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Facultad de Ingeniera
Escuela de Qumica
rea de Qumica
Laboratorio de Qumica IV
Ingeniero Gerardo Ordoez
Calor de Reaccin
SECCIN
PONDERACIN
1. Resumen
2. Objetivos
3. Marco Terico
4. Marco Metodolgico
5. Resultados (Pruebas de
Identificacin)
6. Interpretacin de
Resultados
7. Conclusiones
8. Bibliografa
9. Apndice
9.1 Datos Originales
9.2 Muestra de Clculo ( Incluye
el Anlisis de Error)
9.3 Datos Calculados
NOTA
10
5
5
5
15
NOTA
30
15
5
1
5
4
RESUMEN
OBJETIVOS
Objetivo General
Objetivos Especfico
1)
2)
MARCO TERICO
Calores de reaccin
Todas las reacciones qumicas estn acompaadas ya sea por una absorcin o una
liberacin de energa, que en general se manifiesta como calor. La Termoqumica es la parte
de la Termodinmica que estudia los cambios de energa en las reacciones qumicas. El
calor de una reaccin qumica es el cambio de entalpa del sistema cuando la reaccin
ocurre a presin constante. En general, este calor de reaccin depende no slo de la
naturaleza qumica de cada producto y cada reactivo, sino tambin de sus estados fsicos.
El calor estndar de reaccin, puede ser considerado como una propiedad caracterstica de
la reaccin, y a partir de la cual se puede calcular calores de reaccin bajo otras
condiciones. Se define el calor estndar de reaccin como el cambio de entalpa resultante
del proceso de la reaccin, bajo una presin de 1 atm, comenzando y terminado con todos
los materiales a la temperatura de 25C. Por ejemplo: Se coloca en un calormetro, a
presin constante, 1 mol de tomos de Zn (65,38 g) con 2073 g de una solucin acuosa 1,0
m de HCl (es decir 2,0 moles de HCl) a una temperatura inicial de 25C. Durante el curso
de la reaccin, el sistema aumentar de temperatura, se desprender hidrgeno gaseoso, y
se formar una solucin acuosa 0,5 m de cloruro de zinc. Cuando la reaccin se ha
completado, la solucin resultante y el gas hidrgeno pueden ser enfriados a 25C
nuevamente. Si no ha tenido lugar evaporacin de agua, se determinar que del sistema
deben extraerse 34900 cal para restablecer la temperatura de 25C. La cantidad medida de
calor desarrollado representa el calor estndar de reaccin para esta reaccin en particular, a
presin constante (atmosfrica) para las concentraciones indicadas.
Cuando se libera calor en una reaccin, se dice que la reaccin es exotrmica; cuando se
absorbe calor es una reaccin endotrmica.
Usando la nomenclatura convencional, la reaccin del ejemplo citado se simboliza de la
siguiente manera
Zn (s) + 2 HCl (m = 1,0) ZnCl2 (m = 0,5) + H2 (g) (1,0 atm)
(1)
(2)
(3)
(5)
HNO3 (ac) + KOH (ac) KNO3 (ac) + H2O H25C = - 13675 cal
H2SO4 (ac) + KOH (ac) K2SO4 (ac) + H2O H 25C = - 13673 cal
(6)
(7)
Obsrvese que el calor de neutralizacin de cidos fuertes con bases fuertes en solucin
diluida, es prcticamente constante cuando 1 mol de agua se forma en la reaccin. La
explicacin de este hecho reside en que tanto los cidos como las bases fuertes y sus sales
derivadas estn completamente disociadas en sus respectivos iones cuando se hallan en
solucin acuosa suficientemente diluida. Desde este punto de vista, una solucin diluida de
HCl consiste solamente en iones H+ y Cl- en solucin acuosa; y similarmente, una solucin
diluida de NaOH consiste en iones Na+ e OH- en solucin acuosa. Despus de la
neutralizacin, la solucin restante contiene solamente iones Na+ y Cl-. La reaccin (3)
puede ser interpretada como inica de la siguiente manera:
Na+ (ac) + OH- (ac) + H+ (ac) + Cl- (ac) Na+ (ac) + Cl- (ac) + H2O (l),
o sea cancelando los trminos comunes:
OH- (ac) + H+ (ac) H2O (l) H 25C = -13680 cal
(8)
