Livro Amazônia em Tempo - Estudos Climáticos e Socioambientais

AMA
em
znia
TempO
estudos climticos
e socioambientais
Ima Clia Guimares Vieira

Mrio Augusto Gonalves Jardim
Edson Jos Paulino da Rocha
Organizadores
PR
OGRAMA DE PS-GRADU
AO EM CINCIAS AMBIENT
AIS
PROGRAMA
PS-GRADUAO
AMBIENTAIS
COORDENADOR
VICE-COORDENADORA
Maria de Lourdes Pinheiro Ruivo
SRIE AMA
ZNIA EM TEMPO
AMAZNIA
CONSELHO EDITORIAL
Digenes Salas Alves
Edna Maria Ramos de Castro
Lourdes de Ftima Gonalves Furtado
Maria Assuno Faus da Silva Dias
Maria Elvira Rocha de S
Milton Kanashiro
Wagner Costa Ribeiro
Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais

Universidade Federal do Par
Museu Paraense Emlio Goeldi
Universidade de So Paulo
Embrapa Amaznia Oriental
Universidade de So Paulo
Programa de Ps-Graduao em Cincias Ambientais
AMA
em
znia
TempO
estudos climticos
e socioambientais

Organizadores
Belm
2015
Pr
o Edit
orial
Projet
ojeto
Editorial
ojet
Ima Celia Guimares Vieira
Iraneide Silva
orial
Produo
Editorial
Pr
oduo Edit
Iraneide Silva
Angela Botelho
Pr
ojet
o Grfico e Edit
orao Eletr
nica
Projet
ojeto
Editorao
Eletrnica
Andra Pinheiro
Fot
o da Cap
Foto
Capa
a
Alexander Charles Lees
(Floresta Nacional do Tapajs)
Reviso
Ima Celia Guimares Vieira
Iraneide Silva
Amaznia em tempo: estudos climticos e socioambientais / Ima Clia Guimares Vieira, Mrio
Augusto Gonalves Jardim, Edson Jos Paulino da Rocha, organizadores. Belm : Universidade
Federal do Par : Museu Paraense Emlio Goeldi : Embrapa Amaznia Oriental, 2015.
462 p.: il.
ISBN 978-85-61377-81-6
1. Amaznia (Brasil) Sustentabilidade Ambiental. 2. Amaznia (Brasil) - Conservao. 3.
Amaznia (Brasil) Mudanas globais. 4. Amaznia (Brasil) - Desmatamento. I. Vieira, Ima Clia
Guimares. II. Jardim, Mrio Augusto Gonalves. III. Rocha, Edson Jos Paulino.
CDD 338.9811
Copyright Programa de Ps-Graduao em Cincias Ambientais, 2015
http://www.ppgca.ufpa.br/index.php
Sumrio
CAPTULO 1
A Amaznia em tempo de transformaes e desafios:
uma viso a partir da Ps-Graduao em Cincias Ambientais
Peter Mann de Toledo, Ima Clia Guimares Vieira, Mrio Augusto G. Jardim,
Edson Jos Paulino da Rocha & Andra dos Santos Coelho ................................................ 9
CAPTULO 2
Pesquisa sobre conservao na Amaznia brasileira
e a sua contribuio para a manuteno da biodiversidade
e uso sustentvel das florestas tropicais
Philip M. Fearnside .............................................................................................................................. 21
CAPTULO 3
Sinergias de mudanas para uma nova agricultura na Amaznia
Alfredo Kingo Oyama Homma ....................................................................................................... 51
CAPTULO 4
A anlise da paisagem a partir do trabalho de campo
Mrcia Aparecida da Silva Pimentel ............................................................................................. 81
CAPTULO 5
Dinmica de uso e cobertura da terra
na rea de Endemismo Tapajs no perodo de 2008 a 2010
Mrcia Nazar Rodrigues Barros, Carla Fernanda Andrade Costa,
Emily Regina Siqueira Dias, Alessandra Rodrigues Gomes, Amanda Gama Rosa,
Rita de Cssia de Morares Franco, Ingrid Vieira, Igor da Silva Narvaes &
Marcos Adami ..................................................................................................................................... 101
CAPTULO 6
Sustentabilidade das exploraes florestais na Amaznia:
caso conjunto de Glebas Mamuru-Arapiuns, Par
Iranilda Silva Moraes, Aline Maria Meiguins de Lima, Marcos Adami,
Maria Isabel Vitorino & Mrcia Tatiana Vilhena Segtowich Andrade ............................ 123
CAPTULO 7
Manguezais de Soure, Ilha do Maraj, Par, Brasil:
relaes sociais e percepes ambientais
Elena Almeida de Carvalho ............................................................................................................ 147
CAPTULO 8
Vulnerabilidade ao fogo de florestas intactas e degradadas
na regio de Santarm, Par
Carla Daniele Furtado da Costa, Luke Thomas Win Parry,
Bernard Josiah Barlow & Ima Clia Guimares Vieira ......................................................... 169
CAPTULO 9
Atividades de minerao e avaliao de metais
em gua superficial, sedimento de fundo e peixes no rio Tapajs
Hilciana do Socorro Pereira Oliveira, Silvia Cristina Alves Frana &
Edson Jos Paulino da Rocha ....................................................................................................... 195
CAPTULO 10
Anlise dos efeitos de chuvas severas no processo de alagamento
e inundao em uma bacia urbana submetida influncia
de mar na cidade de Belm, Par
Flvio Augusto Altieri dos Santos, Edson Jos Paulino da Rocha &
Aline Maria Meiguins de Lima ...................................................................................................... 223
CAPTULO 11
Relao entre microclima e padres fenolgicos em Caxiuan
Laura Sullen Lisboa Ferreira, Priscila Sanjuan de Medeiros,
Jos Henrique Cattnio & Fabiano Bulco de Almeida ..................................................... 251
CAPTULO 12
Variao da composio qumica do solo
e das folhas de mangue vermelho (Rhizophora mangle L.)
em manguezal no nordeste paraense
Bruno Delano Chaves do Nascimento, Maria de Lourdes Pinheiro Ruivo,
Roseclia Moreira da Silva Castro & Jos Francisco Berrdo .......................................... 279
CAPTULO 13
A importncia das Unidades de Conservao e Terras Indgenas
na conteno do desmatamento na Amaznia Legal brasileira
Tassia do Socorro Serra Nunes, Leandro Valle Ferreira &
Eduardo Martins Venticinque ....................................................................................................... 307
CAPTULO 14
Amaznia atlntica: mudanas e impactos
nas praias ocenicas paraenses
Adrielson Furtado Almeida ........................................................................................................... 337
CAPTULO 15
Diversidade florstica de palmeiras em duas Unidades
de Conservao da Amaznia Oriental
Adriana Paula Silva Souza & Mrio Augusto G. Jardim ...................................................... 357
CAPTULO 16
Morfologia e morfometria de lagos e sua influncia
nas macrfitas aquticas em Roraima, Brasil
Maria das Neves Magalhes Pinheiro ........................................................................................ 379
CAPTULO 17
Aptido agrcola da Terra Indgena Raposa Serra do Sol
Roraima e o quadro atual do uso da terra na rea Ingarik
Mrcia Teixeira Falco, Maria de Lourdes Pinheiro Ruivo &
Luiza Cmara Beserra Neta ............................................................................................................ 393
CAPTULO 18
A pesquisa cientfica e sua contribuio na gesto da biodiversidade
em Unidades de Conservao do estado do Par
Benedita da Silva Barros ................................................................................................................. 405
CAPTULO 19
Trabalho, natureza e mercado:
a dinmica do comrcio de produtos regionais em Belm
Iraneide Souza Silva & Edna Maria Ramos de Castro ......................................................... 427
Lista de autores ........................................................................................................................... 457
A Amaznia em ttempo
empo de transfor
maes e desafios: uma
transformaes
tir da P
s-Graduao em Cincias Ambientais
viso a p
artir
Ps-Graduao
par
ar
Peter Mann de Toledo, Ima Clia Guimares Vieira, Mrio Augusto G. Jardim,
Edson Jos Paulino da Rocha & Andra dos Santos Coelho
A Amaznia tem se caracterizado por um intenso dinamismo e por um

constante redesenho de seu territrio. A transformao das paisagens
amaznicas, reflexo da ltima acelerao de desenvolvimento econmico
global ocorrido logo aps a Segunda Guerra Mundial, deixou marcas
profundas no mapa desse bioma. Atualmente essa regio passa por um
processo complexo de desenvolvimento, a partir do estabelecimento e
consolidao de centros urbanos, da criao de redes de conhecimento
e transferncia de bens, da intensa e extensa converso de florestas e
outros ecossistemas naturais em reas de produo agrcola, da
implantao de sistemas de produo de energia hidroeltrica e de
explorao mineral e da implantao de uma rede multimodal de
transporte altamente impactante nas paisagens. A lgica e o padro de
fronteira ainda persistem na regio, como pode ser confirmado pelos
indicadores sociais e de bem-estar regional.
A dualidade entre os processos que pressionam os sistemas naturais e
aqueles que tentam organizar a matriz ambiental atravs de reas de
preservao uma caracterstica de como a sociedade brasileira se
manifesta em relao ao espao amaznico, trazendo para o palco a lgica
do modelo de desenvolvimento que implanta infraestrutura a altos custos
ambientais. O desmatamento da floresta tropical mida, que segue um
padro de ocorrncia na zona de transio entre o cerrado e a floresta,
seguindo at a parte central da hilia, configurou-se numa forma de arco.
Mais recentemente, a implantao de novas estradas, fomentada pela
procura de mais reas de especulao fundiria, aumentou
significativamente o estoque de terras para posterior produo
agroflorestal, produzindo novos hotspots de desflorestamento e
expanso do desmatamento em direo a reas centrais na regio.
Por outro lado, as informaes cada vez mais robustas sobre cenrios
de mudanas globais com fortes impactos regionais decorrentes de
atividades antrpicas de uso e ocupao da terra durante as ltimas
10 | Amaznia em tempo
dcadas, juntamente com os estudos climticos (Souza & Rocha, 2014),

tendem a se intensificar e preocupar pesquisadores e gestores pblicos.
Dados sobre mudanas climticas globais mostram que as temperaturas
mdias anuais esto aumentando de forma gradativa, e os reflexos
dessas dinmicas j podem ser observados nas variaes de fenologia
de diversos grupos animais e vegetais. Assim, para entender os padres
e processos que influenciam a estruturao da Amaznia preciso a
viso de diferentes disciplinas tanto do campo das cincias sociais como
naturais (Santos Jnior, 2014). Esses aspectos abordados so uma fonte
frtil para reflexes acadmicas e para atuao das instituies cientficas
e de ensino, que desempenham um papel importante e de esteio na
consolidao do sistema de capacitao de recursos humanos e de
produo de informao e conhecimento acerca dos problemas
ambientais oriundos dos padres de ocupao do solo, da dinmica
das cidades e dos impactos no meio ambiente. Se analisarmos a
configurao da Amaznia brasileira no tocante aos aspectos de
destinao do uso dos diferentes espaos, e de como as diferentes
atividades provocam novas configuraes e relaes, observamos em
uma viso clara que a Amaznia est destinada expanso das
atividades econmicas e de infraestrutura permeada por centros de
ocupao j consolidados, todos estes exercendo presses sobre as
reas naturais que, em parte, encontram-se protegidas (Figura 1).
Neste contexto, a nfase em questes interdisciplinares passa a ter um
papel importante na construo de um arcabouo de conhecimento e
informao destinados soluo de problemas que envolvam questes
ambientais atreladas a processos de desenvolvimento econmico e
respectivos problemas sociais, em diferentes estgios temporais e escalas
de territrio. As questes metodolgicas e os desafios na abordagem
interdisciplinar mostram-se de grande interesse para a Amaznia, e
justificam contribuies acadmicas que buscam entender diferentes
temticas que hoje dominam a agenda cientfica das cincias ambientais,
como a questo dos impactos causados pelas mudanas climticas, a
alta taxa de perda da biodiversidade, ou os potenciais econmicos e o
contexto territorial, resultantes dos padres e foras dos usos da terra.
Como principais pontos de anlise e configurao temtica de pesquisas,
os desafios postos para a academia so o de utilizar o enfoque
interdisciplinar na busca de entendimento dos processos naturais e suas
Amaznia em tempo | 11
Figura 1. Mapa da Amaznia Brasileira mostrando a complexidade na ocupao e uso

do territrio.
variaes que estejam sob a presso das atividades antrpicas, e entender

como esses sistemas conseguem manter a resilincia sob o impacto das
perturbaes, em diferentes ciclos e intensidades. Como o estado da
arte do conhecimento encontra-se em diferentes fases, dependendo dos
avanos e enfoques disciplinares, um equilbrio no nvel de informao e
construo de um arcabouo adequado de dados coletados em uma
mesma escala de interpretao, necessitam ser estabelecidos a priori.
Isso faz com que os temas de pesquisa ainda necessitem de um tempo
de adaptao e estruturao para se ajustar o dilogo entre as disciplinas
diante de um determinado problema socioambiental complexo, que
necessariamente exige uma reflexo sob um olhar acadmico plural.
natural e esperado que alguns temas que ainda possam ser considerados
disciplinares, na verdade so etapas de construo de conhecimento, at
que as escalas estejam adequadas e ajustadas para o incio de uma anlise
cientfica integrada. Por exemplo, a compreenso dos padres climticos
regionais e locais que interferem em questes de sazonalidade e eventos
extremos climticos, e que podem causar impactos em assentamentos
urbanos, acontece em uma dinmica de evoluo do conhecimento

diferente do entendimento das questes culturais, histricas, escolhas,
planejamento e tendncias de parte da sociedade que est sob o efeito de
tais fenmenos naturais. Calibrar as informaes pertinentes determinada
situao para que a anlise e a abordagem interdisciplinares tornem-se
mais eficazes, faz parte do processo de construo do conhecimento e
estratgia de pesquisa em cincias ambientais. Necessariamente este
processo induz ao dilogo entre os agentes produtores de informao, e
o conhecimento gerado tende a ser um estado de compreenso mais
abrangente, interconectando o entendimento dos fenmenos e criando
um senso comum sobre determinada causa e respectivo efeito. Este
ambiente de discusso permite, assim, a viso coletiva por parte do corpo
docente e discente nos vrios nveis de formao, fortalecendo o processo
de pesquisa interdisciplinar.
A impor
tncia do Pr
ograma de Cincias Ambientais (PP
GCA) no
importncia
Programa
(PPGCA)
cont
ext
o
socio
ambiental
cont
emporneo
da
Amaznia
context
exto socioambiental contemporneo
Estamos em uma regio de superlativos e contrastes enormes, tanto do
ponto de vista ambiental quanto social. Para Toledo (2014), as cincias
ambientais passam por um duplo desafio o de correr contra o tempo,
com a tarefa de documentar, e o de se deter em profunda reflexo e
anlise crtica do seu prprio papel na busca da qualidade de vida e do
ambiente regional. Assim, esforos multidisciplinares como o PPGCA
ocupam hoje um espao reconhecidamente importante, principalmente
devido complexidade das questes sobre sustentabilidade econmica
e ambiental, e a necessidade da busca de solues para os inmeros
problemas ambientais.
O estudo dos problemas ambientais da Amaznia com enfoque
interdisciplinar e integrado no tarefa fcil. Isso significa que o
aprofundamento de conceitos, mtodos e tcnicas de pesquisa cientfica,
e a formao de recursos humanos para a pesquisa e a docncia no
domnio das Cincias Ambientais exigem um esforo hercleo. O
Programa de Ps-Graduao em Cincias Ambientais (PPCA), aprovado
pela CAPES em 2005, foi concebido com o objetivo de formar recursos
humanos especializados no estudo dos problemas ambientais da
Amaznia, com foco nas mudanas do uso da terra e do clima que afetam
o funcionamento biogeoqumico e fsico da Amaznia e as condies

sociais da regio. Foi o primeiro curso de ps-graduao em Cincias
Ambientais da regio, adotando a interdisciplinaridade como norteamento
das linhas de pesquisa, igualmente adotada na sua viabilidade
interinstitucional, por meio da parceria firmada entre trs importantes
instituies cientficas a Universidade Federal do Par, o Museu Paraense
Emlio Goeldi e a Embrapa Amaznia Oriental, reconhecidas por sua
atuao cientfica na Amaznia.
Desde a sua implantao, em agosto de 2005, o PPGCA j formou 114
mestres, e neste ano estar formando seus primeiros doutores.
A preocupao do PPGCA nesta dcada de atuao, alm de construir
uma base acadmica slida nas reas de atuao do seu corpo de
pesquisadores, foi a de capacitar futuros profissionais da academia no
enfoque multidisciplinar, voltados a entender e a refletir sobre a regio.
Para integrar as dimenses inerentes s relaes sociedade-natureza foram
estabelecidas duas linhas de pesquisa. A primeira, Fsica do Clima, trata
dos fatores fsicos do clima interferindo e sofrendo interferncia do
ecossistema natural, e a compreenso das interaes com as sociedades,
levando-se em conta a multiplicidade das causas e efeitos que influenciam
nas mudanas dessas relaes, decorrentes dos processos de
desenvolvimento. A segunda, Ecossistemas Amaznicos e Dinmicas
Socioambientais, trata da anlise das dinmicas complexas estabelecidas
entre o meio ambiente e os grupos sociais, atravs dos impactos
ecolgicos, sociais e econmicos desencadeados pelo desenvolvimento
agrcola e industrial, alm da insero das grandes cidades neste contexto.
Dessa forma, optou-se por criar um ambiente acadmico apropriado
reflexo sobre a relao da sociedade com o meio ambiente amaznico,
tanto em escala regional quanto global.
O reconhecimento obtido e a posio de liderana que o PPGCA exerce
na rea das cincias ambientais no contexto regional, e porque no dizer
nacional, vem exigindo um esforo redobrado para atender s expectativas
geradas por esse processo. A evoluo do Programa notria, e podemos
citar diversos avanos, como o incremento do processo de
internacionalizao, por meio da cooperao do sistema OEA para seleo
de estudantes da frica e da Amrica latina; a promoo de eventos
cientficos; o aumento do nmero de publicaes e, principalmente, a
sua insero social e nas polticas pblicas.
Estrutura do Livr
Livro
o
Este primeiro volume da srie Amaznia em Tempo apresenta artigos
de referncia de pesquisadores convidados e o conhecimento gerado
por discentes do PPGCA, juntamente com seus orientadores, e por
doutorandos do Programa de Biodiversidade e Biotecnologia da Rede
Bionorte e do Ncleo de Altos Estudos Amaznicos (NAEA), que possuem
expressividade nos estudos que tratam de temas que envolvem questes
pertinentes s Cincias Ambientais e reas afins (Figura 2).
Figura 2. Estrutura do livro destacando os ttulos dos artigos de referncia e dos artigos
produzidos a partir de dissertaes e teses.
O mtodo de representao em nuvem de palavras contempla as palavras

mais frequentes nos ttulos dos captulos do livro (Figura 3) e reflete a
nfase regional das temticas de estudo, alm de capturar a diversidade
de temas inerentes s pesquisas em cincias ambientais e reas afins. Se
formos observar a produo oriunda do Programa PPGCA (http://
www.ppgca.ufpa.br) e compararmos com o conhecimento presente nos
diversos captulos deste livro, podemos concluir que as questes sobre
sustentabilidade e conservao dos ambientes so dominantes na viso
dos autores, e secundrias nos grupos de pesquisa em que eles esto
inseridos. Outro ponto que cabe salientar a mescla entre temticas
ligadas s cincias naturais com as cincias sociais, demonstrando que a
reflexo sobre e a soluo de problemas ambientais na Amaznia passa
primordialmente pelo dilogo entre esses dois campos do conhecimento
cientfico (Vieira et al., 2014).
Figura 3. Nuvem de palavras com os temas mais frequentes dos captulos do livro.
Para o entendimento e busca de solues para as questes associadas

aos efeitos dos impactos antrpicos nos ecossistemas amaznicos
necessrio construir um volume de informaes ecolgicas e
socioeconmicas, alm de abordagens em biologia da conservao, de
forma a buscar argumentos slidos sobre a viso crtica do modelo de
desenvolvimento adotado na regio. Construir um arcabouo slido e
integrado de polticas pblicas voltadas s atividades de produo e s
aes de conservao dos processos naturais nas vrias escalas, do

organismo ao bioma, o grande desafio da sociedade moderna.
Assim, Philip Fearnside apresenta a sua viso sobre o papel da cincia
como motor de crticas e sugestes aos impactos e suas solues para os
projetos de infraestrutura na Amaznia, com olhar interdisciplinar, para
entender as complexas relaes de interesses que hoje circulam na regio.
Assim como mostrado na figura 1, o palco das tenses na Amaznia
multiescalar, s vezes sobrepostas e relacionadas, e o autor analisa as
causas e efeitos desses processos para o bem-estar ambiental.
Com uma viso mais focada sobre a otimizao dos recursos e uso do
conhecimento sobre as possibilidades de produo agrcola, Alfredo
Homma analisa a dinmica das atividades rurais para os sistemas de florestas
preservadas e as reas de produo. O autor refora a necessidade de
compatibilizar escalas de produo, avaliao dos impactos positivos e
negativos das atividades econmicas na Amaznia, alm de estabelecer
uma viso de mdio e longo prazo sobre os desenhos dos territrios na
lgica da sustentabilidade econmica e ambiental, em bases slidas de
informao e conhecimento providos pela academia.
Como parte fundamental do processo de pesquisa cientfica sobre
questes amaznicas, as atividades de coleta de informaes em campo
de forma adequada e eficiente ocupa uma posio de destaque. Com
este mote, Mrcia Pimentel demonstra a importncia do entendimento
dos processos de pesquisa de campo, suas correlaes com o avano
do conhecimento, alm de apresentar um roteiro de orientaes para
as atividades de campo.
Os trabalhos do corpo discente e docente do PPGCA nesta obra iniciam
com o estudo de Mrcia Barros e colaboradores sobre as dinmicas de
uso e cobertura numa rea de endemismo da Amaznia Oriental. Este
trabalho tem como pano de fundo uma viso da biogeografia, que inclui
informaes dos processos evolutivos da biota circunscrita a uma
determinada regio geogrfica de interflvio, incorporando informaes
sobre os processos histricos e padres de ocupao dos espaos na
construo de territrios agrcolas. As anlises efetuadas com base em
mtodos de sensoriamento remoto demonstram o mosaico dos espaos
de produo e conservao, que so fundamentais para a avaliao e
subsdio de polticas pblicas sobre a sustentabilidade dos espaos rurais
na Amaznia.
Na mesma linha de pesquisa, utilizando os sistemas de informaes

geogrficas como subsdios das anlises das atividades humanas,
Iranilda Moraes e colaboradores apresentam um estudo focado no
impacto da explorao madeireira. Suas anlises permitem avaliar
questes importantes sobre a emisso de gases de efeito estufa, pelos
estoques de carbono incorporados na madeira explorada, assim como
avaliar a importncia do conhecimento cientfico para a melhoria do
manejo de recursos, com enfoque na sustentabilidade.
A viso sobre o papel do conhecimento tradicional nos vrios ecossistemas
da Amaznia parte do componente e universo de anlise em estudos
voltados sustentabilidade ambiental. Integrar informaes dos campos
das cincias sociais e naturais ainda um desafio nas vrias esferas do
trabalho interdisciplinar. Neste contexto que Elena Carvalho apresenta
informaes e interpretaes relevantes sobre a interao homem-ambiente
em uma Reserva Extrativista na costa paraense, contribuindo para uma
viso mais integradora sobre o papel e viso das comunidades pesqueiras
e a dimenso ecolgico-econmica do uso dos recursos naturais.
Entender a dimenso do impacto das atividades antrpicas em suas
diferentes escalas no meio ambiente amaznico exige um enfoque
interdisciplinar, no apenas para mensurar suas causas e efeitos, nas para
inserir o fenmeno estudado num contexto histrico-econmico. Com
isto, as anlises so mais robustas, e a busca e eficcia das solues de
possveis impactos tornam-se mais positivas. Carla Costa e colaboradores
apresentam um estudo usando diferentes tcnicas e enfoques disciplinares
sobre as queimadas e sua vulnerabilidade em florestas da regio do Mdio
Amazonas. Um dos aspectos salientados na anlise a importncia das
boas prticas de uso e manejo do fogo nas reas de produo, visando
minimizar os impactos em sistemas florestais naturais e matas secundrias.
O papel desempenhado pelo sistema de produo mineral expressivo
na economia regional da Amaznia. Pelas suas dimenses e abrangncia
territorial, os impactos ambientais so igualmente relevantes. Estudos
sobre os efeitos desta atividade so desenvolvidos em vrias frentes do
conhecimento cientfico, onde a viso interdisciplinar novamente
apresenta uma vantagem para entender o sistema, seus impactos e
propor solues de mitigao. Hilciana e colaboradores constroem um
corpo de informaes sobre o comportamento do mercrio nos sistemas
fsico e biolgico na regio do Mdio Amazonas. Estes trabalhos so
fundamentais para monitorar os impactos da atividade mineradora, alm

de contribuir para o entendimento dos efeitos do acmulo dos resduos
qumicos produzidos pela extrao artesanal de ouro no ambiente.
As mudanas climticas globais tm sido o foco dos estudos de um grande
segmento da academia, voltado ao entendimento das cincias do sistema
terrestre. As variaes sazonais de temperatura e precipitao, e os eventos
climticos extremos causam efeitos de escala diferenciada em diversas
regies do globo. Especificamente na Amaznia, onde parte significativa
da populao habita em assentamentos precrios ou de infraestrutura
urbana no adequada, entender os efeitos dos extremos climticos um
processo importante de contribuio cientfica para subsidiar polticas
pblicas. Neste sentido, Flvio Santos e colaboradores apresentam um
estudo abrangente da bacia hidrogrfica urbana da maior metrpole
amaznica, utilizando mtodos interdisciplinares no mapeamento das
reas crticas sujeitas a alagamentos e inundaes na cidade de Belm.
A compreenso dos fenmenos ecolgicos em ambientes naturais faz
parte de uma etapa inicial na busca do entendimento dos impactos das
mudanas climticas globais nos ecossistemas. A interpretao das
relaes planta-solo-clima est no centro do processo de pesquisa sobre
as alteraes ambientais e a resposta da biota a essas mudanas. Laura
Ferreira e colaboradores contribuem neste campo do conhecimento
trazendo dados sobre a influncia das variaes climticas nos padres
fenolgicos de vrias espcies vegetais e de fungos.
Com um mesmo enfoque sobre o estudo em escala local dos fenmenos
associados relao planta-solo, Bruno Nascimento e colaboradores
analisam o papel do ciclo de nutrientes em manguezais. A compreenso
do comportamento e resposta dos organismos em diferentes perodos
climticos contribui na aferio dos limites de resilincia s possveis
mudanas ambientais. Com o foco de anlise em reas de manguezal,
ambientes essenciais para o funcionamento e equilbrio dos ecossistemas
aquticos e terrestres adjacentes, contribui para o arcabouo do
conhecimento do sistema natural, que um aspecto relevante para
estudos do sistema terrestre.
Como apontado anteriormente neste texto, a tomada de deciso sobre
questes ambientais que influenciam na composio do territrio,
relacionadas s reas de conservao versus uso para produo agropastoril,
depende de um amplo espectro de estudos. Com relao s Unidades de
Conservao, Tssia Nunes e colaboradores analisam o impacto do

desmatamento nesses espaos destinados conservao e analisam a
situao e eficcia das aes adotadas para conter os avanos de supresso
florestal em diferentes locais na Amaznia. Anlises de amplitude regional
trazem as questes da coordenao das polticas ambientais em larga escala.
Estudos nesta direo contribuem para o esclarecimento e avaliao crtica
das polticas de desenvolvimento e reflexo sobre a importncia da
Amaznia para a sustentabilidade no mbito nacional.
No contexto da conservao e sustentabilidade, Adrielson Furtado discorre
sobre as principais mudanas ocasionadas pelas polticas pblicas
desenvolvimentistas e seus impactos socioambientais e econmicos na
Costa Atlntica Paraense nos ltimos 50 anos, com nfase nas praias de
Ajuruteua (Bragana), Atalaia (Salinoplis) e Crispim (Marapanim). O
estudo aponta que o potencial para diversos usos, a carncia de estudos
detalhados e o descumprimento de normas jurdicas ambientais pelo
poder pblico e privado contriburam para essas mudanas e os impactos
ambientais, econmicos e sociais, principalmente em decorrncia da
abertura de estradas, urbanizao e turismo predatrio.
Visando ampliar e evidenciar a interdisciplinaridade na rea de Cincias
Ambientais, associada a temas e abordagens de reas afins, realizadadas
por doutorandos sob a orientao de docentes do PPGCA que atuam
em outros programas, temos os trabalhos de Adriana Paula Souza, que
apresenta a avaliao florstica e os padres ecolgicos de palmeiras
em duas Unidades de Conservao urbanas. A anlise de Maria das
Neves Pinheiro sobre a influncia da morfologia e da morfometria dos
lagos como indicadores de conservao ambiental das macrfitas
aquticas. O estudo de Mrcia Falco e colaboradores sobre a aptido
agrcola em terras indgenas no estado de Roraima. O trabalho de
Benedita Barros apresenta um panorama das pesquisas desenvolvidas
no mbito de instituies de ensino superior e de cincia e tecnologia
e suas contribuies na gesto da biodiversidade em Unidades de
Conservao do estado do Par. Finalizando a coletnea, o trabalho de
Iraneide Silva e Edna Castro tratam da dimenso econmica da
sociobiodivesidade ao investigar as formas de organizao do trabalho
e de gerao de renda nos fluxos comerciais de produtos florestais no
madeireiros de valor alimentar, medicinal, ornamental, artesanal
inseridos no mercado local de Belm (PA) e seus reflexos na reproduo
social de segmentos urbanos.
Refer
ncias
eferncias
Santos Jnior, R. A. O. 2014. Notas sobre o dualismo sociedade/natureza e o papel das
cincias sociais na questo ambiental. In: Vieira, I. C. G.; Toledo, P. M.; Santos, R. A. O.
e e sociedade na Amaznia uma abordagem interdisciplinar. So
(Orgs.). Ambient
Ambiente
Paulo: Garamond, p. 79-100.
Souza, E. B.; Rocha, E. J. P. 2014. Climatologia, variabilidade e tendncias do clima atual
na Amaznia e em cenrios futuros de mudanas climticas. n: Vieira, I. C. G.; Toledo, P.
e e sociedade na Amaznia uma abordagem
M.; Santos, R. A. O. (Orgs.). Ambient
Ambiente
interdisciplinar. So Paulo: Garamond, p. 295-312.
Toledo, P. M. 2014. Interdisciplinaridade: aspectos tericos e questes prticas. In: Vieira,
e e sociedade na Amaznia uma
Ambiente
I. C. G.; Toledo, P. M.; Santos, R. A. O. (Orgs.). Ambient
abordagem interdisciplinar. So Paulo: Garamond, p. 25-51.
Vieira; I. C. G.; Toledo,P. M.; Santos Jnior, R. A. O. 2014. Interdisciplinaridade e os estudo
das questes socioambientais da Amaznia. n: Vieira, I. C. G.; Toledo, P. M.; Santos, R. A.
e e sociedade na Amaznia uma abordagem interdisciplinar. So
O. (Orgs.). Ambient
Ambiente
Paulo: Garamond, p. 13-21.
Pesquisa sobr
e conser
vao na Amaznia brasileira e a
conserv
sobre
sua contribuio p
ara a manut
eno da biodiv
er
sidade
para
manuteno
biodiver
ersidade
e uso sust
entv
el das flor
estas tr
opicais
sustentv
entvel
florestas
tropicais
Philip M. Fearnside
RESUMO
A pesquisa sobre a conservao tem um papel importante na manuteno da
biodiversidade e em opes de uso sustentvel na Amaznia. No entanto, a pesquisa
interage com os tomadores de deciso e a sociedade civil sobre como as escolhas
de desenvolvimento so feitas, e o processo de deciso muitas vezes no guiado
por prioridades identificadas atravs da pesquisa. Oportunismo, por exemplo, na
criao de reas protegidas, frequentemente precipita a ao de conservao. No
entanto, a existncia de investigao desempenha um papel essencial no
fornecimento da justificao para proteo quando surgem oportunidades. Em alguns
casos, a pesquisa pode induzir as reas em estudo ao status de protegida e pode
classificar a prioridade cientfica de reas para proteo da biodiversidade. Ela tambm
pode ajudar a quantificar os benefcios de conservao para outros servios
ambientais, tais como o armazenamento de carbono e a ciclagem de gua. Estes
servios ambientais so importantes como base potencialmente sustentvel e
ambientalmente benfica para a populao rural na Amaznia, em contraste com a
economia atual que baseada quase inteiramente na destruio da floresta. O ritmo
da destruio rpido, apesar de declnios nas taxas de desmatamento no Brasil
desde 2004. O desmatamento est longe de ser controlado, e a degradao florestal
est ainda mais distante desse ideal. A reduo pela queda da taxa de perda de
floresta entre 2004 e 2008 praticamente todo explicado pelo declnio temporrio
nos preos das commodities, enquanto grande parte do declnio desde 2008
dependente de medidas que poderiam ser revertidas por uma mera canetada. Um
grupo poltico poderoso ruralista, que representa o agronegcio e grandes
proprietrios de terras, est pressionando para fazer exatamente isso. O governo
brasileiro tambm tem grandes planos para estradas, barragens e outras
infraestruturas que implicam em maior desmatamento. A pesquisa em conservao
tem um lugar chave para ajudar a quantificar os custos ambientais, sociais e
econmicos da destruio da floresta, antes que seja tarde demais para evitar o pior
desses impactos. A pesquisa tambm importante na identificao do modo em
que as florestas tropicais so mantidas ou perdidas como resultado de decises
como a criao de reas protegidas de diferentes tipos, a construo de projetos de
infraestrutura e a implementao de vrias intervenes de polticas pblicas para
desencorajar o desmatamento e incentivar alternativas sustentveis.
ersus
conserv
Introduo:
vao ver
oduo: conser
Intr
sus destruio na Amaznia
A histria da pesquisa de conservao na Amaznia brasileira contm
muitas lies para outras reas tropicais, e oferecem alguns exemplos
de casos de sucesso que podem ser aplicados em outros lugares para
evitar erros. A bacia amaznica cobre 7.003.067km2, dos quais 67,9%
esto no Brasil, 9,8% na Bolvia, 8,8% no Peru, 1,6% no Equador e 6,4%
na Colmbia; alm disso, uma regio conhecida como grande
Amaznia, com condies ambientais semelhantes, engloba partes da
Venezuela, Guiana, Suriname e Guiana Francesa (Mardas et al., 2013).
No Brasil, a rea administrativa denominada Amaznia Legal, de 5
106 km2, foi estabelecida desde 1953, abrangendo a totalidade ou parte
de nove estados (Figura 1). Vrios incentivos fiscais, programas de
desenvolvimento e normas ambientais se aplicam a esta rea. Cerca de
trs-quartos da Amaznia Legal originalmente foram cobertos pela
floresta amaznica (ou seja, na poca que os europeus chegaram ao
Brasil em 1500). O quarto restante , principalmente, vegetao de
cerrado. At 2004, as aes de conservao do Brasil na Amaznia
invariavelmente se aplicavam Amaznia Legal, mas muitas das aes
desde ento tm se aplicado preferivelmente ao Bioma Amaznia. O
Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (IBGE) oficialmente, divide
o pas em seis biomas: Amaznia, Cerrado, Mata Atlntica, Caatinga,
Pampase Pantanal (Brasil, IBGE, 2012). O Bioma Amaznia abrange
4.196.943 km2 (Brasil, IBGE, 2004). Alm de floresta, 4% da rea de
vegetao original era composta por vrios tipos no florestais de
vegetao, principalmente savanas amaznicas. A maior rea de savana
amaznica o lavrado, em Roraima (Barbosa et al., 2007).
O primeiro monitoramento por satlite do desmatamento cobriu a
floresta na Amaznia Legal brasileira em 1978, e tem sido anual desde
1988 (com a nica exceo de 1994).
O monitoramento feito pelo Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais
(INPE) desde 1988 por imagens LANDSAT-TM com resoluo espacial
de 30 m (embora seja degradada at uma resoluo de 60 m para calcular
a rea desmatada). Desde 2014, o Programa de Monitoramento do
Desflorestamento na Amaznia (PRODES) est sendo estendido para
cobrir o Cerrado, incluindo tanto o Cerrado dentro da Amaznia Legal
e o restante do Bioma Cerrado. Em alguma data futura a cobertura ser
Figura 1. Amaznia brasileira com locais mencionados no texto.
estendida para os outros quatro biomas brasileiros. O lanamento e a

interpretao dos dados do Programa PRODES foram objeto de diversos
problemas e presses polticas no passado (Fearnside, 1997a), mas nos
ltimos anos o programa tem sido muito mais transparente. O Brasil
est muito frente de outros pases tropicais em capacidade de
monitoramento por satlite, e isto fundamental nos esforos para
compreender e controlar o desmatamento na Amaznia.
O ritmo de destruio da floresta amaznica rpido (5.843 km2/ano
em 2013), apesar de um declnio na taxa de desmatamento anual do
Brasil em um total de 79% desde 2004. O desmatamento est longe de
ser controlado, e a degradao florestal est ainda mais distante desse
ideal. A reduo da taxa de perda de floresta entre 2004 e 2008 foi
praticamente explicada pela queda temporria dos preos das
commodities (Assuno et al., 2012), enquanto que muito do declnio
desde 2008 dependente de medidas que poderiam ser revertidas por
uma meracanetada. Como ser explicado mais adiante, um grupo
poltico poderoso ruralista, que representa o agronegcio e grandes
proprietrios de terras, est pressionando para fazer exatamente isso.
O governo brasileiro tambm tem grandes planos para estradas,
barragens e outras infraestruturas que implicam em maior
desmatamento (Fearnside, 2014a, b).
Opor
tunismo ver
ersus
Oportunismo
sus priorizao cientfica
A proteo da biodiversidade requer uma interao entre a comunidade
cientfica e grupos de vrios tipos: os tomadores de deciso responsveis
pela criao e manuteno de reservas e os grupos ou indivduos na
sociedade civil, cujas demandas e presso so, em maior ou menor
medida, refletidas em aes de governo. Em alguns casos, as empresas
privadas podem representar uma influncia adicional, mas a influncia
de grupos empresariais muitas vezes negativa, influenciando governos
para bloquear a criao de reservas (como refletido nas atuais propostas
legislativas por ruralistas no Congresso Nacional brasileiro). As decises
do governo, tanto em nvel nacional e subnacional, geralmente so a
chave para a criao de reservas. Apesar da urgncia da criao de reas
protegidas antes que a oportunidade seja perdida na prtica, a criao
de novas reas tem sido praticamente paralisada desde 2008, em nvel
federal e estadual.
O papel da pesquisa importante, mas as muitas chamadas para os

