UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA

FACULDADE DE ENGENHARIA
DEPARTAMENTO DE TRANSPORTES

Caracterizao Fsica e
Classificao dos Solos

Gil Carvalho Paulo de Almeida

NDICE
3
6
15
20
26
36
39
40
41
42
43
44
45
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61
64
66
69
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72
92
96
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129
132

Prlogo
Captulo 1 Principais Instrumentos
Captulo 2 Terminologia (introduo)
Anexo Inspeo Visual Primeiro Contato
Captulo 3 Propriedades ndices ndices Fsicos
Captulo 4 Coleta e Preparao de Amostras
Ensaios para determinao dos ndices Fsicos
Captulo 5 - Teor de Umidade
Processo da Estufa
Processo do Banho de Areia
Processo do lcool Etlico
Processo do Densmetro Nuclear
Processo do Speedy
Captulo 6 Peso Especfico e Densidade dos Gros
Captulo 7 Peso Especfico Aparente
Anexo 1 Mtodo do Cilindro de Cravao
Anexo 2 Mtodo do Frasco de Areia
Anexo 3 Mtodo do leo Grosso
Anexo 4 Mtodo do Balo de Borracha
Captulo 8 Textura Granulometria
Captulo 9 Estados e Limites de Consistncia
Limite de Plasticidade
Limite de Liquidez
Limite e Grau de Contrao
Captulo 10 Sistemas de Classificao dos Solos
Classificao granulomtrica
Sistema AASHO
Sistema de classificao do TRB
Sistema unificado de classificao de solos (SUCS)
Classificao para solos tropicais (MCT)
Classificao pela pedologia
Classificao pela movimentao de sedimentos
Captulo 11 - Compacidade de Solos Granulares
Viso geral (simplificada)
ndice de vazios mximo
ndice de vazios mnimo

APRESENTAO
Este trabalho tem a inteno de facilitar ao estudante uma consulta sistemtica a normas tcnicas,
durante aulas prticas, permitindo concentrar sua ateno nos procedimentos sem se preocupar em fazer
muitas anotaes.
A verso digital deve ser copiada para o computador, para que possa ser atualizada.
Cada assunto deve ser lido ANTES das aulas, para que dvidas aflorem com maior facilidade.
ADVERTNCIA
No se tem inteno de plagiar inadvertidamente as normas tcnicas da ABNT, DNER, DERs,
livros de que figuras e trechos foram reproduzidos, ou quaisquer outros trabalhos, como apostilas ou
artigos. Pelo contrrio, as citaes so explcitas, e remetemos os leitores s fontes originais,
principalmente no caso de normas tcnicas, pois o engenheiro tem obrigao de consult-las no original.
Nossa obrigao ensinar, formar e informar.
Por isso, onde algumas simplificaes so
introduzidas, queremos induzir o aluno a pensar e criticar, para que as cincias do solo continuem, por meio
dele, a evoluir, e com rapidez.
Qualquer sugesto, crtica, ou correo a omisses e erros cometidos, ser recebida com humildade
e respeito.
Fevereiro de 2004
AGRADECIMENTOS
todos os que colaboraram ou venham a colaborar neste trabalho, com crticas, sugestes,
participao na discusso e elaborao dos textos, identificao e correo de erros. Aos amigos,
professores e profissionais que tiveram a pacincia de ler e opinar quanto ao contedo e a forma. Em
especial aos Professores Avelino Gonalves Koch Torres, Jane Azevedo da Silva, Mitsuo Tsutsumi, Mario
Barraza Larios, Ronaldo da Silva Ferreira.
PRLOGO
Este livro tem por objetivo principal organizar e discutir, de forma didtica, atitudes e
procedimentos de engenheiros atuando em laboratrio de solos, com maior nfase no aprendizado que no
ensino.
Nas palavras de Avelino Gonalves Kock Torres,
Estudar engenharia no saber apenas o como. Quem tem que sab-lo so os tcnicos de nvel mdio e os
operacionais. O engenheiro tem que conceituar para indicar as solues para problemas nunca antes enfrentados.
Deve saber usar naturalmente seu potencial, pela conscincia objetiva de ser um profissional do conhecimento
conceitual. ele quem define para gestores e executores o qu fazer, quando e como fazer. O estudante evita a
mediocridade, pela prtica dos seguintes tpicos:
APRENDER A DESAPRENDER
H que ter um compatvel medo do novo, mas conviver produtivamente com ele.
APRENDER A CONCEITUAR
Definir o porque, frente a possveis opes, para assim justificar sempre o como.
APRENDER A CORRER RISCOS
Ousar e inovar (ou seja, ser criativo, agregando valor. Todos ns somos criativos, mas poucos somos inovadores).
APRENDER A ASSUMIR RESPONSABILIDADES
Aceitar desafios como oportunidade para o crescimento pessoal e para a realizao profissional. Assumir sua
dimenso de incompetncia, quando for o caso, como um procedimento de retomada e exerccio de perseverana.
APRENDER A DECIDIR FRENTE A INCERTEZAS
Encarar o erro como uma oportunidade de melhoria, no se inibindo pela necessidade demonstrativa de no
errar. Exercitar sempre a busca do maior nmero possvel de dados e fatos, para o exerccio de cada deciso a ser
tomada. Eliminar qualquer interferncia para suas decises.
APRENDER A VENCER DIFICULDADES
Ao assumir, consigo mesmo, o compromisso de fazer prova (de ser avaliado e melhor se avaliar), honestamente e
assim, ter o insucesso como desafio a ser vencido (no aceitar o faz de conta, a mentira institucionalizada).
Satisfeitas essas condies, cada um ter melhor embasamento para acionar suas potencialidades.

No primeiro captulo ser feita uma recordao sobre o uso de alguns instrumentos de medida. Destina-se
a prevenir e evitar os erros e vcios mais comuns no dia a dia de um laboratrio de solos.
No segundo captulo apresentamos a nomenclatura utilizada em Geotcnica (ou Geotecnia), e uma
viso introdutria dos ensaios de caracterizao fsica dos solos que determinam as Propriedades ndices
(compostas pelos ndices Fsicos, Granulometria e ndices de Consistncia). A seguir feita uma primeira
abordagem classificao visual de um solo, denominada primeiro contacto e que ser revista e ampliada
ao final do trabalho.
As propriedades ndices so apresentadas no terceiro captulo.
A partir do quinto captulo, so detalhados e comentados ensaios especficos. Os primeiros so
procedimentos simples, que geram resultados que sero utilizados em ensaios posteriores, ou fazem parte
desses outros. muito importante que esses primeiros ensaios sejam bem treinados e perfeitamente
compreendidos, principalmente quanto ao contexto que define a preciso necessria (ou no) em seus
resultados. Para isto, o controle de qualidade especificado para cada ensaio deve ser analisado com
ateno.
No se aprende a conhecer solos apenas em textos. preciso ter contato fsico, olhar, apalpar,
cheirar, ouvir o som que produz ao ser esfregado ou socado e at em certas circunstncias conhecer seu
sabor. preciso criar experincia ao repetir experimentos e analisar seus resultados, aprender com os
erros cometidos, comparar ndices e propriedades com comportamentos e sempre ter em mente uma
importante diferena entre os solos e os outros materiais utilizados na engenharia: solos so extremamente
heterogneos.
Por causa dessa heterogeneidade, as principais ferramentas de anlise para estudar e conhecer um solo so
estatsticas.
Imagine que a figura seguinte represente o resultado dos
tiros desferidos, em um torneio entre campees de tiro ao alvo.
Onde estaria o centro do alvo?
Supondo serem poucos os tiros errados, j que se trata de um
torneio entre campees, e que os desvios sejam pequenos, grande
a probabilidade de que o centro do alvo esteja prximo do
baricentro da figura formada por pontos. Dois pontos foram considerados tiros perdidos (errados).
(Sups-se no existir tendncias ou vcios nas armas ou nos atiradores).
Um exame de laboratrio muito semelhante, j que o resultado
no conhecido a priori (no se sabe onde est o alvo). A
concentrao de resultados prximos ou parecidos indica a
preciso (proximidade de cada observao de sua prpria mdia),
mas nem sempre a acurcia (proximidade de cada resposta ao
valor correto) desta resposta. Ao contrrio, uma grande disperso
nos resultados indicaria impreciso no processo.
Um dos princpios gerais da Estatstica que O
RESULTADO ISOLADO DE UMA MEDIO OU ENSAIO TEM POUCA CONFIABILIDADE. Uma
mdia entre resultados mais confivel que um resultado simples. Alem disso, a qualidade dos ensaios s
poder ser constatada havendo repeties em seus resultados.
Outro conceito estatstico que deve estar sempre na mente do estudante e do profissional o de que
uma amostra tem de ser representativa do objeto de estudo. Uma amostragem pobre sempre produz
resultados pobres.
As normas tcnicas que regem os mtodos e processos de obteno de ndices em Mecnica dos
Solos usam grande parte dos seus textos para detalhar os procedimentos para obteno de amostras
4

representativas. Para cada ensaio ou grupo de ensaios, existe uma quantidade de material mnima
necessria execuo de cada determinao, uma quantidade mnima de repeties do experimento, e uma
(ou mais) especificao para analisar e interpretar os resultados, incluindo recusa ou aceitao (validao)
do resultado.
Alguns ensaios exigem como uma das condies para obter amostras representativas, que a amostra
bruta seja preparada e homogeneizada *. este, por exemplo, o caso das amostras deformadas, que devem
SEMPRE ser colhidas de uma amostra maior, que tenha sido homogeneizada. No havendo esse cuidado, a
preciso dos resultados, verificada pela repetio de ensaios, muito prejudicada.
Outros ensaios no permitem qualquer tipo de preparao ou alterao nas condies originais da amostra.
De modo geral no possvel executar homogeneizao em amostras indeformadas
* A homogeneidade de uma amostra conseguida com uma mistura bem
feita, sendo a amostra revolvida com cuidados que seguem certas
especificaes.
Uma boa mistura, em laboratrio, pode ser obtida passando a amostra
inteira por duas vezes em um repartidor de amostras (j foi demonstrado que
duas vezes suficiente para uma boa homogeneizao).
Existem outros procedimentos para a homogeneizao de amostras.

Repartidor de amostras
(tambm conhecido como
quarteador)

Para conseguir melhoras na acurcia de resultados, em cada tipo de ensaio so utilizadas diferentes formas
para se obter mdias** entre os resultados individuais desses ensaios.
** A MDIA SIMPLES a mais conhecida: somam-se os resultados de n ensaios, e divide-se o
resultado da soma pelo nmero n. No clculo de uma MDIA APARADA, so excludos alguns valores
(invalidados) e calculada a mdia simples daqueles que foram considerados vlidos (por alguma regra).
Alguns processos grficos ou de regresso tm conceituao semelhante.
A criao dos mtodos e processos utilizados no estudo dos solos comea pela observao do
comportamento desses solos sob condies controladas. Depois de serem identificadas as variveis que
influem de forma significativa no comportamento que est sendo estudado, tenta-se criar MODELOS que
expliquem o fenmeno. Cada modelo testado para ser validado ou descartado.
Uma vez que um modelo seja aprovado, isto , que seja considerado capaz de explicar o fenmeno,
so criados MTODOS que permitam efetuar medies ou avaliaes.
A definio clara dos objetivos a serem alcanados, a lista dos instrumentos a serem utilizados
durante a execuo de um ensaio, o detalhamento das operaes e da seqncia em que so realizadas e a
definio de domnios so as partes principais do PROCESSO de execuo de um ensaio.
A definio de critrios de interpretao e a anlise dos resultados fazem parte do DIAGNSTICO.

Captulo 1 PRINCIPAIS INSTRUMENTOS

Para fazer ensaios de solos com sucesso necessrio ter o instrumental adequado. possvel
montar uma unidade excelente, sem o custo de um grande laboratrio de solos. fundamental estar
totalmente equipado - para alcanar os objetivos desejados.
Mais importante que tudo o mais, cada elemento do pessoal do auxiliar de laboratrio ao engenheiro-chefe deve
estar suficientemente treinado para as tarefas de sua competncia. Uma corrente que tenha um elo partido est quebrada, uma
mquina a que falta uma pea no funciona, uma equipe tcnica no sobrevive se faltar competncia ou perfeita honestidade a
um de seus elementos.

Para PROSPECO, os instrumentos principais so simples, fortes e de baixo custo:

Trados (incluindo cabo e extenses) e escavadeiras;

Tipos de trados

Escavadeira, p, trados, picareta.

Ferramentas de uso geral, como enxadas, ps e picaretas;

Balanas de campo (capacidade na ordem de grandeza 30 Kg);
Baldes e bacias;
Recipientes para transporte de amostras sem perda de umidade (sacos plsticos, caixas, potes com
tampa);
Fontes de calor portteis (fogareiro a gs, gasolina, querosene...);
Parafina (para impermeabilizar amostras indeformadas);
Conjuntos para obter amostras indeformadas (martelos, talhadeiras e
esptulas, arco de serra, conjunto cilindro de cravao, etc.);
conjunto cilindro de cravao

Outros ensaios de campo, como os de penetrao, provas de carga,

cisalhamento com a palheta (Vane Test), empregam equipamentos especiais.

Vane Test

penetrmetro

Dentre os ensaios que medem a resistncia do solo penetrao, um dos mais

utilizados o Standard Penetration Test (SPT). Esse ensaio determina parmetros
para a avaliao da capacidade do solo em resistir a esforos de cisalhamento e
permite obter amostras (deformadas).
Auxiliando as prospeces executadas em grandes reas, muitas indicaes teis
para a engenharia podem ser obtidas por aerofotogrametria ou geoprocessamento.

Sondagem
percusso
(SPT)

Para CONTROLE de servios executados no campo, principalmente em compactao de solos, so

utilizados:
Conjuntos para determinar o peso especfico aparente;
Conjuntos para determinar a umidade de amostras no campo.
Em grandes obras, a necessidade de efetuar grande nmero de ensaios em curtos perodos de tempo pode
indicar o uso de equipamentos nucleares para estes dois controles, embora tenham custo elevado de
aquisio e manuteno. Como outros instrumentos especiais, sero mencionados oportunamente.
Em LABORATRIO (fixo ou de campo), so necessrios:
Estufa para secar amostras (atualmente so eltricas, e com regulagem para manter
temperaturas razoavelmente estveis. As faixas de temperatura mais usadas so
entre 100 e 105 ou entre 60 e 65 graus centgrados). J foram populares estufas
base de combustveis.
Dessecador (recipiente contendo material hidrfilo, utilizado para arrefecer
amostras que foram aquecidas, antes de sua pesagem, para que no absorvam
umidade do ar enquanto perdem calor);
Peneiras especiais para laboratrio de solos;
Agitador de peneiras;
Dispersor;

Agitador de
peneiras

Dispersor

Estufa eltrica

Peneiras para solos

Bomba de vcuo;
Balanas aferidas ou calibradas, com capacidades e preciso compatveis com o objetivo de sua
utilizao;
Instrumentos de uso geral, como picnmetros, provetas, pipetas, copos (bquer), picetas (seringas de
borracha), conta-gotas, bastes de vidro, moldes, cronmetro, termmetro, alarme de tempo
(despertador), cpsulas metlicas, bandejas metlicas;
Almofariz e mo-de-gral (gral e mo-de-pilo);
Instrumentos especficos para execuo de ensaios especiais, como os de consistncia, compactao,
CBR (Califrnia Bearing Ratio), cisalhamento, permeabilidade, compresso simples e triaxial, etc.
Ao listar as ferramentas necessrias em um laboratrio, no se deve esquecer de acrescentar as
ferramentas de uso geral, como arco de serra (para cortar amostras indeformadas), escovas de ao e trinchas
(tipo de pincel), formes, facas e esptulas, alicate, chaves de fenda, rgua de ao graduada, colher, limas
(para afiar trados e outras ferramentas), chave para tubos, chave inglesa, etc.
Os materiais de consumo mais notveis so parafina, mercrio, lcool e ter sulfricos, gua destilada,
solues floculantes e defloculante, leo (fino e grosso), folhas de serra, fitas para impermeabilizar
(isolante, gomada, de vedao), sacos de lona, sacos plsticos, lpis de cera, lpis e caneta, toalhas de papel,
toalha, panos de limpeza, etiquetas, cadernos de notas, papis (fichas para anotar dados de ensaios,
nomogramas, folhas impressas especiais), cordas e barbante, ingredientes de limpeza, material para vedar
(celofane, folhas plsticas).
A organizao de um laboratrio fundamental para sua eficincia.
7

Da organizao fazem parte a localizao, a disposio (lay-out), e regras de utilizao. Bons locais so
pores (por causa do ar fresco e mido) e andar trreo de prdios (compactao de amostras em andares
superiores incomoda outros ocupantes do prdio).

DISPOSIO TPICA DE UM PEQUENO

LABORATRIO DE CAMPO

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

4
sem escala
8
3

Mesa de balanas
Bancada de trabalho
Estufa
Bancada (CBR, Hilf, compactao)
Estante
Bancada e estante
Bancada para amostras e preparo
Lavatrio

Recomendaes (laboratrio)
a)
b)
c)
d)
e)
f)

Um lugar para cada coisa, cada coisa em seu lugar;

Manter ambiente de trabalho limpo;
Manter equipamentos em perfeitas condies de uso;
Manter em nvel suficiente o estoque de materiais de consumo;
Respeitar as especificaes e os limites dos instrumentos;
Ter em estoque formulrios para registro de dados, etiquetas, etc.

Exemplos de formulrios:
ETIQUETA DE IDENTIFICAO DE AMOSTRAS
Cliente:
Obra:
Furo ou estaca:
Amostra n:
Profundidade:
Camada:
Posio: BE EIXO
Local da coleta:
Pr-classificao e cor:
Fornecedor:
Coletado por:
Data:
/
/

BD

TEOR DE UMIDADE E FATOR DE CONVERSO DE SOLOS

Amostra:
Cpsula nmero:
Tempo em estufa:
(preenchimento opcional )
Massa do solo mido + tara
M1
Massa do solo seco + tara:
M2
Massa do recipiente [com tampa]:
M3
Massa de solo seco
Ms = [ M 2 M 3 ]
Massa dgua
Ma = [ M 1 M 2 ]
Teor de umidade:
h = H = 100 X [ ma / ms ]
Teor de umidade
(mdia entre determinaes vlidas*)
Fator de converso:
Fc = 100 / [ 100 + h ]
Responsvel e data:

PRINCIPAIS INSTRUMENTOS DE MEDIDA

Os primeiros instrumentos usados para conhecer um solo so os cinco sentidos: tato, viso, audio,
olfato e paladar. Fornecem informaes qualitativas e quantitativas, e acionam o mais perfeito computador
que existe: a mente. Infelizmente sua preciso varia conforme o indivduo, e exige extenso treinamento para
que esses dados sejam confiveis. O treinamento tem base na observao de erros cometidos e no exerccio
contnuo e repetitivo dos procedimentos para a identificao de caractersticas do solo.
Os instrumentos de medida citados a seguir fornecem principalmente dados quantitativos, mas
necessrio estar consciente de que TODO ATO DE MEDIR TEM IMPLCITO UM OU MAIS ERROS,
CAUSADO PELO INSTRUMENTO, PELO OPERADOR, OU AMBOS. Um erro s pode ser corrigido
se for identificado. Todos os processos e cuidados prescritos em normas tcnicos tm por finalidade
minimizar tais erros.
Leitura errada, brao de balana tocando lateral do suporte, pesagem prxima fonte de calor, pesagem de material quente,
anotao ilegvel de dados, erro de cpia, audio imperfeita causam erros grosseiros, evitados por treinamento.

BALANAS so os equipamentos mais utilizados, no dia a dia do laboratorista. Caracterizam-se

por sua capacidade (maior massa que podem medir) e por sua preciso ou sensibilidade. As balanas mais
comuns, atualmente, so mecnicas ou eletrnicas.

Balana trplice escala

fabricada na EEUFJF

Balanas eletrnicas

As balanas mecnicas mais precisas tm sua sensibilidade restrita a uma ordem de grandeza de
0,01g. As eletrnicas podem ter preciso de 0,0001g. Em ambos os casos, a capacidade mxima de uma
balana no ultrapassa muito o limite de 10000 ou 20000 vezes o valor da sensibilidade. Em todas as
balanas, pesagens prximas da capacidade mxima acarretam erros de tendncia, alm da reduo da vida
til do instrumento. Para boa utilizao, devem estar niveladas e ter manuteno e calibrao peridica.
Os DEFEITOS ou VCIOS que uma balana pode apresentar so de dois tipos: erros de tendncia e
defeitos localizados. Balanas mecnicas costumam apresentar erros localizados: por exemplo, uma balana
trplice escala pode apresentar um erro positivo ou negativo sempre que for utilizada a marca de 9 gramas
de sua segunda escala.
Provavelmente o vcio localizado no exemplo devido ao desgaste causado na ranhura (9g) pelo
peso cursor, que est a apoiar-se em local diferente do correto. A correo do defeito s pode ser feita em
oficinas especializadas, retificando-se a ranhura. Mas a balana, mesmo estando defeituosa, pode ser
utilizada com preciso, se for feita sua calibrao.
CALIBRAO DE UMA BALANA MECNICA (EXEMPLO)
Para calibrar uma balana mecnica necessrio ter um conjunto de pesos confiveis. Tomemos
como exemplo a calibrao de uma balana trplice escala, de preciso 0,01 g.
Para nivelar esta balana, todos os pesos cursores so colocados no ponto zero das escalas e ajustase o parafuso de nivelamento para zerar o fiel da balana.

Cursores no zero

Zerando o fiel

Parafuso de nivelamento

Primeiro confere-se a escala mais delicada, cujo cursor pode mover-se continuamente de 0 a 1
grama. Em geral, nesta escala no aparecem defeitos, e a conferncia se reduz a verificar se existe erro na
pesagem mxima (1 grama). Caso haja impreciso, ser devida a erro na massa do cursor, que dever ser
substitudo ou retificado.
Primeira escala
Terceira escala

Depois de conferida a primeira escala, verificam-se os eventuais erros nas dez posies possveis para o
cursor da segunda escala. Para isso so colocados os pesos do conjunto padro e os erros da segunda escala
so medidos com auxlio da primeira (que j foi calibrada) e anotadas as correes (positivas ou negativas)
a serem feitas para cada posio do segundo cursor.
Segunda escala

Terceira escala

Primeira escala

Igual procedimento ser tomado com a terceira escala, ainda usando a primeira (j calibrada) para
medir os erros.
O resultado da calibrao pode ser apresentado, por exemplo, como uma matriz onde cada clula
fornece a soma dos erros observados nas segunda e terceira escalas que ser a correo a ser somada ou
subtrada da leitura da balana, obtendo-se assim uma pesagem quase correta.

10

EXEMPLO DE MATRIZ DE CORREO DE ERROS LOCALIZADOS DE UMA BALANA TRPLICE ESCALA

0

ESCALA
ERRO
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200

0,02

0,01

-0,02

-0,02

0
0
0
0
-0,02
0
0
0
0
0
-0,01
0
0
0
0
0,02
0
0
0
0
0,02

1
0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,03
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,02
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
0,01

2
0
0
0
0
-0,02
0
0
0
0
0
-0,01
0
0
0
0
0,02
0
0
0
0
0,02

BALANA TRPLICE ESCALA

3
4
5
6
0
0
0
0
-0,02
0
0
0
0
0
-0,01
0
0
0
0
0,02
0
0
0
0
0,02

0
0
0
0
-0,02
0
0
0
0
0
-0,01
0
0
0
0
0,02
0
0
0
0
0,02

0
0
0
0
-0,02
0
0
0
0
0
-0,01
0
0
0
0
0,02
0
0
0
0
0,02

0
0
0
0
-0,02
0
0
0
0
0
-0,01
0
0
0
0
0,02
0
0
0
0
0,02

7
-0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
-0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0
0,01
0,01
0,01
0,01
0,03
0,01
0,01
0,01
0,01
0,03

8
0
0
0
0
-0,02
0
0
0
0
0
-0,01
0
0
0
0
0,02
0
0
0
0
0,02

9
0,02
-0,02
-0,02
-0,02
-0,02
-0,04
-0,02
-0,02
-0,02
-0,02
-0,02
-0,03
-0,02
-0,02
-0,02
-0,02
0
-0,02
-0,02
-0,02
-0,02
0

10
0
0
0
0
-0,02
0
0
0
0
0
-0,01
0
0
0
0
0,02
0
0
0
0
0,02

Exemplo: o peso real correspondendo a pesagem 151,43 g 151,44 g.

(Esta planilha para calibrao est disponvel no site www.geotecnia.ufjf.br e no cd-rom)
Por que quase correta?.
Tratamos at agora apenas da correo de defeitos localizados. Os erros de tendncia so mais
evidentes em pesagens prximas da capacidade mxima da balana, sendo tanto maiores quanto maior o
peso* que est sendo medido, e ocorrem tanto em balanas mecnicas quanto em eletrnicas. So muito
difceis de serem eliminados, mas podem ser bastante atenuados pela prtica de apenas fazer PESAGENS
INDIRETAS. Em laboratrio, NUNCA SE DEVE FAZER PESAGEM DIRETA (colocar na balana e
verificar o valor do peso do objeto).
(*) Balanas medem pesos ou massas? Lembre-se que massas tm por unidade quilos ou quilogramas, toneladas,
gramas. Pesos so foras e tem por unidades quilogramas-fora, newtons, kilonewtons. A no existncia de verbo especfico
para designar a medida de massas na lngua portuguesa induz ao equvoco: por exemplo calcular a massa especfica de um
objeto, expressa-la (corretamente) em g/cm3, mas relatar o resultado como peso especfico.

Para uma pesagem correta, raciocine sempre como se o objeto fosse lquido. Como se pesa uma
quantidade qualquer de um lquido? Voc o coloca em um recipiente e pesa o conjunto (recipiente +
lquido). Depois pesa o recipiente. A diferena entre os dois valores a massa do lquido. Se
denominarmos E ao erro de tendncia:
Massa medida (recipiente + objeto) = Massa real (recipiente + objeto) + E
Massa medida (recipiente) = Massa real (recipiente) + E

Subtraindo o segundo peso medido do primeiro, obtemos o peso do objeto e o erro eliminado ou muito
reduzido (se o recipiente for leve em relao ao objeto a ser pesado no haver diferena significativa no valor E).
Este procedimento chamado PESAGEM INDIRETA.
Observao: Impreciso existe sempre, mas s considerada erro ao produzir ms conseqncias. O que se
deseja a reduo da impreciso a uma ordem de grandeza em que esta deixe de ser relevante.
(Estes exemplos ilustram o tortuoso modo como raciocinam os engenheiros de laboratrio... Talvez parea complicado para um
leigo, mas uma maneira eficiente de reduzir erros.).

Exerccio: use os conceitos adquiridos para criar um processo que permita obter com preciso o peso da
fumaa de um cigarro, utilizando uma balana (calibrada) de trs escalas.
11

DENSMETROS medem a densidade de lquidos. Tambm so sujeitos a grandes

erros e vcios. Em laboratrio de solos, por exemplo, podem medir a variao da densidade
de uma soluo (gua + defloculante) com um solo em suspenso, enquanto as partculas
slidas deste esto se sedimentando. O mtodo utilizado para sua utilizao semelhante ao
usado na pesagem indireta: chamando L a medio feita com o densmetro e R ao eventual
erro do densmetro, a influncia da presena do solo na densidade da soluo ter por medida:
I (solo)=L (soluo + solo + R) L (soluo pura + R)
(Como a temperatura tambm influencia a densidade, ambas as leituras devem ser feitas a uma mesma
temperatura).
Densmetro

menisco

Outro motivo de erro surge ao usar o densmetro: ao

de bulbo
simtrico
serem feitas leituras na soluo de solo, a gua est geralmente
escura, devido presena do solo. Isto obriga o laboratorista a fazer leituras
na parte mais alta do menisco (causado por o lquido molhar a haste do
densmetro), quando o correto ler na base do menisco. Mas quando feita
a leitura na soluo pura, que clara e transparente como a gua, no
possvel enxergar claramente o ponto mais alto do menisco, e a leitura feita
(corretamente) no nvel da soluo (base do menisco).

Leitura no
densmetro
Nvel da soluo, onde deveria ser feita
a leitura

Haste do
densmetro

Verifica-se experimentalmente que o erro causado pela diferena entre os dois modos de leitura tem
valor mdio -0,0012 (pouco mais de uma subdiviso na escala do densmetro). Este erro facilmente
corrigido, somando o valor 0,0012 a todas as diferenas de leitura mencionadas.
O resultado de L(soluo+solo+R)-L(soluo+R)+0,0012 denominado leitura corrigida e
utilizado nos clculos da fase de sedimentao do ensaio de granulometria completa.
PAQUMETROS so instrumentos utilizados para medir grandezas lineares. Os erros devidos ao
instrumento so em geral desprezveis, quando comparados a erro de leitura ou de posicionamento,
cometido pelo operador.
medidas internas

medidas externas

12

para medir
profundidades

Ao fazer uma medida, o plano que contm o paqumetro dever coincidir ou ser perpendicular ao plano que
contem o segmento que est sendo medido.

O posicionamento incorreto produz grandes erros nas medidas.

Cuidado: medir dimetros no o mesmo que medir cordas...

Leitura de medidas no paqumetro:
polegadas
LIMBO
(escala principal)

centmetros
NONIO OU VERNIER

Na posio superior encontram-se as leituras em polegadas e na parte inferior, as leituras em centmetros.

Como adotado no Brasil o sistema mtrico decimal, detalharemos leituras com a escala inferior.
No paqumetro do exemplo:
A escala principal ou limbo tem a menor subdiviso em milmetros.
O vernier permitir avaliar 0 a 10 dcimos de milmetro (mcron).
A leitura de uma medida feita em duas etapas:
Em uma primeira aproximao, ler no limbo a posio ocupada pelo zero do vernier.
Em seguida, ler no vernier o valor correspondente posio em que um dos traos do limbo coincida com
(ou aparente ser o prolongamento de) um dos traos do vernier. Os algarismos dessa segunda leitura sero
acrescentados em continuao primeira leitura. (na impossibilidade de decidir entre dois traos
consecutivos do vernier, qualquer deles pode ser escolhido, ou sua mdia).
Por exemplo:
Observe a posio do zero da escala secundria (cm):
13

A posio do zero da escala secundria fornece como primeira aproximao para a medida que est sendo
executada o valor 3,9 (cm). Em seqncia, identificado o trao da escala secundria que coincide com um
trao da escala principal. Isto observado no valor 2,5. A leitura refinada para 3,925 cm.
Como exerccio, faa as leituras seguintes:

Resposta: 1,635 cm.

Resposta: 1,400 cm.

Exerccios:
1.

Para que se repetem ensaios? Em outras palavras, por que o resultado isolado de um ensaio de
laboratrio no considerado confivel?

2.

Um experimento foi repetido por nove vezes. Os resultados apresentaram os valores 12, 14, 16,
18, 20, 22, 24, 26, 28 (ordenados depois). Apenas com essas informaes, algo pode ser
concludo?

3.

Uma medida foi repetida por nove vezes. Os resultados apresentaram os valores 1216, 1217,
1217, 1218, 1218, 1218, 1219, 1219, 1247. Apenas com essas informaes, o que se pode
concluir?

4.

No experimento anterior, considera ser possvel considerar algum dos resultados isolados como
provavelmente no confivel? E no caso do segundo exerccio?
Defina o que necessrio para que um instrumento de medida merea confiana. Aplique o
conceito anterior, definido por voc, aos cinco sentidos: tato, olfato, paladar, audio e viso.
O que ser necessrio fazer para que cada um desses instrumentos de medida merea
confiana?

5.

6.

Em que consiste calibrar uma balana? Qual o objetivo dessa calibrao?

7.

Leituras efetuadas com o mesmo densmetro, em solues puras e com solo em suspenso
tiveram como valores: 1,0236 e 1,0035. Qual o valor da leitura corrigida?
R: 0,0213

8.

Usando a balana 14, cuja matriz de calibrao foi apresentada algumas pginas atrs, foram
obtidos em pesagens diretas os valores apresentados abaixo. Complete a tabela com os
verdadeiros pesos dos objetos.
(suponha no existir de erro de tendncia nessa balana).
Valor lido (g)
76.14 107,13 43,11 159,20
Peso verdadeiro (g)
R: 76,14 - 107,15 - 43,09 - 159,20

14

CAPTULO 2- TERMINOLOGIA DE ROCHAS E SOLOS

REFERENCIAS:

NBR 6502/95 e 6502/80 (ABNT)

Obs: Os textos em itlico so comentrios, no fazendo parte da norma NBR 6502/95. Aqui feita uma
primeira apresentao da terminologia, extrada das NBR 6502/80, e 6502/95 (ABNT). Deve ser usada
uma linguagem tcnica to cedo quanto possvel, para que se possa utilizar um idioma bsico comum. So
usados no dia a dia muitos outros termos, de uso popular ou local, ou devidos ao estreito relacionamento
do engenheiro com gelogos, profissionais da terraplanagem, de minas, etc., e que sero agregados - aos
poucos - ao vocabulrio inicial. Recomendamos a leitura da NBR 6502/95.
2.1

TERMINOLOGIA DE ROCHAS (incompleta)

2.1.1. Rocha Material slido, consolidado e constitudo por um ou mais minerais, com caractersticas
fsicas e mecnicas especficas para cada tipo. So provenientes do magma ou de lava, ou
da consolidao de sedimentos, com elevada resistncia s modificvel por gua e ar em
condies especiais. So designadas pelo nome corrente em geologia, mencionando
(quando possvel) seu estado de fraturamento e alterao.
Quanto a suas dimenses, so denominadas:
Bloco de Rocha: fragmento de rocha com dimetro (!) > 1 m;
Mataco: ! entre 20 e 100 cm;
Pedra ou Pedra-de-mo: ! entre 6 cm e 20 cm.
A NBR 6502/05 bem mais extensa que o extrato aqui apresentado, agrupando os termos relacionados a
rochas por: definies, origem, forma de ocorrncia, colorao, textura, composio qumica, estrutura,
principais tipos e propriedades. Sendo esta uma apresentao inicial com nfase em solos, o texto
completo e comentado ser apresentado em momento e local mais oportunos.
2.2.

TERMINOLOGIA DE SOLOS (tambm incompleta)

Solos so Materiais provenientes da decomposio das rochas ou sedimentao no consolidada de seus

gros, sem ou com matria orgnica. So identificados pela textura, granulometria, plasticidade,
consistncia, compacidade, estrutura, forma dos gros, cor, cheiro, friabilidade, presena de outros
materiais (conchas, matria vegetal, mica, etc.).
Pela textura (conjunto de caractersticas de forma, dimenso e propores dos elementos mineralgicos
constituintes do solo, avaliado pela granulometria), denominam-se:
Pedregulho: solo formado por minerais ou partculas de rocha, com comportamento dominante devido
frao pedregulho, onde as partculas tm dimetros (!) compreendidos entre 2,0 mm e 60 mm. Quando
arredondadas ou semi-arredondadas, so denominadas seixos rolados. caracterizado por sua textura.
Pedregulhos grossos tm gros com dimetros entre 20,0 e 60,0 mm;
Pedregulhos mdios: ! entre 6,0 e 20,0 mm;
Pedregulho fino: ! entre 2,0 e 6,0 mm.
Areia: Solo no coesivo e no plstico com comportamento predominantemente devido frao areia,
constituda por minerais ou partculas de rochas com dimetros (!) compreendidos entre 0,06 mm e
2 mm. caracterizado por sua textura, compacidade (estado de maior ou menor concentrao de
gros ou partculas de um solo no coesivo em um dado volume) e forma dos gros.
Quanto textura, as areias podem ser:
Areias grossas: !"entre 0,60 mm e 2,0 mm;
Areias mdias: !"entre 0,20 mm e 0,60 mm;
Areias finas: !"entre 0,06 mm e 0,20 mm.
15

Pelo Grau de Compacidade*, as areias so classificadas em:

Fofas, medianamente compactas, ou compactas.
*Compacidade o estado de maior ou menor concentrao de gros ou partculas de um solo no coesivo
em um dado volume. Qualitativamente, a compacidade pode ser avaliada pela dificuldade de penetrao
de um instrumento de sondagem ou dificuldade de escavao.
Quanto forma dos gros, lembremos que os gros de areia de praia costumam ser arredondados e
lisos, enquanto os de areia de rio so angulosos ou sub-angulosos. Os gros de areia proveniente de
jazidas so geralmente mais speros (sub-angulosos ou angulosos) que os de origem fluvial.

Siltes: Solo que apresenta baixa ou nenhuma plasticidade e que exibe baixa resistncia quando seco ao ar .
(mostram apenas a coeso* necessria para formar, quando secos, torres facilmente
desagregveis pelos dedos.). Suas propriedades dominantes so devidas parte constituda pela
frao silte, que formada por partculas com dimetros entre 0,002 mm e 0,06 mm. Caracterizamse pela textura e compacidade.
*Coeso a parcela de resistncia ao cisalhamento de um solo, independente da tenso efetiva normal
atuante, provocada pela atrao fsico-qumica entre partculas ou pela cimentao destas. A coeso
tanto maior quanto menores forem os dimetros das partculas e maior o seu grau de achatamento. Em
linguagem popular, o grudar ou colar entre partculas. Observe que s existe coeso (entre
partculas muito pequenas) havendo gua, que muita gua diminui a coeso e pouca gua a aumenta.
Argilas: Solos de granulao fina constituda principalmente por partculas com dimenses menores que
0,002 mm, apresentando coeso e plasticidade. Suas propriedades dominantes so devidas parte
constituda pela frao argila. Quando suficientemente midas, moldam-se facilmente e secas
formam torres de difcil desagregao pelos dedos. Caracterizam-se por sua plasticidade, textura,
sensibilidade e consistncia em sua umidade natural.
Quanto Plasticidade (facilidade em ser moldada por presso externa sem alterao
volume), as argilas podem ser Gordas (muito plsticas) ou Magras (pouco plsticas).
Sua textura analisada no ensaio de granulometria, na fase de

de

sedimentao.

Quanto Consistncia, podem ser quantitativamente definidas conforme o ndice de Consistncia.

A consistncia difere para cada solo, mas depende muito do teor de umidade.
Qualitativamente, a consistncia de uma argila avaliada como:
Muito mole, se escorre entre os dedos, quando apertada nas mos;
Mole, se pode ser facilmente moldada pelos dedos;
Mdia, se pode ser moldada pelos dedos;
Rija, se requer grande esforo para ser moldada pelos dedos;
Dura, se no pode ser moldada, e quando submetida grande esforo os torres desagregam-se.

Argilas com grande volume de vazios, cujos poros estejam parcialmente cheios de ar recebem ainda a
complementao porosa.
Os solos devem ser designados pelo nome do tipo de sua frao granulomtrica seja mais ativa, seguida
dos adjetivos referentes s fraes que influenciam seu comportamento.
16

Exemplos:
Argila arenosa, com consistncia mdia; Argila areno-siltosa, rija.
Silte argiloso; Argila silto-arenosa, porosa; areia argilosa.
No primeiro exemplo, o comportamento do solo semelhante argila, com influncia da frao areia. Ainda que haja presena
de silte, este no altera o comportamento do solo. No segundo exemplo, a presena de silte influi em suas propriedades,
notada.

No existe uma concordncia universal quanto ao intervalo de variao dos dimetros de cada uma das
fraes que compem os solos. Vejam-se a seguir algumas escalas granulomtricas:

Neste trabalho ser adotada a ESCALA DA NBR 6502/95

Classificao granulomtrica de um solo:
Apenas nos solos grossos a distribuio granulomtrica dita o comportamento. Apesar disto,
classificaes baseadas na granulometria tornaram-se universalmente empregadas, ainda que sua
utilidade geotcnica seja pequena.A classificao granulomtrica de solos (pela textura) pode ser
auxiliada pelo diagrama triangular de Feret, desde que mencionada a verso (ou origem) do diagrama.
Existem outras classificaes: geolgicas, geotcnicas, pedolgicas.
Embora hoje seja usada quase exclusivamente na agronomia, comentamos a seguir uma das verses do
triangulo de Feret:
Em um solo constitudo apenas por areia, silte e argila, a soma das porcentagens destas trs fraes
100%. Entrando no grfico com a porcentagem com que cada uma destas fraes compe o solo, obtm17

se a localizao de um ponto em uma das reas demarcadas, obtendo assim a classificao conforme esta
verso do tringulo de Feret.
Em solos com pedregulhos, geralmente se soma a porcentagem deste da areia.

90

10
% AREIA
+
PEDREGULHO

20

80

30

% ARGILA
70

40
50
ARGILA
ARENOSA

60

ARGILA

50

60
40

70
80

LEMO
ARGILOSO

AREIA
ARGILOSA

SILTE
ARGILOSO

ARGILA
SILTOSA
30
20

LEMO
90

AREIA SILTOSA

SILTE ARENOSO

AREIA
10

20

30

40

50

60

70

80

SILTE

10

90

% SILTE

Observar que a linha que representa a porcentagem de argila paralela escala do silte, a que
representa a porcentagem de areia paralela escala da argila e a linha que representa a porcentagem de
silte paralela escala da areia. Verifique que um solo com 28% de argila, 23% de silte e 49% de areia
ser classificado lemo argiloso. (o comportamento do lemo menos previsvel que o da areia).
O termo LEMO uma adaptao do ingls LOAM (cujo significado literal barroou terra
designa uma mistura em proporo varivel de areia, silte e argila, com propriedades mal definidas).
Existem muitas verses do tringulo de Feret. A verso mostrada em seguida ilustra apenas o excesso do
uso do termo lemo (que pela definio anterior expressa mais ignorncia que conhecimento sobre o
comportamento do solo).

18

Argila
arenosa

Areia lemoargilosa

ARGILA

Argila
Siltosa

Silte lemoargiloso

Lemo argiloso
Lemo Lemo
Areia arenoso

Lemo
siltoso

Silte

Se as porcentagens de areia, silte e

argila, obtidas no ensaio de
granulometria, forem divididas pela
porcentagem de material passante na
peneira de 2,0 mm, para que sua soma
seja 100%, a classificao dever ento
mencionar ser referente frao fina
do solo. No caso, a peneira de 2,0mm
foi usada para excluir a frao
pedregulho da amostra.

Tringulo de Feret, em uma verso do meio do sculo XX.

Solo orgnico: Solo formado pela mistura homognea de matria orgnica decomposta e de elementos de
origem mineral, apresentando geralmente cor preta ou cinza-escuro. Quando houver um teor aprecivel de matria
orgnica, deve ser indicada sua presena, pelo acrscimo da expresso com matria orgnica designao dada ao solo. Se
forem muito moles, pode ser adicionado, entre parnteses, o termo lodo.
Exemplos:
Areia grossa, fofa, com matria orgnica.
Argila siltosa, com matria orgnica (lodo).

Turfa: Solo com grande porcentagem de partculas fibrosas e matria orgnica no estado coloidal, com
colorao marrom escura a preta. um material mole, altamente compressvel, no plstico,
combustvel, e com cheiro caracterstico.
Alterao de rocha ou solo de alterao:
Material proveniente da alterao de rochas in situ, que se
encontra em estgio avanado de desintegrao. Possui a estrutura original da rocha e a ela se
assemelha em todos os aspectos visuais perceptveis, salvo na colorao. Sua constituio
varivel, mostrando o conjunto em geral, anisotropia ou heterogeneidade acentuada, decorrente da
presena de ncleos de material consistente entremeados a uma massa com caractersticas de solo.
descrita pela textura, plasticidade e consistncia ou compacidade, com indicao do grau de
alterao e, se possvel, rocha de origem. Tambm denominada saprolito ou saprlito.
Solo Superficial: Zona abaixo da superfcie do terreno natural, geralmente mistura de areias, argilas e
matria orgnica, exposta ao dos fatores climticos e agentes vegetais e animais.
Aterro: Depsito artificial de qualquer tipo de solo ou outro material. Descrito pelo tipo de material e, se
possvel, o processo de execuo.
Sugere-se consultar a NBR 6502/85 original, com mais de 300 verbetes sobre a terminologia de
rochas e solos.
Outras consultas:
Glossrio de termos de geologia, Universidade Federal de Braslia:
http://www.unb.br/ig/glossario
Glossrio de termos rodovirios, DNIT (DNER).
http://www.pr.gov.br/mtm/informacoes/glossario.shtml
LEMBRETE: Os termos ARGILA, SILTE e AREIA tm duplo significado, pois designam SOLOS e tambm FRAES DO
SOLO. Raramente so encontrados na natureza solos compostos exclusivamente por uma destas fraes.

19

ANEXO - INSPECO VISUAL PRIMEIRO CONTATO

PEDREGULHO
AREIA

FINOS
(AREIA FINA, SILTE, ARGILA)

O objetivo deste anexo promover um primeiro contato com os solos, sem rigor cientfico. O
estudante dever comparar amostras de solos (argilas gordas, siltes, areias) cujas caractersticas so bem
ntidas. So oferecidas sugestes sobre como olhar, apalpar, cheirar ou ouvir o bvio que tais amostras
podem informar. Os sentidos devero ser usados para executar uma identificao grosseira, usando esta
primeira tentativa para facilitar a compreenso das aulas tericas. Mais tarde ser estudada a
classificao dos solos de forma rigorosa. Recomenda-se ao futuro engenheiro praticar os termos usados
em sua profisso e (repetir com freqncia os procedimentos), para descobrir e aprender sem necessitar
memorizaes fatigantes.
O QUE OBSERVAR?
1.
TEOR DE UMIDADE (h) ou (w): A relao percentual do peso de gua contida em uma amostra de
solo e o peso das partculas dessa amostra de solo, cuja determinao precisa ser vista mais tarde, pode ser
qualitativamente estimada pela cor (mais escura ou mais clara) de um solo, por comparao, se j o
tivermos observado completamente seco e saturado. Tambm pelo tato, apertando-o nas mos, esfregandoo e observando o aparecimento do brilho caracterstico de umidade. A facilidade de moldagem, no caso de
argilas, d uma boa indicao do teor de umidade de solos que j conhecemos. At o odor caracterstico.
2.
TEXTURA o tamanho relativo dos gros que constituem a fase slida dos solos. Sua medida
chamada GRANULOMETRIA. A textura de um solo pode ser avaliada de forma grosseira pelo tato.
Pedregulhos tm dimetros mximos entre 2,0 mm e 60 mm e podem ser identificados visualmente.
Sua forma e compacidade so importantes do ponto de vista de sua utilizao. Outras partculas macro ,
como as de mica (ou malacacheta), tm forma de lminas delgadas e flexveis, com brilho caracterstico.
Areias (dimetro dos gros varia de 0,06 a 2,00 mm) do ao tato uma sensao de aspereza. Apenas
seus maiores gros so visveis a olho nu. A audio pode auxiliar a identificao: as areias, quando
esfregadas, produzem um rangido caracterstico.
Partculas de tamanho igual ou menor que as do silte no podem ser identificadas a olho nu, e
individualmente so imperceptveis ao tato. O tamanho dos gros de silte (0.002 a 0,06 mm) os torna
invisveis ao olho nu, como as argilas. O formato dos gros de silte tambm difere do formato dos de argila:
20

so arredondados como os gros de areia de praia (e menores), enquanto a maior parte dos de argila tem
semelhana com placas de vidro ou lminas gilete. Seca e destorroada, a sensao tctil de uma poro de
silte ou de argila assemelha-se a de talco para bebs.
Argilas (dimetro mximo dos gros < 0,002 mm) molhadas escorregam como sabo. Ao secar
tendem a formar torres de difcil desagregao.
3.
COESO a resistncia que a frao argilosa empresta ao solo,
pela qual ele se torna capaz de se manter coeso, em forma de torres ou
blocos, podendo ser cortado ou moldado em formas diversas e manter
essa forma. A coeso definida por Milton Vargas como a maior ou
menor resistncia que um torro de argila apresenta ao se tentar deformlo. Solos com essa propriedade denominam-se coesivos. Solos no
coesivos, como areias e pedregulhos, esboroam-se facilmente ao serem
cortados ou escavados. A NBR6502/95 define coeso como: parcela de
resistncia ao cisalhamento de um solo, independente da tenso efetiva
normal atuante, provocada pela atrao fsico-qumica entre partculas ou
pela cimentao destas.

