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CITOESQUELETO Y UNIONES CELULARES

Microfilamentos
(actina)
Microtbulos
(tubulina)
Ncleo (ADN)

Qu es el citoesqueleto?
Es una red compleja de
filamentos de protenas
que se extiende a travs
del citoplasma.
Caracterstica
importante:
DINMICO, se adapta a
los cambios de forma de
las clulas y al medio en
que se encuentre.

DAR FORMA
Apoyo estructural de la clula:

Funciones del
Citoesqueleto

El citoesqueleto permite que la clula


adopte una forma y que la modifique.
Movimiento celular (movimiento
ameboide, cilios y flagelos, contraccin
muscular, conos de crecimiento)

Armazn Interna:
Mantencin de la posicin de los
organelos al interior de la clula.
(ncleo, mitocondrias, ribosomas, etc)
Movimiento de materiales y organelos.
(movimiento de membranas, transporte
de vesculas, invaginacin de la
membrana, transporte de ARNm, etc)
Segregacin de los cromosomas en M

Transduccin de seales:
Contacto con la membrana plasmtica.
Anclaje de las molculas de adhesin.

Espigas sobresalientes

Paquetes de filamentos

Ext. Sbanas: lamelipodia

Red de filamentos

Invaginaciones

En div.celular
Asociado a miosina

Recordar: El citoesqueleto es dinmico!


Existen 3 tipos bsicos de redes filamentosas
1. Microtbulos (filamentos de 25 nm)
2. Microfilamentos (filamentos de 7nm)
3. Filamentos Intermedios (filamentos de 8-12 nm)
Caractersticas generales:

La estructura fibrilar es producto del ensamblaje de


muchas subunidades.
El paso limitante es la polimerizacin.
Cinta transportadora (microfilamentos ppal%)
Inestabilidad Dinmica (microtbulos ppal%)

La funcin es regulada por protenas accesorias:


Secuestradoras de subunidades.
Protenas que se unen al costado del filamento.
Protenas que tapan un extremo (capping)

Filamento Intermedio

Sub Unidades
GLOBULARES

Sub Unidades
GLOBULARES

Sub Unidades
FIBRILARES

En gral. se puede decir que todas estas redes


filamentosas (polmeros) estn constitudas por
mltiples protofilamentos (cadenas lineales
de sub-unidades unidas por los extremos),
que se unen lateralmente.

protofilamento

Filamentos intermedios formados de subunidades fibrosas con fuertes


contactos laterales >resistencia al estiramiento, pero fcil de doblar

Dinamismo del Citoesqueleto


Reorganizacin de la clula ante
seal externa

Construccin en base a
monmeros
- monmeros muy abundantes
-

las subunidades no estn unidas


covalentemente.

Protenas accesorias
-regulan el sitio y velocidad de nucleacin
de filamentos
-Regulan el equilibrio entre polimerizacin
y despolimerizacin.

Nucleacin: Adicin de muchas subunidades que estabilizan un agregado inicial


(ncleo)
Los polmeros se estabilizan por los mltiples enlaces entre las subunidades. En el
caso de actina, dos sub U son poco estables, un trmero aumenta la estabilidad.

Trmero
Puede adicionar monmeros y crecer.
La aparicin de ncleos es el paso limitante
en el crecimiento de los filamentos

Polaridad
Condicin que se presenta en microtbulos y
microfilamentos.
Se refiere a la diferencia en velocidad de polimerizacin
y despolimerizacin que se produce entre un extremo y
otro del filamento.
Extremo ms
Extremo menos

Microfilamentos

Presente en todos los eucariontes.


conservados (homlogo en bacterias: MreB)
unidad:G-actina (monmero, actina globular) se ensambla a F-actina (actina
filamentosa), un polmero helicoidal polarizado
Polimerizacin depende de la hifrlisis de ATP (requiere energa)
Forman filamentos, redes y geles (3D)
Involucrados en los movs. de la clula, ppal. en los de la superficie.

Disposicin de filamentos de actina en un fibroblasto

Modelo de cmo las fuerzas generadas en la corteza rica


en actina mueven la clula hacia adelante: rastreo.

Polimerizacin extremo ms de actina


Borde lider

Contraccin
Borde trasero

Filamentos Intermedios

NO conservados: no se encuentran en todos los eucariontes


heterogneos: especficos de acuerdo al tejido
NO se requiere energa para su ensamblaje, auto asociacin lateral
Filamentos NO polarizados

Microtbulos

conservados (Existe un homlogo en bacterias: FtsZ)


heterodmeros (-tubulina y -tubulina unidas por un GTP), forman 13
protofilamentos polarizados
Slo se hidroliza el GTP unido -tubulina (requiere energa)

EB1-EGFP se une al CAP-fosforilado. Si se


pierde el CAP, se pierde la marca.

