Apunte N°1 Ciencia de Los Materiales PDF

LA SERENA
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1 APUNTE
CIENCIA DE LOS
MATERIALES
CIENCIA DE LOS MATERIALES
ASIGNATURA: CIENCIA DE LOS MATERIALES
DESCRIPCION DE LA ASIGNATURA:
La asignatura Ciencia de los Materiales tiene por objetivo introducir al alumno en el
conocimiento de la materia por medio del estudio de las formas y origen de los enlaces
atmicos y de la cristalografa elemental aplicada a los metales y las aleaciones. Adems
capacita al alumno para interpretar y utilizar los diagramas de equilibrio y curvas de
Transformacin - Tiempo Temperatura, para comprender, complementando a otras materias,
la relacin existente entre la estructura y componentes de los metales y aleaciones y el
comportamiento mecnico que presentan ante las solicitaciones mecnicas.
OBJETIVOS GENERALES:
Al aprobar la asignatura, el alumno estar en condiciones de:
1. Comprender la constitucin de la materia, para la aplicacin al conocimiento de los
materiales de ingeniera.
2. Conocer el origen y formas de enlaces atmicos y la cristalografa asociada a
metales y aleaciones.
3. Interpretar los diagramas de equilibrio y curvas de Transformacin-TiempoTemperatura.
4. Describir el comportamiento y establecer propiedades mecnicas de materiales de
ingeniera en funcin de su estructura cristalina.
UNIDADES:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
INTRODUCCIN A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES

ENLACES ATMICOS Y ESTRUCTURAS CRISTALINAS
SOLIDIFICACIN DE METALES Y ALEACIONES
DIAGRAMAS DE FASES
DIAGRAMAS TRANSFORMACIN-TIEMPO-TEMPERATURA
ALEACIONES
ENSAYOS MECNICOS
JOS ROBLES PIETSCH
Unidad 1: INTRODUCCIN A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES.

1.1. MATERIALES E INGENIERA
Los materiales pueden ser definidos como sustancias de las que algo est compuesto o
hecho.
La produccin y el procesado de nuevos materiales para convertirlos en productos acabados
constituyen una parte importante de nuestra economa actual. Los ingenieros disean la
mayora de los productos manufacturados y los sistemas de proceso necesarios para su
fabricacin. Puesto que los productos requieren materiales, los ingenieros debern tener
conocimientos sobre la estructura interna y propiedades de los materiales, de modo que sean
capaces de seleccionar el material ms adecuado para cada aplicacin y tambin capaces de
desarrollar los mejores mtodos de proceso.
Los ingenieros especializados en investigacin y desarrollo trabajan para crear nuevos
materiales o para modificar las propiedades de los ya existentes. Los ingenieros de diseo usan
los materiales existentes, los modificados o los nuevos, para disear o crear nuevos productos y
sistemas. Algunas veces el problema surge de modo inverso: los ingenieros de diseo tienen
dificultades en un diseo y requieren que sea creado un nuevo material por parte de los
cientficos, investigadores e ingenieros.
Un hecho que siempre hemos de tener presente es que el uso de materiales y el diseo en
ingeniera cambian constantemente y que este cambio no es uniforme sino acelerado. Nadie
puede predecir los avances del futuro a largo plazo en el diseo de los materiales y su
utilizacin.
Los ingenieros, sea cual fuere su especialidad, deben tener conocimientos bsicos y aplicados
sobre los materiales de ingeniera a efectos de poder realizar su trabajo de forma ms eficaz
cuando vayan a utilizarlos.
1.2. CIENCIA E INGENIERA DE LOS MATERIALES

La Ciencia de Materiales se dedica principalmente a la bsqueda de conocimientos bsicos
sobre la estructura interna, propiedades y procesado de los materiales. La Ingeniera de
Materiales est relacionada con el uso de los conocimientos fundamentales y aplicados sobre
los materiales, de modo que los materiales puedan ser convertidos en productos necesarios o
requeridos por la sociedad.
Por tanto, la Ciencia de los Materiales tiene como fin bsico el conocimiento del conjunto de
materiales existentes, y es lo que este apunte va ir entregando en forma paulatina al alumno
durante el desarrollo de la asignatura.
1.3
CLASIFICACIN DE LOS MATERIALES
Existen diferentes formas para clasificar los distintos tipos de materiales existentes, pero para
nuestro estudio nos guiaremos por la clasificacin que hace referencia el programa de estudios
de la asignatura, y es la que se muestra a continuacin en la tabla 1.1:
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Tabla 1.1
1.3.1 Materiales Metlicos

Podemos encontrar como materiales metlicos los metales y sus aleaciones, como tambin
sustancias inorgnicas que estn constituidas por uno o ms elementos metlicos; por ejemplo:
hierro cobre, aluminio, nquel y titanio. Es importante tener en cuenta que el carbono es un
elemento no metlico. Los metales tienen muchas caractersticas pero las ms importantes son:
buena conductividad elctrica y trmica, opacidad, brillo, fusibilidad, plasticidad, dureza, etc.
Ahora bien, podemos subdividir a los materiales metlicos en dos grupos importantes: los
ferrosos y los no ferrosos.
1.3.1.1 Los Metales Ferrosos como su nombre lo indica, su principal componente es el Hierro
o Fierro, cuyas principales caractersticas son su gran resistencia a la tensin y su dureza. Las
principales aleaciones se logran con el carbono, cromo, nquel, manganeso, vanadio y titanio.
Los principales productos representantes de los materiales metlicos ferrosos son:
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Fundicin gris
Fundicin maleable
Aceros
Fundicin Grafito nodular o esferoidal
Fundicin blanca
Su temperatura de fusin va desde los 1360C hasta los 1425C y uno de sus principales
problemas son la corrosin y la oxidacin.
1.3.1.2 Los Materiales No ferrosos
Por lo general tienen menor resistencia a la tensin y dureza que los metales ferrosos, sin
embargo poseen una superior resistencia a la corrosin y oxidacin. Su costo es alto en
comparacin con los materiales ferrosos pero con el aumento de su demanda y las nuevas
tcnicas de extraccin y refinamiento se han logrado reducir considerablemente los costos, con
lo que su competitividad ha crecido notablemente en los ltimos aos.
Los principales metales no ferrosos utilizados en la manufactura son:
Aluminio
Cobre
Magnesio
Nquel
Plomo
Titanio
Zinc
Vanadio
Manganeso
Tungsteno o Wolframio
Cromo
Estao
Molibdeno
Cobalto
Los metales no ferrosos son utilizados en la manufactura como elementos complementarios de

los metales ferrosos. Tambin son muy tiles como materiales puros o aleados los que por sus
propiedades fsicas y de ingeniera cubren determinadas exigencias o condiciones de trabajo,
por ejemplo el bronce (aleacin de cobre, plomo y estao) y el latn (aleacin de cobre y zinc).
1.3.2 Materiales No Metlicos
Los materiales no metlicos se dividen dependiendo de su naturaleza en orgnicos e
inorgnicos.
1.3.2.1 Los materiales de origen orgnico

Son aquellos que contienen clulas de vegetales o animales. Estos materiales pueden
usualmente disolverse en lquidos orgnicos como el alcohol o los tretracloruros, pero no se
disuelven en el agua y no soportan altas temperaturas. Algunos de los representantes de este
grupo son:
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Plsticos
Productos del petrleo
Madera
Papel
Textiles naturales y sintticos
1.3.2.2 Los materiales de origen inorgnico

Son todos aquellos que no proceden de clulas animales o vegetales o relacionadas con el
carbn. Por lo regular se pueden disolver en el agua y en general resisten el calor mejor que las
sustancias orgnicas. Algunos de los materiales inorgnicos ms utilizados en la manufactura
son:
El cemento
La cermica
El vidrio
Independiente del tipo de material, ya sea, los metlicos o no metlicos, orgnicos o
inorgnicos casi nunca se encuentran en el estado en el que van a ser utilizados, por lo regular
estos deben ser sometidos a un conjunto de procesos para lograr las caractersticas requeridas
en tareas especficas. Estas caractersticas dependern de las propiedades que los materiales
posean.
1.4. ESTRUCTURA ATMICA DE LA MATERIA

