAN inalmbrico, antes de instalarlo y en
cualquier momento que se agregue equipo mdico al rea de cobertura LAN
inalmbrica.
14 Al interconectarse con otro equipo, personal calificado de ingeniera biomdica debe
realizar una prueba de prdida de corriente antes de utilizarlo con pacientes.
-2-
ADVERTENCIA
15 Durante el monitoreo, si la fuente de alimentacin est desactivada y no hay batera
de reserva, el monitor se desactivar. Despus de reconectar la fuente de
alimentacin, el usuario debe encender el monitor para realizar el monitoreo.
16 Mantngalo alejado del fuego. Desconecte el monitor inmediatamente despus que
se detecten prdidas o mal olor.
17 El dispositivo y los accesorios se deben desechar segn las disposiciones locales
despus de su vida til. Alternativamente, se puede devolver al distribuidor o al
fabricante para el reciclaje o desecho adecuados. Las bateras son residuos
peligrosos. NO las deseche junto con los residuos domsticos. Al final de su vida til,
lleve las bateras a los puntos de recoleccin correspondientes para el reciclaje de
bateras agotadas. Para obtener informacin ms detallada sobre el reciclaje de este
producto o batera, comunquese con su Oficina cvica local, o la tienda en la que
compr el producto.
18 Este equipo no est previsto para uso familiar.
PRECAUCIN
1 Interferencia electromagntica - Asegrese de que el entorno en el que se instala el
monitor de paciente no est sujeto a ninguna fuente de interferencia
electromagntica fuerte, como transmisores de radio, telfonos mviles, etc.
2 El monitor est diseado para operacin continua y no posee proteccin contra
goteos y/o salpicaduras.
3 Mantenga limpio el ambiente. Evite vibraciones. Mantngalo alejado de sustancias
corrosivas, reas con polvo, temperaturas elevadas y ambientes hmedos.
4 No sumerja los transductores en lquido. Al utilizar soluciones, use trapos limpios
para evitar verter lquidos directamente sobre el transductor.
5 No utilice autoclave o gas para esterilizar el monitor, la impresora o cualquier otro
accesorio.
6 El dispositivo y los accesorios reutilizables pueden devolverse al fabricante para su
reciclaje o desecho segn corresponda, despus de su vida til.
7 Los dispositivos desechables estn previstos para un slo uso. No se los debe
reutilizar dado que se podra distorsionar el desempeo o producirse contaminacin.
8 Retire de inmediato del monitor la batera cuyo ciclo de vida til haya finalizado.
-3-
PRECAUCIN
9 Evite salpicaduras de lquido sobre el dispositivo. La temperatura de trabajo debe
mantenerse entre 5C y 40C. La temperatura de transporte y almacenamiento debe
mantenerse entre -20C y 55C.
10 Para garantizar la seguridad del paciente, use slo piezas y accesorios fabricados o
recomendados por EDAN.
11 La ley federal prohbe que ste dispositivo sea vendido por o en nombre de un
mdico.
NOTA:
1 El monitor slo puede utilizarse en un paciente por vez.
2 Si el monitor se humedece, pngalo a secar hasta que pueda funcionar normalmente.
Si cae lquido sobre el monitor, comunquese con el personal de mantenimiento de
EDAN.
3 Este monitor no es un dispositivo para tratamiento.
4 Las imgenes e interfaces de este manual deben utilizarse slo como referencia.
5 El mantenimiento preventivo regular debe realizarse una vez por ao. Usted es
responsable de cualquier requerimiento especfico de su pas.
1.3 Explicacin de los smbolos del monitor

Este smbolo indica que el equipo es un equipo Tipo CF
IEC/EN60601-1. La unidad que muestra este smbolo contiene una
parte aplicada al paciente tipo F aislada (flotante) que brinda un alto
grado de proteccin contra electrocucin y resulta adecuada para
utilizar durante la desfibrilacin.
Este smbolo indica que el instrumento es un equipo Tipo BF
IEC/EN60601-1. La unidad que muestra este smbolo contiene
una parte aplicada al paciente tipo F aislada (flotante) que brinda
un alto grado de proteccin contra electrocucin y resulta
adecuada para utilizar durante la desfibrilacin.
Smbolo de "Precaucin"
-4-
Sistema de conexin a tierra equipotencial
Corriente alterna
Interruptor de fuente de alimentacin
Nmero de serie
Puerto de red
Conexin USB (Bus universal en serie)
La alarma de audio est desactivada
Medicin de Presin no Invasiva (NIBP)
Grfico de tendencias
Congelar
-5-
Imprimir
Men
Salida VGA, Monitor externo
puerto RS-232
Puerto de llamado a enfermera
Puerto de tarjeta SD
Puerto de salida de seal

/
Salida de seal
El smbolo indica que el dispositivo cumple con la Directiva del

Consejo Europeo 93/42/EEC relativa a los dispositivos mdicos.
Representante autorizado en la Comunidad Europea
Fecha de fabricacin
-6-
Fabricante
P/N
Nmero de pieza
Reciclar
Este smbolo indica que el dispositivo debe enviarse a agencias

especiales segn las disposiciones locales para la recoleccin
individual una vez cumplido su perodo de vida til.
-7-
Instalacin
Captulo 2 Instalacin
NOTA:
1 Personal autorizado del hospital debe especificar los ajustes del monitor.
2 Para garantizar que el monitor funcione correctamente, por favor lea el manual de
usuario y siga los pasos all descriptos antes de utilizar el equipo.
2.1 Inspeccin inicial

Antes de abrirlo, verifique el embalaje y asegrese de que no presente signos de mal manejo ni
daos. Si la caja de envo est daada, comunquese con el transportista para obtener una
compensacin y emblela nuevamente.
Abra el embalaje con precaucin y retire el monitor y los accesorios. Verifique que el contenido
est completo y que haya recibido la configuracin y accesorios correctos.
Si desea hacer alguna consulta, comunquese con su proveedor local.
2.2 Instalacin del monitor

Si todas las situaciones son normales, coloque el monitor sobre una superficie plana, culguelo
del riel de la cama o instlelo en la pared. Para saber cmo instalar el soporte de pared para el
monitor, consulte el siguiente contenido.
2.2.1 Instalacin del soporte de pared para el monitor

Para saber cmo instalar el soporte de pared para el monitor, consulte Instrucciones de montaje
del soporte de pared.
2.3 Conexin del cable de alimentacin

El procedimiento de conexin de la lnea de alimentacin de CA se detalla a continuacin:
1
Asegrese de que la fuente de alimentacin de CA cumple con las siguientes especificaciones:

100V-240V~, 50Hz/60Hz.
Utilice el cable de alimentacin provisto por el monitor. Enchufe la lnea de alimentacin a la

interfaz de ENTRADA del monitor. Conecte el otro extremo del cable de alimentacin a una
salida de alimentacin de tres hilos con conexin a tierra.
NOTA:
Conecte el cable de alimentacin a un toma especial para uso hospitalario.
2.4 Verificacin del monitor

Asegrese de que los cables ni los accesorios de medicin se encuentren daados. Luego,
encienda el monitor, verifique si el monitor inicia normalmente. El LOGO del proveedor se
visualiza en pantalla luego de encender el monitor.
-8-
Instalacin
ADVERTENCIA
Si se detecta algn signo de dao, o el monitor muestra algn mensaje de error, no lo
utilice en ningn paciente. Comunquese con un ingeniero biomdico del hospital o con
el Centro de atencin al cliente de inmediato.
NOTA:
1 Verifique todas las funciones del monitor y asegrese de que est en buen estado.
2 Para garantizar el suministro elctrico del monitor cuando se provean bateras
recargables, crguelas despus luego utilizar el mismo.
3 El intervalo para volver a presionar el interruptor del botn POWER debe ser superior
a 1 minuto.
4 Despus de un funcionamiento continuo de 360 horas, reinicie el monitor para
asegurarse de que el desempeo sea constante y tenga una prolongada vida til.
2.5 Verificacin de la impresora

Si su monitor est equipado con una impresora, abra la tapa de la misma para verificar que el
papel est correctamente instalado en la ranura. Si no hay papel, consulte el Captulo Imprimir
para obtener ms informacin.
2.6 Ajuste de fecha y hora

Para ajustar la fecha y la hora:
1. Seleccione Men > Conf Sist > Conf Hora Da.
2. Ajuste el formato de pantalla de fecha en base al hbito del usuario.
3. Ajuste el tiempo correcto de Ao, Mes, Da, Hora, Min y Seg desde el men emergente y
presione Salida.
2.7 Distribucin del monitor

Si entrega el monitor a usuarios finales directamente despus de su configuracin, asegrese de
que est en modo de monitoreo.
Se debe capacitar adecuadamente a los usuarios para que utilicen el monitor antes de monitorear
a un paciente. Para lograrlo, deben tener acceso y leer la siguiente documentacin que se entrega
junto con el monitor:
Manual del usuario (ste manual) - para instrucciones completas sobre operacin.
Tarjeta de referencia rpida - para recordatorios rpidos durante el uso.
-9-
Operacin bsica
Captulo 3 Operacin bsica

Este manual es para profesionales clnicos que utilizan monitores M50 y M80. A menos que se
especifique lo contrario, la informacin aqu incluida es vlida para todos los productos antes
mencionados.
Este manual de usuario describe todas las funciones y opciones. Su monitor puede no tener todas
estas funciones y opciones, dado que no todas estn disponibles en todos los pases. Su monitor
presenta gran capacidad de configuracin. Lo que usted observa en pantalla, cmo aparecen los
mens y dems, depende de la forma en que haya sido personalizado para su hospital y puede no
corresponder exactamente con lo que se observa aqu.
3.1 Presentacin de las series M50/M80

Los monitores serie M50/M80 ofrecen una solucin de monitoreo optimizada para entornos de
atencin quirrgica, cardaca, mdica y neonatal. El monitor almacena datos en tendencias y eventos.
Puede observar tendencias tabulares (signos vitales) y documentarlas en una computadora local.
3.1.1 Partes y teclas principales del M50

El monitor de paciente M50 tiene una pantalla plana color TFT de 8,4 pulgadas
TOUCHSCREEN. Se pueden mostrar hasta 11 ondas en las pantallas M50.
10
M50 Vista frontal

- 10 -
Operacin bsica
Indicador de alarma El color y la frecuencia de parpadeo

varan segn el nivel de alarma.
Interruptor Cuando el monitor est conectado a la

alimentacin de CA, presione el interruptor para encenderlo.
Luego, si lo mantiene presionado, puede apagar el monitor.
Indicador de batera, consulte la seccin Indicador de batera

para obtener ms informacin.
Silencio Presione y mantenga presionado este botn para

ingresar en el modo silencio de la alarma y el sonido de la
alarma se detiene. Slo presinelo y el sonido de la alarma se
pausar.
Iniciar/detener medicin de NIBP Presinelo para comenzar

a inflar el brazal y realizar la medicin de NIBP. Luego,
presinelo nuevamente para detener la medicin y desinflar el
brazal.
Tendencia Presinelo para ingresar en la interfaz de resumen

de tendencias.
Congelar En modo normal, presinelo para ingresar en

estado congelar. Presinelo nuevamente para descongelar el
sistema.
Imprimir presinelo para iniciar la impresin en tiempo real.

Presinelo nuevamente para detener la impresin.
Men Presione el elemento para abrir el men.
10
Perilla giratoria (en adelante, perilla) El usuario puede girar

la perilla en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido
contrario al de las agujas del reloj. Esta operacin puede hacer
que el recuadro de seleccion resaltado cambie hacia arriba,
abajo, izquierda o derecha para seleccionar el elemento deseado.
Recuerde: al utilizar la perilla, gire este botn para resaltar y
presinelo para seleccionar el elemento.
- 11 -
Operacin bsica
M50 Vista posterior
Ventilador
Interfaz de traba antirrobo
Traba de seguridad
Entrada de fuente de alimentacin
Interfaz USB
Interfaz VGA
Interfaz de red
Sincronizacin del desfibrilador/ Salida analgica
Ranura para tarjeta SD
10
Parlante
1
2
M50 Vista lateral

- 12 -
Operacin bsica
Interfaz para coneccin de sensores
Tapa de la impresora
Tapa del compartimiento de la batera
3.1.2 Partes y teclas principales del M80

El monitor de pacientes M80 tiene una pantalla plana color TFT de 15 pulgadasTOUCHSCREEN.
Se pueden mostrar hasta 13 ondas en las pantallas M80.
10
M80 Vista frontal
Indicador de alarma cuando se activa una alarma, el indicador de

alarma se iluminar o parpadear. El color de la luz representa el nivel de
la alarma.
Interruptor de la fuente de alimentacin cuando el monitor est

conectado a la fuente de alimentacin de CA, presione la tecla para
encenderlo. Cuando el monitor est encendido, presione la tecla para
apagarlo.
Indicador de batera, consulte la seccin Indicador de batera para

obtener ms informacin.
- 13 -
Operacin bsica
Silencio Presione este botn para hacer una pausa en la alarma. Todas
las alarmas de audio se cerrarn. Simultneamente, aparecer el mensaje
Silencio Temporal Ala ** y el smbolo
en el rea de informacin.
Cuando vuelve a presionarlo o finaliza el tiempo de pausa, el sistema
reanudar el estado de monitoreo normal, y el mensaje Silencio
se muestra
Temporal Ala **s y el icono desaparecern. El smbolo
en el rea de informacin. Presionar o mantener presionado el botn
nuevamente puede reanudar la alarma.
Iniciar / Detener medicin NIBP Presione este botn para inflar el

brazal e iniciar la medicin de la presin sangunea. Durante la medicin,
presione el botn para detener la medicin.
Tecla de tendencias Presione este botn para ingresar a la interfaz de

resumen de la tabla de tendencias.
Congelar/Descongelar En modo normal, presione este botn para

congelar todas las formas de onda en la pantalla. En el modo Congelar,
presione este botn para restaurar el monitoreo en tiempo real de las
ondas.
Iniciar / Detener la impresin Presione este botn para iniciar una

impresin en tiempo real. Durante la impresin, presione este botn
nuevamente para detener la misma.
Men Presione este botn para volver a la interfaz principal cuando

no hay un men abierto.
10
Perilla giratoria (en adelante, perilla) El usuario puede girar la perilla

en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario al de las
agujas del reloj. Esta operacin puede hacer que el recuadro de seleccin
resaltado cambie hacia arriba, abajo, izquierda o derecha para seleccionar
el elemento deseado. Recuerde: al utilizar la perilla, gire este botn para
resaltarlo y presinelo para seleccionar el elemento.
- 14 -
Operacin bsica
M80 Vista lateral
Interfaz para coneccin de sensores
Base del soporte de CO2
Tapa de la impresora
Tapa del compartimiento de la batera
1
13
2
3
4
12
5
11
M80 Vista posterior
- 15 -
10
Operacin bsica
Ranura para tarjeta SD
Puerto de llamado a la enfermera, este puerto est conectado al

sistema de llamado. Cuando hay una alarma, el monitor emite
una seal de llamado a la enfermera.
Sincronizacin del desfibrilador / salida anloga. Cuando el

usuario selecciona Salida Anloga, el monitor emite la forma de
onda a travs del puerto de salida auxiliar. Cuando el usuario
selecciona Sincronizacin del desfibrilador, el monitor emite la
seal de sincronizacin del desfibrilador a travs del puerto de
salida auxiliar.
Salida VGA
Interfaz USB, este puerto se utiliza para conectar el dispositivo

USB.
Interfaz RS232
Interfaz de red, este puerto se utiliza para conectar el sistema de

monitoreo central a travs del cable de red estndar.
Interfaz de traba antirrobo
Orificio de emisin de calor
10
Traba de seguridad, se utiliza para evitar fallas en el cable de la

fuente de alimentacin.
11
Terminal de conexin a tierra equipotencial, cuando se utiliza el

monitor con otro equipo, el usuario debe conectar el monitor al
equipo a travs del electrodo para eliminar la diferencia de
potencial de tierra entre diferentes dispositivos.
12
Parlante
13
Ventilador
3.1.3 Configuracin del M50/M80

La configuracin de M50/M80 se detalla a continuacin:
Modelo
Tamao
(LongitudAnchoAltura)
Figura
Configuracin de funciones
M50
260 mm (L) 140 mm

(Ancho) 205 mm (Alto)
Cuadrado
ECG, RESP, SpO2, PR, NIBP,

IBP ,TEMP, Quick TEMP , CO2
M80
370 mm (L) 175 mm

(Ancho) 320 mm (Alto)
Cuadrado
ECG, RESP, SpO2, PR, NIBP,

TEMP, IBP, CO, CO2, GAS,
monitoreo de 12 derivaciones
- 16 -
Operacin bsica
3.2 Operacin y navegacin

Todo lo que necesita para operar el monitor est incluido en su pantalla. Casi todos los elementos
en la pantalla son interactivos. Incluyen mediciones numricas, formas de onda, teclas de pantalla,
campos de informacin, campos de alarmas y menues. La configurabilidad del monitor significa
que con frecuencia usted puede acceder al mismo elemento de diferentes formas. Por ejemplo,
puede acceder a un elemento a travs de su men de configuracin en pantalla, a travs de una
tecla fija o a travs de una tecla rpida. El Manual de usuario siempre describe cmo acceder a
elementos a travs de un men en pantalla. Puede utilizar la forma que le resulte ms
conveniente.
Departamento
Nmero de cama
Nombre del paciente
Tipo de paciente
rea de estado de la alarma
Alarma desactivada
- 17 -
Operacin bsica
Valor de medicin
Men
Desplcese hacia la derecha para visualizar ms teclas rpidas
10
Fecha y hora
11
Smbolo de conexin a redes
12
Smbolo de estado de la batera
13
Smbolo de fuente de alimentacin de CA
14
rea de teclas rpidas
15
Desplcese hacia la izquierda para visualizar ms teclas rpidas
16
Tecla Silencio
17
Seal del parmetro fisiolgico medido
3.2.1 Uso de las teclas

El monitor tiene cuatro tipos diferentes de teclas:
3.2.1.1 Teclas permanentes

Una tecla permanente es una tecla grfica que permanece en pantalla todo el tiempo para
brindarle acceso rpido a las funciones.
Men ingresa al men de configuracin principal.
Tecla silencio silencia la alarma sonora para desactivar la alarma.
3.2.1.2 Teclas rpidas

Una tecla rpida es una tecla grfica que se puede configurar, situada en la parte inferior de la
pantalla principal. Le brinda acceso rpido a las funciones. La seleccin de teclas rpidas
disponibles en su monitor depende de la configuracin de su equipo y de las opciones adquiridas.
Seleccione directamente este elemento en la pantalla para admitir
rpidamente a un paciente
Seleccione directamente este elemento en la pantalla para ingresar a la
interfaz de revisin de grfico de tendencias
interfaz de revisin de tabla de tendencias
interfaz de revisin de eventos de alarmas
interfaz de revisin de NIBP
- 18 -
Operacin bsica

interfaz de revisin de anlisis de arritmia (ARR)
interfaz de Pantalla de tendencias (Pant Tend)
interfaz estndar
interfaz Oxgeno CRG
interfaz Letra Grande
interfaz de habilitacin de mdulo
Seleccione directamente este elemento en la pantalla para cambiar el
volumen de teclas
Seleccione directamente este elemento en la pantalla para ajustar el brillo
de la pantalla
Seleccione directamente este elemento en la pantalla para calibrar la
pantalla tctil
Seleccione directamente este elemento en la pantalla para calibrar el cero
del sensor IBP
interfaz de configuracin de alarmas
Seleccione directamente este elemento en la pantalla para cambiar el
volumen de latidos
Seleccione directamente este elemento en la pantalla para ingresar al
men
Seleccione directamente este elemento en la pantalla para silenciar la
alarma
3.2.1.3 Teclas fijas

Una tecla fija es una tecla fsica en un dispositivo de monitoreo, como la tecla de impresin del
panel frontal.
3.2.1.4 Teclas emergentes

Las teclas emergentes son teclas grficas relacionadas con tareas que aparecen automticamente
en la pantalla cuando es necesario. Por ejemplo, la tecla emergente de confirmacin aparece slo
cuando usted debe confirmar un cambio.
- 19 -
Operacin bsica
3.3 Modo de operacin

3.3.1 Modo Demo
Para cambiar de modo de operacin a modo demo, utilice el siguiente procedimiento:
1. Seleccione la tecla Demo directamente en la pantalla o
2. Seleccione Men > Func Comn, luego elija Mod Demo en la interfaz emergente e ingrese
la contrasea 3045.
Despus de ingresar en Mod Demo, el monitor realizar lo siguiente:
No Almacenar datos de un paciente nuevo.
Hacer una pausa para brindar todos los tipos de alarma.
Hacer una pausa para transmitir datos del paciente a la central de monitoreo (CMS) y
otros dispositivos de red.
Hacer una pausa para almacenar los datos registrados actualmente y borrar la memoria
usada para almacenar datos de registro e impresin.
Datos reales: el valor de los parmetros medidos y la seal en tiempo real que se
visualiza en pantalla surgen de datos analgicos predefinidos, no utiliza datos obtenidos
de un paciente real.
Historial de datos: el monitor almacenar los datos analgicos en tiempo real en modo
demo, incluyendo datos de tendencias, informacin del paciente, evento de alarma,
forma de onda y configuracin.
Para salir de Mod Demo, seleccione Men > Func Comn > Mod Demo o presione la tecla
Demo directamente en la pantalla.
ADVERTENCIA
Esto se realiza a los fines de demostracin nicamente. No debe cambiar a modo Demo
durante el monitoreo. En modo Demo, toda la informacin de tendencias almacenada se
elimina de la memoria del monitor.
3.4 Cambio de la configuracin del monitor

3.4.1 Ajuste del brillo de la pantalla
Para cambiar el brillo de la pantalla:
1. Presione la tecla Brillo directamente en la pantalla o
2. Seleccione Men > Func Comn > Brillo, y seleccione la configuracin adecuada para el
brillo de pantalla. 10 es el ms brillante, 1 es el menos brillante.
Su monitor puede configurarse con menos brillo en modo de espera y tambin para el transporte
para conservar la carga de la batera.
- 20 -
Operacin bsica
3.4.2 Cambio de fecha y hora

Para cambiar la fecha y hora, consulte la seccin Ajuste de fecha y hora.
ADVERTENCIA
Cambiar la fecha y hora influir en el almacenamiento de los datos de tendencias.
3.5 Ajuste del volumen

3.5.1 Ajuste del volumen de teclas
El volumen de teclas es el volumen que usted oye cuando selecciona cualquier campo en la
pantalla del monitor o cuando gira la perilla. Para ajustar el volumen de teclas:
1. Seleccione la tecla Vol Teclas directamente en la pantalla o
2. Seleccione Men > Conf Sist > Vol Teclas, luego seleccione la configuracin adecuada para
el volumen de teclas: Cinco es el ms fuerte y Cero es el ms silencioso.
3.5.2 Ajuste del volumen de alarma

Para cambiar el volumen de alarma:
1. Presione la tecla Vol Alarma directamente en la pantalla o
2. Seleccione Men > Conf Alarma > Vol Alarma, y seleccione la configuracin deseada de
la interfaz emergente. Para informacin detallada, consulte la seccin Control del volumen de
alarma.
3.5.3 Ajuste del volumen de latidos

Para cambiar el volumen de latidos, presione la tecla Vol Latido directamente en la pantalla o
consulte la seccin Configuracin del volumen de latidos.
3.6 Verificacin de la versin del monitor

Para verificar la versin del monitor, seleccione Men > Func Comn > Acerca de para
verificar la versin del software del monitor.
3.7 Monitoreo en red

Su monitor puede conectarse a la red almbrica y a la red inalmbrica. Si el monitor est
conectado a una red, el smbolo de red aparece en la pantalla.
NOTA:
Tenga en cuenta que algunas funciones basadas en red pueden estar limitadas para
monitores de redes inalmbricas en comparacin con aquellos de redes almbricas.
- 21 -
Operacin bsica
3.8 Configuracin de idiomas

Para cambiar el idioma:
1. Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario, luego ingrese la contrasea
correcta ABC en la interfaz mostrada.
2. Seleccione la opcin Lenguaje en la interfaz emergente para abrir la lista de idiomas.
3. Seleccione el idioma que desea de la lista. Para que el cambio resulte vlido, reinicie el
monitor.
3.9 Comprensin de las pantallas

Su monitor viene con un conjunto de pantallas preconfiguradas, optimizadas para escenarios de
monitoreo comunes como Ciruga (OR) adulto o UTI/UCI (ICU) neonatal. Una pantalla define la
seleccin general, tamao y posicin de las ondas, teclas numricas y rpidas en la pantalla del
monitor cuando usted enciende el monitor. Puede cambiar fcilmente entre las diferentes
pantallas durante el monitoreo. Las pantallas NO afectan la configuracin de la alarma, categora
del paciente y dems. Cuando usted cambia de una pantalla de diseo complejo a una de diseo
ms simple, algunas mediciones pueden no estar visibles pero igual continan monitorendose de
fondo. Para informacin detallada, consulte el Captulo Interfaz del usuario.
3.10 Calibracin de las pantallas

Para calibrar la pantalla, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione la tecla rpida Calibr Tact directamente en la pantalla o seleccione Men >
Mantenimiento > Manteni Usuario, luego ingrese la contrasea de mantenimiento ABC, y
seleccione Calibr Pant Tactil en la interfaz emergente.
2. El smbolo aparece en la pantalla.
3. Haga clic en el punto central del smbolo .
4. Despus de la calibracin satisfactoria, aparece el mensaje Calibracin de pantalla
finalizada en la pantalla. Luego seleccione Salida para finalizar la calibracin.
- 22 -
Alarmas
Captulo 4 Alarmas
La informacin de las alarmas descriptas aqu se aplican a todos los parmetros. Las alarmas
especficas de cada parmetro se describiran en su correspondiente captulo.
La informacin sobre alarmas se aplica aqu a todas las mediciones. La informacin sobre
alarmas especficas de la medicin se analiza en las secciones de mediciones individuales.
4.1 Categora de alarmas

El monitor ofrece tres tipos de alarmas: alarmas fisiolgicas, alarmas tcnicas e indicadores.
4.1.1 Alarmas fisiolgicas

Si uno o varios parmetros fisiolgicos del paciente que se est monitoreando exceden el lmite
de alarma predefinido, por ejemplo: los valores de APNEA y SpO2 exceden el lmite de alarma,
el monitor activar una alarma, y este tipo de alarma se denomina alarma fisiolgica. Para
obtener informacin detallada sobre alarmas, consulte la seccin informacin sobre alarmas
fisiolgicas.
4.1.2 Alarmas tcnicas

Si uno o varios estados tcnicos del dispositivo estn en estado anormal, como: electrodo
desactivado o batera baja y dems, el monitor activar una alarma. ste tipo de alarma se
denomina alarma tcnica. Para obtener informacin detallada sobre alarmas, consulte la seccin
informacin sobre alarmas tcnicas.
4.1.3 Indicadores
El monitor posee indicaciones del proceso de monitoreo u otras funciones en forma de aviso de
texto como por ejm: Reaprendizaje ARR y dems. Y este carcter se denomina indicador. Para
obtener informacin detallada sobre alarmas, consulte la seccin Indicadores.
4.2 Niveles de alarma

En trminos de gravedad, los niveles de alarma del dispositivo se pueden clasificar en tres
categoras: niveles de alarma altos, niveles de alarma medios y niveles de alarma bajos.
1. Niveles de alarma altos
Indican que el paciente se encuentra en una situacin que representa una amenaza para su
vida y requiere tratamiento de emergencia.
2. Niveles de alarma medios
Los signos vitales del paciente parecen anormales o el estado del sistema del dispositivo es
anormal, lo que indica que se requiere una respuesta inmediata del operador.
3. Niveles de alarma bajos
Los signos vitales del paciente parecen anormales o el estado del sistema del dispositivo
parece anormal, lo que indica que se requiere que el operador est al tanto de la situacin.
- 23 -
Alarmas
Sonido de alarmas
El sistema indica niveles de alarma altos/medios/bajos en las siguientes formas de audio
diferentes:
Nivel
alarma
de
Alto
Medio
Bajo
Indicador
El modo es DO-DO-DO------DO-DO, DO-DO-DO------DO-DO, que
se activa una vez cada 5 segundos. El indicador de alarma parpadea en
color rojo, con una frecuencia de 1,4Hz2,8Hz.
El modo es DO-DO-DO, que se activa una vez cada 25 segundos. El
indicador de alarma parpadea en color amarillo, con una frecuencia de
0,4Hz0,8Hz.
El modo es DO-, que se activa una vez cada 30 segundos.
4.3 Control de la alarma

4.3.1 Desactivar la alarma individual
Para desactivar la alarma, seleccione Conf XX > Conf Alarma (XX corresponde al nombre del
parmetro) y configure la alarma a partir de la lista emergente.
Si el monitor est en estado de pausa de la alarma, realizar lo siguiente:
1. Dejar de emitir todo tipo de alarma actual.
2. Dejar de transmitir informacin de la alarma a otros dispositivos de red.
3. El smbolo de alarma desactivada
se visualiza del lado derecho del nombre del
parmetro si la alarma del parmetro ha sido desactivada.
4.3.2 Pausa de la alarma sonora

El monitor no emitir una alarma audible cuando haya una alarma, durante la pausa de alarma de
audio. La pantalla e indicador de alarma parpadearn indicando que existe una alarma. La parte
superior del monitor muestra lo siguiente:
1. Smbolo de pausa de alarma audible
2. El tiempo de pausa restante se visualiza en la pantalla en forma de texto y el fondo del mismo
aparecer en rojo.
El usuario puede configurar la pausa de la alarma de audio en 60 s, 120 s, o 180 s en base al
requerimiento.
4.3.3 Silencio
Para silenciar la alarma, seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario > Conf
Alarma, y configure Silencio en Activado, luego presione la tecla Silencio en el panel frontal
durante ms de tres segundos.
- 24 -
Alarmas
4.3.4 Control del volumen de alarma

El monitor ofrece cinco niveles de volumen de alarma: 1, 2, 3, 4 y 5. Para ajustar el volumen de
la alarma, consulte la seccin Ajuste del volumen de la alarma.
4.3.5 Configuracin de lmites de alarma

Para cambiar los lmites de alarma de medicin individual, tomando la alarma de HR, por
ejemplo, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione el rea Parmetro HR.
2. Seleccione Conf HR > Conf Alarma. Luego, configure el lmite de alarma al valor deseado
desde la interfaz emergente. Para saber cmo configurar el lmite de alarma, consulte la
siguiente figura:
Lmite
superior de
la alarma
Flecha superior o
flecha inferior para
aumentar o disminuir
el lmite de alarma
Configuracin del
valor de lmite
superior de la
alarma
Configuracin del
valor de lmite de
alarma bajo
Lmite
inferior de la
alarma
4.4 Bloqueo de alarmas

Para configurar la funcin de bloqueo de alarmas, seleccione Men > Mantenimiento >
Manteni Usuario > Conf Alarma y configure Pestillo Alar de la lista desplegable. Si est
configurado en Activado, cuando se produce una alarma, el monitor mostrar el mensaje de
alarma del parmetro en el rea de estado de la alarma. Si el parmetro regresa a un valor normal,
la informacin de dicha alarma continuar mostrndose en el rea de mensajes de alarmas y
tambin el tiempo transcurrido desde el inicio de dicha alarma.
Si aparecen muchos parmetros como alarmas bloqueadas, los mensajes de alarma se visualizan
en el rea de mensajes de alarmas fisiolgicas de a uno por vez. El intervalo es de dos segundos.
Para deseleccionar el bloqueo de la alarma, configure Pestillo Alar en Desactivado. Cuando
Pestillo Alar est Desactivado, la funcin bloqueo no es vlida.
- 25 -
Alarmas
4.5 Prueba de alarmas

Cuando enciende el monitor, se inicia una auto prueba. Debe verificar que se encienda el
indicador de alarma y que se escuche un tono. Esto indica que los indicadores de alarma visibles
y audibles funcionan correctamente. Para realizar ms pruebas de alarmas de medicin
individuales, realice la medicin en usted o utilice un simulador. Ajuste los lmites de alarma y
verifique que se observe un comportamiento adecuado de la alarma.
- 26 -
Informacin sobre alarmas
Captulo 5 Informacin sobre alarmas

5.1 Informacin sobre alarmas fisiolgicas
Mensaje
Causa
Nivel de alarma
ECG Muy Dbil
No puede detectar la seal en el perodo designado.
Alto
ST-X Alto
El valor de medicin ST est por encima del lmite

Configurable por
superior de alarma. (X significa I, II, III, aVR, aVL,
el usuario
aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5 o V6)
ST-X Bajo
El valor de medicin ST est por debajo del lmite Configurable por

inferior de alarma.(X significa I, II, III, aVR, aVL, el usuario
aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5 o V6)
ASSTOLE
VFIB/VTAC
Configurable por
el usuario
Taquicardia ventricular: La onda de fibrilacin dura 4 Configurable por
segundos consecutivos; o la cantidad de latidos el usuario
ventriculares continuos es mayor que el lmite superior
de eventos de latidos ventriculares (5). El intervalo
RR es inferior a 600ms.
No se detect QRS durante 4 segundos consecutivos
VT>2
3< el nmero de eventos Ventriculares Prematuros Configurable por

el usuario
(PVCs) < 5
PARES
2 PVCs consecutivos
RITMO BIGEMI
Bigeminismo
Bigeminismo Ventricular
Configurable por
el usuario
Configurable por
el usuario
RITMO TRIGEM
Trigeminismo
Trigeminismo Ventricular
Configurable por
el usuario
R EN T
Un tipo de PVC con la condicin de que HR<100el Configurable por

el usuario
intervalo R-R es inferior a 1/3 del intervalo promedio,
seguido de una pausa compensatoria de 1,25X el
promedio del intervalo R-R (la siguiente onda R avanza
en la onda T anterior).
PVC
Contracciones Ventriculares Prematuras (PVCs) Configurable por

simples que no pertenecen al tipo de PVCs antes el usuario
mencionado.
Taquicardia
5 complejos QRS consecutivos en donde el intervalo Configurable por

el usuario
RR es inferior a 0,5s.
Bradicardia
5 complejos QRS consecutivos en donde el intervalo Configurable por

el usuario
RR es mayor a 1,5s.
- 27 -
LATIDOS FALT
LatidosPerdidos
Cuando HR es inferior a 100 latidos/min., no se

detecta ritmo cardaco durante el perodo 1,75 veces
del promedio del intervalo RR; o
Configurable por
el usuario
Cuando HR es superior a 100 latidos/min., no se

detecta latido durante 1 segundo.
IRR
Irregular
RITMO IRREGULAR: El paciente tiene un ritmo

cardaco irregular, verifique el estado del paciente, los
electrodos, el cable paciente.
Configurable por
el usuario
PNC
MPnoSensado
MARCAPASOS NO CAPTADO: Una vez que se fija

el ritmo del marcapasos, el complejo QRS no puede
detectarse durante 300ms.
Configurable por
el usuario
PNP
MPsinRitmo
MARCAPASOS SIN RITMO FIJADO: Despus del

complejo QRS, no se detecta el marcapasos durante 1,
75 veces del intervalo RR.
Configurable por
el usuario
VBRADI
BradiVent
BRADICARDIA VENTRICULAR: El paciente tiene

un ritmo cardaco irregular y su ritmo cardaco
promedio es inferior a 60 latidos/min. Verifique su
estado, los electrodos y cable paciente.
Configurable por
el usuario
VENT
RITMO VENTRICULAR: El paciente tiene un ritmo

cardaco irregular, verifique el estado del paciente, los
electrodos y cable paciente.
Configurable por
el usuario
APNEA RESP
No se detecta frecuencia respiratoria (RESP) dentro

del intervalo de tiempo especfico.
Alto
RR Alto
El valor medido de la RESP est por encima del lmite

superior de alarma.
Configurable por
el usuario
RR Bajo
El valor medido de la RESP est por debajo del lmite

inferior de alarma.
Configurable por
el usuario
HR Alto
El valor medido de la Frecuencia Cardaca (HR) est Configurable por

el usuario
por encima del lmite superior de alarma.
HR Bajo
El valor medido de la HR est por debajo del lmite Configurable por

el usuario
inferior de alarma.
SpO2 Alto
El valor medido de la Saturacin funcional arterial de

