1.

RESUMEN

Se realiz la preparacin del compuesto de coordinacin SULFATO DE

TETRAMIN COBRE (II). Para ello se mezcl sulfato de cobre pentahidratado
(se agreg 5,00 gramos) con una solucin de amonio 8.3 mL y 5 mL de agua
desionizada. Con esto se obtuvo el complejo de color azul oscuro en solucin
acuosa. Para precipitar el sulfato de tetra amino cobre (II), se aadi etanol al
95% a la solucin (agregando 8.0 ml de etanol). Una vez obtenido el
precipitado del compuesto de coordinacin adquiri una consistencia pastosa,
este fue filtrado y se dej secar en el horno durante 24 hrs. Una vez obtenido
el precipitado se pes para determinar el rendimiento de reaccin del
compuesto de coordinacin que dio como resultado un 74.1%, siendo
satisfactoria la formacin del compuesto de coordinacin.
Las condiciones a la que se trabaj en el laboratorio fue de 24 o C y 0.85 atm.

OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES

1. Conocer los compuestos de coordinacin al preparar uno en el

laboratorio.
2. Estudiar los cambios qumicos de un compuesto de coordinacin y
conocer los caracteres de este cambio.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

1. Determinar el porcentaje de rendimiento de la reaccin.

2. Preparar un compuesto de coordinacin y posteriormente medir su peso.

2. MARCO TEORICO
2

2.1.

Definicin y conceptos
Un compuesto de coordinacin o complejo se forma cuando una base de

Lewis se enlaza a un centro metlico (tomo o ion) que es un cido de Lewis.

En un compuesto de coordinacin, las bases de Lewis, molculas o iones que
poseen tomos con pares

electrnicos libres (dadores), se denominan

ligandos (ver practica 16). Segn el nmero de enlaces que forme el ligando
con el centro metlico, se clasifican en:

Monodentados, si forman slo un enlace M-L (H2O, NH3, Cl-, O2 Bidentados, si forman dos enlaces M-L (acetilacetonato, etilendiamina,
oxalato, piridina).
Polidentados, si forman tres o ms enlaces M-L (etilendiaminotetraacetato,
AEDT).

Los ligandos bidentados y polidentados se unen al centro metlico

formando un anillo por lo que se les denomina quelatos ya que se unen al
metal como una pinza lo que les aporta una estabilidad adicional. Los
compuestos de coordinacin que presentan propiedades de enlaces muy
interesantes y geometras moleculares diversas. En trminos generales, estos
compuestos poseen un ion metlico ligado a varias otras molculas o iones
por virtud de enlace coordinado.
Nmero de coordinacin es el nmero de tomos dadores unidos al
centro metlico. Los ms comunes son cuatro y seis. El conjunto de ligandos
unidos por enlace covalente dativo al centro metlico forman lo que se
denomina su esfera de coordinacin.
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2.2.

Formacin de complejos

Los iones metlicos pueden actuar como aceptores dobletes electrnicos y

reaccionar con especies donadoras de electrones formando compuestos de
coordinacin o iones complejos. Para formar dicho enlace el ligando debe
poseer por lo menos un par de electrones no compartido. Generalmente los
cationes pueden formar enlaces de coordinados, normalmente hasta un
mximo de dos, de cuatro o de seis, segn los casos. Se designa un nmero
mximo con el nombre de ndice de coordinacin.
Formulacin
El metal y los ligandos que forman la esfera de coordinacin se escriben
dentro de corchetes. La mayora de los compuestos de coordinacin estn
formados por los denominados metales de transicin. La caracterstica ms
importante es que los elementos o sus iones ms comunes tienen incompleta
la subcapa d. Esta caracterstica les confiere propiedades especiales como
son: Presentar diversos estados de oxidacin, que dan lugar a compuestos
generalmente

coloreados.

Capacidad

para

formar

compuestos

paramagnticos (presencia de electrones desapareados)

2.3.

Sulfato de Tetramincobre II

Se propone sintetizar el compuesto sulfato de tetramincobre (II), mediante la

sustitucin

de

disolucin

acuosa

por

un

agente

de

acomplejacin

(coordinacin) amoniaco, donde el agente de acomplejacin hace que se

desplace el equilibrio hacia la sustitucin de todos los ligandos acuosos. El
sulfato tetraamino de cobre, en donde, el cobre est ligado a cuatro molculas
de amoniaco por enlaces de pares de electrones que se forman al compartir
dos electrones que se forman al compartir dos electrones de cada molcula
de amoniaco con ion cobre. Cuando una solucin de CuSO 4 que contiene esta
sal en forma de iones Cu2+

SO42-, se tratan con NH3 se observa un

oscurecimiento de la solucin y se obtiene un precipitado de sulfato de

tetraaminocobre [Cu (NH3)4] SO4 en donde cada uno de los cuatro enlaces

est formado por un par de electrones de nitrgeno, que son donados por el
NH3 al ion Cu2+.

