UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA MINERA Y METALURGICA

Informe N 3 de Laboratorio
mtodo colorimtrico
CURSO :

FISICO QUMICA

PROFESOR

Ing. Arturo

Lobato,

Martnez Martnez Juan R.

Ing.

Segura
ALUMNO
CICLO
SECCIN

:
:

2006 - II

20041290H

EQUILIBRIO DE LAS SOLUCIONES

(METODO COLORIMETRICO)
OBJETIVO:
Determinacin y anlisis cualitativo y cuantitativo de sustancia por mtodo
calorimtrico basado en la propiedad que poseen todas las sustancias de
absorber la emisin de la luz .
Adiestramiento en le buen uso del aparato de medicin de intensidad de
una sustancia estudiada, colormetro.

FUNDAMENTO TERICO
El mtodo colorimetrito es un mtodo basado en la propiedad que tiene
todos los cuerpos de absorber la radiacin solar para la cual previamente el
alumno debe revisar algunos conceptos.
Una sustancia en solucin absorbe cierta cantidad de energa de la
radiacin electromagntica, esta vara directamente proporcional a la
concentracin de la sustancia; cuando esta absorcin es en la regin visible
del espectro, el anlisis se denomina colormetro debido esta absorcin
podemos saber que tan concentrada es un solucin por medio de su
coloracin por supuesto con la ayuda de un espectrmetro.
Radiacin electromagntica: Es una forma de energa que se transmite
por el espacio a velocidad muy alta por medio de ondas sinusoidales.
Espectro electromagntico: Es el conjunto de distintos tipos de radiacin
electromagntica que abarcan las distintas longitudes de onda.
Luz visible: Una parte de el espectro electromagntico
cuyas longitudes de ondas pueden ser percibidas por la
vista humana. Tambin es conocida como

luz blanca,

Procedimiento

Determinacin De La Curva De Trabajo

A partir de la solucin patrn, preparar soluciones en las fiolas de 50 ml con
las siguientes concentraciones.
Muestra patrn de CuNO3 1000gr/L
Concentracin (mgr/l)
70
150
400
500
650
850

Para hallar las concentraciones pedidas se usar la relacin

C1V1 = C2V2
Volumen requerido VR, volumen de fiola VF, concentracin pedido C2
concentracin inicial C1 (1000mgr/L)].
Se sabe:
C1VR = C2VF

VR =

Reemplazando:

C 2V F C 2 F2

C1
1000

C2(mgr/l)
70

VF(ml)
50,0

VR (ml)
3,5

150

50,0

7,5

400

50,0

20,0

500

50,0

25,0

650

50,0

32,5

850

50,0

42,5

Luego de obtener todas las concentraciones pedidas sacar una muestra de

cada una de ellas en los tubos de ensayo para obtener el porcentaje de
transmitancia de cada muestra.

ESPECTROFOTOMETRO
Escala de T%

Compartimiento
de celta

Selector de
longitud

T 0%
Ajuste de T 0%

T100

%
Ajuste de T 100%

Para cada medida se debe llevar el espectrofotmetro al 100% usando la

solucin incolora de agua destilada debido a que el colormetro es muy
sensible a las variantes en temperatura y en la corriente elctrica.
Ajustar el selector de longitud de onda a 620 nm.

CURVA DE TRABAJO
N muestra

Concentracin
(mg/L)
70
150
400
500
650
850

1
2
3
4
5
6

%T
62,2
46,5
40,0
32,0
20,0
15,0

Absorbancia(A)
A=log(1000/%T)
1,021
1,330
1,400
1,500
1,700
1,820

Ajustando y obteniendo la ecuacin de la curva de trabajo:

Con los datos de al tabla.
A

Ci

(Yi)
1,021
1,330
1,400
1,500
1,700
1,820

(Xi)
70
150
400
500
650
850

Y2
1,0424
1,7689
1,96
2,25
2,89
3,3124

X2
4900,0
22500,0
160000,0
250000,0
422500,0
722500,0

Yi=8,771

Xi=2620,00

Y2i=13,2237

X2i=1582400 YiXi=4232,97

YiXi a Xi
Yi a Xi

bn

b Xi

; n=6

4232,97 = a * 1582400,00 +b * 2620,00

8,771 = a * 2620,00 + b * 6

XY
71,47
199,50
560,00
750,00
1105,00
1547,00

a = 0.00092
b = 1,0603
Nuestra recta ajustada ser.

Yi = 0,00092Xi + 1,0603

Yi = 0,00092Xi + 1,0603

CUESTIONARIO
1.-Describe en forma bsica las partes de un fotometro y cmo funciona ?
El fotmetro mide la atenuacin de un haz de luz, debido a la absorcin de
electrolito coloreado en una solucin,

ste parmetro depende de la

concentracin de la especie responsable de la absorcin.