Oxgeno (SpO2) est por encima del lmite superior de
alarma.
Configurable por
el usuario
SpO2 Bajo
El valor medido de la SpO2 est por debajo del lmite

inferior de alarma.
Configurable por
el usuario
SpO2 Sin pulso
La seal en el sitio de medicin es demasiado dbil,

por lo tanto, el monitor no puede detectar la seal del
pulso.
Alto
- 28 -
PR Alto
El valor medido de la Frecuencia de Pulso (PR) est

Configurable por
el usuario
PR Bajo
El valor medido de la PR est por debajo del lmite

inferior de alarma.
Configurable por
el usuario
T1 ALTO
El valor medido de Tempearatura (T) en el canal 1 (T1) Configurable por

el usuario
est por encima del lmite superior de alarma.
T1 BAJO
El valor medido en el canal T1 est por debajo del Configurable por

el usuario
lmite inferior de alarma.
T2 ALTO
El valor medido en el canal T2 est por encima del Configurable por

el usuario
lmite superior de alarma.
T2 BAJO
El valor medido en el canal T2 est por debajo del Configurable por

el usuario
TD Alto
El valor medido de la Diferencia de Temperatura Configurable por

(TD=T1-T2) est por encima del lmite superior de el usuario
alarma.
TD Bajo
El valor medido en el canal TD est por debajo del Configurable por

el usuario
TEMP ALTA
El valor medido de la Temperatura (TEMP) est por Configurable por

el usuario
encima del lmite superior de alarma.
TEMP BAJA
El valor medido de la TEMP est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
SIS Alto
SISTLICA Alto
El valor medido de la Presin Sistlica (SIS) no Configurable por

invasiva est por encima del lmite superior de alarma. el usuario
SIS Bajo
SISTLICA Bajo
El valor medido de la SIS est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
DIAS ALTO
DIASTLICA
Alto
Configurable por
El valor medido de la presin Diastlica (DIAS) est el usuario
DIAS BAJO
DIASTLICA
Bajo
Configurable por
El valor medido de la DIAS est por debajo del lmite el usuario
inferior de alarma.
MAP ALTO
PAM ALTO
El valor medido de la Presin Arterial Media (MAP) Configurable por

el usuario
est por encima del lmite superior de alarma.
MAP BAJO
PAM BAJO
El valor medido de la MAP est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
Art SIS Alto
El valor medido de la Presin Sistlica Arterial (Art Configurable por

el usuario
SIS) est por encima del lmite superior de alarma.
- 29 -
Art SIS Bajo
El valor medido de la Art SIS est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
Art DIA Alto
El valor medido de la Presin Diastlica Arterial (Art Configurable por

el usuario
DIA) est por encima del lmite superior de alarma.
Art DIA Bajo
El valor medido de la Art DIA est por debajo del Configurable por
el usuario
Art MAP Alto

PAM Art Alto
El valor medido de la Presin Arterial Media (Art Configurable por

el usuario
MAP) est por encima del lmite superior de alarma.
Art MAP Bajo

PAM Art Bajo
El valor medido de la Art MAP est por debajo del Configurable por
el usuario
PA SIS Alto
AP SIS Alto
El valor medido de la Presin en Arteria Pulmonar Configurable por

durante la Sstole (PA SIS) est por encima del lmite el usuario
superior de alarma.
PA SIS Bajo
AP SIS Bajo
El valor medido de la PA SIS est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
PA DIAS Alto
AP DIAS Alto
El valor medido de la Presin en Arteria Pulmonar Configurable por

durante la Diastole (PA DIAS) est por encima del el usuario
PA DIAS Bajo
AP DIAS Bajo
El valor medido de la PA DIAS est por debajo del Configurable por

el usuario
PA MEDIA Alto
AP MEDIA Alto
El valor medido de la Presin Media en Arteria Configurable por

Pulmonar (PA MEDIA) est por encima del lmite el usuario
superior de alarma.
PA MEDIA Bajo
AP MEDIA Bajo
El valor medido de la PA MEDIA est por debajo del Configurable por

el usuario
PVC MEDIA Alto
El valor medido de la Presin Venosa Central Media Configurable por

(PVC MEDIA) est por encima del lmite superior de el usuario
alarma.
PVC MEDIA Bajo
El valor medido de la PVC MEDIA est por debajo del Configurable por
el usuario
PIC MEDIA Alto
El valor medido de la Presin Intracraneal Media (PIC Configurable por

MEDIA) est por encima del lmite superior de alarma. el usuario
PIC MEDIA Bajo
El valor medido de la PIC MEDIA est por debajo del Configurable por
el usuario
PAI MEDIA Alto
El valor medido de la Presin Auricular Izquierda Configurable por

Media (PAI MEDIA) est por encima del lmite el usuario
superior de alarma.
- 30 -
PAI MEDIA Bajo
El valor medido de la PAI MEDIA est por debajo del Configurable por
el usuario
PAD MEDIA Alto
El valor medido de la Presin Auricular Derecha Media Configurable por

(PAD MEDIA) est por encima del lmite superior de el usuario
alarma.
PAD MEDIA Bajo
El valor medido de la PAD MEDIA est por debajo del Configurable por
el usuario
P1 SIS Alto
El valor medido de la Presin Sistilica Invasiva en el Configurable por

canal 1 (P1 SIS) est por encima del lmite superior de el usuario
alarma.
P1 SIS Bajo
El valor medido de la P1 SIS est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
P1 DIA Alto
El valor medido de la Presin Diastilica Invasiva en el Configurable por

canal 1 (P1 DIA) est por encima del lmite superior de el usuario
alarma.
P1 DIA Bajo
El valor medido de la P1 DIA est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
P1 MEDIA Alto
El valor medido de la Presin Invasiva Media en el Configurable por

canal 1 (P1 MEDIA) est por encima del lmite el usuario
superior de alarma.
P1 MEDIA Bajo
El valor medido de la P1 MEDIA est por debajo del Configurable por

el usuario
P2 SIS Alto
El valor medido de la Presin Sistilica Invasiva en el Configurable por

canal 2 (P2 SIS) est por encima del lmite superior de el usuario
alarma.
P2 SIS Bajo
El valor medido de la P2 SIS est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
P2 DIA Alto
El valor medido de la Presin Diastilica Invasiva en el Configurable por

canal 2 (P2 DIA) est por encima del lmite superior de el usuario
alarma.
P2 DIA Bajo
El valor medido de la P2 DIA est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
P2 MEDIA Alto
El valor medido de la Presin Invasiva Media en el Configurable por

canal 2 (P2 MEDIA) est por encima del lmite el usuario
superior de alarma.
P2 MEDIA Bajo
El valor medido de la P2 MEDIA est por debajo del Configurable por

el usuario
EtCO2 ALTO
El valor medido de la Presin de CO2 al final de la Configurable por

Espiracin (EtCO2; End tidal CO2) est por encima del el usuario
- 31 -
EtCO2 BAJO
El valor medido de la EtCO2 est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
FiCO2 ALTO
InsCO2 ALTO
El valor medido de la Presin de CO2 inspirado Configurable por

(FiCO2; Fractional Concetration of Inspired CO2) el usuario
(InsCO2) est por encima de los lmites de alarma.
APNEA CO2
En un intervalo de tiempo especfico, no se pueden

Alto
detectar respiraciones RESP utilizando el mdulo CO2.
AWRR ALTO
El valor medido de la Frecuencia Respiratoria en Vas Configurable por

Areas (AwRR) est por encima del lmite superior de el usuario
alarma.
AWRR BAJO
El valor medido de la AwRR est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
EtO2 ALTO
El valor medido de la Presin de O2 al final de la Configurable por

Espiracin (EtO2; End tidal O2) est por encima del el usuario
FiO2 BAJO
El valor medido de la Fraccin Inspirada de O2 (FiO2) Configurable por

el usuario
est por debajo de los lmites de alarma inferior.
EtN2O ALTO
El valor medido de la Presin de N2O al Final de la Configurable por

Espiracin (EtN2O) est por encima del lmite superior el usuario
de alarma.
FiN2O Bajo
El valor medido de la Fraccin Inspirada de N2O Configurable por

el usuario
(FiN2O) est por debajo del lmite inferior de alarma.
EtHAL Alto
El valor medido de la Presin de Halotno al Final de la Configurable por

Espiracin (EtHAL) est por encima del lmite superior el usuario
de alarma.
EtHAL Bajo
El valor medido de la EtHAL est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
FiHAL Alto
El valor medido de la Fraccin Inspirada de Halotano Configurable por

(FiHAL) est por encima del lmite superior de alarma. el usuario
FiHAL Bajo
El valor medido de la FiHAL est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
EtENF Alto
El valor medido de la Presin de Enflurano al Final de Configurable por

la Espiracin (EtENF) est por encima del lmite el usuario
superior de alarma.
EtENF Bajo
El valor medido de la EtENF est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
FiENF Alto
El valor medido de la Fraccin Inspirada de Enflurano Configurable por

(FiENF) est por encima del lmite superior de alarma. el usuario
- 32 -
FiENF Bajo
El valor medido de la FiENF est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
EtISO Alto
El valor medido de la Presin de Isoflurano al Final de Configurable por

la Espiracin (EtISO) est por encima del lmite el usuario
superior de alarma.
EtISO Bajo
El valor medido de la EtISO est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
FiISO Alto
El valor medido de la Fraccin Inspirada de Isoflurano Configurable por

el usuario
(FiISO) est por encima del lmite superior de alarma.
FiISO Bajo
El valor medido de la FiISO est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
EtSEV Alto
El valor medido de la Presin de Sevorane al Final de Configurable por

la Espiracin (EtSEV) est por encima del lmite el usuario
superior de alarma.
EtSEV Bajo
El valor medido de la EtSEV est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
FiSEV Alto
El valor medido de la Fraccin Inspirada de Sevorane Configurable por

(FiSEV) est por encima del lmite superior de alarma. el usuario
FiSEV Bajo
El valor medido de la FiSEV est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
EtDES Alto
El medido de la Presin de Desflurano al Final de la Configurable por

Espiracin (EtDES) est por encima del lmite superior el usuario
de alarma.
EtDES Bajo
El valor medido de la EtDES est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
FiDES Alto
El valor medido de la Fraccin Inspirada de Desflurano Configurable por

(FiDES) est por encima del lmite superior de alarma. el usuario
FiDES Bajo
El valor medido de la FiDES est por debajo del lmite Configurable por
el usuario
inferior de alarma.
AG FiO2 Bajo
El valor medido de la FiO2 por el mdulo de Agentes

Alto
Anestsicos (AG FiO2) es demasiado bajo.
APNEA AG
En un intervalo de tiempo especfico, no se puede

Alto
detectar RESP usando el mdulo AG.
TB Alto
TS Alto
El valor medido de la Temperatua Sangunea (TB) est Configurable por

el usuario
por encima de la alarma superior.
TB Bajo
TS Bajo
El valor medido de la TB est por debajo de la alarma Configurable por

el usuario
inferior.
- 33 -
5.2 Informacin tcnica sobre alarmas

NOTA:
La informacin sobre la alarma de ECG que se detalla en la siguiente tabla describe los
nombres de los electrodos que se corresponden con la codificacin empleada en Estados
Unidos por la American Heart Association (AHA). Para los nombres de los electrodos
correspondientes a los descriptos en Europa por la International Electrotechnical Commission
(IEC), consulte la seccin Instalacin de electrodos.
Mensaje
Causa
Nivel de
alarma
Apag Elec ECG

Elec ECG Desc
Ms de un electrodo de ECG
se despeg de la piel o los
cables
de
ECG
se
desconectaron del monitor.
Bajo
Apag Elec V ECG

Elec V Desc ECG
El electrodo precordial, V,
de ECG se despeg de la
piel o los cables de ECG se
desconectaron.
Bajo
Accin realizada
Asegrese de que todos los

electrodos y el cable
paciente
estn
correctamente conectados.
Apag Elec LL ECG

Elec LL Desc ECG
El electrodo LL de ECG se
despeg de la piel o los
cables
de
ECG
se
Bajo
Apag Elec LA ECG

Elec LA Desc ECG
El electrodo LA de ECG se
cables
de
ECG
se
Bajo
Apag Elec RA ECG

Elec RA Desc ECG
El electrodo RA de ECG se
cables
de
ECG
se
Bajo
Seal ECG Excedida
El valor de medicin de
ECG ha excedido el rango
de medicin.
Alto
Verifique la conexin de
los electrodos y el estado
del paciente
Seal ECG Amplificada
La amplitud de la seal de
ECG es demasiado grande
Bajo
Por faor modifique

ganancia de ECG
- 34 -
la
Alto
Detenga la funcin de
medicin del mdulo de
ECG y notifique al
ingeniero biomdico o al
personal de mantenimiento
del fabricante.
Ruido de ECG
La seal de medicin de
ECG
est
muy
interrumpida.
Bajo
Verifique la conexin de
los electrodos y el estado
del paciente
Apag Elec V1 ECG

Elec V1 Desc ECG
El electrodo V1 de ECG se
cables
de
ECG
se
desconectaron.
Bajo
Apag Elec V2 ECG

Elec V2 Desc ECG
cables
de
ECG
se
desconectaron.
Bajo
Apag Elec V3 ECG

Elec V3 Desc ECG
cables
de
ECG
se
desconectaron.
Bajo
Apag Elec V4 ECG

Elec V4 Desc ECG
cables
de
ECG
se
desconectaron.
Bajo
Apag Elec V5 ECG

Elec V5 Desc ECG
cables
de
ECG
se
desconectaron.
Bajo
Apag Elec V6 ECG

Elec V6 Desc ECG
cables
de
ECG
se
desconectaron.
Bajo
Falla Comunica ECG
Falla del mdulo ECG o

falla de comunicacin
Falla Comunica RESP
Falla del mdulo RESP o

- 35 -
Alto
Asegrese de que todos los

electrodos y el cable
paciente
estn
correctamente conectados.
medicin del mdulo
RESP y notifique al
del fabricante.
Apag Sensor SpO2

Sensor Desc SpO2
El sensor de SpO2 puede

haber sido desconectado
del paciente o del monitor.
No hay Sensor SpO2
El sensor de SpO2 no fue

conectado
o
correctamente conectado al
monitor.
Falla Comunica SpO2
Perfusin baja SpO2
Falla del mdulo SpO2 o

La seal de pulso es
demasiado dbil o la
perfusin en el sitio de
medicin es demasiado baja
Bajo
Asegrese de que el
sensor est bien conectado
al dedo u otras partes del
paciente.
Bajo
Asegrese de que el
monitor y el sensor estn
bien conectados, vuelva a
conectar el sensor.
Alto
Deje de usar la funcin de

medicin del mdulo
SpO2 y notifique al
personal
de
mantenimiento
del
fabricante.
Bajo
Vuelva a conectar el
sensor de SpO2 y cambie
el sitio de medicin. Si
existe
un
problema,
notifique al ingeniero
biomdico o al personal de
mantenimiento
del
fabricante.
Falla Comunica NIBP
Falla del mdulo NIBP o

Alto
Deje de usar la funcin de

medicin del mdulo
NIBP y notifique al
del fabricante.
Brazal Suelto NIBP
El
brazal
no
est
correctamente colocado o
no existe.
Bajo
Coloque correctamente el
brazal.
Bajo
Mida nuevamente, si la
falla persiste, detenga la
funcin de medicin del
mdulo NIBP y notifique
al ingeniero biomdico o
al
personal
de
mantenimiento
del
fabricante.
Sobrepresin NIBP
La presin ha excedido el
lmite
de
seguridad
superior especificado.
- 36 -
Seal Saturada NIBP
Pres Alta Inic NIBP
La amplitud de la seal es
demasiado fuerte
La presin inicial es
demasiado alta durante la
medicin
Bajo
No permita que
paciente se mueva.
el
Alto
falla persiste, detenga la
funcin de medicin del
mdulo NIBP y notifique
al ingeniero biomdico o
al
personal
de
mantenimiento
del
fabricante.
Reinic Invlido NIBP
La presin del hardware es

demasiado alta
Bajo
falla persiste, deje de
utilizar la funcin de
medicin del mdulo
NIBP y notifique al
personal
de
mantenimiento
del
fabricante.
Tiempo Espera NIBP

Tiempo Excedido NIBP
El tiempo de medicin ha
excedido
el
tiempo
especificado.
Bajo
Mida nuevamente o utilice

otro mtodo de medicin.
Fuga Aire NIBP
El brazal NIBP o la bomba

tienen una fuga.
Bajo
Verifique el brazal NIBP

y la bomba para detectar
fugas.
Error Tip Braz NIBP
El tipo de brazal utilizado

no se corresponde con el
tipo de paciente.
Bajo
Confirme el tipo de
paciente y cambie el
brazal.
Bajo
Verifique si la va
respiratoria est ocluida o
si el sensor de presin
funciona correctamente en
el modo de medicin de
presin. Si el problema
persiste, comunquese con
su
personal
de
mantenimiento.
Alto
Comunquese con
personal
mantenimiento.
Error P. Aire NIBP

Error de Presin Area
Presin
atmosfrica
ambiental
anormal
o
presin
del
sistema
anormal.
Error Autoprue NIBP

Error AutoTest NIBP
Errores en el sensor u otro

hardware.
- 37 -
su
de
Fuga Neumtica NIBP
El brazal NIBP o la bomba

tienen una fuga.
Falla Sistema NIBP
Hardware anormal
Fuga Brazalete
El brazal, bomba o la
manguera de conexin
tienen una fuga.
Bajo
Verifique el brazal NIBP

y la bomba para detectar
fugas.
Alto
Comunquese con
personal
mantenimiento.
Bajo
El brazal NIBP no est

bien conectado, o hay una
prdida en la manguera de
conexin respiratoria.
Alto
Verifique si la manguera
de conexin est ocluida o
si el sensor de presin
funciona correctamente en
el modo de medicin de
presin. Si el problema
persiste, comunquese con
su
personal
de
mantenimiento.
Bajo
Utilice otro mtodo para

medir
la
presin
sangunea.
Bajo
Asegrese de que el
paciente
sometido
a
monitoreo no se mueva.
Bajo
Tal vez el valor de presin

sangunea del paciente
est ms all del rango de
medicin.
su
de
Error Prueba Fuga
Hardware anormal
Seal Dbil NIBP
El brazal est demasiado

flojo o el pulso del paciente
es demasiado dbil.
Movimien Exces NIBP
Debido a un movimiento
del brazo, el ruido de seal
es demasiado grande o la
frecuencia del pulso no es
regular.
Rango Excedido NIBP
Tal vez el valor de presin

sangunea del paciente est
ms all del rango de
medicin.
Apag Sensor TEMP T1

Sensor Apag TEMP T1
El cable de temperatura del

canal 1 de TEMP puede
Bajo
estar desconectado del
monitor.
Asegrese de que el cable

est conectado
correctamente.
Apag Sensor TEMP T2

Sensor Apag TEMP T2
El cable de temperatura del

canal 2 TEMP puede estar Bajo
desconectado del monitor.
Asegrese de que el cable

est conectado
correctamente.
T1 Excedida
El valor de medicin T1
est ms all del rango de Alto
medicin.
Verifique la conexin del

sensor y el estado del
paciente
- 38 -
El valor de medicin T2
est ms all del rango de Alto
medicin.

sensor y el estado del
paciente
Falla Comunica TEMP
Falla del mdulo de TEMP

o falla de comunicacin.
Alto
TEMP y notifique al
del fabricante.
Apag Sensor Art

Sensor Apag Art
El cable IBP se desconect

Bajo
del monitor

sensor y vuelva a conectar
el sensor.
Apag Sensor PA
Sensor Apag AP

Bajo
del monitor

el sensor.
Apag Sensor CVP

Sensor Apag PVC

Bajo
del monitor

el sensor.
Apag Sensor RAP

Sensor Apag PAD

Bajo
del monitor

el sensor.
Apag Sensor LAP

Sensor Apag PAI

Bajo
del monitor

el sensor.
Apag Sensor ICP

Sensor Apag PIC

Bajo
del monitor

el sensor.
Apag Sensor P1
Sensor Apag P1

Bajo
del monitor

el sensor.
Apag Sensor P2
Sensor Apag P2

Bajo
del monitor

el sensor.
Falla del mdulo IBP o

medicin del mdulo IBP
y notifique al ingeniero
mantenimiento
del
fabricante.
T2 Excedida
Falla Comunica ART
- 39 -
Alto
Falla Comunica PA
Falla Comunica AP
Falla Comunica CVP

Falla Comunica PVC
Falla Comunica RAP

Falla Comunica PAD
Falla Comunica LAP

Falla Comunica PAI
Falla Comunica ICP

Falla Comunica PIC
Falla Comunica P1
Falla Comunica P2







- 40 -
Alto
mantenimiento
del
fabricante.
Alto
mantenimiento
del
fabricante.
Alto
mantenimiento
del
fabricante.
Alto
mantenimiento
del
fabricante.
Alto
mantenimiento
del
fabricante.
Alto
mantenimiento
del
fabricante.
Alto
mantenimiento
del
fabricante.
CO2 Fuera Rango
La concentracin de CO2
excede
el
rango
de
precisin del mdulo de
gas.
Alto
Reduzca la concentracin
de CO2.
Alto
Detenga la medicin del

mdulo
de
CO2
o
mantenimiento
del
fabricante.
Bajo
Inserte
sensor
temperatura
inyeccin.
Falla Comunica CO2
Falla del mdulo de CO2 o

Num Sensor CO2 TI
Sensor
CO2
conectado
Num Sensor CO2 TB
El sensor CO2 TB no est

conectado
Bajo
Inserte el sensor TB.
TEMP Fuera Rango
El valor de medicin TB
est por encima del rango
de medicin.
Alto
Verifique el sensor TB.
FaltaParmetroHemod
El
clculo
HEMOD
necesita parmetros
Alto
Ingrese la estatura y el
peso del paciente.
Falta Parmetro CO2
La medicin de
necesita parmetros
Alto
Ingrese la estatura y el
peso del paciente.
AA Fuera Rango
La concentracin de AA
excede
el
rango
de
gas.
Alto
de AA.
Medio

mdulo de GAS y
mantenimiento
del
fabricante.
Error Sensor O2
TI
no
CO2
El sensor de oxgeno del

mdulo de gas secundario
tiene una falla.
de
para
Falla Comunica AG
Falla del mdulo de GAS o

falla de comunicacin.
Alto
GAS y notifique al
del fabricante.
RequerimientoCeroAG
El mdulo AG requiere
cero.
Bajo
Realice la puesta a cero.
- 41 -
Auto Prueba AG
El mdulo AG est
realizando la auto prueba.
Bajo
Espere a que finalice la

auto prueba.
Reempl Sensor AG O2
Se debe reemplazar
sensor de O2.
Alto
Reemplace el sensor de
O2.
Adapt Cheq AG
El mdulo AG verifica el
adaptador.
Bajo
Espere hasta que finalice

la verificacin.
RequerimientCalibrO2
Se debe calibrar O2.
Bajo
Calibre O2.
Error Software AG
Software del mdulo AG

anormal
Alto
Reemplace la revisin de
software.
Error Hardware AG
El mdulo AG tiene una

falla de hardware.
Alto
Verifique si el hardware
funciona correctamente.
Error Motor AG
Motor del
anormal
Alto
Verifique si el motor
CalibrAG FaltFabric
Mdulo AG no calibrado
Bajo
Calibre el mdulo AG.
mdulo
el
AG
Error Sensor N2O
Mdulo AG anormal
Alto
Reemplace el mdulo AG
o verifique si el mdulo
Adapta Reemplaz AG
Se debe cambiar el
adaptador del mdulo AG
Alto
Reemplace el adaptador.
Alto
Asegrese de que el rango

de O2 vuelva al valor
normal.
Alto
Asegrese de que
temperatura vuelva
valor normal.
O2 Fuera Rango
O2 est fuera de rango.
Temp AG Fuera Rango
Temperatura del mdulo

AG fuera de rango
PresinBarFueraRang
La presin baro del mdulo

AG est fuera de presin
Alto
Asegrese de que el valor

de presin baro vuelva al
valor normal
IDAG AA NoConfiable
El mdulo AG no puede
identificar al agente AG.
Medio
El agente de gas no es
CalibrLapsoAG Progr
El mdulo AG se est
calibrando
Bajo
Espere a que finalice la

calibracin.
FallaCalibrLapso AG
Falla en la calibracin del

mdulo AG
Medio
Verifique si el mdulo
CeroAGDeshabilitado
No se puede calibrar el
mdulo AG
Medio
Verifique si el mdulo
Cero AG Progreso
El mdulo AG se est
poniendo en cero
Bajo
Espere a que se ponga en

cero.
- 42 -
la
al
AG Obstruido
La lnea de muestreo est

obstruida.
Medio
Reemplace la lnea de
muestreo.
Fallo Inicio De AG

falla.
Alto
El mdulo AG no funciona
correctamente.
Err Limite Datos AG

falla.
Alto
correctamente.
Err Usa AG

falla.
Alto
correctamente.
Falla Cal AG
El mdulo AG no se calibra
Alto
correctamente.
Falla Cero De Ref
El mdulo AG no se pone
en cero
Alto
correctamente.
Cambio Sens Oxi AG
Reemplace el sensor de
oxgeno del mdulo AG
Bajo
Espere a que finalice el

cambio.
Sin Sens Oxi De AG
El sensor de oxgeno se
desconect del mdulo AG.
Alto
Conecte
el
nuevamente.
Agentes mezclados AG
El mdulo AG detecta un
agente de gas de mezcla.
Medio
Cierre el agente de gas

secundario
Oclusin CO2
El colector de agua del flujo

secundario est obstruido.
Bajo
Asegrese de que el
escape de gas funcione
bien
Alto
CO2,
notifique
al
ingeniero biomdico.
Sensor de CO2 con fallas

Falla del mdulo de CO2
SobretempSensor CO2
Falla Comunica CO 2
Falla del mdulo de CO2 o

Alto
Error Ram CO2
Alto
Error Rom CO2
Alto
- 43 -
sensor
Deje de utilizar la
funcin de alarma de
CO2, y notifique al
personal
de
mantenimiento
del
fabricante.
RequerimientoCeroCO2
Falla de calibracin cero
Bajo
Adapt Cheq CO2
La cnula est desactivada

o desconectada
Bajo
CO2 Fuera Rango
La concentracin de O2
excede
el
rango
de
gas.
Alto
de CO2.
AA Fuera Rango
La concentracin de AA
excede
el
rango
de
gas.
Alto
de AA.
Medio

mdulo de GAS y
mantenimiento
del
fabricante.
Alto
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
del fabricante.
Medio
Coloque el sensor en el
soporte para sensores,
retrelo
y
mida
nuevamente.
Bajo
Conecte el sensor y el
monitor
y
mida
nuevamente.
Error Sensor O2
El sensor de oxgeno del

mdulo de gas secundario
tiene una falla.
F.ComunicaTEMPRpid
Falla del mdulo TEMP o

falla de comunicacin.
Limit temp excedido
El valor TEMP est ms

all del rango de +25C ~
+45C.
Sin Sensor de Temp
El sensor TEMP no est

conectado
al
mdulo
TEMP.
Temp Ambiente Alta
La temperatura del sensor

es superior a +40C
- 44 -
Bajo
mida nuevamente despus
de que la temperatura
ambiente alcance un valor
normal.
Temp Ambiente Baja
La temperatura del sensor

es superior a +10C
Bajo
de que la temperatura
ambiente alcance un valor
normal.
Error datos sonda
Sin conexin: resistencia

NTC >R 0C;
Corto: resistencia NTC
<R+100C.
Medio
retrelo
y
mida
nuevamente.
Si
el
problema persiste, deje de
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
del fabricante.
Error Sensor Calent
Falla nica
Medio
retrelo
y
mida
nuevamente.
Si
el
problema persiste, deje de
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
del fabricante.
TEMP En Sensor Alta
La temperatura original del

sensor >+33 C y +40 C.
Bajo
de que la temperatura del
sensor alcance un valor
normal.
Sensor Desconectado
Una vez que la temperatura

del sensor alcanza el valor
Predictiva desciende al
valor ms bajo que el valor
Predictiva.
Medio
- 45 -
Vuelva a conectar el
sensor y asegrese de
que el cable est bien
conectado.
Impresora
configurada
El usuario presiona el
botn
IMPRIMIR
no
cuando el monitor no est Bajo
instalado
con
una
impresora.
Notifique al personal de
mantenimiento
del
fabricante para que
instale y configure la
impresora.
5.3 Indicadores
Mensaje
Causa
Aprendizaje ARR ECG
Se requiere el desarrollo de la plantilla QRS

para Arr. El anlisis est en curso.
Bsqueda Pulso SpO2
El mdulo SpO2 analiza la seal del

paciente y busca el pulso para computar la
saturacin, cuando el sensor est conectado
con el paciente.
Medicin manual
En modo de medicin manual.
Medicin continua
En modo de medicin continua.
Medicin automtica
En modo de medicin automtica.
Abortar Medida
Medicin finalizada
Calibracin
Durante la calibracin
Abortar Calibracin
Calibracin finalizada
Prueba de fuga
Durante prueba neumtica
Prueba Fuga Ok
El mdulo NIBP pas la prueba de fuga.
Abortar Prueba Fuga
Finaliz la prueba neumtica
Reinicio
Mdulo NIBP en reinicio
Por favor inicie
El mdulo NIBP est en estado inactivo
Hecho
Medicin NIBP realizada correctamente
Medicin continua
El mdulo NIBP realiza la medicin

continua
Medicin Stat
El mdulo NIBP realiza la funcin STAT
Cambie a modo mantenimiento
El mdulo NIBP est en modo normal, el

usuario no puede iniciar la prueba de fuga y
la calibracin de presin. Ingrese Manteni
Usuario > Manteni NIBP y cambie a
Modo Mantenimiento para realizar la
prueba de fuga o calibracin de presin.
- 46 -
Cambie a modo normal
El mdulo NIBP est en modo

mantenimiento, el usuario no puede iniciar
la medicin de presin sangunea. Ingrese
Manteni Usuario > Mantenim NIBP y
cambie a Modo Normal para realizar la
medicin de presin sangunea.
Calent Sensor TEMP
Calent Sensor TEMP.
Coloque la sonda en el lugar de La sonda no est colocada en el sitio de

medicin
medicin.
Espera de CO2
Pase de modo de medicin a modo de

espera, poniendo el mdulo en estado de
ahorro de energa.
Calent Sensor CO2
El mdulo de CO2 est en estado de

calentamiento.
Temp Excedida
El valor de medicin TB est ms all del

rango de medicin.
Temperatura excedida, falla de

medicin de CO.
La medicin de CO necesita parmetros
La medida de CO necesita
parmetros
El clculo HEMOD necesita parmetros
Necesario Parmetro Hemod
El clculo HEMO Dinmica necesita

parmetros
Sensor CO TB apagado
El cable de medicin de TB o el sensor se

desconect del monitor
Sensor CO TI apagado
El cable de medicin de TB o el sensor se

desconect del monitor
No hay sensor
No hay sensor
Midiendo...
El mdulo de CO est realizando la

medicin
Listo
El mdulo de CO est listo
Resultado de CO no vlido
El resultado de la medicin de CO no es
vlido
Detener
La medicin de CO est completa
Cancelar
Se cancel la medicin de CO
Finaliz calentamiento
El monitor muestra este mensaje despus

de retirar el sensor del soporte y finalizar
el calentamiento.
- 47 -
Finaliz medicin
Una vez finalizada la medicin Predictiva,

los datos y el mensaje se visualizan en la
interfaz.
Tiempo Medida Exc
No hay resultado de medicin una vez que

el mdulo ingresa en el estado Predictiva
durante 30s.
El mdulo AG funciona en estado de
espera.
Espera AG
5.4 Rango ajustable de los lmites de alarma

Los lmites de alarma de ECG se detallan de la siguiente manera: unidad (bpm)
HR
Tipo de paciente
ALM ALT
ALM BAJ
ADU
300
15
PED
350
15
NEO
350
15
Los lmites de alarma de anlisis ST se detallan de la siguiente manera: unidad (mV)
ST
ALM ALT
ALM BAJ
2,0
-2,0
Los lmites de alarma PVCs superiores se detallan de la siguiente manera:

ALM ALT
PVCs
ALM BAJ
10
Los lmites de alarma RESP se detallan de la siguiente manera: unidad (rpm)

Tipo
paciente
de ALM ALT
ALM BAJ
ADU
120
PED
150
NEO
150
Los lmites de alarma PR se detallan de la siguiente manera: unidad (bpm)
PR
ALM ALT
ALM BAJ
300
30
Los lmites de alarma NIBP se detallan de la siguiente manera: unidad (mmHg)
- 48 -
Tipo
paciente
ADU
PED
NEO
de
ALM ALT
ALM BAJ
SIS
270
40
DIS
215
10
PAM
235
20
SIS
200
40
DIS
150
10
PAM
165
20
SIS
135
40
DIS
100
10
PAM
110
20
Los lmites de alarma TEMP se detallan de la siguiente manera:

ALM ALT
ALM BAJ
T1
50C(122F)
0C(32F)
T2
50C(122F)
0C(32F)
TD
50C(90F)
0C(0F)
Los lmites de alarma IBP se detallan de la siguiente manera: unidad (mmHg)

ALM ALT
ALM BAJ
Art
300
RAP
40
-10
LAP
40
-10
CVP
40
-10
PA
120
-6
ICP
40
-10
P1
300
-50
P2
300
-50
Los lmites de alarma CO2 se detallan de la siguiente manera:

ALM ALT
ALM BAJ
EtCO2
150mmHg
FiCO2
50mmHg
- 49 -
AwRR
150 rpm
2 rpm
Los lmites de alarma Quick Temp se detallan de la siguiente manera:

Tipo
paciente
de ALM ALT
ALM BAJ
ADU
42C(107,6F)
35,5C(95,9F)
PED
42C(107,6F)
35,5C(95,9F)
Los lmites de alarma AG se detallan de la siguiente manera:

Tipo de paciente
ADU
PED
ALM ALT
ALM BAJ
FiCO2
25.0%
0.0%
EtCO2
25.0%
0.0%
FiO2
100.0%
18.0%
EtO2
100.0%
18.0%
FiN2O
100.0%
0.0%
EtN2O
100.0%
0.0%
EtDes
18.0%
0%
FiDes
18.0%
0%
EtIso
5.0%
0%
FiIso
5.0%
0%
EtHal
5.0%
0%
FiHal
5.0%
0%
EtSev
8.0%
0%
FiSev
8.0%
0%
EtEnf
5.0%
0%
FiEnf
5.0%
0%
awRR
150 rpm
0 rpm
Tiempo de apnea
40s
20s
FiCO2
25.0%
0.0%
EtCO2
25.0%
0.0%
FiO2
100.0%
18.0%
EtO2
100.0%
18.0%
FiN2O
100.0%
0.0%
- 50 -
NEO
EtN2O
100.0%
0.0%
EtDes
18.0%
0%
FiDes
18.0%
0%
EtIso
5.0%
0%
FiIso
5.0%
0%
EtHal
5.0%
0%
FiHal
5.0%
0%
EtSev
8.0%
0%
FiSev
8.0%
0%
EtEnf
5.0%
0%
FiEnf
5.0%
0%
awRR
150 rpm
0 rpm
Tiempo de apnea
40s
20s
FiCO2
25.0%
0.0%
EtCO2
25.0%
0.0%
FiO2
100.0%
18.0%
EtO2
100.0%
18.0%
FiN2O
100.0%
0.0%
EtN2O
100.0%
0.0%
EtDes
18.0%
0%
FiDes
18.0%
0%
EtIso
5.0%
0%
FiIso
5.0%
0%
EtHal
5.0%
0%
FiHal
5.0%
0%
EtSev
8.0%
0%
FiSev
8.0%
0%
EtEnf
5.0%
0%
FiEnf
5.0%
0%
awRR
150 rpm
0 rpm
Tiempo de apnea
40s
20s
- 51 -
Gestin de pacientes
Captulo 6 Gestin de pacientes

