Determinación de Alcalinidad Parcial

Facultad de Ingeniera Qumica
DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD (PARCIAL Y

TOTAL) EN AGUAS NATURALES: METODO
VOLUMTRICO
I.-Objetivos:
Determinacin de la alcalinidad en el agua de mar y agua potable
Determinacin de las partes por milln que tiene cada una de las aguas
analizadas
Alcalinidad: La alcalinidad de una muestra de agua es su capacidad para reaccionar

o neutralizar iones hidronio, (H3O+), hasta un valor de pH igual a 4,5. La alcalinidad es
causada principalmente por los bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos presentes en de
solucin, y en menor grado por los boratos, fosfatos y silicatos, que puedan estar
presentes en la muestra. En un sentido estricto las principales especies causantes de
alcalinidad y su asociacin con la fuente, es la siguiente: Hidrxidos, OH(Aguas
naturales, residuales e industriales), Bicarbonatos, HCO3 (Aguas naturales y
residuales) Carbonatos CO3= (Aguas Naturales y residuales).
Las aguas subterrneas relativamente antiguas que discurren por estratos arenosos,
constituyen una buena excepcin, en donde la alcalinidad tambin se halla relacionada
a los silicatos disueltos.
La alcalinidad en la mayora de los cuerpos de aguas naturales tiene su origen en el
sistema carbonato, debido a que el bixido de carbono y los bicarbonatos forman parte
del metabolismo de los organismos vivos, aerbicos o anaerbicos, donde quiera que
halla agua, materia orgnica y unas condiciones mnimas de supervivencia.
La alcalinidad en el agua se expresa como la cantidad equivalente de CaCO 3, en mg/l.
La alcalinidad, entendida como la concentracin de metales alcalinotrreos, tiene
importancia en la determinacin de la calidad del agua para riego y es adems, un
factor importante en la interpretacin y el control de los procesos de purificacin de
aguas residuales.
Laboratorio de tratamiento de aguas

II.-PARTE EXPERIMENTAL
Tiosulfato de sodio 0.1 N
Indicador de Fenolftaleina al 1% en etanol o metanol
cido sulfurico0.02 N
Morado de metilo: solucin conformada por Rojo de metilo 0.1N y Azul de

metilo
Preparacin de la Fenolftaleina
Disolver 5.0 gr de fenolftaleina en un litro de alcohol al 50% neutralizar la

solucin con NaOH 0.02 N (aparicin de una ligera coloracin rosa )
III.-PROCEDIMIENTO
Mida
100 ml de agua a analizar y coloque en un matraz de 250 ml de
capacidad agregue 2 gotas de Tiosulfato 0.1N Y 2 gotas de fenolftaleina, si la

muestra no cambia de color esto nos indica que la alcalinidad es cero, si
cambia a rojo grosella titular con H 2SO4 0.02N hasta que la solucin sea
incolora.
Anote el volumen gastado en ml (P). Luego agregar 3 gotas del indicador
morado de metilo, si hay presencia de bicarbonatos toma un color verde titule
con H2SO4 0.02N hasta q vire a morado A note el volumen gastado en ml. (M)
OBS: Como en nuestro caso se trata de agua de mar, solo tomamos 0.5 ml y lo
diluimos a 100ml con agua desionizada y se procede con la parte experimental.

IV.-CALCULOS
De las respectivas valoraciones
P=0 , M= 0.9ml
Para la determinacin de la alcalinidad del agua de mar se utiliza la siguiente frmula:
ppmCO3 2
2 P N H 2 SO 4 30 103 mg
VMUESTRA
=0
Por lo tanto no hay presencia de CO3-2 en el agua de mar
( M 2 P) N H 2 SO 4 61 103 mg
ppmHCO
VMUESTRA
El gasto de H2SO4 en la titulacin del agua de mar fue de 0.9ml de H2SO4 (0.02N)
para una muestra de agua de mar de 100ml
(0.9 0) 0.01 61 103 mg

ppmHCO
100
ppmHCO3 5.49 mg
L
Pero esto es para 0.5ml de agua de mar, por lo tanto para 100ml de agua de mar ser
1098mg/l
V.-CONCLUSIONES:
Como pudimos observar no hay presencia de CO3-2 en el agua de mar
Con respecto al HCO3- se determino que hay una concentracin de 1098mg/l
VI.-BIBLIOGRAFIA:
www.uprm.edu/biology/profs/massol/.../p3-oxigeno.pdf - Puerto Rico.

