UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
REA DE TECNOLOGA DE LA PRODUCCIN

ESTUDIO DE LOS GASES IDEALES Y REALES

INFORME N 01

CURSO: FISICO QUIMICA Y OPERACIONES UNITARIAS I (TP-213V)

PROFESORA: Ing. CARLOS CHAFLOQUE ELIAS
INTEGRANTES:
ALVARADO VILLAVERDE JOS ANTONIO

20134036D

CAPILLO GERVACIO, ALEXIS

20122074C

CHIARA MENDOZA CRISTIAN ENRIQUE

20130041C

DALGUERRE SOLIS GERSON EDU

20134042D

GONZALES RIVERA CRISTIAN DAVID

20130173G

MONTOYA RIOS NILTON JOSE CARLOS

20130047A

FECHA DE PRESENTACIN: 09 DE ABRIL DEL 2015

2015-I

I)

OBJETIVOS

Los principales objetivos de este laboratorio son el estudio de los gases ideales y
reales en dos procesos:
Isotrmico
Iscoro
Los datos sern obtenidos de 2 experimentos que se explicaran en este informe y
posteriormente analizaremos los resultados.

II)

FUNDAMENTO TERICO

Se debe hacer notar que el aire, as como la gran mayora de los gases reales,
tiene un comportamiento aproximado a un gas ideal, cuando estn enrarecidos y a
temperaturas bastantes superiores a las de su temperatura de condensacin. Esto
no ocurre cuando los gases reales estn a P mucho mayores que 1 atmsfera y a
temperaturas cercanas a su temperatura de condensacin. Las desviaciones del
comportamiento ideal, varan con la naturaleza del gas.
Las presiones las mediremos tomando el concepto del manmetro en U
tomando como lquido manomtrico el agua. Esta al entrar en contacto con el gas
en consideracin, en recipiente cerrado, interviene con su presin de vapor. Sin
embargo, como sabemos la presin de vapor de los lquidos dependen de la
temperatura del lquido, en este caso agua, cuyos valores se encuentran en los
manuales para distintas temperaturas y restarla de la presin total obtenida.
En esta prctica se experimentaran los procesos Isotrmico e Isobrico.

PROCESO ISOTRMICO
Recordemos que en un proceso isotrmico, la temperatura se mantiene
constante.

La energa interna depende de la temperatura. Por lo tanto, si un gas ideal es

sometido a un proceso isotrmico, la variacin de energa interna es igual a
cero.
Por lo tanto, la expresin de la 1 Ley de la Termodinmica

se convierte en:

q = - w

De tal manera que en un proceso isotrmico el calor entregado al sistema es igual

al
trabajo
realizado
por
el
sistema
hacia
los
alrededores.
Grficamente el w se puede hallar calculando el rea bajo la curva del diagrama
P-V.

PROCESO ISOCRICO

Un
proceso
isocrico,
tambin
llamado
proceso
isomtrico
o
isovolumtrico
es
un
proceso
termodinmico en el cual el volumen
permanece constante; V = 0. Esto
implica que el proceso no realiza
trabajo presin-volumen, ya que ste
se define como:
W = PV,
donde P es la presin (el trabajo es
positivo, ya que es ejercido por el
sistema).
Aplicando la primera ley de la termodinmica, podemos deducir que Q, el cambio
de la energa interna del sistema es:
Q = U
para un proceso isocrico: es decir, todo el calor que transfiramos al sistema
quedar a su energa interna, U. Si la cantidad de gas permanece constante,
entonces el incremento de energa ser proporcional al incremento de
temperatura,
Q = nCVT
donde CV es el calor especfico molar a volumen constante.
En un diagrama P-V, un proceso isocrico aparece como una lnea vertical. Desde
el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir
desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que
sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente
definidas en dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos
termodinmicos pueden ser interpretados como el resultado de la interaccin de
un sistema con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que
finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o
material) entre si.
De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto como
los cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras
condiciones finales, debidos a la desestabilizacin del sistema.

PROCESO ISOBRICO

Recordemos que en un proceso isobrico, la presin permanece constante.

La mayora de los cambios fsicos y qumicos ocurren a presin constante.
Por ejemplo, una reaccin qumica, que se realiza en un sistema abierto, la
presin es la presin atmosfrica y sta no vara durante el proceso.
Como

El

calor

hemos

involucrado

visto

en

el

Aplicando

proceso

la

Reordenando

la

expresin,

presin

aP =

cte.

se

constante:

denota

primera

podemos

como qP.
ley:

llegar

a:

qP =(E2 +PV2)(E1 +PV1)

Los qumicos denominan Entalpa (H) al calor de un sistema a presin
constante,
Siendo la Entalpa:

Propiedad extensiva y
Funcin de estado.
Entonces, en un proceso isobrico la expresin de la Primera Ley de la
Termodinmica

Se

puede

expresar

El proceso isobrico, en un diagrama PV:

tambin

como:

GASES REALES
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas a las
fuerzas de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas
temperaturas las fuerzas de atraccin son despreciables y se comportan como
gases ideales.
Si se quiere afinar mas o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que
escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los gases
reales las cuales son variadas y mas complicadas cuanto mas precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en
el que no ocupara ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos /
molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios
aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der
Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal
cuanto mas sencilla sea su frmula quimica y cuanto menor sea su reactividad
(tendencia a formar enlace quimico). As por ejemplo los gases nobles al ser
monoatmicos y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en
particular el mas liviano , el hidrgeno.
Menos ideales sern los triatmicos como el dixido de carbono, el caso del vapor
de agua es an peor ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes
de hidrgeno lo cual reduce an mas la idealidad. Dentro de los gases orgnicos,
el que tendr un comportamiento mas ideal ser el metano perdiendo idealidad a

medida que se engrosa la cadena de carbono. As es de esperar que el butano

tenga un comportamiento mas lejano a la idealidad.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o bajas
temperaturas. Por otra parte la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas.

ECUACIN DE VAN DER WALLS PARA UN GAS REAL:

Donde:

P : presin

V : volumen

n : nmero de mol-g

T : temperatura

a , b : parmetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades

y estructura de sus molculas.
Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas,
independientes de la presin y temperatura. Por ejemplo para el H 2 : a = 0,244
[atm-L2 / mol2] , b = 0,0266 [L / mol]
Con la llegada de la teora atmica de la materia, las leyes empricas antes
mencionadas obtuvieron una base microscpica. El volumen de un gas refleja
simplemente la distribucin de posiciones de las molculas que lo componen.

Mas exactamente la variable macroscpica V representa el espacio disponible

para el movimiento de una molcula. La presion de un gas que puede medirse con
manmetros situados en las paredes del recipiente registra el cambio medido de
momento lineal que experimentan las molculas al chocar contra las paredes y
rebotar en ellas. La temperatura del gas es proporcional a la energa cintica
media de las molculas, por lo que depende del cuadrado de su velocidad.

GASES IDEALES
La necesidad de estudiar los gases ideales se explica porque los gases son
fluidos ampliamente utilizados en una gran variedad de sistemas como son los
compresores y las turbinas a gas.
LEY DE BOYLE
Hacia el ao 1660, Robert Boyle realiz una serie de experiencias, con las que
determin el efecto que ejerce la presin sobre el volumen de una determinada
cantidad de aire.

Fig. 1.25 Representacin de la Ley de Boyle

El volumen de un gas vara de forma inversamente proporcional a la presin si la temperatura
permanece constante.

LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC

En 1787 Charles y posteriormente Gay Lussac en 1808 demostraron que, si la
presin permanece constante el volumen del gas vara en forma lineal con la
temperatura.

Fig. 1.26 Representacin de la Ley de Charles

Para
t = 0C
V = V0
y para t = -273.15C
V=0

La extrapolacin a bajas temperaturas de dichas rectas es muy significativa pues

tiende a V = 0 cuando la temperatura tiende a -273.15C lo que aconseja la
eleccin de una escala cuyo origen sea precisamente esta temperatura. Esta
escala es la ya conocida escala Kelvin:

Este resultado expresa la ley de Charles-Gay Lussac que puede enunciarse as:
El volumen de una determinada cantidad de gas vara en proporcin directa con
la temperatura si la presin permanece constante. Estas leyes la cumplen
aproximadamente la mayor parte de los gases, constituyendo ambas leyes dos
caractersticas de los gases que se denominan ideales.
LEY DE LOS GASES IDEALES
Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para proporcionarnos una ley
ms general que relacione la presin, el volumen, y la temperatura.
Consideremos una masa de gas que ocupa un Volumen V 1 a la temperatura T1 y
presin P1. Supongamos que manteniendo constante la temperatura T 1, se
produce una interaccin mecnica entre el sistema y el medio exterior, de forma
que la presin alcanza el valor P 2 y el volumen que ocupa el gas se convierte en
Vx. Para este proceso se cumplir segn la ley de Boyle

Si a continuacin el gas interacciona trmicamente con el medio exterior, su

presin seguir siendo P2 mientras que la temperatura pasar a T2 y por
consiguiente el volumen alcanzar el valor V 2. Para este proceso de acuerdo con
la ley de Charles

Igualando las ecuaciones 1.40 y 1.41 se obtiene:

El valor de la constante se determina a partir de las consideraciones de Avogadro.