Lavado del precipitado

Para realizar el lavado de un precipitado se deben tener en cuenta
varios factores para elegir el lquido de lavado que se tiene que
emplear en cada determinacin partculas:

Los posibles contaminantes tienen que ser solubles en de lavado, pero el

precipitado debe ser insoluble en ella.

La disolucin de lavado, en el caso de precipitados coloidales, debe contener

algn electrolito para impedir la peptizacin.

El lquido de lavado debe volatilizarse completamente en las condiciones de

procedimiento a seguir. De modo que no deje residuo contaminante alguno.
El lavado es ms eficaz cuando se emplean sucesivamente varias porciones
pequeas del lquido de lavado en vez de una porcin nica. Debido a que el
lquido de lavado queda siempre retenido en el precipitado.
2.7.

Aplicaciones.
Los compuestos de coordinacin tienen un papel bsico en nuestra vida
diaria. Las molculas de hemina en la hemoglobina, protena que
transporta oxgeno, poseen hierro coordinado. Incluso la capacitacin y la
liberacin de oxgeno en la sangre son fenmenos que forman enlaces
coordinados y la rotura de los mismos. Otro, ejemplo es la clorofila, la
molcula de tanta importancia para la vida vegetal.

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3. MARCO METODOLGICO
3.1.

Procedimiento Experimental

3.1.1. Inicio
3.1.2. Se lav la cristalera
3.1.3. Se arm equipo de filtracin.
3.1.4. Se introduce que =0
3.1.5. Se defini un contador =+1
3.1.6. Se midi 8.3 mL de amonio, 5 mL de agua destilada y 8mL de etanol.
3.1.7. Verter el amoniaco en un beacker 100 mL aadiendo enseguida el agua
destilada.
3.1.8. Se pes 5 gramos de sulfato de cobre (II) pentahidratado.
3.1.9. Se adicion, al beacker de 100 mL, el sulfato de cobre (II)
pentahidratado y se agit con una varilla de vidrio el slido hasta que se
disuelva por completo.
3.1.10. Se adiciono, lentamente los 8 mL de etanol a la solucin contenida en
el beacker
3.1.11.

Se observ la formacin de un precipitado?

No, entonces adicionar ms etanol

Si, entonces, seguir al paso siguiente.
3.1.12. Se filtr el precipitado obtenido.
3.1.13. Se sec los cristales obtenidos en el horno durante 1 hora
3.1.14. Se pes la muestra despus del secado.
3.1.15. se ha llegado que A =1?
No, entonces ir a paso 2.3.2.
Si, entonces, seguir al paso siguiente.
o Ir fin
3.1.16.

Fin.

3.2. Diagrama de Flujo

Lavar la
Cristalera

INICIO

Armar el equipo de filtracin

=0
= +1
Se midi8.3 de amonio
, 5 de agua
destilada8y de etanol.
Se agregel etanol y el agua a un
cker
bea
de 100
Se pes5 de sulfato de cobre (II)
pentahidratado.

Se agreg el sulfato de cobre al beaker

diluyendo hasta obtener una mezcla
homognea.

Se pudo observar
la formacin de
cristales?

No
Se agreg ms
etanol al beacker

Si
Se filtr el precipitado
en un embudo
con papel filtro.

Se sec el precipitado en el horno por

24
Se pes lo obtenido del secado
Si
FIN

No
A=1

4. RESULTADOS

Tabla I

Rendimiento porcentual formacin del compuesto de coordinacin

de sulfato tetraamino de cobre (II).

% Rendimiento

74.1
Fuente: Datos calculados, inciso 8.3.1 -Tabla II.

5. INTERPRETACION DE RESULTADOS
La preparacin del compuesto de coordinacin (complejo) realizada en la
prctica de laboratorio tuvo como resultado una sustancia slida de color
purpura. Esta sustancia correspondi al sulfato de tetra amino cobre (II).
Para prepararlo fue necesario agregar sulfato de cobre pentahidratado a
una solucin de Amonio, en donde el amonio acta como agente ligante al
momento de donar un par de electrones al Cu2+