Gro de silte
(entre 0,06 e 0,002 mm)

Vrias teorias explicam a coeso, sendo uma das mais simples a que se baseia na gua adsorvida pelos
gros de argila, descrita na pgina 30 do livro Introduo Mecnica dos Solos, de Milton Vargas:
A gua, em contato com a superfcie de uma partcula adere a
ela, com tal fora que se torna slida e passa a ter a mesma carga
eletrosttica que ela. Essa fora de adeso pode enorme: nas menores
partculas de argila pode atingir a ordem de grandeza de vinte
toneladas por centmetro quadrado. Em contato com a gua adesiva de
outra partcula (de sinal contrrio), gruda nesta, com fora
inversamente proporcional ao dimetro das partculas e distancia
entre seus pontos mais prximos (aqui chamados pontos de contato).
Parece evidente que tambm seja diretamente proporcional ao
nmero de pontos de contato (ou rea de contato). Se as partculas
so arredondadas, so poucos esses pontos. Quando as partculas so
lamelares, a rea em contato grande. Por isso, as partculas
lamelares das argilas aumentam sua coeso aps serem amassadas
Gros de argila
(menores que 0,002 mm)
quando midas (arrumadas), e perderem parte de sua umidade (o que
as aproxima, provocando contrao dos torres). Observe que uma alta
umidade nas argilas diminui a coeso, por aumentar a distancia entre as partculas, mas quando
completamente seca, no h gua adesiva colando-se outra gua adesiva, e os torres se fraturam ou
pulverizam com facilidade.
Por exemplo, telhas, tijolos ou cermicas atingem sua maior resistncia a esforos quando so retirados
dos fornos de secagem quando esto quase secos. Se ficassem totalmente secos, teriam sua resistncia
muito diminuda.
4.
COMPACIDADE um ndice para os solos grossos que indica se as partculas slidas esto mais
ou menos arrumadas e prximas umas das outras, com conseqente reduo no volume de vazios e na
porosidade. A compacidade altera a permeabilidade (capacidade do solo de deixar-se atravessar pela gua).
Nos solos finos tm como correspondente o grau de COMPACTAO.
5.
PLASTICIDADE, uma caracterstica dos solos finos, a capacidade do solo de poder ser moldado
sem alterao de volume. Depende da umidade presente e da forma, do tamanho e da composio qumica
dos gros que o constituem, bem como de sua granulometria. Numa amostra de solo, podemos obter uma
primeira avaliao de sua plasticidade amassando-a nas mos: uma areia molhada pode ser razoavelmente
21

esculpida, mas no lhe podemos dar forma suficientemente elaborada para que possa ser considerada
plstica. No ensaio para a determinao da plasticidade, veremos no ser possvel moldar (por rolamento)
uma massa de areia na forma padro que define a condio de plasticidade. Argilas midas podem ser
moldadas, mantendo sua forma depois de cessada a presso que lhes deu forma. Ao perder umidade, as
argilas passam do estado plstico para o estado semi-slido, em que no mais podem ser moldadas, e tem
desagregao difcil. Secando mais, para um estado slido (quando no mais sofrem retrao com a perda
de umidade), como as telhas e cermicas. Se demasiadamente molhadas, podem atingir o estado lquido,
passando a fluir como um lquido viscoso.
No confundir coeso com plasticidade, nem plasticidade com compressibilidade.
A
compressibilidade de um solo (fino) funo do volume de vazios que ele apresenta, que, por uma presso
ativa exercida sobre ele (compactao) pode ser reduzido, por aproximao dos gros. Tanto argilas
quanto areias, pedregulhos e at massas de blocos de rocha podem ter diminudo o volume de vazios, com
a finalidade de aumentar sua estabilidade e resistncia ao cisalhamento. Nos solos coesivos, isto
conseguido por compresso e amassamento. Nos granulares, por vibrao.
6.
Alm da umidade, a intensidade da COR de um solo oferece
indicao da presena de matria orgnica (origem vegetal ou
animal), indicada por cor escura, com partculas pretas, pardas ou
roxas. A presena de manchas variegadas ou cinzentas (observadas ao
natural, no campo) pode indicar a presena de impedimentos
drenagem. Matizes avermelhados ou amarelos sugerem presena de
xidos de ferro, que por sua vez so indicadores de boa
permeabilidade. Serpentinas e cloritas (tom esverdeado), e o talco,
branco ou branco-esverdeado, so silicatos, parentes prximos do
quartzo (SiO2), que se apresenta sob cores diversas, funo dos
minerais presentes na ocasio de sua cristalizao. A partir da cor,
Munsell soil color charts
pode ser economizado bastante tempo na identificao (qumica) da
origem de um solo (1). As cores do solo matriz e de manchas so Munsell Color Company, Inc.
definidas por comparao, empregando a carta de Munsell,
Baltimore, USA, 1954.
semelhante a cartas de fabricantes de tintas. Geralmente, a cor de um
solo definida durante o ensaio para a determinao do Limite de Contrao, para o solo seco e para o solo
saturado.
(1)
Ref. Notas de Aula, Professor Avelino Gonalves Koch Torres.
7.
DUREZA a capacidade de riscar outro material mais mole ou ser riscado por um material mais
duro. A dureza um dos atributos dos gros dos minerais, utilizada em sua identificao, por comparao
pela escala de Mohs.
Escala de Mohs
NMER0
MINERAL
OBSERVAO
1
Talco
Riscado pela unha
2
Gesso cristalizado
3
Calcita
Riscados pelo ao
4
Fluorita
5
Apatita
6
Ordsia
7
Quartzo
Riscam o vidro
8
Topzio
9
Corindo
10
Diamante
(Cada mineral risca o anterior e riscado pelo subsequente)

8.
O ODOR de solos orgnicos caracterstico. At o SABOR poderia ser usado na identificao de
solos cidos (azedos) ou bsicos (sabor semelhante ao do sabo), se no existissem os indicadores
qumicos.
22

9.
FRIABILIDADE a capacidade de fragmentao de uma partcula ou de um torro. Torres quase
secos de silte apresentam fcil desagregao por presso dos dedos, enquanto os de argila so muito menos
friveis. A observao da friabilidade feita no ensaio de resistncia a seco.
EXERCCIOS e pontos para discusso:
1.

Defina UMIDADE de uma amostra de solo.

2.

Qual a diferena entre TEXTURA E GRANULOMETRIA? E a relao?

3.

Qual a diferena entre PLASTICIDADE e COESO? Um solo pode ser plstico e no ser
coesivo? Pode ser coesivo e no ser plstico?

4.

Amassando nas mos uma poro de argila siltosa mida e fazendo o mesmo com um pouco de
silte argiloso no mesmo teor de umidade, como poderamos, em uma classificao prvia do solo,
diferenciar as duas amostras? Se estas amostras estivessem secas e destorroadas, seria possvel
diferenci-las visualmente?

5.

A coeso nos siltes finos pode ser menor que nas argilas? Defenda sua opinio.

6.

Uma areia pura mida no tem plasticidade, embora quando

muito molhada possa ser
esculpida, por exemplo, em uma escultura de praia. Se a ela for acrescentada, aos poucos, argila
pura, ter sua classificao modificada para areia argilosa. Essa mistura ter imediatamente sua
plasticidade aumentada, ou ser necessrio muita argila para que a plasticidade seja notada? E
quando for notada, ser ainda uma areia argilosa, ou j se ter transformado em uma argila
arenosa?

7.

Um torro de argila, com dimetro 6,0 mm, muito seco e duro ao tato, pode
pedregulho? Por qu?

8.

O que entende por compactao? sempre sinnimo de compresso? Que objetivos se procura
alcanar compactando um solo?

9.

Todos os solos podem ser comprimidos? Pores de argila podem ser compactadas? E de areia?
E de pedregulhos? E de mataces e blocos de rocha?

10.

Uma amostra de solo spera ao tato, e quando comprimida e seca forma torro muito duro.
escura e apresenta cheiro desagradvel. Como voc a identificaria?

11.

Uma amostra de solo tem granulometria to fina e delicada que seca e peneirada, tem a maciez
de um talco de perfumaria, e molhada, produz a sensao ttil de um sabonete molhado, e seus
torres so muito friveis. Que solo parece ser?

12.

Um solo pode ser muito plstico, mas pouco compressvel? Explique sua resposta.

13.

Um solo pode ser muito compressvel, mas pouco plstico? Explique sua resposta.

23

ser

considerado

Captulo 3 - PROPRIEDADES NDICES

O solo um material constitudo por partculas slidas e pelo
espao (vazios) entre elas, que pode estar preenchido por gua ou ar.
Constitui assim um sistema de trs fases: slida, liquida e gasosa.

Partculas slidas
Ar

Fase Slida
A fase slida constituda por gros minerais, com ou sem
gua
presena de matria orgnica. As principais caractersticas a observar
nos gros so tamanho, peso especfico, forma e composio qumica.
Um gro visvel a olho nu em geral tem origem de natureza mecnica, e as trs dimenses na
mesma ordem de grandeza (como exceo se pode citar as micas). Quimicamente, os silicatos (feldspato, mica,
quartzo, serpentina, clorita, talco) compem a maioria, seguida pelos xidos (hematita, magnetita, limonita), pelos
carbonatos (calcita, dolomita), e pelos sulfatos (gesso, anidrita).

Partculas presentes nas fraes argilosas tm menores dimenses, em maioria com gnese de
natureza qumica e formato lamelar (uma dimenso muito menor que as outras duas). Os principais
minerais arglicos so as caolinitas, as montmorilonitas e as ilitas.
Partculas de forma fibrilar (uma dimenso dominante) so mais raras, encontradas principalmente
em solos turfosos.
As maneiras como as partculas slidas se arrumam em um solo natural tem influncia em algumas
de suas propriedades. Seu estudo feito no assunto Estrutura dos solos.
Fase Lquida:
A gua, sempre presente nos solos, responsvel por grande parte de suas propriedades e do seu
comportamento. Na gnese de um solo, a gua atua fsica e quimicamente, provocando ruptura de rochas ao
congelar-se, erodindo e transportando partculas, por dissoluo e lixiviao, pela ao de cidos nela
presentes, por exemplo. Pode participar da composio qumica de minerais arglicos, faz parte da
composio das presses a que um solo fica submetido, altera sua consistncia (e sua resistncia ao
cisalhamento) e peso especfico (aparente) de uma massa de solo.
A gua pode aparecer nos solos como:
1. gua de constituio - faz parte da estrutura molecular de partculas slidas, principalmente nos
minerais arglicos;
2. gua adesiva - pelcula de gua que adere fortemente superfcie de cada partcula (com espessura
mdia 0,005 , as foras eletrostticas que unem suas molculas mais prximas aos slidos as
submetem a presses na ordem de grandeza de 20.000 Kg/cm2, tornando-a semi-slida. Por isso
chamada tambm gua dura. As mais afastadas apenas apresentam alta viscosidade.);
3. gua higroscpica a que permanece em uma amostra de solo que foi seca ao ar livre;
4. gua livre encontrada em algumas zonas de macios terrosos, enchendo todos os seus vazios.
5. gua capilar nos solos finos, a gua sobe pelos interstcios finos (dimetro inferior ao de um fio de
cabelo) existentes entre as partculas slidas, acima do nvel mximo da gua livre em locais onde esta
exista. A altura de ascenso inversamente proporcional ao dimetro dos vazios que formam esses
canais capilares, j tendo sido observados valores superiores a setenta metros.
Observaes:
24

A gua adere superfcie de cada partcula, por foras de natureza eletrosttica. A proporo de gua
adesiva (e capilar tambm) tende a ser tanto maior quanto maior for a sua superfcie especfica (relao
entre a superfcie de um corpo e sua massa).
Por exemplo: Suponha que um corpo tenha forma cbica, com arestas de 10 cm, e massa 3000 g. Sua
superfcie ter rea 6x10x10 = 600 cm2 e rea especfica 600/3000=0,2 cm2/g. Fracionando este corpo
em pedaos cbicos com 0,1 cm de aresta, o peso no se altera, mas a rea total torna-se
1.000.000x6x0,1x0,1=6.000.000 cm2, e a rea especfica passa a ser 2.000 cm2/g.

Partculas de solo do tamanho do silte tm dimenso mxima entre 0,05 mm e 0,005 mm. Supondo
possvel dividir o corpo do exemplo em partes com a dimenso mdia do silte (0,001 cm), sua rea
especfica seria de
1.000.000.000.000x6x0,001x0,001/3000=2.000.000 cm2/g.
Experimente calcular a superfcie especfica para partculas de dimenses 0,0000001 x 0,00025 x 0,0004
cm (ordem de grandeza das partculas de argila).
As guas livre e higroscpica evaporam por efeito do calor, lentamente a partir de 60 C, e rapidamente
a partir de 100 C. Mas alguns solos (principalmente orgnicos) podem perder gua adesiva e de
constituio a partir de 75C (aproximadamente). Quando perdida gua de constituio por excesso de
calor, ocorre um fenmeno denominado cracking (quebra), que altera a constituio qumica das
partculas slidas, o que pode falsificar o resultado de ensaios. Ao secar solos em ensaios, preciso
utilizar faixas de temperatura eficientes, mas que no alterem a natureza das partculas.
No existir gua capilar onde no existir gua livre. Por isso amostras levadas para um laboratrio no
apresentam gua capilar.
Fase Gasosa:
constituda por ar, vapor dgua e carbono combinados. Tem interesse em casos especiais de
consolidao de aterros, no calculo de presses neutras desenvolvidas em decorrncia da reduo de
volume da fase gasosa. Sua densidade aproximadamente 0,0012 g / cm3.
ndices fsicos, granulometria e consistncia definem as principais propriedades de um solo,
denominadas propriedades ndices. Neste captulo sero apresentados os ndices fsicos dos solos, e sero
apenas mencionados os processos que permitiro sua obteno. A granulometria (que estuda a textura), a
consistncia (que trata da influncia do teor de umidade na frao fina dos solos) e outras propriedades
ndices sero objeto de captulos especiais.
As propriedades permitiro indicar o tipo de solo que dever ser utilizado para um determinado
objetivo, classific-lo, prever seu comportamento em determinadas condies, aprovar ou descartar jazidas
(emprstimos), obter parmetros para clculos de presses, permeabilidade, resistncia a esforos, etc. So
usados no clculo em todas as reas da Geotecnia: fundaes, dispositivos de drenagem, estabilidade de
taludes, barragens de terra, muros de arrimo, bases de rodovias e ferrovias, estudo e preveno de acidentes,
composies (misturas) de materiais e outros.

25

NDICES FSICOS:
Quantificam as propores das trs fases de um solo, entre pesos, volumes, pesos e volumes.
Partculas slidas
ar

Var
Vv

Ar

gua

Va
Vt
Vs

Pa
Pt

slidos

Ps

gua

Elementos fundamentais para o clculo dos ndices fsicos:

Vt = Volume total de uma amostra de solo;
Vs = Volume dos slidos (soma dos volumes das partculas slidas);
Vv = Volume dos vazios (soma dos volumes no ocupados por slidos);
Va = Parte do volume de vazios que ocupada por gua;
Var = Parte do volume de vazios que est ocupada pelo ar;
Pt = Peso total de uma amostra;
Ps = Peso das partculas slidas (peso da amostra completamente seca);
Pa = Peso da gua presente nos vazios da amostra.
No esquema, pode ser visualizado que:
Vv = Va + Var
Vt = Vs + Vv = Vs + Va + Var
Pt = Ps + Pa
O ar existente nos vazios de uma amostra de solo tem peso muito pequeno em relao ao dos slidos e da
gua. Como est sujeito ao empuxo da atmosfera, seu peso no pode ser medido diretamente (mas pode ser
calculado), e habitualmente desprezado.
1)

Teor de umidade (smbolo: h ou w)

Definimos teor de umidade (h) de uma amostra de solo como a razo entre a massa da gua (Ma)
contida em um certo volume de solo e a massa da parte slida (Ms) existente nesse mesmo volume,
expressa em porcentagem. Tambm pode ser calculada pela razo entre pesos.
h = w = 100.Ma / Ms = 100.Pa / Ps (%)
Conhecido o teor de umidade de um solo, pode ser imediatamente calculado o fator de correo de
umidade (fc), que ao ser multiplicado pelo peso de uma amostra com esse teor de umidade informa o peso
que tal amostra teria se estivesse seca.
Fc = 100 / (100 + h)
Teores de umidade devem expressos em porcentagem com preciso de centsimos, e o fator de correo
com quatro casas decimais, quando fazem parte de clculos em ensaios que exigem preciso.
No campo, os processos mais rpidos so os calcados em mtodos nucleares e o que utiliza o aparelho
Speedy.
O teor de umidade de um solo, embora expresso como tal, no uma porcentagem. Imagine uma
amostra de solo seco, qual se adicionar gua. O peso da gua aumenta, mas o peso das partculas slidas
26

 constante. Portanto h tem limite inferior 0 %, mas no h limite superior para a umidade. A umidade
natural de algumas argilas vulcnicas do Mxico, por exemplo, pode superar a marca de 400 %.
A determinao do teor de umidade de uma amostra de solo pode ser feita por vrios mtodos, sendo o
mais utilizado:
a)
b)
c)
d)
e)

Determinar o peso total (Pt) da amostra;

Secar completamente a amostra;
Determinar o peso da amostra seca (Ps).
Por diferena, obter o peso original da gua na amostra (Pa = Pt Ps)
Calcular o teor de umidade h = 100.Pa / Ps. Express-lo em porcentagem.

A umidade no se distribui uniformemente nos solos, nem em amostras. A superfcie especfica de

partculas pequenas maior que a das maiores. Em uma amostra preparada e homogeneizada, se
separarmos por peneiramento as fraes de partculas grandes das menores (por exemplo, usando uma
peneira de 2,0 mm de malha), o teor de umidade ser muito maior na frao de partculas menores.
Discuta outras causas de variao na distribuio da umidade em amostras ou no campo.
2)

Peso especfico (!g), massa especfica ("g) e densidade (#) das partculas slidas

O peso especfico (!g) de uma partcula slida , por definio, o peso da substncia que a forma,
por unidade do volume que ocupa no espao. O peso especfico da partcula determinado pela razo entre
seu peso (seco) e seu volume.
!g = Ps / Vs
Massa especfica ("g) de uma partcula slida obtida pela razo entre sua massa e o volume que a
partcula ocupa no espao. expressa em g/cm3, kg/l, t/m3.
"g = Ms / Vs
muito comum utilizar-se a expresso peso especfico e utilizar como unidade g/cm3. Trata-se de um
erro compreensvel: tambm comum (e errado) responder pergunta Quanto voc pesa? com a
resposta X quilos, j que quilograma uma unidade de massa. Engenheiros no os devem cometer.
Densidade (#) ou densidade relativa de uma partcula a razo entre seu peso especfico e o peso
especfico da gua (!a) destilada e isenta de ar 4 C. Como este ltimo vale 1,000 g/cm3, a densidade e o
peso especfico so expressos pelo mesmo valor numrico.
# = !g / !a = "g / "a
(Com base nestas definies clssicas, pode ser concludo que os ndices peso especfico e densidade dos gros so valores
aproximados: o peso varia conforme o local onde so determinados, principalmente quanto altitude, e o volume conforme a
temperatura e a presso a que estiverem submetidos. Para aplicaes normais da Mecnica dos Solos, tais variaes so muito
pequenas, podendo ser desprezadas).

A determinao do peso especfico e da densidade de partculas isoladas de grandes tamanhos

(como pedras ou os maiores pedregulhos) estudada na Fsica, e ser objeto de uma seo especial.
Como em um solo podem ocorrer partculas de natureza variada, em geral h mais interesse em
determinar o peso especfico mdio das partculas slidas que o compem. Alm disso, a frao mais fina
dos solos costuma ter natureza diversa da de maior tamanho, j que gerada mais por desintegrao
qumica (oxidao, hidratao, carbonatao) que mecnica (ruptura e desgaste, causados por temperatura,
atrito, etc.). Por isso, as normas sempre se referem determinao do peso especfico mdio ou da
densidade mdia das partculas menores que um tamanho especificado. Todas as normas exigem que o
valor da densidade seja expresso com preciso de milsimos (trs casas decimais).
A ABNT adota o processo do picnmetro para a determinao da massa especfica das partculas
menores que 4,8 mm, enquanto o DNIT (antigo DNER) o faz para a determinao da densidade das
partculas menores que 2,0 mm.
27

A densidade dos gros depende principalmente dos seus constituintes mineralgicos. Para os solos
mais comuns, a densidade dos gros varia de 2,650 a 2,900; valores menores em solos com elevados teores
de matria orgnica e maiores nos que tem xidos de ferro. A presena de minrios ou metais com
densidade muito elevada, como o smio (22,480) ou o ferro (7,880) pode aumentar muito o valor de #.
Como exemplo de exceo, a vermiculita (solo rico em silicatos e xido de ferro) tem densidade na ordem
de grandeza de 0,750.
3)

Peso Especfico Aparente (!) e Massa Especfica Aparente (")

O peso especfico aparente de uma amostra de solo determinado pela razo entre o peso total da
amostra e seu volume.
! = Pt / Vt
A massa especfica aparente de uma amostra obtida pela razo entre sua massa total e seu volume.
" = Mt / Vt
Existem vrios processos para sua determinao.
So chamados processos diretos queles em que uma amostra colhida sem deformao, sendo
ento determinados sua massa e seu volume. Os principais so o do cubo esculpido e o do cilindro de
cravao.
Nos processos indiretos, a amostra retirada do solo e pesada. Seu volume determinado pelo
volume da escavao (volume do buraco). A maneira escolhida para medir esse volume determina o
equipamento e o nome do processo (processo do frasco de areia, do leo grosso, do balo de borracha).
Em todos os casos, determinado o teor de umidade das amostras, para que possa ser calculado o
peso especfico aparente seco.
Alm dos mencionados, a partir do meio do sculo vinte comearam a ser empregados mtodos
nucleares, que se baseiam:
a) Na emisso de raios gama, para obter o peso especfico aparente;
b) No uso de fonte de nutrons, para determinar a umidade.
4)

Peso Especfico Aparente Seco (!s) e Massa Especfica Aparente Seca ("d)
!s = Ps / Vt
"s = Ms / Vt

Dividindo por Pt ambos os termos da equao e substituindo Pt por Ps+Pa,

[Ps/(Ps+Pa)]/[Vt/Pt] =1/[(Ps+Pa)/Ps]/[1/!] = [1/(1+h)][$!]
!s = ! / (1+h) ou !s = ! . fc
Analogamente,
"s = " . fc
Na deduo desta frmula, o teor de umidade foi expresso em decimais. Embora o resultado seja correto, a ABNT exige que o
teor de umidade seja sempre expresso em porcentagem.
Exemplo de utilizao direta: A qualidade da compactao de aterros controlada pela necessidade de obter um valor para o
!s, no campo, que atinja pelo menos- uma porcentagem (definida para cada obra) do !s mximo, obtido em laboratrio no
ensaio de compactao, feito com o mesmo solo.

5)

ndice de vazios (e) ou (%)

a razo entre o volume de vazios Vv e o volume ocupado pela parte slida (Vs) do solo
e = % = Vv / Vs
28

Geralmente calculado em funo do peso especfico das partculas e do peso especfico aparente
seco, pois
%$= (Vt-Vs)/Vs = Vt/Vs-Vs/Vs=(Vt/Ps)/(Vs/Ps)-1=$&'($!s)/(1/$!g)-1
e = !g / !s 1
Nos solos mais comuns, o ndice de vazios varia de 0 a 20.
O ndice de vazios tem aplicao direta, alm do clculo de outros ndices fsicos, no estudo da
densificao de solos. Quando um macio terroso diminui de volume, isto se d pela reduo do volume de
vazios, pois o volume dos slidos varia muito pouco durante o fenmeno.
Densificar significa tornar mais denso, isto , diminuir o volume de vazios. Uma densificao
pode ser causada por vibrao, em solos no coesivos, compactao (presso e amassamento) em solos
coesivos. Grande parte dos autores denomina adensamento apenas ao fenmeno de reduo lenta do
volume de vazios de um solo, quando presses causam o escoamento da gua que os preenche.
6)

Porosidade

a razo entre o volume de vazios (Vv) e o volume total (Vt) de uma amostra de solo, sempre
expressa em porcentagem.
n = 100 Vv / Vt

(%)

A porosidade pode ser determinada em funo do ndice de vazios, pois Vt=Vs+Vv e dividindo
ambos os termos da equao anterior por Vs, temos Vv/Vt =(Vv / Vs)/[(Vs+Vt)/Vs] = %$($&')$%*$
$

n +$100 . %$($')$%$$(%)
A porosidade tambm pode ser calculada por:
n = 100 (1 - !s / !g)
7)

Grau de Saturao e Grau de Aerao

Grau de Saturao (ou Saturao) de um solo a porcentagem volumtrica de gua existente nos
vazios desse solo.
S = Sr = 100.Va / Vv (%)
Como h = Pa / Ps = Va.!a / (Vs.!s) = !a.S.Vv / (#.!a.Vs) = S.% / #$
$

S = h.$#$/$%$+$h.#(1-n)/n
Observe que quando o solo est saturado, %$+$',,-#.h
Grau de Aerao (ou Aerao) , por definio, a porcentagem do volume de ar em relao ao
volume de vazios do solo.
A = 100.Var / Vv

(%)

Da,
A = (Vv-Va) / Vv = 1 S
interessante observar que, com o mesmo teor de umidade, um solo pode apresentar diferentes valores para a saturao. Antes
de uma compactao, por exemplo, o solo revolvido, tendo muito ar ocupando vazios. Depois de compactado, o volume de
gua pouco se altera, ao contrrio do volume ocupado pelo ar, que diminui drasticamente.

29

8)

Peso Especfico Saturado

O peso especfico aparente de um solo j foi descrito como !=Pt/Vt, que podemos rescrever:
!$= Pt/Vt = (Ps+Pa)/(Vs+Va) = Ps(1+h)/Vs(1+%) = !g(1+h)/(1+%)
! / (1+h) =$!g / (1+e) = !s
Como !g = ..$!a e h.# = S.%,
! = !a(#+S.%)/(1+$%)
Quando o solo est seco, Sr=0, e a formula se torna:
!s = !a.# / (1+$%) (seco)
Um solo saturado quando todos os vazios esto preenchidos por gua, sendo obtido o valor mximo de ! .
Para Sr = 100 %,
!sat = !a(#+%)/(1+$%)
O peso especfico de um solo saturado tambm pode ser obtido pelas relaes
!sat = !s+n.!a
!sat = !a [ n+&#(1-n) ]
9)

Peso Especfico Submerso

Quando um solo est imerso em um lquido (gua), suas partculas slidas sofrem a ao do
empuxo. O valor do empuxo obtido multiplicando o volume das partculas pelo peso especfico do liquido
que as submerge. No caso da gua, !sub = # (1-n)$!a (1-n)$!a
gua
n
!sub = (#-1)(1-n) !a
1
slidos
!sub = !sat - !a
Um bom exemplo para tornar clara a diferena entre solo saturado e submerso mostrado no livro
Mecnica dos Solos e suas aplicaes, de Homero Pinto Caputo:
Imagine um reservatrio (por exemplo, uma barragem de terra) cheio, com o nvel dgua marcado
por Na:
Na

Reservatrio
cheio

!sub

Reservatrio
esvaziado
rapidamente

!sat

solo submerso

solo saturado

Quando o reservatrio esvaziado rapidamente, os vazios continuam preenchidos por gua, mas o
empuxo (E) deixa de existir. Na segunda situao, o solo continua saturado, sem estar submerso (o peso
especfico de uma partcula s pode ser considerado submerso se o nvel do lenol fretico tiver cota
superior dela).
Observe que neste caso ocorre a situao mais desfavorvel para a estabilidade da barragem de
terra, uma vez que sobre cada camada inferior a outras, e sobre o terreno, atua o peso mximo. Neste
momento a probabilidade de desabamento do talude de montante a maior possvel.
Fazendo analogias, imagine causas provveis para avalanches e desabamento de encostas.

30

PRINCIPAIS RELAES BSICAS (resumo)

NDICES FSICOS

RELAES PARA CLCULO

Teor de umidade
h ou h%

0 < h% < 500%

(solos comuns)

h% = 100.Pa / Ps

Pt = Ps + Pa

ndice de vazios
%

0 < % < 20
(solos comuns)

% = Vv / Vs
% = (!g / !s) 1
% = n / (1 - n)

Vv = V a + Var
Vv = Vt - Vs

0 < n < 100%

n = 100 Vv / Vt

n =100 % / (1 + %)
n =100.(1 - !s / !g)

0 < S < 100%

S = 100 Va / Vv

S=h#/%

0 < A < 100%

A = 100% S

1<" < 2,5 g/cm3

(solos comuns)

! = Pt / Vt
! = !g (1 + h)/(1+ %)

Porosidade
n
Grau de saturao
S
Grau de aerao
A
Massa especfica
" (ou " nat)

! = !a (#+S.%) / (1+ % )

Peso especfico
seco
!s = Ps / Vt
!s
"s = Ms / Vt
!s = !g / (1 + % )
1<"$<2,3 g / cm3
e
(solos comuns)
!s=
!
/
(1+h)
!s = (1 n) !g
Massa especfica
"s = " / (1+h)
seca
"s
Densidade dos
# = !g / !a
1 < # < 2,9
gros
(solos comuns)
# = "g / "a
#
Massa especfica
dos gros
!g = Ps / Vs
"g = Ms / Vs
"g
(1<"g <2,9 g/cm3 )
e
!g = !s(1+ % )
"g = "s(1+ % )
(solos comuns)
Peso especfico
!g = # . !A
"g = # . "A
dos gros
!g
Peso especfico
! sat = !sub + !a
At 3,8
saturado
! sat =!a (# + %) / (1+%)
! sat = !s + n.!a
(comuns)
! sat
! sat =!a.[ #( 1- n) + n ]
Peso Especfico
At 2,8
Submerso
! sub = (#-1) !a / (1 + %)
! sub =(#-1).(1-n) !a
(comuns)
!sub
Neste resumo, o teor de umidade foi expresso em decimais, para simplificao das frmulas.
Nas primeiras linhas do quadro, frisamos o emprego do conceito de porcentagem, exigido pelas
normas da ABNT, pela expresso h%.
"g do quartzo / 2,670 g/cm3 (areias)

31

A determinao dos principais ndices fsicos pode ser feita a partir de apenas dois ensaios:
Ensaio para a determinao do peso
especfico das partculas slidas

!$g

#$

%$
!$a

Vt

Pt

Ps

!$
!$sat

!$sub

Pa

!$s

Ensaio para a
determinao do peso especfico
aparente

Depois de executar esses dois ensaios, experimente utilizar a planilha de clculo ndices Fsicos
para conferir todos os ndices fsicos calculados a partir de Pt, Vt, Ps e #.
Outras propriedades dos solos so provenientes de sua textura, estrutura, forma dos gros e sua
composio qumica. Sero descritas e estudadas em momento mais conveniente. Comentaremos agora,
superficialmente, outras propriedades ndices mais importantes.
a)
A TEXTURA de um solo trata dos tamanhos das partculas e das propores em que tais tamanhos
ocorrem no solo. (Nas palavras de Costa Nunes, textura ou composio granulomtrica a distribuio da
freqncia das massas dos gros de um solo em funo dos dimetros dos mesmos.). Representa-se a
composio granulomtrica por meio de curvas. avaliada no Ensaio de Granulometria, a partir de
amostras, e fundamental na execuo das classificaes geotcnicas.
b)
O estado natural de solos no coesivos (areias e pedregulhos) tem a COMPACIDADE como
caracterstica mais notvel. Apenas para este tipo de solos h objetivo em descrev-los como estando mais
compactos (mais densos, com menor ndice de vazios) ou mais fofos (maior ndice de vazios). Por ser
uma caracterstica determinada apenas dos granulares, no considerada como ndice fsico. Tanto o
ndice de vazios como o peso especfico aparente seco de um solo granular pode ser usado para definir seu
Grau de Compacidade (GC).
GC = (% mx % nat) / (% mx - % mn)
ou
GC = !s max (!s nat-$!smn) / !s nat (!s max-$!smin)
Cada um dos parmetros acima, usados para calcular o grau de compacidade, obtido em ensaios
executados com cada solo granular em estudo. A determinao do ndice de vazios mximo feita em
ensaio descrito na norma MB-3324, e a do ndice de vazios mnimo na MB-3388 (ABNT). No tem sentido
32

a comparao por exemplo entre areias diferentes, com granulometria ou gros com formato (e
aspereza) diversos. Uma areia considerada (segundo Terzaghi).
Fofa (solta)
Medianamente compacta
Compacta

GC<0,3
0,3 < GC < 0,7
GC>0,7

c)
Os solos coesivos so aqueles que contm uma frao significativa de argila, capaz de lhes conferir
comportamento coesivo. Nos solos coesivos, o que mais determina o comportamento do solo a sua
CONSISTNCIA. A rigidez de um solo argiloso inversamente proporcional ao seu teor de umidade. Se o
teor de umidade de um torro de argila aumenta, este fica mais mole (menos consistente). Quando diminui,
a argila torna-se mais rgida.
Conforme seu teor de umidade, um solo coesivo pode apresentar caractersticas de um dentre quatro
estados: lquido (caracterizado grosso modo pela possibilidade de fluir), plstico (pela possibilidade de
ser moldado), semi-slido ou slido (nestes estados a tentativa de moldagem fragmenta a amostra, mas no
estado slido o volume de uma amostra no se altera quando o teor de umidade varia). Os teores de
umidade que definem fronteiras entre esses estados so chamados limite de liquidez (LL), limite de
plasticidade (LP) e limite de contrao (LC), cada um determinado por um ensaio especfico. Uma vez
identificados os limites de consistncia, o ndice de plasticidade IP = LL-LP permite a classificao do solo
(Jenkins) em:
Fracamente plstico
Medianamente plstico
Altamente plstico

1< IP < 7
7 < IP < 15
IP > 15

Um solo coesivo que tenha em certo momento o teor de umidade h ter seu NDICE DE
CONSISTNCIA (IC) definido por:
IC = (LL h) / IP
O ndice de consistncia IC permite a classificao dos solos coesivos em
Muito mole IC < 0
Mole
0 < IC < 0,5
Mdio
0,5 < IC < 0,75
Rijo
0,75 < IC < 1
Duro
IC > 1
A consistncia pode ser avaliada pelo ensaio de compresso simples, em que um corpo de prova
cilndrico comprimido at se romper. A resistncia compresso (Rs) definida pela razo entre a carga
(kgf) que o rompe e a rea da seo reta do cilindro (cm2). Neste ltimo caso, a consistncia do solo pode
ser classificada como:
Mole
Mdia
Rija
Dura

Rs < 0,5 kgf / cm2

0,5 < Rs < 1,5
1,5 < Rs < 4
Rs > 4

A consistncia tambm pode ser definida pela resistncia a penetrao de um cone padronizado
(medida pela presso necessria para que o cone penetre por exemplo, 1 cm em uma amostra).
Os ensaios mencionados sero estudados em momento oportuno.
Exerccios sobre ndices Fsicos de um solo
1) De uma quantidade Pt = 22,00 kg e volume respectivo Vt = 12,2 l, extrai-se uma pequena amostra,
para a qual se determina: peso mido = 70 g, peso seco = 58 g e peso especfico das partculas !s =
2,67 g/ cm3. Pede-se calcular: teor de umidade (h), peso da parte slida (Ps), peso da gua (Pa),
33

volume da parte slida (Vs), volume de vazios (Vv), ndice de vazios (e), porosidade (n), grau de
saturao (S), grau de aerao (A), peso especfico aparente (!), o teor de umidade considerando o
solo saturado e o peso especfico saturado (!sat).
2) Trace a curva da funo % = f (n), onde % o ndice de vazios, e n a porosidade.
3) O peso especfico de um solo 1,75 g/cm3 e seu teor de umidade 6%. Calcule a quantidade de gua a
adicionar, por m3 de solo, para que o teor de umidade passe a 13%. Considere constante o ndice de
vazios.
4) Uma amostra de 200 g de solo tem teor de umidade 32,5 %. Calcule a quantidade de gua a adicionar
para que o teor de umidade se torne 41 % .
5) O peso especfico de uma argila 1,7 g/cm3, seu teor de umidade 34 % e a densidade das partculas
2,65. Qual o ndice de vazios do material?
6) O peso especfico de um solo 1,6 g/cm3, seu teor de umidade 33% e a densidade das partculas 2,65.
Calcule: a)ndice de vazios e, b)porosidade n, c)grau de saturao S.
d) Que quantidade de gua deve-se acrescentar, por m3 de solo, para satur-lo?
7) Uma amostra de areia no estado natural pesa 875 g e seu volume 512 cm3. Tem peso seco 803 g e
densidade relativa dos gros 2,66. Determine ndice de vazios, porosidade, teor de umidade e grau de
saturao.
8) O peso especfico dos slidos de uma areia 2,650 g/cm3 e seu ndice de vazios 0,57. Calcule os pesos
especficos: da areia seca; da areia quando estiver saturada; da areia quando se encontrar submersa.
9) Uma argila saturada tem peso especfico saturado !sat = 1,84 g/cm3 e umidade h = 39,3 % .Calcule a
densidade das partculas e o ndice de vazios.
10) O peso especfico de um solo 1,6 g/cm3, o peso especfico das partculas 2,6 g/cm3 e o teor de
umidade 12 %. Calcule:
a) peso especfico do solo seco; b) porosidade; c) ndice de vazios;
d) grau de saturao; e) grau de aerao.
11) So conhecidos, para um solo:
! = 1,8 g/cm3
Calcule: !s, S, A, e n.

h = 12 %

!g = 2,7 g/cm3

12) Um cm3 de solo mido pesa 1,8 g. Seu peso seco 1,5 g. O peso especfico das partculas slidas
2,72 g. Calcule o teor de umidade e o ndice de vazios.
13) De uma amostra indeformada de solo so obtidos os seguintes dados:
Volume total 1.150 cm3; peso total mido 2,6 kg; peso seco 2,4 kg; # = 2,73. Pede-se o grau de
saturao.
12) De um solo saturado so conhecidos !sat = 1,85 g/cm3 e h = 38,7 %. Calcule o peso especfico das
partculas.
13) Uma amostra de solo pesa 2,75 kg e tem volume 1,5 dm3. A densidade das partculas 2,7. Os pesos de
uma pequena amostra, antes e depois de seca em estufa, so respectivamente 5 g e 4,35 g.
Calcule:umidade, ndice de vazios, porosidade, grau de saturao e grau de aerao.
14) Dados: Pt = 1010 g, Vt = 558 cm3, !g = 2,68 g/cm3, e Ps = 918g, Calcule: ! , h, S, A, % e n.
15) A porosidade de uma areia 34%. Densidade das partculas, 2,7. Calcule seu peso especfico quando
estiver seca, saturada e submersa.
34

16) A porosidade de uma areia 37% e o peso especfico dos gros 2,66 g/cm3. Determine:
a) ndice de vazios;
b) Peso especfico aparente seco;
c) Peso especfico quando S = 30 %;
d) Peso especfico saturado.
17) Uma amostra de argila saturada tem volume 162 cm3 e pesa 290 g. Sendo # = 2,790, determine o
ndice de vazios, porosidade, teor de umidade e peso especfico do material (gros).
18) Um centmetro cbico de areia seca pesa 1,8 g. Supondo # = 2,65, calcule o peso especfico, supondo
S = 50 % e S = 100 %.
19) Sendo dados o peso especfico mido 1,8 g/cm3 e o teor de umidade 10%, determine!s e S. Considere
#=2,67.
20) Um solo saturado tem teor de umidade 42% e a densidade das partculas 2,68. Calcule o ndice de
vazios, a porosidade e o peso especfico do solo.
21) Uma amostra de solo tem peso 132,2 g e volume 62,3 cm3 no estado natural. Seu peso seco 118,2 g.
O peso especfico das partculas 2,67 g/cm3. Calcule a umidade, ndice de vazios, porosidade e grau
de saturao.
22) Conhecidos Pt = 5,1 kg, Vt = 2 605 cm3, h = 13,6 % e !g = 2,65 g/cm3, determine !s, S e %.
23) Dados: Peso total de uma amostra de solo = 72,49 g; peso aps secagem em estufa = 61,28 g; peso da
cpsula = 32,54 g; densidade das partculas = 2,69.
Pede-se: teor de umidade, porosidade, ndice de vazios, peso especfico aparente (com h = 0 e na
umidade original) e peso especfico do solo submerso.
24) Dados: A = 51,7 %, h = 12,4 % e # = 2,7, calcule n.
25) Uma amostra de areia seca enche um cilindro. Determine o ndice de vazios do solo em funo do
volume do cilindro V, da densidade dos gros #, do peso especfico da gua !a e do peso Ps da areia
contida no cilindro.
Resposta:: % = [( V # !a ) / Ps ] - 1
26) De um corte so removidos 180 000 m3 de solo, com ndice de vazios 1,22. Quantos m3 de aterro com
ndice de vazios 0,76 podero ser construdos?
27) Para a construo de uma pequena barragem de terra ser necessrio fazer um aterro de 300000 m3
com ndice de vazios 0,8. Existem trs jazidas disponveis. O ndice de vazios do solo em cada uma
delas, bem como a estimativa de custo do movimento de terra at o local da barragem, so indicados
no quadro abaixo. Que jazida produzir maior lucro ao empreiteiro?
Jazida

ndice de vazios

A
B
C

0,9
2,0
1,6

Custo do movimento de
terra
R$ / m3
10,20
9,00
9,40

28) Como voc determinaria a densidade aparente de um pedregulho que tenha maior dimenso em torno
de duas polegadas? Detalhe diferenas de procedimento na determinao de seu volume, se o
pedregulho:
a) tiver densidade maior que a da gua. b) tiver densidade menor que a da gua.

35

Captulo 4 - COLETA E PREPARAO DE AMOSTRAS

Para estudar um solo, precisamos primeiro definir o objetivo do estudo.
O solo pode ser usado como material de construo, onde importante o conhecimento das suas
propriedades - que podero ou no ser aproveitadas integralmente ou modificadas. Esse conhecimento pode
at conduzir deciso de no utiliza-lo.
Quando em um determinado terreno vai ser construda uma obra de engenharia, o tipo de obra e sua
interao com o solo definem quais os estudos a serem feitos. Conforme a obra de engenharia que ser
executada, podem nos interessar as camadas mais profundas e/ou mais prximas da superfcie.
Estruturas naturais como taludes de corte ou encostas naturais facilitam o estudo do comportamento
do solo sob condies diversas, como variaes das condies de umidade, intemperismo, etc.
A topografia da regio, a vegetao e o aspecto superficial nos do algumas indicaes sobre as
camadas (horizontes) mais superficiais, mas isto insuficiente para a tomada de decises.
Do estudo da explorao do subsolo, principalmente no que se refere s camadas profundas, faz
parte coletar amostras, operao comum tanto prospeco superficial quanto profunda. Essas amostras
tm que ser REPRESENTATIVAS do solo, e a deciso sobre seu tamanho, nmero de amostras, locais de
onde so retiradas, responsabilidade do Engenheiro. Uma amostragem mal executada leva fatalmente
resultados tendenciosos, e a quantidade e qualidade dos ensaios de laboratrio no podem corrigir seus
resultados pobres.
A coleta de amostras feita durante a prospeco, durante o projeto e durante a execuo de obras
(controle). Pode ser superficial ou profunda.
De um modo geral, podemos classificar as amostras em dois tipos: amostras deformadas e amostras
indeformadas.
AMOSTRAS DEFORMADAS
Conservam todos os constituintes minerais do solo, inclusive, se possvel, sua umidade natural, mas
no conservam sua estrutura original que alterada pelo processo de extrao.
Em uma amostragem superficial as coletas so feitas com auxlio de trados, ps, escavadeiras
manuais, talhadeiras e martelos e as amostras so transportadas para o laboratrio preferencialmente em
recipientes que evitem perda significativa de umidade. Na amostragem profunda, necessrio
equipamento especial, sendo a perfurao rotativa ou por percusso (ou a escavao de poos ou
trincheiras).
Para fins de engenharia, pouco interessa a camada superficial, (horizonte A) da qual participam
componentes orgnicos e elementos transportados. Geralmente esta retirada por terraplanagem para a
execuo de uma obra, e por isso antes de ser colhida uma amostra, a superfcie do solo normalmente
raspada. Mas o horizonte A no deve ser desprezado, pois a base de sustentao da vida no planeta. Suas
caractersticas podem fornecer importantes indicaes sobre o subsolo. Esse horizonte estudado na
Pedologia.
AMOSTRAS INDEFORMADAS:
Diferem das amostras deformadas por manterem sua estrutura original, embora percam as tenses a
que estavam submetidas em seu local de origem. So colhidas tanto em sondagens superficiais quanto
profundas.
Sua coleta feita pela cravao (e posterior retirada) de um cilindro metlico no solo, ou pela
escultura de uma forma prismtica (como o cubo), executada no local de amostragem.
Cuidados especiais com seu acondicionamento para transporte at o laboratrio onde sero
analisadas so tomados para evitar perda de umidade e deformao (incluindo ruptura) da amostra. Esses
detalhes incluem o uso de sacos plsticos, banho de parafina, forma de recipientes para transporte, material
de acondicionamento, etc.
Veja mais em peso especfico aparente.

36

PREPARAO DE AMOSTRAS PARA ENSAIOS USUAIS DE CARACTERIZAO FSICA

1.

REFERNCIAS:
NBR 6457 [ABNT], M2-61 [DER / SP], ME 041 [DNER],
EM 035 [DNER], NBR 9604 [ABNT].

2.

APARELHAGEM (para preparao com secagem prvia)

almofariz com mo de gral recoberta de borracha;
repartidor de amostras;
balana com capacidade at 20 kg, sensvel a 1 g.
peneira de malha quadrada de 75 mm;
peneira de malha quadrada de 4,75 mm (peneira n 4);
peneira de malha quadrada de 2 mm (peneira n 10);
tampa e fundo para o conjunto de peneiras;
bandejas galvanizadas, com 50x30x6 cm.

Nas peneiras mais finas, existe uma dupla nomenclatura. Quando uma peneira designada pelo nmero,
esse nmero se refere a quantidade de malhas por polegada.
(ASTM, AASHO)

Almofariz e mo de gral

Repartidor de amostras
Peneira

bandeja

PREPARAO COM SECAGEM PRVIA

3) OPERAES PRELIMINARES, comuns a todos os ensaios:
Com a amostra (mnimo de 10 kg), procede-se do seguinte modo:
3.1.

espalhar toda a amostra de solo em uma ou mais bandejas ou tabuleiros, colocando-as em local bem
ventilado a fim de permitir a evaporao das guas livres nela existentes.

