cido sulfrico

Propiedades fsicas y qumicas. Reactividad. Corrosividad. Proceso de obtencin.

Volcanes. Lluvia cida. Peligros para los humanos

Enviado por: Hiedra

Idioma: castellano

Pas: Chile

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Acido Sulfrico
Definicin: El cido Sulfrico, de frmula H2SO4 ( leum: H2SO4 con SO3 en
solucin), a temperatura ambiente es un lquido corrosivo, es ms pesado que el
agua e incoloro (a temperatura y presin ambiente). El leum tiene un olor picante
y penetrante. Esta es la sustancia ms importante de la industria qumica mundial.
Sus nombres qumicos son cido sulfrico y cido sulfrico fumante. Tambin es
llamado aceite de vitriolo, cido de bateras y cido de fertilizantes.
El cido sulfrico es un cido diprtico, ya que cada unidad de cido produce dos
iones H en dos etapas independientes:
H2SO4 (ac) H (ac) + HSO4 (ac)
HSO4 (ac) H (ac) + SO4 (ac)
Propiedades fsicas y qumicas
Datos Fsicos:
1. Concentracin mayor: 98,5%
A una temperatura de 15,5 C:
2. Punto de ebullicin: 338 C 640 F
3. Densidad a 20 C: 1,84 g/cm.
4. Punto de fusin: -40 C para una concentracin de 65,13%.

5. Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente al mezclarse con

ella, generando calor. Con otros solventes no hay mezcla: no hay reaccin.
6. Temperatura de descomposicin: 340 C.
7. Presin de vapor a 20 C: < 0,001 bar.
Reactividad:
Adems de atacar muchos metales, el cido sulfrico concentrado es fuerte agente
oxidante y puede dar lugar a la ignicin (inicio de explosin) al entrar en contacto
con materia orgnica y compuestos tales como nitratos, carburos, cloratos, etc.
Tambin reacciona de forma exotrmica con el agua; tiene mayor desprendimiento
de calor cuando la proporcin es de dos molculas gramo de agua por molcula
gramo de cido sulfrico, alcanzando una temperatura de 158C (316F). Presenta
una gran afinidad por el agua, debido a lo cual, produce deshidratacin de los
compuestos orgnicos a veces tan fuerte que llega a carbonizarlos.
El cido sulfrico puede contener ciertas cantidades de anhdrido sulfrico libre y
en estas condiciones se conoce como leum, el cual presenta un aspecto nebuloso;
sus vapores son irritantes, de color penetrante y txicos.
Corrosividad:
Es un lquido altamente corrosivo, particularmente en concentraciones bajo
77,67%, corroe los metales, con excepcin del oro, iridio y rodio, dando lugar al
desprendimiento de hidrgeno.
Propiedades qumicas:
El cido Sulfrico es un cido fuerte, es decir, en disolucin acuosa se disocia
fcilmente en iones de hidrogeno (H+) e iones sulfato(SO42-) y puede cristalizar
diversos hidratos, especialmente cido glacial H2SO4 H2O (monohidrato). Cada
molcula produce dos iones H+, o sea, que el cido sulfrico es dibsico. Sus
disoluciones diluidas muestran todas las caractersticas de los cidos: tienen sabor
amargo, conducen la electricidad, neutralizan los lcalis y corroen los metales
activos desprendindose gas hidrgeno. A partir del cido sulfrico se pueden
preparar sales que contienen el grupo sulfato SO4, y sales cidas que contienen el
grupo hidrgeno sulfato, HSO4.
El cido Sulfrico concentrado, llamado antiguamente aceite de vitriolo, es un
importante agente desecante. Acta tan vigorosamente en este aspecto que
extrae el agua, y por lo tanto carboniza, la madera, el algodn, el azcar y el
papel. Debido a estas propiedades desecantes, se usa para fabricar ter,
nitroglicerina y tintes. Cuando se calienta, el cido sulfrico concentrado se
comporta como un agente oxidante capaz, por ejemplo, de disolver metales tan
poco reactivos como el cobre, el mercurio y el plomo, produciendo el sulfato del
metal, dixido de azufre y agua.
Durante el siglo XIX, el qumico alemn Justus von Liebig descubri que el cido
Sulfrico, aadido al suelo, aumenta la cantidad de fsforo disponible para las
plantas. Este descubrimiento dio lugar a un aumento de la produccin comercial de
este cido, mejorndose por tanto los mtodos de fabricacin.

