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PHOTOSYNTHESIS, STOMATAL
CONDUCTANCE, TRANSPIRATION AND
OSMOTIC ADJUSTMENT OF BURITI
PLANTS SUBJECTED TO WATER
STRESS
ABSTRACT - Five month old buriti (Mauritia vinifera
Mart.) plants grown in pots containing 7 kg of soil were
subjected to water stress by withholding irrigation.
After 41 days without irrigation the water stress
reduced photosynthesis to zero. At this point, when
leaf water potential reached -2.1 MPa the plants were
rehydrated by daily irrigation. The water potential value
corresponding to photosynthesis zero is within the
range previously observed for mesophytes and for
humid tropical forest trees. The maintainance of
relatively high internal CO2 concentrations during
stress development suggests that the observed
reduction
in
photosynthesis
rate
occurred
independently of the increase in stomatal resistance.
After 5 days from the start of rehydration the
photosynthethic rate was recovered completely. The
analysis of pressure-volume curves, after a slow and
gradual leaf water deficit establishment, has shown a
decrease in osmotic potential. The osmotic potential
values at zero turgor were -1.5 and -1.85 MPa for
control and stressed plants, respectively. Osmotic
adjustment during water stress establishment was
estimated as being 18.9% at turgor zero and 17.0% at
full turgor. These results suggest that buriti has
mechanisms to tolerate moderate water deficits
because it is able to maintain positive turgor values at
relatively low water potentials.
Additional index terms: palms, Mauritia vinifera.
INTRODUO
O buriti (Mauritia vinifera Mart.) ocorre nos estados
da Bahia, Minas Gerais, Gois, Mato Grosso (Ferri,
1980), Cear e o Maranho (Bondar, 1964). de
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MATERIAL E MTODOS
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RESULTADOS E DISCUSSO
A fonte de luz utilizada para as medidas de
fotossntese em condies de laboratrio est acima
do valor de RFA (radiao fotossinteticamente ativa),
que satura 90% da fotossntese lquida em plantas
jovens de buriti (Fig. 1). Com a equao utilizada para
o ajuste da curva obteve-se valores de RFA saturante
e ponto de compensao lumnico de 655 mol m-2s-1
e 17, 05 mol m-2 s -1, respectivamente. Este valor de
radiao saturante est prximo aos obtidos por
Smith (1989) em folhas da palmeira Elaeis guineensis.
Nesta espcie o valor da radiao fotossinteticamente
ativa saturante foi de 500 mol m-2 s-1..
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Alguns
autores
atribuem
a
manuteno
aproximadamente constante do Ci durante o estresse
hdrico a uma condutncia estomtica no uniforme
ao longo do mesfilo. No entanto, esta
heterogeneidade no comum a todas as espcies e
nem todas as espcies apresentam este
comportamento sob dficit de gua, principalmente
quando o estresse imposto lentamente (Gunasekera
& Berkowitz, 1992). As folhas de buriti apresentam
estmatos nas superfcies adaxial e abaxial (dados
no apresentados) e, segundo Downton et al. (1988),
o efeito da falta de uniformidade do fechamento
estomtico sobre Ci maior em folhas
hipoestomticas do que em folhas anfiestomticas.
Segundo Mansfield et al. (1990) em folhas com
anatomia heterobrica a rede de feixes vasculares
forma sees isoladas de espaos intercelulares,
restringindo a difuso de CO2 entre as sees, o que
poderia propiciar uma hetereogeneidade no
fechamento estomtico ao longo do mesfilo. No
entanto, Kawamitsu et al. (1993) argumentam que na
maioria das monocotiledneas a anatomia
homobrica. As monocotiledneas possuem tambm
um maior nmero de estmatos por unidade de rea,
o que contribui para uma homogeneizao da presso
interna.
A recuperao da fotossntese lquida (Fig. 6)
iniciou-se um dia aps a irrigao quando atingiu 37%
da fotossntese lquida do controle e ao 5 0 dia j era
to alta quanto nas plantas continuamente irrigadas.
A condutncia estomtica apresentou uma pequena
recuperao do 10 ao 30 dia, a partir do 40 dia houve
um aumento na condutncia estomtica atingindo no
p0 (MPa)
Controle
-1,31 0,02
-1,50 0,01
Estresse hdrico
-1,58 0,03
-1,85 0,02
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