O ambiente de laboratrio prefervel, com ventiladores para circular ar sobre a amostra. Tambm se
recomenda o uso de lmpadas infravermelhas colocadas a cerca de 50 cm da amostra. No caso de solos
predominantemente argilosos, recomenda-se um destorroamento contnuo, medida que a amostra perca
gua, a fim de evitar a formao de aglomerados de argila seca, de desagregao difcil. Embora algumas
normas mencionem secagem ao sol, solos orgnicos podem ser alterados por calcinao, se forem assim
desidratados.
3.2.

fazer uma homogeneizao cuidadosa aps essa secagem prvia, destorroando com a mo de gral.

3.3.

separar a amostra em quatro fraes, por peneiramento:

a - frao retida na peneira de 75 mm;
b - frao que passa na peneira de 75 mm e fica retida na peneira n 4 (4,75 mm);
c - frao que passa na peneira N4 e fica retida na peneira n10 (2,0 mm);
d - frao que passa na peneira n 10
3.4
usando o almofariz e a mo de gral, desmanchar os torres existentes em cada frao, isoladamente,
com o cuidado de no triturar partculas individuais.
O solo foi separado em fraes para facilitar esta operao de desagregao, e garantir uma rigorosa
eliminao de torres (tambm chamados grumos).
37

3.5.

reunir as fraes j desagregadas, homogeneizando-as (primeiro com as mos e a seguir pela dupla
passagem no repartidor de amostras). Nenhuma frao poder ser descartada.

Terminadas estas operaes, a amostra est pronta para dela serem tomadas partes * para a execuo dos
diversos ensaios.
* Cada parte retirada da amostra total tambm chamada amostra (ou amostra parcial), e a
quantidade de material difere para cada tipo de ensaio. Toda amostra, para qualquer ensaio, deve ser
representativa. Para evitar tendncias, a quantidade requerida para estas amostras (parciais) deve ser
sempre obtida por quarteamento ou pelo uso repetido do repartidor de amostras.
Por exemplo: temos uma amostra de dez (10) kg. e necessitamos pelo menos 250 g para executar
um determinado ensaio. Ao passar toda a amostra (j homogeneizada) pelo repartidor, teremos duas
pores de 5 kg, aproximadamente. Passando uma destas pelo repartidor, obtemos duas de 2,5 kg,
Repetindo tal procedimento, obtemos amostras em torno de 1,25 Kg, 600 g, e finalmente 300 g, que
quantidade suficiente para executar o ensaio.
Deve ser dedicada ateno especial homogeneizao da amostra total, que feita antes da retirada
de amostras para ensaios especficos. A vibrao produzida por transporte ou movimentao dos recipientes
pode provocar segregao de partculas de tamanhos diferentes, demoras podem criar diferenas na
umidade de setores da amostra, etc. Retirar uma pequena amostra sem ter garantido a homogeneidade da
amostra total pode produzir (e freqentemente o faz) amostras tendenciosas. Fraes da amostra total em
que tenha havido separao por peneiramento (fracionamento) e que no sejam utilizadas, devem ser
jogadas fora e nunca juntadas de novo amostra original.
Alguns ensaios exigem fracionamento (separao dos gros em faixas de tamanhos). Por exemplo, no
ensaio de granulometria, uma amostra dividida (por passagem na peneira de 2,0 mm em duas partes. A
parte retida chamada material grosso e submetida um determinado procedimento. Com o material
que passa, chamado fino, so colhidas pequenas amostras para a execuo de operaes diferentes, e
para a determinao da umidade. Como o teor de umidade do material fino tem valor maior que o da
amostra total, s pode ser utilizado para corrigir o peso (obter o valor do peso da amostra se estivesse
seca) destas amostras menores e no o peso seco da frao grada, cuja umidade pode ser desprezada.
Tambm devem ser eliminadas amostras parciais que tenham sofrido qualquer outro tipo de alterao (por
exemplo, no teor de umidade) ou possibilidade de contaminao. Devolv-las amostra total poderia
provocar tendenciosidade nesta.
Ateno: as duas principais condies para que uma amostra seja representativa so:
! Ter sido colhida corretamente* de outra amostra representativa;
! Ter tamanho suficiente para o fim a que se destina.
* No caso de amostra previamente preparada, a homogeneizao antes da coleta obrigatria.
Amostras indeformadas no podem ter preparao, que as deformaria. Tambm no se faz preparao
de amostras que devero descrever a estrutura do solo, construda em um trabalho de campo.
o caso de amostragem para determinao do peso especfico aparente de um solo, por exemplo. Seu
objetivo mais freqente a verificao da qualidade de trabalhos de compactao, por comparao com um
padro criado ou obtido em laboratrio ou pista experimental.
O peso especfico aparente de um solo compactado avaliado a partir da determinao do peso e
do volume total de amostras colhidas aps a execuo da compactao. O peso medido em uma balana,
e o volume pode ser determinado a partir de processos diretos ou indiretos. Em um mtodo direto, o
volume da amostra indeformada pode ser obtido a partir do conhecimento do volume interno de um
cilindro de cravao utilizado na extrao, ou pode ser calculado medindo-se o volume deslocado quando
uma amostra esculpida imersa em um lquido, ou pode ser calculado a partir do empuxo causado por sua
imerso em gua. So chamados indiretos os mtodos ou processos onde pesado o material escavado e
medido o volume da escavao local (volume do buraco).

38

EXERCCIOS (para pensar e discutir, discordar e ousar)

1.

Que tipo de gua se deseja eliminar na secagem prvia? Que tipo de umidade permanece?

2.

Nos solos argilosos, para que se recomenda destorroamento contnuo durante a secagem ?

3.

Na preparao com secagem prvia, para que se faz o peneiramento antes de levar o solo ao
almofariz ? Se no houver no laboratrio disponibilidade da(s) peneira(s) indicada(s) pela NBR
6457, poderiam ser utilizadas outras?

4.

Cite dois objetivos diferentes no uso do repartidor de amostras.

5.

No item 7.1, recomenda-se inutilizar o material retido ..., isto , jog-lo fora. Por que no pode
voltar para a amostra bruta? Discutir e exemplificar.

6.

O que entende por amostra representativa? Uma parte de 27 g de uma amostra de 10 kg pode
ser representativa daquela? E trs pores de 9 g? Seria mais representativa, ou menos?

7.

Descreva as operaes preliminares da preparao de amostras para ensaios usuais de solos.

8-

Discuta a frase: S existe uma sondagem cara: aquela que no feita.

ENSAIOS PARA A DETERMINAO DOS PRINCIPAIS NDICES FSICOS

A partir do captulo cinco, comeamos a detalhar ensaios para a determinao dos principais ndices
fsicos. Em cada captulo feita inicialmente uma recordao dos principais conceitos, e em seguida so
apresentados os mtodos e processos utilizados para o objetivo proposto.
Para melhor aprender, necessrio que o estudante esteja disposto a:
CONCEITUAR (Definir o porque, frente a possveis opes, para assim justificar sempre o como.
CORRER RISCOS (Ousar e inovar. Ser criativo, agregando valor. Todos ns somos criativos, mas
poucos somos inovadores).
ASSUMIR RESPONSABILIDADES (Aceitar desafios como oportunidade para o crescimento pessoal
e para a realizao profissional. Assumir sua dimenso de incompetncia, quando for o caso, como
um procedimento de retomada e exerccio de perseverana.);
APRENDER A DECIDIR FRENTE A INCERTEZAS (Encarar o erro como uma oportunidade de
melhoria, no se inibindo pela necessidade demonstrativa de no errar. Exercitar sempre a busca
do maior nmero possvel de dados e fatos, para o exerccio de cada deciso a ser tomada. Eliminar
qualquer interferncia para suas decises);
VENCER DIFICULDADES (Assumir, consigo mesmo, o compromisso de ser avaliado e se avaliar
honestamente e assim, ter o insucesso como desafio a ser vencido).
O estudante dever concentrar sua ateno principalmente nos seguintes pontos:
Objetivo de cada ensaio (inclui o contexto em que o ensaio executado);
Coleta da amostra (cuidados para que a amostra seja representativa);
Seqncia (ordem em que so executados os passos de cada ensaio e detalhes de execuo que possam
invalidar o resultado do ensaio);
Nmero de repeties necessrias para que se tenha confiana no resultado do ensaio;
Concluses (que diagnstico, qual a resposta do ensaio. O que se aprendeu durante sua execuo.
Fazer inferncias e hipteses, que devero ser discutidas para uma possvel validao. Identificar
alternativas).

39

Captulo 5.

TEOR DE UMIDADE

Definimos teor de umidade (h) de uma amostra de solo como a razo entre o peso da gua (Pa)
contida em certo volume de solo e o peso da parte slida (Ps) existente nesse mesmo volume, expressa em
porcentagem. A nomenclatura internacional utiliza o smbolo w.
h = w = 100 Pa / Ps = 100 Ma / Ms (%)
Teores de umidade devem ser expressos com aproximao de pelo menos 0,1%, exceto quando
definem limites de consistncia.
O teor de umidade de um solo, embora expresso como tal, no uma porcentagem. Imagine uma amostra
seca, qual vo adicionadas pores de gua. O peso da gua aumenta, mas o peso das partculas slidas
constante. Portanto o limite inferior para a umidade de um solo zero (0 %), mas no h limite superior
para este ndice.
Teor de umidade higroscpica de um solo o teor de umidade do solo, aps destorroamento e secagem
prvia ao ar livre, de modo a no apresentar gua livre ou capilar (M161 DER/SP). As guas de
constituio e adesiva no compem o teor de umidade higroscpica de um solo.
Conhecido o teor de umidade de um solo, pode ser calculado o fator de correo de umidade (fc),
tambm chamado fator de converso, que ao ser multiplicado pelo peso de uma amostra com esse teor de
umidade fornece o peso que tal amostra teria se estivesse seca.
(Talvez seja a aplicao mais freqentemente usada em toda a geotecnia.).
fc = 100 / (100 + h)
Nesta seo sero apresentados mtodos e processos para a determinao do teor de umidade de um solo.
O mtodo mais utilizado para determinar a umidade consiste em:
a)
b)
c)
d)
e)

Determinar o peso total (Pt) da amostra;

Secar completamente a amostra;
Determinar o peso da amostra seca (Ps);
Por diferena, obter o peso original da gua (Pa = Pt Ps) na amostra;
Calcular o teor de umidade h = 100 Pa / Ps.

A maneira de efetuar a secagem completa distingue os processos prticos que seguem este mtodo:
estufa, banho de areia, lcool etlico.
Aps tomar conhecimento dos processos para a determinao do teor de umidade, o aluno dever estar apto
a decidir:
Como colher a amostra? Que tamanho dever ter?
Em que circunstncia deve ser utilizada uma mdia simples ou uma mdia aparada para o clculo do teor de
umidade final de uma amostra?
Que processo deve ser escolhido para a determinao da umidade, em funo de quais circunstncias?
Conforme o processo utilizado para a determinao do teor de umidade, que critrios utilizar para decidir se
o ensaio foi bem executado ou se dever ser repetido?
Com que nvel de preciso o resultado do ensaio deve ser apresentado? Depende do processo?
Sei executar e calcular este ensaio? Estou capacitado a tomar decises?
Que objetivos tem a determinao do teor de umidade, no laboratrio e no campo?

40

DETERMINAO DA UMIDADE PELO PROCESSO DA ESTUFA

REFERENCIAS: NBR 6457 anexo 1(ABNT), M1 61 (DER/SP)

APARELHAGEM E MATERIAL
1. Balanas que permitam pesar 200 g, 1,5 kg e 5 kg, com resolues de 0,01g, 0,1g e 0,5g
respectivamente, e sensibilidades compatveis;
2. Estufa capaz de manter temperatura entre 60-65oC e entre 105-110oC;
3. Dessecador com agente de absoro de umidade (tipo slica gel ) ;
4. Recipientes adequados, confeccionados com material no corrosvel, como: cpsulas metlicas com
tampa ou pares de vidro de relgio com grampo, de dimenses adequadas;
5. Pinas metlicas com aproximadamente 30 cm. de comprimento e 15 cm de abertura.

estufa

dessecador

cpsulas, vidro relgio c/ grampo

EXECUO DO ENSAIO:
1)
Tomar uma quantidade do material, funo da dimenso dos gros maiores contidos na amostra,
como indicado na TABELA 5.1, em cpsulas metlicas adequadas e fechar com a tampa. Pesar o conjunto
com a resoluo correspondente, e anotar o peso como P1.
2)
Remover a tampa e colocar a cpsula em estufa temperatura de 105-110o C*, onde deve
permanecer at apresentar constncia de massa.
* Trabalhos recentes tem recomendado usar temperaturas entre 100 e 105C
Solos orgnicos, turfosos ou contendo gipsita devem ser secados em estufa temperatura de 60-65o C,
requerendo tempo maior de secagem. (Normalmente, um intervalo de 16 a 24 horas suficiente para a secagem do
material, podendo ser necessrio intervalo maior, dependendo do tipo de solo ou se este estiver muito mido.).

No recolocar a tampa enquanto o material permanecer na estufa.

Constncia de massa: considera-se que uma amostra atingiu constncia de massa, quando em duas pesagens consecutivas,
permanecendo a amostra na estufa por um intervalo de tempo razovel entre elas, apresentar mesma leitura na pesagem.

Tabela 5.1 Quantidade de material em funo da dimenso dos gros maiores

Dimenso dos gros maiores contidos
na mostra, determinada visualmente.
(mm)
<2
2 a 20
20 a 76

Quantidade de material em massa seca

aproximadamente
(g)
30
30 a 300
300 a 3000

Balana a ser utilizada

Capacidade nominal
Resoluo
(g)
(g)
200
0,01
1500
0,1
5000
0,5

3.
Tampar e transferir a cpsula da estufa para o dessecador, onde deve permanecer at atingir a
temperatura ambiente. Pesar o conjunto, com a resoluo correspondente, e anotar como P2.
4. Efetuar, no mnimo, trs determinaes do teor de umidade por amostra.
Quando existe a necessidade de grande acurcia no resultado do ensaio de determinao da umidade
pelo processo da estufa (p. exemplo, ao execut-lo como parte do ensaio de granulometria ou na
determinao da densidade dos gros), exige-se que pelo menos duas das determinaes no difiram mais
que 0,2 %. A mdia dos resultados vlidos ser adotada como teor de umidade da amostra.
(A probabilidade de que dois resultados falsos apresentem mesmo valor considerada pequena. Esta regra
funciona como um controle para a qualidade do ensaio).
41

H casos em que tal preciso no pode ser exigida (por exemplo, quando a amostra no pode ser
homogeneizada). preciso distinguir entre casos em que se determina a mdia entre as determinaes
vlidas de uma amostra (homogeneizada) e casos em que se determina a mdia entre teores de umidade de
amostras diferentes de um mesmo solo (tomar como exemplo uma amostra indeformada, coletada com o
objetivo de determinao da massa especfica aparente seca, da qual se colhem trs amostras distintas para
a determinao do teor de umidade mdio).
Dois ensaios (cada um com um mnimo de trs determinaes da umidade), efetuados pelo mesmo
operador para uma amostra de solo, no devero diferir mais de 0,2 %. Tendo sido utilizado este critrio, o
teor de umidade adotado dever ser a mdia dos resultados.
Sempre que a temperatura de secagem do material for diferente de 100-105C, o fato deve ser
indicado na ficha do ensaio.
Exemplo de ficha de ensaio, vlida para os processos da ESTUFA, LCOOL ETLICO E BANHO DE
AREIA.
TEOR DE UMIDADE E FATOR DE CONVERSO DE SOLOS
Amostra:
Cpsula nmero:
Tempo em estufa:
(preenchimento opcional)
Massa do solo mido + tara
P1
Massa do solo seco + tara:
P2
Massa do recipiente [com tampa]:
P3
Massa de solo seco
Ps = [ P 2 P 3 ]
Massa dgua
Pa = [ P1 P2 ]
Teor de umidade:
h = 100 X [ Pa / Ps ]
Teor de umidade
(mdia entre determinaes vlidas*)
Fator de converso:
Fc = 100 / [ 100 + h ]
*A diferena entre duas determinaes de umidade para uma mesma amostra homognea, pelo mtodo da estufa, no dever
diferir de mais de 0,2%.

preciso cuidado para evitar erros grosseiros, como a troca de tampas das cpsulas. Para evit-lo,
recomenda-se que durante a secagem, a tampa da cpsula permanea sob ela, como se fosse uma bandeja.
Em laboratrio, o processo da estufa dever ter preferncia sobre qualquer outro. A possibilidade de
controle da temperatura permite seu uso com amostras de solos orgnicos outros materiais sensveis a altas
temperaturas. Por exemplo, em algumas argilas, temperaturas na ordem de grandeza de 90C podem iniciar
um processo de quebra de sua estrutura cristalina (cracking), com perda de gua de constituio. Solos
orgnicos podem comear a calcinar-se a partir de 70 C. Nestes casos, recomenda-se que a estufa seja
regulada para que a temperatura oscile entre 60 e 65C, ainda que isto obrigue um tempo maior de secagem,
a qual s terminar quando se observar constncia de peso (ver observao anterior).
A utilizao mais freqente em laboratrio para o teor de umidade o clculo do fator de converso,
utilizado para se obter o peso seco de uma amostra. O peso seco utilizado nos clculos de quase todos os
demais ensaios de Mecnica dos Solos. Os processos de campo so utilizados para decises imediatas,
como verificar se um solo est pronto para ser trabalhado, se deve ser aumentado ou diminudo seu teor de
umidade antes de uma compactao, etc. Para tais finalidades, geralmente no necessria uma preciso
to grande quanto no processo da estufa, que mais demorado.

42

DETERMINAO DA UMIDADE PELO PROCESSO EXPEDITO DO BANHO DE AREIA

(tambm chamado da frigideira ou do fogareiro)
Conceitualmente semelhante ao processo da estufa, utiliza a mesma ficha de ensaio. um processo usado
no campo. A falta de controle da temperatura desaconselha seu uso com solos orgnicos.
APARELHAGEM:
a) Frigideira (ou outro recipiente) com camada de areia de espessura de
pelo menos 3 cm;
b) Fonte de calor para aquecer o recipiente mencionado em (a).
A fonte de calor pode ser um bico de gs ou um fogareiro. Da o nome do ensaio.

c) Cpsulas metlicas com tampa;

d) Pinas para manipular as capsulas quente.
e) Balana com capacidade 200g e resoluo 0,01 g.
PROCEDIMENTO:
1)
2)
3)
4)

Pesar as cpsulas com tampa e anotar nmeros e pesos (P3);

Colocar cada amostra (~1/3 da cpsula) na cpsula, sem tampa. Pesar e anotar (P1);
Apoiar a cpsula sobre a camada de areia quente at que parea estar completamente seca. Tampar a
cpsula e esperar atingir a temperatura ambiente. Pesar e anotar;
Repetir (3) at que se observe constncia de peso; anotar (P2).

A secagem do solo dura entre vinte minutos e uma hora. Quando se trabalha com um mesmo tipo de solo
(obras longas usando uma mesma jazida), sem matria orgnica, a longa prtica com aquele solo permite
que, s vezes, a constncia de peso seja substituda por um perodo fixo de tempo de aquecimento.
CLCULOS:
1. Peso da gua na amostra:
2. Peso do solo seco:
3. Teor de umidade:

Pa= P1 P2
Ps= P2 P3
h = 100 . Pa / Ps

No so definidos critrios de aprovao para o ensaio. um processo expedito, usado para tomar
decises imediatas. A preciso cede lugar urgncia, e no incomum a perda de um trabalho por no
ser executada repetio de ensaios para controle.
DETERMINAO DA UMIDADE PELO MTODO EXPEDITO DO LCOOL ETLICO
REFERENCIA:

ME 088/94 (DNIT-DNER)

Este procedimento pode ser usado no campo, quando autorizado pela fiscalizao. Restries so devidas
falta de controle da temperatura, que causa queima de matria orgnica e pode provocar cracking em
partculas de argila por perda de gua de constituio. Como a queima de lcool comum deixa gua
como resduo, s deve ser usado lcool etlico no hidratado.
APARELHAGEM (mnima)
a)
b)
c)
d)

Balana com capacidade 200 g e sensibilidade 0,01g;

cpsulas metlicas com tampa, com numerao marcada de forma permanente;
esptula de ao de ponta arredondada (~ 8 cm de comprimento);
pina com tamanho suficiente para manipular a cpsula utilizada.

PROCEDIMENTO
1)
2)

Pesar cada cpsula (seca e limpa) com tampa (P3);

Colocar cada amostra (~1/3 da cpsula) na cpsula, sem tampa.
43

3)
4)
5)
6)

Pesar e anotar (P1);

Adicionar lcool etlico amostra, revolvendo-a com a esptula;
Atear fogo amostra, estando a cpsula presa com as pinas e revolvendo continuamente a amostra
para evitar grumos de solo, at que toda a gua se evapore.
Repetir os procedimentos (3) e (4) at observar constncia de massa. (Geralmente isto ocorre a
partir da terceira pesagem. Depois de cada queima, a cpsula imediatamente tampada, e a
pesagem feita com a cpsula temperatura ambiente.).
Pesar a cpsula com o solo seco e anotar (P2).

CLCULOS
1. Peso da gua
2. Peso do solo seco
3. Teor de umidade

Pa = P1 P2
Ps = P2 P3
h = 100 . Pa / Ps

O DNER (atual DNIT) utiliza cpsula metlica perfurada no fundo e com suporte padronizado, tendo
padronizado este ensaio pela ME 088/94 para amostras com cerca de 50 g passante na peneira de 2,0 mm.

4,0 cm

6,0 cm

6,5 cm

0 1 mm

Cpsula DNER

MTODO DO DENSMETRO NUCLEAR [campo]

Baseia-se na propriedade da gua de moderar a velocidade das emisses de nutrons. Colocando um
emissor de neutrons rpidos em uma sonda e usando um contador de nutrons lentos, este registrar valores
proporcionais umidade no espao entre eles.

O instrumento aferido para a gua pura e para a areia seca. A variao da umidade expressa em grfico
correspondente leitura do contador Geiger. A principal funo do aparelho avaliar a densidade aparente
do solo.
Este mtodo mais usado em agronomia, e no est muito difundido no Brasil devido ao elevado custo do
equipamento.

44

DETERMINAO DA UMIDADE PELO MTODO SPEEDY (Speedy Moisture Test)

A determinao do teor de umidade de solos e agregados midos com utilizao do aparelho
Speedy tem base na reao qumica da gua existente em uma amostra com o carbureto de clcio,
realizada em ambiente confinado.
CaC2 + 2 H2O C2 H2 + Ca (OH)2
(carbureto de clcio + gua acetileno e hidrxido de clcio)
O gs acetileno ao expandir-se gera presso proporcional quantidade de gua existente na amostra.
A leitura dessa presso em um manmetro permite a avaliao da quantidade de gua em uma amostra, e
em conseqncia, do seu teor de umidade.
REFERNCIAS: DNER ME 052/94
APARELHAGEM:

Speedy - modelo americano

Speedy - modelo alemo

a) Conjunto Speedy completo (ver fotos acima);

b) Ampolas com cerca de 6,5g de carbureto de clcio (CaC2).
AMOSTRA: (usando o modelo alemo)
O peso da amostra a ser utilizada escolhido pela umidade que se admite a amostra possuir, de acordo com
a tabela seguinte:
Peso da amostra em funo da umidade estimada
Umidade estimada, em %
Peso da amostra, em g
5
20
10
10
20
5
30 ou mais
3

ENSAIO: (Aqui o ensaio descrito para o modelo denominado alemo)

1)
2)
3)
4)

Pesar a amostra e colocar na cmara do aparelho;

Introduzir na cmara duas esferas de ao, seguidas da ampola de carbureto de clcio, deixando-a
deslizar com cuidado pelas paredes da cmara, para que no se quebre;
Fechar o aparelho e agit-lo repetidas vezes para quebrar a ampola, o que se verifica pelo
surgimento de presso assinalada no manmetro;
Ler a presso manomtrica aps esta se apresentar constante, o que indica que a reao se
completou.
(Se a leitura manomtrica for menor que 20 kpa [0,2 kg/cm2], o ensaio deve ser repetido com peso
de amostra imediatamente superior ao empregado, conforme a tabela. Se a leitura for maior que
150 kpa [1,5 kg/cm2], interromper o ensaio, afrouxando a tampa do aparelho devagar, e repetir o
45

5)

ensaio com um peso imediatamente inferior. Apenas na faixa de 0,2 a 1,5 kg/cm2 o aparelho fornece
leituras confiveis.)
Entra-se na tabela de aferio prpria do aparelho com a leitura manomtrica e o peso da amostra
utilizada no ensaio, obtendo a percentagem de umidade em relao amostra total mida (h1).
Como a umidade definida por h = 100 Pa/Ps necessrio fazer a converso deste FALSO VALOR (h1=100. Pa/Pt) para
o real valor do teor de umidade (h=100 Pa/Ps).
h1 =100.Pa/Pt, h = 100Pa/Ps e Pt = Pa+Ps
h1 = 100.Pa / (Ps+Pa) ou h1(Ps +Pa) =100.Pa
Desenvolvendo e dividindo por Ps,
h1(1+h/100) = h
100h = h1.h+100h1
h(100-h1)=100.h1 h = 100h1/(100-h1)

RESULTADO DO ENSAIO (se realizado em temperatura prxima de 20C):

h = 100. h1 / (100 h1)
CONFERENCIA DO APARELHO e CORREES:
1) Erro de zeragem:
Se o ponteiro do manmetro no coincidir com o zero (manmetro aberto), deduzir de todas as
medidas o valor marcado. Se estiver apoiado no descanso, o ponto zero de presso pode ser falso. A
conferncia feita acoplando ao Speedy um manmetro de mercrio e uma bomba pneumtica. Por injeo
de ar, variar a presso, anotando presses lidas no manmetro de mercrio e no Speedy. Construir grfico
de correo, como na figura abaixo, identificando o erro (negativo) de zeragem. Esse valor dever ser
somado leitura.
Manmetro de
mercrio

Manmetro do speedy

Presso manmetro de mercrio

Frasco para
equilbrio de presso

Bomba para injeo

de ar

Presses decrescentes

Presses crescentes

ERRO DE
ZERAGEM

Presso lida no manmetro do Speedy

46

2) Correo do erro devido temperatura:

Como o Speedy calibrado para trabalhar a 20oC, outra correo necessria, quando se opera em
temperatura diferente desta:
h20 = hT.293,2/(273,2 + T)
Onde:

H20oC = leitura corrigida para a de 20oC;

HT
= leitura na temperatura T;
T
= temperatura no local do ensaio (em C)

Calibrao por comparao com o mtodo da estufa:

Toma-se uma poro de amostra de cerca de 1 kg., secando-a na
estufa at constncia de peso. Depois de dividi-la em pores de
50 g, submeter cada poro a umidades diferentes,
acrescentando 5cc, 10cc, 15cc, 20cc, etc., de gua, e ensaiando
cada uma dessas amostras pelo Speedy e pela estufa,
construindo depois um grfico de correo com o aspecto
seguinte:
Este tipo de grfico de correo utilizado principalmente
quando se executa um trabalho extenso com um solo que seja
muito coesivo.
Aps cada determinao, o aparelho dever ser rigorosamente
limpo.

A graduao do
manmetro feita em
teores de umidade
Contrapeso
(3 gramas)

Medida de
volume

COMENTRIOS SOBRE O MODELO AMERICANO

! No modelo americano, a quantidade de carbureto de clcio utilizada a mesma, porem medida por
volume.
! manmetro fornece diretamente o teor de umidade falso, isto , Pa/Pt ao invs de indicar a presso.
! A balana do aparelho permite apenas pesagem de amostras de 6 g ( claro que para solo muito seco
possvel usar amostras de 12, 18 ou 24 g, dividindo o resultado da leitura por 2, 3 ou 4).
! Um contrapeso de trs gramas permite usar amostra com a metade do peso normal (utilizada quando o
solo est muito mido). Neste caso o teor de umidade ser o dobro da leitura verificada.
! A amostra colocada na tampa do aparelho, e o carbureto na garrafa. Esta deve ser fechada sem que o
carbureto se misture ao solo (com o eixo da garrafa em posio horizontal), e s depois agitado.
! Como a escala do manmetro do modelo americano graduada em teores de umidade, operadores
novatos podem ser induzidos a errar, por considerar que o aparelho fornea o teor de umidade final, o
que no verdade em qualquer aparelho Speedy: todos fornecem a umidade falsa h=Pa/Pt e
necessitam ambas as correes mencionadas.

47

Comparao entre fichas de clculo do teor de umidade pelo processo Speedy:

SPEEDY - ALEMO

SPEEDY - AMERICANO

Peso mido =

= Peso mido

Leitura em kg/cm(Speedy) L=

H0 = Leitura do Speedy

Erro de zeragem em kg/cm3 E=

E = Erro de leitura (em %)

Leitura corrigida L=L-E

Falsa umidade Pa/Pt=h1(tabela)

h1=H0-E (falsa umidade Pa/Pt)

h = 100*h1 / ( 100 - h1 ) =

h = 100*h1 / ( 100 - h1 )

Temperatura em C

T = Temperatura em C

T=

h20 = h*293,2 / ( 273,2+T )

h20 = h*293,2 / ( 273,2+T )

Exerccios
1)
Voc precisa determinar o teor de umidade de um solo no deserto e dispe de um conjunto
Speedy (modelo americano) que fornece diretamente a falsa leitura da umidade (Pa/Pt), e cuja
balana apenas permite a pesagem de 6 gramas. O aparelho no apresenta erro de zeragem ou
vazamento, mas o solo est to seco que o ponteiro pouco se move. Isto significa que a umidade
est fora da faixa em que o Speedy apresenta resultados confiveis. Como voc procederia para
aumentar a acurcia da avaliao do teor de umidade?
2)

Mesmo problema anterior, mas o solo est mais mido que o limite mximo do aparelho. Ainda
possvel realizar o ensaio?

3)

Quais as principais diferenas entre o modelo americano e o modelo alemo do conjunto

Speedy?

4)

Como controlar a qualidade do resultado do ensaio pelo processo da estufa? Em outras

palavras, quando se pode confiar que o ensaio foi bem executado?

5)

Como poderamos descobrir, usando o processo da estufa, se um solo possui material orgnico
em sua constituio?

6)

Um ensaio para a determinao da umidade, executado pelo processo da estufa com quatro
amostras retiradas de uma mesma amostra homognea, produziu os seguintes resultados:
7,18% , 7,42 % , 7,5% e 7,51%. Que valor dever ser adotado como o teor de umidade da
amostra? Justifique.

7)

Idem, com os valores 14,21% , 15,20% , 18,21% e 19,12% .

8)

Sugesto para pesquisa em laboratrio: De uma amostra homognea, retire alguns grupos de
trs amostras de mesmo tamanho e determine sua umidade pelos diversos processos estudados.
Comparando o resultado de cada amostra de um processo com o resultado (por exemplo, a
mdia) do processo, avalie a preciso do processo. Avalie a acurcia dos processos por
comparao entre seus resultados (por exemplo, a mdia) com o resultado obtido pelo processo
da estufa (tomado como padro).

9)

Uma amostra de 100g tem teor de umidade 15%. Que massa de gua deve ser acrescentada
para que o teor de umidade se torne 40%?

48

Captulo 6 PESO ESPECFICO, MASSA ESPECFICA E DENSIDADE DOS GROS

O peso especfico (!g) de uma partcula slida , por definio, o peso da substncia que a forma,
por unidade do volume que ocupa no espao. O peso especfico da partcula determinado pela razo entre
seu peso (seco) e seu volume.
!g = Ps / Vs
A massa especfica ("g) de uma partcula slida obtida pela razo entre sua massa e seu volume.
"g = Ms / Vs
Densidade (#) ou densidade relativa de uma partcula a razo entre seu peso especfico (!g) e o
peso especfico da gua (!a) destilada e isenta de ar 4 C (ou entre a massa especfica da partcula e a
massa especfica da gua a 4C). Como "a = 1,000 g/cm3, a densidade e a massa especfica tm mesmo
valor numrico.
# = "g / "a = !g / !a
A densidade deve ser expressa com preciso de 0,001 %.
Como em um solo podem ocorrer partculas de natureza variada, em geral h mais interesse em
determinar o peso especfico mdio das partculas slidas que o compem. Observe que a frao mais fina
dos solos costuma ter natureza diversa da de maior tamanho, j que gerada mais por desintegrao
qumica (oxidao, hidratao, carbonatao) que mecnica (ruptura e desgaste, causados por temperatura,
atrito, etc.). Por isso, as normas descrevem a determinao do peso especfico mdio ou da densidade mdia
das partculas menores que um tamanho especificado, ou maiores que um tamanho fixado.
No se pode confundir peso especfico seco dos gros ou massa especfica seca dos gros com peso
especfico seco aparente ou massa especfica seca aparente de uma amostra. Estas ltimas so obtidas pela
razo entre o peso seco da amostra e o volume total da amostra. Observe que desse volume faz parte o
volume de vazios, que tem de ser eliminado no clculo do peso especfico (ou massa especfica) dos gros.
A ABNT adota o processo do PICNMETRO para a determinao da massa especfica das partculas
menores que 4,8 mm, enquanto o DNIT (antigo DNER) o faz para a determinao da densidade das
partculas menores que 2,0 mm. Parece-nos melhor empregar a norma NBR6508 (ABNT) quando o
objetivo o estudo dos agregados midos, j que estes tm tamanho menor que 4,8 mm. Por outro lado,
ser mais preciso o mtodo de ensaio ME 093/94 (DNIT-DNER) quando o objetivo utilizar o valor da
densidade nos clculos da fase de sedimentao do ensaio de granulometria, pois a amostra utilizada neste
ensaio obtida do material que passa na peneira de 2,0 mm (frao fina do solo).
O grande inimigo da preciso dos resultados de ensaios para a determinao a presena de bolhas de ar
em torres, ou aderente aos gros, ou na gua. Do valor da densidade dos gros depende o clculo de vrios
outros ndices fsicos. Da a necessidade de mxima acurcia no resultado de ensaios.
DENSIDADE DE GROS DE MAIORES TAMANHOS
Na determinao da densidade de gros de tamanhos maiores que um tamanho especificado, o mtodo mais
popular utiliza a pesagem hidrosttica, que consiste em:
" Obter a massa da amostra seca (Ms);
" Obter a massa da amostra imersa em gua destilada, na temperatura 4C (P imerso);
A diferena Ms-Mi ser numericamente igual ao empuxo, e numericamente igual ao volume dos gros
imersos, o que permitir o clculo imediato da massa especfica mdia dos gros.
Observao:
Quando se faz a determinao da densidade (ou do peso especfico) de agregados grados ou de
pedregulhos, aproveita-se o trabalho para determinar tambm sua Absoro (S ou Dat), fazendo uma
secagem superficial com um tecido absorvente e obtendo sua massa mida (M mido).
Absoro = 100.(P mido Ps) / Ps
49

At aqui foi feita uma apresentao superficial do assunto, para se entender o conceito geral. Comecemos
agora a detalhar mais os mtodos e processos.

SECAGEM
COMPLETA

Ps

P imerso

=
Peso Peso imerso = empuxo
DENSIDADE DE GROS DE PEQUENO TAMANHO
Resumo (grosseiro) do mtodo do picnmetro (viso rpida):
Pesar uma amostra para o ensaio. Anotar sua massa seca (M1).
Coloc-la em um picnmetro e completar o volume com gua (destilada). Pesar (M2).
Esvaziar e lavar o picnmetro, completar seu volume com gua (destilada) e pesar (M3).
A densidade dos gros da amostra obtida por M1 / (M1+M3-M2).
Por que foi chamado grosseiro este resumo? O resultado do ensaio no ter qualquer acurcia, se no for
observado que:
1) Em laboratrio o termo gua sempre significa gua destilada. Alm disso, neste ensaio, ainda dever
ser isenta de ar. (Trinta minutos em banho-maria so suficientes para retirar as bolhas de ar da gua
destilada).
2) No caso especfico de ensaio para a determinao da densidade dos gros, o grande inimigo da
preciso do resultado a presena de bolhas de ar, na gua ou no interior de torres. Para que a
determinao da densidade seja acurada, preciso que todo o ar seja retirado, pois este tem
densidade desprezvel (~0,0012) em relao gua (~1,000).
(Nas pesagens descritas no resumo, o volume ocupado por bolhas de ar no estar ocupado por gua, o
que falsifica as pesagens. Os detalhes e cuidados descritos nas normas visam principalmente retirar o ar
capaz de prejudicar o ensaio).
3) O volume da gua varia com a temperatura.
(As pesagens devero ser feitas na mesma temperatura, e o valor da densidade da gua nesta
temperatura corrigir o clculo do peso especfico da fase slida).
Explicao da frmula apresentada no resumo:
Imagine um frasco cheio dgua, com peso P3. Ao acrescentar a amostra de peso P1, e volume V1, esse
volume (em gua) transbordaria (V1 = Va).
O peso do frasco com solo e gua passa a ser P2, e o peso da gua que saiu ser Pa = (P1+ P3 - P2).
Como !a = Pa / Va, ao substituir o valor de !a na frmula # = !g / !a fica:
d = ( P1 / Va) / ( ( P1 + P3 - P2 ) / Va ) ) .
Simplificando Va:
# = P1 / (P1+P3-P2) = M1 / (M1+M3-M2)

50

V1 = Va

PROCESSO DO PICNMETRO PARA DETERMINAO DA DENSIDADE DOS GROS

Referncias: NBR 6508/84, NBR 5734, NBR 6457 /86 [ABNT], M3-61 [AETCLE] , AASHO T 87/86
OBJETIVO
A norma NBR 6508 (ABNT) descreve como determinar a massa especfica dos gros de solo que
passam na peneira de 4,8 mm, utilizando um picnmetro de 500 ml. As demais especificam a determinao
da densidade dos gros que passam na peneira de 2,0 mm. Todas destacam a necessidade de executar pelo
menos dois ensaios.
(A diferena na escolha da amostra pode ser explicada pelo objetivo de uso da informao. O valor da
densidade dos gros menores que 2,0 mm dever ser preferido nos clculos da fase de sedimentao do
ensaio completo de granulometria. No estudo de misturas de agregados preciso lembrar os agregados
finos so menores que 4,8 mm.).
CONVENES:
!g = Peso especfico (em g/cm3) dos gros de solo.
# = Densidade real da frao fina de solos a razo da massa, ao ar e a uma temperatura entre 15oC e 30oC,
de um dado volume dessa frao, para a massa ao ar e a 25oC de temperatura, de um igual volume de gua
destilada isenta de ar. adimensional e tem o mesmo valor numrico que a massa especfica dos gros do
solo ("g).
APARELHAGEM E MATERIAL
1. Estufa capaz de manter a faixa trmica de 105oC-110oC e entre 60oC e 65oC;
2. Dispersor com hlices substituveis e copo com chicanas metlicas (pelo menos 1200 rpm);
3. Picnmetro de vidro resistente ao calor, com capacidade nominal de 500 ou 1000 ml com a respectiva
curva de calibrao (variao da massa do picnmetro cheio de gua destilada at a marca de referncia,
em funo da temperatura);
4. bomba de vcuo, com capacidade de aplicar um vcuo de 88 kPa (66 cm de Hg a 0oC), para remoo
do ar existente na gua e do que adere s partculas de solo.
5. Termmetro com haste de cerca de 30 cm, que permita a leitura de temperaturas entre 0oC e 50oC com
preciso de 0,1oC;
6. Balana, com capacidade 1,5 kg com resoluo de 0,01 g e sensibilidade compatvel;
7. Funil de vidro (cerca de 14 cm de dimetro de boca);
8. Conta-gotas ou pipeta com cerca de 25 ml de capacidade;
9. Banho-maria (nvel constante, com espao til de no mnimo 15 x 15 cm);
copo+chicanas
10. Cpsula de porcelana com cerca de 20 cm de dimetro;
11. Dessecador com cerca de 24 cm de dimetro, placa perfurada e absorvente de umidade (cloreto de
clcio, silica-gel, anidros, etc. );
12. Esptula de ao flexvel com lmina de cerca de 20 cm de comprimento;
13. Pina metlica com cerca de 2,5 cm de comprimento;
14. Bisnaga de borracha ( piceta ).
hlice
substituvel

piceta

dispersor
Picnmetro

pina

bomba de vcuo

51

EXECUO DO ENSAIO
A amostra deve estar preparada segundo a NBR 6457. Passar na peneira 4,8 mm (NBR 6598) ou 2,0 mm
(DNER), homogeneizar e dela tomar, por quarteamento, cerca de 250 gramas para a execuo dos ensaios.
1. Tomar, com resoluo de 0,01 g, cerca de 60 g quando se tratar de solo arenoso ou 50 g se o solo for
siltoso ou argiloso, se for utilizado o picnmetro de 500 ml. Se for utilizado um picnmetro de 1000
cm3, use o dobro. Pesar e anotar como M0, ou massa mida.
2. Do restante do material, imediatamente tomar trs amostras para determinar a umidade, pelo processo
da estufa (ver NBR 6457 - anexo 1). (Aps obter o teor de umidade h, calcular o fator de correo fc e
a massa da amostra seca Ms, a partir de M0 e fc);
3. Colocar a amostra a ser ensaiada em cpsula (porcelana) e acrescentar gua destilada em quantidade
suficiente para completa imerso do material durante 12 horas, no mnimo.
4. Transferir a amostra (depois do perodo de imerso) para o copo de disperso, lavando a cpsula com gua
destilada para completa remoo do material, evitando perda de material. Se necessrio, acrescentar
gua destilada suficiente para imergir a hlice;
5. Dispersar durante 15 minutos (se constatada a existncia de partculas muito frgeis, reduzir esse
tempo a no menos que 10 minutos);
6. Transferir a amostra para o picnmetro, com auxlio do funil, lavando-se o copo e o funil com gua
destilada (evitar perda de material);
7. Acrescentar gua destilada at cerca de metade do volume do picnmetro. A seguir,
aplicar vcuo de, no mnimo 88 Kpa, durante pelo menos 15 minutos, agitando o
picnmetro em intervalos regulares de tempo;
8. Adicionar gua destilada at cerca de 1 cm abaixo da base do gargalo e aplicar a
presso de vcuo jreferida, durante 15 minutos. No caso de no ocorrer remoo total
do ar aderente s partculas
deve-se colocar o picnmetro em banho-maria
durante 30 minutos, no mnimo, adicionando gua destilada para
compensar
a
evaporao. Trinta minutos em banho-maria podem substituir o emprego de vcuo.
9. Adicionar gua destilada at cerca de 1 cm abaixo da marca de calibrao do
picnmetro;
10. Deixar, em seguida, o picnmetro em repouso at que a temperatura do mesmo se equilibre com a
temperatura do ambiente;
11. 11. Com auxlio do conta-gotas, adicionar gua destilada at que a base do menisco coincida com a
marca de referncia. (Se espuma prejudicar a viso do menisco, vaporizar ter sulfrico);
12. Enxugar a parte externa do picnmetro e a parte interna do gargalo acima do menisco;
0,01 g, temperatura T. Anotar
13. 13. Pesar o conjunto picnmetro + solo + gua, com resoluo de
como M2.
14. Determinar, com resoluo de 0,1o C, a temperatura no meio do picnmetro e anotar T. Com esse valor,
obter na curva de calibrao correspondente, com resoluo de 0,01g, a massa do picnmetro cheio de
gua at a marca de referncia, e anotar como M3. (no caso de no haver curva de calibrao
disponvel, pesar o picnmetro apenas com gua destilada isenta de ar, na mesma temperatura em que
foi obtido M2);
15. Calcular a densidade dos gros de solo por
#$= #T.Ms / (Ms + M3 M2)
Onde:
# = densidade dos gros do solo;
Ms = massa da amostra seca, obtida por Ms=100 M0/ (100+h);
P2 = massa do picnmetro com solo e gua at a marca, na temperatura T de ensaio;
P3 = massa do picnmetro com gua at a marca, na temperatura T de ensaio;
h = umidade inicial da amostra;
#T = densidade da gua, na temperatura T de ensaio, obtida em tabela (anexo).
Observe que o volume da amostra seria avaliado pelo seu peso em gua destilada temperatura de 4C. Normalmente
o ensaio executado sob temperatura maior, o que exige a correo dessa massa, o que conseguido multiplicando o resultado
de Ms / (Ms+M3-M2) pela densidade da gua destilada na temperatura de ensaio (#T).

52

RESULTADOS
1. Considerar os ensaios satisfatrios quando seus resultados diferirem 0,02 g/cm3 ou menos;
2. O resultado final, mdia obtida de pelo menos dois ensaios considerados satisfatrios conforme (1),
deve ser expresso com trs algarismos significativos, em g/cm3;
3. Deve ser indicado o processo de preparao da amostra (com secagem prvia ao ar ou sem secagem
prvia).
CALIBRAO DO PICNMETRO DE 500 ml (ou 1000 ml)
1) CALIBRAO PELO PROCESSO EXPERIMENTAL (mais comum)
a)
b)
c)
d)

Encher o picnmetro com gua destilada isenta de ar, completando o volume com a base do menisco
no trao de referncia;
pesar com aproximao de 0,1 g e determinar a temperatura da gua (sempre no meio da massa);
repetir [a] e [b] variando a temperatura e pesando, sempre com o volume completado, a fim de ter
uma gama de valores que abranja todas as temperaturas possveis no local;
construir grfico com os valores de temperatura nas abscissas e as massas nas ordenadas. A escala
utilizada deve permitir obter as massas com aproximao de 0,1g.
(as melhores calibraes so obtidas em ambiente climatizado)

2) CALIBRAO PELO PROCESSO TERICO

Baseia-se na frmula
M2 = Mp + Vp (1 + E . %T) ("T - "ar):
Onde

M2 = massa do picnmetro cheio de gua na temperatura de ensaio

Mp = massa do picnmetro limpo e seco
Vp = volume do picnmetro na temperatura de calibrao (500 ou 1000 cm3)
E = coeficiente de expanso do vidro
"T = massa especfica da gua na temperatura T
Curva de calibrao do Picnmetro n
de ensaio (tabelado)
"ar = massa especfica do ar (0,0012 g/cm3)
%T= diferena de temperatura em relao 20C.

681

680

Arbitrar diversos valores de temperatura

abrangendo a variao anual da regio e
substituir na frmula. Desenhar a curva como no
processo experimental. O valor de E pode ser
obtido pesando o picnmetro completado com
gua destilada isenta de ar, pesando-o e
determinando a temperatura (diferente de 20C)
no meio da massa lquida. Substituindo na
frmula, obtemos o valor de E.

679

678

Peso do Picnmetro (g)

677

Na calibrao do picnmetro, observar que:

1. Seja utilizada gua destilada e se aplique vcuo
de, no mnimo 88 Kpa ao conjunto picnmetro +
gua destilada, durante dois intervalos de tempo
de 15 minutos cada, sendo que no primeiro a
gua deve ocupar cerca de metade do picnmetro
e no segundo o nvel deve estar cerca de 1 cm
abaixo da base do gargalo, antes do incio da
calibrao;
2. As massas sejam determinadas com resoluo de
0,1 g e as temperaturas com resoluo de 0,01o
C;
3. As curvas de calibrao sejam feitas em escala
tal que permitam a leitura de valores com
resoluo de 0,01 g.*

676

675

674

673

672

671

670

669

668

667
5

10

15

20

25

Temperatura - C

CURVA DE CALIBRAO EXEMPLO

53

30

35

Podem ser utilizados picnmetros com tampa perfurada, onde o volume do picnmetro
completado quando a tampa colocada e o excesso de gua vaza pela tampa. Neste caso, so
enxugados apenas externamente, e utilizado banho-maria para extrao do ar.
O nico inconveniente de seu emprego o tempo de esfriamento para a pesagem, que deve
ser feita temperatura ambiente. Sua calibrao feita do mesmo modo descrito
anteriormente. Uma variao deste ensaio, muito popular no ambiente rodovirio, utiliza
picnmetros de 50 cm3 com tampa perfurada. Ser detalhada adiante.