6.1 Admisin de un paciente
El monitor muestra los datos fisiolgicos y los almacena en las tendencias ni bien se conecta a un
paciente. Esto le permite monitorear a un paciente que todava no fue admitido. Sin embargo, es
importante admitir a los pacientes correctamente de modo que usted pueda identificar a su
paciente en los registros, informes y dispositivos conectados en red.
Durante la admisin, usted ingresa los datos que necesita el monitor para garantizar una
operacin segura y precisa. Por ejemplo, el ajuste de categora del paciente determina el
algoritmo que utiliza el monitor para procesar y calcular algunas mediciones, los lmites de
seguridad que se aplican para determinadas mediciones y los rangos de lmites de alarma.
Para admitir a un paciente:
1. Seleccione la tecla Admisin en la pantalla o
2. Seleccione Men > Conf Paciente > Nuevo Paciente, y luego se visualiza un mensaje que
le solicita al usuario que confirme para actualizar al paciente.
3. Haga clic en No para cancelar esta operacin; haga clic en S y se visualizar la ventana Info
Paciente.
4. Ingrese la informacin del paciente:
N Historia Clnica: Ingrese el nmero de registro mdico del paciente (MRN), por
ejemplo, 12345678.
Apellido: Ingrese el apellido del paciente, por ejemplo, Maldonado.
Nombre: Ingrese el nombre del paciente, por ejemplo, Juan.
Gnero: Seleccione Mascul (Masculino) o Femeni (Femenino).
Tipo: Seleccione el tipo de paciente, Adulto, Pediat (Peditrico), o Neonat (Neonato).
Grupo Sanguneo: N/A, A, B, AB y O.
Factor Sanguneo: Rh+ o RhMarcapasos: Seleccione Activado o Desactivado (Debe seleccionar Activado si su
paciente tiene un marcapasos).
Fecha Nacimiento: Ingrese la fecha de nacimiento del paciente.
Fecha Admisin: Ingrese la fecha de admisin del paciente.
Estatura (m): Ingrese la estatura del paciente.
Peso (kg): Ingrese el peso del paciente
Mdico: Ingrese toda informacin adicional sobre el paciente o el tratamiento.
5. Seleccione Salida.
- 52 -
Gestin de pacientes
6.1.1 Tipo de paciente y estado del marcapasos

La configuracin del tipo de paciente determina el algoritmo que utiliza el monitor para procesar
y calcular algunas mediciones, los lmites de seguridad que se aplican para determinadas
mediciones y los rangos de lmites de alarmas.
La configuracin de marcapasos determina si el monitor muestra pulsos de marcapasos o no.
Cuando Marcapasos est configurado en Desactivado, se filtran los pulsos del marcapasos y,
por lo tanto, no se muestran en la onda de ECG.
ADVERTENCIA
1 Cambiar el tipo de paciente puede cambiar los lmites de alarmas de arritmia y de
NIBP. Siempre verifique los lmites de alarmas para asegurarse de que son
adecuados para su paciente.
2 Para pacientes que tienen marcapasos, debe configurar Marcapasos en S. Si se
configura incorrectamente en No, el monitor puede confundir un pulso del
marcapasos con un QRS y no activar una alarma durante una sstole.
6.2 Admisin Rpida

Si no tiene tiempo ni informacin para hacer la admisin completa de un paciente. Complete el
resto de la informacin del paciente ms tarde. Para hacer una admisin rpida de un paciente:
1.
Seleccione Men > Conf Paciente > Admisin Rpida, y luego se visualiza un mensaje
que le solicita al usuario que confirme la actualizacin del paciente.
2.
Haga clic en No para cancelar esta operacin; haga clic en S para continuar y se visualizar
la ventana Info Paciente, seleccione Tipo y Marcapasos y configrelos en el modo
correcto.
3.
Seleccione Salida..
6.3 Edicin de la informacin del paciente

Para editar la informacin del paciente una vez que fue admitido, seleccione Men > Conf
Paciente > Info Paciente, y realice los cambios necesarios en la interfaz emergente.
6.4 Actualizacin de un paciente

Siempre debe realizar una actualizacin antes de iniciar el monitoreo de un paciente nuevo.
Cuando selecciona Men > Conf Paciente > Admisin Rpida, o Men > Conf Paciente >
Nuevo Paciente, se visualiza un mensaje: Presione S para crear un perfil de nuevo paciente
eliminando todos los datos del paciente actual...
Si el usuario selecciona S, el monitor actualizar la informacin del paciente.
Si el usuario selecciona No, el monitor no actualizar la informacin del paciente y
volver a la interfaz de configuracin del paciente.
- 53 -
Gestin de pacientes
NOTA
Al dar de alta al paciente borrar los datos del historial en el monitor asociados con ese
paciente.
6.5 Sistema de monitoreo central

El monitor puede conectarse al sistema de monitoreo central. A travs de la red:
1. El monitor enva la informacin del paciente, monitoreo en tiempo real o datos de medicin,
lmites de alarmas, niveles de alarmas, mensajes de alarmas y todo tipo de ajustes al sistema
de monitoreo central.
2. La informacin del monitoreo en tiempo real se visualiza en el sistema de monitoreo central
al igual que en el monitor, y el sistema de monitoreo central puede realizar cierto control
bilateral. Por ejemplo: cambiar informacin del paciente, recibir a un paciente, dar de alta a
un paciente y dems.
Para obtener informacin ms detallada, consulte CMS-MFM Manual de usuario del sistema de
monitoreo central.
- 54 -
Interfaz del usuario
Captulo 7 Interfaz del usuario

7.1 Configuracin de estilo de interfaz
El usuario puede configurar la interfaz en base a sus necesidades. Las opciones de configuracin
son las siguientes:
Barrido de la seal.
Parmetros que se deben monitorear.
Cambiar la configuracin de los parmetros puede presentar riesgos, por lo tanto, slo personal
autorizado puede modificarlos. Despus de cambiar los ajustes, notifique al operador.
7.2 Seleccin de parmetros de pantalla

El usuario puede seleccionar los parmetros de pantalla en base a los requisitos de monitoreo y
medicin. Para seleccionar el parmetro:
1. Seleccione Men > Conf Sist > Mod Interr (Intercambiar Modulo)
2. Seleccione los parmetros necesarios en la interfaz emergente.
3. Presione Salida para salir del men y la pantalla ajustar los parmetros automticamente.
7.3 Cambio de la posicin de la seal

El usuario puede cambiar las posiciones de las seales del parmetro A y el parmetro B, para
hacerlo consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione la seal A y abra el men de configuracin de la misma.
2. Seleccione Cambio del men emergente y el nombre del rtulo deseado de la seal B de la
lista desplegable.
7.4 Cambio de la disposicin de la interfaz

Para cambiar la disposicin de la interfaz, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione Men > Ver configuracin.
2. Seleccione una interfaz del men emergente.
3. El usuario puede implementar un tipo de pantalla de funciones basado en los requerimientos.
Si el usuario selecciona la opcin Letra Grand (Letra grande), no hay ninguna funcin para
seleccionar en la pantalla.
7.5 Visualizacin de pantalla de tendencias

Para ver la pantalla de tendencias, el usuario puede presionar la tecla Pantalla Tendencias
directamente en la pantalla o seleccionar Men > Ver Configuracin > Ver Seleccin >
Pantalla Tendencias.
- 55 -
Interfaz del usuario
7.6 Visualizacin de pantalla de oxgeno

Para ver la pantalla de oxcardiorespirografa, el usuario puede presionar la tecla oxyCRG en la
pantalla o seleccionar Men > Ver Configuracin > Ver Seleccin > oxyCRG. Esta interfaz se
utiliza siempre en UTIN / UCIN porque el SpO2, FC (Frecuencia Cardaca) y Resp del neonato
son diferentes de los del adulto.
7.7 Visualizacin de pantalla con letra grande

Para abrir la pantalla con letra grande, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione la tecla Letra Grande directamente en la pantalla o
2. Seleccione Men > Ver Configuracin > Ver Seleccin > Letra Grande para abrir esta
interfaz.
Para ver la interfaz con letra grande de un parmetro especfico, seleccione el cuadro de dilogo
desplegable del parmetro en la interfaz (el crculo lila que se indica en la siguiente figura).
- 56 -
Monitoreo de ECG
Captulo 8 Monitoreo de ECG

8.1 Descripcin general
El electrocardiograma (ECG) mide la actividad elctrica del corazn y la muestra en el monitor
como una seal y un nmero. Este captulo tambin desarrolla el monitoreo de arritmias y el
monitoreo de niveles de ST.
8.2 Informacin sobre seguridad de ECG

ADVERTENCIA
1 No entre en contacto con el paciente, la mesa ni el monitor durante la
cardiodesfibrilacin.
2 Utilice slo el cable de ECG original para el monitoreo.
3 Al conectar los cables y electrodos, asegrese de que ninguna parte conductora
entre en contacto con la tierra. Verifique que todos los electrodos de ECG, incluyendo
electrodos neutrales, estn bien asegurados al paciente pero no a la parte
conductora ni a la tierra.
4 Verifique todos los das si se observa irritacin cutnea provocada por los electrodos
de ECG. Si es as, reemplace los electrodos cada 24 horas o cambie sus
ubicaciones.
5 Coloque el electrodo cuidadosamente y asegrese de que exista un buen contacto.
6 Verifique si la conexin de los electrodos es correcta antes del monitoreo. Si
desenchufa el cable de ECG del monitor, la pantalla mostrar un mensaje de error
"APAG ELEC ECG" (Electrodo ECG Desconectado Elec ECG Desc) y se activar
una alarma audible.
7 Cuando utiliza el monitor con el cardiodesfibrilador u otro equipo de alta frecuencia,
utilice un cable paciente protegido contra desfibrilaciones para evitar que el este
ltimo se queme.
8 Al utilizar unidades de Electrociruga (UEC), no coloque los electrodos cerca de la
placa de conexin a tierra del dispositivo de Electrociruga, de lo contrario, habr
mucha interferencia con la seal de ECG.
9 Para pacientes con marcapasos, la funcin anlisis de impulsos de paseo o
estimulacin debe estar ACTIVADA. De lo contrario, el impulso de paseo o
estimulacin puede contarse como un complejo QRS normal, dando como resultado
una deteccin de falla u error ECG PERDIDO.
NOTA:
1 La interferencia de un instrumento sin conexin a tierra cerca del paciente y la
interferencia de una UEC puede generar interferencias en la seal de ECG.
2 IEC/EN60601-1-2 (la proteccin contra radiacin es 3v/m) especifica que la densidad
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Monitoreo de ECG
del campo elctrico que supera 1v/m puede provocar un error en la medicin de
diversas frecuencias. Por lo tanto, se sugiere que no utilice equipos que generen
radiacin elctrica cerca del Monitor de Paciente.
3 El uso simultneo del marcapasos cardaco y otros equipos conectados al paciente
no provoca riesgos para la seguridad del mismo.
4 Si las seales del marcapasos estn ms all del rango seleccionado, el ritmo
cardaco puede calcularse incorrectamente.
5 En la configuracin predeterminada del monitor, las dos primeras seales en
visualizarse corresponden al ECG.
6 Para mediciones dentro o cerca del corazn, recomendamos conectar el monitor al
sistema equipotencial de puesta a tierra.
7 Los cables del desfibrilador deben utilizarse en el monitoreo de ECG, eso puede
evitar que los cables se quemen debido a la alta frecuencia.
8 Para proteger al ambiente, se deben reciclar los electrodos usados o se los debe
desechar correctamente.
8.3 Visualizacin de ECG

La figura a continuacin se utiliza slo como referencia.
El smbolo indica la derivacin visualizada en pantalla: se pueden seleccionar otras

derivaciones como I, II, aVR, aVF, aVL, V. Si desea cambiar la derivacin visualizada, consulte
la seccin Seleccin de la derivacin de clculo.
El smbolo indica la ganancia de la seal: existen varias opciones seleccionables: X0.125,
X0.25, X0.5, X1, X2 y Auto. Si desea cambiarla, consulte la seccin Cambio del tamao de la
seal de ECG .
El smbolo indica la configuracin del Filtro, hay tres opciones: monitoreo, ciruga y
diagnstico. Si desea cambiarla, consulte la seccin Cambio de la configuracin del Filtro de
ECG.
8.3.1 Cambio del tamao de la seal de ECG

Si alguna de las seales visualizadas de ECG es demasiado pequea o est cortada, puede
cambiar su tamao en la pantalla. Primero seleccione Conf Onda ECG > Gan. ECG, luego
seleccione un factor adecuado del cuadro emergente para ajustar la seal de ECG:
X0.125 para hacer que la amplitud de la seal de ECG de 1mV pase a 1,25mm;
X0.25 para hacer que la amplitud de la seal de ECG de 1mV pase a 2,5mm;
- 58 -
Monitoreo de ECG
X0.5 para hacer que la amplitud de la seal de ECG de 1mV pase a 5mm;
X1 para hacer que la amplitud de la seal de ECG de 1mV pase a 10mm;
X2 para hacer que la amplitud de la seal de ECG de 1mV pase a 20mm;
Auto permite al monitor seleccionar el factor de ajuste ptimo para todas las seales de ECG.
8.3.2 Cambio de la configuracin del filtro de ECG

La configuracin del filtro de ECG define cmo se suavizan las seales de ECG. En la pantalla
del monitor, debajo del rtulo del electrodo, se muestra una abreviatura que indica el tipo de filtro.
La configuracin del filtro no afecta la medicin del nivel ST.
Para cambiar la configuracin del filtro, en el men Conf ECG, seleccione Filtro y luego
seleccione la configuracin adecuada.
Monitor: Use este modo en condiciones de medicin normales.
Ciruga: El filtro reduce la interferencia de la seal. Se debe utilizar si la seal est
distorsionada por interferencia de alta o baja frecuencia. La interferencia de alta frecuencia, por
lo general, da como resultado picos de gran amplitud que hacen que la seal de ECG tenga un
aspecto irregular. Las interferencias de baja frecuencia normalmente usualmente generan
oscilaciones o irregularidades en la lnea de base de la seal. En el quirfano, el Filtro reduce
los artefactos y la interferencia de unidades electroquirrgicas. En condiciones de medicin
normales, seleccionar Ciruga puede suprimir demasiado los complejos QRS e interferir con la
evaluacin clnica del ECG que se visualiza en el monitor.
Diagns (Diagnstico): Utilcelo cuando se requiera calidad de diagnstico. La onda de ECG
se visualiza sin filtrar de forma que modificaciones en los picos de la onda R o las elevaciones
o depresiones discretas del segmento ST sean visibles.
8.4 Uso de alarmas de ECG

Las alarmas de ECG se pueden activar y desactivar y los cambios en los lmites de alarma altos y
bajos son similares a otras alarmas de medicin, que se describen en la seccin Alarmas. Aqu se
describen funciones de alarma especiales que se aplican slo al ECG.
8.5 Seleccin del electrodo de clculo

En la interfaz Normal, los usuarios pueden seleccionar 3 Deriv o 7 Deriv para este elemento. El
complejo QRS normal debe ser:
El QRS normal debe estar totalmente arriba o debajo de la lnea basal y no debe ser bifsico.
Para pacientes con marcapasos, los complejos QRS deben tener como mnimo dos veces la
altura de los pulsos del marcapasos.
El QRS debe ser alto y angosto.
Las ondas-P y las ondas-T deben ser inferiores a 0,2 mV.
- 59 -
Monitoreo de ECG
8.6 Procedimiento de monitoreo

8.6.1 Preparacin
La piel es un mal conductor de la electricidad, por lo tanto, es importante preparar la piel del
paciente para facilitar un buen contacto del electrodo con la piel.
Seleccione sitios en los que la piel est intacta, sin daos de ningn tipo.
Afeite la zona, de ser necesario.
Lave bien la zona con agua y jabn. (Nunca use ter o alcohol puro, porque aumenta la
impedancia de la piel).
Frote bien la piel para aumentar el flujo sanguneo de los capilares en los tejidos y retire
las escamas y grasa de la piel.
8.6.2 Conexin de los cables de ECG

1.
Coloque un clip o broche a los electrodos antes de colocarlos.
2.
Coloque los electrodos sobre el paciente. Antes de conectarlos, aplique gel conductor en los
electrodos si no son electrodos autoabastecidos con electrolitos.
3.
Conecte el electrodo al cable paciente.
8.7 Seleccin del tipo de derivacin

Para cambiar el tipo de electrodo:
1. Seleccione el rea del parmetro de ECG, abra el men Conf ECG;
2. Configure Tipo Elec en 3Deriv, 7Deriv o 12Deriv en base a los electrodos utilizados.
8.8 Instalacin de los electrodos

NOTA:
La siguiente tabla proporciona los nombres de electrodos correspondientes utilizados en
Europa y Amrica, respectivamente. (Los nombres de los electrodos estn
representados por R, L, F, N, C, C1-C6 en Europa, cuyos nombres de electrodos
correspondientes en Amrica son RA, LA, LL, RL, V, V1-V6.)
AHA (Estndar Americano)
IEC (Estndar Europeo)
Rtulos de los electrodos
Color
Rtulos de los
electrodos
Color
RA
Blanco
Rojo
LA
Negro
Amarillo
LL
Rojo
Verde
RL
Verde
Negro
Marrn
Blanco
- 60 -
Monitoreo de ECG
V1
Marrn/Rojo
C1
Blanco/Rojo
V2
Marrn/Amarillo
C2
Blanco/Amarillo
V3
Marrn/Verde
C3
Blanco/Verde
V4
Marrn/Azul
C4
Blanco/Marrn
V5
Marrn/Naranja
C5
Blanco/Negro
V6
Marrn/Prpura
C6
Blanco/Prpura
8.8.1 Colocacin de electrodos para 3 derivaciones

Tome el estndar americano, por ejemplo, consulte la siguiente figura:
Colocacin RA - directamente debajo de la clavcula y cerca del hombro derecho.
Colocacin LA - directamente debajo de la clavcula y cerca del hombro izquierdo.
Colocacin LL - a la izquierda del hipogastro.
Colocacin de electrodos para 3 derivaciones

Tome el estndar americano, por ejemplo, consulte la siguiente figura:
Colocacin RA: directamente debajo de la clavcula y cerca del hombro derecho.
Colocacin LA: directamente debajo de la clavcula y cerca del hombro izquierdo.
Colocacin RL: a la derecha del hipogastrio.
Colocacin LL: a la izquierda del hipogastrio.
Colocacin V: en el pecho, la posicin depende de la seleccin de electrodos requerida.
- 61 -
Monitoreo de ECG
NOTA:
Para garantizar la seguridad del paciente, todos los electrodos deben conectarse al
paciente.
Para 7 derivaciones, conecte el electrodo V a una de las posiciones indicadas a continuacin:
V1
En el 4to espacio intercostal en el margen derecho del esternn.
V2
En el 4to espacio intercostal en el margen izquierdo del esternn.
V3
En el medio entre los electrodos V2 y V4.
V4
En el 5to espacio intercostal en la lnea clavicular izquierda.
V5
En la lnea axilar anterior izquierda, horizontal con electrodo V4.
V6
En la lnea axilar media izquierda, horizontal con electrodo V4.
V3R-V6R
Del lado derecho del pecho en posiciones que corresponden a aquellas del
lado izquierdo.
VE
Por encima de la posicin xifoide.
V7
En el 5to espacio intercostal en la lnea axilar posterior izquierda de la

espalda.
V7R
En el 5to espacio intercostal en la lnea axilar posterior derecha de la espalda.
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Monitoreo de ECG
Colocacin de electrodos V para 7 derivaciones

Tome el estndar americano como ejemplo. Los electrodos de 12 derivaciones deben colocarse
en las extremidades y en el pecho. Los electrodos para las extremidades deben colocarse sobre la
piel de las piernas y brazos, los electrodos que se colocan en el pecho deben seguir la indicacin
del mdico. Consulte la siguiente figura:

- 63 -
Monitoreo de ECG
8.8.4 Colocacin de electrodos de ECG recomendada para pacientes

quirrgicos
ADVERTENCIA
Al utilizar equipos para Electrociruga (ES), los cables deben ubicarse en una posicin
equidistante del electrotomo de Electrociruga y la placa de conexin a tierra ES para
evitar cauterizacin. El cable del equipo de electrociruga y el cable de ECG no deben
estar enredados.
Los electrodos de ECG de monitoreo se utilizan principalmente para monitorear los signos vitales
del paciente. Al utilizar el monitor de paciente con otros equipos de electrociruga, se recomienda
utilizar cables de ECG protegidos contra desfibrilacin para contrarrestar dicha descarga.
La colocacin de los electrodos de ECG depender del tipo de ciruga que se va a realizar. Por
ejemplo, en una ciruga a corazn abierto, los electrodos pueden colocarse lateralmente en el
pecho y en la espalda. En el quirfano, los artefactos pueden afectar la seal de ECG debido al
uso de equipos de ES (Electrociruga). Para contribuir a reducir este problema, puede colocar los
electrodos en el hombro derecho e izquierdo , el lado derecho e izquierdo cercano al abdomen y
el electrodo del pecho del lado izquierdo en el medio del pecho. Evite colocar los electrodos en la
parte superior del brazo. De lo contrario, la seal de ECG ser demasiado pequea.
NOTA:
1 Si una forma de onda de ECG no es precisa, y los electrodos estn bien conectados,
intente cambiar el electrodo.
2 La interferencia de un instrumento sin conexin a tierra cerca del paciente y la
interferencia ESU puede generar imprecisin de la forma de onda.
8.9 Configuracin del men de ECG

8.9.1 Configuracin del origen de alarma
Para cambiar el origen de alarma, seleccione Conf ECG > Orig Alar (Origen Alarma), luego se
visualiza un cuadro emergente:
HR: el monitor considera HR como origen de alarma HR/PR;
PR: el monitor considera PR como origen de alarma HR/PR;
AUTO: Si el Origen de alarma est configurado en Auto, el monitor utilizar el ritmo cardaco
de la medicin de ECG como un origen de alarma cada vez que se active la medicin de ECG y
como mnimo una derivacin de ECG se pueda medir sin una condicin tcnica. El monitor
automticamente cambiar a Pulso como el origen de alarma si:
una derivacin de ECG vlido no puede seguir midiendose y
hay un origen de pulsos activado y disponible.
El monitor utilizar la frecuencia de pulsos de la medicin activada como pulso del sistema. Si
bien el Pulso es el origen de alarma, todas los anlisis de arritmias y alarmas de ECG HR quedan
desactivadas. Si est disponible nuevamente una derivacin de ECG, el monitor utiliza
- 64 -
Monitoreo de ECG
automticamente HR como origen de alarma.
8.9.2 Apagado inteligente de derivaciones

El el modo 7 Deriv, 12 Deriv, si no se pueden medir CH1 (canal 1) y CH2 (canal 2) debido a
algn electrodo desactivado u otros motivos, se puede pasar a otros modos para registrar una
seal de ECG.
Para cambiar la configuracin de apagado inteligente, seleccione Config ECG > Apag
inteligente, se visualiza un men emergente.
8.9.3 Configuracin del volumen de latidos

El volumen de latidos corresponde a HR o PR, dependiendo de la configuracin de su alarma HR.
Hay cinco selecciones disponibles: 1, 2, 3, 4, 5. 5 indica el volumen mximo. 1 indica el volumen
mnimo.
Para cambiar el volumen de latidos, primero seleccione Config ECG > Vol Latido, luego
seleccione un volumen adecuado de la lista emergente.
8.9.4 Visualizacin del ECG

Vara segn el Tipo de derivacin. Cuando est configurado en 3 Deriv, La opcin Pantalla,
puede configurarse en Normal y puede mostrar una seal de ECG en la pantalla principal.
Cuando Tipo de derivacin est configurado en 5 Deriv, Pantalla puede configurarse en
Normal, Pantalla completa (Pant Comp) y media pantalla (1/2 pant). Seleccione Normal para
mostrar dos derivaciones de ECG en la pantalla principal; seleccione Pant Comp para visualizar
siete derivaciones de ECG que ocupan el rea de siete seales en la pantalla principal; Seleccione
1/2 pant para visualizar siete derivaciones de ECG en la pantalla, que ocupan el rea de cuatro
seales.
NOTA:
Si se selecciona 3 Deriv en el men Config ECG, en el sub-men slo se podr
seleccionar Normal para la configuracin de Pantalla.
8.9.5 Configuracin del estado del marcapasos

Es importante establecer correctamente el estado del marcapasos cuando se comienza a
monitorear el ECG. Para cambiar el estado del marcapasos en el men Config ECG, seleccione
Marcapasos para cambiar entre Activado o Desactivado. Cuando Marcapasos est configurado
en Activado:
La funcin Rechazo de pulsos del marcapasos est activada. Esto significa que los pulsos del
marcapasos no se cuentan como complejos QRS adicionales.
El smbolo de marcapasos se visualiza como | activado en la pantalla principal.
NOTA:
1 Al monitorear un paciente con un marcapasos, configure Marcapasos en Activado.
Si monitorea un paciente sin marcapasos, configure Marcapasos en Desactivado.
- 65 -
Monitoreo de ECG
2 Si Marcapasos est configurado en Activado, el sistema no realizar algunos tipos

de anlisis de arritmia (ARR).
ADVERTENCIA
Algunos pulsos del marcapaso pueden ser difciles de suprimir. Cuando esto ocurre, los
pulsos del marcapaso se cuentan como un complejo QRS, lo que podra causar
mediciones de HR incorrectas y hacer que no se detectara un paro cardaco o algunas
arritmias. Mantenga a los pacientes con marcapasos bajo una estricta observacin.
8.9.6 Calibracin de ECG

Este elemento se utiliza para calibrar la seal de ECG. Cuando usted selecciona este elemento en
el men de configuracin de ECG nuevamente, finaliza la calibracin de la seal de ECG.
NOTA:
El dispositivo no puede monitorearse durante la calibracin de ECG.
8.9.7 Configuracin de la seal de ECG

Para cambiar la velocidad de barrido, seleccione Config Onda ECG > Barrido, luego seleccione
una configuracin adecuada de la lista emergente. Cuanto ms grande es el valor, ms ancha se
ver la seal.
8.9.8 ECG de 12 derivaciones

Cuando un monitor se instala con 12 derivaciones, puede ofrecer funciones de monitoreo de ECG
de 3 derivaciones, 5 derivaciones y 12 derivaciones.
8.10 Monitoreo del segmento ST

El monitor realiza anlisis del segmento ST en latidos de marcapasos normales y auriculares y
calcula las elevaciones y depresiones del segmento ST. Esta informacin se puede visualizar en
forma de datos numricos de ST y datos aislados en el monitor.
La funcin de monitoreo del segmento ST est desactivada en forma predeterminada. Puede
Activarla cuando sea necesario. Cuando utiliza la funcin de anlisis ST, los resultados del
anlisis ST se visualizarn a la derecha de la pantalla principal, consulte la siguiente figura.
NOTA:
Se ha probado la precisin de los datos arrojados por el algoritmo de medicin del
segmento ST. El mdico debe determinar la importancia de los cambios en el segmento
ST.
8.10.1 Configuracin del anlisis ST

Para cambiar el anlisis ST, seleccione Config ECG > Anlisis ST, luego seleccione Activado o
- 66 -
Monitoreo de ECG
Desactivado de la lista emergente.
8.10.2 Pantalla ST
La pantalla de su monitor puede estar configurada para verse ligeramente diferente a las
ilustraciones.
ST
0.08
aVR -0.09
II 0.10
aVL 0.03
III 0.02
aVF 0.06
0.04
NOTA:
1 El anlisis ST slo puede utilizarse en modo adulto (Adu).
2 Cuando configura el Anlisis ST en activado, el monitor debe estar en modo
Diagnstico.
3 El monitoreo de ECG debe estar en modo Diagnstico.
8.10.3 Configuracin de la alarma de anlisis ST

El usuario puede seleccionar Config ECG > Anlisis ST > Config Alarma para configurar el
lmite superior de alarma y el lmite inferior de alarma. ALARMA ALTA puede configurarse en
0,2 mV ~ 2.0 mV, y ALARMA BAJA puede configurarse en 2.0 mV ~ 0.2 mV. ALARMA
ALTA debe ser mayor que ALARMA BAJA.
8.10.4 Acerca de los puntos de medicin ST

El valor del nivel ST para cada complejo de latidos es la diferencia vertical entre el punto
isoelctrico (ISO) y el punto ST, como se indica en el diagrama a continuacin. El punto ISO
brinda la lnea basal y el punto ST es el punto medio del segmento ST. El punto J es donde el
complejo QRS cambia su pendiente; dado que es una distancia fija alejada del punto ST, puede
resultar til para ayudarlo a posicionar el punto ST correctamente.
DEFINIR PUNTOS
- 67 -
Monitoreo de ECG
Los puntos de medicin ST e ISO deben ajustarse cuando comienza a monitorear y si el ritmo
cardaco del paciente o la morfologa del ECG cambian significativamente. Siempre asegrese de
que los puntos de medicin ST sean adecuados para su paciente. El complejo QRS anormal no se
considera en el anlisis del segmento ST.
8.10.5 Ajuste de los puntos de medicin ST e ISO

Dependiendo de la configuracin de su monitor, el punto ST tambin puede establecerse.
Estos dos puntos pueden ajustarse girando la perilla. Al ajustar el punto de medicin ST, el
sistema le mostrar la ventana Punto de medicin ST. El sistema muestra la plantilla del complejo
QRS en la ventana. Se puede ajustar a travs de las opciones resaltadas en pantalla. Puede
seleccionar ISO o ST, gire la perilla hacia la izquierda o derecha para mover la lnea del cursor.
Cuando el cursor est en la posicin requerida, puede seleccionar el punto base o el punto de
medicin.
8.11 Monitoreo de arritmia

8.11.1 Anlisis de arritmia
El algoritmo de arritmia se usa para monitorear el ECG de pacientes neonatales y adultos en
clnicas, detecta los cambios en el ritmo cardaco y el ritmo ventricular, y tambin guarda eventos
de arritmia y genera informacin de alarma. El algoritmo de arritmia puede monitorear pacientes
con y sin marcapasos. El personal calificado puede utilizar el anlisis de arritmia para evaluar el
estado del paciente (como ritmo cardaco, frecuencia de PVCs, ritmo y latido ectpico) y decidir
el tratamiento. Adems de detectar cambios en el ECG, el algoritmo de arritmia tambin puede
monitorear pacientes y brindar la alarma adecuada para dicha arritmia.
El monitor puede realizar hasta 16 anlisis de arritmia diferentes.
Tipos de
ARRITMIA
Condicin existente
ASSTOLE
No se detect QRS durante 4 segundos
VFIB/VTAC
Taquicardia ventricular: La onda de fibrilacin dura 4 segundos

consecutivos; o la cantidad de latidos ventriculares continuos es
mayor que el lmite superior de eventos de latidos ventriculares
(>5). El intervalo RR es inferior a 600ms.
VT>2
3< el nmero de eventos Ventriculares Prematuros (PVCs) < 5
PARES
2 PVCs consecutivos
RITMO BIGEMI
Bigeminismo Ventricular
Bigeminismo
RITMO TRIGEM
Trigeminismo Ventricular
Trigeminismo
- 68 -
Monitoreo de ECG
R EN T
Un tipo de PVC con la condicin de que HR<100el intervalo R-R

es inferior a 1/3 del intervalo promedio, seguido de una pausa
compensatoria de 1,25X el promedio del intervalo R-R (la
siguiente onda R avanza en la onda T anterior).
PVC
Contracciones Ventriculares Prematuras (PVCs) simples que no

pertenecen al tipo de PVCs antes mencionado.
Taquicardia
5 complejos QRS consecutivos en donde el intervalo RR es inferior

a 0,5s.
Bradicardia
5 complejos QRS consecutivos en donde el intervalo RR es mayor

a 1,5s.
Cuando HR es inferior a 100 latidos/min., no se detecta ritmo

cardaco durante el perodo 1,75 veces del promedio del intervalo
LATIDOS FALT
RR; o
LatidosPerdidos
Cuando HR es superior a 100 latidos/min., no se detecta latido
durante 1 segundo.
IRR
Irregular
RITMO IRREGULAR: El paciente tiene un ritmo cardaco

irregular, verifique el estado del paciente, los electrodos, el cable
paciente.
PNC
MPnoSensado
MARCAPASOS NO CAPTADO: Una vez que se fija el ritmo del

marcapasos, el complejo QRS no puede detectarse durante 300ms.
PNP
MPsinRitmo
MARCAPASOS SIN RITMO FIJADO: Despus del complejo

QRS, no se detecta el marcapasos durante 1,
75 veces del intervalo RR.
VBRADI
BradiVent
BRADICARDIA VENTRICULAR: El paciente tiene un ritmo

cardaco irregular y su ritmo cardaco promedio es inferior a 60
latidos/min. Verifique su estado, los electrodos y cable paciente.
VENT
RITMO VENTRICULAR: El paciente tiene un ritmo cardaco

irregular, verifique el estado del paciente, los electrodos y cable
paciente.
8.11.2 Men de anlisis ARR

8.11.2.1 Activar y desactivar el anlisis ARR
Para activar y desactivar el anlisis ARR, en el men Config ECG, seleccione Anlisis ARR
para cambiar entre Activado y Desactivado en la interfaz emergente.
8.11.2.2 Alarma de PVCs

Seleccione Activado en el men para activar el mensaje de aviso cuando se produce una alarma;
seleccione Desactivado para desactivar la funcin alarma, y habr un smbolo
PVCs.
- 69 -
junto a
Monitoreo de ECG
ADVERTENCIA
Cuando la Alarma de PVCs est configurada en DESACTIVADO, el monitor no emitir
un aviso de alarma incluso si se genera una alarma. Para evitar poner en peligro la vida
del paciente, el usuario debe utilizar esta funcin con precaucin.
8.11.2.3 Reaprendizaje ARR

Utilice esta opcin para iniciar un procedimiento de aprendizaje y se visualizar en pantalla
APRENDIZAJE ARR ECG. El APRENDIZAJE ARR ECG comenzar automticamente en el
siguiente estado:
Cambio del tipo de derivacin;
Conexin de electrodos;
Actualizacin de pacientes;
Inicio manual del aprendizaje ARR;
Despus de la activacin del anlisis ARR
El mdulo est configurado en activado;
El modo de calibracin se cambia a modo de medicin normal;
Salida del modo Demo;
Salida del modo de Espera;
8.11.2.4 Alarma de arritmia

Los usuarios pueden activar o desactivar todas las alarmas de arritmia seleccionando Config
ECG > Anlisis ARR > Alarma ARR. Y algunas alarmas de arritmia pueden activarse o
desactivarse individualmente. Estas son: ASSTOLE, VFIB/VTAC, R-EN-T, VT>2, PARES,
PVC, BIGEMINISMO, TRIGEMINISMO, TAQUICARDIA, BRADICARDIA, Latidos
Perdidos, Irregular, MPnoSensado, MPsinRitmo, BradiVent y VENT.
Para activar o desactivar una alarma individual, seleccione Config ECG > Anlisis ARR >
Alarma ARR. El usuario puede configurar individualmente cada alarma ARR en la interfaz
emergente.
- 70 -
Monitoreo de RESP
Captulo 9 Monitoreo de la respiracin (RESP)

El monitor mide la respiracin sensando la variacin de impedancia torcica entre dos electrodos
de ECG. El cambio de la impedancia entre los dos electrodos (debido al movimiento torcico),
genera una seal respiratoria en la pantalla.
9.2 Informacin sobre seguridad de RESP

