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La Cellule Cratrice et
Source de Vie
Widi TCHALA
Oeuvre publie sous licence Creative Commons by-nc-nd 3.0
En lecture libre sur Atramenta.net

INTRODUCTION

Ltre humain qui cherche se connatre se pose la question


importante : qui suis-je ? . Cette question peut tre pose soit par
rapport aux performances physiques, soit par rapport aux
performances intellectuelles et spirituelles, soit enfin par rapport
ltre humain pris globalement. En toute chose, pour avoir de bonnes
rponses des questions cls, il vaut mieux se situer dans la
dcomposition que dans la globalit souvent difficile analyser. Une
fois quon a bien compris ce qui se passe dans les parties, il devient
plus facile de faire une recomposition pour comprendre le global,
tout en sachant bien que trs souvent, le tout est bien plus que la
somme exacte des parties. Ceci dit, sans analyse spare des
composants, connatre le global est pratiquement impossible, surtout
lorsque ce global est trs complexe.
Comment peut-on alors dcomposer utilement ltre humain afin
dtudier Ses parties avant de tenter de rpondre la question
fondamentale qui suis-je ? que beaucoup se posent un moment
ou un autre de leurs vies
Ltre humain, comme beaucoup dautres tres vivants, est fait
dun corps physique, donc matriel mais a des activits qui elles
peuvent tre physiques (mouvements du corps ou des parties du
corps, interactions avec lenvironnement) ou non physiques (penses,
sentiments, actions distance, etc.). On peut donc dire que ltre
humain a un corps matriel (son corps physique) et un corps
immatriel qui serait lui la base de ses activits intellectuelles et
spirituelles.
La Science, depuis longtemps a fait de gros efforts dans
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laccumulation des connaissances du monde matriel y compris les


organismes physiques des tres vivants. Ainsi, il est bien tabli
aujourdhui que les tres vivants sont dabord des tres cellulaires,
avant dtre peut-tre autre chose en plus. Ils sont des tres
cellulaires parce quils sont soit des unicellulaires (organismes faits
chacun dune seule cellule) ou des socits plus ou moins organises
de cellules et fonctionnent sur la base des fonctionnements des
cellules dont ils sont constitus.
Ceci tant, connatre ltre dit vivant, et en particulier ltre
humain, passe ncessairement par la connaissance de la CELLULE et
de sa contribution dans la formation et dans le fonctionnement de
tous les tres vivants. Cest justement le but de ce document qui
commence par rpondre la question CEST QUOI UNE
CELLULE ?

1. Dfinition et description de la Cellule

Dfinir la Cellule tout simplement comme lunit structurale et


fonctionnelle des tres vivants est insuffisant pour en avoir une ide
prcise.
La Cellule cest dabord la plus simple (pas forcment toujours la
plus petite en taille) organisation de la matire capable de manifester
la vie.
La Cellule est en fait ltre vivant par excellence, un animal par
exemple ntant quune trs grande socit de cellules et non pas un
vritable tre vivant.
Cest dans la Cellule que se passent des choses (des ractions
physico-chimiques) qui sont la base de ce quon appelle la vie ou
lassimilation utile.
Mais alors cette vie mme cest quoi et pourquoi seule la Cellule
en est rellement capable ?
La Vie sur Terre cest la capacit qua un lment de la Terre de
faire des importations de matires et dnergie, de digrer ce qui est
import, de rejeter ce qui est inutile et/ou potentiellement nuisible,
dutiliser les produits utiles de la digestion pour faire la synthse de
nouvelles molcules qui vont tre intgres dans la structure mme
de cet lment, lui permettant ainsi de sauto entretenir, de crotre, et
ainsi de sadapter son environnement jusqu atteindre
ventuellement lge adulte et se reproduire en donnant un ou de
nouveaux individus semblables qui vont faire la mme exprience
dans des environnements spcifiques. Du fait quun tre vivant peut
ainsi prendre des lments de matire-nergie extrieures et de les
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incorporer dans sa propre structure pour en faire sa propre substance


dsormais, on dit que ltre vivant fait de lassimilation et comme
cette assimilation est vitale nous la qualifions dassimilation utile
pour la distinguer de lassimilation dont est capable leau, par
exemple, qui ny attache aucun objectif personnel. Ltre vivant
utilise dailleurs le pouvoir dassimilation naturelle de leau pour
faire de lassimilation utile, une des raisons pour lesquelles leau
occupe au moins 75% du volume de tout tre vivant, en commenant
par la cellule elle-mme.
La Vie cest donc un travail complexe que llment dit vivant fait
continuellement en vue de maintenir son intgrit et son
fonctionnement. Ce sont les Cellules qui ont invent ce genre de
travail sur Terre et ce sont les Cellules qui font ce genre de travail
individuellement et/ou collectivement chez tous les tres considrs
comme vivants. Un tre vivant est donc soit une Cellule vivante, soit
une socit plus ou moins organise de cellules actives. Et cest pour
cela alors quon dit bien que la Cellule est lunit structurale et
fonctionnelle de tous les tres vivants, mais cela en soit nest pas une
dfinition de la cellule

Mais comment est faite la Cellule ?


Une cellule comprend trois parties (une priphrie cellulaire, un
cytoplasme et un centre gntique) :
Une enveloppe extrieure qui dfinit la Cellule, la protge
tout en lui servant de moyen dchanges vitaux avec le milieu
extrieur. Cest lquivalent de la peau des Animaux et de
lcorce des Plantes. Cette enveloppe qui peut comprendre un
trois lments selon les cellules, nous la dsignons
dsormais sous le nom de Priphrie cellulaire. Elle a pour
lment constant la Membrane plasmique qui, selon les
cellules, peut tre soit nue, soit recouverte dune paroi ellemme soit nue, soit recouverte dune capsule ou dun
mucilage. Ainsi il y a des cellules membrane plasmique
nue, des cellules membrane plasmique recouverte dune
paroi nue et des cellules dont la paroi est son tour
recouverte soit par une capsule (exemple des Bactries parmi
les Procaryotes), soit par un mucilage (cas des Algues bleu
vert, galement Procaryotes).

Un corps cellulaire : cest le corps mme de la cellule contenu


dans le volume de la membrane plasmique et appel
Cytoplasme cellulaire. Le cytoplasme cellulaire est fait deau
sale riche en molcules organiques (protides, glucides,
lipides, ARN, etc.), ou Hyaloplasme et dlments figurs
appels Organites cytoplasmiques variables dune cellule
une autre (ribosomes, rticulum endoplasmique, dictyosomes,
lysosomes, peroxysomes, vacuoles diverses, grain de
scrtion, lamelles chlorophylliennes, centrioles, etc.).
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Chez toutes les cellules vivantes autonomes on trouve toujours des


ribosomes qui sont dailleurs les seuls organites cytoplasmiques des
procaryotes les plus simples comme le PPLO (Pleuropneumonia
like organism) qui est un Mycoplasme parmi les Procaryotes. Cest
surtout chez les cellules eucaryotes quon trouve beaucoup
dorganites cytoplasmiques dont certains ont des membranes
(vacuoles, rticulum, dictyosomes, etc.) et en particulier des
organites-cellules que sont les Mitochondries (anciennes bactries
ayant colonis le cytoplasme dune cellule plus volumineuse) et les
Chloroplastes (anciennes algues bleu vert ayant colonis le
cytoplasme dune cellule plus volumineuse) qui sont donc
lorigine, des cellules procaryotes vivant en symbiose dans les
cellules eucaryotes dont elles sont devenues des constituants
fondamentaux part entire do leurs noms dorganites-cellules
parce quils sont la fois des organites (lments figurs du
cytoplasme et ne pouvant pas fonctionner en dehors de la cellule) et
des cellules (en fait des cellules procaryotes ayant les caractristiques
fondamentales de cellules procaryotes : cytoplasme simple et
nuclode). Leau cellulaire elle seule occupe au moins 75% du
volume cellulaire, le reste tant fait de molcules organiques
(protides, glucides, lipides, acides nucliques et leurs combinaisons
diverses).

Un centre gntique : au sein du Cytoplasme une zone (bien


dlimite ou diffuse selon les cellules) est rserve
lemplacement du matriel gntique de la cellule vivante en
gnral. Comme on retrouve cette zone aussi bien chez les
Cellules primitives procaryotes que chez les cellules
eucaryotes plus rcentes, plus volumineuses et plus
complexes, nous la dsignons, cette zone rserve au matriel
gntique cellulaire, par le nom gnral de Centre gntique
que vous nallez pas trouver dans les livres de biologie mais
qui se justifie pleinement. Il permet de reconnatre que toute
cellule vivante menant une vie autonome a un emplacement
rserv au matriel gntique et dont la structure varie selon
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le type de cellule (procaryote ou eucaryote). Si le centre


gntique dune cellule eucaryote est le Noyau bien connu,
celui dune cellule procaryote est le Nuclode moins connu
qui nexiste que dans les rcents livres de Biologie. Le terme
Centre Gntique commun vite de dcrire les cellules
procaryotes comme nayant pas de noyaux alors quil ne
sagit nullement dun manque leur niveau. Ce sont au
contraire les cellules procaryotes primitives qui ont invent le
centre gntique (leur nuclode) et cest seulement certaines
parmi elles qui ont invent un nouveau centre gntique plus
complexe, le noyau, par transformation du nuclode, et sont
devenues ds lors et jusquaujourdhui des cellules
eucaryotes. Les cellules procaryotes ne sont pas des cellules
sans noyau, elles ont bien leur propre centre gntique qui est
le nuclode.
Lorsquon parle de cellules sans noyau il doit sagir dabord de
cellules eucaryotes, en particulier des cellules de Pluricellulaires qui
ont perdu leurs noyaux pour des raisons physiologiques telles que les
hmaties par exemple chez les Mammifres.

Une Paramcie
Voil en gros quoi ressemble physiquement une cellule (image
dune cellule de Paramcie) si on y ajoute la forme qui est souvent
ovode mais peut varier normment surtout chez certains Protistes
qui exhibent au niveau de leur priphrie cellulaire une architecture
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vraiment impressionnante.
La taille des cellules varie en moyenne de la manire suivante :
quelques fractions de micromtres pour les plus petites 10
micromtres chez les Procaryotes,

Le PPLO : 0,1 micromtre de diamtre, cellule la plus petite et la


plus simple

10 20 micromtres pour les cellules animales,


10 60 micromtres chez les Protistes essentiellement
unicellulaires eucaryotes.
20 60 micromtres chez les cellules vgtales qui sont donc
gnralement les plus grosses, en moyenne.

Mais il existe des cellules gantes visibles lil nu telles que


lActabularia, un unicellulaire eucaryote qui a quelques centimtres
de hauteur et les ovules non fconds doiseaux, de reptiles ou de
poissons, etc. que beaucoup ont pu voir lil nu.

La Cellule cest quelque chose de complexe mme dans le cas le


plus simple comme celui du PPLO (image ci-dessus) qui a une
Priphrie cellulaire faite seulement dune membrane plasmique, un
Cytoplasme contenant un hyaloplasme de trs petite taille et des
ribosomes, et un Nuclode fait dune toute petite molcule circulaire
dADN renfermant toute linformation gntique dfinissant la
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structure et le mode de vie de cet organisme vivant assez simple qui


est un parasite obligatoire des voies respiratoires des Mammifres,
parce quil est une cellule trop simple pour vivre directement audpens du milieu physique continuellement changeant auquel il ne
pourrait pas sadapter. Sa vie consiste en particulier faire la
synthse des protines qui lui permet de disposer de diffrents types
denzymes ncessaires pour dautres synthses de matire vivante
dont il a besoin, tout ceci travers lassimilation utile globale base
sur labsorption passive de molcules organiques tires directement
de la lymphe du mammifre hte.
Les cellules plus complexes que le PPLO vont faire pratiquement
la mme chose, mais en plus grande quantit et surtout avec plus
defficacit. En tant plus grande et contenant plus de ribosomes les
bactries (voir schma ci-dessous, dune bactrie mobile) par
exemple vont fabriquer beaucoup plus de protines que le PPLO.
Des bactries chlorophylliennes et les algues bleu vert peuvent
faire la photosynthse chlorophyllienne des glucides que le PPLO ne
peut pas faire bien quil fabrique ses propres glucides sa manire
partir de ceux imports.

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Bactrie flagelle

Des cellules eucaryotes (exemple de Paramcie, Euglne, Amibe,


etc.) peuvent tre chlorophylliennes ou non, mais elles ont
gnralement plus dinformation gntique que les Procaryotes et
dveloppent dans leurs cytoplasmes beaucoup dorganites
membrane ou non qui vont les aider remplir leurs fonctions
physiologiques plus efficacement que les cellules procaryotes. Par
exemple lenveloppe nuclaire avec ses ribosomes peut se spcialiser
dans la synthse des enzymes propres au fonctionnant du matriel
gntique (synthse des ADN et des ARN) tandis que le rticulum
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rugueux va lui utiliser ses ribosomes pour la synthse des enzymes


digestives et bien dautres encore, ou de protines destines
lexportation. Cette spcialisation de la synthse des protines, chez
les cellules eucaryotes, qui nest quun exemple parmi dautres nest
pas possible chez le PPLO ni chez dautres procaryotes qui ont en
gnral un cytoplasme beaucoup trop simple.
Le fonctionnement gnral de toute cellule suit le principe gnral
de lAssimilation Utile dont lampleur dpend de la taille de la
cellule, de ses propres besoins et aussi de sa compartimentation
interne.
Plus un cytoplasme cellulaire a des outils efficaces sous formes
dorganites cytoplasmiques, plus il fera une assimilation utile qui lui
fournira plus dnergie que celle ncessaire ses besoins internes et
pourra alors utiliser le surplus pour agir plus efficacement, parfois
plus agressivement, sur le milieu extrieur. Le PPLO ne peut vivre
quune vie minimale parce quil est capable de produire tout juste
lnergie ncessaire son mtabolisme interne en suant une cellule
hte la manire dun bb animal accroch au sein de sa maman.
Les cellules plus complexes (cellules eucaryotes des Protistes et des
Pluricellulaires) sont semblables aux enfants animaux qui ont pu
pousser des dents, appris marcher, courir, grimper, nager,
jouer divers jeux en mangeant une nourriture plus diversifie dont
ils savent dgager beaucoup plus dnergie que le PPLO rduit une
alimentation plus simple et confin un environnement trs
particulier en dehors duquel il ne peut pas survivre. Dommage,
PPLO, pour tous les jeux que peuvent soffrir des cellules plus
complexes et auxquels toi tu ne peux pas jouer.

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Un protiste flagell
Quand des cellules ont eu lide de former de grandes socits
cellulaires complexes que sont les Pluricellulaires animaux et
vgtaux, la production de lnergie excdentaire sest
considrablement accrue pour permettre ces pluricellulaires des
actions massives sur leurs environnements avec des consquences
graves comme celles des grands changements climatiques que nous
vivons aujourdhui ! Cellules merveilleuses, vous allez continuer
travailler ainsi jusqu votre propre destruction ?
Les cellules (schma de cellule animale ci-dessous, par Chantal
PROULX) sont des machines efficaces dans la transformation de la
matire/nergie mais sans objectifs constructifs prcis, ce pouvoir de
transformation peut conduire de lautodestruction.

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Cellule animale
Curieusement, lespce humaine semble tre la championne des
actions destructrices de lenvironnement global qui nous supporte
tous ! Pouvons-nous devenir sages pour notre propre bien ? Alors que
les Plantes protgent lenvironnement en se dveloppant, en
colonisant divers endroits, nous agissons dans le sens contraire en
dtruisant et les plantes et lenvironnement ! Pouvons-nous devenir
sages ?

Cellule vgtale avec ses grandes vacuoles et ses chloroplastes


verts
Nous connaissons maintenant un peu plus les Cellules (schma de
cellule vgtale ci-dessus avec ses grandes vacuoles et son gros
noyau) et leurs capacits infinies transformer la nature. Cest au
niveau des tres vivants que se trouvent les cellules et leurs actions.
Ces cellules ont en fait form divers types dtres vivants depuis
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ceux qui sont invisibles et paraissent insignifiants jusquaux grands


arbres des forts tropicales en passant par des insectes, des herbes,
des poissons, des reptiles et des mammifres massifs comme les
lphants et les baleines balaises. Toute la diversit biologique fixe
ou rampante, volante ou nageante, griffes, cornes ou dents
impressionnantes, cailles ou sabots, mains nues ou armes de
marteaux, daiguilles, de louches, de couteaux, de bics, dordinateurs,
de fusils ou dautres armes plus destructrices, vivant dans leau, dans
le sol, dans des trous, dans des grottes ou dans des maisons
sophistiques, tout cela et bien dautres formes biologiques sont des
crations des cellules qui cherchent sadapter par divers moyens
aux variations continues des conditions naturelles, variations
auxquelles elles contribuent elles-mmes, ds fois sans sen rendre
compte.
Voil ce que sont les Cellules et ce quelles savent faire entre
autres choses ! Elles sont par nature cratrices en cherchant relever
les dfis quelles rencontrent sur leur chemin dans leffort de
maintenir et surtout de propager la vie qui les anime depuis la
naissance de leurs anctres depuis plus de trois milliards dannes
selon les estimations scientifiques de lapparition de la vie sur la
Terre.
Les Animaux ne sont que des tres vivants parmi dautres, des
tres cellulaires parmi bien dautres. Ils se singularisent par la
prsence dun systme central du contrle de toutes les activits du
corps, le systme nerveux qui manque (ou plutt qui nest pas
vident) chez les Vgtaux par exemple.

Des animaux sauvages

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Ensuite ils ont aussi une vritable pompe qui irrigue tout
lorganisme tout en le nourrissant, le cur qui bat de faon
rythmique. Leur mobilit est un avantage adaptatif certain qui leur
permet par exemple de fuir des ennemis ou des dangers ou des
conditions non favorables, ou au contraire accder des proies ou
des ressources dlocalises, mais en mme temps cela peut les
loigner des sources principales deau et de nourriture quils ne
peuvent pas quitter pour trs longtemps sans risque de souffrir de soif
ou de faim. Ces spcificits animales sont en ralit dorigine
cellulaire et comme toute chose biologique ne sont que amplifies
chez lanimal. Des organismes unicellulaires ont dj expriment
les comportements animaux et vgtaux bien longtemps avant leur
amplification chez des organismes Animaux et Vgtaux, crs par
des cellules, justement pour exprimenter cette amplification.

Un couvert vgtal bien vivant


En effet, cest la vie que les cellules ont dveloppe
individuellement ou en groupe restreint quelles ont amplifie au
niveau des grandes socits cellulaires quelles ont ensuite cres
dans ce but !
Toutes les formes de vie se valent, tant toutes dorigine cellulaire
et des crations cellulaires. Elles diffrent surtout par la nature de
linformation gntique contenue dans les chromosomes cellulaires
mais aussi par leurs pouvoirs respectifs dadaptation aux variations
des conditions de vie et encore par dautres spcificits.
Ce quil faut retenir cest que ce sont les Animaux et les Vgtaux
qui font ou se comportent comme des Cellules, et non pas linverse.
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Ce ne sont donc pas des Unicellulaires qui ressemblent ou non des


Animaux ou des Vgtaux. Les Unicellulaires eucaryotes appels
Protistes, sont des tres complets avec des aspects animaux
associs des aspects vgtaux chez les mmes espces, quelles
soient chlorophylliennes ou non. Beaucoup despces dAmibes par
exemple ont dans leurs cycles de vie complets des aspects la fois
animaux et vgtaux et ne peuvent donc pas tre appeles tout
simplement des protozoaires ! Tous les Unicellulaires eucaryotes sont
des Protistes tout court. Aucun parmi eux ne peut tre ni un
protozoaire tout court, ni un protophyte tout court. Comme ces
termes de protophyte et de protozoaire nont pas de rpondants rels
dans la nature, ils doivent tre abandonns au profit du terme
PROTISTE qui dsigne tout organisme unicellulaire eucaryote !
Pour montrer encore limportance de la Cellule, rappelons que la
vie est une proprit exclusive de la Cellule.
Et si une cellule trs simple peut peine vivre (cas des
Mycoplasmes parasites obligatoires comme le PPLO) aucune
organisation non cellulaire ne peut manifester la vie, phnomne
complexe, proprit fondamentale de la Cellule. En particulier le
virus dont on connat trs bien certaines relations avec la vie ne peut
pas manifester la vie et ne peut donc en aucun cas tre considr
comme un tre vivant. Il sagit en ralit de quoi ?
Le virus : ce nest gnralement que de lADN ou que de lARN
dans une enveloppe (capside) de nature essentiellement protique.
Un virus na mme pas la complexit minimale pour mener une vie
parasite.

Exemple de virus : une cellule et 2 particules virales, une en haut


gauche et lautre en bas droite.
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Ces deux figures (ci-dessus et ci-dessous) montrent des exemples


de virus dont la forme est sphrique.

Exemple de virus : le virus appel VIH


Il na aucun quipement pour faire la synthse des protines
fournissant des enzymes ltre vivant pour sa survie. Il na aucun
objectif connu quil cherche de lui-mme atteindre par son propre
travail, ce qui est propre tout organisme vivant et qui se ralise
grce lassimilation utile dfinie plus haut. Comprenez-vous
pourquoi le virus ne peut pas tre considr comme un tre vivant
malgr ce que beaucoup dclarent sans aucune preuve. On prte
beaucoup dintentions au virus quil na pas en ralit. Le virus ne
peut pas se reproduire lui-mme malgr ce qui est souvent dit et
mme crit. Seule une cellule peut fabriquer des virus, dabord en
pices dtaches, puis par assemblage. Une fois fabriqu un virus na
aucun besoin, ni un besoin dinfection, ni un besoin de se reproduire.
Si un virus se retrouve dans une cellule favorable qui dcide de
fabriquer des virus et se met effectivement le faire avec russite,
alors de nouveaux virus peuvent tre fabriqus. Le virus nattaque
pas les cellules, et encore moins des organismes complexes comme
nous, car il ne dispose daucun moyen de dplacement connu, ni de
moyen dagression connu, tant naturellement dpourvu dnergie
propre lui-mme quil pourrait dvelopper et utiliser utilement.
Cest la cellule qui peut attraper un virus et ventuellement lavaler
entirement ou en partie, parfois ses propres dpens. Cessons de
prter des intentions aux virus. Ce qui joue le rle actif dans les
relations cellule-virus cest la cellule, ce nest pas le virus. Cest la
cellule parce que cest ltre vivant, curieux, gourmand, actif, parfois
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auto mobile, cherchant par tous les moyens satisfaire ses besoins de
plus en plus croissants dadaptation lenvironnement et de survie.
Une cellule peut se comporter bizarrement face une molcule
dacide nuclique trangre que cette dernire soit dorigine virale ou
non et cela peut coter cher cette cellule. Tout virus est une
particule neutre. Sil vibre (toute molcule danse) et brille comme de
lor et une cellule se rue dessus parce quelle a besoin de lor cela ne
donne aucune intention dattaque de cette cellule de la part du virus !
Il y a eu beaucoup daccidents mortels dans les mines dextraction
dor, ce nest pas lor qui les a provoqus !
Aprs avoir ainsi dfini clairement et dcrit une cellule comme
ayant trois parties fondamentales de faon monter comment elle est
faite en gros nous avons tenu la distinguer clairement du virus qui
na que deux parties : une enveloppe appele la capside, de
complexit variable selon les types de virus, et un matriel gntique
nu (soit de lADN, soit de lARN mais pas les deux la fois dans la
mme capside virale).
Nous allons maintenant examiner les deux grands groupes de
cellules selon leur anciennet et leur complexit et en particulier
selon la nature de leurs centres gntiques.

