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Generalidades de SI

Sistema Inmune
Inmunidad

Conjunto de mecanismos de defensa que le

permiten a un organismo protegerse de los
microorganismos agresores que se encuentran
en su medio ambiente, evitar el desarrollo de
clulas tumorales y eliminar molculas nocivas,
producidas como consecuencia del
envejecimiento, infecciones, trauma o
crecimientoneoplsico.

Sistema Inmune
Funciones
Distingue

entre molculas propias y extraas.

Vigilancia para detectar presencia de agentes
extraos.
Detectar, atacar, destruir y guardar memoria de cada
encuentro.
Iniciar una defensa ms activa y completa si existe
una posiblereinfeccin.

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Mecanismos de defensa
1.Barreras

naturales, factores genticos

2.Mecanismos inmunes no especficos
a.Fagocitosis
b.Inflamacin

3.Mecanismos

especficos de inmunidad controlados

por los linfocitos
4.Sistemas complementarios o amplificadores de la
respuesta inmune (complemento, fibrinlisis,
coagulacin e interferones)

Innato vs Adquirido
SI Innato

SI Adaptativo

Generalidades

Inespecfico
No tiene memoria
No mejora en la reinfeccin

Especfico
Tiene memoria
Mejora con la reinfeccin

Factores Solubles

Lisozimas
Complemento
Protenas de fase aguda
Interfern

Anticuerpos (Igs)

Clulas

Fagocitos
(PMN,Ms,Eosinfilos,
monocitos y linfocitos)
Clulas NK

Linfocitos T
Linfocitos B
Clulas Plasmticas

Sistema Inmune Innato

Defensa Innata
Primera

lnea de defensa ante cualquier

microorganismo exgeno.
No es especfica
Barreras
Piel

fsicas y qumicas

y mucosas

Integridad

de la superficie epitelial
pH de la piel
Capas grasas
Flora bacteriana normal (Bacterioquinas)
Cilios

Defensa Innata
Barreras

qumicas

Enzimas

(lisozimas, peroxidasa, lactoferrina)

cidos orgnicos (pH estomacal)
Secreciones (lgrimas y saliva)
Barrera Hemato-Enceflica (BHE)
Clulas
Fagocitos

(PMN, Ms, Eosinfilos, monocitos y linfocitos)

Clulas NK
Complemento

Inmunidad Innata

Clulas de la Respuesta
Inmunitaria

Clulas de la Respuesta
Inmunitaria
Fagocitos

Mononucleares

Macrfagos
Clulas

Presentadoras de Antgenos (CPA)

Polimorfonucleares
Eosinfilos
Basfilos
Mastocitos
Plaquetas

(PMN)

Monocitos
Originados

en la mdula, sea.
Viaja a travs de los vasos sanguneos en la
circulacin general.
Fagocitosis antimicrobiana por citoquinas.

Macrfagos
Provienen

de los monocitos sanguneos

Reciben nombres diferentes segn el tejido
en que se encuentren
Funciones
Sntesis

de los componentes del Complemento

Produccin de enzimas (lisozima)
Produccin de interleucinas (IL-1, IL-8, TNF)
Produccin de radicales libres

Macrfagos tisulares especficos

Sangre

Monocitos
Bazo Macrfagos esplnicos
Hgado Clulas de Kupffer
Rin Clula Mesangial
Pulmn Macrfagos Alveolares
SNC Microglia
Articulaciones Clulas A
Hueso Osteoclastos

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Polimorfonucleares (PMN)
Presentan

grnulos azuroflos y de lactoferrina

La accin del C3b como opsonina forma un
compuesto opsonizado en la bacteria y se da la
fagocitosis
Presenta la fraccinFc expuesta que se une a la
fraccinFab(FractionAntigenBinding) de la bacteria.

Polimorfonucleares (PMN)
Contenido

intracelular del PMN

Grnulos

(lactoferrina, lisozimas, colagenasa,

protenas de unin)
Sistema dependiente de NADPH forma anin
Superxido (desestabiliza membrana bacteriana).
H2O2,

superxido, xidos unidos al cloro

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Plaquetas
Provienen

de la fragmentacin de los
Megacariocitos
Almacenan gran cantidad de mediadores de
la inflamacin.
Fundamentales en la coagulacin intra y
extravascular

Clulas Asesinas Naturales (NK)

Linfocitos

de gran tamao que no son de tipo T

Citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA)
Destruyen clulas tumorales o infectadas por virus
Requieren la presencia de Igs
Al activarse liberan IFN-y citoquinas
Regulacin

de la hematopoyesis
Regulacin de la respuesta inmune

Clula Presentadora de
Antgenos (CPA)
Son

la responsables de la unin entre el SI innato y

el SI adaptativo
En la piel Clulas de Langerhans
En ndulos linfticos clula dendrtica y folicular
En el timo clulas interdigitantes y destructoras de
autoantgenos