Historia del cido sulfrico

El origen del primer cido sulfrico se desconoce, pero se le menciona ya desde el
siglo X; su preparacin, quemando Azufre con Salitre, la describi por primera vez
Valentinus, en el siglo XV.
El Anhdrido sulfrico (o trixido de azufre) fue aislado por Bussy en 1824; se
presenta en forma de cristales transparentes y sedosos que funden a 17 C ; hierve
a 45 C . El calor lo disocia en oxgeno y anhdrido sulfuroso. Es muy vido del
agua, con la que se combina para formar cido sulfrico. Industrialmente se
obtiene por oxidacin catlica del anhdrido sulfuroso o dixido de azufre, como
fase intermedia de la fabricacin del cido Sulfrico. En el laboratorio puede
obtenerse destilando un pirosulfato.
En el siglo XVIII el cido sulfrico se utilizaba en la fabricacin de yeso, botones y
tintes, razn por la cual el qumico francs Jean Antoine Chaptal (1756-1832)
comprendi la necesidad de producirlo a gran escala para esas y otras industrias
florecientes. Estableci la primera fbrica comercial de cido sulfrico en
Montpellier, Francia.
En 1746, Roebuck de Birmingham, Inglaterra, introdujo el proceso de cmaras de
plomo. El proceso de contacto fue descubierto por primera vez en 1831 por
Phillips, un Ingls cuya patente inclua las caractersticas esenciales del proceso de
contacto moderno, en particular el paso de una mezcla de Dixido de Azufre y aire
sobre un catalizador, seguido por la absorcin del Trixido de Azufre en cido
Sulfrico de 98.5 al 99%.
El invento de Phillips, no constituy un xito comercial durante mas de cuarenta
aos, probablemente porque faltaba demanda para un cido fuerte, haba un
conocimiento inadecuado de las reacciones catalticas de los gases y el progreso
de la tecnologa qumica era lento. El desarrollo de la industria de colorantes dio
como resultado una demanda creciente de cidos concentrados para la
manufactura de la Alizarina y de otros materiales orgnicos colorantes; en 1889 se
demostr que un exceso de oxgeno en la mezcla gaseosa para el proceso de
contacto era ventajoso, lo que ha sido mejorado en todos los detalles y
actualmente es uno de los procesos industriales continuos de bajo costo controlado
automticamente.
Todas las plantas nuevas de cido sulfrico utilizan el proceso de contacto; una de
las desventajas que hicieron desaparecer el proceso de las cmaras de plomo, es
que puede producir cido de una concentracin de slo 78%.
Procesos de obtencin
Las tres materias primas empleadas por las industrias son: azufre, aire y agua.
La fabricacin de cido sulfrico es barata, ya que el calor que se desaprovecha en
una etapa del proceso puede utilizarse en la etapa siguiente.
Las principales empresas productoras de cido sulfrico en Chile son: CODELCO,
ENAMI y La Disputada. Cabe destacar, que stas producen paralelamente cobre.

Antiguamente se utilizaban dos procesos para obtener cido sulfrico: el proceso

de cmaras de plomo y el de contacto. Actualmente se usa slo este ltimo en
todas las industrias alrededor del mundo, ya que el primero ( proceso de cmaras
de plomo) desapareci debido a que se puede producir el cido slo en una
concentracin del 78%.
Proceso de contacto:
La fabricacin de cido sulfrico consta de tres etapas:
Una vez que ingresa el azufre a la planta, es depositado en un sitio denominado
patio de azufre, labor que realizan ayudantes contratados por el conductor y
personal de la planta. Posteriormente se inicia la transformacin del azufre. Una
persona denominada Operario del Fundidor, tiene la funcin de trasladar azufre a
un compartimiento denominado Fundidor de Azufre, en donde de su estado slido
se torna lquido viscoso, ya que es sometido a altas temperaturas (150). Con sta
iniciacin de transformacin del azufre se da comienzo al ciclo de produccin de
cido Sulfrico.
Los pasos principales de proceso son:
Combustin del azufre:
Para generar dixido de azufre (SO2)
S(s) + O2 (g) SO2(g)
Azufre Oxgeno Anhdrido
Sulfuroso
El azufre para la planta se recibe en forma slida. El azufre se funde y clarifica
antes de transferirlo a una fosa de almacenamiento de azufre limpio. Luego se
bombea a un quemador de azufre donde se quema con aire suministrado por un
ventilador para formar Dixido de Azufre. Antes de entrar al quemador, el aire pasa
por la torre de secado, donde se lava con cido para retirarle el vapor de agua que
contiene. La humedad del aire, si no se elimina, causar problemas en el proceso.
Por ejemplo: problemas de corrosin en conductos y torres.
El aire pre-secado que entra al quemador contiene aproximadamente 21% de
Oxgeno (O2) y 79% de Nitrgeno (N2). En el quemador de azufre se utiliza
solamente una parte del Oxgeno del aire para quemar el azufre. La composicin
del gas que sale del quemador vara de acuerdo a la proporcin de aire y azufre
que se utilice.
Al quemar el azufre se genera una gran cantidad de calor, el cual eleva la
temperatura del gas en el quemador. La temperatura alcanzada va en proporcin a
la concentracin del gas (es decir, el porcentaje de SO2 en el gas) y tambin
depende de la temperatura del aire que entra al quemador, as como de la
cantidad de calor que se pierde en el quemador de azufre, debido a radiacin del
casco.
Segunda etapa; Proceso de contacto:

Para formar trixido de azufre (SO3)

2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g)
Anhdrido Oxgeno Anhdrido
sulfuroso sulfrico
El SO2 que se encuentra en el gas se combina con parte del Oxgeno remanente
para formar Anhdrido Sulfrico (SO3). Para este paso, el gas debe estar a una
temperatura menor que la de salida del quemador de azufre. Es necesario, por lo
tanto, enfriar el gas de salida del quemador de azufre. El enfriamiento se consigue
mediante una caldera de recuperacin que contiene agua; el gas (SO2) caliente,
que sale de la caldera de recuperacin, pasa a travs del filtro de gas caliente para
extraerle el polvo que puede contener. Este se convierte en (SO3) en el
convertidor, el cual contiene cuatro capas de catalizador que hace que la reaccin
qumica se produzca a velocidad mucho mayor que si no se utilizara el catalizador,
ste no se afecta ni se agota.
Esta reaccin es exotrmica y tambin reversible (es decir, que no llega a
completarse), la temperatura de entrada del gas a cada a paso del convertidor
debe mantenerse en el nivel correcto con el fin de conseguir la conversin
requerida. El gas es enfriador entre cada paso para mantener la temperatura
correcta de entrada a cada paso.
Despus del segundo paso el gas pasa a travs del intercambiador caliente de
paso intermedio, el cual enfra el gas y tambin sirve para precalentar el gas que
retorna de la torre de absorcin intermedia hacia el cuarto paso de catalizador.
Despus del tercer paso el gas es conducido a la torre barredora (para extraerle el
selenio), y luego a la torre de absorcin intermedia, donde el SO3 que contiene el
gas es absorbido en cido Sulfrico del 98%. El gas es enfriado antes de la torre en
el intercambiador fro; el intercambiador fro de paso intermedio tambin sirve para
calentar el gas que retorna de la torre de absorcin intermedia, para lograr la
temperatura correcta al cuarto paso. El SO2 que queda en el gas es luego
convertido en SO3 en el cuarto paso, el gas que sale del convertidor pasa a travs
del economizador supercalentador, donde es enfriado antes de pasar a la torre de
absorcin final, donde el SO3 remanente es absorbido en cido Sulfrico del 98%.

El pentxido de Vanadio (V2O5) es el catalizador que se utiliza en este 2 paso.

Como las molculas de dixido de azufre y de oxgeno reaccionan en contacto con la
superficie del pentxido deVanadio slido, el proceso se denomina: proceso de
contacto.
Tercera etapa:
Para formar una solucin que contiene 98 a 99% de cido Sulfrico.
SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac)
Anhdrido Agua cido
sulfrico sulfrico