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2. Cellules Procaryotes et Eucaryotes

Selon la nature du centre gntique on peut distinguer les cellules


nuclode ou Cellules Procaryotes et les cellules noyau ou
Cellules Eucaryotes.
Le noyau bien connu des cellules des Animaux et des Vgtaux
comprend une enveloppe double membrane (membrane externe
portant des ribosomes et en contact direct avec le hyaloplasme et
membrane interne en contact direct avec le suc nuclaire ou
nucloplasme, les deux spares par un espace pri nuclaire)
poreuse, contenant des chromosomes linaires faits chacun dune
molcule dADN protge par un manchon protique (fait dun
mlange de beaucoup de protines basiques ou histones avec un peu
de protines acides) dans du hyaloplasme spcialis devenu
nucloplasme.

Exemple de cellule procaryote : Pleuro pneumonia like organisme


(PPLO)

Exemple de cellule procaryote : Une bactrie flagele


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Exemple de cellule procaryote : Une algue bleu vert

Exemple de Protiste : 3 cellules de Stentor

Exemple de Protiste : Organisme chlorophyllien unicellulaire


flagelle et vacuole contractile

Exemple de cellule vgtale : elle fait partie dun tapis cellulaire.


On peut voir sa grande vacuole et ses chloroplastes verts

Exemple de cellule animale : un neurone (cellule nerveuse)


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Lenveloppe nuclaire est trs souvent en communication direct


avec le rticulum endoplasmique qui lui a donn naissance et qui
provient lui-mme de la membrane qui sest invagine dans le
cytoplasme, dj chez les bactries sous forme de msosome. Ainsi,
le msosome bactrien et les crtes mitochondriales ne sont rien
dautre que du rticulum ou invagination de la membrane plasmique
dans le cytoplasme.
Le nuclode des cellules procaryotes est tout simplement un
endroit du cytoplasme, souvent dpourvu de ribosomes, et o se
trouve une molcule dADN circulaire nu reprsentant le
chromosome de la cellule. Donc si chez les Procaryotes ADN et
chromosome sont synonymes, ce nest pas le cas chez les Eucaryotes
o le chromosome est fait dADN et de protines.

Comparaison entre cellule gauche et cellule vgtale


En plus de cette diffrence fondamentale entre cellules
procaryotes plus anciennes historiquement et cellules eucaryotes (cidessus cellule animale et cellule vgtale paroi) plus rcentes on
peut noter les distinctions suivantes :

Cellules procaryotes : petite taille comprise entre 1 et 10


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micromtres de diamtre, formant trois groupes dorganismes


vivants essentiellement unicellulaires savoir les Bactries,
les Algues bleu-vert et les Mycoplasmes
les Bactries constituent le groupe le plus important et le
plus diversifi avec ou sans chlorophylle, caractris par
une membrane recouverte dune paroi recouverte son
tour dune capsule, chlorophylle nue lorsquil y en a,
chimiolithoorganotrophe (voir la dfinition plus bas)
pouvant faire en plus de la photolitho-organotrophie,
ayant beaucoup de ribosomes et parfois des granulations
de rserves alimentaires, ayant des formes de vie
unicellulaires comme Escherichia coli essentiellement
chimiolithoorganotrophe ou des formes filamenteuses
temporaires ou permanentes, etc. On note en particulier
chez les bactries linvagination de la membrane
plasmique en un repli appel msosome qui est en contact
avec le chromosome bactrien et qui est lorigine du
rticulum et de lenveloppe nuclaire quon trouve chez
les cellules eucaryotes ;
les Algues bleu-vert sont des chimiolithoorganotrophes
photolithoorganotrophes

membrane
plasmique
recouverte dune paroi recouverte de mucilage, ayant
beaucoup de ribosomes, des lamelles chlorophylliennes et
des rserves glucidiques surtout cause de la
photosynthse chlorophyllienne intense des glucides, avec
des formes unicellulaires ou des formes filamenteuses
permanentes comme chez lOscillaire qui a des filaments
denviron 100 cellules juxtaposes bout--bout)
les
Mycoplasmes,
organismes
essentiellement
unicellulaires, cellules naines de moins de 2
micromtres de diamtre avec des ribosomes comme
seuls
organites
cytoplasmiques,
essentiellement
chimiolithoorganotrophes et parasites obligatoires des
voies respiratoires des Mammifres chez qui ils peuvent
causer des pneumonies dangereuses : exemple du PPLO
de 0,1 micromtre de diamtre et qui est la cellule la plus
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petite et la plus simple.


La paroi des Procaryotes nest pas de nature pectocellulosique.
Cest un mlange de protines et de glucides spcifiques.
Les Procaryotes qui ont apparu il y a environ 3 milliards dannes
sur cette Plante ge denviron 5 milliards dannes ont invent la
vie ou lassimilation utile, le travail que lindividu, lentit vivante,
doit ncessairement faire pour se maintenir en activit appele vie ;
sil cesse de faire, au-del dun certain dlai, ce travail clairement
dfini plus haut, sa vie sarrte et il devient cadavre.
Les Procaryotes ont aussi invent la division cellulaire qui se fait
de deux faons chez la plupart des cellules : soit par une vraie
division de la cellule qui se coupe alors en deux parties nettement
spares constituant chacune une cellule distincte, soit par une simple
division cytoplasmique, sans relle division cellulaire, o les deux
cellules filles restent physiquement attaches lune lautre. Ce
dernier mode de division cellulaire est lorigine de la formation des
organismes filamentaux comme lOscillaire (image ci-dessous).

Ces deux modes fondamentaux de division cellulaire se retrouvent


chez les eucaryotes qui nont pas voulu rinventer la roue. Mais
avant de se diviser de la mme manire que les cellules procaryotes
leurs anctres, les nouvelles cellules eucaryotes qui ont invent le
noyau doivent dabord dupliquer ce noyau par de nouveaux moyens :
la mitose ou la miose qui ne sont pas du tout des modes de division
cellulaire comme cest crit dans des livres de biologie et de
gntique, et comme cest enseign mme aujourdhui par certains
enseignants (novembre 2014).
Si les Procaryotes ont expriment la vie individuelle aussi bien
que la vie sociale coloniale ils nont pas su construire tout seuls de
grandes socits cellulaires bien organises comme ils ont pu le faire
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si bien en collaboration avec les cellules eucaryotes, en inventant de


trs grandes socits mixtes de cellules procaryotes et eucaryotes que
sont en fait les Pluricellulaires vgtaux et animaux dont lespce
humaine que nous sommes. Nous ne sommes pas de vrais tres
vivants. Nous ne savons faire par nous-mmes ni les ractions
physico-chimiques vitales ni la synthse des protines cruciale, ni la
reproduction. Nous favorisons en nous ces choses que seules les
cellules savent faire. Aucun mammifre ne sait se reproduire.
Des animaux primitifs et certains vgtaux savent le faire. Un
mammifre favorise en son sein la reproduction par fusion de cellules
puis par divisions cellulaires qui aboutissent la formation dun
embryon. Ce nest pas cela la vraie reproduction dun mammifre.
Par contre lananas se reproduit en produisant des rejets qui sont des
plantes potentielles. Voyez la diffrence, La reproduction sexue chez
les Pluricellulaires est un moyen de production de nouveaux tres
vivants ; ce nest pas proprement parler une reproduction de
lindividu. Aucune partie de ltre humain, par exemple, ne peut
rgnrer naturellement un nouveau tre humain mais quelque part
dans le corps dune femme, il y a une petite usine o se fabrique un
tre humain partir dune cellule importe (un spermatozode) et
dune cellule locale (un ovule).
Les deux modes fondamentaux de division des cellules
Procaryotes et Eucaryotes sont illustrs ci-dessous :

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Schma montrant les tapes de la division cellulaire relle

Etapes de la division cellulaire cytoplasmique


Les cellules procaryotes ont aussi invent les diffrents modes de
fonctionnement pour produire en leurs seins de la matire vivante et
ces modes de fonctionnement se retrouvent tout simplement
amplifis chez les organismes eucaryotes. Il sagit de la chimio27

organo-trophie, de la chimio-litho-trophie, de la photo-organotrophie et la photo-litho-trophie, plus souvent utilises en


combinaison quisolment par les cellules, comme la chimio-organolitho-trophie universelle par exemple. Quelques pralables sont
ncessaires pour comprendre la signification de ces mots.
La vie cellulaire consiste essentiellement la fabrication de
nouvelles matires qui vont sintgrer dans la structure mme de la
cellule formant ainsi de la matire vivante qui est tout simplement la
matire (peu importe sa nature suppose active ou inerte)
constituant ltre vivant.
Pour diffrencier les diverses formes de fonctionnement cellulaire
il faut dabord savoir comment globalement la cellule fabrique une
nouvelle matire partir de matire prexistante. Tout dabord il faut
diffrents ingrdients :
De la matire premire qui est la matire disponible ou
importe transformer. Comme la matire est faite datomes,
nous dsignons cette matire premire qui peut tre minrale
(comme la pierre dite lithos en grecque et on retient litho) ou
organique (dont on retient organo) comme tant une source
datomes (pour la nouvelle matire synthtiser).
Il nous faut en plus une source dnergie qui peut tre soit
lumineuse (ce qui nous donne photo comme photons ou
particules de lumire) ou chimique (chimio) sous-forme
surtout de molcules dATP.
Comme il sagit dun travail il faut absolument des ouvriers
et des outils reprsents tous les deux dans la cellule par les
biocatalyseurs que sont les enzymes
Quand tout cela est runi dans les bonnes proportions, au bon
endroit et au bon moment, alors la synthse peut effectivement se
faire dans toute cellule vivante.
Cette cellule se nourrit de quoi, de la matire organique
(organo-) ou de la matire minrale (litho-) ?
Les enzymes cellulaires sont trop nombreuses pour tre utilises
comme critres de comparaison entre les cellules dans leurs
fonctionnements. Seules les sources datomes (litho-/organo-) et de

28

lumire (chimio-/photo-) qui varient peu, peuvent distinguer plus


facilement les cellules. Ainsi en associant 2--2 un des deux niveaux
de variation de lune des deux sources avec lun des deux niveaux de
lautre source, nous obtenons 4 types fondamentaux de
fonctionnement cellulaire thoriques pour produire de la matire
vivante.
Comme lassimilation utile est actionne par des importations de
matires, donc la nutrition qui vient du terme latin trophien dont nous
retenons trophie, nous avons les trois lments ncessaires
(organo-/litho- ; chimio-/photo- et trophie) pour identifier chaque
mode de fonctionnement cellulaire.
Nous les utilisons en raisonnant comme ceci :
La cellule transforme la matire importe avec quelle type
dnergie, nergie chimique (chimio-) ou nergie lumineuse
(photo-) ?
Ainsi une cellule peut thoriquement faire soit de la chimioorgano-trophie, soit de la chimio-litho-trophie, soit de la photoorgano-trophie, soit de la photo-litho-trophie.
Il nen est pas ainsi dans la nature, car aucun organisme vivant na
les moyens de sparer la matire importe en matire minrale et
matire organique au cours de la consommation.
Toutes les cellules procaryotes font forcment dabord de la
chimio-organo-litho-trophie donc sont dabord chimio-organo-lithotrophes, avant de faire ou dtre autre chose en plus, car tout au long
de leurs vies elles transforment continuellement un mlange de
matire minrale et de matire organique locale ou importe, en
matire vivante (synthses des protines, des lipides, des glucides,
des acides nucliques, etc.), grce lnergie chimique sous forme
essentiellement dATP. Alors que certaines cellules se contentent
toutes leurs vies de cette chimio-organo-litho-trophie, dautres
cellules procaryotes y ajoutent de la photo-chimio-litho-organotrophie lorsquelles sont exposes souvent au soleil, quelles soient
chlorophylliennes ou pas. Il nexiste pas dans la nature de photolitho-trophie pure communment appele autotrophie, ni mme de
chimio-organo-trophie pure communment appele htrotrophie.
29

Les cellules importent toujours forcment un mlange de matires


minrales et de matires organiques ne disposant daucun moyen
pour les sparer surtout que les cellules ne peuvent importer que de la
matire organique dissoute dans leau ou du moins mlange leur
eau de boisson. Les molcules organiques sont transformes dans
leau et souvent grce leau qui est minrale, sans oublier laction
dautres lments minraux dans la chimie organique cellulaire. Pour
ces diverses raisons il ny a pas rellement chimio-organo-trophie
mais plutt de la chimio-organo-litho-trophie fondamentale.
Les termes autotrophie et htrotrophie tels que dfinis dans, et
vhiculs par, les livres biologiques nont aucun sens rel et doivent
tre abandonns !
Cellules eucaryotes :
Beaucoup plus rcentes que les cellules procaryotes ancestrales,
les cellules Eucaryotes sont plus volumineuses et beaucoup plus
riches en organites cytoplasmiques, en particulier les organites
cytoplasmiques membranes limitantes (rticulum endoplasmique
trs dvelopp, dictyosomes formant lappareil de Golgi, lysosomes,
peroxysomes, vacuoles digestives, vacuoles pulsatiles, vacuoles de
rserves alimentaires, vacuoles dendocytose et dexocytose, grain de
scrtion, etc.). Elles renferment aussi des organites-cellules (voir
plus haut) que sont les mitochondries et les chloroplastes qui sont des
cellules procaryotes lorigine et vivant en symbiose (avec des rles
vitaux complmentaires) dans les cellules eucaryotes qui les
hbergent dans une relation dinterdpendance vitale.

Structure dune cellule de bactrie (Procaryote)

30

Cellule animale (eucaryote)

Cellule vgtale (eucaryote)


Chez les organismes eucaryotes unicellulaires appels Protistes,
les cellules mnent gnralement une vie individuelle indissociable
dune forme de vie coloniale. En effet, chez la plupart de ces espces,
alors que la vie est individuelle, on peut assister la formation de
groupements cellulaires appels colonies banales, temporaires
(comme chez les Paramcies), quon retrouve dj chez les
Procaryotes, mais qui peuvent tre permanentes comme chez
lEpistylis. Ce qui caractrise une colonie banale cest que les
individus (cellules) sont simplement regroups alors que chacun vit
pour son propre compte. Il ny a pas de vie sociale organise dans
une colonie banale, contrairement ce qui se passe dans une colonie
spcialise o les individus (cellules) regroups se partagent les
tches et deviennent complmentaires les uns des autres dans un
objectif commun de vie. Alors quon trouve des colonies spcialises
temporaires chez certaines espces dAmibes, elles deviennent une
forme de vie permanente chez le Volvoce (organisme chlorophyllien
ou non selon les espces) qui est une boule nageuse de cellules
rparties en un petit nombre de tissus ayant des rles
complmentaires.
31

Avec lvolution biologique, certaines colonies spcialises sont


devenues de trs grandes socits cellulaires ayant non seulement
beaucoup de tissus, mais aussi des organes et mme des appareils :
les Pluricellulaires, animaux ou vgtaux !
Comme cela a t expliqu plus haut, alors que les cellules
procaryotes ont invent les formes de vie individuelle, filamenteuse
ou de type colonie banale, la socit cellulaire de trs grande taille
bien organise, ni mme la colonie spcialise, ne leur a pas russi.
Leur petite taille en gnral ne leur aurait pas permis dtre trop
ambitieuses peut-tre ? Quelle quen soit la raison la Plante ne porte
pas trace dorganismes vraiment pluricellulaires forms uniquement
de cellules procaryotes. Cest en collaboration avec les cellules
eucaryotes que cette prouesse a russi. En effet, les pluricellulaires
connus, les Animaux et les Vgtaux sont faits certes de cellules
eucaryotes priphrie cellulaire simple (membrane plasmique nue
ou recouverte simplement dune paroi partielle ou entire) mais
renferment aussi en grandes quantits des cellules procaryotes en
particulier sous-forme de bactries. Les Protistes aussi se distinguent
des Procaryotes par larchitecture merveilleuse de leurs priphries
cellulaires qui rivalisent en beaut avec certaines uvres dart de
limagination humaine. Consultez une bonne encyclopdie illustre
de Biologie Animale sous le titre Protistes , vous verrez de quoi je
parle ! Pourquoi pas simplement faire une recherche par Google sur
ce mot Protiste en ligne pour voir des images !
Il est important de signaler que les Pluricellulaires (Animaux et
Vgtaux) sont devenus aussi des lieux de vie parfois irremplaables,
pour de nombreuses cellules de Procaryotes et de Protistes qui
trouvent sur ou dans les Pluricellulaires une protection et une source
daliments de choix. Et si les Pluricellulaires taient aussi des
vhicules pour les Unicellulaires (Procaryotes et Protistes) ? Nous
croyons tre les seuls inventeurs de moyens de dplacement nest-ce
pas ?
Comme les Procaryotes, les organismes vivants eucaryotes sont
essentiellement des chimio-organo-litho-trophes et ceux parmi eux
qui vivent souvent au soleil font, en plus, de la photo-chimio-organo32

litho-trophie, quils soient chlorophylliens ou non.


Les Animaux par exemple, lorsquils sont exposs constamment
au soleil, font de la photo-chimio-organo-litho-trophie vitale dont on
parle peu et la plus grande majorit des humains croient quils ne
font pas de la photosynthse (suppose rserve aux Plantes) alors
que sans photosynthse ils ne pourraient pas vivre !
Ce sont les cellules, procaryotes ou eucaryotes, qui contribuent
la formation et au fonctionnement de ceux quon appelle des tres
vivants et quon devrait tout simplement appeler des tres cellulaires
parce que ce sont les tres cellulaires seuls qui sont capables de faire
ce travail complexe que constitue la vie quon peut rsumer sous le
terme pratique dAssimilation Utile. Combien de types diffrents
dtres vivants peut-on alors distinguer sur la Plante Terre ?
Bonne question mais selon quel (s) critre(s) ?

33

3. Diffrents types dtres vivants selon le


nombre de cellules constituant ltre vivant

De nombreux critres peuvent tre utiliss pour distinguer les


tres vivants qui sont par nature trs diversifis : la taille, la forme, la
nature et le nombre de cellules constituantes, la gnalogie, le mode
de vie ou de fonctionnement, le milieu de vie, etc., etc.
Ici nous nous limitons au critre nombre de cellules par tre vivant
pour surtout voir comment la cellule participe la constitution de
ltre vivant avant que dautres critres ninterviennent pour
diffrencier davantage les tres cellulaires !
Selon le nombre de cellules constituant ltre vivant donc, on peut
distinguer trois grands groupes dtres vivants, que dis-je encore ?
dtres cellulaires (dits vivants !).
Il sagit des Unicellulaires, des Colonies spcialises et des
Pluricellulaires.

Les Unicellulaires : ils comprennent tous les organismes


vivants procaryotes (les Mycoplasmes, les Algues bleu vert et
les Bactries) et les Protistes qui sont les unicellulaires
eucaryotes quil ne faut plus appeler ni des protozoaires ni
des protophytes, mais simplement des Protistes parce que
chaque groupe concern bien tudi rassemble des aspects
quon retrouve chez les animaux et des aspects quon
retrouve chez les vgtaux. Par exemple lamibe quon
appelle gnralement protozoaire tout simplement parce
34

quelle na pas de chlorophylle peut former des colonies


arborescentes avec des fruits qui tombent et germent
juste la manire des vgtaux et mrite donc dtre aussi
appele un protophyte. Chez lpistylis on a aussi bien des
aspects animaux (mobilit, contractions musculaires,
phagocytose, manque de chloroplaste, donc manque de
chlorophylles, etc.) clairement dfinis associs des aspects
vgtaux aussi bien dfinis (forme de vie fixe, colonie
arborescente avec des fruits qui tombent maturit et
germent, etc.) mais encore une fois on lappellerait
simplement un protozoaire juste cause du manque de
chlorophylle et ce serait tort. Aucun unicellulaire ne peut
tre class parmi les animaux ou les vgtaux qui sont avant
tout des pluricellulaires cest--dire de trs grandes socits
trs organises de cellules eucaryotes et procaryotes. Le plus
souvent, utiliser juste un seul critre pour comparer les tres
vivants ne permet pas de connatre toutes les diffrences
relles qui sparent les groupes et donc qui les distinguent
rellement. On classait gnralement tous les tres vivants en
deux groupes (les animaux et les vgtaux) rien que sur la
prsence ou labsence de chlorophylle. Ainsi mme les
bactries taient considres comme des vgtaux ou des
animaux selon quelles sont chlorophylliennes ou non. La
meilleure connaissance des cellules et des organismes vivants
permet aujourdhui de nattribuer le terme animal ou vgtal
qu un organisme pluricellulaire tant fait de cellules, de
tissus, dorganes et dappareils ou de systmes. Cela exclut
les Protistes et les Procaryotes, donc tous les Unicellulaires.

Exemple dorganisme unicellulaire procaryote : Colonie banale de


Bactries non mobiles
35

Tous les organismes unicellulaires ont ceci en commun que leur


cycle cellulaire comporte presque toujours une forme de vie
individuelle associe une forme de vie coloniale. Les unicellulaires
immobiles forment naturellement des colonies banales o les cellules
vivent ensemble, souvent entasses les unes sur les autres, mais sans
division de travail entre individus, donc sans aucune organisation
sociale. Chaque cellule vit totalement pour son propre compte mme
si il y a des changes inter cellulaires.