Fagocitosis

Fagocitosis
Funcin

por la cual clulas especializadas

buscan, localizan, identifican e introducen a su
citoplasma partculas o grmenes extraos
para matarlos y digerirlos
Llevada

a cabo por

Macrfagos
Granulocitos

(PMN, eosinfilos, basfilos)

Fagocitosis
Proceso
Bsqueda

del antgeno
Respuesta quimiotctica
Reconocimiento del antgeno
Ingestin
Degranulacin
Muerte y digestin del antgeno

Fagocitosis
Mecanismos

Citolticos Independientes del

O2
Protenas

de actividad antibitica

Catepsina
Fagolisosoma
Lisozima
Lactoferrina

Fagocitosis
Mecanismos

Citolticos Dependientes del

O2
Formacin

de Superxido
Formacin del Perxido de Hidrgeno
Formacin de radicales Hidroxlicos
Activacin de halgenos
Descarboxilacin de aminocidos

Fagocitosis

Complemento

Complemento
Sistema

de defensa y limpieza, constituido por una

serie de protenas solubles.
Tiene actividad en cascada.
Se encuentra a nivel plasmtico
Funciones
Destruye

paredes de los
microorganismos (opsonizacin)
Quimiotaxis
Lisis celular

Complemento
Componentes
Alrededor

Se

de 30 protenas

puede activar por

Interaccin

antgenos y anticuerpos (Va Clsica)

Molculas especficas de las paredes de los microorganismos
(Va Alterna)
Sistema

muy especializado, cuyos componentes, las

protenas estn inactivadas en el plasma, estas se
adhieren a las membranas de grmenes a atacar.

Va Clsica
Conecta

el SI Adaptativo con el SI Innato por

la unin de Inmunocomplejos de C1q.
Participan
Unidad

de reconocimiento (C1q, C1r y C1s)

Unidad de activacin (C4, C2, C3)
Unidad de ataque (C5,C6, C7,C8, C9)

Va Alternativa
Se

da en ausencia de reacciones Ag-Ac en

presencia de IgA.
Se inicia por la presencia de polisacridos o
lipopolisacridos bacterianos.
Factores B, D, properdina que activan a C3
Factor C3b se produce constitutivamente en
pequeas cantidades y se une a la membrana
del germen y se activa la va alternativa.

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Bacterias que eluden al

Complemento
Gram

(-)

El

LPS que es parte del antgeno O.

Se puede unir con C3b a una distancia de la capa lipdica
impide que el complemento se active
Las

bacterias pueden hacer que el complejo se

desprenda de su membrana
Las cpsulas pueden presenta un componente
semejante al de las clulas del husped (cido
silico)
Codificar un gen que elimine al C5a (C5a proteasa)

Citokinas

Citoquinas
Molculas

tipo hormonas que amplifican o regulan la

respuesta inmune.
Molculas de gran actividad biolgica
Producidas por
Macrfagos

(monoquinas)
Linfocitos Thelper(linfoquinas)
Tambin

son conocidas como interleuquinas (ILs)

En este grupo tambin se incluyen los interferones
(IFNs)

Monoquinas
Factor

de necrosis tumoral (TNF)

IL-1
Pirgeno

endgeno
Estimulador de linfocitos

Interleuquinas
IL-1
IL-2
IL-4
IL-5
IL-12
INF-
TNF-

tolerancia
Falta

de respuesta del sistema inmune a la

estimulacin antignica.
El sistema inmunitario genera de forma aleatoria
una gran cantidad de receptores especficos,
algunos de los cuales sonautoreactivos.
La tolerancia impide que se produzcan reacciones
frente a lo s tejidos del propio organismo.
La necesidad de mantener la tolerancia frente a los
antgenos propios se llama AUTOTOLERANCIA

La

perdida de la autotolerancia da
origen a reacciones inmunitarias contra
uno mismo o los antgenos autlogos.
Estas reacciones se llaman
autoinmunitarias y las enfermedades que
producen se llaman ENFERMEDADES
AUTOINMUNES.

Caractersticas de la tolerancia
Se

adquiere de forma activa o se

aprende, no se hereda.
Fenmeno inmunolgicamente especifico,
que se origina por el reconocimiento de
antgenos por linfocitos especficos.
La tolerancia puede inducirse en los
rganos linfticos primarios o en los
tejidos perifricos.

Caractersticas de la tolerancia
Los

linfocitos inmaduros son mas

sensibles a la induccin de la tolerancia
que las clulas maduras, por lo que los
estadios sensibles a la tolerancia se
limita en gran medida a los rganos
linfoides primarios: timo y M.O.

Caractersticas de la tolerancia
La

tolerancia centralpuede inducirse en

los rganos primarios como consecuencia
del reconocimiento de los antgenos
propios por parte de linfocitos inmaduros
autoreactivos.
La tolerancia perifricaes el resultado del
reconocimiento de los mismos antgenos
por parte de linfocitos autorreactivos ya
maduros.

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