Objetivos

Obtener el monxido de nitrgeno en el laboratorio y estudiar algunas

reacciones de este compuesto.
Obtener el dixido de nitrgeno y algunas reacciones.
Identificar los iones nitrito y nitrato
Obtener el amoniaco y su sal ms importante el hidrxido de amonio

Reacciones
1. Preparacin y reaccin del monxido de nitrgeno
En un matraz de desprendimiento de gases coloque 3g de cobre con 40mL de
HNO3 8N. El gas se conduce hacia el frasco lavador que contiene una solucin
saturada de ferrocianuro de potasio en cido actico 0,1N. Todas las uniones de
tubos deben efectuarse de manera que el vidrio se encuentre en contacto con
el vidrio.
Al principio se observa gases pardos que se van decolorando a medida que se
va expulsando el aire.
3Cu (s)+9HNO3 (ac)

3Cu (NO3)2(ac)

+2 NO (g)+4H2O (l)
En dos tubos de ensayo y un matraz recoja (sobre agua) el NO
(gas incoloro), para realizar las siguientes experiencias:

(g)

producido

1.1 Al primer tubo, ponerlo en contacto con el aire. Se formar NO 2

2NO (g)+O2(g) 2NO2 (g)
1.2 Al segundo aada una solucin una solucin de FeSO 4 recin preparada, la
solucin se tornar pardo oscuro.
NO (g)+FeSO4 (ac)
1.3 Al matraz que contiene NO
cuchar de combustin. Observe.

(g)

[Fe (NO)]SO4

introduzca azufre ardiendo mediante una

NO (g)+SO2

no hay reaccin

2. Preparacin y reacciones del dixido de nitrgeno

En un matraz de desprendimiento de gases coloque virutas de Cu y agregue
gota a gota desde una pera de decantacin 5 mL de HNO 3 (cc)
Cu(s)+4HNO3 (cc)

Cu (NO3)2(ac)+ 2NO2 (g)+2H2O (l)

2.1 A uno de los tubos con NO 2 introdzcalo en agua con hielo y el otro en agua
hirviendo. Explicar la diferencia de coloracin

NO

2N2o4

2.2 En el embudo de decantacin lleno de NO 2 vierta 10 mL de agua tape y

agite fuertemente hasta que el gas se decolore. Destape el embudo y deje
entrar un poco de aire, observar la reaccin que se produce y eliminar
finalmente el gas por una corriente de aire, que se hace pasar as mismo
durante algn tiempo por la solucin. Guarde esta solucin para investigar la
presencia de HNO2 y HNO3
2NO2 (g) + H2O (l)

HNO2 (ac) +HNO3 (ac)

2.3. En la solucin de NaOH 2N, en la que se ha introducido el NO 2 residual

investigue la presencia de nitratos y nitritos
2NO2(g) +2NaOH(ac)

NaNO2(ac) + NaNO3(ac) +H2O(l)

3. Identificacin del in nitrito

3.1 Acidule 1mL de KI al 5% con 0,5Ml de HCl 1N, agregue 1mL de almidn al
1% y gota a gota solucin de nitrito. Observe
2KI+4HCl+2KNO2
2NO+4KCl +2 H2O

I2 +

Almid
n

3.2Acidule 3mL de KMnO4 0,1M con H2sSO4 0,1N, aadir gota a gota solucin de
nitrito: decoloracin por formacin de Mn (II).
2KMnO 4+3H2SO4+5KNO2
K2SO4+5KNO3+2MnSO4+3H2O
4. Identificacin de nitratos mediante formacin de un anillo.
En un tubo de ensayo, mezcle 1mL de solucin nitrato al 5%, con 1mL de
solucin saturada de FeSO4, recin preparada y acidulada con una gota de HCl
0,1N. A continuacin forme una capa de 1 a 2 mL de H 2SO4 concentrado
dejando resbalar el cido con cuidado por las paredes del tubo de ensayo.
En la zona de contacto de los lquidos aparece un anillo de color pardo y si las
cantidades de nitrato son pequeas el color es amarillo oscuro.
2NaNO 3+6FeSO4+2HCl
NaCl+3Fe2(SO4)3 +2NO +4H2O
5. Descomposicin de nitratos dando nitritos.