Formes mobile (individuelle) et fixe (coloniale filamenteuse)


dun unicellulaire : cycle biologique de lalgue bleu vert Oscillaria
sp.
Chez les formes filamenteuses la colonie est aussi de rgle au
stade adulte (exemple de Oscillaria ci-dessus). Chez les
unicellulaires mobiles bien que la forme de vie individuelle
prdomine, des colonies banales peuvent se former autour dune
source dalimentation : tout le monde va l-bas parce quil y a
manger et quand la nourriture est puise chacun prend son chemin.
Des fois aussi il y a des regroupements cellulaires pour faire face
un danger commun : cest ainsi que des amibes peuvent en cas de
manque deau dans le milieu de vie se retrouver en un endroit sec
appropri, former une tour arborescente avec les quivalents dun
tronc, des branches, des rameaux et des fruits qui seules vont rsister
36

longtemps et tomber par terre quand leau redevient de nouveau


disponible pour mener une vie active et sauver ainsi la
population/lespce. Alors que la scheresse aurait tu chaque amibe
individuelle lunion des cellules a fait que certaines au moins ont pu
tre sauves ! Cest un exemple de colonie pas tout fait banale,
donc spcialise (mme si cest temporairement), puisque ici il y a eu
division de travail (cellules du tronc commun, cellules des branches,
cellules des rameaux et enfin cellules fruits qui seront les seules
survivantes) ; mais cette division du travail utile pour sauver lespce
na pas pu profiter tous les individus. Ce sera chose faite chez les
colonies spcialises permanentes o les cellules sunissent pour
vivre ensemble en faisant des travaux complmentaires sans quune
seule cellule ait faire face tous les aspects de la vie, et pourtant
vivre sa vie.

Les Colonies spcialises :

Ce sont les plus simples socits cellulaires organises. Il sagit de


colonies au sein desquelles on peut distinguer diffrentes catgories
de cellules pouvant avoir des formes spcifiques pour chaque
catgorie mais o surtout les fonctions biologiques vont varier dune
catgorie une autre et de faon complmentaire, si bien que tous les
aspects de la vie de lespce sont pris en compte seulement au niveau
de lensemble de la colonie. Chaque catgorie de cellule dpend des
activits dautres catgories pour ce quelle ne sait pas faire et
contribue pour sa part au besoin des autres cellules par un travail que
cette catgorie seule peut accomplir, ou simplement peut mieux faire.
Autrement dit, dans une colonie spcialise on a lquivalent des
tissus quon trouve chez les animaux et les vgtaux mais ici il ny a
ni organe, ni appareil, seulement des tissus.

Volvox

37

Un exemple de colonie spcialise est le Volvox ou Volvoce


(image ci-dessus o les petites boules vertes reprsentent de jeunes
Volvox qui vont natre plutard) dcrit dans des livres biologiques et
aujourdhui en ligne. Cet organisme sphrique aquatique nageur est
fait sur le pourtour de cellules locomotrices cilies qui battent
continuellement de leurs cils pour propulser lorganisme vers les
sources de nourriture, puis lintrieur, de cellules nourricires qui
fabriquent en abondance et secrtent les substances nutritives au
profit des autres types de cellules, et de cellules reproductrices qui
seules sont autorises se diviser pour donner de nouvelles cellules
cilies ou nourricires mais aussi de petits volvox qui vont natre
et vivre indpendamment. Certains volvox sont chlorophylliens,
dautres non, selon les espces,
Les colonies spcialises sont des intermdiaires entre les
Unicellulaires o la cellule fait face tous les aspects de sa vie et les
Pluricellulaires o chaque cellule individuelle devient trs spcialise
et naccomplit que certaines tches biologiques en tant trs
dpendante du grand travail des autres types de cellules. Chez les
colonies spcialises il y a division de travail biologique entre
diffrents groupes de cellules, mais la spcialisation nest pas trs
pousse et le nombre de groupes cellulaires diffrents ou tissus est
faible.
En parlant ici de division de travail entre diffrents groupes de
cellules, il est important de noter que le travail biologique est
toujours un travail complexe rparti de faon complmentaire entre
les diffrentes parties de lorganisme vivant. Cest dire que chez les
Unicellulaires vrais, le travail biologique est forcment rparti/divis
entre les diffrentes parties, entre les diffrents organites et aussi
entre les diffrentes molcules de la cellule. Chez les Colonies
spcialises, il y a dans un premier temps division du gros travail
biologique entre les tissus, puis au niveau de chaque tissu chaque
cellule va faire sa part de travail en le rpartissant entre ses divers
constituants, la manire des Unicellulaires.
En

quoi

les

colonies

spcialises
38

diffrent

encore

des

Pluricellulaires ?

Les Pluricellulaires :

Il sagit de trs grandes socits cellulaires dont personne ne peut


jamais connatre le nombre exact de cellules par individu. Ce nombre
non seulement se compte par milliards mais encore il varie
continuellement, les naissances de nouvelles cellules et les morts de
cellules uses la tche se succdant sans fin ! Le nombre de tissus
est beaucoup plus lev que chez les colonies spcialises.

Une famille de Cochons


Chez les mammifres par exemple on peut citer les tissus nerveux,
sanguin, musculaire, conjonctif, cutan, cardiaque, adipeux,
hpatique, osseux, endocrinien, etc. En plus des tissus sassocient
pour former des organes (le cerveau, le cervelet, le cur, le foie,
lestomac, le rein, lil, loreille, lovaire, etc. chez les mammifres)
qui peuvent sassocier pour former des appareils (appareils digestif,
circulatoire, respiratoire, urinaire, etc.) ou des systmes (systme
nerveux, musculaire, etc. toujours chez les mammifres).

Une plante et ses diffrents organes

39

Chez les Plantes la spcialisation est moins pousse et le nombre


de tissus est srement moins lev (tissus cortical, ligneux,
chlorophyllien, mristmatique, cribl, conjonctif, etc.) formant des
organes tels que la racine, la tige, la branche, la feuille, la fleur, le
fruit, la graine, etc., avec des appareils/systmes encore moins
vidents (appareil reproductif ? Peut-tre, mais quoi dautre ?).
Ce qui singularise les Animaux par rapport aux Plantes cest
surtout lexistence dun systme de contrle rel de toutes les
activits de lorganisme animal qui est le systme nerveux et son
cerveau et dun centre de gestion de la circulation du milieu liquide
intrieur nourricier sous la dpendance du cur qui est une vritable
pompe irriguant tout lorganisme animal travers un trs vaste
rseau de vaisseaux sanguins. Les organismes pluricellulaires qui
nont ni systme nerveux central, ni un cur qui bat sont considrs
comme des vgtaux dont la forme active vit fixe alors que la forme
de rsistance, le germe ou la semence peut avoir une certaine
mobilit relative.

Des Oiseaux, souvent bruyants

Beaucoup danimaux mais pas tous, se caractrisent aussi par leur


pouvoir de communication efficace travers des sons audibles
transmettant des informations dautres membres de la mme
espce. Lmission mme dun son audible est dj un moyen de
communication mme si le sens exact nest pas saisi : la biche
40

reconnat facilement le rugissement dun lion comme un danger


proche ou lointain. Lhomme reconnat diffrents types doiseaux et
dautres animaux grce leurs cris.
Si le type de vie fix ou mobile de la forme de vie active peut
permettre de distinguer vgtaux et animaux sur la terre ferme, ce
critre peut prter confusion sous les ocans o il est plus difficile
de dire qui est plante et qui est animal (image ci-dessous).
Si vous dites que les vgtaux sont autotrophes et les animaux
sont htrotrophes vous allez classer les champignons parmi les
animaux si encore ces deux termes avaient leur raison dtre.

Espces vivantes des fonds marins

Quand on dit par exemple que les autotrophes sont seuls capables
de synthses et les htrotrophes seulement consommateurs de ces
41

synthses cela na rien avoir avec la ralit. En effet quand on sait


que ce sont les cellules qui travaillent et que chaque cellule vivante
fait en grande partie de la chimio organo litho - trophie
(transformation des molcules organiques et minrales mlanges, en
matire vivante grce de lnergie chimique sous forme dADP, de
GTP, etc.) et en plus secondairement seulement elle peut faire autre
chose comme la photosynthse chlorophyllienne (qui nest rien
dautre que linitiation de la synthse des glucides grce la lumire,
aux lments minraux dont H2O et le CO2, mais aussi grce aux
glucides cellulaires gnralement pas cits), on doit se demander si
ces termes autotrophe et htrotrophe ont vraiment un sens ! Voir le
livre Dfinitions Essentielles pour mieux Comprendre la Vie du
mme auteur, o ces deux largement comments.
Quest-ce qui distingue alors vraiment une plante dun animal ?
Tout organisme pluricellulaire qui a un systme nerveux central
contrlant toutes ses activits et incapable de survivre quand il en est
priv est un animal.
Tout organisme pluricellulaire qui ne rpond pas ce critre
devrait tre considr comme un vgtal ou comme menant une vie
vgtative.
Beaucoup danimaux connus ont un cur qui bat, mettent des
sons audibles en signe de communication, se dplacent par euxmmes, se reproduisent surtout par sexualit et ont un cerveau dans
une tte sans laquelle la vie ne peut pas continuer. On peut couper
la tte beaucoup de plantes (sauf les palmiers par exemple) et
elles vont continuer par vivre, pas un animal. Et les scorpions qui
nont pas tte, ce sont alors des plantes ? Non ce sont des animaux
exceptionnels qui nont pas besoin dune tte pour leur cerveau (en
fait, est-ce quils nont pas de tte ou plutt ils nont pas de cou ?). Et
puis en biologie, il y a rarement une rgle sans exception ! On peut
mme dire que lexception est une rgle en biologie !
Une autre distinction importante entre les Plantes et les Animaux
est qu travers la reproduction sexue les Animaux mettent au
monde de petits individus actifs qui se mettent immdiatement
42

grandir pour donner des adultes alors que la plupart des Plantes
activement sexuelles donnent des graines, vivantes bien sr, mais
inactives qui peuvent mener une vie ralentie pendant longtemps
avant de germer pour donner des petits actifs, les plantules, qui
ressemblent aux nouveaux ns des Animaux. Laiss lui-mme, le
petit animal ne peut gnralement pas survivre, surtout chez les
Oiseaux et les Mammifres, une graine si !
Jusqu ce point nous avons pris connaissance de la Cellule en
tant qutre vivant le plus simple et base fondamentale de la structure
et du fonctionnement de tout tre vivant. Nous avons donc retenu
quun tre vivant est soit une cellule ou une socit plus ou moins
organise de cellules et que par consquent les tres vivants devraient
tres simplement appels des tres cellulaires parce que cest ce
quils sont en ralit. Malgr cela certains continuent par penser et
mme enseigner que les Virus sont des tres vivants alors quils nont
aucune base cellulaire. Vous avez donc compris la diffrence quil y a
entre une Cellule et un Virus.
Nous avons enfin dcrit les diffrents types de cellules selon
quelques critres cls et montr comment les cellules participent la
formation et au fonctionnement des tres vivants Unicellulaires,
Colonies spcialises et Pluricellulaires. Sur ce point les
Pluricellulaires que nous sommes doivent tre considrs comme de
trs grandes socits cellulaires hautement organises avec une
division trs pousse du travail ayant abouti des cellules trs
spcialises qui ne savent remplir que quelques fonctions de la vie et
dpendent beaucoup des travaux des autres types de cellules pour ce
quelles ne savent pas faire et dont pourtant elles ont besoin.
Notre socit humaine moderne, surtout celle vivant dans les
grandes villes du monde, est ainsi faite avec des gens trs spcialiss
(comme les cellules des Pluricellulaires) alors que dans les socits
traditionnelles en milieu rurale les gens taient beaucoup plus
polyvalents (comme les Unicellulaires). Mais notre socit dite
moderne est malheureusement pleine de beaucoup de gens qui ne
savent rien faire ou qui dcident de ne rien faire du tout alors quils
43

bnficient forcment des travaux des gens actifs responsables. Les


socits cellulaires ne fonctionnent pas de cette manire. Il y a
complmentarit des travaux et cela permet une meilleure russite de
la vie globale. Loisivet de beaucoup parmi nous est lune des
grandes difficults de notre vie ! Certains veulent tout simplement
profiter gratuitement des efforts des autres, Pouvons-nous devenir
plus responsables et plus coopratifs ?
Malgr ce qui a t dit, connaissons-nous vraiment bien la Cellule
et par consquent ltre vivant ? Nous en avons une certaine ide et
nous pouvons en savoir encore davantage mais nous ne pouvons pas
connatre entirement la Cellule et ltre vivant parce quil sagit de
choses complexes par nature et qui voluent continuellement comme
toute autre chose dans cet univers.
Que pouvons-nous savoir de plus maintenant sur la Cellule ?
Savons-nous comment elle est faite rellement ? Est-elle
fondamentalement diffrente de toute autre chose qui nest pas
cellulaire ? Quelle est la substance fondamentale entrant dans la
constitution intime de la Cellule ? Cette substance est-elle spcifique
la Cellule ?

44

4. Composition chimique des Cellules et des tres


vivants

La Science est un outil merveilleux pour ceux qui veulent


connatre la nature relle des choses et non pas se contenter des
affirmations parfois gratuites. Un des principes fondamentaux de la
Science cest le principe de la dcomposition progressive des choses
complexes en leurs constituants de plus en plus simples pour mieux
comprendre et connatre les choses la base et remonter la pente
jusquau complexe. En appliquant ce principe la connaissance de la
composition chimique de la Cellule nous savons jusquici que
chacune des trois parties de la Cellule est faite dorganites baignant
pour la plupart dans leau sale riche en molcules organiques :
Organites de la Priphrie cellulaire : membrane plasmique,
paroi, capsule, mucilage
Organites
cytoplasmiques :
ribosomes,
rticulum
endoplasmique lisse/rugueux, dictyosomes, lysosomes,
peroxysomes, vacuoles diverses, lamelles chlorophylliennes,
centrioles, mitochondries, chloroplastes, etc.
Organites du Centre gntique : ADN circulaire nu,
chromosomes linaires, nuclole, enveloppe nuclaire
Si nous voulons savoir rellement de quoi est faite une cellule
ltape suivante est de se demander de quoi sont faits les organites
(les quivalents au niveau cellulaire des organes des Animaux et des
Plantes). Et la rponse cest :
Les organites cellulaires sont faits de molcules, de la mme
45

manire que la substance fondamentale qui est le hyaloplasme (eau


sale trs riche en molcules organiques). Donc on peut dire que la
Cellule est faite de molcules minrales et organiques qui forment
dune part le hyaloplasme et dautre part les diffrents organites qui
forment chacune des trois parties dont la Cellule est constitue.
Ainsi la matire vivante cellulaire est faite en gros :
Deau sale au moins 75% (molcules de H2O + des ions de
NaCl, de fer, de magnsium, de calcium, de potassium, de
cuivre, de sulfate, H+, OH-, etc., etc.)
Des molcules de glucides ou hydrates de carbone de formule
gnrale -Cn(H2O)n, mais en ralit {-CH(OH)}n : les sucres
simples ou oses comme le glucose, le ribose, le mannose, etc.,
les disaccharides comme le saccharose, les polyoses ou
polysaccharides comme lamidon, le glycogne, les
celluloses, les pectines, etc.

Des molcules de lipides comprenant les acides gras, les


huiles, les graisses et diverses autres substances naturelles
insolubles dans leau mais solubles dans les solvants
organiques (tels que alcool, ther, benzne, chloroforme,
etc.), ayant des formes linaires ou cycliques mais faits
surtout datomes de carbone (C), dhydrogne (H) et
doxygne (O), et plus rarement de phosphore (P) donnant
dans ce cas des phospholipides. Un groupe de lipides est fait
base dacides gras qui sestrifient pour donner des savons
et un autre groupe est fait base disoprne. Dautres lipides
nont aucune base chimique dont on peut facilement les
driver. Donc, la diffrence des autres molcules organiques
bien structures, les lipides ne se ressemblent en fait que par
leurs proprits physico-chimiques. Il nexiste donc pas de
formule gnrale de lipides essentiellement ternaires (C, H,
O), si on nglige le phosphore (P) des phospholipides.

Des molcules de protides faites surtout de carbone (C),


dhydrogne (H), doxygne (O), dazote (N) mais dans une
moindre mesure de soufre (S). Ces lments ou atomes
46

forment dabord des acides amins simples qui peuvent se


combiner pour former des protides plus complexes. Donc on
appelle protides lensemble des acides amins et des
combinaisons dacides amins. Un acide amin typique dont
la formule gnrale est de la forme (NH 2)-HCR-(COOH) o
R est un radical variable dun acide amin un autre, possde
au moins une fonction amine (-NH2) et une fonction acide (COOH) pour mriter ce nom dacide amin. Parmi les 20
acides amins qui entrent dans la constitution des protines
cellulaires il y en a un, la proline, qui a perdu sa fonction
amine, en lengageant dans son cycle, pour devenir un acide
imin, au lieu dtre amin comme les 19 autres. En ralit il
existe plus de 150 acides amins diffrents dans la nature
mais les cellules ne choisissent que 20 parmi eux pour
fabriquer leurs protines. On peut distinguer trois groupes de
protides selon le nombre dacides amins constitutifs :
Les acides amins : au moins 150 dans la nature dont 20
seulement se retrouvent comme constituants des protines
cellulaires et qui sont : Acide asparatique (Asp) Acide
glutamique (Glu), Alanine (Ala), Arginine (Arg),
Asparagine (Asn), Cystine (Cys), Glutamine (Gln)
Glysine (Gly), Histidine (His), Isoleucine (Ile), Leucine
(Leu), Lysine (Lys), Mthionine (Met), Phnyl alanine
(Phe), Proline (Pro), Srine (Ser), Thronine (Thr),
Tryptophane (Try), Tyrosine (Tyr), Valine (Val).
Les oligopeptides faits chacun dun enchanement de 2
99 acides amins (ou rsidus dacides amins, comme
disent les biochimistes) relis linairement par des
liaisons peptidiques. Ainsi deux acides amins seront lis
de la faon suivante pour former un dipeptide :
NH2-CH(R1)-C(O)-NH-CH(R2)-COOH, la partie en italique
constituant la liaison peptidique entre les 2 acides
amins.

Les Protines ou Polypeptides comprenant au moins 100


47

acides amins relis par des liaisons peptidiques, et ayant


une extrmit COOH terminale et une extrmit NH 2
terminale, exactement comme chez les oligopeptides ou
mme chez les acides amins. Les protines nagissent
pas gnralement sous leurs formes linaires trop fragiles
et trop encombrantes. Elles se replient dabord en une
structure secondaire Alpha ou Bta, puis en une structure
tertiaire plus ramasse et surtout plus rsistante. Des fois,
deux ou plusieurs structures tertiaires sunissent pour
donner la forme active quaternaire qui regroupe alors au
moins deux protines identiques ou diffrentes.
Lhmoglobine humaine par exemple est une grosse
molcule quaternaire associant deux chanes Alpha
identiques et deux chanes Bta identiques.

Des molcules dacides nucliques : ce sont de


macromolcules faites de lagencement de nuclotides faits
leur tour de lassociation de trois types de molcules :
un sucre qui peut tre du ribose ou du dsoxyribose,
une base azote qui peut tre de ladnine (A), de la
guanine (G), de la cytosine (C), de la thymine (T) ou de
luracile (U). Ladnine et la guanine drivent de la purine
et sont donc des bases puriques relies au sucre par leur
azote N9 alors que les trois autres drivant de la
pyrimidine sont des bases azotes pyrimidiques relies au
sucre par leur azote N3.
Un acide phosphorique PO(OH)3 est attach au sucre en
position C5 alors que le sucre lui-mme est rattach la
base azote par son carbone C1.

Un nuclotide renfermant ladnine sappelle une adnosine


phosphate alors quun autre va tre appel une guanosine phosphate
pour des raisons similaires. De mme, pour les bases pyrimidiques
on a la cytidine phosphate, luridine phosphate et la thymidine
phosphate.
On distingue deux types fondamentaux dacides nucliques selon
48

la nature du sucre, la nature des bases azotes et le nombre de


chanes nuclotidiques entrant dans leurs constitutions :
Les acides dsoxyribonucliques ou ADN renferment en
grand nombre un sucre qui est le dsoxyribose, et quatre
bases azotes qui sont ladnine, la guanine, la cytosine et la
thymine. Ils sont faits de deux chanes nuclotidiques
complmentaires apparies en sens inverses lune par rapport
lautre et dites pour cela antiparallles. LADN ne contient
gnralement pas duracile et est dit bicatnaire parce quil
est fait de deux chanes de nuclotides ou nuclosides
5monophosphates. Les deux chanes de lADN sont relies
par des liaisons hydrogne (liaisons faibles, thermolabiles)
dune part entre ladnine dune chane et la thymine qui lui
est oppose sur lautre chane (relies par deux liaisons
hydrogne parallles A= =T) et dautre part entre la guanine
dune chane et la cytosine qui lui est oppose sur lautre
chane. Les bases G et C tablissent entre elles trois liaisons
hydrogne parallles (G C). Les molcules dADN varient
dans leurs natures et dans leurs longueurs selon les espces et
mme selon les individus dune mme espce biologique. Le
rle physiologique principal de lADN cellulaire est de servir
de modle la fois dans la synthse de nouvelles molcules
dADN (duplication ou rplication) et surtout dans les
multiples synthses dARN (transcriptions), en particulier les
synthses dARNm, base directe de la synthse des protines
cellulaires dont une bonne partie constitue les enzymes
catalyseurs des ractions responsables de la vie. Cest dans ce
double rle dailleurs que lADN constitue en pratique le
matriel gntique de la cellule, car cest en hritant de ce
matriel sa naissance quune nouvelle cellule est capable de
reproduire dans son environnement particulier, les
caractristiques de la cellule-mre dont elle a driv ! Sans
ADN en effet, aucune cellule ne peut mener une vie durable.

49

ADN en structure primaire linaire et structure secondaire en


hlice alpha, tordue

Les acides ribonucliques ou ARN contiennent eux, en grand


nombre, du ribose, de ladnine, de la guanine, de la cytosine
et de luracile qui remplace la thymine de lADN. Une
molcule dARN est faite dune seule chane de nuclotides
ou nuclosides 5monophosphates et est donc dite
monocatnaire. Selon leurs fonctions biologiques on peut
distinguer quatre types dARN :

les ARN ribosomaux ou ARNr entrant dans la formation


du ribosome sige de la synthse des protines,
les ARN de transfert ou ARN t ou ARNs parce que soluble,
en forme dpingle cheveux et chargs de transporter les
acides anims au niveau du ribosome lors de la synthse
des protines, et ceci dans un ordre bien prcis.
les ARN messagers ou ARNm portant les plans des
protines synthtiser et se positionnant au niveau du
ribosome pour permettre la lecture et la mise en
application de ces plans par les enzymes et les ARN t, et
enfin le dernier type dARN,
les ARN rgulateurs (ARNreg) peu tudis mais ayant des
rles aussi importants que les trois premiers dont on parle
plus dans la synthse des protines cellulaires. Leur rle
est de participer au contrle de la mise en activit ou la
mise en attente des ractions biochimiques affectant en
50

particulier les gnes.