tomadores de deciso ouvirem os pesquisadores no refletem a
natureza da interao entre esses grupos. A pesquisa necessria para
identificar os valores da biodiversidade em reas que podem ser
convertidas em reservas, bem como para a estimativa de outros servios
ambientais (tais como o armazenamento de carbono e a ciclagem de
gua) e do grau de ameaa que afetam cada rea. Uma linha de pesquisa
em priorizao cientfica de potenciais reservas se encontra em
andamento h anos.
Em 1979, o departamento de parques nacionais do Brasil, ento uma
parte do Instituto Brasileiro do Desenvolvimento Florestal (IBDF), adotou
uma abordagem sistemtica para priorizao com base na identificao
dos tipos de vegetao que careciam de proteo (Pdua & Quinto,
1982). O levantamento indicou os tipos desprotegidos de vegetao na
Amaznia Legal, mas quando se percebeu que cerca de dois teros do
custo para proteger essas reas seria apenas no Estado de Mato Grosso,
onde o desmatamento era bem avanado e a obteno de terras para
reservas seria muito cara, a deciso foi simplesmente para no criar
reservas em Mato Grosso e usar os recursos disponveis para reservas
em outros lugares na Amaznia Legal.
Em 1990, a organizao no governamental (ONG) Conservao
Internacional organizou um seminrio em Manaus (Workshop 90) para
sistematizar a opinio de especialistas e os dados disponveis sobre
prioridades para a criao de reas protegidas na Amaznia brasileira
(Rylands, 1990). Uma anlise de lacunas utilizou as ferramentas
recentemente disponveis de sistemas de informao geogrfica (GIS)
para estimar a rea protegida e desprotegida de cada tipo de vegetao
em cada estado da Amaznia Legal, com base no mapa de vegetao do
Brasil, em escala 1:5.000.000 (Fearnside & Ferraz, 1995). O exerccio indicou
uma srie de reas candidatas para proteo, com o objetivo de proteger
alguma parte de cada tipo de vegetao em cada um dos nove estados
da regio. As reas escolhidas tentaram minimizar o nmero de reservas
para alcanar este objetivo, escolhendo os locais onde ocorrem mais de
um tipo de vegetao desprotegida nas proximidades. As escolhas
tambm procuravam evitar conflitos e obstculos conhecidos. Uma
considerao adicional foi sugerida por Peres e Terborgh (1995) em uma
proposta que iria organizar as prioridades por bacia hidrogrfica e dar
nfase s reas que sejam mais defensveis do ponto de vista de acesso
fsico. O tamanho das reservas tambm importante, e muitas

consideraes sobre a biodiversidade exigem grandes reas contnuas
(Peres, 2005).
Em 1995, a Agncia dos EUA para o Desenvolvimento Internacional
(USAID) contratou a World Wildlife Fund (WWF-US) para produzir um
ranqueamento para a prioridade de conservao na Amrica Latina e o
Caribe, que foi publicado pelo Banco Mundial (Dinerstein et al., 1995).
Alm do nmero de espcies (riqueza de espcies) e outros ndices de
diversidade de espcies dentro de um determinado habitat (diversidade
alfa), o ranking leva em conta a diversidade beta, ou a substituio das
espcies ao longo de gradientes ecolgicos. A diversidade beta varia
consideravelmente em toda a Amaznia, sendo mais alta perto dos
Andes e diminuindo na medida em que se desloca em direo leste
(Steege et al., 2003, 2006). Vrios critrios alm da diversidade tambm
foram aplicados para dar prioridade s reas ameaadas e aos
ecossistemas que so exclusivos ou precisam de proteo para conseguir
uma representao regional. O resultado foi que mais florestas
amaznicas tinham suas prioridades reduzidas, em deferncia aos
ecossistemas ameaados em outros lugares (Fearnside, 1997b, 2013a).
Em 1999, foi convocada uma reunio em Macap que reuniu 220
pesquisadores, ambientalistas e outros profissionais para sugerir
prioridades para reas protegidas (ISA et al., 1999; Capobianco et al.,
2001). Mapas de prioridades foram preparados para diferentes grupos
taxonmicos. A falta de conhecimento a respeito de grandes reas
geogrficas para alguns grupos resultou em reas pouco estudadas,
sendo atribudas prioridade como medida de precauo. O problema
da densidade de coleta muito desigual para amostragem da
biodiversidade, como refletido, por exemplo, por exicatas botnicas,
um aspecto persistente no mapeamento da biodiversidade, em locais
prximos de importantes centros de pesquisa, como Manaus e Belm,
inevitavelmente identificados como altamente biodiversos, enquanto
reas mal coletadas em outros lugares so indicadas como menos
biodiversas (Nelson et al., 1990). Atribuir prioridade para reas pouco
conhecidas representa uma tentativa de combater esse vis. O nmero
de reas identificadas na reunio de Macap foi muito grande, em
comparao com recursos financeiros e vontade poltica para a criao
das reservas: 265 reas de prioridade extrema e 105 reas de
prioridade muito alta. As prioridades de Macap se tornaram a base

para o Programa Nacional de Diversidade Biolgica (PRONABIO)
(Albernaz & De Souza, 2007; Brasil, MMA, 2002).
Em 2000, um trabalho realizado por Norman Myers e colegas props os
hotspots (pontos quentes) como uma base para o estabelecimento
de prioridades de conservao global (Myers et al., 2000), assim como
na classificao de Dinerstein et al. (1995) foi dada prioridade extra aos
ecossistemas com base no grau de ameaa. O Cerrado e a Mata Atlntica
do Brasil foram classificados como hotspots, mas a Amaznia no.
Uma anlise da vegetao no Bioma Amaznia feita por Leandro
Ferreira usando GIS (Ferreira, 2001; Ferreira et al., 2001, 2008) tem
sido fundamental para prover justificativa para a criao de reas
protegidas, especialmente aquelas sob proteo integral. Este foi um
argumento chave levando criao do Parque Nacional Tumucumaque
em 2002 no estado do Par, na fronteira do Brasil com o Suriname.
Com 38.874 km2, hoje o maior do Brasil. Algoritmos de priorizao
de conservao desenvolvidos na Austrlia por Robert Pressey (por
exemplo, Pressey et al., 1996) foram aplicados para a vrzea no Par
por Albernaz et al. (2007).
Um anncio presidencial em 1998 divulgou a criao do projeto reas
Protegidas da Amaznia (ARPA), que inicialmente era conhecido como
PROAPAM (Programa para Expanso das reas de Proteo Ambiental)
(Fearnside, 2003). O programa estabeleceu uma meta de proporcionar
proteo integral para 10% de cada ecossistema, esta percentagem
incluindo reas ncleo delimitadas nos planos de gesto para unidades
de conservao na categoria de uso sustentvel. O anncio presidencial
de uma meta de 10% foi uma resposta a uma chamada para esse objetivo
pelo Fundo Mundial para a Natureza (WWF-Internacional) e o Banco
Mundial, como parte da campanha Florestas para a Vida. O programa
foi importante em estimular a criao de reservas, e os objetivos de
porcentagem foram cumpridos em grande parte na Amaznia. As reas
protegidas no programa ARPA foram importantes na reduo da perda
de floresta (Soares-Filho & Dietzsch, 2008; Soares-Filho et al., 2010).
Alm dos esforos em larga escala no mapeamento e priorizao, a
existncia de estudos de campo sobre a biodiversidade e os processos
ecolgicos em locais especficos, s vezes podem fazer com que locais
de estudo ganhem status de protegidos. Um exemplo a rea do Projeto

Dinmica Biolgica de Fragmentos Florestais (BDFFP), ao norte de
Manaus, onde este projeto em grande escala realizado pela Smithsonian
Institution e o Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA) tem
trabalhado desde 1979 (Bierregaard et al., 2001; Laurance & Bierregaard,
1997; Laurance & Peres, 2006). Um exemplo muito menor onde a
presena de pesquisa contribuiu a Reserva de Pesquisa Ecolgica de
Ouro Preto do Oeste, do INPA, localizada em uma rea fortemente
desmatada no estado de Rondnia (Fearnside, 1984).
A pesquisa importante na identificao de lacunas na proteo da
biodiversidade e dos valores relativos de uma rea contra outra. No
entanto, a deciso real para criar uma rea protegida , frequentemente,
o resultado de oportunismo, ao invs de ser dirigida para uma rea de
prioridade especial identificada pela pesquisa. Um exemplo da
importncia da pesquisa em fornecer a justificativa para transformar
uma oportunidade em uma reserva, na realidade, evidenciado pelas
seis reservas criadas na Terra do Meio (sem considerar reas de
proteo ambiental, ou APAs, que tm proteo insignificante). A Terra
do Meio uma rea no Par central do tamanho da Sua, que tem
permanecido, em grande parte, fora do controle do governo brasileiro
(por exemplo, Escada et al., 2005; Taravella, 2008). A oportunidade surgiu
em 2005, na sequncia do assassinato da irm Dorothy Stang, que foi
uma missionria catlica defensora dos pobres e do meio ambiente na
rea de Anapu, Par, na Rodovia Transamaznica. Ela foi assassinada
por um pistoleiro contratado por fazendeiros locais (mais tarde
condenados). O pico momentneo da preocupao pblica com o
ambiente na Amaznia nas semanas seguintes abriu uma oportunidade
de criar reservas na Terra do Meio. Um estudo j havia sido preparado
pelo Instituto Socioambiental (ISA) propondo um mosaico de reas
protegidas da Terra do Meio (ISA, 2003), mas a proposta no tinha sido
implementada porque foi considerada politicamente invivel. Uma vez
possuindo a justificativa tcnica na mo, no momento crtico foi possvel
criar as reservas. A existncia dos estudos torna possvel correr com a
bola quando a tiver. As reas protegidas parecem ter tido algum efeito
em evitar o desmatamento e desencorajar a grilagem, ou seja, a
apropriao ilegal de terras por grandes fazendeiros e especuladores
(Da Silva & Silva, 2013).
Fraqueza de p
ar
ques e rreser
eser
vas
par
arques
eserv
A maioria das pessoas assume que, uma vez que criada uma rea
protegida, ela estar l para sempre. Infelizmente, isso no
necessariamente o caso, e o governo pode totalmente ou parcialmente
extinguir reservas com relativa facilidade. Talvez o caso mais conhecido
no Brasil seja a extino do Parque Nacional das Sete Quedas, para
abrir caminho para o projeto hidreltrico de Itaipu em 1982, entre outros
exemplos (e.g., Fearnside & Ferreira, 1984). Mais recentemente, em 2012,
algumas partes foram cortadas do Parque Nacional da Amaznia e de
cinco outras reas protegidas para remover impedimentos s barragens
planejadas na bacia do rio Tapajs, no Par. Essas reas protegidas foram
reduzidas por decreto presidencial temporrio (MP 558, de 06 de janeiro
de 2012), que mais tarde foi promulgada em lei (n. 12.678/2012), em
julho de 2012. As reas protegidas foram reduzidas antes que fossem
completados os Estudos de Viabiliade das barragens, e muito menos o
Estudo de Impacto Ambiental (EIA), licenciamento e aprovao. Remover
partes das reservas sem estudos e consultas viola tanto a Constituio
Brasileira como a legislao ambiental (Arajo et al., 2012).
As reas indgenas so essenciais para a manuteno da biodiversidade,
e defender a sua integridade , portanto, uma questo central. O sucesso
relativamente grande de reas indgenas na resistncia contra o
desmatamento no tanto devido defesa ativa pelos povos indgenas,
apesar de sua presena ser uma caracterstica importante, e mais eficaz
do que guardas empregados pelo Governo. O que impede que reas
indgenas sejam invadidas , principalmente, a suposio por invasores
em potencial de que aqueles que tentam invadir as reas no sero
bem-sucedidos na obteno de um ttulo de terra. Se fosse mudar essa
percepo para uma de impunidade, como o caso da maior parte das
terras pblicas na Amaznia, o resultado seria desastroso para os povos
indgenas e para a biodiversidade. Infelizmente, houve alguns eventos
que contriburam para uma mudana nas percepes. Um deles o
caso da Terra Indgena Ba, no Par. Os invasores nas proximidades da
Rodovia BR-163 (Santarm-Cuiab) invadiram parte da reserva e, em
vez de serem sumariamente removidos sem compensao, como
teoricamente seria a poltica do governo, estes foram recompensados
por terem invadido a rea e as suas posses foram legalizadas (ver
Fearnside, 2007). Uma questo-chave neste momento o caso da Terra
Indgena Raposa/Serra do Sol, em Roraima. Uma parte da rea tinha

sido ocupada por agricultores de arroz em grande escala, que, depois
de uma batalha judicial, h muito tempo, finalmente foram removidos
em 2013, aps um vdeo de violncia contra os ndios por jagunos
contratados pelos agricultores, que se tornou um escndalo nacional.
Os ruralistas nas principais reas de produo de soja do Brasil apoiam
os agricultores de arroz que foram expulsos da Terra Indgena (e. g.,
Mazui, 2013), e continuam se esforando para recuperar a rea atravs
da crescente influncia poltica da bancada ruralista.
ot
eo da flor
esta
eas degradadas ver
ersus
prot
oteo
floresta
reas
Recuperao de r
sus pr
Convocaes para mais aes pela recuperao de reas degradadas so
comuns nas discusses sobre a Amaznia e os impactos do desmatamento.
Embora as cabeas sempre acenem de acordo quando esta pedra de
toque mencionada, uma considerao mais cuidadosa desta opo
necessria no caso da Amaznia. A maior parte da floresta da Amaznia
brasileira ainda est de p, embora uma parcela significativa do que sobrou
tem sido submetida a alguma forma de distrbio recente. A rea de floresta
desmatada at 2013 totalizou 765.354 km2 (Brasil, INPE, 2014), ou 19,8%
dos 3,87 milhes de km2 originalmente florestados entre os 5 milhes de
km2 da Amaznia Legal. Evitar a destruio da floresta restante tanto quanto
possvel, deve ser a primeira prioridade, e as oportunidades para fazer
isso por meio da criao de reas protegidas so altamente dependentes
do tempo, aumentando rapidamente a dificuldade de criar essas reas na
medida em que a ocupao avana. O custo financeiro da recuperao de
um hectare de rea degradada muito maior do que o custo de evitar o
desmatamento de um hectare de floresta nativa, e o benefcio em termos
de biodiversidade, gua e carbono muito menor, uma vez que os recursos
financeiros disponveis para aes ambientais so sempre limitados e
insuficientes, o valor gasto para recuperar terras degradadas implica em
menos recurso para evitar o desmatamento. A grande vantagem da
recuperao de reas degradadas como uma opo que todos so a
favor, enquanto evitar o desmatamento pode contrariar poderosos
interesses econmicos. A criao de reas protegidas representa o meio
mais duradouro e eficaz de evitar o desmatamento e deve ser a prioridade.
A recuperao de terras degradadas pode se tornar uma prioridade sob
outras circunstncias, como o caso da Mata Atlntica, onde permanecem
apenas pequenos fragmentos de floresta original. No entanto, esse dia

ainda no chegou para a Amaznia, e essencial manter o foco na proteo
da floresta restante.
A distribuio, a conectividade e o grau de perturbao de fragmentos
florestais so importantes em reas altamente desmatadas, como no
norte do estado de Mato Grosso, e diversas intervenes podem ajudar
a minimizar a perda de biodiversidade (Peres et al., 2010). As faixas de
mata ciliar ao longo das margens dos crregos, tradicionalmente
protegidos pelo Cdigo Florestal Brasileiro, so particularmente
importantes no fornecimento de corredores de migrao que
interligam fragmentos florestais. Uma vez que as disposies do
Cdigo Florestal tinham pouca aplicao, durante muitos anos, essas
florestas ribeirinhas foram eliminadas em grande parte de paisagens
agrcolas, particularmente aquelas no bioma Mata Atlntica, onde o
desmatamento muito mais avanado do que na Amaznia. A
recuperao dessas conexes parte de uma estratgia para a
manuteno de populaes de animais selvagens, especialmente
grandes predadores, tais como a ona (Panthera onca). Um notvel
sucesso foi alcanado num programa em andamento na parte ocidental
do estado de So Paulo (e.g., Cullen Jnior et al., 2005). No cerrado
em Mato Grosso, onde a perda de habitat mais avanada do que na
floresta amaznica, a quebra destes corredores de migrao de mata
ciliar uma das principais ameaas manuteno de populaes
viveis de onas (Zeilhofer et al., 2014).
entv
el
Pr
ot
eo int
egral ver
ersus
Prot
sustentv
entvel
oteo
integral
sus uso sust
O sistema brasileiro de reas protegidas evoluiu significativamente nas
ltimas trs dcadas. As reas protegidas eram classificadas entre as
categorias de uso direto e uso indireto, a primeira sendo para parques e
reservas sem uma populao residente vivendo nelas. Em 2000, o Sistema
Nacional de Unidades de Conservao (SNUC) foi promulgado (Lei n 9985/
2000), mas o processo de regulamentao para estabelecer o sistema na
prtica durou at 2002. O SNUC mudou a classificao das unidades de
conservao para reas de proteo integral e de uso sustentvel. A
categoria uso sustentvel inclui Florestas Nacionais (FLONAs) para manejo
florestal madeireiro, reservas extrativistas (RESEX) para seringueiros,
coletores de castanha e outros grupos tradicionais de colheita de produtos
florestais no madeireiros, e Reserva de Desenvolvimento Sustentvel (RDS),

que uma categoria de reserva estadual que inclui as populaes locais
de pescadores e pequenos agricultores ribeirinhos. Um aspecto controverso
a incluso de reas de Proteo Ambiental (APAs), uma categoria que
permite muitas atividades prejudiciais e pode at mesmo incluir reas
urbanas. Esta categoria permite que grandes reas sejam pintadas de cor
verde no mapa, mas sem muita proteo real.
reas de Proteo Integral incluem Parques Nacionais (PARNAs),
estaes ecolgicas e reservas biolgicas. As diferentes categorias de
reas protegidas tm diferentes nveis de sucesso em impedir o
desmatamento, com reas federais tendo um desempenho melhor do
que as reas estaduais, e as reas de proteo integral tendo melhor
desempenho do que as reas de uso sustentvel (Vitel et al, 2009; Ferreira
et al., 2005). Note-se que a eficcia em impedir o desmatamento no
o mesmo que eficcia em impedir a degradao das florestas por
processos como a explorao madeireira e os incndios florestais. reas
indgenas, por exemplo, geralmente tm alta eficcia na resistncia
contra o desmatamento, mas sua eficcia contra a degradao muito
menor. A degradao florestal est rapidamente se tornando um grande
destruidor de servios ambientais na Amaznia (Asner et al., 2005; Foley
et al., 2007; Merryet al., 2009; Nepstad et al., 2001).
A criao de novas unidades de conservao mudou consideravelmente,
da proteo integral para a categoria de uso sustentvel. A facilidade
poltica de criar reas de uso sustentvel muito maior, porque a criao
de reas de proteo integral geralmente requer reinstalao de uma
populao residente. O reassentamento historicamente tem sido
marcado por injustia social e promessas quebradas sobre compensao
e programas para apoiar a populao deslocada (e.g., Fearnside, 1999a),
embora os programas para reas protegidas pretendam fazer melhor
(por exemplo, World Bank, 2002). Na categoria de uso sustentvel, as
pessoas nas reservas muitas vezes ganham maior segurana contra a
expulso por atores mais poderosos e contra a perda de recursos naturais
para atores externos, tais como empresas madeireiras e barcos de pesca
comercial. Vrias outras formas de benefcios, tais como o programa
Bolsa Floresta no estado do Amazonas, tambm fazem com que seja
mais atraente estar vivendo dentro de uma rea de uso sustentvel
(Viana et al., 2013). Isso gera o apoio poltico para a criao de mais
dessas reas.
A criao de reas protegidas rapidamente se torna invivel quando a

ocupao humana avana na floresta. A relativa facilidade de criao
de reas de uso sustentvel torna isso o caminho mais lgico para
alcanar uma parte da proteo necessria na frente do avano da
fronteira. Aes macias do governo brasileiro para a infraestrutura,
como rodovias e barragens, podem aumentar a migrao para muitas
reas potenciais para a criao de reservas, inviabilizando quaisquer
planos para proteo.
O futuro das terras indgenas fundamental para a manuteno da
biodiversidade na Amaznia. Terras indgenas no so unidades de
conservao includas no SNUC, mas so um tipo de rea protegida.
Terras indgenas esto sob a jurisdio do Ministrio da Justia, enquanto
as unidades de conservao federais esto no mbito do Instituto Chico
Mendes de Biodiversidade (ICMBio) ou, no caso das florestas nacionais,
sob o Servio Florestal Brasileiro (SFB), os quais fazem parte do Ministrio
do Meio Ambiente. Unidades de conservao estaduais esto ligados
aos orgos correspondentes dos governos estaduais.
As terras indgenas tm uma histria melhor do que as unidades de
conservao em inibir o desmatamento, e em muitas partes do arco do
desmatamento, as nicas reas significativas de florestas naturais
remanescentes esto nas terras indgenas (Nepstad et al., 2006; Schwartzman
et al., 2000a,b). No entanto, as terras indgenas no esto imunes ao
desmatamento, e no se pode presumir que os povos indgenas continuem
cumprindo o seu valioso papel na manuteno de servios ambientais para
ser embolsada de graa pelo resto da sociedade (Fearnside, 2005).
Per
spectiv
as de utilizao sust
entv
el
erspectiv
spectivas
sustentv
entvel
As perspectivas de uso sustentvel no so particularmente boas, devido
a uma srie de fatores limitantes que hoje restringem os usos de terra
dominantes em reas desmatadas na regio (Fearnside, 1988, 1997c).
O foco da pesquisa sobre opes de uso sustentvel , portanto,
tambm, sobre os usos que mantm a cobertura florestal. Um dos
grandes esforos a promoo da coleta dos produtos florestais no
madeireiros, tais como a borracha natural (Hevea brasiliensis), o leo
de copaba (Copaifera spp.), a castanha-do-par (Bertholletia excelsa),
as sementes de andiroba (Carapa guianensis) e fibras, tais como,as da
piaava (Leopoldinia coquilhos) (Clay & Clement, 1993; Murrieta &

Rueda, 1995). Esses produtos podem, de fato, ser colhidos numa base
sustentvel, sem prejudicar os principais servios ambientais da floresta.
Os desafios esto nas esferas sociais e institucionais para manter estes
sistemas funcionando, sem que a atividade econmica se desloque em
direes no sustentveis.
Produtos no madeireiros da floresta, como base para sustentar a
populao local, fundamental para a criao e manuteno de reservas
extrativistas (Fearnside, 1989a). Estas reservas foram propostas pelo
Conselho Nacional dos Seringueiros (CNS), em 1985, e a primeira reserva
deste tipo foi criada no estado do Acre em fevereiro de 1988. Chico
Mendes, o lder seringueiro e defensor de causas ambientais e sociais,
foi assassinado em dezembro do mesmo ano. Sua morte provocou
indignao no Brasil e em outros lugares, criando a oportunidade para
a rpida expanso das reservas extrativas na Amaznia brasileira. Nos
anos seguintes, a viabilidade econmica da extrao de ltex tornou-se
mais fraca. A produo de borracha natural muito mais barata na
sia, onde a ausncia do fungo causador de mal das folhas (Microcyclus
ulei) permite a produo eficiente em plantaes. Embora a maior parte
da borracha natural utilizada no Brasil seja importada da sia. Desde
1997, o Brasil tem mantido suporte artificial dos preos da borracha
obtida de fontes domsticas, sendo 20% do montante total da
subveno reservada para borracha extraida da floresta natural e o
restante para plantaes (Brasil, MMA, 2014). No entanto, o subsdio
tem diminudo progressivamente. Isto, combinado com a tendncia das
populaes residentes terem expectativas aumentadas para seu padro
de vidamaterial, tem levado ao aumento da frequncia de escolhas nosustentveis, especialmente o desmatamento para pastagens
(Fernandes, 2008). A venda de madeira, oficialmente sob planos de
manejo sustentvel comunitrio, tambm comeou nas reservas
extrativistas que inicialmente se destinavam a serem limitadas a produtos
florestais no madeireiros. Apesar desses desvios em relao ocupao
de baixo impacto, que foi proposta originalmente, asreservas extrativistas
fornecem uma proteo melhor do que aquela que prevalece na
paisagem circundante fora das reservas.
O manejo sustentvel est sendo promovido em larga escala como
uma alternativa ao desmatamento e como a fonte para madeiras
tropicais para o Brasil e para os mercados de exportao. Infelizmente,

o termo sustentvel, que universalmente enfatizado na nomeao e
descrio destes planos, muito raramente correspondido com uma
probabilidade real de o sistema de produo continuar em longo prazo.
Um problema fundamental a contradio entre a taxa nas quais as
rvores amaznicas manejadas podem crescer e a taxa em que o dinheiro
pode ser ganho atravs de investimento em outras atividades, incluindo
o investimento na explorao de madeira em outros lugares na regio
(Fearnside, 1989b). A taxa em que as rvores crescem (cerca de 2% ao
ano) limitada pela biologia, e no tem nenhuma conexo com as
taxas de desconto (na ordem de 10% ao ano em termos reais) utilizadas
na tomada de deciso financeira. O retorno sobre investimentos
alternativos, em ltima anlise determina a racionalidade financeira
de destruir um recurso natural potencialmente renovvel, como uma
floresta tropical (Clark, 1973, 1976).
O manejo sustentvel est sendo promovido em vrias formas. Uma
por contratos que so concedidos s empresas com base em licitao
competitiva em Florestas Nacionais (FLONAs), com planos de manejo,
especificando uma rotao de 30 anos sendo exigida pelo Servio
Florestal Brasileiro (SFB), do governo federal. As florestas equivalentes
em nvel estadual (Flotas) tm exigncias similares feitas por orgos
estaduais anlogos. Grandes empresas tambm podem obter licenas
para explorar madeira em terras privadas, onde um plano de manejo
aprovado pelo orgo ambiental do governo estadual, exigindo tambm
um ciclo de 30 anos (Eva et al., 2000). A teoria que a rea a ser manejada
ser dividida em 30 parcelas e a colheita seletiva ser realizada em uma
parcela a cada ano, tal que no final do ciclo, a primeira parcela estar
recuperada, at um estado de equilbrio, e poder ser explorada
novamente. O fluxo contnuo de renda pagar pelo manejo de toda a
rea, e supostamente, garantir uma continuao indefinida do sistema.
Infelizmente inerente a tentao de derrubar as grandes rvores to
rapidamente quanto possvel, seja de forma legal ou no. Essas rvores
tm levado sculos para crescer sem nenhuma despesa para a empresa
madeireira, e o primeiro ciclo de explorao madeireira, portanto, ser
mais rentvel do que ciclos subsequentes, onde o volume de madeira
que colhido corresponde quilo que cresceu enquanto o gestor investia
na manuteno do sistema (Fearnside, 2003).
Os regulamentos foram relaxados para permitir que a rea sob manejo

seja colhida mais rapidamente do que seria o caso seguindo a sequncia
teoricamente sustentvel de colher anualmente uma das 30 parcelas. Um
exemplo uma rea de 12.000 ha de manejo no estado do Acre, onde a
empresa foi autorizada a dividir a rea em apenas seis parcelas. Aps a
colheta da quinta parcela, a rea foi vendida para uma cooperativa de
assentamento de pequenos agricultores (com a ressalva de que a empresa
madeireira ainda poderia colher a sexta parcela). Teoricamente, o plano
de manejo prev que a rea simplesmente deve ficar ociosa durante 24
anos aguardando o incio de outro ciclo de colheita. No entanto, a chance
desse cenrio realmente acontecer, seja com a posse original ou no,
praticamente zero (Fearnside, 2013b). O mesmo se aplica aos Planos de
Manejo Florestal Sustentvel em Pequena Escala (PMFSPE), que tem
representada o sistema predominante no Estado do Amazonas. Estes
planos de gesto so aprovados pelo governo estadual para reas de
100 ha, mas eles permitem que toda a rea seja colhida no primeiro ano.
Da mesma forma, a probabilidade de que o proprietrio do imvel fique
sem renda para os prximos 29 anos, enquanto aguarda um novo ciclo
comear praticamente zero. A partir de 2014, o estado do Amazonas
tem comeado a tambm autorizar um nmero muito mais expressivo
de projetos de manejo em grande escala.
O ecoturismo tem sido mencionado muitas vezes como uma alternativa
ao desmatamento e ainda tem sido usado para justificar projetos de
grande desenvolvimento, com enormes impactos ambientais, tais como
a rodovia BR-319 (Manaus-Porto Velho) (Fearnside & Graa, 2009).
Turismo pode, de fato, fornecer sustento econmico para alguns. No
entanto, a escala dessa opo mnima, em comparao com o tamanho
da Amaznia. Em um pequeno pas que facilmente acessvel para
turistas estrangeiros, como o caso da Costa Rica, o turismo pode ser
um fator significativo em escala regional ou nacional, mas a demanda
por esta forma de turismo no expansvel para fornecer uma base
econmica semelhante na Amaznia. A escala diferente: apenas o
Estado de Rondnia cinco vezes o tamanho da Costa Rica.
Os servios ambientais representam uma potencial fonte de fluxos
financeiros em uma escala que pode ser transformacional na Amaznia
(Fearnside, 1997d, 2008). Isto se refere s funes dos ecossistemas na
manuteno de valores como a estabilidade do clima e da biodiversidade.
Um desses servios o papel da floresta amaznica no ciclo hidrolgico,

que fornece o vapor dgua que gera a precipitao no s na Amaznia,
mas tambm na regio Centro-Sul do Brasil, bem como em pases vizinhos
(Fearnside, 2004; Marengo, 2006). Outro servio a preveno do
aquecimento global atravs da manuteno do carbono estocado na
floresta e no solo, em vez de permitir que ele seja lanado como gases
de efeito estufa (Fearnside, 1997e, 2000; Nogueira et al., 2008). Apesar da
promessa de valor substancial e avanos nas negociaes de vrios tipos,
capturar o valor dos servios ambientais ainda, em grande parte, um
fator potencial para o futuro, ao invs de um srio concorrente com opes
tais como a criao de gado, explorao madeireira e a soja.
A pesquisa tem um papel essencial a desempenhar em acelerar a
transio para uma economia fundada na manuteno da floresta em
vez de destru-la. A melhor quantificao dos servios ambientais
prestados pela floresta uma dessas reas. Isso envolve a quantificao
os impactos da perda de floresta, o outro lado desta moeda sendo o
ganho de no desmatar. Outra necessidade de pesquisa melhorara
compreenso de como reduzir o desmatamento, incluindo as medidas
necessrias e seus custos financeiros e outros. As informaes sobre
usos alternativos da floresta tambm so uma parte da necessidade de
investigao: subsidiar financeiramente os diversos produtos que podem
ser colhidos da floresta de forma sustentvel tem um papel potencial
como um meio de manter as populaes tradicionais, tais como, os
seringueiros. Essas populaes servem como guardies das florestas
que produzem servios ambientais muito mais valorosos do que os
produtos fsicos que poderiam ser extrados. A destruio social que
resulta do pagamento de pessoas para no fazer em nada significa que
a remunerao monetria no pode ser a escolha para alcanar os dois
objetivos essenciais de manter a populao humana na floresta e manter
a floresta com seus servios ambientais.
O Cdigo Flor
estal e a mudana do poder poltico
Florestal
Os esforos do Brasil para proteger as florestas e a biodiversidade so
restringidos por uma mudana na base econmica de poder poltico
do Pas. Isso ficou claro com a eviscerao do Cdigo Florestal, do
Brasil, que um conjunto de normas promulgadas em 1965 (Lei n
4.771/1965) restringindo o desmatamento e outras atividades que

afetam as florestas do pas. Em 24 de maio de 2011, um projeto de lei
foi aprovado na Cmara dos Deputados do Congresso Nacional, e o
processo de aprovao do Senado, as alteraes e a aprovao final
presidencial duraram at outubro de 2012 (Lei n.12.651/2012). A
reforma do Cdigo Florestal removeu a proteo de morros e
encostas ngremes, reduziu bastante a largura da rea a ser protegida
ao longo de cursos dgua por redefinir o nvel de gua a partir do
qual estabelecida a margem a ser protegida e reduziu a rea de
cada propriedade a ser protegida por incorporar a rea de Proteo
Permanente (APP) na Reserva Legal (RL) que cada propriedade deve
manter (e.g.,Metzger et al., 2010; Soares-Filho et al., 2014). Mais
importante ainda, a reforma criou uma expectativa de impunidade no
futuro, perdoando a maior parte das violaes anteriores do Cdigo
Florestal (Fearnside, 2010). As contribuies da comunidade cientfica
foram completamente ignoradas, incluindo um relatrio conjunto pela
Sociedade Brasileira para o Progresso da Cincia (SBPC) e a Academia
Brasileira de Cincias (ABC) (Silva et al., 2011).
A votao inicial na Cmara dos Deputados foi em uma proporo de
sete para um contra o meio ambiente. Isto difcil de explicar pela
lgica da poltica normal, dado que a representao na Cmara dos
Deputados proporcional populao e 85% da populao brasileira
vive em cidades, significando que a grande maioria do eleitorado no
teria qualquer interesse financeiro direto em permitir desmatar nas
margens dos rios e em encostas ngremes. Pelo contrrio, seu interesse
do outro lado: durante o prprio debate sobre o Cdigo Florestal,
mais de 200 pessoas morreram em deslizamentos de terra na zona
serrana no estado do Rio de Janeiro, e inundaes ao longo dos rios no
Nordeste do Brasil deslocaram muitos milhares de famlias. As pesquisas
de opinio pblica, poucos dias aps a votao em 2011, indicaram
que 85% do pblico eram contra a reforma do Cdigo Florestal
(Barrionuevo, 2012).
A explicao para a notvel falta de conexo entre a votao na Cmara
dos Deputados e os interesses e opinies do eleitorado encontra-se
em uma mudana nos centros de poder econmico do pas. O setor
manufatureiro declinou acentuadamente, com fabricao brasileira
sendo substituda pelas importaes chinesas, tanto nos mercados
nacionais como nos mercados estrangeiros para os quais o Brasil

exportava tradicionalmente (Bittencourt et al., 2012, p. 106; Cintra, 2013).
O poder econmico e a influncia poltica mudaram, deslocando dos
sindicatos e industrialistas urbanos para os ruralistas o bloco de
votao e lobby que representa o agronegcio e grandes proprietrios
de terras. As exportaes de soja (agora predominantemente para a
China) colocam os centros de produo em Mato Grosso e outros
estados como a fonte de influncia poltica (Fearnside et al., 2013). Esta
mudana gera muitos problemas no Brasil, mas seu efeito sobre o meio
ambiente fundamental.
Alm do Cdigo Florestal, os ruralistas tm empurrado para as
restries que exigiro a aprovao do Congresso para poder criar
reas protegidas, incluindo terras indgenas (PEC, 215/2000). Isso
efetivamente bloquearia qualquer futura criao de reas protegidas,
j que a histria do Cdigo Florestal mostra o controle da influncia
ruralista no Congresso. A alterao est progredindo rapidamente em
direo aprovao final (Brasil, Cmara dos Deputados, 2014). Os
ruralistas tambm esto se articulando para revogar a resoluo do
Banco Central (BACEN n 3.545/2008) que probe aos bancos pblicos
concederem financiamento para atividades agropecurias se o
proprietrio tiver qualquer pendncia ambiental junto ao Instituto
Brasileiro do Meio Ambiente e Recursos Naturais Renovveis (IBAMA).
Isto removeria uma medida contra o desmatamento que tem dentes
verdadeiros, em contraste com as multas, que podem ser objeto de
recursos jurdicos ao longo de muitos anos, e que muitas vezes nunca
so pagas. Esta resoluo do Banco Central de 2008 considerada o
principal fator no contnuo declnio nas taxas de desmatamento na
Amaznia brasileira depois de 2008, quando os preos das commodities
comearam a se recuperar. Existem outras interpretaes: o governo
brasileiro atribui toda a diminuio da taxa de desmatamento ao
programa de represso com multas (MMA, 2013), enquanto Nepstad et
al. (2014) enfatizam um esverdeamento das cadeias de produo de
carne e soja. A presso geral para enfraquecer os sistemas de
licenciamento e os regulamentos ambientais uma ameaa constante,
e o impedimento de qualquer possibilidade de reforar os controles
ambientais incapacitante, visto que, qualquer proposta de legislao
para reforar os controles seria alterada com emendas para ter o efeito
oposto (Fearnside & Laurance, 2012).
vios ambientais
ara ser
sos p
ecur
servios
para
ecursos
Fontes
es de rrecur
Font
fcil chegar ao acordo sobre o fato de que os servios ambientais so
importantes e devem ser recompensados de alguma forma. No entanto,
como fazer isso no uma rea de to fcil conversa. Foram feitos
progressos nas negociaes internacionais, em ambas, na ConvenoQuadro das Naes Unidas sobre Mudana do Clima (UNFCCC), mais
conhecida como a Conveno do Clima, e na Conveno sobre
Diversidade Biolgica (CBD), mais conhecida como a Conveno da
Biodiversidade. No entanto, isto ainda no resultou em fluxos monetrios
significativos. As negociaes no mbito da Conveno de Biodiversidade
centram-se no estabelecimento de direitos de propriedade intelectual,
tais como o conhecimento tradicional dos povos da floresta com relao
s plantas medicinais. Infelizmente, o desenvolvimento e teste de produtos
farmacolgicos a partir deste conhecimento ocorrem em dcadas e no
uma fonte provvel de fluxos financeiros na escala e no tempo
necessrios para dar ao servio ambiental um papel importante na
manuteno das florestas da Amaznia (Fearnside, 1999b). As negociaes
internacionais para evitar a mudana climtica, no entanto, est muito
mais avanada e tem a maior probabilidade de gerar fluxos monetrios
na escala e no tempo que so necessrios (Fearnside, 2013c).
Como pagar pelos servios que as florestas tropicais fornecem para
evitar o aquecimento global uma questo de grande controvrsia. O
REDD ou reduo de emisses por desmatamento e degradao,
visto por alguns como o Salvador das florestas tropicais e por outros
como um mal imoral que faria uma precificao da natureza ou um
truque para permitir que os pases ricos continuem em um caminho
para o desastre climtico. Essas controvrsias tm origem em uma longa
lista de consideraes polticas e outras, muitas das quais tm pouco
ou nada a ver com as questes climticas (Fearnside, 2001, 2012a,b).
Um mercado voluntrio de carbono da floresta j existe, mas isto tem
um potencial muito mais limitadodo que o mercado ainda no existente
no mbito da Conveno do Clima, presumindo que os pases do mundo
se tornem mais srios sobre a contenco do aquecimento global e
concordem em fazer as grandes redues necessrias nas emisses de
gases de efeito estufa.
Uma questo importante se os fundos seriam derivados de um
mercado ou de contribuies para um fundo que iria recompensar o
carbono florestal no mnimo preo possvel, ou seja, o custo da