Este hace uso de razonamientos de naturaleza microscpica para justificar el
comportamiento macroscpico de la materia de diferentes gases, que a la misma
presin y temperatura contienen el mismo nmero de molculas; deduce que en
un mol de cualquier sustancia existe el mismo nmero de molculas que calcula
en 6.023x1023.
Para un mol la hiptesis de Avogadro se suele formular diciendo que los
volmenes ocupados por un mol de cualquier gas a igual presin y temperatura
son iguales. Experimentalmente se comprueba que a 1 atm de presin y a una
temperatura de 0C ese volumen es 22. 4136 l (SI 101.325 kPa ; 0C, 1 kmol
ocupar un volumen de 22.4136 m3 ).
El resultado dado por la ecuacin puede expresarse en funcin del nmero de
moles de la sustancia, ya que el volumen es proporcional a dicho nmero; luego
podr escribirse:

Donde n = m / M siendo m la masa en kg y M la masa molecular del gas

Sustituyendo en 1.44 la constante universal

Otras formas:

Donde R es la constante especfica para cada gas .

III) EQUIPOS Y MATERIALES

Bureta de gases o tubo neumtico
Pera o ampolla de nivel
Soporte universal
Tapn de goma para bureta de gases
Una regla

IV) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A) PROCESO ISOTRMICO
Montar el equipo teniendo en cuenta lo siguiente:

2) Cerrar la bureta de gases con el tapn de goma.

1) Dejar 30ml. de aire (gas A) en la bureta de gases.

4) Despus de variar el nivel del lquido en la bureta, verificar que este nivel permanezca constante al cambia

Verificar que no haya escape del gas A (aire)

Regresar la pera de nivel a una posicin fija tal que se cumpla lo siguiente:

6) Haga la lectura del volumen en la bureta de gases.

5) Los niveles de agua de la pera y de la bureta deben estar enrasados con un error menor

Seguidamente realizar lo siguiente:

9) Registrar el volumen del gas A.

h
7) Registrar la ampolla a las alturas de 20, 40,

8) Con la regla en vertical, mida la diferencia de niveles (h).

B) PROCESO ISOCORO
Materiales y equipos

Bureta de gases o tubo neumtico

Pera o ampolla de nivel
Tapn de goma para bureta de gases
Soporte
Termmetro

Tubo capilar
Vaso
Mechero
Aislante
Pinza de empalme de goma

Procedimiento experimental

Montar el siguiente equipo:

El tapn
no debe
estar en
contacto
con el
agua
El agua queda al nivel del tapn

Agite el agua del vaso hasta que la temperatura sea constante

el volumen del gas A y B, y hallar la presin baromtrica

H
a
l
l
a
r

Repetir esta operacin cada 10C hasta que llegue a su temperatura de

ebullicin
Medir el volumen del gas B

V) DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS:

a) Proceso Isotrmico
Los datos iniciales son:
Temperatura Ambiente
Presin de vapor inicial
Temperatura del agua
Volumen del gas graduado
Altura del volumen del gas graduado y no graduado
Volumen del gas graduado y no graduado

29C
30 mmHg
29C
23,6 ml
42,55 cm
32,118 ml

Por regla de tres simple, calculamos el volumen muerto:

1ml............................1.35 cm
Xml............................11.5 cm
Clculo de la presin:

X=8,518 ml
PG+PV = Patm + pgh

Densidad del lquido:

Volumen de gas
(ml)
32.118
31.518
30.918
30.318
32.718
32.418
33.118

Volumen que
marca (ml)
23.6
23
22.4
21.8
24.2
23.9
24.6

Altura (cm)

Presin (atm)

47
67
87
107
27
37
17

1.0055
1.0249
1.0442
1.0636
0.9861
0.9958
0.9765

Proceso Iscoro

Temperatura inicial
Volumen del balon
Altura del gas (en la bureta)
Marca inicial del gas a(en la bureta)

29C
98 ml
31.05 cm
23,6 ml

b)
b)
b)
b)
b)
b)
b)

Temperatura del
gas B (C)
30
40
50
60
70
80
90

Marca del
volumen del gas
A(ml)
23.6
23.1
22.7
22.3
21.9
21.6
21.4

Presin de vapor
(torr)
27.45
47.1
79.6
129.6
205
314.1
682.1

VI) ANLISIS DE RESULTADOS Y OBSERVACIONES

A) Proceso Isotrmico
A continuacin se presenta una tabla con las presiones en Torrichelli y los
volmenes en litros:
Presin
(Atm)
1.0055
1.0249
1.0442
1.0636
0.9861
0.9958
0.9765

Presin
(Torr)
764.18
778.924
793.592
808.336
749.436
756.808
742.14

Volumen
(mL)
32.118
31.518
30.918
30.318
32.718
32.418
33.118

Volumen (L)
0.032118
0.031518
0.030918
0.030318
0.032718
0.032418
0.033118

Realizando una tabulacin de los datos en una grfica P vs. V se obtiene la

siguiente grfica:

P vs V
820
800
780
760
740
720
700
0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

Con el grfico hallado se logra observar que para las condiciones de

temperatura y nmero de moles constantes se obtiene una relacin inversa
entre presin y volumen, por lo que al aumentar la presin del gas su
volumen disminuye.
Esta observacin permite corroborar la idea intuitiva de que al tener un gas
aislado en un recipiente no rgido y se le somete a un aumento de presin
su tamao, es decir su volumen, se va a ver disminuido.
Debido las condiciones simuladas en el laboratorio junto con los errores
causados en las medidas no es posible deducir una ley o modelo
matemtico que nos explique el comportamiento del gas.
B) Proceso Isotrmico
A continuacin se presenta una tabla con las temperaturas expresadas en
Kelvin y las presiones expresadas en Torrichelli:
Temperatura
del gas B (C)