del sulfato de cobre

pentahidratado. Al hacer esto el sulfato de cobre paso de un color azul intenso

a un color purpura. Esto fue el indicador de que el compuesto de coordinacin
ya se haba formado.
Se agreg etanol al 95% a la solucin para que el sulfato de tetra amino
cobre (II) precipitara, siendo nuestro agente precipitante. Esto se debe a que
este complejo es insoluble en etanol lo cual formo un precipitado pastoso de
color purpura. Este fue posteriormente filtrado y se dej reposar en el horno.
Una vez secado el precipitado este se pes para poder determinar el
rendimiento de la reaccin sabiendo el peso que se debera de haber obtenido
tericamente. Para preparar dicho complejo se asumen datos tericos con los
cuales se realiza un anlisis de datos, para dicho anlisis se necesitan las
constantes de formacin para cada etapa de formacin del complejo,
basndose en la ecuacin general de equilibrio de masas.
El rendimiento de esta reaccin fue del 74,1% (ver tabla I), se esperaba
recuperar el 100%. Segn el rendimiento obtenido demuestra que hubo
prdidas de precipitado esto se debe que la solubilidad del compuesto de
coordinacin fue mayor 106, significando que no era totalmente insoluble,
porque no se aadi un exceso del agente precipitante, obteniendo perdidas
en la etapa de lavado, y adems, la forma de lavado que se realiz no fue la
adecuada, porque se tendra que haber realizado con agua, ayudando la
9

eliminacin del agente precipitante y el mayor nmero de contaminantes, por

tanto el lavado que se aplico fue por medio de etanol el agente precipitante.
Dado que el precipitado no fue totalmente insoluble esto permiti que
tuviera mayores impurezas en la sedimentacin del mismo, obteniendo una
baja pureza de precipitacin; esto significa que hubo una mayor cantidad de
contaminantes. Posteriormente, como no hubo una alta filtrabilidad estos
contaminantes fueron filtrados regresando de nuevo al vaso del precipitado,
quedando solamente la cantidad en s del precipitado. Los factores que
determino el tamao de estas partculas es por la cantidad de los reactivos y
la temperatura que se llev a cabo.
Por tanto, el analito (el precipitado-formacin del sulfato tetraamino de
cobre) no se cumpli ciertas propiedades: mayor solubilidad, baja pureza de
precipitacin y baja filtrabilidad. Debido que se recuper la mayora de
producto se considerara que la prctica fue satisfactoria, tomando en cuenta
el equipo utilizado ya que no fue una filtracin al vaco ya que este es el
mtodo ms eficiente para recuperar mayor cantidad de compuesto y la
condiciones de trabajo.

10

6. CONCLUSIONES

a. Se determin el compuesto de coordinacin de sulfato de tetraamino

de cobre (II) [()] obteniendo el valor experimental del analito
siendo de 3.74 g y por medio de clculos tericos se obtuvo 4.91 g.

b. Se calcul el porcentaje de rendimiento de la reaccin del compuesto

de coordinacin mediante anlisis gravimtrico, siendo un valor de
74.1% considerndose satisfactorio el rendimiento del analito
obtenido.
c. Se observ que los cambios de la propiedad fsica que surgi
durante la reaccin del compuesto de coordinacin fue el cambio de
color, adquiriendo un color azul oscuro.

11

6. BIBLIOGRAFA

1. Cristian, Gary, Qumica analtica, Sexta Edicin. Editorial McGrawHill,

Mxico, 2009. Pags. 246-252.
2. Skoog, Douglas, Fundamentos de qumica analtica, Octava Edicin.
Editorial Thomson, Mxico, 2005. Pags 460-463.
3. Chang, Raymond. Qumica. (10a edicin). McGrawHill. Mxico, D.F. pp.865.
4. Glvez, Roberto. Manual Laboratorio Qumica. (3a edicin). Editorial Norma.
Mxico D.F. pp. 253.
5. Petrucci, Ralph. Qumica General. (10a edicin). Pearson Educacin. Madrid,
Espaa. pp.1024.

12

7. APENDICE
a. Datos Originales

13

MUESTRA DE CLCULO

8.2.1. La reaccin qumica para preparar

(sulfato tetra

amino de cobre).

8.2.2. Determinacin de la masa de sulfato de cobre pentahidratado.

0.02 mol de

8.2.3. Determinacin de masa de sulfato tetra-amino de cobre.

De la ecuacin qumica balanceada se deduce que un mol de
produce un mol de

Calculo de porcentaje de rendimiento.

Datos calculados

14

8.3.1 Tabla II: Rendimiento terico de la reaccin del compuesto de

coordinacin del sulfato tetraamino de cobre.
No. Peso
1.