oportunidade de no desmatar i. e., o valor de uma pastagem de
baixa produtividade, no caso da Amaznia brasileira. Em contraste, um
mercado colocaria o carbono florestal em concorrncia direta com outras
opes de mitigao, tais como medidas para aumentar a eficincia
energtica e reduzir o consumo de combustveis fsseis nos pases
desenvolvidos. Os caminhos para os pases desenvolvidos reduzirem
as emisses em casa so geralmente mais caros por tonelada de
carbono mantido fora da atmosfera do que seria reduzir o
desmatamento tropical. Isto significa que o preo por tonelada de
carbono vendido em um mercado que inclui esta competio ser
razoavelmente alto, ou seja, alto o suficiente para que ambos capturem
toda a reduo de emisso potencial que diminuam o desmatamento
tropical, e tambm para motivar a reduo de emisses domsticas
nos pases desenvolvidos, presumindo que esses pases concordem que
so necessrias grandes redues de emisses . Alcanar um acordo
sobre redues neste nvel exatamente a questo-chave nas
negociaes sobre o clima. Confinando a mitigao de floresta tropical
para um fundo, efetivamente se rende suposio de que no sero
acordados sem tais cortes profundos de emisses, mesmo antes da
batalha diplomtica sobre esta questo comear.
Infelizmente, h uma forte tendncia para medidas apenas simblicas
por parte da Europa, permitindo o pagamento para as florestas tropicais,
mas apenas em pequena escala, o que no faz parte do esforo principal
no combate mudana climtica (Fearnside, 2012a). Isto decorre ao
fato de que reduzir as emisses atravs de aes em casa, tais como a
instalao de energia elica e solar e a fabricao de carros mais
eficientes, resulta em maior emprego e renda em casa, enquanto enviar
dinheiro para os pases tropicais para reduzir o desmatamento no
contribui em nada para as economias da Europa. Isto significa que
argumentos sero levantados para gastar os fundos de mitigao em
casa, com apenas quantidades simblicas indo para pases tropicais,
mesmo que o benefcio climtico alcanado com a mesma despesa
seja muito menor. Os pases podem simplesmente recusar-se a concordar
com o nvel necessrio de redues de emisses, a fim de manter os
seus compromissos dentro dos limites que eles veem como aceitveis
para os seus oramentos nacionais, sob a suposio de opes mais
caras de mitigao domstica.
Tambm h problemas tcnicos com relao mitigao atravs da

reduo das emisses do desmatamento tropical e da degradao, e a
pesquisa uma parte essencial da abordagem dessas questes. Um
problema a confiabilidade dos cenrios de linha de base para
representar o quanto de emisso ocorreria na ausncia de uma atividade
de mitigao. Trata-se de uma rea em que fcil exagerar a emisso
da linha de base, mas h um progresso substancial na modelagem de
linhas de base para evitar esses vieses nos casos amaznicos (Yanai et
al., 2012; Vitel et al., 2013). Mesmo que esses problemas tcnicos sejam
bastante importantes, a questo institucional de o que fazer com o
dinheiro obtido a partir dos servios ambientais a parte menos
desenvolvida de propostas nesta rea (Fearnside, 2008). Infelizmente, a
proposta atual de REDD sob a Conveno do Clima para o governo
receber o dinheiro, reduzindo assim as chances de que grande parte
desses fundos, na verdade, encontrar o seu caminho para os
beneficirios que habitam e defendem a floresta em p.
Concluso
A pesquisa sobre biodiversidade pode ajudar a fornecer uma justificativa
para as aes especficas de conservao, tais como a criao de reservas.
No entanto, muitas vezes a deciso para agir ocorre em funo de
oportunismo, ao invs de resultar das prioridades de conservao
estabelecidas pela pesquisa. A pesquisa tem grande importncia ao
possibilitar o aproveitamento de oportunidades para a conservao
quando estas surgem. As pesquisas sobre servios ambientais tambm,
alm da manuteno da biodiversidade, tais como o carbono e a gua,
so importantes para fornecer o alicerce para o apoio mais geral da
conservao, com base no valor desses servios.
Por fim, as pesquisas para compreender melhor os processos de
desmatamento e degradao florestal so essencias para os esforos
de manter esses processos sob controle.
Agradeciment
os
Agradecimentos
Conselho Nacional do Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq:
proc. 304020/2010-9, 610042/2009-2, 575853/2008-5) e ao Instituto
Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA: PRJ13.03), pelo apoio

financeiro. Este trabalho foi apresentado na 1 Conferncia sobre a
Biodiversidade na Bacia do Congo, de 06-10 de junho de 2014, em
Kisangani, Repblica Democrtica do Congo (Fearnside, 2014c). Agredeo
a P.M.L.A. Graa, pelos comentrios.
eferncias
Refer
ncias
Albernaz, A. L. K. M.; Souza, M. A. 2007. Planejamento sistemtico para a conservao na
Amaznia Brasileira: uma avaliao preliminar das reas prioritrias de Macap - 99.
sidade
Megadiv
er
sidade, 3: 87-101.
Megadiver
ersidade
Albernaz, A. L. K. M. et al. 2007. Planejamento sistemtico para a conservao da vrzea.
zea
r
vao da vvr
zea: identificao e caracterizao de
rzea
Conserv
In: Albernaz, A. L. K. M. (Ed.). Conser
regies biogeogrficas. Braslia, DF: IBAMA/Programa ProVrzea, p. 327-347.
gia
ara a produo de ener
egidas p
eas Pr
ot
nergia
gia. Belm:
para
reas
Prot
otegidas
Arajo, E. et al. 2012. Reduo de r
IMAZON, 14 p.
Science, 310: 480-482.
Asner, G. et al. 2005. Selective logging in the Brazilian Amazon. Science
Slowdown
Assuno, J.; Gandour, C. C.; Rocha, R. 2012. Defor
Deforestation
down in the Legal
estation Slow
Amazon: prices or policies? Climate Policy Initiative (CPI) Working Paper. Rio de Janeiro:
Pontifcia Universidade Catlica, 37 p.
Barbosa, R. I. et al. 2007. The Lavrados of Roraima: biodiversity and conservation of
ems and Communities
Brazils Amazonian Savannas. Functional Ecosyst
Ecosystems
Communities, 1(1): 30-42.
Barrionuevo, A. 2012. In Brazil, fears of a slide back for Amazon protection. The New
Times, January, 24 .
York Times
om Amazonia
Bierregaard, R. O. et al. 2001. Lessons fr
from
Amazonia: the ecology and conservation of
a fragmented forest. New Haven: Yale University Press, 478 p.
Bittencourt, G. et al. 2012. El Imp
Impact
acto
Latina: comrcio y
act
o de China en Amrica Latina
inversiones. Montevideo: Red Mercosur de Investigaciones Econmicas, 318 p. (Serie
Red Mercosur, 20).
Brasil-Cmara dos Deputados. 2014. PEC 215/2000
215/2000. Proposta de Emenda Constituio.
Braslia, DF: Cmara dos Deputados. Disponvel em: <http://www.camara.gov.br/
proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao =14562>.
a de Biomas do Brasil,
IBGE-Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. 2004. Map
Mapa
oximao
apro
ximao. Rio de Janeiro: IBGE.
primeira apr
ojet
o PR
ODES
INPE-Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais. 2014. Pr
Projet
ojeto
PRODES
ODES: Monitoramento
da Floresta Amaznica Brasileira por Satlite. So Jos dos Campos: INPE.
ev
eno e Contr
ole
ara Pr
eveno
Controle
MMA-Ministrio do Meio Ambiente. 2013. Plano de Ao p
para
Prev
ase (2012-2015)
o na Amaznia Legal (PPCD
Am) 3 FFase
(2012-2015). Braslia, DF:
Desmatamento
(PPCDAm)
do Desmatament
MMA.
ograma de agr
oextrativismo da Amaznia
MMA-Ministrio do Meio Ambiente. 2014. Pr
Programa
agroextrativismo
Amaznia.
Disponvel em: <http://www.mma.gov.br/port/sca/cex/carta.html>.
MMA-Ministrio do Meio Ambiente/Secretaria de Biodiversidade e Florestas. 2002.
er
sidade brasileira
Biodiver
ersidade
brasileira: avaliao e identificao de reas e aes prioritrias para
Biodiv
conservao, utilizao sustentvel e repartio de benefcios da biodiversidade brasileira.
Braslia, DF: MMA-SBF, 404 p.
er
sidade na Amaznia brasileira
Capobianco, J. P. R. et al. 2001. Biodiv
Biodiver
ersidade
brasileira. So Paulo: Estao
Liberdade; Instituto Socioambiental.
Cintra, M. R. V. P. 2013. A pr
presena
esena da China na Amrica Latina no sculo XXI suas
estratgias e o impacto dessa relao para pases e setores especficos. Dissertao
(Mestrado em Economia Poltica Internacional) Universidade Federal do Rio de Janeiro,
Rio de Janeiro, 119 p.
Clark, C. W. 1973. The economics of overexploitation. Science
Science, 181: 630-634.
Clark, C.W. 1976. Mathematical Bioeconomics
Bioeconomics: the optimal management of renewable
resources. New York: Wiley Interscience, 352 p.
egies tto
strategies
Clay, J. W.; Clement, C. R. 1993. Select
Selected
o enhance income
ed species and strat
ests
om Amazonian For
generation fr
ests. FO: Misc/93/6. Roma: Food and Agriculture
Forests
from
Organization of the United Nations, 260 p.
Cullen Junior, L.; Alger, K.; Rambaldi, D. 2005. Land reform and biodiversity conservation
vation
Conserv
in Brazil in the 1990s: conflict and the articulation of mutual interests. Conser
Biology
Biology, 19: 747-755.
Da Silva; Silva, C. 2013. r
reas
Prot
otegidas
conteno
eas Pr
ot
egidas como ferramenta de cont
eno do
o: estudo de caso da Terra do Meio. Dissertao (Mestrado em Gesto de
desmatamento
desmatament
reas Protegidas) Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia, Manaus, 79 p.
Dinerstein, E. et al. 1995. A conser
conserv
off the T
Terr
errestrial
Ecoregions
off
vation assessment o
err
estrial Ecor
egions o
Caribbean. Washington, DC: The World Bank, 129 p.
Latin America and the Caribbean
Escada, M. I. S. et al. 2005. Padres e processos de ocupao nas novas fronteiras da
vanados
Amaznia: o interflvio do Xingu/Iriri. Estudos A
Av
anados, 19(54): 9-23.
Eve, E.; Arguelles, F.A.; Fearnside, P.M. 2000. How well does Brazils environmental law
work in practice? Environmental impact assessment and the case of the Itapiranga private
Envir
onmental Management
Management, 26(3): 251-267.
sustainable logging plan.Envir
Environmental
Fearnside, P. M. 1984. Ecological research reserve for Brazils Amazon rain-forest
onmental Conser
vation
Conserv
ation, 11(3): 273established in Ouro Preto do Oeste, Rondonia. Envir
Environmental
274.
Fearnside, P. M. 1988. Prospects for sustainable agricultural development in tropical
tlas o
forests. ISI A
Atlas
off Science
Science: animal and plant sciences, 1(3/4): 251-256.
Fearnside, P. M. 1989a. Extractive reserves in Brazilian Amazonia: an opportunity to
maintain tropical rain forest under sustainable use. BioScience
BioScience, 39(6): 387-393.
Fearnside, P. M. 1989b. Forest management in Amazonia: the need for new criteria in
est Ecology and Management
Forest
Management, 27(1): 61-79.
evaluating development options. For
Fearnside, P. M. 1997a. Monitoring needs to transform Amazonian forest maintenance

trat
egies for
into a global warming mitigation option. Mitigation and Adaptation S
Strat
trategies
Glob
al Change
Global
Change, 2(2-3): 285-302.
Fearnside, P. M. 1997b. A conservation assessment of the Terrestrial Ecoregions of Latin
America and the Caribbean by E. Dinerstein, D.M. Olson, D.M. Graham, D.J. Webster, A.L.
vation Biology
Primm, S.A. Bookbinder and G. Ledec. Conser
Conserv
Biology, 11(4): 1523-1739.
Fearnside, P. M. 1997c. Limiting factors for development of agriculture and ranching in
Brazilian Amazonia. Revista Brasileira de Biologia
Biologia, 57(4): 531-549.
Fearnside, P. M. 1997d. Environmental services as a strategy for sustainable development
in rural Amazonia. Ecological Economics
Economics, 20(1): 53-70.
Fearnside, P. M. 1997e. Greenhouse gases from deforestation in Brazilian Amazonia: net
Change, 35(3): 321-360.
committed emissions. Climatic Change
onmental
Environmental
Fearnside, P. M. 1999a. Social impacts of Brazils Tucuru Dam. Envir
Management, 24(4): 483-495.
Management
Fearnside, P. M. 1999b. Biodiversity as an environmental service in Brazils Amazonian
onmental Conser
vation
ation, 26(4): 305-321.
Environmental
Conserv
forests: risks, value and conservation. Envir
Fearnside, P. M. 2000. Global warming and tropical land-use change: greenhouse gas
emissions from biomass burning, decomposition and soils in forest conversion, shifting
cultivation and secondary vegetation. Climatic Change
Change, 46(1-2): 115-158.
Fearnside, P. M. 2001. Saving tropical forests as a global warming countermeasure:
An issue that divides the environmental movement. Ecological Economics
Economics, 39(2):
167-184.
Fearnside, P. M. 2003. Conservation policy in Brazilian Amazonia: understanding the
elopment
dilemmas. World Dev
Development
elopment, 31(5): 757-779.
Fearnside, P. M. 2004. A gua de So Paulo e a floresta amaznica. Cincia Hoje
Hoje,
34(203): 63-65.
Fearnside, P. M. 2005. Indigenous peoples as providers of environmental services in
al imp
act, local action
Amazonia: warning signs from Mato Grosso. In: Hall, A. (Ed.). Glob
Global
impact,
action:
new environmental policy in Latin America. London: University of London, Institute for
the Study of the Americas, p. 187-198.
Fearnside, P. M. 2007. Brazils Cuiab-Santarm (BR-163) Highway: the environmental
onmental Management
cost of paving a soybean corridor through the Amazon. Envir
Environmental
Management,
39(5): 601-614.
Fearnside, P. M. 2008. Amazon forest maintenance as a source of environmental services.
Cincias, 80(1): 101-114.
Anais da Academia Brasileira de Cincias
Fearnside, P. M. 2010. Cdigo Florestal: as perdas invisveis. Cincia Hoje
Hoje, 46(273): 6667.
Fearnside, P. M. 2012a. Brazils Amazon Forest in mitigating global warming: unresolved
eP
olicy
controversies. Climat
Climate
Policy
olicy, 12(1): 70-81.
Fearnside, P. M. 2012b. The theoretical battlefield: accounting for the climate benefits of
maintaining Brazils Amazon forest. Carbon Management
Management, 3(2): 145-148.
Fearnside, P. M. 2013a. South American natural ecosystems, status of. In: Levin, S. A. (ed.).
clopedia o
er
sity
Encyclopedia
off Biodiv
Biodiver
ersity
sity. 2. ed. San Diego: Academic Press.
Ency
Fearnside, P. M. 2013b. A explorao de reas sob floresta amaznica e a ruptura do
equilbrio do ambiente. In: Plese, L. P. M.; Teixeira, S. T.; Garcia, A. M. L.; Roweder, C.; Da Silva,
eas
C. G.; de Farias, C. S.; Sanchez, E. C. O.; de Alcntra, J. M. P. R. & Teixeira, M. A. C. (Eds.). r
reas
degradadas da Amaznia
Amaznia: perspectivas sustentveis para explorao econmica. Rio
Branco: Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Acre, p. 91-100.
Fearnside, P. M. 2013c. What is at stake for Brazilian Amazonia in the climate negotiations.
Change, 118(3): 509-519.
Climatic Change
Fearnside, P. M. 2014a. Highway construction as a force in destruction of the Amazon
oads
ads: a
off rro
forest. Chapter 36. In: Van der Ree, R.; Grilo, C. & Smith, D. (Eds.). Ecology o
Practitioners Guide to Impacts and Mitigation. Chichester: John Wiley & Sons Publishers.
No prelo.
Hidro-Ener
o-Energticos
ectos
principales
proy
oyect
Fearnside, P. M. 2014b. Anlisis de los princip
o-Ener
gticos en la
os Hidr
ales pr
oy
ect
Amaznica. Lima: Derecho, Ambiente y Recursos Naturales (DAR); Montevideo:
Regin Amaznica
Centro Latinoamericano de Ecologa Social (CLAES), Montevideo, Uruguai (no prelo).
Fearnside, P. M. 2014c. Conservation research in Brazilian Amazonia and its contribution
to biodiversity maintenance and sustainable use of tropical forests. p. 12-27. In: 1st
sity in the Congo
er
Confer
ence on Biodiv
Congo. Consortium Congo 2010. Universit de Kisangani,
ersity
Conference
Biodiver
221 p.
Fearnside, P. M.; Ferraz, J. 1995. A conservation gap analysis of Brazils Amazonian
vation Biology
vegetation. Conser
Conserv
Biology, 9(5): 1134-1147.
Fearnside, P. M.; Ferreira, G. L. 1984. Roads in Rondonia: highway construction and the
onmental Conser
vation
farce of unprotected reserves in Brazils Amazonian forest. Envir
Environmental
Conserv
ation,
11(4): 358 360.
Fearnside, P. M.; Figueiredo, A. M. R.; Bonjour, S. C. M. 2013. Amazonian forest loss and
onment, Dev
elopment and Sustainability
the long reach of Chinas influence. Envir
Environment,
Development
Sustainability,
15(2): 325-338.
Fearnside, P. M.; Graa, P. M. L. A. 2009. BR-319: a rodovia Manaus-Porto Velho e o impacto
os Cader
nos
potencial de conectar o arco de desmatamento Amaznia Central. Nov
Novos
Cadernos
NAE
A, 12(1): 19-50.
NAEA
Fearnside, P. M.; Laurance, W. F. 2012. Infraestrutura na Amaznia: as lies dos planos
plurianuais. Caderno CRH
CRH, 25(64): 87-98.
Fernandes, B. 2008. Resex Chico Mendes tem 10 mil cabeas de gado. Terra Magazine
Magazine,
8 out. 2008.
vao no Brasil e a
Ferreira, L. V. 2001. A rrepr
epresentao
Conserv
epr
esentao das Unidades de Conser
eas prioritrias p
ara a conser
vao da biodiv
er
sidade nas
reas
para
conserv
biodiver
ersidade
identificao de r
ecorr
egies do Bioma Amaznia
ecorregies
Amaznia. Tese (Doutorado em Ecologia) Instituto Nacional
de Pesquisas da Amaznia & Universidade do Amazonas, Manaus, 203 p.
Ferreira, L. V.; Cunha, D. A.; Leal, D. C.2008. O uso da ecologia de paisagem na avaliao
da representao das unidades de conservao e terras indgenas em relao s
araense Emlio Goeldi, Cincias
ecorregies da Costa Norte do Brasil. Boletim do Museu P
Paraense
Naturais
Naturais, 3(2): 143-150.
Ferreira, L. V. et al. 2001. Identificao de reas prioritrias para a conservao de
biodiversidade por meio da representatividade das unidades de conservao e tipos de
vegetao nas ecorregies da Amaznia brasileira. In: Verssimo, A. et al. (Eds.).
Biodiv
sidade na Amaznia Brasileira
Biodiver
ersidade
Brasileira: avaliao e aes prioritrias para a conservao,
er
uso sustentvel e repartio de benefcios. So Paulo: Instituto Socioambiental;Estao
Liberdade, p. 268-286.
Ferreira, L. V.; Venticinque, E.; De Almeida, S. S. 2005. O desmatamento na Amaznia e a
vanados
importncia das reas protegidas. Estudos A
Av
anados, 19(53): 1-10.
Foley, J. A. et al. 2007. Amazonia revealed: forest degradation and loss of ecosystem
onment
ontier
onment,
Frontier
ontierss in Ecology and the Envir
Environment
goods and services in the Amazon Basin. Fr
5(1): 25-32.
eliminares
formulao
preliminar
ISA-Instituto Socioambiental. 2003. Realizao de estudos pr
es e for
mulao
eliminar
oposta ttcnica
cnica p
ara implantao de um mosaico de Unidades de
para
proposta
de uma pr
vao no Mdio Xingu
Conser
Xingu. Relatrio Final de Atividades. So Paulo: ISA, 207 p.
Conserv
ISA-Instituto Socioambiental; IMAZON-Instituto do Homem e do Meio Ambiente da
Amaznia; IPAM-Instituto de Pesquisa Ambiental da Amaznia; ISPN-Instituto Sociedade,
Populao e Natureza; GTA-Grupo de Trabalho Amaznico & CI-Conservation
99
99: avaliao e identificao das
International. 1999. Seminrio Consulta de Macap
Macap
aes prioritrias para a conservao, utilizao sustentvel e repartio dos benefcios
da biodiversidade da Amaznia. So Paulo: ISA. Disponvel em: <http://www.isa.org.br/
bio/index.htm>.
est R
emnants
Laurance, W. F. ; Bierregaard, R. O. 1997. Tropical For
Forest
Remnants
emnants: ecology, management,
and conservation of fragmented communities. Chicago: University of Chicago Press, 616p.
ging thr
eats tto
oT
ests. Chicago: University
Laurance, W. F.; Peres, C. A. 2006. Emer
Emerging
threats
Trropical For
Forests
of Chicago Press, 563 p.
Mardas, N. et al. 2013. Agenda de Seguridade da Amaznia
Amaznia: resumo de concluses e
recomendaes iniciais. Global Canopy Programme. Oxford; Cali: International Center
for Tropical Agriculture (CIAT), 23 p.
Marengo, J. A. 2006. On the hydrological cycle of the Amazon Basin: s historical review
eor
ologia
and current State-of-the-art. Revista Brasileira de Met
Meteor
eorologia
ologia, 21(3): 1-19.
Mazui, G. 2013. Deputados e comitiva de municpios gachos visitam a Raposa Serra do
o Hora
Sol. Zer
Zero
Hora, 20 abr. 2013.
Merry, F. et al. 2009. Balancing conservation and economic sustainability: the future of
onmental Management
Management, 44: 395-407.
the Amazon timber Industry. Envir
Environmental
Metzger, J. P. et al. 2010. Brazilian law: full speed in reverse. Science
Science, 329: 276-277.
vas Extrativistas
Extrativistas. Gland: World Union for Nature,
Murrieta, J. R. & Rueda, R. P. 1995. Reser
eserv
133 p.
Myers, N. et al. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Natur

Nature
e, 403: 853-858.
Nelson, B. W. et al. 1990. Endemism centres, refugia and botanical collection density in
e, 345: 714-716.
Brazilian Amazonia. Natur
Nature
Nepstad, D. C. et al. 2001. Road paving, fire regime feedbacks, and the future of Amazon
Management,154: 395-407.
forests. For
Forest
Nepstad, D. C. et al. 2014. Slowing Amazon deforestation through public policy and
Science
interventions in beef and soy supply chains.Science
Science, 344: 1118-1123.
Nepstad, D. C. et al. 2006. Inhibition of Amazon deforestation and fire by parks and
vation Biology
indigenous lands. Conser
Conserv
Biology, 20: 65-73.
Nogueira, E. M. et al. 2008. Estimates of forest biomass in the Brazilian Amazon: new
est
Forest
allometric equations and adjustments to biomass from wood-volume inventories. For
Ecology and Management
Management, 256(11): 1853-1857.
Pdua, M. T. J.; Quinto, A. T. B. 1982. Parks and biological reserves in the Brazilian
Amazon. Ambio
Ambio,11(5): 309-314.
vation Biology
Conserv
Biology, 19:
Peres, C. A. 2005. Why we need megareserves in Amazonia. Conser
728-733.
Peres, C.A. et al. 2010. Biodiversity conservation in human-modified Amazonian forest
vation
ation, 143:23142327.
Conserv
landscapes. Biological Conser
Peres, C. A.; Terborgh, J. W. 1995. Amazonian nature reserves: an analysis of the defensibility
vation
status of existing conservation units and design criteria for the future. Conser
Conserv
Biology
Biology, 9: 34-46.
Pressey, R. L.; Possingham, H. P.; Margules, C. R. 1996. Optimality in reserve selection
vation
algorithms: when does it matter and how much? Biological Conser
Conserv
ation, 76(3): 259-267.
Rylands, A. 1990. Priority areas for conservation in the Amazon. Trends in Ecology and
olution
Evolution
olution, 5: 240-241.
Ev
Schwartzman, S.; Moreira, A..; Nepstad, D. 2000a. Rethinking tropical forest conservation:
vation Biology
Perils in parks. Conser
Conserv
Biology, 14: 1351-l357.
Schwartzman, S.; Moreira, A.; Nepstad, D. 2000b. Arguing tropical forest conservation:
vation Biology
People versus parks. Conser
Conserv
Biology, 14: 1370-l374.
estal e a cincia: contribuies p
ara o dilogo
Silva, J. A. A. et al. 2011. O Cdigo Flor
Florestal
para
dilogo.
So Paulo: Sociedade Brasileira para o Progresso da Cincia; Rio de Janeiro: Academia
Brasileira de Cincias, 124 p.
Soares-Filho, B.; Dietzsch, L. 2008. R
Reduction
off carbon emissions associat
associated
eduction o
ed with
estation in Brazil
deforestation
Brazil: the Role of the Amazon Region Protected Areas Program (ARPA).
defor
Braslia, DF: World Wide Fund for Nature, 32 p.
Soares-Filho, B. S. et al. 2010. Role of Brazilian Amazon protected areas in climate change
oceedings o
ed S
tat
es o
mitigation. Pr
Proceedings
off the National Academy o
off Sciences o
off the Unit
United
Stat
tates
off
America
America, 107(24): 10821-10826.
Soares-Filho, B. S. et al. 2014. Cracking Brazils forest code. Science

Science, 344: 363-364.
ontir
e pionnir
Taravella, R. 2008. La fr
frontir
ontire
pionnire
aujourdhui:
e amazonienne aujour
dhui: projet socioenvironnemental de conservation forestire contre dynamique pastorale de dforestation.
Une analyse stratgique 2000-2006 de laction collective en Terra do Meio (Par, Brsil).
Thesis (Doctoral in Environmental Sciences) AgroParisTech, Paris, 636 p.
Ter Steege, H. et al. 2006. Continental-scale patterns of canopy tree composition and
e, 443: 444-447.
function across Amazonia. Natur
Nature
Ter Steege, H. et al. 2003. A spatial model of tree -diversity and tree density for the
er
sity & Conser
vation
Amazon. Biodiv
Biodiver
ersity
Conserv
ation, 12(11): 2255-2277.
act
os do Pr
ograma Bolsa Flor
esta
Viana, V. et al. 2013. Imp
Impact
actos
Programa
Floresta
esta: uma avaliao preliminar. 2.
ed. Manaus: Fundao Amazonas Sustentvel, 30 p.
Vitel, C. S. M. N. et al. 2013. Land-use change modeling in a Brazilian indigenous reserve:
construction a reference scenario for the Suru REDD project. Human Ecology
Ecology, 41(6): 807-826.
Vitel, C. S. M. N.; Fearnside, P. M. & Graa, P. M. L. A. 2009. Anlise da inibio do
desmatamento pelas reas protegidas na parte sudoeste do Arco de Desmatamento.
o de
Brasileiro
In: Epiphanio, J. C. N.; Galvo, L. S. (Eds.). Anais do XIV Simpsio Brasileir
o. So Jos dos Campos: Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais,
Sensoriament
oR
emot
Sensoriamento
Remot
emoto
p. 6377-6384.
oject
A pr
ect
ed ar
eas in the ARP
ot
oject. Washington,
project
ected
areas
ARPA
otect
World Bank. 2002. Populations and pr
prot
DC: World Bank, 7 p.
Yanai, A. M. et al. 2012. Avoided deforestation in Brazilian Amazonia: simulating the effect of
the Juma Sustainable Development Reserve. For
Forest
Zeilhofer, P. et al. 2014. Jaguar Panthera onca habitat modeling in landscapes facing
opica
high land-use transformation pressure Findings from Mato Grosso, Brazil. Biotr
Biotropica
opica,
46(1): 98-105.
Siner
gias de mudanas
Sinergias
para uma nov
a agricultura na Amaznia
nova
Alfredo Kingo Oyama Homma
RESUMO
Dar ateno para as reas com florestas, que representam 82% da Amaznia
ou para os 18% j desmatados, constitui o atual dilema poltico. A nfase na
biodiversidade como sendo a grande opo futura para a Amaznia carrega
equvocos na busca futurstica de produtos, esquecendo a biodiversidade do
passado e do presente, na qual esto as grandes oportunidades. Os atuais
recursos financeiros do REDD seriam mais adequados gerao de tecnologias
apropriadas do que criar um assistencialismo ambiental. A reduo dos
desmatamentos e queimadas precisa estar acompanhada da incorporao
de reas desmatadas, sob risco de prejudicar as atividades produtivas da
Amaznia.
Intr
oduo
Introduo
A Amaznia passou por diversas experincias de desenvolvimento
agrcola nestes ltimos quatro sculos. Produtos da biodiversidade
baseados no extrativismo que j tiveram grande peso na economia foram
transferidos para outras partes do pas e do mundo, constituindo-se
em fontes de riquezas nesses novos locais ou sofreram o esgotamento
de seus recursos.
O aproveitamento da dotao dos recursos naturais permitiu que o
extrativismo vegetal e animal tivessem um peso dominante na economia
at 1960, quando mais da metade do PIB regional provinha do setor
extrativo, com depredao dos seus estoques. O crescimento da pecuria
e da lavoura nas reas desmatadas de floresta densa, complementado
com a extrao madeireira, dominou a economia regional at o final da
dcada de 1980, com grandes custos sociais e ambientais. Paralelamente,
uma agricultura moderna comeou a despontar com a ocupao dos
cerrados na borda amaznica a partir do final da dcada de 1970, com
reflexo posterior nas reas desmatadas de floresta densa, devido aos
cultivos perenes, reflorestamento e agroindustrializao.
Isso fez com que a regio nunca fosse to questionada e desafiada

como no presente. Estamos diante de uma encruzilhada, em que novos
desafios cientficos e tecnolgicos precisam ser desenvolvidos para
conciliar o desenvolvimento agrcola com a conservao ambiental. H
necessidade de utilizar, de forma mais sustentvel, o solo, a
biodiversidade e a gua, que compem o ecossistema amaznico, por
meio do manejo florestal, da pecuria, da agricultura e da silvicultura
em bases mais sustentveis.
No intervalo de 47 anos entre o Cdigo Florestal de 1965 e o Novo
Cdigo Florestal (25/05/2012), a rea desmatada da Amaznia Legal,
que antes se constitua de desmatamentos esparsos ao longo dos cursos
de rios, do incio da ocupao da rodovia Belm-Braslia, inaugurada
em 1960, e de rodovias estaduais e municipais de curta extenso, passou
de quase 3 milhes de hectares em 1975 (0,586%) para mais de 76
milhes de hectares (2013) ou 18% da Amaznia Legal. Essa rea
desmatada representa trs estados de So Paulo ou quase a metade do
estado do Amazonas. A populao da Amaznia Legal cresceu de 7,8
milhes (1970) para 25,5 milhes de habitantes (2010) e a populao
rural de 5 milhes para 7 milhes, indicando forte urbanizao e
tendncia da reduo relativa e absoluta da populao rural (Homma,
2013a).
Nestas ltimas seis dcadas, a regio amaznica sofreu grandes
transformaes econmicas, sociais, polticas e ambientais. A
repercusso internacional do assassinato de Chico Mendes (1944-1988)
constituiu-se em um divisor de guas sobre o modelo de
desenvolvimento que vinha sendo seguido na Amaznia. A realizao
da Rio 92 colocou a questo ambiental da Amaznia na agenda mundial,
na qual a reduo dos desmatamentos e queimadas passou a ser
cobrada em todos os fruns internacionais.
A Amaznia brasileira heterognea. Ela dividida em nove estados, e
cada estado apresenta diferentes tipos de atividade econmica,
formao histrica, social e poltica, dotao de recursos naturais,
distncia em relao aos mercados, exigindo tratamento diferenciado.
O Censo Demogrfico de 2010 mostrou que 71,81% da populao na
Amaznia Legal j vive no meio urbano. A partir de 1970, a populao
rural brasileira vem decrescendo a cada ano; e este mesmo fenmeno
est ocorrendo com a populao rural da Amaznia Legal a partir de
1991. Muitos problemas ambientais na Amaznia consistem no efeito

de problemas econmicos e sociais de outras regies do pas, induzidos
pela falta de alternativas econmicas, do crescimento de mercados, da
falta de terras, da implantao de obras de infraestrutura etc.
Este captulo procura comentar algumas sinergias correlacionadas com
o setor primrio da Amaznia. A despeito de nem sempre estar
sustentado por fatos empricos e tratando de processos sociopolticos,
portanto, sujeito a discordncias, estas questes seriam importantes
para orientar tpicos de pesquisa e promover discusses sobre polticas
pblicas na Amaznia.
O sucesso da biodiv
er
sidade amaznica em outr
os locais
biodiver
ersidade
outros
A discusso sobre as alternativas produtivas para a Amaznia no so
recentes, e remontam ao perodo colonial (Daniel, 2004). A staple
theory baseada na explorao econmica de um produto principal,
como o cacau, extrativo e semidomesticado nas vrzeas do rio
Amazonas, foi o sustentculo da economia at a poca da Independncia
do Brasil (Alden, 1974; Watkins, 1963). O cacaueiro foi levado para a
Bahia em 1746, por Louis Fredric Warneaux, para o municpio de
Canavieiras, e, posteriormente, para a frica e sia, tornando-se
importantes centros produtores.
Mais tarde, este procedimento prosseguiu para a economia gumfera,
que assume uma organizao comercial mais avanada, mas
preocupando-se apenas com a extrao e a exportao de matriaprima, sem nenhuma possibilidade de industrializao local. Este
mecanismo ficou conhecido como dutch disease, cunhado pela revista
The Economist, em 1977, com relao descoberta dos vastos recursos
petrolferos no Mar do Norte e as consequncias danosas para a
economia holandesa, conhecida como a maldio dos recursos
naturais.
A economia da borracha centrada na coleta dos seringais nativos durou
at os primeiros anos da Repblica. A seringueira foi levada para a
Inglaterra por Henry Alexander Wickham (1846-1928) em 1876, e a nossa
hegemonia durou enquanto estavam multiplicando as seringueiras no
Sudeste asitico, ocorrendo o colapso em 1912 (Homma, 2012).
interessante mencionar que a histria se repete com outros recursos

da biodiversidade amaznica. A Bahia produz mais de 72% (2010/
2012) do guaran do pas; So Paulo detm metade da rea plantada
de pupunheiras; esto plantando aaizeiros e cupuauzeiros na Bahia,
Esprito Santo e So Paulo. O jambu, cone da culinria paraense, est
sendo cultivado em So Paulo, na ndia, na China e no Japo, este ltimo
provavelmente levado por descendentes de japoneses que foram trabalhar
naquele pas. O reduzido tamanho das sementes permite que seja enviado
at em cartas, sem despertar nenhuma suspeita.
Recursos da biodiversidade extica como o mamoeiro e o meloeiro,
que foram introduzidos no estado do Par pelos imigrantes japoneses
na dcada de 1970, foram sendo transferidos para locais mais
prximos de mercados consumidores (Homma et al., 2011). O melo
encontrou locais mais estratgicos no Nordeste e o mamoeiro se
concentrou no estado do Esprito Santo. A sbita elevao no preo
da pimenta-do-reino, tambm transferida para aquele estado, est
provocando o abandono do cultivo do mamoeiro e de cafeeiro, em
favor da pimenta.
A incorporao dos recursos da biodiversidade vai exigir uma mudana
de foco dos pesquisadores e das instituies de pesquisa locais, nacionais
e da colaborao externa. A demanda por resultados tecnolgicos na
Amaznia pode ser verificada pelos trabalhos premiados em certames
existentes no pas (Prmio Samuel Benchimol, Prmio Celso Furtado,
Prmio Finep, Prmio Fundao Banco do Brasil), alguns com repetio
de temas, de etnotecnologias ou de empresrios inovadores, ainda com
reduzida participao daqueles gerados pelas instituies de pesquisa.
H necessidade de desenvolver uma agricultura com produtos da
biodiversidade amaznica, pois ainda fortemente apoiada na
biodiversidade extica.
erra
Por uma mudana no uso da tterra
Apesar da reduo do ritmo do desmatamento do pas, ainda grande
o passivo ambiental gerado: 93% da Mata Atlntica foi substitudo ao
longo dos sculos, 67% do Cerrado j sofreu modificaes, a Caatinga
j teve a sua vegetao reduzida pela metade e a floresta amaznica j
perdeu 18% de sua cobertura vegetal (Conferncia, 2014).
A efetiva implementao do Novo Cdigo Florestal, ao estabelecer a

correo dos passivos ambientais nas propriedades rurais, produz dois
efeitos imediatos: a reduo da rea til para atividades agrcolas e o
fechamento legal da fronteira agrcola na Amaznia. Os produtores
precisam aumentar a produtividade da terra e da mo de obra, para
garantir a sobrevivncia das atividades agrcolas comuns produzidas
na regio e fora da Amaznia. Como nas reas floresta da regio
amaznica s possvel utilizar 20% da rea da propriedade e nas reas
fora da Amaznia o inverso, isto indica que ser necessrio quadruplicar
a produtividade. Onde se colocava um bovino/hectare tornar-se-
necessrio colocar 4 bovinos/hectare. Como a produtividade na
Amaznia muito baixa para muitos produtos e criaes, isto ser
possvel mediante a modernizao da agricultura. A perda de
competitividade da pequena produo para mdios e grandes
produtores vai depender da sua incapacidade de se modernizar.
A Instruo Normativa 02/2014, de 26/02/2014, da Secretaria de Estado
de Meio Ambiente do Par, qualifica quando uma capoeira deve ser
conservada ou reincorporada produo agrcola (Instruo, 2014; Vieira
& Gardner, 2012). Nesta Instruo Normativa considera-se vegetao
secundria em estgio inicial de regenerao aquela resultante dos
processos naturais de sucesso, aps supresso total da vegetao
primria por aes antrpicas ou causas naturais, que tenham sofrido
converso total: I do solo nos ltimos 5 anos; ou II entre 5 e 20 anos,
cuja rea basal total seja menor que a) 10 m/ha em municpios com
mais de 50% de cobertura de floresta primria original; ou b) 5 m/ha em
municpios com menos de 50% de cobertura de floresta primria original.
Estas medidas podem induzir o produtor recuperao de reas de
Reserva Legal (ARL) e de Preservao Permanente (APP) ou impedir o
crescimento da vegetao secundria e inviabilizar as atividades
agrcolas nas reas antropizadas no estado do Par. A escassez de terra
por vias legais (fundiria e ambiental) ou ticas j est provocando uma
reduo de reas aptas para agricultura na Amaznia. O Cdigo Florestal,
a longo prazo, deve promover uma substituio das atuais reas de
pastagens e culturas anuais, para recomposio de APP e ARL,
aumentando o reflorestamento e reduzindo a produo de alimentos e
de carne bovina obtida de forma extensiva.
As polticas de governana relativas aos desmatamentos e queimadas
esto promovendo o aumento da vegetao secundria e o crescimento
das reas de pastos limpos e de agricultura anual com a incorporao

das reas de pastagens degradadas (Projeto, 2014). O sucesso desta
poltica vai depender da reduo no custo de recuperao de reas
degradadas, mediante a oferta de calcrio, fertilizantes e mecanizao
a preos mais baixos. Como as pastagens na Amaznia tm uma
durabilidade entre 10 a 12 anos, necessrio que 10% dessa rea seja
recuperada anualmente para impedir a incorporao de novas reas de
matas (Tabela 1). A poltica seria manter os pastos limpos sempre em
bom estado e promover a regenerao da vegetao secundria para
cobrir o passivo ambiental das ARL e APP.
Tabela 1. Uso da terra na Amaznia Legal identificados pelo Terraclass (hectares).
Classe
2008
2010
2012
Agricultura anual
Pasto limpo
Pasto sujo
Regenerao com pasto
Vegetao secundria
3.492.724
33.571.495
6.282.376
4.802.737
15.081.531
3.997.785
33.985.187
5.607.664
6.316.546
16.522.931
4.234.640
34.541.985
5.047.211
4.646.812
17.218.978
Total
70.775.236
73.967.253
75.134.047
Fonte: Projeto (2014).
Os pases apresentam dotaes distintas de terras apropriadas para culturas

anuais e perenes ou pastagens ou inexistentes. Brasil, Estados Unidos, Austrlia
e China apresentam percentuais elevados de reas destinadas para pastagens.
J Malsia, Indonsia e Vietn apresentam grande percentual de reas
agrcolas para cultivos perenes. Na Tabela 2 constam alguns pases
selecionados, sobretudo, do Sudeste asitico, que desenvolvem muitas
atividades similares s da Amaznia. A escassez de terras no Japo fez com
se elevasse a produtividade biolgica; e a abundncia de terras nos Estados
Unidos, com a mecanizao em larga escala, aumentando a produtividade
da mo de obra (Hayami & Ruttan, 1988).
Ser
vios ambientais: mudar a per
spectiv
a?
Servios
perspectiv
spectiva?
As pesquisas sobre o ciclo da gua identificando os rios voadores,
formados pelo vapor dgua bombeado pela floresta amaznica,
permitindo a formao de chuvas no Sul e Sudeste do pas, ganharam
grande relevncia com a escassez de gua nessas regies (Nobre, 2014).
15,4
17,6
10,8
27,3
49,3
49,5
69,0
68,7
65,9
Brasil
Estados Unidos
Austrlia
Indonsia
Malsia
China
Vietn
ndia
Tailndia
Fonte: Fao Statistical Yearbook (2013).
Populao
rural (2011) (%)
Pas
12,4
17,2
19,7
10,0
10,6
16,9
2,3
1,2
5,5
PIB agricultura
(2009-2011) (%)
19.795
179.963
10.272
1.048.636
7.870
53.600
409.029
403.451
264.500
rea agrcola total