Schma de lARN de transfert sous deux formes, celle de droite


tant la forme fonctionnelle

Diverses combinaisons des quatre types fondamentaux de


molcules organiques cellulaires ci-dessus sont aussi des
constituants importants de la cellule. En effet parmi les
molcules organiques cellulaires on trouve aussi des
molcules complexes provenant des associations dun type de
molcule avec un ou deux autres types formant ainsi des
lipoprotines, des glycoprotines, des glycolipides, des lipoglyco-protines, des nucloprotines ou chromosomes des
eucaryotes, etc.

Pour avoir une ide de comment les molcules dcrites participent


effectivement la constitution des organites cellulaires, donc des
trois parties de la cellule, donc finalement de la cellule, on peut noter
en gros que les membranes cellulaires sont faites de beaucoup de
protines (jusqu 60%) et de lipides (jusqu 40%) et dun peu de
glucides (cela concerne donc tous les organites membrane), que le
ribosome est fait dARNr et de protines spcifiques, que les
centrioles sont faits de microtubules dorigine protique, que les
chromosomes linaires dune cellule eucaryote sont faits dADN et
de protines alors que lunique chromosome circulaire des cellules
procaryotes est lui fait uniquement dADN, etc. On rappelle que le
hyaloplasme cest de leau sale trs riche en glucides, en lipides, en
51

protides (en particulier en protines) et en ARNr et ARNm.


Si maintenant nous voulons aller plus loin dans la connaissance
plus profonde de la composition chimique de la cellule quelle est la
question suivante poser ?
Posez-la ici :
Le lecteur qui suit la logique adopte jusquici doit avoir pos la
bonne question qui est :
De quoi sont faites les molcules qui forment les organites
cellulaires qui forment la cellule ?
Comme il y a diffrents types de molcules logiquement elles
doivent tre faites diffremment mais y aurait-il un terme commun
quon peut utiliser pour dsigner les composants des diverses
molcules ? Si oui lequel ?
Le lecteur attentif a pu noter que leau est faite dhydrogne H et
doxygne O, que les glucides sont faits de carbone C, dhydrogne
H et doxygne O, de mme que les lipides qui ont parfois en plus du
phosphore P, que les protines contiennent de lazote N et un peu de
soufre S en plus de C, H et O et que les acides nucliques renferment
C, H, O, N et P. Or tous ces lments naturels auxquels on peut
ajouter les composants de base des sels minraux cellulaires sont
bien connus et ont un nom commun qui est celui de ?
Vous avez trouv ? Indiquez ce nom commun des lments
naturels ici :
Si vous navez pas trouv ce nom, lisez ce qui suit et vous allez
srement comprendre de quoi il sagit.
Ce sont les atomes qui forment les molcules qui forment les
organites qui forment les diffrentes parties de la cellule qui forment
la cellule qui entre dans la constitution des tres vivants qui sont en
ralit des tres cellulaires !
Mme au temps o les atomes taient considrs comme les
particules les plus lmentaires constituant la matire on se serait
toujours pos la question de savoir de quoi ils sont faits eux-mmes,
52

ces constituants fondamentaux de la matire et on penserait dans ce


cas quelque chose de non matriel qui serait lorigine des atomes.
Aujourdhui la mme question se pose mais la rponse est totalement
diffrente, car les bons scientifiques et les curieux en gnral savent
que les atomes sont loin dtre des particules matrielles
lmentaires. Ils sont faits dun noyau solide compos de protons
et de neutrons et autour duquel gravitent des lectrons. Mais si les
lectrons peuvent tre considrs comme des particules lmentaires
de matires, les protons et les neutrons sont dcomposables en
particules plus lmentaires appeles Quarks.
Nous cherchons toujours savoir au juste de quoi est faite une
cellule qui est la base de la structure et du fonctionnement de tous
ceux quon appelle des tres vivants et qui sont tous en fait des tres
cellulaires. En mme temps nous voulons savoir si la cellule, donc
ltre vivant (le biotique ou biologique) est fondamentalement
diffrent de ce qui est abiotique.
Quand nous parlons de molcules et datomes il est bon de se
rappeler quil sagit de constituants quon trouve partout dans la
nature. Ce sont les atomes enchans sous forme de molcules ou
libres qui constituent tous les lments de la Nature qui diffrent
entre eux seulement par les choix et lagencement des atomes et des
molcules dont ils sont forms. Donc, point nest besoin de
dmontrer autrement que le biotique nest en rien fondamentalement
diffrent de labiotique. En fait leau, les sels minraux et les
diverses molcules organiques qui constituent les cellules se trouvent
en quantits importantes en dehors des cellules et ne sont donc pas
spcifiques aux cellules. Ce sont les choix des atomes et des
molcules, leurs frquences (quantits relatives) et leur mode
dagencement pour former un lment particulier qui crent
ensemble les diffrences structurales et fonctionnelles (dcoulant des
proprits physico-chimiques de chaque structure) que nous
observons. Nous pouvons alors proclamer ici haut et fort LUnit de
la Matire :
Toute la matire (minrale ou organique, vivante ou non vivante,
cellulaire ou acellulaire) est constitue datomes, de particules
lmentaires et de (quelque chose de fondamental qui sera dfini
53

plus loin).
Autrement dit, tout ce que nous sommes chacun et chacune et tout
ce qui nous entoure, tout, absolument tout, est de la matire et est fait
datomes, de particules lmentaires et de
Comme les atomes sont eux-mmes faits de particules
lmentaires, si nous voulons continuer par creuser pour savoir de
quoi rellement la Nature, nous-mmes compris, est faite, ltape
suivante est de savoir en quoi sont faites les particules lmentaires
qui forment les atomes qui forment les molcules qui forment les
lments de la Terre dont les cellules au niveau desquels les
molcules forment les organites qui forment les trois parties qui
forment lorganisme cellulaire.
Tout dabord combien de particules lmentaires connat-on
aujourdhui ?
Selon le Petit Larousse 2009 en ligne consult en juin 2010, on
peut compter 6 particules lmentaires dans la famille des Leptons
(llectron, le muon, le tauon et leurs trois neutrinos respectifs), 6
quarks qui diffrent selon leur saveur : Up (U), Down (D),
Strange (S), Charme (C), Beauty (B), et Top (T). A ces 12 particules
il faut ajouter le photon, 3 bosons dits intermdiaires et 8 gluons. On
peut retenir quil y a environ en gros une trentaine de particules
lmentaires connus ou connatre. Cela nous donne une ide, mais
ce quil faut surtout retenir cest que ce que nous appelons la matire
et qui parat solide est fait de particules trs fines qui en sassociant
donnent des particules de plus en plus grosses jusqu la formation
des atomes qui senchanent pour donner des molcules dont
certaines se sont associes pour donner des organites et des cellules.
Peut-tre quil y a des particules de matire plus lmentaires que
celles quon connat aujourdhui, peu importe. On retient que la
matire est faite de particules lmentaires et la question suivante
dans la connaissance profonde de la Cellule, donc des tres vivants,
est de savoir de quoi sont faites les particules les plus lmentaires de
matire. Comme il y a plusieurs types de particules lmentaires,
sont-elles faites de la mme chose, de la mme substance
fondamentale ou sont-elles fondamentalement diffrentes ? On peut
aussi se demander de faon globale quelle est lorigine de la
54

matire ?
Einstein au secours !
Quelquun a dit au dbut du XXe sicle que la Matire et
lnergie sont des lments inter-convertibles relies par la fameuse
formule E = mC2. O E est lnergie totale contenue dans un corps
(lment de matire), m la masse de ce corps et C lacclration (la
vitesse) de la lumire qui est denviron 300 000 km/seconde dans le
vide. Avec des units appropries on peut facilement montrer quun
gramme de matire correspond une trs grande quantit dnergie.
Mais nous nallons pas entrer dans lnergie atomique que cette
formule a permis de dvelopper avec les succs que nous
connaissons. Nous voulions tout simplement savoir de quoi nous
sommes faits et nous y voil avec cette formule dAlbert Einstein qui
nous dit que la matire cest en fait de lnergie condense et que
lnergie cest de la matire se dplaant, ou mieux vibrant, trs
grande vitesse/frquence. Nous savions que la matire se transforme
continuellement en dautres formes de matire. Nous savons
maintenant aussi que la matire peut se transformer en nergie (si
elle arrive se dplacer/vibrer la vitesse de la lumire) et
rciproquement lnergie (si on arrive limmobiliser) peut se
convertir en matire (m = E x 1/C 2) qui est donc de lnergie trs
faible vitesse/frquence de vibration (1/300 000 km/s = 3,33 10 -6
km/s).
Nous connaissons diverses formes dnergie en relation avec la
matire : lnergie lumineuse, lnergie calorifique, lnergie
lectrique, etc. Mais quest-ce que lnergie en gnral et quelles sont
ses principales proprits ?
De la formule de Einstein ci-dessus on peut conclure que lnergie
ce nest pas de la matire, mais elle peut devenir matire en se
condensant. Donc cest quelque chose dimmatrielle mais qui peut
devenir matire. Donc la matire cest une forme dnergie, cest de
lnergie condense, condense dabord sous forme de particules
lmentaires de matire qui continuent leur tour de se condenser
pour donner des particules de plus en plus grosses jusquaux atomes
qui leur tour donnent des lments de plus en plus massifs. Les
55

Sciences Physiques montrent que lnergie est indestructible et ne


peut pas tre cre. Rien ne se perd, rien ne se cre. tout se
transforme avait si bien dit le chimiste franais Antoine Laurent de
Lavoisier. Lnergie ne peut que se transformer. Cela signifie quelle
a toujours exist et quelle est la source fondamentale de la matire
qui elle non plus ne peut pas tre totalement dtruite puisqu la
limite elle peut tout simplement tre reconvertie en nergie
indestructible par nature !
Est-ce quon peut alors dclarer tous ensemble que tout est
nergie ?
Alors disons-le tous ensemble : Tout est nergie !
Le caillou cest ? De lnergie !
Larbre cest ? De lnergie !
Le mouton cest ? De lnergie !
Leau cest ? De lnergie !
Le lion cest ? De lnergie !
Le moustique cest ? De lnergie !
La lune cest ? De lnergie !
Le soleil cest ? De lnergie !
Le livre cest ? De lnergie !
Moi-mme cest ? De lnergie !
Lintelligence cest ? De lnergie !
La lumire cest ? De lnergie ! Le travail cest ? De lnergie !
Mon origine profonde cest ? De lnergie !
Dieu (la Cause de lexistence de toute chose) cest ? De lnergie !
Dieu (ce qui a toujours exist et qui est lorigine de toute autre
chose) cest ? De lnergie ! Et srement beaucoup plus !
On peut dire que lnergie (ou une substance plus subtile encore)
cest la Force en prsence, cest le Pouvoir absolu de transformation,
cest la Ralit Totale, cest la Substance fondamentale de toute
chose matrielle ou immatrielle, cest la Cause Unique, cest la
Source Absolue ! cest ce que personne ne connat en ralit
malgr nos prtentions !
Quoi que nous disions, quelle que soit la voie suivie pour
rechercher lorigine profonde de toute chose, nous devons admettre
56

quil y avait toujours eu quelque chose sous une forme inconnue,


dorigine inconnue, de grandeur inconnue et infinie, donc sans
limites, et qui est la Source de lnergie infinie sinon lnergie ellemme, qui est toute chose en nous et autour de nous, linfini !
Lnergie si mystrieuse nest peut-tre pas la Substance
Fondamentale mais plutt une forme grossire de quelque chose de
plus fin, de plus subtile, de plus mystrieux encore, mais infiniment
plus simple ! Pour le moment, cest cette nergie que nous avons
juste au-dessus de la Matire, non seulement comme Source de la
Matire mais aussi comme Contenant/Support de la Matire (rle
important souvent ignor) et encore comme Force/Puissance agissant
sur la Matire aussi bien de lintrieur que de lextrieur de tout
lment de Matire pour le mouvoir et/ou le modifier, le transformer.
Lnergie cest notre Ralit Totale temporaire. Cest le Contenu
et le Contenant, le Tout tant insparable ! Il ny a en fait pas la
Matire et lnergie, il y a en ralit la Matire/nergie, parce que
sur cette terre les deux aspects de la Ralit sont insparables..La
Matire cest de lnergie qui a pris une forme, qui vibre une faible
frquence et qui est toujours contenue dans lnergie Source qui agit
continuellement sur cette Matire et lintrieur de cette Matire.
Lnergie Source na aucune forme particulire, elle vibre trs
haute frquence dans un espace-temps sans frontires et donne vie
la Matire qui elle prend forme et devient limite dans le temps et
dans lespace ! Ceux qui croient quils sont faits limage de Dieu,
et les seuls faits ainsi, se trompent, nous sommes physiquement
limage de la matire dont nous sommes faits, limits dans le temps
et dans lespace, mais cest seulement lnergie qui nous anime qui
garde les potentialits de lnergie -Source, et tout ceci vaut pour
nimporte quel autre lment de lUnivers !
En cherchant bien connatre la Cellule nous sommes arrivs Au
Fond de Toute Chose. Oui, il y a une Source Commune toutes les
choses qui existent en nous et autour de nous. Tout est li Tout, et
Toutes les Choses sont faites de la Mme Substance ! La trs grande
diversit que nous observons dans la Nature est relle nos yeux
mais seulement en apparence. Quand nous regardons en surface
57

seulement nous voyons diffrentes choses qui semblent ne rien voir


en commun les unes avec les autres ! Si nous cherchons patiemment
leurs causes et leurs origines, absolument tous les chemins menant
Rome ici, nous finirons tt ou tard par nous retrouver au mme
endroit : la Cause Commune : Lnergie Cratrice Universelle et
ternelle Doue de la Capacit de sautotransformer pour
donner dautres choses qui ont la mme proprit.
Maintenant que nous savons ce que cest que la Cellule (et donc
les tres vivants), un lment de la Nature, nous pouvons plus
aisment tudier cette cellule et les tres vivants de mme que leurs
interactions avec les autres lments de la Mre Nature.
Voyons par exemple comment se reproduisent les tres vivants et
les cellules en particulier.

Transformations cycliques

58

5. Gnralits sur la reproduction des tres


vivants

Famille Cochon

Organes de reproduction chez une plante

59

Une ruche : Site de vie et de reproduction des Abeilles

Mtamorphoses chez la Grenouille


Par le nombre de cellules constituantes, on rappelle que les tres
vivants peuvent tre soit des Unicellulaires pouvant former des
colonies banales, soit des Colonies spcialises ou enfin des
Pluricellulaires, ces deux derniers groupes tant des socits
organises de cellules qui ne fonctionnent comme des tres vivants
que grce aux actions combines complmentaires des cellules
constituantes, chaque cellule individuelle ntant plus gnralement
capable de vivre toute seule en dehors de la socit mre. On peut
noter aussi que les colonies banales se retrouvent dans tous les
groupes dtres vivants et en particulier dans lespce humaine o les
diverses associations formelles ou informelles dindividus en sont
des illustrations.
Au niveau des socits organises permanentes (colonies
spcialises et pluricellulaires), il y a gnralement un groupe de
cellules, le tissu reproducteur, dont la tche principale est de
permettre la formation de nouveaux individus qui vont tre librs
par lorganisme parental pour pouvoir mener leurs propres vies.
Ainsi, rares sont les organismes non unicellulaires qui se
reproduisent globalement directement pour donner de nouveaux tres
60

vivants semblables. Et donc en gros on peut dire que les tres vivants
se reproduisent de trois faons :
Par divisions cellulaires isoles
Chez les Unicellulaires les cellules individuelles se divisent pour
donner dautres cellules libres ou attaches formant alors des
filaments. Par divisions cellulaires successives il y a formation de
colonies chez les espces immobiles. Chez les espces o les cellules
individuelles sont mobiles ( cils ou flagelles) les cellules filles se
sparent immdiatement aprs la division, ce que des gens ont pu
appeler la scissiparit considre tort comme un mode de division
cellulaire, puisquil ne sagit en fait que dune combinaison entre une
forme de division cellulaire (la coupure nette de la cellule en deux
cellules filles disjointes) et la mobilit des cellules, et non pas un
mode de division cellulaire en tant que tel.
Par fusions cellulaires isoles
Ce sont les cellules eucaryotes qui ont le plus dvelopp ce genre
de production de nouvelles cellules bien que la conjugaison
bactrienne qui est une fusion temporaire et partielle en a dj donn
lide. Ici deux cellules compatibles fusionnent compltement pour
donner une nouvelle cellule, le zygote, qui peut fusionner en son sein
et les deux cytoplasmes dune part et les deux noyaux dautre part,
des deux cellules qui ont fusionn leurs priphries cellulaires. On
retrouve ce mode de reproduction cellulaire chez certains Protistes et
surtout chez les Champignons ou la vie active est plutt assure par
des cellules haplodes dont certaines fusionnent de temps autre pour
donner des cellules diplodes qui, par divisions miotiques,
donneront par la suite de nouvelles cellules haplodes gntiquement
remanies.
Par divisions et fusions cellulaires associes
Si chez les Unicellulaires un nouvel individu (la cellule) peut
natre la suite dune division cellulaire isole ou dune fusion
cellulaire isole, mme lorsquil existe une reproduction sexue, cette
dernire oblige les Pluricellulaires utiliser la fois les divisions et
61

les fusions cellulaires pour produire un nouvel individu. Car, dans ce


cas les divisions cellulaires ne peuvent pas toutes seules conduire la
formation dun individu pluricellulaire, et les fusions cellulaires
toutes seules non plus. Ici Les gamtes haplodes compatibles issus
de divisions cellulaires miotiques fusionnent pour former un zygote
diplode qui donne un embryon par divisions cellulaires mitotiques
successives en mme temps que la diffrenciation cellulaire permet
de crer diffrents tissus rles complmentaires qui vont former des
organes puis des appareils. Chez lindividu adulte issu finalement de
lembryon, les organes sexuels seront chargs de produire nouveau,
par divisions cellulaires miotiques, des gamtes qui seront leur
tour lorigine de nouveaux zygotes, futures individus, par fusion
cellulaire ou fcondation.
Ainsi, la plupart des organismes pluricellulaires fils se fabriquent
au sein des organismes pluricellulaires mres partir de zygotes qui
donnent des colonies cellulaires banales au dpart, qui se spcialisent
progressivement par la suite jusqu former des individus adultes.
Cest pourquoi on peut dire des Animaux par exemple, lespce
humaine en fait partie, quils ne sont pas en ralit capables de se
reproduire mais favorisent au sein de lorganisme femelle la
formation de nouveaux individus par une combinaison de divisions et
de fusions cellulaires !

62

6. Reproduction dune cellule

Si tous les organismes cellulaires (Unicellulaires, Colonies


spcialises et Pluricellulaires) passent ncessairement par la
reproduction de la cellule pour se reproduire eux-mmes, comment
alors se reproduit spcifiquement une cellule ?
La Cellule se reproduit en se divisant gnralement en deux
cellules filles mais dune faon gnrale une nouvelle cellule apparat
soit lissue dune division cellulaire, soit par fusion de deux
cellules. Il ny a peut-tre pas, actuellement, dans la nature, de
cration directe dune cellule partir des constituants cellulaires
rassembls.
Mais cela a d ncessairement se faire il y a environ trois
milliards dannes, lorsque les premires cellules ont pu se former
dans des conditions particulires partir deau sale et de molcules
organiques prexistantes. Mme si cette cration directe dune
cellule, partir dlments non cellulaires, se produit encore
aujourdhui, cest une chelle trs faible par rapport la capacit de
lusine cellule de crer de nouvelles cellules semblables !
Donc, cest surtout des cellules existantes qui peuvent crer
facilement de nouvelles cellules, soit en se divisant, soit en
fusionnant. Ici nous allons nous concentrer sur la manire dont les
cellules se divisent et comment elles sy prparent.
6.1 Les deux modes quasi universels de division cellulaire
Sauf cas rare, toute cellule se divise de lune des deux faons, la
division cellulaire relle et la division cytoplasmique :
63

la division cellulaire relle : elle permet la cellule mre qui


se divise de se couper nettement en deux pour donner deux
cellules filles totalement distinctes lune de lautre, ayant
chacune une priphrie cellulaire propre. Cela peut se faire
aussi bien chez les cellules paroi que chez celles qui nen
ont pas et aussi bien chez les Procaryotes que chez les
Eucaryotes. Ce type de division est lorigine du phnomne
de scissiparit chez les cellules mobiles o on peut
effectivement voir les deux cellules filles prendre chacune
son chemin ds leur naissance alors quelles resteraient lune
prs de lautre sans bouger si elles navaient aucun moyen de
dplacement rapide. Ainsi la scissiparit nest pas un mode
de division cellulaire mais tout simplement la consquence
de la division cellulaire effective chez les cellules mobiles
munies de moyens de dplacement rapides sous forme de cils
ou de flagelles (Bactries flagelles ou cilies, Paramcies,
Euglnes, etc.). Les cellules immobiles qui se divisent de
cette manire sont lorigine de la formation de masses
cellulaires (colonies banales), proies faciles des prdateurs
aviss.

Les tapes de la division cellulaire relle : les 2 cellules filles


obtenues la fin sont nettement spares lune de lautre, chacune
ayant son centre gntique et sa priphrie cellulaire propres
64

la division cytoplasmique (sans division relle de la cellule


mre) : lorsquune cellule mre se divise de cette manire, les
deux cellules filles rsultantes restent physiquement attaches
lune lautre et ont alors une priphrie commune en partie
entre elles (Voir schma ci-dessous. Ce type de division est
propre aux cellules paroi, aussi bien chez les Procaryotes
que chez les Eucaryotes. Il est lorigine des filaments chez
les Unicellulaires (bactries filamenteuses, Algues
filamenteuses comme lOscillaire, etc.) et des tapis cellulaires
chez les Vgtaux.

On peut rencontrer des cas de division cellulaire multiple o une


seule cellule plusieurs noyaux se divise dun seul coup pour donner
autant de cellules filles que de noyaux quavait la cellule mre
(Exemple de certaines cellules du Plasmodium agent causant le
paludisme), mais gnralement une cellule se divise en deux par lun
ou lautre mode ci-dessus pour donner deux cellules filles
physiquement indpendantes ou alors soudes en partie.

