Manual Fanem Ampla 2085

MANUAL DO USURIO
SO PAULO - BRASIL
UNIDADE DE CUIDADO INTENSIVO

BERO AQUECIDO
AMPLATM 2085
Norma Tcnica - NBR IEC 60601-1

NBR IEC 60601-1-2
NBR IEC 60601-2-21
NBR IEC 60601-2-49
NBR IEC 60601-2-50
Reviso: 01/09
Edio: 09/09
Ref.: 004.107.550
NDICE
1 - Identificao do Equipamento ........................................................................................................... 1
2 - Especificaes Tcnicas ................................................................................................................... 2
2.1 - Especificaes Eltricas............................................................................................................ 2
2.2 - Classificao e Caractersticas ................................................................................................. 2
2.3 - Caractersticas de Controle ....................................................................................................... 4
2.4 - Caractersticas Fsicas .............................................................................................................. 4
2.5 - Mdulo de Gases ...................................................................................................................... 5
2.6 - Cargas Mximas........................................................................................................................ 5
2.7 - Alarmes Audiovisuais ................................................................................................................ 5
2.8 - Simbologia................................................................................................................................. 9
2.9 - Condies Ambientais............................................................................................................. 10
3 - Partes, Peas e Acessrios............................................................................................................. 10
3.1 Monitor de Controle Microprocessado.................................................................................... 16
3.2 - Refletor Irradiante.................................................................................................................... 16
3.3 - Iluminao Auxiliar .................................................................................................................. 17
3.4 Suporte de Soro Regulvel..................................................................................................... 17
3.5 - Prateleira Lateral ..................................................................................................................... 17
3.6 Prateleira Lateral com Adaptador ........................................................................................... 17
3.7 - Leito do Paciente ..................................................................................................................18
3.8 Colcho de Memria............................................................................................................... 18
3.9 - Bandeja para Acessrios e Gavetas ....................................................................................... 20
3.10 - Puxador para Transporte ....................................................................................................21
3.11 Entrada de Gases................................................................................................................. 21
3.12 - Suporte de Cilindro e Cilindros.............................................................................................. 22
3.13 Painel Frontal de Gases Configuraes ............................................................................ 23
3.14 Umidificador + Frasco Bolha + Circuito CPAP ..................................................................... 24
3.15 Suporte Bomba de Infuso ................................................................................................... 24
3.16 Ganchos Bolsa Coletora e Direcionador de Cabos ........................................................... 24
3.17 Tomadas Auxiliares .............................................................................................................. 25
3.18 - Enrolador Suporte de Fio ....................................................................................................25
3.19 Balana Integrada ao Leito................................................................................................... 26
3.20 Ergomtrico com Pedal ........................................................................................................ 26
3.21 - Fototerapia Bilitron 3006 .....................................................................................................26
3.22 - Fototerapia Bilitron Bed 4006 ..............................................................................................26
3.23 - Oxmetro de Pulso................................................................................................................ 27
3.24 Cabos, Sensores e Adesivos .............................................................................................. 28
3.25 - Adaptador Flexivel para Suporte de Circuito .......................................................................29
3.26 - Cesto para Acessrio ..........................................................................................................30
3.27 - Porta Termmetro e Estetoscpio ......................................................................................30
3.28 - Reanimador Infantil ............................................................................................................30
3.29 Travesseiro Neonatal............................................................................................................ 30
3.30 Tendas e Capacetes............................................................................................................. 30
3.31 Filtro Hidrofbico................................................................................................................... 31
3.32 Ressuscitador Infantil Babypuff
TM
1020................................................................................ 31
3.33 Aspirador de Mecnio............................................................................................................ 31

3.33 Misturador Blender ................................................................................................................ 31
4 - Precaues, Restries e Advertncias.......................................................................................... 32
4.1 - Precaues referentes Fototerapia BILITRON BED
TM
4006 ..................................................... 35
4.2 Precaues Colcho Trmico...................................................................................................... 37

4.3 - Compatibilidade Eletromagntica e Imunidade ............................................................................ 38
5 - Instalao do Equipamento ............................................................................................................. 41
6 - Operao do Equipamento.............................................................................................................. 43
6.1 Funes Operacionais do Bero Aquecido ............................................................................ 43
6.2 Monitores ................................................................................................................................ 48
6.2 Monitores ................................................................................................................................ 49
6.3 - Ligando o Monitor.................................................................................................................... 80
6.4 - Operao com Balana (somente disponvel no modelo Mesa ICU)...................................... 81
6.5 - Movimentao da Mesa .......................................................................................................... 82
6.6 - Abertura das Laterais .............................................................................................................. 83
6.7 - Raios-X.................................................................................................................................... 83
6.8 - Mdulo de Gases .................................................................................................................... 84
6.9 - Aspirador de Secrees .......................................................................................................... 85

6.10 - Operao com Sensor........................................................................................................... 89
TM
6.11 - Operao da Fototerapia Bilitron Bed 4006 ....................................................................... 89
7 - Manuteno Preventiva, Corretiva e Conservao ......................................................................... 90
7.1 - Monitor..................................................................................................................................... 90
7.2 Fototerapias............................................................................................................................ 91
7.3 - Fusveis de Proteo............................................................................................................... 91
7.4 - Limpeza e Conservao.......................................................................................................... 92
7.5 - Quadro de Manuteno........................................................................................................... 93
7.6 - Descarte .................................................................................................................................. 93
7.7 - Funcionamento do Auto Check-Up e Testes dos Alarmes...................................................... 94
7.8 - Peas de Reposio................................................................................................................ 97
TM
7.9 - Diagnstico de Falhas do Bero Aquecido AMPLA 2085 com Monitor Display LCD .......... 98
8 - Garantia e Assistncia Tcnica ..................................................................................................... 101
MANUAL DO USURIO
UNIDADE DE CUIDADO INTENSIVO BERO AQUECIDO AMPLATM 2085
1 - Identificao do Equipamento
TM
2085, bem como todos os seus
A UNIDADE DE CUIDADO INTENSIVO BERO AQUECIDO AMPLA
acessrios, foi desenvolvida dentro dos mais elevados padres de tecnologia e segurana, proporcionando
excelente versatilidade para utilizao em Unidades de Terapia Intensiva, Salas de Parto e Berrios
Neonatais.
Este equipamento foi projetado para atender a todas as necessidades para um tratamento amplo e seguro, nas
mais diversas formas de utilizao. Possui sistema de calor irradiante, projetado para atender o recm-nascido
nos primeiros momentos de vida ou para atendimento prolongado, quando o acesso ao paciente e a
visualizao so necessrios.
O sistema de calor irradiante possui fonte de elemento aquecedor revestido por quartzo e com calha de
proteo para o paciente. Atravs de seus direcionadores localizados junto ao refletor, propicia calor
homogneo em toda rea do colcho. O refletor irradiante possui, ainda, como caracterstica um deslocamento
escamotevel em ambos os lados para acesso de equipamentos de Raios X e iluminao auxiliar.
O monitor de controle microprocessado poder ser fornecido conforme as seguintes opes distintas:
a) Monitor Display Grfico Colorido Microprocessado;
b) Monitor Display Grfico Monocromtico Microprocessado;
c) Monitor Display LEDs Microprocessado.
Conforme a configurao do monitor, aplicam-se, entre outros, os seguintes parmetros: monitoramento de
duas temperaturas da pele, monitoramento da temperatura do ambiente, monitoramento da saturao de
oxignio e batimentos, balana integrada ao leito e monitoramento do oxignio administrado ao paciente, entre
outros.
Mesa eltrica com as posies de Trendelenburg, Reversa e Horizontal automtica ou, opcionalmente, de
acionamento manual, com 4 passa cabos ou tubos, gaveta para chassi de Raios X, colcho de memria e porta
papeleta de identificao. Possui tambm a configurao em leito de acrlico com movimentao manual.
Em sua coluna central, ainda podem ser acoplados: suporte de soro, prateleira lateral, enrolador suporte de fio,
painel de entrada de gases, fluxmetro de O2, puxador para transporte e gancho para bolsa coletora.
Possui base em estrutura metlica reforada com cobertura em plstico de engenharia e 4 rodzios com freio
de 5.
O Bero Aquecido AMPLATM 2085 ainda possui uma srie de outros itens opcionais, os quais podem ser
agregados ao equipamento de forma modular, configurando e otimizando o produto s reais condies de uso,
como por exemplo; Metablico com Balana integrada ao leito, Oxmetro de Pulso (SpO2), Fototerapia
BILITRONTM 3006, Fototerapia Reversa BILITRONTM BED 4006, Colcho Transparente para fototerapia
reversa, Colcho Trmico, Kit Transporte com Colcho Trmico + Colcho Transparente + Baterias, Suporte
para Bombas de Infuso, Tomadas auxiliares em diversas configuraes, Ergomtrico com pedaleiras laterais,
Bandejas, prateleiras e conjuntos de gavetas para acessrios, Suporte para cilindros e cilindros para Ar e O2,
Painel frontal de gases com as opes de configuraes, Aspirador, Blender e BABYPUFFTM, CPAP Neonatal
por selo de gua, entre outros.
Com o intuito de preservar a sua eficincia e levando em conta a natureza dos trabalhos a que este
equipamento se prope, so necessrios certos cuidados especiais em seu manuseio e operao. Este Manual
do Usurio fornece instrues gerais para instalao, uso, manuteno pelo operador e diagnstico de falhas
do Bero Aquecido AMPLATM 2085 fabricado pela FANEM.
De acordo com a legislao em vigor aplicvel, a FANEM no se responsabilizar se o usurio no operar a
unidade de acordo com as suas instrues, no seguir as recomendaes de manuteno deste manual ou
efetuar qualquer reparo atravs de elementos no autorizados e credenciados pela empresa com componentes
no autorizados. A calibrao e reparos devem ser executados somente por pessoal devidamente treinado e
qualificado. Quaisquer informaes adicionais so avaliveis atravs do seu distribuidor local.
Este manual deve ser lido e perfeitamente entendido, devendo permanecer prontamente acessvel para toda
pessoa que for trabalhar com a unidade. Quando no estiver em utilizao, o Manual do Usurio deve ser
guardado com o bero ou o acesso ao mesmo garantido pelo sistema de rastreamento competente do hospital.
Se houver qualquer informao que voc no entenda, favor entrar em contato com os representantes da
FANEM para maiores esclarecimentos.
MANUAL DO USURIO
2 - Especificaes Tcnicas
2.1 - Especificaes Eltricas
Tenso de Alimentao
Freqncia da Rede
50/60 Hz
Potncia de Entrada
800 W
Corrente Nominal
7 A p/ 127V~
4 A p/ 220/240V~
Corrente de Fuga
< 300 A
Potncia do Ergomtrico
75 W
Bateria Recarregvel (Painel)
9 V---
Bateria Recarregvel (Kit Transporte)
Tomada de Rede Auxiliar Mxima Potncia por Tomada
127 V~ ou 220/240 V~ 5%
12 V - - - 9 Ah
150W
Fusveis
Aplicao
Fusvel
Rede 127V~
10A Tipo F
Rede 220/240V~
5A Tipo F
2.2 - Classificao e Caractersticas
Tipo de Proteo contra Choque Eltrico
Grau de Proteo contra Choque Eltrico
Equipamento Classe I
Parte Aplicada Tipo BF
TM
Grau de Proteo Contra Penetrao de gua Bero 2085 AMPLA
Equipamento no adequado ao uso na presena de anestsicos

inflamveis com o ar, oxignio ou xido nitroso
No AP / No APG
Modo de Operao
Operao Contnua
IPX0
OBS: Valores e classificaes conforme normas NBR IEC 60601-1 e NBR IEC 60601-2-21
2.2.1 - Fototerapia BILITRON BEDTM 4006 - Classificao e Caractersticas
Grau de Proteo Contra Penetrao

TM
Fototerapia BILITRON BED 4006
Irradincia Total para Bilirrubina
de
gua
Irradincia
Convertida *
IPX4
3,6 mW/cm2
36 W/cm2nm
30 W/cm2nm
Mdia de Irradincia Total (Ebimax)
3,0 mW/cm
Mdia de Irradincia Mnima (Ebimin)
1,7mW/cm2
17W/cm2nm
rea da Superfcie Efetiva
25 X 30 cm
---
Distncia entre fonte de irradiao e Superfcie Efetiva
127 mm
---
Nvel de Mximo de Rudo (ambiente 45dBA)
60dBA
---
2
2
(*) A irradincia declarada em mW/cm apresentada convertida em W/cm nm quando mensurada
atravs do Radimetro FANEM 2620 com faixa do espectro de 400 a 500 nm
MANUAL DO USURIO
TM
Grfico da Irradincia Espectral Total BILITRON BED
4006 Intervalo 320 nm a 550 nm
Irradincia Espectral
5,00E-05
3,00E-05
2,00E-05
1,00E-05
0,00E+00
320 325 330 335 340 345 350 355 360 365 370 375 380 385 390 395 400 405 410 415 420 425 430 435 440 445 450 455 460 465 470 475 480 485 490 495 500 505 510 515 520 525 530 535 540 545 550
Comprimento de Onda (nm)
TM
Curva de Calibrao do Radimetro FANEM
2620
Curva de Calibrao do Radimetro

1,60E-02
1,40E-02
1,20E-02
R() [A cm2 m/W]
Irradincia Espectral
(W/cm2 nm)
4,00E-05
1,00E-02
8,00E-03
6,00E-03
4,00E-03
2,00E-03
0,00E+00
200
250
300
350
400
450
500
550
600
650
Comprimento de Onda (m)
2.2.2 Oxmetro de Pulso - Caractersticas

Indicao:
Medidas de SpO2
1% a 100%
Medidas de Pulso
20 a 250 BPM
MANUAL DO USURIO
Preciso:
70% a 100% + 2 Dgitos
Saturao (%SpO2 + 1 SD)
Baixa Perfuso
Freqncia Cardaca
20 a 250 bpm + 3 Dgitos
Baixa Perfuso
20 a 250 bpm + 3 Dgitos
ndice de Perfuso
Variao de Medio %SpO2
Freqncia Cardaca
RN:
60% a 80% + 4 Dgitos

70% a 100% + 2 Dgitos
0,03% a 20%
1% a 100%
20 a 250 BPM
2.2.3 Colcho Trmico Classificao e Caractersticas
Grau de Proteo contra Choque Eltrico
Dispositivo de Aquecimento de Baixa Transferncia de Calor
Potncia (Watts)
Equipamento no adequado ao uso na presena de anestsicos

inflamveis com o ar, oxignio ou xido nitroso

50 W
No AP / No APG
2.3 - Caractersticas de Controle

Temperaturas
Resoluo do Display de Temperaturas
Faixa de Controle
Preciso do Controle
Faixa de Atuao do Display de Temperatura
0,1oC
25,0 38,0 oC
0,2 oC
20,0 45,0 oC
Sistema de Pesagem - Balana
Resoluo do Display
Faixa de Atuao - Peso
Preciso de Indicao
2g
0 a 10 KG
2g
2.4 - Caractersticas Fsicas

Bero em Suporte Fixo
Largura
630 mm
Comprimento
1119 mm
Altura total
2003 mm
Altura - Nvel do Colcho
1000 mm
Rodzio Giratrio 5 - Freio
4 und
Bero em Suporte Ergomtrico

Largura
630 mm
Comprimento
1119 mm
Comprimento (c/ suporte reanimao)
2003 mm
Altura mxima
2100 mm
Altura mnima
Altura - Nvel do Colcho
Rodzio Giratrio 5 - Freio
1900 mm
1000 mm +100/-100
4 und
4
MANUAL DO USURIO
2.5 - Mdulo de Gases
Niple de Entrada e Sada de O2
Rosca 9/16 18UNF
Niple de Entrada e Sada de Ar Comprimido
Rosca 3/4 16UNF
Niple de Vcuo para Rede (Opcional). Configuraes especiais, conforme requisies do cliente e
legislao local, sob consulta.
2.6 - Cargas Mximas
Suporte de Soro
2 kg
Prateleiras Auxiliares
10 kg
Leito
7 kg
Bandeja Intermediria
7 kg
2.7 - Alarmes Audiovisuais

Alarmes do Sistema
Falta Energia
Falha do
Irradiante
Ativado quando houver interrupo no fornecimento de energia

eltrica, ou se o cordo de fora for inadvertidamente desconectado do
sistema. Caso o mdulo de transporte (item opcional) estiver presente,
o alarme de falta de energia atuar quando a carga das baterias de
transporte acabar. Este alarme sinalizado no painel pelo LED
vermelho de falta de energia e por um sinal sonoro alto e contnuo.
Aquecedor Ativado quando h uma falha no aquecedor irradiante (resistor

queimado ou com alimentao interrompida). Alarme com indicao
visual e sinal sonoro intermitente.
Permanncia 100% de Acionado caso o aquecedor irradiante permanea, ininterruptamente,
em 100% de potncia por mais de 15 minutos. Ocorre tanto na
Potncia Aquecimento
operao em Modo Manual como em Modo Pele (servocontrolado).
Alarme com indicao visual e sinal sonoro intermitente.
Ao atuar o alarme, o aquecimento irradiante interrompido. Ao se
pressionar o boto Inibir Som, o alarme cancelado, o aquecimento
irradiante retomado e a contagem de 15 minutos reiniciada.
Alerta 15 minutos de Acionado a cada 15 minutos, quando o sistema estiver operando em

permanncia em Modo Modo Manual e com potncia de aquecimento ajustada para valores
abaixo de 100%. Ao contrrio do que ocorre com o alarme de
Manual
permanncia em 100% de potncia, o aquecimento irradiante, neste
caso, no interrompido. Alarme com indicao visual e sinal sonoro
intermitente. Ao se pressionar o boto Inibir Som, o alarme
cancelado e a contagem de 15 minutos reiniciada.
Baixa Carga das Baterias Alarme associado ao mdulo de transporte (item opcional). Acionado
quando o sistema estiver operando com alimentao por meio das
de Transporte
baterias de transporte (falta de energia na rede eltrica ou sistema
desconectado da rede eltrica) e a tenso nas baterias for menor do
que 11,3 V. Alarme com indicao visual e sinal sonoro intermitente.
MANUAL DO USURIO
Alarmes de Temperatura e Sensor de Pele
Alta Temperatura
(Somente Sensor Pele T1)
Acionado caso a temperatura de pele T1 esteja a 1 C ou mais acima

do ponto de ajuste da temperatura de pele. Ao ocorrer este alarme, o
aquecimento irradiante cortado. Alarme com indicao visual e
sinal sonoro intermitente.
Baixa Temperatura
Acionado caso a temperatura da pele T1 esteja a 1C ou mais abaixo

do ponto de ajuste da temperatura pele. Alarme com indicao visual
e sinal sonoro intermitente.
Falta de Sensor Pele T1

Acionado caso o Sensor de Pele T1 esteja desconectado ou houver

falha do sensor (fios rompidos, pinos danificados, etc.). Ao ocorrer, o
sistema automaticamente cortar o aquecimento irradiante e passar
para Modo Manual. Alarme com indicao visual e sinal sonoro
intermitente.
Sensor Pele Desalojado

Acionado caso o Sensor de Pele T1 desaloje-se da pele do paciente.

Alarme com indicao visual e sinal sonoro intermitente. Seu
acionamento baseia-se na deteco de uma variao brusca,
negativa ou positiva, da temperatura do Sensor de Pele T1.
Os seguintes pontos devem ser observados:
- Quando o sistema ligado, h uma inibio por 10 minutos deste
alarme (para a temperatura no Sensor de Pele T1 estabilizar-se na
pele do beb), aps o qual o alarme de deteco de sensor
desalojado habilitado.
- A deteco de sensor desalojado ocorre da seguinte maneira: se
dentro de um perodo de 7 segundos for verificada uma variao
positiva maior ou igual a 0,5C ou uma variao negativa maior ou
igual a 0,3C no Sensor de Pele T1, ento o alarme disparado.
- Uma vez disparado, o alarme ser cancelado apenas se a
temperatura do Sensor de Pele T1 voltar para a temperatura anterior
variao ou se o usurio pressionar o boto Inibir Som.
- Ao se cancelar o alarme por meio do boto Inibir Som, ento
haver um perodo de 2 minutos de inibio do alarme, aps o qual,
a deteco de sensor desalojado habilitada novamente.
- Toda vez que o usurio passa de Modo Manual (ou Praquecimento) para Modo Pele, haver inibio de 1 minuto do
alarme, aps a qual, volta-se a ativar a deteco de sensor
desalojado.
- Se ocorrer falta de Sensor de Pele T1, assim que o sensor for
restabelecido, haver inibio de 2 minutos do alarme, aps a qual,
habilitada a deteco de sensor desalojado
- Se aps a realizao de qualquer uma das aes descritas abaixo
o sistema entrar em Modo Pele (servocontrolado), haver um
perodo de 2 minutos de inibio do alarme, aps o qual a deteco
de sensor desalojado habilitada novamente:
- Desligar o colcho trmico
- Retornar o aquecedor irradiante posio central
- Passar de alimentao por baterias para alimentao por
rede eltrica
MANUAL DO USURIO
Indicaes de Funcionamento
Servo
Acionado automaticamente quando o Sensor de Pele T1 for

conectado.
Manual
Acionado automaticamente quando o Sensor de Pele T1 for

desconectado, ou quando o sensor ou o fio do sensor estiver
danificado.
Inibir Som
Indica que o som do alarme que est acionado permanecer inibido

durante 15 minutos ou Intervalo de indicado na funo
correspondente. O som ser desinibido automaticamente aps
decorrido este tempo.
Aquecimento
Indicao da potncia de aquecimento de 0 a 100% da potncia

total, atravs da barra de potncia em incrementos de 10 em 10%.
Alarmes Oxmetro de Pulso
Alta Concentrao SpO2

(Ajustvel 21 a 100%)
Baixa
Concentrao Acionado caso a saturao de oxignio do paciente esteja abaixo do
limite de baixa concentrao de SpO2. Nas verses com display LCD
SpO2
colorido e monocromtico, o oxmetro de pulso apresenta a funo
(Ajustvel 20 a 99%)
SatSeconds1 de gerenciamento de alarme de SpO2 (ver seo
Oximetria de Pulso no captulo funes do Bero Aquecido). Alarme
com indicao visual na seo Informaes e Alarmes e sinal sonoro
intermitente.
Alto nvel de BPM

(Ajustvel 11 a 250)
Acionado caso o nvel de batimentos por minuto (BPM) do paciente

esteja acima do limite de alto nvel de BPM. Alarme com indicao
Baixo nvel de BPM

(Ajustvel 10 a 249)
Acionado caso o nvel de batimentos por minuto (BPM) do paciente

esteja abaixo do limite de baixo nvel de BPM. Alarme com indicao
Sensor em Movimento
Acionado durante variaes na leitura do valor de SpO2 pelo sensor

do oxmetro de pulso. desativado automaticamente quando o valor
de SpO2 volta a ficar estvel. Alarme com indicao visual e sinal
sonoro intermitente.
Sensor Desalojado
Acionado caso o sensor do oxmetro de pulso desaloje-se do

paciente. desativado automaticamente quando o sensor
realojado. Alarme com indicao visual e sinal sonoro intermitente.
Sensor Desconectado
Acionado caso o sensor do oxmetro de pulso esteja desconectado

do painel ou houver falha do sensor (fios rompidos, pinos
danificados, etc.). Alarme com indicao visual e sinal sonoro
intermitente.
Falha do Oxmetro de Ocorre quando h uma falha de comunicao com o mdulo de

oximetria de pulso. Alarme com indicao visual e sinal sonoro
Pulso
intermitente.
Acionado caso a saturao de oxignio do paciente esteja acima do

limite de alta concentrao de SpO2. Nas verses com display LCD
colorido e monocromtico, o oxmetro de pulso apresenta a funo
SatSeconds1 de gerenciamento de alarme de SpO2 (ver seo
Oximetria de Pulso no captulo funes do Bero Aquecido). Alarme
com indicao visual na seo Informaes e Alarmes e sinal sonoro
intermitente.
Neste Mdulo, a inibio de alarme se d por at 02 minutos.