2009 (1.000 ha)
77,3
87,8
61,1
21,0
22,9
44,0
11,5
40,3
23,1
Lavoura
anual (%)
18,7
6,5
32,6
2,7
73,5
35,4
0,1
0,7
2,8
Lavoura
permanente (%)
4.0
5,7
6,2
76,3
3,6
20,5
88,4
59,0
74,1
Pastagens
(%)
Tabela 2. Indicadores de populao rural, PIB agrcola, reas de lavoura anual e permanente e pastagens dos pases selecionados.
A descoberta do rio Hamza, que nasce no Acre, com 6.000 km de

extenso, largura variando de 200 a 400 km, com 4 km profundidade
e velocidade de 10 a 100m/ano, enquanto o rio Amazonas apresenta
velocidade de 0,1 a 2m/s; e do aqufero Alter do Cho, com o dobro
do volume estimado do aqufero Guarani, despertaram o interesse da
comunidade cientfica mundial.
As limitaes em relao s propostas internacionais para reduo dos
desmatamentos e queimadas para a Amaznia recaem na dimenso
liliputiana1, considerando a magnitude da populao regional. Ressaltese a dimenso da economia amaznica, pelas especificidades social,
econmica, histrica e poltica dos estados componentes. Sobrepe-se
ainda, a perda relativa e absoluta da populao rural, a escassez de
tecnologias, a corrupo, o vandalismo e o baixo nvel de educao formal.
Os servios ambientais que constituem a espinha dorsal de muitas
propostas internacionais para a Amaznia vo ser vtimas do seu prprio
sucesso. A tendncia do crescimento das atividades mais amigveis com
relao ao meio ambiente no pas e no exterior, aumentando a oferta
de servios ambientais, ir reduzir os preos do mercado de carbono
no futuro. O mercado de carbono obedece s mesmas regras da oferta
e demanda de um bem ou servio econmico (Wunder et al., 2008).
No contexto internacional, a proposta do Mecanismo do Desenvolvimento
Limpo (MDL) aprovado no Protocolo de Quioto, em 1997, teve forte
participao nos projetos de energia no pas. O fracasso do MDL em
projetos no mbito das florestas tropicais levou criao da Reduo
das Emisses por Desmatamento e Degradao Florestal (REDD), que
surgiu na 11 Reunio das Partes sobre o Clima (COP 11), em Montreal,
em 2005, e foi aprovada na COP 13, em Bali. A REDD se reflete no governo
brasileiro com a criao do Fundo Amaznia, pelo Decreto 6.527, de
01/08/2008, abrigado no mbito do BNDES. No perodo de 7 a 18 de
dezembro de 2009, representantes de 193 pases estiveram reunidos
em Copenhague, na Dinamarca, para discutir sobre o futuro das
negociaes climticas (COP-15) quando reduo das emisses de
carbono. O governo brasileiro comprometeu uma reduo voluntria
de 36,1% a 38,9% at 2020, representando 15% ou 20% em relao a
1
Liliput, terra imaginria habitada por pessoas de minscula estatura, do romance

Viagens de Gulliver, do escritor ingls Jonathan Swift (1667-1745).
2005, extraoficialmente, pode-se afirmar que j foi cumprida a meta

estabelecida com a reduo dos desmatamentos e queimadas verificada
a partir de 2004. A orientao dessas propostas com resultados
duvidosos para a Amaznia recai na tica dos doadores externos, na
concepo da utilizao da floresta em p, com a valorizao dos
produtos extrativos dos povos da floresta, comunidades tradicionais,
indgenas, ribeirinhas, etc. (Homma, 2013b).
Para os pases desenvolvidos, a forma mais barata para reduzir as emisses
de carbono seria suprimir os desmatamentos e queimadas nos pases
tropicais. Dessa forma, a regio amaznica deve receber especial ateno
por parte dos promotores do REDD, em razo das perdas de florestas e
das possibilidades de mitigao das alteraes climticas, sobretudo por
meio do desmatamento evitado. Muitas dessas propostas no passam
de um assistencialismo ambiental e, se o montante de recursos prometidos
for colocado disposio, a internacionalizao branca da Amaznia
estar em marcha, transformando-a em um paraso para as ONGs, em
obedincia s agendas externas dos doadores internacionais e tnue
separao entre o Estado e os movimentos sociais e ambientais,
prescindindo dos parcos investimentos federais, estaduais, municipais e
privados na regio (Carrasco, 2003; Nascimento, 2014). As crises
internacionais, a contnua criao de Unidades de Conservao e a
dificuldade de gesto dessas reas, necessidade de visibilidade das
corporaes internacionais, a relativizao da soberania nacional e a
desorganizao do setor pblico aumentam a dificuldade de viabilizar o
mercado de carbono e a adoo automtica das propostas do REDD.
A responsabilidade da reduo dos impactos ambientais na Amaznia
pelos consumidores constitui uma nova vertente de presso que
dever crescer no futuro (Carrasco, 2003; Nascimento, 2014). Este
monitoramento ser efetuado por grandes ONGs ambientais, que
passam a atuar tanto no mbito do produto (soja, carne, madeira de
florestas nativas e plantadas, dendezeiro, etc.) como no mbito territorial,
como ocorre com o Programa Municpios Verdes, criado pelo Decreto
54, de 29 de maro de 2011, pelo governo do estado do Par. Os
municpios que tiveram todo o estoque madeireiro extrado no passado,
com a cobertura florestal reduzida e com a introduo de atividades
produtivas dinmicas, tm maiores chances dessa converso. A
percepo relativa aos sinais de mercado pode ajudar nesta reconverso.
Para isso importante reduzir o custo do calcrio, fertilizantes, servios

de mecanizao e outros insumos agrcolas (sementes, mudas etc.), alm
da oferta de tecnologia e de assistncia tcnica. A melhoria de
infraestrutura e a criao de mercados agrcolas de produtos com
gradientes de sustentabilidade adequados (econmicos, sociais e
ambientais) teria um efeito positivo e silencioso dessa reconverso para
a criao de uma Nova Natureza na Amaznia. Ressalta-se a
impossibilidade ou a complexidade de se obter gradientes econmicos,
sociais e ambientais homogneos para estes indicadores.
A abundncia e a escassez de gua

Na Amaznia, a agricultura das vrzeas sempre tem sido afetada pela
magnitude das enchentes ou das vazantes extremas. Em 29/05/2012, a
cota do rio Negro, que mantm as medies a partir de 1902, registrou
o recorde histrico, com a cota de 29,97m, suplantando as cheias de
1953, que permaneceu nesta posio por 56 anos, com 29,69m; e a de
2009, com 29,77 (Tabela 3).
Tabela 3. Dez cotas mximas e mnimas atingidas pelo rio Negro na cidade de Manaus
(1902-2010) (metros).
Ano
2012
2009
1953
1976
2014
1989
1922
2013
1999
1909
Cheia
Cota mxima
Data
29,97
29,77
29,69
29,61
29,50
29,42
29,35
29,33
29,30
29,17
29/05
01/07
09/06
14/06
03/07
03/07
18/06
14/06
24/06
14/06
Ano
2010
1963
1906
1997
1916
1926
1958
2005
1936
1998
Vazante
Cota mnima
Data
13,63
13,64
14,20
14,34
14,42
14,54
14,74
14,75
14,97
15,03
24/10
30/10
13/11
04/11
07/10
12/10
18/10
25/10
29/09
30/10
Fonte: http://www.portodemanaus.com.br/?pagina=niveis-maximo-minimo-do-rio-negro.
Em 2005, a despeito da cota do rio Negro indicar 14,75m, sendo a oitava

vazante no ranking, os seus efeitos foram dramticos: impediu a
navegao fluvial para as comunidades, causou a mortandade de peixes
e colapso da produo das vrzeas. Em 24/10/2010 atinge o recorde
histrico de menor vazante, com a cota de 13,63m, superando a mnima

de 1963, com 13,64 m (Tabela 3).
Ao relacionar os recordes de cheias e vazantes do rio Amazonas com as
mudanas climticas fica um grande questionamento, uma vez que j
ocorreram estes mesmos fenmenos no passado. Os seus efeitos esto
sendo ampliados com a atual magnitude da populao residente, tanto
urbana como rural e, naturalmente, dos desmatamentos acumulados.
Esses eventos, maiores cheias e menores vazantes muito prximos, tm
conduzido incapacidade de escoamento das guas das vrzeas,
sobretudo no estado do Amazonas, impossibilitando o seu uso para
agricultura, levando a desmatamento em reas de terra firme. Todos esses
eventos produziram situaes inusitadas que chamaram ateno da
imprensa nacional e mundial: decretao de calamidade pblica nos
municpios atingidos, perda de roados, fome, impedimento das crianas
irem para as escolas e, em 2010, a impossibilidade dos eleitores
comparecerem aos locais de votao em alguns municpios do estado
do Amazonas.
Nas reas de terra firme, na concepo dos agricultores, a instabilidade
das chuvas tem provocado ilaes muitas vezes contraditrias: secas
mais prolongadas, atraso no incio das chuvas, escassez e fortes chuvas,
ventos fortes com destelhamento de casas. Isto tem sido exteriorizado
na seca das pastagens, secamento e rompimento de audes, igaraps e
rios, necessidade de irrigao para culturas como pimenta-do-reino e
aaizeiro, proliferao de incndios florestais, seca no Maraj. Por outro
lado, o excesso de chuvas tem se traduzido em vicinais intransitveis,
perda de safras agrcolas, proliferao de doenas, inundaes das
periferias urbanas e ruas alagadas.
O uso da irrigao na Amaznia tem ampliado para cultivos alm das
hortalias, tais como arroz, aaizeiro, bananeira, pimenta-do-reino,
pastagens, cacaueiro, coqueiro, laranjeira, limoeiro, mamoeiro, aceroleira
e abacaxizeiro. A motivao decorre da obteno da produo na
entressafra, bem como de superar os riscos da seca, que para muitos
produtores tem acentuado, em comparao com dcadas anteriores a
1970. A irrigao no cultivo de arroz se expandiu na regio conhecida
como Mapitoba (Maranho, Piau, Tocantins e Bahia) e na Baixada
Maranhense. A migrao das atividades agrcolas, para essa regio
sobretudo de gros, decorre, alm da viabilidade agrcola e logstica,
das possibilidades da utilizao do maior percentual das terras das
propriedades (65%).
De acordo com dados do IBGE, 64,82% (mdia de 2010/12) da produo

nacional de arroz vem das lavouras do Rio Grande do Sul, com rea
plantada de mais de 1 milho de hectares (Rolon, 2014). Isto ilustra a
alta dependncia do arroz consumido no pas, sendo proveniente deste
sistema de irrigao. Estes agroecossistemas representam grande parcela
das reas midas artificiais que, com o crescimento da demanda de
arroz, deve chegar a um limite. No futuro haver a necessidade de buscar
novas reas de plantios, como em Roraima, Maraj, Mapitoba etc.
A falta de gua que assolou o Sudeste e o Sul do pas em 2014, antes
exclusivo do Nordeste brasileiro, e com prognsticos de repetio nos
prximos anos, traz diversos recados para a agricultura e a gerao de
energia na Amaznia e no pas. A primeira, refere-se ao aumento de
risco climtico para as atividades agrcolas nestas regies, j presentes
tambm na Amaznia, com maior disponibilidade de recursos hdricos
e de energia hidrulica. A segunda, quanto necessidade premente de
pr em prtica a recomposio das ARL e de APP, tanto na Amaznia
quanto nas reas fora da regio. A terceira, a de desenvolver variedades
de plantas mais resistentes seca, reciclagem de gua, aproveitamento
das guas da chuva e aumento da produtividade agrcola. Questionase muito sobre a utilizao da gua para obteno de determinado
produto da agricultura, mas no se pode esquecer que a gua utilizada
na agricultura vai retornar ao ciclo natural da evaporao, infiltrao,
escoamento etc. Como ocorre a reduo do estoque disponvel para
usos alternativos vitais, da a necessidade da gesto apropriada. A
escassez hdrica no Sul e Sudeste pe em risco a segurana alimentar
do pas, impulsionando o seu deslocamento em direo Amaznia.
Como as nascentes do rio Amazonas e da maioria de seus afluentes
tm suas origens nos pases vizinhos, onde ocorrem desmatamentos
nas cabeceiras desses rios, h necessidade de estabelecer um
condomnio dos pases da bacia amaznica (Kinoshita, 2014). Muitos
afluentes da margem direita do rio Amazonas e o rio Tocantins tm
suas nascentes nos cerrados, que vem sofrendo forte desmatamento
nas suas cabeceiras, decorrentes da expanso agrcola.
Cont
or
nar a rreduo
eduo da mo de obra
Contor
ornar
H uma escassez de mo de obra no meio rural que se evidencia em
diversas atividades agrcolas braais e entre aqueles que exigem maior
habilidade. Esta decorre da migrao rural-urbana, da modernizao

da agricultura, da busca de condies mais favorveis nos centros
urbanos, da fuga de trabalhos penosos e da baixa remunerao, da
legislao trabalhista, dos aspectos ticos e das transferncias de renda
governamentais, que se acentuam a partir de 2003. Os mdios e grandes
produtores tendem a migrar para atividades nas quais possvel efetuar
a mecanizao, ganhando economia de escala ou menos intensiva em
mo de obra. O desenvolvimento de um novo modelo de relaes
trabalhistas no meio rural imprescindvel para estimular a gerao de
empregos existentes que no so incorporados por restries legais.
O uso de herbicidas, roadeiras costais, motosserras, despolpadeiras,
tem crescido, aumentando a produtividade da mo de obra.
imprescindvel o desenvolvimento de novos equipamentos para
aumentar a produtividade da terra e da mo de obra na pequena
produo. Entre esses equipamentos poderiam ser mencionados
pequenos tratores e implementos adequados para as condies
amaznicas, quebradeira manual de castanha-do-par, despolpadeira
de fruto de bacuri, descascadora de sementes de andiroba, quebradeira
de coquilhos de tucum e murumuru, secadores de frutos etc.
Para muitas atividades agrcolas constitui-se ainda um repto o
desenvolvimento de equipamentos para a sangria da seringueira, a colheita
do cacau, cupuau, pimenta-do-reino, pupunha, entre os principais. A
colheita do dendezeiro constitui tambm um desafio que est induzindo o
aparecimento de equipamentos que viabilizem o corte das palhas e dos
cachos dessa palmcea. Estas limitaes conduzem a uma grande
oportunidade para os pequenos produtores, em decorrncia da mudana
dessas atividades por mdios e grandes produtores, provocada pela
legislao trabalhista, mudando os sistemas de produo no pas.
A sucesso rural no campo, mesmo em regies desenvolvidas como no
Sul e Sudeste do pas, com os benefcios de estradas asfaltadas, luz
eltrica, internet, celular, escolas, os jovens preferem morar nas cidades,
permanecendo apenas os idosos no meio rural. Na regio amaznica,
onde as condies so mais inspitas, o atrativo para as cidades muito
maior, pelas facilidades de educao, sade, transporte, oportunidades
de emprego e ascenso profissional. A defesa da permanncia dos
pequenos produtores no campo vai depender de maiores investimentos,
em infraestrutura social e produtiva, segurana pblica e fundiria e
definio concreta de polticas em favor do meio rural.
No estado do Amazonas, aps a implantao da Zona Franca de Manaus

em 1967 e a sua extenso at 20732, baseando-se apenas na perenizao
dos incentivos, constitui uma incgnita a longo prazo, pois tem provocado
forte migrao rural urbana. Como consequncia da gerao de empregos
promovido pelo Polo Industrial de Manaus e do crescimento do setor de
servios, ocorreu drenagem da mo de obra rural, promovendo a reduo
da produo de alimentos e o abandono da produo de juta e malva. O
estado do Amazonas apresenta uma forte dependncia de importao
de alimentos (arroz, frangos, leite, farinha, carne, peixe, frutas etc.),
oriundos de estados vizinhos e de outras regies do pas ou do exterior.
A desaculturao alimentar com o consumo de refrigerantes, mas, mais
acessveis do que as frutas regionais, iogurtes etc., verifica-se no somente
nas capitais, mas nas comunidades interioranas e at nas populaes
indgenas (Alves & Homma, 2008).
Nos estados de Roraima, Amap e Amazonas a populao residente
nas capitais supera mais da metade da populao estadual. O estado
do Acre caminha neste mesmo sentido, sem incluir outros estados com
grande massa populacional urbana (Tabela 4). Isto sinaliza um grande
mercado para consumo de alimentos, a escassez da mo de obra e a
perda do poder poltico no meio rural.
Tabela 4. Estimativa da populao residente em 1 de julho de 2014.
Estado
Populao total
Roraima
Amap
Amazonas
Acre
Rondnia
Mato Grosso
Par
Tocantins
Maranho
Regio Norte
Amaznia Legal
Brasil
496.936
750.912
3.873.743
790.101
1.748.531
3.224.357
8.073.924
1.496.880
6.850.884
17.231.027
27.306.268
202.768.562
Populao Capital
314.900
446.757
2.020.301
363.928
494.013
575.480
1.432.844
265.409
1.064.197
5.338.152
6.977.829
2.852.372
% Capital relao Estado

63,37
59,50
52,15
46,06
28,25
17,85
17,75
17,73
15,53
30,98
25,55
Fonte: IBGE
Em 05/08/2014 foi aprovada a Emenda Constitucional n 83 que prorrogou os

benefcios tributrios da Zona Franca de Manaus por 50 anos, at 2073.
Especializao ou sist
complexos?
sistemas
os?
emas complex
A mudana para uma agricultura de preciso, com a utilizao de drones,
tratores conectados com satlites, informatizao das atividades, j
uma realidade em diversas propriedades avanadas no pas e no exterior.
Hardy (2014) cita o exemplo que considera uma tendncia, de um
agricultor em Indiana, nos Estados Unidos, produtor de gros, em uma
propriedade de 8 mil hectares, administrada com 25 pessoas, que no
passado exigiria at 600 empregados. A cadeia produtiva est articulada
com a tecnologia da informao, envolvendo bancos, fornecedores de
insumos, Bolsa de Chicago, condies meteorolgicas, etc. Isso leva
especializao da agricultura onde sistemas complexos, com muitas
plantas ou animais, tornam bastante difcil a sua adoo. A escassez de
mo de obra no meio rural tende a conduzir a este modelo de agricultura
para garantir a sua sobrevivncia em longo prazo.
A integrao entre grandes empresas voltadas para o beneficiamento ou
industrializao de produtos agrcolas, pecurios, extrativos e pesqueiros,
at ento havia pouca preocupao com a sustentabilidade em longo
prazo. A integridade da fonte produtora de matria-prima sempre foi
uma questo secundria neste sistema de monopsnio ou oligopsnio3
prevalecente. Mais recentemente, as questes ambientais e ticas (mo
de obra infantil, trabalho escravo, segurana alimentar, atendimento
legislao trabalhista etc.) passaram a ser exigidos pelos consumidores
desses produtos. Para muitos produtos extrativos, o pagamento de preos
reduzidos para aqueles envolvidos na extrao a consequncia foi o
esgotamento dos recursos naturais (madeira, peixes, pau-rosa, castanhado-par etc.); e determinados produtos como carne, leite, dend, arroz,
milho, soja, algodo, polpas e sucos de frutas apresentam uma cadeia
produtiva e tecnologicamente mais organizada. A participao de
pequenos produtores ocorre naquelas atividades onde difcil efetuar a
mecanizao de alguma etapa do processo produtivo (babau, castanhado-par, pau-rosa, juta, malva, dend, maracuj, cupuau, cacau, etc.).
Talvez, com exceo do dendezeiro, a integrao entre a grande empresa
e os pequenos produtores ocorra de forma mais completa com assistncia
Monopsnio forma de mercado quando existe apenas um comprador do recurso e

oligopsnio quando existem poucos compradores, que comum encontrar na
Amaznia, tanto em nvel local quanto regional
tcnica, aquisio da produo, vigilncia com relao ao aparecimento

de pragas e doenas, mas representa tambm uma grande fragilidade.
Para cultivos em que o dualismo tecnolgico tende a favorecer grandes
reas com avanada mecanizao, como ocorre com os gros (soja,
arroz, milho, feijo), algodo etc., a integrao com pequenos produtores
no tem sido vivel. A agroindustrializao importante para aumentar
a renda dos pequenos produtores ao permitir a venda de produtos
com pouco valor comercial in natura, garantir a sua comercializao e
reduzir o peso ou volume dos produtos.
A contnua oferta de tecnologia constitui a grande limitao para gerar
novas alternativas econmicas, reduzir os impactos ambientais e a melhoria
da qualidade de vida na regio. A entropia negativa das instituies pblicas,
dos legisladores e tambm dos acadmicos, tem dificultado a busca
concreta desses objetivos, a despeito dos avanos realizados.
A transformao da agricultura tradicional

Este ttulo, tomado emprestado do clssico livro de Theodore Schultz
(1902-1998), Prmio Nobel de Economia de 1979, serve para ilustrar
algumas metamorfoses que esto ocorrendo e outras que devero
prosseguir nos anos futuros (Schultz, 1965).
Historicamente, verifica-se a queda da produo ou o desaparecimento
de diversos produtos tradicionais da Amaznia nestes ltimos 50 anos.
o caso das lavouras de juta e malva, arroz, rebanho bovino e bubalino
na ilha de Maraj, mamo e melo, borracha extrativa, pau-rosa, madeira,
castanha-do-par etc. (Tabela 5). Estas decorreram da depredao dos
recursos naturais, da competio com outros locais, dos custos de
produo mais elevados, da baixa lucratividade e das polticas
ambientais.
O baixo custo de oportunidade da pecuria extensiva (leite e corte)
est conduzindo substituio destas atividades pelo cultivo de gros,
dendezeiro, fruteiras etc., com maior densidade de renda/hectare. A
baixa produtividade da terra e da mo de obra das atividades extensivas
e do uso da tecnologia convencional induz a uma reduzida rentabilidade,
inviabilizando estes produtos em mdio e longo prazos. A justificativa
de nichos de mercados (green products, produtos orgnicos etc.)
possvel, porm, com a democratizao desses produtos, a massificao
Tabela 5. Rebanho bovino e bubalino nas microrregies da mesorregio do Maraj

(1990 a 2013).
Microrregio Rebanho
1990
1992
1995
2000
2001
2002
Portel
Bovino
Bubalino
48.409
3.071
60.160
3.518
54.238
4.491
29.078
5.073
19.654
5.244
18.357
5.559
Furos
de Breves
Bovino
Bubalino
5.980
7.423
7.179
8.845
8.371
9.795
8.303
7.909
6.828
6.048
6.928
6.925
Arari
Bovino
Bubalino
549.653
527.735
464.551 538.302 358.919 353.330

520.753 600.036 309.847 306.754
345.090
300.184
Mesorregio Bovino
Maraj
Bubalino
604.042
538.229
531.890 600.911 396.300 379.812

533.116 614.322 322.829 318.046
370.375
312.668
Tabela 5 (cont.). Rebanho bovino e bubalino nas microrregies da mesorregio do Maraj

(1990 a 2013).
Microrregio Rebanho
2003
2004
2005
2006
2007
2008
Portel
Bovino
Bubalino
18.825
5.729
18.766
6.241
20.085
6.453
20.388
6.662
19.276
7.009
19.408
7.222
Furos
de Breves
Bovino
Bubalino
7.238
8.329
7.312
10.688
7.867
12.205
8.008
13.484
6.785
10.236
6.689
10.685
Arari
Bovino
Bubalino
345.401
316.923
305.316 321.162 250.644 260.037

276.024 290.168 243.400 254.487
262.554
257.400
Mesorregio Bovino
Maraj
Bubalino
371.464
330.981
331.394 349.114 279.040 286.098

292.953 308.826 263.546 271.732
288.651
275.307
Tabela 5 (cont.). Rebanho bovino e bubalino nas microrregies da mesorregio do Maraj

(1990 a 2013).
Microrregio Rebanho
2009
2010
2011
2012
2013
Portel
Bovino
Bubalino
19.112
7.455
19.608
7.813
19.256
8.206
19.876
8.656
14.044
2.361
Furos
de Breves
Bovino
Bubalino
7.306
10.452
7.501
10.818
7.592
10.959
7.968
12.114
5.613
12.639
Arari
Bovino
Bubalino
271.135
3.249.369
279.723
263.088
291.143
292.499
253.285
252.448
232.256
363.128
Mesorregio Bovino
Maraj
Bubalino
297.553
267.276
306.832
281.719
317.991
311.664
281.129
273.218
251.913
378.128
Fonte: IBGE
inevitvel. Uma possvel tendncia em longo prazo seria a de grande

parcela dos produtores adotarem procedimentos menos agressivos ao
meio ambiente (reduo do uso de agroqumicos, proteo do solo e
da gua etc.) e que os movimentos em favor da agricultura orgnica,
agroecolgica, perderiam a sua importncia futura (Guthman, 2004).
Novas tendncias com relao ao extrativismo devem ocorrer com a
implementao do Cdigo Florestal, concernente recuperao das
ARL e APP, que seriam plantadas e depois incorporadas vegetao
secundria. A reconverso de plantios para matas podem ser vistos na
Fazenda Aruan, em Itacoatiara (AM), onde se localiza a maior plantao
de castanheiras do pas, e uma parte encontra-se no meio da vegetao
secundria. Outros casos similares podem ser observados em reas de
manejo de bacurizeiros, de plantios de seringueiras (Tom-Au, Belterra,
Medicilndia, Capito Poo), cumaruzeiros abandonados etc. As espcies
vegetais com maior esforo de domesticao tendem a sucumbir
quando so abandonadas.
Na Inglaterra, em 1995 havia 35.000 fazendas leiteiras, porm, em 2013,
este nmero caiu para 13.265 fazendas (Henley, 2014). As fazendas leiteiras
naquele pas esto intensificando a produo, como se fosse uma criao
de frangos de corte ou galinhas para postura. Este mesmo procedimento
pode ser visto no municpio de Araras, em So Paulo, na Fazenda Colorado,
com 1.700 vacas leiteiras, e produtividade de 41 litros/vaca/dia (Fazenda,
2014). A criao do rebanho dependente do pastejo est cedendo lugar
a grandes galpes para a criao de vacas leiteiras ou de corte em
confinamento e automatizadas. Este procedimento deve avanar na
pecuria brasileira e, futuramente, nos estados da Amaznia Legal.
No incio dos anos 1970, os frangos brasileiros eram abatidos com 60
dias, e atualmente com 42 dias ou menos, pesando 1,680 kg cada. Os
avanos da avicultura brasileira so resultantes da introduo de inovaes
nas reas de gentica, nutrio, sanidade e novos equipamentos no
sistema criatrio. O consumo de frango industrial produziu modificaes
nos hbitos alimentares, sendo antes associado a pessoas doentes e
mulheres em resguardo, passou a ser consumido em almoos
domingueiros e posteriormente acessvel para toda a populao brasileira.
Em 2004, o Brasil conquistou a liderana mundial nas exportaes de
frango, quando ultrapassou os Estados Unidos, que o maior produtor
mundial deste produto.
A revoluo que ocorreu na avicultura brasileira poderia ser estimulada

para a piscicultura na Amaznia. Concentrando 20% de gua doce do
planeta e da disponibilidade de recursos aquticos, vem sendo
submetida prtica secular do extrativismo predatrio, com reduo
dos estoques pesqueiros e vrias espcies em risco de extino. Mato
Grosso, Maranho, Amazonas, Roraima, Tocantins, Rondnia e Par nesta
ordem, avanaram na piscicultura ainda com precrio nvel tecnolgico.
A criao de peixes nobres como o pirarucu ainda exige muito esforo
de pesquisa visando a sua criao em escala comercial (Tabela 6). Com
relao a este peixe, o que vem se efetuando at o momento o manejo
e a criao com alevinos obtidos na natureza.
Tabela 6. Produo de pescado (t) nos estados da Amaznia Legal e no Brasil em 2011.
Estados
Pesca Extrativa
Marinha
Mato
Grosso
Aquicultura
Continental Subtotal
Total
Marinha Continental Subtotal
6.666,6
6.666,6
48.748,3
48.748,3
55.414,9
Maranho 44.599,0
25.743,5
70.342,5
287,6
32.238,0
32.525,7
102.868,2
Amazonas
63.743,3
63.743,3
27.604,2
27.604,2
91.347,5
Roraima
386,2
386,2
25.162,9
25.162,9
25.549,1
Tocantins
1.927,1
1.927,1
12.411,8
12.411,8
14.338,9
Rondnia
3.791,3
3.791,3
12.098,9
12.098,9
15.890,3
87.509,3
55.402,7
142.912,0
140,5
10.279,8
10.420,4
153.332,3
2.002,8
2.002,8
5.988,3
5.988,3
7.991,1
6.756,0
9.891,2
16.647,2
0,0
1.032,0
1.032,0
17.679,2
Amaznia 138.864,3 169.554,70 308.419,00