Comparar con tubulina-EGFP

Centriolos
Divisin celular
En clulas animales un par de centriolos
organizan los microtbulos y manejan la
separacin de los cromosomas.

Drogas que afectan los filamentos de actina y/o


los microtbulos
ACTINA-ESPECIFICAS
Faloidina se une a y estabiliza los filamentos
Citocalasina forma un CAP en los extremos positivos
Swinholidina corta los filamentos
Latrunculina se une a las subunidades y evita su polimerizacin
(secuestra)
MICROTUBULO-ESPECIFICAS
Taxol: se une a y estabiliza los microtbulos (por qu sirve contra el
cancer?)
Colchicina. Colcemida, se unen a las subunidades y evitan su
polimerizacin (secuestran)
Vinblastina, vincristina, se unen a las subunidades y evitan su
polimerizacin (secuestran)
Nocodazol se unen a las subunidades y evitan su polimerizacin
(secuestra)

MICROFILAMENTOS

Capacidad de
reorganizarse
rpidamente
durante el
proceso de
divisin
celular

MICROTUBULOS

Microfilamentos de
actina con miosina
asociada

Microtbulos y Centriolos

Protenas Motoras
Prots. que se unen a filamentos polarizados del citoesqueleto.
Transporte de organelos a lo largo de los filamentos y contraccin
muscular, divisin celular y movimiento ciliar.
El movimiento se genera por el cambio conformacional producido por la
hidrlisis del ATP.
El dominio cabeza (o motor) determina el filamento al que se unen y la
direccin en la que se mueven.
El dominio cola determina la carga o la estructura a la que se asocian y
la funcin de la protena.

Sobre microfilamentos: Miosinas (contraccin muscular)


Sobre Microtbulos:
Kinesinas: avanzan hacia el lado (+), se ALEJAN del centro organizador de
Microtbulos (centrosoma).
Dinenas: avanzan hacia el lado (-). Van en direccin del centrosoma (trfico de
vesculas).

Modelo que muestra la unin de dinena a un organelo

Cilios y flagelos (microtbulos y


dinena)
Cubiertos de Membrana
plasmtica.
Centro axonema: complejo de
microtbulos y protenas
asociadas. Principalmente
Dinena.

Un axonema incluye:
Nueve dobletes de
microtublos en la
perifera.
El tbulo A posee
brazos de dinena.
Dos microtbulos
centrales,
encapsulados
Uniones radiales y de
nexina.

UNIONES CELULARES

El modelo ms utilizado son las clulas epiteliales debido a que


presentan polaridad, sin embargo, hay mltiples casos de gran
importancia. Por ejemplo, las clulas musculares deben poder
anclarse a su medio con mucha fuerza.
Figure 19-2 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

Resumen de uniones celulares encontradas en clulas


epiteliales, clasificadas de acuerdo a su funcin primaria

Figure 19-3 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

UNIONES DE
ANCLAJE

Unin de caderinas
a filamentos de
actina
caderina

Formas a
estructuras
multicelulares

DESMOSOMA
Zonula Adherens
Unin adherente
(recordar, Adherente, Actina

Anclaje clula-clula a los


filamentos intermedios.
Fuerza mecnica

Uniones estrechas (zonula


occludens o tight junctions)
Permiten al
epitelio formar
una barrera (al
sellar las
clulas
adyacentes)
para la difusin
de solutos.

Figure 19-24 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

Modelo de Unin Estrecha

Uniones comunicantes
Uniones en Hendidura (gap
junctions) de clulas
animales.
Conexin directa clulaclula.
Capacidad selectiva de
paso
Regulacin de apertura
Reconocimiento entre
diferentes clulas

Plasmodesmos de clulas
vegetales.

Micrografa
electrnica de gap
junction

A.
B.

Neurona inyectada con amarillo de lucifer, colorante que atraviesa las


uniones en hendidura y marca otras neuronas.
Neurona pre-tratada con dopamina (neurotransmisor), no deja pasar el
colorante. Cierra sus Uniones en hendidura.

Plasmodesmos

Contraccin Muscular

Contraccin Muscular

Fibra muscular de msculo esqueltico

Sarcmeros (u contrctiles)

Unidad contrctil de la miofibrilla

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