Les diffrentes tapes de la division cellulaire cytoplasmique : les


2 cellules filles obtenues la fin (en bas gauche) restent soudes
65

lune lautre.
Note importante : Ce sont les Cellules Procaryotes qui ont invent
les deux modes de division cellulaire (la division relle dune cellule
en deux cellules filles physiquement indpendantes et la division, du
cytoplasme seulement, de la cellule mre conduisant deux cellules
filles soudes lune lautre) et les Cellules Eucaryotes les ont
adoptes en les adaptant leur nature. Les mitoses et les mioses
inventes par ces Cellules Eucaryotes ne sont que des prparations
la division cellulaire. Il ne sagit nullement de modes de division
cellulaire comme cest admis gnralement, mme aujourdhui, 28
novembre 2014. Quon comprenne donc que les cellules noyaux ne
se divisent pas par mitose ni par miose, mais elles passent seulement
par lune ou lautre, sur la voie de leurs divisions !
6.2 Comment les Cellules Procaryotes et les Cellules
Eucaryotes se prparent diffremment la division cellulaire
Toute cellule qui veut se diviser doit avoir au moins deux copies
spares de son information gntique qui constitue un hritage
important pour les cellules filles qui vont natre. Cest le centre
gntique (nuclode ou noyau) dune cellule qui renferme
linformation gntique complte de lespce, sous-forme de gnes
ports par les molcules dADN.
Ainsi cest une cellule ayant au moins deux centres gntiques qui
peut se diviser utilement.
Une cellule nat gnralement avec des chromosomes simples et
cest travers la synthse de lADN en phase S du cycle cellulaire
que la cellule double sa quantit dADN afin quelle devienne
capable de ddoubler son centre gntique convenablement. Donc en
phase G2 qui suit la phase S la cellule a maintenant des chromosomes
doubles et peut dupliquer son centre gntique, gnralement en
revenant des chromosomes simples dans les deux nouveaux centres
gntiques fils.
Chez les Cellules Procaryotes, comme on a gnralement un seul
66

chromosome qui est une molcule dADN nu circulaire, lorsquil y a


synthse dADN en phase S le chromosome double obtenu peut se
dupliquer facilement en deux chromosomes simples qui sont en
mme temps des nuclodes. Donc une cellule procaryote qui a fait la
synthse dADN avec sparation nette des deux molcules dADN
dispose dsormais des deux nuclodes ncessaires sa division qui
peut donc se faire sans tambour ni trompette (sans mitose ni miose,
pour ceux qui nauraient pas compris) !
Chez les Cellules Eucaryotes le noyau contient plusieurs
chromosomes linaires dont les brins sont entremls les uns avec les
autres au cours des phases de croissance actives G 1 et G2. Lorsquil y
a synthse de lADN en phase S on passe des chromosomes simples
des chromosomes doubles enchevtrs et difficiles sparer en
deux lots semblables, en deux noyaux semblables. La Cellule
Eucaryote a un problme que son anctre Procaryote navait pas et il
va falloir trouver une solution rapide ce problme si elle veut
survivre en crant de nouvelles cellules viables par division
cellulaire :
Comment dupliquer son noyau avant de se diviser ?
La mitose et la miose sont des inventions des Cellules
Eucaryotes pour pouvoir dupliquer leurs centres gntiques (leurs
noyaux donc) avant de se diviser convenablement comme savaient
dj le faire leurs anctres procaryotes. Ainsi, si les deux modes de
division cellulaire classiques sont des inventions des Cellules
Procaryotes, comme cest prcis ci-dessus, les mitoses et les
mioses sont bien quant--elles des inventions des Cellules
Eucaryotes pour dupliquer leurs noyaux avant de se diviser. tout
seigneur, tout honneur ! Les cellules procaryotes ne doivent donc pas
tre dcrites comme des cellules qui ne font ni mioses ni mitoses,
comme si ctait des lacunes quelles ont. Elles nen ont pas besoin !
6.3 Les Mitoses et les Mioses, des modes de duplication du
noyau, et non des modes de division cellulaire
Le noyau est un centre gntique complexe. Il ne peut pas se
dupliquer aussi facilement quun nuclode form gnralement dun
67

seul chromosome circulaire quil suffit de dupliquer pour avoir deux


nouveaux nuclodes.
Dupliquer un noyau 2n chromosomes linaires dont les brins
sont gnralement enchevtrs, cela prend du temps et demande une
technique en quatre phases que les premires cellules eucaryotes ont
d inventer. Les quatre phases bien connues de la duplication dun
noyau sont la Prophase, la Mtaphase, lAnaphase et la Tlophase
bien dcrites dans les livres de biologie mais considres par erreur
comme tant des modes de division cellulaire, ce quelles ne sont pas
en ralit !
Un noyau peut tre haplode (renfermant une seule copie de
linformation gntique de lespce) et avoir seulement n = x
chromosomes, (si x est le nombre chromosomique de base de
lespce). Si q est la quantit dADN en picogrammes contenu dans
les n chromosomes on peut symboliser ce noyau par nq pour le
dcrire. Si deux noyaux nq fusionnent pour donner un noyau diplode
celui-ci sera 2n2q. Dans le cas de la reproduction sexue les gamtes
haplodes sont nq et les zygotes diplodes quils forment sont 2n2q.
On parle de niveau de plodie pour se rfrer au nombre de
chromosomes de base (x) par noyau ou par cellule un noyau pour
dire quon peut avoir le niveau monoplode (x chromosomes par
noyau), le niveau diplode (2x chromosomes par noyau), le niveau
polyplode (3x chromosomes ou plus par noyau). Le terme haplode
rserv aux gamtes peut vouloir dire n = x chromosomes (cas des
espces diplodes) ou n = kx chromosomes avec k >1 chez les
polyplodes. Avec une telle caractrisation des noyaux on peut mieux
comprendre les diffrences entre les mitoses et les mioses tout en
ayant en vue les notions de chromosomes simples ( une chromatide
chacun) ou mono-chromatidiens et de chromosomes doubles ( deux
chromatides donc bichromatidiens) qui peuvent tre, selon les
conditions, totalement drouls, dspiraliss ou dcondenss ou alors
compltement condenss ou spiraliss. Au cours du cycle cellulaire,
le niveau de plodie, la quantit dADN par noyau, le nombre de
chromatides par chromosome et la forme condense ou non des
chromosomes peuvent varier et cest en examinant ces paramtres
quon peut mieux comprendre les diffrentes phases du cycle
68

cellulaire et les comparer convenablement.


Cest quoi en fait le cycle cellulaire ?
Cest lensemble des phases de la vie dune cellule allant de la
naissance jusqu la reproduction par division cellulaire. En tant que
tre vivant par excellence, la cellule nat, grandit, arrive
ladolescence, puis la maturit o elle devient capable de se
reproduire en se divisant tout simplement, ou en fusionnant avec une
autre cellule compatible.
Chez les Cellules Procaryotes il y a un cycle cellulaire 4 phases :
La phase de synthse dADN S (quivalent de ladolescence
chez les Mammifres) qui permet la cellule davoir un
chromosome double
la phase de reproduction qui est la division cellulaire donnant
gnralement deux nouvelles cellules qui vont refaire le
mme chemin, ce qui donne le nom de cycle lensemble de
la vie qui recommence ainsi de gnration en gnration.
cause du fait que la cellule-mre un seul nuclode en G 1 a pu
ddoubler son centre gntique en phase G2, les cellules-filles
auxquelles elle a donn naissance ont leur tour chacune son
nuclode utile. Cest donc une cellule au moins 2 centres
gntiques homologues qui peut se diviser utilement !
Chez les Cellules Eucaryotes le cycle cellulaire comporte une
phase de plus, celle de la duplication du noyau, juste avant la phase
de reproduction par division et on a donc 5 phases au lieu de 4 :
La phase de synthse dADN S (quivalent de ladolescence
connue chez les Mammifres) qui permet la cellule davoir
des chromosomes doubles dans le mme noyau.
La phase de croissance lente G2 o la cellule toujours un
seul noyau dispose ici de chromosomes doubles en devenant
n2q ou 2n4q et nest pas encore prte se diviser, parce quil
lui faut pour cela au moins deux noyaux.
La phase de duplication du noyau et de maturit comprenant
69

4 sous phases (Prophase, Mtaphase, Anaphase et Tlophase),


permettant la cellule dacqurir le minimum de deux
noyaux dont elle a besoin pour pouvoir se diviser, et
La phase de reproduction qui est la division cellulaire
permettant la cellule au moins deux noyaux de se diviser
de lune des deux manires expliques ci-dessus pour donner
autant de cellules filles quelle a de noyaux.
La phase de croissance lente et de maturit G2 o la cellule
dispose ici de deux nuclodes ou deux chromosomes simples
issus de la sparation des deux chromatides du chromosome
double form en phase S

Les quatre modes de duplication classique du noyau


Selon le niveau de plodie et le processus adopt pour la
duplication on peut distinguer 4 modes de duplication du noyau :
deux mitoses qui peuvent tre soit diplode soit haplode et deux
mioses pouvant aussi tre diplode ou haplode.
Au cours de toute duplication classique du noyau on peut observer
au microscope optique :
La mise en place dun fuseau achromatique
La dsintgration de lenveloppe nuclaire
La condensation des chromosomes qui finissent par prendre
une forme tridimensionnelle trs raccourcie visible au
microscope optique
La disparition des nucloles
La migration des chromosomes en condensation vers la
plaque quatoriale. Quand tous les chromosomes arrivent la
plaque quatoriale, la Prophase (premire phase) est termine.
La disposition des chromosomes condenss au maximum la
plaque quatoriale formant la Mtaphase qui les positionne
bien pour la course vers les ples de faon ordonne
La sparation des chromosomes en deux lots semblables et la
migration effective des deux lots quivalents de
chromosomes lun allant vers un ple et lautre vers le ple
oppos : cest lascension polaire ou lAnaphase
70

Larrive effective de chaque lot de chromosomes au ple


correspondant ou la Tlophase suivie de :

A ce niveau la duplication du noyau est termine. La cellule


dispose dsormais de deux noyaux et peut se diviser convenablement
si elle le dsire. Sinon elle peut firement se promener avec ses deux
noyaux. Certaines cellules font des duplications successives de
noyaux sans se diviser. Ce qui montre que les quatre phases bien
connues des biologistes (Prophase, Mtaphase, Anaphase et
Tlophase) sont relatives la duplication du noyau et nont rien
voir directement avec la division cellulaire quelles prparent bien
sre mais ne dtermine pas absolument.
Comment est ne la confusion qui taxe mitose et miose de voies
de division cellulaire ?
Chez les Animaux et les Vgtaux, il y a au cours du cycle
biologique des phases de multiplication active des cellules pour
permettre la croissance de lorganisme ou la rparation des tissus
abmes. Dans ces cas les mitoses surtout font suite immdiatement
des divisions cellulaires et on a confondu les deux phnomnes
biologiques en disant par exemple que la mitose comprend une
division du noyau ou caryocinse et une division du cytoplasme qui
est la cytodirse. En fait il ny a pas division du noyau en mitose. Il
y a disparition de lancien noyau et rformation de deux nouveaux
noyaux sauf dans le cas rare de certains protistes comme lpistylis
o les macros nuclus se divisent, et l on ne parle pas de mitose.
Ensuite la division cellulaire est universelle et se pratique aussi bien
chez les Procaryotes qui lont invente que chez les Eucaryotes qui y
recourent seulement aprs avoir dupliqu leurs noyaux par mitose ou
par miose quon ne retrouve pas, logiquement il faut le souligner,
chez les Procaryotes. Si la mitose et la miose taient des modes de
division cellulaire les cellules procaryotes qui nen font pas ne
pourraient pas se diviser,
La vie a dabord commenc sous formes dorganismes
procaryotes simples avant de se dvelopper en donnant des
organismes eucaryotes plus complexes. Si on avait connu et bien
tudi les Procaryotes avant dtudier les Eucaryotes on
71

comprendrait mieux les choses en vitant de chercher chez les


Procaryotes le noyau et ses caractristiques. Le fait
quhistoriquement les Eucaryotes ont t connus avant les
Procaryotes a fait faire aux chercheurs beaucoup derreurs quil faut
avoir le courage de corriger en attribuant chaque type dorganisme
ses caractristiques propres, en distinguant ce dont il a hrit de ses
anctres et sa propre contribution lvolution biologique ! La vie
est crative et chaque type dorganisme vivant a tendance crer
quelque chose de nouveau qui lui permet mieux de sadapter son
environnement ou de mieux grer son hritage biologique. Dans cet
esprit on ne devrait pas dcrire les Procaryotes comme des cellules
sans noyau comme sil sagissait dun dficit et on ne devrait pas non
plus chercher chez eux les mitoses et les mioses dont ils nont
nullement besoin. Les premires cellules eucaryotes avaient un
problme que leurs anctres procaryotes navaient pas : comment
dupliquer le noyau avec ses chromosomes linaires entremls les
uns avec les autres ? Elles ont d inventer les mitoses et les mioses
pour relever ce nouveau dfi biologique et elles ont russi !
Si on retrouve les quatre phases (Prophase, Mtaphase, Anaphase
et Tlophase) dans chacun des quatre modes de duplication du noyau
(mitose diplode, mitose haplode, miose diplode, miose haplode)
en quoi alors diffrent ces modes ?
Les deux mitoses et la miose haplode se droulent de la mme
faon. Ce sont dans les trois cas des chromosomes doubles
individuels qui migrent en Prophase vers la plaque quatoriale et se
disposent en Mtaphase de manire que chacun est reli la fois
chacun des deux ples du fuseau achromatique. Quand le signal est
donn pour lascension polaire, les centromres se divisent et alors ce
sont des chromosomes simples (rsultant de la division des
chromosomes doubles) qui migrent vers les ples.
La mitose diplode se distingue simplement par le fait que le
noyau qui se duplique est 2n2q au dpart et en G2 il est devenu 2n4q.
La mitose haplode part dun noyau nq en G 1 qui devient n2q en
G2 avant dentamer la Prophase. Elle diffre de la miose haplode
seulement par le fait que le noyau qui fait une miose haplode a
72

hrit de chromosomes doubles sa naissance et est donc dispens


de la synthse dADN en phase S. Un tel noyau est issu dune miose
diplode et est dj sa naissance n2q comme sil tait n
directement en phase G2 et non pas en phase G1.
La miose diplode qui part dun noyau 2n2q en G 1 pour aboutir
un noyau 2n4q en G2 se distingue des trois autres modes de
duplication du noyau par sa longue Prophase subdivise en 5 sous
phases (Leptotne, Zygotne, Pachytne, Diplotne et Diacinse) et
au cours de laquelle il y a appariement des chromosomes
homologues avec pour consquence la migration des paires de
chromosomes doubles (et non plus de chromosomes doubles
individuels) vers la plaque quatoriale et la disposition particulire de
ces pairs l-bas qui favorise la migration vers les ples de
chromosomes doubles et non plus de chromosomes simples comme
dans les trois autres cas de duplication nuclaire. En effet ici, chaque
paire de chromosomes doubles se positionne la plaque quatoriale
de faon que lun des chromosomes doubles est reli un ple du
fuseau achromatique alors que son homologue est reli au ple
oppos. Ainsi lorsque le signal de lascension polaire retentit, ce sont
les homologues qui vont se sparer et non plus les chromosomes fils
issus du clivage des centromres. Donc cest le seul cas o il ny a
pas division de centromre et o ce sont des chromosomes doubles
qui migrent vers les ples pour former des noyaux fils n2q qui nont
plus besoin de faire la synthse dADN en phase S en vue dacqurir
les chromosomes doubles ncessaires toute duplication du noyau.
Ds leur naissance ces noyaux sont donc dj prts se dupliquer.
Une autre particularit de la miose diplode est que avant de se
sparer en dbut danaphase, les chromosomes homologues peuvent
changer des portions de chromatides et permettre ainsi des
recombinaisons gntiques chres nous gnticiens.
Au cours de la prophase dune miose diplode les chromosomes
homologues qui sapparient forment des nuds appels chiasma qui
peuvent leur permettre de faire des changes de parties de bras au
73

moment de leur sparation en dbut danaphase. Lorsque ces


changes de parties entre bras chromatiques ont effectivement lieu,
ils peuvent permettre des recombinaisons allliques utiles en
gntique. Cest pour cela que les gnticiens sintressent
particulirement la formation des gamtes qui dpend directement
des divisions cellulaires miotiques.
Voici en un large rsum, la faon dont varie le nombre de
chromosomes n et la quantit dADN q au cours des quatre diffrents
types de duplication classique du noyau.
Pour la mitose diplode, la phase de croissance rapide (G1) le
noyau est 2n2q ; la phase S de Synthse dADN, il tend passer
progressivement de 2n2q 2n4q ; en phase G2 de Croissance lente, la
synthse dADN tant acheve le noyau est devenu 2n4q ; la
mtaphase, le contenu chromosomique passe de 2n4q 4n4q (juste
au moment o les centromres se clivent) puis se divise en deux lots
quivalents de 2n2q chacun qui se dplacent en sens opposs, chacun
vers un ple ; lorsque lascension polaire est acheve on est en
tlophase et une nouvelle enveloppe nuclaire se forme autour de
chacun des 2 lots de chromosomes 2n2q et ainsi deux nouveaux
noyaux (2 noyaux fils) se trouvent forms et la cellule peut sen
servir comme elle veut. Si elle veut se diviser elle a ce qui lui permet
dtre quitable (les 2 noyaux) envers les 2 cellules-filles qui la
remplaceront.
La mitose haplode se passe de la mme faon que ci-dessus, sauf
que le noyau de dpart est haplode ( nq) et non plus diplode. Ainsi
le texte ci-dessus se lit comme il suit, dans le cas dune mitose
haplode :
A la phase de croissance rapide (G 1) le noyau est nq ; la phase S
de Synthse dADN, il tend passer progressivement de nq n2q ;
en phase G2 de Croissance lente, la synthse dADN tant acheve le
noyau est devenu n2q ; la mtaphase, le contenu chromosomique
passe de n2q 2n2q (juste au moment o les centromres se clivent)
puis se divise en deux lots quivalents de nq chacun qui se dplacent
en sens opposs, chacun vers un ple ; lorsque lascension polaire est
74

acheve on est en tlophase et une nouvelle enveloppe nuclaire se


forme autour de chacun des 2 lots de chromosomes nq et ainsi deux
nouveaux noyaux (2 noyaux fils) se trouvent forms et la cellule peut
sen servir comme elle veut. Si elle veut se diviser elle a ce qui lui
permet dtre quitable (les 2 noyaux) envers les 2 cellules-filles qui
la remplaceront.
La phase de croissance rapide G1 o la cellule a un
chromosome simple. La vie se manifeste par beaucoup de
synthses de protines qui fournissent les enzymes
ncessaires la synthse dautres molcules organiques
travers lassimilation utile globale permettant la croissance de
la cellule.
La miose diplode diffre de la mitose diplode partir de la
prophase qui suit la phase G2 o le noyau est 2n4q. A cause de
lappariement des chromosomes homologues qui se produit en cette
longue prophase en 5 tapes (leptotne, zygotne, pachytne,
diplotne, et diacinse), le contenu chromosomique passe de 2n4q en
dbut de prophase n4q en dbut de mtaphase, puis devient 2n4q
(juste au moment o se sparent les chromosomes homologues) et se
divise en 2 lots quivalents de n2q chacun qui entament chacun son
ascension vers un des ples du fuseau achromatique. En tlophase
deux noyaux fils n2q vont se former en hritant exceptionnellement
de chromosomes doubles et non plus de chromosomes simples
comme dans les autres cas de duplication du noyau. Cette
particularit nest que la consquence de lappariement en prophase
puis de la sparation en dbut danaphase des chromosomes
homologues.
Si cette cellule ayant dupliqu son noyau par miose diplode se
divise, chacune des 2 cellules-filles hritera dun noyau n2q
chromosomes doubles et naura plus doubler sa quantit dADN en
phase S. Tout se passe comme si cette cellule nat directement en
phase G2 et la duplication de son noyau se fait exactement comme au
cours de la mitose haplode :
la mtaphase, le contenu chromosomique passe de n2q 2n2q
(juste au moment o les centromres se clivent) puis se divise en
75

deux lots quivalents de nq chacun qui se dplacent en sens opposs,


chacun vers un ple ; lorsque lascension polaire est acheve on est
en tlophase et une nouvelle enveloppe nuclaire se forme autour de
chacun des 2 lots de chromosomes nq et ainsi deux nouveaux noyaux
(2 noyaux fils nq) se trouvent forms et la cellule peut sen servir
comme elle veut.
Chez les Animaux et les Vgtaux cest seulement au niveau des
organes sexuels que se font des divisions cellulaires miotiques avec
pour but unique de fournir des cellules sexuelles ou gamtes
haplodes qui vont sunir par complmentarit pour former de
nouveaux individus diplodes qui vont rajeunir lespce et prolonger
sa vie.
Si on compare un noyau pre sa naissance aux deux noyaux fils
obtenus juste leur naissance (comparaison dans les mmes
conditions) laide des deux paramtres qui caractrisent bien
chaque noyau (le niveau de plodie et la quantit dADN) on peut
remarquer que :
Les deux mitoses sont quationnelles la fois pour le nombre de
chromosomes et la quantit dADN (un noyau nq donne deux noyaux
fils nq chacun, ou un noyau 2n2q donne deux noyaux fils 2n2q
chacun).
La phase de croissance rapide G1 o la cellule a un noyau nq
ou 2n2q avec des chromosomes simples non condenss. La
vie se manifeste par beaucoup de synthses de protines qui
fournissent les enzymes ncessaires la synthse dautres
molcules organiques permettant la croissance de la cellule
travers lassimilation utile globale.
La disparition du fuseau achromatique qui a ainsi fini son
travail dorientation des chromosomes dans leur
disposition la plaque quatoriale et dans leur sparation
dfinitive en deux lots quivalents qui feront dsormais
partie dun nouveau noyau chacun
La dcondensation des chromosomes
76

La rapparition des nucloles et la formation dune


nouvelle enveloppe nuclaire autour de chaque lot de
chromosomes formant ainsi dans la mme cellule deux
nouveaux noyaux, fils de celui que la cellule avait sa
naissance.
Par miose diplode un noyau n 2n2q donne deux noyaux fils n2q
chacun. Cette miose est donc rductionnelle pour le nombre de
chromosomes mais quationnelle pour la quantit dADN.
La miose haplode part dun noyau n n2q pour aboutir deux
noyaux fils nq chacun. Elle est quationnelle pour le nombre de
chromosomes mais rductionnelle pour la quantit dADN.

