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Fenomenos superficiais e adsorso

1. Introduo teorica
Cromatografia de papel visto como uma tecnica de partio ela baseia-se na diferena de
solubilidade da fase estacionaria liquida. O eluente uma mistura de dois ou mais liquidos que
percorrem a fase estacionaria suportada no papel absorvente. Ocorre a reteno das moleculas
devido a diferena da solubilidade ou afinidade eletrostatica existente entre elas.
As substancias que sofrem a diviso so caraterizados pelo coeficiente de mobilidade Rf, ele
igual a razo entre a distancia que pesa a substancia dissolvida no papel e a distancia que pesa o
frente de solvente.

2. Objectivos
2.1.
Objectivos geral:
Tomar conhecimentos sobre metodologia de cromatografia do papel.
2.2.
Objectivos especificos:
Fazer um estudo de processo de separao dos corantes pelo papel cromatografico;
Determinar o Rf da mistura.

3. Reviso bibliogrfica
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A cromatografia compreende um grupo diversificado e importante de mtodos que permitem ao
cientista separar componentes muito semelhantes de misturas complexas. Foi inventada e
denominada pelo botnico russo Mikhail tswett no inicio do sculo 20. Ele empregou a tcnica
para separar vrios pigmentos de plantas como clorofila e xantofila, passando solues desses
componentes atravs de uma coluna de vidro empacotada com carbonato de clcio finamente
dividido.
Em todas as separaes cromatogrficas, a amostra transportada por uma fase mvel, que pode
ser um gs, um lquido, ou um fluido supercrtico. Essa fase mvel ento forada atravs de
uma fase estacionria imiscvel fixa, colocada na coluna ou em uma superfcie slida, duas fases
so escolhidas de modo que os componentes da amostra se distribuam entre as fases mvel e
estacionria em vrios graus.
Os componentes que so mais fortemente retidos na fase estacionria movem-se muito
lentamente no fluxo da fase mvel. Ao contrrio, os componentes que se ligam mais fracamente
a fase estacionria, movem-se mais rapidamente. Como consequncia dessas diferenas na
mobilidade, os componentes da amostra se separam em bandas ou zonas discretas que podem ser
analisadas qualitativamente ou quantitativamente.
3.1.

Classificao dos mtodos Cromatogrficos

Os mtodos cromatogrficos podem ser classificados de dois modos. A primeira classificao


esta baseada no meio fsico no qual as fases estacionarias e mvel entram em contacto. Na
cromatografia em coluna, a fase estacionria mantido dentro de um tubo estreito atravs do
qual a fase mvel forada a passar sob presso. Na cromatografia planar, a fase estacionria
suportada sobre uma superfcie plana ou nos interstcios de um papel. Neste caso, a fase mvel
move-se atravs da fase estacionria por aco de capilaridade ou sob influncia da gravidade.
Uma classificao mais bsica dos mtodos cromatogrficos apoia-se nos tipos de fase mvel e
estacionria e nos tipos de equilbrio envolvidos na transferncia de solutos entre as fases.

3.2.

Aplicaes da cromatografia

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A cromatografia pode ser empregue na identificao qualitativa e quantitativa das espcies
separadas. Anlise qualitativa: a informao dada por um cromatograma que fornece apenas
uma parte da informao qualitativa acerca de cada espcie em uma amostra, a saber, seu tempo
de reteno ou sua posio sobre a fase aps um certo perodo de eluio.
Anlise quantitativa: a cromatografia quantitativa est baseada na comparao da altura ou da
rea do pico do anlito com a de um ou mais padres. Em cromatografia planar, a rea coberta
pela espcie separada funciona como parmetro analtico. Se as condies forem controladas
apropriadamente, estes parmetros variam linearmente com a concentrao.

4. Parte Experimenta
4.1.
Materiais e reagentes
Bequer;
Clipes;
Tesoura;
Lapis;
Regu;
Vareta de vidro;
Papel cromatografico;
n-butanol;
Etanol;
Soluo de amoniaco.

