PRACTICA N4

EXTRACCIN DE ACIDO
DESOXIRIBONUCLEICO
I.INTRODUCCION
En la presente prctica hablaremos sobre La extraccin
del ADN, no es muy conocido el mtodo que se utiliza o la
forma en cmo se extrae y se separa el ADN ya sea vegetal o
animal para su estudio. Solo conocen la forma de hacerlo la
gente que est preparada como los qumicos o bilogos, ya
que estos tienen los conocimientos necesarios para poder
hacerlo correctamente. La extraccin y separacin del ADN es
importante ya que gracias a esto uno puede estudiar el ADN
ya sea vegetal o animal para saber ciertas caractersticas que
se desean conocer como por ejemplo; para conocer si una
persona est enferma o algo comn que hacen los doctores
antes de intervenir a un paciente en quirfano es hacerle un
estudio de sangre para ver si anda bien en el nmero de
plaquetas y as poder determinar si lo interviene o no, entre
otras cosas ms se puede utilizar esta tcnica.

Los motivos para la realizacin de este trabajo es para

conocer como es el procedimiento y todo lo que implica
realizarlo, adems de que tengan conocimiento de cul es el
principal objetivo de hacer esta tcnica, adems de saber
cmo uno puede separar diferentes molculas como,
protenas, lpidos, carbohidratos y por supuesto ADN, para los
estudios que se quieran hacer.

II.OBJETIVOS:
Utilizar un mtodo sencillo de extraccin de ADN a partir
de clulas eucariotas poniendo de manifiesto su estructura
fibrilar.
Reconocer algunos componentes estructurales del ADN.

III.MARCO TEORICO

EL ADN Es la abreviatura del cido desoxirribonucleico (en

ingls, DNA). Constituye el material gentico de los
organismos. Es el componente qumico primario de los
cromosomas y el material del que los genes estn formados.

La extraccin y separacin del ADN, no es muy conocido el

mtodo que se utiliza o la forma en cmo se extrae y se
separa el ADN ya sea vegetal o animal para su estudio. Solo
conocen la forma de hacerlo la gente que est preparada
como los qumicos o bilogos, ya que estos tienen los
conocimientos necesarios para poder hacerlo correctamente.
La extraccin y separacin del ADN es importante ya que
gracias a esto uno puede estudiar el ADN ya sea vegetal o
animal para saber ciertas caractersticas que se desean
conocer como por ejemplo; para conocer si una persona est
enferma o algo comn que hacen los doctores antes de
intervenir a un paciente en quirfano es hacerle un estudio de
sangre para ver si anda bien en el nmero de plaquetas y as
poder determinar si lo interviene o no, entre otras cosas ms
se puede utilizar esta tcnica.

IV.MATERIALES
Muestras de origen
vegetal y animal

Acetato de sodio

TUBOS DE ENSAYO
16X150MM

Beakers 20ml,500ml

Cloruro de sodio

Solucin salina
citratada

REACTIVO DE VIAL

Solucin de lisis

Etanol 96%

AZUL DE METILENO

MORTERO Y PILON

PINZAS DE MADERA

GASAS
10X15CM

EMBUDO

PIPETA

GRADILLA PARA
TUBOS

MECHERO

PROPIPETAS

TIJERA

V. PROCEDIMIENTO.
A. Extraccin de ADN:

El ADN en las clulas eucariotas se encuentra en el ncleo disperso y muy replegado unido a
protenas para formar la cromatina. Para extraerlo se requiere homogenizar la muestra para
proceder al lisado de membranas , la liberacin de ADN el retiro de protenas asociadas a dicha
macromolcula y su posterior obtencin bajo la forma de fibras .
1. Colocar en el mortero la muestra ( 3 fresas sin hojas y/o pltano 3 cm/ ) e incorporar 2 ml de
NaCl 0.9% triturar por 1 minuto.
2. Aadir 10ml de la solucin de lisis y seguir triturando hasta obtener una masa homognea y
semilquida (aprox. 5minutos).
3. Incluir a la preparacin 2ml de acetato de sodio, mezclar, para luego dejar reposar por 5
minutos.
4..Filtrar la preparacin en untubo de 16x150 con la ayuda de un embudo cubierto con gasa.
5. Transvasar 5-8ml d el filtrado a un beaker pequeo e incorporar 2 volmenes de etanol frio
por las paredes e introducir rpidamente una bagueta delgada y girar sobre su mismo eje a fin
para recuperar el ADN bajo la forma de fibras y colocarla en un tubo 16x150mm
conteniendo 1 ml de solucin salido citratada para su resuspencin y uso en la parte
experimental B.
6. Obtener ms fibra de ADN para reconocer el carcter cido, para ello dejar caer en las hebras
el colorante bsico como el azul de metileno.

B. Identificacin de Pentosas (reaccin de Bial)

Las pentosas en solucin cida se deshidratan dando furfural que al reaccionar con el orcinol
en presencia de FeCl3, dan un producto de condensacin de color verde-azulado
1. Colocar 1 ml de ADN en un tubo 16x150 y en otro tubo de 16x150 colocar 1 ml agua
destilada.
2. Agregar 3 ml de Reactivo de Bial a cada tubo; calentar cuidadosamente cada tubo en la
llama de un mechero hasta que la solucin comience a hervir.
3. Obsrvese y antese el color que aparece en cada tubo de ensayo.

VI.CONCLUSIONES

En esta prctica se logro el objetivo principal y

planteado que es la extraccin del ADN siguiendo
una serie de pasos para poder lograrlo, as se
pudo separar de otros componentes como
protenas, lpidos, carbohidratos y se pudo
distinguir cual era cual y el resultado final fue la
extraccin y separacin del ADN que se obtuvo en
una forma de pastilla y se guardo para que
despus se utilice pero primero se purifique para
que no quede ningn resto de residuos que no
sean ADN. Esta prctica fue un xito ya que se
sigui paso a paso como se debe de extraer y
separar el ADN y por qu se hizo en presencia de
una persona capacitada y que fue verificando
cada uno de los pasos y resultados que se
obtuvieron.

VII.CUESTIONARIO
1.Cual es la composicin bsica del ADN?
Qumicamente, el ADN est formado por unas molculas
que son los nucletidos. Existen cuatro tipos distintos: A - TG - C. Se van uniendo en largusimas cadenas (varios miles)
El ADN se organiza en dos hebras paralelas y
complementarias, ya que A slo se une a la T y la G a la C.
A su vez se enrolla formando una "doble hlice".

2.Qu protena esta asociada al ADN?

Las protenas asociadas al ADN se conocen colectivamente
con el nombre de histonas. Son polipptidos relativamente
cortos cargados positivamente (bsicos) y por lo tanto son
atrados por las cargas negativas del ADN (cido) .
Adems encontramos las bases nitrogenadas
(adenina,timina,citosina),fosfato y la desoxirribosa
3.Por qu el ADN absorbe luz uv a 260 nm?
Por que la absorcin es producida por un DNA de cadena
doble,las bases nitrogenadas que forman parte de la
estructura del DNA tienen la propiedad de absorber luz UV
con un mximo de absorcin de 260 nm

ViII.BIBLIOGRAFIA:

cido Desoxirribonucleico
http://www.educa.madrid.org/web/ies.antoniogala.mos
toles/dep_bio_archivos/EXTRACCION_DE_ADN.pdf.
Extraccin de ADN
http://www.monografias.com/trabajos91/informeexperimento-extraccion-adn/informe-experimentoextraccion-adn.shtml