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Le physicien ne peut demander lanalyste de lui rvler une vrit nouvelle; tout au plus celui-ci

pourrait-il laider la pressentir. Il y a longtemps que personne ne songe plus devancer


lexprience, ou construire le monde de toutes pices sur quelques hypothses htives. De toutes
ces constructions o lon se complaisait encore navement il y a un sicle, il ne reste aujourdhui
plus que des ruines. Toutes les lois sont donc tires de lexprience, mais pour les noncer, il faut
une langue spciale ; le langage ordinaire est trop pauvre, elle est dailleurs trop vague, pour
exprimer des rapports si dlicats, si riches et si prcis. Voil donc une premire raison pour laquelle
le physicien ne peut se passer des mathmatiques ; elles lui fournissent la seule langue quil puisse
parler. Mathmaticien Franais Nancy (en Lorraine) [ 29/04/1854 17/08/1912 ]
Henri Poincar, dans La Valeur de la Science

CHAPITRE 2
MECANIQUE DES FLUIDES
GEOPHYSIQUES
EQUATIONS DEVOLUTION
Henri Poincar

1) Conservation de la masse et quation de diffusion :


Mers , rivires ou atmosphre , les fluides gophysiques sont des fluides
htrognes et doivent tre considrs , dun point de vue dynamique ,
comme des mlanges : le mlange peut tre pouss jusqu lchelle
molculaire ou ionique et , dans cette acceptation du terme , une solution
nest rien dautre quun mlange intime .
Les mlanges gophysiques comportent des constituants prpondrants
(99% de molcules dazote et doxygne gazeux dans latmosphre ;
96,5% de molcules deau dans la mer ) et des constituants mineurs
pouvant napparatre
qu ltat de traces .
r
Soit i et v i , respectivement la masse volumique ( masse par unit de
volume en Kg . m-3 ) et la vitesse ( en m .s-1 ) dun constituant i .

Si V dsigne un volume arbitraire fixe dcoup dans lespace occup par le


fluide et S la surface qui lenglobe , la variation temporelle de la masse
totale dun constituant i contenu dans V peut tre exprime comme la
somme dune production ( ou destruction ) du constituant i au sein de V
et dun transport bnficiaire ( ou dficitaire ) du constituant travers rS ,
en
soit :
r
r

S
(2 1)
V i dV = V Q i dV S ( i v i ) e n dS
t
V
r
o e n est le vecteur unitaire selon la normale extrieure la surface
enveloppe S et o Q i reprsente le taux de production ( destruction
lorsquil est ngative ) du constituant i par unit de volume (exemple :
raction chimique).

2-1
Zorkani mohammed
CHAPITRE2: MECANIQUE DES FLUIDES GEOPHYSIQUES : LES EQUATIONS DEVOLUTION

E.H.T.P.

Le volume V tant fixe, on peut intervertir la drive temporelle et


lintgrale dans le membre de gauche, et appliquant le thorme de
GAUSS lintgrale de surface , on peut crire (2 -1) sous la forme :
r
i r

+ ( i v i ) Q i dV = 0
V
t

( 2 2)

Le volume V tant arbitraire , lintgrale (2-2) ne peut tre toujours nulle


que si son intgrant est identiquement nul . On doit donc avoir :
r
i r
+ ( i v i ) = Q i
(2 3) Conservation locale
t
Il est commode dassocier au mlange une masse volumique et une
vitesse globales dfinies par :
= i
(2 4)
i

est la masse (par unit de volume) du fluide

r
r
v = i v i

(2 5)

r
v est la quantit de mouvement (par unit de volume) du fluide

o le signe r dsigne une somme sur les constituants du mlange . Le


vecteur ( v ) reprsente la quantit de mouvement par unit de volume
r
(Kg.m-2.s-1). On le notera nr par la suite pour la simplicit de lcriture.
Les vitesses individuelles v i ntant pas ncessairement gales la
r
r
vitesse v du mlange, le transport i v i dun constituant i donn peut
tre regard comme la superposition
dun entranement global par le fluide
r
la vitesse barycentrique v et dun glissement travers le fluide :

r
r
r r
i v i = i v + i (v i v )
(2 6)
car la vitesse du constituant vitesse du mlange
Ce glissement peut tre d la diffusion molculaire ou la migration :
sdimentation des particules lourdes , ascension des gaz lgers
r
r
r
r r
On pose : i (v i v ) = i m i + i
(2 7) o m i est la vitesse de
r
migration et i le flux molculaire.
Ainsi lquation (2-3) scrit :
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Zorkani mohammed
CHAPITRE2: MECANIQUE DES FLUIDES GEOPHYSIQUES : LES EQUATIONS DEVOLUTION