1
SatSeconds marca registrada da Covidien AG
MANUAL DO USURIO
Alarmes Monitor de Oxignio
Alta Concentrao O2
(Ajustvel 16 a 100%)
Acionado caso a concentrao de oxignio esteja acima do limite de

alta concentrao. Alarme com indicao visual e sinal sonoro
intermitente.
Baixa Concentrao O2
(Ajustvel 15 a 99%)
Acionado caso a concentrao de oxignio esteja abaixo do limite de

baixa concentrao. Alarme com indicao visual e sinal sonoro
intermitente.
Falta de Sensor de O2
Acionado caso o sensor de oxignio esteja desconectado do sistema

ou houver falha do sensor (fios rompidos, pinos danificados, etc.).
Alarme com indicao visual e sinal sonoro intermitente.
Alarme Misturador Blender
Alarme sonoro de
Presso de Rede
O Blender soar um alarme interno, caracterizado por um apito

contnuo, caso ocorra um desbalanceamento entre as presses de
entrada de Ar e Oxignio maior do que 20 psi (1,4 Kgf/cm2).
Alarmes Umidificador FOG 1140
Alta Temperatura
(HI TEMP - ERROR)
Indicado no Umidificador FOGTM 1140 por um LED de cor vermelha,

um bip intermitente e a indicao Ht no display. acionado sempre
que a temperatura do gs captada pelo Sensor de Temperatura do
circuito do paciente for igual ou superior a 36C.
Falha do Sensor Interno Alarme visual que indica que houve dano ou falha de conexo do
de Temperatura
sensor de controle de temperatura interno do umidificador. Tal falha
(Sensor Failed - ERROR) indicada pelos caracteres SF no display. Ao ser acionado, todas
as operaes do umidificador so bloqueadas e o aquecimento
interrompido.
O display permanecer com a indicao SF de modo intermitente,
enquanto o equipamento estiver energizado e a falha no for
corrigida.
Falta
de
gua
no Alarme audiovisual acionado sempre que o nvel de gua do
Reservatrio
do reservatrio do umidificador encontrar-se em nvel baixo. indicado
pelos caracteres LL no display do umidificador e um bip
Umidificador
intermitente.
(Low Level - ERROR)
Falta de sensor de Se o umidificador for utilizado sem o sensor de temperatura do

temperatura do circuito circuito do paciente, o display indicar, alternadamente, o Nvel de
Potncia e os caracteres nS No Sensor, indicando que o
do paciente
aparelho encontra-se com o sensor desconectado.
MANUAL DO USURIO
2.8 - Simbologia
Ateno: Consultar documentos
acompanhantes
DESLIGADO (Sem Tenso Eltrica

de Alimentao)
DESLIGADO (apenas uma

parte do equipamento)
LIGADO (apenas uma parte do

equipamento)
TARA
Temporizador - APGAR
Corrente Alternada
Ateno: Emisso de Calor

por Radiao
LIGADO (Com Tenso Eltrica de

Alimentao)
IMPRESSO
Inibir Alarme Sonoro
Terminal de Aterramento para Proteo
Proteo para os olhos do paciente
Subir Ergomtrico
Descer Ergomtrico
Movimento Basculante da Mesa
Movimentao em ambos os
sentidos
2.8.1 Simbologia - Embalagem
Frgil
Este Sentido para cima
Proteger da Luz Solar
Proteger da Chuva
Limite de Empilhamento
Ateno: Consultar documentos

acompanhantes
MANUAL DO USURIO
2.9 - Condies Ambientais
Faixa de Temperatura de Operao
Faixa de Umidade de Operao
19 oC a 28 oC Ambiente
15% a 95% - No Condensante
2.9.1 - Condies Ambientais de Transporte e Armazenamento
Faixa de Temperatura de Armazenamento
Faixa de Umidade de Armazenamento
0o C a 55o C Ambiente
30% a 75%
Obs.: Condies especificadas com equipamento devidamente embalado.
3 - Partes, Peas e Acessrios
Bero Aquecido AMPLATM 2085

Completo com Acessrios
Monitor Color, Balana, Ergomtrico, Mesa ICU
Ilustrao 1 - Exemplo de Configurao
10
MANUAL DO USURIO

Completo com Acessrios
Monitor Color, Ergomtrico, Mesa Leito Acrlico

Unidade de Parede com Acessrios
Monitor LEDs, Mesa compacta de LDR com Cj.
Aspirao.
11
MANUAL DO USURIO

Configuraes de Montagem / Opcionais
Fixo sem Balana - STD

Monitor LEDs
Ref.: 004.032.700/800/850
Fixo sem Balana - STD

Monitor Monocolor
Ref.: 004.031.700/800/850
Fixo sem Balana STD

Monitor Color
Ref.: 004.030.700/800/850
OBS.: REFERNCIAS ACIMA PARA UNIDADES BSICAS (STD) COM RESPECTIVOS MONITORES E SEM ACESSRIOS
OPCIONAIS
Monitor Grfico Color Microprocessado

Ref.: 004.111.900
Monitor Grfico Monocolor Microprocessado

Ref.: 004.120.900
Monitor Display LEDs Microprocessado

Ref.: 004.126.900
12
MANUAL DO USURIO
Monitor LEDs
ACESSRIOS
Refletor Irradiante Escamotevel
REF: 004.085.700/800
STD
OPCIONAIS
Monitor Monocolor
STD
OPCIONAIS
Monitor Color
STD
OPCIONAIS
Iluminao Auxiliar
REF: 004.123.900
Suporte de Soro Regulvel

REF: 004.335.600
Prateleira Lateral 10Kg

REF: 004.324.600
Mesa Eltrica
REF:004.122.900
Mesa Ajuste Manual

REF: 004.362.600
Mesa Leito Acrlico

REF: 004.358.600
Puxador para Transporte

REF: 004.343.300
Rodzios 5 com Freio (4x)

REF: 000.232.021
Enrolador Suporte de Fio

REF: 150.100.322
Ergomtrico Pedal Bi -lateral

REF: 004.110.900
Painel de Entrada de Gases

REF: 004.315.600
Extenso 1,5 m para O2 (1x)

REF: 004.058.600
Extenso 1,5 m para Ar (1x)

REF: 004.212.600
Sensor Temperatura Ambiente

REF: 004.350.600
Ganchos Bolsa Coletora e
Direcionador de Cabos (3x)
REF: 158.100.320
Cilindro de Ar DOT 3AL
(alumnio) c/ vlvula registro
REF: 158.103.500
Cilindro de Oxignio DOT 3AL
(alumnio) c/ vlvula registro
REF: 058.116.500
Suporte do Cilindro Dir / Esq

REF: 004.352.600
Conjunto dos Cilindros Completo

REF: 004.348.600
Fluxmetro O2 (0-15 lpm) (1x)

REF: 003.054.500
Fluxmetro Ar (0-15 lpm)

REF: 004.052.500
Frasco Umidificador para

Fluxmetro
REF: 003.053.500
No Disponvel na configurao Leito Acrlico
13
MANUAL DO USURIO
Monitor LEDs
ACESSRIOS
STD
OPCIONAIS
Monitor Monocolor
STD
OPCIONAIS
Monitor Color
STD
OPCIONAIS
Painel de Gases Aspirao

(Vacumetro ; Frasco ; Aspirador
Mecnio)
REF: 004.359.600
Painel de Gases com Blender

REF: 004.360.600
NA
Painel de Gases
Aspirao + BabypuffTM
REF: 004.317.600
Painel de Gases
Aspirao + BabypuffTM + Blender
REF: 004.332.600
Umidificador + Frasco Bolha +
Circuito CPAP no 0
REF: 004.083.700/800
Balana Integrada ao Leito
REF: 004.114.900
Oxmetro de Pulso
Com Curva Plestimogrfica
REF: 004.125.900
Fototerapia Bilitron 3006 com
Brao Articulado
REF: 004.112.900
Fototerapia Reversa BilitronTM
Bed 4006
REF: 004.116.900
Colcho Transparente
Fototerapia Reversa / Cirurgia
REF: 004.310.321 Mesa ICU
REF: 006.107.321 Leito Acrlico
NA
Colcho Trmico
REF: 004.118.900
Kit Transporte Baterias

Colcho Trmico + Colcho
Transparente
REF: 004.129.900
Suporte Bomba de Infuso

REF: 004.347.600
Bandeja para Acessrios

REF: 004.327.600
Prateleira Lateral com Adaptador

REF: 004.355.600
Tomadas Auxiliares Shucko (2x)

REF: 004.349.600

2 Gavetas
REF: 004.239.600
4 Gavetas
REF: 004.330.600
2 Prateleiras Articulveis e
Gaveto By Pass
REF: 004.328.600
Tomadas Auxiliares 3P
Norma NEMA 10-20R (2x)
REF: 004.357.600
Tomadas Auxiliares 3P
SNAP FIT IEC (3x)
REF: 004.356.600
#
NA
Item No Aplicvel ao modelo
14
MANUAL DO USURIO
Monitor LEDs
CABOS E SENSORES
Analisador de O2
Cabo com Clula
REF: 004.353.600
Analisador de O2
Cabo com Conector
REF: 004.361.600
Analisador de O2
Clula de Oxignio
REF: 090.855.020
Sensores Temperatura
Sensor Pele 1
REF: 092.059.600
Sensores Temperatura
Sensor Pele 2
REF: 092.072.600
OPCIONAIS
NA
NA
NA
NA
NA
NA
ADESIVOS PARA SENSORES
NA
STD
Adesivo Sensor de Pele - 100 un

REF: 086.068.600
Adesivo Sensor SpO2
REF: 090.151.600
#
NA
STD
Monitor Color
STD
Sensor Temperatura Retal

REF: 004.370.600
Oxmetro de Pulso - SpO2
Sensor D-YS
REF: 090.137.600
Umidificador Aquecido CPAP
FOGTM
Sensor de Temperatura
REF: 150.076.600
Umidificador Aquecido CPAP
FOGTM
Sensor de Nvel de gua
REF: 140.050.600
Monitor Monocolor
OPCIONAIS
STD
OPCIONAIS
NA
OPCIONAIS
STD
OPCIONAIS
STD
OPCIONAIS
NA
NA
Item No Aplicvel ao modelo
Configurao Unidade de Parede

TM
A Unidade de Cuidado Intensivo Bero Aquecido AMPLA

2085, pode ser configurada como Unidade de Parede,
possuindo as mesmas opes de monitores, isto , Monitor
Grfico Color, Monitor Grfico Monocromtico e Monitor Display
LEDs Possui apenas uma opo bsica de leito e diversas
opes de acessrios, poder ser utilizada sobre uma bancada,
sobre um bero hospitalar ou em conjunto com armrio em
salas de parto humanizado.
Ateno: Para definio da instalao e dos
acessrios,
consultar
o
departamento
de
Assistncia tcnica.
Unidade de Parede - STD

Monitor LEDs

Monitor Monocolor

Monitor Color
REF: 004.034.700/800/850
REF: 004.035.700/800/850
REF: 004.036.700/800/850
15
MANUAL DO USURIO
3.1 Monitor de Controle Microprocessado

O Monitor de Controle Microprocessado poder ser fornecido conforme as seguintes opes distintas e
em conformidade com as devidas aplicaes e requisitos de utilizao:
a) Monitor Display Grfico Colorido 8.4 Microprocessado REF: 004.111.900;
20 Funes e 19 Parmetros Grficos
b) Monitor Display Grfico Monocromtico 5.5 Microprocessado REF: 004.120.900;
20 Funes e 11 Parmetros Grficos
c) Monitor Display LEDs Microprocessado REF: 004.126.900.
10 Funes Bsicas
Estes modelos monitoram a temperatura do paciente comandando eletronicamente a quantidade de

calor irradiado pelo elemento aquecedor, de acordo com a necessidade do paciente. Esta quantidade
de calor informada ao equipamento atravs do Sensor do Paciente que deve ser colocado em
contato com a pele do recm-nascido na regio abdominal.
Com o circuito microprocessado trabalhando no ponto de controle, este mantm o paciente

temperatura desejada com variao de 0,2C, atravs de sensor aplicado pele do recm-nascido.
Possui alarmes para hipotermia, hipertemia, desconexo do plug do sensor e desalojamento do
sensor, com sons diferenciados e displays indicativos udio visuais.
Tecla de inibio de alarme sonoro de hipotermia, para sujeitar o sistema ao ponto de controle e
atendimento ao paciente com rearme automtico.
O ajuste da temperatura a ser controlada indicada no display em TEMPERATURA DE AJUSTE, e a

quantidade de potncia radiante pode ser visualizada na barra de LEDs ou diagrama de barras
conforme o monitor. A temperatura indicada no display em TEMPERATURA DA PELE a da pele do
recm-nascido na regio do sensor.
Estes monitores tambm permitem o modo de controle manual, onde a potncia proporcional de
aquecimento pode ser ajustada pelo operador. Neste caso, o monitoramento da temperatura corporal
do paciente deve ser feito manualmente.
Conforme a configurao do monitor e seus respectivos acessrios, aplicam-se ainda, entre outros, os
seguintes parmetros: monitoramento de duas temperaturas da pele, monitoramento da temperatura do
ambiente, monitoramento da saturao de oxignio e batimentos cardacos, balana integrada ao leito,
monitoramento do oxignio administrado ao paciente, monitoramento da temperatura do colcho trmico,
entre outros.
3.1.1 Sensor de Temperatura Ambiente
Localizado na parte superior da coluna, mede a temperatura ambiente onde encontra-se
instalado o Bero Aquecido e informa constantemente esta temperatura no display do
Monitor de Controle como uma informao adicional ao usurio.
Acessrio de uso exclusivo do Bero Aquecido AMPLATM 2085
REF: 004.350.600
3.2 - Refletor Irradiante
REF: 004.085.700 127V~ 50/60Hz
REF: 004.085.800 220/240V~ 50/60Hz
Fornece o calor necessrio ao paciente, atravs da radiao infravermelha indireta proveniente do
elemento aquecedor de 560W, construdo com fio de nquel-cromo encapsulado em tubo especial de
quartzo. O refletor possui aletas direcionais que distribuem uniformemente o calor sobre a regio do
colcho, concentrando-o somente nesta regio.
O Refletor Irradiante possui funo escamotevel para ambos os lados, +90o / -90o, para permitir o rpido
acesso equipamentos de Raios X. Durante a ao desta funo escamotevel, um dispositivo de
segurana acionado interrompendo a alimentao do elemento aquecedor e voltando sua condio
normal de funcionamento to logo se restabelea sua posio original.
16
MANUAL DO USURIO
Ateno: Tempo estimado de vida til do elemento aquecedor 18 meses. (Em

condies normais de uso).
3.3 - Iluminao Auxiliar
Proporciona iluminao sobre o paciente, para uso em ambiente com iluminao

diminuda. Possui como fonte de luz uma bateria de 3 LEDs brancos e lente difusora.
acionada pelo interruptor da luminria localizado na parte inferior do Refletor
Irradiante.
REF: 004.123.900
Ateno: Item Opcional.
3.4 Suporte de Soro Regulvel
Confeccionado em haste metlica e gancheira em plstico de engenharia, o Suporte de

Soro acoplado junto a parte traseira da coluna, podendo ser articulado para os dois
lados do Bero Aquecido, proporcionando tambm regulagem de altura. Pode ser
acoplado de forma dupla cruzado.
REF: 004.335.600
3.5 - Prateleira Lateral
Prateleira giratria lateral, fixada meia altura junto a coluna, ideal para acoplamentos
de ventiladores, monitores multiparamtricos e outros perifricos. Podem ser acoplados
at 3 prateleiras.
REF: 004.324.600
Ateno: Carga Mxima sobre a prateleira 10 Kg.
3.6 Prateleira Lateral com Adaptador
Prateleira giratria lateral, fixada meia altura junto a coluna, ideal para acoplamentos
de ventiladores, monitores multiparamtricos e outros perifricos.
Prateleira adicional, fornecida com bloco adaptador.
REF: 004.355.600
Ateno: Carga Mxima sobre a prateleira 10 Kg.
17
MANUAL DO USURIO

3.7 Leito do Paciente
3.7.1 - Mesa Eltrica REF: 004.122.900
Cama Mesa ICU provida de sistema de acionamento eltrico o qual permite a
movimentao suave do leito sem causar rudos ou solavancos ao paciente. Possui
abas laterais rebatveis em acrlico transparente.
Acionamento via teclas de acesso localizadas na coluna, junto ao painel, para as
posies Trendelenburg (-12o), Proclive (+12o) e Horizontal automtica. Possui abas
laterais rebatveis em acrlico transparente, Porta Papeleta de Identificao (REF:
094.101.321), Gaveta para chassi de Raios X tipo By Pass (REF: 004.323.600) e 4
Passadores de Tubos e Cabos (REF: 090.111.322) em silicone.
Obs. Na verso monitor Display LED no executa Retorno Horizontal Automtico.
3.7.2 - Mesa Mecnica REF: 004.362.600
Cama Mesa ICU provida de sistema de acionamento mecnico de ajuste manual o qual
permite a movimentao do leito para as posies Trendelenburg (-12o), Proclive (+12o)
e Horizontal. Possui abas laterais rebatveis em acrlico transparente, Porta Papeleta de
Identificao (REF: 094.101.321), Gaveta para chassi de Raios X tipo By Pass (REF:
004.323.600) e 4 Passadores de Tubos e Cabos (REF: 090.111.322) em silicone.
3.7.3 Leito de Acrlico REF: 004.358.600
Constitudo em plataforma de sustentao na unidade do bero, composto pelo leito
do paciente, totalmente removvel, construdo em acrlico com cantos arredondados.
Incorporado plataforma est o sistema de acionamento mecnico de ajuste manual o
qual permite a movimentao do leito para as posies Trendelenburg (-10o), Proclive
(+10o), e Horizontal. Possui Porta Papeleta de Identificao (REF: 094.101.321),
Ateno: A carga mxima sobre o leito do paciente de 7 kg.
3.8 Colcho de Memria

TM
2085 sai de fbrica com um colcho em espuma de
O Bero Aquecido AMPLA
poliuretano auto-extinguvel com densidade e composio apropriadas, proporcionando
ao paciente maciez e conforto superiores, com efeito memria. Este colcho
revestido por uma capa em PVC atxico e acompanha o conjunto do leito (Mesa ICU ou
Leito Acrlico).

REF: 004.103.100 Para Mesa ICU
REF: 004.104.100 Para Leito Acrlico
18
MANUAL DO USURIO
3.8.1 Colcho Transparente

Colcho transparente com apropriada densidade e composio em gel, proporciona ao
paciente excelente maciez e conforto. Indicado para utilizao em procedimentos de
fototerapia reversa ou em casos de cirurgias onde deve ser utilizado em conjunto com o
colcho trmico para a manuteno da temperatura corporal do paciente.
REF: 004.310.321 Para Mesa ICU
REF: 006.107.321 Para Leito Acrlico
3.8.2 Colcho Trmico REF: 004.118.900
Colcho trmico, utilizado sob o colcho transparente, proporciona a gerao de calor
indireto ao paciente. Com termostato de segurana, possui programao e controle de
temperatura via monitor de controle do Bero Aquecido.
Indicado para utilizao em procedimentos cirrgicos, exemplo cirurgia cardaca ou em
situaes onde o calor irradiante superior possa incomodar os procedimentos da equipe
atendente. Deve ser utilizado em conjunto com o colcho transparente para a
manuteno da temperatura corporal do paciente.
Ateno: Item disponvel somente para a configurao de Bero Aquecido

AMPLATM 2085 - Mesa ICU.
3.8.3 Kit Transporte REF: 004.124.900
Nas situaes de transporte intra-hospitalar, como, por exemplo, sala de parto / UTI ou
sala de parto / berrio, etc, onde necessria a manuteno da temperatura corporal
do paciente, o opcional de Kit Transporte composto por 2 Baterias + Carregador de
Voltagem + Colcho Trmico + Colcho Transparente, proporciona total autonomia para
a execuo deste transporte em condies trmicas apropriadas.
Ateno: Item disponvel somente para a configurao de Bero Aquecido

AMPLATM 2085 - Mesa ICU.
19
MANUAL DO USURIO
3.9 - Bandeja para Acessrios e Gavetas

3.9.1 Bandeja para Acessrios REF: 004.327.600
Bandeja instalada sob o conjunto do leito do paciente. Esta bandeja pode ser utilizada
para acomodar roupas e/ou utenslios diversos.
Ateno: Item opcional.
Ateno: A carga mxima sobre bandeja: 7 kg.
3.9.2 Bandeja para Acessrios e 2 Gavetas REF: 004.329.600

Bandeja instalada sob o conjunto do leito do paciente. Este conjunto possui 2 gavetas
3.9.3 Bandeja para Acessrios e 4 Gavetas REF: 004.330.600

Bandeja instalada sob o conjunto do leito do paciente. Este conjunto possui 4 gavetas
Disponvel somente para a configurao de Bero Aquecido AMPLATM 2085 Mesa ICU.
20
MANUAL DO USURIO
3.9.4 Bandeja para Acessrios com 2 Prateleiras Articulveis e Gaveto tipo By Pass
REF: 004.328.600
Bandeja instalada sob o conjunto do leito do paciente. Este conjunto possui 2 prateleiras
articulveis para auxlio e apoio em procedimentos de rotina e 1 gaveto tipo By Pass
Acessrio de uso exclusivo do Bero Aquecido AMPLA
TM
2085

Disponvel somente para a configurao de Bero Aquecido AMPLATM 2085 Mesa ICU.
3.10 Puxador para Transporte

Puxador auxiliar localizado na parte traseira da coluna, facilita as operaes de
TM
movimentao e transporte do Bero Aquecido AMPLA 2085.
REF: 004.343.300
3.11 Entrada de Gases
Obs. Todas as conexes, vlvulas, medidores e reservatrios podem variar conforme necessidade do cliente e
legislao local.
3.11.1 Painel de Entrada de Gases REF: 004.315.600
Painel localizado na parte traseira da coluna, possui de modo distinto o Mdulo de
Gases e o Mdulo de Aspirao, os quais possibilitam ao usurio uma srie de opes
de utilizao em procedimentos de ressuscitao, oxigenao, aspirao, CPAP, etc.
O Mdulo de Gases constitudo de rgua com 1 niple para entrada de O2, 1 niple de
sada de O2, 1 niple de entrada de ar e 1 niple de sada de ar.
O Mdulo de Aspirao constitudo de 1 niple para entrada de ar e 1 niple para
aspirao. Confirmaes especiais podem ser feitas conforme instalao de gases e/ou
necessidade do cliente e legislao local.
3.11.2 Fluxmetro de O2 REF: 003.054.500
Fluxmetro de O2 0 a 15 LPM, para ser acoplado na parte lateral da coluna.
Proporciona o controle de fluxo para as mais diversas opes de utilizao em
procedimentos de ressuscitao, oxigenao, aspirao, CPAP, etc.
Acessrio de uso exclusivo do Bero Aquecido AMPLA 2085
Ateno: Fluxmetros adicionais, opcionais, podem ser incorporados ao
sistema conforme a necessidade de uso.
21
MANUAL DO USURIO

3.11.3 Frasco Umidificador para Fluxmetro REF: 003.053.500
Frasco Umidificador em plstico, capacidade 230ml, para ser acoplado junto a base do
fluxmetro com a finalidade de fornecer oxignio umidificado nas mais diversas opes
de utilizao em procedimentos de ressuscitao, oxigenao, etc.
3.11.4 Fluxmetro de Ar REF: 004.052.500
Fluxmetro de Ar 0 a 15 LPM, o qual poder ser utilizado junto ao niple de sada do
Mdulo de Gases do painel traseiro, proporcionando o controle de fluxo para as mais
diversas opes de utilizao em procedimentos de ressuscitao, oxigenao,
aspirao, CPAP, etc.
3.11.5 Extenso para O2 REF: 004.058.600
Extenso para Ar REF: 004.212.600
Extenses para O2 e Ar, em mangueira atxica tranada de alta presso, 250 PSI, com
conectores fmeas padro para a interligao das respectivas fontes de gs ao Painel
de Entrada de Gases.
3.12 - Suporte de Cilindro e Cilindros
3.12.1 Suporte do Cilindro Direito/Esquerdo REF: 004.352.600
Suporte para cilindros de Ar e O2. Instalado na parte traseira junto a coluna do bero,
proporciona fixao e segurana para os cilindros de gases durante um possvel
transporte interno ou em condies onde no existam fontes ou redes de alimentao
de gases medicinais.
3.12.2 Cilindro de Oxignio e Ar
Cilindro de Oxignio REF: 058.116.500
Cilindro de Oxignio com vlvula de registro, tipo E em alumnio, conforme norma DOT
3 AL, volume de referncia 4,6 L (H2O).
Cilindro de Ar REF: 058.116.500
Cilindro de Ar com vlvula de registro, tipo E em alumnio, conforme norma DOT 3 AL,
volume de referncia 4,6 L (H2O).
TM
2085
22
MANUAL DO USURIO
Ateno: Item Opcional. No acompanha Vlvula Redutora.

3.12.3 Conjunto dos Cilindros Completo REF: 004.348.600
Conjunto completo composto de Suporte do Cilindro Direito/Esquerdo, 1 Cilindro de
Oxignio tipo E em alumnio, 1 Cilindro de Ar tipo E em alumnio, 1 Vlvula Reguladora
para Oxignio com Fluxmetro (REF: 000.601.020) e 1 Vlvula Reguladora para Ar com
fluxmetro (REF: 000.617.020).
3.13 Painel Frontal de Gases Configuraes
TM
O Bero Aquecido AMPLA 2085 proporciona uma srie de opes e conseqentes configuraes de
montagem para o Painel Frontal de Gases. Suas opes de configuraes so modulares e buscam
atender as diversas exigncias especficas dos procedimentos de ressuscitao, oxigenao, aspirao,
CPAP, etc, de acordo com as aplicaes envolvidas.
3.13.1 Painel de Gases Aspirao REF: 004.359.600

Painel modular, contm somente o modo de aspirao, com vacumetro, frasco de
aspirao, aspirador de mecnio e mangueira de aspirao em silicone.
3.13.2 Painel de Gases com Blender REF: 004.360.600

Painel modular contm somente o misturador de gases tipo Blender - 21 a 100% O2.
Necessrio em procedimentos que exijam controle da mistura Ar/O2 com extrema
preciso.
TM
3.13.3 Painel de Gases Aspirao + Babypuff
- REF: 004.317.600
Painel modular contm o mdulo de aspirao com vacumetro, frasco de aspirao,

aspirador de mecnio e mangueira de aspirao em silicone, mais o mdulo de
ressuscitador BabypuffTM, composto de manovacumetro, vlvula de presso de
segurana, vlvula de presso inspiratria PIP, mangueira
de entrada de gs, tubo corrugado com T de Ayre e
vlvula PEEP.
Acessrio de uso exclusivo do Bero Aquecido AMPLATM
2085
23
MANUAL DO USURIO
TM
3.13.4 Painel de Gases Aspirao + Babypuff
+ Blender REF: 004.332.600
Painel modular contm todos os mdulos completos, ou seja; mdulo de aspirao com
vacumetro, frasco de aspirao, aspirador de mecnio e mangueira de aspirao em
silicone, mais o mdulo de ressuscitador BabypuffTM, composto de manovacumetro,
vlvula de presso de segurana, vlvula de presso inspiratria PIP, mangueira de
entrada de gs, tubo corrugado com T de Ayre e vlvula PEEP, mais o misturador de
gases tipo Blender - 21 a 100% O2.
3.14 Umidificador + Frasco Bolha + Circuito CPAP

Este opcional composto de Umidificador Aquecido FOGTM 1140, mais frasco bolha,
mais Circuito CPAP no 0. Quando utilizado em conjunto com o Painel de Entrada de
Gases e as diversas configuraes do Painel Frontal de Gases, proporciona a
possibilidade de execuo de vrios procedimentos que utilizam gases aquecidos e
umidificados como, por exemplo CPAP, ressuscitao, oxigenoterapia, etc.
REF: 004.083.700 (127V~ 50/60Hz)
004.083.800 (220V~ 50/60Hz)
3.15 Suporte Bomba de Infuso

Conjunto de haste metlica com fixao junto lateral da coluna. Projetado para
acoplamento de bombas de infuso, possui em sua extremidade superior 4 ganchos
para a fixao de bolsas e solues endovenosas, os quais podem ter sua altura
ajustvel para prover uma maior ou menor presso gravitacional.
REF: 004.347.600
3.16 Ganchos Bolsa Coletora e Direcionador de Cabos

Ganchos confeccionados em plstico de engenharia, possuem a finalidade de
sustentao de bolsa coletora (2 ganchos localizados nas laterais junto ao leito do
paciente), alm de direcionamento dos cabos de sensores advindos do monitor de
controle (1 gancho localizado na lateral da coluna).
REF: 158.100.320
24
MANUAL DO USURIO
3.17 Tomadas Auxiliares

Instalado na parte lateral da coluna, o conjunto de tomadas de rede auxiliar destinado conexo de
monitores e aparelhos auxiliares.
Ateno: Potncia Mxima por cada tomada auxiliar de 150W.
Certifique-se que os equipamentos serem conectados s tomadas
auxiliares estejam conforme norma IEC 60601-1 e suas normas
particulares.
OBS: A configurao das tomadas pode variar conforme legislao local.
3.17.1 Tomada Auxiliar Padro Shucko
Conjunto de tomadas auxiliares composto de 2 tomadas padro Shucko.
REF: 004.349.600

3.17.2 Tomada Auxiliar Padro 3 P norma NEMA
Conjunto de tomadas auxiliares composto por 2 tomadas padro 3 P conforme norma
NEMA 10-20R.
REF: 004.357.600
3.17.3 Tomada Auxiliar Padro 3 P SNAP FIT

Conjunto de tomadas auxiliares composto por 3 tomadas padro 3 P conforme norma
SNAP FIT IEC.
REF: 004.356.600

3.18 Enrolador Suporte de Fio
Constitudo em borracha malevel e instalado na lateral da coluna, proporciona perfeita
acomodao e fixao do cabo de rede quando utilizado em transporte ou o
recolhimento proporcional do cabo de rede evitando o excesso do fio em uso.
REF: 150.100.322
25
MANUAL DO USURIO
3.19 Balana Integrada ao Leito

Leito metablico com balana neonatal integrada, utilizada para proceder a pesagem e
monitorao do recm-nascido. A funo de pesagem executada atravs de clulas
de carga contidas internamente plataforma da mesa, diminuindo, assim manuseio
desnecessrio excessivo do recm-nascido. Capacidade de medio de at 10 Kg e
preciso de 2g.
REF: 004.114.900
Disponvel somente para a configurao de Bero Aquecido Multisystem 2085
AMPLA - Mesa ICU.
3.20 Ergomtrico com Pedal
TM
A coluna ergomtrica com pedais nos dois lados do Bero Aquecido AMPLA 2085,
possui altura varivel, e acionamento eletrico com curso total de 200 mm (+100 / -100
mm).
Este opcional proporciona melhor condio ergonmica aos integrantes das equipes
de atendimento ao paciente, ajustando de forma suave a altura do leito de acordo com
a melhor postura do profissional.

