INTRODUO

Neste presente trabalho, o grupo pretende abordar a respeito do tratamento de aguas tendo foco
na indstria mineira. Como tal o tratamento de agua consiste na remoo de impurezas e
contaminantes antes de destin-la ao consumo ou o seu posterior uso na mina. Isso porque a gua
sempre contm resduos das substncias presentes no meio ambiente como micro-organismos e
sais minerais, necessitando, pois, de tratamento para remover as impurezas que podem ser
prejudiciais ao homem.
E tambm faremos meno dos mtodos para o tratamento das aguas como: adsoro,
precipitao, floculao e coagulao. Pois Independentemente da finalidade da agua, essa
mesma gua deve ser tratada previamente para remover os contaminantes porque podem afetar
alm da sade humana, o ecossistema e a qualidade do nosso minrio.

Conceitos Bsicos

Tratamento de gua
Em geral
O tratamento de gua consiste na remoo de impurezas e contaminantes antes de destin-la ao
consumo. Isso porque a gua sempre contm resduos das substncias presentes no meio
ambiente como micro-organismos e sais minerais, necessitando, pois, de tratamento para
remover as impurezas que podem ser prejudiciais ao homem.
O tratamento da gua varia conforme a sua captao. Se ela for em guas subterrneas de poos
profundos, geralmente dispensa tratamento, pois essas guas so naturalmente filtradas pelo solo
e, como no esto expostas, no foram contaminadas, logo tambm no apresentam turbidez.
Necessitando apenas de uma desinfeco com cloro.
J para as guas captadas na superfcie necessrio um tratamento especial que consiste em 8
fases:
A oxidao o primeiro passo, quando os metais presentes na gua, principalmente ferro
e mangans, so oxidados atravs da injeo de substncias como o cloro, tornando-os
insolveis. O que permitir sua remoo nas prximas etapas.
Na segunda etapa, a coagulao, feita a remoo das partculas de sujeira atravs de
uma mistura rpida de sulfato de alumnio ou cloreto frrico que iro aglomerar os
resduos formando flocos. Podemos, tambm, adicionar cal para melhorar o processo e
manter o pH da gua constante.
Em seguida, na etapa de floculao, a gua movimentada para que os flocos se
misturem ganhando peso e consistncia.
Com isso, na etapa de decantao, os flocos formados iro se separar da gua, ficando
armazenados no fundo dos tanques.
Ento, a gua passa por um processo de filtrao para retirar as impurezas restantes.
Geralmente utilizam-se filtros constitudos por camadas de areia, antracito e cascalho que
iro segurar as partculas restantes.
Comea ento o processo de desinfeco, quando a gua j limpa recebe o cloro para
eliminar germes que podem estar presentes e garantir que ela continue assim nas redes de
distribuio e nos reservatrios.
Em seguida, necessria a correo do pH da gua para evitar a corroso da canalizao
das casas ou a incrustao.

 Na ltima etapa, tem-se a fluoretao. A gua recebe um composto

de flor chamado cido fluossilcico que reduz a incidncia de crie dentria na
populao.

O tratamento da gua a principal forma de prevenir doenas como a leptospirose, a clera e

diversas outras que ameaam a sade humana. Uma prova disso que a preocupao com a
qualidade gua e sua relao com a sade tem registros desde o ano de 2000 a.C. quando, na
ndia j era recomendado que a gua devia ser purificada pela fervura ou filtrao.
Entretanto, e infelizmente, mais de 1 bilho de pessoas no tm acesso gua potvel no mundo,
seja por morarem em regies secas ou por causa da poluio. Ocasionando a morte de cerca de
1,8 milhes de crianas no mundo todo por causa de doenas como a diarria, provocadas pelo
consumo de gua contaminada e ms condies de saneamento.

TRATAMENTO DE GUAS DE LAVRA E DO PROCESSAMENTO MINERAL

As atividades de lavra e processamento mineral envolvem um grande nmero de etapas s

quais esto associadas inmeras possibilidades de contaminao do meio ambiente. Esses riscos
ambientais devem ser avaliados durante o desenvolvimento do fluxograma de operao da usina
que deve prever as formas de gerenciamento e tratamento dos efluentes produzidos
(MELAMED, 1998).
Elementos que contaminam a agua durante as atividades mineiras
As operaes de lavra geralmente envolvem grandes volumes de gua, que se torna responsvel
pelo transporte de contaminantes (ex: leos, reagentes qumicos) gerados nas etapas de
perfurao, desmonte e transporte do minrio. Em geral, essa gua proveniente da lavra
descartada na bacia de rejeitos, sendo que, em alguns casos pode ser utilizada nas operaes de
processamento mineral. Independente da sua finalidade, essa gua deve ser tratada previamente
para remoo dos contaminantes.