Picnmetro
com tampa
perfurada

Comentrios:
a) Em picnmetros de tampa perfurada o banho-maria dispensa o uso do da bomba de vcuo e do dispersor.
b) Quando se usam picnmetros de 50 ml, o mtodo de ensaio do DNER (DNIT) ME 093/94 permite que a
amostra seja previamente seca.
c) sugerido o seguinte cuidado, para evitar erros causados por perda de material durante a introduo da
amostra nesses picnmetros:
1.
Pesar o picnmetro seco e limpo (Mp);
2.
Com auxlio de funil, introduzir no picnmetro a quantidade necessria para o ensaio (obtida em
pesagem prvia);
3.
Pesar novamente o picnmetro, com a amostra (M0);
4.
O peso da amostra (mida) a ser considerada nos clculos ser obtido pela diferena M0-Mp.
TABELA MASSA ESPECFICA DA GUA, EM g/cm3, entre 0oC e 40oC
o

C
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40

0,0
0,9999
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9998
0,9997
0,9996
0,9995
0,9994
0,9993
0,9991
0,9990
0,9988
0,9986
0,9984
0,9982
0,9980
0,9978
0,9976
0,9973
0,9971
0,9968
0,9965
0,9963
0,9960
0,9957
0,9954
0,9951
0,9947
0,9944
0,9941
0,9937
0,9934
0,9930
0,9926
0,9922

0,1
0,9999
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9998
0,9997
0,9996
0,9995
0,9994
0,9993
0,9991
0,9990
0,9988
0,9986
0,9984
0,9982
0,9980
0,9978
0,9975
0,9973
0,9970
0,9968
0,9965
0,9962
0,9959
0,9956
0,9953
0,9950
0,9947
0,9944
0,9940
0,9937
0,9933
0,9930
0,9926

0,2
0,9999
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9998
0,9997
0,9996
0,9995
0,9994
0,9992
0,9991
0,9989
0,9988
0,9986
0,9984
0,9982
0,9980
0,9978
0,9975
0,9973
0,9970
0,9968
0,9965
0,9962
0,9959
0,9956
0,9953
0,9950
0,9947
0,9943
0,9940
0,9936
0,9933
0,9929
0,9925

0,3
0,9999
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9998
0,9997
0,9996
0,9995
0,9994
0,9992
0,9991
0,9989
0,9987
0,9986
0,9984
0,9982
0,9980
0,9977
0,9975
0,9973
0,9970
0,9967
0,9965
0,9962
0,9959
0,9956
0,9953
0,9950
0,9946
0,9943
0,9940
0,9936
0,9932
0,9929
0,9925

0,4
0,9999
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9998
0,9997
0,9996
0,9995
0,9994
0,9992
0,9991
0,9989
0,9987
0,9985
0,9984
0,9981
0,9979
0,9977
0,9975
0,9972
0,9970
0,9967
0,9964
0,9962
0,9959
0,9956
0,9952
0,9949
0,9946
0,9943
0,9940
0,9936
0,9932
0,9928
0,9925

0,5
0,9999
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9998
0,9998
0,9997
0,9996
0,9995
0,9993
0,9992
0,9990
0,9989
0,9987
0,9985
0,9983
0,9981
0,9979
0,9977
0,9974
0,9972
0,9969
0,9967
0,9964
0,9961
0,9958
0,9955
0,9952
0,9949
0,9946
0,9942
0,9939
0,9935
0,9932
0,9928
0,9924

0,6
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9998
0,9998
0,9997
0,9996
0,9995
0,9993
0,9992
0,9990
0,9989
0,9987
0,9985
0,9983
0,9981
0,9979
0,9977
0,9974
0,9972
0,9969
0,9967
0,9964
0,9961
0,9958
0,9955
0,9952
0,9949
0,9945
0,9942
0,9939
0,9935
0,9931
0,9928
0,9924

0,7
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9998
0,9998
0,9997
0,9996
0,9994
0,9993
0,9992
0,9990
0,9989
0,9987
0,9985
0,9983
0,9981
0,9979
0,9977
0,9974
0,9972
0,9969
0,9966
0,9963
0,9961
0,9958
0,9955
0,9951
0,9948
0,9945
0,9942
0,9939
0,9935
0,9931
0,9927
0,9924

0,8
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9998
0,9997
0,9997
0,9995
0,9994
0,9993
0,9992
0,9990
0,9988
0,9987
0,9985
0,9983
0,9981
0,9978
0,9976
0,9974
0,9971
0,9969
0,9966
0,9963
0,9960
0,9957
0,9954
0,9951
0,9948
0,9945
0,9941
0,9938
0,9934
0,9931
0,9927
0,9923

0,9
0,9999
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9998
0,9997
0,9996
0,9995
0,9994
0,9993
0,9991
0,9990
0,9988
0,9986
0,9985
0,9983
0,9980
0,9978
0,9976
0,9974
0,9971
0,9968
0,9966
0,9963
0,9960
0,9957
0,9954
0,9951
0,9948
0,9944
0,9941
0,9937
0,9934
0,9930
0,9927
0,9923

Fonte: ABNT

A densidade da gua pode ser aproximada por uma equao polinomial do quarto grau, o que muito til
em aplicaes programadas, como planilhas de clculo ou programas de computador.
&#$$=2,932E-10 t^4+7,837E-09 t^3+-6,548E-06 t^2+4,076E-05 t + 0,9999364 )
54

MODELO DE FICHA DE ENSAIO

Determinao da densidade relativa das partculas slidas - # utilizando o picnmetro de 500 ml
Operador __________________________________________ Data: ____________________
Determinao do teor de umidade h do solo (pelo menos 3)
Capsula no
Massa mida + tara [g]
Massa seca + tara
Massa de gua[g]
Tara [ g]
Massa seca [g]
Teor de umidade h [%]
h mdio =
Fator de converso fc=100/ (100 + h)
A mdia deve ser obtida entre pelo menos duas determinaes vlidas (diferena menor ou igual a 0,2 %)

Determinao da densidade e peso especfico (pelo menos duas)

Ensaio no.
Picnmetro n
Volume nominal [ ml ]
Temperatura T de ensaio [ C]
Densidade da gua na temperatura T: # gua
Massa da amostra mida: M0[ g ]
Massa da amostra seca: Ms [ g ]
Massa do Picnmetro com gua: Ma [ g ]
Massa do Picnmetro c/ gua e solo Mas [ g ]
Ma + Ms Mas [ g ]
#*= Ms / (Ma +Ms Mas)
Mdia entre determinaes #* vlidas
DENSIDADE # = #* ' #$gua
Massa especfica " = " gua x #$
Peso especfico ! = ! gua x #

* A diferena entre duas determinaes vlidas no pode ser maior que 0,02

Exerccios:
1. Para que deve a amostra deve fica imersa em gua destilada antes do ensaio? Por quanto tempo?
2. Quando se pode confiar no resultado do ensaio? Em outras palavras, quando ficar satisfeito, e decidir
que no h a necessidade de fazer mais um, para conferir....
3. Para que determinamos a umidade da amostra? Poderamos utilizar uma amostra seca antes em
estufa? Isto acarretaria aumento ou decrscimo de preciso?
4. Se fizermos o ensaio em uma altitude de 2 000 m obteremos o mesmo resultado que ao nvel do mar,
para a massa especfica de uma amostra? Se fizermos o ensaio a uma temperatura de 10 C, o
resultado ter validade?
55

5.

Se, na primeira aplicao de vcuo, voc observar que ainda h movimentao de bolhas de ar na
franja mais superficial da mistura de gua e solo, o que far?

6. Se, na segunda aplicao de vcuo, a mistura de gua e solo ainda borbulhar aps 20 minutos, o que
fazer?
7. Durante quanto tempo o picnmetro deve ficar em repouso depois da remoo de ar, e antes de se
completar seu volume? Por que e para que? Ficou cansado?
8. Ao completar o volume do picnmetro voc olha para a marca de calibrao e a borda do menisco ou
para a marca de calibrao e a base do menisco? Como voc proceder se o solo for um lodo orgnico
muito escuro e fino, que escurea a gua a ponto de faz-la parecer uma tinta escura?
9. Antes de pesar o picnmetro (sem tampa) com solo e gua, o que se enxuga? E antes de pesar o
picnmetro apenas com gua?
10. Um picnmetro mais pesado que os outros existentes em um laboratrio pode estar falseando
resultados? E um que, por defeito de fabricao tivesse 510 em vez de 500 ml?
11. Este ensaio pode ser executado sem secagem prvia da amostra ao ar? Por que?
12. A temperatura ambiente altera o resultado final do ensaio?
13. A bomba de vcuo parou de funcionar. O que voc faz?
14. V. no determinou a umidade da amostra, e est no fim do ensaio, j nos clculos finais. Ainda pode
faz-lo, ou o trabalho est perdido e voc ter de repetir todo o ensaio? Pode usar o teor de umidade
dessa amostra, determinado na semana anterior?
15. Ao completar o volume do picnmetro, voc ultrapassou a marca de calibrao. Explique como deve
proceder, e por que (estando determinando P(a+s) e estando determinando P(a)).
16. Calcule a densidade relativa dos constituintes slidos tendo os seguintes dados: Pas = 87,28 g; Pc =
74,89 g; Ps = 20,00 g. Qual o volume desta amostra de solo, em cm3?

56

DENSIDADE DOS GROS UTILIZANDO PICNMETRO DE 50 ml

REFERNCIAS:
ME 093 / 94 , ME 093 / 64 , PRO 101 / 93 , ME 041 / 94 [DNER] ;
ASTM D 854 ( specific gravity of soils ) ;
AASHTO T 100-86 ( specific gravity of soils ) .

APARELHAGEM:
1.
2.
3.
4
5.
6.
7.
8.
9.

Repartidor de amostras de 13 mm de abertura ;

Peneira de 2,0 mm (n10);
picnmetro (capacidade 50 ml);
termmetro de 0oC a 60oC, graduado em 0,5o C;
bico de gs ou outra fonte de calor;
cpsula de porcelana com 50 mm de dimetro;
dessecador;
funil de 50 mm de dimetro;
pegador de madeira.

pegador de madeira

AMOSTRA:
Da frao da amostra (representativa) que passa na peneira de 2,0 mm, homogeneizada, tomar cerca
de 20 g e secar completamente em estufa, deixando esfriar no dessecador;
Tomar10 g de solo seco para cada ensaio, no mnimo.
ENSAIO:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Pesar o picnmetro vazio, seco e limpo. Anotar (M1);

colocar a amostra no picnmetro e pesar (M2) ;
colocar gua destilada no picnmetro at cobrir, com excesso, a amostra ;
aquecer o picnmetro, deixando ferver pelo menos 15 minutos, para expulsar todo o ar existente
entre as partculas do solo, e agitando-o para evitar superaquecimento.
(usar tela entre a chama e o picnmetro, ou banho-maria).
deixar o picnmetro esfriar ao ar ambiente ;
completar o volume do picnmetro com gua destilada, colocar em banho de gua temperatura
ambiente por quinze minutos, colocar a rolha perfurada de modo que aflore sua parte superior.
Anotar a temperatura do banho (T).
retirar o picnmetro do banho, enxugar e secar com pano limpo e seco. Pesar o picnmetro e
contedo (M3);
retirar todo o material de dentro do picnmetro, lavar e encher completamente com gua destilada.
Coloc-lo no banho de gua temperatura ambiente por quinze minutos, colocar a rolha perfurada,
deixando a gua aflorar sua parte superior. Verificar a temperatura do banho (T), retirar o
picnmetro do banho, enxugar com pano limpo e seco e pesar, obtendo (M4).

CLCULOS E RESULTADOS:
1.

A densidade (densidade dos gros que passam na peneira de 2,0 mm) temperatura T dada por
#T = (M2-M1) / ((M4-M1)-(M3-M2))

onde:
#T
M1
M2
M3
M4

2.
3

=
=
=
=
=

densidade real do solo temperatura T;

massa do picnmetro vazio e seco, em g;
massa do picnmetro mais amostra, em g;
massa do picnmetro mais amostra, mais gua, em g;
massa do picnmetro mais gua, em g.

O resultado final expresso em nmero adimensional e com aproximao de centsimos;

O resultado do ensaio ser considerado aceitvel quando obtido pela mdia de duas determinaes,
no mnimo, e quando no diferirem de mais que 0,009;
A prtica corrente executar pelo menos cinco determinaes, por este processo.
57

O valor da densidade real dever ser referido gua, temperatura de 20oC, calculado por:
D20 = k20 x DT

Onde:

D20 = densidade real do solo 20oC;

DT = densidade real do solo temperatura T.
K20 = razo entre a densidade relativa da gua temperatura T e a densidade relativa da gua 20oC;

Crtica ao processo (para ser discutida):

A densidade de um corpo definida como a razo entre o peso especfico do corpo e o peso especfico da gua (
temperatura de 4C). Chamar densidade real densidade da gua na temperatura de 20 produz complicao desnecessria.

Comentrio: Comparando com o processo que utiliza o picnmetro de 500 ml, o tamanho da amostra
poderia permitir que fosse considerada menos representativa. Isto compensado pela execuo de mais
ensaios, que utilizam mais amostras. A prtica tem sugerido que os resultados obtidos com o picnmetro de
50 ml so mais precisos quando as amostras so mais arenosas ou siltosas, e menos quando so muito
argilosas.
Razo entre a densidade relativa da gua temperatura T e a densidade relativa da gua 20oC
Temperatura t
em oC
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18

Densidade
relativa da
gua
1,0000
1,0000
0,9999
0,9999
0,9999
0,9998
0,9997
0,9996
0,9995
0,9994
0,9993
0,9991
0,9990
0,9988
0,9986

Fator de
Temperatura t
Densidade
correo
em oC
relativa da gua
k20
1,0018
19
0,9984
1,0018
20
0,9982
1,0017
21
0,9980
1,0017
22
0,9978
1,0017
23
0,9976
1,0016
24
0,9973
1,0015
25
0,9971
1,0014
26
0,9968
1,0013
27
0,9965
1,0012
28
0,9963
1,0011
29
0,9960
1,0009
30
0,9957
1,0008
31
0,9954
1,0006
32
0,9951
1,0004
33
0,9947
Fonte: DNER 093/94

Fator de
correo
k20
1,0002
1,0000
0,9998
0,9996
0,9993
0,9991
0,9989
0,9986
0,9983
0,9980
0,9977
0,9974
0,9972
0,9969
0,9965

Nota: para referir o valor da densidade do solo gua com temperatura diferente de 20oC, dever ser
calculado o valor de kX, para a temperatura desejada.
Exerccios:
1)
Quais as causas possveis de erro na execuo do ensaio?
2)

Que controle de qualidade deve ser adotado para se verificar se

executado?

3)

O ensaio de determinao da densidade de uma amostra que passa na peneira de 2,0 mm, pelo
processo do picnmetro de 50 ml forneceu os seguintes resultados:
2,621 - 2,632 - 2,635 - 2,643 - 2,654 (resultados finais)
Explique como proceder, e determine o valor a ser adotado para a densidade dos gros, se
considerar que o ensaio teve sucesso.

58

ensaio

foi

bem

MTODO DA BALANA HIDROSTTICA PARA DETERMINAO DA DENSIDADE DOS

GROS DE PEDREGULHO* ou de AGREGADO GRADO**
* (material retido na peneira de 2,0 mm)
** (material retido na peneira de 4,8 mm)
REFERNCIAS:
DNER-ME 081/94 - Agregado grado - determinao da densidade.
ABNT-NBR 6458/84-Gros de pedregulho retidos na peneira de 4,8 mm - Determinao da massa
especfica, da massa especfica aparente e da absoro de gua.
ASTM C 127-77 Specific gravity and absorption of coarse aggregate.
DEFINIES (adotadas neste mtodo)
a)
Densidade real do gro: razo entre o peso (ao ar) do volume da poro inacessvel gua, aps
24 horas de imerso, de um material e o peso de igual volume de gua destilada temperatura
ambiente T.
b)
Densidade aparente do gro: razo entre o peso (ao ar) de um dado volume de material,
incluindo todos os vazios dos gros, e o peso ao ar, de igual volume de gua destilada
temperatura ambiente T.
(no confundir densidade aparente do gro com densidade aparente de uma amostra: na segunda o volume total inclui os
vazios existentes entre os gros, o que no ocorre na primeira.).

APARELHAGEM
a)
repartidor de amostras;
b)
peneira de 4,8 mm (se analisado o pedregulho) ou peneira de malha 2,0 mm (se analisado o
agregado grado);
c)
cesto de tela com abertura menor que 4,8 mm (p/ pedregulho) ou 2,0 mm (para agregado grado);
d)
balanas que permitam pesar 10 kg, 5 kg ou 1,5 kg, com resoluo 1g, 0,5g e 0,1g, com
dispositivo que permita fazer pesagem hidrosttica;
e)
peneira de 2,0 mm ou 4,8 mm atendendo ABNT EB-22, conforme seja o ensaio para agregado
grado ou pedregulho;
f)
estufa capaz de manter a temperatura entre 100C e 105C;
g)
recipiente com dimenses adequadas para completa imerso do cesto de tela;
h)
termmetro graduado em 0,1C, de 0C a 50C;
i)
tecido absorvente.
ENSAIO:
Sero feitas pelo menos duas determinaes, com amostras representativas que passam na peneira de 7,6
mm e retidas na peneira de 4,8 mm, para o estudo de pedregulhos (ou retidas na peneira de 2,0 mm para o
estudo de agregado grado), com tamanho escolhido em funo da dimenso observada dos gros maiores
contidos na amostra, conforme tabela abaixo.
Tabela: Quantidade de amostra para determinao de massa especfica, massa especfica aparente
e absoro dgua, com secagem prvia
Dimenso dos gros maiores contidos na amostra (mm)
Quantidade mnima a tomar (Kg)
< 25
2
25 a 50
8
50 a 76
16
Fonte: NBR 6457/86

1) Tomar metade da amostra para cada determinao;

2) Lavar a amostra na peneira de 4,8 mm (pedregulhos) ou na peneira de 2,0 mm (agregado grado),
para retirada de material fino aderente. Imergir em gua destilada, temperatura ambiente, por 24 h.
Aps esse prazo, retirar a amostra da gua e enxug-la com o tecido absorvente ligeiramente
umedecido de forma a remover apenas a gua superficial, ficando os gros com o aspecto
59

caracterstico de material saturado. Gros de maiores dimenses devem ser enxutos em separado.
Evitar que se evapore a gua absorvida.
3) Pesar, com a resoluo definida na tabela seguinte, a massa da amostra saturada (e superficialmente
seca), anotando como Mh.
4) Pesar, imersa, a cesta de tela (M cesta)
Tabela: Balana a usar na determinao das massas
Dimenso dos gros maiores
Balana a ser utilizada
contidos na amostra (mm)
Capacidade (kg)
Resoluo (g)
< 25
1,5
0,1
25 a 50
5
0,5
50 a 76
10
1

5) Colocar a amostra saturada no cesto de tela e determinar, com a resoluo indicada em (3), sua
massa quando totalmente imersa em gua destilada, anotando como M imersa a diferena entre esta
massa e a massa da cesta. Deve-se agitar algumas vezes, para expulsar as bolhas de ar do material.
6) Determinar, com resoluo de 0,1 C, a temperatura T da gua de imerso.
7) Secar em estufa temperatura de 105-110C at constncia de massa e determinar, com a resoluo
indicada em (3) a sua massa seca (Ms).
CLCULOS:
Massa especfica dos gros:
Di = !"Ms / (Ms-M imersa)
Massa especfica aparente dos gros:
D = !"Ms / (Mh-M imersa)
Absoro de gua, em porcentagem da massa de material seco:
S = Dat = 100 (Mh-Ms) / Ms
onde:
!#= massa especfica da gua (destilada) temperatura T do ensaio;
Ms = Massa da amostra seca;
M imersa = massa da amostra totalmente imersa em gua destilada;
Mh = Massa da amostra saturada, superficialmente secada;

A massa especfica dos gros de solos que contm fraes passada e retida na peneira de 4,9 mm pode ser
calculada por
G = 100. .Di / ( .M2 + Di.M1)
onde
= massa especfica dos gros que passam na peneira de 4,8 mm;
M1 = porcentagem em massa, da frao retida na peneira de 4,8 mm;
M2 = porcentagem em massa, da frao que passa na peneira de 4,8 mm;
Di = massa especfica dos gros retidos na peneira de 4,8 mm.

RESULTADOS:
Considerar satisfatrios os ensaios quando os resultados no diferirem mais que 0,02 g/cm3, tanto para a
determinao de Di quanto de D"#
O resultado final, mdia entre dois ensaios satisfatrios, deve ser expresso com trs algarismos
significativos para Di e D, em g/cm3. Tambm o valor de G deve ser expresso com trs algarismos
significativos.
Exerccios
1)
2)

Existem solos com densidade menor que a da gua. O minrio vermiculita um exemplo. Como voc determinaria
a densidade dos gros, no caso de sua amostra ser constituda de grandes pedregulhos? E como o faria, quando a
amostra tambm tivesse gros menores que 2,0 mm?
Foi alertado, ao incio deste captulo, que o grande inimigo da preciso nos ensaios de determinao da densidade
dos gros a presena de ar no interior de torres, aderente partculas, ou na gua. Por que as especificaes
para a retirada de ar, na determinao da densidade dos pedregulhos, reduzem-se a agitar o material? Como
voc tornaria esse ensaio mais preciso?

60

Captulo 7 - Peso especfico aparente (massa especfica aparente, densidade aparente)

Denomina-se peso especfico aparente de uma amostra ($) ao resultado da diviso do peso da
amostra pelo volume total desta amostra.
$ = Pt / Vt
A massa especfica aparente (%) de uma amostra obtida por
% = Mt / Vt
O peso da amostra inclui o peso das partculas slidas e o peso da gua que ocupa seus vazios. O
peso do ar geralmente considerado desprezvel.
Pt = Ps + Pa
Menos freqentemente se encontra na literatura a expresso densidade aparente. Deve ser
interpretada como o resultado da diviso do peso especfico ($) da amostra pelo peso especfico da gua,
ou da diviso da massa especfica da amostra (%) pela massa especfica da gua (sempre 4C).
= $#&#$#gua = %#&#%#gua
O volume (Vt) considerado no clculo do peso especfico aparente constitudo pelo das partculas
(Vs) e pelo dos vazios (Vv), que podem estar ocupados pela gua (Va) e/ou pelo ar (Var).
Vt = Vs + Vv, onde Vv = Va + Vs
Um exemplo de aplicao direta na terraplanagem:
Para se comprovar no campo se uma camada de aterro est submetida uma compactao correta,
determina-se o peso especfico aparente e o teor de umidade de uma amostra do material que foi submetido
compactao. Com esses parmetros, calcula-se seu peso especfico aparente seco:
$s = $. 100 / (100 + h)
Em laboratrio j havia sido determinado previamente (no ensaio de compactao) qual o maior peso especfico
aparente seco ($s MAXIMO) possvel ser obtido com aquele material e com que energia e teor de umidade (h timo)
isto seria possvel.
Define-se Grau de Compactao (G) como a relao percentual entre o peso especfico aparente seco obtido
pela compactao no campo ($s campo) e o maior $s possvel de obter no laboratrio, com amostra na umidade
tima ($s MAXIMO).
G = 100.$s(campo) / $s(MXIMO)
(%)
Grosso modo, se G atinge ou ultrapassa a especificao mnima para o trabalho(por exemplo, G 95%),
o servio aceito. Se no, recusado (quando no atinge a compactao desejada, todo o material removido e a
camada refeita.).

No ser gerado erro ao empregar MASSAS em lugar de PESOS, se houver conscincia de que a
diviso pelo volume informar sobre MASSA ESPECFICA. comum se falar em peso especfico e
utilizar g/cm3 como unidade. Embora errado, dever ser entendido que a inteno informar sobre massa
especfica. (para obter $ basta multiplicar pela acelerao da gravidade, mas comum expressar $ em
g/cm3, que uma confuso com %).
Existem vrios processos para a determinao do peso especfico aparente, sendo feita a escolha de
um deles em funo do tipo de solo a ser estudado. Aqui os grupamos em mtodos diretos, mtodos
indiretos e mtodos especiais.
Os principais processos de identificao da massa especfica aparente por mtodos diretos consistem
na coleta de uma amostra indeformada. Com a massa e o volume dessa amostra calcula-se a massa
especfica aparente, e com o teor de umidade dela obtido, a massa especfica aparente seca Os mais comuns
so o do cilindro de cravao e o do cubo esculpido.
Nos mtodos indiretos, escava-se a amostra, que totalmente recolhida e pesada. O volume da
amostra obtido medindo o volume da escavao. O teor de umidade da amostra deve ser determinado
logo aps sua pesagem. Os principais utilizam o frasco de areia, o leo grosso ou o balo de borracha.
Mtodos especiais utilizam sonares, resistividade eltrica ou radiao. Destes, o mais difundido no
Brasil utiliza o densmetro nuclear.
61

Determinao da massa especfica aparente, por mtodos diretos:

1)
Resumo do processo do cubo esculpido, utilizado quando o solo coesivo, podendo ter
pedregulhos:
~ 40 cm
FUNDO DA CAIXA

PARAFINA
>10 cm

TERRENO AO NATURAL

ESCAVAO

ACONDICIONAMENTO P/ TRANSPORTE

A extrao da amostra feita cortando-se cuidadosamente ao redor do terreno compactado,

obtendo-se um bloco de forma aproximadamente cbica, com pelo menos 10 cm de lado. Logo que se
obtenha a amostra colhe-se uma pequena quantidade do solo, no mesmo local, para determinao do teor de
umidade (h). O teor de umidade tambm pode ser determinado a partir de trs amostras (distintas) colhidas
ao partir o cubo, aps ser determinado seu volume.
A amostra extrada acertada na superfcie e pesada (anotar a massa mida M1) e imediatamente
envolvida em parafina (cuja massa especfica %p = 881 g/cm3). Esse envolvimento pode ser feito por
pintura em toda a sua superfcie ou por imerso rpida em parafina quente, deixando-se escorrer o excesso,
e esfriar. Depois de fria a parafina, torna-se a pesar, obtendo-se a massa do solo mais a parafina que o
envolve (anotar M2). Por diferena, obtm-se a massa da pelcula de parafina usada: Mp= M2M1. Obtmse ento o volume da amostra (Va) envolvida em parafina mergulhando-a em gua em um recipiente
graduado, medindo a quantidade do lquido deslocado. O volume (V) da amostra ser obtido pela diferena
entre o volume de gua deslocado e o volume de parafina (Vp = Mp/%p):
V = Va Vp
Para transporte, a amostra (parafinada) protegida com areia e acondicionada em caixas de madeira.
CLCULOS:
Massa da amostra seca: Ms = 100 M1 / (100+ h)
Massa especfica aparente seca: %s = Ms / V
Densidade aparente seca: = $s / $ gua = %s / %#gua
2)

Quando o solo coesivo e no tem pedregulhos, um dos processos mais convenientes para a
determinao de $ utiliza o CILINDRO DE CRAVAO.
haste

Saco plstico

PARAFINA

soquete
colar

CRAVAO

ESCAVAO

ACONDICIONAMENTO

Utiliza um cilindro padronizado, com bordas cortantes, sendo o volume interno e o peso j determinados.
Resumo do processo do cilindro de cravao:
Cravar cuidadosamente o cilindro com auxlio do soquete e da haste de cravao (veja
especificaes para cilindro, haste e soquete na NBR 9813-ABNT). Cortar o solo ao redor do cilindro,
evitando choques com o mesmo, e retirar o cilindro com a amostra, rasando a base superior e a inferior,
evitando perda de material. Imediatamente, colher uma pequena quantidade do solo para determinao do
teor de umidade (h). mais comum determinar o teor de umidade mdia da amostra calculado a partir de
62

trs amostras retiradas do interior do corpo de prova, aps sua extrao do cilindro. Quando o laboratrio
encontra-se distante, deve-se proteger a amostra contra alterao da umidade durante o transporte.
Como o volume interno do cilindro conhecido, conhecemos o volume da amostra. Pesar a amostra
com o cilindro (M1), e obter a massa da amostra subtraindo a massa do cilindro (Mc). A massa da amostra
seca ser
Ms=100.(M1-Mc)/(100+h)
A massa especfica aparente seca ser: %s = Ms / V
3)

Em solos arenosos, o processo de retirada da amostra pode ser semelhante ao mostrado para
solos coesivos sem pedregulho, utilizando um cilindro de cravao com tampas para auxiliar a
retirada da amostra sem perda de material.
HASTE
SOQUETE
TAMPAS

COLAR

Nos mtodos indiretos, da amostra (deformada) retirada de uma escavao obtm-se a massa. Medindo o
volume da escavao obtido o volume da amostra. Os mtodos indiretos mais comuns so o do frasco de
areia, o do leo grosso e o do balo de borracha. O processo que utiliza o frasco de areia o mais utilizado.

Frasco de areia

leo grosso

Balo de borracha

Os processos do frasco de areia e do balo de borracha podem ser empregados praticamente com qualquer
tipo de solos. O do leo grosso deve ser evitado em solos em que exista a possibilidade de absoro, como
solos grossos com poucos finos.
A seguir, em anexos:
Normas tcnicas comentadas e detalhamento dos ensaios que determinam o peso especfico aparente e o
peso especfico aparente seco.

63

ANEXO 1: DETERMINAO DA MASSA ESPECFICA APARENTE IN SITU COM EMPREGO DE

CILINDRO DE CRAVAO

1.

OBJETIVO
Obter a massa especfica aparente de um solo, sendo aplicvel somente a solos de granulao fina,
isentos de pedregulhos, coesivos e no muito duros.

2.

REFERNCIAS: NBR 9813, NBR 6457.

3.
3.1.

APARELHAGEM
Equipamento de cravao;

3.2.
3.3.
3.4.

a)
cilindro de cravao calibrado; (ver o item 4 ) ;
b)
haste guia e soquete de cravao;
c)
colarinho destacvel;
Balanas que permitam pesar nominalmente 1,5 kg e
10 kg, com resoluo de 0,1g e 1g respectivamente,
tendo sensibilidades compatveis;
Recipiente que permita acondicionar o cilindro de cravao com a amostra, sem perda
de umidade;
Estufa capaz de manter a temperatura entre 105oC e 110oC, e entre 60oC e 65oC;
* Estudos recentes recomendam para a maior temperatura de utilizao da estufa a faixa de 100105, mantendo-se 60-65C para solos orgnicos e solos sensveis ao calor.

3.5.
3.6.
3.7
3.8

P e picareta;
Rgua de ao biselada de 30 centmetros;
Esptulas de lmina flexvel com cerca de 10 cm de comprimento por 2 cm de largura, e
12 cm de comprimento por 10 cm de largura;
Extrator de corpo de prova.

4.

CONFERNCIA DO CILINDRO DE CRAVAO:

O cilindro prescrito pela NBR9813 tem 115 mm de dimetro externo, 110 mm de dimetro interno e altura
116 mm. As dimenses do cilindro de cravao e soquete de cravao podem variar, desde que a relao
abaixo definida esteja entre 10 e 15 %:
Cv = 100 Vd / Vc
onde:
Cv = relao percentual de volumes, em %;
Vd = volume das paredes do cilindro (volume do ao), em cm3;
Vc = volume da amostra (volume interno do cilindro de cravao), em cm3.

4.1

4.3

Determinar, com resoluo de 0,1 mm, a altura e o dimetro interno do cilindro em quatro posies
igualmente espaadas e calcular o volume utilizando as mdias dos valores assim obtidos. Anotar
como Vc. Tomar quatro medidas do dimetro externo do cilindro, calcular o volume externo#Ve e
anotar Vd=VeVc. Pesar o cilindro e anotar a massa MC.
Verificar periodicamente Cv e se o corte da borda cortante apresentar-se insatisfatrio ou se partes
do cilindro estiverem danificadas ou deformadas, providenciar reparo ou descart-lo, e proceder
nova determinao de Cv.
Operando com mais de um cilindro, proceder de forma anloga, identificando cada cilindro.

5.

EXECUO DO ENSAIO

5.1

Nivelar e limpar o terreno de partculas soltas. Assentar o cilindro de cravao, cujo interior deve
estar levemente lubrificado em leo;
Montar o restante do equipamento e iniciar a cravao do cilindro por meio de queda livre do
soquete de cravao, mantendo a haste em posio vertical. A cravao deve ser contnua, at que o
cilindro fique com sua borda superior cerca de um (1) cm abaixo da superfcie do terreno;

4.2

5.2

64

5.3

5.4

5.5

6.
6.1
onde:

desmontar o conjunto de cravao e com auxlio da p e picareta escavar o terreno em volta do

cilindro, evitando esbarrar no mesmo. Cortar o solo em volta e em baixo do cilindro com as
esptulas, e a uma profundidade mnima de 5 cm abaixo da borda inferior. Com uma esptula,
remover o excesso de solo e rasar ambas as faces do corpo de prova, com auxlio da rgua biselada.
repetir a operao, caso se verifique que:
a) a amostra dentro do cilindro encontra-se amolgada, fissurada, ou no representativa do solo local;
b) a amostra contm pedregulhos, razes ou outros corpos estranhos;
c) o cilindro no se encontra totalmente preenchido;
d) o cilindro danificou-se durante a operao.
A massa do cilindro contendo o material (MT) deve ser determinada imediatamente, de modo a
evitar perda de umidade, com resoluo de 1 g. Remover ento o corpo de prova do cilindro, e do
centro do mesmo tomar uma amostra para determinar o teor de umidade [h], de acordo com a
NBR6457. Neste momento verificar se houve alguma das ocorrncias descritas em (5.4). Nos casos
em que seja impraticvel a utilizao de estufa, o teor de umidade pode ser determinado por outro
mtodo, devendo o mesmo ser explicitamente indicado na apresentao dos resultados.
CLCULOS
Calcular a massa especfica aparente natural do solo, utilizando a expresso:
%h = (Mt-Mc) / Vc
%h =massa especfica aparente natural do solo in situ, em g/cm3;
MT =massa do cilindro com a amostra mida, em g;
MC =massa do cilindro, em g;
Vc =volume interno do cilindro, em cm3.

6.2

Calcular a massa especfica aparente seca do solo in situ, por %s = 100 %#/ (100+h)

7.
7.1

RESULTADOS
A massa especfica aparente natural (ou seca) do solo in situ deve ser expressa com trs
algarismos significativos, em g/cm3, e o teor de umidade com aproximao de 0,1 %;
Caso o teor de umidade no tenha sido obtido em estufa, indicar o processo usado.

7.2

Para orientar reflexes:

1.

Qual o interesse em determinar o peso especfico aparente de um solo?

2.

Que processo(s) voc utilizaria para obter o peso especfico aparente de um solo de aspecto:
a) arenoso; b) argiloso; c) siltoso; d) silto-arenoso; e) silto-argiloso f) argilo-arenoso com presena de pedregulhos; g)
areno-siltoso?

3.

Para que determinar o peso especifico aparente natural de uma areia(sem ter sido artificialmente adensada)? Em que
tipo de situao isto poderia ser necessrio?

4.

Ao quebrar uma amostra indeformada retirada com o cilindro, voc encontrou, no meio da amostra, uma pedra de
dimetro 2 cm, aproximadamente. O ensaio est perdido? Por que?

5.

Por que as dimenses dos cilindros de cravao podem diferir mas devem seguir as relaes descritas na conferencia
do cilindro? Voc utilizaria um cilindro que, atendendo s especificaes, tivesse um volume igual a do volume
daqueles que estivesse acostumado a usar? E se o cilindro tivesse o dobro do volume normal? Por que?

6.

No controle da compactao de uma barragem de terra, sendo previstos centenas de ensaios, voc veria alguma
utilidade em contar o nmero de golpes necessrio para cravar o cilindro? Justifique sua opinio, especificando se
usou o ponto de vista do empreiteiro ou do fiscal.

7.

No resumo inicial, foi recomendado colher uma amostra para determinao da umidade. A norma da ABNT no faz tal
especificao.Isto imprescindvel? Recomendvel? Completamente dispensvel? Determinar a umidade sempre
necessrio? Para que?

8.

Para que serve o colarinho do cilindro de cravao ? O peso do soquete (ou deveria ser) padronizado? Por que ou
para que?

9.

Voc no tinha leo fino para untar o interior do cilindro de cravao e executou o ensaio assim mesmo. O ensaio
tornou-se invlido?

65

ANEXO 2: MTODO DO FRASCO DE AREIA

Aplicabilidade do mtodo: aplica-se a solos com qualquer tipo de
granulao, contendo ou no pedregulhos, que possam ser escavados
com ferramentas manuais, e cujos vazios naturais sejam suficientemente
pequenos para que a areia usada no ensaio neles no penetre. O material
em estudo deve ser suficientemente coeso e firme para que as paredes da
cavidade a ser aberta permaneam estveis e as operaes realizadas no
provoquem deformaes na cavidade.

FRASCO DE
AREIA

REGISTRO

REFERNCIA: NBR 7185 /86

VOLUME
ESCAVADO

APARELHAGEM
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.

Frasco de areia, bandeja e funil

com registro.

Frasco de vidro ou plstico translcido (cerca de 3,5 litro) com

gargalo rosqueado, funil duplo metlico provido de registro e rosca;
Bandeja metlica plana quadrada com 30cm de lado e bordas de 2,5cm de altura e furo no centro
(10 cm) com rebaixo;
Placa de vidro quadrada de 30cm de lado;
Molde cilndrico de metal de 10cm de dimetro e 1000cm3 de volume;
Balanas com capacidade 1,5 kg e 10 kg, com resoluo de 0,1g e 1g, respectivamente, e
sensibilidades compatveis;
Peneiras de 1,2 mm a 0,59 mm (consultar NBR5734);
Talhadeira com cerca de 30 cm de comprimento;
Martelo de 1 kg;
P de mo (concha);
Pincel ou trincha;
Recipientes que permitam guardar amostra de solo sem perda de
umidade.
Areia lavada e seca, de massa especfica aparente conhecida e obtida
como especificado no item 2, constituda pela frao passante no peneira
Bandeja metlica
de 1,2 mm e retida na peneira de 0,59 mm;
Nvel de bolha (nvel de pedreiro);
Cilindro metlico de volume conhecido (aproximadamente 2000cm3) com dimetro interno igual ao
dimetro interno do funil do frasco de areia) para determinao da massa especfica da areia.

Trabalho prvio no laboratrio:

Preparao da areia:
1.
2.
3.
4.
5.

secar ao ar;
peneirar com as peneiras 1,2 mm e 0,59 mm, recolhendo a areia entre elas;
lavar na peneira 0,59 mm;
secar em estufa;
peneirar na peneira 0,59 mm.

Determinao da massa de areia que preenche o funil e o orifcio no rebaixo da bandeja:

1.
2.

Colocar sobre uma superfcie plana a placa de vidro. Sobre a mesma colocar a bandeja de metal
onde se encaixa o furo maior do funil;
pesar o conjunto frasco + funil (M1) estando o frasco cheio de areia. Colocar o conjunto
frasco+funil+areia encaixado na bandeja e abrir o registro do funil, deixando a areia escoar
livremente at cessar seu movimento. Fechar o registro do funil. Retirar o conjunto frasco + funil
+ areia restante, pesando-o [M2]. A diferena M3 = M1-M2 a massa de areia que preencheu funil
e orifcio.
66

3.
4.

Repetir (2) vrias vezes (sugere-se cinco vezes), at obter pelo menos trs valores M3 que no
difiram da respectiva mdia mais que 1% do valor da mdia.
Adotar a mdia dos valores M3 que atendam esta especificao (3) como peso de areia no cone .

O modo como se procede ao ensaio no laboratrio visa reproduzir em laboratrio, tanto quanto
possvel, as mesmas condies de aleatoriedade ocorrentes no campo. Isto inclui a altura de queda das
partculas e o modo como elas se acomodaro. Tanto no campo quanto em laboratrio proibida a
ocorrncia de vibraes (como as causadas por trfego e motores ligados) durante os ensaios.
Determinao da massa especfica aparente da areia :
1.
2.
3.
4.
5.

pesar o conjunto frasco funil contendo a sua mxima capacidade de areia, preparada. (M4);
colocar o conjunto frasco + funil + areia sobre a bandeja, e esta sobre o cilindro; abrir o registro do
funil deixando a areia escoar livremente at que cesse seu movimento; fechar o registro do funil;
retirar o conjunto frasco + funil + areia e pes-lo (M5);
A massa de areia que enche o cilindro ser
M6 = M4 - M5 - M3
repetir as operaes (1) e (2) vrias vezes. Compor a mdia dos valores M6, no aceitando valores
que difiram da respectiva mdia mais que 1% do valor da mdia.
Calcular a massa especfica aparente da areia pela frmula
%#areia = M6 / V

onde
M6 a mdia das massas de areia no cilindro (g);
V o volume do cilindro (cm3)

Determinao do peso especfico (aparente) do solo no campo:

1.
2.

3.
4.
5.
6.

7.
8.
9.
10.

Limpar a superfcie do terreno, tornando-a, tanto quanto possvel, plana e horizontal. (usar nvel de
bolha);
Colocar a bandeja, certificando-se se h bom contacto entre esta e a superfcie do terreno, e escavar
com martelo e talhadeira uma cavidade cilndrica no terreno, limitada pelo orifcio central da
bandeja e com profundidade at 15 cm (ou que atinja toda a espessura da camada a ser analisada.
Quando a camada possuir espessura superior a 15 cm, a profundidade mxima do furo ser de 15
cm).
Recolher todo o solo extrado da cavidade, determinar sua massa com resoluo de 1g e anotar
como Mh.;
Determinar o teor de umidade (h) do solo extrado da cavidade, conforme prescreve a NBR 6457;
pesar o conjunto frasco + funil + areia (M7);
Ajustar o conjunto frasco + funil + areia sobre o rebaixo da bandeja. Abrir o registro do funil
deixando a areia escoar livremente at cessar seu movimento no interior do frasco. Fechar o
registro, retirar o conjunto frasco + funil + areia restante, pesando-o com resoluo de 1 g e anotar
(M8);
O peso de areia que preencheu a cavidade do terreno ser
M10 = M7-M8-M3
completar o frasco com areia no usada;
recolher a areia utilizada no furo para novo beneficiamento de laboratrio.
A massa especfica (aparente) seca do solo in situ ser obtida por
%s = fc. % areia . Mh / M10 ou
%s = [100/(100+h)] . % areia . Mh / M10 .

onde

%s = massa especfica aparente seca do solo in situ, em g/cm3.

% areia = peso especfico aparente da areia, em g/cm3.
Mh = massa do solo extrado da cavidade do terreno, em g
M10 = massa da areia que preencheu a cavidade no terreno, em g
h = teor de umidade do solo extrado da cavidade no terreno, em %
fc = fator de correo da humidade = 100 / (100 + h)

67

Expresso dos resultados:

Massas especficas devem ser expressos em g/cm3 com trs algarismos significativos e o teor de umidade
com aproximao de 0,1%.
Caso o teor de umidade no tenha sido determinado com o uso da estufa, indicar o processo utilizado.
RECOMENDAES DO DNER (processo do frasco de areia)
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)

Tratando-se de camadas de sub-leito ou reforo de sub-leito que apresentem fissuras ocasionadas

por perda de umidade [fendas de contrao], dever ser removida uma camada de no mnimo 5 cm
de espessura a fim de se promover o assentamento da bandeja ;
Para a execuo de furos, usar a talhadeira de modo a retirar sucessivamente camadas de, no
mximo, 3 cm de profundidade. Nunca deslocar o solo usando a talhadeira como alavanca.
Se o solo retirado do furo apresentar uma frao retida na peneira de superior a 20 % , deve
ser repetido o ensaio para confirmao do resultado.
Para a determinao da umidade em laboratrio, usar uma amostra de, no mnimo, 100 g para
solos coesivos, e 500 g para solos grossos;
O ensaio s pode ser feito com ausncia de vibraes oriundas de trfego ou equipamentos,
devendo o trfego ser interrompido durante sua execuo.
Durante o corte do buraco no leito da estrada e depois no ato de abertura do funil no poder
haver deslocamento da bandeja;
Este controle de densidade deve ser feito em diversas sees da estrada em distncias de no mnimo
25 metros alternadamente no centro e nos bordos.
Algumas normas aconselham excluir do buraco feito na pista o volume do pedregulho retido na
peneira de 4,8 mm.

68

ANEXO 3: MTODO DO LEO GROSSO

o segundo mtodo mais empregado e, na essncia, igual ao do frasco de areia. Apenas a areia
substituda por leo grosso que derramado de uma proveta graduada. Alguns empreiteiros argumentam
contra este mtodo, dizendo que uma camada mal compactada absorver leo, e, portanto, o volume
calculado do buraco parecer maior e a densidade menor. Deve ser preferido, se houver condies, no
subleito e nas camadas siltosas ou argilosas quando nas paredes da cavidade onde se realiza o ensaio
houver partculas de agregados salientes.
REFERNCIAS: ME 037 / 94 ME 037/71 (DNER)
APARELHAGEM:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)

Proveta de vidro incolor, com capacidade de 1000 ml, graduada em 1 ml;

Bandeja metlica (orifcio central: 10 cm de dimetro);
Balanas sensveis a 1 g e 0,1 g;
Martelo de 1 kg;
P de mo;
Talhadeira de ao com comprimento 30 cm;
Estufa capaz de manter temperatura entre 105oC e 110oC ou
instrumental que permita a determinao da umidade;
Reservatrio para 5 litros de leo;
leo SAE 40.
Bandeja metlica

ENSAIO
1.
2.
3.
4.
5.
6.

limpar a superfcie do solo onde ser feita a determinao, tornando-a, tanto quanto possvel, plana e
horizontal;
colocar a bandeja nessa superfcie e fazer uma cavidade cilndrica no solo, limitada pelo orifcio
central da bandeja e com a profundidade em torno de 10 a 15 cm;
recolher todo o solo extrado da cavidade, pesando-o (MH) ;
tomar, imediatamente, 100g deste solo e determinar seu teor de umidade;
encher a proveta com leo SAE 40, at o trao indicativo de 1000 ml (V1);
verter o leo da proveta na cavidade, rapidamente, e determinar o volume do leo (V2) que
permaneceu na proveta.

CLCULOS E RESULTADO
Volume da cavidade:

V = V1 V2

Massa especfica (aparente) do solo mido, in situ:

%h = Mh / V
onde Mh o volume do solo mido retirado da cavidade;

Massa especfica (aparente) do solo seco, in situ:

%s = 100 %h / (100 + h)
onde h a percentagem de umidade do solo retirado da cavidade ;

Grau de Compactao:
GC = (%S / %SL)

100

onde %SL a massa especfica (aparente) seca mxima do solo, obtido em laboratrio, durante o ensaio de compactao,
de acordo com o mtodo exigido para a obra.

