UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II
Integrantes:
Espn Kevin
Franco Jessica
Hurtado Sharon
Jcome Paul
Luna Lissette

Fecha: 03/08/2015
Grupo: 2

1. TEMA: CELDA DE DANIELS

2. OBJETIVOS
o
o

Determinar el porcentaje de error en voltaje para determinadas combinaciones

metlicas.
Conocer el fundamento de una pila galvnica y asociarlo con los conocimientos
tericos

3. MARCO TERICO
CELDAS ELECTROQUIMICAS
La celda electroqumica es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante una
reaccin redox espontnea en donde la sustancia oxidante est separada de la reductora de
manera que los electrones deben atravesar un alambre de la sustancia reductora hacia la
oxidante.
En una celda el agente reductor pierde electrones por tanto se oxida. El electrodo en donde se
verifica la oxidacin se llama nodo. En el otro electrodo la sustancia oxidante gana electrones
y por tanto se reduce. El electrodo en que se verifica la reduccin se llama ctodo.
La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de energa potencial
entre los electrodos. La diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo se mide en
forma experimental con un voltmetro, donde la lectura es el voltaje de la celda. (Qumica.
American Chemical , 2005)

Imagen N1: diagrama de celda electroqumica de configuracin semejante a la pila Daniell.

(Qumica. American Chemical , 2005)
TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS
Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reaccin redox, y la
conversin o transformacin de un tipo de energa en otra:

La celda galvnica o celda voltaica transforma una reaccin qumica espontnea en una
corriente elctrica, como las pilas y bateras. Son muy empleadas por lo que la mayora
de los ejemplos e imgenes de este artculo estn referidos a ellas.
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica de
oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de estas
reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso recibe el
nombre de electrolisis. Tambin se la conoce como cuba electroltica. A diferencia de la
celda voltaica, en la celda electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados,
por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones. (Ocaa,
2002)

Imagen N2: Celda electroltica, mostrando los electrodos. (Ocaa, 2002)

PUENTE SALINO
Un puente salino, en qumica, es un dispositivo de laboratorio utilizado para conectar las
semiceldas de oxidacin y reduccin de una pila galvnica (o pila voltaica), un tipo de celda
electroqumica. La funcin del puente salino es la de aislar los contenidos de las dos partes de la

celda mientras se mantiene el contacto elctrico entre ellas.1 Los puentes salinos por lo general
vienen en dos tipos: tubo de vidrio y papel de filtro. (Skoog & West, 1995)

Imagen N3: Celda electroqumica con puente salino de tubo de vidrio con KNO3. (Skoog &
West, 1995)
4. HIPOTESIS (HIPTESIS DE EXPERIMENTO, HIPTESIS NULA)
HIPTESIS EXPERIMENTAL

Se puede determinar el potencial de la celda, mediante determinacin del voltaje con

un voltmetro de las reacciones Redox de diferentes metales como: cobre zinc; cobre
nquel; nquel zinc; entre otros, en una solucin cida de HNO3 y tambin al conectar
varias celdas en forma de seria.

HIPTESIS NULA
No se puede determinar el potencial de la celda, mediante determinacin del voltaje con un
voltmetro de las reacciones Redox de diferentes metales como: cobre zinc; cobre nquel;
nquel zinc; entre otros, en una solucin cida de HNO3 y tambin al conectar varias celdas
en forma de seria
5. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES
-

Monedas
Papel
Potencimetro
Vasos de vidrio

REACTIVOS
-

Solucin de KCl
CuSO4
ZnSO4
HNO3
Al

Zn
Ni

6. ECUACIONES QUMICAS

Ctodo: Cu2+

Cu o

+ 2e

Anodo: Zno - 2e
Cu0

Ctodo: Ni2+

Zno

Zn2+

Nio

+ 2e

Anodo: Zno - 2e
Ni2+

Cu2+ + Zn2-

Zn 2+
Zno

Nio + Zn2+

Ctodo: Ni2+ + 2e

Nio

Anodo: Cuo - 2e
Ni2+

Cu2+
Cuo

Cu2+ + Nio

Ctodo: 2(Al3+ + 3e

Alo)

Anodo: 3(Zno - 2e
2 Al3+

3 Zno

Zn2+)
2 Alo + 3 Zn2+

Ctodo: 2(Al3+ + 3e

Alo)

