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EnviadoporJorgeAlbertoVilchesSanchez

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Partes:1,2
1. Historia
2. Caractersticas
3. Tiposdevirus
4. Epidemiologa
5. Prevencinytratamiento
6. Vacunas
7. Cienciasdelavidaymedicina
Unvirus(delapalabralatinavirus,toxinaoveneno)esunaentidadbiolgicaqueparareproducirsenecesitadeunaclulahusped.Cadapartculade
virusovirinesunagentepotencialmentepatgenocompuestoporunacpside(ocpsida)deprotenasqueenvuelvealcidonucleico,quepuedeser
ADNoARN.Laformadelacpsidepuedesersencilla,tpicamentedetipohelicoidaloicosadrica(polidricaocasiesfrica),ocompuesta,tpicamente
comprendiendounacabezayunacola.Estaestructurapuede,asuvez,estarrodeadaporlaenvolturavrica,unacapalipdicacondiferentesprotenas,
dependiendodelvirus....
Elciclovitaldeunvirussiemprenecesitadelamaquinariametablicadelaclulainvadidaparapoderreplicarsumaterialgentico,produciendoluego
muchascopiasdelvirusoriginal.Endichoprocesoresidelacapacidaddestructoradelosvirus,yaquepuedenperjudicaralaclulahastadestruirla.
Puedeninfectarclulaseucariotas(plantas,animales,hongosoprotistas)oprocariotas(encuyocasoselesllamabacterifagos,osimplementefagos).
Algunosvirusnecesitandeenzimaspocousualesporloquelascargandentrodesuenvoltoriocomopartedesuequipaje.
Losbilogosdebatensilosvirussononoorganismosvivos.Algunosconsideranquenoestnvivos,puestoquenocumplenloscriteriosdedefinicinde
vida.Porejemplo,adiferenciadelosorganismosvivos(macroscpicosomicroscpicos),losvirusnotienenclulas.Sinembargo,stienengenesy
evolucionanporseleccinnatural.Otrosbilogosloshandescritocomoorganismosenelbordedelavida,enellmiteentrelamateriavivaylamateria
inerte.
Lasinfeccionesviralesenhumanosyanimalesporlogeneraldancomoresultadounarespuestainmunedelorganismoinvadidoy,amenudo,
enfermedadesoinclusolamuerte.Entrelospadecimientosseincluyenelresfriadocomn,lagripe,lavaricela,elsarampin,lahepatitisB,lafiebre
amarilla,larabia,elSIDA,etc.Muchasveces,elvirusescompletamenteeliminadoporelsistemainmunolgico.Losantibiticos,destinadosacombatira
lasbacterias,notienenningnefectosobrelosvirus,perosehandesarrolladomedicamentosantiviralesparaeltratamientodelasinfeccionesporvirus.
Lasvacunaspuedenprevenirlasinfeccionesviralesproduciendoinmunidaddurantetiempoprolongado.

Historia
Lasenfermedadesvirales,comolarabia,lafiebreamarillaylaviruela,hanafectadoalossereshumanosdesdehacemuchossiglos.Seconocen
jeroglficosquedescribenlapoliomielitisenlamedicinadelAntiguoEgipto,aunqueeneseentoncesnoseconocatodavalacausadelaenfermedad.En
elsigloX,AlRaziescribeelTratadosobrelaviruelayelsarampin,queofrecelaprimeradescripcinclaradeestasenfermedades.
Lanaturalezacontagiosadelasenfermedadesinfecciosas(viralesybacterianas)esdescritaporAvicenaenladcadade1020,ensuobraCanonde
medicina.Enelladescribelatuberculosisylasenfermedadesdetransmisinsexualysupropagacinatravsdelcontactofsico,aguaysuelo.Sostiene
quelassecrecionescorporalessecontaminanpor"organismosextraos"queproducenlainfeccineintroducelaprcticadelacuarentenacomomedio
paralimitarlapropagacindelasenfermedadescontagiosas.CuandolaPesteNegra(opestebubnica)llegaaAlndalusenelsigloXIV,IbnKhatima
descubrequelasenfermedadesinfecciosassoncausadaspormicroorganismosqueseintroducenenelcuerpohumano.Otromdicoandaluzdelsiglo
XIV,IbnalKhatib(ao13131374),escribeeltratadotituladoSobrelapeste,enelqueafirmaquelasenfermedadesinfecciosassepuedentransmitira
travsdelcontactocorporaly"porprendasdevestir,buquesypendientes."Lascausasetiolgicasdelatuberculosis,delapestebubnicaydealgunas
infeccionesdetransmisinsexualmstardeseidentificaroncomobacterias.
LasprimerasvacunasparaprevenirlasenfermedadesviralessedescubrenenelsigloXVIII.En1717,MaryMontagu,laesposadeunembajadoringlsen
elImperiootomano,observaquelasmujereslocalestienenlacostumbredeinocularasushijosconfluidostomadosdecasoslevesdeviruela.Afinales
delsigloXVIII,EdwardJennerobservayestudiaaMissSarahNelmes,unalecheraquehabasufridolavirueladevacayquecomoconsecuenciaera
inmunealaviruela,unvirussimilarqueafectaalaspersonas.Jennerdesarrollalavacunacontralaviruelasobrelabasedeestasconclusiones.Despus
delargascampaasdevacunacin,laOrganizacinMundialdelaSalud(OMS)certificalaerradicacindelaviruelaen1979.
LaprimerareferenciasobrelaexistenciadelosvirussedebealbotnicorusoDimitriIvanovskien1892.Unpocoantes,CharlesChamberlanddesarrolla
unfiltrodeporcelanaconporoslosuficientementepequeosparareteneralasbacteriasysepararlasdesumediodecultivo.DimitriIvanovskiusaeste
filtroparaidentificaralagentecausantedelaenfermedaddenominadamosaicodeltabacoyllegaalaconclusindequedebetratarsedeunatoxinaode
unorganismomspequeoquelasbacterias,puesatraviesalosfiltrosqueretienenastas.Alpasarextractosdehojasdeplantasdetabacoinfectadasa
travsdelfiltroyluegoutilizarelextractofiltradoparainfectaraotrasplantas,demuestraqueelagenteinfecciosonoesunabacteria.Experimentos
similaressonrealizadosporvariosotrosinvestigadores,conresultadossimilaresymuestranquelosvirussonalgunosrdenesdemagnitudms
pequeosquelasbacterias.
EltrminovirusfueacuadoporelmicrobilogoholandsMartinusBeijerinckquien,utilizandomtodosbasadoseneltrabajodeIvanovski,en1897
desechalaideadelastoxinas.Compruebaqueelagentecausantedelaenfermedaddelmosaicodeltabacoescapazdereproducirse,yaquemantienesu
poderinfecciososindiluirsealpasardeunasplantasaotras,yacualafraselatina"contagiumvivumfluidum"(quesignifica"germensolubledevida"),
laprimeraaproximacinalconceptodevirus.Pocodespus,losmicrobilogosalemanesFrederickLoeffleryPaulFroschdescubrenquelafiebreaftosa
delganadoestambinproducidaporunvirusfiltrablequeactacomoagenteinfeccioso.Elprimervirushumanoidentificadofueelvirusdelafiebre
amarilla.