ADVERTENCIA
1 Si no establece correctamente el nivel de deteccin para la respiracin en el modo de
deteccin manual, el monitor podra no detectar apnea. Si establece el nivel de
deteccin demasiado bajo, es ms probable que el monitor detecte actividad
cardaca e interprete incorrectamente actividad cardaca como actividad respiratoria
en caso de apnea.
2 La medicin de respiracin no reconoce apneas obstructivas y mixtas, slo activa
una alarma cuando transcurre un tiempo preajustado desde la ltima respiracin
detectada.
3 Si funciona bajo condiciones segn la Norma EMC EN 60601-1-2 (Inmunidad radiada
3V/m), las resistencias de campo superiores a 1V/m pueden causar mediciones
errneas en diversas frecuencias. Por lo tanto, se recomienda evitar el uso de
equipos de radiacin elctrica cerca del monitor.
NOTA:
El monitoreo de RESP no est recomendado en pacientes muy activos, dado que esto
puede causar falsas alarmas.
9.3 Pantalla de Resp

Resp
30
8
14
- 71 -
Monitoreo de RESP
9.4 Colocacin de electrodos para monitoreo de Resp

Las tcnicas de preparacin de la piel del paciente correctas para la colocacin de electrodos son
importantes para la medicin de Resp: encontrar esta informacin en el captulo sobre ECG.
La seal de Resp siempre se mide entre dos de los electrodos de ECG. Hay dos electrodos de
ECG estndares para seleccionar: electrodo I (RA y LA) y electrodo II (RA y LL).
9.5 Superposicin cardaca

La actividad cardaca que afecta la seal de Resp se denomina superposicin cardaca. Se
produce cuando los electrodos de Resp captan los cambios de impedancia provocados por el flujo
sanguneo rtmico. La colocacin correcta de los electrodos puede contribuir a reducir la
superposicin cardaca: evite interponer entre los electrodos utilizados en la monitorizacin de la
respiracin, el rea del hgado y los ventrculos del corazn. Esto es de vital importancia en
neonatos.
9.6 Expansin torcica

Algunos pacientes, en especial los neonatos, expanden el trax hacia los lados. En estos casos,
para optimizar el sensado de la onda respiratoria, se recomienda colocar los dos electrodos
utilizados en la monitorizacin de la respiracin en la parte izquierda del trax y en la lnea axilar
derecha, en el punto de mayor amplitud respiratoria del paciente.
9.7 Respiracin abdominal

Algunos pacientes con movimiento pectoral restringido respiran principalmente con el abdomen.
En estos casos, es posible que tenga que colocar el electrodo de la pierna izquierda en la parte
izquierda del abdomen en el punto de mxima expansin abdominal para optimizar la onda
respiratoria.
- 72 -
Monitoreo de RESP
NOTA:
Coloque los electrodos rojos y verdes diagonalmente para optimizar la seal de la
respiracin. Evite interponer entre los electrodos utilizados en la monitorizacin de la
respiracin, el rea del hgado y los ventrculos del corazn para evitar la superposicin
cardaca o artefactos del flujo sanguneo pulsante. Esto es de vital importancia en
neonatos.
9.8 Seleccin del electrodo de Resp

Para cambiar el electrodo Resp, en el men Config Resp, seleccione Electrodo Resp para elegir
el electrodo adecuado de la lista emergente.
9.9 Cambio de tipo de fijacin

Para cambiar el modo de clculo, en el men Conf Resp, configure Fijar Tipo en Manual o
Auto. Cuando est configurado en modo AUTO, las opciones Fijar Alta y Fijar Baja no estn
disponibles y el monitor puede calcular la frecuencia respiratoria automticamente. Cuando est
configurado en modo Manual, puede ajustar las lneas discontinuas en el rea RESP mediante los
elementos Fijar Alta y Fijar Baja.
9.10 Cambio del tamao de la seal de respiracin

Seleccione el rea de la seal de Resp para abrir el men Forma de onda Resp:
Seleccione AMP AMPLITUD, luego elija el valor adecuado. Cuanto mayor es el dicho
valor, mayor ser la amplitud.
Seleccione Barrido: seleccione una configuracin adecuada de la lista emergente.
9.11 Uso de alarmas de Resp

Las alarmas de Resp pueden activarse y desactivarse y los lmites de alarma altos y bajos pueden
modificarse al igual que otras alarmas de medicin, segn se describe en el captulo Alarmas.
9.12 Cambio del tiempo de apnea

La alarma de apnea es una alarma roja de alta prioridad que se utiliza para detectar apneas. El
tiempo de demora de la alarma de apnea define el perodo entre el punto en el que el monitor no
puede detectar ninguna actividad respiratoria y la activacin de la alarma de apnea.
1. En el men Conf Resp, seleccione Alarma Apnea.
2. Seleccione la configuracin adecuada de la lista emergente.
- 73 -
Monitoreo de SpO2
Captulo 10 Monitoreo de la saturacin (SpO2)

La SpO2 se basa en la medicin de la absorcin del oxgeno del pulso sanguneo a la luz roja e
infrarroja mediante un sensor de dedo y la unidad de medicin de SpO2. La medicin del
pletismograma de SpO2 se utiliza para determinar la saturacin de oxgeno de hemoglobina en la
sangre arterial. Si, por ejemplo, 97% de las molculas de hemoglobina en los glbulos rojos de la
sangre arterial se combina con oxgeno, entonces la sangre tiene una saturacin de oxgeno de
SpO2 del 97%. Los datos numricos de SpO2 en el monitor indicarn 97%. Los datos numricos
de SpO2 muestran el porcentaje de molculas de hemoglobina que se combinaron con molculas
de oxgeno para formar oxihemoglobina. El parmetro SpO2/PLETH tambin puede proporcionar
una seal de frecuencia del pulso y una onda de pletismograma.
10.2 Informacin sobre seguridad de SpO2

ADVERTENCIA
1 Si el sensor de SpO2 no funciona correctamente, vuelva a conectar el sensor o
cmbielo por uno nuevo.
2 No utilice los sensores SpO2 estriles que se incluyen si el envoltorio se encuentra
abierto o el sensor est defectuoso y devulvalos al proveedor.
3 El monitoreo prolongado y continuo puede aumentar el riesgo de un cambio
inesperado en la condicin drmica como sensibilidad anormal, enrojecimiento,
vesculas, putrefaccin represiva y dems. Es de vital importancia verificar la
colocacin del sensor en neonatos y pacientes con perfusin deficiente o
dermograma inmaduro mediante la colimacin de la luz y conexin adecuada
conforme estrictamente con los cambios de la piel. De acuerdo al paciente, puede ser
necesario realizar chequeos frecuentes.
4 Se puede provocar daos en el tejido mediante la aplicacin incorrecta o durante
usos prolongados del sensor en el mismo dedo (ms de 4 horas). Inspeccione el
sensor peridicamente segn el manual del usuario del sensor.
5 El sensor de SpO2 para neonatos slo puede utilizarse cuando es necesario, no ms
de 20 minutos por vez.
6 Utilice slo sensores y cables de extensin de sensor permitidos por EDAN. Otros
sensores o cables de extensin pueden generar un desempeo inadecuado del
monitor y/o lesiones menores.
NOTA
1 Asegrese de que la ua cubra la ventana de luz. El cable debe estar en el dorso de
la mano.
2 La seal de SpO2 no es proporcional al volumen del pulso.
- 74 -
Monitoreo de SpO2
3 Evite colocar el sensor en las extremidades con un catter arterial o lnea de infusin
venosa intravascular.
4 No utilice el tester funcional para acceder a la precisin de SpO2.
5 La funcin de medicin de SpO2 no requiere calibracin.
6 Los materiales con los que el paciente o cualquier otra persona pueden entrar en
contacto cumplen con la norma ISO10993.
10.3 Medicin de SpO2

1. Seleccione la configuracin de categora de paciente (adulto/peditrico y neonato), dado
que se utiliza para optimizar el clculo de SpO2 y los datos numricos del pulso.
2. Durante la medicin, asegrese de que el sitio de aplicacin:
tenga flujo pulstil, idealmente con una buena perfusin de circulacin.
no haya cambiado sus espesor, causando un calce inadecuado del sensor.
10.4 Procedimiento de medicin

1. Encienda el monitor.
2. Conecte el sensor al sitio adecuado del dedo del paciente.
3. Enchufe el conector del cable de prolongacin del sensor en el toma de SpO2 en el mdulo de
SpO2.
Montaje del sensor
ADVERTENCIA
Inspeccione el sitio de aplicacin cada dos a tres horas para asegurarse de la calidad de
la piel y que la alineacin ptica sea correcta. Si la calidad de la piel cambia, pase el
sensor a otro sitio. Cambie el sitio de aplicacin como mnimo cada cuatro horas.
NOTA:
Los contrastes inyectados como azul de metileno o dishemoglobinas intravasculares
como metahemoglobina y carboxihemoglobina pueden generar mediciones imprecisas.
- 75 -
Monitoreo de SpO2
La interferencia puede ser causada por:

Niveles elevados de luz ambiente o luz estroboscpica o luces destellantes (como lmparas
de alarmas contra incendios). (Consejo: cubra el sitio de aplicacin con material opaco.)
Interferencia electromagntica.
Movimiento excesivo del paciente y vibracin.
10.5 Comprensin de alarmas de SpO2

Esto se refiere a alarmas especficas de SpO2. Consulte la seccin Alarmas para obtener
informacin general sobre alarmas. La SpO2 ofrece alarmas de lmite alto y bajo y los usuarios
pueden ajustarlas.
10.6 Ajuste de lmites de alarma

En el men Config SpO2, seleccione Conf Alarma:
Configure el lmite de alarma alto de SpO2 en un valor adecuado en la interfaz emergente.
Configure el lmite de alarma bajo de SpO2 en un valor adecuado en la interfaz emergente.
ADVERTENCIA
Los altos niveles de oxgeno pueden ser un factor desencadenante de fibroplasia
retrolenticular en bebs prematuros. Si puede ser peligroso NO defina el lmite de alarma
alto en el 100%, lo que equivale a apagar la alarma.
10.7 Configuracin de SpO2 como origen del pulso

1. En el men Conf PR, seleccione Origen PR;
2. Seleccione SpO2 de la lista emergente.
10.8 Configuracin del tono de vibracin

Si la modulacin del tono est activada, el sonido PR disminuye cuando baja el nivel de SpO2. En
el men Conf SpO2 , seleccione el tono de vibracin para cambiar entre Activado y
Desactivado.
10.9 Configuracin de sensibilidad

La sensibilidad diferente indica una frecuencia de actualizacin diferente. Alto indica que la
frecuencia de actualizacin del valor de SpO2 es el ms frecuente. Para cambiar la sensibilidad,
siga estos pasos:
1
Seleccione el men Conf SpO2 ;
Seleccione Sensibilidad en la interfaz y seleccione la sensibilidad deseada en la lista

emergente.
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Monitoreo de PR
Captulo 11 Monitoreo de la frecuencia de pulso (PR)

El dato numrico del pulso cuenta las pulsaciones arteriales que resultan de la actividad mecnica
del corazn en latidos por minuto (bpm). Puede visualizar un pulso de cualquier seal de SpO2
medido o cualquier presin arterial.
11.2 Configuracin de la fuente de obtencin del PR

El monitor brinda opciones para la fuente de PR, pero actualmente slo la SpO2 es compatible. Si
un parmetro como origen PR est desactivado, el monitor se activar en base a la prioridad. Si
todos los parmetros que generan SpO2 estn desactivados, el parmetro PR se desactivar.
11.3 Configuracin del volumen PR

Hay cinco selecciones disponibles: 1, 2, 3, 4, y 5. 5 indica el volumen mximo. 1 indica ausencia
de sonido. Puede cambiar Volumen PR en el men Config PR.
11.4 Uso de alarmas de pulso

Puede cambiar los lmites de alarma de la frecuencia de pulso en el men Config PR
seleccionando Lmite Alarma PR. Las alarmas de pulso slo se generan cuando la fuente de
alarma activa est configurada en Pulso, la fuente de pulso est configurada como pulso del
sistema y las alarmas de pulso estn activadas.
11.5 Seleccionando la fuente de alarma activa

En la mayora de los casos, los datos numricos de HR y de pulso son idnticos. Para evitar
alarmas simultneas de HR y de pulso, el monitor utiliza ECG o pulso como fuente de alarma
activa. Para cambiar la fuente de alarma, seleccione Origen de alarma en el men ECG/Alarmas
de pulso, luego seleccione
HR: si desea que HR sea la fuente de alarma para HR/Pulso.
PR: Si selecciona Pulso como la fuente de alarma activa, el monitor le solicitar que
confirme su opcin. Tenga en cuenta que si selecciona Pulso la fuente de alarma, todas las
alarmas de arritmia y HR ECG estn desactivadas.
AUTO: Si la fuente de alarma est configurado en Auto, el monitor utilizar el ritmo
cardaco de la medicin de ECG como fuente de alarma cada vez que se active la medicin
de ECG y como mnimo se pueda medir una derivacin de ECG sin una condicin tcnica. El
monitor automticamente cambiar a Pulso como fuente de alarma.
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Monitoreo de NIBP
Captulo 12 Monitoreo de la Presin no Invasiva (NIBP)

Este monitor utiliza el mtodo oscilomtrico para medir NIBP. Puede utilizarse para pacientes
adultos, peditricos y neonatales.
12.2 Informacin sobre seguridad de la NIBP

ADVERTENCIA
1 No mida el valor de la PNI NIBP en pacientes con enfermedad de clulas falciformes
o ninguna otra condicin en la que se haya producido o cabe esperar daos en la
piel.
2 Utilice el criterio clnico para decidir si se deben realizar mediciones automticas
frecuentes de la presin sangunea en pacientes con trastornos graves de la
coagulacin debido al riesgo de provocar hematomas en el miembro que tiene puesto
el brazal.
3 Asegrese de que est seleccionada la configuracin correcta al realizar las
mediciones. Puede resultar peligroso para los nios utilizar un nivel de sobrepresin.
4 El equipo est preparado para su uso en tcnicas de electrociruga.
5 El equipo puede brindar un medio protector para evitar que el paciente sufra
quemaduras al utilizarlo con EQUIPOS QUIRRGICOS HF. El equipo est protegido
contra los efectos de la descarga de un desfibrilador.
6 Antes de iniciar una medicin, verifique que haya seleccionado una configuracin
adecuada para su paciente (adulto, nio o neonato).
7 No coloque el brazal en un miembro que tiene una infusin intravenosa o un catter.
Esto podra causar daos en el tejido que rodea al catter cuando la infusin se
vuelve ms lenta o se bloquea mientras se infla el brazal.
8 Asegrese de que el conducto de aire que conecta el brazal de presin sangunea y
el monitor no est bloqueado ni enredado.
NOTA
1 Se sugiere que el usuario no comience la medicin de la NIBP cuando se indica
batera baja porque el monitor puede apagarse automticamente.
2 Si se genera una alarma o la medicin falla, interrumpa la medicin.
3 Si derrama lquido en el equipo o accesorios, en especial si existe la posibilidad de
que pueda ingresar dentro de las mangueras o del dispositivo de medicin,
comunquese con su personal de mantenimiento.
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Monitoreo de NIBP
12.3 Introduccin de la medicin NIBP oscilomtrica

Los dispositivos oscilomtricos miden la amplitud de los cambios de presin en el brazal de
oclusin a medida que el brazal se desinfla a partir de la presin sistlica. La amplitud aumenta
repentinamente a medida que el pulso pasa por la oclusin en la arteria. Cuando la presin del
brazal sigue reduciendo, las pulsaciones aumentan en amplitud, alcanzan un mximo (que se
aproxima a la presin media) y luego disminuyen.
ADVERTENCIA
1 No utilice el brazal NIBP en un miembro con una infusin intravenosa o un catter
arterial. Esto podra causar daos en el tejido que rodea al catter cuando la infusin
se vuelve ms lenta o se bloquea mientras se infla el brazal.
2 No mida el valor de NIBP en pacientes con enfermedad de clulas falciformes o
ninguna otra condicin en la que se haya producido o cabe esperar daos en la piel.
3 Utilice el criterio clnico para decidir si se deben realizar mediciones automticas
frecuentes de la presin sangunea en pacientes con trastornos graves de la
coagulacin debido al riesgo de provocar hematomas en el miembro que tiene puesto
el brazal.
4 Asegrese de que el conducto de aire que conecta el brazal de presin sangunea y
el monitor no est bloqueado ni enredado.
12.4 Limitaciones de la medicin

Las mediciones resultan imposibles con extremos de ritmo cardaco inferiores a 40 bpm o
mayores a 240 bpm, o si el paciente est conectado a una mquina de circulacin extracorporal.
La medicin puede resultar imprecisa o imposible en las siguientes situaciones:
Si resulta difcil detectar un pulso de presin arterial regular.
Pacientes con arritmias cardacas.
Paciente con movimiento excesivo y continuo como temblores o convulsiones.
Pacientes con cambios bruscos de la presin sangunea.
Pacientes en estado de shock grave o hipotermia que reduce el flujo sanguneo hacia la
periferia.
Pacientes obesos, con una gruesa capa de grasa que rodea una extremidad y reduce las
oscilaciones provenientes de la arteria.
Pacientes con una extremidad edematizada.
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Monitoreo de NIBP
12.5 Mtodos de medicin

Existen tres mtodos para medir la NIBP:
Manual - medicin a demanda.
Automtico - mediciones repetidas continuamente (intervalo ajustable entre 1 y 480
minutos).
Secuencia - la medicin funcionar consecutivamente en cinco minutos, luego el monitor
ingresa en modo manual.
ADVERTENCIA
Las mediciones de la presin sangunea no invasivas en modo Auto pueden asociarse
con sentido, isquemia y neuropata en el miembro que tiene el brazal. Al monitorear a un
paciente, examine las extremidades del miembro con frecuencia para verificar que
tengan color, temperatura y sensibilidad normales. Si se observa alguna anormalidad,
detenga las mediciones de la presin sangunea.
12.6 Procedimientos de medicin

12.6.1 Mediciones para el modulo V6
1.
Conecte la manguera de aire al monitor y encindalo.
2.
Coloque el brazal de presin sangunea en el brazo o pierna del paciente y siga las
instrucciones a continuacin. Asegrese de que el brazal est totalmente desinflado.
Coloque el brazal de tamao adecuado para el paciente (Respecto de la seleccin del tamao
del brazal, consulte la seccin Accesorios de NIBP), y asegrese de que el smbolo "" est
sobre la arteria. Asegrese de que el brazal no est demasiado ajustado alrededor del
miembro. Si est muy ajustado puede provocar la decoloracin y eventual isquemia de la
extremidad.
NOTA
El ancho del brazal debe ser 40% de la circunferencia del miembro (50% para neonatos)
o 2/3 de la longitud de la parte superior del brazo. La parte del brazal que se infla debe
ser lo suficientemente larga para rodear el 50-80% del miembro. Un tamao incorrecto
del brazal puede generar lecturas errneas. Si existen dudas respecto del tamao del
brazal, utilice uno ms grande.
- 80 -
Monitoreo de NIBP
Uso del brazal

3.
Conecte el brazal a la manguera de aire conectada al monitor.
4.
Verifique si el tipo de paciente est bien seleccionado. Acceda al men Conf Paciente en
Men y seleccione Info Paciente. y gire la perilla para seleccionar el Tipo Paciente
requerido.
5.
Seleccione un modo de medicin en el men Conf NIBP. Consulte la seccin Indicaciones

de operacin para obtener ms detalles.
6.
Presione el botn NIBP en el panel frontal para iniciar una medicin.
12.6.2 Mediciones para el mdulo M3600

1.
Conecte la manguera al conector propio del monitor para medicin de la presin no invasiva
hacindola girar en sentido horario. (Para quitar el conector debe girar el conector en sentido
antihorario) Luego de verificar que el sistema est bien conectado encienda el monitor.
2.
Coloque el brazal al paciente de la misma forma que se muestra en la figura a continuacin.

Asegrese que el brazal est completamente desinflado.
Asegrese de utilizar el brazal del tamao correcto para el tipo de paciente monitoreado,
coloque el smbolo justo encima de la arteria. Asegrese de que el brazal no est
muy apretado ni muy suelto alrededor de la extremidad. De acuerdo a la cantidad de
brazales estndares, ud debe juzgar si es correcto para el paciente o no, para ello debe
intentar introducir dos dedos entre el brazal y la extremidad.
- 81 -
Monitoreo de NIBP
Colocacin del brazal

El brazal posee dos flechas que sealan las lneas correspondientes a los bordes como se
ve en la siguiente figura:
El brazal posee adems un rango delimitado por lneas impresas en la parte exterior del
mismo. Si al colocar el brazal, la parte final del mismo queda fuera de dicho rango debe
seleccionar otro brazal con el tamao adecuado.
NOTA:
1
Asegrese de conectar correctamente el brazal. Si existiese una fuga podran

obtenerse mediciones errneas.
- 82 -
Monitoreo de NIBP
Asegrese de seleccionar el brazal del tamao adecuado. Con un brazal inadecuado

podran obtenerse mediciones errneas.
No desinfecte el brazal con gas o mediante radiacin, podra causar deterioros en el

mismo.
Evite humedecer el brazal. Si esto ocurriese, por favor squelo completamente.
Tamao de brazales reutilizables para adultos / nios:

Tipo de paciente
Permetro de la
extremidad
Ancho del
brazal
Adulto No. 1
12 cm ~ 18 cm
7 cm
Adulto No. 2
17 cm ~ 23 cm
9 cm
Adulto No. 3
23 cm ~ 33 cm
12 cm
Adulto No. 4
31 cm ~ 40 cm
14 cm
Longitud de la
manguera
3.5 m
Tamao de brazales descartables para neonatos:

Tamao No.
Permetro de la
extremidad
Ancho del
brazal
3.5 cm ~ 6.0 cm
2.5 cm
5.0 cm ~ 7.5 cm
3.0 cm
7.5 cm ~ 10.5 cm
4.0 cm
8.5 cm ~ 13.0 cm
5.0 cm
Longitud de la
manguera
3.5 m
3. Conecte la manguera al conector propio del monitor para medicin de la presin no invasiva
hacindola girar en sentido horario. (Para quitar el conector debe girar el conector en sentido
antihorario).
4. Corrobore que el modo del paciente est seleccionado apropiadamente. Acceda al men
Config Paciente desde el MENU SIST y seleccione Tipo Paciente, girando la rueda de
seleccin inteligente puede ir cambiando el tipo de paciente hasta el deseado.
5. Seleccione un modo de medicin en el men de Config NIBP. Para ms informacin dirjase
al captulo de Avisos de operacin.
Presione el botn de NIBP del panel principal para comenzar a obtener mediciones, si lo presiona
nuevamente detendr la medicin.
- 83 -
Monitoreo de NIBP
12.7 Indicaciones de operacin

1.
Medicin manual
Acceda al men Conf NIBP y configure el elemento Intervalo en Manual. Presione el
botn NIBP en el panel frontal para iniciar una medicin manual.
Durante el perodo inactivo del proceso de medicin, presione el botn NIBP en el panel
frontal en cualquier momento para iniciar una medicin manual. Luego presione el botn
NIBP en el panel frontal para detener la medicin manual y el sistema continuar
ejecutando el programa de medicin automtica segn el intervalo de tiempo
seleccionado.
2.
Medicin automtica
Acceda al men Conf NIBP y configure el elemento Intervalo, como Automtica, luego
presione el botn NIBP en el panel frontal para iniciar la medicin AUTOMTICA segn el
intervalo de tiempo seleccionado.
3.
Medicin continua
Acceda al men Conf NIBP y seleccione el elemento Continuo para iniciar una medicin
continua. La medicin continua durar 5 minutos.
4.
Detener la medicin continua

Durante la medicin continua, presione el botn Iniciar en el panel frontal en cualquier
momento para detener la medicin continua.
12.8 Correccin de la medicin si la extremidad no se encuentra a

la altura del corazn
Para corregir la medicin si la extremidad no se encuentra a la altura del corazn en el valor
mostrado:
Aada 0,75 mmHg (0,10 kPa) por cada Reste 0,75 mmHg (0,10 kPa) por cada
centmetro ms alto o
centmetro ms bajo o
Aada 1,9mmHg (0,25 kPa) por cada pulgada Reste 1,9mmHg (0,25 kPa) por cada pulgada
ms alta
ms baja
12.9 Alarma de NIBP

Cuando la Alarma NIBP est configurada en Activado, la alarma fisiolgica se disparar si
algn valor de medicin de la presin sistlica, presin media o presin diastlica excede el
lmite de alarma. Los usuarios pueden ajustar el lmite de alarma accediendo a Conf NIBP >
Alarma Sist/Alarma Med/Alarma Diast.
12.10 Reinicio del mdulo de NIBP

Cuando el sensado de presin no funciona correctamente y el sistema no brinda un mensaje sobre
el problema, seleccione Reinicio en el men Conf NIBP para activar el procedimiento de
autocomprobacin y restaurar el sistema debido a un desempeo anormal.
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Monitoreo de NIBP
12.11 Calibracin de la NIBP

La NIBP no puede ser calibrada por el usuario. Los transductores de presin de brazal deben ser
verificados y calibrados, de ser necesario, como mnimo una vez cada dos aos por un
profesional de mantenimiento calificado. Consulte el manual de mantenimiento para obtener ms
detalles.
12.12 Prueba de fuga

Esta opcin se utiliza para realizar una prueba de fuga de aire del mdulo. Gire la perilla para
seleccionar la opcin Prueba Fuga en el men Conf NIBP para iniciar la prueba de fuga de aire.
Cuando se selecciona este elemento, cambiar a Detener. Si se selecciona este elemento
nuevamente, el sistema detendr la prueba de fuga de aire. Y el elemento regresa a Prueba Fuga.
ADVERTENCIA
Esta prueba neumtica, distinta de la especificada en el estndar EN 1060-1, debe ser
utilizada por el usuario para determinar simplemente si hay fugas de aire en sistema
neumtico o el brazal del mdulo NIBP. Si al final de la prueba el sistema indica que la
va NIBP tiene fugas de aire, comunquese con el fabricante para su reparacin.
12.12.1 Procedimiento para prueba de fuga

Conecte bien el brazal con el toma del orificio de aire NIBP.
Envuelva el brazal alrededor del cilindro rgido de un tamao adecuado.
Acceda al men Conf NIBP.
Gire la perilla hacia el elemento FUGA NEUMTICA y presione. Luego aparecer
la indicacin Prueba neum en la parte inferior del rea del parmetro NIBP, lo
que indica que el sistema ha comenzado a realizar la prueba neumtica.
El sistema inflar automticamente el sistema neumtico hasta 180 mmHg.
Despus de 20 segundos, el sistema abrir automticamente la vlvula de desinflado, lo
que indica la finalizacin de la medicin neumtica.
Si no aparece ningn indicador en la parte inferior del rea del parmetro NIBP, indica
que el sistema neumtico se encuentra en buen estado y no existen fugas de aire. Sin
embargo, si aparece la indicacin FUGA NEUMTICA, indica que las mangueras o
el brazal pueden tener fugas. En este caso, el usuario debe verificar si hay alguna
conexin suelta y/o es necesario reemplazar el brazal. Despus de confirmar que las
conexiones sean correctas, el usuario debe volver a realizar la prueba neumtica. Si el
indicador de falla sigue apareciendo, comunquese con el fabricante para su reparacin.
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Monitoreo de NIBP
Cilindro
Monitor
NIBP
Manguera
Brazal
Diagrama de prueba de fuga de aire del sistema de medicin de NIBP
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Monitoreo de Temperatura
Captulo 13 Monitoreo de Temperatura (TEMP)

La temperatura (TEMP) del cuerpo se mide mediante una sonda con un termistor como
transductor (un semiconductor cuya resistencia cambia con la temperatura) que se puede aplicar
en la superficie corporal, en el recto o en la boca.
Se pueden usar dos sondas de TEMP simultneamente para medir dos valores de TEMP y
obtener la diferencia de temperatura. La configuracin estndar incluye un sensor para la
superficie corporal (axilar) para adultos.
13.2 Informacin de seguridad sobre TEMP

ADVERTENCIA
1 Verifique que la funcin de deteccin de fallas del monitor en los cables del sensor de
temperatura antes de comenzar la fase de monitoreo. Desenchufe el cable del sensor
de temperatura del canal 1 del monitor. La pantalla deber mostrar el mensaje de
error SENSOR APAG TEMP T1 y se activar la alarma audible. Repetir la accin y
verificar lo mismo en el canal 2.
2 Es necesario calibrar el mdulo de temperatura cada dos aos (o con la frecuencia
que indique el procedimiento establecido por la poltica de su hospital). Cuando sea
necesario calibrar la medicin de temperatura, comunquese con el fabricante.
3 Tome el sensor de TEMP y el cable cuidadosamente. Cuando no se los utiliza, debe
enrollar la sonda y el cable en forma de crculo. Si se tensa demasiado el alambre
dentro del cable puede provocar daos mecnicos a la sonda y al cable.
NOTA:
Los sensores de TEMP descartables slo pueden utilizarse una vez por paciente.
13.3 Configuracin del monitoreo de TEMP

Si utiliza sensores de TEMP descartables, debe conectar el cable de TEMP en el monitor y
luego conectar el sensor al cable. Cuando se emplea un sensor de TEMP reutilizable, puede
conectar el sensor directamente al monitor.
Aplique y asegure los sensores de TEMP en el paciente.
Encienda el monitor.
Se requieren 2 min ~ 3 min para que la temperatura coporal medida y presentada en la pantalla se
corresponda con un valor estable cuando se monitorea de forma oral o rectal y aproximadamente
5 min cuando la temperatura se monitorea en la superficie corporal (axilar).
13.4 Clculo de la diferencia de temperatura

El monitor puede calcular y mostrar la diferencia entre dos valores de temperatura restando el
segundo valor al primero. La diferencia o Temperatura Diferencial se rotula TD.
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Monitoreo Rpido de Temperatura (Quick TEMP)
Captulo 14 Monitoreo Rpido de Temperatura (Quick

Temp)
La medicin rpida de temperatura permite obtener un valor estimado de la temperatura que se
mostrara cuando se alcanza el equilibrio trmico entre el sensor de TEMP y el cuerpo humano luego de
haber colocado dicho sensor en el sitio de medicin hasta que haya una lectura constante disponible;
estos tiempos de medicin son de aproximadamente tres minutos para mediciones orales y rectales y
cinco minutos para mediciones axilares. La temperatura medida en este tiempo sera la temperatura
monitorizada. La curva de temperatura obtenida en este proceso sigue una ecuacin determinada. Una
curva de temperatura aproximada a la real puede obtenerse mediante los datos de temperatura
registrados en muestreos anteriores. La temperatura alcanzada en el equilibrio trmico se puede calcular
a travs de un algoritmo especfico basado en la curva obtenida.
El monitor slo puede medir la temperatura de pacientes adultos y peditricos. Si el usuario mide la
temperatura en un paciente neonatal, el monitor no mostrar datos. El sensor Oral/Axilar para Quick
TEMP o el sensor Rectal para Quick TEMP se proveen en la configuracin estndar (debe solicitarse
esto al proveedor).
14.2 Informacin de seguridad de Quick TEMP

ADVERTENCIA
1 Para garantizar un medicin ptima y precisa, siempre confirme que se hayan
seleccionado el modo y los lmites de alarmas correctos. Cambiar la posicin de
medicin puede llevar a cambiar el lmite de alarma.
2 Verifique que la funcin de deteccin de fallas del monitor en los cables del sensor de
temperatura antes de comenzar la fase de monitoreo. Desenchufe el cable del sensor
de temperatura del canal 1 del monitor. La pantalla deber mostrar el mensaje de
error SENSOR APAG TEMP y se activar la alarma audible.
3 Tome el sensor de TEMP y el cable cuidadosamente. Cuando no se los utiliza, debe
enrollar la sonda y el cable en forma de crculo. Si se tensa demasiado el alambre
dentro del cable puede provocar daos mecnicos a la sonda y al cable.
4 Es necesario calibrar el mdulo de temperatura cada dos aos (o con la frecuencia
que indique el procedimiento establecido por la poltica de su hospital). Cuando sea
necesario calibrar la medicin de temperatura, comunquese con el fabricante.
5 Los movmientos del pacientee pueden interferir con la precisin de las lecturas de
temperatura oral. Ingerir lquidos calientes o fros, alimentos, goma de mascar o
sustancias mentoladas, cepillarse los dientes, fumar o realizar actividad fsica
extenuante puede afectar las lecturas de temperatura hasta por 20 minutos despus
de finalizada dicha actividad.
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ADVERTENCIA
6 No tome la temperatura axilar a travs de la ropa del paciente. Es necesario el
contacto directo de la superficie metlica del sensor con la piel.
7 La punta del sensor puede daarse si es mordida mientras se toma la temperatura.
8 Utilice sensores de TEMP descartables recomendados por EDAN y siga las
recomendaciones dadas para limitar la contaminacin cruzada entre pacientes. El
uso de cualquier otro sensor puede producir errores de medicin de temperatura o
dar como resultado lecturas imprecisas.
14.3 Procedimiento de medicin

14.3.1 Medicin de la temperatura oral
1. Asegrese de que el sensor oral (sensor blanco), el acople de conexin del sensor y la ficha de
conexin al monitor estn bien instalados.
2. Retire el sensor del acople de conexin.
3. Observe que la pantalla indique el modo oral activado (icono que parpadea).
Si este icono no parpadea, presione el botn Medicin Pos y configrelo en Oral hasta que aparezca el
icono corrspondiente.
4. Coloque el acople en el sensor.
5. Coloque la punta del sensor bien adentro sobre la zona sublingual del paciente como se indica en la
siguiente figura.
Zona sublingual
Posicin de medicin en la boca
6. No permita que el paciente se coloque a s mismo el sensor en la boca.

7. Mantenga el sensor ubicado en la zona correcta, en contacto con el tejido, hasta que la temperatura
est completa.
- 89 -
De ser necesario, repita el procedimiento indicado anteriormente.