En un tubo de ensayo caliente 1g de NaNO 3 hasta que se produzca un

desprendimiento gaseoso. Identifique el gas como oxgeno y compruebe que el
residuo es nitrito mediante KI o con KMnO4
2NaNO3(s)

2NaNO2 (ac)+ O2 (g)

6. Accin oxidante del cido ntrico

6.1 Caliente 1mL de solucin de FeCl 2 o FeSO4, recin preparada al 5% hasta
ebullicin y adicione unas gotas de HNO 3 concentrado.
FeSO4+HNO3

Fe2 (SO4)3+NO+H2O

6.2 Acidule 1Ml de solucin nitrato con HCl 0,1N, adicione solucin de KI al 5%
y almidn al 1%, as como granallas de Zn, al poco tiempo aparece una
coloracin azul debido a que el nitrato se ha reducido a nitrito.
NaNO3+HCl+KI

KNO3+ I2 + NaCl+ H2O

6.3 Alcalinice 1Ml de solucin de nitrato con 1Ml de NaOH 0,1N y aada 0,1g
de Zn en polvo. Junto con el hidrgeno que se desprende, se libera NH 3 el cul
se reconoce por su olor y mediante el papel de tornasol humedecido.
Zn(s) + 4NaNO3(ac) + 7NaOH (ac)
NH3 (g) + 2H2O (l)

4Na 2ZnO2 (ac) +

7. Preparacin del amoniaco

En un matraz de 250 mL con tubo de seguridad y tubo de desprendimiento,
dirigido a un frasco seco y vaco en posicin invertida (que servir para recoger
el gas), coloque 8 mL de agua destilada y una mezcla de 2.5 g de NH 4Cl y 2.5
de CaO que han sido mezclados previamente en un mortero.
Caliente el matraz muy suavemente, de vez en cuando acerque al tubo de
desprendimiento un papel de tornasol hmedo de color rojo, cuyo cambio de
coloracin revelar la presencia de amonaco, en cuanto el papel da reaccin
alcalina, se comienza a recoger el amoniaco en el frasco invertido por
desplazamiento del aire que debe tener una capacidad de 100 mL. Tape el
frasco con amoniaco gurdalo para el experimento siguiente.
CaO(s) + 2NH4Cl(s)
CaCl2 + 2NH3 (g) + H2O (l)
8. Formacin de sales de amonio
Aada unas gotas de HCl (c) en un frasco vaco, seco ligeramente caliente. Se da
vueltas al frasco para que quede humedecido, vertiendo el sobrante. El frasco
que contiene amoniaco destaparlo y juntar su boca con el frasco del cido.

Se observa la presencia de humos blancos del cloruro de amonio formado

NH3(g) + HCl(g)

NH4Cl(g)

Observaciones
1. Preparacin y reaccin del monxido de nitrgeno
En la estructura preparada a fin de realizar esta prctica se observan
diversos cambios de coloracin durante la preparacin del gas.
En el matraz que contiene Cu(s) se observa la formacin del Cu(NO3)2 (aq)
de coloracin verde. En el frasco lavador se nota el cambio de la coloracin
amarillenta del C6N6FeK4 (aq) hacia un marrn oscuro mientras el NO 2(g) se vuelve
incoloro y sale como NO(g) incoloro para ser recogido bajo el agua en los tubos y
el matraz.
1.1

En el primer tubo, al hacer que el NO (g) entre en contacto con el

aire, toma una coloracin parda, propia del NO 2(g), ya que el
monxido se oxida con el O2 (g) del aire.

1.2

La solucin de FeSO4 (aq) en contacto con el NO (g) se torna de un

color pardo oscuro, producto de la formacin del (NO) 2SO4 (aq).

1.3

La cuchara de combustin con SO 2, al ser introducida en el

matraz con NO(g) se apaga, dado que no se renen las
condiciones requeridas para que se produzca la reaccin.

Prctica 1.1
Se puede ver en la boca del tubo la coloracin pardo oscura del NO2

Prctica 1.3

La llama azul de la cuchara de combustin se apaga al contacto con el gas

Prctica 1.2

2. Preparacin y reacciones del dixido de nitrgeno

Se observa en el matraz de desprendimiento de gases, al igual que en la
anterior experiencia, que se forma el Cu(NO 3)2 (aq) de coloracin verde oscuro.
Adems se nota el desprendimiento del gas pardo NO 2 que es recogido en los
dos tubos y el matraz.
2.1

Un tubo con NO2 es sometido a la accin del calor, se observa

como el color pardo del gas empieza a aumentar en intensidad.
Otro tubo con el mismo gas es colocado en un vaso con hielo,
se observa su decoloracin, por la formacin del dmero N 2O4

2.2

En el embudo de decantacin se recoge NO 2 (g) que se mezcla

con agua y se agita hasta que se torne incoloro. Esta solucin
se guarda para luego ser sometida a la identificacin de cido
nitroso y cido ntrico.

2.3

En un tubo que contiene NaOH (aq) se hace burbujear NO2

residual, para obtener nitrato de sodio.

