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QUMICA.
La pirolisis del Etano se produce principalmente por una homognea reaccin en
cadena de radicales libres, aunque existen importantes efectos heterogneos en las
paredes. Ahora es posible predecir los mecanismos homogneos para las altas
parafinas desde los datos obtenidos de las parafinas C2 C3 y extender con xito los
datos derivados del lote de bajas temperaturas a las altas temperaturas de inters
industrial (1). Para mantener la coherencia de dichos datos, debe procurarse la
ausencia de depsitos de oxgeno y carbono en las paredes (2,3). Ambos compuestos
pueden acelerar la reaccin al igual que la capa de xido de metal que se produce en
los tubos de acero. Estos efectos superficiales, desde luego, pueden ser ms
pronunciados en los equipos de laboratorio, y deben ser eliminados para obtener una
ecuacin cintica real homognea.
El mecanismo generalmente aceptado para la pirlisis del etano por encima de 650 C
es mostrado en la fig. CS 2-1 (1). Por debajo de 640 C la formacin de propileno
secundario se produce por otro mecanismo (4). El esquema del mecanismo mostrado
en la Fig. CS 2.1 ha sido confirmado con los datos obtenidos del laboratorio con una
conversin de menos de 20 % para evitar la deposicin de coke en la superficie del
reactor.
La extensin de este esquema de reaccin a un sistema real, que presenta mayores
conversiones y los efectos de pared, se convierte en un ejercicio menos fiable, e
inevitablemente necesita datos empricos. Ya que slo en los ltimos diez aos la
pirlisis homognea ha sido claramente definida, es comprensible que se recurra a
datos totalmente empricos, y a menudo sigue siendo el mtodo preferido
especialmente para alimentos complejos como el nafta.
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El paso inicial de la cadena, reaccin 1, y los pasos de formacin de productos
primarios, reaccin 3, estn cerradas en primer orden y tienen altas energas de
activacin. Los otros pasos importantes se muestran en segundo orden y tienen una
menor energa de activacin. Las reacciones de obtencin de hidrocarburos superiores
y coque implican combinaciones y polimerizaciones, todo lo cual seran las reacciones
de orden superior. La experiencia y los datos de planta indican que estas reacciones
tienen energas ms bajas de activacin.
Conclusiones aplicables al cracking de los hidrocarburos ligeros:
1.-Un perfil de temperatura de rpido crecimiento favorecer la descomposicin
primaria de etileno en otros pasos que conducen a hidrocarburos ms altos y coque.
2.- Baja presin parcial de reactivo favorece las reacciones primarias que llevan al
etileno por encima de reacciones secundarias no deseadas.
3.- Tiempo de contacto de reaccin corto y el flujo tapn minimizan las reacciones
secundarias no deseadas.
TERMODINMICA
Clculos simultneos de equilibrio para varias reacciones en cadena no son
productivos, pero pueden resultar tiles para considerar el equilibrio aparente entre el
etano, etileno y el hidrgeno. De hecho, los equilibrios aparentes se establecen en
tiempo de contacto adecuado para muchos tipos de alimentacin de hidrocarburos
puros y compuestos (5). Las energas libres estndar de formacin, segn lo trazado
en la figura 1.9 para el etano y el etileno, indican que una temperatura en el rango de
1.100 K, ser esencial para un rango razonable de conversin. En este rango el calor
aparente de la reaccin es muy endotrmica (34,56 Kcal / g mol). La alta endotrmica
y la alta energa de activacin se reflejan en el alto factor adiabtico negativo (-979) y
la generacin de un potencial calor negativo (-29,4), como se muestra en la Tabla 6.4.
Conclusiones:
1.- La reaccin demandar grandes cantidades de calor a altos niveles de temperatura
indicando los siguientes tipos de reactores:
a- Horno a fuego directo
b- Guijarro calentador
c- Lecho fluidificado
d- Contacto directo con plomo fundido
e- Craking auto trmico
f- Superficie regenerativa
La tubera de llegada a los hornos de fuego directo que pueden soportar temperaturas
muy altas necesarias para el craking del vapor, elimina esencialmente los tipos del (b)
al (f). Estos fueron desarrollados para evitar la transferencia de calor a travs de
paredes metlicas. Como los aceites ms pesados estn crakeados, los lechos fluidos
pueden resultar atractivos.
2.- Como la reaccin produce un aumento de moles, las bajas presiones y la presencia
de inertes favorecer mayores conversiones de equilibrio. El vapor es particularmente
atractivo como "inerte", ya que tambin tiende a limpiar los depsitos de coque o
suprimir la formacin de coque por la reaccin del agua-gas. (C + H2O -( CO + H2)
ECUACIN CINTICA
El mecanismo de una reaccin qumica se refleja en una ecuacin cintica, que
recoge de forma matemtica la relacin funcional de la velocidad de reaccin con las
variables de que depende. La ecuacin cintica es una parte imprescindible para el
clculo del tamao de un reactor qumico
El estudio de este caso es til ms all de los lmites del tipo de reaccin particular, ya
Esa libertad para el clculo le permite a uno buscar un diseo base ptimo.