http://www.monografias.com/trabajos91/estudiovirus/estudiovirus.shtml

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AprincipiosdelsigloXX,FrederickTwortdescubrequetambinlasbacteriaspuedenserinfectadasporvirus.Flixd'Herelle,quetrabajaba
independientemente,muestraqueunpreparadoviraloriginareasmuertasencultivoscelularesrealizadossobreagar.Contandolasreasmuertas,
pudoestimarelnmerooriginaldevirusenlasuspensin.Enladcadadelos30,conelusodefiltrosdetamaodeporoinferior,conlastcnicasde
cultivocelularinvitroquepermitenlaobtencindegrancantidaddeestosagentes,conlaultracentrifugacinyfinalmenteconelmicroscopio
electrnicoyladifraccinderayosX,selograporfinvisualizaralosvirus.En1935,WendellStanleycristalizaelvirusdelmosaicodeltabacoydescubre
queestcompuesto,ensumayorparte,deprotenas.Pocotiempodespus,elvirusfueseparadoenprotenasycidosnucleicos.En1939,MaxDelbrck
yElEllisdemostraronque,encontrasteconlosorganismoscelulares,losbacterifagossereproducenen"unpaso",enlugardeexponencialmente.
Unproblemaimportanteparalosprimerosvirlogosfuelaincapacidaddecultivarvirusenmediosdecultivoestriles,talcomosehaceconlos
microorganismoscelulares.Estalimitacinrequierequelosvirlogosmdicosinfectenanimalesvivos,locualespeligroso.Elprimeravanceseproduce
en1931,cuandoWilliamErnestGoodpasturedemuestraelcrecimientodelagripeydeotrosvirusenhuevosdegallinafertilizados.Sinembargo,
algunosvirusnocrecenenhuevosyeranecesariaunamayorflexibilidadtcnicaparaelcultivodelosvirus.Lasolucinllegaen1949cuandoJohn
FranklinEnders,ThomasH.WelleryFrederickChapmanRobbinsdesarrollanconjuntamenteunatcnicaparareproducirelvirusdelapolioencultivos
declulasvivasdeanimales.Susmtodossehanextendidoyseaplicanalcrecimientodevirusydeotrosagentesinfecciososquenocrecenenmediosde
cultivoestril.

