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dos
hebras de la molcula
progenitora se separan y cada una sirve de molde para su complementaria. Cada una
de las clulas hijas recibe una hebra parental y otra recin sintetizada.
Es bidireccional: Es decir, hay una helicasa trabajando en un sentido y otra trabajando
en sentido opuesto, esto se da porque al separarse las dos hebras complementarias
llevarse a cabo en un
acta como hebra cebadora, sobre sta acta el ADN polimerasa, de manera continua e
indefinida, mientras exista hebra desemparejada. De este modo se origina la hebra gua
llamada que crece hacia la horquilla sin dificultades. La hebra cebadora inicial para la reaccin
del ADN polimerasa es un RNA, sin embargo en los pasos posteriores, la propia hebra de
ADN en crecimiento (hebra gua) acta como cebadora. La otra hebra resultante del
desemparejado del DNA progenitor tiene la direccin 53 hacia la horquilla de replicacin,
en este caso la DNA polimerasa acta alejndose de la horquilla, como consecuencia solo
puede actuar de manera discontinua, a medida de que van quedando desenrollados nuevos
fragmentos de la hebra 53. Para cada fragmento, la primasa sintetiza un RNA cebador, a
partir del cual acta el ADN polimerasa, sintetizando una hebra de ADN de unos 1000 a 2000
nucletidos (en eucariotas menos) como consecuencia de la accin de la primasa y el ADN
polimerasa quedan emparejados con la hebra 53 fragmentos sueltos de DNA llamados
fragmentos de Okazaki. El proceso se completa hidrolizando el RNA cebador, rellenando los
huecos resultantes con un ADN polimerasa, y soldando todos los fragmentos as obtenidos
por una ligasa. La reaccin del ADN ligasa consiste en la creacin de un enlace fosfodister
con hidrlisis de ATP. Esta hebra discontinua, complementaria de la hebra 53 se denomina
hebra retrasada.
FASES DE LA TRADUCCIN.
1.-Iniciacin: La ARN-polimerasa se une a una zona del ADN (centro promotor: TATA box)
previa al ADN que se quiere transcribir. A continuacin se separan las dos cadenas por la
endonucleasa que rompe los enlaces, inicindose el proceso de copia del ADN a transcribir.
Los ribonucletidos se aaden en sentido 5'-3'.
2.- Elongacin: La ARN-polimerasa contina aadiendo ribonucletidos complementarios al
ADN. Se transcriben intrones (no contienen informacin para la sntesis de la cadena
polipeptdica) y exones (contienen informacin para formar la cadena polipeptdica) hasta que
se llega a una determinada secuencia que indica a la polimerasa el final de la zona a
transcribir. Se aade en el extremo 5 una caperuza de metil-guanosina trifosfato que protege
este extremo del ataque de las nucleasas cuando el ARN sale del ncleo hacia los ribosomas.
3.- Terminacin. La transcripcin finaliza, y al ARN recin formado se le aade una cola de
unos 200 nucletidos de adenina, la cola de poli-A, agregada por la enzima poli-A polimerasa,
que sirve para que el ARN no sea destruido por las nucleasas celulares y contribuya a su
transporte fuera del ncleo. Se forma el ARN transcrito primario ( pre-ARNm)
4. Maduracin de los productos de la transcripcin: Se da en el ncleo de eucariotas y la
realiza una enzima ribonucleoprotena mediante corte y empalme (splicing) eliminando los
intrones del ARN y quedando los exones libres para ser unidos por una ARN-ligasa. Se forma
el ARN maduro.
LA TRADUCCIN.
La traduccin es la tercera fase de la biosntesis de las protenas, en esta fase el ARN
mensajero (ARNm) producido por la transcripcin es decodificado por el ribosoma para
producir una cadena especfica de aminocidos o polipptidos que despus se desdoblaran
para formar una protena activa. La traduccin ocurre en el citoplasma de la clula donde se
encuentran los ribosomas, estos estn formados por una subunidad pequea y una grande
que rodean al ARNm. El proceso de traduccin tiene cuatro fases: activacin, iniciacin,
elongacin y terminacin.
Durante la traduccin una subunidad ribosmica se une a una molcula de ARNm. Al mismo
tiempo una molcula de ARNt reconoce y se une a una secuencia de codones en la molcula
de ARNm. Una subunidad ribosomal ms grande entonces se une al complejo de reciente
formacin. El ARNt se encuentra en un sitio de unin del ribosoma llamado sitio P. El ribosoma
consta de tres sitios: el sitio A, el sitio P y el sitio E. El sitio A es el punto de entrada para el
aminoacil-ARNt (excepto para el primer aminoacil-ARNt, fmet-ARNt, que entra en el sitio P). El
sitio P es donde se forma el peptidil-ARNt. Y el sitio E es el sitio de salida del ARNt. Una vez
descargado tras ofrecer su aminocido a la cadena peptdica en crecimiento. Dejando el
segundo sitio de unin, el sitio A, abierto. Cuando una nueva molcula de ARNt reconoce la
secuencia siguiente del codn en el ARNm, se une al sitio A abierto. Se forma un enlace
peptdico que conecta al aminocido unido al ARNt en el sitio P para el aminocido unido al
ARNt en el sitio de enlace.
A medida que el ribosoma se mueva por la molcula de ARNm, el ARNt en el sitio P es
liberado y el ARNt del sitio A se traslada al sitio P. El sitio de enlaces A se vaca hasta que otra
ARNt que reconozca el nuevo codn de ARNm llene esa posicin. Este patrn contina a
medida que las molculas de ARNt son liberadas nuevas molculas de ARNt se unen y la
cadena de aminocidos crece. El ribosoma traducir hasta que la molcula de ARNM llegue a
un codn de terminacin en el ARNm.
CONCLUSIN.
La expresin de la informacin gentica se da de manera, secuencial y sistemtica se
produce sobre una serie de pasos que resumidos serian primero la Replicacin o copiado del
ADN para formar molculas hijas idnticas. Luego la Transcripcin, proceso por el cual el
mensaje gentico contenido en el ADN se transcribe al RNA mensajero y por ultimo la
Traduccin, proceso por el que el mensaje gentico es llevado a los ribosomas donde el RNA
mensajero actuado como planta o molde dirige la secuencia especfica de aminocidos
durante la biosntesis de protenas.
BIBLIOGRAFA:
Macarulla Jos.1985. Bioqumica humana. 1 ed. editorial Reverte S.A. Barcelona Espaa.
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