Para la pirlisis del etano varios esquemas de las reacciones aparentes y sus
expresiones de velocidad se dan en (8,9). El esquema que se muestra en la Tabla CS2.2 fue seleccionado para el estudio de este caso (8): datos similares han sido
reportados para la pirlisis de propano (10), pero las constantes de velocidad no se
han definido completamente.
Aunque la reaccin 6 produce carbn, esta no tiene en cuenta todo el coque que se
forma. Esto no quiere decir que no sea satisfactorio el clculo de la acumulacin de
coque que se ha reportado, aunque la patente de las ecuaciones empricas es
utilizada por empresas que tienen una gran cantidad de datos operativos en
determinado tipo de horno. En lugar de estos datos, se han sugerido las condiciones
para evitar la conocida produccin rpida de coque (8). Los criterios de enfoque de
equilibrio, discutido en la pgina 441, se pueden utilizar para este fin al proporcionar
un margen de seguridad conservadores. Si una ecuacin de velocidad para la
formacin de coque se sabe, el diseador puede calcular velocidades locales de
acumulacin de coque, as como es capaz de calcular velocidades de otros productos
por medio de ecuaciones empricas de velocidad similares a las anteriormente
presentadas. Esta posibilidad le libera de considerar condiciones ms severas en
algunas partes del serpentn que no estara permitido por los criterios de enfoque de
equilibrio. Parece, sin embargo, que los ms precisos ratios de formacin de coque
requeriran un mecanismo completo de los radicales libres que incluyeran todas las
etapas de mayor produccin de coque.
CASO 102 C
El esquema de los radicales libres que se muestra en la figura. CS-2.1 se utiliza para
esta alternativa. Debido a que est cerrado a los fenmenos reales, en teora se
podra estudiar las variables de operacin sobre una gama ms amplia. Existen
importantes incertidumbres, sin embargo, debido a la falta de comprensin de los
efectos de pared particularmente relacionados con la formacin de coque.
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Este tipo de alimento requerido depende de la eficiencia del sistema de recuperacin
y, finalmente, habra que relacionar el programa de diseo para el reactor con el del
sistema de recuperacin. Para nuestros propsitos, vamos a suponer el 92% de
recuperacin de etileno en el producto del reactor y una recuperacin del 92% de
etano a partir de esta misma corriente que se recicla. El reciclaje que estar en el
fondo de un fraccionador de etileno - etano se estima que contiene 1,5% de etileno y
0,1% de C3s.
El uso de un solo paso de conversin del 60 % del siguiente balance de materia se
aplica con la descarga del horno designado como D, reciclaje de la seccin de
recuperacin como la R y alimento fresco como F. El etileno que se requiere es
3979.668 moles lb/hr.
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DISEO DE VARIABLES
Tal como se indica a partir de la p. 435, vamos a establecer las siguientes condiciones:
Presin de salida.
Uso mnimo admisible para el flujo de succin del compresor, 10-13 psig.
Presin de entrada.
Basada en una estimada P, 20 psi en la seccin de conveccin y 30 psi en la seccin
radiante, las presiones de entrada de 62 psig para la entrada del horno y 42 psig para
la entrada de la seccin radiante.
Presin parcial de salida de los hidrocarburos y la tasa de vapor (vase el cuadro 10.6
p 450).
Base de los clculos en 24 psia correspondiente a 0,25 lb de vapor lb de
hidrocarburos o (0,25) (30/18) = 0,417 moles de vapor / mol de hidrocarburo.
Temperaturas de entrada, Entrada al horno.
La alimentacin de alta presin se reducir a la presin de entrada deseada utilizando
por primera vez un refrigerante en la seccin de destilacin, lo que permite preservar
la energa de alta presin. La temperatura final de esta alimentacin despus de varias
refrigeraciones y enfriamientos debera ser de 60 F.
Entrada a la seccin radiante (Reactor).
Aqu se trata principalmente de la seccin radiante, donde se produce la reaccin. Se
iniciar en la regin de ratios incipientes razonable a 1250 F, como se sugiere en la
pgina 454.
Dimetro del tubo.
Sern considerados tubos en el rango de 4 a 6 . El espesor de tubo de fundicin para
todos los tamaos ser fijado en 3/8 ".
Longitud del tubo.
Vara de acuerdo con la disponibilidad y el tipo de horno. El conjunto de longitudes
siguientes fueron seleccionadas con fines ilustrativos.
