ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO

INTRODUCCIN
Este tipo de espectroscopia se basa en la absorcin de la radiacin infrarroja por las molculas en
vibracin. En una molcula, todos los tomos vibran alrededor de la distancia interatmica
media. Existen dos modos principales de vibracin, alargamiento y flexin, y estos estn
cuantizados. La absorcin de luz infrarroja de energa o frecuencia apropiada (25-15 m; 4.000666 cm-1) excita a la molcula desde su estado fundamental hasta un estado excitado
producindose la vibracin de un modo determinado. Una molcula absorber energa cuando
esta sea igual a la necesaria para que se produzca una transicin vibracional de la molcula. Es
decir, la molcula vibrara de un modo determinado gracias a la energa que se le ha suministrado.
La frecuencia o longitud de onda de cada modo de absorcin es funcin de la masa relativa de los
tomos, la constante de fuerza de los enlaces y la geometra de la vibracin. Esto hace posible
asignar frecuencias caractersticas de alargamiento y flexin a grupos funcionales especficos, ya
que, aunque las frecuencias vibracionales para un enlace dado en una molcula compleja no son
totalmente independientes de los dems enlaces situados cerca, el rango de variacin es pequeo.
Dicho esto conviene destacar que solo se observara un pico en el espectro de infrarrojo en el caso
de que el movimiento de vibracin, alargamiento o flexin, vaya acompaado de un cambio en el
momento dipolar. As mismo, cuanto ms polar sea un enlace ms intenso ser el pico
correspondiente a su frecuencia de vibracin.
En la zona del espectro con longitudes de onda comprendidas entre 1300-400 cm -1, la asignacin
de bandas de absorcin a determinadas vibraciones moleculares es muy difcil de realizar. Esta
zona es la denominada huella dactilar, caracterstica de cada compuesto, en la que pequeas
diferencias en la estructura de la molcula dan lugar a variaciones muy importantes en los
mximos de absorcin.
La espectrometra del infrarrojo es sumamente til para determinaciones cualitativas de
compuestos orgnicos y para deducir estructuras moleculares a partir de sus grupos funcionales
tanto de compuestos orgnicos como inorgnicos.
En el anlisis cualitativo la espectroscopia de infrarrojo puede usarse para la identificacin de
sustancias puras o para la absorcin, localizacin e identificacin de impurezas.
Para localizar una impureza en una sustancia se hace una comparacin en el espectro de las
sustancia que se estudia y una muestra de la sustancia pura. Las impurezas causan bandas de
absorcin adicionales que aparecen en el espectro.
En el IR tambin estn encontrando uso cada vez mayor en el anlisis cuantitativo, el principal
campo de aplicacin de este tipo de anlisis se halla en la cuantificacin de contaminantes
atmosfricos que provienen de procesos industriales.

DESCRIPCIN DE LOS PICOS

Frecuenci
a cm-1

Grupo
funcional

Enlace

Intensi
dad

Cetona

-CO-

Fuerte

Aldehdo

-CHO

1600

Anillo aromtico

C6H6

1580

Anillo aromtico

C6H6

1450

Alcano

C-CH3 o C-CH2

Fuerte
Fuerte a
dbil
Fuerte a
dbil
Media

1430

Alcano

CH3

Dbil

1360

Alcano

- CH3

Fuerte

Alcohol, ter
Alcohol y fenol
Benceno
monosustituido,
orto-disustituido,
meta-disustituido

C-O
-OH

Fuerte
Variable

1680

1265

755

690

C6H5

Fuerte

Alqueno

C-CH2

Fuerte

Anillo aromtico

C6H5

Media

Nmero de
Hidrgenos

Tipo de
sustitucin en
derivados
bencnicos
Mono-

Disustituido 1,2 -orto

Asignacin
Estiramiento en
aromticos
Estiramiento

Rango
1700-1675
1740-1680

Tensin C=C

1500-1600

Tensin C=C

1500-1600

Tijera CH2 y CH3

Deformacin C-H
asimtrico
Deformacin C-H
simtrico
Deformacin O-H
Deformacin O-H

1450-1470
1430-1470
1340-1470
1050-1300
1200-1400
700-760,
76010,
750-800

Deformacin
CH2 terminal

Aspecto de las
bandas de
combinacin

650-1000
690

Frecuenci
a

900
730-700
710-690

770-735

Disustituido 1,3 -meta

900-860
865-810
810-750
725-680

El espectro estudiado es el siguiente:

A continuacin se presentan tres posibles compuestos con la formula molecular C8H8O.

O

CH2

OH

1- Feniletanona
a)

4-metilbenzaldehido
b)

c)

La sustancia caracterizada por el espectro es:

O

1- Feniletanona
Propiedades

4-vinilfenol

Frmula molecular C 8 H 8 O
Masa molar 120.15 g mol -1
Densidad 1.028 g / cm
Punto de fusin 19-20 C
Punto de ebullicin 202 C
Solubilidad en agua 5.5 g / L a 25 C y 12.2 g / L a 80 C

Se determino que el espectro estudiado corresponde al compuesto 1-Feniletanona, al observar que

a una frecuencia de 755 cm-1 el grupo funcional que predomina es un benceno monosustituido,
orto-disustituido o meta-disustituido, de los tres compuestos que tiene la misma frmula
molecular, se descarta el compuesto del inciso b y c, debido a que estos se encuentran sustituidos
en la posicin para y con respecto al pico que se observa en esta frecuencia su apariencia es
similar al de un benceno monosustituido.

CONCLUSIN
Con la realizacin de esta tarea se puso en prctica lo aprendido en clase con respecto al tema de
espectroscopia infrarroja la cual es una tcnica de gran utilidad para la determinacin cualitativa
de compuestos orgnicos, as como para deducir estructuras moleculares a partir de sus grupos
funcionales.
Resulta un poco laborioso la determinacin de compuestos mediante esta tcnica, debido a que
los espectros pueden resultar muy complejos y para una interpretacin correcta de estos se
requiere conocimientos del rea de la qumica orgnica, ya que es de gran utilidad conocer los
distintos grupos funcionales que pueden estar presentes en un compuesto orgnico y en qu
frecuencia son perceptibles en la regin infrarrojo.

BIBLIOGRAFA

Principios de Analisis Instrumental

Skoog, D.A; Holler F.S; Niaman T.A. Ed.McGraw-Hill 2000.
Pag. 444
http://q-organicauce.wikispaces.com/file/view/T3_ESPECT_Tablas+IR_Wiki.pdf
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qo1/apuntes/Tabla_complementaria_de_IR.pdf
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