Unidad 4:

Estados de la Materia

Introduccin terica
Materia es todo lo que ocupa espacio y posee masa (o peso), se presenta en
tres formas fcilmente diferenciadas: slida, lquida y gaseosa. Mediante los
procesos de fusin y congelacin, de vaporizacin y condensacin es posible
intercambiar estas tres fases de la materia. La materia es susceptible de
experimentar cambios de varias clases por Ej. el enmohecimiento del hierro,
la fusin del hielo, la ebullicin del agua, la combustin del carbn, la coccin
de los alimentos.

Propiedades de la materia: La determinacin de la densidad, dureza,

color, conductividad elctrica o capacidad calorfica de una muestra dada de
materia no implica ningn cambio de la materia corresponden a propiedades
fsicas. La determinacin del punto de fusin, ebullicin o solubilidad requiere
ciertos cambios fsicos, y por lo tanto tambin se llaman propiedades fsicas.
Pero la combustin de una muestra de materia o de su manera de comportarse
respecto del cido ntrico, o de la tendencia a corroerse en el aire hmedo o a
elevadas temperaturas implica un cambio qumico, y corresponden a las
propiedades qumicas.

Teora cintica molecular de la materia

Esta teora describe el comportamiento y las propiedades de la materia en
base a cuatro postulados:
1. La materia est constituida por partculas que pueden ser tomos o
molculas cuyo tamao y forma caractersticos permanecen el estado slido,
lquido o gas.
2. Estas partculas estn en continuo movimiento aleatorio, al estar en
movimiento se encuentran a una cierta distancia unas de otras, entre las
partculas hay espacio vaco. En los slidos y lquidos los movimientos estn
limitados por las fuerzas cohesivas, las cuales hay que vencer para fundir un
slido o evaporar un lquido.
3. La energa depende de la temperatura. A mayor temperatura ms
movimiento y mayor energa cintica.
4. Las colisiones entre partculas son elsticas. En una colisin la energa
cintica de una partcula se transfiere a otra sin prdidas de la energa global.
Segn este modelo, en el estado slido las molculas estn muy juntas y se
mueven oscilando alrededor de unas posiciones fijas; las fuerzas de cohesin
son muy grandes. En el estado lquido las molculas estn ms separadas y se

mueven de manera que pueden cambiar sus posiciones, pero las fuerzas de
cohesin, aunque son menos intensas que en el estado slido, impiden que las
molculas puedan independizarse. En el estado gaseoso las molculas estn
totalmente separadas unas de otras y se mueven libremente, no existen
fuerzas de cohesin.

El estado gaseoso y sus leyes

De los tres estados de la materia, el gaseoso tiene el comportamiento ms
simple y, como veremos, bajo ciertas condiciones todos los gases tienen
propiedades similares. A temperatura y presin ambiente, la mayora de los
elementos no metlicos, como por ejemplo: Nitrgeno, Oxigeno, flor, cloro, se
presentan en estado gaseoso, y la mayora de los compuestos gaseosos son
sustancias covalentes formadas por dos o ms no metales (NO2, CO2, CH4,
CO).

Propiedades de los gases:

- Son compresibles.
-Tienen volumen, este vara de acuerdo a la presin a que est sometido; un
volumen grande de gas se puede introducir en un recipiente pequeo si se
aplica la presin adecuada.
- Tienen masa y ejercen presin sobre las paredes del recipiente que los
contiene.
- Ocupan siempre todo el volumen disponible, por eso decimos que son
expansibles.
- Los gases son fluidos, no tienen forma propia y se deslizan por orificios o
tuberas.
- Tienen temperatura, est ntimamente relacionada con la velocidad con la
que se mueven sus partculas. Si las partculas se mueven rpidamente el gas
est caliente. Si las partculas se mueven lentamente, el gas est fro.
- Se licuan por enfriamiento, aumento de presin o la combinacin de ambas.
Este proceso se cumple siempre a temperaturas muy bajas. (Para el He -269C
a 1 at. de presin)