MARCO METODOLGICO
Procedimiento
1. Se coloc un vaso de duroport dentro de un beacker de 400 ml.
2. Se aisl utilizando algodn en el espacio que qued entre el vaso de duroport y el
beacker.
3. Se coloc sobre el vaso de duroport una tapa con dos orificios. En uno se coloc el
termmetro y en el otro el agitador.
4. Se coloc 20 ml de agua en el calormetro. Se midi la temperatura.
5. Se coloc en una plancha un beacker 60 ml de agua para calentar a temperatura de
ebullicin.
5.1. Se midi la temperatura de ebullicin.
5.2. Se verti en el calormetro el agua a temperatura de ebullicin con el agua a
temperatura ambiente.
5.3. Se agit el agua a temperatura ambiente y la del punto de ebullicin.
5.4. Se permiti que se alcanzar el equilibrio trmico.
5.5. Se midi la temperatura.
5.6. Se determin la capacidad calorfica del calormetro.
5.7. Se repiti el procedimiento tres veces ms.
6. Se prepar 100 ml de una solucin de HCl a 0.5 M.
7. Se prepar 100 ml de una solucin de NaOH a 0.5 M.
8. Se tom 30 ml de cada una de las disoluciones preparadas, se midi con una probeta.
9. Se midi la temperatura de cada disolucin.
9.1. Se comprob que haya sido la misma temperatura.
10. Se vertieron lo ms rpidamente posible en el calormetro.
Diagrama de Flujo
INICIO
Se coloc 20 ml de agua en el
Medir temperatura
Calentar 60 ml de agua
SI
Medir temperatura
Verter en el calormetro
FIN
NO
INICIO
Medir Temperatura
Si
Verter en el calormetro
FIN
Resultados
Diagrama entlpico de la reaccin
HCl(ac) +NaOH(ac)
Entalp
a
H= -407.15 J
H2O(l) + NaCl(ac)
Capacidad calorfica ( C
-407.15 156.55
49.82 16.30
Interpretacin de Resultados
Al realizar las pruebas cuantitativas para obtener el calor de reaccin utilizando la constante
calorimtrica con los datos originales se obtuvo un error del 94.74%
Este dato pudo haberse visto afectado con la mala medicin de los reactivos ya que para los
3 grupos los datos varan por mucho.
Otra causa puede ser que a la hora de tomar 30 ml de cada solucin se tomaran en una sola
probeta ocurriendo en esta la reaccin y al juntarlo con en el calormetro diera una lectura
errnea. Tambin la concentracin del cido clorhdrico pudo afectar, haciendo que esta
concentracin creara confusin con la cantidad de cido a utilizar
Pero cmo sustentaramos un valor cerca de lo real?
Entonces podramos decir que si obtendramos un valor del intermedio del rango de la
constante de capacidad calorfica entonces al efectuar el desarrollo del calor de reaccin
obtendramos un valor cerca de lo real y tambin tendramos un margen de error adecuado
a lo experimental
Otros factores que debieron tambin influir en resultado, fue el mal manejo del clculo de
la temperatura promedio. Cmo es esto? Al momento de obtener los datos de la
temperatura promedio, al mezclar las muestras tendramos que ver que esa temperatura
seria la temperatura en la que se registre por ms tiempo (en la que la lectura del
termmetro se detiene por un tiempo prolongado) y no la que registre ms cada 10
segundos.