El gas SO3 producido en el convertidor, aunque adecuadamente enfriado, no se

combinar directamente con agua, sino que debe combinarse indirectamente
mediante absorcin en cido Sulfrico de 98-99%. En estas condiciones el SO3 se
une fcilmente con el agua contenida en el cido. Esta operacin se lleva a cabo
en las torres de absorcin donde se efecta la absorcin del SO3 en dos etapas, la
primera antes que la conversin a SO3 se haya completado, denominado nter
absorcin. El SO3 absorbido en la torre intermedia sigue hacia adelante y el
restante es absorbido en la torre de absorcin final (segunda etapa).
El cido que recircula por la torre de secado se debilita con el vapor de agua que le
quita el aire, mientras que en las torres de absorcin el cido se refuerza mediante
la absorcin del gas SO3; el cido ms dbil se combina con el cido reforzado
proveniente de las torres de absorcin antes de ingresar a la torre de enfriamiento.
La adicin de agua a las corrientes combinadas tambin es necesaria para
mantener la concentracin adecuada del cido para lograr la absorcin del SO3 y
un buen secado.
El flujo de cido combinado es bombeado a travs de los enfriadores de cido
antes de recircular el cido a la torre de secado y las torres de absorcin. La
absorcin del vapor de agua por el cido circulante de secado, adems de la
adicin de agua a las corrientes combinadas de cido de las torres de secado final
y paso intermedio, ha aumentado constantemente el volumen del cido dentro del
tanque comn de bombeo; como resultado de esto, constantemente se bombea
cido de 98-99% desde el sistema comn de secado final e intermedio al tanque
de almacenamiento.
Proceso de cmaras de plomo: Se llama as porque los recipientes donde tiene
lugar la hidroxilacin de SO2 son enormes depsitos formados por planchas de
plomo. La reaccin en su forma ms sencilla, est indicada por estas igualdades:
SO2 (g) + O (g) SO3 (g)
Anhdrido Oxgeno Anhdrido
sulfuroso sulfrico
SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac)
Anhdrido Agua cido
sulfrico sulfrico
El esquema adjunto (pgina siguiente) representa las partes principales de que
constan las fbricas que empleaban este mtodo, y son: 1.Horno de combustin,
donde arden las piritas dando SO2 y cuyo calor da tambin vapor de H2O, 2. La
torre de Glower o de desnitrificacin, 3. Las cmaras de plomo, 4. La torre de GayLussac.
Donde tiene comienzo la reaccin propiamente dicha es en las cmaras de plomo.
El cido sulfrico que se forma, sale diluido(53 Be); pero una parte de los vapores
nitrosos, especialmente NO2, an se queda sin reaccionar, y para evitar esta
prdida se pone al fin la torre de Gay-Lussac llena de cok, para aumentar la
superficie de contacto; por su parte alta cae constantemente cido sulfrico

concentrado (60 Be), que tiene la propiedad de recoger varios de los vapores
nitrosos tiles a la operacin. Como hay adems exceso de aire, el NO2 que no es
soluble en cido sulfrico puede reaccionar con el SO2 que haya podido quedar
libre, dando cido nitrosilo-sulfrico, llamado tambin sulfato cido de nitrosilo,
que se disuelve en el cido sulfrico, este mismo producto se forma con la accin
del cido sulfrico concentrado sobre los vapores nitrosos. Queda pues el cido
sulfrico mezclado con el cido nitrosilo sulfrico, y esta mezcla es llevada por un
tubo especial a la torre de Glower, a donde llega tambin por otro tubo el cido
sulfrico diluido (50 Be). Con lo cual en la torre de Glower tiene lugar la
desnitrificacin del cido nitrosilo sulfrico. Queda libre el cido sulfrico y se
concentra a merced de la temperatura que va creciendo de arriba a abajo hasta los
400 que hay en la parte inferior. El cido sale a 60 Be, del cual, una parte es
llevada a la torre de Gay-Lussac, como se ha dicho. De la torre de Glower sale,
pues una mezcla de SO2, oxgeno, nitrgeno (procedentes del horno) y vapores de
agua y nitrosos, de los cuales dos pasan a las cmaras de plomo.
Absorcin del selenio y produccin del leum:
La corriente de gas SO3 proveniente del tercer paso contiene selenio que entra en
el proceso con el azufre volcnico alimentado al quemador de azufre.
El cido Sulfrico puede disolver su propio anhdrido SO3 y dar una serie de
productos que contienen ms anhdrido de lo normal. Estos lquidos oleosos,
frecuentemente de color pardo por la carbonizacin de polvos orgnicos, reciben el
nombre de oleums o cidos fumantes; al aire desprenden humos y van
depositndose unos cristales de cido pirosulfrico H2S2O7; se trata de un slido
incoloro que funde a 36 C .La remocin del selenio es necesaria para poder
cumplir con las especificaciones para cido sulfrico (producto).
El Oleum, cido Sulfrico fumante, o cido Nordhausen, es una disolucin de
anhdrido sulfrico (SO3) en cido sulfrico 100% (H2SO4). Se utiliza
principalmente en los procesos de "sulfonacin". La produccin se realiza en una
instalacin complementaria de la unidad productora de cido sulfrico 98%
Sus materias primas son: cido Sulfrico 98% y SO3 gaseoso, ambos productos
son tomados de los circuitos correspondientes en las unidades de sulfrico de la
planta.
Las reacciones qumicas involucradas son:
produce
(H2SO4)x + H20 + SO3 (H2SO4)x+1 + Calor
cido 98% cido 100%
produce
(H2SO4)y + (SO3)z (H2SO4). SO3 + Calor
anhdrido sulfrico oleum
disuelto en cido
Nota: la x, y, z representan nmeros arbitrarios de molculas.