5. Procedimentos
5.1-Em um bequer grande preparou-se uma mistura de n-butanol, etanol e soluo de amoniaco
em uma porporo de 3:1:1 em volume; esta porporo de acordo com os calculos realizados,
corresponde a: 20ml de n-butanol, 20ml de etanol, e 40ml de soluo de amoniaco. A ps a
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preparao da mistura tomou-se um papel de filtro e usando regua e lapis marcou-se um
quadrado de 20cm e cortou-se com a tesoura.
5.2-A ps o corte do papel, marcou-se um risco que correspodia a linha de start partindo da base
em 3cm de um dos lados do quadrado. Na linha de start fez-se trs riscas com distncia de 3cm
uma da outra onde coloucou-se a tinta dos marcadores; na primeira risca marcou-se um ponto
com uma tinta azul, na segundo risca marcou-se um ponto com uma mistura das tintas vermelha
e azul e na terceira marcou-se o ponto com uma tinta vermelha.
5.3-Erolou-se o papel cromatografico em formato de cilindro e introduziu-se no bequer onde
continha o nosso liquido (mistura) revelador e usando clipes a fixou-se o papel e marcou-se o
cronometro de 40min.

6. Resutados e discuso

m
Rf = n

onde: m vista como distancia que pesa a substancia dissolvida no

papel;

Rf =

(3,6+3,8)/2
3,9

3,7
3,9

= 0,95

n considerado a linha do revelador.

Os resultado apesar de no serem a queles esperado mas deram para demostrar acapacidade que
a cromatografia de papel tem quando se trata de reveladore mas se tivessimos usados mesmas
porpores teriamos resultados talvez satisfatorios ou se tivessimos tido num papel
cromatografico mais especifico para a aula teriamos tido muito sucesso quanto as revelaes da
tintas e o nosso eluente teria se propagado mais e arstando consigo varios pigmentos das tintas
em caso.

7. Observaes

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Ao se introduzir o papel no nosso eluente pode-se observar que o eluente esta a ser adsorvido
pelo papel e este nosso eluente a rasta a tinta que esta contida no papel,e aos 10min pode se
observar que as nossas tintas nao so tem um e unico pigmento mas tambem tem outros
pigmentos por de tras do principal.Quanto mais o eluente adsorvido cada vez mais a tinta se
propaga e o lhando pra o ponto de partida da tinta pode se observar as tintas mais claras, e as
mais escuras vo se propagando em velocidade do eluente.
Aos 35min ja consiguiamos ver nitidamente a semparao dos pigmentos para o caso da tinta
azul por baixo tinhamos a zul escuro e acima um azul claro.
Para o ponto onde ouve mistura de tinta vermelha e azul observou-se a semparao mas no era
nitida.

8. Concluso

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Tendo findado esta aula concluimos que foi possivel com o experimento do laboratorio alcanar
os objectivos tendo em conta o tempo que decoreu a nossa experiencia, quanto a cromatografia
de papel podemos dizer que uma tecnica muito flexivel e menos custoso e por ser flexivel
pode-se verificar os resultado em muito pouco tempo apesarde alguns passos no serem muito
bem revelado, a cromatografia do papel , portanto, um mtodo qualitativo prtico, barato e
seguro para determinar os compostos de uma soluo. Tais vantagens se devem, principalmente,
por se basear em uma caracterstica imutvel entre diferentes molculas, que a afinidade entre
elas.
Quanto as tintas dos marcadores pode-se constatar que no s so compostos por um unico
pigmento mas sim por varios pigmentos como pode-se ver no papel onde temos varia tonalides
de uma so tinta. A separao dos componentes existentes na fase mvel verifica-se dada a
diferena de velocidade dos mesmos, como conseqncia das diferentes interaes estabelecidas
com a fase estacionria.

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9. Referncias bibliogrficas
Skoog, D.A, et all. (2005), Fundamentos de qumica analtica, 8 edio, Ada Santos
Seles, Norte Americana.
COLLINS, C.H.; BRAGA, G.L., P.S. Introduo a mtodos cromatogrficos. 6. Ed.
Campinas: Editora UNICAMP, 1995.
Guio de aula laboratorial n 1 - de quimica coloidal
http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc07/atual.pdf
http://www.explicatorium.com/CFQ7-Cromatografia.php

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