Legal
428,1
175.564,20 175.992,50 484.411,50
803.270,284.214,3
544.490,0 628.704,3 1.431.974,4
Par
Acre
Amap
Brasil
553.670,0
249.600,2
Fonte: Boletim Estatstico da Pesca e Aquicultura 2011.
So baixos os indicadores de desenvolvimento humano na regio

amaznica. A medida resumida do progresso em longo prazo nas trs
dimenses bsicas do desenvolvimento humano: renda, educao e
sade, apresenta um longo caminho que precisa ser avanado (Tabela
7). No estado de Mato Grosso, a agricultura representa 28,6% do PIB
estadual (2012). J no estado do Amap a participao da agricultura
de apenas 3,2%, Roraima 4,7%, Par 7,2%, Amazonas 7,4%, Maranho
15,0%, Acre 18,3%, Tocantins 16,3% e Rondnia 20,5%. A contribuio

da Amaznia Legal no PIB nacional de 8,4%, pouco mais do dobro do
estado de Santa Catarina (4,0%). Ressalta-se que a participao da
agricultura no PIB estadual no estado do Par est sendo reduzida pela
forte influncia do setor mineral. O Programa Bolsa Famlia constitui
uma aposta na segunda gerao, criando estmulo para que as crianas
estudem. A sada tambm no consiste em gerar empregos para os
pais, pois estes dificilmente podero ocup-los devido a sua baixa
qualificao (Nobrega, 2014).
Tabela 7. Indicadores de PIB e famlias atendidas no Programa Bolsa Famlia.
Estados
Rondnia
Acre
Amazonas
Roraima
Par
Amap
Tocantins
Maranho
Mato Grosso
Amaznia Legal
Brasil
% PIB do % Agricultura PIB

pas 2012 estadual2012
0,7
0,2
1,5
0,2
2,1
0,2
0,4
1,3
1,8
8,4
100,0
PIB per
capita 2011
20,5
18,3
7,4
4,7
7,2
3,2
16,3
15,0
28,6
17.659,33
11.782,59
18.244,30
15.105,86
11.493,73
13.105,24
12.891,19
7.852,71
23.218,24
5,3
21.535,65
Famlias
atendidas
12/2014
110.519
77.775
355.106
47.736
882.706
55.272
137.642
980.765
181.267
2.828.788
13.750.883
IDHM
2010
0,690
0,663
0,674
0,707
0,646
0,708
0,699
0,639
0,725
0,727
Fonte: Dados bsicos do IBGE, Ministrio de Desenvolvimento Social e FIRJAN
O futur
o da pequena pr
oduo na Amaznia
futuro
produo
Os dados estatsticos oficiais afirmam que a agricultura familiar constitui
o segmento responsvel por 4,3 milhes de unidades produtivas o
que representa 84% dos estabelecimentos rurais do pas 33% do
Produto Interno Bruto (PIB) Agropecurio e emprega 74% da mo de
obra no campo e responsvel por produzir 70% dos alimentos
consumidos pelos brasileiros todos os dias (Plano, 2013). Para Hoffmann
(2014), estes dados esto superestimados, correspondendo a menos
de 25% do total das despesas das famlias brasileiras com alimentos
provenientes da pequena produo. Essa situao vem sendo alterada
nas ltimas quatro dcadas, sobretudo na produo brasileira de gros,
que teve uma expanso de quase oito vezes (1970/2013), resultante

dos ganhos contnuos de produtividade e da agricultura mecanizada
(Embrapa, 2014).
baixa a contribuio de pequenos produtores no contexto da produo
agrcola regional, que vem perdendo a participao absoluta e relativa
com o avano de grandes monocultivos (Homma et al., 2014). A
contribuio da pequena produo na alimentao da populao regional
varia por produto, estado, municpio e hbitos alimentares regionais.
Muitos produtos so exclusivos de pequenos produtores, como a
produo de farinha de mandioca, leite, castanha-do-par, borracha
extrativa, pesca artesanal, fruteiras nativas, caa e plantas medicinais.
Outros a dominncia de mdios e grandes produtores, como ocorre
nas lavouras mecanizadas (soja, algodo, milho, arroz, feijo), pecuria
de corte, dendezeiro, reflorestamento. H necessidade de ampliar
contribuio da pequena produo na Amaznia, sobretudo nas
atividades com alta densidade de renda e intensivas em mo de obra.
Se analisarmos os treze alimentos que compem a cesta bsica do
Departamento Intersindical de Estatstica e Estudos Socioeconmicos
(Dieese): carne, leite, feijo, arroz, farinha, batata, tomate, po, caf, banana,
acar, leo e manteiga, verifica-se para a regio amaznica produtos
como arroz, feijo, hortalias, frutas, frango, ovos, trigo, leite, leo,
manteiga so provenientes de outras regies do pas ou importados.
A produo de arroz, milho e feijo tinha maior participao de pequenos
produtores na Amaznia no passado e esto sendo substitudos pela
agricultura mecanizada. A lavoura de arroz no toco (sem mecanizao
e adubao), somente produz quando efetuado em reas derrubadas
de floresta densa ou de capoeiro (vegetao secundria em torno de
10 anos), sendo indicadora de desmatamento. A autossuficincia do
arroz na Amaznia foi interrompida com a reduo dos desmatamentos,
crescimento populacional, sanes legais (arrozeiros de Roraima) e com
a falta de maior aporte tecnolgico (Jari), sendo abastecida com arroz
proveniente do Rio Grande do Sul. A produo de arroz vem
apresentando tendncia decrescente para os principais estados
produtores (Maranho, Tocantins e Mato Grosso), sendo que no estado
do Par, est reduzida a um tero em relao ao pico j atingido no
passado, e tambm, com reduo na produo de feijo e mandioca
(Tabela 8).
Tabela 8. Produo de arroz nos estados da Amaznia Legal, Rio Grande do Sul e Brasil,
1990 a 2013.
Estados
1990
1995
2000
2005
2006
2007
Mato Grosso
420.722
762.327
1.851.517
2.262.863
720.834
707.167
Maranho
464.796
951.579
727.442
673.291
702.224
684.949
Tocantins
260.850
417.148
391.827
463.529
263.212
364.970
Rondnia
138.223
262.436
154.007
214.808
141.944
145.502
Par
148.123
337.758
403.815
631.724
398.620
368.410
Roraima
11.858
49.540
50.850
119.401
111.250
106.000
Acre
43.610
51.272
35.537
31.561
32.490
28.099
2.745
6.538
33.825
16.843
19.474
14.614
338
738
960
4.006
1.800
2.184
Rio Grande
do Sul
3.194.390
5.038.109
4.981.014
6.103.289
6.784.236
6.340.136
Brasil
7.420.931 11.226.064 11.134.588 13.192.863
Amazonas
Amap
11.526.685 11.060.741
Tabela 8 (cont.). Produo de arroz nos estados da Amaznia Legal, Rio Grande do Sul
e Brasil, 1990 a 2013.
Estados
2008
2009
2010
2011
2012
2013
Mato Grosso
682.506
792.671
687.137
654.716
456.544
497.283
Maranho
685.618
609.290
589.945
707.846
439.143
481.396
Tocantins
420.584
376.119
447.320
467.710
348.241
489.577
Rondnia
144.311
159.151
164.701
168.956
239.082
125.441
Par
292.355
302.989
263.874
209.491
211.335
205.358
Roraima
125.800
85.325
85.325
107.075
106.681
89.069
28.569
21.140
25.826
23.746
18.358
15.407
Amazonas
9.932
9.986
8.716
11.080
12.908
8.201
Amap
3.483
4.053
4.428
2.833
2.640
2.390
7.336.443
7.977.888
6.875.077
8.940.432
7.692.223
8.099.357
Acre
Rio Grande
do Sul
Brasil
12.061.465 12.651.144 11.235.986 13.476.994
Fonte: Dados bsicos do IBGE.
11.549.881 11.782.549
ara agricultura
Cincia e ttecnologia
para
ecnologia p
Em termos de avano tecnolgico, a insero da motosserra, no incio
da dcada de 1970, aumentou a produtividade da mo de obra no
desmatamento em 700% e da extrao madeireira em 3.400%. Grandes
obras, como a abertura da rodovia Transamaznica (1972), a inaugurao
da Hidreltrica de Tucuru (1984), a ponte sobre o rio Guam, inaugurada
pelo presidente Fernando Henrique Cardoso em 2001, e a ponte sobre
o rio Negro, inaugurada pela presidenta Dilma Rousseff em 2011,
atestam a modernidade na Amaznia. Comprova-se que no existem
desafios para as grandes obras de engenharia enquanto prevalecem s
dificuldades para superar os problemas da pobreza, da educao, da
sade, da tecnologia agrcola e ambiental, muitas ainda utilizando
tecnologias neolticas ou do sculo 19.
Em 1971, quando o autor deste artigo iniciou suas atividades no Instituto
de Pesquisa e Experimentao Agropecuria da Amaznia Ocidental
(IPEAAOc), atual Embrapa Amaznia Ocidental, havia apenas trs
pesquisadores com nvel de mestrado em toda a Amaznia Legal que
se dedicavam pesquisa agrcola. Em 30/11/2014 a Amaznia Legal
apresentava um total de 7.547 doutores para todas as reas do
conhecimento, representando 6,39% do total nacional (118.065), sem
dvida, um avano sem precedentes. Contudo, deve ser ressaltado que
este nmero inferior ao existente na Universidade de So Paulo, que
conta com 7.998 doutores. A Tabela 9 mostra o predomnio dos
pesquisadores nas reas de Cincias Biolgicas e das Cincias Humanas
e Cincias Sociais Aplicadas. O grande contingente de pesquisadores
na rea biolgica poderia ser direcionando para promover um avano
na piscicultura na Amaznia.
Ocorreu grande avano na fronteira do conhecimento cientfico na rea
de recursos naturais com suas inter-relaes, de cincias humanas e de
descobertas tecnolgicas, cujas anlises esto contidas em outros textos
do autor (Homma, 2012; Homma, 2013b; Homma et al., 2014). Ressaltase, a despeito de todo este avano, que os pesquisadores ainda no
produziram o grande choque tecnolgico que a regio est aguardando.
A reduzida produo de conhecimento cientfico e tecnolgico constitui
uma das razes dos impactos ambientais, da depredao dos recursos
naturais e da baixa produtividade da agricultura regional. Grande parte
das inovaes tem sido efetuada pelos empresrios schumpeterianos4,

com base nas tentativas de similaridades com outras regies do pas e
do mundo.
Tabela 9. Contingente de pesquisadores com nvel doutorado cadastrados na Plataforma
Lattes (30/11/2014).
Estados
Cincias
Agrrias
Cincias
Biolgicas
Cincias
Humanas
Cincias
Sociais Aplicadas
Acre
Amap
Amazonas
Par
Rondnia
Roraima
Tocantins
Maranho
Mato Grosso
Amaznia Legal
Brasil
60
13
148
242
44
42
107
127
336
1.119
11.730
25
26
288
402
31
27
52
105
183
1.139
14.895
65
51
160
392
83
50
86
214
287
1.388
19.060
17
14
74
170
35
17
35
86
86
534
11.680
Fonte: Elaborada pelo autor, com base nos dados do CNPq.
A despeito do potencial da biodiversidade, as polticas voltadas para

a cincia e tecnologia (C&T) na Amaznia Legal no correspondem
nfase dos discursos oficiais, predominando ainda o uso de tecnologias
indgenas, as transferidas pelos migrantes e instituies de pesquisas
nacionais e externas, com pouca oferta de tecnologias autctones
(Academia, 2008; Plano, 2013). Como o PIB da Amaznia Legal, foi da
ordem de R$ 371.034 milhes em 2012 (8,4% do Pas), e o pas investiu
1,74% do PIB para C&T (2012), se aplicar este mesmo percentual, isso
indica que justificaria investir 6.456 milhes de reais anuais para a
pesquisa C&T na Amaznia Legal. Com relao aos recursos federais
em C&T, devido abrangncia interestadual ou nacional das
Instituies, difcil precisar por estado, alm da interface entre ensino
e pesquisa. Os investimentos dos governos estaduais da Amaznia
Legal somaram R$ 674,9 milhes em 2012 (Tabelas 10 e 11). O atual
Homenagem a Joseph Schumpeter (1883-1950), para ressaltar o papel dos

empresrios inovadores promovendo contnuo processo de destruio criadora,
alavancando a economia.
nvel de investimentos em C&T da Amaznia Legal, inferior participao

do PIB, indica um paradoxo de que a regio amaznica est drenando
os investimentos em C&T para as reas mais dinmicas do pas.
Tabela 10. Dispndios em C&T pelos governos estaduais e como percentual em relao
s receitas totais.
Estados
Acre
Amap
Amazonas
Par
Rondnia
Roraima
Tocantins
Maranho
Mato Grosso
Amaznia Legal
Brasil
Dispndios (R$ 1 milho)
% Receitas totais
2010
2011
2012
2010
2011
2012
33,0
11,3
128,9
173,0
52,1
4,9
26,6
75,1
106,0
610,9
10.201,8
46,6
6,8
118,7
153,3
63,3
4,8
33,9
33,2
131,6
592,2
11.871,6
49,0
10,1
129,4
211,8
77,7
10,1
26,9
32,7
127,2
674,9
13.650,6
0,86
0,43
1,33
1,41
1,09
0,21
0,52
0,88
1,06
1,20
0,21
1,12
1,18
1,11
0,09
0,60
0,34
1,23
1,01
0,24
1,00
1,33
1,32
0,29
0,40
0,30
0,95
1,99
2,10
2,16
Fonte: Ministrio de Cincia, Tecnologia e Inovao.
A par da assimetria cientfica e tecnolgica na Amaznia, ressalta-se

que no basta apenas duplicar o nmero de pesquisadores, de
investimentos ou a criao de novos centros de pesquisa ou de ensino
na regio. O atual processo de avaliao da comunidade acadmica no
pas, baseado, sobretudo, nas publicaes Qualis, tem prejudicado as
pesquisas de interesse concreto para a sociedade amaznica (Allegretti,
2014). As pesquisas florestais, a domesticao de recursos da
biodiversidade (flora e fauna), o controle das pragas e doenas, o
aumento da produtividade dos cultivos anuais e perenes, a regenerao
dos ecossistemas destrudos so demoradas, e se contrapem aos editais
de curto prazo e apenas preocupados com quantidade de publicaes,
seminrios, mas com poucos resultados concretos para os produtores.
Na escassez das informaes, e para ganhar tempo enquanto essas
tecnologias e o conhecimento cientfico no estiverem disponveis, uma
soluo em curto e mdio prazos seria utilizar o conhecimento gerado
pela experincia dos agricultores. Verifica-se que existe uma grande
heterogeneidade tecnolgica para qualquer atividade produtiva na
1.179.482,0
1.302.136,0
1.477.822,0
1.699.948,0
1.941.498,0
2.147.239,0
2.369.484,0
2.661.344,0
3.032.203,0
3.239.404,0
3.770.085,0
4.143.013,0
4.392.094,0
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012(6)
Pblicos
5.795,4
6.266,0
6.522,1
7.392,5
8.688,2
9.570,1
11.476,6
14.083,5
15.974,5
18.475,2
22.577,0
23.469,0
26.394,7
2.854,3
3.287,1
3.473,3
3.705,7
3.900,5
4.027,3
4.282,1
5.687,4
7.138,0
8.424,8
10.201,8
11.871,6
13.650,6
Federais Estaduais
(2)
(3)
8.649,7
9.553,1
9.995,4
11.098,2
12.588,6
13.597,4
15.758,6
19.770,9
23.112,5
26.900,0
32.778,7
35.340,7
40.045,3
Total
6.066,8
6.525,2
7.271,0
8.343,0
9.526,3
11.388,1
11.895,9
14.231,5
17.430,1
17.787,2
22.033,6
23.493,2
24.451,7
1.122,5
1.577,3
2.490,3
2.837,5
3.322,8
3.194,3
2.886,4
3.465,7
4.878,1
6.711,2
7.411,0
9.362,3
11.969,3
7.189,3
8.102,6
9.761,3
11.180,5
12.849,1
14.582,4
14.782,3
17.697,3
22.308,1
24.498,4
29.444,6
32.855,6
36.421,0
Empresas Outras
Total
privadas e empresas
estatais(4) estatais
federais(5)
Empresariais
15.839,1
17.655,6
19.756,7
22.278,8
25.437,7
28.179,8
30.540,9
37.468,2
45.420,6
51.398,4
62.223,4
68.196,3
76.466,3
Total
Pblicos
54,61
54,11
50,59
49,82
49,49
48,25
51,60
52,77
50,89
52,34
52,68
51,82
52,37
45,39
45,89
49,41
50,18
50,51
51,75
48,40
47,23
49,11
47,66
47,32
48,18
47,63
Empresariais
% em relao
ao total
0,73
0,73
0,68
0,65
0,65
0,63
0,67
0,74
0,76
0,83
0,87
0,85
0,91
0,61
0,62
0,66
0,66
0,66
0,68
0,62
0,66
0,74
0,76
0,78
0,79
0,83
1,34
1,36
1,34
1,31
1,31
1,31
1,29
1,41
1,50
1,59
1,65
1,65
1,74
Total
% em relao
ao PIB
Empresariais
Dispndios em C&T
Valores correntes em milhes de R$
Fonte: Ministrio de Cincia, Tecnologia e Inovao
PIB em
milhes
de R$
correntes
Ano
Pblicos
Tabela 11. Dispndio nacional com cincia e tecnologia (C&T) em valores correntes, em relao ao total e em relao ao produto
interno bruto (PIB), por setor institucional, 2000-2012.
Amaznia, na qual somente a sua homogeneizao j traria considerveis

benefcios para a sociedade. Estas ilhas de eficincia esto disponveis
mesmo nas atividades com baixo padro tecnolgico, se denomina
etnotecnologia. So aqueles conhecimentos gerados pelos prprios
agricultores atravs de tentativas e transmitidos ao longo do tempo,
ordinariamente de maneira oral e desenvolvidos margem do sistema
de pesquisa formal. So conhecimentos dinmicos, que se encontram
em constante processo de adaptao, com intervenes da extenso rural,
da rede bancria, dos compradores, das tecnologias utilizadas para outros
produtos e em outros locais, do aparecimento de pragas e doenas, do
mercado de insumos e da legislao trabalhista e ambiental.
Concluso
Seria possvel a populao regional obter renda e emprego com a
utilizao de 82% da floresta em p ou em 18% que j foram
desmatados? O desenvolvimento rural na Amaznia, a reduo dos
impactos ambientais e o cumprimento dos preceitos legais vo depender
da criao de alternativas tecnolgicas e ambientais. Os problemas
ambientais sempre foram abordados na perspectiva da oferta
(produtores), mas os consumidores locais, nacionais e externos tm uma
parcela de responsabilidade impulsionando a demanda para a madeira,
carne, soja etc. Nesse sentido, uma poltica agrcola mais importante
para resolver os prprios problemas ambientais na Amaznia.
Uma grande revoluo tecnolgica que poderia ser desencadeada na
Amaznia refere-se piscicultura. A disponibilidade de recursos hdricos
apresenta reais chances de substituir a pecuria no futuro, como fonte
de protena e no sentido de liberar reas de pastagens para outros
usos. Mudanas nos padres de consumo, como a busca de alimentos
sadios (sem gordura trans, glten, orgnicos etc.) devem caminhar para
a democratizao, exigindo sair dos nichos de mercado.
O dilema da pequena produo vai depender da sua capacidade de avanar
tecnologicamente e de evoluir ao longo do tempo, sem depender de
transferncias governamentais. Contnuos avanos tecnolgicos devem ser
proporcionados a este segmento, garantindo uma sustentabilidade
endgena e com gradientes de sustentabilidade adequados. A flexibilizao
na legislao trabalhista torna-se indispensvel para gerar mais empregos
e reduzir a massa de desempregados urbanos e rurais, pela tendncia das

atividades mais intensivas em capital. O desenvolvimento sustentvel para
a Amaznia impossvel, mas um desenvolvimento mais sustentvel
vivel e deve ser perseguido a todo custo.
A falta de tecnologia agrcola e ambiental, o baixo nvel de educao
formal, a governana dos rgos pblicos, e uma revoluo nos hbitos
de consumo, so algumas das graves questes que se apresentam na
Amaznia. Discutir o atual modelo de desenvolvimento e construir
alternativas viveis de responsabilidade no apenas dos governos, mas
de toda a sociedade. H a necessidade de ampliar o desenvolvimento de
tecnologias para o setor rural, cujo esforo tem sido muito mais enfocados
para os aspectos sociais e econmicos, se o objetivo concreto for
realmente aproveitar os recursos da biodiversidade e o desenvolvimento
de uma agricultura com plantas amaznicas.
eferncias
Refer
ncias
o do sculo XXI
XXI. So
brasileiro
Academia Brasileira de Cincias. 2008. Amaznia: desafio brasileir
Paulo: Fundao Conrado Wessel, 2008. 32p.
Alden, D. 1974. O significado da pr
produo
oduo de cacau na rregio
egio amaznica no fim do
colonial: um ensaio de histrica econmica comparada. Belm: UFPA/NAEA, 90p.
perodo colonial
Allegretti, F. 2014. Artigos de segunda. Veja
eja, So Paulo, 10 dez. 2014. p. 104.
Alves, R. N. B.; Homma, A. K. O. 2008. Amaznia
Amaznia: do verde ao cinza. 2. ed. Belm: Embrapa
Amaznia Oriental, 243 p.
er
de
Carrasco, L. 2003. Mfia vver
erde
de: o ambientalismo a servio do governo mundial. 11. ed.
Rio de Janeiro: Capax dei, 316p.
CNBB-Conferncia Nacional dos Bispos do Brasil. 2014. A Igr
Igreja
eja e a questo agrria
XXI. So Paulo: Paulinas, 128p.
brasileira no incio do sculo XXI
Daniel, J. 2004. Tesour
esouro
descobertto no mximo rio Amazonas
Amazonas. Rio de Janeiro:
o descober
Contraponto, v. 2.
Embrapa. 2014. Viso 2014-2034
2014-2034: o futuro do desenvolvimento tecnolgico da agricultura
brasileira: sntese. Braslia, DF: Embrapa, 53 p.
e. Rome, 2013. Disponvel em:
FAO Statistical Yearbook 2013: World food and agricultur
agriculture
<http://www.fao.org/docrep/018/i3107e/i3107e00.htm>. Acesso em: 10/12/2014.
Fazenda produz 70 mil litros de leite por dia com sistema de carrossel. Disponvel em:
<http://g1.globo.com/economia/agronegocios/noticia/2014/12/fazenda-produz-70mil-litros-de-leite-por-dia-com-sistema-de-carrossel.html>. Acesso em: 23/12/2014.
eams
Guthman, J. 2004. Agrarian dr
dreams
eams: the paradox of organic farming in California.
University of California, 328p.
ork Times
Hardy, Q. 2014. Working the land and the data. New Y
York
Times, Nov. 30, 2014. Disponvel
em: <http://www.nytimes.com/2014/12/01/business/working-the-land-and-thedata.html?_r=0>. Acesso em: 09/12/2014.
Henley, J. 2014. The battle for the soul of British milk. The Guar
Guardian
dian, London, 2 Oct.
dian
2014. Disponvel em: http://www.theguardian.com/uk-news/2014/oct/02/-sp-battle-soulbritish-milk>. Acesso em: 25 nov. 2014.
Hoffmann, R. 2014. A agricultura familiar produz 70% dos alimentos consumidos no
Brasil? Segurana Alimentar e Nutricional
Nutricional, 21(1). No prelo.
Homma, A. K. O. 2013a. A questo da produo do conhecimento regional e a
biodiversidade. In: Lins Neto, J. T.; Lopes, M. L. B. 1912-2012 cem anos da crise da
borracha
borracha: do retrospecto ao prospecto: a Amaznia em doze ensaios: coletnea do VI
ENAM. Belm: CORECON-PA, p. 121-145.
Hayami, Y.; Ruttan, V. W. 1988. Desenv
Desenvolviment
olvimento
agrcola: teoria e experincias
olviment
o agrcola
internacionais. Braslia: EMBRAPA-DPU, 583p. (Documentos, 40).
Homma, A. K. O. 2013b. Amaznia: os avanos e os desafios da pesquisa agrcola.
gicas
cerias Estrat
Par
gicas, 18(36): 33-54.
Estratgicas
arcerias
Homma, A. K. O. 2012. Cincia e tecnologia para o desenvolvimento rural da Amaznia.
gicas
cerias Estrat
gicas, 17(34): 107-130.
Estratgicas
arcerias
Par
HOMMA, A. K. O. et al. 2011. Imigrao japonesa na Amaznia: contribuio na
agricultura e vnculo com o desenvolvimento regional. Manaus: EDUA, 450p.
Homma, A. K. O.; Menezes, A. J. E. A.; Moraes, A. J. G. 2014. Dinmica econmica, tecnologia
e pequena produo: o caso da Amaznia. In: Buainain, A. M. et al. O mundo rural no
Brasil do sculo 21
21; a formao de um novo padro agrrio. Braslia, DF: Embrapa, p.
979-1010.
Instruo Normativa n 02/2014, de 26 de fevereiro de 2014. Dirio Oficial do Estado
ar
Par
ar, n. 32.594, de 28/02/2014, Cad. 5 p. 6-8.
do P
Kinoshita, D. L. 2014. Uma estrat
estratgia
para
insero
gia p
ara inser
o soberana da Amrica Latina na
alizada
globalizada
alizada: a questo amaznica. Disponvel em: <http://portal.pps.org.br/
economia glob
portal/showData/97118>. Acesso em: 29/12/2014.
alizao ambiental: or
ganizaes no gov
er
namentais e rredes
edes
Nascimento, I. 2014. Glob
Globalizao
organizaes
gover
ernamentais
Amaznia. Manaus: Editora Valer/FAPEAM, 340p.
na Amaznia
o climtico da Amaznia
Nobre, A. D. 2014. O futur
futuro
Amaznia: Relatrio de Avaliao para a
Articulacin Regional Amaznica (ARA). So Jos dos Campos, 2014. 42p. Disponvel
em: <http://www.ccst.inpe.br/wp-content/uploads/2014/10/Futuro-Climatico-daAmazonia.pdf>. Acesso em: 29/12/2014.
Nobrega, M. 2014. Bolsa Famlia: voto racional, e no de cabresto. Veja
eja, 47(48): 23- 24.
Plano de Cincia, Tecnologia e Inovao para o Desenvolvimento da Amaznia Legal.
2013. Centro de Gesto e Estudos Estratgicos, 84 p. (Srie Documentos Tcnicos, 17).
Plano Safra da Agricultura Familiar 2013/2014; Transformando Vidas. Plantando o Futuro.

Disponvel em: <http://portal.mda.gov.br/plano-safra-2013/>. Acesso em: 22/12/2013.
Projeto Terraclass. 2012. Mapeamento do uso e da cobertura da terra na Amaznia
Legal brasileira. Disponvel em: http://www.inpe.br/cra/projetos_pesquisas/
TerraClass_2012_26nov2014.pdf>. Acesso em: 22/12/2014.
Rolon, A. S. 2014. reas midas artificiais: as lavouras de arroz no Rio Grande do Sul.
Disponvel em: <http://www.ihuonline.unisinos.br/index.php?option=com_content
&view=article&id=5294&secao=433>. Acesso em: 12/12/2014.
mao da agricultura tradicional
Schultz, T. W. 1965. A transfor
transformao
tradicional. Rio de Janeiro: Zahar.
Vieira, I. C. G.; Gardner, T. A. 2012. Florestas secundrias tropicais: ecologia e importncia
ara. Emlio Goeldi. Cienc. Nat
em pastagens antrpicas. Bol. Mus. P
Para.
Nat., 7(3): 191-194.
nal o
Watkins, M. R. 1963. A staple theory of economic growth. Canadian Jour
Journal
off Economic
olitical Science
and P
Science, 29(2): 141-158.
Political
os por ser
vios ambientais
servios
ambientais:
agamentos
Wunder, S.; Borner, J.; Rugniz, M.; Pereira, L. 2008. Pagament
perspectivas para a Amaznia Legal. Braslia: MMA, 136 p. (Srie Estudos, 10).
A anlise da p
tir do trab
alho de campo
aisagem a p
artir
trabalho
paisagem
par
ar
Mrcia Aparecida da Silva Pimentel
Humboldt tinha grandes esperanas para essa expedio ao Novo Mundo.
vspera da partida do porto espanhol de La Corua, sentou-se em sua
cabine a bordo da fragata Pizarro e decifrou suas esperanas em relao
viagem: Em poucas oras, contornaremos o cabo Finisterre...tentarei
descobrir como as foras da natureza interagem umas com as outras e
como o ambiente geogrfico influencia a vida das plantas e dos
animais...devo descobrir sobre a unidade da natureza.
Helferich, Gerard. O Cosmos de Humboldt, 2005, p. 47.
No toda pesquisa cientfica que exige um procedimento de campo,

mas para aqueles pesquisadores que se propem a realizar o estudo da
paisagem a partir dos levantamentos da dinmica dos seus elementos,
do monitoramento de reas diversas ou ainda a verificao de informaes
observadas em imagens de satlite ou fotografias areas, o trabalho de
campo uma etapa fundamental no desenvolvimento da pesquisa.
A incluso da etapa de campo na pesquisa manifesta-se no pesquisador
na mesma expectativa de Humboldt no sculo XIX; a de descobrir como
se manifestam as dinmicas que envolvem a natureza e a sociedade.
As especializaes da cincia que, de modo geral, esto concentradas
em Cincias Naturais e Cincias Humanas, possuem diferentes objetivos
e procedimentos para a investigao de campo. Grande parte delas
concorda que as atividades de campo contribuem na formao do
profissional da rea, e isso evidenciado no currculo dos cursos de
bacharelado e licenciatura de determinadas disciplinas, em que o
trabalho de campo componente da grade curricular, por exemplo, na
Geografia, Geologia e Biologia, entre outras.
Pela diversidade de temas e objetivos que cada rea aborda, no
pretendemos adentrar a suas especificaes ou ilustrar procedimentos
detalhados no que se refere aos levantamentos de campo.
O objetivo deste captulo apresentar um roteiro de orientaes para
realizao da etapa de campo na pesquisa cientfica, que envolve o estudo
da paisagem, o qual pode ser til para aqueles que esto iniciando a
pesquisa acadmica.
Dividimos este captulo em duas partes. A primeira discorre sobre o

uso da categoria Paisagem, apresentando uma das mltiplas abordagens
sobre este conceito na pesquisa cientfica. A segunda parte pretende
mostrar um olhar sobre a anlise da paisagem e de seus elementos,
partindo dos procedimentos metodolgicos mais utilizados nos
trabalhos de campo.
AP
aisagem como uma cat
egoria de inv
estigao cientfica
Paisagem
categoria
investigao
No sculo XIX, Alexander Von Humboldt, na Alemanha, transformou a
palavra paisagem numa expresso acadmica, sustentada por uma base
naturalista. O seu trabalho desenvolvido com a metodologia da
explicao e comparao no estudo da fisionomia da natureza teve na
vegetao o seu componente principal.
As expedies de Humboltd, Spix & Martius, Langsdorf, entre outros
naturalistas do sculo XIX que vieram para Amrica do Sul, contriburam
expressivamente para a cincia que conhecemos hoje, seja pela
descoberta de diferentes aspectos da natureza, seja pelos procedimentos
metodolgicos adotados na investigao a que se propunham.
Observao, descrio e correlao forneceram a base para a reflexo e
sistematizao das informaes de campo. Como resultado, os
documentos da poca trataram das ilustraes detalhadas da flora e da
fauna, da configurao das paisagens e relatos precisos da viagem e do
modo de vida das populaes, formando um conjunto de documentos
que se tornaram referncias importantes da histria da natureza e da
sociedade.
O fragmento do Cosmos na epgrafe deste captulo demostra que h
uma tradio de levantamentos de campo na pesquisa cientfica. Portanto,
o trabalho de campo considerado como um mtodo do conhecimento,
um procedimento para se chegar a um determinado objetivo.
No meio cientfico, o termo paisagem foi introduzido pelo geobotnico,
Alexander von Humboldt, no incio do sculo XIX, no sentido de
caracterstica total de uma regio terrestre (Metzger, 2001), expresso
que pode ser comprovada por uma das representaes de sua poca
(Figura 1).
Humboldt influenciou as geraes seguintes. O que veremos de forma
muito breve neste artigo, mas que refora a paisagem tratada para alm
Figura 1. Des Freiherrn Alexander von Humboldt und Aim Bonpland Reise in die
Aequinoctial-Gegenden des neuen Continents. (Volume 4). Pgina 202. Fonte: http://
www.brasiliana.usp.br/bbd/handle/1918/00807940#page/120/mode/thumb.
do senso comum, sendo interpretada de maneira diferente medida

que a cincia era influenciada por um determinado pensamento
filosfico (Claval, 2006; Moreira, 2008).
No sculo XX, os estudos sobre a paisagem foram realizados tendo
como princpio a integrao dos elementos naturais e socioculturais
(Naturlandschaft e Kurturlandschaft, respectivamente), consolidando a
escola alem de estudo da paisagem. Da corrente naturalista de
Humboldt se desdobrou o estudo da ecologia da paisagem e a
geoecologia de Carl Troll. Em 1939, este biogegrafo empregaria pela
primeira vez o termo ecologia de paisagens, influenciado pelo conceito
de ecossistema, j apresentado por Tansley em 1935.
Essa abordagem geogrfica denominada ecologia da paisagem, teve a
influncia de outras reas do conhecimento, como a geografia humana,
a fitossociologia e a biogeografia; e de outras disciplinas da rea da

geografia e arquitetura que estavam relacionadas ao planejamento
regional. Tendo como pano de fundo o planejamento territorial, os seus
estudos dividiam-se em trs momentos: no conhecimento dos limites e
do potencial econmico das unidades de paisagem, o estudo das
paisagens modificadas, as chamadas paisagens culturais e a anlise de
amplas reas espaciais (Metzer, 2001).
J observamos que no incio da cincia geogrfica, os estudos sobre a
paisagem constituram a Escola Alem. Na Frana, a discusso tericometodolgica sobre o tema foi adiada em razo dos estudos de Vidal de
La Blache, no sculo XIX, fortalecendo as categorias regio e gnero de
vida. Apesar disso, alguns gegrafos franceses, como Emannuel De
Martonne, no incio do sculo XX, elaboraram trabalhos tendo a paisagem
como referncia, mas sem utilizar o termo propriamente dito.
A preocupao com a relao sociedade-natureza e os problemas que
decorreram dela, trouxe de volta os estudos da paisagem como
possibilidade de compreenso dos processos dinmicos dos elementos
da natureza e, com ele, a classificao de unidades de paisagem como
objeto de pesquisa para o planejamento ambiental. Assim, a paisagem
adquiriu uma viso sistmica, em que a relao entre a geologia,
geomorfologia, o solo e a vegetao permitiria obter caractersticas de
sua potencialidade.
No final da dcada de 1960, em reflexo sobre a o conceito e classificao
de unidades de paisagem, o gegrafo francs George Bertrand apresentou
um trabalho que se tornou importante para os estudos da Geografia
Fsica: Paisagem e Geografia Fsica Global: um esboo metodolgico.
Retomava-se, os estudos embasados na teoria dos sistemas, sobretudo
na compreenso do conceito de paisagem1, cuja metodologia de anlise
estabeleceu uma taxonomia de unidades de paisagem.
Para Bertrand, essas unidades so reas que apresentam caractersticas
comuns quanto ao aspecto natural, cabendo ao elemento antrpico o
A paisagem no uma simples adio de elementos geogrficos disparatados.

numa determinada poro do espao, o resultado da combinao dinmica, portanto
instvel, de elementos fsicos e antrpicos que reagindo dialeticamente uns sobre
os outros, fazem da paisagem um conjunto em perptua evoluo (Bertrand, 1971).
status de modificador desses ambientes. Essa classificao em unidades

superiores e inferiores envolveram seis nveis ou escalas especficas:
- unidades superiores, como a zona (primeira ordem de grandeza
correspondente zonalidade climtica), o domnio (diviso dentro de
uma zona) e a regio (regio natural que aparece no interior do domnio).
- unidades inferiores, o geossistema (poro do espao que pode ser
identificada na imagem), a geofcies (parcela menor da paisagem no
interior do geossistema) e o getopo (menor unidade a ser identificada).
Embora pudesse ser compreendida a distino conceitual entre esses
nveis o seu mapeamento apresentou dificuldades, apontadas por Tricart
(1979) e retomadas por Ross (2006).
O fato que a representao cartogrfica dos nveis inferiores no
estabelecia diferena entre eles. Aparentemente, seu conceito foi de
fcil compreenso, porm sua aplicao e mapeamento mostraram-se
pouco prticas. Na foto area, por exemplo, delimitar um geossistema
e diferenci-lo do domnio ou da geofcie no tarefa simples.
Portanto, para Bertrand, o geossistema, uma unidade de paisagem
cuja estrutura funcional corresponde a um potencial ecolgico
(geomorfologia, clima e hidrografia) que reflete uma explorao
biolgica (vegetao, solo e fauna) componentes constantemente
pressionados pela ao antrpica.
Para maior clareza no tratamento metodolgico, ele acrescentou, ainda,
que, a vegetao, cujo papel representar a sntese do meio, deve
ser o suporte para delimitao e cartografia desta unidade. A persistncia
do problema levou confirmao de que a classificao em unidades
de paisagem depende da escala de representao e de anlise da rea
de estudo.
O geossistema uma unidade espacial sistematizada da paisagem, a
qual tem o atributo biofsico (potencial ecolgico e explorao ecolgica)
e a ao antrpica. Esta categoria de anlise da paisagem considerada
ideal para o os estudos de interveno espacial.
O geossistema no um fenmeno essencialmente natural, embora
em funo da intensa atividade humana na superfcie da Terra, no seja
mais possvel considerar apenas os elementos naturais, negligenciando
os fatores socioeconmicos.
Este novo paradigma levantado por Monteiro (2000), como a

dificuldade que os pesquisadores tm encontrado na antropizao do
geossistema, principalmente considerando a configurao espacial
(extenso do territrio, escolha da escala), configurao temporal
(processo histrico da ocupao humana em suas relaes com o
geossistema) e o grau de intensidade das aes antrpicas que
caracterizam a estrutura interna e dinamismo funcional do geossistema.
Numa abordagem geoecolgica, Rodrigues, Silva & Cavalcanti (2010)
defendem que a concepo cientfica da Geografia sobre a paisagem
considera um sistema de mtodos, procedimentos e tcnicas de pesquisa
cujo objetivo a obteno do conhecimento sobre o meio natural.
O estudo da paisagem com vistas ao planejamento e gesto ambiental
deve ser desenvolvido a partir de uma viso holstica, dialtica e
sistmica, abordagens necessrias paraa compreenso do potencial dos
recursos naturais e das condies do meio biofsico, e para a percepo
dos grupos sociais sobre as paisagens em que esto inseridos.
A paisagem polissmica. Essa afirmao baseia-se no princpio de que
podemos consider-la a partir da relao de trs sistemas natural, social
e cultural, demostrando a sua interface na relao natureza-sociedade.
Rodrigues, Silva & Cavalcanti (2010) explicam que aceitamos, de um lado,
a materialidade da paisagem, sua estrutura e o funcionamento dos
elementos naturais; de outro lado, que a paisagem resultado de um
sistema de produo econmica e cultural, produzido por diferentes
grupos sociais. Esse entendimento da paisagem um reflexo da influncia
de mltiplas concepes filosficas no contexto histrico atual.
Sob o ponto de vista terico, o momento atual um retorno ao holismo
de Humboldt (Moreira, 2008; Claval, 2006), com outro formato
metodolgico. A viso integradora tem sido possvel pela utilizao da
evoluo das tcnicas de pesquisa, especialmente aquelas relacionadas
ao sensoriamento remoto e aos programas de processamento das
informaes. Portanto, duas acepes so aceitas a respeito do conceito
de paisagem: uma como formao natural e outra como uma formao
antropo-natural, acrescentando o aspecto cultural que tambm envolve
o termo.
Sob o ponto de vista metodolgico, a utilizao das unidades de
paisagem ou unidades espaciais, onde o conjunto de caractersticas de
relevo, hidrografia, clima, vegetao, ocupao do solo e formas de

habitao apresenta certa homogeneidade, possibilita uma anlise
integrada, pela superposio dos elementos, e fornece indicadores de
potencialidade de usos dessas unidades.
Reforando essa ideia, alguns autores apresentam as unidades de
paisagem como unidades ecodinmicas ou ambientais, sendo esses
espaos territoriais que guardam certo grau de homogeneidade
fisionmica, reflexo dos fluxos naturais de energia e matria entre os
componentes e das inseres humanas por meio de atividades
econmicas ao longo da histria. Ressalta-se que o grau de
homogeneidade fornecido pelos j mencionados componentes do
meio biofsico e os de uso da terra (Troppmair, 1981; Venturi, 1997;
Missio et al., 2004; Ross, 2006)
No trabalho de Rodrigues, Silva & Cavalcanti (2010), o estudo
geoecolgico da paisagem iniciou pela identificao dos componentes
naturais que em sua relao dialtica desempenham um papel
substancial na composio, na estrutura, no funcionamento, na evoluo
e na dinmica da paisagem. So eles: geolgicos, geomorfolgicos,
climticos, hdricos, edficos e biticos. Esses componentes esto
distribudos em quatro categorias:
- Os fatores diferenciadores que determinam as propriedades dos
demais componentes ao absorver o calor e a umidade para o
funcionamento do sistema.
- Os fatores de redistribuio, so encarregados de redistribuir o calor
e a umidade que provm dos fatores diferenciadores. Eles controlam
e determinam os padres de formao e diferenciao dos demais
componentes.
- Os fatores diferenciadores-indicadores, tm um peso relevante na
composio substancial do sistema porque comportam a base hdrica
e material e podem ser transformados pelo impacto antropognico.
- Os fatores indicadores, resultam das influncias combinadas dos fatores
anteriores e indicam as condies do potencial ecolgico. So os mais
susceptveis aos impactos das atividades humanos.
O Quadro 1 sintetiza a relao entre os componentes e os fatores
geoecolgicos.
Quadro 1. Relao entre os componentes e os fatores geoecolgicos.