Ainsi aucune miose nest entirement rductionnelle ou


entirement quationnelle. Et puis en comparaison il faut toujours
prciser le critre utilis pour se faire bien comprendre. Dans la
nature du noyau, ce nest pas seulement le nombre de chromosomes
qui varie au cours de la duplication nuclaire. Il y a aussi la quantit
dADN qui peut varier. Il faut tenir compte des deux critres pour
mieux comparer les quatre modes de duplication nuclaires
standards.
Il ne faudrait plus confondre miose et mitose et il faut donc viter
de taxer une miose de mitose.
Par ailleurs, la miose haplode fait suite la miose diplode,
mais ce sont deux cellules diffrentes qui sont concernes par lune
ou par lautre. Ce nest donc pas correct de dire que par miose une
cellule mre diplode donne naissance quatre cellules filles
haplodes. La cellule mre qui duplique son noyau par miose
diplode (ce quon appelle gnralement miose I et quil faut viter)
peut se diviser et donner naissance deux cellules filles noyau n2q
chacune. Dans le cas gnral qui concerne la fois les Unicellulaires
eucaryotes ou Protistes, les Colonies spcialises et les
Pluricellulaires, ces deux cellules filles peuvent thoriquement vivre
indpendamment et des choses peuvent arriver lune et lautre
vraiment indpendamment. Une peut arriver dupliquer son noyau
alors que lautre na pas russi le faire. Cest dans les gonades des
pluricellulaires seulement que les conditions peuvent tre runies
77

pour qu la fin de deux divisions cellulaires miotiques successives


(celle dune cellule et celles conjointes de ses deux cellules filles) on
aboutisse pour lensemble quatre cellules filles qui peuvent tre
directement des gamtes ou non selon les espces.
Cependant, lorsquon affirme de faon gnrale que une cellule
mre donne 4 cellules filles par miose cela nest pas observe dans
la nature. Plus souvent on voit une cellule mre dupliquer son noyau
par miose et donner par division deux cellules filles haplodes.
En effet, ce qui est observable cest quune cellule mre diplode
donne deux cellules filles haplodes par division miotique diplode
et une cellule mre haplode donne deux cellules filles galement
haplodes par division miotique haplode. Aucune cellule
individuelle ne peut donner 4 cellules haplodes par miose, une
mme cellule ne pouvant se diviser deux fois de suite par miose.
Retenons pour continuer que les cellules se reproduisent en se
divisant pour donner dans le cas le plus gnral deux cellules filles
partir de chaque cellule mre qui se divise. Cette division cellulaire
se fait soit par division relle de la cellule en deux cellules disjointes
soit par division du cytoplasme conduisant alors deux cellules filles
qui restent soudes lune lautre. Ces deux types de division se
retrouvent aussi bien chez les Cellules Procaryotes qui les ont
inventes que chez les Cellules Eucaryotes qui pour sy prparer
doivent dabord dupliquer leurs noyaux complexes grce une
mitose diplode ou haplode ou une miose diplode ou haplode
selon la garniture chromosomique du noyau cible. Comme cest
gnralement aprs au moins une mitose ou une miose quune
cellule eucaryote se divise, on parlera de division mitotique quand la
division cellulaire vient aprs une mitose et de division miotique
lorsquune cellule eucaryote se divise aprs avoir dupliqu son noyau
par miose.
Si on veut mettre une diffrence entre lapparition dune nouvelle
cellule dans la nature et la reproduction cellulaire on pourra dire
quune nouvelle cellule peut natre de deux phnomnes :
Soit par division cellulaire
78

Soit par fusion cellulaire o, au contraire de la division


cellulaire, deux cellules eucaryotes se rencontrent, fusionnent
leurs cytoplasmes et ventuellement leurs noyaux pour
former dsormais une seule cellule eucaryote plus grande et
gntiquement plus complexe. La fcondation ou fusion de
deux cellules sexuelles complmentaires, lune femelle et
lautre mle, est donc un moyen de cration de nouvelles
cellules, tout comme la fusion de deux cellules quelconques
qui donnerait une nouvelle cellule viable.

Si par le mot reproduction on entend simplement lapparition


dun nouvel individu de la mme espce partir dindividus
prexistants alors il faudra retenir quau niveau cellulaire la
reproduction peut se faire par diminution de leffectif ( travers la
fusion cellulaire) ou par augmentation de leffectif (grce la
division cellulaire).
Tout ce qui est dit ci-dessus est relatif au cycle cellulaire
comportant 4 ou 5 phases et parfois des sous-phases. Avant, on
parlait dun cycle cellulaire 2 phases : une interphase considre
comme une phase de repos et la division cellulaire (mitose ou
miose) considre comme active cause des mouvements de
chromosomes quon pouvait observer au microscope optique au
cours de cette phase de division. Linterphase (G 1 + S + G2) comme
on lappelait, est loin dtre une phase de repos du noyau. Cest au
contraire la phase dactivits nuclaires intenses par excellence, telles
que les synthses dARN, surtout dARN messager, et la synthse
dADN en phase S, grce aux travaux incessants des enzymes de
transcription et de rplication venant du cytoplasme. Cest parce que
ces intenses activits nuclaires sont invisibles au microscope
optique que les anciens biologistes pensaient tort que le noyau
dormait pendant linterphase et devenait actif seulement aprs. On
peut comprendre ces anciens biologistes mais ne faisons pas la mme
erreur queux. Aujourdhui nous savons que pendant linterphase (G 1
+ S + G2) le noyau a une activit interne trs intense lie aux besoins
de croissance de la cellule eucaryote.
79

Chez les espces eucaryotes diplodes la reproduction sappuie sur


les divisions et les fusions cellulaires pour se faire, mais elle se fait
rellement comment ?

80

81

7 La reproduction chez les espces eucaryotes


diplodes

Les cellules ont en fait invent la reproduction uni parentale o un


seul individu se suffit lui-mme pour avoir une descendance
(lorsquune cellule se divise pour donner naissance au moins deux
cellules filles) mais elles ont invent aussi la reproduction biparentale
travers laquelle deux individus sont ncessaires pour avoir une
descendance commune (cration dune nouvelle cellule par fusion de
deux cellules). Ici le mot reproduction signifierait simplement
lapparition dun nouvel individu ((ici une nouvelle cellule) partir
dindividus prexistants et ne sous-entend pas forcment
laugmentation du nombre dindividus. Et on peut alors noter quau
niveau cellulaire lapparition de nouveaux individus peut soit
augmenter le nombre dindividus (par division cellulaire), soit
diminuer le nombre dindividus (par fusion cellulaire).
Les cellules ont aussi invent la sexualit qui existe dj chez les
bactries et se dveloppe chez les Protistes cilis tels que les
Paramcies. Dans les deux cas on parle plutt de conjugaison alors
quil sagit des premires formes de la sexualit trs dveloppe chez
les Plantes et chez les Animaux dont les Mammifres que nous
sommes. En effet, dj chez les bactries, ce sont deux individus de
sexes opposs qui saccouplent, avec transfert de linformation
gntique de lun, le mle donneur, lautre la femelle receveuse.
Naturellement les Pluricellulaires ont hrit de ces deux formes de
reproduction :
82

La reproduction qui varie selon le nombre dindividus


parentaux impliqu et qui peut donc tre uni- ou bi-parentale
et
La reproduction qui varie selon que la sexualit est mise en
jeu ou pas et qui est alors sexue ou asexue
Lorsquon combine les deux niveaux des deux formes de
reproduction on aboutit quatre modes de reproduction :
La reproduction uniparentale sexue ou lautogamie
La reproduction biparentale sexue ou lallogamie
La reproduction uniparentale asexue comprenant la
reproduction vgtative classique et certaines formes
dapomixie
La reproduction biparentale asexue qui est une forme
particulire dapomixie.
Lorsquil y a reproduction uniparentale stricte, deux individus
quelconques de la population peuvent avoir un ou des anctres
communs mais ne peuvent pas avoir des descendants communs,
chacun se suffisant lui-mme chaque fois pour avoir une
descendance personnelle ! Mais lorsquil y a reproduction
biparentale deux individus quelconques peuvent avoir la fois un ou
des anctres communs et un ou des descendants commun !
Chez les espces diplodes, il y a reproduction sexue lorsque
deux cellules haplodes ( noyau nq = xq) issues, lune de la ligne
germinale femelle et lautre de la ligne germinale mle et appeles
gamtes, sunissent en fusionnant pour former un zygote ( noyau
2n2q = 22q) qui sera lorigine dun nouvel individu diplode.
Dans xq et 22q, x reprsente le nombre chromosomique de base
de lespce, cest--dire le nombre de chromosomes diffrents les uns
des autres mais qui peut tre multipli par 2, par 3, etc. dans certaines
cellules de la mme espce. Les espces diplodes sont celles chez
lesquelles le gamte contient le nombre chromosomique de base et
dans ce cas n = x. Dans lespce humaine le nombre de chromosomes
diffrents est x = 22 autosomes plus un chromosome sexuel qui est
soit X, soit Y, soit en ralit x = 24 chromosomes au lieu de x = 23
quon nonce souvent. Un gamte humain mle ou femelle standard
a lui, n = 23 chromosomes (en ralit n = x -1 et non n = x, si on veut

83

tre strict, x tant gal 24 ici.). On devrait peut-tre plus


correctement dire que chez les espces diplodes reproduction
sexue, n est sensiblement gal x le nombre chromosomique de
base. Ce qui est plus important encore retenir est que chez les
espces diplodes, il ny a pas de chromosomes homologues chez les
gamtes et le zygote standard a n paires de chromosomes
homologues deux deux, ou n paires de chromosomes homologues
deux--deux sauf une, selon le sexe de lindividu. Chez les espces
polyplodes on peut observer plus de deux chromosomes homologues
par cellule, les gamtes pouvant avoir facilement des chromosomes
homologues.
La reproduction sexue est une forme de reproduction par fusion
de gamtes complmentaires issus de deux lignes germinales
diffrentes et favorisant ainsi un brassage gntique qui est rare dans
les autres formes de reproduction. Les espces diplodes qui peuvent
se reproduire sexuellement peuvent tre Unicellulaires ou
Pluricellulaires. Chez les Unicellulaires protistes le zygote obtenu par
fcondation (fusion de gamtes complmentaires, lun mle et lautre
femelle) est dj un individu part entire. Chez les espces
pluricellulaires (animales et vgtales) diplodes, le zygote va
entreprendre lembryogense avant de donner un petit animal ou une
graine. Le petit animal devra grandir au bout dun certain temps
avant de devenir un individu adulte capable son tour de
reproduction. Quant la graine, elle devra germer pour donner une
plantule qui va aussi grandir comme le petit animal avant de donner
une plante adulte capable de reproduction.

84

Mtamorphose chez le Papillon, aprs lembryologie

Couple reproducteur de la basse-cour

Par sexualit, la Plante ou lAnimal nest pas capable vrai dire


de se reproduire. Ces Pluricellulaires qui adoptent la sexualit
comme moyen de reproduction favorisent au niveau des individus
femelles (dans lappareil sexuel de la femelle chez les Insectes et les
Oiseaux par exemple) la formation de nouveaux individus dabord
par fusions des gamtes quils produisent et ensuite par divisions
cellulaires mitotiques associes des diffrenciations cellulaires.
Leurs femelles constituent donc plutt des usines fabriquer de
nouveaux individus. Et ici il faut distinguer dune part,
laccouplement chez les Animaux ou la fertilisation chez les
Vgtaux, qui permet de transmettre des gamtes mles lindividu
parent femelle, et dautre part la fcondation qui a lieu au niveau de
lindividu parent femelle aprs quil a reu des gamtes mles de son
partenaire sexuel du moment.
Donc dans tous les cas de reproduction sexue cest un individu
femelle qui est la vraie machine fabriquer de nouveaux individus.
Quand une femelle est capable elle toute seule de produire les deux
types de gamtes complmentaires qui peuvent fusionner en son sein
pour produire des zygotes viables, il y a reproduction sexue uni
85

parentale ou autogamie. Ds fois la femelle, quelle produise


seulement des gamtes femelles ou les deux types de gamtes la
fois, a besoin de recevoir un gamte mle dun conjoint (unisexu
mle ou bisexu) qui va sunir avec son propre gamte femelle avant
de donner un zygote viable. Dans ce cas il y a reproduction sexue
biparentale ou allogamie. Donc chez les espces diplodes la
reproduction sexue concerne un individu adulte ou un groupe
dindividus, ou une population ou lespce toute entire, mais cette
reproduction se fait toujours par fcondation ou fusion de gamtes
complmentaires au sein de lindividu femelle qui pondra des ufs
ou mettra au monde des petits vivants ou produira des fruits
contenant une ou plusieurs graines, futures individus adultes
potentiels.
Comme un individu produit gnralement un grand nombre de
gamtes au cours de sa vie, la faon dont ces gamtes contribueront
la formation de nouveaux individus viables va dpendre dun certain
nombre de facteurs, en particulier les conditions de vie. La tendance
faire soit de lautogamie soit de lallogamie va aussi tre variable.
Pour cela on peut comprendre que les notions dautogamie et
dallogamie au niveau dun individu et plus forte raison au niveau
dun groupe dindividus, vont tre approximatives et statistiques.
Thoriquement, tout individu femelle dune espce o la
reproduction est sexue, est capable dtre autogame ou allogame
un certain degr compris entre O% et 100%. Si un individu ou un
groupe dindividus est autogame 100%, alors il est allogame 0%
et vis versa, si on nglige la possibilit de reproduction asexue chez
la mme espce.
Mais sil est autogame 50%, il est aussi allogame 50%. Dans
ce cas que dira-t-on de lui ? Est-il autogame ou allogame ? Les deux
la fois, ni lun ni lautre particulirement. Mme 55% dautogamie
ou dallogamie ne permet pas daffirmer statistiquement le mode de
reproduction sexue adopt par cet individu ou ce groupe
dindividus.
On dclare autogame ou allogame tout individu ou groupe
dindividus qui a au moins 60% dautogamie ou dallogamie. Car
86

cest dans ce cas seulement que statistiquement lindividu ou le


groupe a vritablement bascul dans un mode de reproduction sexu
au dtriment de lautre.
7.1 LAutogamie chez les espces diplodes
Les espces diplodes dites autogames sont celles chez qui les
individus font globalement au moins 60% dautogamie. Cela signifie
que si lon prend au hasard 100 zygotes chez pareille espce, 60
zygotes au moins proviennent de la fusion de deux gamtes produits
tous les deux par lindividu femelle.
Parmi les espces autogames on peut distinguer celles qui sont
hautement autogames et qui avoisinent 100% dautogamie. Mais
quels sont les principaux facteurs qui favorisent lautogamie ?
Lhermaphrodisme au sens large, permettant un individu
dtre bisexu est le facteur fondamental de base favorisant
lautogamie. Seul un individu bisexu a la chance de faire de
lautogamie pour des raisons videntes. Si un individu ne sait
produire quun seul type de gamtes (mles ou femelles) il
na aucune chance du tout de faire de lautogamie. Mais
lhermaphrodisme conditionne mais ne dicte pas lautogamie.
Beaucoup de plantes bisexues ont adopt lallogamie audpens de lautogamie.
Lauto compatibilit est le second facteur qui favorise mais ne
commande pas non plus lautogamie. En effet cest seulement
lorsque chez un hermaphrodite rien ne nuit la viabilit et
lvolution saine du zygote issu de la fusion de deux gamtes
compatibles (frre et sur) lorsquils se rencontrent, que
lautogamie est possible. Si la fusion des gamtes mles et
femelles dun mme individu conduit des zygotes qui ne
sont pas viables pour une raison ou pour une autre,
lautogamie devient alors suicidaire pour lespce et dans ce
cas la survie de lespce nest possible que grce ladoption
dune autre forme de reproduction plus rentable. Mais en
labsence dauto incompatibilit les facteurs suivants militent
en faveur de lautogamie russie :
87

La synchronisation de la maturit des organes sexuels mles


et femelles chez le mme individu favorise lautogamie. En
effet quand les gamtes mles et femelles dun mme
individu bisexu arrivent maturit au mme moment il y a
beaucoup de chance quils se rencontrent et fusionnent si rien
dautre nempche cette fusion ou la russite de son rsultat
final qui est la formation dun nouvel individu viable.
La proximit des organes sexuels mles et femelles au niveau
de lindividu. Plus les deux types dorganes sont voisins
physiquement, plus les gamtes femelles ont la chance de
rencontrer les gamtes mles compatibles, sil y a
synchronisation de la maturit sexuelle chez lindividu. Par
exemple linflorescence mixte favorise lautogamie chez le
Sorgho cause de la synchronisation des maturits sexuelles
des diffrents types de fleurs (fleurs unisexues mles et
femelles et fleurs bisexues) de la panicule, alors que le
mme type dinflorescence mixte favorise plutt lallogamie
chez le Mil chandelles cause de la protogynie qui fait que
les stigmates (organes femelles) arrivent maturit deux
trois jours plus tt que lmission du pollen (organe mle) sur
la mme chandelle.
La fcondation en vase clos (avant mme que les boutons
floraux souvrent, donc avant que les fleurs femelles ne soient
exposes au pollen extrieur) chez les plantes fleurs
hermaphrodites commande lautogamie et si la plante produit
des fleurs hermaphrodites un pourcentage trs lev, elle
devient hautement autogame. On parle mme de plantes qui
seraient 100% autogames cause de cette fcondation en
vase clos et qui sont appeles des plantes clistogames ! Mais
comment elles font ? Toutes les fleurs sans aucune exception
feraient leurs fcondations en vase clos ! Cest de
lautofcondation zro faute a ! et cest naturel a ?

88

Le Riz : une plante autogame

7.2 LAllogamie chez les espces diplodes


Les espces diplodes sont dites allogames lorsque les individus
membres font au moins 60% dallogamie. Ici la situation est telle que
les individus femelles ont tendance accepter les gamtes mles
dautres individus qui sont mles ou qui se comportent comme des
mles, soit parce que ces femelles sont unisexues (donc uniquement
femelles), soit parce que ce sont les gamtes mles dautres individus
qui sont disponibles lorsquelles sont fcondables, soit encore parce
que ces femelles se protgent en quelque sorte contre lauto
incompatibilit suicidaire prsente. Donc ici tout se passe comme si
la femelle, unisexue ou bisexue, nest plus capable en grande partie
elle toute seule, au moment o elle est fcondable, de produire une
descendance, ou du moins elle prfre sassocier un autre individu
qui est alors mle, pour une procration commune. Ceci tant, ce
type de reproduction devient biparental, la diffrence de
lautogamie qui est par nature uni parentale. Les facteurs favorisant
lallogamie sont les opposs de ceux qui favorisent lautogamie :
La sparation des sexes chez les Animaux

La sparation des sexes chez les individus dune mme


espce (loi gnrale chez la plupart des Animaux, mais
seulement exceptionnelle chez les Plantes o elle prend le
nom de diocie), qui soppose lhermaphrodisme au sens
89

large, commande la reproduction sexue biparentale chez


cette espce moins que celle-ci renonce la reproduction
sexue. Cest pour cette raison que la plupart des espces
animales et en particulier tous les Mammifres, se
reproduisent par accouplements entre individus mles et
individus femelles. Ces derniers reoivent le sperme
renfermant les gamtes mles (spermatozodes) et fcondent
leurs ovules pour donner des zygotes qui se dveloppent en
embryons, futurs individus adultes potentiels ! les moyens de
sduction des partenaires sexuels, les mcanismes
daccouplement, de fcondation et de mise bas, varient selon
les espces et les individus mais le principe de base est le
mme : il faut au moins deux parents de sexes opposs pour
avoir une descendance !

La sparation des sexes chez les Animaux : un individu est soit


mle, soit femelle

90

Le Mas, plante monoque, allogame par protandrie, mais qui


peut facilement sautofconder

Les espces hermaphrodites qui ont pourtant la chance de


faire de lautogamie impossible pour les espces dioques,
prfrent parfois faire de lallogamie en exploitant les
facteurs qui dfavorisent lautogamie :
Lauto incompatibilit commande lallogamie si la
reproduction doit rester sexue malgr tout.
La dichogamie (ou le dcalage entre les maturits
sexuelles mle et femelle chez le mme individu) favorise
lallogamie soit par protogynie (maturit prcoce des
organes sexuels fminins : cas du Mil chandelles du
genre Pennisetum) soit par protandrie (avance de la
maturit des organes sexuels mles : cas du Mas du genre
Zea)
La sparation des territoires mle et femelle chez le mme
individu, phnomne connu sous le nom de monocie,
favorise aussi lallogamie surtout si les fleurs femelles
sont situes loin et surtout au-dessus des fleurs mles
rendant ainsi difficile le contact naturel entre le pollen
tombant sous son propre poids et les stigmates chez
certaines plantes. La monocie du Mas qui fait que les
fleurs mles sont au-dessus des fleurs femelles est plutt
91

en faveur de lautogamie puisque le pollen peut


facilement tomber sur les soies de la mme plante surtout
quil ny a pas protandrie prononce chez tous les plants.
Cest une des raisons pour lesquelles le Mas est dcrit
comme tant autogame au moins 10%, contre 90%
maximum dallogamie.
Louverture des fleurs avant la pollinisation permet la
comptition entre lauto pollen et lhtro pollen chez les
plantes parentes femelles, augmentant ainsi la chance de
lallogamie, par opposition la fcondation en vase clos
qui exclut pareille comptition.
On peut y ajouter dautres facteurs, mais ceux qui sont
cits suffisent pour comparer globalement autogamie et
allogamie.

Comme nous avons pu le voir, la reproduction sexue cre par


les Bactries, exprimente par les Protistes cilis, adopte par
beaucoup despces Pluricellulaires, peut permettre de distinguer les
Animaux et les Vgtaux. La trs grande majorit des espces
animales sont unisexues et font exclusivement de lallogamie. Il
semble que mme les Escargots, bien que hermaphrodites, prfrent
faire de lallogamie. Chez les Vgtaux les espces dioques sont
rares mais existent (le Palmier doume Hyphaene thebaca, le ronier
Borassus flabellifere, etc.), et la plupart des espces sont
hermaphrodites (ou bisexues) au sens large (comprenant des plantes
monoques, des plantes inflorescences mixtes et des plantes fleurs
hermaphrodites) et pourtant sont capables de faire de lautogamie ou
92

de lallogamie, souvent en privilgiant un mode au-dpens de lautre.