REF: 004.110.900
3.21 Fototerapia BILITRONTM 3006 com adaptador
Fototerapia microprocessada que utiliza como fonte de irradiao 5 Super LED`s azuis.
Com dimenses reduzidas, acoplada atravs de um brao articulado flexvel
diretamente sobre a estrutura do leito do paciente, permitindo que a intensidade de
irradiao ajustada para o tratamento no sofra variaes de intensidade e foco, devido
a interferncia da distncia paciente / fonte, quando em posies de Trendelenburg,
Proclive e Horizontal.
Registro ANVISA: 10.224.620.049
REF: 004.112.900
Ateno: Item Opcional. Adaptador de uso exclusivo.
TM
3.22 Fototerapia Reversa BILITRON
BED 4006
TM
A Fototerapia Reversa BILITRON BED 4006 consiste de um conjunto de 17 Super
LEDs azuis dispostos na base do leito de tal maneira que o acrlico do fundo
permanea a cerca de 9 cm da fonte de luz.
Este conjunto de Super LEDs emite luz de baixo para cima que atravessa a parte
inferior do leito em acrlico e atinge o recm-nascido que estar ali deitado. Para maior
conforto do RN, sobre o fundo do leito de acrlico existe um colcho transparente, de
modo a no interferir na irradiao a ser recebida pelo paciente.

REF: 004.116.900
26
MANUAL DO USURIO
3.23 - Oxmetro de Pulso

Trata-se de um Oxmetro de Pulso a ser usado como um monitor no-invasivo contnuo
de saturao parcial de oxignio arterial (SpO2) e freqncia de pulso de pacientes
neonatais com curva plestimogrfica. Utilizao no Bero Aquecido AMPLATM 2085 em
conjunto com outros instrumentos de controle e monitorao, como: Temperatura de
Pele, analisador de concentrao de oxignio, etc, proporcionam maior facilidade e
informao na verificao dos sinais vitais do neonato.
Este opcional utiliza a oximetria de pulso para medir a saturao de oxignio funcional
no sangue. A oximetria de pulso funciona com a aplicao de um sensor a um leito
vascular arterial pulstil como, por exemplo, o p. O sensor contm uma fonte luminosa
dual e um fotodetector.
Os ossos, tecido, pigmentao e vasos venosos absorvem normalmente uma
quantidade constante de luz no decorrer do tempo. O leito arteriolar pulsa e absorve
normalmente quantidades variveis de luz durante as pulsaes. A relao de luz
absorvida convertida em uma medida da saturao de oxignio funcional (SpO2).
REF: 004.125.900
Ateno: O Oxmetro de Pulso deve ser utilizado apenas como complemento na
avaliao do paciente devendo ser considerados tambm em conjunto com
sintomas e sinais clnicos.
Ateno: Visto que a medida de SpO2 depende da luz do sensor, o excesso de

iluminao do ambiente pode interferir nessa medida.

3.24 Cabos, Sensores e Adesivos
3.24.1 Sensor Oxmetro de Pulso SpO2 Sensor D-YS
Sensor reusvel isento de ltex, utilizado para bebs (3 - 15kg) e para pacientes
neonatais.
Para a utilizao em bebs a rea ideal para aplicao o dedo grande do p, com o
cabo fixado ao longo da sola do p.
Para aplicao em neonatos a rea ideal para aplicao a parte anterior da sola do
p. Uma outra rea alternativa seria a palma da mo, abaixo dos dedos, com o cabo
fixado ao longo da palma.
REF: 090.137.600
Ateno: Item Opcional. Acompanha o opcional Oximetria de Pulso.
3.24.1.1 Adesivo para Sensor SpO2
Atadura isenta de ltex, tipo FOAN - P/I para sensor WRAPS 10 unidades
Atadura isenta de ltex, tipo ADH P/I para sensor WRAPS 10 unidades
TM
2085
REF: 090.151.600
Ateno: Item Opcional. Acompanha o opcional Oximetria de Pulso.
OximaxTM Marca Registrada Nellcor Puritan Bennett
27
MANUAL DO USURIO
3.24.2 Sensores de Temperatura de Pele 1

3.24.2.1 Sensor de Temperatura de Pele 1
Sensor de controle da Temperatura de Pele 1, totalmente isento de ltex, fornecido de
TM
linha nas diversas configuraes do Bero Aquecido AMPLA 2085.
REF: 092.059.600
3.24.2.2 Sensor de Temperatura de Pele 2
Sensor de indicao da Temperatura de Pele 2, totalmente isento de ltex, utilizado
como opcional para indicao de temperaturas perifricas do paciente. No atua no
controle de aquecimento do Bero Aquecido
TM
2085
REF: 092.072.600
3.24.2.3 Sensor de Temperatura Retal
Sensor de indicao da Temperatura Retal, encapsulado em ao inox 304, totalmente
isento de ltex, utilizado como opcional para indicao de temperaturas perifricas do
paciente. No atua no controle de aquecimento do Bero Aquecido.
REF: 004.370.600
Ateno: Item Opcional. (Sob Consulta)
3.24.2.4 Adesivo para Sensor de Pele
Adesivo antialrgico, isento de ltex, especialmente desenvolvido para a perfeita fixao
do Sensor de Temperatura pele do recm-nascido. Fornecido em caixa com 100
unidades.
TM
2085
REF: 086.068.600
3.24.3 Analisador de Oxignio
3.24.3.1 Cabo com Clula
Conjunto completo de cabo e clula de oxignio para sensoriamento dos gases
TM
via Analisador de Oxignio do monitor do Bero Aquecido AMPLA 2085.
REF: 004.353.600
28
MANUAL DO USURIO
3.24.3.2 Cabo com Conector

Cabo com conector, sem a clula.
TM
2085
REF: 004.361.600
3.24.3.3 Clula de Oxignio
Clula de Oxignio MAXTEC MAX 13 ou ANALYTICAL PSR 11-917-J5.
TM
2085
REF: 090.855.020
TM
MAXTEC
Marca Registrada Maxtec Inc.
3.24.4 Umidificador Aquecido

3.24.4.1 Sensor de Temperatura
Utilizado junto ao umidificador aquecido, indica a temperatura da mistura de gases que
entregue aquecida e umidificada.
REF: 150.076.600
Ateno: Item Opcional. Acompanha o opcional Umidificador Aquecido.
3.24.4.2 Sensor de Nvel de gua
Utilizado junto ao umidificador aquecido, monitora o nvel de gua internamente ao frasco
do umidificador.
TM
2085
REF: 140.050.600
Ateno: Item Opcional. Acompanha o opcional Umidificador Aquecido.
3.25 - Adaptador Flexvel para Suporte de Circuitos Goose Neck
O Adaptador Goose Neck acoplado junto ao protetor traseiro, auxiliando a fixao e
direcionando a tubulao do respirador para o paciente. Confeccionado com haste
metlica flexvel, o Adaptador facilita o direcionamento dos tubos do respirador.
REF: 013.050.600
29
MANUAL DO USURIO
3.26 Cesto para Acessrios

Cesto em estrutura aramada, utilizado para acomodao de materiais e utenslios
diversos.
TM
2085
REF: 004.351.300
3.27 Porta Termmetro e Estetoscpio
TM
Fixado junto a coluna do Bero Aquecido AMPLA 2085, o porta estetoscpio e porta
termmetro proporcionam a acomodao dos respectivos instrumentos de uso
individual.

REF: 004.316.321
3.28 Reanimador Infantil
Reanimador Modelo 020, constitudo totalmente em silicone, com tubo acumulador
corrugado para oxignio, mscara 0 e vlvula de segurana 40 cmH2O.
REF: 020.010.600
3.29 Travesseiro Neonatal
Travesseiro neonatal com fronha em TNT antialrgico, com formato adequado para a
anatomia da cabea do recm-nascido. Auxilia a fixao da cabea do RN em
procedimentos de intubao, oxigenoterapia, fototerapia e outros. Fornecido em caixas
com 10 unidades.
REF: 094.070.600
3.30 Tendas e Capacetes
Quando necessrias altas concentraes de oxignio, com umidificao ou no, em procedimentos
especficos
3.30.1 Capacetes Tamanhos 1, 2 e 3
REF: 016.000.600 Tamanho 1
REF: 016.001.600 Tamanho 2
REF: 016.002.600 Tamanho 3
30
MANUAL DO USURIO
3.30.2 Tendas Tamanhos 1 e 2

REF: 014.000.600 Tamanho 1
REF: 014.001.600 Tamanho 2

3.31 Filtro Hidrofbico
Filtro para preveno da transmisso de vrus patognicos conforme normas e prticas
recomendadas pela AORNS (Association of Operating Room Nurses Statements USA) instalado na linha de suco.
constitudo de membranas de microporos de Teflon e PTFE capaz de reter aerossol
e micro organismos no padro ULPA, que significa a captura de 99.9% de todas as
partculas de 0,1 a 0,5 micra ou maiores. Fornecido em caixa com 10 unidades.
REF: 089.206.600
Ateno: Item Opcional. Item de consumo.
3.32 Ressuscitador Infantil BabypuffTM 1020
O Ressuscitador Infantil Babypuff Modelo 1020 facilita a entrega de PIP controlada
e segura. Fornece ainda PEEP consistente para ajudar a estabelecer e manter a
capacidade residual funcional (FRC), proporcionando um ndice respiratrio ideal para
melhor troca de gs, supervisionado por uma presso mxima de segurana.
REF: 089.130.600
3.33 Aspirador de Mecnio
Adaptador para Aspirador de Mecnio confeccionado em policarbonato, auxilia em
procedimentos de aspirao ao recm-nascido. Fornecido em caixa com 5 unidades.
REF: 004.369.600
3.33 Misturador Blender
Blender para mistura de Ar / Oxignio, utilizado quando existe a necessidade de um
perfeito controle da concentrao da mistura Ar / O2.
REF: 150.083.600
31
MANUAL DO USURIO
4 - Precaues, Restries e Advertncias

Ateno: Este captulo do Manual do Usurio, contm informaes extremamente
importantes para garantir a segurana e a integridade do paciente, do
usurio e do equipamento. Leia com ATENO !
Verifique se a rede qual o equipamento ser conectado possui caractersticas para suportar as condies
eltricas de tenso e potncia do equipamento indicadas na etiqueta afixada no aparelho.
O plug do cabo de alimentao deve ser conectado em uma tomada aterrada, fixada permanentemente na
parede, de acordo com as normas e legislaes vigentes para instalaes eltricas de baixa tenso e
legislaes eltricas para Estabelecimentos Assistenciais de Sade.
Ateno: No utilize extenses ou tomadas mltiplas. Se no houver um aterramento perfeito,
no utilize o equipamento.
Verificar se as alavancas de freio dos rodzios esto para baixo, mantendo a unidade travada.
Conectar o tubo de alimentao de oxignio rede hospitalar, ou cilindro de oxignio, verificando antes se
todos os registros na rgua esto fechados (totalmente para a direita).
Um Bero Aquecido mal utilizado pode ocasionar srios riscos ao recm-nascido. Esta unidade dever ser
operada exclusivamente por pessoal treinado e qualificado e que conhea os riscos e benefcios de sua
utilizao.
Perigo de Exploso: No utilize o Bero Aquecido na presena de anestsicos inflamveis ou
de agentes de limpeza os quais possam provocar combusto.
Esta unidade no poder ser utilizada se qualquer uma de suas funes no estiver funcionando
corretamente. O servio tcnico qualificado dever ser requerido.
essencial o constante monitoramento pelo operador, independentemente da temperatura do paciente.
O sensor de temperatura de Pele 1 deve ser dedicado, exclusivamente, monitorar a temperatura

superficial da pele, numa mesma regio cujo face esteja voltada e exposta para o elemento aquecedor
irradiador.
Nunca utilize o sensor de Pele 1 sob o recm-nascido.
Nunca utilize o sensor de Pele 1 sob vestimentas ,fraldas, cobertores ou qualquer pea que fique colocada
entre no espao entre o sensor e a fonte de calor irradiante.
Nunca interponha qualquer objetivo que se constitua em obstculo entre o sensor de Pele 1 e a fonte de
calor irradiante.
Nunca utilize o sensor de Pele 1 e nem o sensor de Pele 2 para sensorear a temperatura retal.
Os sensores descritos neste manual no so destinados a medir a axilar do paciente. Para esta finalidade,
utilizar termmetro clnico adequado.
Ateno: Temperaturas retais no so apropriadas para controlar a potncia do aquecedor do
Bero Aquecido.
Quando em controle de pele, o Sensor de Pele 1 deve estar em contato direto com a pele para prover o
monitoramento preciso da temperatura da pele do paciente. Caso o Sensor de Pele 1 esteja mal
posicionado no paciente, poder resultar em um superaquecimento. Rotineiramente, cheque as condies
do recm-nascido para o correto posicionamento do sensor. Sentir e observar a pele do recm-nascido para
sinais de superaquecimento
desaconselhvel deixar um paciente sem constante atendimento clnico sob o Bero Aquecido.
Ateno: O aquecedor radiante pode causar aumento de perda insensvel de gua (IWL).
Devem ser consideradas medidas apropriadas para manter o balano hdrico
desejado.
A distncia entre o sistema de aquecimento e o colcho padronizada e fixa qualquer alterao nesta
distncia poder provocar srios riscos ao paciente.
32
MANUAL DO USURIO
Recomenda-se inspecionar constantemente as condies das travas dos protetores do leito e certificar-se
se os mesmos esto corretamente travados, para impedir a queda do paciente.
Quando utilizando as prateleiras, tome as seguintes precaues:

- Sempre coloque o monitor no centro da prateleira.
- Verifique se o monitor coube dentro das bordas da prateleira.
- Evite sobrepor um monitor sobre outro instalado na prateleira.
- Respeite os limites de carga mxima das prateleiras
Os equipamentos perifricos, que podero ser conectados ao paciente e eventualmente energizados

atravs do conjunto de tomadas auxiliares, devero ser perfeitamente aterrados e estar em conformidade
com as normas eltricas de segurana para equipamentos eletromdicos, IEC 60601-1, e suas normas
particulares.
Nunca ultrapasse a faixa de potncia especificada pelo conjunto de Tomadas Auxiliares quando
equipamentos perifricos forem energizados atravs destas tomadas.
Equipamentos adicionais tais como fototerapias, colches aquecidos, etc, em uso com o Bero Aquecido,
podem alterar o desempenho do Bero Aquecido em relao s temperaturas mdias.
Ateno: Quando utilizar equipamento de fototerapia convencional, tipo 006OFL ou o BilitronTM
3006, em conjunto com o Bero Aquecido, certifique-se que o equipamento de
fototerapia no invada a rea de calor irradiado pelo bero.
Para as posies de Trendelenburg e Prclive, onde h uma inclinao do leito em relao ao elemento
aquecedor do equipamento, esta inclinao poder alterar o desempenho do equipamento.
Condies ambientais, como por exemplo, movimentao e fluxo de ar, incidncia de luz solar, podem
afetar o equilbrio trmico do paciente.
Ateno: Este equipamento no pode diferenciar uma condio de aumento na temperatura
corporal internamente com pele fria (febre) e uma temperatura baixa internamente
da pele fria (hipotermia). Recomendamos monitorar constantemente a temperatura
do paciente com um termmetro clnico.
Durante a utilizao do aquecimento por calor irradiante, jamais coloque sobre o paciente cobertores ou
qualquer tipo de manta. Tal ao interfere no controle do aquecimento do bero, podendo expor o paciente
a riscos graves ou at fatais por sobreaquecimento do sistema.
O Bero Aquecido operando em Modo Manual emite continuamente ao paciente, uma quantidade de
energia/calor preestabelecida, independentemente da temperatura do paciente. Operando em Modo Servo,
o Bero Aquecido monitora a temperatura do paciente utilizando o Sensor de Pele 1, comandando
eletronicamente a quantidade de energia/calor, de acordo com a real necessidade do paciente. Portanto
preferencialmente, deve-se utilizar o Modo Servo.
Ateno: O Sensor de Pele 2 funciona apenas como uma indicao da temperatura, e no
comanda eletronicamente a quantidade de energia/calor fornecida ao paciente.
O Bero Aquecido AMPLATM 2085 foi desenvolvido para utilizao restrita a um nico paciente.
O Bero Aquecido AMPLATM 2085 possui filtros de proteo dimensionados para atender as especificaes
das normas de compatibilidade eletromagntica, porm, pode ser adversamente afetado e sofrer
interferncias de certos equipamentos, tais como equipamentos cirrgicos de alta freqncia,
desfibriladores, terapias com ondas curtas, marca passo cardaco e outros estimuladores eltricos
conectados ao paciente.
Antes de iniciar a monitorizao de um parmetro fisiolgico, deve-se observar todas informaes e
cuidados sobre a operao e aplicao dos acessrios, pois o uso incorreto destes, poder causar danos
ao paciente, tais como, queimaduras e/ou choque eltrico, numa eventual descarga de desfibrilador.
Ateno: Cabos de paciente e sensores no so protegidos contra os efeitos de desfibrilao.
Apesar do leito do paciente ser confeccionado de plstico de engenharia, totalmente isolado eletricamente,
no recomendada a utilizao de equipamentos cirrgicos de alta freqncia em uso conjunto com o
Bero Aquecido AMPLATM 2085;
33
MANUAL DO USURIO
TM
O Bero Aquecido AMPLA 2085, possui em sua forma construtiva todos seus mdulos de parmetros
fisiolgicos equalizados a um mesmo potencial, no existindo condutor externo de equalizao de potencial;
Para prevenir o deslizamento do Bero Aquecido, quando este estiver parado em uma rampa, assegure-se
que os rodzios estejam travados e no apresentem movimentao.
Para maior segurana, no transporte o Bero Aquecido com suas prateleiras carregadas.
Quando utilizar o opcional coluna ergomtrico, sempre transporte o Bero Aquecido em sua menor altura,
para melhor estabilidade do conjunto.
No acione as teclas de comando com a unha e tambm no utilize objetos pontiagudos para acion-las.
Utilize somente acessrios e peas originais FANEMTM, para assegurar melhor performance e segurana
do equipamento.
Perigo de Exploso: Precauo
Jamais utilize o Bero Aquecido na presena de anestsicos inflamveis;
Certifique-se que o fornecimento de oxignio para o Bero Aquecido est desligado e que o Bero
Aquecido est desconectado do fornecimento de oxignio quando executar a limpeza ou procedimentos
de manuteno Existe um risco de fogo e exploso quando executar a limpeza e/ou procedimentos de
manuteno em um ambiente enriquecido de oxignio.
Mantenha os fsforos, cigarros e todas as outras fontes de ignio fora do local no qual o Bero Aquecido
est localizado. Tecidos, leos e outros combustveis entram facilmente em ignio e queimam quando o
ar est enriquecido com oxignio.
Pequenas quantidades de agentes inflamveis, como etlicos e lcool, podem causar fogo em contato
com oxignio.
O uso Imprprio de oxignio suplementar pode ser associado com srios efeitos colaterais, incluindo
cegueira, danos ao crebro e morte. Os riscos variam em cada recm-nascido. O mtodo, a concentrao
e a durao da administrao de oxignio devem ser prescritos pelo mdico qualificado.
As concentraes de Oxignio devem, sempre, ser independentemente medidas para verificar a correo
da concentrao de oxignio prescrita.
Se necessrio administrar Oxignio em uma emergncia, notifique ao mdico responsvel imediatamente.
Se os nveis de Oxignio arterial do paciente no podem ser mantidos mesmo quando o controle do
oxignio ajustado para o mximo, a alterao nos procedimentos deve ser prescrita pelo mdico
responsvel.
A concentrao de Oxignio inspirado pelo recm-nascido no determina precisamente a presso parcial

do oxignio (pO2) no sangue. Quando julgado aconselhvel pelo mdico responsvel, a pO2 do sangue
dever ser medida com tcnicas clnicas apropriadas.
As concentraes de Oxignio devem ser medidas com um analisador de oxignio calibrado, em

intervalos regulares definidos pelo mdico responsvel.
Oxignio: Precaues
Ateno: O risco de incidncia de FIBROPLASIA RETROLENTAL (Retinopatia de

Prematuridade) incrementado quando se aplicam concentraes de
Oxignio superiores a 40%, em recm-nascidos com enfermidades
cardiorespiratrias.
Cilindros de gs comprimido como oxignio, podem se tornar perigosos projteis se o gs liberado

rapidamente devido a danos ou outras causas. O cilindro deve ser seguramente preso e constantemente
checado quanto sua integridade.
Precaues Kit para Oximetria de Pulso Integrado (opcional)
Teste de biocompatibilidade foram conduzidos em sensores NELLCORTM de acordo com a ISO 10993-1,
Avaliao biolgica de aparelhos mdicos, Parte 1: avaliao e teste. Os sensores passaram nos testes
de biocompatibilidade recomendados e esto, portanto, de acordo com a ISO 10993-1.
34
MANUAL DO USURIO
Ateno: As leituras de oximetria de pulso e freqncia do pulso podem ser

afetadas por determinadas condies ambientais, erros na aplicao do
sensor e condies especficas do paciente.
Medidas imprecisas podem ser causadas por:
Aplicao incorreta do sensor
Posicionamento do sensor em uma extremidade que esteja com um manguito do medidor de
presso, cateter arterial ou acesso intravascular.
Iluminao ambiente.
Movimento prolongado do paciente.
A perda da freqncia do pulso pode ser causada pelos motivos a seguir:
Sensor est muito apertado.
Manguito do medidor de presso est insuflando na mesma extremidade que o sensor conectado.
H ocluso arterial prxima ao sensor.
Limpe e remova qualquer substncia, como adesivo, da rea de aplicao. Verifique periodicamente se o
sensor continua posicionado de modo adequado no paciente.
TM
Uma iluminao forte do ambiente, como lmpadas cirrgicas, fototerapias como Bilitron , ou iluminao
do sol, podem interferir no desempenho de um sensor de SpO2. Certifique-se de que o sensor esteja
aplicado corretamente e cubra a rea do sensor com material opaco, sem contudo cobrir o sensor de
temperatura de pele.
No utilize um sensor ou cabo de sensor danificado. No utilize um sensor com componentes pticos
expostos.
Ateno: Utilize apenas sensores e cabos de sensores da NELLCORTM com este
monitor. Outros sensores e cabos podem resultar em um desempenho
insatisfatrio no Kit para Oximetria de Pulso Integrado.
No use um cabo de sensor para aumentar o comprimento do sensor qualquer dvida consulte a FANEM.
Utilize, se necessrio, para o procedimento Me Canguru o extensor NellcorTM.
Ateno: O uso de mais de um cabo de sensor poder ter efeito adverso sobre o
desempenho. No conecte porta de entrada do sensor nenhum cabo prprio
para uso em computador. No conecte qualquer aparelho ao conector de
sensor que no tenha sido aprovado pela FANEM.
Ateno: A aplicao incorreta ou uso prolongado de um sensor de SpO2 poder
danificar os tecidos. Observe a rea do sensor regularmente conforme
indicado em suas instrues.
4.1 - Precaues referentes Fototerapia BILITRON BEDTM 4006
Verifique se a rede qual o equipamento ser conectado possui caractersticas para suportar as
condies eltricas de tenso e potncia do equipamento, indicadas na etiqueta afixada no aparelho.
Ateno: No utilize o equipamento de fototerapia na presena de anestsicos
inflamveis, gases comburentes ou agentes de limpeza os quais possam
provocar combusto.
O plug do cabo de alimentao deve ser conectado em uma tomada aterrada, fixada
permanentemente na parede, de acordo com as normas e legislaes vigentes para instalaes
eltricas de baixa tenso e legislaes eltricas para Estabelecimentos Assistenciais de Sade.
Ateno: Se no houver um aterramento perfeito, no utilize o equipamento.
35
MANUAL DO USURIO
TM
A Fototerapia BILITRON BED 4006 deve ser utilizada conforme as normas ideais de conforto ambiental
para berrio, isto 23 a 27C.
Nvel mximo de rudo junto ao leito do paciente 60dBA para ambiente de 45dBA.
Controlar constantemente a temperatura do paciente, atravs de um termmetro clnico.
Aparelhos de termoterapia (Beros Aquecidos) acoplados fototerapia, podem elevar a temperatura no
corpo do paciente a nveis perigosos. Monitorar constantemente a temperatura do paciente atravs de um
termmetro clnico.
Dispositivos de proteo destinados a proteger o paciente de sair da Superfcie Efetiva da fonte de luz,
devem ser inspecionados regularmente a fim de garantir sua funo de segurana.
Normalmente, a expectativa de vida til dos Super Leds est acima de 20.000 hs de utilizao.
Entretanto, para confirmar as perfeitas condies de radiao das fontes de radiao, recomenda-se
utilizar periodicamente o Monitor de Radiao FANEM mod. 2620, para melhor avaliao da real eficcia
dos Super Leds. Deste modo, as fontes de radiao devero ser substitudas sempre que estas atingirem
uma perda de 25% de sua irradincia total para bilirrubina-Ebi, que da ordem de 36 W/cm2m.
Recomenda-se, ainda, verificar sempre se os Super Leds no esto escurecidos ou oscilando, pois
nesse caso, devero ser trocados para permitir um tratamento adequado.
Utilize sempre peas originais. A utilizao de tipos diferente de fontes de radiao pode alterar as
condies de radincia (intensidade de radiao) e a temperatura dentro dos nveis especificados para o
equipamento.
Quando utilizado em conjunto com aparelhos de termoterapia (Bero Aquecido), recomenda-se que estes
equipamentos operem no modo-controlado-pela-pele (servo controlado) ou, ento, no modo manual,
sendo que a potncia de calor do aquecedor radiante deve ser reduzida conforme as medies constantes
da temperatura do corpo do paciente.
No utilize placas ou folhas de reflexo no equipamento de fototerapia, pois podem causar temperaturas
corporais perigosas ao paciente e, em conjunto com a unidade de calor irradiante podem causar graves
leses ao paciente.
4.1.1 - Sugesto para Melhorar a Eficcia da Fototerapia
Para melhorar a eficcia do tratamento, o recm-nascido dever estar n, apenas com proteo ocular.
Quanto maior a rea da pele exposta luz, melhor o resultado.
Entretanto, caso se opte pelo uso de fralda, esta dever ser a menor possvel, de maneira a cobrir
apenas uma pequena parte do perneo do recm-nascido.
Fraldas grandes, por impedir a ao da luz na pele do recm-nascido, diminuem consideravelmente a
eficcia da fototerapia.
Maior irradincia aliada a maior superfcie corporal permitiro alcanar melhor eficcia clnica. Isto
possibilitar reduzir significativamente o tempo de tratamento fototerpico e, conseqentemente, permitir
alta hospitalar precoce e reduo nos custos hospitalares.
4.1.2 - Cuidados especiais com o Colcho
O colcho em gel transparente uma parte muito importante e delicada da Fototerapia. Trate-o
especialmente e com extremo cuidado.
Para mant-lo limpo, utilize um pano macio com gua morna e sabo neutro. No utilize produtos
qumicos ou lcool para limpeza do mesmo.
O uso de solues iodadas, utilizadas em procedimentos de rotina junto ao paciente, poder acarretar
em um amarelamento/mbar do colcho ou at mesmo o prprio uso prolongado do equipamento
poder causar uma foto-reao no colcho sem, contudo, resultar na perda significativa da radincia.
No dobre ou enrole o colcho, pois ele poder sofrer uma ruptura em sua pelcula protetora, correndo,
assim, o risco de vazamento do gel.
No utilize objetos pontiagudos ou cortantes no contato com o colcho. Cuidado com as unhas, anis e
pulseiras durante o manuseio do colcho, pois ele pode ser facilmente perfurado. Para prolongar sua
vida til, recomenda-se a utilizao de pelcula transparente tipo polifilme especial para uso com
fototerapia envolvendo o colcho (Plstico de Proteo para Colcho de Silicone Cd.000.106.022
36
MANUAL DO USURIO
Rolo com 50 metros). Polifilmes do tipo convencional, domstico podem aderir face do colcho, ou at
mesmo pele do paciente podendo causar uma situao de risco ao paciente.
Caso o colcho seja acidentalmente perfurado, no tente reutiliz-lo, pois o gel poder ser contaminado
ou at mesmo ingerido pelo paciente. Entre em contato com nossa Assistncia Tcnica, para que seja
providenciada a substituio do colcho avariado por uma nova pea.
4.1.3 - Efeitos Fisiolgicos
A fototerapia comumente utilizada no tratamento da hiperbilirrubinemia neonatal, submetendo o paciente a
uma exposio a radiao concentrada no espectro azul da luz visvel, por um tempo a ser determinado,
conforme o caso, pelo mdico responsvel.
A Fototerapia BILITRON BEDTM 4006, permite a rpida reduo dos nveis sricos de bilirrubina, diminuindo,
assim, a necessidade de exanguneo transfuso e reduzindo a durao do tratamento.
Embora transitrios, efeitos colaterais podem ser observados em decorrncia de uso da fototerapia. Entre
eles, destacam-se o aumento do fluxo sanguneo perifrico com conseqente vasodilatao, eritema e
aumento da perda insensvel de gua e alterao do transito intestinal.
Pacientes prximos aos equipamentos de fototerapia podem precisar de proteo, tais como biombos de
blindagens, culos de proteo, etc.
O balano hdrico do paciente pode ser alterado com a utilizao da fototerapia.
Portanto, recm-nascidos submetidos fototerapia, necessitam durante o tratamento, do suporte tcnico