Temperatura
del gas B (K)

Presin de
vapor (torr)

30
40
50
60
70
80
90

303
313
323
333
343
353
363

27.45
47.1
79.6
129.6
205
314.1
682.1

Realizando una tabulacin de los datos en una grfica T vs. P se obtiene la

siguiente grfica:

T vs P
800
700
600
500
400
300
200
100
0
300

310

320

330

340

350

360

370

Con el grfico hallado se logra observar que para las condiciones de

volumen y nmero de moles constantes se obtiene una relacin directa
entre la temperatura y la presin de un gas, por lo que al aumentar la
temperatura del gas su presin aumenta.
Esta observacin permite corroborar la idea intuitiva de que al tener un gas
aislado en un recipiente rgido, es decir volumen constante, y al aumentar la
presin del gas se eleva la energa cintica del gas causando mayor
interaccin entre las molculas del mismo y elevndose a la vez su presin.
Debido las condiciones simuladas en el laboratorio junto con los errores
causados en las medidas no es posible deducir una ley o modelo
matemtico que nos explique el comportamiento del gas.

VII) CUESTIONARIO
A) PROCESO ISOTRMICO

1)

Convierta las presiones manomtricas en columna de agua a columna

de mercurio (Torr.).
Sabemos que la presin es:

P = g .h

Dnde:

= densidad del lquido empleado ( Hg = 13,6 g / cm 3 )

g = gravedad ( 9,8 m / s2 )
h = diferencia de alturas entre las superficies de los lquidos.

P = agua . g h agua = Hg .g h HG
h Hg = agua h agua = 1 g / cm 3 x h ( cm )
Hg

13,6 g / cm 3

y otra forma es de
P = Hcm * 760
1033 cm

Debido a que 760 torrichelli equivale a 10,33 metros de agua, por lo que la
conversin de unidades es tambin usada.
Reemplazando:

marca del
Altura total
Volumen
Altura en mm
Altura X (cm) lquido (ml)
Real (cm) del gas A (ml) de Hg (Torr.)
60
21.8
59.802
30.318 43.99759923
40
22.4
39.973
30.918 29.40898354
20
23
19.793
31.518 14.56212972
0
23.6
0
32.118
0
-10
23.9
23.197
32.418 17.06652469
-20
24.2
24.15
32.718 17.76766699
-30
24.6
24.317
33.118 17.89053243
0
0

Donde la
ltima columna indica la presin en Torrichelli ( en mm de Mercurio.)
2)

Exprese las presiones en presiones absolutas.

Sabemos que la presin absoluta es Pabsoluta = P manomtrica + P atmosfrica

Y por dato la presin del laboratorio es de 751,7 Torrichelli (dado en el mismo
laboratorio)

Entonces :
Altura X marca del Altura total Real
Volumen
Altura en mm Presin Absoluta
(cm)
lquido (ml)
(cm)
del gas A (ml) de Hg (Torr.) = P m + P b
60
21.8
59.802
30.318
43.99759923
795.6975992
40
22.4
39.973
30.918
29.40898354
781.1089835
20
23
19.793
31.518
14.56212972
766.2621297
0
23.6
0
32.118
0
751.7
-10
23.9
23.197
32.418
17.06652469
734.6334753
-20
24.2
24.15
32.718
17.76766699
733.932333
-30
24.6
24.317
33.118
17.89053243
733.8094676

Donde el ltimo cuadro indica las presiones absolutas en mm. de Mercurio

3)

Exprese las presiones del gas seco (Torr), calculada, restando de la

anterior la presin de vapor de agua. Indicar la fuente de informacin.
La Presin del gas seco es :

Gas seco = P absoluta P vapor

Donde la presin de vapor se dio como dato en el laboratorio. Este dato

estaba publicado en la pared, junto con la lista de los equipos y materiales.
(La presin de vapor vara con la temperatura y para fines de clculos se
asumi que la humedad relativa es de 100% por lo que se consider toda la
presin de vapor)
Temperatura del liquido 29 C

P vapor = 30 Torr.

Altura X Altura total Real Altura en mm Presin Absoluta

(cm)
(cm)
de Hg (Torr.)
=Pm+Pb
60
59.802
43.99759923
795.6975992
40
39.973
29.40898354
781.1089835
20
19.793
14.56212972
766.2621297
0
0
0
751.7
-10
23.197
17.06652469
768.7665247
-20
24.15
17.76766699
769.467667
-30
24.317
17.89053243
733.8094676

Donde la ltima columna es la presin del gas seco en Torrichelli.