l en s consta de una torre de absorcin rellena con material cermico especial,

una bomba de recirculacin del producto, un sistema de refrigeracin para eliminar
el calor generado y una cuba de recirculacin. Debido a que la absorcin del SO3
es de bajo rendimiento, el gas que sale de la torre debe retornarse al circuito de
gas de la planta de cido Sulfrico, a fin de evitar la contaminacin ambiental.
El producto final contiene de 22 a 24% de SO3 disuelto en cido sulfrico y la
riqueza terica en H2SO4 equivale a un cido sulfrico de 105% de concentracin.
El producto es necesario para algunas reacciones de qumica orgnica, pero su
gran inconveniente es su alta peligrosidad, ya que tiene una gran avidez por el
agua, extrayendo inclusive la combinada, por lo cual carboniza instantneamente
cualquier materia orgnica, tal como la piel humana.
Por este motivo, las medidas de seguridad y precaucin en la zona de produccin
son extremas, se hace circular por la torre barredora con el fin de remover la
mayor parte del selenio sin bajar el contenido de SO3 del gas. La corriente de
leum circula a travs de un enfriador antes de retornar a la torre barredora, para
remover el calor que absorbi de la corriente de gas SO3.
Principales usos
El cido Sulfrico es un producto industrial fundamental. Sus aplicaciones son
numerossimas y su consumo es extraordinario, por su facilidad de reaccin con
otras materias, eliminando metales, oxgeno, agua y otras sustancias no deseadas.
Los usos del cido sulfrico son tan variados que el volumen de su produccin
proporciona un ndice aproximado de la actividad general industrial. Este cido es
un producto que directa o indirectamente est presente en toda industria, y su
consumo es el termmetro de la industria de un pas.
Sus principales usos son:

Produccin de superfosfato de calcio (fertilizantes).

Potabilizacin de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.

Detergentes: en la sulfonacin de dodecil-benceno, que es la materia prima bsica

para la mayora de los detergentes utilizados en el hogar y la industria. Tambin para
esto se utiliza leum 22%.

Fbricas de Papel: En el proceso de produccin de la pulpa de papel, e

indirectamente en el uso de - sulfato de aluminio. Este tambin se utiliza en la
depuracin de aguas residuales y en la potabilizacin.

Agro-Fito Sanitario: en la produccin de sulfato de cobre.

Refinacin de Petrleo: para las calderas y procesos qumicos.

Generacin trmica de energa: para el tratamiento de las calderas.

Metalurgia: para el decapado de metales.

Produccin de cido para bateras elctricas.

Produccin de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reaccin con hidrxido de

aluminio. El sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en potabilizacin
de aguas, curtiembres, produccin de papel y sales de aluminio.

Produccin de sulfato de cromo: se lo utiliza en reaccin con dicromato de potasio

y un agente reductor. El sulfato de cromo se utiliza principalmente para el curtido de
cueros (curtido al cromo).

Fabricacin de productos orgnicos, pinturas, pigmentos y rayn.

Explosivos: por su gran capacidad de reaccin.

Peligros para la salud de las personas.
Efectos de una sobre exposicin aguda: El cido sulfrico es corrosivo para
todos los tejidos del cuerpo. La cantidad fatal para un adulto vara entre una
cucharadita de t y seis gramos del cido concentrado. Aun pocas gotas pueden
ser fatales si el cido alcanza la trquea. Puede haber perforacin gstrica y
peritonitis. Las que pueden ser seguidas por colapso circulatorio. Es comn que la
causa inmediata de la muerte sea el shock circulatorio.
Inhalacin: La inhalacin de los vapores puede causar dao pulmonar grave.
Se debe llevar a la vctima en forma urgente al aire libre. Si existen los medios
administrarle oxgeno. Conseguir atencin mdica inmediata.
Contacto con la piel: El contacto con la piel puede causar necrosis (gangrena)
grave de los tejidos.
Las personas que hayan tenido contacto con el cido sulfrico debern lavar las
partes afectadas con abundante agua corriente y retirar las ropas lo ms rpido
posible. Como complemento puede usarse jabn para lavar las partes afectadas.
Conseguir atencin mdica inmediata.
Contacto con los ojos: El contacto del cido sulfrico con los ojos puede resultar
en la prdida total de la visin.
Se deben irrigar los ojos con abundante agua corriente, por lo menos durante
quince minutos. Los prpados deben mantenerse abiertos durante la irrigacin,
para asegurar el contacto del agua con los tejidos de la regin. Si despus de la
irrigacin continan las molestias, se necesitar una segunda irrigacin por otros
quince minutos. Tambin se podr aplicar dos a tres gotas de un anestsico lquido
protegiendo los ojos despus con un parche. No se debe aplicar aceites ni
ungentos oleosos. Conseguir atencin mdica inmediata.
Ingestin: El contacto del cido sulfrico con los rganos internos del cuerpo
corroe las membranas mucosas de la boca, garganta y esfago, con dolor agudo y
dificultad para tragar. Puede haber tambin hemorragia gstrica y vmitos. El
vmito puede contener sangre fresca.
Si accidentalmente la persona llega a ingerir cido sulfrico debe administrrsele
abundante agua o leche, con el objeto de reducir la concentracin, y una vez
hecho sto puede drsele a tomar leche de magnesia o agua de cal para