adequado e proteo ocular, alm de assistncia de rotina da enfermagem e mdicos.
Os olhos do operador podem ser prejudicados em casos de longa permanncia visual junto a rea do
paciente. Durante atendimento ao paciente, o operador pode desligar a fototerapia, se desejar.
Durante o tratamento, os fotoismeros da Bilirrubina podem causar efeitos txicos.
Os nveis sricos de Bilirrubina do paciente devem ser medidos regularmente.
Infuses lquidas e drogas em geral no devem ser armazenadas dentro da rea de radiao.
4.2 Precaues Colcho Trmico
O colcho trmico do Bero Aquecido AMPLATM 2085 deve ser utilizado separadamente do PACIENTE
por uma camada intermediria, o Colcho do Paciente, em gel transparente ou em espuma de PU de
memria.
Ateno com possveis objetos pontiagudos, tais como agulhas, bisturi, tesouras, etc, que podem penetrar
no colcho trmico e causar Riscos de Segurana.
Ateno: Antes de cada utilizao do colcho trmico, verifique a integridade do

colcho no intuito de constatar qualquer dano mecnico em sua superfcie.
Se o colcho trmico no estiver em perfeito estado, no utilize o
equipamento.
Quando estiver fora de uso, o colcho trmico deve ser armazenado de modo enrolado, a fim de evitar
possveis Riscos de Segurana causados por dobramento ou esmagamento.
Ao cobrir total ou parcialmente o colcho trmico por travesseiros, coxins de posicionamento do paciente
ou outros itens com bom isolamento trmico, podem causar Riscos de Segurana.
TM
O colcho trmico do Bero Aquecido AMPLA 2085 um acessrio de uso exclusivo e somente pode
ser utilizado acoplado ao Bero Aquecido AMPLATM 2085 FANEM.
TM
2085 executam o
Os sensores de temperatura disponibilizados pelo Bero Aquecido AMPLA
monitoramento e controle da temperatura do paciente atravs do sistema de calor irradiante. O mdulo do
colcho trmico no possui qualquer sensor que acoplado ao paciente executar o controle da
temperatura do colcho. Esta temperatura selecionada pelo operador junto ao monitor de controle do
Bero Aquecido AMPLATM 2085, de forma manual.
Materiais de boa conduo trmica, tais como gua, gel e outras substncias semelhantes, com o
colcho trmico desligado, podem diminuir a temperatura do corpo do paciente.
O tempo necessrio para esquentar um Dispositivo de Aquecimento, de 20oC a 37oC, quando operado de
acordo com as Condies de Descarga Trmica Adequada, de aproximadamente 9 minutos, conforme
especificado nos ensaios da norma NBR IEC 60601-2-35.
37
MANUAL DO USURIO
O colcho trmico j sai devidamente calibrado de fbrica, no necessitando de calibrao suplementar.

Possveis manutenes e calibraes de rotina devero ser executadas por tcnicos credenciados pela
FANEM.
O colcho trmico possui internamente um termostato de segurana que interrompe o aquecimento em
caso de falha isolada, impedindo que a temperatura na superfcie de contato do paciente com o colcho
de gel transparente ultrapasse 42C, em conformidade com a norma NBR IEC 60601-2-35. O
funcionamento do termostato de segurana pode ser verificado por meio do ensaio descrito no item
52.5.102 da referida norma.
4.3 - Compatibilidade Eletromagntica e Imunidade
Trata-se da capacidade de um equipamento e/ou sistema de funcionar em um ambiente eletromagntico,
sem introduzir perturbaes eletromagnticas intolerveis para qualquer coisa neste ambiente e, por outro
lado, funcionar sem degradao na presena de uma perturbao eletromagntica.
Este equipamento foi projetado, ensaiado e atende s seguintes normas de compatibilidade
eletromagntica.
IEC 61000-4-3
EN 60601-1-2
IEC 61000-4-4
NBR IEC 60601-1-2
IEC 61000-4-5
CISPR11
IEC 61000-4-6
IEC 61000-3-2
IEC 61000-4-8
IEC 61000-3-3
IEC 61000-4-11
IEC 61000-4-2
Encontrando-se dentro dos parmetros preconizados para Emisses de RF; Imunidade; Descarga
eletrosttica; Campos Eletromagnticos de Radiofreqncia Irradiados; e Transientes (Rajadas e Surtos
de Tenses).
Ateno: Equipamentos de comunicao de RF mveis e portteis podem afetar
Equipamentos Eletromdicos.
Ateno: A utilizao de acessrios, transdutores, sensores e cabos de rede no

originais podem resultar em acrscimo de Emisses ou decrscimo da
Imunidade do equipamento.
Diretrizes e declarao do fabricante - Emisses Eletromagnticas

O Bero Aquecido AMPLATM 2085 destinado para utilizao em ambiente eletromagntico especificado abaixo.
Recomenda-se que o cliente ou usurio do Bero Aquecido garanta que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaios de emisses
Emisses de RF
CISPR 11
Emisses de RF
CISPR 11
Emisses de harmnicos
IEC 61000-3-2
Emisses devido flutuao de

tenso/cintilao
IEC 61000-3-3
Conformidade
Grupo 1
Classe A
Classe A
Conforme
Ambiente eletromagntico - diretrizes

O Bero Aquecido utiliza energia de RF apenas para suas
funes internas. No entanto, suas emisses de RF so muito
baixas e no provvel que causem qualquer interferncia em
equipamentos eletrnicos prximos.
O Bero Aquecido adequado para utilizao em todos os
estabelecimentos que no sejam domsticos e podem ser
utilizados em estabelecimentos residenciais e aqueles
diretamente conectados rede pblica de distribuio de energia
eltrica de baixa tenso que alimente edificaes para utilizao
domstica, desde que o seguinte aviso seja entendido:
Aviso: Este equipamento destinado para utilizao apenas
pelos profissionais da rea de sade.
Este equipamento pode causar radiointerferncia ou interromper
operaes de equipamentos nas proximidades. Pode ser
necessrio adotar procedimentos de mitigao, tais como
reorientao ou realocao do Bero Aquecido ou blindagem
local.
38
MANUAL DO USURIO
Diretriz e declarao do fabricante Imunidade Eletromagntica

O Bero Aquecido AMPLATM 2085 destinado para utilizao em ambiente eletromagntico especificado abaixo.
Recomenda-se que o cliente ou usurio do Bero Aquecido garanta que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de
Imunidade
Nvel de Ensaio ABNT

NBR IEC 60601
Nvel de
Conformidade
Ambiente Eletromagntico Diretriz

Equipamentos de comunicao de RF porttil e
mvel no deveriam ser usados prximos a qualquer
parte do Bero Aquecido AMPLATM 2085, incluindo
cabos, com distncia de separao menor que a
recomendada, calculada a partir da equao
aplicvel freqncia do transmissor.
Distncia da Separao Recomendada
RF Conduzida
IEC 61000-4-6
3 V ms
150 KHz at 80 MHz
10 V
RF Conduzida
IEC 61000-4-3
3 V ms
80 MHz at 2,5 GHz
10 V/m
d = 0,35.P1/2
d = 0,35.P1/2
d = 0,7.P
1/2
80MHz at 800 MHz

800MHz at 2,5 MHz
onde P a potncia mxima nominal de sada do

transmissor em watts (W), de acordo com o
fabricante do transmissor, e d a distncia de
separao recomendada em metros (m)
recomendada que a intensidade de campo
estabelecida pelo transmissor de RF, como
determinada atravs de uma inspeo
eletromagntica no local, a seja menor que o nvel de
conformidade em cada faixa de freqncia.b
Pode ocorrer interferncia ao redor do equipamento
marcado com o seguinte smbolo:
NOTA 1: Em 80 MHZ e 800 MHZ, aplica-se a faixa de freqncia mais alta.

NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
a
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes rdio base, telefone
(celular/sem fio) e rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e transmisso de TV no podem
ser previstos teoricamente com preciso. Para avaliar o ambiente eletromagntico devido a transmissores de RF fixos,
recomenda-se que uma inspeo eletromagntica do local. Se a medida da intensidade de campo no local em que o
Bero Aquecido AMPLATM 2085 usado excede o nvel de conformidade utilizado acima, o Bero Aquecido AMPLATM
2085 deveria ser observado para verificar se a operao est Normal. Se um desempenho anormal for observado,
procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao ou recolocao do Bero Aquecido AMPLATM
2085.
b
Acima da faixa de freqncia de 150 kHz at 80 MHz, a intensidade do campo deveria ser menor que 10 V/m.
39
MANUAL DO USURIO
Distncias de separao recomendadas entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel e o

TM
Bero Aquecido AMPLA 2085
O Bero Aquecido AMPLATM 2085 destinado para utilizao em ambiente eletromagntico no qual perturbaes
de RF radiadas so controladas. O usurio pode ajudar a prevenir interferncia eletromagntica mantendo uma
distncia mnima entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel (transmissores) e o Bero
Aquecido AMPLATM 2085 como recomendado abaixo, de acordo com a potncia mxima de sada dos
equipamentos de comunicao.
Distncia de separao de acordo com a freqncia do transmissor
Potncia Mxima nominal
m
de sada do transmissor
150 kHz at 80 MHz
80 MHz at 800 MHz
800 MHz at 2,5 GHz
W
d = 0,35 P1/2
d = 0,7 P1/2
d = 0,35 P1/2
0,01
0,04
0,04
0,07
0,1
0,11
0,11
0,22
0,35
0,35
0,7
10
1,11
1,11
2,21
100
3,50
3,50
7,00
Para transmissores com potncia mxima nominal de sada no listada acima, a distncia de separao
recomendada d em metros (m) pode ser determinada atravs da equao aplicvel para a freqncia do
transmissor, onde P a potncia mxima nominal de sada do transmissor.
NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distncia de separao para a faixa de freqncia mais alta.
NOTA 2: Essas diretrizes podem no ser aplicadas em todas as situaes. A propagao eletromagntica
afetada pela absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
40
MANUAL DO USURIO
5 - Instalao do Equipamento
TM
Desembalar o Bero Aquecido AMPLA 2085, verificando se todas as
partes encontram-se em perfeitas condies. Verifique tambm se todos
os seus acessrios encomendados esto completos.
Basicamente, o equipamento est dividido em 3 partes, o poste, a

estrutura principal e os acessrios. Siga o desenho explodido da
unidade para sua montagem.
Para montagem do equipamento, posicionar a estrutura da base no
cho, em sua condio normal de uso, travando os rodzios utilizandose dos freios.
Com o auxlio de 2 pessoas, inclinar o poste junto ao seu encaixe
localizado na parte da estrutura da base. Internamente coluna do
poste, encontram-se 2 cabos com seus respectivos conectores. Ligar
estes cabos aos seus respectivos cabos posicionados na estrutura da
base, Observar que os conectores dos cabos da coluna e da base
possuem os respectivos conectores macho/fmea, no permitindo
ligao errada.
Utilizando uma chave Philips, fixar os 4 parafusos (M6 x 16 mm), as 4
arruelas de presso (6,4 mm) e as 4 arruelas lisa (6,4 mm) nas laterais
do poste.
Ateno: Os conectores que saem da base (estrutura) devero ser ligados aos conectores
que saem da coluna (poste). Observar que os conectores dos cabos da coluna e da
base possuem os respectivos conectores macho/fmea, no permitindo ligao
errada.
Para aparelhos que tenham a configurao de mesa eltrica, e/ou balana, e/ou
umidificador, e/ou fototerapia, e/ou colcho aquecido, conectar os respectivos cabos
de ligao aos seus devidos conectores localizados junto coluna, na parte inferior
do leito do paciente.
Ateno: A coluna do Bero Aquecido dever estar perfeitamente fixada a base (estrutura).
Falhas nesta fixao podem resultar na separao e queda da coluna, envolvendo
riscos ao paciente e operadores.
Para o transporte e deslocamento interno do Bero Aquecido, este deve ser manuseado pela parte traseira.
Empunhar o poste junto ao Puxador para Transporte.
Ateno: No transporte o Bero Aquecido com carga nas prateleiras. No transportar o Bero
Ergomtrico (opcional) em posio alta.
Ateno: Antes de utilizar o Bero Aquecido, dever ser realizado o procedimento de limpeza,
seguido de uma desinfeco inicial do equipamento, conforme as instrues do
captulo 7 deste manual e com os protocolos adotados pela Comisso de Controle de
Infeco Hospitalar - CCIH do servio.
Configurao Unidade de Parede
Para instalao do equipamento, posicionar a estrutura principal, poste, refletor irradiante junto parede, a
uma distncia mnima entre o elemento aquecedor e a superfcie do colcho de 835mm, nivelar o
conjunto e marcar junto a parede os pontos de fixao. Furar a parede, posicionar as buchas nos respectivos
furos, acoplar a estrutura e fixa-la atravs dos parafusos e arruelas fornecidos.
Ateno: Certifique-se que a parede seja de constituio slida, alvenaria. Instalaes tipo DryWall no devem ser utilizadas para fixao do Bero Aquecido. Verifique se a
estrutura encontra-se firmemente fixada. Utilize buchas e parafusos S-10.
41
MANUAL DO USURIO
A unidade de parede Bero Aquecido AMPLATM

2085 poder ser utilizada sobre uma bancada,
sobre um bero hospitalar ou em conjunto com
armrio em salas de parto humanizado. Para toda
e qualquer aplicao, a distncia mnima de
835mm entre o elemento aquecedor e a superfcie
do colcho dever ser devidamente respeitada
sob perigo de expor o paciente a srios riscos.
Ateno: No utilize aquecedores adicionais ou

outros equipamentos de termoterapia em
uso com o Bero Aquecido. Risco de
sobreaquecimento.
5.1 Instalao dos Acessrios

Este item fornece instrues bsicas para a instalao de partes, peas, acessrios e opcionais que so
fornecidos com o Bero Aquecido AMPLATM 2085 e que, devido a seu processo de embalagem, se
apresentam de forma separada do equipamento.
Outras peas, acessrios e opcionais so pr-determinadas em pedido e devidamente instalados em
fbrica e seguem j montados no Bero Aquecido, conforme a configurao definida no pedido.
Suporte de Soro
Localizar na parte traseira da coluna a base de fixao para o Suporte de Soro e instalar a ponta
inferior, verificando o seu encaixe perfeito e pression-la para baixo.
Prateleiras Auxiliares
As prateleiras so fixadas nos blocos de adaptao para prateleiras localizados na lateral da coluna.
Para sua fixao, basta posicionar o pino de pivotamento da prateleira sobre o bloco de adaptao,
alinhar o pino guia em seu respectivo furo e encaixar o conjunto pressionando-o para baixo.
Ateno: A carga mxima permitida para cada prateleira de 10Kg. Nunca ultrapasse
este limite. No transporte o Bero Aquecido com carga nas prateleiras.
Altura mxima permitida de perifricos de 30cm.
Pra-choque e Protetor Plstico dos Ps
Verificar o correto posicionamento dos pra-choques e protetores plsticos dos ps, conforme seus
recortes internos, de acordo com suas posies de montagem, junto aos ps direito e esquerdo da
base do Bero Aquecido.
Uma vez definido este posicionamento, encaixar o protetor de forma paralela ao p, pressionando-o
levemente para baixo.
Ateno: Quando a configurao do Bero Aquecido for com o opcional Ergomtrico,
verificar o perfeito encaixe e acoplamento dos pedais localizados no protetor
dos ps, junto s chaves de acionamento localizadas nas suas faces
superiores. Certifique-se do perfeito acoplamento entre as partes.
Fototerapia BILITRONTM 3006
Localizar na face da estrutura do leito do paciente o orifcio destinado a acoplar a Fototerapia
BILITRONTM 3006. Posicionar o pino de pivotamento do brao articulado sobre o orifcio de
adaptao, alinhar o pino guia e encaixar o conjunto, pressionando-o para baixo diretamente sobre a
estrutura do leito do paciente.
Umidificador Aquecido FOGTM 1140 e Frasco Bolha
Atravs da guia de encaixe, acoplar o Frasco Bolha junto ao encaixe lateral do umidificador e acoplar
este conjunto lateral da coluna, em sua parte inferior, junto guia da coluna ali existente.
42
MANUAL DO USURIO
6 - Operao do Equipamento
6.1 Funes Operacionais do Bero Aquecido
Este item do Manual do Usurio descreve de forma geral as funes operacionais do Bero Aquecido
AMPLATM 2085.
Dois modos distintos de tratamento com aquecimento por irradiao:
Ateno: Durante a utilizao do aquecimento por calor irradiante, jamais
coloque sobre o paciente cobertores ou qualquer tipo de manta. Tal ao
interfere no controle do aquecimento do bero, podendo expor o paciente a
riscos graves ou at fatais por sobreaquecimento do sistema.
- Modo Pele: Servocontrolado. A temperatura desejada (ponto de ajuste) ajustada e o sistema controla
o aquecimento por irradiao para que a temperatura da pele (T1) do paciente mantenha-se igual ao do
ponto de ajuste.
A temperatura da pele monitorada atravs do Sensor de Pele T1, portanto, este sensor participa do
processo de aquecimento em Modo Pele.
Ateno: O sensor de pele auxiliar T2 apenas fornece uma leitura de temperatura, no tendo
influncia alguma sobre o aquecimento por calor irradiante ou sobre a atuao de
alarmes de segurana.
A diferena entre o Ponto de Ajuste da Pele e a temperatura T1 determina o nvel de potncia do calor
irradiante aplicado sobre o paciente, de modo que:
- caso a temperatura da pele T1 estiver abaixo do Ponto de Ajuste da Pele, uma potncia de calor
irradiante maior do que 0 % aplicada sobre o paciente. Quanto mais longe do Ponto de Ajuste estiver a
temperatura T1, maior ser o nvel de potncia do calor irradiante aplicado.
- caso a temperatura da pele T1 estiver acima do Ponto de Ajuste da Pele em 1,0oC , ento o
aquecimento por calor irradiante interrompido.
- Modo Manual: Neste modo, o usurio ajusta o nvel de potncia de calor irradiante (de 0 a 100%) para
aquecimento do paciente. O nvel de potncia de calor irradiante permanecer constante,
independentemente da temperatura da pele do paciente.
Ateno: Ao operar em Modo Manual, verificar constantemente a temperatura da
pele do paciente. Risco de sobreaquecimento.
Ao operar em Modo Manual, caso o nvel de potncia do calor irradiante permanea em 100 % durante 15
minutos subsequentes, o aquecimento ser interrompido e um alarme audiovisual de segurana atuar.
Ao operar com nvel de potncia ajustado para um valor abaixo de 100 %, a cada 15 minutos ocorrer um
alarme audiovisual de aviso para verificao da temperatura do paciente. O aquecimento, neste caso, no
interrompido.
Durante a operao em Modo Manual, no sero exibidos a Temperatura de Pele T1, Ponto de Ajuste da
Pele e a Temperatura de Pele auxiliar T2. Estes parmetros no so exibidos para evitar uma possvel
falsa interpretao de que a temperatura do paciente est sendo controlada pelo sistema.
Pr-aquecimento do leito por calor irradiante.
O Bero Aquecido AMPLATM 2085 apresenta a funo de pr-aquecimento por calor irradiante, para
aquecimento do leito antes da colocao do paciente no Bero Aquecido.
Ao entrar em modo pr-aquecimento, o nvel de potncia de calor irradiante adquire um valor entre 10% e
30 %, dependendo da temperatura ambiente. Quanto maior a temperatura ambiente, menor o nvel de
potncia do calor irradiante, conforme mostra a tabela abaixo.
43
MANUAL DO USURIO
Potncia do pr-aquecimento
Temp. ambiente
30 %
< 23C
20 %
23 Tamb < 26C
10 %
Tamb 26C
Em modo Pr-Aquecimento o usurio poder ajustar o nvel de potncia de 0 a 30%. Enquanto o

usurio no selecionar outro modo de operao e sair do modo pr-aquecimento, o nvel de potncia
permanecer constante por tempo indeterminado.
Ateno: O modo Pr-aquecimento no deve ser utilizado para aquecer o paciente,
mas apenas para aquecer o leito antes da chegada do mesmo, pois, ao
contrrio do que ocorre em Modo Manual, no modo Pr-aquecimento
no h alarmes de aviso para verificao da temperatura do paciente a
cada 15 minutos.
Monitorao da Temperatura de Pele do paciente (T1)
Indicao de Temperatura de Pele auxiliar (T2)
Indicao da Temperatura Ambiente.
Funo de Relgio APGAR
Contador de minutos e segundos, com bip sonoro a cada minuto e bip prolongado no quinto e dcimo
minutos.
Funo de Alarme Relgio
Para indicar horrios de aplicao de medicamentos e procedimentos.
Exibe data e hora atuais
Disponvel somente nas verses com monitor LCD colorido ou monocromtico.
Grfico de linhas de tendncia
Disponvel somente nas verses com monitor LCD colorido ou monocromtico. 11 parmetros
(monocromtico) e 19 parmetros (colorido), monitorados em forma de grfico: temperatura da pele
(T1), temperatura da pele auxiliar (T2), diferena entre T1 e T2, temperatura ambiente, SpO2 (%), BPM,
Potncia (%), Peso relativo, temperatura do colcho trmico, Bilirrubina (mg/dl), Concentrao de
oxignio (%). No monitor colorido, alm destes parmetros citados, acrescentar, alta e baixa SpO2, alta
e baixa BPM, ponto ajuste colcho trmico, ponto ajuste da pele, alta e baixa %O2. Possui 5 dias de
armazenamento das linhas de tendncia em memria.
Pronturio eletrnico do paciente
Nome, idade gestacional (semanas), peso inicial, peso atual, incio do tratamento, uso ou no de
fototerapia, tempo de fototerapia, nvel de bilirrubina (mg/dl). Disponvel somente nas verses com
monitor LCD colorido ou monocromtico.
Manuteno Preventiva
Registro das datas de manuteno preventiva das partes mais crticas que compem o aparelho.
Monitor de concentrao de oxignio para uso geral (item opcional)
Leito Metablico com Balana (item opcional)
Comunicao de Dados
O Bero Aquecido AMPLATM 2085, nas verses com monitor LCD colorido ou monocromtico, dispes
de uma porta para comunicao de dados com computador, permitindo a transferncia dos parmetros
monitorados para registro, anlise ou impresso.
Ateno: Item Opcional. Disponvel sob consulta.
44
MANUAL DO USURIO
Colcho Trmico Servocontrolado (item opcional)