El tomo es la ms pequea partcula qumicamente uniforme de un elemento es el tomo (del
griego tomo = indivisible). En contra de lo que su nombre indica, el tomo est constituido por
partculas elementales (partculas msicas que no admiten ms descomposicin, ver figura 1.1).
Las ms importantes son el protn, el neutrn y el electrn. Los tomos constan de un ncleo
que se compone de un determinado nmero de protones y neutrones, segn el elemento de
que se trate, y de una envoltura en la que estn dispuestos los electrones en un nmero
correspondiente y de modo determinado. Los ncleos atmicos pueden desintegrarse o
fisionarse, con lo cual pueden producirse otras materias, por ejemplo elementos artificiales, en
los cuales se libera una gran cantidad de energa.
Figura N 1.1-Modelo Atmico de Bohr de Elemento Hidrgeno
El protn lleva la carga elemental elctrica positiva. El nmero de protones en un ncleo

determina el tipo de tomo.
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El electrn lleva la carga elemental de la misma magnitud, pero negativa. Tiene una masa 1864
veces ms pequea que la del protn. Los electrones estn casi exentos de masa y por tanto
pueden moverse con mucha facilidad.
El neutrn tiene aproximadamente la misma masa que el protn, pero no lleva carga y es por
tanto elctricamente neutro.
Las cargas de igual signo se repelen y las de signo distinto se atraen, es decir, los protones se
repelen mutuamente y lo mismo sucede con los electrones. Los electrones y los electrones se
atraen.
En virtud de esta atraccin los electrones se mueven en trayectorias circulares o elpticas
alrededor del ncleo atmico.
En la tabla 1.2 se detallan las propiedades de cada una de las partculas nombradas.
Partcula
(smbolo)
+
Protn (p o p )
o
Neutrn (n o n )
Electrn (e )
Ubicacin
Ncleo
Ncleo
Corteza
Masa
aproximada
-24
1.67 x 10 (gr)
-24
1.67 x 10 (gr)
1/1800
Carga
-19
1,69 x 10 (C)
0 (C)
-19
1,69 x 10 (C)
Tabla 1.2
El nmero de cada una de estas partculas que forman un tomo determina su naturaleza.
Cada uno de estos tomos bsicos es identificado como un elemento y se le da un nombre
(ejemplo oxgeno, hierro, azufre, azufre, etc.). Para identificar a un elemento bsico se recurre
a su nmero especfico de protones del ncleo, cuyo nmero se denomina Nmero Atmico o
Nmero Z. No hay dos elementos que tengan el mismo nmero atmico, ya que todos los
elementos tienen un nmero diferente de protones en sus tomos. Utilizando esta caracterstica
los elementos fueron ordenados en orden creciente de su nmero atmico en la Tabla Peridica
de los Elementos , la cual se ver ms adelante en este captulo.
El nmero de cada una de estas partculas que forman un tomo determinan su naturaleza. Hay
ms de 100 diferentes clases de tomos bsicos que se conocen, y el nmero est
aumentando conforme los cientficos crean nuevos. Cada uno de estos tomos bsicos es
identificado como un elemento y se le da un nombre, ejemplos comunes son Oxgeno, Hierro,
Azufre y Plomo.
Elementos o combinaciones qumicas de estos elementos (molculas) forman todas las cosas
que vemos en nuestra vida cotidiana. El bloque de cilindros, las bielas, pistones, neumticos,
sillas, el aire que lo rodea, etc.
1.4.1 Nmeros Atmicos

Hay una forma de identificar un elemento bsico que debe ser evidente para usted. Ya que
cada elemento bsico tiene un nmero especfico de protones en cada uno de sus tomos,
cualquier elemento puede ser identificado por este nmero.
Al nmero de protones en el ncleo de un tomo se le llama Nmero Atmico o Nmero Z. No
hay dos elementos que tengan el mismo nmero atmico, ya que todos los elementos tienen un
nmero diferente de protones en sus tomos.
Un tomo que tiene 77 protones,115 neutrones y 77 electrones tiene un nmero atmico (Z) de
77. El nmero de neutrones no tiene nada que ver con el nmero atmico (Z).
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Como dato de inters , el tomo descrito que tiene 77 protones, 115 neutrones y 77 electrones
es el iridio radiactivo.
Se mencion anteriormente que los protones y neutrones tienen igual tamao y peso. La nica
diferencia, hasta donde nos concierne, es que el protn tiene una carga positiva y el neutrn no
tiene carga. Se puede apreciar tambin que el electrn es mucho ms liviano que el protn o
neutrn, de hecho su peso es solamente 1/1840 el peso del protn.
Si pudiramos pesar un tomo, la mayora de la lectura en la escala sera causada por el
ncleo (protones y neutrones). Los electrones son tan livianos que NO haran una contribucin
significativa al peso total
Por tanto:
Z = Nmero Atmico. El nmero de protones en el ncleo. Este nmero determina el
tipo de elemento
El nmero atmico de cada elemento est localizado en la parte superior izquierda de los
smbolos atmicos de los elementos en la tabla peridica.
1.4.2. Masas Atmicas
Debido a que los tomos son pedacitos de materia extremadamente pequeos, no ser lgico
tratar de representar su peso en gramos o libras. En lugar de stos, se usa una unidad de peso
ms pequea. La unidad de masa atmica o UMA.
Tcnicamente, una UMA es 1/12 del peso o masa de un tomo de carbono que tiene 6 protones
y 6 neutrones en su ncleo. Sin embargo, un UMA es casi exactamente igual al peso o masa de
un protn o un neutrn.
Tomemos el tomo de Iridio radiactivo que ya mencionamos anteriormente. El tomo est
formado de 77 protones, 115 neutrones y 77 electrones. Si fuera posible poner este tomo en
una bscula sensitiva, su peso en UMA sera de 192. Los electrones por ser tan livianos no
aportan mucho al peso de los protones y neutrones.
Como veremos a continuacin, no todos los tomos del mismo elemento pesan lo mismo,
porque puede haber variaciones en el nmero de neutrones en los tomos de un mismo
elemento (Istopos).
Por lo tanto debemos tener una forma de poder identificar tomos, no solamente por el mtodo
del nmero Z (que representa nicamente el nmero de protones), sino por algn otro mtodo
que tome en cuenta el nmero de variante de neutrones. Esto se realiza asignando a cada tipo
de tomo un nmero que es igual al nmero total de protones y neutrones en el ncleo.
Ya que este nmero es el peso aproximado o masa de un tomo en UMA, el nmero se conoce
como el Nmero Masa o Nmero A.
Por tanto:
A = Nmero Masa. El nmero de protones y neutrones en el ncleo. Identifica tomos
diferentes del mismo elemento.
La masa atmica de los elementos desde el 1 hasta el 105 est localizado en la parte inferior
derecha de los smbolos atmicos de los elementos en la tabla peridica.
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1.5. ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TOMOS.

Nmeros Cunticos:
La situacin de los electrones, su nivel de energa y otras caractersticas se expresan mediante
los nmeros cunticos. Estos nmeros cunticos, que se fueron introduciendo como
postulados a partir de las modificaciones introducidas en el modelo de Bhr para explicar los
fenmenos experimentales, se pueden deducir tericamente al resolver la ecuacin de onda
Shrdinger.
Cada electrn dentro de un tomo viene identificado por 4 nmeros cunticos:
Nmero cuntico principal. Se representa por la letra n.
Nos da idea del nivel de energa y el volumen real del orbital. Puede tomar los valores:
n=1, 2, 3, 4, ... (K, L, M, N,...)
Nmero cuntico secundario o azimutal. Se representa por la letra l.
Determina la forma del orbital. Puede tomar los valores:
l=0, 1, 2, 3, ...,n-1 (s, p, d, f,...) O sea,
Para n=1 l=0 (s)
l 0 (s)
n=2
l 1 (p)
l 0 (s)
n=3 l 1 (p)
l = 2 (d)
l 0 (s)
l 1 (p)
n=4
l = 2 (d)
l = 3 (f)
Nmero cuntico magntico. Se representa por la letra m.
Nos indica la orientacin que tiene el orbital al someter el tomo a un campo magntico
fuerte (efecto Zeeman).
Puede tomar los valores:
m=-l,...,0,...,+l O sea,
Para l=0 m=0
m 1
l=1 m 0
m 1
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m = -2
m 1
l=2 m 0
m 1
m = +2
m = -3
m = -2
m 1
l=3 m 0
m 1
m = +2
m = +3
Cada valor de m es un orbital. En cada orbital caben como mximo 2 electrones.
1.5.1. Aspectos espaciales de los orbitales atmicos:

Los orbitales s (l=0) son esfricos (figura N 1.2). Su volumen depende del valor de n.
Figura N 1.2
Los orbitales p son 3, tienen forma de 2 lbulos unidos por los extremos y orientados en la
direccin de los 3 ejes del espacio (ver figura N 1.3).
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Figura N 1.3
Los orbitales d son 5, cuya disposicin y orientacin dependen de los valores de m (figura N
1.4).
Figura N 1.4
1.6. CONFIGURACIN ELECTRNICA

Se entiende por configuracin electrnica la distribucin ms estable, y por tanto, ms probable
de los electrones en torno al ncleo.
Para distribuir los electrones en los distintos niveles de energa tenemos en cuenta los
siguientes principios y reglas:
Principio de relleno o Aufbau. Los electrones entran en el tomo en los distintos orbitales
de energa ocupando primero los de menor energa.
Para saber el orden de energa de los orbitales se usa el diagrama de Mouller.
O Bien se sigue esta regla: Los orbitales menos energticos son los de menor valor de n+l.
Si los orbitales tienen el mismo valor de n+l, tendr menos energa los de menor valor de n.
De acuerdo con estas reglas el orden es el siguiente:
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s
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Sin embargo, este orden terico presenta algunas excepciones. Por ejemplo, en las
configuraciones de los lantnidos, aunque en teora los orbitales 4f son ms energticos que
los 5d, en realidad el tomo coloca primero un electrn en el 5d que entonces se vuelve ms
energtico, y empieza a rellenar los 4f (ver figura N 1.5).
Figura N 1.5
En cada orbital slo caben 2 electrones. Por tanto, la capacidad de los distintos subniveles
se aprecian en la tabla N 1.3:
Subnivel
N de orbitales
1
(l=0)
3
(l=-1,0,+1)
5
(l=-2+1,0,1,2)
7
(l=-3,-2,-1,0,1,2,3)
p
d
f
Electrones por
orbital
2
Nmero de
electrones
2
10
14
Tabla N 1.3
El nmero de electrones que caben en cada su nivel se puede tambin fcilmente mediante
la frmula 2(2l+1) y el de cada nivel mediante la frmula 2n2.
Principio de exclusin de Pauli. No pueden existir dentro de un tomo dos electrones con
sus 4 nmeros cunticos iguales. La consecuencia de esto es que en un orbital slo puede
haber 2 electrones con spines diferentes.
Principio de Hund o de mxima multiplicidad. Un segundo electrn no entra en un orbital
que est ocupado por otro mientras que haya otro orbital desocupado de la misma energa
(o sea, igual los valores de n y l)
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La tabla N 1.4 muestra la configuracin del electrn de los elementos en los primeros cuatros
periodos :
NUMERO
ATOMICO
Y
ELEMENTO
1H
2 He
3 Li
4 Be
5 B
6 C
7 N
8 O
9 F
10 Ne
11 Na
12 Mg
13 Al
14 Si
15 P
16 S
17 Cl
18 A
19 K
20 Ca
21 Sc
22 Ti
23 V
24 Cr
25 Mn
26 Fe
27 Co
28 Ni
29 Cu
30 Zn
31 Ga
32 Ge
33 As
34 Se
35 Br
36 Kr
n=1
I=s
1
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
CAPA PRINCIPAL Y SUBCAPAS