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Objetivo de conversin del Etano. 60 - 65% (vase p. 449)
Velocidad de la Masa.
22 a 25 lb / (ft) (s) es un valor tpico que ofrece tasas de transferencia de calor
razonable sin un exceso de P. Otros valores pueden ser exploradas con el fin de
comparar en varios casos la constante de P. Estudios de la constante Gs, XA, y P
son esencialmente una constante us.
ecuaciones de diseo para un tamao del tubo, como se muestra en fig.CS-2.2. Una
tasa de flujo de masa de Gs = 23 es elegido como los resultados de produccin ms
cercanos a los objetivos de diseo de 1800 F de temperatura pared del tubo, 60 a
65% de conversin, y una presin de salida de 30 psia. Los correspondientes valores
de las variables para todos los tamaos de tubos puede ser rpidamente determinada
por coeficientes basados en las Eqs.CS-2.5 y CS-2.7, suponiendo una constante Gs y
manteniendo el mismo patrn en relacin con el calor del flujo a lo largo de la longitud
de tubo. Este patrn se selecciona de modo que aproximadamente el inicio de un
tercio del serpentn funciona a 1.25 qo y la porcin restante es 0.877 qo. Una nueva L
se obtiene de la ecuacin. CS-2.5 y luego se toma qo de la Eq. CS-2.6. La prediccin
de salida se determina entonces a partir de la Eq.CS-2.7.
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Estas estimaciones se pueden comprobar mediante la repeticin de los clculos de
diseo en los valores pronosticados de qo. Tales valores calculados se muestran en la
Figura. CS-2.3. Las lneas continuas representan los valores estimados basado en el
caso de 5. Es evidente que los valores previstos se encuentran dentro de la exactitud
de los datos cinticos. Los datos actuales calculados para los tres tamaos se dan en
la Tabla CS-2.7. Las variaciones de las condiciones de diseo no son significativas ya
que la ms cercana a toda la longitud del tubo debe ser utilizada en cualquier caso.
Cuando ms precisos sean los datos disponibles, la variacin en la selectividad debe
ser incluida en el anlisis econmico. En el presente caso, la exactitud de los datos no
permite tal anlisis con las pequeas aparentes variaciones en la selectividad.
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En su lugar, la decisin del diseo es totalmente hecha sobre la base de los costes de
los tubos y el nmero de hornos, asumiendo hornos con cuatro serpentines paralelos.
Sobre la base de un mnimo de 7 a 12 hornos (ver p.451) y los diferentes costes
aparentes se muestran en la Tabla CS-2.7, se selecciona un serpentn de 5 con ocho
hornos. Los costes mayores que se muestran para los serpentines radiantes
presentaran diferencias an mayores en varios acuerdos de horno sobre todo cuando
las tuberas y el mantenimiento se consideradas para el mayor nmero de serpentines
y hornos requeridos para el caso de 4 .
Los clculos de diseo y las decisiones hasta ahora representan lo que podra
denominarse el proceso de diseo del serpentn radiante. El diseo del horno
necesario para proporcionar el flujo deseado de calor radiante, junto con la seccin de
conveccin para la recuperacin de calor de los gases a alta temperatura dejando la
seccin de la radiacin no ser considerado (ver p.427).
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Como se describe en la p. 431, la seccin de conveccin proporciona no slo la fuente
de precalentamiento de la alimentacin, sino tambin se recupera el exceso de
energa que se utiliza para precalentar el agua de alimentacin de las calderas, para
aplacar lar refrigerador y recalentar el vapor.
Comparaciones de diseo de las tres alternativas
Con el tubo de 5 seleccionado, los clculos de diseo basado en los tres modelos,
casos 102A, 102B y 102C se resumen en la figura. CS-2.4 y la Tabla 2.8. Lo acordado
para los modelos A y B en conversiones, temperaturas y P es muy bueno y para las
composiciones es buena. El Modelo C no da buen resultado. Llega a la conversin de
salida deseada en el caso a la salida del tubo octavo en lugar del duodcimo. Los
datos para este caso de radicales libres son de excelente calidad, pero se basaron en
estudios que no excedan el 20% de conversin y con ausencia de vapor, con un tubo
de cuarzo como un reactor. A mayores conversiones cabra esperar reacciones
adicionales que implican la desaparicin de etileno que tendra que incluirse en el
modelo para hacerlo de acuerdo con los casos A y B. Los casos A y B se basan en
datos experimentales y plantas pilotos y se reproducen tales datos con una buena
precisin. El Caso C demuestra el modo de entrega de los mecanismos de radicales
libres, pero tambin subraya los peligros de la utilizacin de datos no confirmados en
plantas pilotos o funcionamiento de plantas. Cuando los datos se obtienen en el rango
de conversin deseada, el mecanismo de radicales libres puede ser aplicado con xito
como se destac en p.457.
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