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De acuerdo con Bronsted un cido es una sustancia capaz de donar un protn y una base es
una sustancia capaz de aceptar un protn. El concepto par conjugado acido-base se define
de la siguiente manera, la base conjugada de un acido es la especie que queda cuando el
acido pierde un protn y un acido conjugado es el resultado de la adicin de un protn a
una base. Entre mas fuerte es un acido ms dbil es su base conjugada; entre ms fuerte es
una base ms dbil es su acido conjugado.
El agua es un disolvente nico. Una de sus propiedades especiales es su capacidad para
actuar como un acido tanto como una base. El agua misma sufre una ionizacin en
pequeo grado (H2OH3O++OH-) a esta reaccin se le llama auto ionizacin del agua, pero
es un electrolito muy dbil y por lo tanto un mal conductor elctrico. Puesto que solo una
fraccin muy pequea de molculas de agua esta ionizada, la concentracin de agua
permanece prcticamente constante y a esta se le llama constante del producto inico (Kw).
Kw= H+OH-/H2O
Kc=H2O= Kw=H+OH-
Kw=(1.0x10-7)(1.0x10-7)=1.0x10-14 a 25C.
Dado que las concentraciones de los iones H y OH son a menudo nmeros muy pequeos
y por lo tanto inconvenientes para trabajar con ellos. Soren Sorensen propuso una medida
ms practica llamada pH el cual en una disolucin esta dado por el logaritmo negativo de la
concentracin del ion hidrogeno (en mol/L) pero se pude usar el logaritmo negativo de la
concentracin de OH para conseguir el pOH.
La fuerza de un acido o de una base puede medirse por la fraccin de sus molculas que se
ionizan, es decir entre mas completa sea la ionizacin ser una base o un acido dbil pero
cuando se ionizan parcialmente en la disolucin acuosa de le llama dbiles.
Cuantitativamente la fuerza acida puede reprecentarce en trminos de porcentaje de
ionizacin, que se define como:
%de ionizacin =concentracin del acido ionizado en equilibrio/concentracin inicial del
acido x100.
Los factores que determinan la fuerza del acido son la polaridad y la energa de enlace.
Mientras mas polar sea el enlace el acido se ioniza con mayor facilidad en H+ y X-. por
otro lado los enlaces fuertes se ionizan con menor facilidad que los enlaces dbiles.
Los oxocidos que tiene diferentes tomos centrales que pertenecen al mismo grupo de la
tabla peridica y que tienen el mismo nmero de oxidacin, la fuerza de los acidos
aumenta segn se incrementa la electronegatividad.
Oxocidos que tienen el mismo atomo central pero diferente numero se grupo enlazado a
el, la fuerza acida aumenta a medida que el numero de oxidacin del atomo central
incrementa.
Reaccin de acidos fuertes con bases fuertes:
Estos estn completamente ionizados por lo tanto la reaccin
cantidades equimolares de acido con base tendera a ser neutro
prepara al mezclar
Metodos Potenciometricos
Los mtodos potenciomtricos se basan en la medicin del potencial en una celda
electroqumica sin paso de corriente apreciable. En base a ello, se puede utilizar la
potenciometra para determinar puntos finales de valoraciones. Ms recientemente, las
concentraciones inicas selectivas se miden a travs del uso de electrodos de membrana
diseados especficamente.
La potenciometra es una tcnica electroanaltica con la que se puede determinar la
concentracin de una especie electroactiva en una disolucin empleando un electrodo de
referencia (un electrodo con un potencial constante con el tiempo y conocido) y un
electrodo de trabajo (un electrodo sensible a la especie electroactiva).
Curvas de Titulacion
La naturaleza de las sustancias es una de los temas ms estudiados por la qumica, ya que
de acuerdo a sta, estn determinados los tipos de reacciones que se presentan de acuerdo a
los reactivos en un proceso.