2
3
s
1
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
1
2
3
4
5
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
1
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
1
2
3
4
5
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
1
2
3
5
5
6
7
8
10
10
10
10
10
10
10
10
s p d f
1
2
2
2
2
1
2
2
2
2
1
2
2
2
2
2
2
2
1
2
3
4
5
6
Tabla N 1.4
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13
Desviaciones de las estructuras electrnicas esperadas

No siempre se sigua la construccin ordenada de la estructura electrnica, en especial cuando
el nmero atmico es grande y se comienzan a llenar los niveles d y f. Por ejemplo, cabra
esperar que la estructura electrnica del hierro , de nmero atmico 26 , fuera:
1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6
3d8
1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6
3d6 4s2
Sin embargo, la estructura real es:
El nivel 3d que queda sin llenar es el que causa el comportamiento magntico del hierro.
1.7. LA TABLA PERIDICA

Las propiedades de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros atmicos. Esta
"ley" es un postulado amplio que todava tiene mucha utilidad como base para las
generalizaciones y comparaciones del comportamiento qumico. Los qumicos de todo el mundo
concuerdan en que la Ley Peridica expresa relaciones bien caracterizadas de las propiedades
qumicas y de las estructuras de los tomos.
Las tablas peridicas modernas se basan en la distribucin electrnica, que es la que determina
las propiedades fsicas y qumicas de los elementos (ver figura N 1.6).
Los rasgos fundamentales son el ordenamiento de los elementos de acuerdo a su nmero
Atmico creciente y el hecho de que los de propiedades similares se hallen unos debajo de
otros en columnas verticales.
A las secuencias verticales se las denomina grupos, y en ellos se ubica a los elementos de
configuracin electrnica similar. Tradicionalmente se designan con nmeros romanos del I al
VIII y letras A o B, aunque la IUPAC (Unin internacional de qumica terica y aplicada) en 1989
estableci el uso de nmeros arbigos del 1 al 18 y no llevan letra. A lo largo del texto se
indicar
la
nomenclatura
moderna
entre
parntesis.
Las secuencias horizontales se denominan perodos y se numeran empezando por arriba. En
cada perodo se ubican los elementos cuyos tomos poseen tantos niveles energticos
ocupados como nmero del perodo. As, el elemento de Z=3 tendr 3e- distribuidos: 1s2 2s1
tiene 2 niveles ocupados (el primero completo y el segundo no) por lo tanto se encontrar en el
perodo 2.
La tabla peridica presenta 3 zonas las cuales estn divididas por medio de trazos ms
gruesos: metales, no metales y gases nobles (Figura I.7). Si bien la clasificacin no es estricta,
los elementos que se encuentran a la izquierda de la tabla presentan caractersticas de
metales: son buenos conductores del calor y de la electricidad, son generalmente slidos a
temperatura ambiente, etc. Estas propiedades derivan de la labilidad electrnica, lo que
determina su tendencia a formar cationes. Los elementos situados en la parte superior derecha
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14
de la tabla son no metales con propiedades opuestas a los elementos anteriores. El hidrgeno,
posee una ubicacin incierta, ya que por algunas de sus propiedades debera incluirse con los
no metales, pero por su configuracin electrnica y la capacidad de originar iones +1, tambin
podra ubicrselo a la izquierda de la tabla. La tercera zona corresponde a la ltima columna de
la tabla: los gases nobles. Estos elementos se consideran un grupo aparte por ser elementos
que presentan una estabilidad especial y que no suelen combinarse con otros.
Figura N 1.6
1.8. VALENCIA
La valencia de un tomo es la cantidad de electrones de un tomo que participan en un enlace
o en reacciones qumicas. En general, la valencia es la cantidad de electrones en los niveles de
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15
energa externos s y p. La valencia de un tomo se relaciona con su habilidad para participar en

una combinacin qumica con otros elementos. Algunos ejemplos de valencia son:
Mg:1s2 2s2 2p6
Al: 1s2 2s2 2p6
3s2
valencia = 2
3s2 3p1
valencia = 3
La valencia tambin depende del ambiente inmediato que rodee al tomo o de los tomos
vecinos disponibles para enlazarse. El Fsforo tiene una valencia de 5 cuando se combina con
el oxgeno. Pero la valencia del Fsforo slo es tres: los electrones en el nivel 3p, cuando
reacciona con el hidrgeno. El Manganeso puede tener valencias de 2,3,4,6 7.
1.9. ELEMENTOS ELECTRONEGATIVOS Y ELECTROPOSITIVOS
Los elementos electropositivos son metlicos por naturaleza y ceden electrones en las
reacciones qumicas para producir iones positivos o cationes. El nmero de electrones cedidos
por un tomo electropositivo en una reaccin se indica por un nmero de oxidacin positivo.
Los elementos electronegativos son no metlicos en esencia y aceptan electrones en las
reacciones qumicas para producir iones negativos o aniones. El nmero de electrones
aceptados por un tomo electronegativo de un elemento es indicado por un nmero de
oxidacin negativo.
1.10. ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad est definida como la capacidad de un tomo para atraer electrones entre
s. La tendencia comparativa de un tomo a mostrar un comportamiento electropositivo o
electronegativo puede cuantificarse asignando a cada elemento un nmero de
electronegatividad. La electronegatividad se mide en una escala desde cero a 4,1 y a cada
elemento se le asigna un valor en esta escala, como se muestra en la figura N 1.7.
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Figura N 1.7
Los elementos ms electropositivos son los metales alcalinos, cuyas electronegatividades van
desde 0,9 para Cesio, Rubidio y Potasio a 1,0 para Sodio y Litio. Los ms electronegativos son
Flor, Oxgeno y Nitrgeno, que tiene electronegatividades de 4,1; 3,5 y 3,1 respectivamente. El
concepto de electronegatividad ayuda a comprender los tipos de enlaces de los elementos.
1.10. PROPIEDADES DE LOS MATERIALES
Todos los tcnicos e ingenieros, tanto: mecnicos, civiles, electricistas o industriales; estn
ligados con los materiales de que disponen. Ya sea se fabrique o repare: un automvil, una
planta elctrica o un puente, el tcnico o ingeniero deber conocer a fondo las propiedades y
las caractersticas de comportamiento de los materiales que se propone emplear. Si se
considera por un momento la variedad de materiales que se usan en la construccin o
reparacin de un automvil: fundicin, acero, vidrio, plsticos, caucho, por solo nombrar
algunos. Para el acero simplemente hay alrededor de dos mil variedades o modificaciones. De
esta manera, cul ser el criterio para seleccionar el material para un determinado uso?
Para hacer esta seleccin se deber tomar en cuenta propiedades tales como la ductilidad,
maquinabilidad, estabilidad mecnica, duracin qumica, comportamiento elctrico y
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alteraciones por radiaciones, as como tambin el importante factor de costo. Por ejemplo, el
acero de un pin deber poder maquinarse fcilmente durante su produccin y despus
deber ser endurecido para soportar el uso severo. Los parachoques debern hacerse de un
material que pueda formarse con facilidad, pero que pueda resistir la deformacin por impacto.
La instalacin elctrica deber ser capaz de soportar temperaturas extremas.
Los diseos ms avanzados de ingeniera dependen de los materiales ms novedosos. Por
ejemplo, el transistor no se pudo desarrollar con los materiales disponibles hasta hace pocos
aos; el desarrollo de la pila solar requiri de una nueva clase de semiconductores y aun
cuando los diseos de ingeniera para los motores con turbinas a gas estn muy avanzados,
existe an la necesidad de lograr un material barato que pueda resistir las altas temperaturas
en las aspas de las turbinas de este tipo.
Ya que obviamente es imposible para el ingeniero el conocer al detalle los miles de materiales
actualmente disponibles, as como mantenerse informado en cuanto a los nuevos desarrollos,
deber tener una base firme en cuanto a los principios que gobiernan las propiedades de todos
los materiales.
Es necesario, entonces, conocer de la existencia de algunos trminos y mediciones en
ingeniera, y considerar:
1) La estructura de los materiales
2) Cmo se pueden afectar las propiedades de los materiales bajo las condiciones de
servicio.
Las propiedades de los materiales se suelen clasificar en diferentes grupos o categoras
producto de las aplicaciones a las cuales ser sometido:
1.10.1.
1.10.2.
1.10.3.
1.10.4.
Propiedades Fsicas.
Propiedades Mecnicas.
Propiedades Tecnolgicas.
Propiedades Qumicas.
1.10.1. PROPIEDADES FSICAS