Outra forma de contaminao do meio ambiente, comum em minas de sulfetos, a

drenagem cida de minas, que ocorre devido ao do intemperismo e da oxidao pelo ar, pelo
sol e bacteriana de sulfetos levando formao de cido sulfrico, que promove ainda a
dissoluo de metais presentes em depsitos de estreis e minas subterrneas e a cu aberto. Em
conseqncia desse fenmeno, alm do risco de contaminao de fontes de gua superficiais e
subterrneas, a recuperao dessas reas se torna mais cara devido maior dificuldade de
reflorestamento. Esforos na preveno da drenagem cida de minas podem incluir aes que
envolvam (RITCEY, 1989).
1. restrio ou eliminao de oxignio, dixido de carbono, amnia, fsforo e vrios
nutrientes que promovam o crescimento das bactrias, por meio de revegetao
imediata ou impermeabilizao qumica;
2. restrio da ao da gua da chuva pelos mesmos mtodos adotados anteriormente;
3. isolamento dos compostos sulfetados;
4. reduo do on frrico responsvel pela oxidao dos sulfetos;
5. controle de pH visando a reduo da atividade bacteriana;
6. uso de bactericidas.

Tratamento das aguas

HANSEN & DAVIES (1994) apresentaram uma reviso de tecnologias potenciais para a
remoo de componentes dissolvidos em guas produzidas na explorao do petrleo. Diversos
processos passveis de aplicao no tratamento de guas de lavra e do processamento mineral
foram descritos tanto do ponto de vista tcnico quanto econmico e logstico. Um resumo dessas
tecnologias apresentado na Tabela 1, onde se faz uma diviso entre processos para remoo de
metais pesados e compostos orgnicos/produtos qumicos dissolvidos.
O tratamento de guas envolve, na realidade, duas etapas: remoo dos contaminantes e
separao slido-gua. Neste trabalho, sero abordados os dois aspectos e os diferentes tipos de
tratamento sero subdivididos segundo seus princpios bsicos.

Tabela 1 Tecnologias empregadas para a remoo de compostos dissolvidos.

Metais pesados

Material orgnico e produtos qumicos

Extraao por solvente

Separaao por espuma
Autoclave
Adsorcao
Aerao
Leito de Zelitas
Campo Magntico
Precipitao
Tratamento Biolgico
Troca Inica

Tratamento biolgico
Filtrao por Membrana
Extrao por Solvente
Extrao por Fluido Supercrtico
Oxidao
Coagulao ou floculao / clarificao
Adsoro em organoargilas
Adsoro em zelitas sintticas
Adsoro em carvo ativado
Flotao a gs

Remoo de Contaminantes
Adsoro
Diversas tcnicas utilizam-se do princpio de adsoro de contaminantes na superfcie de
diferentes materiais como carvo ativado, resina, vermiculita e zelita.
A adsoro de vrios componentes orgnicos e inorgnicos dissolvidos na gua em
carvo ativado baseia-se na adeso desses compostos na superfcie de um gro de carvo
poroso (alta superfcie especfica) ou na sua reteno fsica dentro desses poros. O material
adsorvido pode ser removido sempre que necessrio, permitindo a reutilizao do carvo
regenerado durante alguns ciclos de operao. H a possibilidade, ainda, de se utilizar um leito
mvel de carvo ativado granular, o que possibilita a remoo contnua do carvo granulado
saturado e sua regenerao em um sistema de oxidao a gs mido. Esse sistema converte
compostos nitrogenados em amnia, compostos de enxofre em sulfatos e hidrocarbonetos em
gs carbnico e gua ( HANSEN & DAVIES, 1994). A remoo de fenis, aminas, cidos,
lcois e uma srie de outros orgnicos utilizando essa tcnica j foi realizada comercialmente