Une autre diffrence, fondamentale celle-ci, entre les Plantes et les
Animaux, est que les petits des Animaux sont toujours des individus
actifs (sortis des ufs ou directement du corps de la mre) alors que
par reproduction sexue les Plantes produisent gnralement des
graines qui sont des formes de vie ralentie qui doivent germer dans
des conditions favorables avant de donner naissance des individus
actifs ou plantules qui vont grandir pour devenir des adultes, comme
le font les petits animaux immdiatement aprs leurs naissances. Une
autre diffrence est que des Plantes ont su dvelopper, bien plus que
les Animaux des formes de reproduction asexue lorsque la sexualit
ne fonctionne pas satisfaction : la reproduction dite dailleurs
Vgtative ! ET par cette reproduction vgtative, le germe
lorigine dun nouvel individu (bouture, rejet, bulbe, plantule
produite par une feuille, etc.) est directement actif comme le peiti
animal sa naissance.
7.3 La Reproduction uni parentale asexue
Elle regroupe toutes les formes de reproductions qui impliquent
un seul individu parental mais sans la fcondation classique cest-dire sans la fusion de deux gamtes venant de deux lignes
germinales diffrentes lune mle et lautre femelle. Ainsi, chaque
fois quun individu est capable de donner tout seul de petits
organismes vivants ou mme des graines sil sagit dune plante, par
tout moyen, sauf travers la fcondation (la fusion de gamtes mles
et femelles compatibles deux deux), lindividu en question fait de la
reproduction uni parentale asexue. Dans le cas classique tout
organisme capable de rgnrer lorganisme tout entier partir
seulement dun de ces fragments fait de la reproduction vgtative.
Des Animaux dits infrieurs telle que lHydre deau douce, les vers
de terre tel que le lombric, de mme que beaucoup de plantes qui se
bouturent facilement comme les figuiers en gnral et le Manioc, des
plantes qui produisent des bulbes (Oignon, Ail), des tubercules
(Igname, Patate douce, Pomme de terre), et des rejets (Ananas,
Bananier), sont les plus connus des organismes reproduction
93

vgtative. Certes plantes donnent directement des plantules


enracines, partir des leurs feuilles qui sabaissent jusquau sol
pour planter ces plantules futures plants adultes montrant ainsi un
exemple de vraie reproduction.
Ce mode de reproduction repose uniquement sur des divisions
cellulaires mitotiques permettant la multiplication rapide du nombre
de cellules associe ventuellement des diffrenciations cellulaires
comme dans la descendance dun zygote sexuel.
Mais la reproduction uni parentale asexue regroupe aussi la
parthnogense animale et son quivalent vgtal appel apomixie.
Ici il y a production de gamtes femelles qui sont stimuls donner
des zygotes sans passer par la fcondation et ceci donne par exemple
des Abeilles mles haplodes et chez les Plantes des graines dites
apomictiques qui peuvent tre haplodes ou diplodes selon la nature
des cellules et le processus de reproduction adopt par lindividu
femelle parent unique dans ce cas.

Lapomixie peut sobserver chez les Crales comme le Mil


chandelles
Chez les Plantes apomictiques il peut y avoir production dun sac
embryonnaire rduit comme dans le cas de la reproduction sexue
mais le sac embryonnaire peut aussi tre non rduit (provenant alors
dune cellule somatique diplode), et cest soit la fusion de deux des
8 noyaux du sac embryonnaire, soit la cellule uf de ce sac, qui va
tre lorigine de lembryon qui va donner la graine, donc sans quil
y ait fcondation. Mme quand la fusion de deux cellules du sac
embryonnaire donne un embryon il ny a pas eu fcondation relle
parce que ces deux noyaux proviennent de la mme ligne germinale
94

et non de lignes germinales diffrentes complmentaires, lune mle


et lautre femelle ! La fcondation vraie est suppose permettre le
brassage gntique qui nest possible que lorsque les deux cellules
qui fusionnent proviennent de deux lignes germinales diffrentes.
Voil en gros les diverses formes que peut prendre la reproduction
uni parentale asexue. Elle est plus rpandue chez les Vgtaux que
chez les Animaux o elle se manifeste surtout travers la
parthnogense connue chez les Abeilles et dautres insectes o
curieusement les ufs non fconds donnent des individus haplodes
gntiquement identiques leur parent unique, la mre, et pourtant
sont des mles. Ce phnomne ne sobserve pas chez les
Mammifres, nous les humains y compris !
Chez nous le sexe de lindividu est dtermin par la prsence ou
labsence du chromosome Y. Lindividu diplode qui a un
chromosome Y est du sexe mle. Celui qui nen a pas est du sexe
femelle. Une femme dont lovule non fcond donnerait
exceptionnellement un embryon, mettrait au monde une fille
haplode qui ne serait mme pas viable ! Il y a certes des miracles
dans la Nature mais les modes de reproduction chez les organismes
eucaryotes ont peu volu. En plus, trs souvent lvolution russie
se maintient gnralement. Cest dire ici que si un tre humain avait
pu natre dune vierge, il ne serait pas rest le seul exemple depuis
deux millnaires, et lenfant en question serait une fille non viable,
pas un garon bien vivant ! Parole dun biologiste.
En plus on nest pas oblig de natre miraculeusement pour faire
des miracles ! Tout au contraire, ce que quelquun qui est n
miraculeusement fait est tout fait ordinaire par rapport ses
origines. Ce sont des gens vraiment ordinaires qui ont fait de vrais
miracles travers les ges et les cultures. Car, le mot miracle mme
suppose que ce qui ne se fait pas ordinairement a pu se faire et dans
ce sens ce sont des gens tout fait ordinaires qui font de vrais
miracles, lorsquils arrivent faire ce quon nattendait pas du tout
deux !
Vu la taille insignifiante de la cellule et vu comment les cellules
ont pu rsister lenvironnement physique (rude, imprvisible,
95

toujours changeant, et souvent menaant), pour russir construire


de grandes socits cellulaires dont certaines sont trs organises, on
peut dire que les vrais faiseurs de miracles sur cette plante Terre,
ce sont les Cellules !
Lapomixie de certains vgtaux a encore une autre particularit !
Elle peut ncessiter deux individus pour se faire.
7.4 La Reproduction biparentale asexue
Chez certaines espces apomictiques vgtales, ce qui stimule un
ou deux noyaux du sac embryonnaire entreprendre lembryogense
cest la fertilisation (le dpt des grains de pollen sur les stigmates).
Dans la reproduction sexuelle chez les Plantes, il y a la fertilisation,
puis la germination du grain de pollen, puis la croissance du tube
pollinique jusquau sac embryonnaire qui reoit les deux noyaux
reproducteurs mles permettant la double fcondation connue chez
les Vgtaux. Au lieu de tout cela, ici, lorsquil y a cette forme
particulire dapomixie, ds quil y a fertilisation lembryogense
dmarre dans le sac embryonnaire ( noyaux haplodes ou diplodes)
et la fcondation ne peut plus avoir lieu, mme si la germination du
pollen se produisait. Si le pollen fertilisant vient dun pied autre que
celui qui est ainsi fertilis, alors il y a reproduction biparentale mais
asexue parce quil ny a pas eu de fcondation !
Cest surtout chez le groupe de plantes appeles Gramines qui
regroupent des herbes et les crales bien connues (Mil, Sorgho,
Fonio, Riz, Mas, Bl, Avoine, Orge, Houblon, etc.) quon rencontre
les diverses formes dapomixie ou la forme particulire de
reproduction vgtative produisant des graines sans passer par la
sexualit et pouvant mme tre biparentale !
Nous avons maintenant une large ide de ce que sont les tres
vivants, comment ils sont constitus, de quoi en fait ils sont faits et
comment ils se transforment intrieurement en donnant entre autre,
naissance de nouveaux tres vivants qui leur ressemblent et qui
continuent le mme processus de faon spcifique en y ajoutant
96

parfois un petit quelque chose personnel.

Petits Oiseaux affams, dans un nid

Des Oies en bon couple

Nous retenons que partout o il y a ce que nous appelons VIE, il y


a au moins une CELLULE la base. En fait cest la CELLULE qui
est ltre vivant, capable dabsorber des lments appropris qui lui
sont extrieurs, de les digrer pour en tirer les substances utiles, de
rejeter les dchets, et de transformer les produits utiles retenus en sa
propre substance en leur donnant les formes appropries et en les
intgrant dans son corps au bon moment et au bon endroit. La vie est
97

un travail que la cellule fait pour pouvoir maintenir sa structure,


grandir, ventuellement se reproduire en se divisant ou sassocier
une ou plusieurs autres cellules pour crer une vie plus grande,
parfois plus durable. La cellule est linventeur du travail utile, ce
travail qui sert quelque chose celui qui le fait ou ce travail qui est
fait pour permettre datteindre un objectif fix davance. Ceci tant,
vivre signifie surtout faire un travail utile, faire un travail pour
atteindre des objectifs personnels et tout dabord lobjectif de survie
continuelle sans laquelle aucun autre objectif nest envisageable et
encore moins faisable !
Ainsi, en tant qutres vivants nous navons pas le choix entre
travailler ou ne pas travailler. Nous avons seulement le choix du
travail spcifique le plus utile que nous pouvons faire pour notre
dveloppement personnel tout en contribuant au dveloppement de
notre environnement global qui est le support sans lequel notre
propre vie devient tout simplement impossible !
Et moi qui croyais quon pouvait vivre tranquillement sans
travailler ? Ai-je donc compltement tort ? Que dois-je faire
maintenant ?
Est-ce vrai que cest le travail que je fais qui me maintient en vie
et me permet datteindre mes autres objectifs ? Est-ce dire que si je
cesse de travailler je ne plus vivre ?
La rponse cette dernire question est OUI ! Mais le dlai
dpend des organismes cellulaires. Pour une cellule qui cesse de
travailler leffet peut tre immdiat si elle cesse absolument toute
activit (plus dchanges avec le milieu extrieur, donc plus de
respiration, plus de mouvement et plus rien du tout). Seulement la
cellule est ainsi faite quelle ne peut pas dcider darrter toute
activit et cela va russir immdiatement. La plus grande partie du
travail cellulaire est programm et automatique. En plus une cellule
qui est en contact avec leau extrieure ne peut pas empcher les
changes deau et de soluts avec cette eau extrieure. Nanmoins si
elle cesse tout mouvement volontaire les activits automatiques vont
cesser progressivement par manque de coordination et la cellule
finira par mourir au bout dun certain temps (peut tre quelques
heures tout au plus), dpendant du type de cellule. Mais des cellules
98

peuvent mener une vie au ralenti de longue dure et se rveiller de ce


long sommeil pour reprendre une vie active. Il semble mme quil y
a des cellules qui, mme sches compltement (donc mortes au sens
biologique du terme), peuvent se rhydrater et se remettre vivre !
Vive la rsurrection cellulaire ! La vraie rsurrection !
Si un Pluricellulaire comme moi dcide de ne plus travailler en
arrtant tout change et tout mouvement volontaire, la respiration
involontaire va continuer, car mme en se bouchant les narines on ne
peut pas empcher la respiration travers la peau et dite cutane. Les
cellules baignant dans le liquide physiologique, la lymphe, disposent
de quoi vivre pendant des jours sans apport daliments extrieurs. Ma
vie involontaire va durer beaucoup plus longtemps que celle dune
cellule individuelle sans changes volontaires avec le milieu
extrieur. Sans salimenter volontairement un tre humain peut vivre
des semaines avant de mourir. Ah ! Mourir ! Ce mot qui fait peur
beaucoup !
Que signifie mourir ? Ou quest-ce que la mort ?
Nous aimons parfois compliquer les choses, pour rien ! La mort
cest quelque chose de trs simple, mais on en a fait des philosophies
complexes. La mort cest tout simplement la cessation de la vie. Ce
nest pas quelque chose de rel. Ce nest mme pas une illusion
comme certains le dclarent. Si ce nest ni rel ni illusoire alors cest
quoi ? Cest le constat que la vie, qui elle est relle, a cess dexister,
de fonctionner. Cest larrt ou la fin de la vie qui est la mort. Il ny a
de mort que de quelque chose qui tait vivant et qui ne lest plus. Un
caillou ne meurt pas parce quil nest pas vivant. Un virus non plus
ne meurt pas, pour la mme raison. On a personnifi la mort pour en
faire une entit qui attaque les vivants et les emporte, il nen est rien.
Il ny a pas quelque chose qui peut tre identifi comme tant la mort
sur cette Terre, bien quil existe une infinit de moyens capables
(nous en avons crs beaucoup, comme si les naturels ne suffisaient
pas !) de mettre fin une vie. Tout tre vivant, dans son travail pour
vivre, rencontre des difficults qui sont des dfis relever si ltre
99

veut continuer vivre. Sil arrive effectivement relever tous ces


dfis, et ds fois on en rencontre de grands, alors la vie continue. Le
fait mme que les tres vivants sont capables de se manger les uns les
autres est dj un gros problme ! Si un tre vivant se trouve devant
un obstacle rel ou imaginaire qui loblige cesser son travail vital
trop brutalement et/ou pendant un temps trop long, sa vie peut
sarrter dfinitivement et cest cela sa mort lui. Il ny a pas de
mort naturelle programme pour les humains. Ce nest pas parce que
un tre humain a 50 ou 70 ans quil doit ncessairement perdre la vie,
donc mourir comme on dit. Il y a risque de perdre la vie tout
moment tout au long de la vie et une des cls principales de la vie
cest le pouvoir de sadapter continuellement son environnement
toujours changeant.
Si tous les efforts consacrs ce non-vnement quest la mort
taient plutt investis dans la connaissance relle de la vie et des
conditions de russite de la vie, on vivrait nettement mieux et
beaucoup plus longtemps. force de cultiver la mort on raccourcit sa
propre vie, car la vie est alors vue comme un moyen vers la mort
devenue objectif de vie. Comme la vie est un travail utile visant un
objectif prcis, voir la fin de la vie, donc la mort, comme un objectif
de vie, cest programmer efficacement sa propre fin, mais alors il ne
faut plus pleurer ! Cest ce que vous vouliez ! Quand a vient ne
pleurez plus, soyez plutt heureux ! Et dites Mission accomplie !
Si vous pouvez encore le dire dans votre propre cas !
Ne pouvons-nous pas au contraire programmer une vie ternelle ?
Qui veut vivre ternellement, en pleine jeunesse et en parfaite
sant ? Faites-en votre objectif de vie. Pensez cela le plus souvent
possible, chaque jour et chaque nuit ! Devant chaque dfi
dinscurit proclamez votre ternit ! Accepter votre ternit
comme lunique alternative, votre seule raison dtre ! Chantez et
dansez votre ternit ! Respirez-la, mangez-la, buvez-la, votre
ternit ! Habillez-vous dun manteau dternit ! Parlez ternit,
partagez, tudiez et enseignez lternit. Vendez votre ternit ! Et
surtout, surtout, vivez continuellement votre ternit !
Vous verrez comme la VIE EST BELLE !

100

Au fait, si nous ne savons pas avec certitude pourquoi nous


sommes ici sur cette Plante Terre, malgr les prtentions des uns et
des autres ce sujet, nous pouvons au moins comprendre comment
nous sommes arrivs tre l, exister ! Ltude profonde des tres
vivants nous montre quils sont tous constitus de cellules et que en
eux, quelle que soit leurs complexits, cest la cellule qui est capable
de faire le travail concret sans lequel on ne peut pas parler de vie et
encore moins dtre vivant. Lhistorique de la biologie montre que
notre Plante a connu une priode sans vie denviron 2 milliards
dannes aprs sa naissance avant dhberger les premires formes de
vie essentiellement unicellulaires il y a environ 3 milliards dannes.
Ce sont ces formes de vie simples qui ont contribu progressivement
aux innombrables espces animales et vgtales de plus en plus
complexes que nous pouvons observer aujourdhui. La question
fondamentale est de savoir quest-ce qui a pu guider les premires
cellules dans leur pouvoir de cration de vie si florissante ?
Quelle est votre rponse chre lectrice et cher lecteur ? Inscrivezla sur la ligne suivante avant de poursuivre votre lecture et merci
davance.
La vraie raison pour laquelle il y a ceci ou cela, personne ne peut
la connatre. Mais nous pouvons spculer sur les principes qui
rgissent les vnements quil nous est donn dobserver. Si nous
avons compris que la vie est un travail utile ltre vivant mme qui
le fait et qui poursuit forcment au moins un objectif pour lequel il
vit, nous pouvons poser la question ci-dessus autrement en nous
demandant quel (s) objectif (s) les cellules cherchent atteindre en
crant continuellement de nouvelles formes de vie tout en tentant de
maintenir celles qui existent dj ? La rponse devient claire et mme
simple :
La vie cellulaire cherche se maintenir sur terre malgr tous
les obstacles susceptibles de len empcher. Pour pouvoir se
maintenir, la vie cellulaire change souvent de formes pour mieux
sadapter aux variations continuelles de lenvironnement, et ainsi
pour pouvoir se maintenir continuellement, ternellement !
101

Si lobjectif primordial de la Vie Cellulaire cest de faire tout pour


se maintenir tout prix, pourquoi alors nous agissons contre
courant en cherchant mettre fin notre vie ? Est-ce parce quon
nous promet une meilleure vie aprs la mort ? Pourquoi tre press
de lexprimenter cette fameuse vie future ? Ne sommes-nous venus
sur Terre que pour prendre connaissance de son existence et courir
sa recherche ? Ne pouvons-nous pas mieux aider la vie se maintenir
comme elle-mme le dsire en faisant durer notre propre forme de
vie le plus possible ? Pour quelle bonne raison voulons-nous mettre
fin notre propre vie en cultivant la mort ? Lintelligence suppose
tort comme exclusivement une proprit humaine ou plus
modestement comme seulement suprieure chez ltre humain,
devrait nous permettre de mieux vivre et de vivre plus longtemps
mais hlas ! Nos croyances ancestrales faisant de la mort un objectif
final de vie sont l pour nous dcourager surtout quelles semblent
confirmes par les faits quotidiens. Quand nous voyons tant de gens
mourir, nous sommes convaincus quil ne pouvait pas en tre
autrement, mais nous pouvons avoir tort ! Ce sont nos croyances en
la mort invitable qui se manifestent parce que la vie est un
programme qui sexcute automatiquement. Les tres cellulaires que
nous sommes meurent en ralit pour une seule raison : lincapacit
sadapter continuellement lenvironnement qui ne cesse et ne
cessera jamais de changer. Quand en plus nous les humains ajoutons
ce grand handicape la croyance que nous vivons pour finalement
mourir, nous ne pouvons quacclrer notre fin. Des plantes vivent
des centenaires et mme des millnaires srement parce quelles
nont pas ce second grand handicape que nous ajoutons nous-mmes
la difficult dadaptation lenvironnement. Et puis, en vivant
fixes les Plantes subissent tout sur place, et cela les a rendues plus
rsistantes aux menaces que les Animaux qui ont plus tendance fuir
et se drober au lieu de dvelopper des stratgies appropries pour
confronter les difficults. Vive lintelligence suprieure des Plantes !
Si lintelligence est ncessaire tout travail utile comme
ladaptation lenvironnement, comment se manifeste t-elle dans le
fonctionnement global de la Cellule et des tres vivants ?

102

Attraper un oiseau en vol ? Quelle prouesse !

103

8. Le fonctionnement intelligent et dmocratique


de la Cellule et des tres vivants

Ce qui frappe le plus dans la constitution de la Cellule et par voie


de consquence dans celle des socits fonctionnelles que la Cellule
forme intelligemment, cest la diversit qui tranche franchement avec
lhomognit plus prononce chez les autres lments de la Terre.
Mme la cellule la simple comme le PPLO, est complexe dans sa
composition chimique et dans son organisation. Alors que leau pure
est faite seulement de deux lments/atomes, lhydrogne (H) et
loxygne (O), que lair est fait essentiellement de trois lments (C,
O, N), et que les divers mtaux constituant la terre sont surtout
monoatomiques (C, Fe, Cu, Au, etc.), la Cellule vivante renferme au
minimum une quinzaine datomes diffrents des frquences
varies : C, H, O, N, S, P, Na, Cl, Ca, Mg, Fe, K, Cu, Zn, I, F, etc.
Ainsi, parmi les lments composants la Terre cest au niveau de la
Cellule quon trouve la plus grande concentration datomes diffrents
les uns des autres qui en plus senchanent pour crer une diversit
molculaire inoue dans ce mme petit espace cellulaire ! En effet,
une cellule renferme divers types de molcules de protines, divers
types de molcules de lipides, divers types de molcules de glucides,
diffrents types dARN et une ou plusieurs molcules dADN.
Comme cela a t dit plus haut, ces molcules forment leur tour des
organites (membrane plasmique, rticulum, ribosomes, vacuoles, etc.
organiss en Priphrie cellulaire, Cytoplasme et Centre gntique.
Pourquoi reparler de tout ceci lorsquon veut parler du
fonctionnement de la Cellule ?
104

Cest que au niveau cellulaire et aussi au niveau des socits


cellulaires, structure et fonction sont trs troitement lies et donc
en comprenant lun on comprend mieux lautre. Ceci tant, la
diversit structurale cellulaire se traduit aussi par une diversit
fonctionnelle car, chaque lment cellulaire est un constituant-outil
de travail cellulaire. En contribuant la constitution de la cellule,
chaque lment cellulaire (atome libre, molcule, organite, Priphrie
cellulaire, Cytoplasme ou Centre gntique) joue un ou plusieurs
rles dans le fonctionnement global de la Cellule.
Autrement dit, au point de vue fonctionnel, tout se passe comme si
le travail gnral de la Cellule, ou son mtabolisme, est rparti entre
les trois parties de la cellule et au niveau de chacune de ces parties le
travail est rparti entre les organites composants dont les molcules
constituantes assurent pour leurs parts respectives les portions qui les
concernent. Nous dirons pour illustrer cela que le mtabolisme
cellulaire (ou lassimilation utile que fait la cellule) est divis ou
rparti entre les diffrents constituants cellulaires et cest la somme
intgre de tous ces petits travaux qui permet la Cellule de
fonctionner comme un tre vivant.
Sur le plan pratique on peut dire que la Cellule est faite
essentiellement de molcules, (bien quen ralit elle est faite de
nombreux sels minraux et de trs nombreuses molcules), et quelle
vit en grant les synthses (anabolismes), les fonctionnements et les
dgradations (catabolismes) de ses molcules dont elle renouvelle les
stocks travers les constants changes vitaux avec le milieu extrieur
environnant.
Comme synthses, fonctionnements et dgradations molculaires
se font grce aux ractions enzymatiques que sait faire
intelligemment et efficacement la Cellule, on va dire que la Vie ou le
Mtabolisme cellulaire ou encore la Physiologie cellulaire, ou encore
lassimilation utile que fait la Cellule, cest lensemble des ractions
physico-chimiques interdpendantes dans le temps (par succession)
et dans lespace (par communication), catalyses par des Enzymes de
nature essentiellement protique produits par la Cellule.
Les Enzymes sont les ouvriers-outils principaux de la Cellule,
Sans eux, la Vie ne serait certainement pas ce quelle est. La diversit
105

cellulaire la fois constituante et fonctionnelle repose en gros sur la


diversit enzymatique que la Cellule est capable de se donner. Petite
vie signifie petite diversit enzymatique, et grande vie signifie aussi
grande diversit enzymatique. Les Enzymes sont des molcules
intelligentes capables dinitier leurs travaux, de coordonner leurs
travaux localement et distance et cela permet la Cellule de
fonctionner comme un Tout cohrent, vivant. Sans Enzymes actifs
pas de vie pour la Cellule, et donc pas de vie du tout.
La Vie cellulaire est donc base sur la diversit en
complmentarit fonctionnelle de ses lments et non sur la diversit
en opposition fonctionnelle qui est suicidaire. Si tous les lments
cellulaires, au lieu de travailler en complmentarit, travaillaient en
opposition les uns contre les autres, la vie aurait chou ds son
apparition et on ne serait pas l pour en parler. La dmocratie
cellulaire cest la diversit complmentaire la fois constitutionnelle
et fonctionnelle.
Ce qui se passe au niveau dune seule cellule se rpercute au
niveau dune socit cellulaire organise. Chaque partie, appareil,
organe, tissu, cellule dun Animal ou dun Vgtal est un constituantoutil fonctionnel. Tout en ayant forcment un rle constitutif chaque
lment remplit au moins une fonction au profit de lorganisme tout
entier. Et la Vie globale de lindividu pluricellulaire est la somme
intgre de tous les petits travaux qui se font dans les cellules des
diffrents types de tissus qui forment les organes qui forment les
appareils quon retrouve dans les diffrentes parties de lorganisme.
Comme dans la Cellule, on retrouve chez les Pluricellulaires la
rpartition dmocratique intelligente du travail entre les composants,
base sur la complmentarit efficace et non sur lopposition
suicidaire. On peut se demander do nous vient cette ide antinaturelle de dmocratie pluraliste avec opposition contradictoire !
Nous conduit-elle la paix et au dveloppement auxquels nous
aspirons ? Bien sr que non ! Les Cellules ont construit de trs
grandes socits fonctionnelles sur la base dun principe qui a fait ses
preuves et que nous pouvons imiter : la complmentarit intelligente
des tches lmentaires pour accomplir une tche globale complexe.
106