4)

Exprese el volumen de gas seco (ml), que es igual a la del gas hmedo.
Se usa una relacin de:

15,7 cm ( V gas A graduada)

marcado)
25 cm ( V gas A no graduado)

11,9 ml ( V gas A graduado

X = V gas A

Donde Volumen del gas A al inicio es de 18, 949 ml.

Altura X marca del Altura total
Volumen
(cm) lquido (ml) Real (cm) del gas A (ml)
60
21.8
59.802
30.318
40
22.4
39.973
30.918
20
23
19.793
31.518
0
23.6
0
32.118
-10
23.9
23.197
32.418
-20
24.2
24.15
32.718
-30
24.6
24.317
33.118

Donde en la ltima columna se indica el volumen del gas A. (seco o hmedo)

5)

Calcule los valores del producto PV para el gas seco (ml. Torr) y las
desviaciones porcentuales respecto a la media.
Volumen
P (gas seco) =
del gas A (ml) P(abs) - P(vapor)
30.318
787.6235624
30.918
780.314908
31.518
765.6975992
32.118
751.1089835
32.418
736.2621297
32.718
721.7
33.118
707.0613553

Media

PxV
(ml *Torr)
Desviaciones %
23879.17117
57.13786638
24125.77633
58.76066177
24133.25693
58.8098882
24124.11833
58.74975128
23868.14572
57.06531299
23612.5806
55.38355622
23416.45796
54.09296316

15196.31882

Donde la ltima columna indica la desviacin de P V respecto a su media 13

746,78021 ml.Torr (en porcentaje)

6)

Calcule el valor de Z para cada caso y las desviaciones con respecto a

la unidad.
Sabemos que los datos:
T = 29 C

302 K

P = 751,7 Torr
R = 62,4 Torr. Lt / mol K
V = 18,949 ml

18,949 * 10-3 lt

Volumen
P (gas seco) =
del gas A (ml) P(abs) - P(vapor)
30.318
787.6235624
30.918
780.314908
31.518
765.6975992
32.118
751.1089835
32.418
736.2621297
32.718
721.7
33.118
707.0613553

Hallamos n:
moles
Volumen
del gas A (ml)

30.318
30.918
31.518
32.118
32.418
32.718
33.118

7)

PxV
Z (factor de
Desviaciones
(ml *Torr)
compresibilidad) respecto a 1 Porcentual %
23879.17117
1.67644157
0.67644157
3.11%
24125.77633
1.69375453
0.69375453
2.43%
24133.25693
1.694279707
0.694279707
1.05%
24124.11833
1.69363813
0.69363813
-0.45%
23868.14572
1.675667526
0.675667526
-2.16%
23612.5806
1.65772553
0.65772553
-3.99%
23416.45796
1.643956705
0.643956705
-5.89%

n=PV / RT

n = 7,55856 *10 4

P (gas seco) =
P(abs) - P(vapor)

765.6975992
751.1089835
736.2621297
721.7
707.0613553
699.6570571
692.3189739

Haga un grfico (P vs. V) , mostrando con

una X los puntos experimentales de la curva. Haga un comentario de
la grfica obtenida y su relacin con la ley de Boyle.
El grfico esta adjunto al final. Un grfico est a escala total (de 0 a 900) , y
el otro est en escala acercada ( de 620 a 800 ), para verlo mejor.

La ley de Boyle enunciada en 1662 dice que: A temperatura constante, el

volumen de una cierta cantidad de gas, es inversamente proporcional a la
presin aplicada.

Su ecuacin matemtica es :
T=constante

V= k
P

P V = K

De la grfica, si lo vemos a una escala que este cerca de esos valores o de

cerca, se puede observar que la curva tiene una cierta semejanza a la curva
de P vs. V ideal, pero al verlo a gran escala de lejos no se aprecia muy bien
esta curva.

De la grfica se ve muy bien que los resultados obtenidos del producto P V

no son uniformes como debieran de ser para un gas ideal, a pesar que el aire
se considera como un gas ideal.
8)

Haga un grfico PV vs. P y seale la curva para la media.

Volumen
P (gas seco) =
del gas A (ml) P(abs) - P(vapor)
30.318
692.3189739
30.918
699.6570571
31.518
707.0613553
32.118
721.7
32.418
736.2621297
32.718
751.1089835
33.118
765.6975992
Media

PxV
(ml *Torr)
20989.72665
21631.99689
22285.1598
23179.5606
23868.14572
24574.78372
25358.37309
14717.06786

El grfico esta adjunto al final, uno en escala total ( de 0 a 16000 ) y el otros

en escala acercada ( de 11500 a 15000) para verlo mejor.

La curva para la media de PV est ubicada a 13 746,78021 ml. Torr y se

cumple para toda P, por lo que sale una recta.

Se ve del grfico, que no es una lnea recta como debiera para un gas ideal,
sino ms bien una lnea curva que empieza arriba y luego va bajando. Este
tipo de curva es ms bien para los gases reales, ya que imaginariamente si
siguiera esa curva, al llegar a un valor mnimo de PV, la curva volvera a subir
como en el ejemplo, por lo que la curva podra considerarse como una parte
de la curva para gases reales.

