PUNTO DE INFLAMACIN Y CALOR DE COMBUSTIN

1. OBJETIVO.1.1 OBJETIVO GENERAL:

Determinar la calidad del petrleo, gas natural y sus derivados en cuanto se refiere a
caractersticas de seguridad industrial (Punto de Inflamacin) y la comercializacin de los
mismos (Calor de Combustin).
1.2 OBJETIVO ESPECIFICO:
Calcular el punto de inflamacin de un determinado corte de petrleo.
Mediante este calculo verificar la relacin del punto de inflamacin con el calor de
combustin
2. MARCO TEORICO:
2.1.-PUNTO DE INFLAMACIN
Se denomina punto de inflamacin de un lquido a la temperatura mnima a la cual vapores
de hidrocarburos que se desprenden forman con el aire que se encuentra sobre el lquido,
una mezcla que se inflama al acercrsele una llama. El punto de inflamacin se determina
calentando en un recipiente adecuado la fraccin de petrleo y acercando a la atmsfera que
se encuentra sobre el lquido que se calienta, una llama de dimensiones prefijadas y
verificando la temperatura de inflamacin a intervalos de 1C., para derivados con punto de
inflamacin inferior a los 100C.; y cada 2C. para derivados con punto de ebullicin
superior a los 100C. La descripcin del mtodo A.S.T.M.-D 93-22, por ejemplo, sirve para
la determinacin del Punto de Inflamacin del Fuel Oil, en un aparato llamado "PenskyMartens".
La temperatura mnima a la cual se produce el encendido (se observa una llama sobre el
lquido), se denomina punto de inflamacin. Este calentamiento puede hacerse en un
recipiente abierto como aparato de CLEVELAND, y a este punto de inflamacin se
denomina "punto de inflamacin en vaso abierto", o bien puede realizarse en recipiente
cerrado , Pensky-Martens
MTODOS PARA LA DETERMINACIN DEL PUNTO DE INFLAMACIN:
MTODO DE COPA CERRADA PENSKY MARTENS
Probador de Inflamacin Pensky-Martens Closed Cup
2.2 MTODO DE PRUEBA
Para determinaciones del punto de inflamacin de lubricantes, aceites lubricantes, lquidos

conteniendo slidos y lquidos suspendidos que tienden a formar una superficie de film
durante la prueba.
Probador de Inflamacin Pensky-Martens Closed Cup.
- Conforme con ASTM D93 y especificaciones relacionadas
-Preferencia de unidad elctrica o gas.
Determina puntos de inflamacin para una extensa gama de productos por mtodo a copa
cerrada con agitador de muestra a baja velocidad. Usado extensivamente en regulaciones
para deteccin de contaminacin de materiales voltiles e inflamables en aceites de
gasolina y aceites lubricantes. y para caracterizacin muestras peligrosas.
Mecanismo operador se abre y aplica una llama al mover un botn. Cubierta cabe sobre
copa de latn e incluye llama piloto. Punto de referencia para llama de prueba. agitador
incorporado y frula de termmetro de latn chapado.
Modelo electrnicamente calentado con un calentador de nickel-cromo con control de
variable para precisa proporcin de temperaturas. Unidad del calentador esta encerrada en
una caja de acero inoxidable con aberturas de enfriamiento. Incluye receptculo y switcch
para accesorios agitador de baja velocidad.
Modelo calentado por gas tiene quemador natural de gas hecho de nickel chapado de latn.
(especifique cuando ordene ). Ambos modelos estn montados en una base de hierro
segura. sst iron base.
mbito y Aplicacin: El mtodo 1010 Utiliza el probador d COPA CERRADA PENSKY
MARTENS para determinar el punto de inflamacin de residuos lquidos, incluyendo
aquellos que tienden a formar una pelcula superficial bajo las condiciones del mtodo. Este
mtodo tambin se utiliza para determinar la inflamabilidad de los residuos lquidos que
contienen slidos suspendidos no filtrables.
Resumen del Mtodo: La muestra se debe calentar a una velocidad constante y lentamente,
con agitacin continua. Una llama pequea se debe aplicar a la copa a intervalos regulares,
interrumpiendo simultneamente la la agitacin. El punto de inflamacin corresponder a la
temperatura ms baja a la que, la aplicacin de la llama, inflama el vapor sobre la muestra.
Aparatos y Materiales:
Probador de COPA CERRADA PENSKY MARTENS, segn se ilustra en la figura.
Termmetros: se deben usar tres termmetros estndares con el PROBADOR DE COPA
CERRADA PENSKY MARTENS como sigue:
Para pruebas en las que lecturas indicadoras caen dentro de los limites de 10 a 60 C, se