neutralizar el cido. No debe provocrsele el vmito. Conseguir atencin mdica

inmediata.
Efectos de una sobre exposicin crnica: Puede causar trqueobronquitis,
estomatitis, conjuntivitis y gastritis.
Peligro para el medio ambiente: El cido sulfrico es daino para la vida
acutica en concentraciones muy bajas.
Peligros especiales del producto: El cido sulfrico no es inflamable pero en su
concentracin ms alta puede causar combustin al contacto con lquidos y
slidos. En contacto con metales genera hidrgeno, gas altamente inflamable.
Proteccin Ambiental: El cido sulfrico debe ser usado, si es posible en
circuitos cerrados de caeras, de modo de reducir al mnimo la
posibilidad de contacto por derrame accidental. No se debe permitir que
el cido entre en alcantarillas o fuentes de agua.
Informacin toxicolgica:
Toxicidad aguda: Veneno para el ser humano. Extremadamente irritante,
corrosivo y txico, resultando por su rpida destruccin, causante de quemaduras
severas.
Toxicidad crnica: El contacto repetido con soluciones diluidas puede causar
dermatitis. La inhalacin repetida de vapores puede causar bronquitis crnica.
Sensibilizacin: Las personas expuestas a los vapores pierden en forma gradual
la sensibilidad a su accin irritante.
Para combatir el fuego: Si hay fuegos adyacentes se debe usar el agua con
mucha precaucin para evitar el contacto con el cido. Proteger el cuerpo, la vista
y las vas respiratorias.
En caso de derrame del material: Se deben hacer diques para contener el flujo
del cido. Usando tierra, arena o concreto. Si es posible recuperar el lquido
derramado con mucha precaucin. Absorber el lquido con ceniza o polvo de
cemento. Limpiar neutralizando el lquido con bicarbonato.
Almacenamiento y manipulacin:

Evitar el contacto del cido con el agua.

Almacenar separado de carburos, cloratos, fulminatos, nitratos, picratos, metales
en polvo, materiales oxidantes y combustibles.

Evitar el contacto con el cido.

Almacenar en un lugar aislado, no expuesto a la luz solar y bien ventilado.

Almacenar en envases de fierro o polietileno, protegindolo de la humedad.

Nexo entre el cido sulfrico y el cobre

El cido sulfrico cumple un rol importantsimo en la produccin del cobre, ya que

participa en una etapa de su proceso de obtencin, llamada Lixiviacin cuyo
objetivo es limpiar de impurezas y concentrar el contenido del cobre.
La lixiviacin es un proceso hidrometalrgico que permite obtener el cobre de los
minerales oxidados que lo contienen, aplicando una disolucin de cido sulfrico y
agua. Este proceso se basa en que los minerales oxidados son sensibles al ataque
de soluciones cidas.
A travs de un sistema de riego por goteo y de los aspersores, se vierte
lentamente una solucin cida de agua con cido sulfrico en la superficie de las
pilas de cobre (el metal chancado). Esta solucin se infiltra en la pila hasta su base,
actuando rpidamente. La solucin disuelve el cobre contenido en los minerales
oxidados, formando una solucin de sulfato de cobre, la que es recogida por el
sistema de drenaje, y llevada fuera del sector de las pilas en canaletas
impermeabilizadas.