Leyes de los gases

El volumen (V) de cualquier sustancia est determinado por la temperatura
absoluta(T), la presin (P) y la cantidad de sustancia (n). La relacin

matemtica que expresa esta interrelacin se denomina Ecuacin de Estado:

V = f (T, P, n)

Ley de Boyle
Si la temperatura de una masa gaseosa permanece constante, las presiones
son inversamente proporcionales a los volmenes ocupados por el gas.
Al aumentar la presin manteniendo constante la temperatura el gas se
comprime y ocupa un menor volumen.
Si P y V representan la presin y el volumen correspondiente a un mismo
estado, la ley de Boyle se expresa :

P1 x V1 = P2 x V2

= Pn x

Vn = K

Leyes de Charles
A presin constante el volumen y la temperatura absoluta de una masa
gaseosa varan en forma directamente proporcional.

V 1 V2
=
T1 T 2
Al aumentar la temperatura, aumenta el movimiento producto de una mayor
energa cintica de las partculas y estas ocupan un mayor volumen.

Ley de Gay Lussac

A volumen constante la presin y temperatura absoluta de una masa gaseosa
varan en forma directamente proporcional.
Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente
y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir
aumenta la presin.

P1 P2
=
T1 T2
Relacin entre la escala de temperatura Celsius (C) y
(K) o absoluta.

Kelvin

La unidad de temperatura absoluta es el grado Kelvin o simplemente kelvin

(K). Corresponde a una unidad fundamental de temperatura del Sistema
Internacional de Unidades.

-273 C

0C

100C
C ______________________________________________________________
K_______________________________________________________________
0K

273 K

Cero absoluto
ebullicin

373 K

Punto de fusin

Punto de

del hielo

del agua

Ecuacin General de los Gases Ideales (Ley combinada de un gas ideal) Se

denomina gas ideal a aquel que cumple rigurosamente la ley de Boyle, Charles
y Gay Lussac. Las tres leyes anteriores pueden ser resumidas en una expresin
nica que, por otra parte, permite estudiar los cambios de presin, volumen y
temperatura de un gas.

P1 xV 1 P2x V 2
=
T1
T2

P xV
=cte.
T

Ecuacin de estado de un gas ideal.

Avogadro postulo que: En volmenes iguales de gases diferentes a la misma
presin y temperatura existe el mismo nmero de molculas.
Para un mol de gas, en CNTP, los valores de P, V y T son: P = 1 atm.
22,4 Lt. T = 273 K

V=

Esta expresin se simboliza como:

Esta constante se representa por R y es la constante universal de los gases
ideales cuyo valor es de 0,082 atm. Lt/mol K

PxV=nRT
Unidades de presin
Atmsfera (atm.)
mmHg.(torr.)
(bar.)
PSI(Lbf/in.2)
1
1.013.250

760
14,7

Unidades de volumen

Pascal (Pa)

Kilopascal (Kpa)

101.325

Baria

101,325

Litro (L.)
Pie-cubico (ft.3)
1
0,0353

Mililitro(ml.)

cm.3

1000

dm.3

1000

Metro-cbico(m.3)
1

0,001

Equivalencias de temperatura

C = (F - 32)/1,8 F = C x 1,8 + 32 K = C + 273,15 K = (F +

459,67)/ 1,8
Actividad resuelta 1
A presin constante un gas ocupa un volumen de 1.500 ml. a 35 C Qu
temperatura alcanza el gas si este se expande hasta 2,6 L?
. Condiciones iniciales del gas:

V1 = 1500 ml.,

Condiciones finales del gas:

permanece constante.

V2 = 2,6 L.,

t1 = 35C
t2 =?

La presin

Se aplicara la ley de Charles, que relaciona volumen con temperatura

absoluta a presin constante. (Volumen y temperatura son directamente
proporcionales) Resp: 260,87 C

Actividad resuelta 2
25 L. de aire sometido a una presin de 9 atm. , se comprimen a temperatura
constante hasta ocupar un volumen de 10 L. Qu presin ejerce el aire?
Condiciones iniciales del aire: V1 = 25 L.,

P1 = 9 atm.