debe usar un termmetro de rango bajo PENSKY MARTENS, cuyo rango varie entre -5 a
110C o equivalente.
Para pruebas en las que lecturas indicadoras caen dentro de los lmites de 60 a 140 C, se
debe usar un termmetro de rango medio PENSKY MARTENS, con un rango entre 20 a
150 C o equivalente.
Para pruebas en que las lecturas indicadas caen entre 130 a 370C, se debe usar un
termmetro de alto rango PENSKY .- MARTENS, con un rango alto o medio.
Reactivos
Calibracin: El p xileno debe conformarse a las siguientes caractersticas:
Gravedad especifica de 0.860 mnima hasta 0.866 como mxima, (15.56 /15.56C).
Rango de ebullicin: 2C desde el comienzo del secado, punto caundo se prueba de acuerdo
co el mtodo D850 o D1078 de la ASTM. El rango debe incluir el punto de ebullicin del p
xileno puro, que es de 138.35C.
Pureza: 95 % como mnimo con punto de congelamiento de 11.23 C, calculado de acuerdo
a el mtodo D1016 de la ASTM, a partir del punto de congelamiento determinado
experimentalmente mediante el mtodo D1015 de la ASTM.
Muestreo, Preservacin y Manejo: Se pueden obtenr puntos de inflamacin errneamente
altos se no se toman precauciones para evitar la perdida de material voltil. No se deben
abrir los recipientes en forma innecesaria, ni hacer transferencias a menos que la
temperatura de la muestra este por lo menos 8 C por debajo del punto de inflamacin
esperado. No se deben usar para estos mtodos de prueba recipiente daados ( con fugas)
No se deben guardar muestras en recipientes plsticos(polietileno, polipropileno), ya que el
material voltil puede escapar por las paredes del envase.
Obtener una muestra de acuerdo con las instrucciones entregadas en el mtodo D 4057 de
la ASTM.
Las muestras de residuos muy viscosos pueden ser calentadas hasta que estn
razonablemente lquidas antes de ser probadas. Sin embargo, ninguna muestra se debe
calentar a una temperatura superior a 17 C por debajo del punto de inflamacin esperado.
Si la muestra contiene agua, esta se puede eliminar ya sea con cloruro de calcio o
simplemente por filtracin (papel filtro o algodn absorbente seco). Se puede calentar la
muestra pero no por periodos prolongados y adems teniendo la precaucin de que la
temperatura se mantenga siempre 17 C por debajo del punto de inflamacin esperado.
Nota: Si se sospecha que la muestra contiene contaminantes voltiles, se debe omitir el

tratamiento descrito anteriormente.