Caractersticas
Ningunodelosvirusposeeorgnulosy,sobretodo,ningunotieneautonomametablica,porloquenosonconsideradosclulas.Suciclobiolgicotiene
dosfases:unaextracelular,queesmetablicamenteinerte,yotraintracelular,queesreproductiva.Sepuedenagruparlascaractersticasdefinitoriasde
losvirusentornoatrescuestiones:sutamao,elhechodequeseancristalizablesyelhechodequeseanparsitosintracelularesomicrocelulares
obligados.Estastrescuestionescolocanalosvirusenlafronteraentrelovivoyloinerte.
Tamao
Losvirussonestructurasextraordinariamentepequeas.Sutamaooscilaentrelos24nmdelvirusdelafiebreaftosaalos300nmdelospoxvirus.
Algunosfilovirustienenunalongitudtotaldehasta1400nmsinembargo,eldimetrodesucpsideesdesloalrededorde80nm.Lamayorpartede
losvirusnopuedeverseconelmicroscopioptico,peroalgunossontangrandesomayoresquelasbacteriasmspequeasypuedenversebajo
magnificacinpticaalta.
Mscomnmente,seutilizanmicroscopioselectrnicostantodebarridocomodetransmisinparavisualizarlaspartculasdevirus.Paraaumentarel
contrasteentrelosvirusyelfondo,seutilizantintesdealtocontrastealoselectrones.Setratadesolucionesdesalesdemetalespesados,comoel
tungsteno,quedispersanloselectronesdelasregionescubiertasporeltinte.Cuandolaspartculasdelvirusestnrecubiertasporeltinte(tincin
positiva),losfinosdetallesquedanoscurecidos.Latincinnegativaresuelveesteproblemaentintandonicamenteelfondo.
Cristalizables
Losvirussoncristalizables,comodemostrW.Stanleyen1935.Estodependedelhechodequelaspartculasvricastienenformasgeomtricasprecisas
ysonidnticasentres,locuallasseparadelairregularidadcaractersticadelosorganismos,lasclulasolosorgnulos,ylasacercaalascaractersticas
delosmineralesydeagregadosdemacromolculascomolosribosomas.Altenerunvolumenyformaidnticos,laspartculasvricastiendena
ordenarseenunapautatridimensionalregular,peridica,esdecir,tiendenacristalizar.
Parsitosintracelularesobligados
Losvirussonparsitosintracelularesobligados.Desdelosaostreintasesabequelosvirussecomponenprincipalmentedecidonucleicoyprotenas,
estasltimasformanlacpside,queseconocetambincomoenvolturaproteica.Estoquieredecirquenecesitanunhusped(hospedante),yaqueen
vidalibrenosobreviven.Sesabequealgunosviruspuedenviviralrededordeunoscuarentadassinquetenganalgnhospedanteenelcual
reproducirse.
Tambinsehanencontradovirusquepresentanlpidos,aunquestossontomadosdelaclulaqueinfectan.Hastaahoratodoslosvirusqueseconocen
presentanunsolotipodecidonucleico(yaseaADNoARN,peronolosdos),elcualpuedeserdeunaodedoscadenasypuedesersegmentado.Para
queelcidonucleicodelviruspuedareplicarse,necesitautilizarlamaquinariaenzimticayestructuraldeunaclulavivay,porotraparte,solamente
dentrodeunaclulavivatienenlosviruslasfuncionesdeautoconservacinque,juntoconlareproduccin,caracterizanalosseresvivos.Estacondicin
eslacausadequemuchsimosvirusseconsiderengrmenespatgenosqueproducenenfermedadesenplantasyanimales,einclusoenlasbacterias.
Estructuradelosvirus
Unapartculadevirus,conocidacomovirin,estcompuestadeunamolculadecidonucleico(ADNoARN)yunaenvolturaprotenica.staesla
estructurabsicadeunvirus,aunquealgunosdeellospuedenaadiraestolapresenciadealgunaenzima,bienjuntoalcidonucleico,comola
transcriptasainversadelosretrovirus,bienenlaenvoltura,parafacilitarlaaperturadeunabrechaenlamembranadelaclulahospedadora.
Laenvolturaprotenicarecibeelnombredecpside.Estformadaporunassubunidadesidnticasdenominadascapsmeros.Loscapsmerosson
protenasglobularesqueenocasionestienenunaparteglicdicaunida.Soncodificadasporelgenomaviralysuformasirvedebaseparaladistincin
morfolgicayantignica.Seautoensamblanentres,porlogeneralrequiriendolapresenciadelgenomadelvirus,dandoalacubiertaunaforma
geomtrica.Sinembargo,losviruscomplejoscodificanprotenasquecontribuyenalaconstruccindelacpside.Loscapsmeros,asuvez,estn
compuestosdeunidadesdenominadasprotmeros.Lasprotenasestructuralmenteasociadasconelcidonucleicosedenominannucleoprotenas,
mientrasquelaasociacindelasprotenasdelacpsideviralconelcidonucleicosedenominanucleocpside.
Atendiendolaformadelacpsida,sepuedendistinguirlossiguientestrestiposbsicosdevirus:
Viruscilndricosohelicoidales:Enlosviruscilndricosohelicoidales,loscapsmeros,quesondeunsolotipo,seajustanenunaestructura
helicoidalentornoaunejecentraldondeseencuentraunahlicesimpledecidonucleico.Estaestructurasetraduceenunvirinconformadevarillao
filamentosoconunagrandiversidad,desdelosmuycortosyrgidoshastalosmuylargosyflexibles.
Elmaterialgentico,generalmenteARNmonocatenarioyconmenosfrecuenciaADNmonocatenario,estrodeadoporlahlicedeprotenasalaquese
uneporlainteraccinentrelacarganegativadelcidonucleicoylapositivadelaprotena.Engeneral,lalongituddelacpsidehelicoidalest
relacionadaconlalongituddelcidonucleicocontenidoenella,yeldimetrodependedeltamaoydisposicindeloscapsmeros.Unejemplobien
estudiadoloconstituyeelvirusdelmosaicodeltabaco.
Virusicosadricos:Enlosvirusicosadricos,loscapsmerosseajustanformandounicosaedroregular(esdecir,20carastriangularesy12vrtices),y
dejandounhuecocentraldondesesitaelcidonucleicofuertementeapelotonado.Algunosformanpoliedrosconmscarasqueelicosaedro,yalgunos
presentanfibrasproteicasquesobresalendelacpside.Elicosaedroeslaestructuracuasiesfricamseficienteyrobustaquesepuedeconstruirapartir
delensambladodevariaspiezas.Estaestructurasetraduceenunaaparienciaesfricadelosviruscuandoseobservanalmicroscopio.
Loscapsmerospuedenserpentagonalesohexagonales,yseconstruyenconvariosprotmeros.stosseasocianatravsdeunauninnocovalente
paraencerrarelcidonucleico,aunqueporlogeneralmenosntimamentequelascpsideshelicoidales.Elnmerodeprotmerosnecesariopara
constituirlacpsidesedenotaporelnmeroT,elcualindicaqueseprecisan60Tprotenasparaformarlacpside.EnelcasodelVirusdelahepatitis
B,T=4yserequieren240protenasparaformarlacpside.Otrosejemplosdeestetipodevirusloconstituyenlosadenovirus,queincluyenvirusque
producenenfermedadesrespiratorias,faringitis,gastroenteritis,etc.