En los materiales se distinguen las siguientes propiedades fsicas:
Propiedades de los Cuerpos

Propiedades pticas
Propiedades Trmicas
Propiedades Elctricas
Propiedades Magnticas
1.10.1.1.
Propiedades de los Cuerpos:

Masa: La masa es una propiedad general de la materia, es decir, cualquier cosa
constituida por materia debe tener masa. Adems es la propiedad de la materia que
nos permite determinar la cantidad de materia que posee un cuerpo. Aunque no es
lo mismo, el peso y la masa son proporcionales, de
forma que al medir uno
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18
se puede conocer la otra y, de hecho, en el lenguaje corriente, ambos conceptos se

confunden.
Peso: Peso es la fuerza de atraccin (llamada fuerza de gravedad) que ejerce la

tierra sobre la materia (masa) para llevarla hacia su centro.
Volumen: Los cuerpos tienen una extensin en el espacio, ocupan un volumen. El

volumen de un cuerpo representa la cantidad de espacio que ocupa su materia y que
no puede ser ocupado por otro cuerpo, ya los que los cuerpos son impenetrables.
El volumen tambin es una propiedad general de la materia y, por tanto, no permite
distinguir un tipo de materia, una sustancia, de otra, ya que todas tienen un volumen,
ya sea slido, liquido o gaseoso. Aunque toda la materia posee masa y volumen, la
misma masa de sustancias diferentes ocupan distintos volmenes, as notamos que
el hierro o el hormign son pesados, mientras que la misma cantidad de goma de
borrar o plstico son ligeras. La propiedad que nos permite medir la ligereza o
pesadez de una sustancia recibe el nombre de densidad. Cuanto mayor sea la
densidad de un cuerpo, ms pesado nos parecer.
Densidad: La densidad se define como el cociente entre la masa de un cuerpo y el

volumen que ocupa. Es decir, se calcula dividiendo la masa de un cuerpo entre su
volumen.
Inercia: Es la propiedad de los cuerpos que hace que stos tiendan a conservar su
estado de reposo o de movimiento mientras que no exista una fuerza externa que
vaya a cambiar dicho estado de reposo o movimiento. La inercia es una propiedad
mensurable. Su medida se llama masa.
1.10.1.2.
Propiedades pticas
De acuerdo al comportamiento del material ante la incidencia de la luz sobre l, as

encontraremos materiales que son:
1.10.1.3.
Opacos: Aquellos que no dejan pasar luz, ni permiten ver a travs de

ellos.
Traslcidos: Aquellos que dejan pasar la luz, pero no dejan ver a travs,
de ellos.
Trasparentes: Aquellos que dejan pasar la luz y permiten que se vea a

travs, de ellos.
Propiedades Trmicas
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Esta propiedad describe cmo reacciona un material frente al calor. La mayora de los metales
son muy buenas conductores de calor. Por ejemplo, los radiadores se hacen de un metal que
conduzca bien el calor. Por otro lado la fibra de vidrio o poliuretano se usa en ocasiones como
aislante trmico en paredes y techos de construcciones. Se distinguen:
Calor Especfico: Es la cantidad de calor necesaria para aumentar la

temperatura de la unidad de masa de un cuerpo desde 0 hasta 1C. Su valor
tiene gran importancia porque permite conocer la cantidad de calor que se
necesita suministrar a una masa de metal para elevar su temperatura hasta la de
transformacin o de fusin.
Dilatacin: Es el aumento de volumen que experimentan los cuerpos al

aumentar su temperatura.
Fusibilidad: Es la propiedad de algunos materiales de poder pasar del estado

slido al lquido al aumentar su temperatura. Como se puede observar en el
grfico, hay grandes diferencias entre unos y otros metales (ver figura N 1.8).
Los metales como el estao y plomo funden a muy bajas temperaturas, por lo
que se utilizan para soldadura. El wolframio se funde a una temperatura altsima,
por lo que se usa para filamentos de bombillas o herramientas de corte. Otros
materiales como son la madera o el papel, no se funden al calentar sino que se
combinan con el oxgeno y se queman.
Figura N 1.8
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20
1.10.1.4.
Conductividad trmica: Es la facilidad que tiene un material para conducir el

calor a travs de l. Los metales son buenos conductores del calor, por eso se
usan para calefaccin y en tiles de cocina, pero los mangos de estos tiles son
de baquelita, que es mal conductor trmico.
Propiedades Elctricas
Esta propiedad hace referencia a la capacidad del material para facilitar o dificultar el paso de
corriente elctrica a travs de l. Se distinguen entonces materiales:
1.10.1.5.
Conductores: Sus tomos estn rodeados por una nube de electrones. Al

comunicarles una pequea cantidad de energa son capaces de escapar y
constituir una corriente elctrica. Los metales, por ejemplo, son materiales
conductores.
Aislante: En estos materiales los electrones estn muy unidos a los tomos y,
por consiguiente, es necesario comunicarles una altsima energa para que
pueda transmitir corriente elctrica.
Semiconductores: Son materiales intermedios que poseen la cualidad de poder

conducir electricidad en mayor grado que los materiales aislantes, pero en menor
grado que los materiales conductores.
Superconductores: Son materiales que no ofrecen ninguna resistencia al paso

de corriente elctrica. Estos materiales estn en amplia investigacin en
diferentes reas, como el transporte de energa, en la construccin de
ordenadores ms potentes y con mayor capacidad de almacenamiento.
Propiedades Magnticas
Son las propiedades que tienen algunos materiales de ser atrados por los imanes. Segn su
respuesta a los imanes, los materiales pueden ser de tres tipos:
Diamagnticos (no se imantan)

Ferromagnticos (se pueden imantar y adems guardan las propiedades
magnticas)
Paramagnticos (se pueden imantar y cuando desaparecen las condiciones de
imantacin pierden las propiedades magnticas)
1.10.2. PROPIEDADES MECNICAS
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21
Son aquellas que expresan el comportamiento de los metales frente a esfuerzos o cargas
tendientes a alterar su forma. Tienen gran importancia porque son las que dan a algunos
metales su superioridad sobre otros materiales en cuanto a sus aplicaciones mecnicas.
1.10.2.1.
Resistencia
Es la medida del esfuerzo requerido para deformar o hacer fallar un material. Entendindose
por esfuerzo la fuerza por unidad de rea y se expresa en kilogramos por cm2, y se calcula
simplemente dividiendo la fuerza total entre el rea.
Como la rotura de un metal puede producirse por traccin, compresin, flexin, torsin, pandeo
o por cizallamiento, habr una resistencia a la rotura para cada uno de estos esfuerzos.
Los distintos tipos de deformacin que podemos aplicar a un material dan distintas resistencias:
Resistencia a la Traccin: Es la capacidad de un material de resistirse a ser

alargado. Si estiramos un alambre de 1 cm2 por ambos lados, llega un momento
en que se rompe. La fuerza necesaria para romper el alambre de esa seccin se
denomina resistencia a la traccin (Figura N 1.9).
Figura N 1.9
Resistencia a la Compresin: Es la resistencia que opone un cuerpo a las

fuerzas que actan sobre l cuando tratan de acortarlo (Figura N 1.20).
Figura N 1.20
Corte o Cizalle: Es la resistencia que opone un cuerpo a las fuerzas que actan
sobre l y que tienden a separarlo en dos partes hacindolas resbalar una sobre
la otra. (Figura N 1.21)
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22
Figura N 1.21
Torsin: Es la resistencia que opone un cuerpo a las fuerzas que actan sobre
l cuando tienden a retorcerlo alrededor de su eje. (Figura N 1.22)
Figura N 1.22
Pandeo: Es el esfuerzo ejercido en una columna en su zona superior, estando

empotrada en la base, provocando una torsin y alabendose por el medio.
(Figura N 1.23)
Figura N 1.23
Flexin: Es la resistencia que opone un cuerpo a las fuerzas que actan sobre l
cuando tratan de doblarlo. (Figura N 1.24)
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23
Figura N 1.24
1.10.2.2.
Elasticidad
Es la disposicin de un material para recobrar sus dimensiones originales cuando cesen los
esfuerzos que lo deformaron. El lmite de elasticidad, es el lmite del esfuerzo dentro del cual
desaparece completamente la deformacin despus de la supresin del esfuerzo; es decir, no
queda deformacin permanente alguna. (Figura N 1.25)
Figura N 1.25
1.10.2.3.
Plasticidad
Se dice que la deformacin es plstica, cuando suprimida la carga que la produjo, el cuerpo
permanece deformado. Dicho de otra manera, plasticidad es la capacidad de deformacin de un
metal sin que llegue a romperse. Si la deformacin se produce por alargamiento mediante un
esfuerzo de traccin, esta propiedad se llama ductilidad; cuando lo es por aplastamiento
mediante un esfuerzo de compresin, se llama maleabilidad.( Figura N1.26)
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24
Figura N 1.25
1.10.2.4.
Tenacidad
Es una medida de la energa requerida para hacer fallar o deformar un material. La tenacidad
requiere la existencia de resistencia y plasticidad. La energa que es el producto de fuerza por
distancia, se expresa en kilogramos metros, est ntimamente ligada con el rea bajo la curva
esfuerzo deformacin. Un material dctil con igual resistencia que un material no dctil
requerir ms energa para fallar, y ser ms tenaz. (Figura N 1.26)
Figura N 1.26
1.10.2.5.
Resiliencia
Expresa la resistencia de un metal a su rotura por choque. Es el resultado de un ensayo. Los

