UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA.

FACULTAD DE INGENIERA.
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA.
LABORATORIO DE ANLISIS CUANTITATIVO SECCIN A
INGA. CINTHYA PATRICIA ORTIZ QUIROA.
REPORTE NO. 1
ESTADARIZACIN DE SOLUCIONES CON PATRN PRIMARIO,
MANEJO ESTADSTICO DE DATOS
SECCIN

VALOR (PUNTOS)

NDICE
1. RESUMEN
2. OBJETIVOS
3. MARCO TERICO
4. MARCO METODOLGICO
4.1 Reactivos y cristalera.
4.2 Procedimiento.
4.3 Diagrama de flujo.
5. RESULTADOS
6.
INTERPRETACIN
DE
RESULTADOS
7. CONCLUSIONES
8.. BIBLIOGRAFA
9. RECOMENDACIONES
SUB-TOTAL
10. ANEXOS
10.1 Datos originales (en limpio)
10.2 Muestra de clculo
(incluye anlisis de error).
10.3 Datos calculados
SUB-TOTAL
NOTA DE PROMOCIN

10
5
5
5
1
1
3
15
30

NOT
A
-

15
5
2 (extra)
90
1
5
4
10
100

NOMBRE: ANTONIO ADOLFO VILLALTA ESTRADA

CARN: 201404400
FECHA DE REALIZACIN: 4 DE AGOSTO DEL
2015
FECHA DE ENTREGA: 11 DE AGOSTO DE
2015

NDICE

1.
2.
3.
4.

5.
6.
7.
8.
9.

RESUMEN................................................................................3
OBJETIVOS..............................................................................4
MARCO TERICO...................................................................5
MARCO METODOLGICO......................................................8
4.1. Reactivos y cristalera.........................................................8
4.2. Algoritmo de procedimiento................................................9
4.3. Diagrama de flujo...............................................................10
RESULTADOS.........................................................................11
INTERPRETACIN DE RESULTADOS..................................13
CONCLUSIONES....................................................................15
BIBLIOGRAFA........................................................................16
ANEXOS..................................................................................17
9.1. Datos originales.................................................................17
9.2. Muestra de clculo.............................................................18
9.3. Datos calculados................................................................20

1. RESUMEN

La prctica de laboratorio Estandarizacin de Soluciones con Patrn

Primario, Manejo Estadstico de Datos, consisti en la estandarizacin de las
2

soluciones de cido clorhdrico e hidrxido de sodio, con el objetivo de

determinar las concentraciones de ambas soluciones.
En el proceso de estandarizacin para la solucin de hidrxido de sodio
se utiliz ftalato cido de potasio como patrn primario, mientras que para la
solucin de cido clorhdrico se utiliz carbonato de sodio. Posteriormente,
ambas soluciones se titularon con los patrones secundarios resultantes.
Se determin la concentracin del cido clorhdrico obtenida mediante el
patrn primario y secundario fue: 0.074 M y 0.077 M, respectivamente. Mientras
que para la solucin de hidrxido de sodio las concentraciones obtenidas a
partir de los patrones fueron: 0.077 M y 0.075 M.
Se trabaj a condiciones normales de temperatura y a 0.84 atm de
presin.

2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo General

Determinar la concentracin de soluciones a partir de un patrn primario.
3

2.2 Objetivos Especficos

1. Determinar las concentraciones de las soluciones de hidrxido de sodio y
cido clorhdrico a partir del patrn primario y secundario.
2. Comparar la efectividad del patrn primario de: ftalato cido de potasio y
carbonato de sodio, mediante la desviacin estndar y el coeficiente de
variacin obtenido para las concentraciones de hidrxido de sodio y
cido clorhdrico.
3. Determinar mediante la prueba t de Student si existe una diferencia
significativa entre las medias de las concentraciones del cido clorhdrico
e hidrxido de sodio, obtenidas mediante el patrn primario y secundario.