atenea.udistrital.edu.co/grupos/fluoreciencia/.../calaguas_cap3.pdf
COAGULACIN FLOCULACION
I.
OBJETIVOS
Conocer los diferentes tipos de floculantes utilizados para el tratamiento
de aguas.
Reconocer el floculante de mayor eficiencia en funcin de la velocidad,
el tiempo y el pH de trabajo.
II.
FUNDAMENTO TEORICO
II.1.
Coagulacin
Desestabilizacin de un coloide producida por la eliminacin de las dobles

capas elctricas que rodean a todas las partculas coloidales, con la formacin
de ncleos microscpicos.
II.2.
Floculacin
Aglomeracin de partculas desestabilizadas primero en microflculos, y ms

tarde en aglomerados voluminosos llamados flculos.
II.3.
Explicacin del proceso coagulacin - floculacin
En la Figura 1 se muestra como los coagulantes cancelan las cargas elctricas

sobre la superficie del coloide permitiendo la aglomeracin y la formacin de
flculos. Estos flculos inicialmente son pequeos, pero se juntan y forman
aglomerados mayores capaces de sedimentar. Para favorecer la formacin de
aglomerados de mayor tamao se adicionan un grupo de productos
denominados floculantes. Cuando se aproximan dos partculas semejantes, sus
capas difusas interactan y generan una fuerza de repulsin, cuyo potencial de
repulsin est en funcin de la distancia que los separa y cae rpidamente con
el incremento de iones de carga opuesta al de las partculas. Esto se consigue
slo con los iones del coagulante (Figura 2). Existe por otro lado, un potencial
de atraccin Ea entre las partculas llamadas fuerzas de Van der Waals, que
dependen de los tomos que constituyen las partculas y de la densidad de

estos ltimos. Si la distancia que separa a las partculas es superior a L las
partculas no se atraen. E es la energa que las mantiene separadas.
Reacciones qumica
SO
( 4 )3 .14 H 2 O+ 3Ca ( HC O3 )2 2 Al ( OH )3+ 3Ca S O4 +6 C O2 +14 H 2 O
Al2
SO
( 4 )3 .14 H 2 O+ 6 NaHC O3 2 Al ( OH )3(floc) +3 Na SO 4 + 6C O2+14 H 2 O
Al 2
SO
( 4 )3 .14 H 2 O+ 3 Na 2 C O3 2 Al ( OH )3(floc) +3 Na2 SO 4 +3 C O 2 +14 H 2 O
Al2
SO
( 4 )3 .14 H 2 O+ 3 NaOH 2 Al ( OH )3(floc) +3 Na2 SO 4 +14 H 2 O
Al 2
SO
( 4 )3 .14 H 2 O+ 3Ca (OH )2 2 Al ( OH )3 (floc) +3 Ca SO4 +14 H 2 O
Al2
II.4.
II.4.1.
Factores que influyen en el proceso de coagulacin

Valencia
Entre mayor sea la valencia del ion, ms efectivo resulta como coagulante.
II.4.2.
Capacidad de cambio
Es una medida de la tendencia a remplazar cationes de baja valencia por otros

de mayor valencia, provocando la desestabilizacin y aglomeracin de
partculas en forma muy rpida.
II.4.3.
Tamao de las partculas
Las partculas deben poseer el dimetro inferior a una micra. Las partculas con
dimetro entre una y cinco micras, sirven como ncleos de floc, en cambio de
dimetro superior a cinco micras, son demasiado grandes para ser
incorporadas en el floc.
II.4.4.
Temperatura
La temperatura cambia el tiempo de formacin del floc, entre ms fra el agua,

la reaccin es ms lenta y el tiempo de formacin del floc es mayor.
Concentracin de iones H+ o pH
II.4.5.
Para cada coagulante hay por lo menos una zona de pH ptima, en la cual una
buena floculacin ocurre en el tiempo ms corto y con la misma dosis de
coagulante.
II.4.6.
Relacin cantidad-tiempo
La cantidad de coagulante es inversamente proporcional al tiempo de

formacin del floc.
II.4.7.
Alcalinidad
La alcalinidad guarda la relacin con el pH y por lo tanto el contenido de

alcalinidad del agua es uno de los factores por considerar en la coagulacin.
II.5.
II.5.1.
Factores que influyen en el proceso de floculacin