Ejemplo de lo que debera de ser

Pero para el ejemplo, la curva podra considerarse como lnea recta, con un
margen de error en los clculos.

9)

Haga un grfico Z vs. P y seale la curva de la idealidad.

Volumen
P (gas seco) =
del gas A (ml) P(abs) - P(vapor)
30.318
692.3189739
30.918
699.6570571
31.518
707.0613553
32.118
721.7
32.418
736.2621297
32.718
751.1089835
33.118
765.6975992

PxV
(ml *Torr)
20989.72665
21631.99689
22285.1598
23179.5606
23868.14572
24574.78372
25358.37309

Z (factor de
compresibilidad)
1.47358759
1.51867829
1.564533711
1.627325282
1.675667526
1.725277176
1.780289211

El grfico esta adjunto al final, uno es escala real ( de 0 a ) y el otro en escala

acercada ( de 0.84 a 1.06) para verlo mejor.

Se ve que los valores estn cercanos a Z=1 con un error que vara entre
+3% y 9%, pero la curva va bordeando el Z = 1, por lo cual el aire se podra
considerar como gas ideal

10)

Haga un comentario acerca del comportamiento del gas utilizado para

esta experiencia.
Se poda decir, que el aire ( gas usado) podra acercarse a un
comportamiento ideal, ya que en las grficas , podra decirse que cumple la
ley de Boyle; su curva P V es bastante parecida a la obtenida para los gases
ideales, y adems su Z (factor de compresibilidad) oscila en valores muy
cercanos a 1, por lo que podra ser considerado como ideal debido a este
comportamiento tan parecido.

B) PROCESO ISOCORO
Cuando calentamos un gas en recipiente cerrado de volumen constante, solo
cambia P y T. En nuestro caso no se lleva a cabo a volumen constante. Ocurre
que para determinar la P, utilizamos el equipo de la parte (a), en la que hemos
verificado que se cumple el principio de Boyle. Cada vez que variemos la T del gas

B, la P cambia sobre la superficie libre del lquido de la pera de nivel, el gas B se

expande, transmitiendo el efecto del gas A, encerrado en la bureta de gases,
cuyas lecturas hemos anotado. Por lo tanto, los cambios de P y V que le suceden
al gas A, son originados por los cambios de P y V operados en el gas B. Esto nos
permitir hacer las correcciones necesarias.

1) Halle las presiones del proceso, considerando que:

P0: presin inicial de los gases A y B secos
PA = PB : Presin de los gases secos a T C
PAhT = PBhT: presin de los gases A y B hmedos a T C
VA: volumen inicial del gas A.
VB: volumen inicial del gas B (volumen del baln).
VAT = VBT : volumen de los gases A y B a T C.
VBT = VB + cambio de volumen de gas A a T C.
PBhT = PA + presin de vapor de agua a TC.
PBhTV : presin del gas B hmedo en el baln a TC.
PBTV = PBhT ( VB + VA)

PAT = P0VA
Presion
Vapor
(Torr)
27,45
47,1
79,6
129,6
205
314,1
468,7
682,1
733,2

Presion
Presion
de Gas A
gas A
(Torr)
Humedo (Torr)
751,7
779,15
772,2425688
819,3425688
786,7133312
866,3133312
800,4266042
930,0266042
814,1750665
1019,175066
827,9373225
1142,037323
836,4202869
1305,120287
841,6904342
1523,790434
842,1728336
1575,372834

Presion
Presion
de Gas B
gas B Humedo
(Torr)
(Torr)
779,15
806,6
823,6901008
870,7901008
874,004072
953,604072
941,3197844
1070,919784
1034,774685
1239,774685
1163,013518
1477,113518
1331,489044
1800,189044
1556,287598
2238,387598
1609,130823
2342,330823

VAT
VB

Una tabla mucho ms completa est en la pregunta 2

2) Elabore un cuadro con los datos y resultados obtenidos durante el

experimento que incluyan las T en C y las P en Torr.

Temp. Marca de
Presion
Gas B Volumen Volumen
Dif. de
Vapor
(C)
(ml)
gas A (ml) Volumen
(Torr)
27,5
12,5
19,548
0
27,45
37
11,98
19,028
0,52
47,1
47
11,63
18,678
0,87
79,6
57
11,31
18,358
1,19
129,6
67
11
18,048
1,5
205
77
10,7
17,748
1,8
314,1
87
10,52
17,568
1,98
468,7
97
10,41
17,458
2,09
682,1
99
10,4
17,448
2,1
733,2

Presion
Presion
de Gas A
gas A
(Torr)
Humedo (Torr)
751,7
779,15
772,2425688
819,3425688
786,7133312
866,3133312
800,4266042
930,0266042
814,1750665
1019,175066
827,9373225
1142,037323
836,4202869
1305,120287
841,6904342
1523,790434
842,1728336
1575,372834