valores de resiliencia son mayores a medida que aumenta la tenacidad de un material. (Figura
N 1.27)
Figura N 1.27
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25
1.10.2.6.
Dureza
Propiedad que expresa la resistencia que opone a la penetracin o rayado de otro cuerpo duro
ms duro. A los materiales duros no se les puede marcar fcilmente huellas ni rayar (Figura N
1.28) Los filos de las herramientas de corte, por ejemplo cincel, sierra y broca deben ser ms
duros que el material a trabajar. La dureza evita que las superficies que se tocan entre s se
desgasten rpidamente. Materiales duros son el acero templado, la fundicin blanca y el
diamante. Los ensayos ms importantes para designar la dureza de los metales, son los de
penetracin, en que se aplica un penetrador (de bola, cono o diamante) sobre la superficie del
metal, con una presin y un tiempo determinados, a fin de dejar una huella que depende de la
dureza del metal, los mtodos ms utilizados son los de Brinell, Rockwell y Vickers.
Figura N 1.28
1.10.2.7. Fragilidad
Propiedad que expresa falta de plasticidad, y por tanto, de tenacidad o tambin podemos decir
que es la resistencia del material a la deformacin (Figura N 1.29). Los materiales frgiles se
rompen en el lmite elstico, es decir su rotura se produce espontneamente al rebasar la carga
correspondiente al lmite elstico. Resistencia del material a la deformacin
Figura N 1.29
1.10.2.8.
Fluencia
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26
Propiedad de algunos metales de deformarse lenta y espontneamente bajo la accin de su

propio peso o de cargas muy pequeas. Esta deformacin lenta, se denomina tambin creep.
1.10.2.9. Fatiga
Si se somete una pieza a la accin de cargas peridicas (alternativas o intermitentes), se puede
llegar a producir su rotura con cargas menores a las que produciran deformaciones. (Figura N
1.30)
Figura N 1.30
1.10.3. PROPIEDADES TECNOLGICAS

Determinan la capacidad de un metal a ser conformado en piezas o partes tiles o
aprovechables. Estas son:
1.10.3.1. Fusibilidad
Es la propiedad que permite obtener piezas fundidas o coladas.
1.10.3.2. Colabilidad
Es la capacidad de un metal fundido para producir piezas fundidas completas y sin defectos.
Para que un metal sea colable debe poseer gran fluidez para poder llenar completamente el
molde. Los metales ms fusibles y colables son la fundicin de hierro, de bronce, de latn y de
aleaciones ligeras. (Figura N 1.31)
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Figura N 1.31
1.10.3.3. Soldabilidad
Es la aptitud de un metal para soldarse con otro idntico bajo presin ejercida sobre ambos en
caliente. Poseen esta propiedad los aceros de bajo contenido de carbono.
1.10.3.4. Facilidad de mecanizado
Es la propiedad de un metal de dejarse mecanizar con arranque de viruta, mediante una
herramienta cortante apropiada. Son muy mecanizables la fundicin gris y el bronce, con
virutas cortadas en forma de escamas. El acero dulce y las aleaciones ligeras de alta
tenacidad, producen virutas largas. (Figura N 1.32)
Figura N 1.32
1.10.3.5.
Maleabilidad
Es la propiedad de un metal que permite martillarlo o laminarlo para darle otras formas y
tamaos. (Figura N 1.33)
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Figura N 1.33
1.10.3.6. Ductilidad
Es la propiedad del metal para deformarse o doblarse sin romperse. Los metales ms dctiles
son el oro, plata, cobre, hierro, plomo y aluminio. (Figura N 1.34)
Figura N 1.34
1.10.3.6. Templabilidad
Proceso de baja temperatura en el tratamiento trmico del material, con el que se obtiene el
equilibrio deseado entre la dureza y la tenacidad del producto final. Las piezas de acero
endurecidos se calientan y luego se enfran rpidamente en agua o aceite para lograr un
material ms duro, con menos tensiones internas, pero ms frgil.
1.10.3.7. Recocido
Proceso de tratamiento trmico por el cual ciertos materiales se hacen menos quebradizos y
ms resistentes a la fractura el recocido minimiza los defectos internos en la estructura atmica
del material y elimina posibles tensiones internas.
1.10.3.8. Acritud
Aumento de la dureza, fragilidad y resistencia en ciertos metales como consecuencia de la
deformacin en fro. (Figura N 1.35)
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29
Figura N 1.35
1.10.4. PROPIEDADES QUMICAS

Hacen referencia tanto a la estructura atmica interna que posee el material, como al
comportamiento de ste, ante elementos del medio ambiente u otras sustancias a las cuales se
asocie. Distinguiremos entonces el concepto de oxidacin del concepto de corrosin:
1.10.4.1. Oxidacin
Si se combina una sustancia con oxgeno, el proceso recibe el nombre de oxidacin, y la
combinacin obtenida recibe el nombre de xido. Ejemplo: Dixido de carbono, xido de
aluminio.
En toda oxidacin se libera tambin calor. Cuanto ms rpidamente se desarrolla la oxidacin
tanto ms elevadas son las temperaturas que se alcanzan. Una oxidacin muy rpida, con
fuerte desarrollo de luz y calor recibe el nombre de combustin.
Cuando se extrae el oxgeno a un xido, se habla de reduccin. Ejemplo: la electrlisis del
agua, la obtencin de la mayora de los metales.
Muchos xidos metlicos se presentan en la naturaleza como minerales. Tienen gran
importancia porque se utilizan para extraer de ellos los metales . As por ejemplo, el hierro se
obtiene en el alto horno sustrayendo un xido de hierro (el mineral de hierro) el oxgeno
mediante carbono y calor.
1.10.4.2. Corrosin
Se llama corrosin a una alteracin perjudicial o destructora de un material que se presenta
desde su superficie. La corrosin puede
obedecer a causas qumicas o a causas
electroqumicas.
Corrosin qumica: La mayora de los metales experimentan por la accin de los cidos,
bases, soluciones salinas o los gases (por ejemplo el oxgeno), una alteracin que empieza
desde su superficie, donde se forma una capa constituida por la combinacin qumica del metal
la sustancia que acta sobre l. Si la capa est exenta de poros, no es soluble en agua y
tambin impermeable a los gases, dicha capa puede impedir el avance de la corrosin qumica,
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30
y por tanto toma el papel de una capa protectora, como es el caso de la capa de xido de
aluminio sobre el aluminio.
Si la capa es soluble en agua, porosa, la corrosin continuar hasta que el material quede
destruido, como sucede con la oxidacin del acero.
El oxgeno, la humedad del aire y especialmente los lquidos que contengan cidos y
bases pueden ocasionar la destruccin de los metales.
Todos los metales, con excepcin de los llamados metales nobles, forman con el transcurso del
tiempo y por la accin del oxgeno de la atmsfera, una capa de xido en la superficie. El
oxgeno es uno de los principales elementos de reaccin en la corrosin qumica. As por
ejemplo, se oxidan el hierro y el acero en presencia de oxgeno, vapor de agua y anhdrido
carbnico, formando xido de hierro hidratado e hidrxido de hierro. La aportacin de calor
puede actuar sobre el proceso de corrosin como un acelerador.
Corrosin electroqumica: La corrosin electroqumica se presenta cuando intervienen dos
metales distintos y un electrolito (lquido conteniendo cido o una base o solucin salina), que
forman un elemento galvnico en el que fluye una corriente. Todos los metales tienen tendencia
a disolverse en los electrolitos (presin de disolucin). A este respecto, los metales no nobles
experimentan una mayor presin de disolucin y los metales nobles una presin de disolucin
ms pequea. La altura de la presin de disolucin es, a la vez, un ndice de la altura del
exceso de electrones. Cuanto ms alta es la presin de disolucin, tanto ms elevado es el
exceso de electrones. A causa de la diferente magnitud del exceso de electrones entre los
distintos metales, se forma la tensin elctrica. Por el circuito exterior fluye una corriente de
electrones que parte del metal con mayor exceso de electrones (metal no noble, polo -) al metal
con menor excedente de electrones (metal ms noble, polo +), siendo transportado, o sea
corrodo el metal menos noble. La magnitud de la tensin que se forma es decisiva para el
transporte (corrosin). La tensin depende de la posicin de los metales dentro de la serie
electroqumica de tensiones.
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31
UNIDAD 2. ENLACES ATMICOS Y ESTRUCTURAS CRISTALINAS

