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Ley de la adecuacin: Toda dieta deber ser la apropiada para cada individuo
en particular, considerando: edad, sexo, actividad, estado de salud, hbitos
culturales y economa. Ello implica una adecuada eleccin de los alimentos, as
como una adecuada preparacin.
Hipertensin arterial
Glucosa (un tipo de azcar) alta en la sangre
Niveles sanguneos elevados de triglicridos, un tipo de grasas
Bajos niveles sanguneos de HDL, el colesterol bueno
Exceso de grasa alrededor de la cintura
2.E
2.F
Las sales biliares son las sales de los cidos biliares, pueden ser sales
sdicas o potsicas. Los cidos modificados tauroclico y glicoclico,
tambin tienen sales Se forman a partir de los cidos biliares
secundarios (cidos biliares conjugados con aminocidos) que son
unidos a un ion de sodio o potasio para formar un sal. Las sales biliares
son la forma en que el cuerpo guarda los cidos biliares en la vescula
biliar y son secretados al intestino para la digestin de lpidos.
Los cidos biliares son compuestos de 24 tomos de carbono
dihidroxilados o trihidroxilados, que derivan del colesterol. Por lo tanto
son esteroides, una clase de lpidos insaponificables. Adems, estos
cidos, son derivados estructurales del cido clico, que se caracteriza
por tener en el C17 una cadena aliftica ramificada de 5 tomos de
carbono, destacando:
El cido clico (hidroxilado en posicin 3, 7 y 12).
El cido desoxiclico (hidroxilado en posicin 3 y 12).
El cido litoclico (hidroxilado en posicin 3).
El cido hiodeoxiclico (hidroxilado en posicin 3 y 6).
El cido quenodesoxiclico (hidroxilado en posicin 3 y 7).
3.C si estas enzimas pueden ser en algunas ocasiones frmacos y pueden ser
para suplencia enzimtica un frmaco comunes Pancrelipase es una
combinacin de tres enzimas (protenas): lipasa, proteasa, y amilasa. Estas
enzimas son normalmente producidas por el pncreas y son importantes en la
digestin de grasas, protenas, y azcares.
3.D La acarbosa inhibe las enzimas glucsido hidrolasas, necesarias para
digerir los hidratos de carbono: especficamente las enzimas alfaglucosidasa en
el borde en cepillo de los enterocitos del intestino delgado y la alfa-amilasa
pancretica.1
El miglitol es un derivado de glucosa que acta inhibiendo de forma
competitiva y reversible a las alfa-glucosidasas (sacarasa, maltasa, isomaltasa,
glucoamilasa) situadas en el borde en cepillo del enterocito. Impide el
catabolismo de disacridos y glcidos complejos, por lo que retrasa y
disminuye la absorcin de glucosa. Da lugar a una ligera disminucin de la
glucemia postprandial.
Mecanismo de accin
Inhibe la absorcin de la glucosa y el acoplamiento de los procesos de
fosforilacin oxidativa en las mitocondrias de los cestodos. El resultado es
bloqueo del ciclo de krebs, y acumulacin del cido lctico por lo que muere
el parsito.
11 ENFERMEDADES MITOCONDRIALES
Las mitocondrias son partes diminutas que integran casi todas las clulas
del cuerpo y son como la fuente de energa de las clulas. Convierten el
azcar y el oxgeno en la energa que necesitan las clulas para funcionar.
En las enfermedades mitocondriales, las mitocondrias no pueden convertir
eficientemente el azcar y el oxgeno en energa, por lo que las clulas no
funcionan correctamente. Existen muchos tipos de enfermedades
mitocondriales que pueden afectar distintas partes del cuerpo: el cerebro,
los riones, los msculos, el corazn, los ojos, los odos y otras. Las
enfermedades mitocondriales pueden afectar una parte del cuerpo o
muchas en forma leve o muy grave. No todas las personas con enfermedad
mitocondrial manifiestan sntomas. Sin embargo, en lo que respecta a las
enfermedades mitocondriales que tienden a afectar a los nios, los
sntomas por lo general aparecern en los primeros aos de la niez y en la
Herencia materna
Las enfermedades mitocondriales con herencia materna (tambin conocida
como herencia mitocondrial o citoplasmtica) son probablemente tan comunes
como las enfermedades mitocondriales autosomales recesivas. Todas las
enfermedades de herencia materna son enfermedades mitocondriales. Algunos
ejemplos son: el sndrome MELAS, el sndrome MERRF, el sndrome NARP y la
neuropata ptica hereditaria de Leber.
En la herencia mitocondrial se produce el denominado efecto de cuello de
botella: el ovocito destruye todas las mitocondrias paternas y la gran mayora
de las maternas; las mitocondrias maternas no destruidas se multiplican. As,
todo el ADN mitocondrial (mtDNA) es heredado de la madre.
13
Inhibicin de la fosforilacin
Actan en el complejo enzimtico (ATPsintasa) que cataliza la sntesis de ATP,
bloquean el paso en el cual el ADP se une al fosfato impidiendo que la energa
del potencial electroqumico llegue al sistema fosforilante.
Atractilsido inhibe el transportador que introduce ADP a la mitocondria
cido Bongkrekico Inhibiendo los Transportadores Interceptan a las
molculas que se encargan de exportar el ATP hacia el exterior de la
mitocondria o a las que introducen molculas a partir de las cuales se sintetiza
ATP.
15 Este sistema se encuentra principalmente en el hgado. A diferencia de la
ADH, este sistema utiliza NADPH, el cual tambin es oxidado. El principal
componente oxidante del etanol del MEOS tiene un Km por el etanol mucho
ms alto que la ADH, razn por la cual este sistema slo funciona cuando hay
una gran concentracin de etanol presente. La oxidacin del etanol catalizada
por MEOS se observa en la siguiente reaccin:
Etanol + NADPH + H+ + O2 acetaldehdo + NADP+ + 2H2O
16 que es la glucolisis?
17
Estimula la glucogenognesis.
Inhibe la glucogenolisis.
Disminuye la glucosecrecin heptica
Promueve la gluclisis.
Favorece la sntesis de triacilgleceroles (triglicridos). Para ello, estimula
la produccin de acetil-CoA (por ejemplo, al acelerar la gluclisis), y
tambin estimula la sntesis de cidos grasos (componentes de los
triacilgliceroles) a partir de la acetil-CoA.
Estimula la sntesis de protenas.