Calibracin: Determinar el punto de inflamacin del p xileno. Cuando el probador est
operando adecuadamente, se obtendr el valor de 27.2 +- 1.1 C.
Se advierte que el p xileno es extremadamente inflamable. Daino si se inhala.
Mantngalo lejos del calor, chispas y llama abierta. Mantener cerrado el recipiente. Evitar
la acumulacin de vapores y eliminar todas las fuentes de inflamacin, en especial, los
aparatos y calentadores elctricos que no sean a prueba de gases explosivos. Evitar respirar
el vapor y el roco, as como tambin el contacto prolongado con la piel.
Si el punto de inflamacin obtenido para el p xileno no est dentro de los lmites
establecidos, revisar la condicin y operacin de los aparatos, en especial, en cuanto a la
firmeza de la tapa, la accin de la cerradura y la posicin de la llama.
Si es necesario, despus del ajuste, repetir la prueba. El p xileno con un punto de
inflamacin de 27.2 +- 1.1 C no es una referencia adecuada para los rangos altos de
temperatura del probador de COPA CERRADA PENSKY MARTENS, que puede llegar a
370 C
2.3 PROCEDIMIENTOS:
Procedimiento A: Determinacin del punto de inflamacin de lquidos comunes.
Limpiar y secar bien todas las partes de la copa y sus accesorios antes de comenzar la
prueba, asegurndose de retirar cualquier solvente que se haya usado para limpiar el
aparato. Llenar la copa con la muestra de residuo a probar hasta el nivel indicado por la
marca de llenado. Colocar la tapa sobre la copa y ubicar este ltima en la placa calefactora.
Asegurndose de tener adecuadamente conectado el dispositivo que traba o fija la ubicacin
de la tapa. Insertar el termmetro. Llevar el residuo a probar a una temperatura de 15+-5C
o 11C menor al punto de inflamacin estimado, lo que sea menor. Encender la llama de
prueba y ajustarla a 4 mm de diametro. Calentar a una velocidad tal que la temperatura,
indicada por el termmetro, aumente 5 a 6 C/min. Conectar el agitador entre 90 y 120
RPM.
Se se sabe que la muestra tiene un punto de inflamacin de 110 C o menor, aplicar la llama
cuando la temperatura de la muestra se encuentre entre 17 C a 28 C por debajo del punto
de inflamacin esperado y, de ah en adelante, en cada lectura de temperatura que sea
mltiplo de 1C. Aplicar la llama de pruebas accionando el mecanismo de la tapa que
controla la cerradura y el quemado de la llama de prueba, de modo que la tapa que controla
la cerradura y el quemador de la llama de prueba, de modo que controla la cerradura y el

quemador de la llama de prueba, de modo que la llama baje hasta el espacio con vapor en la
copa en 0.5 segundos, dejar ah 1 segundo y llevar, rpidamente a su posicin original. No
se debe agitar la muestra cuando se aplica la llama.
Si se sabe que la muestra tiene un punto de inflamacin superior a 110 C, aplicar la llama
de prueba, tal como se describe anteriormente a cada lectura de 17 C a 28C bajo el punto
de inflamacin esperado.
Registra el punto de inflamacin observado, la lectura de temperatura en el momento en
que la aplicacin de la llama produzca una llama distinta en el interior de la copa. No
confunda el punto de inflamacin verdadero con el halo azuloso que a veces rodea la llama
de prueba en aplicaciones previas a la que se produce la inflamacin real
Procedimiento B: Determinacin del punto de inflamacin de slidos suspendidos y
materiales altamente viscosos.
Llevar el material a probar y el probador a una temperatura d 15 +- 5C o 11C por debajo
del punto de inflamacin estimado, lo que sea menor. Conectar el agitador a 250+-10RPM.
Elevar la temperatura durante toda la prueba a una velocidad no menor a 1, ni mayor a 1.5
C/min. Con la excepcin de estos requisitos para velocidades de agitacin y
calentamiento, proceder segn se indica procedimiento A
Calculo e Informe: Se debe registrar la presin baromtrica ambiente en el momento de la
prueba. Cuando la presin difiera de 101.3 KPa (760 mm Hg), se debe corregir el punto de
inflamacin como sigue:
Punto de inflamacin corregido= C + 0.25 (101.3-p) (1)
Punto de inflamacin corregido= C + 0.033 (7603-P) (2)
Donde :
C= Punto de inflamacin observado, C.
P=presin baromtrica ambiente, KPa.
P=presin baromtrica ambiente, mm Hg.
El punto de inflamacin observado debe ser corregido al 0.5 C ms cercano.
El valor de el punto de inflamacin as obtenido se informa como el punto de inflamacin
mtodo de COPA CERRADA PENSKY MARTENS ASTM D93-IP 34.
La presin baromtrica usada en este clculo es la presin ambiente del lugar conde se
realiza la prueba. Muchos barmetros aneroides, tales como los usados en las estaciones
meteorolgicas y aeropuertos, estn corregidos o calibrados para entregar lecturas a nivel
del mar. Por lo tanto, tales lecturas no son validas para esta prueba.