2.1. ENLACES ATMICOS
Existen 3 tipos principales de enlaces primarios interatmicos, que son inico, covalente y
metlico. Adems, existen enlaces secundarios mas dbiles, basados en la atraccin
electroesttica entre molculas polarizadas. Este tipo de enlace secundario, conocido como
enlace de Van der Waals, se da entre los tomos de gases a muy bajas temperaturas.
2.1.1 Enlace Metlico:
Los tomos forman una estructura cristalina compacta, y los electrones de la capa exterior, o de
valencia, son compartidos por todos los tomos del conjunto (los electrones formar un mar o
nube de electrones que rodea a los tomos), la resistencia de este enlace es menor que la de
un enlace covalente (ver figura 2.1). Los enlaces metlicos son no direccionales; los electrones
que mantienen ligados a los tomos no estn fijos en una posicin. Cuando se dobla un metal y
los tomos intentan cambiar su relacin entre ellos, la direccin del enlace simplemente se
desliza en lugar de romperse. Esto permite que los metales sean conformados en
configuraciones tiles.
La unin metlica permite tambin que los metales sean buenos conductores elctricos, cada
electrn no pertenece a ningn tomo en particular, pero cada tomo tiene una nmero de
tomos determinado.
Mientras ms puro el material mejor conductor, si son aleaciones se forman diferentes fases
que quitan rapidez al flujo de electrones.
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32
Figura 2.1
2.1.2. Enlace Covalente:

Este es un enlace basado en el compartimiento de electrones (Figura 2.2). Los materiales
ligados de esta forma comparten electrones entre dos o ms tomos. Los tomos deben
acomodarse de manera que los enlaces tengan una relacin direccional fija entre ellos. Como
las uniones covalentes son muy fuertes, los materiales unidos de este modo tienen poca
ductilidad y escasa conductividad elctrica, para que un electrn se mueva y forme una
corriente elctrica, el enlace covalente debe romperse por altas temperaturas o altos voltajes
(con
excepcin de los polmeros que por estar formados por molculas orgnicas no soportan tan
altas temperaturas). Muchos materiales cermicos y polimricos estn completa o parcialmente
unidos por enlaces covalentes, lo que explica por que el vidrio se rompe cuando es golpeado, y
por que los ladrillos son buenos aislantes del calor y la electricidad.
Figura 2.2
2.1.3. Enlace Inico:

Es un enlace basado en la transferencia de electrones (Figura 2.3). Los tomos que tienen
pocos electrones en su capa exterior pueden ionizarse al perderlos, y as dejan al descubierto
una capa saturada de electrones. Por el contrario, los tomos cuyas capas exteriores se
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33
encuentren casi saturadas pueden convertirse en iones con carga negativa al capturar uno o
ms electrones. Por ejemplo:
Figura 2.3
El enlace entre los tomos en la sal comn (cloruro de sodio) es un tpico enlace inico. En el
enlace que se forma, el sodio se transforma en catin (in de carga positiva) entregando su
electrn de valencia al cloro, que se convierte en anin (in de carga negativa). Este
intercambio de electrones se refleja en la diferencia de tamao entre los tomos y iones.
Atrados por fuerzas electrostticas, los iones se organizan formando una red cristalina en la
que cada uno es fuertemente atrado hacia un grupo de vecinos prximos de carga opuesta y,
en menor medida, hacia todos los dems iones de carga opuesta a travs de todo el cristal.
2.1.4. Enlace de Van Der Waals:
Esta es una atraccin electrosttica dbil que ocurre entre tomos o molculas que estn
polarizadas, es decir, en los casos en que los centros de las cargas positivas y negativas no
coinciden, originndose as un dipolo (Figura 2.4). Todos los tomos y molculas, aunque sean
apolares, forman pequeos dipolos debidos al giro de los electrones en torno al ncleo. Por
ejemplo molculas de agua estn permanentemente polarizadas; algunas porciones de las
molculas tienden a estar con carga positiva, mientras otras porciones estn cargadas
negativamente atrayndose entre s.
La presencia de este dipolo hace que los tomos o molculas contiguas tambin se polaricen,
de tal manera que se producen pequeas fuerzas de atraccin electrosttica entre los dipolos
que forman todos los tomos. A estas fuerzas de dispersin se opone la repulsin electrosttica
entre las capas electrnicas de dos tomos o molculas contiguos. Las fuerzas de Van der
Waals conforman el tipo ms dbil de fuerza intermolecular que puede darse en la naturaleza.
Figura 2.4
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34
2.2. ESTRUCTURAS Y GEOMETRAS CRISTALINAS

Todos los materiales estn integrados por tomos los que se organizan de diferentes maneras,
dependiendo del material que se trate y el estado en el que se encuentra. Cuando un material
se encuentra en forma de gas, sus tomos estn ms dispersos o desordenados (a una mayor
distancia uno de otro) en comparacin con los tomos de ese mismo material pero en estado
lquido o slido. Existen materiales en los que sus tomos siempre estn en desorden o
desalineados an en su estado slido, a estos materiales se les llama materiales amorfos, un
ejemplo es el vidrio, al que se considera como un lquido solidificado.
Describiremos el arreglo atmico caracterstico en materiales perfectamente slidos, y se
expondr la nomenclatura utilizada para describir tal ordenamiento. Sin considerar las
imperfecciones en los materiales, existen tres niveles de organizacin de los tomos:
2.2.1. Sin Orden:
En los gases y la mayora de los lquidos, los tomos y las molculas carecen de un arreglo
ordenado; los tomos se distribuyen aleatoriamente donde se confina el gas. Ver figura 2.5
caso (a).
2.2.2. Ordenamiento particular o de corto alcance:

El ordenamiento caracterstico de los tomos se restringe solamente a tomos circunvecinos.
Cada molcula de vapor de agua tiene un ordenamiento limitado debido a los enlaces
covalentes entre los tomos de hidrgeno y oxgeno, una situacin parecida ocurre en los
cristales de los cermicos y los polmeros. Ver figuras 2.5 casos (b) y (c).
2.2.3. Ordenamiento general o de largo alcance :
En los metales, algunos cermicos y polmeros, presentan este arreglo que se distribuye a
travs de todo el material, la red tiene un patrn general, que se distribuye uniformemente en
todo el material. La red cristalina difiere de un material a otro por tamao de tomo y tipo de
enlace.
En el caso de los metales, cuando estos estn en su estado slido, sus tomos se alinean de
manera regular en forma de mallas tridimensionales. Estas mallas pueden ser identificadas
fcilmente por sus propiedades qumicas, fsicas o por medio de los rayos X.
Cada tipo de malla en los metales da diferentes propiedades, no obstante que se trata del
mismo material, as por ejemplo en el caso del hierro aleado con el carbono, se pueden
encontrar tres diferentes tipos de mallas: la malla cbica de cuerpo centrado, la malla cbica de
cara centrada y la malla hexagonal compacta. Cada una de estas estructuras atmicas tienen
diferentes nmeros de tomos. Ver figura 2.5 caso (d).
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35
Figura 2.5
2.3. REDES, CELDAS UNITARIAS Y ESTRUCTURAS CRISTALINAS

La importancia en la ingeniera de la estructura fsica de los materiales slidos depende
principalmente de la disposicin de los tomos, iones o molculas que constituyen el slido y de
las fuerzas de enlace entre ellos. Si los tomos o iones de un slido se ordenan de una
disposicin que se repite en tres dimensiones, forman un slido del que se dice tiene una
estructura cristalina y nos referimos a l como un slido cristalino o material cristalino. Ejemplos
de materiales cristalinos son metales, aleaciones y algunos materiales cermicos.
Con el fin de simplificar la descripcin de una estructura, cualquiera sea su grado de
complejidad, la cristalografa o ciencia de los cristales, aporta una base de conceptos
geomtricos, que permiten establecer en forma adecuada las caractersticas de ordenamiento
atmico en el espacio. El primero de ellos es el concepto de "red cristalina", que se define
como un arreglo tridimensional de puntos, de tal modo que cada punto tiene idnticos
alrededores figura 2.6.
JOS ROBLES PIETSCH
36
Figura 2.6
La estructura del cristal se describe, luego, por asociatividad de los tomos a cada punto de la
red. Dado que todas las celdas que componen la red son idnticas, basta elegir una de ellas,
por ejemplo aquella marcada con lnea gruesa en la figura, para conocer el arreglo en su
totalidad. Esta celda, que es la "unidad de repeticin" en la red, se denomina "celda unitaria".
La celda se define, en general, mediante seis parmetros (a, b, c, , , ) denominados
"parmetros de red del cristal", El tamao y la forma de la celda unidad puede describirse por
tres vectores reticulares a, b y c, que se originan a partir de un vrtice de la celda unidad .Las
longitudes axiales a, b, y c y los ngulos inter-axiales , y son los parmetros de red (Figura
2.7).
Figura 2.7
2.3.1 Sistemas Cristalinos y Redes de Bravais

Asignando valores especficos para las longitudes axiales y los ngulos inter-axiales, se pueden
construir deferentes tipos de celda unidad. Los cristalgrafos han mostrado que son necesarias
JOS ROBLES PIETSCH
37
slo siete tipos diferentes de celda unidad para crear todas las redes puntuales. Estos sistemas
se recogen en la tabla
La mayor parte de estos siete sistemas cristalinos presentan variaciones de la celda unidad
bsica. A. J. Bravais mostr que las 14 celdas unidad estndar podan describir todas las
estructuras reticulares posibles. Estas redes de Bravais se ilustran en la figura 2.7. Hay cuatro
tipos bsicos de celda unidad: (1) Primitiva o Sencilla, (2) Centrada en el cuerpo, (3) Centrada
en las caras, y (4) Centrada en la base.
La mayor parte de estos siete sistemas cristalinos presentan variaciones de la celda unidad
bsica. A. J. Bravais mostr que las 14 celdas unidad estndar podan describir todas las
estructuras reticulares posibles. Estas redes de Bravais se ilustran en la figura 2.7. Hay cuatro
tipos bsicos de celda unidad: (1) Primitiva o Simple, (2) Centrada en el cuerpo, (3) Centrada en
las caras, y (4) Centrada en la base.
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38
Figura 2.7
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39
2.3.2. Principales estructuras cristalinas metlicas