http://www.monografias.com/trabajos91/estudiovirus/estudiovirus.shtml

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Viruscomplejos:Losviruscomplejos,conpequeasvariantes,respondenalasiguienteestructurageneral:
Unacabezadeestructuraicosadricaquealbergaelcidonucleico.
Unacoladeestructurahelicoidalqueconstituyeuncilindrohueco.
Uncollardecapsmerosentrelacabezaylacola.
Unaplacabasal,alfinaldelacola,conunospuntosdeanclajequesirvenparafijarelvirusalamembranacelular.Delaplacasalentambinunas
fibrasproteicasqueayudanalafijacindelvirussobrelaclulahospedadora.
Comoejemplodeestetipodeviruspuedocitaralamayorpartedelosvirusbacterifagos(queinfectanbacterias).
Envolturalipoproteica
Muchosvirus,exteriormentealacpsida,presentanunaenvolturadecaractersticassimilaresaunamembranaplasmtica:doblecapafosfolipdicay
protenas,muchasdeellasglicoprotenasqueproyectansalienteshaciaelexteriorllamadosespculas.Lacpsidadeestosvirussuelesericosadrica,
aunquetambinloshayconcpsidahelicoidal.Seinterpretaquelaenvolturalipoproteicaesunrestodelamembranadelaclulainfectadadondeseha
formadoelvirus,yaseadelamembranacitoplasmticaquerodealaclula,odelasmembranasinternascomolamembrananuclearoelretculo
endoplasmtico.Estamembranaesintegradaenelvirusporlasprotenascodificadasporelgenomaviral,sinembargoloslpidosycarbohidratosens
mismonosoncodificados,sinoqueseobtienendelaclulahusped.
Laenvolturaviralpuededaralvirinalgunasventajas,comoporejemplo,laproteccincontraciertasenzimasyproductosqumicos.Puedeincluir
glicoprotenasquefuncionancomomolculasreceptoras,permitiendoquelasclulashuspedeslareconozcanyseunanaestosviriones,dandolugara
laposibleadsorcindelvirinporpartedelaclula.Lamayoradelosvirusconenvolturadependendeestaparasuinfectividad.Unejemplodeeste
tipodevirusloconstituyeeldelagripe.
Algunosautores(comoyo)denominanviruscomplejosavirusconcubiertalipoproteicaquepresentanademsvariasmolculasdecidonucleicoensu
interioryalgunasenzimas,comoeselcasodelvirusdelagripe.Otroscomolospoxvirussonvirusgrandesycomplejosquetienenunainusual
morfologa.Elgenomaviralseasociaconlasprotenasdentrodeunaestructuracentraldediscodenominadonucleoide.Elnucleoideestrodeadopor
unamembranaydoscuerposlateralesdefuncindesconocida.Elvirustieneunaenvolturaexteriorconunagruesacapadeprotenassobresu
superficie.Lapartculadelvirusesligeramentepleomrfica,yendodesdeovoideaformadeladrillo.
Genoma
cidonucleico
Elcidonucleicoessolamentedeuntipo,ADNoARN.Hayunaspocasexcepcionesquetienenambos,comoloscitomegalovirusquecontienenunncleo
deADNconvariossegmentosARNm.Conbastantediferencia,lamayoradelosviruscontienenARN.Losvirusqueafectanalasplantastiendenatener
unacadenamonocatenariadeARN,mientrasquelosbacterifagossuelentenerADNbicatenario.Algunasespeciesdeviruspresentannucletidos
anormales,comohidroximetilcitosinaenlugardecitosina,comounapartenormaldesugenoma.
Aspodemosdistinguirdostiposdevirus:
VirusADN
VirusARN
Tomandoenconsideracineltipodecadenadelcidonucleico(dobleosencilladesentidopositivoonegativo)ylaformaenquesereplicaelvirus
utilizandolaclulahusped(retrotranscritoono).Existenotrostiposdeclasificacionesdelosvirusperosolosonutilizadasporespecialistaseneltema,
porlotantohedecididonoabordarlas.
Forma
Losgenomasviralespuedensercirculares,comoenlospoliomavirus,olineales,comoenlosadenovirus.Eltipodecidonucleicoesirrelevanteparala
formadelgenoma.EntrelosvirusARN,elgenomasesueledividirenvariaspartesseparadasdentrodelvirinysedenominansegmentados.Los
genomasARNbicatenariosyalgunosARNmonocatenariossonsegmentados.Cadasegmentoamenudocodificaunaprotenayporlogeneralse
encuentranjuntosenunacpside.Noserequierequecadasegmentoestenelmismovirinparaqueelconjuntodevirusseainfeccioso,comose
demostrconelVirusdelmosaicodelBromus.
Cadenasimple/doble
Ungenomaviral,conindependenciadeltipodecidonucleico,puedesermonocatenarioobicatenario.Algunosvirus,talescomolospertenecientesa
Hepadnaviridae,contienenungenomaqueesparcialmentebicatenarioymonocatenario.LosvirusqueinfectanalossereshumanosincluyenARN
bicatenario(p.e.rotavirus),ARNmonocatenario(p.e.virusdelagripe),ADNmonocatenario(p.e.parvovirusB19)yADNbicatenario(p.e.virusdel
herpes).
Sentido
ParalosvirusconARNcomocidonucleico,lascadenaspuedenserdesentidopositivo(+)onegativo(),dependiendodesiesonocomplementarioal
ARNmviral.ELARNviraldesentidopositivoesidnticoalARNmviraly,portanto,puedetraducirseinmediatamenteenlaclulahusped.ElARNde
sentidonegativoescomplementariodelARNmy,portanto,sedebeconvertirenARNdesentidopositivoporunaARNpolimerasaantesdela
traduccin.ParalosvirusconADNlanomenclaturaessimilar,deformaquelascadenasquecodificanelARNmviralsoncomplementariasaeste()ylas
cadenasnocodificadorassonunacopiadeeste(+).
Tamaodelgenoma
Eltamaodelgenomaentrminosdelamasadenucletidosvaraentreespecies.Elgenomamspequeotieneaproximadamenteunamasade106
umasycodificaslocuatroprotenas,mientrasqueelmayortieneunamasasobre108umasycodificaparamsdeuncentenardeprotenas.Losvirus
ARNtienenporlogeneralgenomasmspequeosquelosvirusdeADNdebidoaunamayortasadeerrorescuandosereplican,loquelimitaenla
prcticasutamao.Msalldeestelmite,loserroresdereplicacinhacenelvirusintilopococompetitivo.Paracompensaresto,losvirusARNtienen
amenudogenomassegmentados(divididoensegmentos),loquereducelaprobabilidaddeerrordecadamolcula.Encontraste,losvirusADNsuelen
tenergenomasmsgrandesdebidoalaaltafidelidaddelasenzimasdereplicacin.
Modificacionesgenticas
Losviruspuedenexperimentarcambiosgenticosatravsdetresmecanismos:
Elgenomapuedesufrirdeleciones,insercionesocambiosdenucleticosenlasecuenciadeARNoADN.Lamayoradeestasmutacionespuntuales
sonperjudicialesparaalfuncionamientonormaldelvirus,otrassonsilenciosasenelcasodequenocambienlaprotenaquecodificaelgen,
mientrasqueotraspuedenconferirventajasevolutivas,talescomolaresistenciaalosfrmacosantivirales.Seproduceuncambioantignico
cuandohayuncambioimportanteenelgenomadelvirus.
LarecombinacingenticaeselprocesomedianteelcualunacadenadeADNprimerosedivideyluegoseunealextremodeotramolculadeADN
diferente.Estopuedeocurrirconlosfragmentosoregionesdeunmismovirusocuandovariosvirusinfectansimultneamenteaunanicaclula.