Anodo: 3(Cuo - 2e
2 Al3+

3 Cuo

Cu2+)
2 Alo + 3 Cu2+

7. REGISTRO DE DATOS

CELDA

E (V)
EXPERIMENTAL

Cu-Zn(solucin)

0,85

Ni-Zn(solucin)

0,92

Ni-Cu(solucin)

0,02

Zn-Al(solucin)

0,48

Al-Cu(solucin)

0,39

Cu-Ni(papel)

0,10

8. CLCULOS

CELDA

E (V) TERICO

Cu-Zn(solucin)

1.100

Ni-Zn(solucin)

1.013

Ni-Cu(solucin)

0.589

Zn-Al(solucin)

2.425

Al-Cu(solucin)

1.998

Cu-Ni(papel)

0.589

Celda Cu-Zn(solucin)
% = ( ) 100
% = (1.10 0.85) 100
% = 25 %

% =

100

% =

1.10 0.85
100
1.10

% = 22.72%
Celda Ni-Zn(solucin)
% = ( ) 100
% = (1.013 0.92) 100

% = 9.3 %

% =

100

% =

1.013 0.92
100
1.013

% = 9.18%

Celda Ni-Cu(solucin)
% = ( ) 100
% = (0.589 0.02) 100
% = 56.9 %

% =

100

% =

0.589 0.02
100
0.589

% = 96.60%
Celda Zn-Al(solucin)
% = ( ) 100
% = (2.425 0.48) 100
% = 194.5%

% =

100

% =

2.425 0.48
100
2.425

% = 80.21%

Celda Al-Cu(solucin)
% = ( ) 100
% = (1.998 0.39) 100

% = 160.8%
% =

100

% =

1.998 0.39
100
1.998

% = 80.48%

Celda Cu-Ni (papel)

% = ( ) 100
% = (0.589 0.1) 100
% = 48.9%
% =

100

% =

0.589 0.1
100
0.589

% = 83.02%

RESULTADOS
CELDA

E (V)
TERICO

E (V)
EXPERIMENTAL

%ERROR
ABSOLUTO

%ERROR
RELATIVO

Cu-Zn(solucin)

1.100

0,85

25%

22.72%

Ni-Zn(solucin)

1.013

0,92

9.3%

9.18%

Ni-Cu(solucin)

0.589

0,02

56.9%

96.60%

Zn-Al(solucin)

2.425

0,48

194.5%

80.21%

Al-Cu(solucin)

1.998

0,39

160.8%

80.48%

Cu-Ni(papel)

0.589

0,10

48.9%

83.02%

9. OBSERVACIONES

Las celdas galvnicas son celdas que veneran energa de forma espontnea, y pueden
prepararse con diversos elementos, unos que generan un potencial mayor y otros un
potencial menor, y el cual depende de la concentracin de los reactivos, y de los

electrones disponibles de cada especie, en los cuales se genera una diferencia de

potencial, donde zonas de mayor potencial se movilizan a zonas de menor potencial.
10. DISCUSIONES
El potencial observado puede ser menor debido a la forma de montar la celda, ya que
no fue exactamente la misma que la celda de Daniels, los reactivos no estuvieron en
contenedores separados, ni con concentraciones conocidas de cada reactivo, lo cual
afecta directamente en el potencial experimental, a encontrarse en un solo contenedor,
la movilidad inica tiene mayor resistencia al coexistir ms iones en la solucin.
11. CONCLUSIONES
Para la paraje Zn-Cu se tienen un 25% en error absoluto y de 22,72% en error relativo;
para Ni-Zn se tiene un 9,3% en error absoluto y de 9,18% en error relativo; par Ni-Cu se
determin 56,9% en error absoluto y de 96,6% en error relativo; para Zn-Al se tuvo
194,5% de error absoluto y 80,21% de error relativo; para Al-Cu se tiene un error
absoluto de 160,8% y de error relativo de 80,48% y por ultimo para Cu-Ni se tiene un
error absoluto de 48,9% y error relativo de 83,02%.
Un celda galvnica es considerada espontanea en teora, lo cual se pudo conocer al
observar el voltaje que cada uno de las combinaciones entre metales daba.
12. BIBLIOGRAFA

Qumica. American Chemical. (2005). Reverte S.A.

Ocaa, W. (2002). Electroqumica. Reverte S.A.
Skoog, D. A., & West, D. M. (1995). Qumica Analtica. Sexta Edicin Mxico D.F.
Alkaline Manganese Dioxide Handbook and Application Manual (PDF). Energizer.
Retrieved 25 August 2008.