La constante calorimtrica hallada no proporciona una cifra exacta para la ejecucin
correcta de las experiencias lo cual demuestra una clara desventaja al momento de realizar
el experimento usando el vasos de duroport con 80 ml en el calormetro se not que en el
vaso solo haba 77 mL esto ocurri debido a que las medidas en las probetas no se llevaron
a cabo con exactitud
Al momento de combinar el 30 ml de HCl de 0.5 M con el 30 ml de NaOH 0.5M la
temperatura se elev mucho ms que al combinar el 10 HCl 0.5M con 10 ml de NaOH
0.5M, esto se debe a que la temperatura en una reaccin tiene relacin con la molaridad y si
hay mayor cantidad de nmero de moles en una reaccin esta liberara ms calor.
Conclusiones
1. Se determin cuantitativamente la energa asociada a los cambios qumicos fsicos
utilizando el calormetro despejando su constante de capacidad calorfica a presin
constante si se hubiese calentado el agua a mayor temperatura el porcentaje de error
hubiera sido a menor escala.
2. Se calcul la constante de calor especfico del calormetro, utilizando las
variaciones de temperatura de la combinacin de dos volmenes diferentes de agua,
a diferentes temperaturas, aadidos al calormetro.
3. Al determinar el calor de reaccin de la neutralizacin cido-base: HCl y el NaOH
se observ como la temperatura fue aumentando hasta llegar a un punto de
equilibrio.
4. El dato terico se obtuvo utilizando la entalpa de formacin de los productos y los
reactivos, al relacionar este dato con los moles utilizados de HCl se obtuvo un calor
terico de neutralizacin de -7745.94 J/C.
Bibliografa
Apndice
Datos Calculados
Grupo
1
2
3
Tebullicin (Promedio)
84.3
92.6
93.7
Grupo
Capacidad Calorfica (
Tneutralizacin (Promedio)
29.3
27.6
30.0
J
C )
1
2
3
Promedio
43.68
33.66
72.13
-386.58
-226.52
-608.34
49.82 16.30
-407.15 156.55
Cp=
[ msT ] +[msT ]
T
Dnde:
m = masa (g)
s = calor especifico (J/C)
Ejemplo:
Calcular la capacidad calorfica del calormetro realizado en el laboratorio.
m1= 20 g
m2= 60 g
s=4.184J/gC
T 1 = (71.0-24.0)C
T 2 = (71.0-92.6)C
T cal=(71.0-24.0)C
J
4.184 J
( 72 ) C +[(60 g)(
(27 ) C]
( 4.184
)
]
gC
g C )
( 20 g )
Cp=
( 47 ) C
Cp=31.66 J / C
Nota: Este mismo procedimiento se realiz para los 3 grupos
2. Calcular el calor de la neutralizacin
Ecuacin # 2
q neutralizacin=( q solucin +q cal )
q neutralizacin=( [ msolucin Cs Solucin T ] + [ C cal T ] )
Donde:
qneutralizacion = Calor de la neutralizacin (J)
msolucion = masa de la solucin (g)
CsSolucion = Calor especifico de la solucin
T = Cambio de temperatura (c)
Ccal = Capacidad calorfica del calorimetro (J/c)
Ejemplo:
Encontrar el calor de la neutralizacin de la primera corrida de la solucin de HCl y
NaOH
([
q neutralizacin= 7 g 4.184
J
3.6 c + [ 121.18 ]
g c
q neutralizacin=226.52 J
Anlisis de error
% de error
Ecuacin # 7
error =
datotericodato experimental
100
dato te rico
Ejemplo:
Encontrar el error relativo de la primera corrida de la reaccin de
neutralizacin. Para 100 ml de HCl 0.5 M al 36%
Dato terico= - 7745.94 J
Dato experimental= -407.15 J
407.15+ 7745.94
Error relativo=
100
7745.94
Error relativo=94.74
Desviacin estndar
2
S =
(datomedia)2
numero de datos
16.3 J/C
Para la capacidad calorfica del calormetro.
Se procede de la misma forma con el calor de reaccin.
S=
796.58
3
265.53 =