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Estudiosdeevolucinviralhanmostradoqueestohaocurridofrecuentementeenlasespeciesestudiadas,tantoenvirusADNcomoARN.
Laredistribucindegenesseproduceenlosviruscongenomasegmentado.Diferentescepasdeunvirusqueinfectenalamismaclulapueden
mezclarycombinarsussegmentosdandolugaraviruscompletamentenuevos.Estaesunaraznporlaqueelvirusdelagripecambia
constantemente,dandolugaraunapandemiacadavezqueseproduceunaredistribucin.Laredistribucindegenestambinsepuedeproducir
entrelasdiferentesespeciesdelvirusdelagripequeafectanacerdos,avesosereshumanos,porejemplo.
LosvirusARNsonmuchomspropensosamutarquelosvirusADN,porlasrazonesantesexpuestas.Losvirusamenudoexistencomocuasiespecieso
enjambresdevirusdelamismaespecieperoconsecuenciasgenmicasligeramentediferentes.Talescuasiespeciessonelobjetivoprimariodela
seleccinnatural.
Cicloreproductivodelosvirus
Losvirustienenunobjetivobsico:producircopiasdesmismosengrancantidadsirvindosedelamaquinariaquetieneunaclulavivaparalos
procesosdetranscripcin,traduccinyreplicacin.Elcicloreproductivodelosvirusvaraconsiderablementeentrelasespecies,perosiempreestn
presentesseisetapasbsicas:
Adsorcin:Eslauninentrelacpsideviraldeprotenasylosreceptoresespecficosenlasuperficiecelulardelhusped.Launinvirusclulaes
bastanteespecficaydeterminalagamadehuspedesdeunvirus.Estemecanismohaevolucionadoafavordequelosvirussloinfectenaclulas
enlosqueseancapacesdereproducirse.Porejemplo,elVirusdelainmunodeficienciahumana(VIH)presentalaprotenadesuperficiegp120que
puedeinteractuarconlosreceptoresCD4deloslinfocitosThumanos.
Penetracin:Laformaenlaqueelvirusentraenlaclulahuspedvaradependiendodelaespecie.Laendocitosisescomnenlosvirusconosin
envolturaenestecaso,lapartculadelvirusesrodeadaporlamembranaplasmticadelaclula,seformaunainvaginacinyluegolavesculase
introduceenelcitoplasma.Otromtodoquesepresentaenlosvirusconenvolturasebasaenlafusindelamembranaplasmticaconlaenvoltura
delvirus.Lapenetracindirectaseobservasloenlosvirussinenvoltura.Porltimo,algunosvirussinenvolturaylosbacterifagossoncapaces
deinyectardirectamenteelgenomaenlaclulahusped.
Desnudamiento:Eselprocesoporelcualelcidonucleicodelvirusesliberadodentrodelaclula.Puedeocurrirsimultneamenteopocodespus
delapenetracin.Enesteltimocaso,lacpsidevricaesdegradadaporlasenzimasdelhusped(oalgunasvecesporlasenzimasquetraeconsigo
elvirus).
Multiplicacin:Eslabiosntesisdeloselementosnecesariosparalaformacindenuevosvirus:ARNm,protenasycidosnucleicos.Incluyela
expresingentica(transcripcinytraduccin)ylareplicacindelgenoma.LatranscripcineslasntesisdeARNmensajero(ARNm)apartirdel
genomadelvirus.Latraduccineslasntesis,enlosribosomasdelhusped,delasprotenasvirales,tantolasquecomponenlacpsidacomolas
protenasenzimticas.Durantelareplicacinseobtienenlascopiasdelgenomaviral.Elprocesoesmuyvariadoydependedeltipodevirus.
Ensamblaje:Enestaetapaseformalacpsideviralyseasociaconelgenomaviral.Traslaformacindelaspartculasdelvirus,amenudoserealiza
unamodificacinposttranslacionaldelasprotenasvirales.EnlosviruscomoelVIH,estamodificacin(avecesllamadamaduracin),seproduce
despusdequeelvirushayasidoliberadodelaclulahusped.
Liberacin:Losvirussalendelaclulahuspedporlisisoporgemacin.Losvirussinenvolturaseacumulanporalgntiempoenlaclulahasta
questaserompe(lisis).Losvirusconenvoltura(porejemplo,elVIH)suelenserliberadosporgemacin,procesoduranteelcualelvirusadquiere
suenvolturadefosfolpidosenlaqueseinsertanlasglicoprotenasvirales.