Condiciones finales del aire: V2 = 10 L.,

permanece constante.

P2 =?

La temperatura

Se aplicara la ley de Boyle, que relaciona volumen con presin a temperatura

a constante. (Presin y volumen son inversamente proporcionales)
Aplicando la Ley de Boyle: V1 x P1 = V2 x P2 a T = Cte.
Reemplazando los datos dados: 25 L. x 9 atm. = 10 L. x P2
P2 = 25 L. x 9 atm. = 22,5 atm.
El aire al
comprimirse a temperatura constante disminuye su
volumen aumentando la presin desde 9 atm., hasta 22,5
atm.

Actividad resuelta 3

Se tienen 3,5 litros de dixido de carbono a una presin de 680 mm Hg y una

temperatura de 25C. Determinar el volumen que ocupara el gas si se duplica
la presin y la temperatura se incrementa en 48C. Se aplicar la ecuacin
general de los gases ideales o Ley combinada de un gas ideal en que las
variables de proceso V, P y T varan.
Calculo de las temperaturas absolutas
T1 = 25 + 273 = 298 K.

T2 = 346 K.

Condiciones iniciales:
25C

V1 = 3,5 L.

Condiciones finales:
+ 48 = 73C

V2 =?

P1 = 680 mmHg
P2 = 2x 680 = 1360 mmHg

t1 =
t2 = 25

Resp : V2= 2,03 L.

Actividad resuelta 4
Calcular La presin que ejercen 0,078 moles de un gas ideal que ocupan 250
ml. a -10C.
Gas ideal N de moles (n) = 0,078
Temperatura (t)= -10C

Volumen (V)= 250 ml. = 0,250 L.

Cte. Universal de los gases ideales (R) = 0,082 atm.L./mol K.

Se utilizar la ecuacin de estado de un gas ideal. (PV = nRT)
Clculo de la temperatura absoluta (T) T = tC + 273 = -10C + 273 = 263 K.
Resp:

P = 6,73 atm.

Gua de ejercicios
1) Convierta 60 litros de un gas a: a) Mililitro
c) m3

b) Cm3

2) Convierta 45 grados bajo cero de la escala Celcius Qu temperatura

equivale en escala Kelvin?
3) Mencione 5 unidades de presin.

4) Que volumen de aire hay en un recipiente rectangular de 100 cm. de largo,

0,4 m de ancho y 500 mm de alto. Exprese su resultado en litros.
5) Determine la masa de 5 litro de gas metano de masa molar 16,04 g/mol en
condiciones de temperatura y presin normales?
6) Cul es la masa molar de 200 cc de un gas, que en condiciones de
temperatura y presin normales tiene una masa de 300 mg?
7) Calcular es el volumen que ocupan 1,5 moles de un gas ideal a una
temperatura de 273 K y
1 atmsfera de presin?
8) Qu presin tendr un gas ideal que ha sido comprimido de 7 a 2 litros, si
inicialmente su presin era de 1 atm. a temperatura constante?
9) Una muestra de gas nitrgeno ocupa un volumen de 10 litros a una
temperatura de 177 C y a presin constante. Cul es su volumen cuando la
temperatura disminuye a 27C?
10) Cierta masa de dixido de carbono gaseoso pasa de un recipiente de 20
litros hacia otro de solo 8 litros. Cul es su temperatura final, si inicialmente
se encontraba 25 C?
11) Si se aumenta la temperatura de un determinado gas ideal de 15C a 62C.
Cul es su presin final, si inicialmente se encontraba a 1,5 atm, manteniendo
el volumen constante?
12) Cual es la temperatura del gas dixido de azufre, si aumentamos la
presin del gas de 2 a 4 atmosferas, si inicialmente estaba en un recipiente
cerrado a 8C?
13) Un baln de gas metano de 316 litros, se encuentra a una presin 1 atm. y
28 C Cuntos moles de gas contiene el baln?
14)Cual es la presin que ejercen 4 moles de un gas ideal, que se encuentran
en un recipiente de 50 litros a 40 C?
15) Si tenemos 0,35 moles de dixido de nitrgeno gaseoso a 1 atmsfera de
presin y 60C de temperatura Cul es el volumen que ocupara este gas?
16)En un recipiente de 1,5 litros se encuentran 80 g de un gas ideal a 2,5
atmsferas de presin y 40 C. Cul es la masa molar de este gas?