Item opcional, disponvel nas verses com monitor LCD colorido ou monocromtico. Utilizado para
aquecimento do paciente durante procedimentos cirrgicos ou transporte do Bero Aquecido. O colcho
trmico posicionado sob o colcho do paciente. O aquecimento ocorre de forma indireta, isto , o
colcho trmico aquece o outro colcho sobre o qual encontra-se o paciente, sendo que o paciente no
entra em contato direto com o colcho trmico.
Ateno: Jamais colocar o paciente diretamente sobre o colcho trmico, sob o
risco de causar-lhe queimaduras.
Ateno: Durante a utilizao do colcho trmico, a temperatura do paciente

deve ser constantemente acompanhada por pessoal habilitado e
treinado.
- A temperatura de trabalho do colcho trmico pode ser ajustada, de 31 a 38C no monitor do Bero
Aquecido.
- A temperatura do colcho trmico indicada na tela do monitor refere-se temperatura no interior do
colcho trmico. A temperatura do colcho sobre o qual se apia o paciente tende ser igual
temperatura do colcho trmico na rea de contato com o corpo do recm-nascido, pois, a, a perda de
calor do colcho do paciente para o meio ambiente menor.
- Ao se ativar o colcho trmico, o aquecimento por calor irradiante interrompido, ou seja, as
operaes em Modo Pele, Modo Manual e Pr-aquecimento ficam desativadas.
- Caso haja uma falha do sensor de temperatura interno do colcho trmico, uma mensagem visual ser
indicada no painel de controle. Disponvel nas verses com monitor LCD colorido ou monocromtico.
- Ao se desligar o colcho trmico, o sistema retoma ao modo de operao em que estava antes (Modo
Pele, Manual ou Pr-aquecimento).
- Se, no momento de ativar o colcho trmico, o sistema estiver operando em Modo Manual ou Praquecimento, ao desativar o colcho trmico, o nvel de potncia de aquecimento por irradiao voltar
ao valor ajustado antes do colcho trmico ser ligado. Isto vlido, mesmo se durante o perodo em que
o colcho estava ligado, o sistema tenha sido desligado.
- Se, ao se ativar o colcho trmico, a fototerapia reversa BILITRONTM BED 4006 (item opcional) estiver
ligada, esta ser automaticamente desligada.
- Enquanto o colcho trmico estiver ligado, no sero exibidos a Temperatura de Pele T1 e o Ponto de
Ajuste da Pele. A temperatura do paciente pode ser observada com o uso do Sensor de Temperatura de
Pele auxiliar T2.
Dois tipos de colcho do paciente esto disponveis para serem utilizados sobre o colcho trmico:
- Colcho de espuma com memria - REF: 004.310.321
- Colcho de gel transparente - REF: 004.103.100
Ateno: Utilizar somente colches especificados pela Fanem para aquecimento

por colcho trmico.
Mdulo de transporte com baterias para alimentao do bero aquecido durante
transporte (item opcional)
45
MANUAL DO USURIO
O mdulo de transporte (item opcional) contm duas baterias de 12 V que mantm o Bero Aquecido
ligado durante seu transporte ou durante perodos de queda de energia da rede eltrica. O tempo de
durao da carga das baterias pode variar de 2 a 3 horas, dependendo das funes do bero aquecido
utilizadas. O nvel da carga das baterias indicado no painel de controle do Bero Aquecido.
- O Bero Aquecido entra automaticamente em modo de alimentao por baterias, quando for
desconectado o cabo de alimentao da rede eltrica ou houver queda de energia da rede.
- A condio de alimentao por baterias indicada visualmente no painel de controle.
- Caso esteja operando por baterias e a carga das baterias estiver baixa, um alarme audiovisual atuar.
- Ao entrar em modo de alimentao por baterias, o aquecimento por calor irradiante interrompido, ou
seja, as operaes em Modo Pele, Modo Manual e Pr-aquecimento ficam desativadas.
- Durante a operao por baterias, o colcho trmico funciona normalmente.
- Ao sair do modo de alimentao por baterias, o sistema retoma o modo de operao em que estava
antes (Modo Pele, Manual ou Pr-aquecimento).
-
Se antes de entrar em modo de alimentao por baterias o sistema estava operando em

Modo Manual ou Pr-aquecimento, ao voltar alimentao da rede eltrica, o nvel de potncia de
aquecimento por irradiao voltar ao valor que possua antes do sistema entrar em operao por
baterias. Isto vlido mesmo se durante o perodo de operao por baterias o sistema tenha sido
desligado.
- Durante a operao em modo de alimentao por baterias, no sero exibidos a Temperatura de Pele
T1 e o Ponto de Ajuste da Pele. A temperatura do paciente pode ser observada com o uso do Sensor de
Temperatura de Pele auxiliar T2.
Deslocamento do Refletor Irradiante
Para facilitar o acesso de equipamentos de Raios-X ao paciente, se necessrio, o Refletor Irradiante que
contm o elemento aquecedor pode ser deslocado em at 90 para ambos os lados.
- A condio de refletor deslocado indicada visualmente no painel de controle.
- Ao se deslocar o refletor da posio central, o aquecimento por calor irradiante interrompido, ou seja,
as operaes em Modo Pele, Modo Manual e Pr-aquecimento ficam desativadas. Ao retornar o refletor
posio central, o sistema retoma o modo de operao em que estava antes (Modo Pele, Manual ou
Pr-aquecimento).
- A funo Me Canguru de aquecimento por irradiao pode ser utilizada enquanto o Refletor Irradiante
estiver deslocado (ver a descrio da funo Me Canguru na seo 6.1).
- Se, antes de deslocar o refletor, o sistema estava operando em Modo Manual ou Pr-aquecimento, ao
voltar o refletor para a posio central, o nvel de potncia do calor irradiante voltar ao valor que
possua antes de ter sido deslocado o refletor. Isto vlido, mesmo se durante o perodo em que o
refletor estava deslocado o sistema tenha sido desligado.
- Enquanto o Refletor Irradiante estiver deslocado, no sero exibidos a Temperatura de Pele T1 e o
Ponto de Ajuste da Pele. A temperatura do paciente pode ser observada com o uso do Sensor de
Temperatura de Pele auxiliar T2.
Oximetria de Pulso (item opcional)

Item opcional, disponvel somente nas verses com monitor LCD colorido ou monocromtico,
permite monitorar os nveis de saturao de oxignio (SpO2) e batimentos por minuto (BPM) do
recm-nascido.
46
MANUAL DO USURIO
TM
Nas configuraes do Bero Aquecido AMPLA 2085 com monitor LCD colorido ou monocromtico, a
monitorao de SpO2 provida da funo de gerenciamento de alarmes SatSeconds1 que diminui a
ocorrncia de alarmes de SpO2 sem valor clnico, isto , de alarmes falsos que apenas perturbam o
ambiente de tratamento.
O SatSeconds1 um parmetro ajustvel que pode tomar um dos seguintes valores: 0 (desligado), 10,
25, 50 ou 100.
O alarme de alta ou baixa concentrao de SpO2 apenas atuar, caso o nmero de pontos percentuais
de SpO2 que ultrapassou o limite do alarme, multiplicado pelo tempo, em segundos, em que o limite foi
ultrapassado, seja maior ou igual ao valor de SatSeconds1.
Como exemplo, suponha que o limite de baixa concentrao de SpO2 esteja ajustado para 90 % e que o
valor de SpO2 tenha abaixado de 92 % para 88 %, permanecendo assim durante 15 s, conforme mostra
a figura abaixo:
92 %
SpO2
15 s
90 %
88 %
O nmero de pontos percentuais que violou o limite 90% - 88% = 2 %. Caso o valor de SatSeconds
esteja ajustado para 10, ento o alarme de baixa concentrao de SpO2 atuar 5 segundos aps a
violao do limite, pois 2 % x 5 s = 10. Se o SatSeconds estiver ajustado para 25, ento o alarme atuar
12,5 segundos aps a violao do limite, pois 2 % x 12,5 s = 25. Se, por outro lado, o SatSeconds
estiver ajustado para 50, o alarme no atuar, pois 2 % x 15 s = 30 o valor total observado no perodo
de violao do limite.
Quando o SatSeconds est desligado, todas as violaes dos limites de alta e baixa concentrao de
SpO2 resultam na atuao do alarme.
Ateno: A deciso do uso do gerenciamento de alarmes SatSeconds e o ajuste do valor
adequado para este parmetro de responsabilidade do mdico, baseado nas
condies clnicas do paciente.
1
SatSeconds marca registrada da Covidien AG.
Fototerapia reversa BILITRON BEDTM 4006

Se, ao se ligar a fototerapia Bilitron BedTM 4006, o colcho trmico estiver ligado, este ser
automaticamente desligado. Ao se utilizar a fototerapia reversa Bilitron BedTM 4006 , deve-se utilizar o
colcho de gel transparente (REF: 004.310.321), que possui alta transparncia para a radiao emitida
pela fototerapia.
O Bilitron BedTM 4006 possui internamente 2 termostatos de segurana que atuam, interrompendo a
radiao, caso sua temperatura interna ultrapasse o limite de segurana
Fototerapia BILITRONTM 3006

Fototerapia microprocessada de Super Leds, acoplada atravs de um brao articulado diretamente
sobre a estrutura do leito do paciente, permitindo com que a intensidade de irradiao ajustada para o
tratamento no sofra variaes de intensidade e foco, devido a interferncia da distncia paciente / fonte
quando em posies de Trendelenburg, Proclive e Horizontal.
47
MANUAL DO USURIO
Ateno: Quando utilizar equipamento de fototerapia BilitronTM 3006, em conjunto com o

Bero Aquecido, certifique-se que o equipamento de fototerapia trabalhe na rea
perifrica, no invadindo a rea de calor irradiado pelo bero.
Altura do leito ajustvel
Inclinao do leito
Trendelenburg e Proclive, com volta automtica posio horizontal.
Utilizao em procedimento Me Canguru
TM
A Unidade de Cuidado Intensivo Bero Aquecido AMPLA 2085, nas verses com monitor LCD colorido
ou monocromtico, permite seu uso conforme a tcnica e procedimento Me Canguru. Nesta
condio, dever ser acionada a funo Me Canguru junto ao monitor, liberando o conjunto do refletor
irradiante a proporcionar o aquecimento na condio de uso deslocado. O Conjunto do refletor irradiante
dever ser dirigido sobre o RN, o qual estar acomodado no colo de sua me, ou seu pai, estando
esta(e) sentada(o) em poltrona adequada. OBS: No utilizar esta funo com o RN no colo em p. O
Sensor de Temperatura de Pele Auxiliar T2 dever estar devidamente fixado ao RN apenas para uma
verificao e acompanhamento da temperatura do RN, enquanto que a potncia do elemento
aquecedor ser automaticamente controlada e limitada nos nveis ajustados visando o mximo conforto.
A funo Me Canguru torna-se disponvel apenas quando o Refletor Irradiante est deslocado. Ao se
ligar a funo Me Canguru, a potncia do calor irradiante adquire um valor dependente da temperatura
ambiente, conforme mostra a tabela abaixo:
Potncia na funo Me Canguru
Temp. ambiente
30 %
< 23C
20 %
23 Tamb < 26C
10 %
Tamb 26C
Ao operar na funo Me Canguru, o usurio pode ajustar o nvel de potncia de 0 a 30 %. Enquanto o

usurio no mudar para outro modo de operao e sair da funo Me Canguru, o nvel de potncia
permanecer constante por tempo indeterminado.
Durante a operao em modo Me Canguru no so exibidos a Temperatura de Pele T1 e o Ponto de
Ajuste da Pele. A temperatura do paciente pode ser observada com o uso do Sensor de Temperatura de
Pele auxiliar T2.
Ateno: Item de linha para os monitores grfico e monocromtico. No disponvel para o
monitor display LED.
Ateno: Durante o uso da funo Me Canguru, verificar constantemente a temperatura do

paciente pois, ao contrrio do que ocorre em Modo Manual, no modo Me Canguru
no h alarmes de aviso para verificao da temperatura do paciente a cada 15
minutos.
48
MANUAL DO USURIO
6.2 Monitores
6.2.1 Monitor LCD Colorido
O painel de controle do Bero Aquecido AMPLATM 2085 est organizado conforme mostra a figura abaixo.
Display LCD colorido
Botes de
acesso barra
de ferramentas
LED indicador de
alarme
LED indicador de
falta de energia
Botes de
inclinao do
leito
Sensor de Pele T1
Sensor de Pele T2
Sensor de
oximetria de pulso
Boto giratrio
com funo Entra
Display LCD Colorido: tela na qual so mostrados todos os parmetros, grficos e funes controlados pelo
painel de controle.
Botes de acesso barra de ferramentas: botes de acesso s funes do bero aquecido comandadas pelo
painel de controle.
Boto giratrio com funo Entra: boto usado para alterar valores de parmetros atravs do movimento
rotatrio e para confirmar a alterao atravs de pressionamento.
49
MANUAL DO USURIO
Botes de inclinao do leito: ajuste da inclinao do leito do paciente. Os botes superior e inferior causam a
inclinao do leito (Trendelenburg ou Proclive) e o boto central causa o retorno automtico posio horizontal.
LED indicador de alarme: LED vermelho que permanece aceso sempre que houver um alarme ativo associado s
funes controladas pelo painel de controle.
LED indicador de falta de energia: LED vermelho que permanece aceso quando h falta de energia de
alimentao no sistema (queda da rede eltrica ou cabo de alimentao desconectado). Quando o mdulo de
transporte est presente (item opcional), o LED acender se, na falta de energia da rede eltrica, a carga das
baterias de transporte acabar.
Sensor de Pele T1: sensor principal de monitorao e controle da temperatura da pele do recm-nascido.
atravs do sensor de pele T1 que se realiza o controle de temperatura do paciente por meio do aquecedor
irradiante (Modo Pele). A monitorao da temperatura por este sensor determina a ocorrncia dos alarmes de
Modo Pele (ver seo Alarmes do Bero Aquecido AMPLA 2085).
Sensor de Pele T2: sensor auxiliar de temperatura de pele, podendo ser usado para visualizao da temperatura
de regies perifricas do corpo do recm-nascido (membros). Opcionalmente pode ser utilizado Sensor de
Temperatura Retal - REF: 004.370.600
Ateno: O sensor de pele auxiliar T2 apenas fornece uma leitura de temperatura, no tendo
influncia alguma sobre o aquecimento por calor irradiante ou sobre a atuao de
alarmes de segurana.
Sensor de Oximetria de Pulso: sensor usado para obter medidas de saturao de oxignio e batimentos
cardacos (item opcional).
Organizao da tela do monitor LCD colorido
Barra e valor da
potncia de
Roseta
giratria
Temperatura
do sensor de
Temperatura
Sensor Pele T1
Concentrao
de Oxignio
Ponto de
Ajuste da Pele
Status Colcho
Trmico e
Baterias,
Bilitron Bed.
Barra de
ferramentas
Curva de
tendncia
Nome do
paciente
Curva
pletismogrfica
Data e hora
atuais
50
MANUAL DO USURIO
Informaes e Alarmes: A seo informaes e alarmes exibe mensagens informativas do modo de operao do
sistema e dos alarmes em atuao.
Roseta giratria: smbolo que permanece girando durante toda a operao do sistema, indicando que a
unidade de processamento do painel de controle est funcionando. Caso a roseta encontre-se parada,
significa que a unidade de processamento est travada, sendo necessrio reiniciar o sistema.
Barra e valor da potncia de aquecimento: indica o nvel de aquecimento proporcional do aquecedor irradiante (0 a
100 %).
Barra de ferramentas: d acesso s funes e menus de funes do Bero Aquecido.
Navegando pelas funes da tela
A navegao se d pela barra de ferramentas. Um cone da barra de ferramentas pode levar diretamente a um
ajuste de parmetro ou a um menu com mais opes.
Barra de ferramentas principal: contm os cones da figura direita. Sempre que a tela encontrar-se
em outra barra de ferramentas ou em uma tela de menu, caso nenhum boto seja acionado, a tela
voltar automaticamente para a barra de ferramentas principal aps 2 minutos.
Utilize o cone Menu para alternar entre as diversas barras de ferramentas.
Utilize o cone Enter ou pressione o boto giratrio para alterar um parmetro.
AJUSTE
PELE
PRE
ENTER
Utilize o cone Retorno para retornar ao menu anterior ou barra de ferramentas principal.
Utilize o cone Seta para direita para deslocar o cursor para a direita.
Utilize o cone Seta para esquerda para deslocar o cursor para a esquerda.
Ajuste do Modo de aquecimento
Pressionar o cone Menu para ir para a segunda barra de ferramentas.
MODO
MANUAL
MODO
PELE
Se o sistema estiver em Modo Pele, aparecer o cone Modo Manual. Selecione para ir para Modo
Manual. Em Modo Manual, o Ponto de Ajuste da Pele e T1 e T2 desaparecem, indicando que no h
controle da temperatura da pele.
Se o sistema estiver em Modo Manual, aparecer o cone Modo Pele. Selecione para ir para Modo
Pele.
Modo Manual
Modo Pele
51
MANUAL DO USURIO
Ajuste do Ponto de Ajuste da Pele

AJUSTE
PELE
Com o sistema em Modo Pele, selecione o cone Ajuste Pele na barra de ferramentas principal. Altere
o Ponto de Ajuste da Pele (de 20 a 38C) atravs do boto giratrio. Selecione novamente o cone
Ajuste Pele ou pressione o boto giratrio para sair do modo de ajuste.
Ajuste da potncia de aquecimento

AJUSTE
POTNCIA
Com o sistema em Modo Manual, selecione o cone Ajuste Potncia na barra de ferramentas principal.
Altere o nvel da potncia (de 0 a 100 %) atravs do boto giratrio. Selecione novamente o cone Ajuste
Potncia ou pressione o boto giratrio para sair do modo de ajuste.
Ajuste do Pr-aquecimento
PRE
Selecione o cone de Pr-aquecimento na barra de ferramentas principal. O nvel de potncia do calor

irradiante ir se ajustar conforme a temperatura ambiente, conforme explicado no item 6.1, ou podendo
ser ajustado na faixa de 0 a 30 %.
3
Funo Me Canguru
Para ativar a funo Me Canguru, deslocar o Refletor Irradiante da posio central, colocando-o na
posio desejada. Ser indicado na seo Informaes e Alarmes do monitor que o aquecedor irradiante
est deslocado e o aquecimento por calor irradiante, caso esteja ocorrendo, ser interrompido. Na barra
de ferramentas principal, o cone de Pr-aquecimento ser substitudo pelo cone do canguru. Ao
selecionar este cone, o aquecimento por calor irradiante ser ativado, com potncia ajustada conforme a
temperatura ambiente (ver explicao no item 6.1). O nvel de potncia pode ser ajustado de 0 a 30%.
A temperatura do paciente pode ser verificada e acompanhada por meio da Temperatura de Pele auxiliar
T2.
52
MANUAL DO USURIO

paciente pois, ao contrrio do que ocorre em Modo Manual, no modo Me Canguru no
h alarmes de aviso para verificao da temperatura do paciente a cada 15 minutos.
Suspenso dos alarmes sonoros

Para suspender temporariamente o sinal sonoro de um alarme, selecione o cone Inibir Som na barra de
ferramentas principal. O cone tornar-se- um sino cortado e aparecer o tempo restante, em minutos,
para que o som do alarme volte a atuar.
15
O tempo de inibio do alarme sonoro pode ser ajustado para um valor na faixa de 1 a 15 minutos. Para
tanto, no menu Configurao (cone Configurao), ajustar a senha para 121 e alterar o tempo de
inibio do som para o valor desejado.
Bloqueio da alterao de parmetros

Para bloquear a alterao dos valores dos parmetros mais importantes, selecionar o cone Cadeado na
barra de ferramentas principal, ajustando-o para a forma cadeado fechado.
Seleo da funo Relgio APGAR ou Alarme relgio
No menu Configurao, selecionar a funo desejada.
Relgio APGAR
Com a funo Relgio APGAR selecionada, pressionar o boto do cone Relgio na barra de ferramentas
principal para iniciar a contagem do relgio APGAR. O relgio APGAR toca um bip a cada minuto
transcorrido e um bip prolongado no quinto e dcimo minutos.
Para parar a contagem, pressione o boto do cone Relgio novamente e para reiniciar a contagem,
pressione este mesmo boto mais uma vez.
53
MANUAL DO USURIO
Ajuste do Alarme Relgio

Com a funo Alarme Relgio selecionada, pressionar o boto do cone Relgio na barra de
ferramentas principal para abrir o menu Programao do Alarme. Ajuste as horas do prximo
alarme, o intervalo de tempo entre cada alarme e ligue o Alarme Relgio. Ser exibido na tela
principal o horrio do prximo alarme a ser tocado. O alarme emitir um som intermitente e, caso
no seja interrompido, durar cerca de 40 segundos. Para inibir o som do alarme, pressione o boto Inibir
Som. Assim que o som for inibido ou transcorram os 40 segundos, ser exibido o horrio do prximo a
alarme.
Ajuste dos parmetros de Oximetria de Pulso

SpO2
Selecionar o cone Corao. Os seguintes parmetros podem ser ajustados:

- Limite de alta concentrao de SpO2, de 21 a 100 %
- Limite de baixa concentrao de SpO2, de 20 a 99 %
- Limite de alto nvel de BPM, de 11 a 250
- Limite de baixo nvel de BPM, de 10 a 249
- SatSeconds: Desligado, 10, 25, 50 ou 100 (Ver seo Oximetria de Pulso, item 6.1)
- Bip sonoro sincronizado com os batimentos: Ligado/Desligado
- Oxmetro de Pulso Ligado/Desligado.
adequado para este parmetro de responsabilidade do mdico, baseado nas
condies clnicas do paciente.
Na tela principal, so exibidos os valores de SpO2 e BPM, uma barra vertical sincronizada com BPM e a curva
pletismogrfica. Caso o SatSeconds esteja ligado, seu valor ser exibido abaixo da curva pletismogrfica,
juntamente com uma barra que acompanha a evoluo de um evento de violao de limites de alta ou baixa
saturao. Quando esta barra fica completamente preenchida, significa que o evento atingiu o valor de SatSeconds
(ver seo Oximetria de Pulso), e o correspondente alarme de alta ou baixa saturao disparado.
Barra sincronizada
com os batimentos
Curva pletismogrfica
Barra do
SatSeconds
Para ajustar o volume do bip sonoro sincronizado com os batimentos selecione a funo "Volume bip oxmetro" no
menu Configurao.
54
MANUAL DO USURIO
Funes da balana
Selecionar o menu Balana. As seguintes funes esto disponveis:
- Tara: realiza a tara da balana

- Tara automtica: ao ser selecionada, inicia uma contagem de tempo sincronizada com uma barra
horizontal. Quando a barra completamente preenchida, um bip sonoro emitido e a tara realizada.
- Peso inicial: ao ser selecionado, registra o peso que a balana est lendo naquele instante. Serve para
registrar o peso do recm-nascido no incio do tratamento, para acompanhamento da evoluo dos
ganhos e perdas de peso por meio da linha de tendncia "Peso relativo".
- Peso atual: ao ser selecionado, registra o peso que a balana est lendo naquele instante. Serve para
registrar o peso do recm-nascido durante o tratamento, para acompanhamento da evoluo dos
ganhos e perdas de peso por meio da linha de tendncia "Peso relativo". Recomenda-se que toda vez
em que for realizada uma medida de peso do recm-nascido, o Peso atual seja atualizado, para que
ocorra a atualizao da linha de tendncia "Peso relativo".
- Apagar Registros: apaga os registros de Peso inicial e Peso atual.
Ajuste das linhas de tendncia

Selecionar o menu Grficos. As seguintes funes esto disponveis:
- Seleo da linha de tendncia

- Visualizao de perodos anteriores
- Apagar grficos
As linhas de tendncia so exibidas em perodos de 8 horas (exceto a linha de tendncia do Peso Relativo, cujos
perodos anteriores ao perodo presente so exibidos em blocos de 24 horas) e so armazenadas na memria do
painel de controle. em um total de 5 dias (120 horas) de cada linha de tendncia.
Os grficos relacionados a acessrios opcionais (oxmetro de pulso, balana e monitor de oxignio) tero sua
seleo desabilitada caso o opcional correspondente no existir no aparelho.
Os seguintes parmetros so monitorados na forma de linhas de tendncia:
- PELE (T1): temperatura da pele T1 (C). Sempre que o grfico de PELE (T1) for selecionado, tambm ser
exibida, no mesmo grfico, a linha do Ponto de Ajuste da Pele (C). As linhas de tendncia PELE (T1), PELE (T2) e
Ambiente podem ser exibidas no mesmo grfico, em qualquer combinao, possibilitando o acompanhamento
simultneo da evoluo destes parmetros.
- PELE (T2): temperatura de pele auxiliar T2 (C)
- Diferena T1 T2: diferena entre as temperaturas T1 e T2 (oC)
- Ambiente: temperatura ambiente (C)
55
MANUAL DO USURIO
- SpO2 (%): saturao de oxignio medida pelo oxmetro de pulso. No grfico de SpO2 tambm so
exibidas as linhas do limite de baixa e alta saturao de oxignio, o que permite a visualizao da
ocorrncia de violao dos limites em perodos anteriores.
- Batimento Cardaco: BPM medido pelo oxmetro de pulso. No grfico de BPM tambm so exibidas as
linhas do limite de baixo e alto nvel de BPM, o que permite a visualizao da ocorrncia de violao dos
limites em perodos anteriores.
- Potncia de Aquecimento. (%): nvel da potncia proporcional do calor irradiante.
- Peso relativo (g): diferena entre o Peso atual e o Peso inicial, registrados no menu Balana. Representa
os ganhos ou perdas de peso do recm-nascido ao longo do perodo. Diferentemente das demais linhas
de tendncia, os perodos anteriores deste grfico so apresentados em perodos de 24 horas.
- Colcho trmico (C): temperatura do sensor interno do colcho trmico.
- Bilirrubina (mg/dl): concentrao de bilirrubina conforme registrado no pronturio do paciente.
- Oxignio (%): concentrao de oxignio medido pelo Monitor de Oxignio. No grfico da concentrao
de O2 tambm so exibidas as linhas do limite de baixa e alta concentrao, o que permite a visualizao
da ocorrncia de violao dos limites, dos perodos anteriores.
Para se visualizar linhas de tendncia de perodos anteriores, selecionar Visualizar Perodos no menu Grficos. Os
grficos so apresentados em perodos de 8 horas. Ao ser selecionado um perodo, sob o eixo horizontal do
grfico sero exibidas as horas e a data do incio e do fim do perodo.
incio do
perodo
fim do
perodo
Para apagar da memria os 5 dias de grficos armazenados, selecionar Reiniciar Grficos no menu Grficos. Uma
confirmao ser solicitada. Uma vez confirmado, o usurio deve aguardar o trmino do processo de deleo dos
grficos, que dura cerca de 35 s.
Pronturio do paciente
56
MANUAL DO USURIO
Selecionar o cone Pronturio. Os seguintes dados sobre o paciente so registrados no

pronturio:
- Nome: nome do paciente. Para inseri-lo, posicionar o cursor sobre Nome e pressionar o boto
Enter. Um teclado virtual surgir, onde as letras do nome podem ser selecionadas.
- Idade gestacional do paciente. Parmetro ajustvel na faixa de 12 a 42 semanas.
- Peso inicial: peso do paciente no incio do tratamento, registrado no menu Balana. Na tela
Pronturio, este parmetro apenas exibido e no pode ser alterado.
- Peso atual: peso mais recente do paciente, registrado no menu Balana. Na tela Pronturio,
este parmetro apenas exibido e no pode ser alterado.
- Incio: data em que o paciente iniciou o tratamento no bero aquecido.
- Fototerapia (Sim/No): indica se o paciente est recebendo tratamento fototerpico.
- Tempo de foto: tempo de tratamento fototerpico j ministrado ao paciente. Caso o bero
aquecido possua o mdulo de fototerapia Bilitron BedTM 4006 (item opcional), haver a indicao
"(Bilitron Bed)" ao lado do tempo de foto e este campo mostrar o tempo de tratamento realizado
com o Bilitron BedTM 4006, contado automaticamente pelo sistema durante a utilizao da
fototerapia. Caso no haja o Bilitron BedTM 4006, no haver a indicao e o tempo de
tratamento fototerpico deve ser inserido manualmente pelo usurio.
- Bilirrubina (mg/dl): nvel de concentrao de bilirrubina, inserido manualmente pelo usurio
(ajustvel de 0 a 50 mg/dl). A partir do valor registrado construda a linha de tendncia de
bilirrubina.
Ajuste da hora e data atuais

No menu Configurao, selecionar Relgio/Calendrio. No menu Ajuste do Relgio, ajustar a data e a
hora.
Seleo do idioma
No menu Idioma, selecionar o idioma desejado.
Manuteno preventiva
Abrir o menu Manuteno. Sero exibidas as datas da ltima e prxima manuteno preventiva das
partes do sistema e da reviso geral do Bero Aquecido. Aps a realizao da manuteno, deve-se
57
MANUAL DO USURIO
posicionar o cursor sobre o item revisado e pressionar o boto Enter, para que seja exibida a data da manuteno
hora realizada, e automaticamente calculada e exibida a data da prxima manuteno.
Visualizao dos itens opcionais
OPCIONAIS
Selecionar o cone Opcionais. Ser exibida uma lista dos itens opcionais disponveis para o
Multisystem 2085 Ampla, sendo que os itens opcionais presentes no aparelho estaro com a
correspondente caixa de seleo marcada.
Ajuste dos parmetros do colcho trmico

COLCHO
TRMICO
Abrir o menu Colcho Trmico. Os seguintes parmetros podem ser ajustados:

- Ponto de Ajuste do colcho trmico: temperatura em se que deve manter o colcho trmico.
Ajustvel na faixa de 31 a 38oC
- Ligar/Desligar colcho trmico
Na condio Ligado, o display indicar Colcho Trmico LIGADO, acompanhar o
funcionamento do colcho, visualizando o aumento gradual de sua temperatura no display.
Ateno: Jamais colocar o paciente diretamente sobre o colcho trmico, sob o risco de
causar-lhe queimaduras. O paciente dever ficar sob o colcho de gel transparente.
58
MANUAL DO USURIO
As condies do colcho trmico so mostradas na tela principal.