NOTA:
1 Despus de una medicin, el usuario debe colocar el sensor en el soporte para
sensores y luego retirarlo para iniciar una nueva medicin.
2
Para garantizar una lectura ptima y precisa, siempre verifique que se ha

seleccionado la posicin de medicin correcta.
14.3.2 Mediciones para temperaturas rectales

1. Asegrese de que el sensor rectal (sensor rojo), el acople del sensor y la ficha de conexin al
monitor estn bien instalados.
2. Retire el sensor rojo del acople.
3. Observe que la pantalla indique el modo rectal activado (icono que parpadea).
4. Coloque el acople en el sensor. Aplique lubricante si es necesario.
5. Separe los gltos e inserte suavemente la sonda slo 1,5 cm (5/8 pulgada) en adultos y menos en
bebs y nios.
Posicin de medicin en el recto
ADVERTENCIA
La insercin incorrecta del sensor puede provocar la perforacin del intestino.
14.3.3 Mediciones de temperaturas axilares

1. Asegrese de que el sensor oral (sensor blanco), el acople de conexin del sensor y la ficha de
conexin al monitor estn bien instalados.
2. Retire el sensor del acople de conexin.
3. Observe que la pantalla indique el modo axilar activado (icono que parpadea).
4. Presione el botn Medicin Pos y configrelo en Axilar hasta que aparezca el icono corrspondiente.
4. Coloque el acople en el sensor.
6. Remueva si es necesario la ropa para visualizar la axila.
7. Evite pliegues en la axila y coloque la punta del sensor en posicin vertical lo ms alto que pueda
como se indica en la siguiente figura.
8. Coloque el brazo al costado del paciente. Mantenga el sensor en esta posicin sin mover el brazo del
pciente ni el sensor durante el ciclo de medicin.
- 90 -
Posicin de medicin en la axila
NOTA:
1 No tome la temperatura axilar a travs de la ropa del paciente. Es necesario el

contacto directo entre la piel del paciente y el sensor.
2 Para obtener una temperatura axilar precisa, utilice la sonda de temperatura blanca.
14.4 Cambio de la unidad de temperatura

Para cambiar la unidad de Temperatura o Unidad Temp por favor:
Seleccione el men Ajuste Quick TEMP y seleccione Unidad en la interfaz.
Seleccione la unidad de medicin deseada de la lista emergente.
- 91 -
Monitoreo de Presin Invasiva (IBP)
Captulo 15 Monitoreo de Presin Invasiva (IBP)

La Presin Invasiva (IBP) se mide por medio de catter insertado directamente en el sistema
circulatorio. Un transductor de presin conectado al catter convierte la fuerza mecnica ejercida
por la sangre en una seal elctrica. Esta presin se visualiza grficamente como presin versus
tiempo y/o numricamente en la pantalla del monitor.
El monitor mide la presin sangunea directamente de un vaso sanguneo seleccionado a travs de
dos o cuatro canales y muestra seales y valores de la presin sangunea medida (Sistlica,
Diastlica y Media).
15.2 Informacin de seguridad de IBP

ADVERTENCIA
1 El operador debe evitar el contacto con las partes conductoras de los accesorios
cuando los mismos estn conectados o aplicados al paciente.
2 Cuando el monitor se utiliza con equipos quirrgicos de alta frecuencia, se debe
evitar que el transductor y los cables tengan una conexin conductora al equipo alta
frecuencia. El objetivo es proteger al paciente contra quemaduras.
3 No se deben reutilizar el transductor de IBP ni otro accesorio decartable.
4 Si algn otro tipo de lquido, distinto de la solucin que se va a infundir en la lnea de
presin o el transductor, se derrama sobre el equipo o sus accesorios o ingresa en el
transductor o el monitor, comunquese con el Centro de servicio del hospital de
inmediato.
NOTA:
1 Use slo el transductor de presin indicado en los Accesorios para medir IBP
2 Calibre el instrumento cada vez que se utilice un nuevo transductor, o con tanta
frecuencia como lo exijan los procedimientos establecidos por la Poltica de su
hospital.
15.3 Procedimientos de monitoreo

Pasos de preparacin para la medicin de la IBP:
1. Enchufe el cable de interfase del transductor de presin en el zcalo correspondiente del
monitor y encienda este ltimo.
2. Purgue el sistema con solucin salina normal. Asegrese de que el sistema no tenga burbujas
de aire.
3. Conecte el catter del paciente a la lnea de presin, asegurndose de que no haya aire en el
catter ni en la lnea de presin.
4. Coloque el transductor de modo que quede al mismo nivel que el corazn del paciente,
aproximadamente en la lnea media de la axila.
5. Para la seleccin del nombre del rtulo, consulte Seleccionar una presin para monitoreo.
- 92 -
6. Para poner el transductor en cero, consulte Puesta a acero del transductor de presin.
ADVERTENCIA
Si hay burbujas de aire en la lnea de presin o el transductor, debe purgar el sistema
con la solucin que va a infundir.
15.4 Seleccionar una presin para monitoreo

Indquele al monitor qu presin desea monitorear seleccionando un rtulo de presin. El rtulo
es un identificador exclusivo para cada tipo de presin. Cuando selecciona un rtulo, el monitor
utiliza la configuracin almacenada de ese rtulo, por ejemplo, color, escala de seales y
configuraciones de las alarmas. El rtulo tambin determina qu algoritmo se utiliza para
procesar la seal de presin, de modo que un rtulo incorrecto puede llevar a valores de presin
incorrectos. Para seleccionar el rtulo, consulte la siguiente tabla:
Rtulo
Descripcin
ART
Presin sangunea arterial
PA
Presin arterial pulmonar
CVP
Presin venosa central
ICP
Presin intracraneal
LAP
Presin auricular izquierda
RAP
Presin auricular derecha
P1-P2
Rtulos de presin alternativos no especficos
15.5 Puesta a cero del transductor de presin

Para evitar lecturas de presin imprecisas, el monitor requiere un cero vlido. Ponga a cero el
transductor de acuerdo con los procedimientos establecidos por la poltica de su hospital (como
mnimo una vez por da). La puesta a cero se debe realizar:
Cuando utiliza un transductor o tubuladura nuevo
Cada vez que vuelve a conectar el cable de interafase del transductor al monitor;
Si piensa que las lecturas de presin del monitor no son correctas.
Cuando utiliza un mdulo de presin, la informacin de cero se almacena en el mdulo.
15.6 Puesta a cero de la medicin de presin

ADVERTENCIA
Las alarmas de presin invasiva (y alarmas de frecuencia de pulso, si derivan de la
presin invasiva) se suprimen temporalmente hasta 30 segundos despus de que el
transductor finaliza la puesta a cero.
- 93 -
El procedimiento de puesta a cero se detalla a continuacin:

1. Cierre la llave de paso hacia el paciente.
2. Ventile el transductor a presin atmosfrica, para compensar la presin esttica y atmosfrica
ejercida sobre el transductor.
3. En el men configuracin para la presin, seleccione Cero.
4. Cuando observa el mensaje Cero OK, cierre la llave de paso a la presin atmosfrica y abra
la llave de paso al paciente.
15.7 Solucin de problemas en la puesta a cero de la presin

(Tomando la presin Art, por ejemplo)
El mensaje de estado enumera la causa probable de una calibracin no exitosa.
Mensaje
Accin correctiva
FALLA Art CERO
Asegrese que el transductor no est conectado al paciente
APAG SENSOR Art, FALLA
Asegrese de que el transductor no est desactivado, y luego

pngalo en cero.
SENSOR Art APAG, FALLA

EN DEMO, FALLA
Asegrese de que el monitor no est en modo DEMO.

Comunquese con el tcnico de mantenimiento de ser
necesario.
PRESIN SOBRE RANGO, Asegrese de que la llave de paso tenga ventilacin la

FALLA
atmsfera. Si el problema persiste, comunquese con el
PRESIN FUERA de RANGO, tcnico de mantenimiento.
FALLA
15.8 Calibracin de presin de la IBP

1
La calibracin de mercurio debe ser realizada por el departamento de ingeniera biomdica

ya sea cada vez que se utiliza un nuevo transductor o con tanta frecuencia como lo indiquen
los procedimientos establecidos por la Poltica de su hospital.
El propsito de la calibracin es garantizar que el sistema proporcione mediciones precisas.
Antes de iniciar la calibracin de mercurio, se debe realizar un procedimiento de puesta a

cero.
Para realizar este procedimiento de calibracin necesitar los siguientes equipos:

Esfigmomanmetro, llave de paso de 3 vas y tubuladura (aproximadamente de 25 cm de
longitud).
El procedimiento de calibracin es el siguiente:
1.
Cierre la llave de paso que fue abierta y sometida a presin atmosfrica para la calibracin
del cero.
2.
Conecte la tubuladura al esfigmomanmetro.

- 94 -
3.
Asegrese de que la conexin con el paciente est cerrada.
4.
Conecte el conector de 3 vas a la llave de paso de 3 vas que no est conectada al catter del
paciente.
5.
Abra el puerto de la llave de paso de 3 vas al esfigmomanmetro.
6.
Seleccione el canal a calibrar en el men del monitor y seleccione el valor de presin al que
se debe ajustar la IBP.
7.
Infle el manguito del esfigmomanmetro para lograr la que barra de mercurio alcance al
valor de presin configurado en el monitor.
8.
Ajuste repetidamente hasta que el valor en el men del monitor sea igual al valor de presin
indicado por la barra de mercurio.
9.
Presione el botn Inicio del monior y el dispositivo comenzar a calibrar.
10. Espere el resultado de la calibracin. Debe tomar las medidas correspondientes en base a la
informacin indicada.
11. Despus de la calibracin, desarme el tubo de presin sangunea y la vlvula de 3 vas
conectada.
1
6
1: Medidor de presin de mercurio; 2: conector de 3 vas; 3: llave de paso de 3 vas;

4: Transductor de presin; 5: Cable de interfaz del transductor de presin; 6: Monitor
Calibracin de IBP
- 95 -
15.9 Solucin de problemas en la calibracin de presin

La lnea de estado enumera los probables motivos de una calibracin no exitosa.
Mensaje
Accin correctiva
APAG SENSOR Art, FALLA
Asegrese de que el sensor no est apagado, luego inicie la

calibracin. Comunquese con el tcnico de mantenimiento, de
ser necesario.
SENSOR Art APAG, FALLA

EN DEMO, FALLA
Asegrese de que el monitor no est en modo DEMO.

Comunquese con el tcnico de mantenimiento, de ser necesario.
PRESIN SOBRE RANGO, Asegrese de que seleccion el valor del transductor en IBP
FALLA
CAL, luego inicie la calibracin. Comunquese con el tcnico de
PRESIN
FUERA
de mantenimiento, de ser necesario.
RANGO, FALLA
Falla Calibr Presin Pulso
Presin Pulstil Calibr Falla
Asegrese de que el valor de presin indicado por el medidor de

mercurio no presente cambios. Comunquese con el tcnico de
mantenimiento, de ser necesario.
15.10 Alarma de la IBP

Cuando la alarma IBP se configura en Activado, la alarma fisiolgica se activa si el valor de
medicin de las presiones sistlica, media o diastlica exceden los lmetes de alarma. Los
usuarios pueden ajustar el lmite de alarma accediendo a Conf Art > Alarma SIS / Alarma
PAM / Alarma DIA.
- 96 -
Monitoreo de Dixido de Carbono (CO2)
Captulo 16 Monitoreo de Dixido de Carbono (CO2)

El monitor permite realizar el monitoreo de CO2 por los mtodos de medicin de flujo lateral o
central/principal. El mdulo de CO2 LoFlo se utiliza para la medicin lateral y el mdulo de CO2
Capnostat 5 se utiliza para la medicin central.
El principio de la medicin de CO2 se basa principalmente en el hecho de que la molcula de CO2
puede absorber una longitud de onda de 4,3m correspondiente a los rayos infrarrojos. La
intensidad de absorcin es proporcional a la concentracin de CO2 en la muestra de aire exhalado
del paciente, la concentracin de CO2 se computar de acuerdo con la determinacin de la
cantidad de luz absorbida por el CO2 en la muestra del paciente (o la medicin de la cantidad de
luz que atraves la muestra).
La medicin por flujo lateral toma una muestra del gas respiratorio con un flujo de muestra
constante de la va respiratoria del paciente y la analiza con un sensor de CO2 remoto. Puede
medir el CO2 secundario usando la medicin de CO2 incorporada del monitor.
La medicin por flujo principal utiliza un sensor de CO2 conectado a un adaptador de va
respiratoria insertado directamente en el sistema respiratorio del paciente.
16.2 Informacin sobre seguridad de CO2

ADVERTENCIA
1 Se deben evitar golpes y vibraciones en el mdulo de CO2.
2 No utilice el dispositivo en un entorno con gas anestsico inflamable.
3 El dispositivo debe ser utilizado por personal mdico capacitado y calificado que est
autorizado por EDAN.
4 El xido nitroso, niveles elevados de oxgeno, helio, xenn, hidrocarburos
halogenados y presin baromtrica pueden afectar la medicin de CO2.
5 El monitor sufrir daos si se desconecta cualquier cnula o lnea de muestreo del
mdulo de CO2, o el tubo de aire/la entrada de aire/la salida de aire se llena de agua
u otros materiales.
6 La precisin de la medicin de CO2 se ver afectada por los siguientes motivos: va
area muy obstruida, fugas en las conexiones de las vas areas o variacin rpida
de la temperatura ambiental.
7 Tenga precaucin con la descarga electrosttica (ESD) y la interferencia
electromagntica (EMI) hacia y desde otros equipos.
8 En presencia de dispositivos electromagnticos (por ejemplo, electrocauterizador), el
monitoreo del paciente puede verse interrumpido debido a interferencia electromagntica.
Los campos electromagnticos de hasta 20V/m no afectarn negativamente el
desempeo del mdulo.
9 No coloque los cables del sensor ni lneas de muestreo o tubuladuras de modo que
pudiera provocar enredo o estrangulacin.
10 No almacene el mdulo de CO2 a temperaturas inferiores a -40 F (-40 C) o
superiores a 158 F (70 C). No opere el mdulo de CO2 a temperaturas inferiores a
32 F (0 C) o superiores a 104 F (40 C).
- 97 -
NOTA:
Una vez que aparece la alarma de batera, no inicie la medicin de CO2, de lo contrario,
el monitor puede apagarse debido a la baja capacidad de la batera.
16.3 Procedimientos de monitoreo

16.3.1 Calibrando el cero del sensor
Debe poner o calibrar el cero el sensor cada vez que utilice un nuevo adaptador de va area
siguiendo los pasos descriptos a continuacin:
1. Exponga el sensor (mdulo de CO2 sin lnea de muestreo) al aire ambiente y mantngalo
alejado de todas las fuentes de CO2 incluyendo el ventilador, la respiracin del paciente
y del operador.
2. En el men Conf CO2, seleccione Calibr Cero.
3. Si el mensaje indica Poniendo A Cero y desaparece, indica que el proceso es
satisfactorio. Una vez finalizada la calibracin a cero , el usuario puede iniciar el
monitoreo de CO2. Si el mensaje indica Resp Detectada o Requerimiento Cero, indica
una falla en la puesta a cero. El usuario deber poner a cero el sensor nuevamente.
16.3.2 Mdulo LoFlo de CO2

NOTA:
Debe realizar una calibracin a cero del sensor segn se describe en este procedimiento
cada vez que la temperatura ambiente cambia ms de 10C (por ejemplo, durante el
transporte).
Mdulo LoFlo de CO2
- 98 -
16.3.2.1 Pasos para la medicin

1
Conecte el cable del sensor al conector de entrada de CO2 del monitor. Espere dos minutos
para que el sensor se caliente.
Conecte la cnula, el adaptador de va area o la lnea de muestreo segn corresponda, al

sensor. Se escuchar un clic cuando se lo coloque correctamente.
Conexin al mdulo LoFlo
Para calibrar el cero del sensor, consulte Calibrando el cero del sensor (16.3.1).
Para pacientes intubados, es necesario utilizar un adaptador de vas areas;
Adaptador de vas areas
Para pacientes no intubados: Coloque la cnula nasal en el paciente.
- 99 -
Coloque la cnula nasal
NOTA:
1 Siempre conecte el adaptador de vas areas al sensor antes de insertar el adaptador
de vas areas en el circuito paciente o de respiracin. A la inversa, siempre retire el
adaptador de vas areas del circuito paciente antes de retirar el sensor.
2 Siempre desconecte la cnula, el adaptador de areas o la lnea de muestreo del
sensor cuando no se lo utiliza.
16.3.2.2 Eliminacin de gases residuales del sistema

ADVERTENCIA
Anestsicos: Al utilizar la medicin de CO2 por flujo lateral en pacientes que reciben o
han recibido anestsicos recientemente, conecte la salida a un sistema de recoleccin
de gases residuales para evitar exponer la personal mdico a los anestsicos.
Use un tubo de escape para eliminar el gas de muestra hacia un sistema de recoleccin de gases
residuales. Conctelo al sensor de flujo lateral en el conector de salida.
16.3.3 Mdulo Capnostat 5 de CO2

NOTA:
Debe realizar una calibracin cero segn se describe en este procedimiento cada vez
que utiliza un nuevo adaptador de vas areas.
Mdulo Capnostat 5 de CO2
- 100 -
16.3.3.1 Pasos para la medicin

1
Conecte el conector del sensor al conector de CO2 en el monitor.
Espere dos minutos, permitiendo que el sensor alcance su temperatura de operacin y una
condicin trmica estable.
Seleccione el adaptador de vas areas adecuado y conctelo al cabezal del sensor. El

adaptador de vas areas hace clic cuando se lo coloca correctamente.
Conexin del sensor
Para calibrar el cero del sensor, consulte Calibrando el cero del sensor (16.3.1);
Instale el adaptador de vas areas en el extremo proximal del circuito entre el codo y la
seccin Y del circuito paciente del respirador o ventilador.
Conexin del adaptador de vas areas
- 101 -
ADVERTENCIA
1 El sensor de CO2 debe contrastarse con gas de calibracin cada 12 meses.
2 La precisin se ve afectada por la temperatura y la presin baromtrica.
3 Est prohibido insertar o extraer el mdulo cuando el monitor est en funcionamiento,
dado que puede causar inestabilidad en el sistema. Si lo hace accidentalmente,
desactive el mdulo en el men de inmediato. El mdulo ingresa en modo ESPERA
si usted lo vuelve a conectar al monitor que est encendido. Si las lecturas no son
precisas, debe calibrar el sensor.
NOTA:
1 Reemplace el adaptador de vas areas, si se observa exceso de humedad o
secreciones en el tubo o si la forma de onda de CO2 cambia imprevistamente sin
observarse un cambio en el estado del paciente.
2 Para evitar infecciones, slo utilice adaptadores de vas areas esterilizados,
desinfectados o descartables.
3 Inspeccione los adaptadores de vas areas antes de usarlos. No los utilice si
parecen daados o rotos. Observe la codificacin de color del adaptador de vas
areas para la poblacin de paciente.
4 Verifique peridicamente el sensor de flujo y el tubo para detectar exceso de
humedad o acumulacin de secreciones.
16.3.3.2 Eliminacin de gases residuales del sistema

ADVERTENCIA
Anestsicos: Al utilizar la medicin de CO2 por flujo lateral en pacientes que reciben o
han recibido anestsicos recientemente, conecte la salida a un sistema de recoleccin
de gases residuales para evitar exponer al personal mdico a los anestsicos.
Use un tubo de escape para eliminar el gas muestreado hacia un sistema de recoleccin de gases
residuales. Conctelo al sensor de flujo central en el conector de salida.
16.4 Configuracin de la seal de CO2

Seleccione el rea de seal de CO2 para abrir el men de seal de CO2:
Configure el Modo en Curva o Llenad segn lo desee.
Configure el Barrido en un valor adecuado en el menu emergente. Cuanto mayor es el valor
del barrido, ms rpida es la velocidad de barrido.
16.5 Configuracin de las correcciones de CO2

La temperatura, el vapor de agua en la respiracin del paciente, la presin baromtrica y las
- 102 -
proporciones de O2, N2O y Helio en la mezcla influyen sobre la absorcin de CO2 y por lo tanto
en las mediciones. Si los valores visualizados resultan altos o bajos, imprecisos, verifique que el
monitor utilice las correcciones de medicin adecuadas. Existen las opciones Presin Baro, O2
Compens, Balance Gas y Agente Anest en el men Otra Conf del men Conf CO2 y el usuario
puede seleccionar el elemento deseado en funcin del factor generador de ruido detectado.
16.6 Cambio de alarmas de CO2

Esto se refiere a alarmas especficas de CO2. Consulte la seccin Alarmas para obtener
informacin general sobre alarmas. Para cambiar la alarma, consulte los siguientes pasos:
1. Seleccione el men Conf CO2;
2. Seleccione Conf Alarma EtCO2, Conf Alarma FiCO2 o Conf Alarm AwRR para ajustar el
lmite de alarma. Acerca de cmo ajustar el lmite de alarma por favor refirase a la seccin
Configuracin de lmites de alarma.
16.7 Cambio de la alarma de apnea

Esto determina el lmite de tiempo despus del cual el monitor activa una alarma si el paciente
deja de respirar.
1. Seleccione el men Conf CO2 para abrirlo;
2. Seleccione Apnea CO2 del men;
3. Seleccione el tiempo de alarma de apnea del menu emergente.
ADVERTENCIA
No se ha establecido la seguridad y la efectividad del mtodo de medicin de la
respiracin en la deteccin de la apnea, en especial, la apnea del prematuro o la apnea
infantil.
- 103 -
Monitoreo del Gasto Cardaco (CO)
Captulo 17 Monitoreo del Gasto Cardaco (CO)

La medicin del gasto cardiaco (CO, del ingls Cardiac Output) se efecta utilizando el mtodo
de la termodilucin. El monitor puede determinar la temperatura sangunea del paciente, medir el
gasto cardiaco y efectuar el clculo hemodinmico. Puede administrar una inyeccin fra
mediante el sistema de flujo directo o puede utilizar una jeringa individual. Se pueden efectuar
hasta seis mediciones antes de calcular el gasto cardiaco medio (CO). El mensaje de aviso que
aparece en la pantalla le indicar cundo debe inyectar.
17.2 Informacin sobre seguridad del gasto cardaco (CO)

ADVERTENCIA
1 Asegrese de que los accesorios aplicados cumplan con los requerimientos de
seguridad de dispositivos mdicos.
2 Debe evitarse el contacto de los accesorios con objetos metlicos conductores del
cuerpo al conectarlos o aplicarlos.
NOTA:
Cada vez que utilice un nuevo cateter de termodilucin, tipo Swan-Ganz, ingrese el
coeficiente de clculo del cateter en el campo Constant de acuerdo con las
instrucciones.
17.3 Procedimientos de monitoreo del gasto cardaco (CO)

1. Enchufe el cable de la interfaz de CO en el conector de CO del monitor y encienda el equipo.
2. Acople los conectores de la sonda de inyeccin y del catter de termodilucin al cable de
interfaz de gasto cardaco. Luego, abra la ventana de informacin del paciente para confirmar
la altura y el peso del paciente.
4. Seleccione la opcin MEDIDA CO del men Opcin CO.
5. Puede realizar ms de una medicin si se requiere.
6. Cuando haya completado la medicin, ingrese a la ventana Medida CO en la opcin Resumen
para editar los datos medidos.
- 104 -
1: Monitor; 2: Catter de termodilucin; 3: Cable del gasto cardaco;

4: Alojamiento del sensor de la solucin inyectada; 5: Solucin inyectada; 6: Sistema de distribucin;
7: Sonda trmica alineada de la solucin inyectada.
Conexiones del sensor del gasto cardaco (CO)
ADVERTENCIA
Asegrese de que la constante computacional de la medicin sea adecuada para el
catter utilizado.
NOTA:
La alarma de temperatura sangunea no funcionar durante la medida de CO. Una vez
acabada sta, volver a funcionar.
- 105 -
17.4 Ventana de medicin del gasto cardaco (CO)

Seleccione el men Conf CO para ingresar a la ventana Medida CO e iniciar la medicin de CO.
Si el transductor de CO no est conectado, el monitor mostrar No Sensor en la pantalla.
Ventana Medida CO
Curva de medicin
rea de avisos
Gasto cardaco
ndice cardiaco
rea de superficie corporal
Temperatura sangunea
Temperatura de la solucin inyectada
Tiempo de inicio de la medicin
Teclas de funcin
Las teclas de funcin en la ventana Medida CO se explican en la siguiente tabla:

Iniciar
Inicia una medicin
Parar
Detener
Si la temperatura sangunea no se reanuda en un perodo

considerablemente largo, la medicin no podr detenerse
automticamente. Use este botn para detener la medicin y mostrar el
resultado del clculo de CO, CI.
Cancelar
Cancela la medicin que se est realizando o cancela el resultado despus

de la medicin.
Imprimir
Imprime la curva.
- 106 -
Eje Y
Cambia el valor de la escala Y (temperatura). Existen tres

modos disponibles: 0~0,5C, 0~1C, 0~2,0C. Ajuste la
escala segn las diferencias de temperatura. Una escala ms
pequea da como resultado una curva ms grande.
Eje X
Cambia el valor de la escala X (tiempo). Existen tres modos

disponibles: 0~30s, 0~60s. Si se comienza la medicin en el
nivel 0~30 seg, se cambiar automticamente al nivel 0~60
seg si la medicin no se finaliza en 30 segundos. Tras este
cambio, no se podr hacer ningn ajuste adicional en la
escala X.
Resumen
Informe
Permite ingresar a la ventana Resumen
Salir
Pulse el elemento para salir de Medida CO.
17.5 Proceso de medicin

La medicin del CO debe realizarse cuando el mensaje Listo para nueva medicin aparece en
la pantalla. Pulse el botn Iniciar y comience a inyectar. Durante la medicin se muestra la curva
de termodilucin, la temperatura sangunea actual y la temperatura de la solucin inyectada. El
trazado de la curva se detiene automticamente una vez finalizada la medicin y el CO y CI (3 y
4 en la figura anterior) se calcularn y se visualizarn en la pantalla. El monitor mostrar el CO
en el rea de parmetros y la hora de inicio de la medicin (8 en la figura anterior).
Para garantizar la exactitud de la medicin, se sugiere dejar que transcurra un intervalo razonable
de tiempo entre dos mediciones consecutivas. La longitud del intervalo se puede definir en el
men Conf CO (unidad de tiempo: segundos). El cronmetro de tiempo para el intervalo
temporal programado aparecer en la pantalla. La prxima medicin no se puede efectuar hasta
que el tiempo alcance el valor cero y aparezca el aviso Listo para nueva medicin.
NOTA:
1 Se recomienda especialmente al usuario que inyecte la solucin fra de la jeringa
dentro de los primeros cuatro segundos despus de presionar el botn Iniciar.
2 Se recomienda esperar durante 1 minuto como mnimo (o ms, en funcin de la
situacin clnica del paciente), antes de comenzar la siguiente medicin.
Repita este procedimiento hasta que haya finalizado las mediciones que desea realizar.
Se puede efectuar un mximo de seis mediciones antes de la edicin. Si se realizan mediciones
adicionales, la primera de cada una de las mediciones se borrar. Si no se selecciona una curva en
la ventana de edicin para efectuar el clculo (esto es, si se excluye del clculo del promedio), la
nueva medicin ocupar el lugar de la curva.
- 107 -
17.6 Edicin del gasto cardaco (CO)

Seleccione el botn Informe en el men Medida CO para acceder a la pantalla Resumen como
se indica a continuacin:
Ventana para edicin de CO
Contenido de la pantalla:
Seis curvas de las seis mediciones y el valor de CO
Valor medio de CO
Valor medio de CI
Botn de funcin de la ventana para edicin
Los valores correspondientes a las mediciones seleccionadas se pueden promediar y almacenar en

el campo de CO del men HEMODINMICA como base para los clculos hemodinmicos.
17.7 Monitorizacin de la temperatura sangunea

La monitorizacin de la temperatura sangunea funciona cuando no se efecta la medicin de CO.
El termistor ubicado en el extremo distal del catter de flotacin de la arteria pulmonar es el que
mide la temperatura sangunea.
La alarma de temperatura sangunea no funcionar durante la medicin de CO. Cuando se
concluye la medicin, la funcin se reanudar automticamente.
La temperatura sangunea actual se muestra en el rea de parmetros de CO.
- 108 -
Catter
de flotacin
pulmonar
Arteria
Clula de aire
Resistencia trmica
Aurcula
derecha
Ventrculo derecho
Situacin del catter de termodilucin
17.8 Configuracin de la constante computacional

La constante computacional se relaciona con el catter y el volumen de la solucin inyectable
Cuando cambie el catter, ajuste la opcin Constant en el men Conf CO siguiendo la
descripcin del producto suministrada por el fabricante del cateter.
17.9 Impresin de las mediciones de CO

La impresora imprime las mediciones de CO. Para imprimir la medicin de CO, seleccione
Imprimir en el men Medida de CO.
17.10 Seteo del modo de medicin de la temperatura de inyeccin

(Fuente IT)
Para cambiar la Fuente IT:
1 Seleccione Fuente IT en el men Conf CO;
2 Seleccione Auto o Manual de la lista;
Manual: muestra directamente la temperatura de la solucin de inyeccin de IT
Auto: indica que el sistema obtiene la temperatura de la solucin de inyeccin mediante el
muestreo.
- 109 -
Monitoreo de Gases Anestsicos (AG)
Captulo 18 Monitoreo de Gases Anestsico (AG)

El monitor utiliza el analizador de gas de flujo lateral ISA (aqu denominado analizador ISA) y el
mdulo de flujo principal IRMA (aqu denominado mdulo IRMA) para monitorizar el gas
anestsico. El mdulo de AG puede usarse para medir los gases de pacientes adultos, peditricos
y neonatales durante la anestesia, la recuperacin y el cuidado respiratorio. Los gases anestsicos
incluidos en el software para la medicin son el halotano (HAL), isoflurano (ISO), enflurano
(ENF), sevoflurano (SEV), desflurano (DES), CO2 y N2O.
18.2 Informacin de seguridad

18.2.1 Informacin sobre seguridad del analizador ISA
ADVERTENCIA
1 Solamente el personal autorizado y entrenado debe utilizar el analizador ISA.
2 Use solamente tubos de muestreo Nomoline fabricados por PHASEIN.
3 El analizador ISA no debe usarse con agentes anestsicos inflamables.
4 Extienda con cuidado el tubo de muestreo para evitar que el paciente se enrede o se
estrangule con ellos.
5 No vuelva a utilizar los tubos de muestreo desechables.
6 No levante el monitor por el tubo de muestreo porque puede desconectarse del
monitor y hacer que ste caiga sobre el paciente.
7 Los tubos de muestreo desechables usados deben eliminarse de acuerdo con las
reglamentaciones locales aplicables a desperdicios sanitarios.
8 No utilice los tubos de muestreo para adultos/uso peditrico con nios, ya que esto
puede agregar un espacio muerto al circuito del paciente.
9 No utilice los tubos de muestreo para nios con adultos, ya que esto puede causar
una resistencia excesiva del flujo.
10 No utilice el analizador ISA con inhaladores de dosis medidas o con medicamentos
de nebulizacin, ya que esto puede obturar el filtro de bacterias.
11 Verifique que el flujo de muestra del gas no sea demasiado alto para esta categora
de pacientes.
12 Debido a que la puesta a cero requiere la presencia de aire ambiental (21% O2 y 0%
CO2) en el analizador de gas, asegrese de colocar el analizador ISA en un lugar
bien ventilado. Evite respirar cerca del analizador de gas de flujo lateral ISA antes o
durante el procedimiento de puesta a cero.
13 El tubo de muestreo Nomoline y sus interfaces no son dispositivos estriles. Para
evitar daos, no esterilice en autoclave ninguna parte del tubo de muestreo.
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ADVERTENCIA
14 Nunca esterilice ni sumerja el analizador ISA en lquido.
15 Los equipos de comunicaciones mviles y de RF pueden afectar las mediciones.
Asegrese de que el analizador ISA se utilice en el entorno electromagntico que se
especifica en este manual.
16 El analizador ISA es considerado nicamente como un elemento complementario en
el proceso de evaluacin del paciente. Debe utilizarse junto con otros medios de
evaluacin de los sntomas y seales clnicos pertinentes.
17 Reemplace el tubo de muestreo si el conector de entrada del tubo de muestreo
parpadea en rojo, o si aparece un mensaje de oclusin de Nomoline en la unidad
central.
18 No se permite realizar ninguna modificacin a este equipo sin la autorizacin del
fabricante. En caso de introducir modificaciones a este equipo, deber realizarse la
inspeccin y pruebas correspondientes para asegurar una operacin segura.
19 Los analizadores ISA no estn diseados para usarse en entornos de resonancia
magntica nuclear (RMN).
20 Durante exploraciones RMN el monitor debe colocarse fuera de la sala de RMN..
21 El uso de equipo electroquirrgico de alta frecuencia cerca del monitor puede
producir interferencias y mediciones incorrectas.
22 No utilice refrigeracin ambiente externa del dispositivo ISA.
23 No aplique presin negativa al tubo de muestreo Nomoline para eliminar la
condensacin de agua.
24 Una presin positiva o negativa demasiado fuerte en el circuito del paciente puede
afectar el flujo de la muestra.
25 Los gases de escape deben retornar al circuito del paciente o al sistema de barrido.
26 Utilice siempre un filtro de bacterias en el lado evac si el gas de la muestra debe
inhalarse nuevamente.
27 No coloque el analizador ISA en ninguna posicin que pueda caerse sobre el
paciente.
PRECAUCIN
1 Los analizadores ISA deben instalarse de manera segura a fin de evitar daos al
equipo.
2 No tensione el cable del analizador ISA.
3 No opere el analizador ISA fuera del entorno de temperatura de operacin
especificado.
- 111 -
18.2.2 Informacin de seguridad del mdulo IRMA

ADVERTENCIA
1 Solamente el personal autorizado y entrenado debe utilizar la sonda IRMA.
2 La sondar IRMA no debe usarse con agentes anestsicos inflamables.
3 Los adaptadores de vas areas IRMA no deben reutilizarse. Los adaptadores de
vas areas desechables usados deben eliminarse de acuerdo con las
reglamentaciones locales aplicables a desperdicios sanitarios.
4 Use solamente clulas del sensor de oxgeno fabricadas por PHASEIN. Los sensores
de oxgeno agotados deben eliminarse de acuerdo con las reglamentaciones locales
aplicables a las bateras.
5 No utilice el adaptador IRMA para adultos/uso peditrico con nios, ya que agrega un
espacio muerto de 6 ml al circuito del paciente.
6 No utilice el adaptador de vas areas IRMA con adultos, ya que esto puede causar
una resistencia excesiva del flujo.
7 Los equipos de comunicaciones mviles y de RF pueden afectar las mediciones.
Asegrese de que la sonda IRMA se utilice en el entorno electromagntico que se
especifica en este manual.
8 No coloque el adaptador de vas areas IRMA entre el tubo endotraqueal y el codo,
ya que esto puede permitir que las secreciones del paciente bloqueen las ventanas
del adaptador y sean la causa de una operacin incorrecta..
9 A fin de evitar que las secreciones y la humedad se acumulen en la ventana o en la

salida del sensor de oxgeno, siempre coloque la sonda IRMA en posicin vertical
con el LED hacia arriba.
- 112 -
10 No utilice el adaptador de vas areas IRMA con inhaladores de dosis medidas o con
medicamentos de nebulizacin, ya que esto puede afectar la transmisin de luz de
las ventanas del adaptador de vas areas.
11 No intente abrir el conjunto del sensor de oxgeno. El sensor de oxgeno es un
producto desechable y contiene un electrolito custico y un cable.
12 La sonda IRMA es considerada nicamente como un elemento complementario en el
proceso de evaluacin del paciente. Debe utilizarse junto con otros medios de
evaluacin de los sntomas y seales clnicos pertinentes.
13 La puesta a cero incorrecta de la sonda puede dar como resultado lecturas del gas
falsas.
14 La seleccin incorrecta del agente para IRMA AX/OR (identificacin no automtica
del agente) dar como resultado lecturas del agente falsas.
15 El uso de IRMA AX (identificacin no automtica) con mezclas de gas que contengan
ms de un agente dar como resultado lecturas del agente falsas.
16 Reemplace el adaptador si se produce niebla/condensacin dentro del adaptador de
vas areas.
17 Use solamente adaptadores de vas areas IRMA fabricados por PHASEIN.
PRECAUCIN
1 No tensione el cable de la sonda.
2 No opere la sonda IRMA fuera del entorno de temperatura de operacin especificado.
3 No deje los sensores de oxgeno agotado en la sonda IRMA, incluso si sta no se
usa.
18.3 Pasos de monitoreo

18.3.1 Pasos de monitoreo del analizador ISA
18.3.1.1 Comprobacin previa al uso
Antes de conectar el tubo de muestreo Nomoline al circuito de respiracin, haga lo siguiente:
1. Conecte el tubo de muestreo al conector de entrada de gas ISA (LEGI).
2. Compruebe que el LEGI tenga una luz verde permanente (que indica que el sistema funciona
correctamente).
3. Para el mdulo ISA OR+ e ISA AX+ con la opcin O2 instalada: compruebe que la lectura de
O2 en el monitor sea correcta (21%).
4. Respire en el tubo de muestreo y compruebe que se muestren las ondas y valores de CO2
vlidos en el monitor.
- 113 -
5. Obstruya el tubo de muestreo con la punta del dedo y espere 10 segundos.