3. MARCO TERICO

3.1 Titulaciones
La titulacin consiste en un mtodo de anlisis qumico cuantitativo
con el objetivo de determinar la concentracin de una solucin conocida.
4

En este proceso se utiliza un titulador, el cual tambin es conocido como

solucin patrn. La solucin patrn se utiliza para que reaccione con la
solucin de concentracin desconocida.
El proceso de titulacin se realiza mediante el uso de una bureta, un
matraz Erlenmeyer y un indicador. En la bureta se aade la solucin
patrn y en el matraz se encuentra la solucin de concentracin
desconocida. La solucin patrn se agrega de forma gradual hasta que la
reaccin entre ambas soluciones se complete.
Utilizando un indicador se alcanza el punto final del procedimiento, en
donde el indicador cambia de color. [1]

Figura 1: Partes del sistema de titulacin

Fuente: http://elfisicoloco.blogspot.com/2012/12/neutralizacion-acido-fuerte-y-base.html

[2] Gobierno Aragons. Valoracin e indicadores. (En lnea) Espaa: Consultado el 7 de Agosto, 2015. Disponible en:
http://e-ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4858/html/val_acido_debil2.jpg

3.2 Estandarizaciones

En qumica una solucin estndar contiene una concentracin conocida de

un elemento o sustancia especfica, denominada patrn primario, que por su
especial estabilidad se emplea para valorar la concentracin de otras
soluciones. El patrn primario es la sustancia utilizada en qumica como
referencia al momento de realizar una valoracin o estandarizacin.
El patrn primario se caracteriza por:

Poseer una composicin conocida

Grado de pureza elevado
5

[2]

No absorbe gases

En las estandarizaciones tambin existe un patrn secundario, el cual

despus de ser titulado o verificado con un patrn primario se utiliza para titular
otras soluciones, con la finalidad de determinar la concentracin.
3.3 Indicadores
Los indicadores son sustancias sintticas o naturales que cambian de color
en respuesta de su medio qumico. Los indicadores son utilizados con el
objetivo de obtener informacin sobre la acidez o pH de una solucin. Tambin
son utilizados para obtener informacin sobre una reaccin qumica en una
disolucin que est siendo titulada. Los indicadores poseen un intervalo de
viraje de una unidad arriba y otra debajo de pH, en la cual cambian la disolucin
en la que se encuentran de un color a otro. El cambio de color se debe a un
proceso conocido como protonacin.

[3]

Este proceso es la adicin de un protn

a un tomo, molcula o ion.

[2] Rojas, Alberto. Sustancias patrones para

http://agalano.com/Cursos/QuimAnal1/Patrones.pdf

estandarizacin,

[3]
Co

Facultad de qumica, UNAM. Indicadores de pH,

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/12.IndicadoresdepH_9152.pdf

Julio

2011

Disponible

en

web:

Febrero

2010.

Disponible

en

web:

Figura 2: Indicadores bsicos de pH

Fuente: http://inorganicaist.blogspot.com/2013/04/blog-post.html

3.4 Aplicacin Industrial

En la industria el proceso de titulacin es utilizado para determinar

la dureza del agua. La dureza del agua es la cantidad de calcio y
magnesio en una muestra de agua. Puede determinarse mediante una
titulacin de complejacin, utilizando como titulante cido tetractico de
etilendiamina (EDTA). El EDTA presenta ventajas para la titulacin de
muestras de agua, las cuales son: disponibilidad comercial, grado de
pureza alta y forma complejos de alta estabilidad con iones comunes.
El EDTA reacciona primero con el calcio, luego con el magnesio en
la muestra de agua. Debido a que el agua es transparente se utiliza
como indicador negro de eriocromo T, el cual es un indicador de iones
metlicos que reacciona con el magnesio.

[4]

[4] Oyola Rolando. Determinacin de dureza del agua mediante titulacin, Mayo 2013 Disponible en web:
http://www.uprh.edu/~royola/3026/Titulacion_EDTA.pdf

4. MARCO METODOLGICO

4.1 Reactivos, Cristalera, Material y Equipo

4.1.1 Reactivos
100 mL cido Clorhdrico 0.1 M
100 mL Hidrxido de Sodio 0.1M
7

50 mL Ftalato cido de Potasio 0.02M

50 mL Carbonato de Sodio 0.1 M
4.1.2 Cristalera
1 vidrio reloj

2 matraz Erlenmeyer 100 mL

2 balones aforados 100 mL

1 probeta 10 mL

2 balones aforados 50 mL

2 beacker 50 mL

1 bureta 50 mL

4.1.3 Material y Equipo

Soporte universal
Varilla de agitacin
Balanza
Pinzas de bureta

4.2 Algoritmo de Procedimiento

1.
2.
3.
4.
5.