Conclusin
Al finalizar nuestra investigacin sobre el cido sulfrico pudimos apreciar su gran
relevancia tanto dentro de nuestra vida cotidiana (pinturas, papel, detergentes,
etc.), como para la economa nacional, por su indispensable participacin en la
obtencin del cobre, ya que Chile y ms especficamente CODELCO es el mayor
productor de dicho metal en el mundo.
Es un elemento importante en todas las industrias qumicas del mundo. Tambin
juega un papel clave en la preparacin de productos pertenecientes los 50 ms
importantes de la industria de la qumica orgnica, tales como: cido fosfrico,
sulfato de amonio, sulfato de aluminio, dixido de titanio y sulfato de sodio.
Por todo lo antes mencionado podemos afirmar que el cido sulfrico es la mayor
base de la qumica orgnica.
Introduccin
Enseguida se presenta el resultado de una ardua investigacin basada en el cido
sulfrico, desde sus inicios. Se entregar en las siguientes pginas la informacin
necesaria para conocer un poco ms acerca de este importante agente de la
industria de la qumica orgnica.
De este elemento se especificarn caractersticas fsicas y qumicas. Tambin sus
usos en la industria y e indirectamente en nuestra vida cotidiana.
Se detallar paso a paso su proceso de obtencin y su relacin con la produccin
del cobre.
Adems se hallan insertos datos adicionales sobre riesgos para la salud (con sus
respectivos primeros auxilios), almacenamiento y manipulacin. Informacin
toxicolgica, riesgos ambientales e instrucciones en caso de accidentes.

Por ltimo, cabe agregar, que esperamos que el informe que se encuentra a
continuacin sea de su total agrado.
Bibliografa

Coleccin Apuntes: Qumica n 6.

Enciclopedia Encarta 2000.

Qumica orgnica : Recio del Bosque y Francisco Higinio.

Gran enciclopedia de la ciencia.

Gran enciclopedia Salvat.

Informativo empresa Harting S.A.

Qumica moderna y sus aplicaciones en la industria chilena: Julio Castro Snchez.

Qumica II: Severiano Herrera.

Qumica I Medio: Lorenzo Villagra.

www.monografas.com: Manual de normas de seguridad para el manejo del

cido sulfrico.
www.codelco.com/educa : Proceso de lixiviacin.
Los volcanes y el cido sulfrico
Las erupciones volcnicas, los despliegues ms espectaculares de energa de la
Tierra, son mecanismos de formacin de grandes partes de la corteza terrestre. El
manto superior de la Tierra, bajo la capa externa, est prcticamente fundido. Un
pequeo incremento de calor, como el que se genera por el movimiento de una
capa bajo la otra fundir la roca. La roca fundida, denominada magma, se eleva a
la superficie y es la responsable de algunos tipos de erupciones volcnicas.
Los volcanes tambin constituyen una fuente fundamental de contaminantes
atmosfricos. Un volcn activo emite gases, lquidos y slidos. Los gases son
principalmente N2, CO2, HCl, HF, H2S y vapor de agua. Son los compuestos que
contienen azufre los que tienen inters aqu.
Se cree que los volcanes constituyen la fuente de cerca de dos tercios del azufre
emitido a la atmsfera. Los depsitos de azufre elemental son visibles en las
pendientes cercanas al sitio de erupcin del monte Santa Elena, cuya ltima
erupcin tuvo lugar en 1980. A altas temperaturas el sulfuro de hidrgeno gaseoso
emitido por el volcn se oxida en el aire:
2H2S (g) + 3O2 (g) 2SO2(g) + 2H2O (g)
El SO2 se reduce con ms H2S del volcn para producir azufre elemental:
2H2S (g) + SO2 (g) 3S (s) + 2H2O (l)
Las erupciones volcnicas contribuyen al efecto de largo alcance en las
condiciones climticas. La tremenda fuerza de la erupcin lleva a una cantidad
apreciable de gas a la estratosfera, donde oxida el SO2 a SO3. Cuando el SO3
reacciona con el vapor de agua, forma un aerosol de cido sulfrico. (Un aerosol es