Concentracin y naturaleza de las partculas
La velocidad de formacin del floc es proporcional a la concentracin de

partculas en el agua y del tamao inicial de estas.
II.5.2.
Tiempo de detencin
La velocidad de aglomeracin de las partculas es proporcional al tiempo de

detencin. Debe estar lo ms cerca posible al ptimo determinado por medio
de ensayos de jarras, esto se puede lograr dividiendo la unidad de floculacin
en cmaras. Se puede decir que una eficiencia dada, se obtiene en tiempos

cada vez menores a medida que se aumenta el nmero de cmaras de
floculacin en serie. Por razones de orden prctico el nmero de cmaras no
puede ser muy grande, establecindose un mnimo de tres (3) unidades.
II.5.3.
Gradiente de velocidad
Este es un factor proporcional a la velocidad de aglomeracin de las partculas.

Existe un lmite mximo de gradiente que no puede ser sobrepasado, para
evitar el rompimiento del floc. El gradiente a travs de las cmaras debe ser
decreciente y no se deben tener cmaras intermedias con gradientes elevados.
II.6.
II.6.1.
Reactivos coagulantes y floculantes ms comunes

Coagulantes metlicos
Histricamente, los coagulantes metlicos, sales de Hierro y Aluminio, han sido

los ms utilizados en la clarificacin de aguas y eliminacin de DBO y fosfatos
de aguas residuales. Tienen la ventaja de actuar como coagulantes-floculantes
al
mismo
tiempo.
Forman
especies
hidratadas
complejas
cargadas
positivamente:
Fe (H2O) 63+ , Al(H2O)63+
Sin embargo tienen el inconveniente de ser muy sensibles a un cambio de pH.
Si ste no est dentro del intervalo adecuado la clarificacin es pobre y pueden
solubilizar Fe Al y generar problemas. A continuacin vemos los ms
utilizados:
Sulfato de Almina: Conocido como Alumbre, es un coagulante efectivo

en intervalos de pH 6 a 8. Produce un flculo pequeo y esponjoso por
lo que no se usa en precipitacin previa de aguas residuales por la alta
carga contaminante del agua. Sin embargo su uso est generalizado en
el tratamiento de agua potable y en la reduccin de coloides orgnicos y
fsforo.
Sulfato Frrico: Funciona de forma estable en un intervalo de pH de 4 a
11, uno de los ms amplios conocidos. Producen flculos grandes y
densos que decantan rpidamente, por lo que est indicado tanto en la
precipitacin previa como en la coprecipitacin de aguas residuales

urbanas o industriales. Se emplea tambin en tratamiento de aguas
potables aunque en algn caso puede producir problemas de coloracin.

Cloruro Frrico: Es similar al anterior aunque de aplicacin muy
limitada por tener un intervalo de pH ms corto. Es enrgico aunque
puede presentar problemas de coloracin en las aguas.

Aluminato sdico: Se emplea poco. Su uso ms habitual es eliminar
color a pH bajo. Adems se puede usar en el ablandamiento de agua
con cal.
II.6.2.
Coadyuvantes de la floculacin
Las dificultades que pueden presentar algunos coloides desestabilizados para

formar flculos pesados que sedimentan bien han dado lugar a la bsqueda de
sustancias que ayudan a la formacin de estos flculos.
Entre las dificultades que se pueden presentar en un proceso de floculacin
estn:
Formacin de flculos pequeos de lenta sedimentacin.

Formacin lenta de flculos.
Flculos frgiles que fragmentan en los procesos de acondicionamiento
del lodo.
Formacin de microflculos que pasan por los filtros.
Para eliminar estas dificultades y lograr flculos grandes y bien formados de

fcil sedimentacin se han utilizado sustancias y procedimientos muy variados.
Los ms usados son los siguientes:
Oxidantes: Como la percloracin, que en parte oxida la materia

orgnica y rompe enlaces en los coloides naturales, ayudando a una
mejor floculacin posterior.

Adsorbentes: Las aguas muy coloreadas y de baja mineralizacin en
que los flculos de aluminio hierro tienen muy poca densidad,
coagulan muy bien al aadir arcilla que da lugar a que se adsorba y
origine flculos pesados de fcil sedimentacin. Otros adsorbentes son
la caliza pulverizada, slice en polvo y carbn activo.
Slice
activa:
Algunos
compuestos
inorgnicos
pueden
ser
polimerizados en agua para formar polmeros floculantes inorgnicos.