Se pes 0.1 g de ftalato cido de potasio.

Se diluy el patrn primario con agua destilada y se afor a 50 mL.
Se agregaron dos gotas de fenolftalena a la disolucin del paso 2.
Se prepar una solucin hidrxido de sodio y cido clorhdrico a 0.1 M.
La solucin del paso 3 se titul con la solucin de hidrxido de sodio
preparada, anotando el consumo para determinar la concentracin real

del hidrxido de sodio.

6. Se tom una alcuota de 10 mL de la solucin de cido clorhdrico y
estandarizarla

con el

patrn

secundario

utilizando

como

indicador

fenolftalena.
7. Se repitieron los pasos del 1 al 6 utilizando carbonato de sodio, fenolftalena
como indicador y titulando con cido clorhdrico 0.1 M anotando el consumo
de cido clorhdrico para determinar su concentracin real.
8. Se repiti el paso 7 tomando una alcuota de la solucin de hidrxido de
sodio y

se estandariz con el patrn secundario de cido clorhdrico

utilizando como indicador fenolftalena.

4.3 Diagrama de Flujo

INICIO

Armar Equipo
Preparar solucin de
KHP.

Estandarizar
NaOH.

Preparar solucin de
Na2CO3.

con

Estandarizar con HCl.

Vir el indicador?
No
o

No
o

Si
Titular
con
electrolito fuerte.

Alcanz el equilibrio?
No

Si
FIN

5. RESULTADOS

Tabla 1: Concentraciones promedio del cido clorhdrico a partir del patrn

primario y secundario.
Concentracin a partir del patrn primario
(M)

Concentracin a partir del patrn secundario

(M)

0.074

0.077
Fuente: Datos Calculados

Tabla 2: Anlisis de error para las concentraciones del cido clorhdrico

obtenidas a partir del patrn primario y secundario.
Patrn Primario
Desviacin
estndar
5.66 E-3

Coeficiente de
variacin (%)
7.64

Patrn Secundario

Error relativo (%)

25

Desviacin
estndar
5.83E-4

Coeficiente de
variacin (%)
0.75%

Error relativo
(%)
23

Fuente: Datos Calculados

Tabla 3: Concentraciones promedio del hidrxido de sodio a partir del patrn

primario y secundario.
Concentracin a partir del patrn primario
(M)

Concentracin a partir del patrn secundario

(M)

0.077

0.075
Fuente: Datos Calculados

Tabla 4: Anlisis de error para las concentraciones del hidrxido de sodio

obtenidas a partir del patrn primario y secundario.
Patrn Primario

Patrn Secundario

Desviacin
estndar

Coeficiente de
variacin (%)

Error relativo
(%)

Desviacin
estndar

Coeficiente de variacin
(%)

Error relativo
(%)

2.23E-3

2.90

22

4.55E-3

6.07

24

Fuente: Datos Calculados

Tabla 5: Prueba t Student para las concentraciones de las soluciones hidrxido

de sodio y cido clorhdrico.
Solucin
Hidrxido de sodio
cido clorhdrico

Prueba t de Student
0.65
-0.91
Fuente: Datos Calculados

6. INTERPRETACIN DE RESULTADOS

En la Tabla 1 se mostr la concentracin promedio obtenida para la

solucin de cido clorhdrico a partir del patrn primario y secundario. Se
observ que la concentracin promedio obtenida mediante el patrn primario
(carbonato de sodio) fue: 0.074 M, mientras que la concentracin obtenida a
partir del patrn secundario (hidrxido de sodio) fue: 0.077 M.
Las medidas de dispersin de la concentracin del cido clorhdrico (HCl)
obtenidas mediante ambos patrones se mostraron en la Tabla 2. Se determin
que la desviacin estndar fue: 5.66 E-3 y el coeficiente de variacin fue:
7.64%, respecto al patrn primario. Mientras que para el patrn secundario, la
desviacin estndar y el coeficiente de variacin obtenido fue: 5.83E-4 y 0.75%,
respectivamente. Las desviaciones estndar obtenidas indicaron una dispersin
insignificante en las concentraciones obtenidas del HCl, lo cual determin
precisin en cada una de las corridas realizadas para ambos patrones. Adems,
se

determin que el patrn secundario (NaOH) present mayor exactitud,

debido a que las concentraciones obtenidas presentaron una variabilidad de:

0.75% respecto a su media.
En la Tabla 3 se mostr las concentraciones promedios obtenidas para la
solucin de hidrxido de sodio a partir del patrn primario y secundario. Se
determin que la concentracin de hidrxido del sodio obtenida mediante el
patrn primario fue 0.077 M y con el patrn secundario fue: 0.075M.
Mediante la Tabla 4 se determin que la desviacin estndar del patrn
primario y secundario fue: 2.23 E-3 y 4.55 E-3, respectivamente, indicando que
la variacin de las concentraciones obtenidas respecto a la media de cada
patrn fue relativamente bajo.

Los coeficiente de variacin para las concentraciones de NaOH

obtenidos para el patrn primario y secundario fueron: 2.60% y 6.07%,
respectivamente. Por lo tanto; se determin que las concentraciones obtenidas
a partir del patrn primario presentaron una variabilidad menor respecto a su
media, a diferencia del patrn secundario, segn se observ en la Tabla 4.
En la Tabla 5 se mostr la prueba t de Student para las concentraciones
de las soluciones de HCl y NaOH, obtenidas a partir de los patrones primarios.
Para ambas pruebas se utilizaron 3 grados de libertad con un valor crtico de:
2.35 o -2.35. Se observ que los valores t para el HCl y NaOH fueron: -0.91 y
0.65, respectivamente. Los valores obtenidos fueron menores a 2.35, por lo cual
se determin que no existi diferencia significativa entre las medias de las
muestras y que ambas presentaron un 95% de confianza.

7. CONCLUSIONES

1. Se determin que la concentracin de la solucin de cido clorhdrico

obtenida a partir del patrn primario y secundario fue: 0.074M y 0.077 M,
respectivamente. Mientras que para la solucin de hidrxido de sodio las
concentraciones obtenidas fueron: 0.077M y 0.075M, mediante el patrn
primario y secundario.
2. Se determin que el patrn secundario present mayor efectividad para
obtener la concentraciones de cido clorhdrico, debido a que las
concentraciones obtenidas presentaron un coeficiente de variacin de:
0.75%.
3. Se determin que el patrn primario present mayor efectividad para
obtener las concentraciones del hidrxido de sodio, con un coeficiente de
variacin

de

2.60%,

indicando

una

variacin

menor

en

las

concentraciones obtenidas respecto a la media.

4. Se determin que no existi diferencia significativa entre las medias de
las concentraciones de cido clorhdrico e hidrxido de sodio, debido a
que los valores obtenidos mediante la prueba de t de Student fueron
menor al valor crtico (2.35). Presentando una confianza del 95%.

8. BIBLIOGRAFA

1. GARY, CHRISTIAN Qumica Analtica. Editorial McGraw-Hill, Sexta

Edicin, Mxico 2009, pginas 307-312.
2. HARRIS, C.

DANIEL Anlisis Qumico Cuantitativo. Captulo 4

Estadstica. Editorial REVERT, Sexta Edicin, 2007, pginas 250-257.

3. J. C. MILLER Estadistica para Qumica Analtica, Editorial AddisonWesley Iberoamericana, cuarta edicin, Estados Unidos 2006, pginas
108-112.
4. SKOOG, DOUGLAS Qumica Analtica. Editorial McGraw-Hill, Sptima
Edicin, Mxico 2004, pginas 127-133.

9. ANEXOS

9.1 Datos Originales

Titulacin de carbonato de sodio con cido clorhdrico.

Corrida
1
2

Volumen inicial (mL)

8.90
9.60

Volumen final (mL)

21.70
23.10

Volumen gastado (mL)

12.80
14.10

Titulacin de hidrxido de sodio con cido clorhdrico.

Corrida
1
2
3

Volumen inicial (mL)

11.90
3.10
13.70

Volumen final (mL)

21.80
13.70
23.80

Volumen gastado (mL)

9.90
20.60
10.10

Titulacin de ftalato cido de potasio con hidrxido de sodio

Corrida
1
2

Volumen inicial (mL)

4.65
8.50

Volumen final (mL)

8.50
12.20

Volumen gastado (mL)

3.85
3.70

Titulacin de cido clorhdrico con hidrxido de sodio.