Componentes e fatores geoecolgicos formadores de paisagens
COMPONENTES GEOLGICOS COMPONENTES CLIMTICOS
or
es
ator
ores
Fat
Difer
enciador
es
Diferenciador
enciadores
Estrutura geolgica
Tectnica e neotectnica
Composio fsica
e qumica das rochas
Regime de radiao
regime trmico
Circulao atmosfrica
Precipitaes
RELEVO
Fat
or
es
ator
ores
Distribuio
Origem e idade
Macro, meso e microformas
COMPONENTES HDRICOS
es
or
Fat
Regime de alimentao
ores
ator
enciador
es- Escoamento
Difer
enciadoresDiferenciador
Indicador
es
Indicadores
COMPONENTES EDFICOS
Tipos de solos
Grau de intemperismo
COMPONENTES BITICOS
ores
ator
es
or
Fat
Indicador
es
Indicadores
Tipos de formaes vegetais
Tipo de modificao
da cobertura vegetal
Desenvolvimento do mundo orgnico

Produtividade biolgica
Fonte: Rodrigues, Silva & Cavalcanti (2010).
A obser
vao e anlise da p
aisagem no trab
alho de campo
observ
paisagem
trabalho
A abordagem terica orientada pela ecologia da paisagem, desde o
seu incio valorizou o levantamento de campo, a utilizao da
representao cartogrfica e a fotointerpretao para identificar e
delinear as unidades que so ecologicamente homogneas. Neste caso,
no apenas o relevo, mais todo o conjunto dos componentes da
paisagem recebe a mesma distino.
O aspecto fisionmico tambm considerado, porm est relacionado
ao aspecto funcional desses mesmos componentes, resultando em
diversas unidades de paisagem. A fisionomia compreendida como
resultado da inter-relao desses elementos.
As pesquisas mais recentes da ecologia da paisagem, do ponto de vista
geogrfico, deixam claro que os limites entre as unidades de paisagens
seguem trs caminhos: os ambientes abitico e bitico, que correspondem

s formas de relevo, hidrografia, dinmica climtica, tipos de solos e de
vegetao; a transformaes provocadas pela natureza como enchentes,
tornados, erupes vulcnicas; e s alteraes antrpicas.
A justificativa na escolha de um desses trs pontos est no objetivo
principal da pesquisa e, consequentemente, nas escalas espaciais e
temporais adotadas pelo pesquisador.
A pesquisa de campo vai colocar em evidncia esses aspectos. Para o
gegrafo Jean Tricart, a atividade de campo deve ser compreendida
numa abordagem dialtica. Ele explica que essa abordagem est no
carter indissocivel que existe entre a teoria, sob a qual se estrutura
um trabalho de pesquisa, e a observao emprica.
O reforo ao carter dialtico est na anlise e sntese dos resultados da
pesquisa de campo, onde o mesmo objeto observado em campo, tambm
pode ser observado por sensores remotos (imagens, fotografias areas).
Portanto, os levantamentos de campo esto associados ao estudo de
documentos analisados em laboratrios, que fornecem as primeiras
informaes sobre a rea da pesquisa.
O campo exige um planejamento preliminar, que inclui trs aspectos: o
papel do campo na pesquisa; o espao e o tempo para realizao do
campo; e o roteiro de observaes da paisagem.
A concepo do trab
alho de campo
trabalho
Iniciamos com a seguinte reflexo: Na anlise da paisagem, as
geotecnologias substituem o trabalho de campo?
A resposta mais coerente com o que j apresentamos nas primeiras
pginas deste captulo caminha no sentido de enfatizar a preocupao
dos pesquisadores em compreender a integrao dos componentes da
paisagem e, por isso, prevaleceria a tradio humboldtiana.
A forma de conceber a atividade de campo diz respeito funo que
ele adquire na pesquisa. Em muitos casos, a partir dele que sero
apresentados os resultados, sendo esse procedimento essencialmente,
importante no monitoramento da dinmica da paisagem de uma
determinada rea.
Em outros casos, o trabalho de campo realizado para verificar/

supervisionar um elemento ou um conjunto da paisagem (matriz,
manchas, corredores), delimitado a partir do trabalho com a imagem
de satlite, como mostra a Figura 2.
Figura 2. Modelo de Mancha-Corredor-Matriz. Fonte: Lang & Blaschk (2009).
A imagem apresenta um conjunto de reas algumas geomtricas e

outras disformes. Essas foram demarcadas segundo as diferentes
texturas que se apresentavam na imagem que serviu de base para o
trabalho inicial.
No campo, esses elementos so identificados e classificados de acordo
com o conjunto dos elementos da paisagem e sua dinmica (Bertrand,
1972; Tricart, 1977) ou de acordo com o uso e cobertura (IBGE, 2013).
A funo da escala no trabalho de campo
A seleo da escala de trabalho para anlise da dinmica da paisagem
deve estar amarrada ao objetivo da pesquisa. Para uma pesquisa de
mestrado ou doutorado, onde os recursos humanos e financeiros para
implantao de equipamentos para monitoramento so escassos,
quanto maior for o recorte da rea, mais difcil ser a obteno dos
dados de campo. Esse aspecto se configura de forma diferente quando
se trata de grandes projetos de pesquisa. Por isso, o pesquisador deve
avaliar a questo para que sua pesquisa se torne exequvel.
De acordo com Montello (apud Queiroz Filho, 2005), quando nos
referimos escala do trabalho, estamos fazendo referncia a trs
denominaes:
a) a escala cartogrfica, que aquela que se apresenta na proporo
entre o tamanho da rea da pesquisa e sua representao no mapa;
b) a escala de anlise, que trata da dimenso espacial, referindo-se
escala local, regional ou global.
c) a escala dos fenmenos, que vai indicar a dimenso da ocorrncia de
algum fenmeno sobre a superfcie da Terra.
A escala deve estar ajustada ao que se apresentou no objetivo da
pesquisa. Nas cincias da natureza e nas cincias humanas, as sadas a
campo requerem a visualizao da rea em um mapa, fotografia area
ou imagem de satlite. Mapas, documentos e publicaes sobre a rea
so a base inicial de qualquer estudo.
A localizao da rea de estudo um ponto preliminar. Identificar feies
no mapa e imagens que mostram a heterogeneidade e a homogeneidade
de aspectos da rea um trabalho ainda de gabinete, pois exige
fotointerpertao das imagens de satlite antes da sada para o campo.
Neste momento, os pontos de interesse do pesquisador devem se
traados. So eles que vo orientar a direo do que vai ocorrer em
campo. Linhas, pontos e polgonos vistos na imagem, como o padro
do canal de um rio no contexto de uma bacia hidrogrfica ou ainda
manchas de texturas especficas que podem estar relacionadas s
coberturas vegetais diferentes e formas de organizaes dos espaos
rural e urbano so exemplos de pontos de interesses de um pesquisador.
Tais fenmenos paisagsticos podem ser observados primeiro sob um
plano, para que o pesquisador projete os pontos a serem observados
na sua primeira incurso.
Associado anlise do material cartogrfico, est o levantamento de
dados secundrios outro procedimento importante a ser realizado
pelo pesquisador antes do seu trabalho de campo. Informaes sobre
aspectos biofsicos da rea, como a geologia, geomorfologia, solos,

clima, vegetao e sobre o uso e ocupao da terra so possveis de ser
encontradas nos institutos de pesquisa, como as bases cartogrficas e
o manual tcnico de uso da terra do IBGE (2013).
Mesmo que as escalas desses produtos cartogrficos sejam
incompatveis com a escala da pesquisa e no apresentem de forma
detalhada aspectos da rea, essas fontes fornecem a primeira
compreenso do contexto regional, que permite situar melhor o objeto
a ser investigado.
Mas preciso que sua realizao tenha objetivos claros e uma
sistematizao das atividades que sero realizadas: identificao de
fenmenos, coleta de material orgnico e/ou inorgnico e entrevistas
com atores locais. Por isso necessrio o seu planejamento.
Esp
ao e ttempo
empo na pesquisa de campo
Espao
A dinmica da paisagem deve ser observada no tempo e no espao.
Por isso, a programao das atividades de campo deve considerar a
zonalidade e sazonalidade dos fenmenos climticos que vo interferir
nos seus diferentes aspectos.
Procedimentos especficos so exigidos, de acordo com a natureza da
pesquisa. A rigor, muitos procedimentos e materiais relacionados
dinmica dos elementos formadores da paisagem no so exclusivos
de uma rea especfica. A geomorfologia, por exemplo, utiliza certos
procedimentos de campo que so compartilhados com a geologia. A
biogeografia tambm divide tcnicas de pesquisa de campo com a
botnica. Portanto, a pesquisa ambiental rene as experincias das vrias
reas na realizao e um trabalho interdisciplinar.
Esses mtodos do conhecimento associam-se a conceitos que se inserem
numa taxonomia onde os nveis mais altos esto reservados a um amplo
grupo de disciplinas, e s os nveis inferiores, subordinados, so
especficos de uma disciplina ou de um ramo de disciplina. Para ns,
uma disciplina define-se por seu objetivo, que um elemento do
conhecimento (Tricart, 1980, p. 98).
O estudo sobre o relevo (morfognese, morfometria e morfodinmica),

exige a pesquisa divida em trs momentos: a observao e descrio
dos fatos com a maior preciso possvel, a interpretao de fotos e
imagens de radar e de satlites para construir mapas, a produo de

ensaios de campo e experimentos.
Experimentos de campo para observao da atividade erosiva sobre o
relevo recorrem delimitao de parcelas, nas quais so instalados os
equipamentos de medio de partculas dos solos, que se deslocam pela
ao mecnica das guas pluviais. O estudo do solo deve considerar a
compartimentao geomorfolgica e a estrutura geolgica. As tcnicas
de campo para estudo do solo envolvem observao, anlise,
representao cartogrfica, e possibilitam as anlises em micro e macro
escalas. Os estudos de vegetao e de fauna tambm exigem
procedimentos de observao sazonal, coleta e identificao de amostras.
Partindo da leitura de Venturi (2005) e Rodrigues, Silva e Cavalcanti (2010),
e das propostas apresentadas por esses autores, organizamos uma planilha
para anotaes de campo. Acrescentamos determinados procedimentos
que so mais comuns nas coletas de amostras e monitoramentos das
pesquisas nas cincias da natureza. Reconhecemos que existem tantas
tcnicas quantos forem os objetivos especficos da pesquisa e potencial
do desenvolvimento tecnolgico. Portanto, no pretendemos esgotar o
tema. A planilha no substitui os equipamentos que devem acompanhar
todo bom pesquisador de campo: caderneta de campo, GPS, canivete,
trena, binculos, capa de chuva, gua e muita disposio.
Planilha de campo para descrio e anlise da paisagem
Baseada em Venturi (2005) e Rodrigues, Silva & Cavalcanti (2010)
I. Dados gerais
Data:
Equipe:
II. Geologia e R
o
elevo
Relev
elev
Estrutura Geolgica:
Tipo de rocha:
Altitude:
Descrio das formas:
Macrorelevo:
Mesorelevo
Microrelevo
Processos morfogenticos:
Local:
Coordenadas:
(FOLHA 1)
Alguns experiment
os de campo
experimentos
(Ross. & Fierz, 2005)
1. Delimitao de parcelas
2. Instalao de calhas de Gerlach e de
pinos graduados para acompanhar a
dinmica erosiva
3. Instalao de infiltrmetro de superfcie
para verificar a capacidade do solo em
receber e armazenar a gua.
Grau de inclinao das vertentes:

Suertegaray et al. (2008).
III. Condies Climticas
4. Realizao de testes para medir o grau

de resistncia do solo, com o uso de
penetrmetro porttil.
Para reas costeiras
5. Anlise granulomtrica
6. Perfil Praial
Perfil do relevo
(FOLHA 2)
Alguns pr
ocediment
os de campo
procediment
ocedimentos
campo:
1. Estado do tempo
o momento da observao (Azevedo, 2005)
2. Estao climtica:
3. Tipo de clima:
1. Instalao de estao meteorolgica (termmetros de

bulbo seco e mido; pluvimetros, higrmetro,
anemmetro) em diferentes parcelas, para verificao de
temperaturas e umidade atmosfricas, direo dos ventos.
2. Uso de luxmetro porttil para determinar a
luminosidade e o albedo
3. A instalao dos equipamentos ou o uso de instrumentos
portteis depender do perodo de observao da
dinmica atmosfrica proposta na pesquisa.
IV
IV.. Solos
1.Tipo de solo:
(FOLHA 3)
Caractersticas dos horizontes
Horizontes
Profundidade
Composio, textura,
estrutura, cor
Outros aspectos encontrados

Suertegaray et al., (2008).
Alguns pr
ocediment
os de campo p
ara descrio das caract
ersticas mor
folgicas do
procediment
ocedimentos
para
caractersticas
morfolgicas
solo (Manfredini et al., 2005)
1. Delimitao de parcelas para observao e coleta de material
2. Tradagem; trincheira; barranco: so os tipos de procedimentos utilizados para coletar
as amostras e observar, em profundidade, a macro-organizao do solo, nos seguintes
aspectos:
- a cor expressa pela natureza e o estado dos materiais constituintes. A referncia
para a identificao da cor dos horizontes do solo a Tabela de Munsell;
- a textura sentida pela diferena granulomtrica dos minerais. Em campo, a
identificao da textura realizada com a percepo ttil do material. As classes
para classificao da textura variam entre arenosa e muito argilosa. Em laboratrio,
as amostras coletas recebem tratamento para detalhamento preciso da classe textural.
- a porosidade do solo observada em campo, a olho nu ou com o uso da lupa para
descrio da forma, tamanho, quantidade e origem dos poros.
- a estrutura define a geometria da agregao das partculas do solo. A observao
do material identificar a forma (arredondada, angulosa, laminada), o tamanho, grau
de desenvolvimento e consistncia da estrutura.
- a atividade biolgica da fauna, dos vegetais e dos micro-organismos, e a descrio
das funes por eles desempenhadas no desenvolvimento do solo.
V. guas e Hidr
ografia
Hidrografia
(FOLHA 4)
Situao (localizao) e
caractersticas do rio
mais prximo:
Alguns pr
ocediment
os de campo
procediment
ocedimentos
(Rodrigues & Adami, 2005)
Bacia e microbacia:
Tipo de drenagem
Caractersticas da
umidade do ar no
momento da observao:
guas subterrneas (tipo,
profundidade,
caractersticas da estao
climtica):
Os estudos em bacia hidrogrfica so realizados sob

duas perspectivas, a dos aspectos hidrodinmicos e
morfomtricos, que so realizadas em laboratrio.
Aspectos hidrodinmicos envolvem os processos
relacionados aos vrios tipos de fluxos hdricos:
precipitao, escoamento superficial e vazo fluvial. Os
autores acrescentam que, em campo, o monitoramento
da precipitao dessas variveis realizado por
pluvimetros, que captam a gua das chuvas em
diferentes condies de cobertura do solo na bacia;
calhas para verificao do escoamento superficial,
lingrafos para a anlise dos sedimentos e flutuadores e
molinetes, alm de equipamentos digitais para
obteno dos dados de vazo.
Suertegaray et al. (2008).

VI. V
egetao (FOLHA 5)
Vegetao
Tipo de
formao
vegetal:
Estado de
conservao:
Alguns pr
ocediment
os de campo (Furlan, 2005) o estudo da
procediment
ocedimentos
cobertura vegetal pode seguir as seguintes etapas:
observao e descrio da vegetao em uma rea de estudo;
definio e aplicao de um mtodo para levantamento
florsticos e fitossociolgicos (quadrantes, parcelas), desenho
do perfil da vegetao, coleta de material para herborizao,
identificao da planta (Furlan, 2005).
Estrat
Estrato
o
Caract
erstica
Caracterstica
Espcie
climticos
edficos
geomorfolgicos
Altura
Espcies dominantes
e subdominantes:
Observao
do meio fsico:
Perfil da vegetao
Furlan (2005).
VII. FFauna
auna
(FOLHA 6)
Tipo de complexo
faunstico:
Alguns pr
ocediment
os de campo
procediment
ocedimentos
(Furlan, 2005):
O caderno de campo, mquina fotogrfica e um GPS so
materiais imprescindveis para a observao e registro da
fauna, dada a dificuldade de coleta. Estes auxiliam no estudo
da identificao da presena dos animais os rastros e pegadas
deixadas por eles.
Espcies dominantes
e subdominantes:
Rastr
os
Rastros
Pegadas
Hbit
os
Hbitos
Caractersticas do
meio biofsico em
que esto as espcies
observadas
VIII. Uso da p
paisagem
aisagem
(FOLHA 7)
Ressalta-se que, para alm da observao do pesquisador, um questionrio ou um

roteiro de entrevista aos moradores locais ou instituies pblicas/privadas, contribuem
significativamente para a identificao dos usos e impactos da paisagem.
Tipo de uso predominante:
Rural
Urbano
Tipo de sistema de uso

(agrcola, pecuria,
residencial, industrial,
turstico):
Produtividade:
Potencial de uso:
Limites de uso:
Informaes relevantes obtidas via entrevistas/questionrios:
Desenho da paisagem:
Geppam, 2014.
rurbano
eap
aisagem
IX
Impact
actos
sobre
paisagem
IX.. Imp
act
os sobr
(FOLHA 8)
Tipo e intensidade do impacto

Efeitos geoecolgicos
Consequncias ambientais
Informaes relevantes obtidas via entrevistas/questionrios
Perfil da paisagem
(desenho em viso oblqua)
Planta da paisagem
(desenho em viso vertical)
Da mesma forma que o trabalho de campo envolveu um planejamento

preliminar antes da sua realizao, aps os levantamentos de campo, o
pesquisador deve organizar as informaes e amostras coletadas e
estabelecer prioridades para os procedimentos de laboratrio.
Por exemplo, as amostras de plantas devem receber tratamento para
herborizao e sua posterior identificao. Amostras de solos e guas
so encaminhadas aos laboratrios para as devidas anlises previstas
no objetivo da pesquisa.
As anotaes, os croquis, os registros fotogrficos so fundamentais
para a interpretao final das imagens de satlites ou fotografias areas
e elaborao dos mapas temticos, agora com maior riqueza de detalhes
do campo.
O trabalho de campo, quando necessrio e previsto no projeto inicial,
deve contribuir para os resultados da pesquisa. Portanto, as informaes
obtidas devem ser interpretadas, correlacionadas e analisadas de acordo
com a estrutura terica que a sustenta.
Consideraes finais
Neste captulo foi abordada a relevncia do trabalho de campo para
aqueles pesquisadores que se dedicam a estudar a paisagem e sua
dinmica. Neste intuito, propusemos inicialmente apresentar uma
discusso sobre a paisagem como categoria de anlise e, num segundo
momento, privilegiamos a abordagem geoecolgica da paisagem.
Apesar da surpreendente evoluo tecnolgica dos sensores remotos,
cujo detalhamento da superfcie terrestre se mostra cada vez mais
preciso, sustentamos que trabalho de campo necessrio, pois o olhar

sensvel do pesquisador que far a diferena no momento da
interpretao e correlao com os demais dados previamente obtidos.
Ressaltamos que foram apresentados alguns procedimentos de campo,
especialmente em geomorfologia, climatologia, pedologia, hidrografia,
biogeografia (vegetao e fauna), observao dos usos e impactos sobre
a paisagem. No foi dada nfase ao detalhamento das tcnicas
mencionadas, assim como a incluso de tcnicas mais especficas. Esses
estudos podem ser desenvolvidos com mais afinco medida que houver
a exigncia dos monitoramentos em cada rea aqui mencionada.
Refer
ncias
eferncias
Azevedo. T. 2005. Tcnicas de campo e Laboratrio em Climatologia. In: Venturi, L. A. B.
Geografia- tcnicas de campo e laboratrio. So Paulo: Oficina de Textos.
(Org.). Praticando Geografia
no
Bertrand, G. 1972. Paisagem e geografia fsica global: esboo metodolgico. Cader
Caderno
erra
erra, So Paulo, 13: 1-27.
Terra
de Cincias da T
ria da Geografia
Geografia. Lisboa: Edies 70.
Claval, P. 2006. Hist
Histria
GeografiaFurlan, S. A. 2005. Tcnicas em Biogeografia. In: Venturi, L. A. B. (Org.). Praticando Geografia
tcnicas de campo e laboratrio. So Paulo: Oficina de Textos.
Helferich, G. 2005. O Cosmos de Humboldt
Humboldt. Alexander von Humboldt e a viagem
Amrica Latina que mudou a forma como vemos o mundo. Rio de Janeiro: Objetiva.
cnico de uso da
IBGE-Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. 2013. Manual ttcnico
erra. Rio de Janeiro: IBGE. (Srie Manuais em Geocincias, 7).
terra
aisagem com SIG
Lang, S.; Blaschke, T. 2009. Anlise da p
paisagem
SIG. So Paulo: Oficina de Textos.
Manfredini, S. et al. 2005. Tcnicas em Pedologia. IIn: Venturi, L. A. B. (Org.). Praticando
Geografia- tcnicas de campo e laboratrio. So Paulo: Oficina de Textos.
Geografia
opica
Metzger, J. P. 2001. O que ecologia de Paisagens. Revista Biota Neotr
Neotropica
opica, 1(1/ 2).
Missio, E. et al. 2004. Anlise ambiental e dinmica do uso da terra de unidades de
aisagem:
paisagem para o manejo de bacias hidrogrficas. Faces da polissemia da p
paisagem:
ecologia, planejament
o e per
cepo
planejamento
percepo
cepo, So Carlos, 1: 207-234.
ema
Monteiro, C. A. F. 2000. Geossist
Geossistema
ema: a histria de uma procura. So Paulo: Contexto, 127p.
ai o pensament
o geogrfico? Por uma epistemologia
Moreira, R. 2008. Para onde vvai
pensamento
crtica. So Paulo: Contexto.
Queiroz Filho, A. P. 2005. A escala nos trabalhos de campo e de laboratrio. In: Venturi,
L. A. B. (Org.). Praticando Geografia
Geografia- tcnicas de campo e laboratrio. So Paulo: Oficina de
Textos.
Rodrigues, C.; Adami, S. 2005. Tcnicas fundamentais para o estudo de bacias

hidrogrficas. In: Venturi, L. A. B. (Org.). Praticando Geografia
Geografia- tcnicas de campo e
laboratrio. So Paulo: Oficina de Textos.
aisagens
Rodrigues, J. M. M; Silva, E. V.; Cavalcanti, A. P. B. C. 2010. Geoecologia das p
paisagens
aisagens:
uma viso geossistmica da anlise ambiental. 3. ed. Fortaleza: Editora da UFC.
Ross, J. L. S. 2006. Ecogeografia do Brasil
Brasil. So Paulo: Oficina de Texto, 208p.
Ross. J. L. S.; Fierz, M. S. M. 2005.Algumas tcnicas de pesquisa em Geomorfologia. In:
Venturi, L. A. B. (Org.). Praticando Geografia
Geografia- tcnicas de campo e laboratrio. So Paulo:
Oficina de Textos.
odos em Questo
Sotchava V. B. 1977. O estudo dos Geossistemas. Mt
Mtodos
Questo, So Paulo, 16: 152.
Suertegaray, D. M. A. et al. 2008. Terra Feies Ilustradas
Ilustradas. 3. ed. Porto Alegre: EDUFRGS.
Ecodinmica. Rio de Janeiro: IBGE; SUPREM, 91 p.
Tricart, J. 1977. Ecodinmica
fologie Dynamique
Dynamique, Paris, 3: 81-95.
Gomorfologie
Tricart, J. 1979. Paysage et Ecologie. Revue de Gomor
es sobr
eflex
Geografia.
sobre
Tricart, J. O. 1980. Campo na Dialtica da Geografia. In: R
Reflex
eflexes
e a Geografia
So Paulo: AGB.
Troppmair, H. 1981. Ecossistemas e geossistemas do Estado de So Paulo. Biogeografia
Biogeografia,
So Paulo, 18: 1-11.
Venturi, L. A. 2005. Praticando Geografia - tcnicas de campo e laboratrio. So Paulo:
Oficina de Textos.
Venturi, L. A. B. 1997. Unidades de paisagem como recurso metodolgico aplicado na
geografia fsica. In: Anais do Simpsio de Geografia Fsica Aplicada
Aplicada, 7. Curitiba: [s.n.]. 1
CD ROM.
Dinmica de uso e cober

tura da tterra
erra na r
ea de
cobertura
rea
Endemismo T
ap
ajs no perodo de 2008 a 2010
Tap
apajs
Mrcia Nazar Rodrigues Barros, Carla Fernanda Andrade Costa,
Emily Regina Siqueira Dias, Alessandra Rodrigues Gomes,
Amanda Gama Rosa, Rita de Cssia de Morares Franco, Ingrid Vieira,
Igor da Silva Narvaes & Marcos Adami
RESUMO
As reas de endemismo tm passado por um processo de grande perda de
habitat, degradao e fragmentao causada pelo desmatamento e pela
mudana de uso do solo, resultando em danos aos ecossistemas nativos.
Como estratgia para conter o desmatamento, a partir de 2000 foi
estimulada a criao de reas protegidas, atravs de unidades de
conservao e terras indgenas estratgia esta que inclui a preservao
de reas de endemismo. Neste sentido, o trabalho tem por objetivo analisar
a mudana de uso e cobertura do solo, bem como a distribuio espacial
da vegetao na rea de Endemismo Tapajs e quantificar os fragmentos
da vegetao primria remanescente e da vegetao secundria para os
anos de 2008 e 2010, buscando apresentar os dados do projeto TerraClass,
desenvolvido pelo Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE) e pela
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria (EMBRAPA). Verificaram-se
mudanas principalmente no que diz respeito agricultura, pastagem,
minerao e floresta. A agricultura anual aumentou 0,35% de 2008 para
2010, esse aumento pode estar relacionado produo de gros, como,
por exemplo, a soja, destacando-se o estado do Mato Grosso, que marcado
pelo agronegcio brasileiro. O aumento da produo agrcola no estado
interferiu diretamente no uso e ocupao do solo, demostrando fisicamente
essa dinmica. A minerao aumentou 0,02% e o pasto limpo aumentou
0,48%. Pode ser que o aumento na rea de pasto limpo esteja relacionado
ao manejo das pastagens, a adoo de melhores prticas para a criao de
gado, visando o aumento de produo, o que ocorre principalmente em
grandes propriedades, j que o custo para a recuperao dessas reas
elevado. Apesar da dinmica na rea de estudo, observa-se que 73,8% da
rea de floresta ainda permanece praticamente intacta, com uma reduo
de aproximadamente 0,5%.
Introduo
oduo
Intr
Segundo Carvalho (2009), uma rea (ou centro) de endemismo
consiste em uma regio geogrfica definida a partir da combinao
de regies de distribuio de txons endmicos exclusivos de uma
rea particular. Neste sentido, a Amaznia apresenta um mosaico de
reas de endemismo, obedecendo aos limites dos principais rios da
regio, que exibe uma grande diversidade de espcies animais e
vegetais. Este mosaico contm oito centros de endemismo distintos.
So eles: Guiana, Imeri, Napo, Inambari, Rondnia, Tapajs, Xingu e
Belm (Almeida & Vieira, 2010). Nessa regio, a diversidade biolgica
no est distribuda uniformemente, havendo reas com maior
endemismo que outras, que tambm so atingidas de forma diferente
pela presso antrpica.
Na Amaznia, as reas de endemismo se formaram como resultado de
repetidos eventos de espaciao e tm sofrido perda de habitat,
degradao e fragmentao causadas pelo desmatamento e pela
mudana de uso do solo, resultando em danos aos ecossistemas nativos.
Como estratgia para conter o desmatamento, os governos federal e
estadual estimularam, a partir de 2000, a criao de reas protegidas,
atravs de unidades de conservao e terras indgenas, estratgia esta
que inclui a preservao de reas de endemismo, como forma de
neutralizar e amortecer os impactos gerados pelo desenvolvimento
(Silva, Pylands & Fonseca, 2005).
O Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais Centro Regional da
Amaznia (INPE-CRA), a Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria
Embrapa Amaznia Oriental (CPATU) e a Embrapa Informtica
Agropecuria (CNPTIA), no mbito do Projeto TerraClass, realizam a
monitoramento das mudanas de uso do solo na Amaznia desde 2008,
fornecendo resultados bianuais das reas desflorestadas detectadas pelo
Projeto Monitoramento da Floresta Amaznica Brasileira por Satlite,
denominando PRODES (INPE, 2015).
Diante disso, o trabalho teve por objetivo analisar a mudana de uso e
cobertura do solo na rea de Endemismo Tapajs e quantificar os
fragmentos da vegetao primria remanescente e da vegetao
secundria para os anos de 2008 e 2010.
Metodologia
odologia
Met
A rea de Endemismo Tapajs abrange 657.745,60 km2 de extenso,
estendendo-se da poro norte ao sul do estado do Par e na poro
centro-norte do estado do Mato Grosso, sendo 73,7% dessa rea
composta por florestas primrias (Figura 1). A rea engloba 56
municpios, sendo 17 no estado do Par e 39 no Mato Grosso. A
populao da rea est estimada em 1.875.755 habitantes (IBGE, 2015).
Tem como limites a oeste o rio Xingu e a leste o rio Tapajs, sendo as
principais drenagens representadas pelos rios Amazonas, Tapajs, Xingu,
Iriri, Curu, Jamanxin, Crepori, Arinos, Sangue e So Manoel. A malha
viria composta por 43 rodovias, sendo cinco federais (BR-158, BR163, BR-230, BR-235 e BR-242) e 38 estaduais (oito no Par e 30 no
Mato Grosso). Algumas dessas estradas foram abertas ainda na dcada
de 1970, mas at hoje no esto completamente pavimentadas, a
exemplo da Transamaznica (BR-230) e da Santarm-Cuiab (BR-163).
O clima predominante na rea do Endemismo Tapajs, com base no
mapa de clima do Brasil, numa escala de 1:5.000.000, est dividido em
dois tipos de climas: Equatorial e Tropical Brasil Central (IBGE, 2002).
Figura 1. Localizao da rea de Endemismo Tapajs.
Na rea de Endemismo Tapajs foram identificados quatro morfoestruturas

que sustentam as unidades de relevo, sendo elas: Crtons ou
Embasamento Cristalino, Bacias e Coberturas Sedimentares; Cintures
ou Coberturas Metassedimentares e os Depsitos Sedimentares do
Quaternrio. Dentre as unidades de relevo que se apresentam nestas
morfoestruturas esto em ordem de maior ocorrncia, as Depresses
Perifricas, Planaltos de Bacias Sedimentares da Amaznia, Planaltos
Residuais, Serras e Chapadas, Planalto dos Parecis, Superfcie do Alto
Rio Xingu e Plancies Fluviais (IBGE, 2006).
O Endemismo Tapajs apresenta os seguintes tipos de solos: Argissolos,
Gleissolos, Latossolos, Neossolos, Nitossolos e Plintossolos. Dentre estes,
o de maior incidncia o Argissolo Podzlico Vermelho-Amarelo,
principalmente na regio que compreende o estado do Par, e na regio
que abrange o Estado do Mato Grosso destaca-se o Latossolo VermelhoAmarelo (IBGE, 2001), que hoje so muito utilizados para atividades
agrcolas, principalmente aqueles que se encontram na regio do
Cerrado, considerados os mais frteis, com base nos resultados de
pesquisa agrcola e nos avanos tecnolgicos relacionados ao uso de
corretivos da acidez do solo (Lepsch, 2010).
Os principais tipos de cobertura vegetal so: Floresta Ombrfila Densa;
Floresta Ombrfila Aberta; Floresta Estacional Decidual; Floresta
Estacional Semidecidual; Savana; Formaes Pioneiras; Florestas
Secundrias, Contato ou Tenso Ecolgica. Atualmente, as reas mais
preservadas de cobertura vegetal esto concentradas na parte norte
do Endemismo Tapajs, mais especificamente no estado do Par onde
se concentram as terras indgenas e unidades de conservao, que
abrangem aproximadamente 50% da rea total do Endemismo.
O mapeamento do uso e cobertura da terra da rea de Endemismo
Tapajs utilizou dados do projeto TerraClass referentes aos anos de 2008
e 2010. Para execut-lo foram utilizadas 37 imagens Landsat-5/TM para
os mesmos anos, selecionadas a partir da menor cobertura de nuvens
possvel. Foram considerados ainda os dados de desflorestamento
resultantes do PRODES (INPE, 2015). Alm disso, foram utilizados os
limites das Terras Indgenas (Funai, 2015) e das Unidades de Conservao
(MMA, 2015).
Uma parte das classes temticas identificadas pelo mapeamento Terra
Class representada pelas reas no antropizadas ou reas pertencentes
a outros tipos naturais, cuja cobertura vegetal no possui fitofisionomia

florestal (savana arbrea-arbustiva, savana gramneo-lenhosa, campo
limpo de cerrado) e campinaranas. As informaes foram obtidas pela
compilao direta do banco de dados do projeto PRODES e esto
descritas a seguir:
Flor
esta - Apresenta vegetao arbrea pouco alterada ou inalterada,
Floresta
com formao de dossel contnuo, composta por espcies nativas e
com padres fitofisionmicos prximos aos climxicos. Esta categoria,
composta por diferentes formaes florestais, tais como floresta ripria
ou ciliar e floresta de terra firme, entre outras.
No Flor
esta - Cobertura vegetal pertencente a diferentes fitofisionomias
Floresta
no florestais, tais como savana arbrea-arbustiva (cerrado), savana
gramneo-lenhosa (campo limpo de cerrado), campinaranas etc.
Desflor
estament
o - Esta classe temtica foi constituda pelos polgonos
Desflorestament
estamento
compilados do projeto PRODES referentes ao mapeamento das reas
desflorestadas em 2008, cujo uso e ocupao no foram identificados,
uma vez que o corte raso da floresta havia sido mapeado e contabilizado
durante o ano base de 2008 e, portanto, ainda no havia uma categoria
de uso definida para a caracterizao dos mesmos.
Hidr
ografia - Esta classe temtica foi compilada do banco de dados do
Hidrografia
PRODES, representada por rios, lagos e represas, com presena
predominante de corpos de gua.
A outra parte das classes temticas foi gerada pelo TerraClass por meio
de interpretao visual sendo composta por diferentes usos e coberturas.
As classes adotadas so: Agricultura anual, Mosaico de ocupaes, rea
urbana, Minerao, Pasto Limpo, Pasto Sujo, Regenerao com pasto,
Pasto com solo exposto, Vegetao Secundria, outros, reas no
observadas e Reflorestamento, conforme descrito a seguir:
Agricultura anual - So consideradas reas extensas, com predomnio
de culturas de ciclo anual, sobretudo de gros, com emprego de
padres tecnolgicos elevados, tais como uso de sementes certificadas,
insumos, defensivos, mecanizao, entre outros. Exclusivamente para
esta classe foi adotada a classificao utilizando srie temporal de dados
MODIS, cujo resultado foi ajustado por meio de fotointerpretao
(Coutinho et al., 2013).
Mosaico de ocup
ocupaes
aes - So reas representadas por uma associao
de diversas modalidades de uso da terra, mas devido resoluo espacial
das imagens de satlite no foi possvel uma discriminao entre os seus
componentes. Nesta classe, a agricultura familiar realizada de forma
conjugada ao subsistema de pastagens para criao tradicional de gado.
r
ea urb
ana - So manchas urbanas decorrentes da concentrao
rea
urbana
populacional formadora de lugarejos, vilas ou cidades que apresentam
infraestruturas diferenciadas da rea rural, apresentando arruamentos
e adensamento de casas, prdios e outros equipamentos pblicos.
Minerao - So reas de extrao mineral, com a presena de clareiras
e solos expostos, envolvendo desflorestamentos nas proximidades de
guas superficiais.
asto
Past
o Limpo - So reas de pastagem em processo produtivo, com
predominncia de vegetao herbcea e cobertura de espcies de
gramneas entre 90% e 100%.
Past
o Sujo - So reas de pastagem em processo produtivo com
asto
predominncia da vegetao herbcea e cobertura de espcies de
gramneas entre 50% e 80%, associadas presena de vegetao
arbustiva esparsa com cobertura entre 20% e 50%.
Regenerao com p
ast
o - So reas que aps o corte raso da vegetao
past
asto
natural e o desenvolvimento de alguma atividade agropastoril,
encontram-se no incio do processo de regenerao da vegetao nativa,
apresentando dominncia de espcies arbustivas e pioneiras arbreas.
Past
o com solo expost
o - So reas que aps o corte raso da floresta e
asto
exposto
o desenvolvimento de alguma atividade agropastoril apresentam uma
cobertura de pelo menos 50% de solo exposto.
Vegetao Secundria - So reas que aps a supresso total da
vegetao florestal encontra-se em processo avanado de regenerao
da vegetao arbustiva e/ou arbrea; ou que foram utilizadas para a
prtica de silvicultura ou agricultura permanente, com uso de espcies
nativas ou exticas. Essas reas so compostas, em sua maioria, por
espcies secundrias com caractersticas de sucesso florestal.
Outr
os - So reas que no se enquadram nas chaves de classificao e
Outros
apresentam um padro de cobertura diferenciada de todas as classes
do projeto, tais como afloramentos rochosos, praias fluviais, bancos de
areia, entre outras caractersticas.
eas no obser
vadas - So reas que tiveram sua interpretao
r
observ
reas
impossibilitada pela presena de nuvens no momento da passagem do
satlite para a aquisio das imagens, alm das reas recentemente
queimadas.
Reflor
estament
o - reas caracterizadas pelo plantio homogneo de
eflorestament
estamento
espcies arbreas, tais como o paric (Schizolobium amazonicum), teca
(Tectona grandis) e eucalipto (Eucalyptus globulus). Apresentam como
caracterstica principal o plantio em grandes talhes de formato
geomtrico regular e resposta espectral semelhante vegetao
secundria.
Resultados e discusso
Algumas classes de uso da terra e cobertura apresentaram aumento de
rea quando comparado o mapeamento de 2008 ao de 2010 na rea do
Endemismo Tapajs, dentre as quais a agricultura anual que aumentou
14%, passando de 16.181,13 km2 para 18.479,86 km2 (Tabela 1). Este
aumento da agricultura est diretamente relacionado produo de gros.
Atualmente, com o exportao da soja, o Brasil vem ganhando destaque
na produo agrcola. Neste sentido, destaca-se o estado de Mato Grosso,
grande produtor de soja no pas, contribuindo significativamente para
que o Brasil seja o segundo maior produtor desta commodity, ficando
atrs apenas dos Estados Unidos. Esse aumento da produo agrcola no
Estado interfere diretamente no uso e ocupao do solo. Pode-se observar
que a regio sul da rea de endemismo a regio com maior
fragmentao, enquanto que a regio norte concentra maior percentual
de floresta. Este padro de expanso do plantio mecanizado de gros,
em especial da soja, foi inicialmente identificado por Pereira & Vieira
(2001), em que as reas de plantio inicialmente radicadas nas reas de
cerrado passariam a compor as reas da floresta amaznica consideradas
degradadas/alteradas por atividades antrpicas, onde a criao de polos
de produo de gros localizados nas regies de Paragominas, Santarm
e no sul do estado do Par confirmaram esta previso.
A classe de Pasto limpo passou de 54.983,48 km2 para 58.115,01 km2.
Talvez este aumento (6%) esteja relacionado ao manejo das pastagens
adoo de melhores prticas para a criao de gado, visando o
aumento de produo (Cohn et al., 2014). A classe de regenerao com
pasto tambm aumentou de 10.006,74 km2 em 2008, para 12.046,00 km2

em 2010. A vegetao secundria passou de 19.659,69 km2 em 2008
para 23.768,03 km 2 em 2010, contabilizando um aumento de
aproximadamente 21%. A classe de minerao aumentou de 346,21 km2
para 448,72 km2 em 2010, com um aumento de quase 30%.
Tabela 1. rea, percentual e variao das classes de uso e cobertura da terra em 2008 e
2010.
CLASSES
2008
(km2)
2010
(km2)
Agricultura Anual
rea no observada
rea Urbana
Desflorestamento 2008
Floresta
Hidrografia
Minerao
Mosaico de Ocupaes
No Floresta
Outros
Pasto com solo exposto
Pasto limpo
Pasto sujo
Reflorestamento
Regenerao com pasto
Vegetao Secundria
16.181,13
7.102,43
349,36
3.153,34
488.401,88
9.564,78
346,21
1.179,87
35.915,02
66,31
32,13
54.983,49
10.803,24
2,46
1,08
0,05
0,48
74,25
1,45
0,05
0,18
5,46
0,01
0,00
8,36
1,64
10.006,74
19.659,69
1,52
2,99
18.479,85
2.759,40
414,50
1.268,01
485.330,67
9.564,78
448,71
1.092,27
35.915,01
232,92
9,14
58.115,01
8.261,06
40,17
12.046,00
23.768,02
TOTAL
657.745,60
100
657.745,60
Variao (%)
(2010 2008)
/2008
2,81
0,42
0,06
0,19
73,79
1,45
0,07
0,17
5,46
0,04
0,00
8,84
1,26
0,01
1,83
3,61
14,21
-61,15
18,65
-59,79
-0,63
100
29,61
-7,42
-0,00
251,26
-71,55
5,70
-23,53
20,38
20,90
Dentre as classes em que houve diminuio, as principais so: pasto

com solo exposto, que passou de 32,13 km2 em 2008 para 9,14 km2 em
2010, com reduo de aproximadamente 70%; e a classe de floresta,
que diminuiu de 488.401,88 km2 em 2008 para 485.330,68 km2 em 2010,
uma reduo de 0,6% (Tabela 1).
O aumento da produo agrcola no estado do Par vai interferir
diretamente no uso e ocupao do solo, demonstrando fisicamente
essa dinmica. Pode-se observar que a regio sul da rea de endemismo
a regio com maior fragmentao, enquanto que a regio norte
concentra o maior percentual de floresta (Figuras 2 e 3).
Figura 2. Classificao da cobertura vegetal e uso da terra na rea de Endemismo Tapajs

em 2008.
Figura 3. Classificao da cobertura vegetal e uso da terra na rea de Endemismo Tapajs

em 2010.
Ao analisar a dinmica da vegetao secundria na regio, nos anos de

2008 a 2010, observamos que aproximadamente 15% (3.418 km2) de
pastagem em 2008 passou a ser vegetao secundria em 2010. J a
vegetao secundria passou 2% (417 km2) para agricultura em 2010
(Figura 4). No geral, a vegetao secundria teve 19% de aumento de
rea, principalmente devido ao abandono da pastagem.
A rea de Endemismo Tapajs possui extensas reas de floresta. No
entanto, essas reas devem-se ao fato de pertencerem ao grupo de
reas protegidas, unidades de conservao e terras indgenas. Nota-se
a preocupao por parte do poder pblico em relao ao
desenvolvimento de grandes infraestruturas e de projetos de extrao
de recursos naturais em reas protegidas e terras indgenas. Desse modo,
necessrio proteger as reas de endemismo, pois esto ameaadas
de perda de hbitats, degradao e fragmentao causada pelo
desmatamento, extrao seletiva de madeira, minerao, entre outros
(Ferreira et al., 2014).
As Terras Protegidas so territrios devidamente estabelecidos por lei,
com especificidades quanto ao uso limitado ou proibido da terra, esto
regularizadas pelo Cdigo Florestal Brasileiro. A rea de Endemismo
Figura 4. Anlise da dinmica da Vegetao Secundria na rea de Endemismo Tapajs.
Tapajs conta ainda com o Programa de reas Protegidas da Amaznia