Este es el caso de la slice activa que presenta una alta efectividad como
auxiliar del tratamiento con Alumbre.
II.6.3.
Poli electrolitos o Polmeros
Son polmeros orgnicos con carga elctrica. Inicialmente se utilizaron los de

origen natural, como almidn, celulosa, gomas de polisacridos, etc. Hoy se
usan una gran variedad de poli electrolitos sintticos. Pueden actuar solos o
como coadyuvantes para floculacin.
Los poli electrolitos pueden clasificarse en:
Catinicos: Cargados positivamente.

Aninicos: Cargados negativamente.
No inicos: No son polielectrolitos en sentido estricto aunque exhiben
en disolucin muchas de las propiedades floculantes de los anteriores.
Los polielectrolitos catinicos son poliaminas que se hidrolizan en agua como

sigue:
R1 R2 NH + H2O
R1 R2 NH2+ + OH-
Puesto que la hidrlisis da OH - , a pH alto se fuerza la reaccin a la izquierda y

el polmero se vuelve no inico.
De forma semejante, los polmeros aninicos incorporan a su estructura un
grupo carboxilo que en agua se ioniza del siguiente modo:
RCOOH
RCOO- + H+
Un pH bajo fuerza la reaccin a la izquierda y transforma el polmero aninico

en no inico. Segn esto, generalmente se usan los polmeros catinicos a
bajos pHs y los aninicos a altos pHs. Esto no significa que en caso contrario
dejen de funcionar, lo que ocurre es que se transforman en no inicos, lo que
har variar en cierto modo su efectividad en el tratamiento concreto a que se
aplican.
III.
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
3 Matraz Erlenmeyer
Pipeta de 1 ml
Probeta de 1000 ml
Reactivos
IV.
Muestra de agua : Agua de mar
Sulfato de aluminio(Coagulante)
Superfloc
Floc ionico
Floc no ionico
Sulfato de cobre
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Agregamos 200 mL de nuestra muestra (agua de mar) en un matraz

erlenmeyer. Luego agregamos en la probeta lo mezclamos con aprox 10
g de partculas finas y dejamos sedimentar.
Tomar
el
tiempo
de
sedimentacin
medir
los
mililitros
de
sedimentacin.
Luego le agregamos 3 gotas de coagulante (policloruro de aluminio,

sulfato de aluminio) y 1 gota de floculante (amnico 1%, solo cuando
trabajamos con policloruro de aluminio).
V.
Agitamos por 5 minutos y dejamos reposar.
CALCULOS Y RESULTADOS

OBSERVACION
Al agregarle el policloruro de aluminio se observo despus de haberlo agitado
constantemente la formacin de flocs que comenzaron a sedimentar, habiendo
tambin microflocs en suspensin que sedimentaran tambin en un tiempo mas
prolongado.
Resultados
Coagulante
Policloruro
de aluminio
VI.
Floculant
e
Observacin
Tiempo
Clarificacin
del agua
Amnico
1%
Hay presencia de
flocs y microflocs
(partculas blancas)
y grasa (partculas
sobrenadantes)
Se forma
rpido los
flocs y
microflocs
Aspecto
clarificado
CONCLUSIONES.
Conocimos
aprendimos
que
la
importancia
del
proceso
de
coagulacion-floculacion en el tratamiento de aguas consiste en disminuir
el tiempo de sedimentacin de las partculas.

Aprendimos que cuanto ms rpido es el proceso de coagulacinfloculacin es mas eficiente, en nuestro anlisis resulto utilizando como
coagulante el policloruro de aluminio ya que luego de una fuerte
agitacin se observo rpidamente la formacin de flocs, microflocs,
mientras que con el sulfato de aluminio solo se observo una solucin
turbia por lo que tardar ms en su formacin.

Estimamos la dosis ptima para una muestra de agua de mar: 3 gotas
de policloruro de aluminio y 1 gota de floculante de amnico al 1 % el
cual nos dio un resultado satisfactorio un agua ms cristalina y rpida
formacin de flocs.
VII.
RECOMENDACIONES
El tricloruro de aluminio es un coagulante muy eficiente sin embargo por

su alto costo no es muy empleado.
Tomar en cuentas los factores que afectan a la coagulacin.-floculacin