Peso

Porcentaje

terico del precipitado de rendimiento

4.91 g
3.741 g
74.1%
Fuente: Muestra de Clculo, inciso 8.2.4

Anlisis de Error
. Calculo de error relativo

En donde:
La variable representa el dato terico.
La variable representa el dato experimental.
EL trmino % representa el error relativo.
Ejemplo:

ii. Tabla

III

Instrumentos que se utilizaron en la prctica y

sus incertezas.
Instrumento Incerteza
Balanza

0.001

Probeta

g
0.1mL

Fuente: Elaboracin Propia

9. ANEXOS

15

9.1.1. Tabla IV. Primera etapa

Constante de formacin

Reaccin Qumica
4 +3 [(3)]4 2+2

, =.

Fuente: Elaboracin Propia.

9.1.1.1. Determinacin de la constante de formacin terico Primera
etapa
1 =,1 =1.3104
9.1.1.2. Determinacin de la constante de inestabilidad terico Primera
etapa

9.1.2. Tabla V. Segunda etapa

Constantes de formacin
, =.
, =.

Reaccin Qumica
[(3)]4 2+23 [(3)2]4 2+22

Fuente: Elaboracin Propia

9.1.2.1. Determinacin de la constante de formacin terico Segunda

etapa
2 =,1 ,2 =1.3104 3.2103 =4.16107
9.1.2.2. Determinacin de la constante de inestabilidad terico Segunda
etapa

16

9.1.3. Tabla VI Tercera etapa

Constantes de formacin

Reaccin Qumica

, =.
[(3)2]4 +33 [(3)3]4 2+32

, =.
, =.

Fuente: Elaboracin Propia

9.1.3.1. Determinacin de la constante de formacin terico Tercera etapa

3 =,1 ,2 ,3 =3.3281010
9.1.3.2. Determinacin de la constante de inestabilidad terico Tercera
etapa

9.1.4. Tabla VII. Cuarta etapa

Constantes de formacin

Reaccin Qumica

, =.
, =.

[(3)3]4 2+ [()] +

, =.
, =.

Fuente: Elaboracin Propia

9.1.4.1. Determinacin de la constante de formacin terico cuarta etapa

4 =,1 ,2 ,3 ,4 =4.32641012
17

.1.4.2. Determinacin de la constante de inestabilidad terico Cuarta

etapa

9.2.1 Tabla VIII. Constantes de Formacin e Inestabilidad

Constante de

Constante de

Formacin

inestabilidad

1ra.

1 =1.3104

1 =7.7105

etapa
2da.

2 =4.2107

2 =2.4108

etapa
3ra.

3 =3.31010

3 =3.031011

Etapa
4ta.

4 =4.31012

4 =2.31013

etapa
Fuente: Muestra de Clculo
9.2.2. Tabla IX. Valores Calculados de Ks
Reaccin qumica

Valor

4() + 3() [(3)]4()

=.

[(3)]4() + 23() [(3)2]4()

=.

[(3)2]4() + 33() [(3)3]4()

=.

[(3)3]4() + 4 3() [(3)4]4()

=.

Fuente: Muestra de Clculo

18

9.2.3. Tabla X

Reaccin qumica de formacin del sulfato

de cobre pentahidratado al reaccionar con amoniaco durante

la fase de formacin y fase de deshidratacin
Fase
Formacin
Deshidratacin

Reaccin
4 52() + 4 3() [(3)4]4 2() +42
[(3)4]2() +32()
[(3)4]4() +2() +32()
Fuente: Elaboracin Propia

9.2.4. Tabla XI. Ecuaciones tericas del complejo durante sus cuatro
etapas.
1ra. Etapa + [()] +
2da etapa. [()] + [()] +
3ra. etapa [()] + [()] +
4ta. etapa [()] + [()] +

Fuente: Elaboracin Propia

19

9.2.5. Tabla XII.

Valores de la constante de formacin terica y las

constantes de inestabilidad durante sus cuatro etapas del compuesto de

coordinacin del sulfato de tetramin de cobre (II).

No. Etapa Constante de formacin y Constantes de inestabilidad

1

1.3104

7.69105

4.16107

2.40108

3.3281010

3.001011

4.321012

2.311012

Fuente: Datos Calculados

9.2.6. Tabla XIII. Determinacin de las constantes de inestabilidad por

etapa del compuesto del sulfato de tetramin de cobre (II).
1ra. Etapa

2da Etapa

3ra.

[3]2[(3)]
[[(3)2]4][2]2
[3]3[[(3)2]4]

Etapa
[[(3)3]4][2]3
4ta. Etapa [3]4[(3)3]4]
[[(3)4]4][2]4
Fuente: Elaboracin Propia

20