La determinacin del punto de inflamacin en vaso abierto se emplea para aceites

lubricantes pesados (derivados con punto de inflamacin superior a los 80 C., y la
inflamacin en vaso cerrado son ms para determinaciones de fracciones tales como el
kerosene, diesel oil y el fuel oil, (derivados con punto de inflamacin inferior a los 80 C.).El punto de inflamacin en vaso abierto se efecta generalmente con el aparato de
"Cleveland", y la determinacin en vaso cerrado puede efectuarse ya sea con el aparato de:
Tagliabue, usado en EUA para el kerosene, o con el de Pensky Martens, usado
generalmente en Europa para todos los combustibles (en Norte Amrica especialmente para
los fuel oils o derivados con puntos de inflamacin superior a 79 C.) cuya temperatura de
inflamacin se desea determinar en vaso cerrado. El Punto de inflamacin de los derivados
de petrleo nos indica que la velocidad con que se producen los vapores a esa temperatura y
es suficiente para producir una mezcla inflamable con el aire que la rodea. Es sta una
caracterstica que deben conocer aquellos que emplean estos productos, pues da una idea
exacta del grado de inflamabilidad del mismo cuando se tiene en un recipiente cualquiera.
En el caso de los aceites lubricantes, no solamente nos indica la temperatura mxima a que
se puede hacer llegar un cojinete en trabajo sin que haya peligro de inflamacin, sino que
nos da una idea del grado de fraccionamiento del aceite, indicndonos la presencia de
pequeas cantidades de fracciones livianas que lo hacen ineficiente, aumentando su
consumo y reduciendo su viscosidad a la temperatura de trabajo. El Punto de Inflamacin
de los derivados de petrleo disminuye en forma proporcional con su densidad y con la
presin a la que se encuentran.
El Punto de Inflamacin dijimos que era la temperatura mnima en que los vapores
desprendidos de un lquido formaban una mezcla inflamable a temperatura ambiente. Se ha
encontrado que si la proporcin de vapores diluidos en el aire es inferior o superior a un
porcentaje determinado, la mezcla no puede inflamarse y continuar quemndose. Se
conocen como lmites inferior y superior de inflamacin, las proporciones mnima y
mxima de vapores que deben estar presentes en una atmsfera de aire para que la mezcla
se inflame con una llama.
Ahora bien, cuando se tiene en la mezcla una proporcin determinada de vapores y aire, la
mezcla se inflama en forma explosiva, es decir con un gran desarrollo de calor y presin.
La temperatura de inflamacin es siempre inferior a la de explosin; de aqu la importancia
de conocer la primera.
La proporcin de vapores y aire para formar la mezcla inflamable o explosiva vara de

acuerdo a las caractersticas de cada hidrocarburo y de la temperatura y la presin inicial de

la mezcla.
El aumento de presin o de temperatura reduce el lmite inferior de inflamabilidad de los
hidrocarburos. Erickson ha encontrado que el producto del calor de combustin de un
hidrocarburo por la concentracin en porcentaje del lmite inferior de inflamabilidad, es una
constante para los gases y vapores de una misma serie de hidrocarburos. Por lo tanto
conociendo la constante para un hidrocarburo de cada serie, se puede calcular el lmite de
inflamacin de los dems hidrocarburos de la misma serie.