una suspensin gaseosa de finas partculas slidas o lquidas). Como la

estratosfera est arriba de los patrones climticos, es muy estable, y las nubes de
aerosol pueden persistir frecuentemente por ms de un ao. Los aerosoles de
cido sulfrico absorben parte de la radiacin solar, y el efecto neto es una
disminucin en la temperatura de la superficie terrestre. Sin embargo, este efecto
de enfriamiento es local ms que global, ya que depende de la ubicacin y
frecuencia de las erupciones volcnicas.
La lluvia cida.
Tan severo es el efecto de la lluvia cida, que los especialistas en medio ambiente
la han denominado lepra de las piedras.
Cada ao son millonarias prdidas en dlares que en el mundo se registran por los
daos en las construcciones, monumentos, tierras de cultivo, forestales y en
organismos acuticos en todo el mundo.
El dixido de azufre (SO2) y en menos grado los xidos de nitrgenos provenientes
de los vehculos motorizados son los responsables de que el agua de lluvia sea
levemente cida.
En las erupciones volcnicas tambin contribuyen en la emanacin de SO2.
Adems, muchos metales estn combinados con S, por lo que en el proceso de
extraccin del metal, cuando es necesario fundir o tostar los minerales para formar
el xido del metal se libera el SO2:
2 ZnS(s) + 3 O2 2ZnO(s) + 2SO2 (g)
Si bien es cierto, los procesos de fundicin representan una importante fuente de
SO2, el principal aporte contaminante del SO2 proviene de la quema de
combustibles fsiles en la industria, las plantas termoelctricas y los hogares. El
contenido de S en el carbn mineral vara entre un 0.5% a un 5% en masa.
En otros combustibles, como el petrleo, el contenido es variable dependiendo de
la procedencia del mismo. Sin embargo, los compuestos de nitrgeno que contiene
el petrleo, se transformarn en xidos de nitrgeno que acidificarn el agua de
lluvia.
El SO2 reacciona con ozono (O3) en la tropsfera para generar anhdrido sulfrico
(SO3):
SO2(g) + O3(g) SO3 (g) + O2(g)
Tambin ocurre la siguiente reaccin:
3SO2(g) + O3(g) 3SO3(g)
El SO3 se transforma en H2SO4 con el H2O de lluvia. De esta manera se explica
como la lluvia cida corroe las construcciones de piedra caliza y mrmol. (CaCO3),
precisamente el material con el que se construyeron las ms notables obras
arquitectnicas y escultricas que la humanidad ha heredado de las civilizaciones
clsicas. La reaccin que representa este proceso es:
CaCO3 (s) + H2SO4(ac) CaSO4 (s) + H2O (l) + CO2(g)

En forma directa el dixido de azufre tambin corroe al carbonato de Calcio:

2CaCO3(s) + 2SO2 (g) + O2(g) 2CaSO4(s) + 2CO2 (g)

Cmo reducir los efectos de contaminacin del SO2?

Se han descrito dos formas:
1. Directamente eliminando el S de los combustibles fsiles antes de quemarlos,
aunque resulta difcil implementar por razones tecnolgicas.
2. Eliminndolo a medida que se forma. En este caso, se inyecta piedra caliza en
polvo en el horno de la planta junto al carbn. A elevada temperatura se genera la
siguiente reaccin:
CaCO3(s) CaO(s) + CO2 ( )
Piedra caliza cal viva
De esta forma, la cal viva (CaO) reacciona con el dixido de azufre (SO2) y forma
sulfito de Ca (CaSO3) y algo de sulfato de Ca (CaSO4):
CaO(s) + SO2(g) CaSO3 (s)
2CaO (s) + 2SO2(s) + O2(g) 2CaSO4 (s)
Para eliminar el SO2 sobrante, se inyecta una suspensin de cal viva a la cmara
de purificacin, antes de que los gases se liberen por la chimenea.
Otro proceso eficaz para reducir las emanaciones de SO2 es instalar una planta de
cido sulfrico anexa a la planta de refinacin de minerales metlicos.
La figura es una imitacin en el laboratorio, de una fbrica de cido sulfrico.
A : Es un tubo de combustin con azufre; equivale a los hornos de las piritas de la
industria.
B : Probeta con fragmentos de cok; equivale a la torre de Glower o desnitrificante.
C, D y E : Balones multitubulados; equivalen a las cmaras de plomo. En la C hay
una cpsula con cido ntrico fumante, para que d vapores nitrosos. En la
industria, este cido cae en cascada en la primera cmara.
A dichos balones llega por los tubos m, n, o, una mezcla de aire y vapor de agua
(precedente de un matraza que no representa la figura), y regulable por pinzas.
En la industria hay surtidores de agua en la primera y segunda cmara.
F : Probeta de cok, equivalente a la torre de Gay-Lussac en la industria.
G : Tubo que lleva a la trompa o aspirador; equivale a la chimenea de tiro de las
fbricas.
ndice
Pgina

ndice.........................................................................................................................
3
Definicin de cido sulfrico. Propiedades fsicas y qumicas................................. 45
Historia del cido sulfrico....................................................................................... 6
Procesos de obtencin de cido sulfrico. Absorcin de selenio y produccin de
leum........................................................................................................................
7-13
Modelo de industria de cido sulfrico en laboratorio..............................................
14
Principales usos del cido sulfrico..........................................................................
15-16
Nexo entre el cido sulfrico y el cobre...................................................................
17
Peligros para la salud de las personas.......................................................................
18-19
Lluvia cida..............................................................................................................
20-21
Relacin entre los volcanes y el cido sulfrico..................................................... 22
Conclusin.............................................................................................................. 23
Bibliografa............................................................................................................ 24