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Chapitre 11 : Reproduction sexue et

miose
Introduction :
La majorit danimaux et de plates ont une reproduction sexue. Les gamtes
des deux sexes sunissent en une cellule qui, par mitoses successives, finit par
donne naissance un organisme adulte form de quelque 10 exposant 14. La
miose est plus complexe que la mitose, elle joue un rle dans la diversit qui
permet lvolution.

11.1 La miose est indispensable la reproduction sexue :


Reproduction sexue = participation gntique de 2 cellules.
La miose rduit le nombre de chromosomes :
En 1879, Walter Fleming fit la dcouverte des chromosomes. Edouard Van
Beneden dcouvra que les gamtes contiennent 2 chromosomes, alors que les
cellules somatiques des embryons et des individus en contenaient chacune 4.
Van Benden proposa ls cellules ZYGOTES = unit dun spermatozode (2n) et dun
ovule (2n).
Une cellule zygote contient 2 exemplaires de chaque chromosome.
Fcondation ou SYNGAMIE = fusion des gamtes en une nouvelle cellule.
La miose = division rductionnelle particulire (cellule avec la moiti du nombre
normal de chromosomes).
Les ovules et les spermatozodes sont des cellules haplodes (1n), produites par
la miose, chacune avec un lot complet de chromosome.
Les cycles sexus comportent un stade haplode et un diplode :
Diplode 2 lots de chromosomes dans les cellules somatiques.
Haplode 1 lot de chromosomes dans les gamtes.
Le zygote subit la miose et produit des cellules haplodes qui se divisent ensuite
par mitose.
Lors de la fcondation (ou syngamie) la fusion de 2 gamtes haplodes (1n)
donne un zygote diplode (2n) contenant 2 lots de chromosomes. Miose et
fcondation constituent un cycle de reproduction ces les organismes sexus,
faisant alterner des nombres chromosomiques diplode et haplode. Les cellules
comatiques se divisent par mitoses et produisent lensemble de lorganisme.

Les cellules de la ligne germinale se sparent au dbut du dveloppement des


animaux :
Cellules germinales = cellule qui ont la miose et produisent les gamtes.
Les cellules GERMINALES et SOMATIQUES possdent toutes 2 n. Mais seulement
les cellules germinales subissent la miose et deviennent donc n elles se
sparent des autres au dbut du dveloppement chez les animaux.

La reproduction sexue implique la participation gntique de 2 cellules


issues dinvidus diffrents. La miose produit des cellules haplodes
possdant la moiti du nombre chromosomique. la fcondation runit
ensuite ces cellules haplodes et rtablit le niveau diplode de la gnration
suivante. seules les cellules germinales peuvent subir la miose. toutes les
autres cellules de l'organisme.

11.2 Caractristiques de la miose :


Caractristiques diffrentes suivant les organismes.
Dans un organisme diplode, la miose consiste en 2 cycles de division : division I
et division II, chacune avec une prophase, une mtaphase, une anaphase et une
tlophase.
Les chromosomes homologues sapparient pendant la miose :
Prophase I cellules homologues qui se trouvent et sassocient = SYNAPSIS.

Le complexe synaptonmique :
Structure labore forme par les chromosomes apparis le long dun
rseau de protines. Ce complexe prend une forme de cohsine (type de
protine qui unit les chromatides surs pendant la mitose) qui participe
lunion des homologues et des chromatides surs.
Structure : TETRADE ou BIVALENT.

Lchange de matriel gntique entre les homologues :


RECOMBINAISON ou CROSSING-OVER processus propre la miose, il
permet lchange de matriel gntique entre homologue.
Les CHIASMAS site du crossing-over qui dure jusquen anaphase I.

Association et sparation des homologues :


Association pendant toute la 1e division, qui conditionne le comportement
des chromosomes.
Contrairement la mitose, ce sont les homologues et non les chromatides
qui se dplacent vers les ples opposs.

La miose se caractrise par lappariement des chromosomes homologues


pendant la prophase I. chez beaucoup despces, une structure labore,
le complexe synaptonmique, se forme entre les homologues. Pendant cet
appariement, les homologues peuvent changer du matriel au niveau des
chiasmas. En 1e division miotique, les homologues se sparent, rduisant
le nombre chromosomique au niveau haplode (division rductionnelle).
Vient ensuite une 2e division sans rplication, pendant laquelle les
chromatides surs se sparent. 4 cellules haplodes rsultent des 2
divisions miotiques.