E.H.T.P.

r r
r
i r
+ ( i v ) = Q i i
t

(2 8)

r
r
r
i = Q i ( i m i )

(2 9)

qui reprsente le taux de production (ou destruction) local total du


constituant i d aux interactions avec lextrieur , aux interactions
internes et aux migrations .
Lquation (2-8) nexprime rien dautre que la conservation de la masse : la
variation temporelle de la teneur locale dun constituant rsulte de son
transport par le fluide , de sa diffusion ( flux ) molculaire au sein de celui ci et de sa production ou sa destruction sur place .
Faisons la somme sur tous les constituants du systme et faisant usage de
Q i = 0 , on obtient , en vertu des quations (2- 4) et (25) , lquation de
i

continuit :

r r
r
r r
r
+ v () + v = 0
+ ( v ) =
t
t

(2 10)

Dfinissant les concentrations par :


ci =

(2 11) en % (Kg /Kg) ( % )

<< pourcentag e >>

c i est la concentration (masse par unit de masse du fluide)

On dduit des quations (2-4) , (2-5) , (2-8) et (2-10) :

c
i

=1

(2 12)

dc

=0

(2 13)

Si le composant i = 1 est leau pure contenu dans leau de mer c1 ~ 1


Si deux (ou plusieurs) constituants sont toujours prsents dans le mme rapport, une seule
variable dtat suffit pour dfinir ltat du systme.
Si la composition est homogne, on nest pas oblig de distinguer les diffrents constituants

r r
c r r
d ci
= i + v c i = i i
dt
t

(2 14)

C'est l'quation de diffusion

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2) Loi de NEWTON : Equation de la quantit de mouvement :


Lquation de la quantit de mouvement sobtient en appliquant la loi de
Newton selon laquelle la drive de la quantit de mouvement par rapport
au temps est gale la somme des forces appliques. Parmi celles-ci, il
faut compter, en outre les forces extrieures comme la pesanteur, les
tensions internes que lon peut associer, dune part, au gradient de
pression, dautre part, la friction visqueuse.
Dans des axes lis la terre, on a ainsi :
r
r
r
r
r r r
n r r r
+ (v n) = 2 n + g + p + F
t

(2 15)

r
r
o n = v est comme prcdemment la quantit de mouvement par unit
r

est le vecteur rotation de la terre,


de volume
du
fluide
gophysique,
r
r
r
r
2 n La force de CORIOLIS, g lacclration de la pesanteur, la
rsultante des forces astronomiques
par unit de volume (forces de
r
marres ), p la pression et F la force de friction visqueuse.
La friction visqueuse se traduit par un flux molculaire
de quantit de
r
mouvement. Chacune des composantes de F peut se mettre sous la forme
de la divergence dun vecteur flux (loi de comportement dun fluide
newtonien) . Ainsi, si n j ( j = 1,2 ,3) dsigne une composante quelconque
r
de n , lquation (2-15) donne 3 quations scalaire de la forme :
nj
t

r
r rn
r
n
+ n jv = j j

( )

nj

: j = 1, 2 , 3

r r
r r r
= 2 n + g + p

]j

(2 16)

(2 17 )

qui reprsente le taux de production ( ou destruction) locale de la quantit


rn
de mouvement par les forces extrieures et intrieures et o j est le flux
molculaire correspondant . On notera la similitude gnrale entre cette
quation et lquation (2-8).