tales como la velocidad, pH, tiempo ya que esto nos ayudara a
seleccionar cual tipo de coagulante, floculante deba emplear segn sea
el caso.
VIII.
BIBLIOGRAFIA
http://gemini.udistrital.edu.co/comunidad/grupos/fluoreciencia/capitulos_fl
uoreciencia/calaguas_cap21.pdf
http://www3.uclm.es/profesorado/giq/contenido/dis_procesos/tema5.pdf
www.bdigital.unal.edu.co/877/1/15372239_2009.pdf
INTRODUCCION
Una mezcla es un sistema material formado por dos o ms sustancias puras no
combinadas qumicamente. En una mezcla no ocurre una reaccin qumica y
cada uno de sus componentes mantiene su identidad y propiedades qumicas.
No obstante, algunas mezclas pueden ser reactivas, es decir, que sus
componentes pueden reaccionar entre s en determinadas condiciones
ambientales, como una mezcla aire-combustible en un motor de combustin
interna.
Los componentes de una mezcla pueden separarse por medios fsicos como
destilacin, disolucin, separacin magntica, flotacin, filtracin, decantacin o
centrifugacin. Si despus de mezclar algunas sustancias, stas reaccionan
qumicamente, entonces no se pueden recuperar por medios fsicos, pues se
han formado compuestos nuevos. Aunque no hay cambios qumicos, en una
mezcla algunas propiedades fsicas, como el punto de fusin, pueden diferir
respecto a la de sus componentes.
Las mezclas se clasifican en homogneas y heterogneas. Los componentes
de una mezcla pueden ser slidos, lquidos o gaseosos.
MEZCLACION
I.
OBJETIVOS
Separar una muestra de liquido-liquido.
Determinar las partes por milln que se encuentra al final de la
separacin.
II.
FUNDAMENTO TEORICO
II.1.
II.1.1.
TIPOS DE MEZCLA
MEZCLA HOMOGENEA
Una mezcla homognea es aquella donde la sustancia pierde sus propiedades

originales, se pueden separar por medios fsicos. Su raz homo indica
semejante. A simple vista no se pueden ver sus componentes, en comparacin
de la heterognea. Se conocen como disoluciones y estn constituidas por un
soluto y un solvente, siendo el primero el que se encuentra en menor
proporcin. Por ejemplo, el agua mezclada con sales minerales o con azcar.
II.1.2.
MEZCLA HETEROGENEA

Una mezcla heterognea es aquella que posee una composicin no uniforme
en la cual se pueden distinguir a simple vista sus componentes y est formada
por dos o ms sustancias, fsicamente distintas, distribuidas en forma desigual.
Las partes de una mezcla heterognea pueden separarse mecnicamente. Por
ejemplo: la sal mezclada con arena.
II.1.3.
MEZCLA COLOIDAL
Los coloides son mezclas heterogneas en que las partculas de uno o ms

componentes tienen al menos dimensiones en el rango de 1 a 1000 nm, siendo
ms grandes que las de una solucin, pero ms pequeas que las de una
suspensin. A diferencia de las suspensiones, los coloides no dejan
sedimento[]. Los coloides producen el efecto Tyndall al ser atravesados por un
rayo de luz. Algunos ejemplos son la gelatina, leche, sangre, pintura, o el
shampoo.
III.
MATERIALES Y EQUIPOS
Reactivos
Un litro de bencina, aceite

Agua destilada
Materiales y Equipos
IV.
Pera de decantacin de 500 mL

Soporte universal
Embudo
Probeta de 100mL
Vaso precipitado de 100mL
Estufa
Desecador
Balanza electrnica
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Colocamos y armamos el equipo, para ello previamente enjuagamos la
pera de decantacin con la muestra (bencina, aceite).
Luego medimos 400 mL de agua y 100 mL de muestra (bencina, aceite)

y lo agregamos en un vaso de 500 mL y agitamos, hacemos estas
mediciones ya que utilizaremos una pera de decantacin de 500mL.
Inmediatamente lo agregamos en la pera y lo agitamos por 5 minutos.