(DAVIS e colaboradores, 1976). Um fluxograma esquemtico do processo de adsoro em

carvo ativado apresentado na Figura 4.
Nos processos envolvendo troca inica, ocorre uma reao qumica reversvel onde os
ons de uma soluo so trocados por ons ligados a um leito de resina imobilizado. Quando o
leito de resina est saturado com os ons contaminantes adsorvidos, h a remoo desses ons
mediante contato do leito com uma soluo regeneradora. No tratamento de guas, a remoo
de ons de metais pesados pode ser realizada atravs de uma resina de troca inica em leito
recheado ou coluna. Tendo em vista que o leito da resina facilmente obstrudo por slidos
suspensos, torna-se necessrio um pr-tratamento da gua atravs de filtrao. Quando a
resina apresenta saturao com ons de metais pesados, deve haver a sua regenerao com um
cido forte que troca ons de metais pesados por ons de hidrognio. A seguir, faz-se uma
lavagem com hidrxido de sdio que promove a troca de ons de hidrognio por ons de sdio.
Esse processo possui normalmente um nmero extra de leitos para que no haja uma reduo
na capacidade de tratamento da usina, durante o processo de regenerao. A escolha adequada
do sistema de troca inica fundamental para garantir sua boa eficincia, sendo necessria a
realizao de ensaios preliminares em laboratrio antes da escolha do tipo de resina a ser
utilizada na usina industrial. A Figura 5 mostra um esquema simplificado de um processo de
troca inica.

GUA DOCE

CARVO
REGENERADO

GUA
REFRIGERAO

EXAUSTO

UNIDADE D
E
OXIDAO
A AR MIDO

ADSO RVEDOR

VVV
( GU

CARGA
A PRODUZIDA)
CO

CARVO
NTAMINADO

GUA
PRODUZIDA
TRATADA
AR

Figura 4 Esquema simplificado do processo de adsoro por carvo ativado (HANSEN &
DAVIES, 1994).

REGENERADO

CARGA
( GUA PRODUZIDA)
LEITODE
TROCA
INICA

FILTROS

CIDO
GUA DE
RETROLAVAGEM

GUA
PRODUZID
A
TRATADA

Figura 5 Esquema simplificado do processo de troca inica (HANSEN & DAVIES, 1994).

MONTEAGUDO & ORTIZ (2000) investigaram um processo de remoo de mercrio

inorgnico das guas de lavra da mina de Almadn y Arrayanes, na Espanha, pelo emprego de
troca inica por resinas. Algumas resinas comerciais foram testadas para uma concentrao de
mercrio em gua variando de 70 a 90 ppm. Obteve-se uma reduo da concentrao de
mercrio para 34 ppb, o que significa a sua adequao aos nveis permitidos pela legislao. O
trocador inico Dowex XZS-1, uma resina catinica fortemente cida de poliestirenodivinilbenzeno contendo grupos funcionais SO3H, apresentou excelente seletividade para o
mercrio para os seus dois estados de oxidao (Hg + e Hg2+) . Os resultados indicaram que esta
resina pode ser utilizada em uma ampla faixa de pH (1-12) e insolvel maioria dos solventes,
apresentando boa resistncia fsica e qumica, alta capacidade e alta taxa de troca inica. cido
clordrico foi empregado eficientemente como soluo regeneradora da resina, pois ocorreu uma

alta competio entre os ons de mercrio e de hidrognio e houve a formao do complexo