La mayora de los metales elementales (cerca del 90%) cristalizan en tres estructuras cristalinas
densamente empaquetadas: cbica centrada en el cuerpo (BCC) (fig. a), cbica centrada en
las caras (FCC) (fig. b) y hexagonal compacta (HCP) (fig. c). La estructura HCP es una
modificacin ms densa de la estructura cristalina hexagonal sencilla (figura. 2.8).
Figura 2.8
La mayor parte de los metales cristaliza en estas estructuras densamente empaquetadas

debido a que se libera energa a medida que los tomos se aproximan y enlazan cada vez ms
estrechamente entre s. De este modo, dichas estructuras densamente empaquetadas se
encuentran en disposiciones u ordenamientos de energa cada vez ms baja y estable.
El pequeo tamao de las celdillas unidad de los metales cristalinos que se muestran en la
figura 2.9 debera ser el resultado: La arista del cubo de la celda unidad del hierro cbico
centrado en el cuerpo, por ejemplo, a temperatura ambiente es igual a 0,287*10-9m, 0,287
nanmetros (nm). Por consiguiente, si las celdas unidad de hierro puro estuvieran alineadas
arista con arista en 1mm, habra:
Examinemos ahora detalladamente la disposicin de los tomos en las celdas unidad de las
tres principales estructuras cristalinas. Aunque sea slo una aproximacin, consideremos a los
tomos de estas estructuras como esferas rgidas. Las distancia entre los tomos (distancia
interatmica) en las estructuras cristalinas puede ser determinado experimentalmente por
anlisis de difraccin de rayos X. Por ejemplo, la distancia interatmica entre dos tomos de
aluminio en un fragmento de aluminio puro a 20C es 0,2862 nm. Se considera que el radio del
aluminio en el aluminio metal es la mitad de la distancia interatmica, 0,143 nm. Los radios
atmicos de determinados tomos metlicos son recogidos en las tablas (a) y (b).
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TABLA (a) ALGUNOS METALES CON ESTRUCTURAS CRISTALINAS BCC A TEMPERATURA

AMBIENTE (20C), SUS CONSTANTES RETICULARES Y SUS RADIOS ATMICOS.
TABLA (b) ALGUNOS METALES CON ESTRUCTURAS FCC A TEMPERATURA

AMBIENTE (20C), SUS CONSTANTES DE RED Y SUS RADIOS ATMICOS.
En primer lugar consideremos la situacin de los tomos en la celda unidad para la estructura
cristalina BCC mostrada en la figura (a) . En esta celda unidad las esferas slidas representan
los centros donde los tomos estn localizados e indican claramente sus posiciones relativas. Si
representamos los tomos en estas celdas como esferas rgidas, entonces la celda unidad
presentar el aspecto en la figura (b). En esta celda unidad podemos observar que el tomo
central se encuentra rodeado por otros ocho vecinos ms cercanos y se dice tiene un nmero
de coordinacin de 8.
Si asilamos una celda unidad sencilla de esferas rgidas, obtendremos el modelo mostrado en
la figura (c). Cada una de estas celdas tiene el equivalente de dos tomos por celda unidad. Un
tomo completo est localizado en el centro de la celda unidad, y un octavo de esfera est
localizado en cada vrtice de la celda unidad, haciendo el equivalente de otro tomo. De este
modo, hay un total de 1 (en el centro) + 8*1/8 (en los vrtices) = 2 tomos por celda unidad.
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Figura 2.9
Los tomos en las celdas BCC contactan entre s a travs de la diagonal del cubo, segn
indican en la figura 2.10, de modo que la relacin entre la longitud de la cara del cubo a y el
radio atmico R es:
Figura 2.10
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Si los tomos en la celda BCC se consideran esfricos, el factor de empaquetamiento

atmico (APF) puede calcularse usando la ecuacin:
A continuacin consideremos la celda reticular unitaria FCC de la figura 2.11a. En esta celda
unidad hay un punto reticular en cada vrtice del cubo y otro en el centro de cada cara del cubo.
El modelo de esferas slidas del la figura 2.11b indica que los tomos de esta estructura estn
unidos del modo ms compacto. El APF de esta estructura de empaquetamiento compacto es
0,74 que al compararla con el valor de 0,68 para la estructura BCC, indica que sta no es
compacta.
Figura 2.12
La celda FCC, segn muestra la figura (c), tiene el equivalente a cuatro tomos por celda
unidad. Los ocho octavos de tomo de los vrtices cuentan por uno entero (8*1/8 = 1) y los seis
medios tomos en las caras del cubo contribuyen con otros tres tomos ms, haciendo un total
de cuatro tomos por celda unidad. Los tomos en la celda FCC contactan entre s a lo largo de
la diagonal de la cara del cubo, segn se observa en la figura 2.12 de tal modo que la relacin
entre la longitud de la cara del cubo y el radio atmico es:
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Figura 2.12
El APF para la estructura FCC es 0,74 que es mayor que el factor 0,68 de la estructura BCC. El
APF de 0,74 es el mximo posible para empaquetamiento de tomos esfricos. Muchos
metales como Cu, Al, Pb, Ni y Fe a elevadas temperaturas (912 a 1394C) cristalizan segn la
estructura FCC. La tabla (b) muestra las constantes reticulares y los radios atmicos para los
metales seleccionados con estructura FCC.
La tercera estructura electrnica ms comn es la HCP, mostrada en la figura 2.13
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Figura 2.13
Los metales no cristalizan en la estructura hexagonal sencilla porque el APF es demasiado

bajo. Los tomos pueden alcanzar una energa ms baja y unas condiciones ms estables para
formar la estructura HCP de la figura 2.13. El APF de esta estructura es 0,74 el mismo que para
la estructura FCC, ya que para ambas estructuras los tomos estn empaquetados de un modo
lo ms cercano posible. En ambas estructuras, HCP y FCC, cada tomo est rodeado de otros
12 tomos y por tanto ambas estructuras tienen un nmero de coordinacin 12. Las diferencias
en el empaquetamiento atmico en las estructuras cristalinas HCP y FCC sern estudiadas ms
adelante.
La celda unidad HCP aislada aparece representada en la figura 2.13c y tiene un equivalente de
seis tomos por celda unidad. Tres tomos forman un tringulo en la capa intermedia, como se
indica por las posiciones atmicas en la figura 2.13a. Existen 6*1/6 secciones de tomos en las
capas de arriba y de abajo, haciendo un equivalente de 2 tomos ms (2*6*1/6 = 2).
Finalmente, hay dos mitades de tomos en el centro de ambas capas superior e inferior,
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haciendo el equivalente de un tomo ms. El nmero total de tomos en la estructura HCP es,
por tanto, 3 + 2 + 1 = 6.
La relacin de la altura c del prisma hexagonal de la estructura cristalina HCP al lado de la base
a, se llama relacin c/a (fig. 2.13a). La relacin c/a para una estructura cristalina HCP ideal
consistente en esferas uniformes tan prximas como sea posible es 1,633. La tabla siguiente
muestra algunos metales HCP importantes y sus relaciones c/a. De los metales listados, cinc y
cadmio tienen una relacin c/a ms lata de lo ideal, lo que indica que los tomos en estas
estructuras estn ligeramente elongadas a lo largo del eje c en la celda unidad HCP. Los
metales de magnesio, circonio, titanio y berilio tienen relaciones c/a menores que la relacin
ideal. Por tanto, en estos metales los tomos estn ligeramente comprimidos a lo largo de la
direccin del eje c. De este modo, para los metales HCP listados en la tabla se da una cierta
cantidad de desviacin del modelo ideal de esferas rgidas.
ALGUNOS METALES CON ESTRUCTURA HCP A TEMPERATURA
AMBIENTE (20C), SUS CONSTANTES DE RED, SUS RADIOS ATMICOS
RELACIONALES c/a.
2.3.3. Posiciones atmicas en las celdas unidad cbica

Para localizar las posiciones atmicas en las celdas unidad utilizamos el sistema de ejes x, y, y
z (Figura 2.14). En cristalografa, el eje x positivo es normalmente la direccin perpendicular al
plano del papel, el eje y positivo es la direccin hacia la derecha del papel y el eje z positivo es
la direccin hacia la parte superior. Las direcciones negativas son las opuestas a las que se
acaban de describir.
Las posiciones atmicas en celdas unitarias se localizan usando distancias unidad a lo largo de
los ejes x, y, y z como se indica en la figura 2.14a. Por ejemplo las coordenadas de posicin
para los tomos en la celda unidad BCC se muestran en la figura 2.14b. Las posiciones
atmicas para los ocho tomos situados en los vrtices de la celda unidad BCC son (0,0,0)
(1,0,0) (0,1,0) (0,0,1) (1,1,1) (1,1,0) (1,0,1) (0,1,1)
:
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(0,0,0) (1,0,0) (0,1,0) (0,0,1)