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3) Loi de GIBBS quation de lentropie :


Si dsigne lentropie du fluide par unit de masse , son entropie par
unit de volume, par un raisonnement analogue celui qui a t fait la
section 1, on peut crire :
Entropie interne du mlange
r
r r
r
r r

( ) + ( v ) = + v =
(2 18) o
t
t

: reprsente le taux de production ( ou destruction ) locale


dentropie (selon son signe)
r
: le flux molculaire dentropie .
La production dentropie est due la chaleur apporte ( ou exporte ) par
radiation ( rayonnement ) et lensemble des transformations irrversibles
se produisant au sein du fluide gophysique . Cette seconde contribution ,
toujours positive ou nulle en vertu du second principe de la
thermodynamique , peut se mettre sous la forme dune somme de produits
de flux molculaires et daffinits associes . On la dsigne par .
On pose :
= r +
(2 19) o
r est le taux de production dentropie par radiation et o 0

4) Equations constitutives et quations dtat :


Afin de fermer le systme des quations de la mcanique des fluides
gophysiques, il est ncessaire dexprimer les flux molculaires en termes
des variables dtat et dtablir une quation entre ces variables.
On admet gnralement que les flux peuvent scrire sous la forme de
combinaisons linaires des affinits. Dans la plupart des cas, de surcrot,
les termes croiss peuvent tre ngligs et on peut supposer chaque flux
proportionnel laffinit qui lui est associs. Cette hypothse conduit aux
lois phnomnologiques classique. On a ainsi, par exemple :

( ) La loi de FICK

: selon laquelle le flux molculaire dun


constituant donn est proportionnel au gradient de sa concentration c
d:

r
r
i = i grad c i = i c i (2 21)

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( ) La loi de FOURIER : selon laquelle le flux molculaire dnergie


thermique flux de chaleur est donn est proportionnel au gradient de
concentration :

r
r
C = C p C grad T = C p C T (2 22)

C p tant la chaleur spcifique pression constante et T la temprature .

( ) La loi de STOKES : pour les fluides newtoniens selon laquelle ,

lorsque est constante , le flux molculaire de quantit de mouvement est


proportionnel au gradient de vitesse correspondante c d :

rn
r
j = grad v j = v j (2 23)
ETC (voir cours de MDF: loi de comportement des fluides newtonien).
Les signes moins dans les quations (221) , (2-22) et (2-23) indiquent
que les flux vont en sens inverse des gradients ( la chaleur va du chaud
vers le froid ) . Les coefficients i , C , portent le non gnral de

diffusivit molculaire .

On les mesure en L .T-1 (m2s-1) . La diffusivit de quantit de mouvement


est galement appel viscosit cinmatique

N.B. : Le gradient dun champ tensoriel dordre 0 va de la zone faible


valeur du champ vers la zone o le champ est plus important tout en tant
perpendiculaire aux surfaces isovaleurs (voir cours danalyse tensorielle) .
Il est inutile de discuter en dtail la reprsentation des flux molculaires .
On verra en effet plus loin que , en Mcanique Des Fluides Gophysiques
MDFG, ceux-ci sont presque toujours ngligeables devant les flux
turbulents qui sont associs au transport des constituants par des
mouvement dsordonns du fluide ressemblant , lchelle
macroscopique , ce qui se passe lchelle molculaire . On retiendra
cependant la paramtrisation des flux molculaires en termes des
gradients des variables dtat associes car celle ci servira
ultrieurement de modle la paramtrisation des flux turbulents :
Approche de BOUSINESQ .
Lquation dtat est une relation du type :
= (p, , c i )
(2 24)
On a choisi lentropie pour caractriser ltat thermodynamique du systme
au lieu de la temprature. Dans cette hypothse, la temprature est

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Zorkani mohammed
CHAPITRE2: MECANIQUE DES FLUIDES GEOPHYSIQUES : LES EQUATIONS DEVOLUTION

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galement une fonction : T = T (p, , c i )


(2 25 ) quon rencontre le plus
souvent sous la forme diffrentielle :
(Voir Ch01 FGP : p13 "en tenir comptant des variations des concentrations")

T
C p dT =
dp + T d T n dc (2 26)

1
1

=
=
T T,C
T P,C

(2 27)

est le coefficient dexpansion thermique et o

n = n nn
(2 28)
n dsignant la drive partielle de lentropie par rapport c .
Dans lquation (2-26), on a tenu compte de lquation (2-13) et on a
limin une des concentrations : c n , en loccurrence afin de ne
conserver que des variables c i indpendantes. Dans la suite, la notation
sera conserve et laccent circonflexe affectant les coefficients dune
somme sur tous les constituants du systme rappellera que la somme est
limite aux c i indpendants (le coefficient de dc n est nul et le terme tombe
de la somme automatiquement).

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