inico HgCl42- que foi rejeitado pela resina catinica.
LEO e colaboradores (1996) estudaram a adsoro de reagentes de flotao, notadamente
cido olico, leo de arroz e amina, em vermiculita expandida e hidrofobizada com siloxanos. A
anlise quantitativa do coletor adsorvido pela vermiculita e remanescente em soluo foi feita
utilizando extrao por solvente seguida por espectrofotometria em luz visvel na faixa de 423
nm. Os solventes utilizados foram diclorometano para o leo de arroz e clorofrmio para a
amina. Atingiram-se nveis de remoo mximos de 97,8% de cido olico em pH=2,0; 60,8% de
leo de arroz em pH=1,0 e 88,4% de amina em pH=10,0 para as condies investigadas.
As zelitas hidrofbicas atuam de maneira semelhante s resinas de troca inica e so geralmente
empregadas para a adsoro de compostos orgnicos dissolvidos nas guas. Como a zelita
frivel, utiliza-se o processo em leito fixo e antes da passagem da gua atravs do leito
adsorvedor necessria a sua filtragem para a remoo dos slidos em suspenso. A temperatura
inicial da gua deve ser em torno de 20oC. A etapa de regenerao do leito envolve primeiro a
retirada da umidade por evaporao. Posteriormente, os compostos orgnicos so removidos pela
passagem de uma fase gasosa aquecida a temperaturas entre 200 e 300oC. A fase gasosa ento
resfriada a 20oC e as fases lquidas, orgnica e aquosa, condensadas so separadas (HANSEN &
DAVIES, 1994). As zelitas tm sido estudadas h muitos anos pelo U.S. Bureau of Mines como
um mtodo para o tratamento secundrio do efluente gerado pela drenagem cida de minas.
Usadas em colunas, como resinas, as zelitas tm produzido excelentes resultados na remoo de
cobre e zinco desses efluentes bem como proporcionam a elevao do pH da gua tratada, o que
vem estimulando investigaes de diferentes zelitas em vrios efluentes provenientes da
drenagem cida (JOHNSON, 1996).

4.1.2 Coagulao, Floculao, Precipitao

DENTEL (1991) fez uma reviso bastante completa sobre a necessidade de otimizao da
dosagem de coagulante no tratamento de guas em conseqncia de leis cada vez mais severas

relacionadas ao controle da qualidade da gua. Contudo, outros objetivos so igualmente

importantes no controle da quantidade de coagulante adicionado em processos de purificao de
guas, tais como:
aumentar a produo de gua mantendo sua qualidade;
reduzir os custos operacionais (retrolavagem ou manuseio da lama) e de reagentes
qumicos;
melhorar as propriedades da lama formada ou diminuir seu volume para facilitar seu
manuseio.
As diferenas existentes entre os processos de coagulao e floculao nem sempre so muito
claras. Em termos de caractersticas do processo, a coagulao pode ser considerada como a
etapa inicial de desestabilizao da disperso, sendo o coagulante geralmente adicionado 15
gua antes ou durante uma forte agitao. Por sua vez, a floculao ocorre em um ambiente
menos turbulento e, normalmente, o floculante adicionado posteriormente ao coagulante. Em
alguns casos, o floculante pode ser utilizado isoladamente como auxiliador na filtrao ou
condicionador da lama. Diferentes mecanismos so atribudos aos dois processos, ocorrendo na
coagulao a neutralizao da carga, enquanto que na floculao h a formao de pontes entre
as partculas.
Os principais coagulantes inorgnicos so os sais de alumnio e ferro, em especial o sulfato de
alumnio e o cloreto de ferro. O mecanismo de atuao desses sais pode ser dividido em trs
etapas
ultrapassagem do limite de solubilidade do hidrxido de ferro ou alumnio;
adsoro do hidrxido de alumnio ou de ferro sobre as superfcies coloidais;
neutralizao da carga superficial, considerando que em condies tpicas do processo,
o hidrxido metlico

est positivamente

carregado e as partculas coloidais esto

negativamente carregadas.
Um diagrama completo de estabilidade pode ser gerado atravs da realizao de diversos testes
de jarro (jar tests) para diversas dosagens de coagulantes e valores de pH. Ensaios de mobilidade
eletrofortica podem ser realizados para se compreender melhor os mecanismos de coagulao.