(1,1,1) (1,1,0) (1,0,1) (0,1,1)
Figura 2.14
El tomo central de la unidad celular BCC tiene las coordenadas (1/2,1/2,1/2). Las posiciones
atmicas de la celda unidad que son (0,0,0) y (1/2,1/2,1/2). Las posiciones atmicas restantes
de la celda unidad se suponen comprendidas. De la misma manera, las posiciones atmicas en
la celda unidad FCC pueden ser localizadas.
2.3.4. Direcciones en celdas unidad cbica

A menudo, es necesario referirnos a posiciones especficas en las redes cristalinas. Esto es
especialmente importante para metales y aleaciones con propiedades que varan con la
orientacin cristalogrfica. Para cristales cbicos los ndices de las direcciones cristalogrficas
son los componentes vectoriales de las direcciones resueltos a lo largo de cada eje coordenado
y reducidas a los enteros ms pequeos.
Direccin cristalogrfica: vector que une dos puntos de la red cristalina.
2.3.4.1 Procedimiento para determinacin de los ndices de Miller de una direccin

cristalogrfica:
Trasladar el vector direccin de manera que pase por el origen del sistema de
coordenadas.
Determinar la proyeccin del vector en cada uno de los tres ejes coordenados.
esas proyecciones deben ser medidas en trminos de los parmetros de red (a,b,c)
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Restar las coordenadas del punto cola de las coordenadas de las del punto cabeza
para obtener la cantidad de parmetros de red recorridos en la direccin de cada eje.
Multiplicar o dividir esos tres nmeros por un factor comn, de tal forma que los tres
nmeros resultantes sean los menores enteros posibles.
Representar la direccin escribiendo los tres nmeros entre corchetes [u v w]. Si se
produce un nmero negativo, representarlo con una barra o raya sobre el nmero.
Por ejemplo, las coordenadas de posicin del vector de direccin OR en la figura 2.15a donde
sale de la superficie cbica es (1,0,0) y de este modo los ndices de direccin para el vector OR
son [110]. Las coordenadas de posicin del vector OS (fig. 2.15a) son (1,1,0) y as los ndices
de direccin para OS son [110]. Las coordenadas de posicin para el vector OT (fig. 2.15b) son
(1,1,1) y as los ndices de direccin de OT son [111].
Figura 2.15
Las coordenadas de posicin del vector director OM (fig. 2.15c) son (1,1/2,0), y como los
vectores direccin han de ser enteros, estas posiciones han de ser multiplicadas por dos para
obtener enteros. As, los ndices de posicin de OM quedan convertidos en: 2(1,1/2,0) = [210].
Un ndice negativo de direccin se escribe con una barra sobre el ndice. As los ndices de
direccin para el vector ON son[110]. Obsrvese que para dibujar la direccin ON dentro del
cubo, el origen del vector director tiene que llevar al vrtice inferior derecho del cubo unidad (fig.
2.15d).
Las letras u,v,w son utilizadas generalmente para ndices de direccin en las direcciones de los
ejes x,y, z respectivamente y se escriben con [u v w]. Es importante destacar que todos
aquellos vectores de direccin paralela tiene los mismos ndices de direccin.
Las direcciones se dice que son cristalogrficamente equivalentes si los espacios atmicos a lo
largo de cada direccin son los mismos. Por ejemplo, las siguientes direcciones de una arista
del cubo son cristalogrficamente equivalentes:
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2.3.4.2. ndices de Miller para planos cristalogrficos en celdas de unidad cbica

A veces es necesario referirnos a los planos reticulares especficos de tomos dentro de una
estructura cristalina o puede ser interesante conocer la orientacin cristalogrfica de un plano o
grupo de planos en una red cristalina.
Para identificar los planos cristalinos en estructuras cristalinas cbicas se usa la notacin de
Miller:
Los ndices de Miller de un plano cristalino estn definidos como los recprocos de las
intersecciones que el plano determina con los ejes x, y, z de los tres lados no paralelos del cubo
unitario.
Las aristas de una celda cbica unitaria representan longitudes unitarias y las intersecciones de
los planos de una red se miden sobre la base de estas longitudes unitarias.
El procedimiento para determinar los ndices de Miller para un plano de un cristal cbico
Escoger un plano que no pase por el origen (0,0,0).

Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x, y, z cristalogrficos
para un cubo unitario. Estas intersecciones pueden fraccionarias.
Construir los recprocos de estas intersecciones.
Despejar las fracciones y determinar el conjunto ms pequeo de nmeros enteros que
estn en la misma razn que las intersecciones. Estos nmeros enteros son los ndices
de Miller de un plano cristalogrfico y se encierran entre parntesis sin usar comas. La
notacin (hkl) se usa para indicar los ndices de Miller en sentido general, donde h, k y l
son los ndices de Miller para un plano de un cristal cbico de ejes x,y y z
respectivamente.
Figura 2.16
La figura 2.16 muestra tres de los ms importantes planos cristalogrficos de las estructuras
cbicas. Consideremos primero el plano cristalino sombreado de la figura 2.16a, con
intersecciones 1, , a los ejes x, y y z respectivamente. Tomamos los recprocos de estas
intersecciones para obtener los ndices de Miller que son, por consiguiente, 1, 0, 0. Como estos
nmeros no son fraccionarios, los ndices de Miller para este plano son (100) que es ledo como
el plano uno, cero, cero.
Seguidamente, consideremos el segundo plano mostrado en la figura 2.16b. Las intersecciones
de este plano son 1,1, . Puesto que los recprocos de estos nmeros son 1,1, 0 no involucran
fracciones, siendo los ndices de Miller para este plano (110). Finalmente, el tercer plano, figura
2.16c tiene las intersecciones 1, 1, 1 que nos dan un ndice de Miller (111) para este plano.
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Considrese ahora el plano del cristal cbico mostrado en la figura 2.17 con intersecciones 1/3,
273, 1. Los recprocos son 3, 3/2,1. Puesto que no estn aplicadas por dos para convertir la
fraccin 3/2 en un entero. As la interseccin recproca se convierte en 6, 3 y 2 y los ndices de
Miller son (632).
Figura 2.17
Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que una o ms
intersecciones son cero, el plano ha de ser desplazado hasta una posicin equivalente en la
misma celdilla unidad de modo que el plano permanezca paralelo al plano origen. Esto es
posible porque todos los planos paralelos equidistantes se denotan mediante los mismos
ndices de Miller.
Si grupos de planos reticulares equivalentes estn relacionados por la simetra del sistema
cristalino, se llaman planos de una familia o forma. Los ndices de un plano de la familia son
encerrados entre llave, como {hkl} para representar los ndices de una familia de planos
simtricos. Por ejemplo, los ndices de Miller de los planos de la superficie del cubo (100), (010)
y (001) se designan colectivamente como una familia o forma por la notacin {100}.
2.4. POLIMORFISMO Y ALOTROPA

Muchos compuestos y elementos existen en ms de una forma cristalina bajo diferentes
condiciones de temperatura y presin. Este fenmeno es determinado como polimorfismo o
alotropa. Muchos metales industrialmente importantes como el hierro, titanio y cobalto
experimentan transformaciones alotrpicas a elevadas temperaturas manteniendo la presin
atmosfrica. El hierro existe en ambas estructuras cristalinas BCC y FCC, sobre un rango de
temperaturas que va desde la temperatura ambiente hasta su punto de fusin a 1539C, como
se muestra en la figura 2.18. El hierro () existe desde 273 a 912C y tiene la estructura
cristalina BCC. El hierro () existe desde 912 hasta 1394C y tiene su estructura cristalina FCC.
JOS ROBLES PIETSCH
50
El hierro delta () existe desde 1394 hasta 1539C, que es el punto de fusin del hierro. La
estructura cristalina del hierro delta es tambin la BCC pero con una constante de red mayor
que la del hierro.
Figura 2.18
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LA SERENA

CIENCIA DE LOS MATERIALES

ASIGNATURA: CIENCIA DE LOS MATERIALES

INTRODUCCIN A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

Unidad 1: INTRODUCCIN A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES.

1.2. CIENCIA E INGENIERA DE LOS MATERIALES

CLASIFICACIN DE LOS MATERIALES

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

1.3.1 Materiales Metlicos

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

Los metales no ferrosos son utilizados en la manufactura como elementos complementarios de

1.3.2.1 Los materiales de origen orgnico

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

1.3.2.2 Los materiales de origen inorgnico

1.4. ESTRUCTURA ATMICA DE LA MATERIA

Figura N 1.1-Modelo Atmico de Bohr de Elemento Hidrgeno

El protn lleva la carga elemental elctrica positiva. El nmero de protones en un ncleo

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

1.4.1 Nmeros Atmicos

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

1.5. ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TOMOS.

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

1.5.1. Aspectos espaciales de los orbitales atmicos:

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

1.6. CONFIGURACIN ELECTRNICA

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

CAPA PRINCIPAL Y SUBCAPAS

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

Desviaciones de las estructuras electrnicas esperadas

1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6

Sin embargo, la estructura real es:

1.7. LA TABLA PERIDICA

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

energa externos s y p. La valencia de un tomo se relaciona con su habilidad para participar en

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1.10.1. PROPIEDADES FSICAS

Propiedades de los Cuerpos

Propiedades de los Cuerpos:

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CIENCIA DE LOS MATERIALES

se puede conocer la otra y, de hecho, en el lenguaje corriente, ambos conceptos se

Peso: Peso es la fuerza de atraccin (llamada fuerza de gravedad) que ejerce la