Temperatura do
colcho trmico
TM
Ajuste dos parmetros do BILITRON

BILITRON
BED
BED 4006
Selecionar o menu Bilitron Bed. Na parte superior do menu so exibidos o tempo de tratamento
fototerpico realizado at o momento e o tempo total de uso das lmpadas (SuperLeds). Ao completar
10.000 horas de uso dos SuperLeds, haver uma mensagem "Revisar SuperLeds", indicando que a
necessidade de troca do mdulo de radiao deve ser verificada (contatar Assistncia Tcnica
autorizada).
As seguintes funes esto disponveis:
- Reiniciar tempo de tratamento
- Ligar/Desligar Bilitron BedTM 4006
As condies do Bilitron BedTM 4006 so exibidas na tela principal. Enquanto estiver ligado, ser exibida a
contagem do tempo de tratamento.
Ajuste dos parmetros do Monitor de Oxignio

MONITOR
OXIGNIO
Selecionar o menu Monitor de Oxignio. As seguintes funes esto disponveis:

- Ajuste do limite de alta concentrao de O2: ajustvel na faixa de 16 a 100%
- Ajuste do limite de baixa concentrao de O2: ajustvel na faixa de 15 a 99%
- Calibrao da clula de oxignio
- Ligar/Desligar Monitor de oxignio
Para calibrar a clula de oxignio, selecione a opo Calibrar Sensor. O menu da calibrao da clula de
oxignio s poder ser acessado se o Monitor de Oxignio estiver ligado. Uma vez no menu de
calibrao, para calibrar a clula, deve-se deix-la exposta ao ar livre (concentrao de 21% de O2) e
aguardar o tempo de 2 minutos para estabilizao. Pressionar a tecla Enter. Concluda a calibrao, o
valor de concentrao de O2 indicado na tela principal deve ser 21 % (+/- 1 %).
Ateno: A calibrao da clula em 21 % deve ser feita previamente toda vez que o Monitor de
Oxignio for utilizado.
59
MANUAL DO USURIO
Quando uma clula de oxignio for utilizada pela primeira vez, a calibrao em 100 % de concentrao de O2
tambm deve ser feita (contatar Assistncia Tcnica autorizada).
A concentrao de oxignio exibida na tela principal, abaixo da seo Informaes e Alarmes.
Concentrao de
Oxignio
60
MANUAL DO USURIO
6.2.2 Painel Monocromtico

O painel de controle do Bero Aquecido AMPLATM 2085 com Monitor Monocromtico est organizado
conforme mostra a figura abaixo.
Monitor LCD Monocromtico
Botes de
acesso barra
de ferramentas
LED indicador de
alarme
LED indicador de
falta de energia
Botes de
inclinao do
leito
Sensor de Pele
T1
Sensor de Pele T2
Sensor de
oximetria de
Boto giratrio
com funo Entra
Monitor LCD Monocromtico: tela na qual so mostrados todos os parmetros, grficos e funes
controladas pelo painel de controle.
Botes de acesso barra de ferramentas: botes de acesso s funes do bero Aquecido,
comandadas pelo painel de controle.
Boto Giratrio com funo Entra: boto usado para alterar valores de parmetros atravs do
movimento rotatrio e para confirmar a alterao atravs do pressionamento, funo Entra.
Botes de inclinao do leito: ajuste da inclinao do leito do paciente. Os botes superior e inferior
causam a inclinao do leito (Trendelenburg ou Proclive) e o boto central causa o retorno automtico
posio horizontal.
61
MANUAL DO USURIO
LED indicador de alarme: LED vermelho que permanece aceso sempre que houver a ocorrncia de um
alarme associado s funes controladas pelo painel de controle.
LED indicador de falta de energia: LED vermelho que permanece aceso quando h falta de energia de
alimentao no sistema (queda da rede eltrica ou cabo de alimentao desconectado). Quando o mdulo
de transporte est presente (item opcional), o LED acender se, na falta de energia da rede eltrica, a
carga das baterias de transporte acabar.
Sensor de Pele T1: sensor principal de monitorao e controle da temperatura da pele do recm-nascido.
atravs do sensor de pele T1 que se realiza o controle de temperatura do paciente por meio do
aquecedor irradiante (Modo Pele). A monitorao da temperatura por este sensor determina a ocorrncia
dos alarmes de Modo Pele (ver seo Alarmes do Bero Aquecido AMPLATM 2085).
Sensor de pele T2: sensor auxiliar de temperatura de pele, podendo ser usado para visualizao da
temperatura de regies perifricas do corpo do recm-nascido (membros). Opcionalmente pode ser
utilizado o Sensor de Temperatura Retal REF:004.370.600.
Ateno: O sensor de pele auxiliar T2 apenas fornece uma leitura de temperatura,
no tendo influncia alguma sobre o aquecimento por calor irradiante ou sobre a
atuao de alarmes de segurana.
Sensor de Oximetria de Pulso: sensor usado para obter medidas de saturao de oxignio e batimentos
por minuto (item opcional).
Organizao da tela do monitor LCD monocromtico
Temperatura
Sensor Pele T1
Temperatura
do sensor de
pele T2 (C)
Ponto de Ajuste da
Pele
Temperatura
do colcho
trmico (C)
Concentrao
Oxignio
Barra e valor da
potncia de
aquecimento (0 a
100 %)
Barra de
ferramentas
Linha de
tendncia
Data e hora
atuais
Carga das
baterias de
transporte
62
MANUAL DO USURIO
Informaes e Alarmes: A seo informaes e alarmes, exibe mensagens informativas do modo de

operao do sistema e dos alarmes em atuao.
Barra e valor da potncia de aquecimento: indica o nvel de aquecimento proporcional do aquecedor
irradiante (0 a 100 %).
Barra de ferramentas: d acesso s funes e menus de funes do bero aquecido.
Navegando pelas funes na tela
A navegao se d pela barra de ferramentas. Um cone da barra de ferramentas pode levar diretamente
a um ajuste de parmetro ou a um menu com mais opes.
Barra de ferramentas principal: contm os cones da figura direita. Sempre que a tela se
encontrar em outra barra de ferramentas ou em uma tela de menu, caso nenhum boto seja
acionado, a tela voltar automaticamente para a barra de ferramentas principal aps 2
minutos.
AJUSTE
PELE
Utilize o cone Menu para alternar entre as diversas barras de ferramentas.

PRE
Utilize o cone Enter ou o pressione o boto giratrio para alterar um parmetro.

ENTER
Utilize o cone Retorno para retornar ao menu anterior ou barra de ferramentas

principal.
Utilize o cone Seta para Direita para deslocar o cursor para a direita.
Utilize o cone Seta para Esquerda para deslocar o cursor para a esquerda.
Ajuste do Modo de aquecimento
Pressionar o cone Menu para ir para a segunda barra de ferramentas.
Se o sistema estiver em Modo Pele, aparecer o cone Modo Manual.
Selecione para ir para Modo Manual. Em Modo Manual, o Ponto de Ajuste da
Pele, T1 eT2 desaparecem, indicando que no h controle da temperatura da
MODO
MANUAL
pele.
MODO
PELE
Se o sistema estiver em Modo Manual, aparecer o cone Modo Pele. Selecione para ir
para Modo Pele.
Sistema em Modo Pele
Vai para
Modo Manual
Sistema em Modo Manual
Vai para
Modo Pele
63
MANUAL DO USURIO

AJUSTE
PELE
Com o sistema em Modo Pele, selecione o cone Ajuste Pele na barra de ferramentas principal. O Ponto
de Ajuste e o cone Ajuste Pele entraro em modo piscante. Altere o Ponto de Ajuste da Pele (de 20 a
38C) atravs do boto giratrio. Selecione novamente o cone Ajuste Pele ou pressione o boto giratrio
para sair do modo de ajuste.

AJUSTE
POTNCIA
Com o sistema em Modo Manual, selecione o cone Ajuste Potncia na barra de ferramentas principal. O
nvel de potncia e o cone Ajuste Potncia entraro em modo piscante. Altere o nvel da potncia (de 0 a
100 %) atravs do boto giratrio. Selecione novamente o cone Ajuste Potncia ou pressione o boto
giratrio para sair do modo de ajuste.
Ajuste do Pr-aquecimento
PRE
Selecione o cone de Pr-aquecimento na barra de ferramentas principal. O cone Pr-aquecimento

entrar em modo piscante.O nvel de potncia de calor irradiante adquire um valor entre 10% e 30 %,
dependendo da temperatura ambiente, conforme mostra a tabela abaixo.
Potncia do pr-aquecimento
Temp. ambiente
30 %
< 23C
20 %
23 Tamb < 26C
10 %
Tamb 26C
Temperatura
64
MANUAL DO USURIO
Funo Me Canguru
Para ativar a funo Me Canguru, deslocar o Refletor Irradiante da posio central, colocando-o na
posio desejada. Ser indicado na seo Informaes e Alarmes do monitor que o aquecedor irradiante
est deslocado e o aquecimento por calor irradiante, caso esteja ocorrendo, ser interrompido. Na barra
de ferramentas principal, o cone de Pr-aquecimento ser substitudo pelo cone do canguru. Ao
selecionar este cone, o aquecimento por calor irradiante ser ativado, com potncia ajustada conforme a
temperatura ambiente (ver explicao no item 6.1). O nvel de potncia pode ser ajustado de 0 a 30%.
A temperatura do paciente pode ser verificada e acompanhada por meio da Temperatura de Pele auxiliar
T2.
paciente pois, ao contrrio do que ocorre em Modo Manual, no modo Me Canguru no
h alarmes de aviso para verificao da temperatura do paciente a cada 15 minutos.

Para suspender temporariamente o sinal sonoro de um alarme, selecione o cone Inibir Som na barra de
ferramentas principal. O cone tornar-se- um sino cortado e aparecer o tempo restante, em minutos,
para que o som do alarme volte a atuar.
15
O tempo de inibio do alarme sonoro pode ser ajustado para um valor que vai de 1 a 15 minutos. Para
tanto, no menu Configurao (cone Configurao), ajustar a senha para 121 e alterar o tempo de
inibio do som para o valor desejado.

Para bloquear a alterao dos valores dos parmetros, selecionar o cone Cadeado na barra de
ferramentas principal, ajustando-o para a forma cadeado fechado. Para liberar novamente o ajuste dos
parmetros, selecionar o cone Cadeado na barra de ferramentas principal, deixando-o na forma cadeado
aberto.
Seleo da funo Relgio APGAR ou Alarme relgio
No menu Configurao, selecionar a funo desejada.
65
MANUAL DO USURIO
Relgio APGAR
Com a funo Relgio APGAR selecionada, pressionar o boto do cone Relgio na barra de
ferramentas principal para iniciar a contagem do relgio APGAR. O relgio APGAR toca um
bip a cada minuto transcorrido e um bip longo no quinto e dcimo minutos. Para parar a
contagem, pressione o boto do cone Relgio novamente e para reiniciar a contagem,
pressione este mesmo boto mais uma vez.
Relgio
Ajuste do Alarme Relgio

Com a funo Alarme Relgio selecionada, pressionar o boto do cone Relgio na barra de
ferramentas principal para abrir o menu Programao do Alarme. Ajuste as horas do
prximo alarme, o intervalo de tempo entre cada alarme e ligue o Alarme Relgio. Ser
exibido na tela principal o horrio do prximo alarme a ser tocado. Ao ser disparado, o
alarme emitir um som intermitente e, caso no seja interrompido, durar cerca de 40 segundos. Para
inibir o som do alarme, pressione o boto Inibir Som. Assim que o som for inibido ou se passarem os 40
segundos, ser exibido o horrio do prximo a alarme.
Ajuste dos parmetros de Oximetria de Pulso

SpO2
Selecionar o cone SpO2. Os seguintes parmetros podem ser ajustados:

- Limite de alta concentrao de SpO2, de 21 a 100 %
- Limite de baixa concentrao de SpO2, de 20 a 99 %
- Limite de alto nvel de BPM, de 11 a 250
- Limite de baixo nvel de BPM, de 10 a 249
- SatSeconds: Desligado, 10, 25, 50 ou 100 (ver seo Oxmetro de Pulso, item 6.1)
- Visualizar curva pletismogrfica
- Bipe sonoro sincronizado com os batimentos: Ligado/Desligado
- Oxmetro de Pulso Ligado/Desligado.
adequado para este parmetro de responsabilidade do mdico, baseado nas condies
clnicas do paciente.
66
MANUAL DO USURIO
Na tela principal so exibidos os valores de SpO2 e BPM e uma barra vertical sincronizada com BPM. Caso o
SatSeconds esteja ligado, seu valor de ajuste tambm ser exibido.
SpO2
Barra sincronizada
com os batimentos
Batimentos por
minuto
Valor SatSeconds
A curva pletismogrfica pode ser visualizada selecionando-se a funo "Ver Pletismogrfica" na tela do oxmetro
de pulso. A curva ser exibida na parte inferior da tela do oxmetro de pulso, juntamente com a temperatura T1 da
pele e os valores de SpO2 e BPM.
Funes da balana
Selecionar o menu Balana. As seguintes funes esto disponveis:
- Tara: realiza a tara da balana
- Tara automtica: ao ser selecionada, inicia uma contagem de tempo sincronizada com uma barra horizontal
crescente. Durante este perodo, o operador deve erguer o recm-nascido do leito. Quando a barra completada,
um bip sonoro emitido e a tara realizada, podendo-se, ento, realizar a pesagem do recm-nascido em
seguida. A tara automtica ideal para realizao do procedimento de pesagem do paciente por um nico
operador.
- Peso inicial: ao ser selecionado, registra o peso que a balana est lendo naquele instante. Serve para registrar o
peso do recm-nascido no incio do tratamento, para acompanhamento da evoluo do ganho e perda de peso, por
meio da linha de tendncia "Peso relativo".
- Peso atual: ao ser selecionado, registra o peso que a balana est lendo naquele instante. Serve para registrar o
peso do recm-nascido durante o tratamento, para acompanhamento da evoluo do ganho e perda de peso por
meio da linha de tendncia "Peso relativo". Recomenda-se que toda vez em que for realizada uma medida de peso
do recm-nascido, o Peso atual seja atualizado, para consequente atualizao da linha de tendncia "Peso
relativo".
67
MANUAL DO USURIO
- Apagar Registros: apaga os registros de Peso inicial e Peso atual.
Ajuste das linhas de tendncia

Selecionar o menu Grficos. As seguintes funes esto disponveis:
- Seleo da linha de tendncia
- Visualizao de perodos anteriores
- Apagar grficos
As linhas de tendncia so exibidas em perodos de 4 horas (exceto a linha de tendncia do Peso Relativo, cujos
perodos anteriores ao perodo presente so exibidos em blocos de 24 horas) sendo armazenadas na memria do
painel de controle um total de 5 dias (120 horas) de cada linha de tendncia.
Os seguintes parmetros so monitorados na forma de linhas de tendncia:
- PELE (T1): temperatura da pele T1 (C).
- PELE (T2): temperatura de pele auxiliar T2 (C)
- Diferena T1-T2: diferena entre as temperaturas T1 e T2 (C)
- Ambiente: temperatura ambiente (C)
- SpO2 (%): saturao de oxignio medida pelo oxmetro de pulso.
- Batimento/minuto: BPM medido pelo oxmetro de pulso.
- Potncia de Aquecimento (%): nvel da potncia do calor irradiante.
- Peso relativo (g): diferena entre o Peso atual e o Peso inicial, registrados no menu Balana.
Representa os ganhos ou perdas de peso do recm-nascido ao logo do tempo.
- Colcho trmico (C): temperatura do sensor interno do colcho trmico.
- Bilirrubina (mg/dl): concentrao de bilirrubina conforme registrado no pronturio do paciente.
- Oxignio (%): concentrao de oxignio medido pelo Monitor de Oxignio.
68
MANUAL DO USURIO
Os grficos relacionados a acessrios opcionais (oxmetro de pulso, balana e monitor de oxignio) tero sua
seleo desabilitada caso o opcional correspondente no exista no aparelho.
Para se visualizar linhas de tendncia de perodos anteriores, selecionar o perodo desejado atravs da funo
"Perodo" no menu Grficos. Ao ser selecionado um perodo, sob o eixo horizontal do grfico sero exibidos as
horas e a data do incio e do fim do perodo.
incio do
perodo
fim do
perodo
Para apagar da memria os 5 dias de grficos armazenados, selecionar Reiniciar Grficos no menu Grficos. Uma
confirmao ser solicitada. Uma vez confirmado, o usurio deve aguardar o trmino do processo de deleo dos
grficos, que dura cerca de 35 s.
Pronturio do paciente
Selecionar o cone Pronturio. Os seguintes dados sobre o paciente so registrados no pronturio:
- Nome: nome do paciente. Para inseri-lo, posicionar o cursor sobre Nome e pressionar o boto
Enter ou o boto giratrio. Um teclado virtual surgir, onde as letras do nome podem ser
selecionadas.
- Idade gestacional do paciente. Parmetro ajustvel na faixa de 12 a 42 semanas.
- Incio: data em que o paciente iniciou o tratamento no bero aquecido.
- Fototerapia (Sim/No): indica se ao paciente est sendo ministrado tratamento fototerpico.
- Tempo de foto: tempo de tratamento fototerpico j ministrado ao paciente. Caso o bero
aquecido possua o mdulo de fototerapia Bilitron BedTM 4006 (item opcional), haver a indicao
"(Bilitron Bed)" ao lado do tempo de foto e este campo mostrar o tempo de tratamento realizado
com o Bilitron BedTM, contado automaticamente pelo sistema durante a utilizao da fototerapia.
69
MANUAL DO USURIO
TM
Caso no esteja instalado o Bilitron Bed 4006, no haver a indicao e o tempo de tratamento
fototerpico deve ser inserido manualmente pelo usurio.
- Bilirrubina (mg/dl): nvel de concentrao de bilirrubina, inserido manualmente pelo usurio

(ajustvel de 0 a 50 mg/dl). A partir do valor registrado construda a linha de tendncia de
bilirrubina.
Obs.: Este grfico pode ser utilizado conforme o protocolo do servio local para definio deste
parmetro.
- Peso inicial: peso do paciente no incio do tratamento, registrado no menu Balana. Na tela
Pronturio, este parmetro apenas exibido e no pode ser alterado.
- Peso atual: peso mais recente do paciente, registrado no menu Balana. Na tela Pronturio,
este parmetro apenas exibido e no pode ser alterado.
Ajuste da hora e data atuais

No menu Configurao, selecionar Relgio/Calendrio. No menu Ajuste do Relgio, ajustar a data e a
hora.
Seleo do idioma
No menu Idioma, selecionar o idioma desejado.
Manuteno preventiva
Abrir o menu Manuteno. Sero exibidas as
partes do sistema e da reviso geral
deve-se posicionar o cursor sobre o
giratrio, para que a data da ltima manuteno
seja automaticamente calculada.
datas da ltima e prxima manuteno preventiva das

do bero aquecido. Aps a realizao da manuteno,
item revisado e pressionar o boto Enter ou o boto
receba a data presente e a data da prxima manuteno
70
MANUAL DO USURIO
Visualizao dos itens opcionais
OPCIONAIS
Selecionar o cone Opcionais. Ser exibida uma lista dos itens opcionais disponveis para o Bero
Aquecido AMPLATM 2085 cuja funcionalidade est relacionada ao painel de controle, sendo que para
cada item h a indicao (SIM ou NO) da existncia do opcional no aparelho.
Ajuste dos parmetros do colcho trmico

COLCHO
TRMICO
Abrir o menu Colcho Trmico. Os seguintes parmetros podem ser ajustados:

- Ponto de Ajuste do colcho trmico: temperatura em que deve manter-se o colcho trmico.
Ajustvel na faixa de 31 a 38oC.
- Ligar/Desligar colcho trmico
Na condio Ligado, o display indicar Colcho Trmico LIGADO, acompanhar o
funcionamento do colcho, visualizando o aumento gradual de sua temperatura no display.
Ateno: Jamais colocar o paciente diretamente sobre o colcho trmico, sob o risco
de causar-lhe queimaduras.
A temperatura do colcho trmico mostrada na tela principal.
71
MANUAL DO USURIO
Temperatura do
colcho trmico (C)
33.8
TM
Ajuste dos parmetros do Bilitron Bed

BILITRON
BED
4006
Selecionar o menu Bilitron Bed. Na parte superior do menu so exibidos o tempo de tratamento
fototerpico realizado at o momento e o tempo total de uso das lmpadas (SuperLeds).
Ao completar 10000 horas de uso dos SuperLeds, haver uma mensagem "Revisar
SuperLeds", indicando que a necessidade de troca do mdulo de radiao deve ser verificada (contatar
Assistncia Tcnica autorizada).
- Ligar/Desligar Bilitron Bed
Tempo de tratamento
Tempo total de uso dos
SuperLEDs
72
MANUAL DO USURIO
Ajuste dos parmetros do Monitor de Oxignio
O2
Selecionar o menu Monitor de Oxignio. As seguintes funes esto disponveis:

- Ajuste do limite de alta concentrao de O2: ajustvel na faixa de 16 a 100%
- Ajuste do limite de baixa concentrao de O2: ajustvel na faixa de 15 a 99%
- Calibrao da clula de oxignio
- Ligar/Desligar Monitor de oxignio
Para calibrar a clula de oxignio, selecione a opo Calibrar Sensor. O menu da calibrao da clula de oxignio
s poder ser acessado se o Monitor de Oxignio estiver ligado. Uma vez no menu de calibrao, para calibrar a
clula, deix-la exposta ao ar livre (concentrao de 21% de O2) e pressionar a tecla Enter. Concluda a calibrao,
o valor de concentrao de O2 indicado na tela principal deve ser 21 % (+/- 1 %).
Ateno: A calibrao da clula em 21 % deve ser feita previamente toda vez que o
Monitor de Oxignio for utilizado.
Quando uma clula de oxignio for utilizada pela primeira vez, a calibrao em 100 % de concentrao de O2
tambm deve ser feita (contatar Assistncia Tcnica autorizada).
A concentrao de oxignio exibida na tela principal, abaixo da seo Informaes e Alarmes.
Concentrao de
oxignio
73
MANUAL DO USURIO
Indicao da carga das baterias de transporte

TM
Quando o opcional Mdulo de Transporte est presente no Bero Aquecido AMPLA 2085, a tenso das baterias
de transporte e uma barra indicativa de sua carga so exibidas no canto inferior direito da tela. A carga das
baterias est completa quando o valor de tenso estiver acima de 12 V e considerada baixa quando o valor de
tenso estiver abaixo de 11,3 V.
Tenso das baterias

6.2.3 Painel Display LED
Barra indicativa da
carga das baterias
O painel de controle da Unidade de Cuidado Intensivo Bero Aquecido AMPLA

display LEDs de 7 segmentos est organizado conforme mostra a figura abaixo.
TM
2085 com monitor
Monitor de LEDs
Botes de
acesso
barra de
ferramentas
Botes de
inclinao do
leito
Conector do
Sensor de Pele
T1
Conector do
Sensor de Pele T2
Boto giratrio com

funo Entra
74
MANUAL DO USURIO
Monitor Display LEDs de 7 Segmentos: Monitor no qual so mostrados todos os parmetros e funes
controladas pelo painel de controle.
Botes de acesso barra de ferramentas: Botes de acesso s funes do Bero Aquecido
comandadas pelo painel de controle.
Boto giratrio com funo Entra: Boto usado para alterar valores de parmetros atravs do
movimento rotatrio e para confirmar a alterao atravs do pressionamento.
Botes de inclinao do leito: Ajuste da inclinao do leito do paciente. Os botes, superior e inferior,
causam a inclinao do leito (Trendelenburg ou Proclive), o boto central proporciona o retorno
automtico do leito na condio horizontal.
Sensor de Pele T1: Sensor principal de monitorao e controle da temperatura da pele do recmnascido. atravs do sensor de pele T1 que se realiza o controle de temperatura do paciente por meio do
aquecedor irradiante (Modo Pele - Servocontrolado). A monitorao da temperatura por este sensor
determina a ocorrncia dos alarmes de Modo Pele (ver seo Alarmes do Bero Aquecido AMPLATM
2085).
Sensor de Pele T2: Sensor auxiliar de temperatura de pele, podendo ser usado para visualizao da
temperatura de regies perifricas do corpo do recm-nascido (membros). O valor de temperatura lido
pelo sensor T2 exibido apenas se o sensor de temperatura T1 tambm estiver presente e o sistema
estiver operando em Modo Pele.
Ateno: O Sensor de Pele Auxiliar T2 apenas fornece uma leitura de temperatura, no
tendo influncia alguma sobre o aquecimento por calor irradiante ou sobre a
atuao de alarmes de segurana..
Organizao da tela do monitor de LEDs de 7 segmentos
Barra do nvel
de potncia
de
aquecimento
(0 a 100 %)
Temperatura do
Sensor de Pele T1
Ponto de Ajuste da Pele (Modo