Estados de la materia: Parte II

Introduccin terica

En la naturaleza la materia se presenta como sustancias puras (elementos y

compuestos) o como mezclas. El mundo fsico que nos rodea est constituido
por mezclas de elementos y compuestos. Estas mezclas pueden ser naturales:
roca, mar, atmsfera, petrleo, etc., o preparadas por el hombre: bronce,
bencina, latn, gas licuado, etc.
Las mezclas son sistemas formados por dos o ms componentes (sustancias
puras) pudiendo presentarse como mezclas homogneas y heterogneas. Las
mezclas homogneas son sistemas formados por una sola fase, en los cuales
sus propiedades y composicin son constantes en cualquier punto del sistema.
A este tipo de mezclas se les conoce con el nombre de soluciones. Ejemplos:
agua de mar, agua potable, bencina, gas licuado, atmsfera, aleacin, vino,
bebida gaseosa, etc. Las mezclas heterogneas son sistemas formados por
ms de una fase; las fases estn separadas por superficies bien definidas, a
travs de las cuales las propiedades y composicin cambian bruscamente. Este
tipo de mezclas corresponde a las mezclas propiamente tales. Ejemplos:
concreto, sangre, arena, etc.
Las soluciones o mezclas homogneas, pueden estar formadas por dos o ms
componentes y as se tienen las soluciones binarias, ternarias, cuaternarias,
etc. Los componentes de una solucin binaria se designan como soluto y
solvente o disolvente. Soluto: Sustancia que se disuelve y corresponde al
componente que est en menor cantidad. Solvente: Sustancia en la cual se
produce la disolucin, es decir, es el medio dispersante y corresponde al
componente que est en mayor cantidad.
Unidades de Concentracin
Como la proporcin de soluto y solvente puede variar se hace necesario
disponer de trminos que expresen esta proporcin, esto es la concentracin
de la solucin.
1. Porcentaje masa/masa: (% m/m) Son los gramos de soluto disueltos
en 100 gramos de solucin.
% m/m = grs soluto
Grs

x 100%

solucin

Una solucin 10% m/m, significa que hay 10 g. de soluto disueltos en 100 g. de
solucin

2. Porcentaje masa/volumen: (% m/v) Son los gramos de soluto disueltos

en 100 ml. de solucin
% m/v =

g. soluto

x 100%

ml. solucin
Una solucin 25 %m/v, significa que hay 25 g. de soluto disueltos en 100 ml. de
solucin
3. Porcentaje volumen/volumen: % v/v Son los ml de soluto disueltos en
100 ml de solucin
% v/v =

ml. soluto

x 100%

ml. solucin
Una solucin 15 %v/v, significa que hay 15 ml. de soluto disueltos en 100 ml.
de solucin
Unidades qumicas
1. Molaridad (M)
M=

n moles de soluto
Volumen de solucin (L.)

Una disolucin molar es la que tiene disuelto un mol de soluto en un litro de la

disolucin.
2.Molalidad (m) Una disolucin molal es la que contiene disuelto un mol de
soluto en 1Kg. de disolvente.
m

n moles de soluto
Masa de disolvente (Kg.)

3.Partes por milln (ppm) La concentracin de las disoluciones muy diluidas se

expresa corrientemente en partes por milln (ppm), que significa que hay una
millonsima parte de soluto con respecto a la solucin Una ppm equivale a 1
mg de soluto por litro de disolucin, o a un g por ml.
ppm =

mg. de soluto
Volumen de disolucin (L.)

