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Volumetria de Precipitao - Gabarito

1) Ag+(aq) + Cl-(aq)

AgCl(s)

ou

AgNO3(aq) + NaCl(aq)

AgCl(s) + NaNO3(aq)

2) O ponto final da titulao por precipitao pode ser detectado atravs da visualizao da formao de
um precipitado colorido (mtodo de Mohr), formao de estruturas de adsoro/dessoro de compostos
orgnicos com carter cido-base (mtodo de Fajans) e fomao de on complexo colorido (mtodo de
Volhard).
3) Isto no complicado pois a quantidade de soluo titulante adicionada aps o ponto de equivalncia
para a visualizao do final da titulao extremamente pequena e este pequeno volume de soluo
titulante est dentro do erro experimental obtido nas tcnicas volumtricas, no interferindo, portanto,
no valor final de concentrao calculado.
4) O precipitado colorido deve apresentar colorao intensa e esta colorao deve ser diferente da
colorao do precipitado formado na reao entre o titulante e o titulado; o precipitado formado na
reao entre o titulante e o indicador deve ser mais solvel que o precipitado formado na reao da
anlise para que no se forme antes; a reao de formao do precipitado deve ser rpida; a substncia
escolhida como indicador no pode reagir com algum comonente presente na soluo titulada e tambm
no pode reagir com o precipitado formado na reao entre os componentes da soluo titulante e
soluo titulada.
5) importe controlar o pH da soluo por que em determinados valores de pH pode ocorrer a reao de
ons H+ com o on do indicador ou a reao dos ons OH - com os ons prata. Em valores de pH maiores
que 11 ocorre a reao entre os ons prata e os ons OH - formando hidrxido de prata. O hidrxido de
prata, por sua vez, se converte em xido de prata.
6) (a) cromato de potssio (K 2CrO4); (b) Ag+(aq) + CrO42-(s)

Ag2CrO4(s); (c) o ponto final detectado

atravs da visualizao de um precipitado vermelho formado durante a anlise; (d) em valores de pH


menores que 6,5, os ons H+ reagem com os ons CrO42- formando HCrO4- e H2CrO4, enquanto que em
valores de pH maiores que 11 ocorre a reao entre os ons prata e os ons OH - formando hidrxido de
prata. O hidrxido de prata, por sua vez, se converte em xido de prata.
7) necessrio padronizar uma soluo de nitrato de prata porque o nitrato de prata levemente
higroscpico e a gua absorvida no eliminada por aquecimento e por que os ons prata so
fotossensvel, sendo reduzidos em presena de luz. recomdado estocar a soluo na ausncia de luz
para evitar a fotodecomposio dos ons prata pela luz. O melhor recipiente para estocar solues de
nitrato de prata so os frascos de vidro mbar (marrons).

8)

M 0,05037 mol L1

AgNO3

V 11,50 mL; 11,40 mL; 11,45mL

V 25,00 mL
NaCl
M?
Calculando a condentrao de cloreto de sdio na amostra:
Ag+ + ClnAg

produtos

= nCl

M Ag .VAg MCl .VCl


0,05037.11,50 = MCl.25,00.
MCl = 0,02317 mol L-1
Realizando os clculos para os outros dois valores de volume obm-se:
Para V = 11,50 mL

MCl = 0,02317 mol L-1

Para V = 11,40 mL

MCl = 0,02297 mol L-1

Para V = 11,45 mL

MCl = 0,02307 mol L-1

A mdia destes trs valores :0,02307 mol L-1


Para a realizao da anlise, o analista diluiu a soluo original de 25,00 mL para 250,0 mL portanto
necessrio realizar o clculo de concentrao da amostra para o obter o valor correto de cloreto de sdio
na gua de conserva.

Mconc .Vconc Mdil .Vdil


Mconc . 25,00 = 0,02307 . 250,0
Mconc = 0,2307 mol L-1
1
A concentrao comum : C M MM C 0,02307 58,44 C 13,48 g L

Para calcular a porcentagem em massa da amostra converte-se a concentrao em mol por litro para
ttulo e multiplica oresultado por 100

1000 d
M MM
0,2307 58,44


0,01299
MM
1000 d
1000 1,0382

Portanto a %(m/m) = 1,299%


9)

M 0,100 mol L1

KSNC

V 4,25 mL

V 5,00 mL
NaCl
M?