69

ANEXO 4: MTODO DO BALO DE BORRACHA

REFERNCIAS: ME 036/94, ME 036/71, PRO 101/93 (DNER)
APARELHAGEM
1. Conjunto balo de borracha:
2. Proveta de vidro incolor (1,5 litros) graduada em 5 ml, com tubo metlico de
proteo com abertura para leituras e base metlica com dispositivos para adaptar o
balo de borracha e o registro da bomba destinada a aumentar ou diminuir a presso
no interior da proveta;
3. bandeja metlica com orifcio central de 10 cm de dimetro, para adaptao da base;
4. balo de borracha;
5. p de mo;
6. balana com capacidade 10 kg, sensvel a 1 g;
7. talhadeira de ao com 30 cm decomprimento;
8. martelo de 1 kg;
9. estufa capaz de manter a temperatura entre 105oC e 110oC, ou outro instrumental
para determinar o teor de umidade;
10. balana (cap. 1 kg, sensvel a 0,1 g);
11. reservatrio para 5 litros de gua;

Proveta de vidro com

protetor metlico e
bomba

CALIBRAO DO APARELHO
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

encher a proveta graduada at a ltima referncia da escala;

montar o aparelho sobre uma superfcie plana e horizontal;
ligar a bomba de borracha base do aparelho;
abrir o registro da base do aparelho;
exercer presso no interior da proveta, acionando a bomba de borracha,
bandeja metlica
at ser obtida leitura constante L (indicando volume igual a zero);
inverter a posio da bomba de borracha no dispositivo da base,
acionando-a de modo a produzir vcuo no interior da proveta, a fim de promover o retorno do balo
de borracha ao interior da proveta;
fechar o registro.

ENSAIO
1.
2.

limpar a superfcie do solo onde ser feita a determinao, tornando-a, tanto quanto possvel, plana e
horizontal;
colocar a bandeja nessa superfcie e fazer uma cavidade cilndrica no solo, limitada pelo orifcio
central da bandeja e com a profundidade que atenda ao estabelecido na tabela a seguir;
Tabela 1 Profundidade e volume da cavidade em funo
do dimetro mximo das partculas de solo
Dimetro mximo das partculas do solo
(peneira)
N 4
polegada
polegada
1 polegada

3.
4.
5.

Volume mnimo da
cavidade (cm3)
450
600
700
750

Altura mnima da cavidade

(cm)
6
8
9
10

recolher o solo extrado da cavidade, pesando-o. (Mh);

tomar, imediatamente aps a pesagem uma poro de solo e determinar a umidade (h)
instalar o aparelho no rebaixo da bandeja, abrir o registro, acionar a bomba de borracha de modo
a produzir presso sobre a gua at que o nvel desta, na proveta, fique constante, indicando que o
balo de borracha, cheio de gua, ocupou todo o volume da cavidade. Fechar o registro e anotar a
leitura (L);
70

6.

Abrir o registro, inverter a posio da bomba de borracha, acionando-a de modo a produzir presso
no interior da proveta, at que o balo volte para o interior da proveta;

Somente se admite volume abaixo do mnimo especificado na tabela 1, no caso em que a espessura
da camada ensaiada no permita a obteno do volume mnimo especificado;
A borracha do balo para medida de volume da cavidade deve ser adequada para medir volume at
1 500 cm3, sem se romper.
CLCULOS E RESULTADOS
Volume da cavidade:
V = L1 L2
Massa especfica aparente do solo mido, in situ:
%h = M h / V

onde Mh a massa do solo mido retirado da cavidade;

Massa especfica aparente do solo seco, in situ:

%S = %h
100 / [100 + h]

onde h o teor de umidade do solo retirado da cavidade ;

Grau de Compactao:
GC = 100 [ %S / %SL ]
onde %SL a massa especfica aparente mxima do solo, obtida em laboratrio de acordo com o mtodo
exigido para a obra.
Exerccios
1.

Compare as vantagens e desvantagens dos mtodos de determinao do peso especfico aparente,

informando para que tipo de solo algum(s) deles no deveria ser usado.

2.

Na impossibilidade de qualquer outra alternativa,e com o equipamento do processo do leo, voc

poderia utilizar gua na determinao do peso especfico aparente de uma argila pura
compactada? E se o solo fosse grosso? Analise situaes particulares.
Controlando pelo mtodo do leo grosso a compactao de um aeroporto, voc executou um furo
do qual foi retirado 2,2 kg de solo com umidade 5 %, e gastou 0,8 l de leo para preench-lo. A
densidade do leo utilizado era de 1,7 kg por cm3. No laboratrio, voc executou o ensaio Proctor
Modificado, conseguindo com ele um peso especfico mximo de 2 900 g/cm3 a uma umidade
(tima) de 9 %. Admitindo uma tolerncia de 3% para o grau de compactao, o trabalho est
aceitvel ou dever ser recusado?

3.

4.

As amostras A, B, C, e D foram colhidas por cilindro de cravao com 1000 cm3 e 400 g de peso,
calibrados e atendendo
s normas brasileiras. Em todas as amostras, a densidade dos gros
foi 2,650. Determine para cada amostra:
Peso especfico aparente, peso especifico aparente seco, teor de umidade natural, ndice de vazios,
porosidade, grau de saturao, peso especfico submerso.
Pesos em gramas
Amostra + cilindro
Amostra seca (g)

5.

Amostra Amostra Amostra Amostra

A
B
C
D
1820
2350
1750
2330
1210
1640
665
1720

Em que condies deve ser utilizado cada um dos processos apresentados?

71

Captulo 8 - TEXTURA e ANLISE GRANULOMTRICA

Embora a NBR 6502 defina textura como conjunto de caractersticas de forma, dimenso e arranjo dos
elementos mineralgicos constituintes do solo, neste texto consideraremos TEXTURA como a relao
entre as dimenses das partculas de um solo e as propores relativas com que as partculas com essas
dimenses ocorrem no solo. A medida da textura feita pela anlise granulomtrica.
ANLISE GRANULOMTRICA
OBJETIVO DA ANLISE: Obter as coordenadas que permitam traar a curva granulomtrica.
CURVA GRANULOMTRICA o grfico semilogartmico, cujos pontos representam: em ordenadas, em
porcentagem, a massa dos gros ou partculas de dimenses inferiores s indicadas, por seus
logaritmos,
nas abscissas. A escala das ordenadas crescente, de baixo para cima e a das abscissas cresce a partir da
esquerda.
C U R V A G R AN U LO M T R IC A
S ILT E

A R G ILA

A R E IA
M dia

Fina

P E D RE G U LH O
M dio
G ross o

Fino

G ros sa

100,00%
90,00%
80,00%

% passante

70,00%
60,00%
50,00%
40,00%
30,00%
20,00%
10,00%
0,00%
0,001

0,01

0,002

0,42

0,1

0,06

2,0

10

60

20

100

D im etro d os gros (m m )

Fig. 9.1: Curva granulomtrica (exemplo)

Neste texto, utilizaremos a escala granulomtrica adotada pela ABNT 6502/95 na nomenclatura das
partculas.

Ateno: so utilizados os mesmos termos (argila, silte, areia) para

partculas em certa faixa de
tamanhos e para solos que tem seu comportamento dominante devido presena (atuante) destas
partculas. Isto motivo de confuso inicial para iniciantes nesta cincia.
A curva granulomtrica permite distinguir tipos de textura diferentes: na figura 9.1 identificado
um solo bem graduado, com distribuio contnua. Nas figuras 9.2 a 9.4, outros tipos de textura so
apresentados como exemplos.
CURVA GRANULOMTRICA
AREIA
Mdia

CURVA GRANULOMTRICA
Fino

Grossa

PEDREGULHO
Mdio
Grosso

ARGILA

0,01

0,06

0,1

0,42

2,0

10

20

60

CURVA GRANULOMTRICA
Fino

Grossa

PEDREGULHO
Mdio
Grosso

ARGILA

SILTE
Fina

AREIA
Mdia

Fino

Grossa

PEDREGULHO
Mdio
Grosso

100,00%

100,00%

90,00%

90,00%

90,00%

80,00%

80,00%

80,00%

70,00%

70,00%

70,00%

50,00%

0,002

AREIA
Mdia

100,00%

60,00%

0,001

SILTE
Fina

% passante

Fina

60,00%
50,00%

% passante

SILTE

% passante

ARGILA

60,00%
50,00%

40,00%

40,00%

40,00%

30,00%

30,00%

30,00%

20,00%

20,00%

10,00%

10,00%

0,00%
100

0,001

0,002

0,01

0,06

0,1

0,42

2,0

10

20

60

0,00%
100

20,00%
10,00%

0,001

0,002

0,01

0,06

0,1

0,42

2,0

10

20

60

0,00%
100

Dimetro dos gros (mm)

Dimetro dos gros (mm)

Dimetro dos gros (mm)

Fig. 9.2: Areia bem graduada

Fig. 9.3: Solo desuniforme, graduao

aberta

Fig. 9.4: Solo muito uniforme

(areia grossa)

Obs: A classificao granulomtrica de um de solo deve ser feita pelo comportamento do solo, no pela
predominncia de gros de um determinado tamanho.
72

Para auxiliar a identificao das caractersticas de uniformidade e graduao dos solos, so definidos os
seguintes ndices, obtidos diretamente do grfico (ver figura 9.5):
DIMETRO EFETIVO (D10 ou De): o dimetro correspondente a 10% em peso total de todas as
partculas menores que ele.
O valor de D10 fornece uma das informaes necessrias para o clculo da permeabilidade, utilizado no
dimensionamento de filtros e drenos.
D30 e D60: dimetros correspondentes a 30% e 60% em peso total das partculas menores que eles.
CURVA GRANULOMTRICA
SILTE

ARGILA

Fina

AREIA
Mdia

Fino

Grossa

PEDREGULHO
Mdio
Grosso

100,00%
90,00%
80,00%
70,00%
% passante

60,00%
50,00%
40,00%
30,00%
20,00%
10,00%

0,001

0,002

D10

D30

0,01

0,1

D60

2,0

10

20

60

0,00%
100

Dimetro dos gros (mm)

FIG 9.5: como se obtm D10, D30 e D60.

GRAU DE UNIFORMIDADE (U):
O grau de uniformidade indica a falta de uniformidade, sendo tanto menor quanto mais uniforme for o solo.
(Milton Vargas prefere cham-lo grau de desuniformidade, e simboliz-lo por D)
U = D60 / D10
Quanto menor, maior a inclinao da curva granulomtrica, e o solo melhor graduado, segundo a
seguinte classificao:
U < 5 muito uniforme
5 < U < 15 uniformidade mdia
U > 15 desuniforme
Alguns autores consideram solos uniformes os que tm grau de uniformidade menor que 3, e desuniformes
os que tm U>3. Tambm prefiro esta ltima considerao.
COEFICIENTE DE CURVATURA (CC):
CC = (D 30) 2 / (D10 . D60)
Solos bem graduados tm 1 < CC < 3.

73

DETERMINAO DA COMPOSIO GRANULOMTRICA

O processo de determinao da composio granulomtrica de um solo envolve trs fases:
1. Obter uma amostra representativa;
2. Obter a disperso das partculas da amostra de forma a conseguir a individualizao das suas
partculas;
3. Determinar a porcentagem das partculas com dimenses entre limites determinados.
Neste texto, pressuposto que uma amostra de tamanho suficiente para a execuo da anlise
granulomtrica foi corretamente colhida no campo e foi preparada conforme as especificaes da NBR6457
para os ensaios de caracterizao (secagem ao ar, destorroamento). Aps ser feita sua homogeneizao dela
retirada quantidade suficiente para a execuo dos diversos ensaios de caracterizao. Um desses ensaios
a anlise granulomtrica, e o tamanho da amostra para este ensaio ser detalhado mais adiante.
A anlise granulomtrica de solos pode ser realizada por peneiramento ou por uma combinao de
peneiramento e sedimentao.
NORMAS PARA CONSULTA
NBR 7181 Ensaio de Granulometria
NBR 5734 Especificao de peneiras para ensaio
NBR 6457 Preparao de amostras de solo para ensaio normal de compactao e ensaios de
caracterizao
NBR 6508 - Gros de solos que passam na peneira de 4,8 mm - Determinao da massa especfica
Mtodo de ensaio
APARELHAGEM PARA O ENSAIO DE GRANULOMETRIA:
1.

Estufa capaz de manter a temperatura entre 60o C e 65o C e entre 105oC e 110oC;

2.

Balanas que permitam pesar nominalmente 200 g, 1,5 kg, 5 kg e 10 kg, com
resolues de 0,01g, 0,1g, 0,5g e 1g, respectivamente, e sensibilidades
compatveis;

3.

Recipientes adequados, tais como dessecadores, que permitam esfriar amostras

sem absoro de umidade;

4.

Aparelho de disperso, com hlices substituveis e copo munido de chicanas

rotao da hlice do aparelho no dever ser inferior a 9.000 rpm);

5.

Proveta de vidro, com cerca de 450 mm de altura, com trao de referncia

indicando 1.000 cm3 a 20o C;

6.

Proveta de vidro, c/ capacidade de 250 cm3 e

7.

Bquer de vidro, com capacidade de 250 cm3;

8.

Tanque para banho, com dimenses adequadas imerso das provetas at

o trao de referncia, capaz de manter
a temperatura da
suspenso
aproximadamente constante durante a fase de sedimentao. Este banho
dispensvel quando o ensaio for efetuado em ambiente com temperatura
aproximadamente constante.

9.

Densmetro de bulbo simtrico, calibrado a 20oC

graduado de 0,995 a 1,050;

Estufa

(a
Dessecador

resoluo de 2 cm3;

com resoluo de 0,001,

10.

Termmetro graduado de 0oC a 50oC, com resoluo 0,1o C;

11.

Relgio com indicao de segundos;

74

Aparelho de disperso

12.

Agitador mecnico de peneiras com dispositivo para fixao de at seis peneiras, inclusive tampa e
fundo;

13.

Escova de cerdas metlicas;

14.

Baqueta (basto) de vidro;

15.

Bisnaga de borracha (piceta);

16.

Peneiras de 50, 38, 25, 19, 9,5, 4,8, 2,0 mm (peneiramento grosso), 1,2, 0,6, 0,42, 0,25, 0,15,e 0,075
mm (peneiramento fino), conforme a NBR 5734;

peneiras

Piceta ou bisnaga

agitador de
peneiras

EXECUO DO ENSAIO (NBR 7181/84)

1. Preparao da amostra
Por quarteamento, tomar a quantidade* de amostra preparada com secagem prvia, de acordo com a
NBR 6457.
*Tabela 9.1: Quantidade de amostra para anlise granulomtrica
Dimenso dos gros maiores contidos na amostra,
Quantidade mnima a tomar
determinada por observao visual (mm)
(kg)
<5
1
5 a 25
4
>25
8

2. Operaes preliminares
2.1
Determinar com as resolues da Tabela 1 abaixo, a massa da amostra seca ao ar e anotar como MT.
Tabela 1 Balana para a determinao do peso da amostra seca ao ar
Dimenso dos gros maiores
contidos na amostra
[mm]
> 25
5 a 25
<5

Balana a ser utilizada

Capacidade Nominal
[kg]
10
5
1,5

Resoluo
[g]
1
0,5
0,1

2.2. Passar este material na peneira de 2,0 mm, tomando-se a precauo de desmanchar no almofariz
todos os torres eventualmente ainda existentes, de modo a assegurar a reteno na peneira somente dos
gros maiores que a abertura da malha.
Basicamente, o ensaio ser dividido em trs partes, o que pressupe a existncia das seguintes amostras:
a)
todo o material retido na peneira (# 10) de 2,0 mm;
b)
material que passa na peneira 2,0 mm, do qual:
75

b.1)
b.2)

cerca de 100 g so usados para determinao da umidade, executada com trs amostras de
pelo menos 30 g ;
120 g, no caso de solos arenosos, ou cerca de 70 g, no caso de solos siltosos ou argilosos,
para o ensaio de sedimentao e/ou peneiramento fino.

3.

Peneiramento do material grosso:

Lavar a parte retida na peneira de 2,0 mm (#10) a fim de eliminar o material fino aderente e secar em
estufa a 105o110oC, at constncia de massa.
3.1 Utilizando-se o agitador mecnico, passar esse material nas peneiras de 50, 38, 25,19, 9,5, 4,8 e
2,0mm. Anotar com a resoluo indicada em 4.2.1 as massas retidas acumuladas em cada peneira. A
soma de todas essas massas retidas (ou o retido acumulado na peneira de 2,0 mm) ser anotada com
MG (massa do material grado).
Nota: Quando no se vai fazer o ensaio de sedimentao*, e a determinao da distribuio
granulomtrica for feita apenas por peneiramento, proceder como se segue com a frao fina:
a)
Do material passado na peneira de 2,0 mm, tomar cerca de 120 g. Pesar esse material com
resoluo de 0,01 g e anotar como Mh. Tomar ainda cerca de 100 g para trs determinaes de
umidade higroscpica [h] , de acordo com a NBR 6457; O valor do fator de correo da umidade
deve ser anotado com quatro casas decimais
b)
Lavar na peneira de 0,075 mm (n200) o material assim obtido, vertendo-se gua potvel
baixa presso; (recomenda-se usar junto uma peneira intermediria, como a de 0,25 mm, para no sobrecarregar
a peneira n 200, para aumentar sua durabilidade e evitar transbordamento, com perda de solo. )

c)

Proceder como descrito a partir de (5).

* A deciso de no fazer a sedimentao poder ser tomada quando se verificar que a proporo
do material fino for to baixa que este material no ter influncia significativa no comportamento
do solo.
4.

Sedimentao

Do material passado na peneira de 2,0 mm tomar cerca de 120 g, no caso de solos arenosos, ou 70 g,
no de solos siltosos e argilosos, para a sedimentao e o peneiramento fino. Pesar esse material com
resoluo de 0,01 g e anotar como Mh.
Tomar ainda cerca de 100 g para trs determinaes de
umidade higroscpica (h) , de acordo com a NBR 6457, o teor de umidade deve ser expresso em
porcentagem e calculado com duas casas decimais e o fator de correo com quatro casas decimais;
4.2
Transferir o material assim obtido para um bquer de 250 cm3 e juntar, com auxlio de proveta,
como defloculante, 125 cm3 de soluo de hexametafosfato de sdio [3] com a concentrao de 45,7
g do sal por 1 000 cm3 de soluo. Agitar o bquer at que todo o material fique imerso e deixar em
repouso, no mnimo 12 horas.
[3] A soluo de hexametafosfato de sdio deve ser tamponada com carbonato de sdio at que a
soluo atinja um pH entre 8 e 9, evitando assim a reverso da soluo para ortofosfato de sdio.
Em solos para os quais o defloculante e a concentrao indicados no forem satisfatrios na
disperso, deve-se investigar o tipo e a dosagem do defloculante mais adequados. So exemplos:
polifosfato de sdio (21,6 g por litro de soluo), trifosfato de sdio (18,8 g pls), tetra fosfato de
sdio (35,1 g pls).
4.3
Verter a mistura no copo de disperso, removendo-se com gua destilada, com auxlio da bisnaga,
o material aderido ao bquer. Adicionar gua destilada at que a hlice fique imersa e submeter
ao do aparelho dispersor durante cerca de quinze minutos [4].
[4] Solos que contenham gros susceptveis de quebra podem ser dispersos em um intervalo de tempo
menor.
4.4
Transferir a disperso para a proveta e remover com gua destilada, com auxlio da piceta, todo o
material aderido ao copo. Juntar gua destilada at atingir o trao correspondente a 1 000 cm3; em
seguida, colocar a proveta no tanque para banho ou em local com temperatura aproximadamente
constante. Agitar freqentemente a baqueta de vidro para manter, tanto quanto possvel, as
76
4.1

partculas em suspenso. Logo que a disperso atinja a temperatura de equilbrio, tomar a proveta e
tampando-lhe a boca com uma das mos, executar, com auxlio da outra, movimentos enrgicos de
rotao, durante 1 minuto, de forma que a boca da proveta passe de cima para baixo e vice-versa.
Imediatamente depois de terminada a agitao, colocar a proveta sobre uma mesa, anotar a hora
exata do incio da sedimentao e mergulhar cuidadosamente o densmetro na disperso. Efetuar as
leituras do densmetro correspondentes aos tempos de sedimentao (t) de 0,5, 1 e 2 minutos [5] .
Retirar lenta e cuidadosamente o densmetro da disperso. Se o ensaio no estiver sendo realizado
em local de temperatura constante, colocar a proveta no banho onde permanecer at a ltima
leitura. Fazer as leituras subseqentes a 4, 8 , 15 e 30 minutos, 1 , 2 , 4 , 8 e 24 horas, a contar do
incio da sedimentao.
Se espuma resultante da agitao prejudicar as primeiras leituras,
pulverizao com ter a faz desaparecer sem prejudicar o ensaio.
5
[ ] Recomenda-se repetir as trs primeiras leituras. Para tanto, agitar novamente a proveta,
conforme descrito em (4.3.4) e refazer as leituras para os tempos de 0,5, 1,e 2 minutos.
Cerca de quinze a vinte segundos antes de cada leitura, mergulhar cuidadosa e lentamente o
densmetro na disperso. Todas as leituras devem ser feitas na parte superior do menisco, com
interpolao de 0,0002, aps o densmetro ter ficado em equilbrio. Assim que uma dada leitura seja
efetuada, retirar o densmetro da disperso e coloc-lo em uma proveta com gua limpa, mesma
temperatura da disperso.
Aps cada leitura, excetuadas as duas primeiras, medir a temperatura de disperso, com resoluo
de 0,1o C.
Realizada a ltima, verter o material da proveta na peneira de 0,075 mm [N200], remover com gua
de todo o material que tenha aderido s suas paredes e efetuar a lavagem do material na peneira
mencionada, empregando-se gua potvel baixa presso.

4.5

4.6

4.7
4.8

5.

Peneiramento do material fino:

Secar o material retido na peneira de 0,075 mm (n. 200) em estufa, temperatura de 105o110o C at
constncia de massa, e, utilizando-se o agitador mecnico, passar nas peneiras de 1,2, 0,6, 0,42, 0,25,
0,15, 0,075 mm. [6] Anotar com resoluo de 0,01g as massas retidas acumuladas em cada peneira.
[6] No caso de solos muito uniformes, pode ser necessrio utilizar, tanto no peneiramento fino como
no grosso, peneiras intermedirias quelas indicadas.

6.

CLCULOS

6.1

Massa total da amostra seca

Calcular a massa total da amostra seca, utilizando-se a expresso:
MS = (MT-MG).fc + MG

onde:
MS = massa total da amostra seca;
MT = massa da amostra seca ao ar;
MG = massa do material seco acumulado retido na peneira de 2,0 mm;
fc = fator de correo da umidade = 100 / (100 + h);
h = umidade higroscpica do material passado na peneira de 2 mm.

6.2

Calcular as porcentagens de materiais que passam nas peneiras de 50, 38, 19, 9,5, 4,8, e 2,0 mm,
utilizando a expresso:
Qg = 100 (Ms Mi) / Ms

onde:
Qg = porcentagem de material passado em cada peneira
Ms = massa total da amostra seca
Mi = massa do material retido acumulado em cada peneira

6.3

Porcentagens do material em suspenso

Calcular as porcentagens correspondentes a cada leitura do densmetro, referidas massa total da
amostra, utilizando-se a expresso
Qs = N. .V. c.Lc / [( - d).Mh.fc)]
77

onde:
Qs = porcentagem de solo em suspenso no instante da leitura do densmetro ;
N = porcentagem de material que passa na peneira de 2,0 mm, calculado como indicado em (6.2);
= massa especfica dos gros do solo, em g/ cm3 ;
d = massa especfica do meio dispersor, temperatura de ensaio, em g/ cm3 ;
V = volume da suspenso, em cm3;
c = massa especfica da gua, temperatura de ensaio, em g/cm3;
Lc = leitura corrigida = L Ld + (erro causado pelo menisco)*;
L = leitura do densmetro na suspenso;
Ld = leitura do densmetro no meio dispersor ( ver anexo ), na mesma temperatura da suspenso, durante o ensaio;
Mh = massa do material mido submetido sedimentao, em g ;
h = umidade higroscpica do material passado na peneira de 2,0 mm .

Para efeito de clculo, considerar:

6.4

d = 1 g/cm3 ; V = 1 000 cm3 e c = 1 g/cm3

Calcular o dimetro mximo das partculas em suspenso 8, no momento de cada leitura do

densmetro, utilizando-se a frmula de Stokes:
! = [ 1800 " . a / {t.( - d)} ] 0,5

onde:
! = dimetro mximo das partculas, em mm ;
" = coeficiente de viscosidade do meio dispersor, temperatura de ensaio, em g.s/cm2 ;
a = altura de queda das partculas, com resoluo de 0,1 cm, correspondente altura do densmetro, em cm (ver Anexo);
t = tempo de sedimentao, em segundos;
= massa especfica dos gros do solo, determinada de acordo com a NBR 6508, em g/ cm3;
d = massa especfica do meio dispersor, temperatura de ensaio, em g/cm3;

Para efeito de clculo, considerar d = 1,000 g/cm3 e " correspondente ao coeficiente de viscosidade da
gua (ver tabela 2);
[8]
O dimetro mximo das partculas em suspenso, no momento de cada leitura do densmetro, pode
tambm ser determinado pelo mtodo grfico de Casagrande.
TABELA 2 Viscosidade da gua (valores em 10 6 g.s/cm2)
o

0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
C
10 13,36 12,99 12,63 12,30 11,98 11,68 11,38 11,09 10,81 10,54
20 10,29 10,03 9,80 9,56 9,34 9,13 8,92 8,72 8,52 8,34
30 8,16 7,98 7,82 7,66 7,50 7,35 7,20 7,06 6,92 6,79
Para temperaturas intermedirias, obter a viscosidade a gua por interpolao linear.
(O valor da viscosidade da gua a 35 est ressaltado por haver erro na NB7181)

6.5

Calcular as porcentagens dos materiais que passam nas peneiras de 1,2, 0,6, 0,42, 0,25, 0,15 e
0,075mm, utilizando-se a expresso
Qf = N.(Mh.fc-Mi)/(Mh.fc)

onde:
Qf = porcentagem de material passado em cada peneira;
Mh = massa do material mido submetido ao peneiramento fino ou sedimentao, conforme o ensaio tenha sido realizado
apenas por peneiramento ou por
combinao de peneiramento e sedimentao, respectivamente;
fc = fator de correo = 100 / (100 + h);
h = umidade higroscpica do material passado na peneira de 2,0 mm;
Mi = massa do material retido acumulado em cada peneira;
N = porcentagem de material que passa na peneira de 2,0 mm, calculado conforme indicado em 5.2 .

7.

RESULTADOS
O resultado final deve ser apresentado graficamente, dispondo-se em abscissas os dimetros das
partculas, em escala logartmica, e em ordenadas as porcentagens das partculas menores do que os
dimetros considerados, em escala aritmtica.

Observaes: Observando que, na frmula para o clculo da percentagem de partculas em suspenso os

valores Ps, N, V, e c so constantes, e chamando (L Ld+ r) de Lc (Leitura corrigida ), calcular o
78

fator Q / Lc = N # / (Ps ( -1)) permitir uma interessante simplificao na ficha de clculo, diminuindo
a possibilidade de erro humano, pois esse fator constante. Mais tarde obteremos Q apenas multiplicando
o fator constante Q/Lc por cada um dos valores Lc.
( r) a correo devida ao erro de leitura devido ao menisco, e tem por ordem de grandeza 0,0012. A
correo ser feita quando as leituras densimtricas no meio dispersor, durante a calibrao, so feitas na
base do menisco.
ANEXO 1 CALIBRAO DO DENSMETRO
1. Para cada densmetro, construir a curva de variao das leituras Ld, no meio dispersor, em funo da
temperatura. Para tanto, diluir em proveta (de um litro), 125 cm3 da soluo indicada em 4.3.2, em 875
cm3 de gua destilada;
2. Com a proveta imersa em um recipiente com gua, provido de dispositivo para controle de temperatura,
variar a temperatura do meio dispersor e obter diversas leituras da densidade, em uma faixa
compreendida entre 10o C e 35o C, as quais devem ser feitas no limite inferior do menisco.
3. Com os valores obtidos construir uma curva, como exemplificado na figura seguinte.
CALIBRAO DENSIMETRO 000.001

Leitura do densmetro no meio dispersor ( Ld )

1,0060
1,0050
1,0040
1,0030
1,0020
1,0010
1,0000
0,9990
0,9980
0,9970
10

20

30

40

Temperatura ( C )

Figura 6 Curva de calibrao do

densmetro

O uso de uma planilha eletrnica pode simplificar bastante a construo da curva de calibrao, ou
mesmo substitu-la por uma tabela ou pela identificao da equao da curva. As correes por processo
computacional podem contribuir bastante na eliminao do erro humano na leitura e interpretao do
grfico, aumentando a preciso dos clculos.

79

Anexo 2: VARIAO DA ALTURA DE QUEDA DAS PARTCULAS EM FUNO DA LEITURA

DO DENSMETRO
(do artigo Calibrao do densmetro, de Avelino Gonalves Koch Torres)
h

Rh MAX

0,995

1,050

Rh

1.
Para cada densmetro, construir as curvas de variao da altura de queda das partculas, a e a , em
funo da leitura do densmetro. Para tanto, necessrio determinar a distncia a, do centro de volume do
densmetro a qualquer ponto de leitura na escala do densmetro.
Para facilitar, projeta-se sobre um papel milimetrado com a haste paralela folha e mede-se a distncia
(Rh MAX) da marca de graduao mais baixa (1,050) marca de graduao mais alta (0,995). Sendo a
curva essencialmente uma reta, poderemos desenhar a reta de correo das leituras a partir desses dois
pontos .
Para a leitura extrema inferior (1,050), Rh = 0 e a1 = c + h / 2 .
Para a leitura extrema superior (0,995), Rh a mxima, e a2 = Rh MAX + c + h/2
2.
Com os valores obtidos construir uma curva (ou tabela) correlacionando as alturas de queda, a , com
as leituras do densmetro, como exemplificado na figura 6. Essa curva valida para as trs leituras
efetuadas nos dois primeiros minutos de ensaio, quando o densmetro permanece mergulhado na disperso.
3.
Para as leituras subseqentes construir uma curva correlacionando as alturas de queda corrigidas ,
a , com as leituras do densmetro, como exemplificado na figura 6 , utilizando a expresso
a = a - ( V / 2A )
onde :
V = volume da parte imersa do densmetro, quando imerso em gua em uma proveta graduada (esse valor
numericamente igual ao peso do densmetro);
A = rea da seo interna da proveta, obtida dividindo-se um volume conhecido (em cm3) pela distncia medida entre os
traos que delimitam na proveta a esse volume.
Densmetro n 44 Proveta n 390 307
19,00

18,50

18,00

Altura de queda ( cm )

Durante as trs primeiras leituras

da
fase
de
sedimentao
(executadas aos 30 segundos, 1 e 2
minutos), a superfcie livre da
soluo permanece estvel. Antes
das leituras subseqentes, o
densmetro retirado nos intervalos
das leituras e s colocado na
soluo 20 segundos antes das
mesmas, e as partculas percorrem
um espao (altura de queda) menor.
A reduo de altura da superfcie
livre da soluo V / A , e o trajeto
das partculas at a altura do centro
de gravidade do densmetro passa a
ter, em mdia, comprimento
a(V/A)/2. Da o fator de correo
(V / 2 A) , que reduz o valor das
leituras feitas aps a terceira.

Tres primeiras leituras

V / 2A

17,50

demais leituras

17,00

16,50

16,00

15,50
0,995

0,996

0,997

0,998

0,999

1,001

Leitura no densmetro

80

1,002

1,003

1,004

1,005

ERRO DEVIDO AO MENISCO, NO ASSINALADO NA NBR 7181:

Leitura no
densmetro
Nvel da soluo, onde deveria ser feita a
leitura

haste do
densmetro

As leituras do densmetro, durante o ensaio, so feitas na parte superior do menisco, por causa da
turbidez da soluo. Isto provoca um erro negativo de leitura da ordem de grandeza de 0,0012. Podemos
diminuir esse erro, somando o valor 0,0012 ao resultado de (L-Ld) , no numerador da frmula de
percentagem do material em suspenso, Qs.
Exemplo:
L = 1,023 , Ld = 1,012 , = 2,730 , N = 60% , M = 70 g , h = 4%
Q% = N. .V. dc.(L-Ld+0,0012) / (( -1).Mh.fc)
Fc = 100 / (100+h) = 100/104 = 0,9615
Q% = 60%.2,730.1000.1.(1,023-1,012+0,0012)/((2,730-1).70.0,9615)
Observao: A norma apresenta a frmula de Stokes para o clculo da percentagem das partculas em suspenso mas permite,
por causar erro desprezvel, que os valores d e c sejam, para efeito de clculo, considerados como iguais a 1,000 g/cm.

DETERMINAO DO DIMETRO MXIMO DAS PARTCULAS PELO NOMOGRAMA DE

CASAGRANDE
A determinao do dimetro mximo das partculas pela Lei de Stokes pode ser feita utilizando-se o nomograma elaborado por
Casagrande.
A figura 7 fornece as indicaes necessrias para sua elaborao e a figura 8 apresenta um nomograma j
construdo.
O nomograma, constitui uma representao grfica da Lei de Stokes, e adaptvel a qualquer densmetro,
desde que se tenha feito a correlao entre as alturas de queda e as leituras do densmetro. Esta correlao pode ser feita no
prprio nomograma, marcando-se contiguamente escala das alturas de queda as leituras correspondentes do densmetro,
lembrando, porm, que a correlao para as trs primeiras leituras, correspondentes aos tempos de sedimentao de 0, 5, 1 e 2
minutos, diferente daquela para as leituras subseqentes. A chave para a utilizao do nomograma est apresentada na
figura 8.
A.3.1.1
L
t
T

Para exemplificar, considerem-se os seguintes dados obtidos em ensaio:

[ leitura do densmetro ] ............................. 1,028
[ tempo de sedimentao ] .......................... 4 minutos
[ temperatura da suspenso ] ..................... 21o C
[ massa especfica dos gros do solo ] ........ 2,56 g/cm3

Considere-se ainda que, para o densmetro utilizado no ensaio, as curvas de variao da altura de queda das partculas sejam
aquelas exemplificadas na figura 6.
Para L = 1,028 obtm-se, portanto, a = 17 cm.
A seguir, proceder como se segue:
A)
ligar os valores 2,56 e 21 , das respectivas escalas e T, por uma reta que cortar a escala A no ponto 11,6;
B)
outra reta ligando os valores de 17,0 cm e 4 minutos, das respectivas escalas a e t , determinar, na escala
V, a velocidade de 0,068 cm/s;
C)
uma terceira reta, ligando esse valor ao ponto 11,6 , na escala A, cortar a escala d no ponto 0,028, que o
dimetro mximo procurado das partculas em suspenso, para esse exemplo.
Com o advento dos computadores, este nomograma passou a ter apenas valor histrico. Neste trabalho, tem a finalidade de
mostrar que, mesmo em poca em que os primeiros conceitos da Mecnica dos Solos estavam em discusso, j existia a
preocupao em reduzir tanto o trabalho de calcular quanto a probabilidade de cometer erros de clculo. No mais razovel
fazer manualmente todos os clculos do ensaio de granulometria. Por exemplo, planilhas de clculo podem ser usadas, com
grande economia de trabalho. Uma planilha Excel com essa finalidade, est disponvel no cd-rom.

81

Exemplo do Nomograma de Casagrande

82

MODO DE CONSTRUO DO NOMOGRAMA DE CASAGRANDE

Fonte: DNER

Em anexo, modelo de ficha de ensaio para o ensaio de granulometria sem sedimentao e exemplo de
clculo do ensaio de granulometria completa (com peneiramento e sedimentao).

83

ANLISE GRANULOMTRICA SEM SEDIMENTAO

TEOR DE UMIDADE
Recipiente n
Massa da tara com solo mido
Massa da tara com solo seco
Massa da tara
Massa da gua
Massa do solo seco
Teor de umidade
Umidade mdia (%)
Fator de correo fc =
PENEIRAMENTO DO MATERIAL GROSSO:
Peso total da amostra mida:
MT= __________ g
Peso do pedregulho lavado e seco:
MG= __________ g
Peso total da amostra seca:
MS = (MT-MG). FC + MG = ________________ g
PENEIRAS
Nmero

Abertura
mm

2
1
1

3/8
#4
# 10

50.80
38.10
25,40
19,10
12,70
9,50
4,80
2,00

MASSA DO MATERIAL
Retido
Passante =
acumulado
Retido (Mi)
Ms - $Mi
$Mi

%
PASSANDO

N=

PENEIRAMENTO DO MATERIAL FINO:

Massa amostra parcial MIDA Mh= _______ SECA MFs= ________
PENEIRAS
MASSA DO MATERIAL
PORCENTAGENS
Retido
MPi=
% parcial=PP=
% total=
Nmero
mm
Retido Mi Acumulado%
100 MPi/Mfs
PP X N
MFs - $Mi
$%Mi
16
1,20
20
0,84
30
0,60
40
0,42
50
0,30
60
0,25
80
0,175
100
0,15
200
0,075
Operador__________________________________________ Data:_____________

84

ANLISE GRANULOMTRICA COM SEDIMENTAO

PREPARAO DO MATERIAL

DETERMINAO DA DENSIDADE DOS GROS

Picnmetro n
P (a + s)
Temperatura
P (a)
Ps
Densidade
Densidade mdia

DETERMINAO DA UMIDADE
capsula n
peso tara+amostra+gua
peso amostra + tara
peso gua
peso tara
peso solo seco
umidade higroscpica
umidade mdia
fator de correo

PENEIRAMENTO DO SOLO GRADO

peneira M retida ret. acum passante % passa
50.80
38.10
25,40
19,10
12,70
9,50
4,80
N
2,00

AMOSTRA TOTAL
Peso bruto mido
Tara
Peso Total mido
peso pedregulho
peso solo mido mido
peso solo mido sedo
AMOSTRA PARA SEDIMENTAO
Peso mido
teor de umidade
Peso seco

PENEIRAMENTO SOLO MIDO

Peneira Massa massa
massa % passa % passa
(mm) retida ret.acum passante parcial TOTAL
1,20
0,84
0,60
0,42
0,30
0,25
0,175
0,15
0,075

CLCULO DO FATOR Q / Lc
Q / Lc = N '% .V =
Ps ( %- 1)

SEDIMENTAO
Data

DENSIMETRO N
Tempo
em
segundos

Hora

Tempe
Leitura Leitura
ratura
Calibr.
Ld
L
C

PROVETA N

"%

Altura
Queda
a

Leitura
! max.
%<!
corrigida
em
da amostra
Lc =
suspenso
total
(mm)
Q
L Ld + &%

30 seg
1 min
2 min
4 min
8 min
15 min
30 min
1 hora
2h
4h
8h
24 h

Data inicial

Data Final

Operador

85

Calculista

EXEMPLO/EXERCCIO: CLCULOS DE UMA GRANULOMETRIA COMPLETA

DETERMINAO DO TEOR DE UMIDADE: A amostra para a determinao de h retirada do material que passa na peneira
de 2,0 mm, aps homogeneizao. Deve ser apresentado o resultado em porcentagem, com pelo menos uma casa decimal. O
fator de correo dever ter, no mnimo, quatro casas decimais.
Como exemplo, supondo h=5,0% fc = 100/(100+5) = 0,9524
AMOSTRA TOTAL E AMOSTRA TOTAL SECA:
A massa do pedregulho (MG) preferencialmente obtido pela soma (acumulada) das massas retidas nas peneiras iguais e
maiores que 2,0 mm ( preciso consultar a planilha de peneiramento do material grosso e somar os retidos naquelas peneiras.).
Neste exemplo, a massa total mida da amostra MT = 1000 g
A massa da amostra seca obtida apenas pela frmula MS = (MT-MG). Fc + MG
No admitida outra forma para o clculo da massa total seca da amostra. Observe-se que a massa do material grosso no pode
sofrer correo devida umidade.
Obtendo MG = 40,0g na planilha do peneiramento grosso,
MS= (1000-40).0,9524+40 = 954,3
AMOSTRA PARA SEDIMENTAO e PENEIRAMENTO FINO
A massa da amostra parcial integralmente corrigida pelo fator de correo da umidade.
Suponhamos que, por presena significativa de areia tenha sido escolhida uma amostra com Mh=120 g para a execuo da
sedimentao: Mfs = Mh.fc = 120.0,9524 =114,3 g
DENSIDADE DOS GROS
A ficha de clculo da determinao da densidade costuma fazer parte da ficha de ensaio de granulometria porque utilizado o
valor da densidade dos gros menores que 2,0 mm nos clculos relativos fase de sedimentao. Neste exemplo supomos que o
ensaio realizado com o picnmetro de 500 ml tenha resultado = 2,698. prtica comum adotar para a massa especfica o
mesmo valor numrico ((=2,698g/cm3).
PENEIRAMENTO DO SOLO GRADO: (calcule os valores que faltam)
MT= 1000g Ms=954,3 g
Peneira
50.80
38.10
25,40
19,10
12,70
9,50
4,80
2,00

retido
5
5
5
5
5
5
5
5

ret. acum
5
10
15
20
25
30
35
40
) MG)

massa pass.
949,3
944,3

% passa
98,96

934,3
924,3

)N)

Observe que o valor da massa de pedregulho (MG) obtido aqui.(massa retida acumulada na peneira de 2,0 mm).
Clculo da linha 2, utilizada como exemplo:
Ret ac = 5 + 5 = 10 , Mpassa = 954,3 10 = 944,3,
% passante = 100 . 944,3 / 954,3 = 98,96%
(verifique que, neste exemplo, N = 95,8%)
No se admitem erros de clculo, mas especialmente o valor da porcentagem passante na peneira de 2,0 mm (N) deve ser
cuidadosamente conferido, j que far parte de todos os clculos da sedimentao e do peneiramento do material mido.
PENEIRAMENTO SOLO MIDO (preencha as lacunas).
Mh= 120g
Mfs = fc.Mh = 114,3g
PENEIRAS
Nmero

mm

16
20
30
40
50
60
80
100
200

1,20
0,84
0,60
0,42
0,30
0,25
0,175
0,15
0,075

MASSA DO MATERIAL
Retido
MPi=
Retido
Acumulado
Mi
MFs - $Mi
%$%Mi
10
10
104,3
5
15
99,3
5
20
94,3
5
25
5
30
5
5
5
5

CLCULOS DA FASE DE SEDIMENTAO:

86

PORCENTAGENS
% parcial =
% total =
100 MPi/Mfs %Parcial X N
91,16

87,3

Suponha que a curva de variao da densidade do meio dispersor em funo da temperatura obtida por calibrao do densmetro
utilizado no ensaio, e que o grfico de alturas de queda para o par densmetro x proveta (utilizados no ensaio) sejam os
apresentados a seguir. Da curva de calibrao so obtidos os valores Ld (leitura densimtrica no meio dispersor) e do grfico
de altura de queda, os valores a com que sero preenchidas as correspondentes colunas na planilha da pgina seguinte. Foi
usado um densmetro de volume (V) 1000 ml.
Os valores da viscosidade so obtidos em funo da temperatura de cada leitura, utilizando-se a tabela de viscosidade da gua,
apresentada anteriormente. No deixe de notar que os valores anotados devem ser multiplicados por 10-6.
Para reduzir o trabalho de clculo da porcentagem de material que est em suspenso, em um dos momentos de leitura, calcula-se
primeiro o fator Q/Lc, que constante. Depois bastar multiplic-lo pelo resultado de Lc, em cada linha, para obter Q (%).
Q/LC = N. .V. c /[mfs.( -1)] = 98,96%.2,689.1000.1/[114,29.(2,698-1)]
Q/LC = 13,71

87

CLCULOS DA SEDIMENTAO (preencha as lacunas)

30
60
120
240
480
900
1800
3640
7200
14400
28800
86400

19,2
19,2
19,2
19,2
19,2
19,2
19,2
19,6
20
20,2
21
19,3

Ld

Q% = % < ! da
amostra total

30 seg
1 min
2 min
4 min
8 min
15 min
30 min
1 hora
2h
4h
8h
24 h

! max do gro em
suspenso (mm)

8:0030
8:0100
8:02
8:04
8:08
8:15
8:30
9:0040
10:00
12:00
16:00
8:00

Em
seg

"%x106%.Viscosidad
e) %

hora
de
leitura

2960

a = Altura de queda

Tempo decorrido

! = [ 1800 " . a / {t.( - d)} ] 0,5

Q/LC= N. / [mfs.( -1) =
13,71
Lc=LLd +0*++,-

Mfs=114,3 g
390266
PROVETA N
Temperatura C

Mh=120g
DENSIMETRO N

1,031
1,030
1,028
1,026
1,024
1,020
1,017
1,016
1,015
1,014
1,011

1,00784

0,0244

14,8

10,48

0,052

33,45

1,00778

0,0104

11,2

10,36

0,006

14,25

Observe que o laboratorista fez a leitura de 1 hora com quarenta segundos de atraso. O tempo(t), expresso em segundos, teve de
ser corrigido (de 3600 para 3640 s).
Neste exemplo, calculamos a segunda e oitava linhas da planilha. Como exerccio, consulte os grficos e preencha todas as
lacunas (L e Ld devem ser lidos com pelo menos quatro casas decimais) e a altura de queda com pelo menos uma casa decimal.
O clculo da viscosidade foi feito por interpolao entre os valores para as temperaturas de 19 (10,54 . 10-6) e 20 (10,24 . 10-6)
obtidos na tabela da NBR7181:
Por exemplo, na segunda linha:
".106 = 10,54 + 0,2.(10,54 - 10,24 )/ (19-20) = 10,54-0,06 = 10,48
(lembre-se de multiplicar por 10-6, que o mesmo que dividir por 1 000 000).
Onde for necessrio, faa voc tambm as interpolaes necessrias.

Complete o exerccio, desenhando a curva granulomtrica e calculando o dimetro efetivo, d30 e d60,
calculando o coeficiente de uniformidade e o grau de curvatura. Conclua sobre a uniformidade e a
graduao do solo estudado. Aps estudar classificaes dos solos, v. poder fazer a classificao
granulomtrica, com auxlio do tringulo de Feret. Uma classificao de maior valor geotcnico, como a do
TRB (Transportation Research Board) ou SUCS (Sistema Unificado de Classificao de Solos) s poder
ser feita com o conhecimento dos limites de consistncia, ainda no estudados.

88

Exerccios
1.

Determinar a percentagens de areia, silte e argila de um solo, de acordo com a escala granulomtrica da ABNT,
sabendo que
Peneiras de aberturas (mm)
2,5
0,94
4,8
2,0
0,42
0,25
0,074
0,06
0,002*
0,001*

% que passa
100
80
72
67
56
44
24
21
11
4

(*) percentagens e dimetros determinados por sedimentao

Encontre tambm o dimetro efetivo, o grau de uniformidade e coeficiente de curvatura e explique por que o solo bem
(ou mal) graduado.
2.

Quando se corrige o erro de imerso, no ensaio de anlise granulomtrica ? Como feita a correo?

3.

Explique, detalhadamente, como se determina a massa total da amostra seca no ensaio de anlise granulomtrica..
Justifique porque no se permite o uso de outra frmula para o clculo.

4.

Defina altura de queda no ensaio de anlise granulomtrica .

5.

Trace a curva granulomtrica do solo que apresenta as seguintes percentagens (passando) e, a seguir,

a)
b)
c)
d)

peneira 4 peneira 10 peneira 40 peneira 200 ! < 0,06 mm ! < 0,002 mm

100 %
95 %
85 %
40 %
30 %
15 %
indique as percentagens correspondentes de pedregulho, areia, silte,
argila;
calcule o dimetro efetivo;
calcule o grau de (des)uniformidade;
explique (justificando) se o solo bem graduado ou no.