Tiposdevirus
Virusqueinfectanclulasanimales
Elprimervirusdescritofueeldelafiebreaftosa(LoeffleryFrosch,finalesdelsigloXIX).Lamayoradeellostienenenvolturalipoproteica:
EntrelosvirusconARNmonocatenariosepuedencitarlosdelarabia,elsarampin,lagripeylarubola.
LosretroviruscontienenARNmonocatenarioylaenzimatranscriptasainversa.Alinfectarlaclula,transcribenelARNenunamolculadeADN
bicatenarioqueseunealADNcelular.PertenecenaestegrupoelvirusdelSIDAyalgunosvirusoncognicos.
EntrelosvirusconADNbicatenariosepuedecitarelgrupodelosherpesvridoscomolosdelherpes,ydelahepatitis.
Haytambinvirusdeclulasanimalesicosadricossinenvolturalipoproteica:
ElvirusdelapoliohumanatieneARNmonocatenario.
Lamayorpartedelosreovirus(conARNbicatenario)infectanclulasanimales.
LosvirusquecontienenADNbicatenariosuelenserpocovirulentos,comolosadenovirus(causantesdeenfermedadesrespiratorias)ylos
papilomavirus(deverrugas).
Virusqueinfectanbacterias
Fuerondescubiertosindependientementeen1915y1917porFrederickTwort,bacterilogobritnicoyFelixD'HerelleenCanad.Lamayorasonvirus
complejosycontienenADNbicatenariopertenecenalgrupodelosCaudovirales.Haytambinbacterifagosquenorespondenaltipocomn,comolos
Corticoviridae,icosadricos,olosLeviviridae,conARNmonocatenario,olosbacterifagosconenvolturalipoproteica.
Virusqueinfectanclulasvegetales
Sonlosprimerosquesedescubrieron(virusdelmosaicodeltabaco,Ivanovski,1892).LamayorpartedeelloscontienenARNmonocatenarioycpsida
helicoidal,ycarecendeenvolturalipoproteica.Elvirusdelmosaicodeltabacoesunejemplo.Algunosreovirus(virusconARNbicatenario,icosadricos
ysinenvolturalipoproteica)producentumoresenlasheridasdelasplantas.EnestegrupohaytambinvirusconADNycpsidaicosadrica,comoeldel
estriadodelmazoeldelmosaicodelacoliflor.
Virusyvida
Losvirushansidodescritoscomo"organismosenelbordedelavida".Engeneral,seconsideraquenoestnvivos,aunquenohayunacuerdounnime.
Losvirusseasemejanaotrosorganismosenqueposeengenesypuedenevolucionarporseleccinnatural.Sepuedenreproducirmediantelacreacinde
mltiplescopiasdesmismosatravsdeautoensamblaje.Sinembargo,losvirusnotienenunaestructuracelular,consideradageneralmentecomola
unidadbsicadelavida.Adems,aunquesereproducen,notienenmetabolismoyrequierendeunaclulahuspedparareplicarseysintetizarnuevos
virus.Sinembargo,algunasespeciesbacterianas,comoRickettsiayChlamydia,seconsideranorganismosvivosapesardequenosoncapacesde
reproducirsefueradeunaclulahusped.
Unposiblecriterioesconsiderarseresvivosaaquellosqueusanladivisincelularparareproducirse,encomparacinconlosvirusqueseensamblan
espontneamente.Estoestablecelaanalogaentreelautoesambladoviraldentrodelasclulashuspedyelcrecimientoautnomodeloscristales.Sin
embargo,elautoensambladodelosvirustieneimplicacionesparaelestudiodelorigendelavida,yaquedacredibilidadalahiptesisdequelavida
podrahabercomenzadomedianteelautoensambladodelasmolculasorgnicas.
Siseconsideraquelosvirusestnvivos,lacuestinsepodraampliarparadiscutirsilaspartculasinfecciosasmspequeas,comolosviroidesy