6. Compruebe que se visualice una alarma de oclusin y que el LEGI muestre una luz roja
parpadeante.
7. Si corresponde: compruebe si el circuito del paciente con el tubo de muestreo instalado est
bien ajustado.
18.3.1.2 Configuracin del sistema del analizador

Si el sistema utiliza el analizador ISA listo para enchufarse y medir, siga las siguientes
instrucciones de configuracin:
1. Conecte el cable de la interfaz del analizador ISA al monitor.
2. Conecte un tubo de muestreo Nomoline al conector de entrada del analizador ISA.
3. Conecte la salida de la muestra de gas a un sistema de barrido o retorne el gas al circuito del
paciente.
4. Encienda el monitor.
5. Un LED verde indica que el analizador ISA est listo para usarse.
6. Realice una verificacin segn se describe en la seccin Comprobacin previa al uso.
18.3.1.3 Puesta a cero

El mdulo de infrarrojo necesita establecer un nivel de referencia a cero para la medicin de los
gases de CO2, N2O y agente anestsico. Este tipo de calibracin se denomina "puesta a cero".
El analizador ISA realiza la puesta a cero en forma automtica cambiando el muestreo de gas del
circuito respiratorio al aire ambiental. La puesta a cero se realiza cada 24 horas y tarda menos de
3 segundos en el caso del mdulo ISA CO2, y menos de 10 segundos en el caso del analizador
ISA.
Si el analizador ISA cuenta con un sensor de oxgeno, la puesta a cero automtica tambin
incluir la calibracin del aire ambiental del sensor de oxgeno.
ADVERTENCIA
1 Debido a que la puesta a cero requiere la presencia de aire ambiental (21% O2 y 0%
CO2) en el analizador ISA, asegrese de colocar el analizador en un lugar bien
ventilado. Evite respirar cerca del analizador ISA antes o durante el procedimiento de
puesta a cero.
2 El tubo de muestreo debe reemplazarse cada dos semanas, de lo contrario puede
obstruirse.
- 114 -
18.3.1.4 Limpieza y mantenimiento

El analizador de gas ISA listo para enchufarse y medir debe limpiarse regularmente. Use un
pao humedecido en etanol o isopropanol al 70% para limpiar el analizador.
Para evitar que los lquidos de limpieza y el polvo ingresen al analizador de gas ISA a travs del
conector LEGI, mantenga el tubo e muestreo Nomoline conectado mientras limpia el analizador.
ADVERTENCIA
1. Los tubos de muestreo Nomoline no son dispositivos estriles. Para evitar daos, no
esterilice en autoclave ninguna parte del tubo de muestreo.
2. Nunca esterilice ni sumerja el analizador ISA en lquido.
18.3.1.5 Clculo de CAM

El valor CAM puede calcularse y representarse utilizando las concentraciones de gas al final de la
espiracin (Et) de acuerdo con la siguiente frmula:
MAC =
% Et ( AA1) % Et ( AA2) % Et ( N 2O)

+
+
X ( AA1)
X ( AA2)
100
X (AA): HAL=0,75%, ENF=1,7%, ISO=1,15%, SEV=2,05%, DES=6,0%
Nota
La altitud, la edad del paciente y otros factores individuales no se han considerado en la
frmula anterior.
18.3.2 Pasos de monitoreo del mdulo IRMA

1. Enchufe el conector IRMA en la entrada IRMA y encienda la el equipo.
2. Coloque a presin el cabezal del sensor en la parte superior del adaptador de la vas area
IRMA. Escuchar un clic cuando se haya insertado correctamente.
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3. Un LED verde indica que la sonda IRMA est lista para usarse.
4. Coloque el conector macho de 15 mm del adaptador de va area/IRMA a la pieza en Y del

circuito de respiracin.
5. Coloque el conector hembra de 15 mm del adaptador de va area/IRMA al tubo

endotraqueal del paciente.
Alternativamente, conecte el intercambiador de humedad de calor (IHC) entre el tubo

endotraqueal del paciente y la sonda IRMA. AL colocar el IHC frente a la sonda IRMA se
protege el adaptador de va area de las secreciones y los efectos del vapor de agua y elimina la
necesidad de cambiar el adaptador. Adems, permite posicionar libremente la sonda IRMA.
- 116 -
6. A menos que la sonda IRMA est protegida con un IHC, siempre coloque la sonda IRMA
con el LED de estado hacia arriba.
18.3.2.1 Instalacin de la sonda IRMA

Al conectar la sonda IRMA al circuito de un nio, es importante evitar el contacto directo entre la
sonda IRMA y el cuerpo del nio. Si por cualquier motivo la sonda IRMA est en contacto
directo con cualquier parte del cuerpo del nio, deber colocarse un material aislante entre la
sonda y el cuerpo.
ADVERTENCIA
La sonda IRMA no debe estar en contacto con la piel por perodos prolongados.
18.3.2.2 Comprobacin previa al uso

Antes de conectar el adaptador de va area IRMA al circuito de respiracin, verifique la
calibracin de O2, al comprobar que la lectura de O2 en el monitor es correcta (21%). Consulte la
siguiente seccin para obtener informacin sobre cmo se realiza la calibracin del aire.
Verifique siempre las lecturas y las ondas del gas en el monitor antes de conectar el adaptador de
va area al circuito del paciente.
Compruebe si el circuito del paciente con la sonda IRMA colocada en el adaptador de va area
IRMA est bien ajustado.
- 117 -
18.3.2.3 Puesta a cero

ADVERTENCIA
La puesta a cero incorrecta de la sonda puede dar como resultado lecturas del gas
falsas.
Para garantizar la alta precisin de las mediciones de la sonda IRMA, debern seguirse las
siguientes recomendaciones de puesta a cero.
La puesta a cero se realiza colocando a presin un nuevo adaptador de va area IRMA en la
sonda IRMA, sin conectar el adaptador de va area al circuito del paciente, y utilizando el
instrumento principal para transmitir un comando de referencia cero a la sonda IRMA.
Se deber tener especial cuidado de evitar respirar cerca del adaptador de va area antes o
durante el procedimiento de puesta a cero. La presencia de aire ambiental (21% O2 y 0% CO2)
en el adaptador de va area IRMA es de vital importancia para una puesta a cero correcta. Si
aparece una alarma de Requerimiento cero despus del procedimiento de puesta a cero, el
procedimiento deber repetirse.
Siempre realice una comprobacin previa al uso despus de poner a cero la sonda. Deje
transcurrir 30 segundos de precalentamiento de las sondas IRMA AX+ despus del encendido y
de cambiar el adaptador de va area antes de proceder con la puesta a cero.
18.3.2.4 Calibracin del aire ambiental del sensor de oxgeno

La calibracin del aire ambiental del sensor de oxgeno se realizar automticamente a intervalos
regulares cuando la sonda IRMA se desconecte del adaptador de va area IRMA.
Si la sonda IRMA funciona durante un largo perodo sin desconectarla del adaptador de va area,
aparecer un mensaje en el monitor indicando que se requiere una nueva calibracin del aire
ambiental.
Utilice el siguiente procedimiento para realizar la calibracin del aire ambiental del sensor de
oxgeno:
1. Desconecte la sonda IRMA del adaptador de va area;
2. Espere hasta que la luz roja del LED comience a parpadear;
3. Coloque nuevamente la sonda IRMA a presin en el adaptador de va area IRMA;
4. Compruebe que el LED se torna verde;
5. Mientras est desconectado del circuito de respiracin, compruebe que la lectura de O2 en el
monitor sea de 21%.
18.3.2.5 Limpieza
La sonda IRMA puede limpiarse con un pao humedecido con etanol al 70% como mximo o
isopropanol al 70% como mximo.
Retire el adaptador de va area IRMA desechable antes de limpiar la sonda IRMA.
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PRECAUCIN
1 La clula del sensor de oxgeno IRMA y los adaptadores de vas areas IRMA no son
dispositivos estriles. No esterilice los dispositivos en autoclave porque se pueden
daar.
2 Nunca esterilice ni sumerja la sonda IRMA en lquido.
18.3.2.6 Clculo de CAM

El valor CAM puede calcularse y representarse utilizando las concentraciones de gas al final de la
espiracin (Et) de acuerdo con la siguiente frmula:
MAC=%ET(AA1)/X(AA1)+%ET(AA2)/X(AA2)+%ET(N2O)/100
X(AA): HAL=0,75%, ENF=1,7%, ISO=1,15%, SEV=2,05%, DES=6,0%
18.4 Configuracin del modo de trabajo

Existen dos modos de trabajo: Medida y Espera. Para cambiar el modo de trabajo, consulte los
siguientes pasos:
1 Seleccione el men Conf AG;
2 Seleccione Modo Trab en la interfaz y luego seleccione Medida o Espera en la lista
emergente.
18.5 Configuracin de alarmas

Por ejemplo, consideremos la alarma de CO2. Esto se refiere a alarmas especficas de CO2.
Consulte el captulo sobre alarmas para obtener informacin general acerca de ellas. Para cambiar
la alarma, consulte los siguientes pasos:
1 Seleccione el men Conf CO2;
2 Seleccione Lmite superior de Alarma EtCO2 o Lmite inferior de Alarma EtCO2 para
ajustar el lmite de la alarma.
18.6 Configuracin del tiempo de alarma de apnea

Esto determina el lmite de tiempo despus del cual el monitor activa una alarma si el paciente
deja de respirar.
1 Seleccione el men Conf AG para abrir la opcin;
2 Seleccione Alarm Apn en el men;
3 Elija el tiempo de alarma de apnea del men emergente.
- 119 -
18.7 Estado de funcionamiento del analizador ISA

Un indicador marca el estado de funcionamiento del analizador ISA. Consulte la siguiente tabla
para obtener informacin detallada.
Indicacin
Estado
Luz verde permanente
El sistema funciona correctamente
Luz verde parpadeante
Puesta a cero
Luz azul permanente
Agente anestsico presente
Luz roja permanente
Error del sensor
Luz roja parpadeante
Verifique el tubo de muestreo
18.8 Estado de funcionamiento del mdulo IRMA

El estado de funcionamiento del mdulo IRMA se transmite a travs de la sonda IRMA. Consulte
la siguiente tabla para obtener informacin detallada.
Indicacin
Estado
Luz verde permanente
El sistema funciona correctamente
Luz verde parpadeante
Puesta a cero
Luz azul permanente
Agente anestsico presente
Luz roja permanente
Error del sensor
Luz roja parpadeante
Verifique el adaptador
18.9 Compensaciones de N2O y O2

Los siguientes modelos requieren compensacin de O2: IRMA AX+, IRMA CO2, ISA AX+, ISA
CO2. Los siguientes modelos requieren compensacin de N2O: IRMA CO2 e ISA CO2. Consulte
la siguiente tabla para obtener informacin acerca de los datos de compensacin.
Rango O2
Conf rango O2
0~30 vol%
21
30~70 vol%
50
70~100 vol%
85
Rango N2O
Conf rango N2O
0~30 vol%
30~70 vol%
50
- 120 -
Congelar
Captulo 19 Congelar
Al monitorear un paciente, puede congelar las seales que le interesen para analizarlas con
cuidado. Por lo general, se puede generar un informe de una onda congelada de 120 segundos
como mximo. La funcin congelar de este monitor tiene las siguientes caractersticas:
Esta funcin puede activarse en cualquier pantalla operativa.
Cuando se activa el estado Congelar, el sistema cierra todos los dems mens operativos.
Adems, el sistema congela todas las ondas que se muestran en el rea de seales de la
pantalla Base, y tambin congela las seales de ECG completas y ondas adicionales a la
interfaz de ECG completo (si corresponde). No obstante, el rea de parmetros se actualiza
normalmente.
Las ondas congeladas pueden informarse e imprimirse.
19.2 Entrada/salida del estado Congelar

19.2.1 Ingresar al estado Congelar
En el estado Congelar desactivado, pulse el botn CONGELAR en el panel de control del
monitor para que el sistema salga del men que se est visualizando (si corresponde). Luego,
ingrese al estado Congelar para ver el men emergente CONGELAR. En el estado Congelar,
todas las dems seales se congelan. Es decir, el sistema no actualiza las dems seales.
19.2.2 Salir del estado Congelar

En el estado Congelar, al ejecutar cualquiera de las siguientes operaciones el sistema saldr del
estado Congelar:
Seleccione la opcin Salida en el men Congelar;
Pulse nuevamente el botn CONGELAR en el panel de control.
Pulse el botn de ejecucin no inmediata (por ejemplo, cuando se pulsa un botn, se
despliega un men para que pueda seleccionar otra opcin) en el panel frontal y los botones
de sistema de Men y Principal;
Ejecute cualquier operacin que active el ajuste de la pantalla o que muestre un nuevo men.
Al salir del estado Congelar, el sistema eliminar este estado, borrar las seales de la pantalla y
reanudar la visualizacin de las seales en tiempo real. En el modo Actualizar pantalla, el
sistema barre las seales de izquierda a derecha en el rea de ondas.
Pulse el botn Congelar en el panel de control y aparecer el men Congelar en la parte inferior
de la pantalla. En forma simultnea el sistema ingresa al estado Congelar.
IMPRIMIR ONDA: puede ajustarse a cualquier onda de 8s, como IBP1, CO2, PLETH, etc.
Tambin puede ajustarse en APAGADO.
Resumen: Se usa para generar un informe de las ondas congeladas.
- 121 -
Congelar
IMPR: seleccione esta opcin para registrar la configuracin de la onda en IMPRIMIR

ONDA.
Salida: cuando se pulsa este botn el sistema cierra el men Congelar y sale del estado
Congelar.
NOTA:
Si se presiona el botn Congelar varias veces en un breve perodo, aparecern ondas
discontinuas en la pantalla.
19.3 Informe de seales congeladas

Al mover la onda, podr generar un informe de una onda de 120 segundos antes de que se
congele. En el caso de una onda de menos de 60 segundos, la parte restante se muestra como una
lnea recta. Use la perilla giratoria en el panel de control para mover el cursor hasta la opcin
Resumen en el men Congelar. Presione la perilla. Al girar la perilla hacia la izquierda o hacia
la derecha, las seales congeladas en la pantalla se movern hacia un lado o hacia otro segn
corresponda. A la derecha de la ltima onda hay una flecha que indica hacia arriba.
- 122 -
Informe
Captulo 20 Informe
El monitor provee datos de tendencia de todos los parmetros durante 120 horas, el
almacenamiento de 1200 resultados de mediciones NIBP y 60 eventos de alarma. Este captulo
contiene las instrucciones detalladas acerca de la generacin de informes de todos los datos.
20.1 Informe de grficos de tendencia
La ltima tendencia de 1 hora se muestra cada 1 5 segundos.
La ltima tendencia de 120 horas se muestra cada 1, 5 10 minutos.
Para generar un informe de grficos de tendencias, pulse la tecla Graf Tend en la pantalla o
seleccione Men > Resumen > Grfico de tendencias y se mostrar la interfaz de grficos de
tendencia.
En el grfico de tendencias, el eje Y representa el valor de la medicin y el eje X representa el
tiempo.
20.1.1 Seleccin de grficos de tendencia de parmetros especficos

El monitor puede generar informes de grficos de tendencia de diferentes parmetros. Para
cambiar el grfico de tendencias existente, seleccione Men > Resumen > Grfico de
tendencias y seleccione el nombre del parmetro requerido del men emergente (como se indica
en el texto en rojo de la figura anterior).
20.1.2 Configuracin de la resolucin

El monitor soporta cinco tipos de resoluciones. Para configurar una resolucin apropiada,
seleccione Men > Resumen > Grfico de tendencias y se mostrar una interfaz. Seleccione
Resolucin en la interfaz para abrir el men y elegir la resolucin apropiada de 1 seg, 5 seg, 1
- 123 -
Informe
min, 5 min y 10 min.
20.1.3 Desplazamiento hacia la izquierda y hacia la derecha de la

pantalla
No todos los grficos de tendencia pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin
de espacio en la misma. El usuario puede desplazar la pantalla hacia la izquierda y hacia la
derecha en forma manual para ver las tendencias de mediciones que no caben en la pantalla
y
que aparecen en el grfico de tendencia.
seleccionando y pulsando el smbolo
20.1.4 Conmutacin a la tabla de tendencias

El usuario puede conmutar a la interfaz de la tabla de tendencias en la interfaz Graf Tend. Para
hacerlo, seleccione Men > Resumen > Grfico de tendencias y luego elija la opcin Tabla
Tend en la interfaz emergente.
20.1.5 Impresin
El monitor puede imprimir las tendencias tabulares de los datos en la ventana de grficos de
tendencia actual. El informe usar las configuraciones de intervalos de tendencia actuales. Para
obtener informacin detallada acerca de la impresin de los grficos de tendencias, consulte el
Captulo Impresin.
20.2 Informe de la tabla de tendencias

Para generar un informe de la tabla de tendencias, pulse la tecla Tabla Tend en la pantalla o
seleccione Men > Resumen > Tabla Tend, y se mostrar la tabla de tendencias.
NOTA
El mdulo CO2 y el mdulo GAS no pueden medirse al mismo tiempo, por lo tanto, los
grficos de tendencias correspondientes no pueden mostrarse al mismo tiempo.
20.2.1 Configuracin de la resolucin

El monitor soporta siete tipos de intervalos. Para configurar una resolucin apropiada, seleccione
Men > Resumen> Tabla Tend y se mostrar una interfaz. Seleccione Resolucin para abrir el
men y elegir la resolucin apropiada de 1 seg, 5 seg, 1 min, 5 min, 10 min, 30 min y 60 min.
20.2.2 Desplazamiento en la pantalla

No todas las tablas de tendencia pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin de espacio
en la misma. El usuario puede desplazar la pantalla hacia la izquierda y hacia la derecha, hacia arriba y
hacia abajo en forma manual para ver las tablas de tendencias de las mediciones que no caben en la
pantalla seleccionando y pulsando el smbolo
tendencias.
que aparecen en el grfico de
20.2.3 Conmutacin al grfico de tendencias

El usuario puede conmutar al grfico de tendencia de la interfaz Tabla Tend. Para hacerlo,
seleccione Men > Resumen > Grfico de tendencia y seleccione la opcin Graf Tend de la
interfaz emergente.
- 124 -
Informe
20.2.4 Impresin
El monitor puede imprimir las tendencias tabulares de los datos en la ventana de grficos de
tendencia actual. El informe usar las configuraciones de intervalos de tendencia actuales. Para
obtener informacin detallada acerca de la impresin de las tablas de tendencias, consulte el
Captulo Impresin.
20.3 Informe de mediciones de Presin no invasiva (NIBP)

Para generar un informe de los datos de medicin NIBP, seleccione la tecla Inf NIBP en la
pantalla o seleccione Men > Resumen > Inf NIBP, y se mostrar la pantalla Inf NIBP.

No todos los datos de medicin pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin de
espacio en la misma. El usuario puede desplazar la pantalla hacia arriba y hacia abajo en forma
manual para ver los datos de medicin que no caben en la pantalla seleccionando y pulsando el
smbolo
que aparecen en la interfaz Inf NIBP.
20.3.2 Impresin
El monitor puede imprimir los datos de medicin en la ventana de informe de la NIBP. Para
obtener informacin detallada acerca de la impresin del informe de la NIBP, consulte el
Captulo Impresin.
20.4 Informe de alarmas

El monitor puede mostrar hasta 10 eventos tcnicos de alarma en la pantalla actual.
Para generar un informe de los datos de alarma, seleccione la tecla Inf Alarma en la pantalla o
seleccione Men > Resumen > Inf Alarma, y se mostrar la pantalla Inf Alarma.

No todos los eventos de alarma pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin de
manual para ver los eventos de alarma que no caben en la pantalla seleccionando y pulsando el
smbolo
que se muestran en la interfaz Inf Alarma.
20.4.2 Seleccin de un evento de alarma de un parmetro especfico

El monitor puede generar informes de eventos de alarma de parmetros especficos. Para ver el
evento de alarma de un parmetro especfico, seleccione Men > Resumen > Inf Alarm y
seleccione Tipo Even para seleccionar el nombre del parmetro requerido del men emergente.
20.4.3 Configuracin del ndice de tiempo

El usuario puede configurar el tiempo de finalizacin del informe de alarma seleccionando la
opcin Indc Tiem que se muestra en la interfaz de informe de alarma.
Si el usuario selecciona Tiempo Actual en la interfaz emergente, los eventos de alarma ocurridos
antes del tiempo actual se muestran en la interfaz de informe de alarma.
- 125 -
Informe
Si el usuario selecciona Def Usuario, puede definir la hora del informe configurando el cuadro de
tiempo de la interfaz. Los eventos de alarma ocurridos antes del tiempo seleccionado en Def
Usuario se mostraran en la interfaz de informe de eventos de alarma.
20.5 Informe de arritmia

Seleccione Conf ECG > Anlisis ARR > Inf ARR o Men > Resumen > Inf ARR para abrir la
interfaz de informe de arritmia. La interfaz muestra los ltimos eventos de arritmia.

No todos los eventos de arritmia pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la limitacin de
manual para ver otros eventos de arritmia que no caben en la pantalla seleccionando y pulsando el
smbolo
que se muestran en la interfaz Inf ARR.
20.6 Revisin del diagnstico de 12 derivaciones

Seleccione Men > Resumen > Inf Estudio para abrir la interfaz de informe de estudio de 12
derivaciones. Si no hay resultados de estudios, la indicacin No Result Estudio se mostrar en la
interfaz.

No todos los resultados de estudios o las ondas pueden mostrarse en la pantalla actual debido a la
limitacin de espacio en la misma. El usuario puede desplazar la pantalla hacia arriba y hacia
abajo en forma manual para ver los resultados de estudios o las ondas que no caben en la pantalla
seleccionando y pulsando el smbolo
estudios de 12 derivaciones.
que se muestran en la interfaz de informe de
- 126 -
Informe
20.6.2 Borrar resultados de diagnstico

El usuario puede borrar los resultados de estudios que se muestran en la pantalla actual
seleccionando Borrar en la interfaz.
20.6.3 Conmutacin entre las seales y los resultados

El usuario puede generar un informe de las ondas del estudio en la interfaz de resultados de
estudios seleccionando la opcin Onda, y tambin puede generar un informe de los resultados de
estudios en la interfaz de ondas de estudios seleccionando la opcin Onda.
20.6.4 Impresin
El monitor puede imprimir seales o resultados de diagnstico de 12 derivaciones que se
muestran en la pantalla actual. Para hacerlo, pulse Imprimir en la interfaz. Para obtener
informacin detallada acerca de la impresin de las seales o resultados de diagnstico, consulte
el Captulo Impresin.
- 127 -
Manual de usuario el monitor de paciente
Clculos y tabla de titulacin
Captulo 21 Clculos y tabla de titulacin

El monitor cuenta con la funcin de clculo y tabla de titulacin. Los clculos estn basados en
datos del paciente que no se miden directamente pero son calculados por el monitor cuando se le
provee la informacin adecuada.
El monitor puede realizar lo siguiente: clculo de droga y clculo hemodinmico. Para calcular,
seleccione Men > Func Comn > Dosis droga.
NOTA
Esta funcin de clculo de droga acta solamente como una calculadora. Esto significa
que el peso del paciente indicado en el men Clculo de droga y en el men Informacin
del paciente son independientes entre s. Por lo tanto, si el Peso en la opcin Clculo de
droga cambia, la Informacin del paciente no cambiar. Podemos decir que el men
Clculo de droga es independiente de otros mens del sistema. Cualquier cambio en el
men no afectar otra informacin acerca del paciente que se est monitoreando
actualmente.
21.1 Clculo de droga

21.1.1 Procedimientos de clculo
1. La ventana de clculo de droga se muestra seleccionando Men > Func Comn > Dosis
droga.
2. Seleccione el cuadro emergente correcto de la opcin Droga y seleccione el nombre de la
droga requerida entre las 15 drogas que se indican a continuacin. El usuario puede definir el
nombre de la Droga A, Droga B, Droga C, Droga D y Droga E.
Droga A, Droga B, Droga C, Droga D y Droga E
AMINOFILINA
DOBUTAMINA
DOPAMINA
EPINEFRINA
HEPARINA
ISUPREL
LIDOCANA
NIPRIDA
NITROGLICERINA
PITOCINA
3. Luego, el sistema mostrar un grupo de valores por defecto que no pueden considerarse
como los resultados del clculo. El usuario debe ingresar el valor de parmetros correctos
segn las instrucciones del mdico.
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Manual de usuario el monitor de paciente
Clculos y tabla de titulacin
4. Ingrese el peso del paciente.

5. Ingrese el valor de parmetros correctos.
6. Confirme si el resultado del clculo es correcto.
21.1.2 Unidad de clculo

Cada droga tiene una unidad fija o una serie de unidades que calcular. Entre las mismas series de
unidades, las unidades con valores binarios varan con el valor del parmetro ingresado.
Las unidades de clculo de las drogas se listan de la siguiente manera:
Droga
Unidad
DROGA A, DROGA B, DROGA C, AMINOFILINA, g, mg, mcg

DOBUTAMINA, DOPAMINA, EPINEFRINA, ISUPREL,
LIDOCANA, NIPRIDA, NITROGLICERINA
DROGA D, PITOCINA, HEPARINA
Ku, mu
DROGA E
mEq
Cuando el usuario define alguna droga, el operador debe seleccionar Droga A, Droga B, Droga C,
Droga D y droga E sobre la base de la serie de unidades.
NOTA
1 El clculo de la droga se muestra como un valor no vlido antes de que el usuario
edite el nombre de la droga y el peso del paciente, y el usuario no puede ingresar
ningn valor.
2 La tasa de goteo y el tamao de goteo no son vlidos en el modo neonatal.
21.2 Tabla de titulacin

Despus de completar el clculo de la droga, el usuario puede abrir la opcin Titulacin en la
interfaz Dosis droga.
El usuario puede cambiar los siguientes elementos en la tabla de titulacin:
Bsico
Paso
Tipo Dosis
Los datos de la tabla de tendencias variar con estos cambios. El usuario podr realizar lo
siguiente:
Desplazarse en la pantalla hacia arriba y hacia abajo seleccionando y pulsando el smbolo
y
que se muestra en el grfico de tendencias.
Imprima los datos que se muestran en la ventana actual seleccionando Imprimir.
- 129 -
Impresin
Captulo 22 Impresin
22.1 Informacin general
El monitor utiliza una impresora trmica de matriz de puntos que puede soportar distintos tipos
de impresiones y generar registros con informacin del paciente, datos de medicin, informacin
de seales y datos, etc.
Indicador de impresin
Tecla de impresin, pulse esta tecla para iniciar o detener la tarea

de impresin.
Salida del papel
Puerta de la impresora
22.2 Funcionamiento de la impresora

El registro de seales se imprime a una velocidad de 25 mm/s o de 50 mm/s.
Papel de impresin de 50mm de ancho.
Puede imprimir hasta tres canales simultaneamente.
El usuario puede seleccionar la seal y la longitud del registro en tiempo real.
El usuario establece el intervalo de impresin automtica y la seal va de acuerdo con la
impresin en tiempo real.
NOTA:
Se sugiere que el usuario no utilice la impresora cuando se muestra el mensaje de
- 130 -
Impresin
batera baja dado que el monitor podra apagarse de forma automtica.
22.3 Tipo de impresin

El monitor proporciona varios tipos de impresin en forma de reportes:
Impresin en tiempo real continuo
Impresin del tiempo
Impresin de alarma
Impresin de tabla o grfico de tendencias
Impresin de informacin de arritmia
Impresin de titulacin y clculo de droga
Impresin del historial de NIBP
Impresin del historial de alarma
Impresin del resultado del clculo hemodinmico
Impresin del estudio de 12 derivaciones
22.4 Inicio y detencin de la impresin

Puede iniciar y detener la impresin de las siguientes formas:
Impresin continua en tiempo Pulse el botn Imprimir del panel frontal para iniciar la
real
impresin y vuelva a pulsarlo para detenerlo.
Impresin automtica
Impresin
tendencias
Impresin
tendencias
de
de
Imprima tres seales seleccionadas en el men Conf

Impresin segn el intervalo de tiempo de configuracin
del men Conf Impresin. Se detendr automticamente
en 8 segundos.
grficos
de Ingrese a Men > Resumen > Graf Tend y pulse el botn

Imprimir para iniciar la impresin.
tablas
de Ingrese a Men > Resumen > Tabla Tend y pulse el botn

Imprimir para iniciar la impresin.
Impresin del historial de NIBP Ingrese a Men > Resumen > Inf NIBP y a continuacin
pulse el botn Imprimir para iniciar la impresin.
Impresin de diagnstico de
12 derivaciones
Seleccione Imprimir en la interfaz de informacin de

diagnstico para iniciar la impresin. Para detener la
impresin, pulse el botn Imprimir en el panel frontal.
La impresora detendr la impresin en los siguientes casos:

La tarea de impresin ha terminado.
No hay papel en la impresora
Un desperfecto no permite que la impresora funcione correctamente.
- 131 -
Impresin
NOTA:
Puede pulsar el botn Imprimir del panel frontal para detener el proceso de impresin
actual.
22.5 Operaciones de la impresora y mensajes de estado

22.5.1 Requisito del papel de impresin
nicamente se puede utilizar papel de impresin termosensible estndar, de lo contrario es
posible que la impresora no funcione, que la calidad de impresin sea mala y que se dae el
cabezal de impresin termosensible.
22.5.2 Funcionamiento correcto
Cuando la impresora est en funcionamiento el papel de impresin sale de manera continua.

No tire del papel hacia afuera con fuerza, de lo contrario podra daarse la impresora.
No utilice la impresora sin papel de impresin.
22.5.3 Falta de papel

Cuando se activa la alarma de Impresora sin papel, la impresora no puede ponerse en
funcionamiento. Introduzca el papel de impresin correctamente.
22.5.4 Sustitucin del papel

1. Tire hacia afuera la parte del arco superior de la carcasa de la impresora para liberarla, como
se muestra en la siguiente figura.
- 132 -
Impresin
2. Introduzca un nuevo rollo de papel en la bandeja para papel, con la cara de impresin hacia
arriba.
3. Asegrese de que est bien colocado y de que el borde est nivelado.
4. Tire hacia afuera aproximadamente 2 cm de papel y cierre la carcasa de la impresora.
NOTA:
Tenga cuidado cuando introduzca un rollo de papel. Evite daar el cabezal de impresin
termosensible. No deje la tapa de la impresora abierta a menos que est introduciendo
un rollo o resolviendo problemas.
- 133 -
Impresin
22.5.5 Eliminacin de atascos de papel

Si la impresora no funciona correctamente o emite un sonido inusual, debe abrir la carcasa para
comprobar si el papel se ha atascado. Elimine el atasco de papel de la siguiente manera:
Corte el papel de impresin del borde de alimentacin.
Abra la carcasa de la impresora
Vuelva a introducir el papel.
NOTA:
Si el monitor no se ha instalado con una impresora indicar IMPRESORA NO CONF
luego de pulsar el botn Imprimir.
- 134 -
Otras funciones
Captulo 23 Otras funciones

23.1 Llamado a enfermera
El monitor cuenta con un puerto dedicado a enfermera que deber estar conectado a un sistema
de llamado de enfermera a travs del cable de intefase para el llamador de enfermera para
activar la funcin llamado a enfermera.
23.2 Red inalmbrica

Se puede equipar el monitor con una tarjeta de red inalmbrica para crear una red inalmbrica a
travs del AP (punto de acceso o access point). Nuestra empresa y nuetros representantes dispone
de ingenieros calificados para instalar y configurar la red inalmbrica para el usuario, y probar su
funcionamiento. Para obtener ms detalles, consulte la Gua de instalacin del monitor de
pacientes con red inalmbrica.
NOTA:
1 Tenga en cuenta que algunas funciones basadas en red pueden estar limitadas
exclusivamente a monitores instalados en redes inalmbricas, a diferencia de
aquellos instalados en redes fijas.
2 La existencia de obstculos puede interferir con la transmisin de datos e incluso
causar prdida de informacin.
- 135 -
Uso de la batera
Captulo 24 Uso de la batera

24.1 Indicador de carga de la batera
El indicador con la etiqueta Batera del panel frontal del monitor se ilumina en color verde
cuando el monitor recibe alimentacin de la batera y en color amarillo cuando esta se est
cargando. El indicador no se ilumina cuando el monitor no recibe alimentacin o cuando se aplica
alimentacin de corriente alterna.
24.2 Estado de la batera en la pantalla principal

El estado de la batera muestra el estado de cada batera detectada y la carga de la batera
combinada restante, con una estimacin del tiempo de monitorizacin que puede ser provisto por
la batera con la carga que posee.
en el ngulo inferior izquierdo de la pantalla para mostrar
Se puede visualizar un cono
el estado de carga de la batera, siendo representada con color amarillo el nivel de carga que
posee la batera. Cuando el monitor no est equipado con la batera, el estado de la batera se
mostrar con el cono
que significa sin batera.
El monitor se apagar automticamente cuando la batera no tenga sufiente carga para alimentarlo.
Cuando labatera no tiene suficiente carga para alimentar el equipo se visualizar el cono
en la pantalla.
24.3 Comprobacin del rendimiento de la batera

El rendimiento de las bateras recargables puede deteriorarse con el tiempo. El mantenimiento de
la batera tal como se recomienda en este manual puede ayudar a retardar este proceso.
1. Desconecte al paciente del monitor y detenga todos los monitoreos y las mediciones.
2. Active la alimentacin del monitor y cargue la batera durante ms de seis horas en forma continua.
3. Desconecte el monitor de la alimentacin, encindalo y djelo en funcionamiento hasta que
se agote la batera y el monitor se apague.
4. El tiempo de funcionamiento de la batera refleja su rendimiento.
Si el tiempo de funcionamiento es considerablemente inferior que el tiempo indicado en la
especificacin, cambie la batera o comunquese con el personal de servicio.
ADVERTENCIA
1 Antes de utilizar la batera de iones de litio recargable (en lo sucesivo denominada batera),
asegrese de leer atentamente el manual de usuario y las medidas de seguridad.
2 No conecte entre s los terminales positivo (+) y negativo (-) con objetos metlicos, y
no coloque la batera junto a un objeto metlico, ya que podra provocar un
cortocircuito.
3 No desconecte la batera mientras el monitor est funcionando.
4 No caliente la batera ni la arroje al fuego.
- 136 -
Uso de la batera
ADVERTENCIA
5 No use ni deje la batera cerca del fuego ni de otros lugares en los que la temperatura
pueda ser superior a 60C.
6 No sumerja, arroje ni humedezca la batera en agua/agua de mar.
7 No destruya la batera: no la perfore con un objeto filoso como una aguja; no la
golpee con un martillo, no se pare sobre ella, ni la arroje o la deje caer para provocar
una fuerte descarga; no la desarme ni la modifique.
8 Utilice la batera slo en el monitor. No conecte la batera directamente a un toma
elctrico ni a un cargador para encendedores de cigarrillos.
9 No suelde el hilo conductor con el terminal de la batera directamente.
10 Si el lquido que se filtra de la batera le salpica en los ojos, no los restriegue. Lvelos
con abundante agua limpia y consulte a un mdico inmediatamente. Si las filtraciones
de lquido de la batera le salpican en los ojos o la ropa, lvelos bien con agua potable
inmediatamente.
11 Mantngalo alejado del fuego inmediatamente despus que se detecten prdidas o
mal olor.
12 Deje de utilizar la batera si detecta calor anormal, olor, decoloracin, deformacin o
una condicin anormal durante el uso, la carga o el almacenamiento. Mantngala
alejada del monitor.
13 No utilice una batera que tenga una marca o una deformacin importante.
24.4 Reemplazo de la batera

Para instalar o reemplazar la batera, siga el procedimiento que se indica a continuacin:
Tapa de la batera
1. Baje la tapa de la batera para abrirla siguiendo la indicacin que se encuentra sobre ella.
2. Tire del dispositivo de sujecin metlico hasta que la batera pueda extraerse.
- 137 -
Uso de la batera
3. Introduzca la batera nueva en el compartimiento.