11.3 Mcanisme de la miose :


MEIOSE = processus de division cellulaire. Elle se fait dans les organes
reproducteurs afin de rduire de moiti le nombre de chromosomes dans les
gamtes (diplode -> haplode) et crer des variations dans le gnome.
Division miose I : sparation des chromosomes homologues.
Miose II : sparation des chromatides surs.
LADN est rpliqu en dbut de miose.
MEIOSE I :
Prophase I :
- 90 % de la dure totale
- Synapsis
- Enjambement (crossing-over)
- Au FINAL, au microscope, chromosomes sous forme de ttrade,
contenant des chiasmas.
Mtaphase I :
- Paire de chromosomes homologues sur la plque quatoriale : 1
chromosome de chaque paire dun ct.
- Les 2 kintochores de chaque chromosome sattachent au MT du ple.
Anaphase I :
- Chromosome chacun de leur ct
Telophase I + CYTOCINESE :
- Un jeu haplode complet de chromosomes rpliqu dans chaqeu cellule
- Certaines espces : dcondensation des chromosomes dans
lenveloppe nuclaire et apparition de nuclide.

MEIOSE II :
Prophase II :
- Nouveau fuseau de division.
Mtaphase II :

Chez la femelle des vertbrs, la cellule ne passe la phase suivante que


lorsque les spermatozodes rentrent en contact avec elle.
Anaphase II :
- Sparation des centromres de chaque chromatide sur indpendante
Tlophase II + CYTOCINESE :
- Formation du noyau, les chromosomes se dcondensent + cytocinse.
- Chaque cellule fille unique.
INTERPHASE :
Comme la mitose avec les stades G1 S et M.

Le synapsis :
= les extrmits des chromatides des endroits spcifiques de la
membrane nuclaire
chromosomes homologues proches salignent
cte cte. Sous le contrle de squence htro-chromatique.

Le crossing-over (ou recombinaison)


= srie complexe dvnements au cour duquel des segments dADN sont
changs entre chromatides non-surs.

La seconde division miotique :


Elle ne rduit pas le nombre de chromosomes et spare les chromatides
surs. Cette division est gale une mitose sans duplication des
chromosomes.

La miose se caractrise par 2 divisions et 1 cycle de rplication dADN :


Distinction la plus nette par la miose et la mitose.

Des erreurs survenant en miose donnent des gamtes aneuplodes :


Aneuplode = gamte possdant un nombre anormal de chromosomes.

La cohsion des chromatides surs et les crossing-over unissent les


chromosomes homologues pendant la premire division miotique. Les
centromres des homologues sont fixs des ples diffrents, ce qui
entrne lalignement des paires dhomologues en mtaphase I. La
disparition de la cohsion sur les bras, mais pas sur les centromres,
aboutit au dplacement des homologues vers les 2 ples en anaphase I. En
anaphase II, les cohsines unissant les centromres des chromatides
surs sont limines et les chromatides peuvent se diriger vers les deux
ples.

11.4 En rsum : miose et mitose


4 points caractrisent la miose :

1. Lappariement des homologues et les crossing-over unissent les


homologues maternel et paternel en 1e division.
2. Les chromatides surs restent unies par leur centromre et migrent
ensemble en anaphase I.
3. Les kintochores des chromatides surs sont relis au mme ple en 1 e
division et aux 2 ples en mitose.
4. La rplication de lADN est supprime entre les 2 divisions miotiques.
Lappariement des homologues est une caractristique de la miose :
On ne sait pas comment les homologues se retrouvent pendant la miose. Les
protines du complexe synaptonmique ne semblent pas conserves au cours
de lvolution des espces, mais il existe des protines spcifiques de la
miose dans les cohsines. Ces protines interviennent dans la destruction
diffrentielle des cohsines sur les bras et au niveau du centromre pendant
la premire division. Le mcanisme de recombinaison entre homologues
apparis est mieux connu. Il implique la participation de protines intervenant
dans la rpartition de lADN et il dbute par une rupture des 2 brins de lADN.
La cohsion des chromatides surs persiste pendant la 1 e division miotique,
mais disparat pendant la 2e :
Une protine, la SHUGOSHINE, protge la cohsine centromrique en
anaphase I et les chromatides surs restent donc unies. Les cohsines des
bras ne sont pas protges et sont dgrades en anaphase I, permettant la
migration des homologues vers les 2 ples.
Les kintochores frres sont attachs au mm ple en seconde division
miotique :
Les kintochores des chromatides surs doivent tre fixs aux mmes fibres
fusoriales pour se dplacer ensemble.
La rplication est supprime entre les divisions miotiques :
La suppression de la rplication peut tre lie la persistance de certaines
cyclines qui sont dgrades la fin de la mitose.
Les cellules provenant de la miose ne sont pas identiques :
En raison de lassortiment indpendant des homologues et du crossing-over,
les gamtes sont trs variables.

La miose se caractrise par lappariement des homologues et le crossingover, par la disparition de la cohsion entre les chromatides surs le long
des bras, mais pas au niveau du centromre en premire division et par la
suppression de la rplication de lADN entre les deux divisions. La cohsion
des chromatides surs serait dsastreuse en mitose mais, en miose, elle
permet la rduction du nombre chromosomique. Si la rplication ntait

pas supprime entre les deux divisions, les gamtes seraient diplodes et
les zygotes ttraplodes.