4.Fraccin molar (X) Corresponde al nmero de moles de soluto respecto al

nmero de moles de solucin.

X =

n moles de soluto
n moles de solucin

Clculo de dilucin de soluciones

Se emplea para determinar nuevas concentraciones de la soluciones cuando se
adiciona ms solvente sobre una solucin de concentracin ya establecida, es
decir que ayuda a disminuir la concentracin original de la solucin. Se calcula
mediante:
V1 x C1 = V2 x C2
Si la concentracin es molar :

V1 x M 1 = V2 x M2

Diluir es reducir una concentracin a otra menor.

Solubilidad
Se define como la mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una
determinada cantidad de solvente, a una determinada temperatura. Tambin
se puede definir como la concentracin que alcanza un soluto en una solucin
saturada a temperatura constante.
Por ejemplo si la solubilidad del cloruro de sodio es 360 gr por 1000 ml de
agua a 20C, significa que en 1 litro de agua a 20C se disuelven como mximo
360 g de NaCl.
Son soluciones sobresaturadas aquellas cuya masa de soluto disuelta es mayor
que la correspondiente a la solubilidad a una determinada temperatura. Por lo
tanto de acuerdo a la solubilidad las soluciones pueden clasificarse en:
Insaturadas, saturadas y sobresaturadas.
Los factores que afectan la solubilidad son: Temperatura, presin y naturaleza
del soluto y solvente.

GUA DE SOLUCIONES Y UNIDADES DE

CONCENTRACIN
1.-Para preparar 500 mililitros de una solucin al 30% m/v de carbonato de
sodio (NaCO3) en agua.La cantidad en gramos de soluto que se require es:
Resp: 150 g de NaCO3
2) La cantidad en gramos de soluto que se requieren para preparar 3 litros
de una solucin 0,5 M de Fluoruro de potasio (KF) en agua es:
Masa molar de K=39 gr/mol, F=19 gr/mol

Resp: 87 g de Fluoruro de potasio

3) En un recipiente se colocan 2 moles de KCl y se aade agua hasta completar
100 mililitros de solucin. La concentracin Molar de la solucin resultante es:
Resp: 20 M
4) En un tubo de ensayo hay 10 mL de una solucin de NaOH, cuando se
evapora el agua queda un residuo slido de 0,12 g. Cul era la concentracn
de NaOH en % m/v en el tubo?
Resp: 1,2 % m/v
5)En cuales de las siguientes disoluciones acuosas hay el mismo nmero de
partculas disueltas que en 250 mL de NaCl 0,2 M
Resp: 500 mL de HCl 0,1 M
6) Si en una muestra de 5 litros de agua potable se encuentran
Arsnico, La concentracin en ppm del contaminante es:

0,02 g de

Resp: 4 ppm
7) Se desea preparar 250 mL de una solucin acuosa de etanol 12% v/v y se
dispone para ello de una solucin que es 40% v/v de etanol. Qu volumen de
la solucin ms concentrada y de agua se debe utilizar?
Resp: 75 mL de etanol y 175 mL de agua
8) Se prepara un litro de una disolucin que contiene 0,1 moles de KCl, 0,2
moles de MgCl2 y 0,5 moles de NaClO. Cul es la fraccin molar de cada
compuesto en la disolucin?
Resp: X(KCl)=0,125, X(MgCl2)=0,250 y X(NaClO)=0,625
9)El cido fosfrico comercial (H3PO4, M=98 g/mol) es una disolucin acuosa
que tiene una concentracin de 85% m/m y una densidad de 1,72 g/mL. Cul
es el volumen de H3PO4 que se necesitar para preparar 125 mL de disolucin
diluda 1,3 M?.
Resp: 10,9 mL
10)Cul es la concentracin molar de una disolucin de H 2SO4 si para obtener
750 mL de esta, se ocuparon 350 mL de H2SO4 1,5 M?
Resp: 0,7 M
11)Algunos datos de solubilidad en agua para el nitrato de sodio(NaNO 3) se
muestran en la siguiente tabla

