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2013-2014
Demncia
Demncia
Est na base de uma perda funcional
suficiente para causar deteriorao a
nvel social e da participao, assim
como est associada a sintomas
psicolgicos como
ansiedade,
depresso,
delrio,
alucinaes,
Demncia
e sintomas comportamentais como:
agitao,
agresso,
apatia.
Estes sintomas, por sua vez, limitam
e prejudicam o bem-estar dos
familiares e cuidadores do doente.
Demncia
Demncia
Constitui-se como uma causa major
de incapacidade na velhice, sendo
claramente mais comum numa
populao idosa.
Aps os 65 anos de idade, por cada
5 anos que passam, a prevalncia
desta
condio
duplica
aproximadamente.
Demncia
Em 2001, estimava-se que 24,2
milhes de pessoas em todo o
mundo tivessem demncia e que
estes nmeros teriam a tendncia
para duplicar a cada vinte anos,
Esperando-se que, em 2040, 80
milhes de pessoas vivam com
alguma forma de demncia.
Demncia
50
40
30
%
65-74
75-84
85+
20
10
0
65-74
75-84
85+
Demncia
8,00
7,00
6,00
5,00
4,00
3,00
2,00
1,00
0,00
men
women
age
90+
Demncia
Demncia
Intoxicaes
Infeces
Distrbios Metablicos
Depresso Major
Tumores Cerebrais
T.C.E.
Hidrocefalia a Presso Normal
Demncia de Alzheimer
Demncia Multi-enfarte
Demncia Parkinson
Demncia Corpos Lewy
Demncia Fronto-temporal (Pick)
Demncia Creutzfeld-Jakob
Afasia Progressiva
Demncia por SIDA
Demncia
Existem diferentes tipos de demncia
e com manifestaes clnicas distintas,
sendo as mais comuns:
doena de Alzheimer (50 a 70% dos
casos),
demncia vascular,
demncia de corpos de Lewy,
demncia fronto-temporal (Pick).
Demncia
> 65 anos
Outras; 5%
Isqumia
vascular; 15%
Demncia mista;
15%
Doena de
Parkinson; 5%
Variante de corpos
de Lewy; 5%
Doena de
Alzheimer; 55%
Doena de Alzheimer
A prevalncia da doena de
Alzheimer
(DA)
pode
ser
representada pelo seguinte grfico:
Doena de Alzheimer
A) Desenvolvimento de um dfice
cognitivo mltiplo caracterizado
por:
1. Deteriorao da memria
incapacidade de aprender nova
informao ou de recordar uma
previamente aprendida;
Doena de Alzheimer
2. Um ou mais dos seguintes
distrbios cognitivos:
a) Afasia (dfice da linguagem);
b) Apraxia (dfice no planeamento de
actividades motoras);
c) Agnosia (dfice da percepo visual);
d) Alterao de funes superiores (Contedo
do pensamento, abstraco, clculo, juzo).
Doena de Alzheimer
C) A sua apresentao por norma de inicio
insidioso (gradual e lento) e o seu curso
progressivo.
D) Os dfices cognitivos no so devidos a
nenhum dos seguintes:
1. outras doenas do SNC que causam dfices
progressivos da memria e cognio;
2. doenas sistmicas que causam demncia;
3. doenas induzidas por substncias.
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Fase Inicial
Doena de Alzheimer
Fase Inicial
Doena de Alzheimer
Fase Inicial
Doena de Alzheimer
Fase Inicial
Doena de Alzheimer
Fase Inicial
Doena de Alzheimer
Fase Inicial
Doena de Alzheimer
Fase Inicial
Doena de Alzheimer
Fase Inicial
Doena de Alzheimer
Fase Inicial
Doena de Alzheimer
Fases Avanadas
Doena de Alzheimer
Fases Avanadas
Doena de Alzheimer
Fases Avanadas
Doena de Alzheimer
Fases Avanadas
Doena de Alzheimer
Fases Avanadas
Doena de Alzheimer
Fases Avanadas
Doena de Alzheimer
Fase Terminal
Doena de Alzheimer
Fase Terminal
Doena de Alzheimer
25 ---------------------| Sintomas
|----------------------| Diagnstico
MMSE score
20
15
10
Institucionalizao
|-------------------------------------------|
5
0
Morte|------------------------------------------
1
Anos
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Estdio 1: normalidade
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Doena de Alzheimer
Demncia Vascular
Demncia fronto-temporal
Delirium
Referncias principais
CALDAS, A., & MENDONA, A. (2005). A
DOENA DE ALZHEIMER E OUTRAS DEMNCIAS
EM PORTUGAL. LISBOA: LIDEL.
Prince, M., & Jackson, J. (Eds.). (2009).
World Alzheimer Report 2009. London:
Alzheimers Disease International.