6.

Explique, desenhando, o erro devido ao menisco, informe a sua ordem de grandeza e se na correo do erro deve-se
somar ou subtrair o valor de correo. Esse erro varia conforme a proveta? Varia conforme o densmetro? Varia
conforme o tipo de solo? Varia conforme o defloculante utilizado? Que variaes so suficientemente grandes para
alterar significativamente o resultado do ensaio?

7.

Quando se vai fazer o peneiramento fino, utilizamos (geralmente) uma amostra de peso menor que a amostra total do
ensaio de granulometria. a) Por qu ?
b) Obtidas as percentagens de material passante nesta amostra parcial, como obtemos as percentagens
correspondentes da amostra total?

8.

Construir a curva granulomtrica e fazer a classificao granulomtrica do solo descrito adiante. Calcule o dimetro
efetivo e o coeficiente de uniformidade.
Massa da amostra seca = 63 g
Peneira (mm)

Massa
retida (g)

Massas
acumulad
as

Massa
passante

%
passante

20
3
40
4
60
9
140
7
200
11
sedimentao
24
< 0,06 mm
sedimentao
5
< 0,002 mm
(Este exerccio terico. Na prtica no se conseguem as massas mencionadas nas ultimas duas linhas)
9.

Sabe-se que a anlise granulomtrica constituda por peneiramento e sedimentao. Voc o engenheiro responsvel
por um laboratrio de solos e recebeu duas amostras de solo A e B para serem analisadas granulometricamente.

89

A amostra A parece ser uma areia grossa siltosa, e provem de uma construtora de estradas e aeroportos, e a outra,
B, parece ser uma argila pura ou quase pura. Que tratamento daria voc cada uma delas?
10)

Ao executar a sedimentao, algumas leituras no puderam ser executadas nos exatos tempos preconizados pela
Norma. Em sua opinio, o ensaio fica invalidado por isso? Esse fato introduziu erros? Por que?

11)

Durante a ltima agitao da proveta antes do incio da sedimentao, um pouco da soluo gua + solo +
defloculante fica sempre aderida mo do operador, e s vezes, algumas gotas se perdem.Voc teria alguma sugesto
para eliminar ou minorar esta causa de erro? A ordem de grandeza do erro significativa?

12.

Construa a curva granulomtrica e faa a classificao (granulomtrica) do solo descrito adiante. Determine tambm o
d10 e o coeficiente de uniformidade.
Peneira (abertura em mm)
25
0,94
4,8
2,0
0,42
0,25
0,074
0,06 ( obtido na sedimentao)
0,002 ( obtido na sedimentao)
0,001 ( obtido na sedimentao)

% que passa
100
80
72
67
50
44
24
21
11
4

13)

Vrios fatores (tericos e de execuo) causam erros no ensaio de granulometria. Voc consegue enumer-los?
A ordem de grandeza dos erros grande o bastante para que se perca a confiana no ensaio de granulometria?
Que fator ou parcela da frmula corrige o erro devido ao menisco? A correo anula completamente o erro? A
temperatura ambiente pode causar erro, se o ensaio for corretamente executado?

14)

Se voc tivesse decidido analisar a granulometria de um solo apenas por peneiramento, e mudado de idia aps o
ensaio ter sido executado, poderia completar ainda a anlise fazendo apenas a sedimentao com uma outra amostra
do mesmo solo? Defenda sua opinio.

15)

Para que e por que, no ensaio de granulometria (sem sedimentao), se separa a amostra para executar dois
peneiramentos (fino e grosso ) ? Seria este hbito um refinamento desnecessrio da Norma? Defenda sua opinio.

16)

Por que no se corrige o valor da massa do pedregulho com o fator de correo? Por que a amostra para a
determinao do teor de umidade retirada da frao que passa na peneira #10, e no da amostra total? Explique
a
frmula usada para determinar a massa da amostra seca no ensaio de granulometria, em funo do teor de umidade.

17)

Se a soma das fraes retidas nas peneiras for menor que o total seco original, isto normal ou ocorreu erro?

18)

Granulomtricamente, como voc classificaria os solos com as curvas a seguir? Que outras informaes podem ser
obtidas da curva granulomtrica?
AREIA
ARGILA

SILTE

Fina

Mdia

PEDREGULHO
Grossa

Fino

Mdio

Grosso

100,00%
90,00%
80,00%
% passante

70,00%
60,00%
50,00%
40,00%
30,00%
20,00%
10,00%
0,001

0,01

0,1

10
Dimetro dos gros (mm)

90

0,00%
100

91

Captulo 9 - ESTADOS E LIMITES DE CONSISTNCIA

Advertncia: Este texto uma compilao de muitos trabalhos. Em diferentes pocas, diversos professores
e profissionais da rea geotcnica o aperfeioaram e enriqueceram, contribuindo para o desenvolvimento
da cincia e do aprendizado. Muitas frases, e at pargrafos inteiros so plgio confessado. o que
consideramos a explicao perfeita, a informao cuja forma no podemos modificar sem prejuzo do
contedo. Algumas repeties podem tornar a leitura cansativa em alguns trechos mas foram mantidas por
permitir aprofundamentos progressivos na compreenso do assunto.
CONSISTNCIA
Segundo Terzaghi, o termo consistncia refere-se ao grau de adeso entre as partculas de solo e
resistncia oferecida a foras que tendam a deformar ou romper a massa do solo.
A consistncia das argilas e de outros solos coesivos qualitativamente descrita como mole, mdia,
rija ou dura. (NBR 6502)
Segundo Milton Vargas, a consistncia refere-se sempre aos solos coesivos e definida como a
maior ou menor rigidez com que uma argila (ou solo com alto teor de argila) se apresenta. Sabe-se que a
rigidez de um solo argiloso varia inversamente com o seu teor de umidade, isto , medida que a umidade
de uma massa argilosa diminui, a argila vai se tornando mais dura. Para grandes teores de umidade ela
mole (como uma lama); para pequenos teores, dura como um tijolo (mas para o teor de umidade zero, ou
quase nulo, pode sofrer uma reduo brusca em sua resistncia a esforos externos).
PLASTICIDADE
Os solos grossos tm comportamento previsvel por suas curvas granulomtricas. Entretanto a
experincia mostra que isto no acontece nos solos finos. Milton Vargas define solos finos como aqueles
cuja maioria dos gros tm dimetro inferior a 0,1 mm.
Para fins prticos e didticos, iremos (provisoriamente) preferir uma descrio qualitativa mais intuitiva:
Nos solos finos, as partculas grossas (quando existem) esto totalmente envolvidas por partculas finas,
que preenchem todos os espaos deixados por aquelas. Neste caso, o comportamento do solo ser
devido predominantemente frao fina do solo. Uma pequena variao na proporo de partculas
grossas pouco ou nada altera seu comportamento mecnico e hidrulico.
Nos solos grossos, parte dos espaos entre as partculas de maiores tamanhos estar parcialmente
ocupada por partculas menores, que (dentro de certas propores) no tero influncia significativa no
comportamento mecnico do solo (conforme a proporo poder haver alterao no comportamento
hidrulico, por modificar o ndice de vazios e a porosidade do solo).
No comportamento dos solos finos, intervm, alm do tamanho, a forma dos gros. Esta, por sua vez,
depende da constituio mineralgica (espcie do argilo-mineral). Nos solos finos a forma dos gros to
importante na definio do seu comportamento, quanto as suas dimenses.
Nos pedregulhos e areias os gros so arredondados e angulosos; em maioria com forma quase esfrica.
Nas argilas os gros tendem a ter formas lamelares, escamosas, filiformes (ou outras).
Na massa de solo estes gros em que pelo menos uma das dimenses muito pequena esto envolvidos
pela gua intersticial. Sendo muito grande a relao entre a rea superficial das partculas e o seu volume,
os gros ficam ligados entre si pela ao da gua, por foras capilares que lhes emprestam uma resistncia
a esforos externos chamada coeso. Por isso os solos finos so chamados coesivos. Como as formas dos
gros desses solos so (principalmente) lamelares, eles podero deslizar uns sobre os outros quando o solo
deformado por ao de uma fora externa. O teor de umidade do solo influi tambm nas distncias
relativas entre as superfcies das partculas, alterando a fora de atrao entre estas.
Ao se definir plasticidade como sendo a propriedade de certos slidos serem moldados
(deformaes rpidas) sem aprecivel variao de volume (ou ruptura), entende-se que a plasticidade de
certas argilas existe porque a forma lamelar de seus gros permite um deslocamento relativo das partculas
sem que haja variao de volume e que tambm a plasticidade depende muito do teor de umidade da argila.
92

A plasticidade est associada aos solos finos e depende do argilo-mineral que deu origem argila
presente nesses solos. Como a forma dos gros depende da estrutura cristalina, e que essa peculiar cada
espcie mineral, conclui-se que cada espcie de mineral argila dar argila plasticidade diferente. Tal
propriedade depende principalmente do teor de umidade da argila. Para se notar a plasticidade, este teor de
umidade deve ser tal que permita a lubrificao entre as partculas, possibilitando o deslizamento de umas
sobre as outras.
RESISTNCIA AO CISALHAMENTO DOS SOLOS NOES
A propriedade dos solos em suportar cargas e conservar sua estabilidade, depende da resistncia ao
cisalhamento do solo; toda massa de solo se rompe quando esta resistncia excedida.
Das caractersticas de resistncia ao cisalhamento dependem importantes problemas de engenharia
de solos e fundaes tais como: estabilidade de taludes (aterros, cortes e barragens), empuxo de terra sobre
paredes de conteno e tneis, capacidade de carga de sapatas e estacas.
Segundo Milton Vargas, qualquer resistncia do solo redutvel sua resistncia ao cisalhamento, a
qual se desenvolve quando se tenta deformar o solo, isto , fazer com que uma parte dele se movimente em
relao s outras. A resistncia ao cisalhamento de um solo se compe basicamente de duas componentes:
Coeso (c)
Atrito entre as partculas (tg !)
Segundo a equao de COULOMB, "#r = c + $#tg!. Na teoria da presso efetiva adota-se "#r = c +
($ - u)#tg! , onde
"r - resistncia ao cisalhamento
c - coeso
$ - tenso normal superfcie de cisalhamento
u - presso neutra na gua
! - ngulo de atrito interno do material
Sob a denominao genrica de atrito interno, inclui-se no s o atrito fsico entre suas partculas, como o
atrito fictcio proveniente do entrosamento de suas partculas. Nos solos no existe uma superfcie ntida de
contato, ao contrrio, h uma infinidade de contatos pontuais.
CONCEITO DE COESO
Podemos conceituar coeso como a resistncia que a frao argilosa
empresta ao solo, pela qual ele se torna capaz de se manter coeso, em forma de
torres ou blocos, ou pode ser cortado em formas diversas e manter esta forma. Os
solos que tm essa propriedade chamam-se coesivos. Os solos no coesivos, que
so as areias e os pedregulhos, esboroam-se facilmente ao serem cortados ou
escavados.
De uma forma geral, poder-se-ia definir coeso como a resistncia ao
cisalhamento de um solo quando, sobre ele, no atua presso externa alguma. Esta
resistncia pode ter causa:

Pequena atrao
(areia, silte)

1) Na existncia de um cimento natural aglutinando os gros do solo entre si. Esse cimento , em geral,
constitudo por gros extremamente finos coagulados entre os gros maiores, ligando-os da mesma
forma que, no concreto, o cimento Portland aglutina o agregado. Nos solos residuais, o aparecimento
desse cimento notvel e s vezes empresta ao solo resistncias elevadas.
gua
2) Em eventual ligao entre os gros, muito prximos uns dos outros, que
adesiva
exercida por um potencial atrativo de natureza molecular ou coloidal. O
gro
potencial atrativo dos gros coloidais exerce presso tambm sobre a gua
intersticial. Forma-se assim, uma camada de gua adsorvida (gua adesiva)
envolvendo os gros. A camada de gua adsorvida mais prxima dos gros sofre presses colossais
(ordem de grandeza de 20000 kg/cm2), e encontra-se em estado slido (tambm chamada gua dura).
As camadas mais distantes tm alta viscosidade mas ficam imobilizadas pelas foras atrativas. Essas

93

camadas de gua adsorvida contribuem para o aumento da ligao entre os

gros. Essa a origem da chamada coeso verdadeira. No comum dos casos
ela pequena, mas no desprezvel. Tender a diminuir ou anular-se quando o
solo permanece por muito tempo em contato com as intempries. Seu valor
depende: da natureza mineralgica da frao argilosa; dos ons adsorvidos na
superfcie dos gros e do espaamento entre os gros.

Grande atrao
(argila)

3) Por efeito da presso capilar na gua intersticial, quando o corpo de prova, torro ou camada de solo
sofre um esforo de ruptura. Os gros tendem a moverem-se uns
em relao aos outros e, ento, formam-se meniscos capilares entre
seus pontos de contato como a figura ao lado. Os gros so, neste
caso, pressionados uns contra os outros pelo efeito da tenso
superficial que age ao longo da linha de contato entre o gro slido
e o filme de gua. a chamada coeso aparente ou simplesmente
coeso.
Pode-se visualizar este fenmeno tentando-se separar duas
placas de vidro entre as quais existe um filme dgua. Ver-se- que
Meniscos capilares entre gros
aparecer uma fora que resiste a separao, fora esta oriunda dos
esfricos
meniscos que se formam entre as placas. Quando a espessura do filme
dgua pequena, a fora necessria para a separao enorme e quando o filme for de grande espessura a
fora ser pequena. No caso dos solos finos os espaos entre os gros sero pequenos. Os filmes dgua
tero pequena espessura e presso capilar elevada. No caso das areias os espaos entre gros sero grandes
e as foras capilares desprezveis. o caso dos solos no coesivos.
A coeso aparente um efeito temporrio, pois os meniscos tendero a desfazer-se medida que o
movimento entre os gros aumente e as deformaes sejam muito grandes. Os meniscos desfazem-se,
tambm, por efeito de saturao ou movimento da gua intersticial. Dessa forma o efeito da capilaridade
poder ser compreendido como de uma presso temporria confinante envolvendo a massa de argila. Como
se ver no estudo da resistncia ao cisalhamento dos solos, essa presso confinante emprestar ao solo uma
resistncia ao cisalhamento, independente das presses aplicadas, mesmo que no haja cimentao nem
ligao de natureza molecular / coloidal entre os gros.
ESTADOS E LIMITES DE CONSISTNCIA
Se a umidade de um solo coesivo muito elevada, a ponto de este solo se apresentar como um
fludo denso, se diz que o solo se encontra no Estado Lquido. Neste estado o solo praticamente no
apresenta resistncia ao cisalhamento.
medida que perde gua, o solo (coesivo) endurece (ou fica mais viscoso). A partir de um certo
teor de umidade h1 = LL (Limite de Liquidez), perde sua capacidade de fluir, porm pode ser moldado
facilmente e conservar sua forma. Ento o solo est no Estado Plstico.
Com a continuao de perda de umidade, a capacidade de ser moldado diminui, at que a partir de
um teor de umidade h2 = LP (Limite de Plasticidade), uma amostra se fratura ao se tentar mold-la. Este o
chamado Estado Semi-slido, no qual o solo tem aparncia slida, mas sofre redues de volume enquanto
continuar a secar.
Continuando a secagem, ocorre a passagem gradual para o Estado Slido, onde praticamente no
mais ocorre variao de volume devida perda de umidade. O limite entre esses dois ltimos estados um
teor de umidade h3 = LC (Limite de Contrao).
Embora fundamentadas em extensas investigaes experimentais, as definies desses
limites so convencionais. Ainda assim permitem, de uma maneira simples e rpida, dar uma idia bastante
clara do tipo de solo e suas propriedades.

94

A figura seguinte ilustra esquematicamente esses estados fsicos, chamados Estados de Consistncia
e suas fronteiras, os Limites de Consistncia.

Volume

ESTADO
SLIDO

ESTADO
SEMISLIDO

ESTADO
LQUIDO

ESTADO
PLSTICO
LC

LP

LL

Teor de umidade (h)

Esquema dos Estados de Consistncia

A conceituao dos limites LL e LP so atribudos ao cientista sueco Atterberg (1911) e o LC a

Haines.
Em cada uma das regies citadas o solo ter comportamento mecnico diferente das demais:
Acima do L.L. ele se comportar como um lquido (viscoso) no qual a resistncia ao cisalhamento
proporcional velocidade de deformao. O coeficiente de proporcionalidade entre resistncia ao
cisalhamento e o gradiente da velocidade de deformao dv/dz chamado viscosidade.
Na zona plstica a resistncia ao cisalhamento proporcional deformao at um certo ponto; da
por diante ela constante e independente da deformao.
No estado semi-slido h um ponto limite onde o solo se fratura, correspondente propriedade de
friabilidade perfeita.
Para complementar os conceitos fundamentais de coeso e plasticidade, sero vistos, dentro em
pouco, os ensaios que determinam os limites de Atterberg para um solo. Ao final do captulo, sero
feitas interpretaes quando tais limites tm valores conhecidos.
As relaes entre resistncia ao cisalhamento e deformaes no so exatamente como idealizadas
na teoria. Conforme o estado do solo, predominando a viscosidade, plasticidade ou a friabilidade, variam
aproximadamente como mostrado nos diagramas seguintes.
Viscosidade

Friabilidade

"#

"#

Plasticidade
"#

ideal

ideal

ideal
real

real

%#

%#

real
%#

Observao:
As argilas orgnicas podem ser diferenciadas dos siltes inorgnicos pelo odor caracterstico e pela
presena de partculas de cor negra, parda ou roxa. Sua secagem a temperaturas superiores a 100C
altera profundamente os limites de Atterberg. O efeito da temperatura sobre solos inorgnicos muito
menor. Casagrande, em 1948, relatou que aps secagem em estufa o LL da argila orgnica de Connecticut
variou de 84% para 51% e o LP de 50% para 42%.
Ao utilizar o Sistema Unificado de Classificao dos Solos, recomenda-se que para a definio da
origem orgnica, sejam realizados dois ensaios de LL: um com o solo secado em estufa (LLs) e o outro nas
condies naturais, (LLn). Se a relao LLs / LLn for menor que 0,75, o solo dever ser considerado
orgnico. Existem tambm ensaios especficos para se obter o teor de material orgnico em um solo.
95

LIMITE DE PLASTICIDADE
Atterberg convencionou que a condio para que uma amostra de solo esteja no estado plstico a
possibilidade de com ela ser possvel moldar um cilindro de 10 cm de comprimento por 3 mm de dimetro,
por rolagem sobre uma placa de vidro.
O Limite de Plasticidade o teor de umidade em que o solo, estando do estado plstico, se perder
umidade, passa para o estado semi-slido.
DETERMINAO DO LIMITE DE PLASTICIDADE
O Limite de Plasticidade (LP) o teor de umidade em que o solo comea a se fraturar quando se
tenta moldar com ele, um cilindro com as dimenses j mencionadas (3 mm de dimetro e cerca de 10 cm
de comprimento).
O texto a seguir explica os procedimentos detalhados pela norma NBR-7180 de OUT/1984 - Solo Determinao do Limite de Plasticidade - Mtodo de ensaio.
Referncias:
ME 082/94 (DNER/DNIT);
MS-61 (DER / SP);
NBR 6457(Preparao de amostras);
NBR 6459 (Limite de Liquidez).
Determinao do Limite de Plasticidade Mtodo de Ensaio (NBR-7180/1984)
Aparelhagem:
1.
estufa (capaz de manter... 60oC-65o.C e de 100oC-105oC);
2.
bacia de porcelana com cerca de 120 mm de dimetro;
3.
esptula de lmina flexvel, com aproximadamente 80 mm de comprimento e 20 mm de largura ;
4.
recipientes adequados que evitem perda de umidade da amostra, tais como pares de vidros de
relgio com grampo ou cpsulas com tampa;
5.
balana que permita pesar nominalmente 200 g, com resoluo 0,01 g e sensibilidade compatvel;
6.
gabarito cilndrico para comparao, com 3 mm de dimetro e cerca de 100 mm. de comprimento;
7.
dessecador, para resfriamento dos recipientes com amostras j secas, sem absoro de umidade do
ar.
8.
peneira n 40 (0,42mm de malha)

Amostra para o ensaio:

O ensaio deve ser executado com amostras preparadas com secagem prvia (estufa ...100-105C) e
com amostras sem tal secagem.
Geralmente os ensaios para a determinao dos Limites de Plasticidade, Liquidez e Contrao so
feitos em conjunto. De uma amostra previamente preparada de acordo com a norma NBR 6457 (seca ao ar,
destorroada, homognea) deve ser separada por sucessivas passagens no repartidor de amostras uma
quantidade que permita que do passante na peneira 40 (0,42mm) sejam tomadas 250 gramas, para a
execuo dos trs ensaios. Para cada ensaio de determinao do LP sero separados cerca de 100 gramas.

96

Ensaio:
1.

Colocar a amostra na bacia de porcelana, adicionar gua destilada com pequenos incrementos,
amassando e revolvendo, vigorosa e continuamente, com a esptula, de forma a obter uma pasta
homognea, de consistncia plstica. O tempo de homogeneizao deve estar entre 15 e 30 minutos,
sendo o maior intervalo de tempo para solos mais argilosos;

2.

Tomar cerca de 10 g da amostra assim preparada e formar com os dedos uma pequena bola, que
deve ser rolada sobre a placa de vidro com presso suficiente da palma da mo para lhe dar forma de
cilindro (melhor usar os dedos, posicionados de forma inclinada em relao direo de
movimento da mo);

3.

Enquanto a amostra se fragmentar antes de atingir o dimetro de 3 mm, retorn-la bacia de

porcelana, adicionar gua destilada, homogeneizar durante pelo menos 3 minutos, amassando e
revolvendo vigorosa e continuamente com auxlio da esptula e repetir o procedimento descrito em
(2);

Gabarito
( & =3 mm, L = 10 cm)
Placa de vidro
esmerilhada

4.

Quando a moldagem do cilindro com as dimenses mencionadas for conseguida, estar

caracterizado que o solo est no estado plstico. Refazer a esfera e repetir a rolagem at que haja
fragmentao do cilindro com dimenses prximas s do gabarito de comparao;

5.

Transferir imediatamente as partes fragmentadas para um recipiente adequado, para determinao

da umidade pelo mtodo da estufa (NBR 6457);

6.

Repetir as operaes (2) (5) para obter pelo menos trs valores de umidade que difiram de sua
respectiva mdia menos que cinco por cento do valor dessa mdia. Na prtica, obtm-se cinco ou seis
valores, para que haja boa probabilidade de que pelo menos trs valores satisfaam esta condio (os que no a
satisfaam so descartados).

O ensaio deve ser executado em condies ambientais que minimizem a perda de umidade do material por
evaporao, preferencialmente em recinto climatizado.

97

LIMITE DE LIQUIDEZ
O limite de liquidez foi concebido como o menor teor de umidade com que uma amostra de
um solo pode ser capaz de fluir. Embora tal capacidade seja mais relacionada com o grau de saturao do
solo do que com o teor de umidade, os ensaios para determinar o limite de liquidez de solos finos tm o
teor de umidade como parmetro, por causa da dificuldade de medir e controlar o grau de saturao.
Originalmente Atterberg colocava uma poro de solo, com umidade aparentemente prxima do
Limite de Liquidez, numa bacia de porcelana e abria uma ranhura em sua massa. Aplicava, ento, um golpe
de mo na base da cpsula. Se a ranhura se fechasse o solo estaria no estado lquido e, portanto, sua
umidade acima do L.L. Repetia o ensaio com umidades mais baixas at verificar que a ranhura no mais se
fechava. A menor umidade com que se fechasse ou a maior com que no se fechasse a ranhura, seria a
umidade correspondente ao L.L. A varincia dos resultados era muito grande.
Arthur Casagrande padronizou o ensaio, mecanizando o processo primitivo de Atterberg conforme
detalhado mais adiante. No processo padronizado, utiliza-se o aparelho de Casagrande, com o qual se
aplicam golpes deixando a concha do aparelho cair de uma altura padro at que a ranhura se feche em uma
extenso convencionada.
Parafuso de
A suposio do processo que com as pancadas, a
regulagem
Parafusos de
fixao
gua se encaminhe para essa regio, aumentando o teor
Concha
de umidade (o que diminui a resistncia ao
cisalhamento). Experimentalmente se descobriu que no
limite de liquidez, a resistncia ao cisalhamento de todos
os solos plsticos muito pequena (25 g/cm2,
aproximadamente). O choque da concha produz o esforo
de cisalhamento, mas a ranhura apenas comea a se
Base de
ebonite
estreitar quando a umidade (na regio de fechamento) se
aproxima do Limite de Liquidez.
A resistncia que o solo oferece ao fechamento do
sulco, medida pelo nmero de golpes requerido, devida
resistncia ao cisalhamento para aquela umidade.

Cinzis

Aparelho de Casagrande

A seqncia de operaes do ensaio executada pelo menos por cinco vezes. Amostras pequenas
so retiradas na regio de fechamento, para a determinao de seu teor de umidade. Anota-se o nmero de
golpes necessrios para fechar a ranhura, a cada tentativa. Colocam-se esses valores em grfico
semilogartmico (ver figura seguinte). Quando o ensaio bem executado e todos os pontos obtidos so
vlidos, esses pontos dispem-se prximos de uma linha reta, denominada reta de escoamento. (A teoria da
resistncia ao cisalhamento dos solos plsticos confirma essa linearidade).

TEOR DE UMIDADE

LIM ITE DE LIQUIDEZ

Para ajustar melhor os limites do grf ico, clique no eixo da umidade (Y ), escolha "f ormatar
eixo", "escala", e ajuste os valores de mnimo e mximo

55%

LL

45%
10

25

NM ERO DE GOLPES

Reta de escoamento LL a % inteira mais prxima

98

100

Casagrande estabeleceu que o limite de liquidez (LL) do solo o teor de umidade para o qual o
sulco se fecha com 25 golpes, sendo este valor obrigatoriamente obtido no grfico da reta de escoamento.
Descobriu-se uma correlao estatstica entre a inclinao da reta de escoamento (ndice de fluxo) e
o limite de liquidez, que expressa, aproximadamente por If = 0,3.LL. Com base nisto, o Bureau of Public
Roads (BPR), desenvolveu uma frmula emprica que oferece uma avaliao do LL a partir de um nico
ponto do grfico da reta de escoamento:
LLi = h / ( 1,419 0,3 log N)
A utilizao da frmula do BPR programvel, e fornece tantos resultados quantas amostras
tenham sido obtidas. Se for usado o mesmo critrio de aceitao de resultados utilizado no ensaio do Limite
de Plasticidade (aceitar apenas resultados que no difiram de sua respectiva mdia mais que 5% do valor
dessa mdia), o uso da frmula produzir praticamente os mesmos resultados que se obtm com o traado
do grfico da reta de escoamento (os pontos eliminados do clculo so os mesmos que seriam eliminados
no traado do grfico. A falta de um razovel alinhamento indica defeitos ou erros na execuo do ensaio,
evidenciada pelos pontos fora de alinhamento.).
Tabela para o numerador da frmula do BPR (Clculo manual)
N
1,419 0,3 Log N
N
1,419 0,3 Log N
15
1,066
28
0,985
16
1,059
29
0,980
17
1,050
30
0,976
18
1,043
31
0,972
19
1,036
32
0,968
20
1,029
33
0,964
21
1,023
34
0,960
22
1,017
35
0,956
23
1,011
36
0,952
24
1,005
37
0,948
25
1
38
0,945
26
0,995
39
0,942
27
0,990
40
0,939
Exemplo: Em um ensaio de determinao do LL foram obtidos os seguintes valores:
N golpes

33

30

27

23

19

hi

45,98%

50,00%

52,94%

55,14%

60,26%

LLi

47,7%

51,2%

53,5%

54,6%

58,2%

Os valores LLi so avaliaes do Limite de Liquidez, calculadas por intermdio da frmula do BPR.
Traando o grfico Log(N) x h (sem censurar valores), obtm-se:

TEOR DE UMIDADE

LIMITE DE LIQUIDEZ
Para ajustar m elhor os lim ites do grfico, clique no eixo da um idade (Y), escolha "form atar eixo",
"escala", e ajuste os valores de m nim o e m xim o

55%

LL

45%
10

25

99

NMERO DE GOLPES

100

Observe-se no grfico que o teor de umidade correspondente a 25 golpes est entre 53% e 54%. A porcentagem inteira mais
prxima deveria ser adotada como o Limite de Liquidez (no caso, LL=54%). Este processo atende as especificaes da norma
brasileira.
Repetindo a avaliao pela frmula do BPR e utilizando o critrio de censura sugerido na anlise dos resultados LLi,
obtemos '(LLi) = 53,04%, 5%'#= 2,65%, limite inferior de aceitao = 50,39% e limite superior de aceitao = 55,70%. Se no
utilizarmos algum critrio de censura, adotaramos LL = 53%.
Houve diferena (ainda que pequena) entre os dois resultados.
Ao perceber que o primeiro e o ltimo valores LLi no se encontram na faixa de aceitao sugerida, deve ser eliminado apenas
o pior (por exemplo, experimentar escolher dos mais distantes da mdia, o de maior varincia).
53,04-47,7=5,66 e 58,2-53,04=5,16
O pior ser 47,7%, que descartado. Restam
51,2%

53,5%

54,6%

58,2%

Calculando a nova mdia, e os novos limites, fica:

Nova mdia =54,38%, Novo L inferior =51,66%, Novo L superior =57,09%.
preciso eliminar ou o primeiro ou o ltimo valor da nova srie: escolhendo eliminar o ltimo (58,2%), por sua maior
varincia, restaro: 51,2%, 53,50%, 54,57% com:
Nova mdia 53,10%, novo limite inferior 50,45% e novo limite superior 55,76%. Como todos esses valores esto dentro da
faixa de aceitao, a nova mdia ser arredondada para a porcentagem inteira mais prxima (LL=53%).
A vantagem de usar este critrio obter certeza de que o ensaio foi bem executado.

Determinao do Limite de Liquidez Mtodo de Ensaio

Referncias
NBR 6459 / 84 (ABNT) Determinao do Limite de Liquidez;
NBR 6457 (preparao de amostras);
M4-61 (DER / SP);
ME 122 / 94 (DNER).
Aparelhagem
1. 1. Estufa capaz de manter a temperatura entre 105oC-110oC e entre 60oC-65oC (atualmente se prefere
100-105 para a primeira faixa);
2. Bacia de porcelana com cerca de 120 mm de dimetro;
3. Esptula de metal flexvel com aproximadamente 80 mm de comprimento e 20 mm de largura;
4. Aparelho de Casagrande com caractersticas e dimenses
padronizadas (fig.1);
5. Cinzis com as caractersticas e dimenses padronizadas;
6. Recipientes adequados, tais como pares de vidros de relgios com grampos, ou cpsulas de alumnio,
que evitem perda de umidade da amostra;
7. Balana que permita pesar nominalmente 200 g, com resoluo de 0,01 g e sensibilidade compatvel;
8. Gabarito para verificao da altura de queda (1 cm) da concha ;
9. Esfera de ao com 8 mm de dimetro .
VERIFICAES:
1)
caractersticas da base de ebonite do aparelho: deixar a esfera de ao cair em queda livre de uma
altura de 250 mm sobre sua superfcie. A altura de restituio deve estar entre 185 e 230 mm;
2)
a massa do conjunto concha + guia do excntrico deve estar entre 185 e 230 g ;
3)
o excntrico deve ter forma tal que durante os ltimos 3 mm o
movimento do mesmo no
provoque variaes na altura da concha, em relao base (raio constante).
INSPEES ANTES DO ENSAIO:
1)
2)
3)
4)
5)

O pino que conecta a concha deve estar firme, no se deslocando lateralmente;

os parafusos que conectam a concha devem estar apertados;
os pontos de contato, tanto da base quanto da concha, no podem estar gastos;
a concha no deve apresentar ranhuras perceptveis ao tato;
o cinzel deve estar em perfeito estado.
100

LATO
27
R=54

52
30

50

Ps de borracha ) 13 mm
VISTA FRONTAL

EBONITE

VISTA LATERAL

150

Cotas em mm

25

VISTA EM PLANTA

fig.1 - Detalhes do aparelho de Casagrande

AJUSTE FINAL:
Afrouxar os parafusos de fixao e ajustar o aparelho de modo
que o ponto de contato da concha com a base esteja 10 mm acima da
base, quando aquela estiver no ponto mais alto do seu curso,
utilizando para tal um gabarito, como se v na figura 3. Aps o ajuste
e o aperto dos parafusos, testar o ajuste girando rapidamente a
manivela vrias vezes e verificando novamente a altura de queda da
concha.

Parafuso de regulagem
Parafusos de fixao

GABARITO

PONTOS DE CONTATO

Fig. 3 ajuste da altura de queda

EXECUO DO ENSAIO
AMOSTRA PREPARADA COM SECAGEM PRVIA:
1.

2.
3.

Colocar a amostra na bacia de porcelana, adicionar gua destilada em

pequenos
incrementos,
amassando e revolvendo vigorosa e continuamente com auxlio da esptula, de forma a obter uma
pasta homognea, com consistncia tal que sejam necessrios cerca de 35 golpes para fechar a
ranhura; O tempo desta primeira homogeneizao deve estar entre 15 e 30 minutos sendo o maior
intervalo de tempo para solos mais argilosos;
Transferir parte da mistura para a concha, moldando-a de forma que na parte central a espessura seja
da ordem de 10 mm , evitando que fiquem bolhas de ar no interior da mistura;
Dividir a massa de solo em duas partes, passando o cinzel atravs da mesma, de modo a abrir uma
ranhura em sua parte central, normal articulao da concha, como indicado na figura (4).
O
cinzel deve ser deslocando perpendicularmente superfcie da concha; As operaes (2) e (3) devem
ser feitas com a concha na mo do operador. Quando houver dificuldade na abertura da ranhura,
tentar obt-la com sucessivas e cuidadosas passagens do cinzel.
101

Antes do ensaio

Depois do ensaio
SEES
VISTA EM PLANTA
ASPECTO DA RANHURA

4.

5.
6.
7.
8
9.

recolocar, cuidadosamente, a concha no aparelho e golpe-la contra a base,

deixando-a cair em
queda livre, girando a manivela razo de duas voltas por segundo. Anotar o nmero de golpes
necessrio para que as bordas inferiores da ranhura se unam ao longo de 13 mm de comprimento,
aproximadamente;
transferir, imediatamente uma pequena quantidade do material de junto das bordas que se uniram
para um recipiente adequado para determinao da umidade, conforme a NBR 6457;
transferir o restante da massa para a bacia de porcelana. Lavar e enxugar (toalha de papel) a concha
e o cinzel;
adicionar gua destilada a amostra e homogeneizar durante um a trs minutos, amassando e
revolvendo vigorosa e continuamente com auxlio da esptula;
repetir as operaes (2) a (6), obtendo o segundo ponto do ensaio;
Repetir as operaes (7) e (2) a (6) de modo a obter pelo menos mais trs pontos do ensaio,
cobrindo o intervalo de 35 a 15 golpes de forma bem distribuda.

O ensaio deve ser executado em condies ambientais que minimizem a perda de umidade do material por
evaporao, preferencialmente em recintos climatizados.
AMOSTRA PREPARADA SEM SECAGEM PRVIA:
Se a amostra apresentar umidade tal que permita a obteno do primeiro ponto de ensaio, coloc-la
na bacia de porcelana e mistur-la de forma a se obter uma pasta homognea. A seguir, proceder
como descrito de (2) a (9).
CLCULOS
C1.
C2.

Com os resultados obtidos, construir um grfico no qual as abscissas (em escala logartmica) so os
nmeros de golpes e as ordenadas (em escala aritmtica) so os teores de umidade correspondentes
e ajustar uma reta pelos pontos assim obtidos;
Obter na reta o teor de umidade correspondente a 25 golpes, que o limite de liquidez do solo.

RESULTADOS:
1.
2.
3.

O resultado obtido em C2 deve ser expresso em percentagem, aproximado para o nmero inteiro
mais prximo ;
deve ser indicado o processo de preparao da amostra (com ou sem secagem prvia);
na impossibilidade de se conseguir a abertura da ranhura ou o seu fechamento com mais de 25
golpes, considerar a amostra como no apresentando limite de liquidez ( NL ) .

102

RECOMENDAES (DNIT):
Siga rigorosamente os tempos prescritos na norma;
melhor partir do solo previamente seco ao ar;
proibido adio de solo seco amostra j umedecida e homogeneizada;
Tempo mximo de permanncia do solo na capsula de porcelana: 30 min.;
Tempo de colocao da amostra na concha e execuo: mximo 3 minutos;
Apenas aceitar pontos cujo nmero de golpes estiver entre 15 e 35 ;
Para novas adies de gua, tempo de mistura: 3 minutos;
Ao utilizar o processo de clculo do BPR, que utiliza a equao da reta de escoamento, recomenda-se:
! Determinar no mnimo cinco (5) valores de LL, com nmeros de golpes bem distribudos entre 15 e 25;
! Estabelecer como aceitveis os valores LL(i) entre mdia 5% do valor da mdia entre eles; se houver
valores no aceitveis, excluir definitivamente o pior valor e calcular nova mdia; repetir este
procedimento (excluir um de cada vez) se ainda houver valores no aceitveis;
! Considerar vlido o ensaio se pelo menos trs valores de LL estiverem na faixa de enquadramento
descrita em (2);
! O valor de LL final ser a mdia aritmtica das umidades aceitas em (3), aps arredondamento para a
porcentagem inteira mais prxima.
CONCLUSES
1.

NDICE DE PLASTICIDADE :
O ndice de plasticidade deve ser obtido pela expresso:
IP = LL - LP

onde:
IP = ndice de plasticidade
LL = limite de liquidez, determinado de acordo com a NBR 6459
LP = limite de plasticidade

! O ndice de plasticidade deve ser expresso em porcentagem (inteira);

! Quando no for possvel determinar o limite de liquidez ou o limite de plasticidade, ou se for obtido LP
maior ou igual LL, anotar o ndice de plasticidade como NP.
Observaes:
A desagregao no final da rolagem difere para cada tipo de solo. Solos muito argilosos podem
requerer mais presso da mo.
permitido reduzir o nmero de rolagens no caso de solos pouco plsticos, fazendo o dimetro
inicial de forma elipsoidal prxima dos 3 mm requeridos.
Quando os solos so arenosos, recomenda-se fazer o ensaio de LP antes do ensaio de LL. Se o solo for
considerado NP neste ensaio, anotar ambos os limites como NP.
OUTROS NDICES:
O ndice de consistncia, IC = (LL h) / IP indica a consistncia aproximada de um solo (identificao de
camadas argilosas ao natural). um indicativo da capacidade de resistncia esforos de compresso (sem
carter decisivo), no teor de umidade h (geralmente a umidade natural). pouco utilizado.
IC < 0
0 < IC < 0,5
0,5 < IC < 0,75
0,75 < IC < 1
MUITO MOLE CONSISTNCIA MOLE CONSISTNCIA MDIA CONSISTNCIA RIJA
(vasa)

103

IC > 1
CONSISTNCIA DURA

O ndice relativo de plasticidade R = (h LP) / IP indica o estado de consistncia do solo no estado

plstico. Tem pouca utilidade, e a semelhana de termos pode causar confuso com o IC.
CONSISTNCIA NO ESTADO PLSTICO
<R<
<R<
MEDIANAMENTE MOLE
MOLE

0<R<
RIJA

<R<1
MUITO MOLE

O ndice de atividade (IA) indica a capacidade da argila do solo de transmitir plasticidade, e seu valor
fornece uma indicao mineralgica sobre sua parte argilosa.
IA = IP / (% de argila)
IA < 0,7
Atividade normal

0,7 < IA < 1,5

Atividade mdia

IA > 1,5
Atividade grande

O grfico de plasticidade de Casagrande permite caracterizar solos finos a partir do IP e do LL:Os solos
com LL maior que 50% so muito compressveis e abaixo de 40% tem baixa ou nenhuma (LL<20%)
compressibilidade. Acima da linha A situam-se as argilas inorgnicas (mais plsticas) e abaixo, argilas
orgnicas e siltes.
Para a definio da origem orgnica, devero ser realizados dois ensaios para a determinao do Limite
de Liquidez: um com o solo secado em estufa (LLs) e o outro nas condies naturais, (LLn). Se a relao:
LLs / LLn for menor que 0,75 , o solo deve ser considerado orgnico.

INDICE DE PLASTICIDADE

GRAFICO DE PLASTICIDADE DE
CASAGRANDE
70%
60%
50%
40%
30%

Linha A:
0,73(LL-20)
siltes inorgnicos de
alta compressibilidade
e argilas orgnicas

argilas inorgnicas de
baixa plasticidade

20%
10%

argilas inorgnicas
de alta plasticidade

argilas
inorgnicas
de mediana
plasticidade

solos sem
coeso

0%
10%

siltes inorgnicos de mediana

compressibilidade e siltes orgnicos

30%

50%

siltes inorgnicos de baixa compressibilidade

104

70%

90%

LIMITE DE LIQUIDEZ LL(%)

LIMITE DE CONTRAO:
CONCEITOS:
Limite de contrao do solo o teor de umidade onde ocorre a transio entre o estado de
consistncia slida e semi-slida, ou, convencionalmente, o mximo teor de umidade a partir do qual uma
reduo dessa umidade no ocasiona diminuio do volume do solo.
Alguns autores o definem como o menor teor de umidade capaz de saturar uma amostra do solo,
mas preciso perceber que a saturao (S=Va/Vv) depende tambm da maneira como as partculas slidas
estejam dispostas, e do estado de tenses a que a amostra esteja sujeita (para um mesmo teor de umidade,
podem existir diferentes graus de saturao). Tem smbolo LC e expresso em percentagem (inteira).
DETERMINAO DO LIMITE E DO GRAU DE CONTRAO
O Limite de Contrao deve ser determinado sempre que o ndice de Plasticidade for alto. O Grau
de Contrao indica a tendncia de aparecerem fissuras quando sofre secagem, e em conseqncia sua
qualidade para aterro de barragem (permite uma avaliao dos efeitos negativos dos solos de alto IP).
O valor do LC tem pouca utilidade prtica. Mas quando se executa o ensaio, determina-se tambm
o Grau de Contrao, que permite prever e evitar ocorrncia de vrios acidentes causados por fissurao
causada por secagem em macios. Seu valor tem forte relao com o da expanso (obtido no ensaio CBR)
de solos argilosos.
REFERNCIAS
NBR 7183/82(ABNT), ME087/94(DNER), M754T (DER/SP), NBR6457, NBR 6508
APARELHAGEM
1. Bacia de porcelana (12 cm de dimetro e 5 cm de altura);
2. Esptula com lmina flexvel (8 cm de comprimento);
3. Cpsula circular de porcelana (ou ao inoxidvel), de fundo plano, com cerca de 4 cm de dimetro e 1
cm de altura, que ser chamada cpsula de contrao (figura 1);
4. Rgua de ao de cerca de 30 cm de comprimento;
5. Cuba de vidro de cerca de 5 cm de dimetro e 2,5 cm de altura;
6. Placa de vidro, com trs pinos de metal (dimenses na figura 2);
7. Placa de vidro com aproximadamente as mesmas dimenses de (6);
8. Proveta com 25 cm3 de capacidade, graduada de 0,1 em 0,1 cm3;
9. Balana que permita pesar 100 g, sensvel a 0,1 g;
10. Mercrio em quantidade suficiente para encher a cuba de vidro;
11. Estufa capaz de manter a temperatura entre 105oC e 110oC;
12. Funil de vidro;
13. Luvas de proteo (o mercrio cancergeno).
Cpsula de Contrao

Placa de vidro

Cuba de vidro

Placa com pinos

FIGURA 1

105

ENSAIO
1.
2.

Tomar cerca de 50 g do material quepassa na peneira 40 (de uma amostra homognea);

Determinar o volume da cpsula de contrao (V1) enchendo-a de mercrio, removendo o
excesso por presso da placa de vidro contra a face superior da cpsula, e medindo o volume de
mercrio que a encheu, na proveta graduada de 25 cm3;

Determinando o volume da cpsula de contrao

3.
Colocar a amostra na bacia de porcelana e misturar lentamente gua suficiente para saturar o
solo, at obter massa fluida, homognea, facilmente manipulvel com a esptula e sem apresentar incluso
de bolhas de ar;
4.
Lubrificar com vaselina ou leo apropriado as paredes da cpsula de contrao, de modo a impedir
aderncia do corpo de prova. Colocar no centro da cpsula de contrao aproximadamente 1/3 do volume
do solo necessrio para ench-la, batendo-a, em seguida, de encontro a uma superfcie firme, de modo que o
solo ocupe todo o fundo. Repetir por mais duas vezes esta operao, enchendo completamente a cpsula de
contrao, de forma a obter uma superfcie plana de solo. Em todo o processo sempre evitar formao de
bolhas de ar;
5.
Secar ao ar at sensvel mudana de tonalidade, deixando depois em estufa a 105oC-110oC at
constncia de peso;
SOLO MIDO

SOLO SECO

ANTES DA CONTRAO

DEPOIS DA CONTRAO

CPSULA DE CONTRAO

6.
6.1.
6.2

Determinar, com aproximao de 0,1g a massa do solo seco contido na cpsula de contrao (M2);
Determinar o volume da pastilha seca da seguinte forma:
colocar na cpsula de porcelana a cuba de vidro, cheia de mercrio,
removendo o excesso por aplicao da placa com pinos;
retirar a pastilha da cpsula de contrao, colocando-a cuidadosamente
sobre o mercrio, na cuba; fazer
presso com a placa de vidro, de
modo que os trs pinos obriguem a pastilha imergir inteiramente no
mercrio, como na figura 2, medindo na proveta de 25 cm3 o volume de
mercrio deslocado pela pastilha, que dever ser anotado como volume
de solo seco (V2);
Evite a permanncia de ar entre a placa de vidro e a pastilha.

106

Placa de vidro

BACIA

PASTILHA SECA

Cuba de vidro
Mercrio deslocado

MERCURIO

Figura 2: Determinando o volume da pastilha seca

RESULTADOS:
LIMITE DE CONTRAO (LC):
LC = 100 . (V2 . ' gua / M2 - 1 / *) (%)
onde
* = massa especfica dos gros de solo, obtida conforme a NBR 6508;
' gua = 1,000 g/cm3 (massa especfica da gua);
GRAU DE CONTRAO (C)
C = 100 (V1 - V2) / V1 (%)
onde
V1= volume inicial do corpo de prova (volume da cpsula de contrao);
V2 = volume do corpo de prova aps a contrao.
Segundo Scheidig, e sem carter decisivo,
C < 5%
BOM

5% < C < 10%

REGULAR

10% < C < 15%

POBRE

C > 15%
PSSIMO

A anlise de Scheidig voltada aplicao de solos como barragens, mas tambm pode ser aplicada solos
em encostas, como taludes de corte ou aterro, em que a terraplanagem retirou a proteo natural da
vegetao.
Por exemplo: em um solo com grau de contrao regular ou boa, normalmente no h necessidade
de protees especiais contra a ao do sol. Solues simples como o plantio de vegetao (p.exemplo,
grama) podem ser suficientes para evitar o aparecimento de trincas ou fissuras na superfcie do talude.
Quando o solo tiver grau de contrao pobre ou pssimo, a secagem produzir fissuras que
facilitaro a posterior entrada de gua (p. exemplo, de chuva). No interior da fissura, estando sombra, no
haver evaporao e a gua absorvida, aumentando o teor de umidade na regio do fim da fissura.
Eventualmente, em perodo chuvoso, o teor de umidade do solo pode se aproximar do limite de liquidez
(em que a resistncia ao cisalhamento muito pequena). Torna-se ento muito grande a possibilidade de
deslizamento da encosta (queda de barreira por deslizamento), que uma das muitas causas de
desmoronamentos. (ver simulao de um escorregamento nos slides da apresentao limite de contrao).