4. Coloque el dispositivo de sujecin metlico para acomodar la batera y cierre la tapa.
24.5 Reciclaje de la batera

La batera debe reemplazarse cuando no pueda ya retener carga. Retire la batera vieja del
monitor y recclela adecuadamente siguiendo los procedimientos y/o normas locales.
NOTA:
A fin de prolongar la vida til de una batera recargable, se recomienda que una vez al
mes la misma sea descargarda completamente, sin alimentacin de corriente alterna, y
cargarla nuevamente hasta que su capacidad mxima est completa.
24.6 Mantenimiento de la batera

Debe llevar a cabo este proceso en forma peridica para conservar su vida til.
Descargue la batera por completo una vez por mes. Retire la batera del monitor cuando no se
use durante largo tiempo.
- 138 -
Cuidado y limpieza
Captulo 25 Cuidado y limpieza

Utilice nicamente las sustancias y los mtodos aprobados por EDAN incluidos en este captulo
para limpiar o desinfectar su equipo. La garanta no cubre ningn dao provocado al usar
sustancias o mtodos no aprobados.
EDAN no es responsable de la eficacia de las sustancias qumicas o de los mtodos indicados
como un recurso para el control de infecciones. Para obtener informacin acerca del control de
infecciones, consulte al responsable del control de infecciones o epidemilogo del hospital local.
25.1 Generalidades
Mantenga el monitor, los cables y accesorios libres de polvo y suciedad. Para evitar que se dae
el dispositivo, siga el procedimiento que se indica a continuacin:
Realice siempre la dilucin de las sustancias segn las instrucciones de su fabricante o use la
menor concentracin posible.
No sumerja ningn componente del equipo ni ningn accesorio en lquido.
No vierta lquido sobre el sistema.
Nunca utilice lija.
No permita que el lquido se filtre por la carcasa.
Nunca utilice material abrasivo (como lana de acero o limpiadores de plata).
PRECAUCIN
Si derrama lquido sobre el equipo o accidentalmente sumerge al mismo, la batera o
accesorios en lquido, comunquese con su personal de servicio o con el servicio tcnico
de EDAN.
25.2 Limpieza
ADVERTENCIA
Antes de limpiar el monitor o un sensor, asegrese de que el equipo est apagado y
desconectado de la lnea de alimentacin.
- 139 -
Cuidado y limpieza
25.2.1 Limpieza del monitor

Se recomienda limpiar regularmente la carcasa del monitor y la pantalla. Utilice nicamente
detergentes no corrosivos como jabn y agua tibia (40C/104F cmo mximo) para limpiar la
carcasa del monitor. No utilice solventes fuertes como acetona o tricloroetileno.
Tenga especial cuidado cuando limpie la pantalla del monitor debido a que es ms sensible a los
mtodos agresivos de limpieza que la carcasa. No permita que ingresen lquidos en la carcasa del
monitor y evite verterlos sobre el monitor al limpiarlo. No permita que ingresen agua ni lquido
de limpieza en los conectores de medicin. Limpie la zona circundante, excepto las tomas de los
conectores.
A continuacin se dan ejemplos de los desinfectantes que se pueden utilizar para la carcasa de los
instrumentos:
Tensioactivos;
Agua con amoniaco < 3%;
Alcohol;
25.2.2 Limpieza de los accesorios

25.2.2.1 Limpieza del cable de ECG y sus latiguillos
NOTA:
1. Utilice nicamente las sustancias de limpieza y los desinfectantes recomendados
indicados en este documento. El uso de otros puede ocasionar daos (que no estn
cubiertos por la garanta), reducir la vida til del producto o comprometer la
seguridad.
2. Mantenga el cable y los latiguillos libres de polvo y suciedad.
3. Nunca sumerja ni moje el cable ECG.
4. Inspeccione los cables despus de la limpieza.
PRECAUCIN
No permita que queden residuos de un agente de limpieza o desinfectante sobre
ninguna superficie del equipo. Despus de esperar el tiempo correspondiente para que
el agente haga efecto (segn lo indicado por el fabricante), limpie los residuos con un
pao humedecido en agua.
Limpie con un pao sin pelusas humedecido en agua tibia (40C/104F) y con las sustancias que
se indican a continuacin: Nunca utilice solventes fuertes como acetona o tricloroetileno.
Sustancias de limpieza aprobadas
Jabones suaves
Tensioactivos (como un agente de limpieza activo)

- 140 -
Cuidado y limpieza
Se pueden limpiar los cables y los hilos conductores con un pao tibio y hmedo, y jabn suave,
o con soluciones de isopropanol.
PRECAUCIN
La decisin de esterilizar debe realizarse segn los requisitos de su institucin
considerando el efecto que pudiera tener sobre la integridad del cable o todos sus
componentes.
25.2.2.2 Limpieza del brazal de presin no invasvia (NIBP)

Limpie los manguitos con una solucin de jabn suave y agua. Si la cubierta requiere una
limpieza ms rigurosa, retire la cmara de aire primero. Deje que la cubierta se seque totalmente
al aire antes de usar el equipo.
Se ha probado que los manguitos resisten los siguientes desinfectantes recomendados: cidex,
sporicidin, microzid, isopropanol al 70%, etanol al 70% y buraton lquido.
25.2.2.3 Limpieza del sensor de saturacin de oxgeno (SpO2)

Estos sensores reutilizables se deben limpiar y desinfectar, pero nunca deben esterilizarse. A
continuacin se enumeran los agentes de limpieza aprobados:
Detergente suave
Solucin salina (1%)
25.2.2.4 Limpieza de otros accesorios

Para obtener informacin sobre la limpieza de otros accesorios, comunquese con los fabricantes.
25.3 Desinfeccin
ADVERTENCIA
No mezcle soluciones de desinfectantes (como leja y amonaco) porque podran
producir gases peligrosos.
A fin de evitar un dao mayor al equipo, slo se recomienda desinfectarlo cuando sea necesario
de acuerdo con el programa de mantenimiento del hospital. Primero se deben limpiar los equipos
de desinfeccin.
Entre los tipos de agentes desinfectantes recomendados se encuentran los siguientes:
Alcohol
Aldehdo
PRECAUCIN
No utilice gas de EtO ni formaldehdo para desinfectar el monitor.
- 141 -
Cuidado y limpieza
25.4 Esterilizacin
No esterilice el monitor ni los accesorios a menos que sea necesario segn la normativa de su
hospital.
Limpie y desinfecte los accesorios antes de esterilizarlos utilizando slo esterilizacin con gas de
xido de etileno (Eto). No esterilice en autoclave.
ADVERTENCIA
Esterilice y desinfecte los accesorios segn lo establecido para evitar las infecciones
cruzadas entre los pacientes.
- 142 -
Mantenimiento
Captulo 26 Mantenimiento
ADVERTENCIA
1 Si el hospital o la institucin responsable del uso de este equipo no implementa un
programa de mantenimiento satisfactorio, pueden producirse fallos indebidos en el
equipo y convertirse en un posible riesgo para la salud.
2 Si tiene problemas con el equipo, comunquese con el personal del servicio tcnico,
con Philips o con su proveedor autorizado.
26.1 Inspeccin
La verificacin general del monitor, incluida la comprobacin de seguridad,debe llevarse a cabo
por personal calificado nicamente cada 6 ~ 12 meses, y despus de cada reparacin.
Se debe comprobar lo siguiente:
Si las condiciones del entorno y el suministro de alimentacin cumplen los requisitos.
Si el cable del suministro de alimentacin est daado y se cumplen los requisitos de
aislamiento.
Si el dispositivo y los accesorios estn daados.
Accesorios especificados.
Si el sistema de alarmas funciona correctamente.
Si la impresora funciona correctamente y el papel cumple los requisitos.
Rendimiento de la bacteria.
Si todas las funciones de monitoreo se encuentran en buen estado.
Si la resistencia de conexin a tierra y la corriente de fuga cumplen los requisitos.
Si encuentra algn dao o anormalidad, no utilice el monitor y comunquese con el Centro de
servicio al cliente.
26.2 Tareas de mantenimiento y programa de pruebas

Las siguientes tareas estn dirigidas exclusivamente a los profesionales de servicio calificados de
EDAN. Si su monitor necesita una prueba de seguridad o rendimiento comunquese con un
profesional de servicio calificado de EDAN. Limpie y desinfecte el equipo para descontaminarlo
antes de probarlo o realizar tareas de mantenimiento.
Mantenimiento y programa de Frecuencia
pruebas
Verificaciones
de
seguridad. Por lo menos una vez cada dos aos, o segn sea
Pruebas seleccionadas segn la necesario despus de cualquier reparacin en la que se
normativa IEC60601-1
retire o se reemplace la fuente de alimentacin, o si el
monitor se ha cado.
- 143 -
Mantenimiento
Verificacin de la sincronizacin Por lo menos una vez cada dos aos o segn sea
del ECG del monitor y del necesario.
desfibrilador.
Inspeccin de fugas del sistema de Por lo menos una vez cada dos aos o segn lo
medicin de NIBP
especifique la normativa local.
Calibracin de la presin del Por lo menos una vez cada dos aos o segn lo
mdulo NIBP
Calibracin del modulo de NIBP
Prueba de rendimiento
calibracin de CO2
Por lo menos una vez cada dos aos o segn lo

de Por lo menos una vez cada dos aos o si sospecha que los
valores de medicin son incorrectos.
Calibracin de AG
Por lo menos una vez cada dos aos o si sospecha que los
valores medidos son incorrectos.
Mantenimiento preventivo de AG
Por lo menos una vez cada dos aos o si sospecha que los
valores medidos son incorrectos.
- 144 -
Garanta y Servicio
Captulo 27 Garanta y Servicio

27.1 Garanta
EDAN garantiza que sus productos cumplen con las especificaciones estipuladas y que los
mismos estarn libres de defectos en materiales y mano de obra que ocurran durante el periodo de
la garanta.
La garanta se anula en los siguientes casos:
a) daos causados durante el embarque y envio.
b) daos subsiguientes causados por un uso o mantenimiento inapropiado.
c) daos causados por alteracin o reparacin de parte de cualquier persona no autorizada
por EDAN.
d) daos causados por accidentes.
e) reemplazo o retiro de la etiqueta con el nmero de serie o la etiqueta de fabricacin.
Si algn producto cubierto por esta garanta es determinado como defectuoso debido a materiales,
componentes, o mano de obra defectuosa, y la solicitud de garanta es realizada dentro del
periodo de garanta, EDAN, a su discrecin, podr reparar o reemplazar la(s) parte(s)
defectuosa(s) sin costo alguno. EDAN no proveer un producto substituto para ser usado cuando
el producto defectuoso est siendo reparado.
27.2 Informacin de contacto

Si usted tiene alguna pregunta sobre el mantenimiento, las especificaciones tcnicas o un mal
funcionamiento del aparato, contacte a su distribuidor local.
Alternativamente, usted puede enviar un correo electrnico al departamento de servicio de EDAN
al: support@edan.com.cn.
- 145 -
Accesorios
Captulo 28 Accesorios
Para realizar un pedido de accesorios a EDAN, visite www.edan.com.cn o consulte a su
representante local de Edan para obtener ms informacin.
ADVERTENCIA
1 Nunca vuelva a utilizar transductores, sensores y accesorios descartables que estn
destinados exclusivamente a un solo uso o al uso en un nico paciente. Si vuelven a
utilizarse se puede comprometer la funcionalidad del dispositivo y el rendimiento del
sistema y generar un peligro potencial.
2 Utilice nicamente los accesorios aprobados por Edan. El uso de accesorios no
aprobados por Edan puede comprometer la funcionalidad del dispositivo y el
rendimiento del sistema y generar un peligro potencial.
3 No utilice un accesorio esterilizado si el paquete est daado.
Es posible que no todos los cables que se indican a continuacin estn disponibles en todos los
pases. Consulte acerca de la disponibilidad a su proveedor local de equipos Edan.
28.1 Accesorios estndares

Los accesorios estndares se enumeran en la siguiente tabla:
Nmero de pieza
Accesorios
12.01.109069
Sensor de SpO2 reutilizable EDAN SH1 para adultos (Lemo)
11.57.40029
Brazal para adultos /(25~35cm), CM1203
01.59.036104
Manguera de brazal NIBP con conector, CM1203
01.57.040187
Sensor de temperatura de superficie corporal10K)
01.57.040190-11
Cable paciente de 5 electrodos (pentapolar) con broche (norma IEC)
11.57.471010
Cable de ECG para monitoreo de 5 electrodos con ficha banana (norma

AHA)
11.57.040159
Electrodos descartables adhesivos para adultos
11.57.040193
Electrodos descartables adhesivos para adultos/nios
11.13.01950
Cable de alimentacin
01.13.36014
Cable de alimentacin (norma IEC) 220V
11.13.36015
Cable de alimentacin (norma AHA)
11.21.064142
Batera recargable de litio-ion (14,8V, 2,1Ah)
11.21.064143
Batera recargable de litio-ion (14,8V, 4,2Ah)
11.13.114214
Cable de conexin a tierra SE-1
01.54.455005
Manual de usuario
- 146 -
Accesorios
28.2 Accesorios opcionales

28.2.1 Accesorios de ECG
En la siguiente tabla se enumeran las configuraciones opcionales para el monitor:
01.57.041091-11
Cable de ECG de 3 electrodos con broche (norma IEC)
01.57.471001-11
Cable de ECG de 3 electrodos con pinza (norma IEC)
01.57.471002-11
Cable de ECG de 3 electrodos con pinza protegido contra desfibrilacin

(IEC, desfibrilacin)
01.57.471003-11
Cable de ECG de 5 electrodos con pinza (norma IEC)
01.57.471004-11
Cable de ECG de 5 electrodos con pinza (norma AHA)
01.57.040190-11
Cable de ECG de 5 electrodos con broche (norma IEC)
01.57.101027-11
Cable de ECG de 5 electrodos con broche protegido contra desfibrilacin

(AHA, desfibrilacin)
01.57.040182-11
Cable de ECG de 5 electrodos con broche (norma AHA)
01.57.109100-11
Cable de ECG protegido contra desfibrilacin con tortuga de 10 zcalos para

electrodos individuales (AHA, desfibrilacin)
01.57.109101
10 electrodos con broche para cable de ECG (AHA)
01.57.471029-10
Cable de ECG de 3 electrodos con broche (norma AHA)
01.57.471006
Conector del cable de ECG de 3 derivaciones con enganche (norma IEC)
01.57.040206
Cable de ECG para el torso de 5 derivaciones (IEC, desfibrilacin)
01.57.040207
Cables de ECG para las extremidades de 5 derivaciones con enganche (IEC)
01.57.040208
Cables de ECG para las extremidades de 5 derivaciones con pinza (IEC)
01.57.471022
Cable de ECG para el torso de 5 derivaciones (AHA, desfibrilacin)
01.57.471023
Cables de ECG para las extremidades de 5 derivaciones con enganche (AHA)
01.57.471024
01.57.471025
Cables de ECG para las extremidades de 3 derivaciones con pinza (IEC)
01.57.471009
Conector del cable de ECG de 5 derivaciones con enganche (norma IEC)
01.57.040202-11
01.57.040203
Cables de ECG para las extremidades de 10 derivaciones con enganche (IEC)
- 147 -
Accesorios
28.2.2 Accesorios de SpO2

12.01.109069
Sensor de SpO2 reutilizable EDAN SH1 para adultos (Lemo)
12.01.109079
Sensor de SpO2 reutilizable EDAN SH1 para adultos (DB9)
01.13.110513
Cable de prolongacin de SpO2 de EDAN
01.13.210001
Cable de prolongacin de SpO2 de EDAN (DB9 a Lemo, 2m, TPU)
12.01.110492
Sensor de SpO2 Wrap para recin nacidos DAN SH3 (DB9)
12.01.110515
Sensor de SpO2 con punta de silicona suave EDAN SH4 para adultos (DB9)
02.01.110531
Sensor de SpO2 con punta de silicona suave EDAN SH4 para adultos (DB9)
(desinfeccin por inmersin)
12.01.110521
Sensor de SpO2 con punta de silicona suave EDAN SH5 para nios (DB9)
01.57.040196
Sensor de SpO2 descartable para adultos
01.57.040197
Sensor de SpO2 descartable para nios
01.57.040198
Sensor de SpO2 descartable para bebs
01.57.040199
Sensor de SpO2 descartable para recin nacidos
NELLCOR
11.15.30043
11.15.40096
11.13.30131-11
Sensor de SpO2 reutilizable Nellcor para adultos (DS-100A OxiMax)

(resistencia a la perfusin baja)
Sensor de SpO2 reutilizable Nellcor para adultos/recin nacidos (OXI-A/N
OxiMax)
Cable de prolongacin de SpO2 Nellcor (compatible con mdulo de SpO2
Nellcor OXI-Max y sensor Nellcor)
28.2.3 Accesorios de NIBP

01.57.471005
Tubo (3m) de NIBP con conector
01.59.36104
01.59.036118
01.59.36036
01.57.471021
Tubo de conexin para manguito para recin nacidos

(compatible nicamente con tubo descartable y de NIBP para recin nacidos)
01.57.040210
Brazal grande para adultos /(33 ~ 47cm),CM1304
01.57.040205
01.57.040211
Brazal para nios /(18 ~ 26cm), CM1302
01.57.040212
Brazal para bebs / (10-19cm), CM1301
11.57.40020
Brazal para bebs / (10-19cm), CM1201
11.57.40018
Brazal para nios /(18 ~ 26cm), CM1202
11.57.40029

- 148 -
Accesorios
11.57.40074
Brazal grande para adultos /(33 ~ 47cm),CM1204
11.57.40097
Brazal descartable para recin nacidos /(6-9 cm),5102
11.57.40098
Brazal descartable para recin nacidos /(9-14cm),5104
28.2.4 Accesorios de Temp

01.57.040185
Sensor de temperatura de piel2.252K)
01.57.040187
Sensor de temperatura de piel10K)
01.57.040184
Sensor de temperatura rectal/oral2.252K)
01.57.040186
Sensor de temperatura rectal/oral10K)
28.2.5 Accesorios de Monitoreo de Temperatura rpida

Nmero de pieza
Accesorios
02.04.110140
Paquete de sensores orales/axilares Quick TEMP
02.04.110139
Paquete de sensores rectales Quick TEMP
11.57.110159
Fundas de sensor (25pcs)
28.2.6 Accesorios de IBP

Nmero de pieza
Accesorios
01.57.471014
Cable IBP/cable BD-IBP, se utilizan con el sensor 682000
01.57.471013
Cable IBP Aidehua, se utiliza con el sensor PX260
11.57.40121
Cable interfaz del transductor de presin
01.57.471027-10
Cable IBP YaPei, se utiliza con el sensor 42584
01.57.471028-10
Cable IBP Youta, se utiliza con el sensor DPT-248
28.2.7 Accesorios de CO2

Nmero de pieza
Accesorios
12.08.078137
Mdulo/(flujo lateral) de EtCO2 Respironics 1022054
12.08.078166
Soporte de montaje de mdulo LoFloTM (Respironics 1027730)
11.57.078139
Cnula nasal
3468ADU-00)
11.57.078140
Cnula nasal de CO2 descartable para nios (Respironics 3468PED-00)
11.57.078141
Cnula nasal de CO2 descartable para bebs (Respironics 3468INF-00)
11.57.078154
11.15.040143
de
CO2
descartable
para
adultos
(Respironics
Kit de lnea de muestreo descartable con deshumidificador (Respironics

3475-00)
Mdulo 1015928 (flujo principal) de EtCO2 Respironics CAPNOSTAT
5
- 149 -
Accesorios
11.59.078155
Adaptador de va area descartable para adultos (6063-00)
11.59.078156
Adaptador de va area descartable para recin nacidos (bebs/nios)

(6312-00)
12.08.078138
Componente/(flujo lateral) de EtCO2 Respironics 1024956
11.57.078142
Cnula nasal de muestreo de CO2 con suministro de O2 para adultos
11.57.078143
Cnula nasal de muestreo de CO2 con suministro de O2 para nios
11.57.078144
Cnula nasal de muestreo de CO2 con suministro de O2 para bebs
11.57.101019
Cnula de muestreo de CO2 nasal/oral para adultos
11.57.101020
Cnula de muestreo de CO2 nasal/oral para nios
11.57.101021
Cnula nasal/oral de muestreo de CO2 con suministro de O2 para

adultos
01.12.031598
Kit adaptador de va area para adultos/nios
11.57.078151
Kit adaptador de va area para adultos/nios con deshumidificador
11.57.078152
Kit adaptador de va area para nios/bebs con deshumidificador
11.57.078158
Mascarilla para nios /flujo principal 9960PED-00
11.57.078159
Mascarilla estndar para adultos /flujo principal 9960STD-00
11.57.078160
Mascarilla grande para adultos /flujo principal 9960STD-00
11.57.078161
Clips de soporte para cable de sensor /flujo principal 8751-00
11.12.078162
Banda organizadora /flujo principal 6934-00
28.2.8 Accesorios de CO
Nmero de pieza
Accesorios
Observacin
11.15.40119
Sensor de temperatura de la solucin

inyectada
BD 684056-SP4042
11.15.40120
Carcasa del sensor de temperatura de la

solucin inyectada
BD 680006-SP5045
11.57.100175
Jeringa de control
Medex MA387
01.57.471012
Cable principal de gasto cardiaco
Yuanhe 98ME07GB106
- 150 -
Accesorios
28.2.9 Accesorios de AG
Nmero de pieza
Accesorios
Observacin
11.57.471042-10
Adaptador de va area IRMA, descartable,

para adultos/nios, 25 por paquete, PHASEIN
Flujo principal
11.57.471043-10
Nomoline con conector Luer Lock, L=2m,

50ml/min, 25 por paquete, PHASEIN
Flujo lateral
11.57.471048
Bastidor de mdulos de conexin de AG
12.08.208006
Analizador multigas, IRMA AX+,
CAT.NO.200601
12.08.208005
Analizador multigas, ISA AX+,
CAT.NO.800601
12.08.208007
Analizador multigas, ISA OR+,
CAT.NO.800401
28.2.10 Otros accesorios

Nmero de
pieza
Accesorios
Observacin
11.21.064142
Batera recargable de ion litio
14.8V, 2.1Ah
11.21.064143
Batera recargable de ion litio
14.8V, 4.2Ah
01.57.78035
Papel de impresin
12.01.19084
Impresora trmica
11.21.64056
Inversor para vehculo
12.01.30493
Soporte de pared
02.01.30164
Soporte de pared
02.01.101043
Cesto
03.28.101952
Soporte mvil (MT-207)
02.04.101976
Cesto para soporte mvil (en la parte

inferior)
11.18.078191
Memoria Flash (PNY 2.0 2G USB)
11.13.114214
Cable de conexin a tierra
02.01.109592
Mordaza de sujecin
1 juego/paquete
02.01.109636
Mordaza de sujecin
4 juegos/paquetes
01.54.113701
Manual de servicio del monitor de

paciente M80
01.54.455198
Manual de servicio del monitor de

paciente M50
Sencillo
Compatible nicamente con

soporte de pared MS3R-30164
- 151 -
Especificacin del producto
A Especificaciones del producto

A.1 Clasificacin
Tipo antielectrochoque
Equipo de clase I con fuente de alimentacin interna
Tipo de CEM
Clase A
Grado antielectrochoque
ECG (RESP), TEMP, IBP, CO, Quick Temp
CF
SpO2, NIBP, CO2, GAS
BF
Grado de proteccin
contra ingreso de lquidos
IPX1
Mtodo de
desinfeccin/esterilizacin
Para obtener ms detalles, consulte el captulo Cuidado y limpieza.
Sistema de
funcionamiento
Equipo de funcionamiento continuo
Conformidad con las IEC 60601-1:1988+A1+A2, EN 60601-1:1990+A1+A2, IEC/EN

normativas de seguridad
60601-1-2:2001+A1, ISO 9919, ISO 21647, IEC/EN 60601-2-27,
IEC/EN 60601-2-30, IEC/EN 60601-2-34, IEC/EN 60601-2-49,
ANSI/AAMI SP10, IEC/EN 60601-2-25, AAMI/ANSI
EC13, EN12470-4 EN1060-1 EN1060-3, EN1060-4
A.2 Especificaciones fsicas

A.2.1 Tamao y peso
Producto Tamao
Peso
M80
370 mm (L) 175 mm (Ancho) 320 mm (Alto)
7 kg
M50
260 mm (L) 140 mm (Ancho) 205 mm (Alto)
3,6kg
A.3 Especificaciones del entorno

Temperatura
Funcionamiento
+5C ~ +40C
Transporte y almacenamiento
-20C ~ +55C
Humedad
Funcionamiento
25% ~ 80% (sin condensacin)
25% ~ 93% (sin condensacin)
Altitud
Funcionamiento
860 hPa ~ 1060 hPa
700 hPa ~ 1060 hPa
- 152 -
Suministro de energa
100V-240V~, 50Hz/60Hz
M50: Pmax=80VA, FUSIBLE T 1.6AL
M80: Pmax=110VA, FUSIBLE T 1.6AL
A.4 Pantalla
Producto
Pantalla
Mensajes
M50
Pantalla: 8,4 pulg. color TFT
11 seales mximo
Resolucin: 800600
Un LED de energa
Un LED de alarma
Un LED de carga
Pitido y sonido de alarma de QRS
M80
Pantalla: 15 pulg. color TFT
13 seales mximo
Resolucin: 1024 768
Un LED de energa
Un LED de alarma
Un LED de carga
A.5 Especificaciones de la batera

M50
2,1 Ah
Tiempo de 180 min (a 25C, modo de medicin de SpO2 continuo y modo

operacin
de medicin de NIBP automtico)
Tiempo de 200 min (con monitor encendido o en modo de espera)
carga
4,2 Ah

operacin
carga
M80
4,2 Ah

operacin
carga
A.6 Impresora
Ancho de impresin
48 mm
Velocidad del papel
25 mm/s, 50 mm/s
Canales
Hasta 3
- 153 -
Tipos de impresin
Impresin en tiempo real de 8 segundos

Impresin de 8 segundos automtica
Impresin de alarma de parmetros
Impresin de tendencias
Impresin de tabla de ajustes de dosis y clculo de drogas
Impresin de seales congeladas
A.7 Informe
Informe de tendencias
Corta
1 hr, resolucin de 1 segundo
Larga
120 hrs, resolucin de 1 min.
Informe
1200 Datos de medicin de NIBP

50 Resultados del diagnstico de 12 derivaciones
A.8 ECG
A.8.1 Monitoreo de 3/5 derivaciones
3 electrodos: I, II, III
Modo de derivaciones
5 electrodos: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
Seal
3 electrodos: visualizacin de seales del canal 1

5 electrodos: visualizacin de seales en 2 canales, mx. 7
seales;
Norma de
electrodos
nomenclatura
de
AHA, IEC
Sensibilidad de la pantalla
1,25mm/mV (0,125), 2,5mm/mV (0,25), 5mm/mV (0,5),

10mm/mV (1), 20mm/mV (2), ganancia AUTO
Velocidad de Barrido
12,5mm/s, 25mm/s, 50mm/s
Salida analgica de ECG

Diagnstico: 0,05Hz ~ 150Hz
Ancho de banda (-3dB)
Monitor: 0,5Hz ~ 40Hz

Ciruga: 1Hz ~ 20Hz
Retardo mx. de transmisin
500 ms (en modo de diagnstico y con el filtro desactivado)
Sensibilidad
1V/mV 10%
- 154 -
Incremento
marcapasos
rechazo
de
Pulso de sincronizacin
desfibrilador
con
Sin incremento ni rechazo de marcapasos
Impedancia de salida
< 50
Retardo de tiempo mx.
35ms
Nivel alto: de 3,5 a 5 V, lo que proporciona un mximo de 1
mA de corriente de salida;
Amplitud
Nivel bajo: < 0,5V, lo que proporciona una recepcin de un

mximo de 5 mA de corriente de entrada.
Ancho de pulso
100ms 10%
Corriente limitada
Tasa de 15 mA
Tiempos de subida y de bajada
< 1 ms
Diagnstico: >95dB (el filtro de lnea est desactivado)

CMRR (relacin de rechazo del
Monitor: >105dB (el filtro de lnea est activado)
modo comn)
Ciruga: >105dB (el filtro de lnea est activado)
Filtro de lnea
50Hz/60Hz (el filtro de lnea se puede activar o desactivar de

forma manual)
Impedancia de entrada diferencial
>5M
Rango de la seal de entrada
8mV PP
Tolerancia de potencial
equilibrio de electrodos
de
500mV
Corriente auxiliar (deteccin de Electrodo activo: <100nA

electrodos desconectados)
Electrodo de referencia: <900nA
Corriente de desviacin de entrada
0,1A
Tiempo de recuperacin tras la

<5s
desfibrilacin
Corriente de fuga
<10A
Seal de escala
1mVPP, precisin de 5
Ruido del sistema
<30VPP
- 155 -
Modo de incisin: 300W

Modo de congelacin: 100W
Proteccin contra interferencias de
Tiempo de restauracin: 10s
dispositivos de electrociruga
Cumple con los requerimientos de normativa EC13-2002 de la
ANSI/AAMI, seccin 4.2.9.14
Supresin
de
electrtomo
ruidos
del Probado segn el mtodo de prueba de la normativa EC13:

2002 seccin 5.2.9.14, cumple con la normativa.
Pulso del marcapasos

El indicador de pulsos del marcapasos marca aquellos casos en
los que los pulsos del marcapasos cumplen las siguientes
condiciones:
Indicador de pulso
Amplitud: 2 mV ~ 700 mV
Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 s ~ 100 s
Se rechaza el pulso si cumple los requisitos de la normativa
EC13-2002 de la ANSI/AAMI: seccin 4.1.4.1 y 4.1.4.3:
Rechazo de pulso
Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 s ~100 s
Frecuencia cardiaca
Rango
ADU: 15 bpm ~ 300 bpm

PED/NEO: 15 bpm ~ 350 bpm
Precisin
1% o 1 bpm, el mximo
Resolucin
1 bpm
Sensibilidad
300 VPP
PVC
Rango
ADU: 0~300 PVCs/ min

PED/NEO: 0~350 PVCs/ min
Resolucin
1 PVCs/min
Valor de ST
Rango
-2,0 mV ~ +2,0 mV
Precisin
El mx. de 0,02 mV o 10% (-0,8 mV ~ +0,8 mV)
Resolucin
0,01 mV
- 156 -
Mtodo de obtencin del promedio de HR

Mtodo 1
Por lo general, la frecuencia cardaca se calcula obteniendo el

promedio de los 12 ltimos intervalos RR.
Mtodo 2
Si los tres ltimos intervalos consecutivos de RR superan los

1200 ms, se obtiene el promedio de los cuatro ltimos
intervalos RR para calcular la HR.
Rango de ritmo sinusal y de SV

Taquicardia

Normal

PED/NEO: 60 bpm ~160 bpm
Bradicardia

Rango del ritmo ventricular

Taquicardia ventricular
El intervalo de 5 ondas ventriculares consecutivas es inferior a

600 ms
Ritmo ventricular
El rango del intervalo de ondas ventriculares consecutivas va de

600 ms a 1000 ms
Bradicardia ventricular
El intervalo de 5 ondas ventriculares consecutivas es superior a

1000 ms
Hora de inicio para la taquicardia

Ganancia 1,0: 5 s
1 mV 206bpm
Ganancia 0,5: 15 s
Ganancia 2,0: 4 s
Ganancia 1,0: 3 s
2 mV 195 bpm
Ganancia 0,5: 6 s
Ganancia 2,0: 3 s
Tiempo de respuesta a los Rango de HR: 80 bpm ~ 120 bpm

cambios en la frecuencia Rango: 7s ~ 8s, el promedio es 7,5s
cardiaca del medidor de la HR
Rango de HR: 80 bpm ~ 40 bpm
Rango: 7s ~ 8s, el promedio es 7,5s
- 157 -
Rechazo de onda T alta
Excede la amplitud mnima de la onda T de 1,2mV recomendada

en la normativa EC13-2002 de la ANSI/AAMI seccin
3.1.2.1 (C)
Precisin del medidor de la De acuerdo con la normativa EC13-2002 de la ANSI/AAMI,

frecuencia cardiaca y respuesta seccin 4.1.2.1 e)
al ritmo irregular
Despus de un periodo estable de 20s el valor de HR muestra:
Bigeminismo ventricular: 80bpm
Bigeminismo ventricular con alternancia lenta: 60bpm
Bigeminismo ventricular con alternancia rpida: 120bpm
Sstoles bidireccional: 90bpm
A.8.2 Monitorizacin de 12 derivaciones

3 electrodos: I, II, III
Modo de derivaciones
5 electrodos: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V

10 electrodos (12 derivaciones): I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1,
V2, V3, V4, V5, V6
Seales
3 electrodos: visualizacin de seales en 1 canal

5 electrodos: visualizacin de seales en 2 canales, mx. 7
seales;
10 electrodos (12 derivaciones): visualizacin de seales en 2
canales, mx. 13 seales.
Norma de nomenclatura de
AHA, IEC
electrodos
Sensibilidad de la pantalla
1,25mm/mV (0,125),2,5mm/mV (0,25), 5mm/mV (0,5),

10mm/mV (1), 20mm/mV (2), ganancia AUTO
Velocidad de Barrido
12,5mm/s, 25mm/s, 50mm/s
Salida analgica de ECG

Diagnstico: 0,05Hz ~ 150Hz
Ancho de banda (-3dB)
Monitor: 0,5Hz ~ 40Hz

Ciruga: 1Hz ~ 20Hz
Retardo mx. de transmisin
500 ms (en modo de diagnstico y con el filtro desactivado)
Sensibilidad
1V/mV 10%
Incremento o rechazo de
Sin incremento ni rechazo de marcapasos
marcapasos
- 158 -
Pulso de sincronizacin con

desfibrilador
Impedancia de salida
< 50
Retardo de tiempo mx.
35ms
Nivel alto: de 3,5 a 5 V, lo que proporciona un mximo de 1 mA de
corriente de salida;
Amplitud
Nivel bajo: < 0,5V, lo que proporciona una recepcin de un mximo

de 5 mA de corriente de entrada.
Ancho de pulso
100ms 10%
Corriente limitada
Tasa de 15 mA
Tiempos de subida y de
< 1 ms
bajada
Diagnstico: >95dB (el filtro de lnea est desactivado)
CMRR
(relacin
de
Monitor: >105dB (el filtro de lnea est activado)
rechazo del modo comn)
Ciruga: >105dB (el filtro de lnea est activado)
50Hz/60Hz (el filtro de lnea se puede activar o desactivar de forma
manual)
Filtro de lnea
Impedancia
diferencial
de
entrada
Rango de la seal de entrada
>5M
8mV PP
Tolerancia de potencial de
500mV
equilibrio de electrodos
Corriente auxiliar
Electrodo activo: <100nA
(deteccin de derivaciones
Electrodo de referencia: <900nA
desconectadas)
Corriente de desviacin de
0,1A
entrada
Tiempo de recuperacin tras
<5s
la desfibrilacin
Corriente de fuga
<10A
Seal de escala
1mVPP, precisin de 5
Ruido del sistema
<30VPP
Proteccin
contra Modo de incisin: 300W

- 159 -
interferencias de dispositivos Modo de congelacin: 100W

de electrociruga
Tiempo de restauracin: 10s
Cumple con los requerimientos de normativa EC13-2002 de la
ANSI/AAMI, seccin 4.2.9.14
Supresin de ruidos del Probado segn el mtodo de prueba de la normativa EC13: 2002
electrtomo
seccin 5.2.9.14, cumple con la normativa.
Pulso del marcapasos
El indicador del marcapasos marca aquellos casos en los que los
pulsos del marcapasos cumplen las siguientes condiciones:
Indicador de pulso
Amplitud: 2 mV ~ 700 mV (12 derivaciones)

Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 s ~ 100 s
Se rechaza el pulso si cumple los requisitos de la normativa
EC13-2002 de la ANSI/AAMI: seccin 4.1.4.1 y 4.1.4.3:
Rechazo de pulso
Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 s ~100 s
Frecuencia cardiaca
Rango de alarma

Precisin
1% o 1 bpm, el mximo
Resolucin
1 bpm
Sensibilidad
300 VPP
PVC
Rango
ADU: 0~300 PVCs/ min

PED/NEO: 0~350 PVCs/ min
Resolucin
1 PVCs/min
Valor de ST
Rango
-2,0 mV ~ +2,0 mV
Precisin
El mx. de 0,02 mV o 10% (-0,8 mV ~ +0,8 mV)
Resolucin
0,01 mV
Mtodo de obtencin del promedio de HR

Mtodo 1
Por lo general, la frecuencia cardaca se calcula obteniendo el
- 160 -
promedio de los 12 ltimos intervalos de RR.