Presion
Presion
de Gas B
gas B Humedo
(Torr)
(Torr)
779,15
806,6
823,6901008
870,7901008
874,004072
953,604072
941,3197844
1070,919784
1034,774685
1239,774685
1163,013518
1477,113518
1331,489044
1800,189044
1556,287598
2238,387598
1609,130823
2342,330823

3) Trace una grfica PA vs. VA (curva de Clapeyron) para el gas A. Haga un

comentario de la grfica obtenida y su relacin con la Ley de Boyle .
Temperatura
Volumen
(C) gas B
gas A (ml)
27,5
19,548
37
19,028
47
18,678
57
18,358
67
18,048
77
17,748
87
17,568
97
17,458
99
17,448

Presion de
Gas A (Torr)
751,7
772,2425688
786,7133312
800,4266042
814,1750665
827,9373225
836,4202869
841,6904342
842,1728336

La grfica esta adjunta al final, una en escala real ( de 0 a 900 ), y otra en escala
acercada (de 700 a 860 torrichelli), donde se aprecia mejor la variacin.

La ley de Boyle, como se explic anteriormente, indica que P = K V , y de la

grfica , observamos que la curva no es una hiprbola hacia arriba, como
indica la Ley de Boyle, sino ms bien , una hiprbola abierta hacia abajo.

Lo que si tienen en comn ambas (Curva de Clapeyron y la Ley de Boyle) ,

es que en las dos, la pendiente de la curva es negativa ya que en ambas se
cumple que la Presin es inversamente proporcional al Volumen.
La diferencia entre ambas, quizs se deba , a que mientras en la ley de
Boyle, el proceso es Isotrmico ( Temperatura es constante), en la curva de
Clapeyron la temperatura vara en todo el proceso, por lo que la curva
obtenida, tambin depende de la temperatura.

4) Grafique (PB vs. T ), ubicando los C en las abscisas y las presiones P B

en las ordenadas. Con los datos obtenidos en la experiencia, verifique
la Ley de Gay Lussac y el valor de para procesos iscoros:
P

P0 T V
P = P0 (1 + T)

En donde P0 es la presin del gas a 0 C y es el coeficiente de

compresibilidad iscoro.
Temperatura
Presion de
(C) gas B
Gas B (Torr)
27,5
779,15
37
823,6901008
47
874,004072
57
941,3197844
67
1034,774685
77
1163,013518
87
1331,489044
97
1556,287598
99
1609,130823

La inversa de da el valor del cero absoluto en C.

Trace la recta en el grfico, marcando con un x los puntos calculados.
Calcule el error relativo del cero absoluto.

El grfico est adjunto al final del informe.

De la ecuacin tenemos que:
Sabemos que en una recta:

P = P0 +P0T
Y = b + mX

Donde comparando

P=Y

Tenemos dos puntos de la grfica

P0=b

m = P0

( 27, 5 C ; 779,15 Torr)

( 37 C , 823,6901008 Torr)

Reemplazando en la ec. de la recta, tenemos que:

823,6901008 = m ( 37 ) + b
779,15 = m ( 27, 5 ) + b
b = 650,2181293
m = 4,688431663
Donde remplazando m y b , para hallar P0 y tenemos :
P0 = b = 650,2181293
= m /P0 = 0,007210552047
La ecuacin ser:

Y = 4,688431663 X + 650,2181293

Entonces si Y = 0 ( P=0):
Hallando el ERROR :
-49,199%

X = T = -138,6856365
-138,6856365 (-273) = - 0,4919940055 -----

273

- 273 ( -138,6856365 ) = 0,9684807085 ----96,8480%

-138,6856365
5) Aplique algn mtodo analtico que permita corregir la grfica obtenida.
El mtodo que se usara para corregir la grfica obtenida es el mtodo de
mnimos cuadrados, ya que mediante este mtodo, teniendo los puntos,
podemos ajustar lo mayor posible la grfica pedida, ya que resulta muy
inexacto usar solo puntos para encontrar los datos y la recta pedida.
Pero, si los puntos son tan disparejos y hay demasiada variacin en las
presiones debido al escape del gas o fuga, lo recomendable en todo caso
sera hallar la pendiente instantnea de la grfica obtenida, o sea , hallar la
ecuacin de la recta, en un intervalo pequeo de temperatura, en la cual la
fuga del gas ha sido casi nula, con lo cual, el valor del cero absoluto sera
ms prximo. Para hallar la pendiente instantnea de la curva en un intervalo
de Temperatura pequeo, sera necesario tener la Presin en funcin de la
temperatura, y derivarla en funcin de T, para as hallar la pendiente, ya que

mientras menor sea la pendiente de esta grfica, ms cerca se estar del

valor del cero absoluto. ( Ver Grfica de PB vs. T al final.).
6) Calcule el N de moles del gas A en cada etapa y la desviacin estndar
respecto al valor medio.
Sabemos que :

R = 62.4 mm Hg . Lt / mol K
Z = 1 (asumimos por ser aire casi gas ideal)
T inicial del lquido es 27,5 C =300,5 K

Si se considera que el lquido A en el tubo no fue calentado, ya que para eso

se puso una plancha aislante entre la pera de nivel y el mechero entonces el
N de moles es 7,83642 * 10-3 moles.