107

FICHA DE ENSAIO PARA OS LIMITES DE CONSISTNCIA

LIMITE DE LIQUIDEZ
Cpsula n
Nmero de golpes N =
Massa da cpsula (tara) Mc =
Massa cpsula+solo+gua Mas =
Massa cpsula + solo seco Mcs =
Massa da gua Ma =
Massa do solo seco Ms =
Teor de umidade h =
h / (1,419 -0,3 Log (N)) LLi =
Mdia de pelo menos trs LLi que no difiram da mdia mais que 5 % da mdia
(arredondar)
LL =

LIMITE DE PLASTI CIDADE (massas em gramas)

Cpsula n.
Massa da cpsula (tara) Mc =
Massa da cpsula+solo mido Mas=
Massa da cpsula + solo seco Mas =
Massa da gua Ma =
Massa do solo seco Ms =
Teor de umidade % hi =
Mdia de pelo menos trs hi que no difiram da respectiva mdia mais que 5% da
mdia (arredondar) LP=
LIMITE DE CONTRAO
Volume da cpsula de contrao V1 =
Massa do solo seco + cpsula de contrao Mcs=
Massa da cpsula de contrao pc =
Massa de solo seco p2=
Volume da pastilha de solo seco V2=
Densidade dos gros =
Grau de contrao 100. (V1-V2)/V1 C =
(V2 . ! gua / P2 - 1 / ) x 100
LC i =
(mdia das determinaes LCi)

LC=

A planilha de clculo Limites de Consistncia, disponvel no cd, executa os clculos e orienta a

interpretao dos resultados.
Exerccios
1.
No ensaio para a determinao do Limite de Liquidez, se o sulco se fechar com 20 golpes no
primeiro ponto, como dever proceder o operador?
2.

Em que ensaio usamos a face esmerilhada de uma placa de vidro? Com que
esmerilhada?

3.

Descreva sucintamente como obter o LL (limite de liquidez) e o LP ( limite de plasticidade ) de um

solo.

4.

Com qual ensaio e como voc quantificaria a plasticidade de uma areia pura?

5.

Que entende por coeso? E plasticidade? Em que tipos de solo ocorrem esses fenmenos?

6.

Qual o IP de uma areia pura amarela cujo limite de liquidez 5%?

108

finalidade ela foi

7.

O que indica o ndice de Consistncia de um solo?

8.

O que significa a abreviatura NP? Que observaes conduzem a esta anotao?

9.

A foto ao lado mostra o fundo de um reservatrio de gua, ao fim de

um perodo de seca, no Suldo Brasil. Explique o fenmeno e faa
uma previso de conseqncias futuras, se esse solo for usado na
construo de uma barragem de terra ou se ocorrer no alto de um
talude de corte.

10.

Seria possvel concluir, do grfico de plasticidade de Casagrande,

que:
a) Solos sem coeso so sempre pouco compressveis?
b) Argilas inorgnicas de baixa plasticidade so pouco compressveis?
c) Solos orgnicos so sempre de baixa plasticidade?
d) Solos orgnicos so sempre muito compressveis?

11.

Um silte rosado tem LL = 78% e LP = 50%. O que v. pode prever sobre sua compressibilidade?

12.

No ensaio para determinar o Limite de Liquidez, voc obteve:

N de golpes
33
umidade
45,98%
LL(i)
Limite de Liquidez

30
50,00%

27
52,94%

23
55,14%

19
60,26%

LL =

Calcule os valores LL(i) pelo processo de clculo do BPR e decida se o ensaio foi vlido e o valor
do Limite de liquidez. Confira o resultado pelo processo grfico.
13.

Na determinao do limite de plasticidade, foram obtidos os valores abaixo. Se o ensaio for vlido,
calcule o LP. Se no, informe a deciso apropriada.
31,0%

33,9%

34,8%

109

35,5%

36,2%

Captulo 10. SISTEMAS DE CLASSIFICAO DOS SOLOS

INTRODUO
A elaborao de um sistema de classificao deve partir dos conhecimentos qualitativos e
quantitativos existentes e, ao longo do tempo, ir acumulando informaes e corrigindo distores, at que
em um mesmo grupo possam estar colocados solos com caractersticas semelhantes. No desenvolvimento
de um sistema, deve-se ter o cuidado para que o volume de informaes requeridas do usurio seja de fcil
memorizao para que se torne prtico. Estas informaes podero ser obtidas, tanto atravs da
identificao visual e tctil como atravs de ensaios simples de laboratrio. A identificao fornecer dados
para um conhecimento qualitativo, enquanto que dos ensaios de laboratrio resultaro dados quantitativos
sobre o solo.
Existem diversos sistemas de classificao podendo cada um deles ser especfico ou no. Por
exemplo, sistemas com base na movimentao dos sedimentos, classificao pedolgica, textura e aqueles
que levam em considerao mais de um parmetro do solo.
Os solos naturais no formam grupos distintos, com caractersticas bem definidas. As linhas
divisrias usadas na classificao so necessariamente arbitrrias. Todas as classificaes de solo so
baseadas nas suas propriedades ndices e podem servir como nomenclatura para descrever solos e fornecer
alguma indicao s significativas propriedades fsicas. Nenhum sistema de classificao de solos
estabelece tais propriedades (p. exemplo, resistncia a esforos externos ou compressibilidade). Um sistema
de classificao rgido no pode abranger todas as propriedades dos solos necessrias para resolver variados
problemas na Mecnica dos Solos.
IDENTIFICAO DOS SOLOS
A identificao do solo dever ser o incio do processo de classificao, realizada tanto em campo quanto
no laboratrio, precedendo a todo e qualquer ensaio que se pretenda realizar sobre o solo. A identificao
pode ser feita atravs de testes visuais e tcteis, rpidos e especficos a cada tipo de solo. A NBR 7250
orienta a identificao e descrio de amostras obtidas em sondagens de simples reconhecimento de solos.
Para a frao grossa, pedregulhos e areias, informaes quanto a composio granulomtrica, forma das
partculas, existncia ou no de finos so sempre necessrias; estas partculas so speras ao tato, visveis
ao olho nu e se separam quando secas.
Para os solos finos, siltes e argilas, so importantes informaes sobre plasticidade, resistncia
compresso do solo quando seco, comportamento do solo quando imerso em gua e cor. Partculas de silte
so invisveis a olho nu e os torres secos quando imersos em gua desagregam rapidamente. As argilas
quando molhadas apresentam-se saponceas ao tato e torres quase secos apresentam uma superfcie lisa e
lustrosa e alta resistncia compresso.
Para os solos orgnicos, a cor e, s vezes, a proporo de matria orgnica so informaes teis. Nestes,
resistncia compresso do solo seco geralmente pequena.
De acordo com o resultado dos testes, o solo ser identificado por um nome, conforme recomendado pela
NBR 7250/62.
COMENTRIOS GERAIS
Na Mecnica dos Solos procura-se criar um sistema de classificao que permita o agrupamento de
solos dotados de caractersticas similares tanto do ponto de vista gentico como do comportamento. A
grande variedade de sistemas de classificao existente procura quase sempre, em bases mais ou menos
arbitrrias, encontrar um princpio qualificador universal que possibilite agrupar a grande variedade de
solos existentes em classes. O objetivo seria no s facilitar os estudos de caracterizao como tambm
antever o comportamento diante das solicitaes, a que sero submetidos. Diferentemente das outras
cincias, deve interessar Mecnica dos Solos um sistema de classificao que priorize o comportamento
dos solos sua constituio, sua origem, sua formao, etc.
Sob aspecto mais prtico pode-se dizer que necessrio haver vrias classificaes, que possam
atender mais especificamente aos vrios campos da Geotecnia. Um sistema de classificao que atenda aos
110

interesses da rea de estradas pode no atender com a mesma eficincia rea de fundaes. Em sntese,
devem-se utilizar os sistemas de classificao existentes, com certa reserva, tendo em conta para que fim o
sistema foi proposto e sobre que solos o processo foi elaborado. Sob este aspecto devemos ter um cuidado
maior uma vez que os pases criadores destes sistemas de classificao possuem climas bem diferentes do
nosso e, portanto solos com condies particulares.
Nos pases de origem dos sistemas de classificao tradicionais, geralmente do hemisfrio norte
com climas temperados, a frao areia e silte quase totalmente composta por quartzo enquanto nos solos
tropicais podem ocorrer minerais como feldspatos, micas, limonitas, magnetitas, etc., alm de fragmentos
de rochas e concrees laterticas e que, por vezes, o mineral quartzo pode mesmo estar ausente da frao
areia de muitos destes solos. Dentre os vrios sistemas de classificao existentes sero tratados a seguir
alguns dos mais comuns.
SISTEMAS DE CLASSIFICAO
A classificao a partir dos tamanhos das partculas uma das formas mais comuns. Como a frao argila
pode diferenciar amplamente nas suas propriedades fsicas, a classificao apenas pelo tamanho
inadequada quando os solos contem finos, especialmente os argilo-minerais. Sistemas de classificao mais
elaborados tm surgido, levando em conta os limites de Atterberg associada granulometria.
CLASSIFICAO GRANULOMTRICA
A identificao de amostras de solo pela granulometria inicia na classificao nas duas grandes divises,
solos grossos (speros) ou solos finos (macios ao tato). O exame visual das amostras permite avaliar a
predominncia do tamanho de gros. Quando predominam gros maiores que 2 mm, o solo deve ser
classificado como pedregulho. Se percebida a predominncia de gros na faixa de 0,1 mm a 2 mm, deve ser
classificado como areia. Um exame mais acurado de areias permite a classificao em areias grossas
(ordem de grandeza 1mm), mdias (0,5mm) ou finas (0,1mm). A classificao em solos grossos ou solos
finos tambm pode ser feito com auxlio de lavagem da amostra em uma peneira de 0,075mm (n. 200) e
avaliao da porcentagem retida.
A composio granulomtrica do solo determina, principalmente para os solos grossos, as
caractersticas de seu comportamento. Nesta classificao os solos so designados pelo nome da frao
preponderante. Esta afirmao deve ser analisada com rigor, pois se sabe que as definies no deveriam
ser baseadas simplesmente nas fraes majoritrias, uma vez que nem sempre so elas que ditam o
comportamento de um solo. Assim, preferindo-se agrupar os solos quanto ao comportamento e no quanto
s constituies, a classificao deveria denomin-lo de acordo com a frao mais ativa no seu
comportamento. Embora hoje recomendada mais para os solos grossos (que no apresentam propriedades
correlacionadas com a plasticidade) a classificao granulomtrica tomou-se universalmente empregada.
Classificaes granulomtricas so prejudicadas por no existir concordncia universal quanto ao
intervalo de variao dos dimetros de cada uma das fraes que compem os solos (escalas
granulomtricas).
Para a classificao granulomtrica podem-se utilizar as prprias curvas granulomtricas indicando
a finura do solo e a forma da curva, ou diagramas triangulares, como o de FERET, muito utilizados para
fins agrcolas, mas pouco em Mecnica dos Solos.
Nos diagramas triangulares, fazem-se corresponder aos trs lados do tringulo as porcentagens
respectivas de argila, silte e areia. mais comum somar as porcentagens de pedregulho e areia antes de
utilizar o diagrama triangular, e mencionar aps a classificao, conforme o caso, a predominncia de areia
ou de pedregulho. Havendo o improvvel interesse em classificar a frao fina do solo pela granulometria,
se ocorrer pedregulho (gros maiores que 2,0 mm), as porcentagens de areia, silte e argila so divididas
pela porcentagem de material passante na peneira de 2,0 mm. Isto faz com que a soma das porcentagens do
material fino se aproximem de 100% e o tringulo de Feret possa ser usado.
Por exemplo, o solo correspondente ao ponto S na figura seguinte formado por 20% de areia, 30% de
silte e 50% de argila. Foi classificado como argila.
111

O solo descrito pelo ponto T, com 28% de argila, 49% de areia e 23% de silte, recebeu a classificao
lemo argiloso.
Lemo" foi o termo proposto para substituir "barro", que corresponde "loam" em ingls, com o qual se
designa uma mistura em propores variadas de partculas de areia, silte e argila, com comportamento
mal definido.
CHAVE DO GRFICO
% AREIA
+
PEDREGULHO

% ARGILA

% SILTE

S
T

Figura 10.1:Diagrama de Feret (uma verso)

Tal classificao dos solos no tem valor geotcnico porquanto no leva nem mesmo em conta a
forma das curvas granulomtricas, que so importantes na determinao das propriedades geotcnicas dos
solos grossos. Tambm no considera a plasticidade, cuja importncia na resistncia, compressibilidade e
permeabilidade dos solos enorme. O Sistema de Classificao baseado apenas na textura utiliza a curva
granulomtrica e uma escala de classificao.
A curva granulomtrica define a distribuio das diferentes dimenses das partculas enquanto a
escala define a posio relativa aos quatros grupos: pedregulhos, areias, siltes e argilas. As diferenas entre
as diversas escalas granulomtricas (ver captulo 1) no alteram sensivelmente o nome dado ao solo.
Para a classificao do solo segundo a textura a partir da curva granulomtrica obtida em
laboratrio, sero determinadas as percentagens de cada frao de acordo com a escala adotada. Quando
no se est empregando o tringulo de Feret, a frao predominante dar nome ao solo, que ser adjetivado
pela frao imediatamente inferior em termos percentuais.
Exemplo:
FRAO
Pedregulho
Areia

% DE OCORRNCIA
0
Grossa:
63

Silte
Argila

Mdia:

Fina:

55

9
28

Da curva granulomtrica, obtiveram-se as porcentagens correspondentes a cada frao, mostradas no

quadro acima. A frao predominante, em termos percentuais, a areia, vindo a seguir a frao argila e
finalmente silte.
Da observao dos valores, nota-se que o solo no tem pedregulhos, nem areia grossa. A subdiviso da
frao arenosa mostrou uma predominncia da parte fina sobre os demais. Em face dos valores obtidos e
da escala adotada o solo ser classificado como: areia fina argilosa.
Se duas fraes no predominantes se equivalerem em termos percentuais, o nome do solo continua ser o
da frao predominante adjetivado pelas duas outras*.
112

Exemplo: um solo constitudo principalmente de areia fina, com leve predominncia da frao silte sobre a
frao argila: areia fina silto-argilosa.
* A NBR 7250 recomenda: No deve ser utilizada a nomenclatura quando aparece mais do que duas
fraes de solo (por exemplo: argila silto-arenosa), como resultado de anlises de campo, exceto para
mencionar a presena de pedregulhos. Tal detalhamento deve ser restrito a resultado de ensaios
laboratoriais de classificao.
A cor do solo, quando seco, e a compacidade das areias ou a consistncia das argilas, so informaes que
normalmente acompanham a classificao textural.
A compacidade das areias e as consistncias das argilas esto relacionadas com os ndices de resistncia a
penetrao, que so obtidos durante a realizao do ensaio de penetrao em uma sondagem de simples
reconhecimento, conforme descrito na NBR 7161/82.
SISTEMA AASHO
Esta classificao teve origem nos sistemas do Bureau of Public Roads e Public Roads
Administration. Foi elaborada principalmente para uso dos engenheiros rodovirios e classifica subleitos
em rodovias. pouco usada atualmente, mas inspirou o sistema TRB, que ser detalhado adiante. Os solos
so classificados em grupos, de A-1 a A-7.
SUPERFCIE DO TERRENO
SUPERFCIE DO TERRENO
SUBLEITO

REVESTIMENTO
REFORO DE SUBLEITO
BASE
SUB-BASE

Figura 2: esquema da estrutura de pavimentos

O melhor material de subleito um solo bem graduado constitudo principalmente de pedregulho e areia
mas contendo pequena quantidade de finos para servir de liga (A-1). Solos mal graduados, como areias
finas, so difceis de serem compactados para alcanar altas densidades e so menos desejveis para
suportar pavimentos (veja solo A-3). Solos contendo grande proporo de finos so inadequados como
materiais de subleito. Estes so classificados de A-4 a A-7, na ordem decrescente de adequao como
material de sub-leito. (Quando o subleito inadequado, executado um reforo de subleito, ou o material
substitudo.). Argilas com altos ndices de limite de liquidez e de plasticidade esto sujeitas a amplas
variaes na resistncia durante os ciclos de secagem e umedecimento, que so indesejveis. Quando nestes
solos esto presentes em quantidades suficientes para influir no seu comportamento, o solo enquadrado
como A-6 ou A-7.
A classificao AASHO usa o mesmo ndice de grupo, descrito adiante no sistema TRB.

113

SISTEMA DE CLASSIFICAO DO TRB*

A classificao TRB tem origem na classificao do Public Roads Administration. Fundamenta-se na
granulometria, limite de liquidez e ndice de plasticidade e foi proposta para analisar materiais para base e
sub-base de pavimentos.
Tabela TRB
SOLOS GRANULARES
( P200 < 35 % )
A-3
A-2

Classificao Geral
Grupos
Subgrupos
P10
P40
P200
LL
IP
ndice de grupo (IG)
Tipos de material
Classificao como sub
leito

A-1
A-1-a

A-1-b

< 50
< 30
< 50
< 15
< 25
<6
<6
0
0
Fragmentos
de pedra,
pedregulho e
areia

> 50
< 10
NP
0

A-2-4

A-2-5

A-2-6

A-2-7

< 35
< 40
< 10
0

<35
> 40
< 10
0

< 35
< 40
> 10
<4

< 35
> 40
> 10
<4

areia
fina

Pedregulhos e areias
siltosas ou argilosas

Excelente a bom

SOLOS SILTO-ARGILOSOS
(P200 > 35% )
A-4
A-5
A-6
A-7
A-7-5
A-7-6
> 35
> 35
> 35
> 35
< 40
> 40
< 40
> 40
< 10
< 10
> 10
> 10
<8
< 12
< 16
< 20
Solos siltosos Solos argilosos
Regular a mau

Podemos acrescer estes o tipo A-8:solos orgnicos/turfas, imprestveis como bases de pavimentos

1)
2)
3)
4)
5)
onde

P10, P40 e P200 so as % que passam nas peneiras #10, #40 e #200;
LL e IP referem-se frao passando na # 40;
Para o subgrupo A-7-5: IP<LL-30 e para o A7-6: IP>LL-30;
A classificao feita da esquerda para a direita, razo porque o A-3 colocado antes do A-2, sem
que isso signifique superioridade...
IG = 0,2 a + 0,005 a.c + 0,01 b.d
a = p200-35 (se P200>75 a=40 e se P200<35 a= 0)
(a) varia de 0 a 40;
b = p200-15 (se P200>55 b =55 e se P200<15 b=0)
(b) varia de 0 a 40;
c = LL-40 (se LL > 60 c =20 e se LL < 40 c=0)
c varia de 0 a 20;
d = IP-10 (se IP > 30 d= 20 e se IP < 10 d=0)
d varia de 0 a 20.

Os valores de a, b, c, d e IG devero ser expressos em nmeros inteiros positivos.

Nesta classificao os solos so reunidos em grupos e subgrupos. Os "solos granulares" compreendem os
grupos A-l; A-2, A-3 e os "solos finos" os grupos A-4, A-5, A-6 e A-7, trs dos quais divididos em
subgrupos. Na tabela TRB so indicados os tipos de material e a forma de identificao e classificao.

114

IP
IP= (LL-30)

60

50

A-7-5

40

A-7

Linha A:

30

A-6

20

A-7-6

10

A-5

A10

30

50

70

90

Grfico de plasticidade de Casagrande x TRB solos finos

LL

O grfico de plasticidade permite facilmente classificar os "solos finos", conhecidos o LL e o IP.

Embora existam bacos para a determinao do ndice de Grupo, recomendo a utilizao de uma planilha,
baseada na frmula do IG. Uma planilha Excel que calcula o IG e ainda faz a classificao TRB est
disponvel no cd-rom. (Tambm no cd-rom est disponvel uma planilha, desenvolvida no IME pelo
Professor lvaro Vieira, que executa a classificao SUCS e TRB).

Grfico para determinao do ndice de Grupo (IG)

115

SISTEMA UNIFICADO DE CLASSIFICAO DOS SOLOS SUCS

TABELA III - Classificao Unificada dos Solos
PEDREGULHOS
PUROS
(pouco ou nenhum
fino)

Gros cobrindo toda a escala de

granulao com quantidade
substancial de todas as partculas
intermedirias
Predominncia de um tamanho de
gro ou graduao falhada
(ausncia de alguns tamanhos de
gro)

PDREGU
LHOS COM
FINOS
(aprecivel
quantidade de
finos)
AREIAS PURAS
(pouco ou nenhum
fino)
AREIA COM
FINOS
(aprecivel
quantidade
de finos)

Mais de metade da frao grosseira e

maior que a # n 10

PEDREGULHOS
AREIAS

Mais que metade da frao

grosseira menor que a # n 10

Limite de Liquidez menor que 50

Limite de liquidez
maior que 50

SILTES E ARGILAS

TURFAS

Grupo

Designao caracterstica

GW

Pedregulhos bem graduados,

misturas de areia e pedregulho
com pouco ou nenhum fino.

GP

Pedregulhos mal graduados,

misturas de pedregulho e areia
com pouco ou nenhum fino.

Finos no plsticos (ML ou MH).

GF

Finos plsticos (CL ou CH)

GC

Pedregulhos siltosos, misturas

de pedregulho, areia e silte mal
graduados.
Pedregulhos argilosos,
misturas de pedregulho, areia e
argila bem graduados.

Gros cobrindo toda a escala de

granulao com quantidade
substancial de todas as partculas
intermedirias

SW

Predominncia de um gro ou
graduao falhada

SP

Finos no plsticos (ML ou MH)

SF

Areias mal graduadas, areias

pedregulhosas, com pouco ou
nenhum fino.
Areias siltosas, misturas mal
graduadas de areia e silte.

Finos plsticos (CL ou CH ou OH)

SC

Areias argilosas, misturas bem

graduadas de areia e argila.

Processo de identificao executado sobre a frao < # n 40

DILATNCIA
RESISTENCIA a
RIGIDEZ
(DILAO)
SECO
(consistncia na
ENSAIO EXPEDITO
(sacudindo na
(esmagamento
proximidade do
palma da
pelos dedos)
LP)
mo)

SILTES E
ARGILAS

SOLOS DE GRANULAO GROSSA

SOLOS DE GRANULAO FINA

Mais que a metade do material menor que a abertura de malha da # 200

Mais de metade maior que a abertura da peneira de malha n 40

Processo para identificao no campo

A abertura da malha # n 200 corresponde

aproximadamente menor partcula visvel a olho
nu

nenhuma
a
pequena

rpida
a
lenta

nenhuma

ML

mdia
a
elevada

Nenhuma a
muito lenta

mdia

CL

Pequena
mdia

lenta

pequena

OL

Pequena a
mdia

Lenta a
nenhuma

Pequena a
mdia

MH

elevada

CH

Pequena a
mdia

OH

Elevada a
nenhuma
muito elevada
Mdia a
Nenhuma a
elevada
muito lenta

Facilmente identificveis pela cor, cheiro, porosidade

e freqentemente pela textura fibrosa.

Areias bem graduadas, areias

pedregulhosas, com pouco ou
nenhum fino.

Pt

Siltes inorgnicos e areias

muito finas, alterao de rocha,
areias finas, siltosas ou
argilosas com pequena
plasticidade.
Argilas inorgnicas de baixa e
mdia plasticidade, argilas
pedregulhosas, argilas
arenosas, argilas siltosas,
argilas magras.
Siltes orgnicos e siltes
argilosos orgnicos de baixa
plasticidade
Siltes inorgnicos, micceos ou
diatomceos, finos arenosos ou
solos siltosos, siltes elsticos.
Argilas inorgnicas de alta
plasticidade, argilas gordas.
Argilas orgnicas de mdia e
alta plasticidade
Solos com elevado teor de
matria orgnica

(fonte: Milton Vargas, "Introduo Mecnica dos Solos)

Para classificar uma amostra pelo Sistema Unificado de Classificao de Solos, percorra a tabela III da direita para a
esquerda, e de cima para baixo.

116

O sistema SUCS (ou U.S.C.) o aperfeioamento da classificao de Casagrande para utilizao em

aeroportos, adaptada para uso no laboratrio e no campo pelas agencias americanas "Bureau of
Reclamation" e "U.S. Corps of Engenneers", com simplificaes que permitem a classificao sistemtica.
Foi proposto por Arthur Casagrande no incio da dcada de 40.
Pela primeira vez os solos orgnicos foram considerados como um grupo de caractersticas e
comportamento prprio e diferente dos outros dois. As mais significativas mudanas e revises, da norma
antiga, podem ser resumidas em 4 itens:
" A classificao de um solo feita atravs de um smbolo e de um nome;
" Os nomes dos grupos, simbolizados por um par de letras, foram normalizados;
" Argilas e siltes orgnicos foram redefinidas;
" Foi estabelecida uma classificao mais precisa.
Termos e smbolos utilizados:
SOLOSGROSSOS:
G = gravel (pedregulho)
S= sand (areia)
W = well graded (bem graduado)
P = poorly graded (mal graduado)
C = clay (com argila)
F = fine (com finos)
SOLOS FINOS:
L = low (baixa compressibilidade)
H = high (alta compressibilidade)
M = mo (silte em sueco)
O = organic (silte ou argila, orgnicos)
C = clay (argila inorgnica)
TURFAS (Pt):
Solos altamente orgnicos, geralmente fibrilares e muito compressveis.
Os solos esto distribudos em 6 grupos: pedregulhos (G), areias (S), siltes inorgnicos e areias finas (M),
argilas inorgnicas (C), e siltes e argilas orgnicos (O). Cada grupo ento dividido em subgrupos de
acordo com suas propriedades ndices mais significativos.
Os pedregulhos e areias com pouco ou nenhum material fino so subdivididos de acordo com suas
propriedades de distribuio granulomtrica como bem graduado (GW e SW) ou uniforme (GP e SP).
Se o solo (grosso) contm mais que 12% de finos, suas propriedades devem ser levadas em conta na
classificao. Como a frao fina nos solos pode ter influncia substancial no comportamento do solo, os
pedregulhos e areias tm outras duas subdivises.
Se o solo (grosso) contm 5% a 12% de finos, dever ser representado por smbolo duplo: primeiro
o do solo grosso (GW, GP, SW, SP), seguido pelo que descreve a frao fina:
Aqueles com frao fina silte so GM ou SM.
Se os finos contm argilas plsticas, os solos so GC ou SC.
Se os finos so orgnicos, acrescentar com finos orgnicos.
Se em pedregulho a areia >15%, acrescentar com areia.
Se em areia o pedregulho ultrapassa 15%, acrescentar com pedregulho.
Exemplos:
GW-GM = pedregulho bem graduado com silte
SP-SC = Areia mal graduada com argila
GW com areia
Para solos finos, se o retido na peneira 200 for maior que 30%, devemos acrescentar, conforme o caso:
arenoso ou pedregulhoso. Se entre 15% e 30%, com areia ou com pedregulho. Para solos finos as
117

propriedades ndices mais importantes so os limites de consistncia, usados para subdividir as argilas dos
siltes.
TABELA II CLASSIFICAO GERAL SUCS
Classificao geral
Tipos principais
Smbolos
Pedregulho ou solo
GW,GP,GC e GM
SOLOS GROSSOS
pedregulhoso (Gravel)
(menos que 50 %
Areia (Sand) ou solo
passando na # 200)
SW, SP, SC E SM
arenoso
Baixa compressibilidade
(LL < 50 )
SOLOS FINOS
ML, CL e OL
(mais que 50 % passando
Silte(M) ou argila(C)
Alta compressibilidade
na # 200)
(LL > 50)
MH, CH, OH
SOLOS ALTAMENTE
Turfa (Peat)
Pt
ORGNICOS
No grfico de plasticidade, a linha A uma fronteira arbitrria entre argila orgnica (CL e CH) que esto
acima desta linha e os siltes inorgnicos e argilas orgnicas (ML, MH, OL, e OH) que esto abaixo. As
argilas e siltes so ainda divididas naqueles de alta e baixa compressibilidade de acordo com o LL. Isto
baseado na observao emprica em que a compressibilidade do solo cresce com o LL. Solos com LL
superior a 50% so classificados como de alta compressibilidade (MH, CH).
IP
LINHA A
50
CH

LINHA U

40

30

20

CL
MH ou OH
CL

10
7

ML ou OL

CL-ML
ML

4
10

30

50

70

90

LL

GRFICO DE PLASTICIDADE x SOLOS FINOS (SUCS)

A linha U um limite superior (emprico) para solos naturais: quando o LL e o IP situam o solo na regio
acima da Linha U, os resultados de ensaios devem ser verificados. Inicia vertical para LL = 16% at IP =
7% e a partir desse ponto representada pela equao IP = 0,9 (LL - 6).
A no considerao de LL < 16% foi devido a um trabalho da United States Bureau Reclamation,
que ensaiando mais de mil amostras obteve apenas quatro com LL = 17%, uma com LL = 16% e nenhuma
com valor menor (Howard, 1984).
Obs.: O smbolo duplo CL-ML designa argila siltosa(com baixa compressibilidade).

118

Esquematizando um pouco mais:

SOLOS GROSSOS
<50 % passante
# 200

PEDREGULHOS
(G)

<10% passante
# 200
(W)

SOLOS FINOS
50% passante
# 200

TURFAS
( Pt )

POUCO COMPRESSVEIS
Ligante com LL< 50
Ligante = passa # 40
(L)

AREIAS
(S)

>10% passante
# 200
e
IP < 8
(C)

Siltes

MUITO COMPRESSVEIS
Ligante com LL > 50
Ligante = que passa # 40
(H)

Silte ou
argilas
orgnicas
(O)

Argilas
inorgnicas
(C)

> 10 %
passante # 200
e
IP > 8
( F)

<10%
passante # 200
(P)

So classificaes possveis:
GW
ou
SW

GP
ou
SP

GC
ou
SC

GM
ou
SM

ML
ou
MH

OL
ou
OH

CL
ou
CH

Pt

Exemplos:
GW (pedregulho bem graduado),
GW-GC (pedregulho bem graduado, com a pequena frao fina constituda por argila),
GW-GM (pedregulho bem graduado, com a pequena frao fina constituda por silte),
GP, GP-GC, GP-GM,
SW, SW-SC, SW-SM,
SP, SP-SC, SP-SM,
ML, MH, OL, OH, CL, CH, Pt,
CL com pedregulho (solo CL com pedregulho,15 a 30% em peso retido na #200)
CL pedregulhoso (solo CL tendo pedregulhos, com mais de 30% retido na #200).
Classificao Visual dos Solos (SUCS) (com ajuda da tabela III)
O exame da granulometria, no campo, exige pacincia e mtodo. Secar a amostra do solo,
espalhando-a sobre um papel branco. Com auxlio de uma lupa (lente de aumento), separar e avaliar a
quantidade de gros individualmente visveis. Se a maioria for visvel, o solo grosso, se no, fino.
Separar ento, dentre os visveis, os gros maiores que 2 mm(dimetro). Se formarem mais da metade da
frao de gros visveis, um solo pedregulhoso, se no, arenoso.
Com a parte fina, fazer os exames de Dilatncia (Dilao), Resistncia a seco e Rigidez.
OBS. O termo dilatncia mal empregado, embora subscrito pelo costume. O correto DILAO, pois trata da rapidez ou
demora (e nitidez) com que a gua aparece na superfcie ao ser sacudida horizontalmente a amostra, na mo. Quanto mais
rpido e ntido for essa manifestao, maior possibilidade a amostra tem de conter alta proporo de silte e/ou areia fina. O
ensaio de dilao pouco utilizado, e pode ser substitudo pela observao da maneira como a amostra se fragmenta quando
amassada entre os dedos, com objetivo de secagem, ao passar do estado plstico para o estado semi-slido: se ocorre uma
pulverizao, provavelmente ter muito silte ou areia fina, se fragmentar-se em pequenos torres, argila.

119

No exame de RIGIDEZ, no campo, proceder de forma semelhante ao ensaio de plasticidade. Umedecida a

amostra, formar um cilindro como o do exame mencionado, at que este comece a se romper. Neste
momento, redobra-se a ateno, verificando sua rigidez e aspereza. A aspereza indica presena de areia.
Quanto mais rija a massa, maior a presena e atividade da frao argilosa.
Completa-se a classificao visual do solo com a observao de seu estado indeformado, ao natural.
Aos solos grossos acrescenta-se o julgamento de sua COMPACIDADE (densa ou fofa). Para os solos finos,
interessa a CONSISTNCIA. Se uma amostra indeformada de solo fino pode ser amassada com os dedos,
tem consistncia mole. Se no, rija ou dura.
Os estados de compacidade e consistncia podem ser avaliados por correlao com o ndice de
resistncia penetrao, obtido com o Standart Penetration Test (SPT) por exemplo. Areias e siltes
arenosos so classificados por sua compacidade, argilas e siltes argilosos pela consistncia, conforme a
tabela seguinte.
Tabela Classificao dos solos conforme a resistncia a penetrao
Solo
ndice de resistncia penetrao
Designao
4
Fofa
5a8
Pouco compacta (o)
Areia e silte arenoso
9 a 18
Medianamente compacta
19 a 40
Compacta (o)
> 40
Muito compacta (o)
2
Muito mole
3a5
Mole
Argila e silte argiloso
6 a 10
Mdia (o)
11 a 19
Rija (o)
> 19
Dura (o)

A SENSIBILIDADE de um solo argiloso pode ser avaliada depois de ser amolgada a amostra.
Argilas sensveis so rijas ao natural, e ficam moles e pegajosas aps serem amassadas com os dedos.
A COR do solo (avaliada logo aps a coleta) deve ser descrita por cdigos numricos quando se
dispe de tabela de cores (por exemplo, tabela de Munsell). Apesar do carter subjetivo, podem ser usadas
as designaes: branco, cinza, preto, marrom, amarelo, vermelho, rosa, azul e verde, complementadas por
claro e escuro. Podem ser usadas at duas designaes de cores. Havendo mais de duas cores, deve ser
utilizado o termo variegado no lugar do relacionamento de cores.
Finalmente, deve-se observar a ORIGEM GEOLGICA do solo, isto , se porventura se trata de
solo residual, coluvial, etc. Tambm deve ser observada a macroestrutura, sua provenincia, se teve
evoluo pedognica (comum em solos porosos), e a existncia de furos de razes, formigueiros e fissuras.
Todos estes fatores tm influncia e importncia na previso das propriedades estruturais de um solo, sob o
ponto de vista geotcnico.
Para adquirir experincia: Faa classificaes expeditas (anote suas avaliaes) e compare-as com
resultados obtidos aps ensaios. A experincia adquirida pela ateno constante aliada a comparaes
permite que a freqncia de erros se torne cada vez menor, e as inseguranas de um recm-formado
tornem-se as certezas de um engenheiro snior.

120

CLASSIFICAO PARA OS SOLOS TROPICAIS (MCT) (primeira apresentao)

O Sistema Unificado de Classificao dos Solos no se mostra satisfatrio para solos tropicais em face do
seu comportamento diferenciado. Uma classificao mais apropriada aos solos tropicais, com nfase em
projetos de estradas, foi proposta por (Nogami e Vollibor,1961), separando-se os solos em dois grupos: um
de comportamento latertico e outro no latertico. O sistema de classificao MCT (Mini-CompactoTropical) procura determinar as caractersticas dos solos por meio de ensaios realizados com corpos de
prova de dimenses reduzidas, compactados dinamicamente e considerando tambm a granulometria e
propriedades pedolgicas.
A classificao MCT nasceu da percepo de que solos tropicais, por estarem sujeitos a chuvas abundantes
e freqentes, costumam comportar-se de modo diferente dos solos originalmente estudados no hemisfrio
norte. Tem como parmetros principais os resultados do ensaio mini-CBR: esforo de penetrao,
absoro, expanso e contrao, mais permeabilidade, perda de massa por imerso, granulometria entre
2,00 e 0,075 mm.
2,2
2,0

NDICE e

1,75

1,4

0,27 0,45

NA

1,7
Siltes (mica e caulim)
Solos siltosos
no laterticos

Areias,
Areias
siltosas,
Areias
argilosas
(Quartzo)

Solos argilosos
no laterticos

NS
NG

NA
Solos arenosos
no laterticos

1,2
1,0

LA

LA

Areias
laterticas

LG

Solos arenosos
laterticos

Solos argilosos
laterticos

0,5
0,5 0,7

1,0

1,5 1,7

2,0

2,5

COEFICIENTE c

baco para classificao MCT (Nogami et all, 1993)

O baco de classificao MCT subdividido em sete regies, onde os solos de comportamento no

latertico ocupam a parte superior e os de comportamento latertico esto situados na parte inferior do
grfico.
A cada uma das regies foram associadas duas letras: a primeira letra N ou L indica o
comportamento no latertico ou latertico e a segunda (A,A',S',G') complementa a classificao, indicando
a frao granulomtrica dominante.
Neste grfico os solos coesivos esto localizados direita e os no coesivos esquerda.
O grfico definido com base nos resultados do ensaio de Mini-MCV (Mini-Moisture Condition Value)
(Soria e Fabbri, 1960).
A primeira varivel usada como abscissa e simbolizada por c' representa a inclinao do trecho reto
da curva Mini-MCV para 10 golpes e em ordenadas esto colocados os valores e' calculados pela equao
emprica
e=(20/d +Pi/100)1/3
onde
d' a inclinao do ramo seco da curva de compactao para uma energia correspondente a 12
golpes (aproximadamente igual do Proctor Normal, 560 kJ/m3) e
Pi a percentagem de perda de material por imerso.

121

CLASSIFICAO QUANTO PEDOLOGIA

Pedologia o estudo do desenvolvimento do solo prximo
superfcie. O perfil do solo geralmente mostra uma seqncia de
camadas (chamadas de horizontes) que se estende de 1,5 m a 3,0
m abaixo da superfcie. As propriedades destes horizontes
refletem nos materiais que lhe deram origem e afeta fatores
ambientais tais como clima, inclinao do talude, e a vegetao
sobre o processo de formao. Este sistema classifica os solos de
acordo com as caractersticas dos horizontes sucessivos.
As caractersticas usadas para classificao incluem cor, textura,
espessura dos horizontes, etc. Aos solos so designados nomes
especiais, freqentemente os nomes da localidade onde tais perfis do solo foram primeiramente
identificados. Perfis semelhantes encontrados subseqentemente em outros locais so designados pelo
mesmo nome.
Pedologia designao de um sistema de classificao dos solos
e que os considera como parte natural da paisagem e tem seu
interesse maior no estudo da origem e de sua evoluo ao longo
do tempo. Aps a intemperizao da rocha o solo comea a sofrer
transformaes e a se organizar em horizontes, de aspectos e
condies diferentes e aproximadamente paralelos superfcie do
terreno. O perfil de um solo bem desenvolvido possui quatro
horizontes, que podero ser subdivididos e convencionalmente
identificados pelas letras O, A, B, C, e R
Principais caractersticas:
Horizonte O:
Matria vegetal cobrindo a parte superficial do solo mineral;
Pequena espessura;
Presente apenas em locais com muita vegetao;
Sem valor para a engenharia, quer como material de construo ou de suporte;
Deve sempre ser removido mesmo em obras de pequeno porte.
Horizonte A:
Solo mineral mais prximo da superfcie;
Principal caracterstica, matria orgnica em decomposio;
Fonte de slidos carreados pela gua para os horizontes inferiores;
Muito poroso;
Alta compressibilidade;
No deve ser aproveitado como material de construo nem como elemento de suporte, mesmo de
pequenas obras.
Horizonte B:
o receptor dos slidos carreados de A;
Apresenta um desenvolvimento mximo de cor e estrutura;
Pode ser utilizado como fundao de pequenas estruturas e como material de construo.
Horizontes C e D:
Zona de transio para a rocha;
No afetado pelos agentes de alterao (Biolgicos, Fsicos e
Mantm caractersticas prximas da sua origem geolgica;
Usado tanto como emprstimo ou fundao.

122

Qumicos) dos horizontes superiores;

Abaixo do horizonte C:
Rocha, algumas vezes indicada pela letra R.
Os horizontes O, A, e B podem ser subdivididos para indicar diferentes graus de alterao e a
passagem de um horizonte para subseqente gradual tanto na cor quanto na quantidade de matria
orgnica. O pedlogo considera como solo o conjunto dos horizontes O, A, e B, enquanto que para o
engenheiro civil solo o conjunto dos horizontes B e C. Existem diferentes sistemas de classificao
pedolgica dos solos. No Brasil, o sistema usado uma adaptao s condies brasileiras distribuindo os
solos em trs ordens: zonais, azonais e intrazonais.
Caractersticas que refletem a influncia do clima e dos organismos vegetais na sua formao:
Solos zonais:
So bem desenvolvidos (maduros), pois houve tempo suficiente para que o estado de equilbrio final com
a natureza fosse alcanado;
Profundos, com os horizontes A, B e C bem diferenciados e cujas caractersticas so bem mais
desenvolvidas em regies altas com taludes suaves e boa drenagem.
Solos intrazonais:
Podem ser formados em locais de topografia suave com clima mido e nvel de gua prximo a
superfcie;
Em regies ridas ou prximas do mar resultando uma concentrao de sais solveis multo grande;
Alguns solos do grupo apresentam um alto teor de montmorilonita, com comportamento no desejado na
engenharia geotcnica.
Solos azonais:
Caractersticas pouco desenvolvidas, devido a formao recente. A natureza do relevo e do material
original impede o desenvolvimento de caractersticas tpicas do clima onde ocorrem.
No possuem o horizonte B e os horizontes constituintes so pouco espessos e apoiados sobre o horizonte
C ou sobre a rocha.
Este sistema de classificao pedolgica muito usado em agronomia, sendo pouco usado na engenharia
civil, embora possa ser de muita valia na fase de reconhecimento para uma obra de grande porte.
ORDENS E SUB-ORDENS DO SISTEMA DE CLASSIFICAO PEDOLGICA
ORDEM
SUB-ORDEM
Latossolos
Podzlicos
Podsol
Zonal
Brunizem (Solo de Pradana)
Bruno no clcico
Desrtico
Tundra
Salino (Haomrfico)
Intrazonal
Hidromrfico
Grumossolo
Litossolo
Regussolo
Azonal
Aluvial
Cambissolo

123

Convenes para a representao grfica de solos.

124

CLASSIFICAO QUANTO MOVIMENTAO DOS SEDIMENTOS

Assim que a ao do intemperismo se faz manifestar sobre uma rocha, gerando os sedimentos,
podero estes permanecer em seu local de origem ou serem movimentados para outros locais por agentes da
natureza. Se os sedimentos permanecem no local de origem, com o processo de alterao que se seguir,
resultar um solo com textura bem graduada, denominado de solo residual. Embora para os gelogos no
seja esta a melhor denominao, est consagrada para os engenheiros de solos e dever permanecer.
Nos depsitos de solos residuais, as dimenses das partculas so muito variadas por causa da
diferena das resistncias ao do intemperismo dos minerais constituintes da rocha matriz. Com isso
estes depsitos podero ter blocos de grandes dimenses denominados mataces. A sua existncia pode
impedir a penetrao das ferramentas utilizadas na investigao do subsolo e podendo induzir o tcnico
responsvel pelo servio a uma interpretao errada do perfil ao supor ter encontrado o manto rochoso. Os
sedimentos formados pela intemperizao da rocha podero ser movimentados para outros locais
originando os solos de sedimentos transportados. Durante o transporte os sedimentos podero sofrer
alterao na forma e dimenses iniciais, alm de sedimentos de origens diversas serem incorporados na
massa em movimentao.
Os agentes de transporte mais comuns so a gravidade, gua, geleira e vento, cada um deles
originando a formao de solos com caractersticas prprias.
Os sedimentos transportados por gravidade, devido a diferena de nvel entre dois pontos, se
localizam na base de uma elevao, originando os solos coluvionares (talus). So solos bem graduados com
ampla variao das dimenses partculas e com a frao grossa mantendo a forma original em face da
pequena distncia de transporte.
Quando os sedimentos so transportados pela gua h uma seleo natural dos mesmos, com os
maiores sendo depositados a uma distncia menor e os menores a uma distncia maior do local de incio do
transporte. Esta seleo depender da velocidade da gua. Os solos assim originados so denominados
aluvionares. Estes solos apresentam partculas com dimenses que variam em um intervalo menor do que
os solos coluvionares. O transporte dos sedimentos pela gua permite que mesmo aqueles com dimenses
maiores sejam rolados a uma distncia que provoque alteraes na sua forma e dimenses iniciais.
Os sedimentos transportados por geleiras daro origem a solos glacirios com textura bem graduada,
podendo conter desde mataces at partculas de dimenso argila. Em face do grande volume de uma
geleira, os sedimentos transportados preservam a forma e dimenses iniciais, enquanto aqueles que se
encontram no plano de deslizamento tm face polida. Quando a geleira termina a sua movimentao e
inicia o processo de degelo, deixar no local os sedimentos transportados para gerao de depsitos de
solos denominados glacirios.
Os sedimentos transportados pelo vento do origens aos solos elicos, que so mal graduados,
porosos, pouco densos e estruturalmente instveis. Durante o transporte de sedimentos ocorrer sempre a
possibilidade de serem agregados elementos de fontes diferentes que podero dificultar a identificao da
fonte principal de origem dos sedimentos. As dunas constituem o principal exemplo deste tipo de solo.