Solubilidaden g/100
Temperatura C
mL
4,7
15
19,5
80
Cul es el volumen en mL de agua que se requiere para disolver 30 gramos
de nitrato de sodio a una temperatura de 80C?
Resp: 153,8mL de agua
12) Si la solubilidad en agua a 45 C de una sustancia X es 12,8 g/100 mL.
Cul es la mxima masa de X que se puede disolver en 2 litros de agua a
una temperatura de 45C?
Resp: 256 g
13) En un recipiente se colocan 2 moles de KCl (M= 74,6 g/mol) y se aaden
1000 mL de agua, se homogeniza a 18 C. Sabiendo que la solubilidad del KCl
es de 32,9 g en 100 mL de agua a 18 C Cul es la concentracin de KCl en %
m/v en la disolucin resultante?
Resp: 14,9 % m/v

Los Slidos:
Los slidos no se pueden comprimir, pues las partculas que los forman estn
muy juntas.
-Algunos slidos presentan formas geomtricas (polidricas), pues sus
partculas estn ordenadas. -Los slidos tienen forma y volumen constante
pues sus partculas ocupan posiciones fijas.
-Los slidos tienen temperatura pues un slido est caliente cuando sus
partculas vibran mucho y est fro cuando vibran poco.
-Los slidos al calentarse se dilatan pues como sus partculas solo pueden
vibrar, cuando aumentan de temperatura aumenta la amplitud de la vibracin.
-Las fuerzas de cohesin relativamente grandes Aunque posean cierto
movimiento vibratorio la distancia entre ellas permanece invariable
Slidos cristalinos y amorfos:
Los slidos se clasifican como cristalinos o amorfos (no cristalinos). Un slido
cristalino es un slido cuyos tomos, iones o molculas estn ordenados en
disposiciones bien definidas, estos slidos suelen tener superficies planas o
caras que forman ngulos definidos entre s. Las pilas ordenadas de partculas
que producen estas caras tambin hacen que los slidos tengan formas muy

regulares, existen en un patrn regular, tridimensional, denominado red

cristalina. El cuarzo y el diamante son ejemplos de slidos cristalinos.
Un slido amorfo (sin forma) es un slido cuyas partculas no tienen estructura
ordenada, carecen de formas y caras bien definidas. En realidad su estructura
se parece mucho ms a la de los lquidos que a la de los slidos. Al quebrarse
un slido amorfo, esto produce en l caras y bordes irregulares, a altas
temperaturas estos lentamente comienzan a fundirse pasando del estado
slido a un estado lquido.
stos no presentan una disposicin interna
ordenada (sin patrn ordenado), algunos son denominados vidrios o lquidos
sobre enfriados. El vidrio, el alquitrn, los polmeros (hule) son ejemplos de
slidos amorfos. Los slidos cristalinos adoptan diversas formas y colores.

Estructura de los slidos

Es comn que las molculas ocupen posiciones en un patrn altamente
regular, los slidos que poseen estructuras muy ordenadas se clasifican como
cristalinos.
Los 14 tipos de redes cristalinas

La unidad de repeticin de un slido cristalino, se denomina celda unitaria. Un

slido cristalino puede representarse mediante una matriz tridimensional de
puntos denominada red cristalina, cada uno de los cuales representa un
entorno idntico dentro de un cristal.
Las estructuras cristalinas ms sencillas son las celdas unitarias cbicas que
tienen un solo tomo centrado en cada punto de red. La mayor parte de los
metales tiene este tipo de estructura.