Pele) ou nvel da Potncia de
Aquecimento (Modo Manual ou
Pr-Aquecimento)
Funo
Relgio
APGAR ou
Hora atual
Temperatura do Sensor
de Pele T2 (C)
LED indicador de
falta de energia
Barra de
ferramentas
LED indicador de falta de

Sensor de Pele T1
Pes
LED indicador de alta

temperatura da pele (T1)
LED indicador de baixa
temperatura da pele (T1)
LED indicador de 15
minutos em 100 % de
potncia
Temperatura
ambiente
LED de aviso para

verificao da temperatura
do paciente
LED indicador de
aquecedor irradiante
deslocado
75
MANUAL DO USURIO
Acessando as funes do monitor

Ajuste do Modo de Aquecimento
Ateno: Durante a utilizao do aquecimento por calor irradiante, jamais coloque sobre
o paciente cobertores ou qualquer tipo de manta. Tal ao interfere no controle
do aquecimento do bero, podendo expor o paciente a riscos graves ou at
fatais por sobreaquecimento do sistema.
SERVO
MANUAL
Pr-Aquec.
Modo Pele (Servo): Pressionar o boto da barra de ferramentas correspondente aos modos
de aquecimento, at que o LED da opo Servo (Modo Pele) fique aceso. O sistema entrar
em Modo Pele apenas se houver o Sensor de Pele T1 conectado ao painel, caso contrrio, o
sistema permitir a seleo somente dos Modos Manual ou Pr-Aquecimento.
Se o Bero Aquecido estiver operando em Modo Manual ou Pr-Aquecimento e o Sensor de Pele T1 for conectado
ao painel, ento o sistema comutar automaticamente para Modo Pele (Servo).
Ao operar em Modo Pele (Servo), o monitor exibe a temperatura de Pele T1 e o Ponto de Ajuste da Pele, conforme
mostra a figura abaixo.
Modo Pele (Servo)

Ponto de Ajuste
da Pele (C)
Temperatura da
Pele T1 (C)
SERVO
MANUAL
Pr-Aquec.
Modo Manual: Pressionar o boto da barra de ferramentas correspondente aos modos de

aquecimento, at que o LED da opo Manual fique aceso.
Caso o sistema estiver operando em Modo Pele (Servo) e o Sensor de Pele T1 for
desconectado do painel, o sistema automaticamente comutar para Modo Manual, ajustando a potncia de
aquecimento em 0% (aquecedor desligado).
Ao operar em Modo Manual, o monitor no exibe as Temperaturas de Pele T1 e T2, e exibe o valor do nvel de
potncia (de 0 a 100 %) conforme mostra a figura abaixo.
Modo Manual
Nvel da potncia de
Aquecimento (0 a 100 %)
76
MANUAL DO USURIO
SERVO
MANUAL
Pr-Aquec.
Pr-Aquecimento: Pressionar o boto da barra de ferramentas correspondente aos modos

de aquecimento, at que o LED da opo Pr-aquecimento fique aceso. O nvel de potncia
de calor irradiante adquire um valor entre 10% e 30 %, dependendo da temperatura ambiente,
conforme mostra a tabela abaixo.
Potncia do Pr-Aquecimento
Temp. Ambiente
30 %
< 23C
20 %
23 Tamb < 26C
10 %
Tamb 26C
Ateno: O modo Pr-aquecimento no deve ser utilizado para aquecer o paciente, mas
apenas para aquecer o leito antes da chegada do paciente, pois ao contrrio
do que ocorre em Modo Manual, no modo Pr-aquecimento no h alarmes de
aviso para verificao da temperatura do paciente a cada 15 minutos.
Ao operar em Pr-Aquecimento, o monitor no exibe as Temperaturas de Pele T1 e T2, e exibe o valor do

nvel de potncia (de 0 a 100 %) conforme mostra a figura abaixo.
Pr-Aquecimento
Nvel da Potncia de
Aquecimento (0 a 30 %)

Com o sistema em Modo Pele (Servo), pressione o Boto Giratrio. Os dgitos do Ponto de Ajuste da Pele
entraro em modo piscante. Altere o Ponto de Ajuste da Pele (de 20 a 38C) atravs do Boto Giratrio.
Pressione novamente o Boto Giratrio para sair do modo de ajuste.
Com o sistema em Modo Manual, pressione o Boto Giratrio. Os dgitos do nvel de potncia entraro
em modo piscante. Altere o nvel da potncia (de 0 a 100 %) atravs do Boto Giratrio. Pressione
novamente o Boto Giratrio para sair do modo de ajuste.
77
MANUAL DO USURIO
Ajuste da potncia em modo Pr-aquecimento

Ao entrar em modo Pr-Aquecimento, o sistema ajusta o nvel de potncia conforme a temperatura
ambiente (conforme explicado na seo Ajuste do Modo de Aquecimento). O operador pode, no entanto,
ajustar o nvel da potncia de aquecimento, de 0 a 30 %. Para tanto, com o sistema em modo PrAquecimento, pressione o Boto Giratrio. Os dgitos do nvel de potncia entraro em modo piscante.
Altere o nvel da potncia (de 0 a 30 %) atravs do Boto Giratrio. Pressione novamente o Boto
Giratrio para sair do modo de ajuste.
Para suspender por 15 minutos o sinal sonoro de um alarme, pressione o boto Inibir Som na barra
de ferramentas. O LED correspondente acender-se-, indicando que o som do alarme est inibido.
Para bloquear a alterao dos valores de parmetros do monitor (Nvel de Potncia ou Ponto de
Ajuste da Pele), pressionar o boto Cadeado na barra de ferramentas. O LED correspondente
acender-se-, indicando que a alterao de parmetros est bloqueada.
Para liberar novamente o ajuste dos parmetros, pressionar o boto Cadeado de modo que o LED
correspondente fique apagado.
Contador APGAR
RELGIO
APGAR
Para selecionar a funo Contador APGAR, pressione o boto "Relgio/APGAR" de modo a

deixar aceso o LED correspondente a APGAR.
Para iniciar a contagem, pressione o boto Conta/Pra da barra de ferramentas. O contador Apgar toca
um bipe a cada minuto transcorrido e um bip prolongado no quinto e dcimo minutos. Para parar a
contagem, pressione o boto Conta/Pra novamente e, para reiniciar a contagem, pressione este mesmo
boto mais uma vez.
Contador APGAR
Minutos Segundos
78
MANUAL DO USURIO
Relgio (Hora atual)
AL. RELGIO
APGAR
A funo Alarme Relgio toca um alarme toda vez que transcorrer um intervalo de tempo
programado pelo usurio. Esta funo ideal para contar os intervalos entre a aplicao de
medicamentos ou procedimentos. Para selecionar a funo Alarme Relgio, pressione o boto
"Al. Relgio/APGAR" de modo a deixar aceso o LED correspondente a AL. RELGIO.
No campo correspondente, ser exibido o intervalo de tempo entre alarmes (em horas e minutos). A
contagem de tempo para a ocorrncia do primeiro alarme iniciar-se- sempre que ocorrer uma das
condies abaixo:
Houver a transio da funo de Relgio APGAR para Alarme Relgio
O usurio alterar o intervalo de tempo entre os alarmes
Para ajustar o intervalo de tempo entre alarmes, mantenha o boto Conta/Para pressionado durante
alguns instantes. Os dois dgitos correspondentes hora entraro em modo piscante, ajuste a hora
atravs do Boto Giratrio.
Para ajustar os minutos, pressione o Boto Giratrio. Os dois dgitos dos minutos entraro em modo
piscante. Aps ajustar os minutos, pressione o Boto Giratrio ou o boto Conta/Para para sair do modo
de ajuste.
A partir da, iniciar-se- a contagem de tempo para o primeiro alarme. O alarme caracterizado por um
som intermitente ao mesmo tempo em que o intervalo entre alarmes fica piscando no monitor. Para inibir
o som, pressione o boto Inibir Som. Caso Inibir Som no seja pressionado, o alarme tocar por
aproximadamente 40 s. Para desligar a funo Alarme Relgio, ajuste o intervalo entre alarmes para
00:00.
Relgio
Horas
Minutos
Balana
TARA
Para tarar a balana, pressione o boto Tara. Ser iniciada, no campo correspondente ao Peso,
uma contagem de 0 a 10, ao final da qual ser realizada a tara da balana. Este perodo de
contagem serve para dar tempo ao usurio de erguer o paciente acima do leito.
Caso se queira antecipar a realizao da tara, pressione o boto Tara mais uma vez antes do trmino da
contagem. A tara ento realizada imediatamente.
Aps o trmino da tara, ser exibido 0,000 kg e ento o paciente pode ser colocado sobre o leito para
pesagem.
Peso
79
MANUAL DO USURIO
6.3 - Ligando o Monitor

Ateno: Certifique-se que a voltagem da rede onde est ligado o cabo de alimentao
corresponde mesma voltagem do equipamento, indicada na etiqueta no cabo
de alimentao do Bero Aquecido, 127V~ ou 220/240V~.
Nunca ligar o Bero Aquecido se a tomada hospitalar no tiver um aterramento
confivel.
Nunca desconectar o cabo de alimentao com o monitor ligado.
Conectar o cabo de alimentao em uma tomada hospitalar de 3 pinos.
Verificar se a tomada hospitalar corresponde voltagem e potncia requeridas pelo aparelho e
indicadas na placa de identificao ao lado do cabo de alimentao.
Ateno: Nunca ligar o aparelho se a tomada no tiver um aterramento confivel.

Conectar todos os sensores e acessrios em suas respectivas tomadas apropriadas.
Para conectar o plug dos sensores de pele, verificar a coincidncia dos chanfros no plug e na tomada.
Aps a conexo, rosquear a porca de travamento no sentido horrio.
Ateno: Nunca retire o plug puxando-o pelo fio.

Ligar a chave geral do aparelho localizada na parte lateral do poste, o LED de indicao de rede no painel
frontal acender.
Ajustar os parmetros de controle conforme a necessidade e instrues no item 6.2.
Posicionar a superfcie metlica do Sensor de Pele T1 em contato com a pele do recm-nascido, de
TM
preferncia, na regio abdominal e fix-lo com Adesivo para Sensor Fanem
Obs.: Se o sensor no estiver um contato termal adequado com a pele do recm-nascido, poder ocorrer
uma leitura incorreta da temperatura da pele e como conseqncia o registro de uma falsa
temperatura.
O uso correto de adesivo adequado, de preferncia no-alergnico, altamente recomendado para
evitar leituras falsas.
Checar periodicamente o sensor uma atitude enfaticamente recomendada.
Ref.: 086.068.600
Ref.: 092.059.600
Superfcie Metlica
Ateno: Este sensor dever ser utilizado exclusivamente para controle cutneo no
podendo ser utilizado para medio de temperatura retal.
80
MANUAL DO USURIO
Ateno: Utilize somente sensores FANEMTM . O uso de outro tipo de sensor poder
causar erro na leitura de temperatura acarretando em danos para o
paciente.
Os sensores FANEMTM so testados e controlados individualmente.
A temperatura atual da pele do paciente ser mostrada no display de TEMPERATURA DA PELE.
A potncia fornecida para a resistncia de aquecimento ser indicada na barra de AQUECIMENTO.
Os alarmes de ALTA e BAIXA TEMPERATURA atuaro quando a temperatura da pele for maior ou igual
a 1,0C, ou menor ou igual a 1,0C, respectivamente, em relao a temperatura ajustada.
Ateno: O alarme sonoro poder ser inibido durante 10 minutos, bastando para isto
pressionar a tecla INIBIR SOM. A desinibio se dar automaticamente
aps decorrido este tempo. Quando o alarme de ALTA TEMPERATURA
acionado a alimentao para a resistncia de aquecimento interrompida
atravs de um rel de proteo.
Ateno: Nunca retire o sensor do paciente puxando-o pelo fio. Retire primeiro o
adesivo e depois o sensor.
Antes de instalar o sensor do paciente, verifique se o corpo do sensor est
limpo e no contm restos de adesivos.
Ateno: Os valores de ajuste sero memorizados mesmo quando o aparelho

desligado.
Ateno: Se a temperatura monitorada pelo sensor oscilar rapidamente, indicar que

ocorreu um deslocamento do sensor em relao ao corpo do recm-nascido.
Nesta situao o alarme de FALTA SENSOR ser acionado de forma
intermitente e poder vir a parar se o sensor voltar a sua condio original,
caso isto no ocorra verifique o correto posicionamento do sensor ao
paciente, e aps pressione a tecla INIBIR SOM para cancelar o alarme de
FALTA SENSOR.
6.4 - Operao com Balana (somente disponvel no modelo Mesa ICU)

Para promover a Tara do Sistema de Balana, antes do Bero Aquecido receber o RN, colocar a mesa na
posio horizontal, e efetuar os seguintes passos:
Selecionar o menu Balana a funo Tara. A funo Tara Automtica, ao ser selecionada, inicia uma
contagem de tempo sincronizada com uma barra horizontal. Quando a barra completamente preenchida,
um bip sonoro emitido e a tara realizada.
Colocar o RN sobre o leito e aguardar a estabilizao da leitura.
Ateno: O RN sempre dever ser pesado no centro do colcho. Carga mxima

sobre o leito/ balana 7Kg.
Ateno: Movimentos no Bero durante a pesagem podem provocar oscilaes

na indicao do peso no display.
81
MANUAL DO USURIO
Ateno: Brinquedos ou outros objetos sobre o colcho no devem ser

apoiados nas laterais de acrlico. Leituras imprecisas podem ocorrer.
Alm disso, o conjunto do leito no deve estar tocando nas laterais.
Ateno: Para efetuar a pesagem o leito dever estar sempre na posio

horizontal para execuo da tara e pessagem.
6.5 - Movimentao da Mesa
Para os procedimentos e tratamentos que necessitem posicionar o paciente em Trendelenburg ou
Proclive, basta:
Para a configurao mesa eltrica:
Pressionar os respectivos botes de inclinao do leito (Trendelenburg ou Proclive) junto ao painel

frontal, at encontrar a posio desejada;
Para retornar a mesa posio horizontal, basta acionar com um toque o boto horizontal da mesa
junto ao painel frontal. A mesa ir retornar automaticamente posio horizontal.
Para configurao mesa ajuste manual:
Posicionar-se frente da Unidade de Cuidado Intensivo.
Com a mo esquerda segurando a ala de apoio na parte inferior frontal da mesa, com a mo direita
puxar a alavanca de acionamento localizada na parte inferior frontal direita da mesa. Fazer o
movimento da cama para cima ou para baixo at encontrar a posio desejada.
Soltar a alavanca de acionamento e certificar-se que a cama permanecer travada na posio

desejada.
Obs.: No caso de exitir a balana instalada no leito, para execuo da tara e pesagem ser necessrio
coloca-lo na posio horizontal (Vide 6.4).
Para configurao Leito Acrlico:
Posicionar-se frente da Unidade de Cuidado Intensivo.
Com a mo esquerda, segurando na parte inferior frontal da mesa, com a mo direita puxar o boto
de acionamento localizado na lateral direita da mesa. Fazer o movimento da cama para cima ou para
baixo at encontrar a posio desejada.
Soltar o boto de acionamento e certificar-se que a cama permanecer travada na posio desejada.
10o
10o
82
MANUAL DO USURIO
6.6 - Abertura das Laterais

Somente para Unidade de Cuidado Intensivo Mesa ICU
Segurar a lateral protetora com uma das mos,
pressionar a lateral no sentido indicado pelas setas
- (figura ao lado) at o destravamento. Bascular a
lateral no sentido de dentro para fora at que esta
permanea na posio de repouso em baixo.
A lateral protetora localizada na parte traseira da
cama poder ser retirada puxando-a para cima.
Obs.: Recomenda-se que os rodzios estejam
travados.
6.7 - Raios-X
O conjunto do refletor poder ser movimentado
para ambos os lados para ceder lugar ao aparelho
de Raios-X.
Para a movimentao, basta movimentar o
conjunto do refletor girando-o para direita ou para
esquerda.
O leito e o colcho so fabricados com materiais

que permitem a transparncia aos Raios-X. Existe
um alojamento em forma de gaveta, embaixo do
leito, para ser introduzida e posicionada a placa de
filme para raios-X.
Obs.: Alojamento para bandeja de Raios-X

somente para Unidade de Cuidado Intensivo
Mesa ICU
83
MANUAL DO USURIO
6.8 - Mdulo de Gases
6.8.1 - Oxignio
A alimentao de oxignio poder ser admitida por meio de duas maneiras distintas; atravs dos cilindros
de oxignio ou da prpria linha de oxignio da rede hospitalar.
A administrao de oxignio atravs do Mdulo de Gases executada conectando-se uma mangueira de
presso de nylon tranado 250Psi 3/16 (Ref.: 004.058.600) ao niple de entrada de oxignio do Mdulo
de Gases.
Desta forma, estaremos alimentando o mdulo de gases e tambm o niple de sada de oxignio no
Mdulo de Gases. Esta sada de oxignio no Mdulo de Gases utilizada para a alimentao de
respiradores, Blender, BabypapTM e outros perifricos.
Administrao de Oxignio Precaues:
Na eventualidade de ser necessria a administrao de oxignio, esta dever atender a parmetros
estabelecidos pelo mdico.
Sempre que se administrar oxignio deve-se, como procedimento padro, fazer comprovaes de
rotina, com um Analisador de Oxignio.
Dever ser seguida cuidadosamente a instruo do fabricante para a utilizao dos Monitores /
Controladores de Oxignio.
Os Monitores / Controladores de Oxignio devem ser comprovados periodicamente, tomando
amostras do ar ambiente puro seguindo para isso as instrues do fabricante. Se as indicaes dos
instrumentos so corretas nos dois extremos, as leituras intermedirias sero dignas de confiana,
dentro dos limites da exatido exigidos.
provvel que concentraes acima de 40% de oxignio sejam perigosas para certos recmnascidos. Existem ainda casos em que, para elevar a presso de oxignio a nveis normais,
necessrio elevar a concentrao para valores acima de 60%. Por esta razo, sumamente
importante efetuar-se anlise dos gases do sangue arterial, para regular as concentraes de oxignio
inspirado.
Ateno: Presso Mxima de entrada de O2 = 3,5 kgf/cm2.
Niple de O2 Rosca 9/16 18UNF
84
MANUAL DO USURIO
6.8.2 Ar Comprimido e Aspirao-Vcuo

A alimentao de ar comprimido poder ser admitida por meio de duas maneiras distintas; atravs dos
cilindros de ar comprimido ou da prpria linha de ar comprimido da rede hospitalar.
A administrao de ar comprimido atravs do Mdulo de Gases executada conectando-se uma
mangueira de presso de nylon tranado 250Psi 3/16 (Ref.: 004.212.600) ao niple de entrada de ar
comprimido do Mdulo de Gases, e outra mangueira conectada atravs do Mdulo de Aspirao.
Desta forma, estaremos alimentando a sada de ar comprimido, para a utilizao de respiradores, Blender,
Babypap, etc, e no Mdulo de Aspirao, o aspirador de secrees, tipo Venturi, onde o vcuo pode ser
ajustado atravs do boto localizado junto ao vacumetro na parte frontal do poste e ajustado na faixa de
0 a 200 mm de Hg de vcuo. Acompanha, tambm, o frasco para secrees, com limitador de nvel,
tampa e mangueira para vcuo.
Ateno: Presso Mxima de entrada de Ar Comprimido = 3,5 kgf/cm2.
Niple de Ar Comprimido Rosca 3/4 18UNF
Ateno: Aps os procedimentos mdicos usuais o frasco poder conter resduos
contaminados, certifique-se que seu descarte atenda s legislaes nacionais
vigentes, e a Comisso de Controle de Infeco Hospitalar de sua unidade.
Instrues para esterilizao do frasco de secrees, ver item 7, deste manual.
OBS: Opcionalmente, pode-se instalar conexo para acoplamento direto na rede de vcuo do hospital.
Neste caso, solicitar esta condio de fbrica.
6.9 - Aspirador de Secrees
Tipo Venturi, acionado com fluxo de ar comprimido.
O vcuo pode ser ajustado atravs do boto frontal - faixa de vcuo de 0 a 200 mm de Hg.
85
MANUAL DO USURIO
Diagramas de Conexo Mdulo de Gases e Configuraes de Acessrios
86
MANUAL DO USURIO
87
MANUAL DO USURIO
88
MANUAL DO USURIO
6.10 - Operao com Sensor

O sensor do Bero Aquecido AMPLA
em seus equipamentos.
TM
2085, foi desenvolvido pela FANEM especialmente para utilizao
Os sensores, devido s suas caractersticas de utilizao, so peas delicadas e devem ser manuseados
com cuidado, em especial quando de seu desacoplamento, onde este no deve ser puxado pelo seu fio
de conexo.
A FANEM tambm produz adesivos especialmente desenhados para a fixao do sensor pele do RN,
estes adesivos so de material atxico e antialrgico, facilitando a remoo do sensor sem danific-los. A
caixa fornecida com 100 unidades (Ref. 086.068.600).
O Sensor de Pele T1 (Ref. 092.059.600) deve ser posicionado com sua superfcie metlica em direto
contato com a pele do RN, e fixado atravs dos adesivos para sensor FANEM, evitando assim erros de
posicionamento, os quais resultam falhas de leitura e alarmes operacionais diversos.
Ateno: Posicione a superfcie metlica em

contato com a pele do paciente em
superfcie
mais
indicada,
normalmente regio abdominal.
Sensor Paciente
Ref.: 092.059.600
Ateno: Nunca retire os sensores do RN puxando-o pelo fio. Retire primeiro o adesivo
e posteriormente o sensor.
Antes de instalar o sensor ao paciente verifique se o corpo do sensor est
limpo e no contm restos de adesivo.
Ateno: Nunca coloque o Sensor de Pele T1 para medio de temperatura retal, oral
ou auxiliar.
O Sensor de Pele T1 deve estar em contato direto com a pele para o
monitoramento preciso da temperatura. Falhas em manter contato direto
com a pele podem resultar em super aquecimento e possveis riscos ao RN.
Checar a condio do RN pelo menos a cada 15 minutos para fixao
correta do sensor e observar o paciente quanto a possveis sinais de
superaquecimento.
6.11 - Operao da Fototerapia Bilitron Bed
BILITRON
BED
TM
4006
Selecionar o menu Bilitron BedTM 4006. Na parte superior do menu, so exibidos o

tempo de tratamento fototerpico realizado at o momento e o tempo total de uso das
lmpadas (SuperLeds).
- Ligar/Desligar Bilitron BedTM 4006
89
MANUAL DO USURIO
TM
TM
Ligar o Bilitron Bed 4006. As condies do Bilitron so exibidas na tela principal. Enquanto
estiver ligado, ser exibida a contagem do tempo de tratamento.
Posicionar o Recm-Nascido sobre a fototerapia, centralizado sobre o colcho.

Mantenha desobstrudas as aletas de entrada e sada de ar para melhorar a eficincia do sistema.
Ateno: A fim de evitar leses oculares, o RN necessitar de uma
proteo ocular.
Ateno: No acoplar o arco Refletivo neste tipo de

fototerapia.
Ateno: Caso os LEDs se apaguem, significa que a temperatura ultrapassou a

pr-estabelecida. Verificar se no houve bloqueio ou parada dos
ventiladores.
7 - Manuteno Preventiva, Corretiva e Conservao

Esta seo fornece instrues de limpeza e manuteno. Onde for necessrio, sero fornecidas instrues de
desmontagem. A Manuteno que no fornecida nessa seo deve ser executada somente pelo servio
tcnico qualificado.
Rotineiramente, inspecione o compartimento do paciente, recoloque os acessrios conectando s suas
respectivas tomadas antes de colocar o Bero Aquecido em servio.
Ateno: Para iniciar um procedimento de manuteno ou limpeza, certifique-se que o Bero
Aquecido esteja desconectado da rede eltrica.
Ateno: Tenha certeza que o fornecimento de oxignio para o bero est desligado e que
o bero est desconectado do fornecimento de oxignio quando executando
procedimentos de limpeza e manuteno; risco de fogo ou de exploso existe
quando executando procedimentos de limpeza e/ou manuteno em um meio
ambiente com oxignio.
Ateno: O elemento aquecedor pode estar suficientemente quente para causar

queimaduras; evite remover ou tocar no elemento aquecedor at que a
unidade tenha sido desligada por pelo menos 45 minutos.
7.1 - Monitor
Baterias
Este monitor contm uma bateria de 9Vcc - NiCd recarregvel para o alarme de FALTA ENERGIA.
Esta bateria deve ser trocada a cada 12 meses de uso. Para trocar a bateria, necessrio desligar a
CHAVE GERAL localizada na lateral do poste e retirar o monitor do poste. Para a retirada do monitor,
deve-se soltar os seis parafusos do painel traseiro da coluna onde se ter acesso ao painel do monitor e
a seus grampos de fixao. Soltar o monitor pela parte frontal da coluna agindo junto a estes grampos de
fixao.
90
MANUAL DO USURIO
O alojamento da bateria fica na parte traseira do monitor em uma plataforma acima do display. Retirar a
bateria de seu porta receptculo e efetuar a substituio. O conector da bateria polarizado, eliminandose assim o risco de ligaes inadvertidas.
Ateno: Perigo de exploso. No utilize bateria comum ou alcalina. Utilize somente
bateria recarregvel FANEMTM - Ref.: 092.100.026.
Ateno: O descarte de baterias deve ser realizado conforme legislao vigente no pas.
Calibrao
A calibrao de temperatura deve ser verificada a cada 6 meses de uso.
TM
Este procedimento dever feito por tcnicos credenciados pela FANEM . Seguindo procedimento de
acordo com normas internas.
7.2 Substituio de Super LEDs das Fototerapias BILITRONTM 3006 e BILITRON BEDTM 4006
Ateno: Entrar em contato com nossa AT ou servio autorizado FANEMTM, para

requer tcnico devidamente treinado.
Ateno: Nunca substituir peas ou partes com o aparelho ligado na tomada.