La socit des tres humains estime de nos jours sept milliards


dindividus nest rien compare au nombre de cellules constituant un
pluricellulaire, des milliards de milliards de cellules, et non une
dizaine de milliards ! Et puis aucun pays lui tout seul, part la
Chine et lInde par exemple, natteint le milliard dindividus. Cest
dire que chaque tat gre en moyenne moins dun milliard
dindividus et avec notre dmocratie loccidental quon vhicule
partout, aucun systme de gouvernement ne satisfait ses citoyens.
Nest-il pas temps de penser une autre faon de nous gouverner
plus efficace ? De grandes socits cellulaires sont l et fonctionnent,
nous en sommes individuellement de vivants exemples, pourquoi ne
pas apprendre des Cellules la bonne manire de nous gouverner
intelligemment ? Ce nest pas que ce nest pas possible de le faire, ce
nest pas quon ne sait pas que cest ce quil y a de mieux faire, la
raison principale pour laquelle on ne la pas fait jusquici cest que le
faire cest aller contre de gros intrts politiques et conomiques qui
dominent le monde et qui veulent continuer dominer le monde !
Nest-il pas temps de travailler vraiment plutt pour la paix et la
croissance honnte au profit du plus grand nombre ? quoi cela sertil de dominer les autres alors quil y a des dfis personnels relever
chaque jour et quon peut en tre fier lorsquon y arrive les
dpasser ? Il y a tant de choses faire pour se dpasser soi-mme
quon na mme pas le moindre temps pour se comparer aux autres et
encore moins pour chercher les dominer. Pourtant, lorsquon tait
tout petits, nous avons tous appris individuellement marcher,
parler, lire, crire, etc., bien sr en imitant les autres, mais pas
ncessairement pour faire mieux que les autres et encore moins pour
les dominer.
Et si nous redevenions ces petits enfants que nous tions et qui
avaient simplement envie de faire des choses pour russir, pour se
dpasser, pour samuser et non pas pour dominer et craser les
autres ? Et si enfin nous laissions tomber la comptition sociale
destructrice pour promouvoir la vraie coopration constructive
crative qui est la base de la russite spectaculaire des socits
cellulaires ? Pouvons-nous au moins essayer ? Bien sr que nous
pouvons ! Nous avons mme dautres exemples pour nous difier :
107

par exemple, comment fonctionne une usine ? la manire


intelligente dune cellule ou dune socit cellulaire organise ! Les
diffrentes machines et ouvriers dune usine sont complmentaires,
pas opposs les unes aux autres ni les uns aux autres, et cela marche,
sauf quand une mauvaise gestion ou une mauvaise vision entre en jeu
pour tout dtruire. De mme les quipes, qui se relaient dans une
usine pour que le travail puisse continuer sans trop fatiguer les
travailleurs, travaillent dans le mme sens, pas en contradiction lune
contre lautre. Vous tes srement au courant des gros profits que se
font des socits prives qui fonctionnent bien sur cette base ! Si rien
de tout cela ne nous inspire pour nous gouverner mieux, cest
srement cause de nos intentions dfavorables caches, et nous
pouvons les changer maintenant. A vouloir dominer les autres on finit
par trouver plus fort que soit !
La Cellule qui est la base de toute la diversit biologique inoue
que nous observons aujourdhui au niveau de la Plante, a srement
des dons particuliers qui lui ont permis, malgr sa petitesse et sa
faiblesse face aux grandes forces de la Nature telles que le froid et le
chaud par exemple, de rsister et de perptuer la vie. Pouvons-nous
deviner ces dons ou est-ce quelque chose de cach et que seule la
Cellule elle-mme sait ?

De linfiniment petit linfinment grand lchelle humain

108

9. Les Atouts de la Cellule

Tout ce qui prcde parle non seulement de la cellule mais aussi


de sa contribution fondamentale la constitution et au
fonctionnement de ceux quon appelle des tres vivants, les tres
cellulaires anims. La cellule a quelque chose de spcifique qui lui a
permis, parmi les autres lments de la Terre, tre la seule qui a pu
conduire lexplosion de ce quon appelle la vie aujourdhui. Ce
quelque chose de spcial, en un ou plusieurs lments, cest ce que
jappelle le ou les atouts de la cellule.
Selon vous, la cellule a-t-elle vraiment au moins un atout ?
Si oui, quel est cet atout ou quels sont ces atouts que vous pensez
que la cellule a ? Veuillez crire votre rponse sur la ligne ci-dessous,
ou sur un papier si vous lisez la version lectronique :
Si au contraire vous estimez que la cellule na aucun atout,
pouvez-vous expliquer pourquoi ?
Chaque lment de la Terre a des proprits physico-chimiques
spcifiques qui lui permettent de se comporter dune certaine faon
dans son environnement et de persister un temps donn dans cet
environnement continuellement changeant. Un lment qui par
exemple est trs actif et se maintient pour une longue dure a
srement plus datouts que celui qui nest pas capable de faire les
mmes choses, conjointement ou isolement. Dans lenvironnement,
109

pour chaque lment, la loi gnrale est : persister ou disparatre.


Depuis plus de trois milliards dannes que les toutes premires
cellules ont apparu sur la Terre vieille elle denviron cinq milliards
dannes, ces cellules ont fait mieux que persister, mme si beaucoup
de cellules disparaissent chaque seconde, elles ont russi crer
diverses structures complexes tels que les priphries cellulaires
complexes de certains Protistes, les grandes socits cellulaires trs
complexes et pourtant trs organises que sont les Animaux et les
Vgtaux, les nids des oiseaux, les produits crs par des organismes
humains travers lartisanat, lurbanisme, lart, larchitecture, etc.
(paniers, ventail, nattes, chapeaux, colliers, perles, habitats,
machines, vhicules, tableaux de peinture, autres uvres dart, etc.).
Voil ce que les cellules ont pu faire et peuvent encore
amliorer ! Peuvent-elles faire tout cela sans talents, sans atouts
particuliers ? Certainement pas ! Il est clair que les cellules ont
des atouts que les autres lments (cailloux, air, sable, mtaux,
eau, etc.) de la Terre nont pas, mais alors quels sont ces atouts,
ces talents si vous prfrez ? En voici trois :
Lide de faire un travail utile soi-mme, un travail pour
atteindre un objectif personnel. Cest la toute premire
invention de la cellule, et un atout qui est la base
fondamentale de la foi si vitale !
Lintelligence, la facult dobserver ce qui se passe pour
prendre une dcision favorable lobjectif quon
poursuit, ou la facult de prendre conscience de ce quon
a faire, de choisir la bonne stratgie pour le faire et de se
mettre effectivement le faire puis danalyser le rsultat
et dcider de la suite des activits utiles mener. Des
courants de penses nous font croire tort que nous les
humains sommes faits autrement et sommes les seuls
lments de la Terre dous dintelligence. Lintelligence
est une facult cellulaire, cest dailleurs pourquoi des
cellules se sont spcialises dans la manifestation en
grandeur nature de lintelligence chez les Mammifres.
Ces cellules bien connues sont les cellules nerveuses ou
110

neurones. Elles sont spcialises dans ce rle cellulaire


(communication entre cellules par transmission des
messages) comme une autre catgorie de cellules sest
spcialise dans les contractions cellulaires et forme le
tissu musculaire, alors que dautres types de cellules ont
dautres rles complmentaires. Sans ses cellules, ltre
humain vivant sur Terre nest rien du tout, car il nexiste
mme pas !
Lide de grandir, de faire mieux, de se dvelopper et de
persvrer dans ce sens malgr les difficults, les obstacles,
les dfis relever continuellement et continuer rver de
choses plus grandes, plus belles, plus merveilleuses Voil
encore un grand atout quon croirait exclusivement humain
mais qui nen est pas, comme beaucoup dautres choses
relatives la vie. Grce cet atout motivateur on a pu passer
des cellules Procaryotes petites et simples des cellules
Eucaryotes plus volumineuses, plus complexes, puis le mme
principe a conduit des socits cellulaires mixtes
procaryotes-eucaryotes trs organises grce auxquelles la vie
est devenue un grand phnomne sur la Plante.

On peut, si on veut, y ajouter dautres atouts qui font de la vie une


entreprise russie, mais se rappeler quil sagit avant tout datouts
cellulaires qui se trouvent simplement amplifis chez les grands
pluricellulaires, par des effets de masse cellulaires. La vie est une
activit unicellulaire ou multicellulaire. Sans cellules il ny a ni Vie,
ni tres vivants sur Terre ! Tout ce que nous sommes fiers dtre ou
davoir ou dtre capable de faire, nous le devons nos cellules
constituantes qui ont reu un hritage quelles grent leurs manires
en ladaptant leurs situations particulires, et parfois en innovant.
Cest trs facile dadorer Dieu quon ne voit pas, dont on ne sait
pas grand-chose, malgr nos prtentions ce sujet, il nous est plus
difficile de regarder en nous et autour de nous pour comprendre qui
nous sommes et qui sont nos voisins avec qui nous vivons forcment.
Or, cest ce dernier comportement qui nous permet de mieux
connatre Dieu, de lintrieur vers lextrieur, du proche vers le
111

lointain, de maintenant vers lavenir sans fin !


Connais-toi toi-mme , grande formule philosophique qui doit
marcher de pair avec Rien ne se cre, rien ne se perd, tout se
transforme et aussi avec lide que tout en nous et autour de nous
est fait de matire-nergie (E = mC2), pour nous amener admettre
aujourdhui que nous sommes avant tout des tres cellulaires et que
sans les cellules nous nexistons pas et par consquent nous ne
pouvons rien faire ! Grce nos cellules, nous sommes, et nous
pouvons tout, condition de le reconnatre, de bien programmer nos
cellules et de nous mettre lpreuve continuellement. Sil y a un
Dieu proche de nous que nous devons adorer cest bien la Cellule et
plus concrtement ce sont nos cellules ! Adorer nos cellules et non
pas La Cellule, cela sappelle lAnimisme en spiritualit. Vous ne
pouvez pas adorer vos cellules nerveuses seules et vous tirer
daffaire, car dautres types de cellules vont se rvolter contre vous.
Par extension la vie est trop complexe pour dpendre dun seul Dieu
global qui va rsoudre tous vos problmes magiquement si vous
ladorez.
La Nature est dmocratique, elle nest pas dictatoriale, car les
rles sont diviss pour tre plus efficaces en complmentarit. Ce
sont des choses qui sont claires pour ceux qui font la pratique et
veulent russir par leurs propres efforts. Cest pour cela que la
religion naturelle est lanimisme qui est naturellement polythiste et
non pas monothiste et qui ne cherche pas simposer aux gens par
des propagandes illgales, mais se pratique librement. En ngligeant
lanimisme exprimental naturel et en crant des religions non
exprimentales de toutes pices qui nous dtournent de nos activits
principales, nous nous sommes coups de notre source principale
dinformation, de communication et de vraie ducation, la NatureMre.
Le vrai paradoxe est que nos religions fabriques de toutes pices
nous demandent dadorer un Dieu Unique qui est par nature auto
suffisant et na pas besoin dadoration ni de quoi que ce soit, de qui
que ce soit. Seuls des Dieux limits ont des besoins quils ne peuvent
pas eux-mmes directement satisfaire. Ils ont besoin dchanges avec
les autres entits pour tenter dtre complets. Cest pour cela que la
112

vie est un commerce direct bas sur des changes complmentaires.


Encore une fois, ce sont les religions naturelles comme lAnimisme
qui sont les plus honntes en travaillant sur des bnfices directs, ici
mme et maintenant et non sur des promesses supposes se raliser
dans une autre vie.
Il nest jamais trop tard pour reprendre les vraies choses l o on
les avait laisses dormantes, et la dcision est individuelle et
personnelle. tes-vous prt, tes-vous prte ?
La Vie tant la fois dmocratique (il y a dlgation des
pouvoirs) et polyvalente (beaucoup dactivits faire, certaines
un mme moment, pour atteindre beaucoup dobjectifs, en
relevant beaucoup de dfis au passage) par nature, pouvez-vous
la vivre autrement que de ces deux manires et en mme temps
tre efficace ?
Croyez-vous en votre nature cellulaire ? Est-ce que vous vous
reconnaissez dans vos cellules ? Savez-vous que cest lensemble
des vies individuelles insignifiantes que mnent vos cellules en
vous qui constituent votre vie vous ? tes-vous reconnaissant
(e) pour vos cellules pour cela ? Avez-vous conscience des
potentialits relles de vos cellules qui ont hrit dune longue
exprience de relve de dfis ayant fait ses preuves ? Que pouvezvous apprendre de vos cellules et comment allez-vous vous
prendre pour avoir cet apprentissage qui est le plus prcieux
pour vous ? Cest vous de voir !
Sommes-nous prts aider la vie dans son objectif principal
de se maintenir tout prix sur terre ? mais alors quest-ce que
nous avons y gagner ?
chacune et chacun de voir.
Bonne mditation !
La vie finalement cest quoi ? Le savez-vous maintenant ?

113

Est-ce ceci ?

Ou plutt ceci ?

114

CONCLUSION

travers ce livre, il y a eu la tentative de rpondre la question


fondamentale qui suis-je ? que chaque adulte devrait se poser au
moins une fois au cours de sa vie. Beaucoup de rponses ont t
proposes travers les sicles mais, il sagit bien souvent de rponses
philosophiques ou religieuses non supportes par des expriences
concrtes. La rponse propose ici est base sur les rsultats des
expriences scientifiques accumules et surtout sur lobservation de
la Nature pour la dcrire le mieux possible sans trop la dformer,
sans trop la dnaturer ! Mais personne ne peut connatre la ralit car,
elle est toujours changeante et il ny a aucun moyen humain de la
connatre, on ne peut que linterprter sa manire !
Pour tenter de rpondre cette question cruciale qui suis-je ? ,
il a fallu dcomposer ltre humain complexe jusquau niveau
cellule, lment fondamental la base de la constitution et du
fonctionnement de tous les tres vivants sur Terre. Ceci tait
ncessaire car, la connaissance profonde de ltre humain parmi de
nombreux tres vivants, passe forcment par la connaissance des
cellules qui forment en lui des tissus, des organes, des appareils et
diffrentes parties du mammifre complexe quest cet tre humain.
Dans ce but de connaissance du vivant, la cellule a t dfinie et
dcrite en la dcomposant en trois parties fondamentales : la
Priphrie cellulaire, le Cytoplasme et le Centre gntique.
Ensuite diffrents types de cellules et dtres vivants ont t
dcrits avec quelques exemples prcisant au passage les modes de
fonctionnement globaux et particuliers. Parmi ces tres vivants qui
115

sont soit des cellules, soit des supports des cellules vivantes, on a pu
identifier des Unicellulaires (Procaryotes et Protistes), des Colonies
spcialises (petites socits cellulaires organises chlorophylliennes
ou non) et des Pluricellulaires (Animaux qui sont non
chlorophylliens, et Vgtaux chlorophylliens ou non).
Pour connatre davantage les cellules et les tres vivants quelles
animent il tait aussi ncessaire de parler des lments chimiques qui
les constituent et travers ltude de cette composition chimique du
vivant, on a pu se rendre compte que le non vivant (en particulier le
minral) est le support fondamental du vivant qui est tout simplement
un type dlments de la Nature parmi dautres semblables, mais qui
se caractrise par sa grande diversit en lments chimiques et sa
double complexit structurale et fonctionnelle. Une des autres
particularits des tres vivants tant leur volution rapide en crant
de nouveaux individus semblables qui pourtant sont capables de
diffrer lgrement de leurs anctres, les mcanismes de la
reproduction des tres vivants en gnral et des cellules en
particulier, ont t identifis et dcrits. Ici encore, cest la cellule qui,
dans tous les organismes vivants, est la cl fondamentale de
lvolution biologique, mme chez les pluricellulaires qui
apparaissant plutt comme des sites dactivits cellulaires volutives,
et non de vrais acteurs par eux-mmes, comme ils sont souvent
prsents. Il est soulign ce propos que les mammifres en
particulier ne savent pas se reproduire proprement parler, leurs
femelles ne faisant que favoriser en leurs seins la cration de
nouveaux individus de la mme espce, travers des divisions et des
fusions cellulaires.
Bien quinclus dans ce qui a t dit, il fallait ressortir deux aspects
importants que sont dune part le fonctionnement des tres vivants
qui fait deux des lments part sur la Plante, et dautre part les
atouts de la Cellule. On peut en retenir que les cellules et les socits
cellulaires organises nous montrent de nombreux exemples de
fonctionnements vraiment intelligents et dmocratiques que nous
avons ignors au profit du systme de gouvernement occidental
dictatorial qui nous cote trs cher et surtout nous prive de la paix et
116

du progrs rels que nous recherchons. Lobservation montre quau


cours de son volution la Cellule sest dote de trois atouts
fondamentaux : la cration du travail utile celui qui le fait,
lintelligence et la vision qui motive, pour crer et pour progresser !
Nous ne sommes que des hritiers amplificateurs et innovateurs dun
principe fondamental !
travers tout le texte, ce qui apparat aux yeux de lauteur comme
pas tout fait correct dans divers documents parlant de la nature des
choses a t relev et des corrections ont t proposes. En
particulier, il a t expliqu que le virus nest pas un tre vivant et
quil na aucun moyen personnel dattaquer une cellule et plus forte
raison un organisme aussi complexe quun tre humain. Si on
prsente les virus comme ils paraissent (des particules inertes sans
aucune nergie propre qui leur permet dattaquer, dagresser), la peur
que des humains ont deux diminuerait et de moins en moins de gens
seraient affects par des maladies lies des virus. Tant que des gens
auront peur des virus cause de mauvaises informations sur la nature
et le comportement de ces virus, aucun vaccin ne pourra liminer les
maladies dorigine virale. La vie, humaine ou pas, tant base sur des
croyances, le vrai vaccin cest la foi que lindividu a dans sa
scurit personnelle que lui et lui seul peut grer. Quand cette
scurit est srieusement menace par la peur, cest lobjet de la peur
qui gagne. La peur est un trs mauvais matre et nous devons viter
tout prix daller son cole o nous investissons en fait pour notre
propre destruction !
Vivre heureux passe entre autres choses, par la connaissance de
soi-mme, de ses potentialits, de ses forces et de ses faiblesses pour
sappuyer sur les premires et amliorer les secondes, dans les
tentatives de relever les dfis quotidiens.
La lecture attentive de ce livre nous guide dans la recherche des
rponses aux questions suivantes :
Comment pouvons-nous nous connatre en ignorant la cellule qui
est notre fondement ?
Que serions-nous sans la Cellule ?
117

Que pouvons-nous faire sans nos cellules ?


En fait quel est latout principal de la Cellule ?
Est-ce la crativit ou leffort persistant dans le maintien de la
vie ?
Que nous enseigne la cellule ?
Le got de leffort ? La persvrance ? Le courage ? Lordre ? La
discipline ? Lorganisation sociale la mieux russie ?
La cellule mrite toute notre attention et notre admiration !
Ce quon peut retenir dutile en lisant ce livre est, entre autres
choses, que :
La vie est une dcouverte continuelle que chacun doit faire !
La vie est beaucoup plus complexe que ce que nous en savons.
Nous ne sommes pas que des entits physiques, nous avons une
entit immatrielle (mentale/intellectuelle/motionnelle/psychospirituelle) vidente. Mais nous ne pouvons pas connatre utilement
notre ct immatriel sans ses liens et rapports avec notre entit
matrielle, cellulaire. En fait la connaissance utile va du connu vers
linconnu, du simple vers le complexe, et du matriel concret vers
limmatriel, souvent pas directement accessible, pour voir comment
ce dernier influence utilement le matriel, en particulier le cellulaire
pour favoriser notre dveloppement.
Nous venons de loin, de trs loin et pourtant nous sommes si
proches de notre Origine, la Substance Fondamentale/lnergie
Fondamentale qui est Tout, Partout. Nous nen sommes pas proches
en fait, mieux, nous sommes cette substance fondamentale
universelle mme !
Nous nous sentons parfois isols alors que nous sommes toujours trs
entours ! Les apparences nous divisent alors quen fait nous
sommes tous soudes par la mme substance la matire/nergie
118

constituante de toute chose dans lUnivers tout entier.


Tout cela est beau, mais, cest quoi en fait la Cellule ?
La Cellule est le Sige de la Vie et lAnctre de Tous les tres
Vivants !
Cest lentit la plus proche que nous devons applaudir, vnrer,
adorer !
Disons alors ensemble Grand Merci
la Cellule davoir pu tre,
pour qu notre tour nous soyons !

119

TABLE DES MATIERES


LA CELLULE CREATRICE ET SOURCE DE VIE-------1
INTRODUCTION-------3
1. Dfinition et description de la Cellule-------5
2. Cellules Procaryotes et Eucaryotes-------21
3. Diffrents types dtres vivants selon le nombre de cellules
constituant ltre vivant-------34
4. Composition chimique des Cellules et des tres vivants-------45
5. Gnralits sur la reproduction des tres vivants-------59
6. Reproduction dune cellule-------63
7 La reproduction chez les espces eucaryotes diplodes-------82
8. Le fonctionnement intelligent et dmocratique de la Cellule
et des tres vivants-------104
9. Les Atouts de la Cellule-------109
CONCLUSION-------115

120

A VOUS TOUS, ET A VOUS PARTICULIEREMENT,


GRAND MERCI !

121

FIN

Merci pour votre lecture.

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