Para su funcionamiento, primero se coloca el patrn en la en la otra celda y se
ajusta el instrumento al 100% de trasmitancia.
Despus se retira el patrn y se mide el %T de las muestras con un
instrumento de doble haz, el rayo de luz generalmente se divide en dos; una
parte se dirige a travs del patrn y la otra a travs de la muestra en forma
simultanea. As un instrumento de doble haz compensa los cambios a corto
plazo en la intensidad de la lmpara y en la respuesta del detector.
2.- Una solucin X que contiene 1,54.10-4 M tiene una trasmitancia de
0,0874 cuando se mide en una celda de 2cm. Que concentracin de X
permitir tener una trasmitancia tres veces mayor si se utiliza una celda
de 1cm?
Inicialmente:
C= 1,54x10-4

A= -logT= -log(0,0784)

T= 0,0784

A= 1,058488

A= abc

1,058488= a(2cm)(1,54x10-4)
A= 3436,6511(1/cm.M)

Finalmente:
C= ?
T= 3(0,0784)

A= -logT= -log(0,2622)
A= 0,581367312

Reemplazando
A= abc
0,581367312=3436,651192(1/cm.M)(1cm)C
C= 1,69x10-4

3.- Trate sobre la importancia de las soluciones coloreadas para un

qumico analtico.
El anlisis espectroqumico por emisin es el mtodo instrumental de anlisis
mas antiguos; por eso a sido muy estudiado y los modernos espectrmetros
recogen toda la experiencia de muchos aos de avance tecnolgico en ste
campo.
De aqu que su rea de aplicacin sea tan extraordinariamente amplia que
abarca desde anlisis cualitativo y cuantitativo de minerales y de rocas, al de
productos metlicos y siderrgicos , aleaciones de todo tipo y productos
comerciales diversos.
La espectrografa de emisin aventaja a las dems tcnicas instrumentales en
el anlisis cualitativo rpido particularmente en la identificacin de impurezas y
trazas. Adems, permite efectuar el anlisis por un mtodo prcticamente no
destructivo ni alterable de la muestra, bastando cantidades de esta del orden
inorgnicos. En anlisis rutinarios o en series de ciertas industrias resulta
imprescindible, siendo tambin de gran utilidad en investigaciones fsicas,
qumicas, biolgicas, arqueolgicas, forenses, etc.
Recientemente su campo de aplicacin se ha ampliado con la incorporacin,
como fuente de excitacin de la llamada antorcha o soplete de plasma.
El plasma es un gas ionizado con igual nmero de electrones que de iones
positivos, es conductor de la electricidad y sensible a un campo magntico.
Cuando se genera un plasma se libera una gran cantidad de energa que da
lugar a temperaturas muy altas. As con argn puro en estado de plasma se ha
alcanzado temperaturas hasta de 16.000K. A estas temperaturas tan elevadas
se excitan muchos elementos, incluso aquellos que por los mtodos
convencionales de excitacin (llama, arco o chispa) no originan lneas
espectrales por ejemplo con los compuestos de niobio, tantalo y titanio o bien
otros, como ciertos compuestos de fsforo o de boro difcilmente excitables.

4.- Defina los siguientes trminos

Trasmitanca:
En la figura se muestra un radiacin solares antes y despus de pasar a travs
de un a capa de solucin absrbante a la concentracin. Como consecuencia
de las interacciones entre fotones y la partcula absrbante se puede notar que
la radiacin disminuye. Siendo la transmita ca la fraccin o radiacin incidente
transmitida por solucin.
Por lo general la transmitan ca se expresa en porcentaje(%).
T (%)

P
100
P0

Absorbancia:
La absorbancia de una solucin esta definida por la ecuacin:

A log T log

P0
P

Absortividad y Absortividad Molar

Como se vera a continuacin, la absorbancia es directamente proporcional a la
trayectoria de la radiacin a travs de la solucin y a la concentracin de la
especie que produce la absorcin. Es decir
A abc

Donde:
a: es una constante de proporcionalidad llamada absortividad
Resulta evidente que la magnitud de a dependa de las unidades utilizadas
para b y c. cuando se expresa la concentracin en moles por litros y la
trayectoria a travs de la celda en centmetros, la absortividad se denomina
absortividad molar y se representa con el smbolo . En consecuencia, cuando
b se expresa en centmetros y c en moles por litro se tiene:
A = bc

5.-Que principio general trata la ley de Beer

La ley de Beer queda de esta manera:

A bc

La ley de Beer no se cumple para todas las concentraciones ya que la

absortividad se determina experimentalmente. El recorrido b suele ser de un
centmetro.
La longitud de onda con la que se va a trabajar se fija en el
espectrofotmetro y con ella fija se trabaja con la ley de Lambert-Beer. Esta ley
tambin se puede aplicar a mezclas, con la diferencia que se suman las
Atotal A1 A2 A3 .......... An
1bc1 2 bc2 3bc3 ........... n bcn
absorbancia parciales de cada mezcla, trabajando cada una de ellas a una

longitud de onda determinada.

Limitaciones de la Aplicabilidad de le ley de Beer
Existen limitaciones entre la relacin lineal entre la absorbancia y la
concentracin. Esta relacin es lineal si se trabaja a concentraciones inferiores
a 10-2M. Si aumentamos la concentracin se pone de manifiesto las
interacciones de atraccin y repulsin dentro del analito, modificando la
capacidad de absorber una longitud de onda. Tambin existen limitaciones
cuando existe presencia de sales en la disolucin(efecto salino).
Podemos hablar de dos tipos de desviaciones, las qumicas y las
instrumentales.
6.- En cuanto al equipo usado que controles son los mas usados
Los controles mas importantes del equipo son:
Calibrador de la lectura de transmitanca
Calibrador de la longitud de onda(620nm) del rayo incidente