GLOSARIO

ADN: Acido nucleico que contiene informacin genticas del organismo vivo conocido o
algn virus, y es responsable de su transmisin hereditaria.
Alelos mltiples: Cuando hay ms de dos alelos alternativos posibles para especificar ciertos
rasgos.

Aneuploidia: Son cambios en el nmero de cromosomas, que pueden dar lugar a

enfermedades genticas.

ARN: cido nucleico que ayuda a sintetizar protena en las clulas.

Alimento transgnico: Son aquellos que han sido producidos a partir de un organismo
modificado mediante ingeniera gentica y se le han incorporado genes de otro organismo
Citologa: Disciplina biolgica enfocada al estudio de la clula, en su morfologa, estructura y
funcin.

Codominancia: Tipo especial de herencia producida cuando un individuo manifiesta o

desarrolla tanto el carcter dominante como recesiva.

Coeficiente de consanguinidad: Probabilidad de que un individuo reciba genes idnticos por

descendencia.

Consanguinidad: Cruzamiento de animales que poseen ancestros en comn.

Correlacin gentica: Algunos caracteres estn relacionados genticamente unos con otros,
positiva o negativamente.
Cromosoma: Son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (ncleo) de las
clulas.
Clulas transgnicas: Los animales o vegetales que llevan trasplantado uno o ms genes en su
ADN se llaman transgnicos. La transgnesis consiste en introducir dentro el genoma de un
organismo viviente un gen extranjero, llamado transgen.
Clonar: Proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias idnticas de
un organismo, clula o molcula ya desarrollado.
Dominancia incompleta: Es cuando en la condicin heterocigota uno de los alelos del par no es
completamente dominante sobre el otro.
Endocria: Cruza de individuos que tienen algn ancestro en comn.
Epistacis: Situacin en la cual el efecto fenotpico de un gen depende de otro gen.
Espermatogencis: Proceso por le cual se forman espermatozoides maduros

Exocrias: Cruza de individuos sin ancestro comn.

Fecundacin: Fusin de los gametos masculino y femenino.

Fenotipo: es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo.

Fertilidad: Es la capacidad de concebir.

Fertilizacin in Vitro: Es una tcnica por la cual la fecundacin de los ovocitos por
los espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la madre.
Gameto: Clula sexual masculina y femenina, cuya unin desencadena el fenmeno de la
fecundacin

Gametognesis: Origen y maduracin de los gametos, que se produce a travs del

proceso de meiosis.

Gen: Es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cmo producir una protena
especfica.

Gen alelo: Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en
su secuencia
Gen dominante: El que produce un efecto fenotpico, tanto si su alelo es idntico como si es
diferente.
Gen letal: Gen que causa la muerte en los organismos que lo poseen y que lo expresan.
Gen pleytropico: Gen que produce un conjunto de efectos fenotpicos no relacionados.

Gen resesivo: Miembro de una pareja de genes que ha perdido la capacidad para
expresarse en presencia de su alelo ms dominante

Gentica: Estudio cientfico de cmo se trasmiten los caracteres fsicos, bioqumicos y de

comportamiento de padres a hijos.
Genoma: Conjunto de genes contenido en los cromosomas
Genotipo: Es la informacin gentica que posee un individuo.
Hato: Refiere al conjunto de cabezas de ganado, como bueyes, vacas, ovejas, etc.

Heterocigoto: Individuo (o clula) que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en los
cromosomas homlogos
Heterosis: superioridad del hbrido sobre sus progenitores

Homocigoto: Individuo con alelos idnticos en un determinado locus gnico

Incubabilidad: Es la capacidad de un huevo frtil de producir un pollito vivo y apto, y se mide en

porcentajes que estn dados por los huevos frtiles.
Ingeniera gentica: Es la tecnologa del control y transferencia de ADN de un organismo a otro,
lo que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de defectos genticos y la
fabricacin de numerosos compuestos.
Letalidad: Relacin porcentual entre muertes y casos de una enfermedad.
Meiosis: Divisin celular compleja, propia de los eucariontes, que conduce a la produccin de
cuatro gametos, los cuales son clulas que tienen un nmero de cromosomas
Mitosis: La divisin nuclear de las clulas somticas, que da como resultado dos ncleos hijos
idnticos.
Mutacin: Alteracin de la estructura gentica o cromosmica de la clula de un ser vivo que se
produce de forma espontnea o inducida y que se transmite a sus descendientes.
Pedigree: En un sentido ms coloquial, el trmino pedigr se refiere al documento emitido por
algunos organismos de acreditacin que certifican la pertenencia de una.

Piara: Manada de Cerdos

Poliploidias:
Se
define
como
el
fenmeno
por
el
cual
se
originan clulas, tejidos u organismos con tres o ms juegos completos de cromosomas de la
misma o distintas especies
Progenie: Linaje o familia de la que desciende una persona.

Polinizacin: El proceso de transferencia del polen desde los estambres hasta

el estigma o parte receptiva de las flores en las angiospermas.

Rebao: Conjunto de ganado varios animales que pertenecen a la misma especie, que estn
juntos y que adems se desplazan juntos
Retrocruza: Cruzamiento entre un individuo de la F1 con otro de la generacin parental.
Translocacin: Es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en
el genoma.

Ley de Segregacin Vigor hbrido Locus Aneuploida Anafase Polinizacin Consanguinidad Fenotipo Alelo
Ley de Dominancia Heterocigoto Gametognesis Gen recesivo Piara Gen Deleccin (en mutaciones)
codominancia Herencia intermedia Enfermedad congnita Enfermedad de origen gentico Enfermedad
hemoltica del recin nacido