Existem tambm produtos pr-hidrolizados bastante utilizados, como o PACl (nome comercial),
que o produto da adio controlada de hidrxido ou carbonato de sdio ao cloreto de alumnio
concentrado. Esses coagulantes so relativamente estveis aps formados e possuem uma
elevada razo rea/volume promovendo uma melhor neutralizao de carga quando adsorvidos
na superfcie de uma partcula negativamente carregada.
Cal tipicamente empregada no processo de reduo da dureza da gua por precipitao. O
processo de precipitao combinado remoo de slidos suspensos com a cal agindo como
coagulante. Esse reagente tambm pode ser usado no controle de pH quando coagulantes cidos
como os sais de alumnio e ferro so utilizados, no entanto seu efeito nos mecanismos de
coagulao no so muito bem conhecidos.
Os polmeros orgnicos empregados no tratamento de guas so cadeias de unidades
monomricas ligadas em uma configurao linear ou ramificada. Os grupos funcionais se
encontram localizados ao longo da cadeia e podem possuir carga negativa, positiva ou neutra.
Esses coagulantes so tambm conhecidos como polieletrlitos, apesar da definio formal do
termo ser atribuda somente aos tipos catinicos e aninicos. Apesar da pouca variedade de
polmeros, suas caractersticas se diferem atravs do peso molecular e da frao ativa. O peso
molecular dos coagulantes orgnicos pode variar de 1.000 a 500.000, sendo sua denominao
mais comum polmeros de baixo, alto ou altssimo peso molecular.
Tendo em vista que o meio coloidal presente em guas naturais negativamente carregado, os
polmeros coagulantes catinicos agem no sentido de atrair eletrostaticamente a superfcie
coloidal resultando em uma neutralizao de cargas. Desta forma, as foras atrativas superam as
foras repulsivas e ocorre a coagulao (teoria DLVO).
Na floculao, o peso molecular dos polmeros (floculantes) governa o desempenho do processo,
principalmente no que se refere aparncia do floco e taxa de sedimentao. Para que a
floculao seja eficiente, sugere-se que o tamanho do polmero seja superior espessura da dupla
camada eltrica, o que mais comum para polmeros de alto peso molecular. Cabe ressaltar que
polmeros com peso molecular acima de 107 tornam o processo de preparao de soluo muito
difcil e, portanto, sua seleo deve ser evitada. Tendo em vista que o mecanismo associado

floculao refere-se formao de pontes entre as partculas, os floculantes podem ser

catinicos, aninicos ou neutros.
A escolha de coagulantes e floculantes ainda tem se baseado em resultados empricos e nem
mesmo modelos semi-empricos foram desenvolvidos para auxiliar inicialmente no processo de
seleo. O jar
test tem sido o mtodo mais utilizado em experimentos de coagulao realizados em laboratrio.
Alguns resultados que podem ser obtidos a partir desses testes so: medidas de turbidez, tempo
de aparecimento do primeiro floco, anlises de mobilidade eletrofortica, analisadores de
tamanho de partculas e cor. Os resultados podem ser apresentados na forma de grficos que
representem determinado resultado em funo da dosagem de coagulante ou floculante. Ainda,
pode-se desenvolver topogramas que relacionem dosagens de coagulante inrganico e coagulante
orgnico em linhas de iso-turbidez e iso-custo. Grficos de 17
velocidade de sedimentao tambm podem ser levantados com o objetivo de selecionar
coagulantes e floculantes.
PANSWAD e colaboradores (1995) realizaram estudos de precipitao de cromo a partir de
efluentes de indstrias de couro, onde o sulfato de cromo utilizado como tintura. Cerca de 70%
do cromo aplicado ao couro retido, enquanto o restante descartado. Esses pesquisadores
investigaram condies operacionais de precipitao do cromo, visando sua recuperao e
redissoluo com cido sulfrico com o objetivo de se produzir sulfato de cromo que possa ser
recirculado ao processo. Nos ensaios de precipitao, a utilizao de xido de magnsio e
carbonato de sdio como coagulantes, assim como trs tipos diferentes de polmeros, foi
investigada para dois tipos de efluentes, com a presena e na ausncia de aditivos. O melhor
resultado obtido para o efluente sem aditivo foi de 98% de remoo de cromo com tempo de
sedimentao de uma hora, utilizando-se 2,3 g MgO por grama de cromo, dosagem essa
equivalente a duas vezes o valor estequiomtrico. O efluente com aditivo obteve o mesmo nvel
de remoo, 96%, com perodo de sedimentao de uma hora e dez minutos, no entanto foi
necessrio 4,6 g MgO e a adio de um polmero aninico, esse ltimo para acelerar o processo
de sedimentao.