Ateno: Irradincia total para Bilirrubina-Ebi = 36 W/cm2.
As fontes de radiao devero ser substitudas sempre que estas atingirem uma
perda de 25% de sua irradincia total para bilirrubina-Ebi. O valor tpico da
irradincia para Fototerapia BILITRON BEDTM 4006 da ordem de
36W/cm2m.
Ateno: Recomenda-se utilizar Monitor de Radiao FANEM Mod. 2620 para confirmar
periodicamente as perfeitas condies de radiao das fontes das fototerapias.
Recomenda-se ainda, verificar sempre se os Super Leds esto escurecidos ou
oscilando, pois nesse caso devero ser trocados imediatamente, para permitir
sempre um tratamento adequado.
Utilize somente peas originais FANEMTM, pois garantem radincia adequada e
temperaturas dentro dos nveis especificados.
7.3 - Fusveis de Proteo
Para a substituio dos fusveis de proteo do equipamento, deve-se proceder do seguinte modo:
Retirar o plug do cabo de alimentao da rede eltrica.
Certificar-se que o equipamento e seus acessrios estejam desenergizados.
Com auxlio de uma chave de fenda, pressionar e rotacionar para a esquerda a face do porta-fusvel.
A tampa do porta-fusvel ser desconectada e o fusvel estar acoplado esta tampa.
Proceder a substituio do fusvel defeituoso por um novo fusvel, de acordo com sua especificao
eltrica e, remontar o conjunto.
Aplicao
Fusvel
Rede 127V~
10A Tipo F (3 cm)
Rede 220/240V~
5A Tipo F (3 cm)
91
MANUAL DO USURIO
7.4 - Limpeza e Conservao

recomendado quando do recebimento inicial do equipamento e sempre que o bero estiver fora de uso,
ou quando um recm-nascido retirado da unidade, alta mdica ou ainda, conforme procedimentos
determinados pela Comisso de Controle de Infeco Hospitalar CCIH. Realizar o procedimento de
limpeza seguido do protocolo de desinfeco do bero. Limpe com cuidado, utilizando compressa macia
e umedecida com gua e detergente neutro ou, somente, desinfetante que no contenha agentes que
prejudiquem as partes de acrlico, partes metlicas em geral e pintura.
Ateno: No utilize desinfetantes que contenham lcool e/ou abrasivos, ou hipoclorito
de sdio, nas partes de acrlico (protetores do leito) e nas partes de
poliuretano (leito UCI e prateleira intermediria / gaveta), pois estes produtos
podero deteriorar estes materiais. Recomenda-se que os usurios no
utilizem mtodos de descontaminao ou limpeza diferentes daqueles
recomendados pelo fabricante sem antes consult-lo quanto a possveis
danos causados pelos mtodos propostos.
TM
As prateleiras e a Fototerapia BILITRON 3006 podero ser retirados para limpeza e assepsia, bastando
para isto desloc-los para cima, ver captulo 3 deste manual.
TM
7.4.1 - Limpeza da Fototerapia BILITRON BED
4006
Manter o colcho, leito do paciente e a lmina de acrlico sempre limpos. Para sua limpeza utilize
um pano macio com gua morna e detergente neutro.
No utilize produtos qumicos ou lcool para efetuar esta limpeza.
Verifique constantemente as condies do colcho, e certifique-se que este no apresente
perfuraes indesejveis.
7.4.2 - Frasco para Secrees - Esterilizao
O frasco para secrees poder ser esterilizado pelo processo de desinfeco em cido
peractico, ou atravs de processo de autoclavagem, ou ainda por esterilizao xido de Etileno
e do vapor de baixa temperatura por formaldedo (processos de esterilizao baixa temperatura),
sendo que as instituies de sade que utilizam o processo de Plasma de Perxido STERRAD
devero validar o referido processo.
1- Procedimento Esterilizao por Autoclave:
Para a esterilizao do frasco, primeiramente deve ser realizada uma limpeza manual do frasco para
secrees com detergente enzimtico, com posterior enxge em gua corrente e secagem.
Embalar o frasco destampado, em embalagem de papel grau cirrgico ou papel crepado ou de SMS.
O frasco para secrees deve ser esterilizado com os seguintes parmetros:
o
Temperatura 121 C por 20 minutos Ciclo de Roupa
Ateno: Nunca ultrapasse a temperatura mxima de 121 oC para proceder a

esterilizao. Valide sua autoclave para as temperaturas desejadas.
Quando da utilizao de embalagem papel grau cirrgico e filme plstico, certifique-se do correto
posicionamento do frasco internamente embalagem. Este dever ficar com o bocal voltado para o
lado do papel permevel, no do filme plstico, evitando assim a obstruo do bocal e a sobre-presso
interna no frasco.
Retirar o pacote da autoclave e armazen-lo por at 30 dias.
Ateno: No esterilize o frasco para secrees com a tampa acoplada.
92
MANUAL DO USURIO
2- Procedimento de Desinfeco em cido Peractico:

- Receber o frasco para secrees da Unidade de Tratamento Intensivo Neonatal, desmont-lo e
lav-lo com detergente enzimtico.
- Retirar o excesso do produto com gua.
- Realizar novo enxge com gua e secar.
TM
- Mergulhar o frasco dentro do recipiente que contem o cido peractico STERILIFE , e deix-lo
por 10 minutos.
- Retirar o frasco da soluo e enxaguar em gua destilada estril.
- Acondicionar adequadamente.
Para sua facilidade e segurana, recomendamos possuir no mnimo 2 unidades sobressalentes. Desta
maneira voc poder ter uma unidade em trabalho, outra na esterilizao e outra armazenada.
STERRADTM - Marca Registrada Johnson& Johnson
STERILIFETM - Marca Registrada Lifemed
7.4.3 Limpeza do Sensor Paciente
Considerando-se que o Sensor Paciente entra em contato direto com o RN, necessria sua
desinfeco a cada troca de paciente. Para isto deve-se utilizar uma soluo lcool 70%
juntamente com uma compressa cirrgica ou algodo, procedendo a esfregao do conjunto de
forma cuidadosa, a fim de no danificar o sensor.
Ateno: No imergir o sensor na soluo para desinfeco.
7.5 - Quadro de Manuteno

Pea
Prazo
Executante
Resistncia de Quartzo
12 meses (substituio)
Tcnico
Bateria Recarregvel
12 meses (substituio)
Tcnico
Lmpada Iluminao Auxiliar
12 meses (verificao)
Usurio / Tcnico
Conjunto de Atuao do Trendelenburg
12 meses (verificao)
Tcnico
4 a 6 meses
Tcnico
5 anos (substituio)
Tcnico
A cada troca de paciente
Usurio
Calibrao de Rotina
Dutos e Mangueiras
Limpeza e Desinfeco do Conjunto de Aspirao
7.6 - Descarte
Caso exista a necessidade de descarte do equipamento, ou partes, e estes no possuam uma destinao
especifica definida pelo cliente, o item em questo dever ser enviado ao fabricante ou seu representante
legal, com frete pago, para as devidas providncias de descarte, conforme legislaes nacionais vigentes.
Ateno: O descarte de baterias deve ser realizado conforme legislao vigente no pas.
Obs: O equipamento e/ou suas partes devero ser enviados em condies limpas e asspticas.
O No atendimento destas condies isenta o fornecedor de responsabilidades sobre possveis impactos
ao meio ambiente e/ou pessoas.
93
MANUAL DO USURIO
7.7 - Funcionamento do Auto Check-Up e Testes dos Alarmes

Ao ligar o monitor temos auto check-up das indicaes visuais (LEDs e displays) e sonoras com exceo
do LED FALTA DE ENERGIA. Este check-up feito automaticamente para que se possa ter
conhecimento de algum display ou led danificado, bem como o alarme sonoro.
Ateno: Ao ligar o monitor, o alarme sonoro de BAIXA TEMPERATURA permanecer
inibido durante 15 minutos.
Ateno: Ao pressionar a tecla INIBIR SOM, o(s) alarme(s) sonoro(s) respectivo(s)

permanecer inibido durante 15 minutos.
Os procedimentos abaixo descrevem testes de verificao dos alarmes que podem ser realizados pelo
usurio.
Alarmes do Sistema
Falta de Energia
Para os sistemas que no possuem mdulo de transporte (item opcional), desconectar o cabo de
alimentao da rede eltrica com o sistema ligado. O alarme ser imediatamente sinalizado no painel
pelo LED vermelho de falta de energia e por um sinal sonoro alto e contnuo.
Para os sistemas com mdulo de transporte, desconectar o mdulo de transporte do sistema
(consultar Assistncia Tcnica autorizada pela Fanem para se fazer isto). Com o sistema ligado,
desconectar o cabo de alimentao da rede eltrica. O alarme ser imediatamente sinalizado no painel
pelo LED vermelho de falta de energia e por um sinal sonoro alto e contnuo.
Alarme de Permanncia em 100% de Potncia de Aquecimento
Operao em Modo Pele: Com o sensor de pele T1 mantido a uma temperatura constante, ajustar o
ponto de ajuste da pele para uma temperatura pelo menos 1,1 C acima da temperatura T1, de modo
que a potencia de aquecimento permanea em 100%. Aps 15 minutos o alarme dever atuar, com
interrupo do aquecimento irradiante (barra de potncia em 0%), indicao visual na seo
Informaes e Alarmes e sinal sonoro intermitente.
Operao em Modo Manual: ajustar a potncia de aquecimento para 100%. Aps 15 minutos, o
alarme dever atuar, com interrupo do aquecimento irradiante (barra de potncia em 0%), indicao
visual na seo Informaes e Alarmes e sinal sonoro intermitente.
Alerta de 15 minutos de permanncia em Modo Manual
Com o sistema ajustado para Modo Manual, ajustar a potncia de aquecimento para um valor abaixo
de 100 %. Aps 15 minutos o alarme dever atuar, com indicao visual na seo Informaes e
Alarmes e sinal sonoro intermitente.
Alarme Baixa Carga Baterias de Transporte
Com o sistema ligado e desconectado da rede eltrica, esperar que as baterias de transporte
descarreguem-se at que a sua tenso caia para 11,3 V. O alarme ir atuar, com indicao visual na
seo Informaes e Alarmes e sinal sonoro intermitente.
Ateno: aps o teste, deixar o sistema conectado rede eltrica para recarga das baterias.
94
MANUAL DO USURIO
Alarmes do Modo Pele

Alta Temperatura da Pele
Com o sistema em Modo Pele, ajustar o ponto de ajuste da pele para um valor pelo menos 1C abaixo
da temperatura do sensor de pele T1. O alarme dever atuar imediatamente, com indicao visual na
Baixa Temperatura da Pele
Com o sistema em Modo Pele, ajustar o ponto de ajuste da pele para um valor pelo menos 1C acima
da temperatura do sensor de pele T1. O alarme dever atuar imediatamente, com indicao visual na
Falta de Sensor de Pele T1
Com o sistema ajustado para Modo Pele, desconectar o sensor de pele T1 do painel. O alarme dever
atuar imediatamente, com indicao visual na seo Informaes e Alarmes e sinal sonoro
intermitente.
Sensor de Pele Desalojado
Com o sistema operando em Modo Pele, manter o sensor de pele T1 pressionado contra as costas da
mo at que a temperatura estabilize-se. Em seguida, remover o sensor da pele, mantendo-o
temperatura ambiente. Ao ser detectada a variao de temperatura, o alarme atuar, com indicao
visual na seo Informaes e Alarmes e sinal sonoro intermitente.
Alarmes do Oxmetro de Pulso*
Alta Concentrao de SpO2
Para se testar este alarme necessrio um simulador de oxmetro de pulso Nellcor SRC-MAX. Ajustar
o limite de alta concentrao de SpO2 para um valor abaixo da concentrao de SpO2 indicada no
display. O alarme dever atuar aps um tempo determinado pelo ajuste do SatSeconds1 (ver seo
Oximetria de Pulso no captulo funes do Bero Aquecido AmplaTM 2085) nas verses com display
LCD colorido ou monocromtico, ou imediatamente, no caso da verso com display de LEDs.
Baixa Concentrao de SpO2
o limite de baixa concentrao de SpO2 para um valor acima da concentrao de SpO2 indicada no
display. O alarme dever atuar aps um tempo determinado pelo ajuste do SatSeconds1 (ver seo
Oximetria de Pulso no captulo funes do Bero Aquecido AmplaTM 2085) nas verses com display
LCD colorido ou monocromtico, ou imediatamente, no caso da verso com display de LEDs.
Alto Nvel de BPM
o limite de alto nvel de BPM para um valor abaixo do nvel de BPM indicado no display. O alarme
dever atuar imediatamente.
Baixo Nvel de BPM
o limite de baixo nvel de BPM para um valor acima do nvel de BPM indicado no display. O alarme
dever atuar imediatamente.
95
MANUAL DO USURIO
Sensor Desalojado
Com o oxmetro de pulso ligado, manter o sensor fora de contato com a pele. O alarme dever atuar
em alguns segundos.
Sensor Desconectado
Com o oxmetro de pulso ligado, desconectar seu sensor do painel. O alarme dever atuar em alguns
segundos.
1
SatSeconds marca registrada da Covidien AG.

*Alarmes existentes apenas quando h o correspondente item opcional.
Alarmes do Monitor de Oxignio*

Alta Concentrao de O2
Ajustar o limite de alta concentrao de O2 para um valor abaixo da concentrao de O2 indicada no
display. O alarme dever atuar imediatamente.
Baixa Concentrao de O2
Ajustar o limite de baixa concentrao de O2 para um valor acima da concentrao de O2 indicada no
display. O alarme dever atuar imediatamente.
Falta de Sensor de Oxignio
Com o monitor de oxignio ligado, desconectar seu sensor do painel lateral. O alarme dever atuar
imediatamente.
*Alarme existente apenas quando h o correspondente item opcional.
Alarmes do CPAP
Alarme do Blender
Com as fontes de fluxo de Ar e Oxignio da rede de alimentao conectadas entrada do Blender,
abra o fluxo dos gases da rede de alimentao e, atravs do manmetro das vlvulas reguladoras de
presso de Ar e O2, regule a presso de entrada para a faixa de 3,5 Kgf/cm2.
Com a extremidade de conexo do circuito respiratrio ao paciente livre, abra o fluxo da mistura de
gs (5 a 12 LPM) junto ao fluxmetro do Mdulo CPAP e observe se h sada nesta mesma
extremidade.
Desconecte uma das fontes de fluxo (Ar ou Oxignio) da entrada do Blender. O alarme do Blender
dever soar.
Alarmes do Umidificador FOGTM 1140
Alta Temperatura HI TEMP (ERROR)
Com gua colocada no reservatrio em nvel ideal e com o Nvel de Potncia do umidificador ajustado
para 10, encostar a cabea do sensor de temperatura do circuito do paciente na parte metlica externa
do reservatrio (j que esta parte atinge uma temperatura maior do que 36 C). Verificar no display do
umidificador o aumento da temperatura do sensor medida que o reservatrio aquecido. Ao atingir a
temperatura de 36 C , o alarme atuar.
96
MANUAL DO USURIO
Falta de gua no reservatrio do umidificador Low Level (ERROR)

Com o reservatrio do umidificador vazio, verificar a ocorrncia do alarme.
Falta de sensor de temperatura do circuito do paciente
Desconectar do umidificador o sensor de temperatura do circuito do paciente. O alarme atuar
imediatamente.
Colcho Trmico
Atuao do Termostato de Segurana
O funcionamento do termostato de segurana pode ser verificado por meio do ensaio descrito no item
52.5.102 da norma NBR IEC 60601-2-35.
7.8 - Peas de Reposio
Para possveis peas de reposio, consultar a seo 3 deste manual: Partes, Peas e Acessrios, com
suas respectivas referncias.
Para obteno de esquemas, peas, componentes ou outras referncias adicionais, entrar em contato
diretamente com a FANEM LTDA. ou seus representantes comerciais.
A funo e a segurana deste equipamento somente so garantidas se os servios de verificao, de
manuteno e de reparao forem realizados pela Assistncia Tcnica Fanem ou por pessoas
devidamente treinadas e qualificadas pela FANEM LTDA.
A FANEM LTDA. no assume a responsabilidade por danos que eventualmente ocorram no aparelho, e
com conseqncias ao paciente em funo de manutenes imprprias, no efetuadas pela nossa
Assistncia Tcnica, ou quando foram utilizadas numa troca, peas sobressalentes / acessrios no
originais de fbrica.
Os materiais empregados na concepo de peas e acessrios e itens de consumo e desgaste, visam
garantir a perfeita operao do equipamento de acordo com suas caractersticas originais, assim como a
segurana no que diz respeito toxidade, inflamabilidade e biocompatibilidade dos materiais
empregados.
Ateno: Utilize somente peas originais FANEMTM.
97
MANUAL DO USURIO
TM
7.9 - Diagnstico de Falhas do Bero Aquecido AMPLA

Sintoma
2085 com Monitor Display LCD
Causa possvel
Monitor no liga (sistema sem o

opcional Mdulo de Transporte),
com alarme de falta de energia.
Monitor liga sempre em modo de
alimentao por baterias (sistema
com o opcional Mdulo de
Transporte), mesmo estando o
sistema ligado rede eltrica.
Monitor com imagem congelada, no
respondendo a nenhum comando.
Roseta giratria parada.
Monitor do painel com indicaes

erradas, aleatrias e funes
indevidas
No aquece por calor irradiante,

mesmo com a indicao de
funcionamento normal no monitor.
O aquecedor irradiante continua
aquecendo (barra de potncia
diferente de 0%), mesmo com o
refletor deslocado.
Sistema no aceita mudana para
Modo Pele, permanecendo em
Modo Manual.
Valor de temperatura auxiliar T2
no aparece no monitor.
Soluo
Verificar fusveis no painel lateral.
Fusvel queimado.
Falha no microprocessador principal.
1. Reiniciar o sistema.
2. Se o problema persistir, contatar o
servio de Assistncia Tcnica
autorizada Fanem
Excesso de IEM da rede eltrica

hospitalar.
Excesso de IEM por radiao
eletromagntica
Desligar a unidade de lig-la

novamente. Se o problema
persistir, contatar o servio de
Assistncia Tcnica autorizada
FANEM.
Tenso de alimentao da rede

Verificar tenso da rede eltrica:
eltrica abaixo das especificaes. 127 V ou 220 V 10%
Falha do sensor de refletor
deslocado.
Contatar o servio de Assistncia

Tcnica autorizada FANEM.
Sensor de temperatura de pele T1

desconectado.
Conectar o sensor de temperatura

de pele T1
Sensor de temperatura T2
desconectado ou com defeito.
Conectar o sensor de temperatura

auxiliar T2.
Se o problema persistir, substituir o
sensor.
A carga das baterias de transporte

duram pouco, muito menos do que 2
horas. Baterias no se recarregam.
Baterias desgastadas.
Calibrao em 21 % da clula de
oxignio resulta em valor diferente de
21% 1%
Clula de oxignio com defeito.

Clula de oxignio desconectada.
Clula de oxignio saturada
Bilitron BedTM no emite radiao,

mesmo com a indicao de que
est ligado.

Tcnica autorizada Fanem
1. Verificar se a clula est
conectada ao painel lateral do bero
aquecido.
2. Substituir a clula
3. Se o problema persistir, contatar o
autorizada Fanem para troca e
calibrao completa da clula.
Conector do Bilitron BedTM

Verificar se o conector do Bilitron
desconectado ou mal conectado ao BedTM est conectado na coluna do
sistema.
bero aquecido.
98
MANUAL DO USURIO
Alguns SuperLeds do Bilitron

BedTM no acendem.
Os SuperLeds do Bilitron BedTM
acendem, mas esto fracos.
O colcho trmico no aquece.

Mensagem "Colcho trmico sem
sensor"
Oxmetro de pulso com leitura
instvel
Oxmetro de pulso no funciona.
Mensagem "Falha do oxmetro de
pulso"
Lmpadas SuperLeds queimadas.

Tcnica autorizada Fanem
Nvel de radiao ajustado em

"baixo".
Ajustar o nvel de radiao para

alto.
Tempo de vida dos SuperLeds

excede 10.000 horas.
Se o problema persistir, contatar o

autorizada FANEM.
Conector do colcho trmico

Verificar se o conector do colcho
desconectado ou mal conectado ao trmico est conectado na coluna
sistema.
do bero aquecido.
Sensor mal posicionado.
Falha na comunicao com o
mdulo do oxmetro.
Verificar posicionamento do sensor

2. Se no funcionar, contatar o
autorizada Fanem
Verificar se o conector da balana
est conectado na coluna do bero
aquecido.
Peso da balana com indicao 8.888 kg.
Falha na conexo da balana.
Excesso de peso sobre o leito.
Verificar se o peso sobre o leito

no maior do que 10 kg.
autorizada FANEM.
1. Verificar as presses de entrada
Ar / O2 no CPAP devem estar
equalizadas em 3,5Kgf/cm2
Alarme Sonoro no Blender

(Mdulo CPAP)
Linha de entrada de gases com
presso desbalanceada.
2. Verificar diferena de presses

de entrada, devem ser menores
que 1,4Kgf/cm2
3. Se o problema persistir, contatar
FANEM.
1. Verifique os parmetros de
ajuste de fluxo.
Falta de Borbulha no Frasco do

CPAP.
Vazamento de Presso.
2.Verificar as conexes do circuito,

feche com os dedos a sada da
cnula e verifique a gerao de
borbulha.
3. Verifique vazamento pelas
narinas do RN ou pela boca, caso
necessrio altere o tamanho da
cnula.
Sinal de baixo nvel de gua no

umidificador Fog 1140, mesmo
havendo gua no reservatrio.
Mal contato entre a jarra do

umidificador e a base.
Limpe e/ou seque o alojamento da

jarra do umidificador.
99
MANUAL DO USURIO
TM
Diagnstico de Falhas do Bero Aquecido AMPLA

Sintoma
2085 com Monitor Display LEDs
Causa possvel
Soluo
Monitor no liga, com alarme de

falta de energia.
Fusvel queimado.
Verificar fusveis no painel lateral.
Monitor com imagem congelada,

no respondendo a nenhum
comando.
Falha no microprocessador
principal.
Monitor do painel com indicaes

erradas, aleatrias e funes
indevidas
Excesso de IEM (Interferncia

Eletromagntica) da rede eltrica
hospitalar.
Excesso de IEM por radiao
eletromagntica
Desligar a unidade de lig-la

novamente. Se o problema
persistir, contatar o servio de
FANEM.
No aquece por calor irradiante,

mesmo com a indicao de
funcionamento normal no monitor.
Tenso de alimentao da rede

eltrica abaixo das especificaes.
Verificar tenso da rede eltrica:

127 V ou 220 V 10%
O aquecedor irradiante continua

aquecendo (barra de potncia
diferente de 0%), mesmo com o
refletor deslocado.
Falha do sensor de refletor

deslocado.

Tcnica autorizada FANEM.
Sistema no aceita mudana para

Modo Pele, permanecendo em
Modo Manual.
Sensor de Temperatura de Pele T1 Conectar o Sensor de Temperatura

desconectado ou danificado.
de Pele T1. Caso no funcionar,
substituir o sensor.
Valor de temperatura auxiliar T2

no aparece no monitor.
Sensor de Temperatura T1
Sensor de Temperatura T2
Falha na conexo da balana.
Peso da balana com indicao

8.888 kg.
Excesso de peso sobre o leito.
2. Se o problema persistir, contatar

o servio de Assistncia Tcnica
autorizada FANEM.
Verificar sensor T1.

Conectar o Sensor de Temperatura
auxiliar T2.
Se o problema persistir, substituir o
sensor.
Verificar se o conector da balana

est devidamente conectado na
coluna do bero aquecido
Verificar se o peso sobre o leito
no maior do que 10 kg.
autorizada FANEM.
Obs: se os problemas persistirem, chame a Assistncia Tcnica Autorizada FANEM mais prxima de sua cidade.
100
MANUAL DO USURIO
8 - Garantia e Assistncia Tcnica
Como todos os equipamentos marca FANEMTM, este tambm recebe garantia total de 01 (um) ano contra
possveis defeitos de peas de fabricao (vide termo de garantia em anexo).
Para todo tipo de manuteno, dentro ou fora da garantia, procure sempre uma Assistncia Tcnica
autorizada FANEM, no deixe que terceiros, em qualificao tcnica adequada, venha a danificar ou
marcar as caractersticas originais do seu equipamento.
Utilize sempre as peas originais FANEMTM.
Registro no Ministrio da Sade n XX.XXX.XXX.XXX
Responsvel Tcnico
Eng. Orlando Rossi Filho
CREA/SP 98.435/D
EC REP
Cinterqual LTDA
Av. Ressano Garcia , 39
1070-234
Lisboa Portugal
Phone 351-21-386 90 78
101

Manual Fanem Ampla 2085

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Manual Fanem Ampla 2085

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

MANUAL DO USURIO

UNIDADE DE CUIDADO INTENSIVO

Norma Tcnica - NBR IEC 60601-1

3.33 Aspirador de Mecnio............................................................................................................ 31

4.2 Precaues Colcho Trmico...................................................................................................... 37

6.9 - Aspirador de Secrees .......................................................................................................... 85

Bateria Recarregvel (Painel)

Bateria Recarregvel (Kit Transporte)

Tomada de Rede Auxiliar Mxima Potncia por Tomada

2.2 - Classificao e Caractersticas

Tipo de Proteo contra Choque Eltrico

Grau de Proteo contra Choque Eltrico

Grau de Proteo Contra Penetrao de gua Bero 2085 AMPLA

Equipamento no adequado ao uso na presena de anestsicos

2.2.1 - Fototerapia BILITRON BEDTM 4006 - Classificao e Caractersticas

Grau de Proteo Contra Penetrao

Irradincia Total para Bilirrubina

Mdia de Irradincia Total (Ebimax)

Mdia de Irradincia Mnima (Ebimin)

rea da Superfcie Efetiva

Distncia entre fonte de irradiao e Superfcie Efetiva

Nvel de Mximo de Rudo (ambiente 45dBA)

Grfico da Irradincia Espectral Total BILITRON BED

4006 Intervalo 320 nm a 550 nm

Comprimento de Onda (nm)

Curva de Calibrao do Radimetro FANEM

Curva de Calibrao do Radimetro

R() [A cm2 m/W]

Comprimento de Onda (m)

2.2.2 Oxmetro de Pulso - Caractersticas

Saturao (%SpO2 + 1 SD)

20 a 250 bpm + 3 Dgitos

20 a 250 bpm + 3 Dgitos

Variao de Medio %SpO2

60% a 80% + 4 Dgitos

2.2.3 Colcho Trmico Classificao e Caractersticas

Grau de Proteo contra Choque Eltrico

Dispositivo de Aquecimento de Baixa Transferncia de Calor

Equipamento no adequado ao uso na presena de anestsicos

Parte Aplicada Tipo BF

2.3 - Caractersticas de Controle

Resoluo do Display de Temperaturas

Faixa de Atuao do Display de Temperatura

Sistema de Pesagem - Balana

Faixa de Atuao - Peso

2.4 - Caractersticas Fsicas

Altura - Nvel do Colcho

Rodzio Giratrio 5 - Freio

Bero em Suporte Ergomtrico

Comprimento (c/ suporte reanimao)

Altura - Nvel do Colcho

Rodzio Giratrio 5 - Freio

2.5 - Mdulo de Gases

Niple de Entrada e Sada de O2

Rosca 9/16 18UNF

Niple de Entrada e Sada de Ar Comprimido

Rosca 3/4 16UNF

2.7 - Alarmes Audiovisuais

Ativado quando houver interrupo no fornecimento de energia

Aquecedor Ativado quando h uma falha no aquecedor irradiante (resistor

Alerta 15 minutos de Acionado a cada 15 minutos, quando o sistema estiver operando em

Alarmes de Temperatura e Sensor de Pele

Acionado caso a temperatura de pele T1 esteja a 1 C ou mais acima

Acionado caso a temperatura da pele T1 esteja a 1C ou mais abaixo