INDICADOR
COLOR CIDO
Azul de timol
Rojo
Anaranjado
de
Rojo
metilo
Verde
de
Amarillo
bromocresol
Rojo de metilo
Rojo
Papel de tornasol
Rojo
Azul de bromotimol Amarillo
Azul de timol
Amarillo
Fenolftalena
Incoloro
Amarillo
de
Amarillo
alizarina
RANGO DE pH
COLOR
DEL CAMBIO DE
ALCALINO
COLOR
1.2 2.8
Amarillo
3.1 4.5
Amarillo
3.8 5.5
Azul
4.2 6.3
5.0 8.0
6.0 7.6
8.0 9.6
8.3 10.0
Amarillo
Azul
Azul
Azul
Rojo
10.0 12.1
Alhucema
En este tipo de titulaciones (con indicador interno) no se requiere de ningn grfico para
determinar el punto de equivalencia, solo se requiere observar el cambio de coloracin de
la solucin para concluir el final de la reaccin y hacer las mediciones correspondientes.
Las titulaciones potenciomtricas al igual que en el caso anterior, son un proceso en el cual
la solucin estndar (del patrn primario) se combina con una solucin de concentracin
desconocida para determinar dicha concentracin, la curva de titulacin es la grfica que
indica como el pH de la solucin cambia durante el transcurso de la misma ( [*] el pH se
grfica contra el volumen de base o cido agregado).
Para determinar el punto de equivalencia, podemos
utilizar la curva de titulacin potenciomtrica de la
reaccin cido-bsica
Como se observa, la concentracin de los iones
hidrnio, antes de agregar el cido y comenzar la
titulacin corresponde a la concentracin de iones
hidrnio de la solucin de la base dbil. A medida
que se agrega el cido, la base dbil se transforma en
su sal, la solucin contiene la base dbil y la sal del
cido fuerte, y por consiguiente est amortiguada.
El primer punto de equivalencia corresponde a un
volumen agregado de cido, el cual ha neutralizado nicamente una carga del carbonato, y
es hasta el segundo punto, donde el carbonato de sodio pierde sus propiedades. Est
neutralizado. La valoracin del carbonato sdico no puede realizarse con la exactitud que
exige una normalizacin; por ello se valora siempre el segundo equivalente de hidrgeno
De acuerdo con la reaccin anterior. Y en funcin de la ecuacin siguiente:
NA VA = NB VB
si en ste proyecto experimental, se utilizara una base 0.1N, en un volumen de 50 mL, sta
ser neutralizada con 25.0 mL de cido. Desde el punto de vista experimental la
problemtica se reduce a la determinacin del volumen del reactivo titulante, es obvio que
ste es el correspondiente a las condicionnes del sistema, estamos hablando de la pureza del
reactivo a titular. Por lo tanto, a manera de hiptesis, se establece que la normalidad del
cido es 0.2 N al reaccionar en ste sistema.
Propiedades
El cido clorhdrico, cido muritico, espritu de sal, cido marino, cido de sal o todava
ocasionalmente llamado, cido hidroclrico (por su extraccin a partir de sal marina en
Amrica), agua fuerte o salfumn (en Espaa), es una disolucin acuosa del gas cloruro de
hidrgeno (HCl). Es muy corrosivo y cido. Se emplea comnmente como reactivo
qumico y se trata de un cido fuerte que se disocia completamente en disolucin acuosa.
Una disolucin concentrada de cido clorhdrico tiene un pH inferior a 1; una disolucin de
HCl 0,1 M da un pH de 1 (Con 40 mL es suficiente para matar a un ser humano, en un litro
de agua. Al disminuir el pH provoca la muerte de toda la flora y fauna).
A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas ligeramente amarillo, corrosivo,
no inflamable, ms pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se expone al
aire, el cloruro de hidrgeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. El cloruro
de hidrgeno puede ser liberado por volcanes.
El cloruro de hidrgeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para limpiar, tratar y
galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinacin y manufactura de una amplia variedad
de productos. El cloruro de hidrgeno puede formarse durante la quema de muchos
plsticos. Cuando entra en contacto con el agua, forma cido clorhdrico. Tanto el cloruro
de hidrgeno como el cido clorhdrico son corrosivos.
cido Actico Glacial Es conocido como glaciar debido a que al congelarse forma
cristales de forma de agua su punto de congelacin (16,7 C) es slo ligeramente inferior a
la temperatura ambiente. El trmino "cido actico glacial" se toma para referirse a cido
actico puro (cido actico) en cualquier estado fsico. Por lo general, el cido actico que
contiene normalmente menos de 1 por ciento del agua.