(ARPA), criado em 2002, com expectativa de durao de 13 anos. As
terras protegidas abrangem diferentes categorias: Unidades de
Conservao, Terras Indgenas, reas Militares e Proteo de Mananciais
Hdricos, porm os maiores destaques e relevncia esto nas unidades
de conservao e terras protegidas (Brasil, 2000).
A rea de Endemismo Tapajs engloba 57 reas protegidas, sendo 26
unidades de conservao e 31 Terras Indgenas (Figura 5).
As Unidades de Conservao (UCs) esto distribudas em duas categorias:
17 Unidades de Uso Sustentvel e nove (9) de Proteo Integral,
totalizando 27% da rea de Endemismo Tapajs. As Unidades de Uso
Sustentvel so aquelas que visam conciliar a explorao sustentvel da
terra, sem que haja o esgotamento do solo, de forma socialmente justa e
economicamente vivel. As Unidades de Proteo Integral visam preservar
a natureza tal como ela ou est, livrando-a da interveno antrpica.
admitido somente uso indireto dos recursos em atividades que no
estejam ligadas a danos, destruio, coleta ou consumo (Tabela 2).
No estado do Par existem 20 Unidades de Conservao, sendo 15 de
Uso Sustentvel e cinco (5) de Uso de Proteo Integral. As unidades
com maior extenso territorial so: Estao Ecolgica Terra do Meio,
com 33.782,46 km e a rea de Proteo Integral Trinfo do Xingu, com
16.792,58 km.
Dentro do estado do Mato Grosso, a rea de Endemismo possui seis (6)
Unidades de Conservao, quatro (4) unidades de Proteo Integral e
duas (2) Unidades de Uso Sustentvel. A unidade com maior extenso
o Parque Nacional do Juruena, com 10.280,29 km.
As Unidades de Conservao includas na rea de Endemismo Tapajs
somam uma rea de 180.395,71 km, dos quais cerca de 37,45%
correspondem a Unidades de Proteo Integral, e o restante, 62,55%,
correspondem a Unidades de Uso Sustentvel. As classes de uso do
solo mais dominantes nas unidades de conservao de proteo integral
e de uso sustentvel, tanto no ano de 2008 quanto em 2010, foram
Floresta, Pasto Sujo, Regenerao com Pasto e Vegetao Secundria.
Entre os anos de 2008 e 2010, estas e as demais classes sofreram
variaes, com exceo das classes Hidrografia e No Floresta, que no
passaram por variaes significativas de rea (Tabela 3). Nas UCs so
Figura 5. Classificao do uso do solo nas reas protegidas do Centro de Endemismo

Tapajs em 2008 e 2010.
vedados certos tipos de uso do solo, que foram identificados neste

trabalho, tais como, agricultura, minerao, abertura de reas para pasto
limpo, rea urbana e mosaico de ocupaes, que no deveriam ocorrer,
por serem usos resultantes de atividades humanas diretas.
Tabela 2. Unidades de Conservao na rea de Endemismo Tapajs (Categoria US =
Uso Sustentvel, PI = Proteo Integral).
ESTADO NOME
PAR
CATEGORIA REA (km)
rea de Proteo Ambiental do Tapajs

rea de Proteo Ambiental Triunfo do Xingu
Floresta Estadual do Iriri
Floresta Nacional de Altamira
Floresta Nacional de Itaituba I
Floresta Nacional de Itaituba II
Floresta Nacional do Crepori
Floresta Nacional do Jamanxim
Floresta Nacional do Tapajs
Floresta Nacional do Trairo
Reserva Extrativista Renascer
Reserva Extrativista Rio Iriri
Reserva Extrativista Rio Xingu
Reserva Extrativista Rio Anfrsio
Reserva Extrativista Verde Para Sempre
ar
Par
Total de US no P
Estao Ecolgica da Terra do Meio
Parque Nacional da Serra do Pardo
Parque Nacional do Jamanxim
Parque Nacional do Rio Novo
Reserva Biolgica Nascentes Serra do Cachimbo
US
US
US
US
US
US
US
US
US
US
US
US
US
US
US
PI
PI
PI
PI
PI
Total de PI no P
ar
Par
55.633,40
Total no P
ar
Par
MATO
Estao Ecolgica do Rio Ronuro
GROSSO Parque Estadual Cristalino
Parque Estadual do Xingu
Parque Nacional do Juruena
Total de PI no Mat
o Gr
osso
Mato
Grosso
Reserva Particular do Patrimnio Natural Cristalino I
Reserva Particular do Patrimnio Natural Cristalino III
Total de US no Mat
o Gr
osso
Mato
Grosso
Total no Mat
o Gr
osso
Mato
Grosso
Total Geral
20.399,69
16.792,58
4.386,28
7.235,80
2.128,50
3.982,19
7.406,94
13.012,62
5.336,07
2.580,05
2.111,96
4.000,64
3.030,40
7.368,41
13.020,79
112.792,92
33.782,46
4.458,98
8.590,64
5.379,43
3.421,89
168.426,32
PI
PI
PI
PI
US
US
1.033,90
590,38
24,14
10.280,29
11.928,71
24,51
16,17
40,68
11.969,39
180.395,71
Tabela 3. reas (km2) dos diferentes usos do solo nas Unidades de Conservao no
Centro de Endemismo Tapajs e respectivas variaes.
CLASSES
UNIDADES DE CONSERVAO
egral
Pr
ot
eo Int
Prot
oteo
Integral
(PI)
Uso Sust
entv
el
Sustentv
entvel
(US)
2008
(km)
2008
(km)
2010
(km)
V
ariao
Variao
2008 - 2010
2010
(km)
PI
(km)
US
(km)
Agricultura Anual
1,39
0,26
2,39
1,38
-1,13
-1,00
rea no
observada
42,97
17,55
812,77
932,49
-25,41
119,71
rea Urbana
0,00
0,00
2,54
2,61
0,00
0,06
Desflorestamento
38,81
16,83
385,66
212,57
-21,98
-173,08
Floresta
62.552,47 62518,97
10.1452,16 10.0858,82 -33,49
-593,34
Hidrografia
222,90
222,90
830,12
830,12
0,00
0,00
Minerao
5,09
6,00
106,16
165,60
0,90
59,43
Mosaico de
Ocupaes
0,00
6,05
6,40
48,29
6,05
41,88
No Floresta
3.429,89
3429,89
3.769,63
3.769,63
0,00
0,00
Outros
0,68
6,08
15,40
29,84
5,39
14,44
Pasto com
solo exposto
0,12
0,06
5,69
0,76
-0,05
-4,93
Pasto limpo
459,00
371,04
2.167,13
2.045,66
-87,96
-121,47
Pasto sujo
222,09
128,39
983,72
1.171,38
-93,69
187,66
Reflorestamento
0,00
0,92
0,00
0,06
0,92
0,06
Regenerao
com pasto
127,71
310,26
662,75
870,36
182,55
207,61
Vegetao
secundria
460,65
528,55
1.630,07
1.893,01
67,90
262,94
Total
Nas unidades de proteo integral, pode-se observar que de 2008 para

2010 houve uma reduo das reas de agricultura (1,14 km), de pasto
limpo (87,96 km), de pasto sujo (93,69 km) e de pasto com solo exposto
(0,05 km). Esta tendncia tambm pode ser observada com o aumento
de reas de vegetao secundria, que representa uma recuperao
das reas que possivelmente foram desmatadas anteriormente. Porm,
tambm foi identificada uma reduo das reas de floresta (reduo de
33,50 km), o que considerado um ponto negativo, pois indica que
essas reas foram convertidas em outros usos do solo. Esta converso

ocorreu provavelmente em rea urbana, minerao e mosaico de
ocupaes, que apresentaram um aumento no ano de 2010 (Figura 6).
A classe Reflorestamento no pde ser efetivamente analisada, pois o
mapeamento deste uso do solo foi iniciado apenas em 2010.
As Unidades de Conservao de Uso Sustentvel permitem o uso
sustentvel de parcela dos recursos naturais da rea, admitindo
ocupao humana, uso mltiplo e explorao sustentvel dos recursos,
visitao pblica e pesquisa cientfica. Neste caso, h ocupao, desde
que consciente e limitada, como agricultura familiar, habitao da
populao tradicional local e outros tipos de ocupaes. A agricultura,
apesar de ser permitida em pequena escala, apresentou uma reduo
de 1 km em 2010, enquanto que as reas urbanas e os mosaicos de
ocupaes apresentaram um significativo aumento. Tambm foi
observado um grande aumento das reas de vegetao secundria e
de regenerao, indicando a recuperao de determinadas reas que
foram desmatadas ou degradadas.
Variao do uso do solo em UCs de Proteo Integral
Figura 6. Variao do uso do solo em UCs de Proteo Integral entre os anos de 2008 e
2010.
Apesar das limitaes para ocupao, as Unidades de Uso Sustentvel

permitem usos de solo que apresentaram variaes acentuadas. Por
exemplo, as reas de floresta apresentaram uma queda de 593,34 km,
um valor muito alto de desmatamento, que levou ao estabelecimento
de outros tipos de uso do solo, como, possivelmente, a minerao, pasto
sujo, rea urbana, entre outros (Figura 7).
Variao do uso do solo em UCs de Uso Sustentvel
Figura 7. Variao do uso do solo em UCs de Uso Sustentvel entre os anos de 2008 e
2010.
A partir das classes que dominaram os dois grupos de Unidades de

Conservao nos anos de avaliao (Floresta, Pasto Sujo, Regenerao
com Pasto e Vegetao Secundria), foram identificadas as Unidades de
Conservao que apresentaram maiores variaes quanto a essas classes.
A Unidade de Conservao que apresentou a maior variao na rea de
Floresta foi rea de Proteo Ambiental Triunfo do Xingu, com uma
reduo de 361,68 km. Esta Unidade de Conservao foi a que
apresentou a maior variao de rea de Pasto Sujo, com um aumento
de 124,34 km. A maior taxa de variao da classe Regenerao com
Pasto ocorreu no Parque Nacional da Serra do Pardo, uma unidade de

proteo integral, com um aumento de 114,94 km. Por fim, a classe
Vegetao Secundria apresentou maior variao na Floresta Nacional
do Jamanxim, uma unidade de proteo integral, com um aumento de
83,18 km.
A rea de Endemismo Tapajs possui 31 Terras Indgenas, que
representam 25% da rea total, todas com ocupao tradicional,
garantindo o direito originrio dos ndios, onde estes habitam, em
carter permanente, utilizam para suas atividades produtivas, as
imprescindveis preservao dos recursos ambientais necessrios ao
seu bem-estar e sua reproduo fsica e cultural, segundo seus usos,
costumes e tradies (Brasil, 1996).
O estado do Par possui 14 Terras Indgenas, destacando-se em extenso
territorial a Terra Munduruku, com 23.791,08 km. H ainda trs terras
indgenas que abrangem os dois estados: Kyabi, Menkragnoti e Panar.
O estado do Mato Grosso possui 14 Terras Indgenas, com destaque para
o Parque do Xingu, a maior em extenso territorial, com 17.959,97 km
(Tabela 4).
Sabe-se de que algumas terras indgenas do Brasil sofrem invases
de mineradores, pescadores, caadores, madeireiros e posseiros. Isto
foi confirmado por meio da reduo da classe de Floresta, que possua
150.550,85 km2 em 2008, para 150.461,44 km2 em 2010. J a classe de
Minerao aumentou de 1,91km2 em 2008 e passou para 3,13 km2 em
2010 (Tabela 5).
As Terras Indgenas que apresentaram maior mudana foram Cachoeira
Seca, localizada no municpio de Altamira (PA), onde encontrada uma
grande incidncia de explorao ilegal de madeira e pela construo
da Usina Hidreltrica de Belo Monte; e a terra indgena Manoki, que se
localiza no Municpio de Bonfim (MT), considerada a quarta terra
indgena mais desmatada no estado do Mato Grosso, sendo ocupada
por grandes empreendimentos agrcolas, com predomnio de culturas
mecanizadas e intensa atividade pecuria.
Tabela 4. Terras Indgenas na rea de Endemismo Tapajs.

ESTADO
PAR
PAR E MATO GROSSO
MATO GROSSO
NOME
REA (KM)
Arara
Arara da Volta Grande do Xingu
Ba
Bragana Marituba
Cachoeira Seca
Cayabi
Karara
Kayap
Kuruaya
Munduruku
Munduruku-Taquara
Paquiamba
Sai-Cinza
Xipaya
2.762,91
7,60
1.582,55
135,99
7.367,80
1.108,14
3.196,05
3.196,05
1.668,27
23.791,08
254,79
200,98
1.057,51
1.788,46
Par
ar
Total no P
48.118,18
Kayabi
Menkragnoti
Panar
9.430,01
49.296,28
4.990,89
Total no P
ar e Mat
o Gr
osso
Par
Mato
Grosso
63.717,19
Apiaka/Kayabi
Apiak do Pontal e Isolados
Batelo
Batovi
Capoto/Jarina
Erikpats
Irantxe
Japuira
Manoki
Menk
Parque do Xingu
Pequizal do Naruvtu
Ponte de Pedra
Terena Gleba Iriri
1.098,78
9.721,21
1.174,57
50,78
5.083,72
664,67
300,50
1.411,27
2.077,22
280,86
17.959,98
141,16
143,57
303,93
Total no Mat
o Gr
osso
Mato
Grosso
40.412,21
Total Geral
152.247,58
Tabela 5. Classes de uso e cobertura da terra nas terras indgenas em 2008 e 2010.
Classes
2008 (km2)
2010 (km2)
Agricultura Anual
89,18
0,05
82,32
0,05
rea no observada
72,07
0,04
38,53
0,02
rea Urbana
0,83
0,00
1,31
0,00
Desflorestamento 2008
118,15
0,07
55,72
0,03
Floresta
150.550,85
90,39
150.461,44
90,34
Hidrografia
977,78
0,59
977,78
0,59
Minerao
1,91
0,00
3,13
0,00
Mosaico de Ocupaes
10,82
0,01
31,70
0,02
No Floresta
13.105,31
7,87
13.105,31
7,87
Outros
3,31
0,00
28,03
0,02
Pasto com solo exposto
0,24
0,00
0,00
0,00
Pasto limpo
545,29
0,33
643,80
0,39
Pasto sujo
185,98
0,11
137,33
0,08
Regenerao com Pasto
270,60
0,16
267,71
0,16
Vegetao Secundria
619,76
0,37
717,98
0,43
Total geral
166.552,07
100,00
166.552,07
100,00
Consideraes finais
Apesar da dinmica da rea de estudo, 73,8% da rea ainda continua
intacta, com uma reduo percentual de aproximadamente 0,5%, e cerca
de 50% da rea de Endemismo Tapajs encontra-se sob algum tipo de
proteo ambiental.
Com base nos resultados, foram observados usos inadequados nas PI e
de US com rea de agricultura, desflorestamento, minerao e pastagem,
todavia com baixos percentuais. Sendo assim, as unidades de
conservao comprovam o seu carter de proteo da expanso de
reas sob forte presso antrpica, sobretudo a abertura de novas
fronteiras agrossilvipastoris. Apesar dos baixos percentuais, estas reas
so protegidas por lei e no deveriam apresentar esses tipos de usos.
Refer
ncias
eferncias
Almeida, A. S.; Vieira, I. C. G. 2010. Centro de Endemismo Belm: status da Vegetao
Remanescente e Desafios para a Conservao da Biodiversidade e Restaurao Ecolgica.
Reu
eu, 36(3): 95-111.
Brasil. 2000. Sistema Nacional de Unidades de Conservao da Natureza. Dirio Oficial
Oficial,
19 jul. 2000, p. 1.
Brasil. 1996. Demarcao de terras indgenas. Dirio Oficial
Oficial, 9 jan. 1996, p. 265 .
Carvalho, C. J. B. 2009. Padres de endemismo e a conservao da biodiversidade.
Megadiv
er
sidade
Megadiver
ersidade
sidade, 5(1-2): 12-21.
Cohn, A. S. et al. 2014. Cattle ranching intensification in Brazil can reduce global
oceedings o
off the
Proceedings
greenhouse gas emissions by sparing land from deforestation. Pr
National Academy o
Sciences, 111(20): 7236-7241.
off Sciences
estadas da
desflorestadas
cobertura
reas
Coutinho, A. C. et al. 2013. Uso e cober
tura da tterra
erra nas r
eas desflor
erraClass 2008
2008. Braslia, DF: Embrapa, 107 p.
TerraClass
Amaznia Legal T
Ferreira, J. et al. 2014. Brazilsenvironmentalleadershipatrisk. Science
Science, 346: 6210-6218.
FUNAI-Fundao Nacional do ndio. 2015. Shape
Shape. Disponvel em: <http://
www.funai.gov.br/index.php/shape>. Acesso em: 10/02/2015.
a de Solos do Brasil
Mapa
Brasil. Escala
1:5.000.000. Rio de Janeiro: IBGE.
a de Climas do Brasil
Mapa
Brasil.
Escala 1:5000.000. Rio de Janeiro: IBGE.
a de Unidades de R
elev
o
Mapa
Relev
elevo
do Brasil
Brasil. Escala 1:5.000.000. 2. ed. Rio de Janeiro: IBGE.
egados
IBGE-Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. 2015. Banco de dados Agr
Agregados
egados.
Disponvel em: <http://www.sidra.ibge.gov.br/>. Acesso em: 15/03/2015.
erraClass 2010
INPE-Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais. 2010. Dados T
TerraClass
2010. Disponvel
em: <http://www.inpe.br/cra/projetos_pesquisas/terraclass2010.php>. Acesso em: 10/
02/2015.
mao e conser
vao dos solos
Lepsch, I. F. 2010. For
Formao
conserv
solos. 2. ed. So Paulo: Oficina de
Textos.
efer
enciados
MMA-Ministrio do Meio Ambiente. 2015. Dados Georr
Georrefer
eferenciados
enciados. Disponvel em:
<http://www.mma.gov.br/areas-protegidas/cadastro-nacional-de-ucs/dadosgeorreferenciados>. Acesso em: 10/02/2015.
Pereira, C. A. ; Vieira, I. C. G. 2001. A importncia das florestas secundrias e os impactos
er
cincia
de sua substituio por plantios mecanizados de gros na Amaznia. Int
Inter
ercincia
cincia, 26(8):
337-341.
Silva, J. M. C.; Rylands, B. A.; Fonseca, G. A. B. 2005. O destino das reas de endemismo
Megadiv
er
sidade
da Amaznia.Megadiv
Megadiver
ersidade
sidade, 1(1): 126-131.
Sust
entabilidade das exploraes flor
estais na Amaznia:
Sustentabilidade
florestais
o caso conjunt
o de Gleb
as Mamuru-Arapiuns, P
ar
conjunto
Glebas
Par
Iranilda Silva Moraes, Aline Maria Meiguins de Lima,
Marcos Adami, Maria Isabel Vitorino &
Mrcia Tatiana Vilhena Segtowich Andrade
RESUMO
No estado do Par, em 2011, foram assinados os primeiros contratos de
concesso para explorao de recursos florestais em uma rea total de
150.956,95 hectares. Conforme a Lei 11.284/2006 (Lei de Gesto de Florestas
Pblicas), a concesso florestal uma modalidade de gesto florestal para o
exerccio do manejo sustentvel de recursos florestais. Este trabalho teve por
objetivo avaliar os impactos na abertura no dossel em rea de concesso florestal
na Unidade de Manejo Florestal (UMF I) do lote de concesso florestal do
Conjunto de Glebas Mamuru-Arapiuns (PA). Os mtodos adotados consistiram
no levantamento das feies de estradas secundrias, trilhas de arraste, ptios
de estocagem, clareiras de derruba e reas no exploradas; anlise estatstica
dos dados de abertura de dossel; estimativa do LAI e dos cenrios de alterao
do estoque de carbono. Os ptios de estocagem apresentaram um maior
percentual de frao de abertura de dossel (61,94 %), seguido das reas de
clareira (48,82%), das estradas secundrias (33,85%) e, por ltimo, das trilhas
de arraste (19,54%). As variaes de LAI indicaram a reduo significativa do
seu valor nas reas de ptios de estocagem e nas estradas secundrias.
Considerando as estimativas de estoque de carbono, que podem ser definidas
para as espcies consideradas de interesse de explorao, observou-se que as
possveis alteraes do dossel na rea de estudo, se associadas explorao
no manejada, implicariam em um impacto significativo, uma vez que o nmero
de indivduos por espcie varivel, o que representa diferentes estoques de
carbono.
Introduo
oduo
Intr
O entendimento de processos contemporneos que atribuem
significado s transformaes da Amaznia brasileira tambm revelam
os processos de ocupao do territrio. Estes so marcados por uma
dinmica regional que envolve formas conflituosas de apropriao da
terra e diferentes atores (Gonalves, 2005). De acordo com Becker (2007),
a transformao em curso na Amaznia no apenas reflexo da
globalizao, mas tambm corresponde a uma intensa dinmica desde
fins do sculo XX, que gerou profundas mudanas estruturais na regio.
De maneira geral, as florestas tropicais esto sendo destrudas muito
rapidamente, apontando para altas taxas de desmatamento e elevados
ndices de fragmentao, associados, sobretudo expanso de
atividades econmicas, ao crescimento de populaes humanas e aos
graves problemas de pobreza (Castro Jnior; Coutinho & Freitas, 2009;
Alves, 2002; Fearnside, 2008).
Em 1990, as florestas tropicais cobriam entre 11,5 e 12,4 milhes de
km em todo mundo, e sua taxa mdia de desflorestamento at 1997
era estimada em 5,8 mil km (Achardet al., 2002). Segundo Hansen et al.
(2013), 32% da perda global de cobertura vegetal ocorrida entre 2000 e
2012 provm das florestas tropicas, e desta perda, quase metade ocorreu
na Amrica do Sul. Nesta regio, a Amaznia brasileira detm 30% do
total das florestas tropicais mundiais, sendo a maior floresta tropical
contgua do planeta, com vasta e heterognea biodiversidade (Fearnside,
2008; Foleyet al., 2007). E o desflorestamento da Amaznia um dos
principais problemas ambientais atuais.
Neste sentido, conservar as reas de florestas passou a ser considerado
no mais um entrave, e sim uma oportunidade de desenvolvimento
para a regio. Na atual conjuntura, o manejo florestal surge como uma
alternativa, pois somente a adoo de prticas de manejo pode conciliar
o desenvolvimento econmico e a conservao dos recursos florestais
da Amaznia (Baitz; Pereira & Lentini, 2008; Hummelet al., 2010).
O manejo florestal um conjunto de tcnicas para a explorao de
madeira que visa a diminuir os danos floresta (Amaral et al., 1998). Ele
limita o nmero de rvores a serem exploradas e protege as rvores
jovens, garantindo a manuteno da cobertura florestal e dos servios
ambientais promovidos pela floresta (Schulze & Zweede, 2006). Dessa
forma, o manejo tambm garante a sustentabilidade econmica da

operao florestal, j que os estoques de madeira no so exauridos de
uma nica vez, e a explorao poder ocorrer em ciclos contnuos.
Em meados da dcada de 1990, as pesquisas j demostravam que a
Explorao de Impacto Reduzido (EIR) causa bem menos prejuzos aos
povoamentos florestais, proporcionando rendimento econmico igual
ou superior quele obtidos nas primeiras colheitas utilizando a
Explorao Convencional (EC); onde boa parte do entusiasmo que as
grandes empresas madeireiras vm demostrando at o momento pela
EIR fruto da certificao florestal e dos benefcios econmicos que ela
promete (Santos et al., 2009), marcada fundamentalmente pela maior
abertura ao lucrativo comrcio da exportao.
No entanto, experincias em pases que fizeram concesses em suas
florestas revelaram certo fracasso, ocasionado principalmente pelo
monitoramento deficiente, que no conseguia acompanhar as atividades
desenvolvidas, tampouco avaliar e quantificar os impactos causados
pelas tcnicas de manejo florestal empregadas pelas concessionrias
(Asner et al., 2009).
Neste sentido, reduzir os danos causados floresta o primeiro passo
para atingir a sustentabilidade nas exploraes florestais na Amaznia.
Um fator preponderante para isto a educao dos proprietrios/
detentores de planos de manejo e o treinamento de trabalhadores
florestais em boas prticas de manejo, incluindo um planejamento
apropriado de explorao (Asner et al., 2004).
O emprego de tcnicas de monitoramento das alteraes na cobertura
vegetal resultantes da explorao madeireira uma forma de controlar
os danos e garantir o impacto reduzido da explorao em reas de
concesso florestal. Schliemann & Bockheim (2011) afirmam que o
tamanho da abertura do dossel uma caracterstica importante,
principalmente as que foram causadas pela queda de uma ou mais rvores.
O emprego de fotografias hemisfricas um mtodo ptico comumente
utilizado para medio dos parmetros de abertura do dossel e ndice de
rea foliar (Nascimento et al., 2007). Segundo Rich (1990), as fotografias
hemisfricas podem ser empregadas para estudar qualquer forma de
cobertura vegetal (incluindo florestas, arbustos e culturas). Suas limitaes
esto no tamanho da configurao da cmera e na capacidade de
posicionamento dentro ou acima do dossel e na diferenciao entre a

copa e o cu (Nobis & Hunziker, 2005; Zhang et al., 2005).
As tomadas podem ser feitas ao longo de transectos ou em padres de
grade, visando caracterizar a arquitetura do dossel e os microambientes
locais, como tambm podem ser utilizadas para determinar o ndice de
rea foliar (LAI - Leaf Area Index) (Brda, 2003). Alm disso, o uso das
fotografias hemisfricas fornece um registro permanente de importantes
informaes do dossel, como posio, tamanho, densidade e
distribuio das aberturas (gap fraction) em diferentes ngulos zenitais
e azimutais (Zhang et al., 2005).
O emprego de tcnicas de sensoriamento remoto ampliou a capacidade
de observar as mudanas na estrutura do dossel (Garrigues et al., 2008;
De Kauwe et al., 2011). A estimativa do LAI a partir de dados de
sensoriamento remoto, normalmente utiliza ndices de vegetao
formados por combinaes aritmticas de duas ou mais bandas
espectrais (Pettorelli et al., 2011). No entanto, seus vnculos com as
caractersticas ecolgicas so especficas da regio, o que pode introduzir
erros de agregao.
A necessidade de monitorar as prticas do manejo florestal imperativa,
principalmente no mbito das concesses florestais, pois alm de
contribuir para o cumprimento das limitaes dos danos floresta,
resguarda o direito do Estado enquanto gestor da floresta pblica. Este
captulo apresenta uma anlise dos impactos na abertura no dossel em
rea de concesso florestal, na Unidade de Manejo Florestal (UMF I) do
lote de concesso florestal do Conjunto de Glebas Mamuru-Arapiuns,
analisando os dados de abertura de dossel mediante o fator de
degradao,a qualidade do manejo florestal e os efeitos do
monitoramento na gesto florestal, em especial quanto adoo de
prticas sustentveis.
Met
odologia
Metodologia
A rea de estudo abrange cerca de 3.000 ha da primeira Unidade de
Produo Anual (UPA) da UMF I (Figura 1a) da Concesso Florestal no
Conjunto de Glebas Mamuru-Arapiuns (Figura 1b), e est localizada
nos municpios de Juruti e Santarm (Par). A Concesso foi licenciada
e autorizada para exerccio das atividades de manejo florestal para a
b
Figura 1. rea de estudo. a) Configurao de Unidades de Produo Anual (UPAs) da
UMF I. b) Localizao e subdiviso do Conjunto de Glebas Mamuru Arapiuns.
safra do ano de 2012. O Plano de Operao Anual (POA) apresenta a

UPA I composta por 34 Unidades de Trabalho (UT) e 201 ptios de
estocagem. A caracterizao da cobertura vegetal marcada pela
presena de duas classes de florestas: Floresta Ombrfila Densa das
Terras Baixas de dossel emergente (Dbe) e Florestas Ombrfila Densa
das Terras Baixas de dossel emergente mais Floresta Ombrfila Aberta
com Palmeiras (Dbe+Abp) (IBGE, 2012). Tambm foram identificadas
algumas poucas reas que anteriormente sofreram explorao florestal
(corte seletivo) e/ou corte raso.
As informaes referentes aos aspectos socioambientais, aos trmites
dos processos de contratos de concesso florestal, ao uso e cobertura
do solo, com definies das tipologias florestais, foram obtidas junto
ao Instituto de Desenvolvimento Florestal do Estado do Par (IDEFLOR).
Para efeito do processo de concesso florestal na rea de estudo, foi
realizado o mapeamento na escala de 1:50.000 para o ano de 2011,
discriminando os tipos florestais, tipos de usos, plancies de inundao
e corpos dgua.
No levantamento das caractersticas do processo de explorao florestal
foram empregadas fotografias hemisfricas, a partir da acoplagem de
uma cmara fotogrfica a uma lente olho de peixe (fisheye), a qual foi
posicionada abaixo do dossel e orientada para znite.
Lev
antament
o e tratament
o das infor
maes
Levantament
antamento
tratamento
informaes
No processo de identificao das reas de abertura do dossel por meio
de fotografias hemisfricas observaram-se os horrios propcios para
coleta, sendo eles uma hora depois do amanhecer e uma hora antes do
entardecer, para evitar a incidncia direta de iluminao na clareira.Para
cada seo de coleta, efetuou-se o registro da foto hemisfrica e a
medio da abertura em solo, sendo que para as estradas secundrias
foram realizados sete (7) transectos; para as trilhas de arraste, oito (8)
transectos, para rea no explorada dois (2) transectos, mais 24 ptios
e quatro (4) clareiras, de acordo com o delineamento especfico para
cada feio amostrada.
As tomadas abrangeram as reas de: ptios de estocagem, estradas
secundrias, trilhas de arraste, clareiras de derruba e em rea no
explorada (controle). Na mesma oportunidade tambm foram realizadas
medidas trena no solo da rea impactada pela atividade florestal. Os

procedimentos de coleta das fotos, medidas trena e percentual
amostral aleatrio esto sinteticamente apresentados na Tabela 1.
As fotografias hemisfricas permitem identificar a frao de abertura
do dossel, a partir da proporo do cu que a vegetao no foi capaz
de obscurecer registrada a partir de um ponto (Rich, 1990). Isto tambm
pode ser associado aos impactos no dossel, ocasionados pela atividade
de explorao florestal.
Tabela 1. Procedimentos adotados no levantamento fotogrfico.
Feio
Amostra
Procedimentos de medidas
Estradas
Secundrias
10% do
nmero
total
Trilhas de
Arraste
Mesmo
nmero
de estradas
secundrias
amostradas
1 transecto
de 50 m
com medies
da largura a
cada 10 m
Ptios de
Estocagem
10% do
nmero
total
largura e
comprimento
Clareiras
de derruba
Aleatria
largura e
comprimento
(elipse da clareira)
reas no
exploradas
N/A
1 transecto de
500 m com
medies da
largura a
cada 20 m
Trena
1 transecto
de 100 m
com medies
da largura a
cada 10 m
Fotografia Hemisfrica
Esta medida do percentual de dossel aberto pelas atividades do manejo

florestal foi obtida das fotografias hemisfricas utilizando o software
Gap Light Analyzer (GLA 2.0). Neste software foram geradas as imagens
binrias (preto e branco) e quantificadas as fraes de abertura de dossel
para cada feio analisada (ptios, estradas, trilhas de arraste, clareiras);
e com isto foi obtida a frao de dossel aberto pela atividade de
explorao florestal.
Foram realizadas 704 fotos hemisfricas, obtidas a partir de 175 pontos
de coleta e todas as feies da explorao florestal. Tambm foram
realizados 153 pontos de medio da abertura no solo. Esta diferena
entre os pontos de coleta e de medies est relacionada com as
medidas realizadas nas amostras tomadas em rea no explorada, uma
vez que a abertura decorrente da atividade de explorao florestal era
inexistente.
Tabela 2. Detalhamento do quantitativo amostral levantado.
Feio
Seo
Amostral
Pontos
de Coleta
Foto
Hemisfrica
Medio
no Solo
Estrada Secundria
Trilha de Arraste
Ptio de Estocagem
Clareira
rea no explorada
7
8
24
4
2
77
48
24
4
22
315
189
98
17
85
77
48
24
4
-
Total
45
175
704
153
Conforme as definies e delineamentos para as coletas de amostras

pelas medies no solo das aberturas advindas da explorao florestal,
foram realizadas as mensuraes de largura das estradas secundrias e
trilhas de arraste, largura e comprimento dos ptios de estocagem e
semi eixo maior e semi eixo menor nas reas de clareira.
Definidos os parmetros de configurao e de registro das fotos,
procedeu-se o clculo estatstico da estrutura do dossel, sendo que no
processamento propriamente dito foi utilizado um limiar fixo de 150,
visto que em diversos testes realizados este foi o que apresentou melhor
resultado na diferenciao de pixels brancos e pixels pretos, na gerao
da imagem binria, necessrio para a gerao das estimativas de
abertura de dossel por meio do LAI.
O LAI foi obtido por um mtodo indireto, com base na determinao da

cobertura do dossel, considerando que a luz tem uma chance de ser
interceptada pelas folhas medida que passa atravs da vegetao. A frao
de abertura em torno de cada ngulo de viso calculada com mtodos
semelhantes aos do total abertura para o hemisfrio, considerando:
eq. 1
OndeTa representa a frao aberta e z equivale aos ngulos de visada a
partir das fotografias hemisfricas, Wz e Sz so pesos para contabilizar a
correo de rea e de percurso, respectivamente (Nascimento et al., 2007).
Na avaliao dos cenrios de alterao no estoque de carbono, foi
empregada a equao definida em Brown (1997):
eq. 2
Onde, BAS = biomassa acima do solo; V = volume (m/ha); WD =
densidade (kg/m); BEF = fator de expanso, calculado a partir de:
eq. 3
Os dados de volume e densidade foram extrados do levantamento
realizado para implantao das UPAs da UMFs da Concesso Florestal
no Conjunto de Glebas Mamuru-Arapiuns (Tabela 3), admitindo-se o
discutido por Somogyi et al. (2006) e Silveira et al. (2008), que indicam
que vrios fatores podem ser usados em estimativas de biomassa,
dependendo dos dados disponveis. Quando se tem apenas dados de
biomassa comercial, utiliza-se um fator de expanso, considerando-se
a converso do volume comercial para o volume total da rvore, seguida
pela converso para biomassa.
A estimativa de carbono, considerando a relao:
eq. 4
Foi realizada com base no proposto por Higuchi et al. (2004) e Watzlawick
et al. (2005), que admitem para a concentrao de carbono mdia ([C])
de 48%, com base na estimativa para vegetao de florestas tropicais
de valores entre 46% e 52%.
Tabela 3. Espcies que se destacaram em volume (m3.ha-1), segundo o Inventrio das