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priones,estnvivas.
Origendelosvirus
Losvirusnofosilizanyadems,pordesgracia,lamayoradelosvirusquehansidoconservadosyalmacenadosenloslaboratorioscuentanconmenosde
90aosdeantigedad.Portanto,paradeterminarelorigenyevolucindelosvirusdebenemplearsetcnicasdebiologamolecular.Estastcnicasse
basanenelestudiodelassecuenciasdeARNyADN,ascomodelasrelacionesentrelosvirusysushuspedesatravsdelmecanismodelacoevolucin.
Hastalafechaestosanlisisnopodidodeterminarculdelasposibleshiptesisdeorigeneslacorrecta.Adems,parecepocoprobablequetodoslos
virusconocidosactualmentetenganunancestrocomn,sinoquemsbien,probablementedistintasfamiliasdevirushayansurgidoindependientemente
alolargodeltiempoporunoomsmecanismos.
Enprimerlugar,laposicindelosviruscomofronteraentrelovivoyloinerteplanteaaloscientficosdosposiblesalternativas:
Losvirusseranlosprimerosseres,enlahistoriadelaevolucindeloinertealovivo,quelograronreunirconeficacialasfuncionesdereplicacin,
transcripcinytraduccin.Seran,pues,losorganismosmenosevolucionados.
Elhechodequelosvirussolamentepuedanrealizaresastresfuncionesvitalesenelinteriordeclulasvivas,llevaapensarquelosvirusno
pudieronexistirantesdequeaparecieranlasprimerasclulas,pormuysimplesquestasfueran.
Lasegundadeestasalternativasesactualmentelamsaceptada.Eldescubrimientodeotrasformasacelularesmssencillas(viroides,virussatlite,
plsmidos,transposones,priones,etc)nosayudaacomprendermejorlanaturalezaysignificadobiolgicodelosvirus,peronosmantieneenladudade
suorigen.Existenactualmentetreshiptesisprincipalesqueintentanexplicarelorigendelosvirus:
Hiptesisdecoevolucin
Losviruspodranhabersurgidoalmismotiempoqueaparecieronlasprimerasclulassobrelatierrayderivarandelasprimitivasmolculasde
protenasycidosnucleicos.Lacpsidadelosvirusseraunlogroevolutivoporelqueelmaterialgenticoseveraprotegidoensudesplazamientode
unaclulaotra,ygarantizaraelxitodelainfeccin.
Hiptesisdelorigencelular
AlgunosviruspuedenhaberevolucionadoapartirdefragmentosdeADNoARNque"escaparon"delosgenesdeunorganismomayor.LosvirusADN
podranprocederdeplsmidos(cadenasdeADNdesnudoquepuedenmoverseentreclulas)otransposones(cadenasdeADNquesemuevenentre
diferentesposicionesdentrodelosgenesdelaclula.Plsmidosytransposonessonejemplosdelosllamadoselementosgenticosmviles.
LosviroidessonmolculasdeARNquenoestnclasificadoscomovirusyaquecarecendeunacapadeprotenas.Sinembargo,tienencaractersticasque
soncomunesavariosvirusyamenudosondenominadosagentessubvirales.Losviroidessonimportantespatgenosdeplantasyalutilizarla
maquinariadelhuspedparasureplicacinnocodificanprotenas.ElvirusdelahepatitisDdelossereshumanostieneungenomaARNsimilaralos
viroides,perotieneunacpsidadeprotenasprocedentededelvirusdelahepatitisB.Estoes,esunvirusdefectuosoquenopuedereplicarsesinla
ayudadelvirusdelahepatitisB.
Aligualqueenlahiptesisanterior,lacpsidadelosvirusseraunlogroevolutivoporelqueelmaterialgenticoseveraprotegidoensu
desplazamientodeunaclulaotra.Sinembargo,tambinpudodarseelprocesoinverso:unaprdidadelacpsidareduciraalasunidadesautnomasde
replicacintranscripcintraduccinalacondicindeplsmidooviroide.
Hiptesisregresiva
Losviruspuedenhabersidoalgunavezpequeasclulasqueparasitabanaclulasmsgrandes.Coneltiempo,loscomponentesnorequeridosparasu
estilodevidaparasitariaseperdieronenunprocesodesimplificacinconocidocomoevolucinregresiva.LasbacteriasRickettsiayChlamydiason
clulasvivasque,aligualquelosvirus,slosepuedenreproducirdentrodeunaclulahusped.Elestilodevidaparasitariadeestosorganismoslesha
ocasionadounaprdidadegenesqueenelpasadoleshabranpermitidosobrevivirfueradelaclulahusped.Estosejemplosprestancredibilidadala
hiptesisdelasimplificacin.Losviruscongenomasmsgrandes,comolospoxviruspuedenhaberseguidoestecamino.
Losvirusylasenfermedades
Ejemploscomunesdeenfermedadeshumanascausadasporvirusincluyenelresfriadocomn,gripe,varicela,sarampin,paperasyrubola.Entrelas
enfermedadesgravescausadasporvirusestnelbola,SIDA,gripeaviarySARS.Otrasenfermedadessonpoliomielitis,hepatitisB,hepatitisC,fiebre
amarilla,dengue,viruela(erradicada),etc.Algunasenfermedadesseencuentranbajoinvestigacinparadeterminarsitienenunviruscomoagente
causal,porejemplo,elHerpesvirushumanotipo6(HHV6)podraestarrelacionadoconenfermedadesneurolgicastalescomolaesclerosismltipley
elsndromedefatigacrnica.TambinseinvestigasielVirusdeBorna,causantedeenfermedadesneurolgicasencaballos,pudieraserresponsablede
enfermedadespsiquitricasenlossereshumanos.
Lacapacidadrelativadelosvirusparacausarenfermedadessedescribeentrminosdevirulencia.Losvirusproducenlaenfermedadenelhuspeda
travsdediferentesmecanismosquedependenengranmedidadelaespeciedevirus.Losmecanismosanivelcelularincluyenprincipalmentelalisisyla
posteriormuertedelaclula.Enlosorganismospluricelulares,sisuficientesclulasmueren,todoelorganismoempezaraverseafectado.Losvirus
puedentambinexistirdentrodeunorganismorelativamentesinefectos.Aestoselellamaestadolatenteyesunacaractersticadelosherpesvirus
incluyendoelVirusdelherpessimple,causantedelherpeslabial,elVirusdeEpsteinBarr(EnfermedaddelBeso),quecausalafiebreglandular,yel
virusvaricelazster,quecausalavaricela(LaChina).Elvirusdelavaricela,unavezsuperadalaenfermedad,regresaenetapasposterioresdelavida
comoherpeszster(Culebrilla).
Algunosviruspuedencausarinfeccionescrnicas,enlascualeselvirussiguereplicndoseenelcuerpo,apesardelosmecanismosdedefensadel
husped.EstoescomnenlasinfeccionesdehepatitisByhepatitisC.LaspersonasinfectadascrnicamenteconelvirusdelahepatitisBsirvencomo
reservoriosdelvirus(sonlosportadores).Cuandohayunaaltaproporcindeportadoresenunapoblacin,sedicequelaenfermedadesendmica.