Corrida
1
2
3

Volumen inicial (mL)

3.15
12.90
10.80

Volumen final (mL)

12.90
22.75
20.55

Volumen gastado (mL)

9.75
9.85
9.65

9.2 Muestra de Clculo

9.2.1 Clculo de Concentraciones Reales
Para determinar las concentraciones reales de las soluciones de cido
clorhdrico e hidrxido de sodio se utiliz la siguiente ecuacin:
C1V1 = C2V2

Ec.1

Dnde:
C1 = Concentracin 1, expresado en molaridad (M)
V1 = Volumen 1, expresado en mL
C2 = Concentracin 2, expresado en molaridad (M)

V2 = Volumen 2, expresado en mL
Ejemplo:
Determinando la concentracin del hidrxido de sodio utilizando 10 ml de
la solucin de patrn primario (ftalato cido de potasio), con
concentracin de 0.05 y un volumen desplazado de 12.8 mL
C1V1 = C2V2
C2 =

(0.05 M)(10 mL)

(12.8 mL)
C2 =0.04 M

9.2.2 Clculo de la media aritmtica para un conjunto de datos.

Para calcular la media aritmtica se utiliz la siguiente ecuacin:
n

xi

x = i=1
n

Ec.2

Donde
x

= media aritmtica de los datos, adimensional.

n = nmero total del conjunto de datos, adimensional.

n

xi
i=1

= sumatorio del conjunto de datos, adimensional.

Ejemplo:
Determinar la media aritmtica para el siguiente conjunto de datos: 93, 94,
97,88.
n

xi

x = i=1
n

x =

93+94 +97+88
4
x = 93

9.2.3 Clculo del coeficiente de variacin

Para calcular el coeficiente de variacin se utiliz la siguiente ecuacin:
S
= 100
X

Ec.3

Donde:

= coeficiente de variacin, expresado en porcentaje.

S = es la desviacin estndar, adimensional.

x

= media aritmtica de los datos, adimensional.

Ejemplo:
Determinando el coeficiente de variacin de la solucin estandarizada de ftalato
con hidrxido de sodio, en donde la desviacin estndar es 0.0034 y la media
aritmtica es 0.04.
S
= 100
X
=

0.0034
100
0.04
=8.5

9.2.4 Clculo de la prueba t de Student (comparacin entre dos medias)

Para realizar la comparacin entre dos medias se utiliz la siguiente ecuacin:

|t|=

X 1X 2

S1 S2
+
n1 n2

Ec.4

Dnde:

|t| = t de Student.
X 1 , X 2 = medias aritmticas de los datos a comparar.
n1 , n2 = cantidad de valores de cada serie de datos a comparar.
S 1 , S2

= desviaciones estndar de los datos a comparar.

Ejemplo:
Determinar la t de Student para el siguiente conjunto de datos:
X 1=0.05 ; n1=3

; S 1=0.57

X 2=0.07 ; n2=3

S 2=.078

|t|=

|t|=

X 1X 2

S21 S22
+
n1 n2

0.050.07

(0.57)2 (0.78)2
+
3
3

|t|=0.91
9.2.5 Anlisis de Error
9.2.5.1 Clculo de desviacin estndar

Para determinar la desviacin estndar se utiliz la siguiente ecuacin:

(xi x )2
i=1

Ec.5

n1

Donde:
x

= la media aritmtica

x i =cada uno de los valores de la serie.

n= a total de datos en la serie.
Ejemplo:
Determinar la desviacin estndar para el siguiente conjunto de datos:
X1 = 90, X2 = 92, X3 = 96

( 9092.66 ) + ( 9292.66 ) +( 9692.66)2

=
31
=3.08
9.2.5.2 Error Relativo
Para determinar el error relativo se utiliz la siguiente ecuacin:
100
| DtDe
Dt |

Er =

Ec.6

Donde:
Er = porcentaje de error [%].
Dt = dato terico.
De = dato experimental o calculado.
Ejemplo:
Determinar el error relativo para la concentracin del cido clorhdrico:
Dt= 0.1 M, De= 0.07404 M

|0.10.07404
|100
0.1

Er =

Er =25.96

9.2.5.3 Incertidumbre
Tabla 6: Incertidumbre de los instrumentos
Instrumento

Incertidumbre

Bureta
Probeta 10 mL
Balanza
Beacker
Erlenmeyer

0.05 mL
0.02mL
0.001g
0.5mL
0.1mL
Fuente: Laboratorio de Docencia (Ciudad Universitaria T-5)