Prctica 2.1

El calor
favorece la formacin del NO2
El fro favorece la formacin
del N2O4

3. Identificacin del in nitrito

1.1
Al acidular el KI con HCl y agregar el almidn, no hay un
cambio visible en la coloracin. Cuando se empieza a verter
KNO2 se observa la formacin de un color marrn oscuro, y no
el azul caracterstico del yodo. Esto se ver a lo largo de todas
las reacciones que conlleven el uso del indicador almidn, ya
que se trabaj con almidn envejecido, que da esta coloracin.
Se acidula KMnO4 (aq) con H2SO4 (aq), lo que no provoca ningn
1.2
cambio en el color violeta. Es agregado KNO 2, lo que provoca la
formacin de una solucin coloidal transparente con partculas
marrones. Esto se debe a una deficiencia de medio cido, que

Prctica 3.1

Al
la

Prctica 3.2

hace que existan

dos iones en la
solucin:
Mn2+
(solucin
transparente)
y
Mn4+
(partculas
marrn
oscura).
agregar
ms
cido, se observa
paulatina
desaparicin
de
las partculas.

2. Identificacin del nitrato mediante la formacin de un anillo

Se mezcla NaNO3 (aq) al 5% con FeSO4 (aq) recin preparado. Se acidula con
una gota de HCl 0.1 N. No se observa cambios en la solucin transparente. Este
tubo es llevado a la campana para agregarle H 2SO4 (cc) cuidadosamente por la
pared. Se observa la formacin de una coloracin parda, debido al (NO) 2SO4 (aq).
Luego de realizar esta prctica se recibi un tubo de ensayo con un poco
de la solucin producida en la prctica 2.2 pidindose la identificacin de in
nitrato. Se siguieron los pasos anteriormente explicados y se form una
solucin amarilla, debido a la pequea cantidad de nitrato contenida.

Identificacin del nitrato con KI

3.
3.
3.
3.
3.
3.
3.

Calentamiento de NaNO3

Descomposicin de nitratos dando nitritos

Se calienta NaNO3 (s) en un tubo de ensayo. Observamos el paso de slido
a un lquido transparente y el desprendimiento de un gas, que resulta ser
oxgeno, ya que aumenta el fuego en la astilla encendida. Este lquido es
NaNO2 (aq), que es identificado a travs del procedimiento descrito en la seccin
3.1

Prctica 4

Identificacin de la solucin brindada

Solucin preparada a partir de NaNO3

4. Accin oxidante de cido ntrico

1.1
Se mezcla FeSO4 con HNO3 (cc). La solucin ligeramente turquesa
cambia de coloracin hacia amarillo. Se calienta el tubo y se
observa el desprendimiento de NO, que al contacto con el aire
pasa a NO2.
1.2
Mezclamos NaNO3 con HCl 0.1 N, KI al 5% y almidn. Se
observa un tenue color amarillo. Es agregada una granalla de
zinc, con lo que la solucin pasa a un fuerte color amarillo y
una coloracin marrn en la parte superior debido al I 2
1.3
En un tubo que contiene NaNO 3 se le agrega NaOH(aq) para
alcanilizar. Se aade una pequea granalla de Zn y se coloca
un papel tornasol rojo en la boca del tubo. Se observa el
cambio de coloracin hacia azul en el papel por el
desprendimiento del NH3

2. Obtencin del amonaco

Se observa que en la estructura, hay muy poca agua junto a la mezcla
de NH4Cl y CaO, y se evitaPrctica
mover el6.1
matraz de desprendimiento,
Prctica 6.3
esto se debe a
la alta solubilidad del amonaco en agua. Debajo del vaso donde se recibe el
gas producido, se encuentra un papel tornasol rojo humedecido para facilitar su
adhesin a la mesa de trabajo. Al desarmar la estructura, se observa el cambio
de la coloracin del papel a un azul intenso, esto se debe al carcter bsico del
NH3
3. Formacin de sales de amonio
Se aade unas gotas de HCl (cc) en un vaso precipitado, haciendo que se
impregne del vapor del gas. Este vaso se coloca debajo del vaso en que se
recibe el NH3 de la estructura anterior. Se observa que al poco tiempo de
iniciarse el desprendimiento del amonaco, empiezan a salir gases blancos del
vaso impregnado. Estos gases son NH4Cl(g)

Conclusiones
1) Se verifica la obtencin experimental del monxido de nitrgeno y sus
propiedades qumicas. Donde sus reacciones estn de acuerdo con el aumento de

temperatura y que libera N2 y O2. Tambin son obtenidas experimentalmente el

NO2, sus propiedades fsicas como su color caracterstico y sus propiedades
qumicas, donde acta como agente oxidante y agente reductor. Adems esto
verifica la obtencin su dmero al enfriar al NO2.
2) Se concluye que como podemos identificar al nitrito y el nitrato, ya que con
el nitrito se verifica, por su capacidad oxidante y reductor y con el nitrato con la
formacin de un anillo de color morado pardo.
3) Se comprueba la capacidad oxidante al cido ntrico, al reaccionar con
diferentes compuestos.
4) Finalmente, se verifica la obtencin del amoniaco, su propiedad qumica al
reaccionar con el agua , donde forma una base y la formacin de su sal de
amonio ,donde se comprueba por la salida de humos blancos.