Epidemiologa
Laepidemiologaviraleslaramadelacienciamdicaseocupadelestudiodelatransmisinyelcontroldelasinfeccionesviralesenlossereshumanos.
Latransmisindelosviruspuedeservertical,esdecirdemadreahijo,uhorizontal,deunapersonaaotra.Ejemplosdetransmisinverticalincluyenla
hepatitisByelVIHcuandoelbebnaceyaestinfectadoporelvirus.Otroejemplomenosfrecuenteeslavaricelazster,queaunquecausainfecciones
relativamentelevesenlossereshumanos,puedeserfatalparaelfetoylosrecinnacidos.
Latransmisinhorizontaleselmecanismodepropagacinmscomndelosvirusenlaspoblaciones.Latransmisinpuederealizarseatravsdel
intercambiodesangreoporactividadsexual(porejemplo,VIH,hepatitisByhepatitisC),porvabucalmedianteelintercambiodesaliva(porejemplo,
elVirusdeEpsteinBarr),poralimentosoaguacontaminados(porejemplo,Norovirus),porrespiracindelosvirusatravsdeaerosoles(porejemplo,
elvirusdelagripe)oporinsectosvectorescomomosquitos(porejemplo,eldengue).Latasaovelocidaddetransmisindelasinfeccionesvirales
dependedefactoresqueincluyenladensidaddepoblacin,elnmerodeindividuossusceptibles(esdecir,aquellosquenosoninmunes),lacalidaddela
atencinmdicaylascondicionesclimticas.
Epidemiasypandemias
Laspoblacionesnativasamericanasfuerondevastadasporlasenfermedadescontagiosas,especialmentelaviruela,tradaaAmricaporlos
colonizadoreseuropeos.NoestclarocuntosamericanosnativosfueronmuertosporlasenfermedadesdespusdelallegadadeCristbalColnalas

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Amricas,perohasidoestimadoencercadel70%delapoblacinindgena.Eldaocausadoporestaenfermedadayudsignificativamentealos
europeosparaconquistarydesplazaralapoblacinnativa.
Partes:1,2

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Comentarios
franciscocastro
losvirussonlamayoramenazaparalascomputadoras

Viernes,18deOctubrede2013alas15:50|0

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