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Classe de TS

Chimie

Partie A-Chap 2

Chapitre 2 : Spectrophotomtrie
Pr requis :
 Dispersion de la lumire blanche + spectres vue en 2nde
Connaissances et savoir-faire exigibles :
(1)

Savoir utiliser, une longueur donde donne, la relation entre la concentration dune espce
colore en solution et labsorbance. (voir galement TP n1)
I Pourquoi une solution est-elle colore ?
1) Rappel sur la lumire blanche :

a. Exprience :
Limage de la fente doit tre fait sur
lcran laide de la lentille.

QI
Fente
Prisme
Lentille

Ecran
b. Observation :
On observe sur lcran ce que lon appelle le spectre de la lumire blanche, cest une figure irise
contenant toutes les couleurs de larc en ciel. (spectre : voir p 66)
c. Conclusion :
La lumire blanche contient toutes les radiations visibles dont les couleurs stendent du rouge au
violet comme suit :
Violet
Bleu
Vert
Jaune
Orange
Rouge
Couleur
Longueur
400-424
424-491
491-575
575-585
585-647
647-750
donde (en
nm)
2) Solutions colores :

a. Exprience :
On ralise le spectre dabsorption dune solution de permanganate de potassium et on compare laspect du
spectre obtenu celui de la lumire blanche ainsi qu la couleur de la solution de permanganate :
Lentille

Cuve + solution
colore

b. Observations :
Le spectre obtenu ressemble celui de la lumire blanche, il lui manque par contre les nuances de verts :
on lappelle un spectre de bandes dabsorption.
On ne voit pas le lien avec le violet de la solution. (spectre dabsorption : voir p 67)

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c. Conclusion :
Comme la solution de permanganate absorbe le vert, elle rmet vers lextrieur les autres couleurs du
spectre (rouge, jaune, bleu, violet). Ce mlange de couleur donne la teinte violette la solution de
permanganate.
d. Gnralits :
 On dit que le violet de la solution de permanganate est la couleur complmentaire du vert qui a
t absorbe.
 Deux couleurs sont complmentaires si leur superposition donne du blanc.
 Une solution est colore si elle absorbe certaines radiations du spectre de la lumire blanche. La
teinte de la solution correspond alors la couleur complmentaire de la couleur absorbe.
Exercice n8 p 79
II Spectrophotomtre et absorbance :
1) Le spectrophotomtre :

Activit documentaire
1. Une lumire blanche est une lumire qui contient toutes les radiations visibles, de longueurs

dondes comprises entre 400 et 750 nm.


Une lumire monochromatique est une lumire dune seule couleur, correspondant une seule
radiation de longueur donde bien dtermine.
2. Labsorbance maximale se situe 420 nm pour la tartrazine. Pour le bleu patent elle se situe
625 nm.
Les radiations correspondant ces longueurs dondes sont absorbes par les solutions.
3. 420 nm correspond au violet-bleu. 625 correspond lorange.
Nous pouvons approximativement relier les courbes A = f() avec les couleurs des solutions puisque
nous savons quune solution est perue de la couleur complmentaire de la couleur absorbe :
La tartrazine qui absorbe le violet-bleu apparatra de couleur jaune, le bleu patent qui absorbe
lorange apparatra vert-bleu (voir tableau du livre p 69).
4. Il semblerait que plus la concentration de la solution est leve, plus labsorbance et grande.
2) Utilisation du spectrophotomtre : Loi de Beer-Lambert (1) :

a. Dfinition :
Labsorbance A() est une grandeur sans dimension, elle est la somme des absorbances dues la cuve,
au solvant et la substance dissoute dans la solution (on suppose quil ny en a quune).
Celle-ci dpend donc de la cuve (de sa longueur), du solvant, de lespce dissoute et de sa concentration,
et de la longueur donde de la lumire qui traverse la solution.
b. Loi de Beer-Lambert :
Labsorbance dune solution dilue contenant une espce colore est proportionnelle la
concentration molaire c de cette espce et lpaisseur l de solution traverse par le faisceau
lumineux :
A() = ()lc
(), qui dpend de la nature de lespce dissoute et de la longueur donde de la radiation utilise, traduit
laptitude de cette espce absorber la radiation considre. Il est appel coefficient dabsorption
molaire.
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c. Prcautions prendre :
A() dpend donc de beaucoup de paramtres alors que ce qui nous intresse est la relation entre A et c,
concentration de lespce dissoute.
On va donc saffranchir de plusieurs paramtres :
 Pour une espce dissoute, on nous donnera la longueur donde o labsorption est maximum.
On rglera le spectrophotomtre sur cette longueur donde.
 On ralisera, avant toute utilisation du spectrophotomtre, le rglage du zro laide dune cuve
standard remplie du solvant utilis dans la solution dilue (gnralement il sagit deau
distille).
d. Diffrentes utilisations du spectrophotomtre : Vido Hatier
On effectuera toujours au pralable les deux tapes dcrites prcdemment.
 Nous pouvons trouver la concentration dune solution laide dune courbe dtalonnage :
On dispose de solutions (contenant le solut titrer) de concentrations diffrentes. On
mesure les absorbances de ces diffrentes solutions puis on trace A = f(c).
Si la loi de Beer-Lambert est respecte on obtient une droite passant par lorigine.
On mesure labsorbance de la solution inconnue, on reporte la valeur de labsorbance sur
le graphique et on obtient la concentration de la solution.
 On peut aussi utiliser cet appareil pour suivre une transformation chimique mettant en jeu
une espce colore :
On place le mlange ractionnel dans une cuve qui est elle-mme place dans le
spectrophotomtre.
On relve labsorbance en fonction du temps puis on trace A = f(t).
On utilise la proportionnalit entre A et c et on remonte aux relations entre c = f(t) et x =
f(t).
Exercice n2