Luego esperamos hasta observar una total separacin de fases.
Lavamos el Erlenmeyer y secamos en cocina, luego lo colocamos en un

desecador, para posteriormente pesarlo.
Una vez observada la separacin, abrimos la llave de la pera para recibir

toda el agua en un vaso. Luego colocamos nuestro erlenmeyer seco
para recibir la muestra (bencina, aceite) e inmediatamente la pesamos.
Luego calentamos el erlenmeyer con la muestra (bencina, aceite), este

paso se realiza para saber cunto de muestra y agua hay y de esta
manera hacer los clculos respectivos.
V.
CALCULOS Y RESULTADOS
Mediciones
Volumen de agua destilada= 400 mL

Volumen de Bencina =100 mL
Peso del erlenmeyer =124,4808g
Peso del erlenmeyer con la mezcla(antes de calentar) = 131,1991g
Peso del erlenmeyer con la mezcla (despus de calentar) =127,0086g
Calculo del peso de la muestra luego de calentar

Peso muestra = 127,0086g - 124,4808g =2,528g = 2528 mg
Calculo de las ppm de la muestra
ppmmuestra
VI.
2528mg
10112 ppm
0,25 L
CONCLUSIONES
Aprendimos a separar una mezcla liquido-liquido utilizando como

mtodo la evaporacin, debido a que el compuesto a separar del agua
se dar ya que este presenta menor temperatura de ebullicin y es ms
voltil.
Aprendimos a reconocer cualitativa y cuantitativamente una mezcla de
agua con diferentes tipos de solventes orgnicos, esta prueba al igual
que las dems debemos tener presente frente a un anlisis de muestra
de agua.
VII.
RECOMENDACIONES
Tomar las debidas precauciones al trabajar con bencina ya que este es
un lquido altamente inflamable.
VIII.
BIBLIOGRAFIA
www.wikipedia.com
www.monografias.com

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DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD (PARCIAL Y

Determinacin de la alcalinidad en el agua de mar y agua potable

Alcalinidad: La alcalinidad de una muestra de agua es su capacidad para reaccionar

Laboratorio de tratamiento de aguas

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Tiosulfato de sodio 0.1 N

Indicador de Fenolftaleina al 1% en etanol o metanol

Morado de metilo: solucin conformada por Rojo de metilo 0.1N y Azul de

Disolver 5.0 gr de fenolftaleina en un litro de alcohol al 50% neutralizar la

100 ml de agua a analizar y coloque en un matraz de 250 ml de

capacidad agregue 2 gotas de Tiosulfato 0.1N Y 2 gotas de fenolftaleina, si la

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De las respectivas valoraciones

Para la determinacin de la alcalinidad del agua de mar se utiliza la siguiente frmula:

Por lo tanto no hay presencia de CO3-2 en el agua de mar

(0.9 0) 0.01 61 103 mg

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Como pudimos observar no hay presencia de CO3-2 en el agua de mar

Con respecto al HCO3- se determino que hay una concentracin de 1098mg/l

www.uprm.edu/biology/profs/massol/.../p3-oxigeno.pdf - Puerto Rico.

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Conocer los diferentes tipos de floculantes utilizados para el tratamiento

Desestabilizacin de un coloide producida por la eliminacin de las dobles

Aglomeracin de partculas desestabilizadas primero en microflculos, y ms

Explicacin del proceso coagulacin - floculacin

En la Figura 1 se muestra como los coagulantes cancelan las cargas elctricas

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Factores que influyen en el proceso de coagulacin

Es una medida de la tendencia a remplazar cationes de baja valencia por otros

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Tamao de las partculas

La temperatura cambia el tiempo de formacin del floc, entre ms fra el agua,

La cantidad de coagulante es inversamente proporcional al tiempo de

La alcalinidad guarda la relacin con el pH y por lo tanto el contenido de

Factores que influyen en el proceso de floculacin

La velocidad de formacin del floc es proporcional a la concentracin de

La velocidad de aglomeracin de las partculas es proporcional al tiempo de

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Este es un factor proporcional a la velocidad de aglomeracin de las partculas.

Reactivos coagulantes y floculantes ms comunes

Histricamente, los coagulantes metlicos, sales de Hierro y Aluminio, han sido

Sulfato de Almina: Conocido como Alumbre, es un coagulante efectivo

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potables aunque en algn caso puede producir problemas de coloracin.

puede presentar problemas de coloracin en las aguas.

Las dificultades que pueden presentar algunos coloides desestabilizados para

Formacin de flculos pequeos de lenta sedimentacin.

Para eliminar estas dificultades y lograr flculos grandes y bien formados de

Oxidantes: Como la percloracin, que en parte oxida la materia

mejor floculacin posterior.

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polimerizados en agua para formar polmeros floculantes inorgnicos.

Poli electrolitos o Polmeros

Son polmeros orgnicos con carga elctrica. Inicialmente se utilizaron los de

Catinicos: Cargados positivamente.