Tipos de cristales
Loa enlaces por los cuales estn unidas las partculas los slidos cristalinos
determinan su estructura y propiedades, por ejemplo: Punto de fusin, dureza y
densidad. As se encuentran los slidos inicos, covalentes, moleculares y
metlicos.
Cristales inicos:

Cristales covalentes:

Unidos por fuerzas electrostticas

enlace covalente
Duros y quebradizos

- unidos por
- duros

Malos conductores del calor y la electricidad

conductores de calor y

- malos

Poseen altos puntos de fusin

electricidad

Ejemplo: Cloruro de sodio (NaCl)

- alto punto de fusin

- ejemplo: Cuarzo (SiO2)

Cristales moleculares

Cristales metlicos

Unidos por fuerzas intermoleculares

metlicos

- unidos por enlaces

Malos conductores del calor y la electricidad

a blandos

- varas de duros

Poseen bajos puntos de fusin

calor y

- buenos conductores de

Ejemplo: Yodo (I2)

electricidad
- poseen puntos

de fusin variables
- Ejemplo: Hierro (Fe)
Polimorfismo o Alotropa
Cuando un slido cristalino puede aparecer con diferentes tipos de
cristalizacin, dependiendo de las condiciones fsicas en que sta se llev a
cabo. Los polimorfos son slidos cristalinos distintos que difieren notablemente
en todas sus propiedades.
a.- Azufre: forma cristales rmbicos y monoclnicos
b.- Carbono: forma cristales como los del diamante y los del grafito
c.- Carbonato de clcio: como calcita o dragonita.
Dos slidos cristalinos son polimorfos cuando presentan la misma composicin
qumica y distinto sistema cristalino.

Composicin
Simetra
SiO2

qumica

Mineral
Cuarzo

Trigonal

Tridimita
Hexagonal
Cristobalita

CaCO3

Calcita

Cbico

Trigonal

Aragonita
Ortorrmbico

(Carbono)

Diamante

Cbico

Grafito

Hexagonal

Fullereno

Pentagonal

Isomorfismo: Dos o ms slidos son isomorfos cuando presentan un mismo

sistema cristalino (igual forma) y distinta composicin qumica. Son isomorfas
la pirita (FeS2) y la fluorita (CaF2) su celdilla elemental es cbica.
El carcter cbico de la celda unitaria se refleja en la forma cbica de los
cristales de NaCl bien formados
Diagramas de fases
Una sustancia pura puede encontrarse en fase slida, lquida o gaseosa. Estar
vaporizndose (pasar del estado lquido al vapor) o condensarse (pasar del
estado vapor al lquido). Puede fusionarse (pasar del estado slido al lquido) o
cristalizarse (pasar del estado lquido al slido) y puede sublimarse (pasar del
estado slido al gaseoso). Estos hechos se ven muy bien en los diagramas de
cambio de fases de las diferentes sustancias.

El ms comn es el de Presin vs Temperatura que representa el trnsito entre

los tres estados de la materia.

Punto triple: En el punto B, en la sustancia coexisten en equilibrio los tres

estados, est parcialmente slida, parcialmente lquida y parcialmente
gaseosa.
Punto crtico: El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que
pueden coexistir en equilibrio dos fases, y se denomina Punto Crtico.
Representa la temperatura mxima a la cual se puede licuar el gas por
aumento de presin.
Punto de ebullicin: Es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en
equilibrio, los estados lquido y gaseoso a determinada presin. Los diferentes
puntos de ebullicin para las diferentes presiones corresponderan a la curva
BC.
Punto de fusin: Es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en
equilibrio, los estados lquido y slido a una determinada presin. Los
diferentes puntos de fusin para las diferentes presiones corresponderan a la
curva BD.

En condiciones normales, de 1 atmsfera de presin, la temperatura de fusin

es de 0 C. Fijmonos que la curva hielo-agua posee una pendiente negativa.
Por ello, un aumento en la presin en el hielo va acompaado de una
disminucin de la temperatura de fusin, es decir, el hielo se funde por
compresin, al contrario de la mayora de las sustancias que al comprimirlas se
solidifican. Para grandes presiones el hielo se funde por debajo de los 0 C.

Diagrama de Cambios de fase: