Vous êtes sur la page 1sur 7

PRACTICA DE LABORATORIO VI

EQUILIBRIO QUIMICO

GRUPO 1

DOCENTE JOSUE GARCIA


MONITOR DE AULA: ALEJANDRO
INTEGRANTES:
CAMILO ANDRES ZABALETA. 20132150078
CARLOS ANDRES MORALES. 20132150010
GUILLERMO ANDRES MALDONADO. 20132150167

Objetivos:

Determinar cualitativamente el equilibrio de reacciones qumicas y


determinar si son reversibles.
Determinar la constante de acidez de una titulacin mediante el pH.

Marco terico

Que es equilibrio qumico?


Cuando estudiamos los cambios en la materia aprendimos que todo cambio
qumico involucra una reaccin entre diferentes sustancias produciendo la
formacin de sustancias nuevas.
Podemos decir, entonces, que una reaccin qumica es un proceso en que una o
ms sustancias se transforman en otra u otras sustancias de diferente naturaleza.
Las sustancias originales (las que se transformarn) se denominan
reactantes o reactivos y las finales se llaman productos.
Todos los procesos qumicos evolucionan desde los reactantes hasta la formacin
de productos a una determinada velocidad hasta que la reaccin se completa. En
ese momento, la velocidad de formacin de los productos es igual a la velocidad
de descomposicin de stos para formar nuevamente los reactantes de los que
proceden.
Desde ese mismo momento las concentraciones de todas las especies
reaccionantes (reactantes y productos) permanecen constantes. Ese estado se
conoce con el nombre de equilibrio qumico.
Los cambios
en la
coloracin
grafican el
avance hacia
el equilibrio
qumico
cuando
reaccionan
estas dos
sustancias.

El equilibrio qumico es un estado en el que no se observan


cambios visibles en el sistema. Sin embargo, a nivel molecular
existe una gran actividad debido a que las molculas de
reactantes siguen produciendo molculas de productos, y estas a
su vez siguen formando molculas de productos.
Como ya dijimos, cuando se alcanza el equilibrio qumico las
velocidades de la reaccin directa (
) e inversa (
) son
iguales y las concentraciones de los reactantes y de los
productos permanecen constantes. Para que esto ocurra, la
reaccin debe suceder a una temperatura y presin constantes
en un recipiente cerrado en el que ninguna sustancia pueda
entrar o salir.

Es importante diferenciar entre el equilibrio en trminos de


velocidad, en el que ambas velocidades son iguales, del equilibrio en trminos de
concentraciones, donde stas pueden ser, y normalmente son, distintas.
Factores que modifican el equilibrio
Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un
proceso qumico, como son: la temperatura, la presin(afectando al volumen) y
las concentraciones.
La influencia de estos tres factores se puede predecir, de una manera cualitativa
por el Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente:
Si en una reaccin qumica en equilibrio se modifican la presin, la temperatura o
la concentracin de alguna de las especies reaccionantes, la reaccin
evolucionar en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio.
Este principio es equivalente al principio de la conservacin de la energa.

Qu es constante de acidez?
Una constante de disociacin cida, Ka, (tambin conocida como constante de
acidez, o constante de ionizacin cida) es una medida cuantitativa de la fuerza de
un cido en solucin. Es la constante de equilibrio de una reaccin conocida
como disociacin en el contexto de las reacciones cido-base. El equilibrio puede
escribirse simblicamente como:
HA

A- + H+

donde HA es un cido genrico que se disocia dividindose en A-, conocida


como base conjugada del cido, y el ion hidrgeno o protn, H+, que, en el
caso de soluciones acuosas, existe como un ion hidronio solvatado. En el
ejemplo que se muestra en la figura, HA representa el cido actico, y A- el ion
acetato. Las especies qumicas HA, A- y H+ se dice que estn en equilibrio
cuando sus concentraciones no cambian con el paso del tiempo. La constante
de disociacin se escribe normalmente como un cociente de las
concentraciones de equilibrio (en mol/L), representado por [HA], [A-] y [H+]:

Debido a los muchos rdenes de magnitud que pueden abarcar los valores
de K a, en la prctica se suele expresar la constante de acidez mediante
una medida logartmica de la constante de acidez, el pKa, que es igual al
-log10, y que tambin suele ser denominada constante de disociacin cida:

A mayor valor de pKa, la extensin de la disociacin es menor. Un cido


dbil tiene un valor de pKa en un rango aproximado de 2 a 12 en agua.
Los cidos con valores de pKa menores que aproximadamente 2 se
dice que son cidos fuertes; un cido fuerte est casi completamente
disociado en solucin acuosa, en la medida en que la concentracin del
cido no disociado es indetectable. Los valores de pKa para los cidos
fuertes, pueden ser estimados por medios tericos o por extrapolacin
de medidas en medios no acuosos, en los que la constante de
disociacin es menor, tales como acetonitrilo y dimetilsulfxido.

Metodologa:
En esta practica se realizaron 3 experimentos donde se determino el
equilibrio qumico de las reacciones cualitativamente:

o
o
o
o

1er experimento: se tomo 1 ml aproximadamente de tiocianato de potasio


KSCN y s mezclo con cloruro frrico FeCl3, formando un compuesto de
color rojo sangre, el cual se distribuy en 3 tubos de ensayo.
2do experimento: en un tubo de ensayo se agregaron aproximadamente 2
mL de un compuesto azul claro( sulfato de cobre en agua) y se les agreg
amoniaco hasta q la reaccin formo un lquido de color azul oscuro.
3er exprimento: este se dividi en 2 partes
1ero se tomaron 2 ml de cromato de potasio K2CrO4 (amarillo) y s ele
agreg acido sulfrico (medio acido) hasta q tomo el color del dicromato de
potasio (naranja).
Luego se tomaron 2 ml de dicromato de potasio K2CrO4 (naranja) y s ele
agreg Hidrxido de sodio (medio potasio) hasta q tomo el color del
cromato de potasio (amarillo).
4to experimento:
se tomo una muestra de 10ml de acido frmico 1M el cual sele tomo el pH.
Luego se diluyo esta muestra a 0.1M
A la dilucin obtenida se le agregaron unas gotas de biftalato de potasio el
cual servira de titulador.
Luego se agreg hidrxido de sodio (previamente cargado en una bureta) a
la solucin de biftaltao y acido frmico hasta que reaccionaron en un lquido
de color rosa.

Resultados y discusin:
1er experimento:
Fe3+ (ac) + 6 SCN (ac)

Amarillo transparente

[Fe (SCN) 6]3(ac)


rojo sangre

La intensidad del color rojo nos indica, de manera cualitativa, la cantidad del in
[Fe(SCN)6]3 en la mezcla en equilibrio.

2do experimento:
El precipitado azul que se obtiene es hidrxido de cobre

2NaOH + CuSO2

Na2SO4 + Cu(OH)2

Reaccin de sulfato de cobre con amonaco


El precipitado verde azulado claro que se obtiene es la sal bsica del sulfato de
cobre

2Cu + SO42- + 2NH3 + 2H2O

Cu2SO4(OH)2 + 2 NH4+

Al continuar aadiendo amonaco se forma el ion complejo 2Cu(NH 3)42+ que da


lugar al color azul muy intenso.

Cu2SO4(OH)2 + 8NH3

2Cu(NH3)42+ + SO42- + 2 OH-

3er experimento:

2 CrO42 + 2 H3O+

Cr2O72 + 3 H2O

Lo que sucede es que al aadir medio acido, el cromato (CrO4 2-) se convierte en
anin dicromato (Cr2O7 2-). El primero es de color amarillo y el segundo naranja
fuerte, por eso cambia de color.
Estos dos iones se encuentran en equilibrio, el cual se desplazar mas a la
formacin del dicromato (naranja) en medio acido o la formacin de cromato
(amarillo) en medio bsico.
4to experimento:
HCOOH
1M
-X

2.6

(H) = 7.96 x10-3


1-X

( COOH ) (H )
Ka= ( HCOOH )

( 7.96 x 103 ) (H 7.96 x 103)


( 0.992)

Para la dilucin
Cs x Vs
Vol

Na x Va = Nb x Vb

HCOO - + H+
0
0
X
X

X
1-7.96 x10 -3

Fd =

1 M x 10 mL
100 mL

= 0.088 M

(H) - = 10-ph
(H) = 10-

7.96 x10-3 7.96 x10-3

(6.30 x 105)
(0.992)

= 6.36x10-

Nb x Vb
Va

Na =

= 10

0.1 x 8.8 x 103


0.01

HCOOH

-ph

0.088M
-X

2.1

= 3.16 x10

-3

0
X
0.088-X
0.1-3.16 x10 -3

Ka=

( COOH ) (H )
(HCOOH )

( 3.16 x 103 ) (3.16 x 103)


( 0.084)

HCOO - + H+

(H)

(H)
= 10(H)

X
X
3.16 x10-3
3.16x10-3

(1 x 105)
( 0.084)

= 1.17 x 10

-4

La constante de acidez del acido frmico es 1.8 x10 -4 a 25 C y el resultado de


las 2 dio por debajo pero esto puede darse a factores como la calibracin del
peachimetro, tambin a la temperatura o a la dilucin que no fue exacta.
Conclusiones
Experimentalmente se ha comprobado que el principio de Le Chtelier es correcto,
pues al haber sido alterado el equilibrio del sistema ya sea en un cambio de
concentracin, presin, temperatura, o el efecto de un catalizador, el sistema
inmediatamente acta para contrarrestar el efecto del cambio. Esto lo pudimos
comprobar gracias a los cambios de color de las mezclas, pues ya conocamos
con anterioridad de qu color eran los reactivos y cul era el color de los
productos, tambin llegamos a la conclusin de que la concentracin, el volumen y
la presin estn directamente relacionados, dado que a mayor presin menor
volumen y mayor concentracin.

El Cromato solo reacciona con cidos (ion H+) convirtindose en Dicromato

El Dicromato solo reacciona con bases (ion OH-) convirtindose en Cromato.

Se observa la reversibilidad del cambio de ion Cromato a ion Dicromato.

Pero el precipitado se observa tanto en el tubo que contiene Cromato de


Potasio como en el tubo que contiene Dicromato de Potasio.

Bibliografa:
http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Equilibrio_quimico.html
[1] J. M. Smith; H. C. Van Ness; M. M. Abbott. (1997, p.601) introduccin a la
termodinmica en ingeniera qumica .Quinta edicin Mxico D.F. McGRAWHILL/INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.[2]Gilbert W. Castelln (1998,
p.345) Fisicoqumica. Segunda edicin Mxico S.A. de C.V. Addison Wesley
Logman [3] Keith J.Laidler; Jonh H. Meiser. (1997, p.210) Fisicoqumica. Primera
edicin (en espaol) Mxico DF. Editorial continental.[4]IRA N. Levine. (1993,
p.402) Fisicoqumica. Tercera edicin Mxico D.F. McGRAWHILL/INTERAMERICANADE ESPAA, S.A.[5]M. Consuelo Jimnez; Juan Soto;
Luis A. Villaesusa (1997, p.91) Qumica fsica para ingenieros qumicos. primera
edicin editorial universidad politcnica de valencia

- Chang Raymond (2010), Qumica. 10ma edicin, ed. Mc Graw Hill.).

Vous aimerez peut-être aussi