Temperatura
(C)
27,5
37
47
57
67
77
87
97
99

Volumen
gas A (ml)
19,548
19,028
18,678
18,358
18,048
17,748
17,568
17,458
17,448

Presion de
Gas A (Torr)
751,7
772,2425688
786,7133312
800,4266042
814,1750665
827,9373225
836,4202869
841,6904342
842,1728336
media (np)

n ( N de moles)
0,000783642
0,000759627
0,000735889
0,000713589
0,000692601
0,000672813
0,000654124
0,000636445
0,000633023

(n-np)2
7,3393E-09
3,8013E-09
1,4377E-09
2,4388E-10
2,8849E-11
6,3301E-10
1,9227E-09
3,7857E-09
4,2185E-09

0,000697973
Sumatoria (n-np)2

2,3411E-08

desviacin
estandar

5,1002E-05

7) Explique como se alterara el valor del cero absoluto si la temperatura

del agua de la bureta de gases aumentara gradualmente.
Si la temperatura en la bureta de gases se incrementara gradualmente, el
aire o gas A tendera a expandirse, aumentando su presin por el calor
recibido, y si a esto se le suma la presin de vapor, que a diversas

temperaturas aumenta cada vez ms, esta presin total contrarrestara total
o parcialmente la presin que ejerce el gas B , por lo que el gas A no se
comprimira o se comprimira muy poco , no arrojando los datos esperados ni
fiables para el experimento, pues si el volumen casi no vara, la presin
tampoco casi no variar , por lo que la pendiente de la grfica P vs. T no
sera muy grande, sino ms bien baja ( P saldra casi constante, cuando en
realidad aumenta muchsimo), casi paralela al eje X ( temperatura) haciendo
que al interceptar la recta con el eje X, este punto se encuentre muy a la
izquierda del punto terico , dando como resultado una temperatura menor
de 273K.

8) Explique cmo se obtendra el valor del cero absoluto a partir de la

grfica corregida y ajustada.
Si se tiene la grfica, solo se prolongara la lnea hasta que sta corte el eje
X (temperatura), y en ese punto de corte se encontrara el valor del cero
absoluto.
Si se tiene la ecuacin de la recta corregida y ajustada, solo se tiene que
igualar la presin con el valor de cero ( Y = 0 ) y despejar el X ( la
temperatura ), y el valor que arroje, ese ser el valor del cero absoluto
buscado.

9) Suponiendo que el baln estuviese hmedo , cmo afecta al valor

obtenido para el cero absoluto?
Si el baln estuviese hmedo, al incrementar la temperatura, el agua
absorbera gran parte del calor para aumentar su temperatura, por lo que la
presin no aumentara lo que debera de ser, sino poco, vindose esto
reflejado en que el volumen del gas A se incremente muy poco, por lo que en
la grfica, el valor del cero absoluto se vera modificado y alterado hacia la
izquierda, saliendo este valor menor a lo que debera salir.

VIII) CONCLUSIONES:

Del experimento se puede concluir, que al someter el aire a bajas temperaturas se

comporta muy parecidamente a un gas ideal y cumple en algunos casos las
ecuaciones de los gases ideales. Pero el cumplimiento no es total, debido que al
comprimirse (como es el caso del 2 experimento) en el volumen del gas A,
existir un volumen insignificante, el cual ocupan las molculas, el cual es
incompresible, por ello el volumen jams ser 0. Tambin la presin que ejercen
las molculas no llegar a ser 0 en ningn instante.
La explicacin para el caso se debe a los errores tomados en el clculo del
experimento, porque al calcular el 0 absoluto, sali un resultado errneo debido al
volumen incomprensible de las molculas del gas. Y, por ms pequeas que sean
o el volumen del gas sea grande, siempre ejercern una pequesima presin.
Entonces al tabular en la grfica de (P vs T) y dar con P=0, se comete un error
debido a que P nunca ser 0.
Tambin observamos que el aire cumple con algunas ecuaciones para los gases
ideales. Siempre y cuando se trabaje con temperaturas moderadas y bajas
presiones.
Cumple con el Z aproximado a 1, la curva de PV vs. V teniendo cierto parecido
con la de los gases reales.
Si los materiales de laboratorio estaran cerrados hermticamente, los resultados
seran ms favorables, ya que tuvimos que repetir el experimento y a la segunda
vez nos result favorable.

IX) BIBLIOGRAFA

GILBER CASTELLAN .Fisicoqumica

PONZ MUZZO

MARON Y PRUTTON - Fisicoqumica

ATHKINS

- Fisicoqumica