Uma reviso do processo de coagulao aplicado ao tratamento de gua potvel foi realizado por
EDZWALD (1993). Este trabalho enfatizou a importncia da qumica da gua natural e dos
coagulantes e da natureza da matria orgnica presente (tipo e concentrao). O autor sugeriu que
os mecanismos que regem a estabilidade das partculas minerais e orgnicas em gua so
repulso eletrosttica, efeito hidroflico ou repulso estrica entre as macromolculas adsorvidas,
sendo que o material orgnico o principal agente controlador da seleo e dosagem de
coagulante. Esse material orgnico natural uma mistura de vrios compostos orgnicos,
incluindo fraes hidrofbicas e hidroflicas. A carga negativa e a estrutura qumica das fraes
hidrofbicas afetam as reaes com os coagulantes inorgnicos, uma vez que a coagulao
envolve reaes de complexao entre as espcies do coagulante com a matria orgnica,
precipitao direta das partculas metal-matria orgnica e adsoro da matria orgnica ou das
espcies metal-matria orgnica ao hidrxido metlico.
O trabalho realizado por BUSTAMANTE (1996) descreveu uma tcnica alternativa para a
remoo de surfatantes inicos denominada precipitao hidrofbica. Mtodos convencionais de
tratamento dos efluentes de flotao envolvem a adio de sais de ferro ou alumnio seguida de
um ajuste de pH para induzir a precipitao do hidrxido. Surfatantes aninicos so removidos
da soluo pela adsoro nas partculas dos hidrxidos. Esse processo, no entanto, ineficiente
por serem necessrias grandes concentraes do metal para atingir os nveis de remoo
desejados, alm de gerar grandes volumes de lamas ricas em inorgnicos cuja remoo de gua
difcil. Nesse trabalho, foi utilizado um polieletrlito catinico para a remoo de sulfonato de
hexadecilbenzeno e de ditiofosfato. Para o sulfonato, pequenas adies de polieletrlito
acarretaram na formao de um precipitado coloidal leitoso com partculas menores que 0,2 m.
A partir de uma determinada concentrao de polieletrlito, houve uma coagulao expressiva
das partculas coloidais, formando agregados de 1 mm a 3 mm que decantaram rapidamente. O
mecanismo sugerido de atrao eletrosttica. A adio ainda maior de polieletrlito resultou em
um material semelhante ao obtido para pequenas adies de eletrlito, indicando que nessas
condies as partculas coloidais se encontram altamente carregadas. No caso do ditiofosfato, a
adio do polieletrlito promoveu a formao de pequenos aglomerados que tenderam a se
concentrar na superfcie da soluo. A diferena de comportamento entre os dois coletores

aninicos pode estar associada ao fato de que o grupo polar do ditiofosfato no suficientemente
longo para formar uma camada hidrofbica estruturada com o polieletrlito.

CONCLUSO
Conforme foi apresentado neste trabalho, no que se refere ao tratamento de guas na minerao,
diversos processos j so empregados industrialmente e outros ainda encontram-se em fase de
desenvolvimento. necessrio que cada atividade de minerao busque identificar as fontes
potenciais de poluio das guas e os meios pelos quais esses contaminantes podem ser
transportados ao meio ambiente. Esses poluentes incluem produtos qumicos do processo,
detergentes, leos, combustveis e contaminantes lixiviados do rejeito ou produzidos a partir do
intemperismo das rochas, etc. Tendo em vista a urgncia na soluo desses problemas, deveriam

ser estimuladas parcerias entre indstrias de minerao, centros de pesquisa e universidade, com
a finalidade de desenvolver processos de tratamento de guas que permitam sua reutilizao na
prpria atividade de processamento mineral ou seu descarte sem prejuzo maior ao meio
ambiente.

BIBLIOGRAFIA
1. CAICEDO, N.L. (1995) gua subterrnea. In: Tucci, E.M. Hidrologia Cincia e Aplicao,
2 edio, Editora da Universidade UFRGS e ABRH, 727-767.
2. CUSTODIO, E. (1992) Groundwater pollution in Spain: general aspects, Journal ot he
Institution of Water and Environmental Management, 6(4), 452-458.

3. CUSTODIO, E. (2000) Effects of groundwater development on the environment, 1 st Joint

World Congress on Groundwater, Fortaleza, Cear.
4. DENTEL, S.K. (1991) Coagulant control in water treatment, Critical Reviews in
Environmental Control, 21(1), 41-135
5. NETTO, O.M.C. Estimativa do valor econmico da gua: uma discusso terica In:
SantAna, R.; Porto, M.A.; Martins, R.H. Desenvolvimento Sustentvel dos Recursos
Hdricos Gerenciamento e Preservao, ABRH Publicaes, 45-49.
6. MANOEL FILHO, J. (1997b), Ocorrncia das guas subterrneas. In: Feitosa, F. A. C.;
Manoel Filho, J. Hidrogeologia Conceitos e Aplicaes, CPRM, 13-33.