V 8,45 mL

AgNO3

-1

M 0,100 mol L

Calculando a condentrao de cloreto de sdio na amostra:

M Ag .VAg MCl .VCl MSCN .MSCN

0,100.8,45 MCl .5,00 0,100.4,25

MCl

(0,100 8,45) (0,100 4,25)


5,00

MCl 0,0840 mol L1


1
A concentrao comum : C M MM C 0,0840 35,45 C 2,98 g L

C Cl

2,98 g 2,98 1000 mg

2,98 mg mL1
L
1000 mL

10)

KSNC

M 0,100 mol L1
V 17,00 mL

V 25,00 mL
NaCl
M?

V 50,00 mL

AgNO3

M 0,110 mol L-1

Calculando a condentrao de cloreto de sdio na amostra:

M Ag .VAg MCl .VCl MSCN .MSCN

0,110.50,0 0 MCl .25,00 0,100.17,0 0

MCl

(0,110 50,00) (0,100 17,00)


25,00

MCl 0,152 mol L1

1
A concentrao comum : C M MM C 0,152 58,44 C 8,88 g L

11)

M 0,1087 mol L1

AgNO3

V 19,80 mL; 20,10 mL; 20,00 mL

V 25,00 mL
NaCl
M?
Calculando a condentrao de cloreto de sdio na amostra:
Ag+ + ClnAg

produtos

= nCl

M Ag .VAg MCl .VCl


0,1087.19,80 = MCl.25,00.
MCl = 0,08609 mol L-1
Realizando os clculos para os outros dois valores de volume obm-se:
Para V = 19.80 mL

MCl = 0,08609 mol L-1

Para V = 20,10 mL

MCl = 0,08739 mol L-1

Para V = 20,00 mL

MCl = 0,08696 mol L-1

A mdia destes trs valores :0,08681 mol L-1

Para calcular a porcentagem em massa da amostra converte-se a concentrao em mol por litro para
ttulo e multiplica oresultado por 100

1000 d
M MM
0,08681 58,44


0,004959
MM
1000 d
1000 1,023

Portanto a %(m/m) = 0,4959%

12)

M 0,0500 mol L1

KSNC

V 15,50 mL

V 20,00 mL
NaCl
M?

V 40,00 mL

AgNO3

M 0,0500 mol L-1

Calculando a condentrao de cloreto de sdio na amostra:

M Ag .VAg MCl .VCl MSCN .MSCN

MCl

0,0500 40,00 (MCl 20,00) (0,0500 15,50)

(0,0500 40,00) (0,0500 15,50)


20,00

MCl 0,0613 mol L1

1
A concentrao comum : C M MM C 0,0613 58,44 C 3,58 g L

13)

AgNO3

M 0,1087 mol L1
V 14,80 mL; 15,10 mL; 15,00 mL

V 15,00 mL
NaCl
M?
Calculando a condentrao de cloreto de sdio na amostra:
Ag+ + ClnAg

produtos

= nCl

M Ag .VAg MCl .VCl


0,1087.14,80 = MCl.15,00

MCl = 0,1073 mol L-1

Realizando os clculos para os outros dois valores de volume obm-se:


Para V = 14,80 mL

MCl = 0,1073 mol L-1

Para V = 15,10 mL

MCl = 0,1094 mol L-1

Para V = 15,00 mL

MCl = 0,1087 mol L-1

A mdia destes trs valores :0,1085 mol L-1


Para calcular a porcentagem em massa da amostra converte-se a concentrao em mol por litro para
ttulo e multiplica oresultado por 100

1000 d
M MM
0,1085 58,44


0,006037
MM
1000 d
1000 1,050

Portanto a %(m/m) = 0,6037

%
14) Mtodo de Volhard: Mtodo indireto que consiste na determinao da concentrao de um excesso de
ons prata presentes na soluo titulante. Neste mtodo um excesso de soluo de nitrato de prata
adiciondado ao erlenmeyer para reagir com os ons cloreto presentes na soluo a ser analisada. Uma
parte dos ons prata adicionados reagem com os ons cloreto. Os ons prata que no reagem com os ons
cloreto so titulados com soluo padro de tiocianato de potssio utilizando ons ferro III com indicador.
Mtodo de Fajans: Mtodo direto que consiste na na determinao da concentrao de cloreto atravs da
titulao com soluo de nitrato de prata. Para a determinao do ponto final da titulao utiliza-se
compostos orgnicos cido base que se ionizam em soluo e se adsorvem sobre a estrutura do slido
cloreto de prata aps o ponto de equivalncia alteram a cor da soluo. A fluoriscena e ferrocena so
dois exemplos de indicadores muito utilizados nesta tcnica.