CAPITULO NO.

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-Potenciales de Membrana y Potencial de Accin-

POTENCIAL DE MEMBRANA
A travs de las membranas de casi todas las clulas del organismo existen potenciales
elctricos. Algunas clulas, como nerviosas y musculares, son excitables, es decir,
capaces de auto generar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en su
membrana. Estos impulsos pueden transmitir seales a lo largo de las membranas
musculares o nerviosas.
Potencial de Membrana Generado por Difusin
Debido al elevado gradiente de concentracin de K desde el interior al exterior, existe
una fuerte tendencia a difundir hacia el exterior. Al hacerlo transportan cargas positivas
creando una electropositividad en el exterior de la membrana y una electronegatividad
dentro de la clula. Tambin el sodio tiene una elevada concentracin en el exterior de
la membrana y una baja en el interior. Estos iones cargados positivamente se difunden
en el interior cambiando el potencial de membrana, opuestamente. El potencial de
Membrana esta regulado por:
Bomba de Sodio-Potasio
Difusin de Potasio
Difusin de Sodio
CALCULO DE POTENCIAL DE MEMBRANA
1. Polaridad de la membrana
2. Permeabilidad de la membrana
3. Concentraciones interior y exterior del ion.
Ecuacin Goldman
Proporciona el potencial de membrana cuando estn implicados dos iones positivos
monovalentes (Na+ y K+) y un in negativo monovalente (Cl-)

El sodio, potasio y cloruro son los iones de mayor importancia en la aparicin de

potenciales de membrana en clulas musculares y nerviosas.
El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinacin del
voltaje es proporcional a la permeabilidad para ese ion en particular.
Un gradiente de concentracin de iones positivos desde el interior de la
membrana hasta el exterior produce electronegatividad en el interior.
Las permeabilidades de los canales de sodio y potasio experimentan rpidos
cambios durante la conduccin de un impulso nervioso, mientras que la
permeabilidad del cloro no sufre grandes cambios.

POTENCIAL DE ACCION MUSCULAR Y NERVIOSO

POTENCIAL DE REPOSO EN LOS NERVIOS
El potencial de membrana de reposo de las grandes fibras nerviosas cuando no estn
transmitiendo seales nerviosas es de -90mv.

Bomba Sodio-Potasio
Continuamente bombea sodio al exterior y potasio al interior (3 iones de Na+ por 2 de
K+), dejando un dficit neto de iones positivo en el interior, ello produce una carga
negativa en el interior de la membrana.
EXTERIOR
Na + = 142 mEq/L
K + = 4 mEq/L

INTERIOR
Na+ = 14 mEq/L
K+ = 140 mEq/L

Proporcin Na (interno) / Na (externo) = 0.1

K (interno) / K (externo) = 35.0
Canal de Escape de Potasio y Sodio
Escape de potasio.
ORIGEN DEL POTENCIAL DE REPOSO
Canal de Potasio (Membrana 100 veces ms permeable a potasio que a sodio)
Canal de Sodio
Bomba Sodio-Potasio
POTENCIAL DE ACCION DEL NERVIO Y MUSCULO
Son cambios rpidos en el potencial de membrana que se extienden con celeridad por la
membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de accin comienza con un cambio
brusco en el potencial de membrana, que termina con una vuelta, casi igualmente
rpida, al potencial negativo.
Fase de Reposo (-90mv)
Fase de Despolarizacin
La membrana se vuelve sbitamente permeable al sodio, lo que permite en el
flujo de estos al interior, causando una despolarizacin (+35mv)
Fase de Repolarizacin
Los canales de sodio se cierran y los de potasio se abren ms de lo usual. La
membrana se repolariza.
En la fibra nerviosa los canales de sodio y potasio son operados por voltaje.
CANAL DE SODIO
Puertas de Activacin
Cuando el potencial de membrana se eleva de -90mv a -65mv, se abren, permitiendo la
invasin de iones sodio.
Puertas de Inactivacin
El mismo aumento de voltaje que abre la puerta de activacin, cierra la de
inactivacin .La puerta no se volver a abrir hasta que el potencial de membrana alcance
o se aproxime a su nivel original de reposo.
CANALES DE POTASIO
Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio esta cerrada. El cambio de
voltaje provoca un lento cambio de conformacin en la puerta que permite una mayor
difusin de potasio al exterior. Se abren en el momento que los canales de sodio estn
comenzando a cerrarse.

POSTPOTENCIAL POSITIVO
Durante unos milisegundos despus de pasado el potencial de accin, el potencial de
membrana se hace an ms negativo que el original. Se llama positivo porque
anteriormente se media el exterior de la fibra nerviosa.
ION CALCIO Y SU FUNCION EN EL MUSCULO
El calcio sirve junto con el sodio, en algunas clulas para producir el potencial de
accin. Existen canales permeables a Sodio adems de Calcio. Los canales de Calcio
son Canales Lentos, y los de Sodio Canales Rpidos.

INICIACION DEL POTENCIAL DE ACCION

Un crculo vicioso de Retroalimentacin positiva abre los canales de Sodio.
Umbral de Excitacin (-65mv), solo entonces se producir el potencial de accin.
PROPAGACION DEL POTENCIAL DE ACCION
La transmisin del proceso de despolarizacin a lo largo de una fibra nerviosa o
muscular se conoce como impulso nervioso o muscular. La propagacin es
bidireccional, y multidireccional.
PRINCIPIO DEL TODO O NADA
O se despolariza toda, o no se propaga el potencial de accin. Es un factor de seguridad.
RITMICIDAD O DESCARGA REPETITIVA
Se producen descargas autoinducidas repetitivas, fenmeno denominado ritmicidad, en
el corazn y en la mayor parte de msculo liso y muchas neuronas del sistema nervioso
central. Estas producen:
Latido rtmico del corazn
Peristaltismo intestinal
Acontecimientos neuronales como la respiracin.
Para que se produzca la ritmicidad espontnea es preciso que la membrana, incluso en
su estado natural, sea ya bastante permeable al sodio, como para permitir una
despolarizacin automtica.
El excesivo flujo de iones potasio hacia al exterior transporta un enorme nmero de
cargas positivas creando una negatividad mucho mayor en el interior de lo que se
producira en otro caso, esto es Hiperpolarizacin.
FIBRAS NERVIOSAS
Las fibras mielnicas transmiten con mayor rapidez, pues llevan a cabo la conduccin a
saltos en los ndulos de Ranvier. Su valor es que hace que el proceso de despolarizacin
sea ms rpido y dando lugar a una menor prdida de energa. La velocidad de las
amielnicas es de 0.25m/s, y las mielnicas de 100m/s).
EXCITACION
Un estmulo dbil no es capaz de excitar a una fibra, debe alcanzar el umbral de accin
por lo menos.

PERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO

En este periodo no se puede producir un nuevo potencial por ms fuerte que sea el
estmulo. (+35mv)
PERIODO REFRACTARIO RELATIVO
Se producir un estmulo, si y solo s el estmulo supera al estmulo anterior en
intensidad. Este esta causado porque durante este tiempo algunos canales de sodio
todava no han invertido su estado de inactivacin y los canales de potasio estn
ampliamente abiertos.

INHIBICION DE EXCITABILIDAD
Factores estabilizadores de membrana, reducen la excitabilidad.
Anestsicos Locales (Procana y Tetracana)
Actan directamente sobre las puertas de activacin de los canales de sodio,
dificultando en gran medida su excitabilidad.