Mtodo 2
Si los tres ltimos intervalos consecutivos de RR superan los 1200

ms, se obtiene el promedio de los cuatro ltimos intervalos de RR
para calcular la HR.
Rango de ritmo sinusal y de SV

Taquicardia

Normal

PED/NEO: 60 bpm ~160 bpm
Bradicardia

Rango del ritmo ventricular

El intervalo de 5 ondas ventriculares consecutivas es inferior a

600 ms
Ritmo ventricular
El rango del intervalo de ondas ventriculares consecutivas va de

600 ms a 1000 ms
Bradicardia ventricular
El intervalo de 5 ondas ventriculares consecutivas es superior a

1000 ms
Hora de inicio para la taquicardia

Ganancia 1,0: 5 s
1 mV 206bpm
Ganancia 0,5: 15 s
Ganancia 2,0: 4 s
Ganancia 1,0: 3 s
2 mV 195 bpm
Ganancia 0,5: 6 s
Ganancia 2,0: 3 s
Tiempo de respuesta a los Rango de HR: 80 bpm ~ 120 bpm

cambios en la frecuencia Rango: 7s ~ 8s, el promedio es 7,5s
cardiaca del medidor de la HR
Rango de HR: 80 bpm ~ 40 bpm
Rango: 7s ~ 8s, el promedio es 7,5s
Rechazo de onda T alta
Excede la amplitud mnima de la onda T de 1,2mV recomendada

en la normativa EC13-2002 de la ANSI/AAMI seccin 3.1.2.1 (C)
- 161 -
Precisin del medidor de la De acuerdo con la normativa EC13-2002 de la ANSI/AAMI,

frecuencia
cardiaca
y seccin 4.1.2.1 e)
respuesta al ritmo irregular
Despus de un periodo estable de 20s el valor de HR muestra:
Bigeminismo ventricular: 80bpm
Bigeminismo ventricular con alternancia lenta: 60bpm
Bigeminismo ventricular con alternancia rpida: 120bpm
Sstoles bidireccional: 90bpm
Parmetros promedio de los latidos cardacos
Frecuencia cardaca (bpm)
Anlisis de sincronizacin de Lmite de tiempo de la onda P (ms)
ECG de 12 derivaciones (208
Intervalo PR (ms)
tipos de resultados de
Intervalo de QRS (ms)
diagnstico)
QT/QTC (ms)
EJE P-QRS-T
A.9 RESP
Mtodo
Impedancia entre BD-PI, BD-BI
Rango de impedancia de la lnea 200 ~ 2500 (cables de derivaciones sin resistencia)

base
2200 ~ 4500
(cables de derivaciones con una resistencia de 1K)
Sensibilidad de la medicin
0.3 (la impedancia de la lnea base es 1K)
Rango dinmico mximo
Resistencia de 500, resistencia variable de 3, sin

recortes
Ancho de banda de la onda
0,2Hz ~ 2,5Hz (-3dB)
Rango de medicin de RR y de alarma:

Adultos
0 rpm ~120 rpm
Neo/Ped
0 rpm ~150 rpm
Resolucin
1 rpm
Precisin
2 rpm
Seleccin de la ganancia
0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5
- 162 -
A.10 NIBP para Mdulo V6 (Edan)

Mtodo
Oscilomtrico
Modo
Manual, automtico, continuo
Intervalo de medicin en modo 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 min

automtico
Continuo
5min, el intervalo es de 5s
Tipo de medicin
Presin sistlica, presin diastlica, presin media
Tipo de alarma
SIS, DIA, PAM
Rango de medicin y de alarma

Modo adulto
SIS: 40 mmHg ~ 270 mmHg

DIA: 10 mmHg ~ 215 mmHg
PAM: 20 mmHg ~ 235 mmHg
Modo peditrico

Modo neonato

Rango de medicin de presin 0 mmHg ~ 290 mmHg

del manguito
Resolucin de la presin
1 mmHg
Error medio mximo
5 mmHg
Desviacin tpica mxima
8 mmHg
Periodo de medicin mximo

Adultos/nios
120s
Neonatos
90s
Periodo de medicin tpico
30s ~ 45s (segn las perturbaciones de HR/movimiento)
Proteccin contra presin excesiva (proteccin contra presin excesiva doble)

Adultos
2973 mmHg
Nios
2403 mmHg
Neonatos
1473 mmHg
PR
- 163 -
Rango de medicin
40 bpm ~240 bpm
Resolucin
1 bpm
Precisin
3bpm o 3,5%, el mximo
A.11 NIBP para modulo M3600 (Omron)

Mtodo
Oscilomtrico
Modo
Manual, automtico, continuo
Intervalo de medicin en modo 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 min

automtico
Rango de Frecuencia de Pulso
Modo adulto/peditrico: 40bpm 200bpm

Modo neonato: 40bpm 240bpm
Precisin de Frecuencia de Pulso 2bpm o 2% del valor ledo

Modo adulto

Modo neonato

Tipos de Alarmas
Sis, Dia, MAP
Rango de medicin de presin 0 mmHg - 300 mmHg

del brazal
Resolucin
1mmHg
Precisin de las mediciones

Error medio mximo
5mmHg
Desviacin estndar maxima
8mmHg
Perodo mximo de medicin
Adult/Peditrico: 160s
Neonato: 80s
Proteccin contra presin excesiva (doble proteccin contra sobrepresin)

Adultos
2973 mmHg
Neonatos
1503 mmHg
- 164 -
A.12 SpO2
Rango de medicin
0 ~ 100 %
Rango de alarma
0 ~ 100 %
Resolucin
1%
Precisin
Adulto (incluye nios)
2 % (70%~100% SpO2)
Sin definir (0~69% SpO2)

Neonatos
3 % (70%~100% SpO2)

Frecuencia del pulso
Rango de medicin
25bpm ~ 300bpm
Rango de alarma
30bpm ~ 300bpm
Resolucin
1bpm
Precisin
2bpm
Periodo de actualizacin de 1s
datos
Mdulo de Nellcor (opcional)
Rango de medicin
1% ~ 100 %
Rango de alarma
1% ~ 100 %
Resolucin
1%
Precisin
Adultos y baja perfusin
2 dgitos (70%~100% SpO2)

Neonatos
3 dgitos (70%~100% SpO2)

Rango de medicin
+20bpm ~ +250bpm
Rango de alarma
+30bpm ~ +300bpm
Resolucin
1bpm
Precisin
3bpm (+20bpm ~ +250bpm)
- 165 -
Sin especificar (+250bpm~ +300bpm)
A.13 TEMP
Canal
0 C ~ 50 C(32F ~ 122F)
Tipo de sensor
YSI (serie B) y CF-FI
Resolucin
0,1C (0,1F)
Precisin (sin sensor)
0,1C o 0,2F
Actualizacin de tiempo
Cada 1s ~ 2s
A.14 Quick TEMP

Rango de medicin
25C ~ 45C (77F~113F)
Temp de funcionamiento
10C ~ 40C (50F~104F)
Tipo de sensor
Sensor oral/axilar, sensor rectal
Rango de alarma
35,5C ~ 42C (95,9F~107,6F)
Resolucin
0,1C (0,1F)
Precisin
0,1C (25C ~ 45C) o

0,2F (77F~113F)
Tiempo de respuesta
< 60s
Tiempo de actualizacin
1s ~ 2s
A.15 IBP
Rango dinmico de medicin de -50 mmHg ~ +300 mmHg
presin
Resolucin
2% o 1 mmHg, el mayor
Sensor de presin
Sensibilidad
5 (V/V/mmHg)
Impedancia
300 ~ 3000
Respuesta en Frecuencia
d.c. 12,5 Hz ~ d.c. 40 Hz
Cero
Rango: 200 mmHg

Precisin: 1 mmHg

ART
0 mmHg ~ 300 mmHg
PA
- 6 mmHg ~ 120mmHg
- 166 -
CVP/RAP/LAP/ICP
-10 mmHg ~ 40 mmHg
P1/P2
-50 mmHg ~ 300mmHg
A.16 CO2
Mtodo
Tcnica de absorcin infrarroja
Unidad
mmHg, %, KPa

EtCO2
0 mmHg ~ 150 mmHg
FiCO2
3 mmHg ~50 mmHg
AwRR
2 rpm ~ 150 rpm (flujo lateral)

0 rpm ~ 150 rpm (flujo principal)
Resolucin
EtCO2
1 mmHg
FiCO2
1 mmHg
AwRR
1 rpm
Precisin de EtCO2
0,1 mmHg, 0 mmHg ~ 69 mmHg

0,25 mmHg, 70 mmHg ~ 150 mmHg
Precisin de awRR
1 rpm
Retardo de alarma de apnea
10s, 15s, 20s, 25s, 30s, 35s,

predeterminado es 20 segundos.
Flujo de el gas de muestra
50ml/min
40s,
Estabilidad
Variacin a corto plazo
Variacin superior a 4 horas < 0,8 mmHg
Variacin a largo plazo
Periodo de 120 horas
Compensacin de O2
Rango
0 ~ 100%
Resolucin
1%
Predeterminado
16%
- 167 -
el
valor
A.17 CO
Mtodo
Tcnica de termodilucin
Rango de medicin
CO
0,1 L/min ~ 20L/min
TB
23C ~ 43C(73,4F~109,4F)
TI
-1C ~ 27C(30,2F~80,6F)
Resolucin
CO
0,1L/min
TB, TI
+0,1C (+0,1F)
Rango de alarma
23C ~ 43C (73,4F~109,4F)
Precisin
CO
5% o 0,2 L/min
TB
0,1C
TI
0,1C
Parmetros de salida
CO
Clculo hemodinmico
A.18 AG
A.18.1 Flujo lateral Phasein
Tipo de mdulo
Analizador
ISA AX+
Visualizacin de la concentracin de CO2, N2O y dos

agentes anestsicos e identificacin automtica del
agente anestsico (mdulo porttil)
Analizador
ISA OR+
Visualizacin de la concentracin de CO2, O2, N2O y

dos agentes anestsicos e identificacin automtica
del agente anestsico (mdulo porttil)
Parmetros de
Medicin
CO2 , N2O , O2, halotano (HAL), isoflurano (ISO), enflurano (ENF),

sevoflurano (SEV) , desflurano (DES), awRR, CAM
Principios de
Medicin
CO2, N2O, agente anestsico: caracterstica de absorcin de infrarrojos;
Frecuencia de flujo
de muestreo
50 10 ml/min
Modo de trabajo
Medicin, en espera
O2: mtodo paramagntico
- 168 -
Tiempo de
calentamiento
Iso
Tiempo de subida
tpico
CO2 200ms
Modo de precisin: 10s
Total Modo de exactitud:1min
O2 350ms
N2O 350ms
O2 450ms
Umbral de agente
anestsico principal
0,15 vol%
Umbral de agente
anestsico
secundario
0,2 vol% + 10%
Tiempo de
identificacin del
agente
< 20 segundos (normalmente < 10 segundos)
Tiempo de
respuesta
< 3 segundos
Condiciones estndares
GAS
Rango
Precisin
CO2
0 a 15 vol%
(0,2 vol% + 2% de lectura)
15 a 25 vol%
Sin especificar
N2O
0 a 100 vol%
(2 vol% + 2% de lectura)
HAL, ENF, ISO
0 a 8 vol %
8 a 25 vol %
Sin especificar
0 a 10 vol %
10 a 25 vol %
Sin especificar
0 a 22 vol %
22 a 25 vol %
Sin especificar
0 a 100 vol %
SEV
DES
O2
Todas las condiciones
Gas
Precisin
CO2
(0,3kPa + 4% de lectura)
N2O
(2kPa + 5% de lectura)
Agentes
(0,2kPa + 10% de lectura)
O2
(2kPa + 2 de lectura)
- 169 -
Resolucin
CO2: 1mmHg
awRR: 1rpm
Tiempo de retardo
< 3s
Retardo de alarma
de Apnea
20s~60s
Alarma
Proporciona alarmas de EtCO2, FiCO2, EtO2, FiO2, EtN2O, Fi N2O,

EtAA, FiAA, awRR
A.18.2 Flujo principal Phasein

Tipo de mdulo
IRMA OR
Visualizacin de la concentracin de CO2,

O2, N2O y un agente anestsico, y sin
identificacin de agente anestsico
IRMA AX+
Visualizacin de la concentracin de CO2,

N2O y dos agentes anestsicos, e
identificacin de dos agentes anestsicos
Parmetros de Medicin CO2, N2O, O2, HAL, isoflurano (ISO), enflurano (ENF), sevoflurano
(SEV), desflurano (DES), awRR, CAM
Principio de Medicin
CO2, N2O, agente anestsico: caracterstica de absorcin de

infrarrojos
O2: batera de oxgeno
Tiempo de
calentamiento
La identificacin automtica del agente se ejecuta en 10 segundos.

Exactitud total en 1 min.
(medicin de IRMA AX/OR HAL: exactitud total en 3 minutos)
Resolucin
CO2 : 1mmHg
awRR : 1rpm
Tiempo de retardo
<3s
Tiempo de
actualizacin
1 segundo
Tiempo de subida
CO2 90ms
O2 300ms
N2O 300ms
HAL, ISO, ENF, SEV, DES 300ms
Umbral del agente

principal
0,15 vol%
- 170 -
Umbral del agente

secundario
0,2 vol% + 10% de la concentracin de agente total
Tiempo de
identificacin del
agente
< 20 segundos
Tiempo de respuesta
< 1 segundo
Condiciones estndares
Gas
Rango
Precisin
CO2
0 a 10 vol%
10 a 20 vol%
Sin especificar
0 a 100
N2O
AX/OR AX+ / OR+

HAL,
0a5
0a8
ISO
5 a 12
8 a 12
Sin especificar
0a8
0 a 10
8 a 15
10 a 15
Sin especificar
0a8
0 a 22
8 a 25
22 a 25
Sin especificar
ENF
SEV
DES
O2
0 a 100 0 a 100
Todas las condiciones

GAS
Precisin
CO2
(0,3 vol% + 4 % de lectura)
N2O
Agentes
O2
(2 vol% + 2 % de lectura)
Retardo de alarma de
Apnea
20s ~ 60s
Alarma
Proporciona alarmas de EtCO2, FiCO2, EtO2, FiO2, EtN2O, Fi N2O,

EtAA, FiAA, awRR
- 171 -
A.19 Red inalmbrica

De
conformidad
con
normativa y la directiva
Intervalo de frecuencias
la IEEE802.11b/g, R&TTE Directiva (99/5/EEC)

2,412 GHz ~2,462 GHz (Amrica)
2,412 GHz ~2,484 GHz (Japn)
2,412 GHz ~2,472 GHz (ETSI)
Segmento de frecuencia
funcionamiento
de Ch1 ~ 11 (Amrica)
Ch1 ~ 14 (Japn)
Ch1 ~ 13 (ETSI)
- 172 -
Informacin de EMC
B Informacin de CEM
- Gua y declaracin del fabricante
B.1 Emisiones electromagnticas: para todos los EQUIPOS y
SISTEMAS
Gua y declaracin del fabricante: emisin electromagntica
El monitor est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a

continuacin. El cliente o usuario del monitor debe garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de emisiones
Conformidad
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisin de RF
CISPR 11
Emisiones armnicas
IEC/EN 61000-3-2
Fluctuaciones de
tensin/emisiones
intermitentes
Grupo 1
Clase A
Clase A
Entorno electromagntico: gua
El monitor utiliza energa de RF slo para su

funcionamiento interno. Por tanto, las emisiones
de RF son mnimas y no existe posibilidad
alguna de que produzcan interferencias con
equipos electrnicos cercanos a l.
El monitor puede utilizarse en cualquier entorno
que no sea el entorno domstico y otros sitios
conectados directamente a las redes elctricas
pblicas de baja tensin que proporcionan
energa a los edificios empleados para fines
domsticos.
Cumple
IEC/EN 61000-3-3
- 173 -
Informacin de EMC
B.2 Inmunidad electromagntica: para todos los EQUIPOS y

SISTEMAS
Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica
El monitor est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a

continuacin. El cliente o usuario del monitor debe garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de
inmunidad
Nivel de prueba
IEC/EN 60601
Nivel de
conformidad
Contacto de 6 kV
Contacto de 6 kV
8 kV en aire
8 kV en aire
2 kV en redes
elctricas
2kV en redes
elctricas
1 kV en seales de
entrada/salida
1 kV en seales de
entrada/salida
Sobretensin
1 kV en lnea a lnea
IEC/EN 61000-4-5
2 kV en lnea a tierra
1 kV en lnea a
lnea
Descarga
electrosttica
(ESD)
IEC/EN 61000-4-2
Corrientes
elctricas
transitorias rpidas
y rfagas
Entorno
electromagntico: gua
Los suelos deben ser de

madera, hormign o
cermica. Si estuvieran
cubiertos de material
sinttico, la humedad
relativa debe ser, al
menos, del 30%.
La calidad de la red
elctrica debe equivaler
a la de un hospital o
local comercial tpico.
IEC/EN 61000-4-4
2 kV en lnea a
tierra
Frecuencia de red
3A/m
3A/m
(50/60Hz)
Campo magntico
IEC/EN 61000-4-8
- 174 -
Los niveles de los
campos magnticos de
frecuencia de red deben
ser los habituales de
cualquier hospital o
Cadas de tensin,
interrupciones de
cortocircuito y
variaciones de
tensin en las
lneas de entrada
de la fuente de
alimentacin
<5% UT
IEC/EN
61000-4-11
en 5 ciclos
Informacin de EMC
<5% UT
(>95% de cada en UT)

en 0,5 ciclos
40% UT
(60% de cada en UT)
70% UT
(30% de cada en UT)
en 25 ciclos
(>95% de cada en
UT)
en 0,5 ciclos
Si el usuario necesita
utilizar el Monitor de
paciente de forma
40% UT
continua durante
(60% de cada en UT) interrupciones de la red
elctrica, se recomienda
en 5 ciclos
utilizar el Monitor de
paciente con una fuente
de alimentacin
70% UT
ininterrumpida o una
(30% de cada en UT)
batera.
en 25 ciclos
<5% UT
(>95% de cada en UT)
<5% UT
en 5 s
(>95% de cada en
UT)
en 5 s
NOTA UT es la tensin de la red de CA anterior a la aplicacin del nivel de prueba.
B.3 Inmunidad electromagntica: para EQUIPOS y SISTEMAS

que no son de SOPORTE VITAL
Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica
El Monitor de paciente est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico

especificado a continuacin. El cliente o usuario del Monitor de paciente debe garantizar que
se utiliza en dicho entorno.
Prueba de
inmunidad
Nivel de
prueba
IEC/EN
60601
Nivel de
conformidad
- 175 -
Entorno electromagntico: gua
Informacin de EMC
No utilice dispositivos de comunicaciones de

RF mviles y porttiles a una distancia
inferior de la recomendada respecto a los
componentes del Monitor de paciente,
incluidos los cables. Esta distancia de
separacin se calcula a partir de la ecuacin
aplicable a la frecuencia del transmisor.
Distancia de separacin recomendada
RF conducida
3 Vrms
3 Vrms
IEC/EN 61000-4-6 150 kHz a

80 MHz
3 .5
d = P 80 MHz a 800 MHz
E1
RF radiada
IEC/EN 61000-4-3 3 V/m
80 MHz a
2,5 GHz
3 .5
d = P
V1
3 V/m
7
d = P 800 MHz a 2,5 GHz
E1
Donde P equivale a la potencia de salida del

transmisor en vatios (W), de acuerdo con el
fabricante del transmisor, y d equivale a la
distancia de separacin recomendada en metros
(m).
Las intensidades del campo derivadas de
transmisores de RF fijos, tal y como ha
determinado una inspeccin de la ubicacin
electromagntica,a debe ser inferior al nivel
de conformidad de cada intervalo de
frecuencia b.
Pueden producirse interferencias cerca de los
equipos marcados con el smbolo:
- 176 -
Informacin de EMC
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia ms elevado.

NOTA 2 Estas directrices no se aplican en todos los casos. La absorcin y la reflexin de
estructuras, objetos e individuos pueden afectar a la propagacin electromagntica.
a
Las intensidades del campo derivadas de transmisores fijos, como las estaciones base
de radiotelefona (mviles/inalmbricas) y de radio mvil terrestre, de radio
aficionados y de emisiones de radiodifusin de AM y FM y de radiodifusin televisiva,
no pueden predecirse tericamente con precisin. Para evaluar el entorno
electromagntico derivado de los transmisores de RF fijos, debe realizarse una
inspeccin de la ubicacin electromagntica. Si la intensidad de campo medida en la
ubicacin en la que se utiliza el Monitor del paciente supera el nivel de conformidad de
RF aplicable anterior, debe observarse el Monitor del paciente para comprobar que
funciona correctamente. Si se detecta un rendimiento anormal, puede que se requieran
medidas adicionales, como volver a orientar o colocar el Monitor del paciente.
Por encima del intervalo de frecuencia de 150kHz a 80MHz, las intensidades de campo
deberan ser inferiores a 3V/m.
B.4 Distancias de separacin recomendadas

Distancias de separacin recomendadas entre
los equipos de comunicaciones de RF porttiles y mviles y el monitor
El monitor est concebido para utilizarse en un entorno electromagntico en el que se controlen

las interferencias de RF radiadas. El cliente o el usuario del monitor puede ayudar a evitar las
interferencias electromagnticas; para ello, debe mantener una distancia mnima entre los
equipos de comunicaciones de RF mviles y porttiles (transmisores) y el monitor, como se
recomienda a continuacin de acuerdo con la potencia de salida mxima de los equipos de
comunicaciones.
Alimentacin de
salida mxima
indicada del
transmisor
Distancia de separacin de acuerdo con la frecuencia del transmisor

(m)
150 kHz a 80 MHz
80 MHz a 800 MHz
800 MHz a 2,5 GHz
(W)
3 .5
d = P
V1
3 .5
d = P
E1
7
d = P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,36
0,37
0,74
1,16
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
- 177 -
Informacin de EMC
Para transmisores con potencia nominal mxima no incluidos anteriormente, la distancia de

separacin recomendada d en metros (m) puede estimarse usando la ecuacin aplicable a la
frecuencia del transmisor, donde P es la potencia mxima nominal del transmisor en vatios (W)
de acuerdo con el fabricante del transmisor.
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separacin del intervalo de frecuencia
superior.
NOTA 2 Estas directrices no se aplican en todos los casos. La absorcin y la reflexin de
estructuras, objetos e individuos pueden afectar a la propagacin electromagntica.
- 178 -
Configuracin por defecto
C Configuracin por defecto

Este apndice documenta las configuraciones predeterminadas ms importantes de su monitor tal
como se entrega de fbrica.
Nota: Si ha solicitado que se configure previamente el monitor de acuerdo con sus requisitos, la
configuracin en la entrega ser diferente a las aqu enumeradas.
C.1 Configuracin predeterminada de informacin del paciente

Configuracin de informacin del paciente
Tipo de paciente
Adulto
Marcapasos
Dessactivado
C.2 Configuracin de alarma predeterminada

Configuracin de alarma
Tiempo de pausa
120s
Silencio
Activado
Centelleo de la alarma
Intermitencia de fuente
Alarma de sensor apagado
Activado
Bloq alarma
Abrir
C.3 Configuracin de ECG predeterminada

ECG Configuracin
ADU
PED
Interrupcin de Alarma
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
Lmite superior de alarma
120
160
200
Lmite inferior de alarma
50
75
100
Marcapasos
Desactivado
Tipo de derivacin
5 derivaciones
Pantalla
Normal
Filtro
Monitor
Deriv. intelig.
Desactivadoc.
Desactivado
Volumen del corazn
Anlisis ST
ADU
PED
- 179 -
NEO
NEO
Anlisis ST
Desactivado
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
Impresin de alarma
Desactivado

(ST-X)
0,2

(ST-X)
-0,2
X significa I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5 o V6.
Anlisis ARRITMIA
Anlisis ARRITMIA
Desactivado
Nivel de alarma para

PVCs
Medio
Int Alarma para PVCs
Desactivado
Impresin de alarma para

PVCs
Desactivado
Conf Alarm ARR
Interr Alarma
Nivel de alarma
Impresin de alarma
SSTOLE
Activado
Alto
Desactivado
VFIB/VTAC
Activado
Alto
Desactivado
R EN T
Activado
Medio
Desactivado
VT > 2
Activado
Medio
Desactivado
PARES
Activado
Medio
Desactivado
PVC
Activado
Medio
Desactivado
RITMO BIGEMI
Activado
Medio
Desactivado
RITMO TRIGEM
Activado
Medio
Desactivado
TAQUICARDIA
Activado
Medio
Desactivado
BRADICARDIA
Activado
Medio
Desactivado
LATIDOS FALT
Activado
Medio
Desactivado
IRR
Activado
Medio
Desactivado
PNC
Activado
Medio
Desactivado
PNP
Activado
Medio
Desactivado
VBRADI
Activado
Medio
Desactivado
VENT
Activado
Medio
Desactivado
- 180 -
C.4 RESP
Configuracin para RESP
ADU
PED
NEO
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
30
30
100
30
Tiempo de apnea
20s
Tipo de clculo
Auto
Tipo de resp
Barrido
12,5mm/s
Amplitud
PED
NEO
C.5 SpO2
Configuracin para SpO2
ADU
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
100
100
95
90
90
88
Tono de vibracin
Desactivado
Barrido
12,5mm/s
PED
NEO
C.6 PR
Configuracin para PR
ADU
Fuente PR
SpO2
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
120
160
200
50
75
100
Volumen del pulso
Origen de alarma
HR
- 181 -
C.7 NIBP
Configuracin para NIBP
ADU
PED
NEO
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
Lmite superior de alarma (SIS)
160
120
90
Lmite inferior de alarma (SIS)
90
70
40
Lmite superior de alarma (med)
110
90
70
Lmite inferior de alarma (med)
60
50
25
Lmite superior de alarma (dia)
90
70
60
Lmite inferior de alarma (dia)
50
40
20
Unidad
mmHg
Intervalo
Manual
PED
NEO
C.8 TEMP
Configuracin para TEMP
ADU
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
Lmite superior de alarma (T1)
39,0
39,0
39,0
Lmite inferior de alarma (T1)
36,0
36,0
36,0
39,0
39,0
39,0
36,0
36,0
36,0
Lmite superior de alarma (TD)
2,0
2,0
2,0
Unidad
- 182 -
C.9 Quick TEMP

Configuracin para Quick TEMP
ADU
PED
NEO
Interrucpin de Alarma
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
39,0
39,0
36,0
36,0
Unidad
C.10 IBP
Configuracin para IBP
ADU
PED
NEO
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
Unidad
mmHg
Filtro
12,5Hz
SIS, DIA, PAM
SIS, DIA, PAM
SIS, DIA, PAM

(ART, P1, P2)
160, 90, 110
120, 70, 90
90, 60, 70

(ART, P1, P2)
90, 50, 70
70, 40, 50
55, 20, 35
Lmite superior de alarma (AP)
35, 16, 20
60, 4, 26
60, 4, 26
Lmite inferior de alarma (AP)
10, 0, 0
24, -4, 12
24, -4, 12
PAM
PAM
PAM

(PVC, PAD, PAI, PIC)
10

(PVC, PAD, PAI, PIC)
- 183 -
C.11 CO2
Configuracin para CO2
ADU
PED
NEO
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
Modo de trabajo
En espera
Unidad
mmHg
Tiempo de apnea
20s
Compensacin de O2
16%
Agente Anest
0%
Lmite superior de alarma (EtCO2)
50
50
45
Lmite inferior de alarma (EtCO2)
15
20
30
Lmite superior de alarma (FiCO2)

(AWRR)
30
30
100
Lmite inferior de alarma (AWRR)
30
Barrido
12,5mm/s
Amplitud
Bajo
C.12 AG
Configuracin para AG
ADU
PED
Activado
Impresin de alarma
Desactivado
Nivel de alarma
Medio
Modo de trabajo
Medida
Tiempo de apnea
20s
Unidad
Compensacin de O2
DESACTIVADO
Agente Anest
HAL,
Lmite superior de alarma (EtAA)
8,0
8,0
8,0
Lmite inferior de alarma (EtAA)
0,0
0,0
0,0
Lmite superior de alarma (FiAA)
6,0
6,0
6,0
- 184 -
NEO
Lmite inferior de alarma (FiAA)
0,0
0,0
0,0
Lmite superior de alarma (EtN2O)
55
55
55
Lmite inferior de alarma (EtN2O)
Lmite superior de alarma (FiN2O)
53
53
53
Lmite inferior de alarma (FiN2O)
Lmite superior de alarma (EtO2)
90.0
90.0
90.0
Lmite inferior de alarma (EtO2)
18,0
18,0
18,0
Lmite superior de alarma (FiO2)
88,0
88,0
88,0
Lmite inferior de alarma (FiO2)
18,0
18,0
18,0
Barrido
12,5mm/s
Amplitud
- 185 -
Manual de usuario del monitor de
Abreviaturas
D Abreviaturas
Abreviatura
Nombre completo/descripcin en espaol
CA
Corriente alterna
Adu
Adultos
AG
Gas de anestesia
Art
Arterial
aVF
Derivacin aumentada del pie izquierdo
aVL
Derivacin aumentada del brazo izquierdo
aVR
Derivacin aumentada del brazo derecho
awRR
Frecuencia respiratoria de la va area
BP
Presin sangunea
BTPS
Presin y temperatura corporal saturadas
C.I.
ndice cardiaco
CO
Gasto cardiaco o Volumen Minuto
CISPR
Comit Especial Internacional sobre Radiointerferencias
CMS
Sistema de monitorizacin central
CO2
Dixido de carbono
COHb
Carboxihemoglobina
CVP/PVC
Presin venosa central
DC
Corriente continua
Des
Desflurano
Dia
Diastlica
ECG
Electrocardiograma
EEC
Comunidad Econmica Europea
CEM
Compatibilidad electromagntica
EMI
Interferencia electromagntica
Enf
Enflurano
ESU
Unidad de Electrociruga
Et
Final de la espiracin
EtCO2
Dixido de carbono al final de la espiracin
EtN2O
xido nitroso al final de la espiracin
- 186 -
Abreviaturas
Eto
xido de etileno
EtO2
Oxgeno al final de la espiracin
FCC
Comisin Federal de Comunicaciones
FDA
Administracin de alimentos y frmacos de EE. UU.
Fi
Fraccin inspirada
FiCO2
Fraccin inspirada de dixido de carbono
FiN2O
Fraccin inspirada de xido nitroso
FiO2
Fraccin inspirada de oxgeno
Hal
Halotano
Hb
Hemoglobina
Hb-CO
Carboxihemoglobina
HR
Frecuencia cardiaca
IBP
Presin sangunea invasiva
ICP
Presin intracraniana
ICU
Unidad de cuidados intensivos
ID
Identificacin
IEC
Comisin Electrotcnica Internacional
IEEE
Instituto de Ingenieros Elctricos y Electrnicos
Iso
Isoflurano
LA
Brazo izquierdo
LAP/PAI
Presin auricular izquierda
LCD
Pantalla de cristal lquido
LED
Diodo de emisin de luz
LL
Pierna izquierda
PAM
Presin arterial media
MDD
Directiva para equipos mdicos
MetHb
Metahemoglobina
MRI
Imagen por resonancia magntica
N/A
No corresponde
N2
Nitrgeno
N2O
xido nitroso
Neo
Neonato/Recin nacido
- 187 -
Abreviaturas
NIBP
Presin sangunea no invasiva
O2
Oxgeno
oxyCRG
Oxi-Cardiorrespirograma
PA
Arteria pulmonar
PAWP
Presin de enclavamiento de la arteria pulmonar
Ped
Peditrico/Nio
Pleth
Pletismograma
PR
PVC
Contraccin ventricular prematura
Derecho
RA
Brazo derecho
RAP
Presin auricular derecha
Resp
Respiracin
RHb
Hemoglobina reducida
RL
Pierna derecha
RR
Frecuencia respiratoria
Sev
Sevoflurano
SIS
Presin sistlica
TB
Temperatura sangunea
TD
Diferencia de temperatura
TEMP
Temperatura
USB
Bus serie universal
- 188 -

m80 Manual de Operación, Instalación y Mantenimiento Español

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I

Acerca de este manual

Responsabilidad del fabricante

Trminos usados en este manual

4.2 Niveles de alarma.................................................................................................................23

8.8 Instalacin de los electrodos ................................................................................................60

10.5 Comprensin de alarmas de SpO2 ......................................................................................76

15.1 Descripcin general............................................................................................................92

18.4 Configuracin del modo de trabajo.................................................................................. 119

21.1.2 Unidad de clculo..................................................................................................129

28.2.3 Accesorios de NIBP ..............................................................................................148

C.2 Configuracin de alarma predeterminada .........................................................................179

Manual de usuario del monitor de paciente

Uso previsto y pautas de seguridad

Captulo 1 Uso previsto y pautas de seguridad

1.2 Pautas de seguridad

Manual de usuario del monitor de paciente

Uso previsto y pautas de seguridad

Manual de usuario del monitor de paciente

Uso previsto y pautas de seguridad

Manual de usuario del monitor de paciente

Uso previsto y pautas de seguridad

1.3 Explicacin de los smbolos del monitor

Manual de usuario del monitor de paciente

Uso previsto y pautas de seguridad

Sistema de conexin a tierra equipotencial

Interruptor de fuente de alimentacin

Conexin USB (Bus universal en serie)

La alarma de audio est desactivada

Medicin de Presin no Invasiva (NIBP)

Manual de usuario del monitor de paciente

Uso previsto y pautas de seguridad

Salida VGA, Monitor externo

Puerto de llamado a enfermera

Puerto de salida de seal

El smbolo indica que el dispositivo cumple con la Directiva del

Representante autorizado en la Comunidad Europea

Manual de usuario del monitor de paciente

Uso previsto y pautas de seguridad

Este smbolo indica que el dispositivo debe enviarse a agencias

Manual de usuario del monitor de paciente

2.1 Inspeccin inicial

2.2 Instalacin del monitor

2.2.1 Instalacin del soporte de pared para el monitor

2.3 Conexin del cable de alimentacin

Asegrese de que la fuente de alimentacin de CA cumple con las siguientes especificaciones:

Utilice el cable de alimentacin provisto por el monitor. Enchufe la lnea de alimentacin a la

2.4 Verificacin del monitor

Manual de usuario del monitor de paciente

2.5 Verificacin de la impresora

2.6 Ajuste de fecha y hora

2.7 Distribucin del monitor

Manual de usuario del monitor de paciente

Captulo 3 Operacin bsica

3.1 Presentacin de las series M50/M80

3.1.1 Partes y teclas principales del M50

M50 Vista frontal

Manual de usuario del monitor de paciente

Indicador de alarma El color y la frecuencia de parpadeo

Interruptor Cuando el monitor est conectado a la

Indicador de batera, consulte la seccin Indicador de batera

Silencio Presione y mantenga presionado este botn para

Iniciar/detener medicin de NIBP Presinelo para comenzar

Tendencia Presinelo para ingresar en la interfaz de resumen