9.3 Datos Calculados

Tabla 7: Concentracin real del cido clorhdrico al estandarizarlo con
carbonato de sodio.
Reactivo A

Na2CO3

Reactivo B

HCl

Volumen

Concentracin

Volumen

Concentracin

reactivo A

reactivo A

reactivo B

reactivo B

(mL)

(M)

(mL)

(M)

10
10

0.1
0.1

12.8
14.1

0.078
0.071

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 8: Concentracin real del cido clorhdrico al titularlo con hidrxido de

sodio.

Reactivo A

NaOH

Reactivo B

HCl

Volumen

Concentracin

Volumen

Concentracin

reactivo A

reactivo A

reactivo B

reactivo B

(mL)

(M)

(mL)

(M)

10
10
10

0.077
0.077
0.077

9.75
9.85
9.65

0.078
0.078
0.077

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 9: Concentracin real del hidrxido de sodio al estandarizarlo con ftalato

cido de potasio.
Reactivo A

KHP

Reactivo B

NaOH

Volumen

Concentracin

Volumen

Concentracin

reactivo A

reactivo A

reactivo B

reactivo B

(mL)

(M)

(mL)

(M)

10
10

0.029
0.029

3.85
3.70

0.075
0.078

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 10: Concentracin real del hidrxido de sodio al titularlo con cido
clorhdrico.
Reactivo A

HCl

Reactivo B

NaOH

Volumen

Concentracin

Volumen

Concentracin

reactivo A

reactivo A

reactivo B

reactivo B

(mL)

(M)

(mL)

(M)

9.9
10.6
10.1

0.074
0.074
0.074

10
10
10

0.073
0.078
0.075

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 11: Desviacin estndar y coeficiente de variacin de la concentracin del

cido clorhdrico al estandarizarlo con carbonato de sodio.
Media aritmtica

Desviacin estndar

Coeficiente de variacin (%)

0.074

5.66 E-3

7.64

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 12: Desviacin estndar y coeficiente de variacin de la concentracin

del cido clorhdrico al titularse con hidrxido de sodio.
Media aritmtica

Desviacin estndar

Coeficiente de variacin (%)

0.077

5.83E-4

0.75%

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 13: Desviacin estndar y coeficiente de variacin de la concentracin

del hidrxido de sodio al estandarizarlo con ftalato cido de potasio.
Media aritmtica

Desviacin estndar

Coeficiente de variacin (%)

0.077

2.23E-3

2.90

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 14: Desviacin estndar y coeficiente de variacin de la concentracin

del hidrxido de sodio al titularlo con cido clorhdrico.
Media aritmtica

Desviacin estndar

Coeficiente de variacin (%)

0.075

4.55E-3

6.07

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 15: Error relativo de la concentracin del cido clorhdrico.

Concentracin
(M)
0.1

terica Concentracin experimental (M)

0.078

Error relativo (%)

22

0.1
0.1
0.1
0.1

0.070
0.078
0.078
0.077

30
22
22
23

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 16: Error relativo de la concentracin del hidrxido de sodio.

Concentracin
(M)
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1

terica Concentracin experimental (M)

0.073
0.078
0.075
0.075
0.078

Error relativo (%)

27
22
25
25
22

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 17: Prueba t de Student para la concentracin del cido clorhdrico

(Comparacin entre el patrn primario y secundario).
Media
aritmtica
patrn primario

Desviacin
estndar patrn
primario

Cantidad de
datos patrn
primario

Media
aritmtica
patrn
secundario

Desviacin
estndar
patrn
secundario

Cantidad de
datos patrn
secundario

t de
Student

0.074

5.66 E-3

0.077

5.83E-4

-0.91

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 18: Prueba t de Student para la concentracin del hidrxido de sodio

(Comparacin entre el patrn primario y secundario).
Media
aritmtica
patrn primario

Desviacin
estndar patrn
primario

Cantidad de
datos patrn
primario

Media
aritmtica
patrn
secundario

Desviacin
estndar
patrn
secundario

Cantidad de
datos
patrn
secundario

t de
Student

0.077

2.23E-3

0.075

4.55E-3

0.65

Fuente: Muestra de Clculo