125

Captulo 11 Compacidade dos solos granulares

A compacidade de um solo granular depende da maneira com que suas partculas slidas se
dispem. Como primeira apresentao, imaginemos que as partculas slidas de um solo sejam
perfeitamente esfricas e sejam cuidadosamente arrumadas segundo os modelos seguintes:

Primeira arrumao
FIGURA 1

Segunda arrumao
FIGURA 2

Analisando as duas configuraes (planas) nota-se, por uma simples contagem de circulos nas reas
delimitadas por linha tracejada, que na primeira arrumao existem 12 partculas inteiras, mais sete
metades, mais um quarto de partcula. Vale dizer que existem aproximadamente 15,75 partculas naquela
rea. Na segunda configurao, existem 16 partculas inteiras, mais quatro metades, o que soma 18
partculas. A quantidade de partculas na mesma rea cresceu aproximadamente 14% (18/15,75=1,14).
Supondo (por baixo) o mesmo crescimento na terceira dimenso, poderemos considerar que a quantidade
de partculas em um volume atingir uma diferena de 30% (1,14x1,14=1,299), conforme as partculas
estejam mal arrumadas ou bem arrumadas. No caso da primeira configurao, o solo encontra-se em
estado mais fofo (ou menos compacto) do que na segunda. Observar que na segunda arrumao o ndice de
vazios bem menor que na primeira. Arrumao ainda melhor que a segunda pode ser conseguida,
submetendo o recipiente vibrao enquanto as esferas so nele derramadas.
Em modelos como os apresentados, o ndice de vazios varia de 0,91 a 0,35 e a porosidade de 48% a
26%. (Caputo,1967).
Descreve-se a compacidade de um solo granular por expresses qualitativas (muito fofa, fofa,
medianamente compacta, compacta) quando esta tiver sido apenas avaliada. A avaliao pode ser feita, por
exemplo, por correlao com a dificuldade de penetrao observada durante ensaios de campo, como o
Standart Penetration Test (SPT), ou o Cone Penetration Test (CPT).
O Grau de Compacidade (GC) ou Grau de Compacidade Relativa (CR) exprime quantitativamente a
mesma informao. utilizado quando foram obtidos o ndice de Vazios Mximo (eMAX), o ndice de
Vazios Mnimo (eMIN) e o ndice de Vazios Natural (eNAT). Chamamos natural ao ndice de vazios que
o solo apresenta em seu local de origem (como o obtido com base em amostra indeformada), mesmo aps a
execuo e um trabalho. informao quantitativa deve-se acrescentar a interpretao qualitativa
mencionada anteriormente.
O GC tambm pode ser calculado a partir do Peso Especfico Aparente Mximo (!MAX), Mnimo
(!MIN), e Natural (!NAT).
Grau de Compacidade (GC) ou Compacidade Relativa (CR)
Por definio:
GC = ("MAX-"NAT) / ("MAX-"MIN)
onde
"MAX = ndice de vazios do solo no estado o mais solto possvel;
"NAT = ndice de vazios do solo ao natural;
"MIN = ndice de vazios do solo no estado mais denso possvel.
ou
GC=!sMAX .(!sNAT-!sMIN) / !sNAT.(!sMAX-!sMIN)
126

onde
!sMAX = peso especfico aparente mximo, obtido conforme especificado pelo mtodo de ensaio MB-3324 (ABNT);
!sMIN = peso especfico aparente mnimo, obtido conforme especificado pelo mtodo de ensaio MB-3388 (ABNT);
!sNAT = peso especfico aparente do solo, obtido no campo ou por amostra indeformada.

(os mesmos resultados aparecem se forem substitudos todos os pesos especficos pelas massas especficas)
O grau de compacidade (GC) definido apenas para solos granulares, no coesivos, contendo no mximo
12% em massa de material que passa na peneira de 0,075 mm (#200).
Para calcular o Grau de Compacidade de um solo granular, necessitamos obter os ndices de vazios
mencionados. Para tanto, devem ser consultadas as seguintes normas tcnicas:
Determinao do ndice de vazios mximo ("MAX): MB-3324(ABNT);
Determinao do ndice de vazios mnimo (" MIN): MB 3388 (ABNT).
Para a determinao do ndice de vazios natural obtm-se o peso especfico aparente seco e o peso
especfico dos gros (processos vistos anteriormente) e calcula-se
" NAT = (!g / !S) - 1
Recomenda-se leitura dos seguintes documentos da ABNT:
MB-28 Gros de solos que passam na peneira de 4,8 mm Determinao da massa especfica;
MB-29 Gros de pedregulho retidos na peneira de 4,8 mm Determinao da massa especfica, da massa
especfica aparente e da absoro de gua.
MB33 Solo Ensaio de compactao.
A compacidade relativa fornece uma indicao do estado de compacidade de uma massa de solo (natural ou
manipulado). No entanto, diversas propriedades utilizadas na engenharia, como resistncia ao
cisalhamento, compressibilidade e permeabilidade, de um solo tornado mais denso por mtodos distintos,
podem variar muito. E solos distintos, no mesmo estado de compacidade, tambm podem apresentar
diferenas nessas propriedades. Deve ser usado muito discernimento ao relacionar propriedades de
engenharia ao estado de compacidade.
Segundo Terzaghi, as areias se classificam como:
Fofas ou soltas, se 0 < CR < 1/3
Medianamente compactas se 1/3 < CR < 2/3
Compactas se 2/3 < CR < 1.
No incomum encontrar GC >1 . A prpria norma alerta ser muito difcil conseguir o ndice de vazios
mnimo em laboratrio, seno impossvel. Na passagem dos sculos, uma jazida arenosa pode ter sofrido
terremotos (vibraes) simultaneamente com presses e/ou inundaes, e as partculas podem ter se
desorganizado e organizado muitas vezes, at atingir um posicionamento ideal que no mais permite
acomodao. O fenmeno chamado pr-adensamento.

127

VISO GERAL (muito simplificada) para a determinao de eMAX, eMIN e eNAT, para o clculo do
Grau de Compacidade:
O ndice de vazios do solo ao natural (e NAT) obtido a partir dos ensaios de determinao da massa
especfica aparente (!) e da massa especifica real das partculas (!g), estudados anteriormente.
eNAT = (!g / !s) 1 = (#g / #s) 1
!s = 100 ! / (100 + h) e #s = 100 # / (100 + h)
Para a determinao de eMAX e eMIN, o equipamento (em resumo) consiste de: molde cilndrico, mesa
vibratria, balanas apropriadas, funil, rgua biselada, paqumetro.
Operaes preliminares:
Medir altura e dimetro interno do molde, calcular seu volume interno.
Obter a massa (pesar) do cilindro vazio (Mc).
Determinao do ndice de vazios mximo (eMAX):
Colocar suavemente o material granular em estudo no cilindro, sem permitir
qualquer vibrao e evitando acomodao das partculas.
Rasar o excesso, limpar externamente o cilindro, pesar o conjunto (Mx).
Esvaziar e limpar o cilindro. Calcular a massa da amostra M1=Mx-Mc e
calcular
eMAX = (V-M1/#g) / (M1/#g)
Determinao do ndice de vazios mnimo (eMIN):
Sob vibrao (ver especificaes na norma), tornar a encher o molde, rasar o
excesso, limpar externamente o cilindro, pesar o conjunto (My).
Calcular a massa da amostra densificada M2=My-Mc e calcular:
eMIN = (V-M2/#g) / (M2/#g)
O Grau de Compacidade ou Compacidade Relativa ento calculado por
GC = (e MAX - e NAT) / (e MAX - e MIN)
Obs. No produzir erro notvel considerar a massa especfica dos gros com o mesmo valor numrico da
densidade.

128

DETERMINAO DO NDICE DE VAZIOS MXIMO (eMAX):

(extrato da norma MB 3324 / 1990, ABNT)
Advertncia (MB-3324) Um ndice de vazios mximo absoluto no necessariamente obtido pelos
mtodos especificados nesta norma.
APARELHAGEM GERAL
a) Estufa capaz de manter a temperatura entre 105oC e 110oC;
b) Peneiras de 75mm; 38mm; 19mm; 9,5mm; 4,8mm; 2,0mm e 0,075mm, de acordo com a EB-22;
c) Balanas que permitam pesar nominalmente 40 kg e 10 kg, com resolues de 5g e 1g,
respectivamente, e sensibilidades compatveis;
d) Outros equipamentos como bandejas metlicas, conchas metlicas, p, escova de cerdas macias,
funil e rgua de ao biselada.
Aparelhagem para o mtodo A:
a) Moldes cilndricos metlicos padronizados com volumes nominais de 2830 cm3 e 14200 cm3, com
as dimenses indicadas na Figura 3.
b) Dispositivo para verter o material no molde, constitudo de funil relativamente rgido de volume
aproximadamente 1,5 vezes o volume do cilindro usado, dotado com bico de aproximadamente 15
cm de comprimento e sada larga; dois bicos so necessrios, sendo um com 1,3 cm de dimetro e
outro com 2,5 cm.
Aparelhagem para o mtodo B:
a) Cilindro de Proctor com volume 1000 cm3, de acordo com a MB-33;
b) Tubo rgido de parede delgada, com volume da ordem de 1300 cm3 e dimetro interno de
aproximadamente 7 cm.
c) A escolha do mtodo deve atender ao indicado na Tabela 1:
Tabela 1: quesitos granulomtricos para aplicao dos mtodos
Porcentagem
Porcentagem em
Porcentagem mxima,
mxima em
massa de material
em massa, de material
massa
passante
retido
passante
Peneira (mm)
75
19
0,075
38
9,5
Mtodo A
100%
12%
30%
Mtodo B
100%
12%
10%

PREPARAO DA AMOSTRA
1. O material deve estar adequadamente acondicionado, de forma a evitar contaminao por outros
materiais, perda de solo ou identificao.
2. A quantidade necessria de materiais e a aparelhagem so funo do dimetro mximo dos gros,
como indicado na Tabela 2:
Dimetro mximo dos
gros
75 mm
38 mm
19 mm
9,5 mm
4,8 mm ou menor

Tabela 2 Massa necessria de material e aparelhagem a ser utilizada

Massa necessria de
Aparelhagem para colocao do
Volume do molde a
material seco
material no molde
ser usado
30 kg
P ou concha metlica grande
14200 cm3
30 kg
Concha metlica
14200 cm3
6 kg
Concha metlica
2830 cm3
6 kg
Funil (dimetro 2,5 cm)
2830 cm3
6 kg
Funil (dimetro 1,3 cm)
2830 cm3
Ao se utilizar o mtodo B, a massa necessria de material seco 2,5 kg

3. Para a formao da amostra, as quantidades acima indicadas devem ser obtidas com uso do
repartidor de amostras ou quarteamento.
129

4. Secar a amostra em estufa, temperatura de 105-110C, at constncia de massa. Resfriar em

recipiente fechado.
5. Agregaes fracamente cimentadas devem ser cuidadosamente destorroadas, evitando quebra de
gros.
Calibrao dos moldes:
O volume e a massa dos moldes devem ser determinados por ocasio do uso inicial e anualmente ou a cada
mil utilizaes (o que ocorrer primeiro). O volume determinado no pode diferir do volume nominal mais
que 1,5%. Recomenda-se utilizar os dois mtodos de calibrao abaixo indicados, e se a diferena entre os
volumes assim determinados for maior que 0,5%, descartar o molde (por excesso de deformao).
Mtodo de calibrao direta:
Calcular o volume do molde, utilizando as mdias de pelo menos trs medidas do dimetro interno e
da altura, efetuadas igualmente espaadas e com resoluo de 1 mm ou 0,1 mm, conforme o molde seja de
14200 cm3 ou 2830 cm3, respectivamente.
Mtodo do enchimento com gua:
a) Encher completamente o molde com gua, aplicando uma placa de vidro plana sobre a borda
superior, para assegurar que ele se encontra completamente preenchido. Uma pelcula delgada de
silicone aplicada previamente na borda formar uma junta impermevel entre a placa e a borda;
b) Determinar a temperatura com resoluo de 1C e a massa de gua que encheu o molde com
resoluo de 5g ou 1g, conforme o molde seja de 14200 cm3 ou 2830 cm3, respectivamente.
c) Calcular o volume do molde, multiplicando a massa de gua pelo volume unitrio de gua, na
temperatura observada, conforme a tabela 3.
Tabela 3: Volume da gua por grama, em funo da temperatura
Temperatura (C) Volume unitrio (cm3/g) Temperatura (C) Volume unitrio (cm3/g)
12
1,00048
24
1,00268
14
1,00073
26
1,00320
16
1,00103
28
1,00375
18
1,00138
30
1,00435
20
1,00177
32
1,00497
22
1,00221

Utilizar nos clculos a mdia entre os valores obtidos pelos dois processos, anotando o volume do molde
(Vm) com quatro algarismos significativos.
Massa do molde: Determinar e anotar a massa do molde vazio, com resoluo de 5g ou 1g, conforme o
molde seja de 14200 cm3 ou 2830 cm3, respectivamente.
ENSAIO:
MTODO A:
1. Homogeneizar a amostra previamente seca.
2. Se for utilizado o funil, colocar o solo no molde, to fofo quanto possvel, vertendo-o atravs do
bico em fluxo constante e mantendo o funil em posio vertical. Ajustar continuamente a altura do
bico, de modo que a queda livre do material seja igual ou inferior a 1 cm e suficiente para evitar o
contacto do bico com o material j depositado. Mover o funil em trajetria espiralada, de forma a
resultar camadas com espessuras uniformes, minimizando a segregao de partculas. Encher o
molde at 1 a 2 cm acima do topo e rasar o excesso com auxlio da rgua biselada. Evitar vibraes
no molde que possam causar rearranjo das partculas e recalque na amostra.
3. Se for usada p ou concha metlica, colocar o solo no molde, to fofo quanto possvel, de forma que
a deposio no seja efetuada por queda sobre o material j colocado. Se necessrio, os gros
maiores podem ser colocados manualmente. Encher o molde at que haja excesso de, no mximo 2
cm acima do topo do molde. Para solos com dimetro mximo dos gros de at 19 mm, nivelar com
a rgua de ao (e com os dedos, se necessrio). Quando os gros tm dimetros maiores, compensar
130

o volume emergente na superfcie (aproximadamente) por depresses, que podem ser executadas
com os dedos.
4. Determinar e anotar a massa do molde preenchido com solo, com resoluo de 5g ou 1g, conforme
o molde seja de 14200 cm3 ou 2830 cm3, respectivamente.
5. Calcular e anotar como Ms, com a resoluo anteriormente indicada, a massa do solo que preencheu
o molde, por subtrao da massa do molde vazio.
6. Repetir o ensaio, reutilizando a amostra mas sem permitir absoro de umidade de modo a obter,
pelo menos trs valores da massa.
MTODO B:
1. Homogeneizar a amostra previamente seca.
2. Colocar o tubo de parede delgada dentro do molde
3. Preencher o tubo com a amostra at 1cm abaixo do topo, com auxlio da concha ou funil, tomando o
cuidado de minimizar a segregao do material durante o enchimento.
4. Sacar o tubo rapidamente, de modo a que o solo preencha totalmente o molde.
5. Rasar o excesso de solo, conforme j descrito anteriormente.
6. Com resoluo de 1g, calcular e anotar como Ms a massa do solo que preencheu o molde, como
descrito anteriormente.
7. Repetir o ensaio, reusando a amostra, mas sem permitir absoro de umidade, de forma a obter, pelo
menos, trs valores da massa.
RESULTADOS:
1.

2.
3.

Calcular a massa especfica seca da amostra, em cada determinao, de acordo com a expresso
#s = Ms / V
onde
#s = massa especfica aparente seca do solo, em g/cm3;
Ms= massa do solo seco que preencheu o molde, em g;
Vm=volume do molde, em cm3.
Considerar satisfatrios os valores da massa especfica aparente seca obtidos que no diferirem da
correspondente mdia mais que 1,5% ou 2,5%, conforme o material ensaiado tenha sido uma areia
fina mdia ou no.
Uma vez obtidos pelo menos trs valores que atendam ao preconizado em (2), com o valor mdio,
doravante denominado massa especfica seca mnima (#sMIN), calcular o ndice de vazios mximo
da amostra, de acordo com
eMAX = ($ / !sMIN) -1
onde
eMAX = ndice de vazios mximo do solo;
$%& massa especfica dos gros do solo, determinada de acordo com a MB-28 ou MB-29, em g/cm3;
#sMIN=massa especfica aparente seca mnima do solo, em g/cm3.

EXPRESSO DOS RESULTADOS:

a) O ndice de vazios mximo do solo deve ser expresso com aproximao de 0,01.
b) Em determinadas situaes, por exemplo quando no se dispe do valor da massa especfica dos
gros do solo, faculta-se a apresentao apenas do valor da massa especfica aparente seca mnima
(#sMIN), expresso com aproximao de 0,01 g/cm3.
c) Devem ser indicados o mtodo (A ou B) e o molde utilizados.
Notas:
A prpria MB 3388 alerta que nesta norma, o ndice de vazios mnimo absoluto no necessariamente obtido, e o procedimento
deve evitar que haja quebra e segregao de partculas. Um razovel grau de certeza obtido por repetio exaustiva dos ensaios,
sem reaproveitar material, principalmente se houver suspeita de quebra de partculas.
Com objetivo exclusivamente didtico, o ensaio pode ser simulado com equipamento no padronizado, e podem at ser atingidos
resultados razoavelmente prximos dos reais.

131

DETERMINAO DO NDICE DE VAZIOS MNIMO (eMIN )

(extrato da norma MB 3388/1991, da ABNT)

Advertncia: o ndice de vazios mnimo absoluto no ser necessariamente obtido.

A amplitude dupla de vibrao vertical das mesas vibratrias utilizadas neste ensaio tem efeito significativo
no resultado, e o mesmo pode ocorrer quando varia o tipo de solo. A NB3388/91 reconhece este fato e
permite o uso de mesas vibratrias com amplitudes duplas de vibrao diferentes das preconizadas, em
certas circunstancias especiais (previstas na norma).
Aparelhagem geral:
a)
b)
c)
d)

Estufa (capaz de manter temperatura... 105-110C);

Peneiras (75 mm, 38 mm, 19 mm, 9,5 mm, 4,8 mm, 0,075 mm);
Balanas (40 kg, 10 kg, 1,5 kg) com resolues de 5g, 1g e 0,1g, respectivamente;
Outros equipamentos (bandeja, conchas, p, escova de cerdas macias, cronmetro e paqumetro que
permita leituras de no mnimo 30 mm, com resoluo de 0,2 mm)

Aparelhagem para o mtodo A (A-1 e A-2) (ver figura 4):

a) Moldes cilndricos metlicos padronizados, com volumes nominais 2830 cm3 e 14200 cm3, com as
dimenses indicadas na figura 3.
b) Tubo-guia com dispositivo de fixao ao molde, para cada tamanho do molde. Ver detalhes da
fixao na figura 3(a) do Anexo B da NB3388/91;
c) Disco-base da sobrecarga, para cada tamanho de molde, perfurado e dotado de trs pinos para
centralizao da sobrecarga, conforme a figura 4 do anexo B;
d) Sobrecarga de seo circular com ala, para cada tamanho do molde, conforme a figura 4 do Anexo
B. A massa total do disco-base e sobrecarga deve ser suficiente para aplicao de uma presso de
(13,8 0,1) kPa;
e) Ala com rosca para colocao e retirada do disco-base. Exemplo na figura 3(b) do anexo B;
f) Suporte encaixvel no guia do molde, ao qual fica acoplado um defletmetro, para medir a
diferena de elevao entre o topo do molde e o disco base da sobrecarga aps a densificao, como
mostrado na figura 3(c) do Anexo B. O defletmetro deve possibilitar medies de no mnimo 50
mm com resoluo 0,02 mm, devendo ser instalado de modo que sua haste fique paralela ao eixo
vertical do molde;
g) Barra de calibrao metlica (opcional) com largura 7 cm (aprox.), altura 0,5 cm e comprimento
adequado;
h) Mesa vibratria eletromagntica de ao, com vibrao vertical acionada por um vibrador
eletromagntico do tipo impacto slido, de massa maior que 45 kg. A mesa deve ser instalada sobre
piso ou laje de concreto com massa da ordem de 500 kg, de modo que vibraes excessivas no
sejam transmitidas a outras reas onde estejam sendo realizados outros ensaios. O tampo da mesa
vibratria deve ter dimenses adequadas que confiram rigidez suficiente para que o conjunto
molde+tubo-guia+sobrecarga fique firmemente fixado e rigidamente apoiado durante o ensaio e
deve ser dotado de dispositivo de fixao ao conjunto mencionado. A mesa deve vibrar
verticalmente o conjunto, com deslocamento senoidal com o tempo, de amplitude dupla mdia (pico
a pico) de (0,330,05) mm para freqncia de 60 Hz ou de (0,480,08) mm para freqncia de 50
Hz, nas condies do ensaio. A mesa deve ter recurso de ajustamento da freqncia de vibrao
entre 0 e 60 Hz ou cerca de 0,20mm a 0,48mm para freqncia de 50 Hz, para ensaios com material
mido. Para uso em ensaios especiais, tal ajustamento deve estar compreendido entre 0,20mm e
0,64mm para freqncia de 60 Hz e entre 0,30mm e 0,91mm para 50 Hz.
Como a mesa vibratria pode produzir rudo acima do aceitvel, o operador deve trabalhar com
protetor auditivo e a mesa vibratria deve ser instalada em ambiente acusticamente isolado do restante
do laboratrio.

132

Aparelhagem para o mtodo B (B.1 e B.2):

a) Cilindro de Proctor, com volume nominal de 1000cm3, soldado base, de modo que o conjunto
resulte estanque. A base do molde deve ser mais espessa que a utilizada no ensaio de
compactao e ser dotada de dispositivo de fixao mesa vibratria, como est exemplificado
na figura 5 do anexo B (MB-3388);
b) Tubo-guia, constitudo por outro cilindro de Proctor solidrio ao colarinho;
c) Disco-base da sobrecarga, perfurado e dotado de dispositivo para centralizao da sobrecarga;
d) Sobrecarga de seo circular dotada de ala. A massa total do disco-base e sobrecarga deve ser
suficiente para aplicao de uma presso de (13,80,1) kPa;
e) Mesa vibratria, do tipo utilizado para realizar o peneiramento de amostras na anlise
granulomtrica.
Execuo do ensaio:
Processos para determinao do ndice de vazios mnimo: podem ser utilizados quatro processos, como se
segue:
a) Processo A.1 usando o material seco em estufa e uma mesa eletromagntica de vibrao vertical;
b) Processo A.2 usando o material mido e uma mesa eletromagntica de vibrao vertical;
c) Processo B.1 usando o material seco em estufa e uma mesa vibratria do tipo utilizado para
realizar o peneiramento de amostras na anlise granulomtrica;
d) Processo B.2 - usando o material mido e uma mesa vibratria do tipo utilizado para realizar o
peneiramento de amostras na anlise granulomtrica;
Os mtodos B.1 e B.2 podem ser utilizados somente quando no se dispuser da mesa eletromagntica de
vibrao vertical. Os resultados podem revelar-se menos satisfatrios.
Recomenda-se a realizao do ensaio pelos dois processos (via seca e via mida) por ocasio de novo
trabalho ou quando houver mudana no tipo de material, visto que para alguns solos o ensaio realizado por
via mida pode fornecer ndice de vazios mnimo significativamente menor que o ensaio realizado por via
seca.
Para cada um dos mtodos, a granulometria deve ser a indicada na Tabela 1 (ver ensaio de determinao do
eMIN).
Quando forem executadas quantidades apreciveis de ensaios sobre materiais semelhantes, permitida a
realizao dos ensaios pelo mtodo B, desde que os ensaios executados a priori pelos dois mtodos
indiquem no ocorrer diferenas significativas entre os resultados obtidos. Nesse caso, a granulometria
deve atender ao especificado para o mtodo B.
Se, durante a realizao dos ensaios, ocorrer quebra de gros em quantidade relevante, haver reduo do
ndice de vazios mnimo. A quebra mencionada pode ser avaliada pela anlise granulomtrica do material,
realizada antes e depois do ensaio.
Preparao da Amostra:
1. O material deve chegar ao laboratrio devidamente acondicionado, de forma a evitar perda de
quantidade ou identificao.
2. Ao utilizar o processo A, a quantidade necessria de material para cada determinao e o molde a
ser usado so funo do dimetro mximo dos gros, como indicado na Tabela 2 (ver ensaio de
determinao do eMIN).
3. Ao utilizar o processo B, a massa necessria de material seco 2,5kg.
4. A amostra deve ser obtida por uso do repartidor de amostras ou quarteamento.
5. Se o ensaio for realizado de acordo com o processo A.1 ou B.1, a amostra deve ser seca em estufa,
at constncia de massa, temperatura de 105-110C. A seguir, deve esfriar em recipiente fechado.
6. Depois da secagem, agregaes fracamente cimentadas devem ser destorroadas, evitando-se quebra
de gros.
133

Calibrao
Calibrao da aparelhagem:
(deve ser efetuada por ocasio do uso inicial e anualmente ou a cada 1000 utilizaes, prevalecendo o que
ocorrer primeiro).
Molde:
Determinar volume e massa. O volume no pode diferir do volume nominal de mais que 1,5%. Fazer a
determinao pelos dois mtodos abaixo descritos, repetindo a calibrao se houver diferena superior a
0,5% entre os dois resultados. Se a diferena exceder tal tolerncia em sucessivas determinaes, descartar
o molde, por estar excessivamente deformado.
Mtodo da medio direta: Com as mdias de pelo menos trs medidas igualmente espaadas da altura e do
dimetro interno e com resoluo de 1mm ou 0,1mm (conforme o molde seja de 14200 cm3 ou 2830 cm3),
calcular a rea da seo transversal e determinar o volume do molde, com quatro algarismos significativos.
Mtodo do enchimento com gua:
a) Encher completamente o molde com gua; deslizar uma placa de vidro sobre o topo (borda) do
molde para assegurar que ele se encontra completamente cheio. Uma fina pelcula de silicone
aplicada previamente forma uma junta impermevel entre a placa de vidro e a borda do molde;
b) Determinar a temperatura com resoluo de 1C e a massa do molde preenchido com gua, com
resoluo de 5g ou 1g, respectivamente para os moldes de 14200cm3 ou 2630 cm3;
c) Calcular o volume do molde, multiplicando a massa de gua que preencheu o molde pelo volume
unitrio da gua, na temperatura observada conforme a tabela 3.
Volume do molde:
Usar nos clculos do ensaio o volume do molde, constitudo pela mdia dos valores obtidos pelos processos
da medio direta e preenchimento com gua. Anota-lo como Vm, em cm3, com quatro algarismos
significativos.
Massa do molde:
Determinar e anotar a massa do molde, com resoluo de 5g ou 1g, conforme o molde utilizado tenha sido
de 14200cm3 ou 2630 cm3;
Disco-base da sobrecarga:
Determinar e anotar a espessura mdia do disco-base da sobrecarga, resultante de pelo menos quatro
medidas executadas com o paqumetro, com resoluo de 0,02mm.
Barra de calibrao:
Determinar e anotar a espessura mdia da barra de calibrao, resultante de pelo menos quatro medidas
executadas com o paqumetro, com resoluo de 0,02mm.
Mesa eletromagntica de vibrao vertical:
A calibrao consiste na determinao, sob condies simuladas de ensaio e para cada tamanho do molde,
da posio do reostato que confira ao molde uma amplitude dupla de variao de (0,330,05) mm, para
freqncia de 60Hz ou de (0,480,08) mm, para freqncia de 50 Hz. A amplitude mdia de vibrao
vertical deve ser medida no molde, com resoluo de 0,015 mm.
Recomenda-se que, por ocasio da calibrao, estabelea-se a correlao entre a amplitude dupla de vribrao vertical e as
leituras do reostato. Os procedimentos para calibrao e a aparelhagem necessria so apresentados por Kaufman, L.P.,
Strickland, E.A. e Benavidez, A.A., Suggested Method for the Calibration of Vibration Tables for Maximum Index Density
Testing, Geotechnical Testing Journal, GTJODJ, vol. 2, No.3, Setembro 1979, pp. 152-157.

A mesa eletromagntica deve ser novamente calibrada sempre que surgir algum evento que possa alterar
sua operao.
Mesa vibratria do tipo usado para realizar peneiramento:
A calibrao consiste na determinao, minuto a minuto e sob condies simuladas de ensaio, da variao
da massa especfica aparente seca com o tempo de vibrao. O tempo de vibrao a ser utilizado no ensaio
134

 aquele a partir do qual as variaes passam a ser pouco significativas. Para materiais semelhantes, tal
calibrao pode ser realizada uma nica vez.
Tabela 3 volume de gua por grama, em funo da temperatura.
Temperatura
Volume de gua ( cm3 / g)
12
1,00048
14
1,00073
16
1,00103
18
1,00138
20
1,00177
22
1,00221
24
1,00268
26
1,00320
28
1,00375
30
1,00435
32
1,00497

Procedimento para execuo do ensaio:

Mtodo A.1 (mesa eletromagntica e material seco)
a.1.1 Homogeneizar a amostra de solo previamente seca em estufa;
a.1.2 Com o auxlio da concha ou funil, encher a amostra at 1cm a 2cm acima do topo do molde e rasar
o excesso. Golpear a parede externa do molde para recalcar o material, facilitando o
posicionamento do disco-base da sobrecarga;
a.1.3 Colocar o disco base da sobrecarga (se necessrio, com papel-filtro) sobre a superfcie da amostra
de solo e gir-lo levemente algumas vezes, de forma que ele fique firme e uniformemente em
contacto com a superfcie do material. Remover a ala.
a.1.4 Fixar o molde mesa vibratria
a.1.5 Fixar firmemente o tubo-guia ao molde, verificando previamente que as paredes internas destes
esto alinhadas, e assentar a sobrecarga sobre o disco-base.
a.1.6 Selecionar a amplitude dupla de vibrao, da seguinte forma:
a.1.6.1 Ajustar a posio do reostato, de sorte a obter uma amplitude dupla de vibrao vertical de
(0,330,05)mm ou (0,480,08)mm, para freqncia de 60 Hz ou 50 Hz, respectivamente.
a.1.6.2. Como j mencionado, h uma correlao entre o ndice de vazios e a amplitude dupla de
vibrao. O eMIN pode no ocorrer para a amplitude mencionada no tem anterior. Por isso,
quando os resultados dos ensaios forem utilizados em estudos especiais, permite-se o uso de
outras amplitudes duplas de vibrao vertical, que deve ser:
a) amplitude tima - ver obteno no Anexo A
b) maior que 0,20 mm e menor que 0,54 mm, para uma freqncia de 60 Hz, ou maior que 0,30
mm e menor que 0,94 mm, para freqncia de 50 Hz. Em termos de acelerao nominal de pico,
estes valores esto compreendidos entre 1,5g (14m/s2) e 4,8g (45m/s2).
Nota: a acelerao nominal de pico pode ser calculada pela expresso:
Ap = 0,0020 (2Yp).f 2
onde:
Ap = acelerao nominal de pico, em g;
2Yp = amplitude dupla de vibrao vertical, em mm;
f = freqncia, em Hz.

a.1.7 Vibrar o molde contendo a amostra durante (82)min ou 123)min, respectivamente para
freqncia de 60 Hz ou 50 Hz, remover a sobrecarga e o tubo-guia do molde; verificar se o
disco-base da sobrecarga est firme e uniformemente em contacto com a superfcie da amostra
(no cambaleia quando se pressiona suas bordas). Se tal fato ocorrer, anotar na folha de ensaio
para posterior julgamento da validade do ensaio.

135

a.1.8 Determinar a altura final do molde no preenchido pela amostra do solo. Para tanto, podem ser
utilizados dois processos:
a.1.8.a) Com a barra de calibrao apoiar a barra de calibrao nas bordas do molde e na direo dos
guias do suporte; encaixar o suporte do defletmetro em um dos guias, com o apalpador da haste
apoiado no topo da barra de calibrao; obter trs leituras do defletmetro com resoluo de
0,02mm e de modo que o apalpador fique apoiado no centro e prximo s bordas da barra de
calibrao; determinar a mdia, a qual se constitui na leitura inicial. A seguir, retirar a barra de
calibrao e, com uma escova, retirar quaisquer finos que possam ter se depositado no discobase, onde as leituras so realizadas. Obter trs leituras do defletmetro, com o apalpador da
haste apoiado em posies igualmente espaadas no disco-base da sobrecarga, e determinar a
mdia, que se constitui na leitura final. Por diferena das leituras inicial e final e levando em
conta as espessuras da barra de calibrao e do disco-base, determinar a altura til do molde no
preenchido pela amostra de solo. Proceder identicamente no lado oposto. Obter a mdia das duas
alturas assim determinadas, a qual se constitui na altura til final do molde no preenchido pela
amostra do solo ('h).
a.1.8.b) Sem a barra de calibrao Encaixar o suporte do defletmetro em um dos guias, com o
apalpador da haste apoiado na parte central da borda do molde; obter com resoluo de 0,02mm,
duas leituras e determinar a mdia, a qual se constitui na leitura inicial. Afastar quaisquer finos
do disco-base, onde as leituras so realizadas. Obter trs leituras do defletmetro, com o
apalpador apoiado em posies igualmente espaadas no disco-base da sobrecarga, e determinar
a mdia, que se constitui na leitura final. Descontando a espessura do disco-base, determinar a
altura til do molde no preenchido pela amostra, proceder identicamente do lado oposto e obter
a mdia das duas alturas assim determinadas, a qual se constitui na altura til final do molde no
preenchido pela amostra de solo ('h).
a.1.9. Remover o disco-base do molde e soltar o molde da mesa vibratria, evitando que quaisquer finos
que possam ter-se introduzido na superfcie do disco e nas bordas do molde sejam introduzidos
no seu interior.
a.1.10. Determinar e anotar a massa do molde preenchido parcialmente com o solo, com resoluo de
5g ou 1g, respectivamente para moldes de 14200 ou 2830cm3. Calcular e anotar como Ms, com a
mesma resoluo, a massa da amostra do solo contida no molde.
a.1.11. Repetir as operaes (1 a 10), preferencialmente com amostras ainda no submetidas ao ensaio,
de forma a obter pelo menos trs valores de massa. Se houver suspeita de excessiva quebra de
gros durante o ensaio, no reusar o material.

Mtodo A.2 (mesa eletromagntica e material mido)

a.2.1. O mtodo mido pode ser empregado sobre uma amostra previamente seca, qual se acrescenta
gua suficiente, ou, se prefervel, sobre a amostra na umidade natural. Homogeneizar o material. No
caso de se acrescentar gua sobre o material seco, deixar, em seguida, em repouso por um perodo
mnimo de 30 minutos. A quantidade de gua acrescentada deve ser suficiente para que no se
acumule gua livre no recipiente e portanto a amostra saturar-se- somente durante o processo de
densificao.
Nota: A equao seguinte pode ser usada para estimar a quantidade
de gua necessria a se
acrescentada amostra previamente seca. Tambm se pode utilizar cerca de 250cm3 para cada
quilograma de
amostra.
Ma=Mm.[(1/#se)-(1/$)]
onde
Ma = mssa de gua, em g;
% #se = massa especfica aparente seca estimada, imediatamente aps a colocao no molde, em g/cm3. (Tipicamente
entre 1,6 e 1,9 g/cm3).
Mm = massa da amostra do solo, em g.
d = massa especfica dos gros da amostra do solo, em g/cm3.

a.2.2 Fixar o molde mesa vibratria.

a.2.3 Com a mesa vibratria ligada, lentamente colocar a amostra no molde, usando concha ou p.
Depois que cada poro da amostra do solo for acrescentada, verificar se acumulou-se gua na
superfcie do material. Em caso negativo, adicionar gua at que tal acontea. No decorrer do
136

processo, que deve durar 5 a 6 minutos, a amplitude dupla de vibrao deve ser ajustada de modo a
evitar excessivo borbulhamento e afofamento da amostra do solo. Durante e ao final do ltimo
minuto de vibrao, a gua que aflorar acima da superfcie da amostra deve ser removida. Evitar,
contudo, a remoo do material, sendo que sua superfcie deve situar-se cerca de 1 cm abaixo do
topo do molde.
a.2.4. Proceder fixao e colocao do disco-base da sobrecarga, sobrecarga e tubo-guia, como
indicado em (a.1.3 a a.1.5).
a.2.5. Vibrar o conjunto, como especificado em (a.1.6 a a.1.7); remover a sobrecarga e o tubo-guia do
molde; remover a gua livre presente acima, ao redor e no disco-base da sobrecarga.
a.2.6. Obter a altura til final do molde no preenchido pela amostra do solo, de acordo com (a.1.8).
a.2.7. Remover o disco-base da sobrecarga e soltar o molde da mesa vibratria, como em (a.1.9). Se
desejvel obter o teor de umidade da amostra, determinar e anotar a massa do molde contendo a
amostra. Cuidadosamente, remover toda a amostra do molde para um recipiente de massa
conhecida, remover, por lavagem, todas as partculas aderidas no interior do molde e na face
inferior do disco-base da sobrecarga, para o recipiente; proceder secagem do material em estufa
(100-110C) at constncia de massa. Determinar e anotar como Ms a massa da amostra seca, com
resoluo de 5g ou 1g, conforme o molde utilizado seja de 14200 ou 2830 cm3.
a.2.8. Repetir as operaes (a.2.1 a a.2.7), preferencialmente com amostras ainda no submetidas ao
ensaio, de modo a obter pelo menos trs valores de massa. Se houver suspeita de excessiva quebra
de partculas, no reusar o material.

Mtodo b.1 (mesa vibratria de peneiramento e material seco)

b.1.1. Secar a amostra em estufa; homogeneizar.
b.1.2. Fixar firmemente o tubo-guia ao molde, tendo garantido previamente que as paredes internas
destes esto alinhadas.
b.1.3. Usando concha ou funil, encher parcialmente com a amostra de solo o conjunto molde + tuboguia, de forma que, aps submetido vibrao, haja um excesso de 1 a 2 cm acima do topo do
molde. Golpear a parede externa do molde para recalcar o material, facilitando o posicionamento da
sobrecarga.
b.1.4. fixar o conjunto mesa vibratria do tipo utilizado para realizar peneiramento.
b.1.5. Colocar o disco-base (com papel-filtro, se necessrio) sobre a superfcie da amostra e gira-lo
levemente, para garantir contato firme e uniforme com a superfcie do material.
b.1.6. Assentar a sobrecarga sobre o disco-base e vibrar o conjunto durante o tempo previamente
determinado, como indicado em (a.1.7).
b.1.7. Soltar o conjunto da mesa vibratria, remover a sobrecarga, o disco base e o tubo-guia e rasar o
excesso da amostra, com rgua de ao biselada. Retirar, com escova, o material que eventualmente
tenha-se depositado na base do molde ou aderido na sua superfcie externa.
b.1.8. determinar e anotar a massa do molde preenchido com a amostra do solo, com resoluo de 1g.
Calcular e anotar como Ms, com resoluo de 1g, a massa da amostra do solo contido no molde, por
subtrao da massa do molde vazio.
b.1.9. Repetir as operaes (a.3.1 a a.3.8) preferencialmente com amostras ainda no submetidas ao
ensaio, de modo a obter pelo menos trs valores de massa. Havendo suspeita de quebra excessiva de
gros, no reusar o material.

Mtodo B-2 (mesa vibratria de peneiramento e material mido)

b.2.1. Preparar o material como descrito em (a.2.1).
b.2.2. Fixar firmemente o tubo-guia ao molde, aps garantir que as paredes internas destes esto
alinhadas.
b.2.3. Colocar lentamente a amostra do solo no interior do conjunto tubo-guia e molde, utilizando
concha. Depois, golpear vrias vezes a parede externa do molde e verificar se uma pequena
quantidade de gua acumulou-se na superfcie. Em caso negativo, acrescentar gua em quantidade
suficiente para tal. Durante e ao final da seqncia de golpes que suceder colocao da ltima
poro da amostra, remover a gua que aflorar superfcie, evitando remoo do material. A
137

quantidade de amostra colocada deve ser suficiente para que, depois de submetido vibrao, haja
um excesso de 1 a 2cm acima do topo do molde.
b.2.4. Proceder fixao e colocao do disco-base de sobrecarga, e depois, vibrar o conjunto, como
indicado em (b.1.4 a b.1.6).
b.2.5. Proceder da mesma forma que em (b.1.7). Se for desejvel obter o teor de umidade da amostra de
solo, determinar e anotar a massa do molde contendo a amostra. Cuidadosamente, remover toda a
amostra mida do molde para um recipiente de massa conhecida, remover por lavagem, todas as
partculas aderidas na face interior do molde e na face inferior do disco-base da sobrecarga para o
recipiente; proceder secagem do material, em estufa a 100-105C at constncia de massa.
Determinar e anotar como Ms a massa de amostra seca, com resoluo de 1g.
b.2.6. Repetir as operaes (b.2.1 a b.2.5), preferencialmente com amostras ainda no submetidas ao
ensaio, de modo a obter pelo menos trs valores de massa. Se houver suspeita de excessiva quebra
de gros durante o ensaio, no reutilizar o material.
Clculos:
1. Calcular a massa especfica aparente seca da amostra do solo em cada determinao, por
#s = Ms / Vs
onde
#s = massa especfica aparente seca da amostra do solo, em g/cm3.
Ms = massa da amostra do solo seca, em g.
Vs = volume da amostra do solo densificado
= Vm (Am.'h) em cm3 (mtodo A)
= Vm, em cm3 (mtodo B)
Vm = volume do molde, em cm3.
Am = rea da seo transversal do molde, em cm2.
'h = altura til do molde no preenchido pela amostra, em cm.

2. Considerar satisfatrios os valores da massa especfica aparente seca obtidos que no diferirem, da
correspondente mdia, mais que 1,5% ou 2,5%, respectivamente para areia fina a mdia ou para
outra, dependendo do material ensaiado.
3. Uma vez obtidos trs valores, no mnimo, que atendam ao preconizado em (2), como o valor mdio,
doravante chamado massa especfica aparente seca mxima (!sMAX), calcular o ndice de vazios
mnimo da amostra, pela expresso:
eMIN = ($ /%#sMAX) 1
onde
eMIN = ndice de vazios mnimo da amostra de solo;
$ = massa especfica dos gros da amostra do solo, determinada de acordo com a MB-25 ou MB-29, em g/cm3;
% #sMAX = massa especfica aparente seca mxima da amostra, em g/cm3.

4. Se o ndice de vazios mximo (eMAX) tiver sido determinado e o ndice de vazios (eNAT) do solo
ou aterro for conhecido, a compacidade relativa CR pode ser calculada por
CR = 100.(eMAX-eNAT) / (eMAX-eMIN)
A compacidade relativa tambm pode ser obtida por
CR = 100.#sMAX (#sNAT #sMIN) / [#sNAT(#sMAX - #sMIN)]
Resultados:
1. O ndice de vazios mnimo do solo deve ser expresso com aproximao de 0,01
2. Quando no se dispe do valor da massa especfica dos gros do solo, faculta-se a apresentao
apenas da massa especfica aparente seca mxima, expressa com aproximao de 0,01g/cm3.
3. Devem ser indicados o mtodo (A.1, A.2, B.1 ou B.2) e o molde utilizado.
138

4. Deve ser assinalada a amplitude dupla de vibrao vertical utilizada, quando diferente da
especificada.
5. Indicar qualquer anormalidade ocorrida, como perda de material, segregao, etc.
6. Se calculada a compacidade relativa, expressa-la em porcentagem, aproximada para o inteiro mais
prximo.
ANEXO A Mtodo recomendado para obteno da amplitude dupla de vibrao tima
A-1 Por facilidade deve-se utilizar material seco (mtodo A.1). O tamanho do molde utilizado deve estar de
acordo com a Tabela 2 (ver preparao da amostra).
A-2 Estabelecer a correlao entre a amplitude dupla de vibrao vertical do molde e a posio do reostato,
sob condies simuladas de ensaio.
A-3 Selecionar de quatro a seis pores de amostra previamente seca em estufa, a 100-105C, por
quarteamento ou uso repetido do repartidor de amostras. As determinaes devem ser executadas sem
reusar o material, de forma a reduzir efeitos de degradao cumulativa do solo.
A-4 Procedendo como descrito em (a.1), exceto (a.1.6.1), fazer cerca de quatro determinaes com a
amplitude dupla de vibrao vertical variando entre os extremos indicados na Tabela 4 (apresentada
adiante). Se o pico da massa especfica aparente seca no ficar claramente definido (ver A-5), fazer
determinaes adicionais usando valores como os indicados na Tabela 4 ou intermedirios aos valores
usados anteriormente.
A-5 Traar uma curva conectando os pontos obtidos, marcando-se em abscissas a amplitude dupla de
vibrao vertical e em ordenadas a massa especfica aparente seca correspondente. O pico da curva
corresponde a amplitude dupla de vibrao vertical tima.
A-6 Para solos susceptveis degradao, o pico da curva pode no ficar claramente definido, isto , a
massa especfica pode continuar aumentando com o incremento da amplitude dupla de vibrao, alm
de um valor razovel (extremo superior da Tabela 4). Neste caso, recomenda-se adotar como amplitude
dupla de vibrao tima a assinalada em (a.1.6.1)
Tabela 4 Valores sugeridos de amplitude dupla de vibrao vertical
Freqncia de
vibrao

Amplitude dupla de vibrao vertical (mm)

50 Hz

0,30

0,43

0,56

0,66

0,76

0,91

60 Hz

0,20

0,30

0,38

0,46

0,53

0,64

139

ANEXO B FIGURAS

140

Tamanho do
molde (cm3)

Dimenses (mm)
A
B
C
D
E
152, 155, 181, 165,
2830
12,7
4
2
0
1
279, 230, 308, 241,
14200
15,9
4
9
0
3
Tolerncia: 0,4 mm
Figura 2 Detalhes dos moldes
Consulte original: MB3388/91, anexo 2

141

F
28,6
50,8

12,7

TUBO-GUIA

25,4

120,7

ARRUELA DE
BORRACHA

MOLDE
CILNDRICO

9,5

76,2
50,8

25,4

b) ALA PARA COLOCAO

DO DISCO BASE

a) DISPOSITIVO DE FIXAO
DO TUBO-GUIA AO MOLDE

c) SUPORTE DO DEFLETMETRO

manho do
A
B
molde
(mm) (mm)
(cm3)
2830

12,7

14200

15,9

Tubo-guia

Tubo de ao interno = 152 mm

34,9 Espessura de
parede=9,5mm;compr=200 mm
Tubo de ao interno = 280 mm
38,1 Espessura de
parede=9,5mm;compr=200mm

Tolerncia 0,4mm
Figura 3 - Detalhes dos componentes

142

Tamanho do
molde (cm3)
2830
14200

D (mm)

H (mm)

d (mm)

151,0
276,0

230,0
150,0

115,0
270,0

Massa total sobrecarga +

disco-base (kg)
25,2 0,2
83,5 0,6

Tolerncia 0,4 mm

Figura 4 Sobrecarga e disco-base

143

37

25

100

180

Tubo-guia

Molde
117

Orifcio para
fixao mesa
de vibrao

Solda

34

22

114

19

15

Figura 5:Desenho esquemtico de um conjunto para ensaio Mtodo B

Fonte:MB3388 / 91
Exerccios:
1.

Determinar o peso especfico das partculas, o teor de umidade e o grau de compacidade de um

solo, dados os seguintes elementos:
peso do picnmetro com gua
peso do picnmetro com 30 g de
solo e gua no mesmo nvel
solo no estado natural
solo seco no estado solto
solo seco no estado compacto

2.

436,18 g
455,07 g
V t = 590 cm3 e Pt = 1 033 g
V t = 699 cm3 e Pt = 870 g
V t = 487 g e Pt = 870 g

Trace a curva da funo e = f (n), onde (e) o ndice de vazios,e (n) a porosidade.
144

3.

Uma amostra de areia no estado natural pesa 875 g e seu volume 512 cm3. Tem peso seco 803 g e
densidade relativa dos gros 2,66. Determine ndice de vazios, porosidade, teor de umidade e grau
de saturao.

4.

Uma amostra de areia seca enche um cilindro. Determine o ndice de vazios do solo em funo do
volume do cilindro V1, da densidade dos gros , do peso especfico da gua !a e do peso Ps da
areia contida no cilindro.
Resposta:: " = [( V1 !a ) / Ps ] - 1

5.

De um corte so removidos 180 000 m3 de solo, com ndice de vazios 1,22. Quantos m3 de aterro
com ndice de vazios 0,76 podero ser construdos ?

6.

Para a construo de uma pequena barragem de terra previsto um volume de 300000 m3 de um

solo com ndice de vazios 0,8. Existem trs jazidas designadas por A, B e C.O ndice de vazios do
solo em cada uma delas, bem como a estimativa de custo do movimento de terra at o local da
barragem, so indicados no quadro abaixo. Qual a jazida mais economicamente explorvel ?
Jazida

ndice de vazios

A
B
C

0,9
2,0
1,6

Custo do movimento de terra

R$ / m3
10,20
9,00
9,40

145