Glebas Estaduais Mamuru Arapiuns (DAP 50 cm - estoque disponvel para explorao),
elaborado por Colares, Melo & Ribeiro (2010).
Nome Vulgar
Nome Cientfico
Totais
N
FR
DR
DoR IVC
Maaranduba
Manilkara
huberi (Ducke)
Chevalier
14,61 1,32 16,81 2,07 2,98 5,4
Abiurana
Pouteria
cladanta Sandwith
20,63 0,83 9,64 2,08 4,21 3,39 3,8
IVI
4,19 3,48
3,23
Muruci-da-mata Byrsonima sp.
19,68 0,64 7,10 2,09 4,02 2,61 3,31 2,91
Matamat-preto Eschweilera sp.
16,53 0,58 6,62 1,82 3,37 2,39 2,88 2,53
Ucubarana
Iryanthera sagotiana 8,62

(Benth.) Warb.
0,51 6,20 1,55 1,76 2,07 1,91 1,79
Quinarana
Geissospermum
sericeum Benth.
& Hook.f. ex Miers
0,51 6,15 1,26 1,63 1,39 1,51 1,43
Breu vermelho
Protium cf.
17,46 0,54 5,88 2,01 3,56 2,19 2,88 2,59
heptaphyllum (Aubl.)
Marchand
Muirapixuna
Chamaecristas
7,36
cleroxylon (Ducke)
H. S. Irwin & Barneby
Louro-preto
Nectandra sp.
11,02 0,48 5,69 2,02 2,25 1,98 2,12 2,08
Caraip
Licaniakunthiana
Hook. f.
10,93 0,47 5,44 1,28 2,23 1,91 2,07 1,81
5,71
0,49 5,80 2,02 2,53 3,5
3,01 2,68
N (n.ha-1) - estimativa do nmero de rvores; G (m.ha-1) - rea basal; V (m.ha-1) - volume;

FR - frequncia relativa; DR - densidade relativa; DoR - dominncia relativa; IVC - valor
de cobertura; IVI - valor de importncia.
Resultados e Discusso
Avaliao da abertura do dossel
A atividade de explorao florestal causa diferentes tipos de danos ao
dossel, conforme a infraestrutura/feio analisada, enquanto os ptios
de estocagem e as estradas causam tanto dano ao dossel quanto ao
piso florestal com a retirada da vegetao e exposio do solo
(Broadbent et al., 2008; Asner et al., 2009). Aps o primeiro ano de

explorao da primeira UPA da UMF I da Concesso Florestal no Conjunto
de Glebas Mamuru-Arapiuns, observou-se que nas reas de trilhas de
arraste a abertura do dossel e a exposio do solo revelam-se menores.
Para as reas de clareira, o dano restringiu-se quase que exclusivamente
abertura do dossel, ocasionada pela derruba da rvore (Figura 2).
Os ptios de estocagem apresentaram um maior percentual de frao
de abertura de dossel, com 61,94%, seguidos das reas de clareira
(48,82%), estradas secundrias (33,85%) e por ltimo, das trilhas de
arraste (19,54%). As reas no exploradas apresentaram mdia de 11,82%
e representam a abertura natural da floresta nativa, sem ocorrncia de
explorao florestal. As feies que apresentaram maiores desvios
padro foram os ptios de estocagem e as estradas secundrias. Esta
variao pode ser associada, nos ptios, com a rea de escape
eventualmente criada para armazenamento de toras e, nas estradas,
pela influncia de clareiras prximas (Tabela 4, Figura 3a).
a
Figura 2. (a) Viso equiangular das fotografias hemisfricas, representadas pelos ngulos
em znite () e em azimute () (Fonte: RICH, 1990). Fotos hemisfricas de cada feio
amostrada obtidas a 1,50 m do solo; (b) rea no explorada; (c) Trilha de arraste; (d)
Estrada secundria; (e) Ptio de estocagem; (f) Clareira.
Tabela 4. Abertura de dossel (AD%) e medidas no solo, rea (A m) e largura (L m), para
cada feio amostrada: mdia (md), mximo (max) e mnimo (min).
Feio
AD md
A md
A min
A max
L md
L min
L max
rea no explorada
11,82
Trilhas de arraste
19,54
3,88
3,00
4,80
Estradas secundrias
33,85
4,04
3,30
5,00
Clareira
48,82
325,85
282,60 408,20
Ptio de estocagem
61,93
481,96
316,16 648,00
O LAI resultante est coerente com os menores valores associados ao

ptio de estocagem e reas de clareira, e os maiores valores associados
s reas no exploradas (Tabela 5). A amostragem realizada nas reas de
a
Figura 3. (a) Abertura do dossel (AD) e (b) LAI, para: Ptio de Estocagem (AD_P), Estradas
Secundrias (AD_E), Trilhas de Arraste (AD_T), rea no explorada (AD_NE) e Clareira
(AD_CL).
estradas secundrias apresentou a maior variabilidade de valores, tanto

quanto a abertura do dossel em relao aos valores de LAI (Figura 3b).
As trilhas de arraste apresentam os menores valores de abertura de
dossel. Esse um indicativo de que esta feio causa menores danos
ao dossel florestal, e isto est diretamente relacionado ao impacto
causado mais ao nvel de sub-bosque da floresta do que em relao ao
seu dossel, uma vez que no so derrubadas rvores de grande porte
(Pereira et al., 2002). Entretanto, no foram analisados os danos em
relao ao solo, ocasionados pela compactao.
Tabela 5. ndice de rea foliar (LAI m/m): Ptio de Estocagem (P), Estradas Secundrias
(E), Trilhas de Arraste (T), rea no explorada (NE) e Clareira (CL).
Parmetros
LAI (P)
LAI (E)
LAI (T)
LAI (NE)
LAI (CL)
Mdia
Mediana
Desvio-padro
Mnimo
Mximo
Quartil 25h%
Quartil 75th%
0,36
0,32
0,19
0,07
0,9
0,22
0,48
1,2
1,27
0,49
0,23
2,16
0,8
1,56
1,84
1,84
0,38
0,98
2,5
1,5
2,18
2,41
2,46
0,32
1,5
3,35
2,25
2,59
0,61
0,56
0,11
0,46
0,74
0,51
0,72
Asner et al. (2009) indicam que as operaes de arraste so responsveis

por grande parte dos danos colaterais e que as melhorias nesta operao
por meio do uso de equipamentos apropriados e planejamento podem
reduzir os danos e a perda de carbono metade, visto que grande
parte da perda gerada imediatamente ou no perodo de um ano aps
a extrao da madeira.
Obteve-se para os valores de abertura do dossel (AD) e LAI, r2> 0,90 e
p < 0,00001 (Figura 4), com uma relao inversa entre essas variveis,
pois quanto mais concentrados os pontos de abertura, maior o LAI. As
Figuras 5 e 6 ilustram as variaes de LAI, mostrando que para as reas
no exploradas a expectativa de uma resposta mais uniforme de
comportamento do dossel em todas as direes, enquanto que nos
ptios de estocagem e nas estradas secundrias o valor de LAI diminui
expressivamente e no to uniforme.
Nascimento et al. (2007) afirmam que a variao estrutural no dossel
das florestas tropicais influencia a disponibilidade e distribuio de luz,
que o principal fator limitante do crescimento e sobrevivncia de muitas
espcies. Esprito-Santo et al. (2013) definiram para a Floresta Nacional
do Tapajs (PA) uma relao entre a mortalidade de rvores e a frao
de abertura de dossel. No geral, obtiveram uma mortalidade mdia de
6,5 rvores (DAP> 10 cm) por frao aberta.
As estimativas de abertura de dossel revelam fortemente as
interferncias e os distrbios causados floresta, em decorrncia da
atividade que fragmenta o dossel foliar, permitindo que uma grande
quantidade de luz solar penetre no interior da floresta, alterando o seu
microclima, em particular pelo aumento de temperatura e reduo da
Figura 4. Diagrama de disperso entre a abertura do dossel (AD) x LAI: (a) Ptio de
Estocagem (AD_P); (b) Estradas Secundrias (AD_E); (c) Trilhas de Arraste (AD_T); e
(d) Clareira (AD_CL).
Figura 5. ndice de rea foliar (LAI) para: (a) Ptio de Estocagem; (b) Estradas Secundrias.
Figura 6. ndice de rea foliar (LAI) para: (a) Trilhas de Arraste; e (b) rea no explorada.
umidade relativa do ar, sua dinmica de regenerao e a ciclagem de

nutrientes, revelando, desta forma, nuances da degradao florestal
(Fonseca, 2009; Grigoryan et al., 2010; Liu et al., 2012).
Seus efeitos imediatos podem ser associados disponibilidade e
interceptao da radiao fotossinteticamente ativa, fluxos de calor
sensvel e latente, estresse hdrico e produtividade da floresta. Neste
sentido, as taxas de regenerao da floresta e o consequente sequestro
de carbono podem estar relacionados ao tamanho, nmero e arranjos
espaciais das aberturas de dossel (Pereira et al., 2002). Em longo prazo,
essas modificaes no microclima podem facilitar o incndio florestal
(Balch et al., 2013; Morton et al., 2013).
Keller et al. (2005) tambm encontraram para a Floresta Nacional do
Tapajs um leve aumento das emisses de CO2 em clareiras produzidas
por rvores derrubadas e trilhas de arraste, e uma diminuio de emisses
dos ptios comparada com emisses da floresta intacta. De maneira geral,
a explorao madeireira pode resultar em perdas ou benefcios lquidos
de carbono, em funo da atividade que se deseja evitar: floresta no
explorada, explorao insustentvel de madeira ou desmatamento, assim
como em funo das tcnicas utilizadas no manejo florestal e da biomassa
da floresta (Pereira et al., 2002; Matricardi et al., 2013).
Considerando as estimativas de estoque de carbono que podem ser
definidas para as espcies consideradas de interesse de explorao,
observa-se que, pelos valores obtidos para o percentual de abertura
do dossel, as possveis alteraes deste podem ser controladas com o
manejo adequado, porm, a explorao no manejada teria um impacto

significativo (Figura 7), uma vez que o nmero de indivduos por espcie
varivel, e estes representam diferentes estimativas de estoque de
carbono (Figura 8).
Figura 7. Espcies que se destacaram em volume (m3.ha-1), segundo o Inventrio das

Glebas Estaduais MamuruArapiuns (DAP 50 cm - estoque disponvel para explorao),
elaborado por Colares, Melo & Ribeiro (2010), valores de biomassa (BAS), nmero de
indivduos (N) e estimativa de estoque de carbono (C).
Figura 8. Nmero de indivduos (N) e estimativa de estoque de carbono (C), para as

espcies que se destacaram em volume (m3.ha-1), segundo o Inventrio das Glebas
Estaduais Mamuru Arapiuns.
Sato et al. (2013), ao considerarem que as diferenas na estrutura do

dossel podem causar flutuaes no carbono florestal, sugerem que o
monitoramento da distribuio de clareiras seja importante para a
compreenso da dinmica de carbono florestal, podendo fornecer
informaes bsicas para o sistema de monitoramento de carbono
florestal sob Reduo de Emisses por Desmatamento e Degradao
Florestal (REDD +).
Imp
act
os do manejo de concesses flor
estais em rreser
eser
vas
Impact
actos
florestais
eserv
primrias na Amaznia
As concesses florestais, mesmo com a prtica do manejo, representam
um impacto para a floresta, em funo dos diversos mecanismos
associados de explorao (ptios, estradas, trilhas de arraste, clareiras).
Estes tm percentuais diferenciais dos de interveno, cuja eficincia deve
ser monitorada, para uma tendncia progressiva de regresso. O
monitoramento das clusulas contratuais das concesses florestais pode
ser apontado como a fase mais complicada e necessria do processo,
requisito necessrio para o seu pleno desenvolvimento, de forma a
contribuir para a sustentabilidade no mbito ambientai, econmico e social.
Experincias em pases que fizeram concesses em suas florestas
revelaram um certo fracasso, ocasionado principalmente pelo
monitoramento deficiente, que no conseguia acompanhar as atividades
desenvolvidas, tampouco avaliar e quantificar os impactos causados
pelas tcnicas de manejo florestal praticadas pela concessionria
(Monteiro et al., 2011). Em 2000, o Programa Florestas Nacionais, do
governo federal, determinou que a rea de produo florestal
aumentasse cinco vezes, atingindo 50 milhes de hectares, em 2010
(Verssimo & Barreto, 2005). Essa meta visava atender s demandas atuais
e futuras por madeiras, atravs de uma rede de florestas pblicas e
privadas bem gerenciadas.
Em 2006, esses esforos foram reafirmados com a aprovao da Lei 11.284,
a chamada Lei de Gesto de Florestas Pblicas, que definiu o arcabouo
legal para a regulao das concesses florestais em terras pblicas e
instituiu o Servio Florestal Brasileiro (SFB). Esta pode ser apontada como
uma medida regulatria que busca atuar na reduo do desmatamento,
na valorao da floresta e na produo sustentvel de produtos florestais
atravs da prtica da gesto da floresta pblica, em especial por meio da

modalidade denominada Concesso Florestal.
Conforme a Lei 11.284/2006, a concesso florestal uma modalidade
de gesto florestal para o exerccio do manejo sustentvel de recursos
florestais (servios florestais, produtos madeireiros e no madeireiros),
por meio da assinatura de um contrato entre o concessionrio e o
concedente (Estado), mediante processo licitatrio, o qual prev direitos
e obrigaes relativas s partes por um perodo pr-determinado em
edital e no contrato de concesso florestal, sendo o rgo gestor da
floresta pblica responsvel por monitorar e avaliar o cumprimento das
clusulas contratuais (SFB, 2012).
Essas iniciativas podem colaborar no desenho de uma poltica florestal
para a regio amaznica e tambm contribuir para o ordenamento e
desenvolvimento adequado do setor florestal madeireiro. preciso
reconhecer que a lei pe as florestas pblicas no mbito do mercado e,
nesse sentido, interessante pontuar, conforme Ribeiro & Castro (2008),
que o regime de concesses florestais no uma privatizao das florestas,
mas o controle por concesso de um bem pblico, contendo preo e regras
mercantis, e que s poderia incluir essa matria na pauta de mercado.
No mbito das concesses florestais onde a atividade madeireira se
realiza, principalmente nas florestas tropicais amaznicas, estudar os
impactos da atividade florestal, em especial a abertura de dossel, tornase importante para avaliar se h perda ou benefcios de carbono, assim
como a sustentabilidade do uso do recurso florestal.
De acordo com Asner et al. (2005), na Amaznia brasileira so liberadas
para atmosfera 0,08 gigatoneladas de carbono por ano, decorrente da
explorao madeireira. Baseado nesses dados, fazendo-se uma relao
com a floresta no explorada, o manejo florestal sustentvel representa
perda lquida de carbono. No entanto, se comparado com outras formas
de uso do solo na Amaznia, tais como a explorao madeireira predatria
e o desmatamento, o manejo florestal resultaria em ganhos lquidos
(Fearnside, 1995).
Tanto as perdas iniciais de carbono, quanto as taxas de regenerao da
floresta depois da explorao madeireira, esto diretamente relacionadas
com a intensidade da extrao de madeira, produzindo impactos na
frao da abertura do dossel, fragmentao e aumento de luz no
ambiente florestal. A maior parte das perdas de carbono para o

ecossistema ocorre de imediato ou num perodo de tempo de um ano
aps a explorao madeireira; j a perda do carbono do ecossistema
para a atmosfera, em particular para as florestas quentes e midas da
Amaznia, o tempo de vida mdio dos resduos de madeira de cinco
a sete anos (Asner et al., 2009).
Keller et al. (2005) apontaram que a regenerao da floresta est associada
a fatores decorrentes da disponibilidade de luz, consequentemente pela
frao de abertura de dossel e pela eficincia dos dossis em utilizar essa
luz disponvel, sendo que as taxas de sequestro de carbono tendem a ser
maiores em reas com maior abertura de dossel e, portanto, com maior
volume de madeira extrado, porm so reas onde tambm ocorrero
maiores perdas de carbono pela decomposio.
Como discutido em Sato et al. (2013), as reas com maiores fraes de
abertura de dossel, embora apresentem inicialmente maiores taxas de
sequestro de carbono, dadas as suas altas taxas de regenerao, quando
comparadas com outras reas com menor disponibilidade e
aproveitamento de luz, so reas que apresentam tipologia florestal de
regenerao diferente da condio anterior da floresta (intacta), uma
vez que, nessas condies, as espcies pioneiras so favorecidas na
composio florestal das clareiras, o que, em longo prazo, tornaria a
floresta pobre e diferente de sua estrutura anterior, prejudicando a
conservao da biodiversidade e a continuidade produtiva da floresta.
O uso de tcnicas sustentveis que diminuam os impactos causados
pela explorao madeireira, em especial a abertura no dossel, pode
permitir a reduo de 32% das emisses em relao s emisses,
decorrentes da explorao convencional e propiciar uma menor
alterao da estrutura populacional das florestas amaznicas,
favorecendo a conservao da biodiversidade, a menor degradao do
ecossistema florestal e a rentabilidade da produo madeireira para os
ciclos atuais e futuros (Vianna & Fearnside, 2013).
Concluso
A retirada da vegetao, inclusive a de grande porte, provoca uma maior
abertura no dossel e a consequente exposio do solo. O emprego das
fotografias hemisfricas no monitoramento destas formas indicou ser
possvel avaliar os prejuzos causados pela explorao madeireira,

mesmo controlada, e avaliar suas consequncias em termos de estoque
de carbono.
O primeiro ano de explorao da primeira UPA da UMF I da Concesso
Florestal no Conjunto de Glebas Mamuru-Arapiuns mostrou consequncias
na cobertura vegetal, o que indica que mesmo com a explorao
controlada, h necessidade de monitoramento continuado do percentual
de abertura do dossel, em funo das prticas associadas atividade,
como a abertura de ptios de estocagem e de trilhas de arraste.
No processo de concesso florestal devem ser consideras as especificidades
da rea para o planejamento, com vistas reduo do impacto floresta
remanescente, a implantao das trilhas de arraste; e a mensurao da
rea afetada pelas infraestruturas de manejo, considerando-se o uso de
tecnologias, tais como as fotografias hemisfricas.
No geral, admite-se que as mudanas no estoque de carbono
decorrentes da explorao de baixo impacto so reduzidas, porm, para
que a teoria se torne prtica, o ciclo de manejo deve ser cumprido e as
metas de reflorestamento alcanadas. Observou-se que no momento
da explorao, h perdas que podem ser maiores ou menores, em funo
da intensidade da atividade e do cumprimento do plano de manejo.
Logo, necessrio o controle efetivo do poder pblico sobre as reas de
concesso para que os impactos na abertura do dossel sejam minimizados.
Monitorar a cobertura florestal amaznica, em especial quanto
degradao decorrente da atividade madeireira, pode proporcionar
maiores avanos em favor da conservao e sustentabilidade das florestas.
eferncias
Refer
ncias
Achard, F. et al. 2002. Determination of Deforestation Rates of the Worlds Humid Tropical
Forests. Science
Science, 297: 999-1002
Alves, D. S. 2002. Space-time dynamics of deforestation in Brazilian Amaznia.
er
national Jour
nal o
emot
e Sensing
Inter
ernational
Journal
off R
Remot
emote
Sensing, 23: 2903-2908.
Int
ara a pr
oduo de madeira
Amaral, P. et al. 1998.Flor
Floresta
para
sempre:
para
produo
Flor
esta p
ara sempr
e: um manual p
Amaznia. Belm: Imazon, 130 p.
na Amaznia
Asner, G. P.; Keller, M.; Silva, J. N. M. 2004. Spatial and temporal dynamics of forest canopy
al Change Biology
gaps following selective logging in the eastern Amazon. Glob
Global
Biology, 10 (5):
765-783.
Asner, G. P. et al. 2005. Selective Logging in the Brazilian Amazon. Science

Science, 310 (5747): 480-482.
Asner, G. P. et al. 2009. Selectiv
Selective
deforestation
estation. Amazonia
e logging and Its rrelation
elation tto
o defor
estation
and Global Change. Washington-DC: American Geophysical Union, p. 25-42.
Baitz, W.; Pereira, D.; Lentini, M. 2008. O setor madeireiro da Amaznia brasileira. In:
aisagem e a p
aisagem do manejo
Bensusan, N.; Amstrong, G. (Coord.). O manejo da p
paisagem
paisagem
manejo.
Braslia: Instituto Internacional de Educao do Brasil, p. 89-104.
Becker, B. K. 2007. Amaznia
Amaznia: geopoltica na virada do III milnio. Rio de Janeiro:
Garamond,172 p.
Balch, J. K. et al. 2013. Effects of high-frequency understorey fires on woody plant
ransactions o
oyal
regeneration in southeastern Amazonian forests. Philosophical T
Transactions
off the R
Royal
Society B: Biological Sciences
Sciences, , 368: 1-10.
Brda, N. J. J. 2003. Ground-based measurements of leaf area index: a review of
nal o
methods, instruments and current controversies. Jour
Journal
off Experimental Botany
Botany,
54(392): 2403-2417.
Broadbent, E. N. et al. 2008. Forest fragmentation and edge effects from deforestation and
vation
ation, 141(7): 1745-1757.
selective logging in the Brazilian Amazon. Biological Conser
Conserv
ests
opical for
ests: a primer.
off tr
tropical
forests
Brown, S. 1997. Estimating biomass and biomass change o
Rome: FAO, 55 p.
Castro Jnior, E.; Coutinho, B. H.; Freitas, L. 2009. Gesto da Biodiversidade e reas
vao
ao:
Protegidas. In: Guerra, A. J. T.; Coelho, M. C. N. (Org.). Unidades de Conser
Conserv
abordagens e caractersticas geogrficas. Rio de Janeiro: Berthand Brasil, p. 25-65.
Colares, A. C. B.; Melo, L. O.; Ribeiro, R. B. S. 2010. Inv
Inventrio
florestal
entrio flor
estal diagnstico
o de gleb
as estaduais Mamuru-Arapiuns/P
ar
conjunto
glebas
Mamuru-Arapiuns/Par
ar. Santarm: SEAT
do conjunt
Terraplanagem, 135 p.
De Kauwe, M. G. et al. 2011. An assessment of the MODIS 5 collection 5 leaf area index product
e Sensing o
onment
for a region of mixed coniferous forest. Remot
emote
off Envir
Environment
onment, 115(2): 767-780.
Esprito-Santo, F. D. B. et al. 2013. Gap formation and carbon cycling in the Brazilian
Amazon: measurement using high-resolution optical remote sensing and studies in
er
sity
large forest plots. Plant Ecology & Div
Diver
ersity
sity, 7(1-2): 305- 318.
Fearnside, P. M. 1995. Global warming response options in Brazils forest sector:
gy
Comparison of project-level costs and benefits. Biomass and Bioener
Bioenergy
gy, 8(5): 309-322.
Fearnside, P. M. 2008. The Roles and Movements of Actors in the Deforestation of Brazilian
Amazonia. Ecology and Society
Society, 13(1): 1-23.
Foley, J. A. et al. 2007. Amazonia revealed: forest degradation and loss of ecosystem goods
ontier
nvir
onment
and services in the Amazon Basin. Fr
Frontier
ontierss in Ecology and the EEnvir
nvironment
onment, 5: 25-32.
Fonseca, S. A. 2009. Modelo de escoamento superficial em bacia experimental da Reserva
Florestal Adolpho Ducke. Acta Amazonica
Amazonica, 39(4): 907-922.
GARRIGUES, S. et al. 2008. Validation and intercomparison of global Leaf Area Index products
nal o
esear
ch
derived from remote sensing data. Jour
Journal
off Geophysical R
Resear
esearch
ch, 113(2): 1-20.
Gonalves, C. W. P. 2005. Amaznia, Amaznias

Amaznias. So Paulo: Contexto, 178 p.
Grigoryan, G. V. et al. 2010. Impact of climate change on water balance of forest sites in
ances in Geosciences
Rhineland-Palatinate, Germany. Adv
Advances
Geosciences, 27: 37-43.
Hansen, M. C. et al. 2013. High-Resolution Global Maps of 21st-Century Forest Cover
Change. Science
Science, 342: 850-853.
Higuchi, N. et al. 2004. Dinmica e balano do carbono da vegetao primria da
esta
Amaznia Central. Flor
Floresta
esta, 34(3): 295-304.
Hummel, A. C. et al. 2010. A atividade madeir
madeireira
brasileira: produo,
eira na Amaznia brasileira
receita e mercados. Belm: Imazon, 32p.
cnico da vvegetao
egetao
IBGE-Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. 2012. Manual ttcnico
brasileira. Braslia, DF: Ministrio do Planejamento, Oramento; IBGE, 271 p.
brasileira
Keller, M. et al. 2005. Soil atmosphere exchange of nitrous oxide, nitric oxide, methane,
and carbon dioxide in logged and undisturbed forest in the Tapajos National Forest,
th Int
eractions
Brazil. Ear
Earth
Interactions
eractions, 9 (23): 1-28.
Liu, M. et al. 2012. Effects of multiple environment stresses on evapotranspiration and
ology
nal o
drology
ology, 426-427:39-54.
runoff over eastern China. Jour
Journal
off Hy
Hydr
dr
Matricardi, E. A. T. et al. 2013. Assessment of forest disturbances by selective logging
nalo
er
nationalJour
naloff
Inter
ernationalJour
nationalJournalo
and forest fires in the Brazilian Amazon using Landsat data. Int
e Sensing
Remot
Sensing, 34(4): 1057-1086.
emote
Monteiro, A. L. S. et al. 2004. Impactos da explorao madeireira e do fogo em florestas
estalis
de transio da Amaznia Legal. Scientia For
Forestalis
estalis, 65(2): 11-21.
Monteiro, L. C. et al. 2011. Anlise crtica e proposies para a gesto sustentvel dos
contratos deconcesso de florestas pblicas no Par. Amaznia: Cincia &
Desenv
olviment
o, 7(13): 25-33.
Desenvolviment
olvimento
Morton, D.C. et al. 2013. Understorey fire frequency and the fate of burned forests in
ransactions o
oyal Society B: Biological
southern Amazonia. Philosophical T
Transactions
off the R
Royal
Sciences
Sciences, 368: 1-8.
Nobis, M.; Hunziker, U. 2005. Automatic thresholding for hemispherical canopy-photographs
est Met
eor
ology
based on edge detection. Agricultural and For
Forest
Meteor
eorology
ology, 128 (3-4): 243-250.
Pereira, R. et al. 2002. Forest canopy damage from conventional and reduced impact
selective logging in Eastern Amazon, Brazil. For
Forest
Pettorelli, N. et al. 2011. The Normalized Difference Vegetation Index (NDVI): Unforeseen
eR
esear
ch
successes in animal ecology. Climat
Climate
Resear
esearch
ch, 46(1): 15-27.
Ribeiro, A. C.; Castro, E. R. 2008. Lei sobre Gesto de Florestas Pblicas e impactos na
errit
rios e Conflit
os
BR-163. In: Castro, E. R. Sociedade, T
Territ
erritrios
Conflitos
os: Br-163 em Questo. Belm:
NAEA, p. 189-222.
e
Rich, P. M. 1990. Characterizing plant canopies with hemispherical photographs. Remot
emote
Sensing R
eviews
Reviews
eviews, 5(1): 13-29.
Santos, N. T. et al. 2009. Concesses de florestas pblicas na Amaznia: desafios para o

os
uso sustentvel dos recursos florestais. Bioik
Bioikos
os, 23(2): 91-102.
Schulze, M.; Zweede, J. 2006. Canopy dynamics in unlogged and logged forest stands in
the eastern Amazon. For
Forest
Management, 236(1): 56-64.
Schliemann, S. A.; Bockheim, J. B. 2011. Methods for studying tree fall gaps: a review.
est Ecologyand Management
Forest
Management, 261(7): 1143-1151.
For
or
ga Flor
estal
orga
SFB-Servio Florestal Brasileiro. 2012. Plano Anual de Out
Outor
Florestal
estal. Braslia, DF, 85 p.
Silveira, P. et al. 2008. O estado da arte na estimativa de biomassa e carbono em
esta
formaes florestais. Flor
Floresta
esta, 38(1): 185-206.
ope
Somogyi, Z. et al. 2006. Indirect methods of large forest biomass estimation. Eur
Europe
ch
est R
esear
ch, 126: 197-207.
Forest
Resear
esearch
Journal
nal For
Jour
Verssimo, A.; Barreto, P. 2005. Florestas Nacionais na Amaznia Brasileira: Oportunidades
picos
as nos neotr
estas pr
odutiv
picos: conservao por
neotrpicos
florestas
produtiv
odutivas
e Desafios. In: Zarin, D. J. (Org.). As flor
meio do manejo sustentvel?. Braslia,DF: IEB-Instituto de Educao do Brasil, p. 55-66.
Vianna, A. L. M.; Fearnside, P. M. 2013. Impact of community forest management on
biomass carbon stocks in the Uatum Sustainable Development Reserve, Amazonas,
estr
y, 33(2): 127-151.
nal o
estry
Forestr
Brazil. Jour
Journal
off Sustainable For
Zhang, Y.; Chen, J. M.; Miller, J. R. 2005. Determining digital hemispherical photograph
eor
ology
est Met
eorology
ology, 133
Meteor
exposure for leaf area index estimation. Agriculturaland For
Forest
(1-4): 166-181.
Watzlawick, L. F.; Sanquetta, C. R.; Caldeira, M. V. W. 2005. Estoque de carbono orgnico
gia
e biomassa em Pinus taedaL. Biomassa e Ener
Energia
gia, 2(1): 7-17.
Manguezais de Sour
e, Ilha do Maraj, P
ar, Brasil:
Soure,
Par,
relaes sociais e per
cepes ambientais
percepes
Elena Almeida de Carvalho
RESUMO
Os manguezais so ecossistemas altamente produtivos, sendo que as relaes
que marcam a interao homem e manguezal vo alm da questo da
subsistncia, criando-se laos sociais e culturais evidenciados pelo conhecimento
tradicional, que repassado de gerao em gerao. Neste captulo so
identificadas as formas de uso e as relaes sociais entre as populaes
tradicionais e o manguezal, e as percepes ambientais desses grupos acerca
deste ecossistema, seus recursos naturais e seu estado de conservao. Os
locais da pesquisa foram as comunidades do Pesqueiro e de Tucumanduba, na
rea da Reserva Extrativista Marinha de Soure, na Ilha do Maraj, no estado do
Par. A metodologia adotada baseia-se em entrevistas, aplicao de formulrios,
observao sistemtica e assistemtica, com exposio de resultados
qualitativos. Verificou-se que os diversos usurios/extrativistas da Reserva
Extrativista Marinha de Soure muitas vezes divergem nas suas opinies,
percepes e formas de uso de seus recursos. As formas de uso predominantes
foram: a pesca e a captura de caranguejo. Quanto percepo dos entrevistados
em relao aos possveis impactos antrpicos ou naturais, os caranguejeiros
de Tucumanduba demonstraram maior sensibilidade e conscincia acerca da
importncia do ecossistema, e de que esses impactos podem causar alteraes
nas funes do manguezal e a diminuio dos recursos (bens e servios) que
lhes servem como sustento. Ambos os grupos, no entanto, afirmaram que os
manguezais de Soure ainda esto bem conservados, porm salientam a
dificuldade na captura dos caranguejos, devido aos estoques bastante reduzidos
em comparao com dcadas atrs. Com isso, chama-se a ateno para a
importncia da percepo dos extrativistas locais, que demonstram o seu
conhecimento advindo da relao estreita que tm com o ecossistema, nas
suas vivncias e na lida diria.
Introduo
oduo
Intr
O manguezal considerado um dos ecossistemas mais complexos do
ambiente marinho, no apenas por sua diversidade biolgica, que nos
mangues ocidentais no to grande, mas principalmente pela sua
diversidade funcional. E, dentre as diversas funes citadas em vrias
trabalhos (Soares, 1997; Walters et al., 2008), sempre tm destaque aquelas
referentes aos benefcios sociais proporcionados por este ecossistema.
So ambientes considerados fontes de recreao e lazer, associados ao
seu alto valor cnico e, por serem ecossistemas altamente produtivos, seus
recursos extrativistas (alimentos e produtos diversos) vm garantindo, ao
longo de anos, a sobrevivncia de populaes de baixa renda que vivem
nas suas adjacncias. Porm, as relaes que marcam essa interao homem
e manguezal vo alm da questo da subsistncia, criando-se laos sociais
e culturais evidenciados pelo conhecimento tradicional que repassado
de gerao em gerao (Schaeffer-Novelli, 1989; Diegues, 1991; Lacerda;
Schaeffer-Novelli, 1992; Glaser, 2003).
Diegues (1995; 1999) denominou esses grupos de civilizaes dos mangues,
e, segundo Glaser (2003), essa relao se d devido terem sua vida
econmica, social e cultural estreitamente dependente da flora, da fauna,
dos ciclos lunares, sazonais, de mars e de reproduo de peixes,
caranguejos e outras espcies que ali vivem. Desse modo, pelo seu elevado
potencial biolgico, essas regies tm um papel de grande importncia
ecolgica, social, econmica e cultural para essas populaes.
Em uma viso mais geral, essas populaes tambm so nominadas de
povos, comunidades ou sociedades tradicionais, e tais nomenclaturas e
suas definies tm suscitado discusses que, segundo Pereira & Diegues
(2010), ultrapassam a busca da teorizao, envolvendo uma srie de
problemticas relacionadas s polticas ambientais, territoriais e
tecnolgicas, uma vez que os diversos organismos multilaterais que
trabalham em torno deste tema encontram dificuldades e divergncias
na tentativa de indicar uma definio universalmente aceita, o que
facilitaria a proteo dos conhecimentos tradicionais difundidos pela
tradio oral desses grupos sociais. Regionalmente, essas populaes
so identificadas como: caipiras no interior do Sudeste e do CentroOeste; caiaras no litoral; sertanejos no Nordeste; caboclos no Norte,
alm de tantas outras como tabaru, brejeiro, peo e ribeirinho
(Siqueira, 2013).
Historicamente, passaram por um processo que vai da total desvalorizao

sociocultural ao desprezo pela sua existncia, at o reconhecimento e
valorizao das suas prticas, agora consideradas grandes aliadas dos
esforos para a proteo e conservao da biodiversidade.
Esse ser o entendimento dado aos termos populaes ou sociedades
tradicionais utilizados neste artigo, que seguir a definio dada pela
Poltica Nacional de Desenvolvimento Sustentvel dos Povos e
Comunidades Tradicionais (PNPCT, 2007):
Grupos culturalmente diferenciados e que se reconhecem como tais, que
possuem formas prprias de organizao social, que ocupam e usam
territrios e recursos naturais como condio para sua reproduo cultural,
social, religiosa, ancestral e econmica, utilizando conhecimentos,
inovaes e prticas gerados e transmitidos pela tradio.
A rrelao
elao homem e manguezal
Entender a relao homem-natureza perceber as complexas
interconexes em que se interpenetram estruturas sociais, polticas,
econmicas e ideolgicas (Waldman, 2002).
A capacidade das comunidades tradicionais de se relacionar com o meio
ecolgico complexo, por exemplo, identificando as diferenciaes entre
as diversas espcies da fauna e da flora existentes, suas formas de vida e
funes, pode ser considerada uma prova do seu patrimnio cultural,
graas a um saber emprico e tcnicas de manejo que valorizam e mantm
os ecossistemas, e que muitas vezes so vistos como prticas improdutivas
pelas sociedades modernas (Castro, 2000).
Segundo Diegues (2002), o saber tradicional, o conhecimento de prticas
e as representaes de diferentes grupos tradicionais vm sendo
valorizados no decorrer das ltimas dcadas, principalmente a partir dos
anos 1980, tornando-se cada vez mais relevantes para intervir na crise
ecolgica, j que esses grupos conseguiram elaborar um profundo
conhecimento sobre os ecossistemas ao longo do tempo.
Em se tratando da relao homem-manguezal, historicamente, a populao
brasileira explora este ecossistema e seus recursos pela retirada de madeira
resistente para construo de olarias e embarcaes, extrao de resina
para dar resistncia s redes de pesca e, principalmente, a busca de espcies
para a alimentao (Machado, 2007).
As primeiras comunidades que utilizavam as reas de mangue foram

os indgenas, como atestam os sambaquis, que so depsitos de
conchas, restos de cozinha e esqueletos acumulados no litoral e s
margens de rios e lagos (Diegues & Arruda, 2001; Schaeffer-Novelli,
1995). De acordo com Pereira Filho (2000), a busca por alimento na
natureza sempre foi uma forte preocupao dos povos nativos. Neste
sentido, a interao com o manguezal trouxe uma grande oferta de
alimentos ricos em protenas e de fcil extrao.
Vergara Filho & Villas Boas (1996) afirmam que a utilizao dos recursos
dos manguezais pelo homem atravs dos tempos marca uma forte
ligao e associao com os fenmenos da natureza, evidncias que
proporcionaram o surgimento de uma cultura peculiar, representada
por tradies, crenas, usos e costumes.
Para identificar os recursos disponveis e como tirar proveito deles, o
homem precisou compreender os processos naturais, como, por
exemplo, o comportamento dos animais, para empregar as melhores
tcnicas de captura. Alm disso, a percepo sobre a influncia do ciclo
das mars e das fases da lua na reproduo dos animais, das plantas e
em todo o ambiente de suma importncia nas atividades de pesca,
catao de caranguejo, mariscagem, agricultura e extrativismo.
Alves & Nishida (2002) destacaram que as comunidades tradicionais
que vivem prximas aos manguezais e dependem de recursos oriundos
desses ambientes possuem um amplo conhecimento acerca dos
componentes biticos e abiticos que integram esse ecossistema. No
caso das populaes que exploram os recursos dos manguezais, em
muitos locais ainda se encontram formas tradicionais de uso do
ambiente, onde as populaes detm um grande conhecimento aobre
as espcies, significando que elas tm uma boa percepo do meio em
que vivem e buscam manter o princpio da sustentabilidade, numa forma
de simbiose com o complexo esturio-manguezal (Diegues, 1996;
Adams, 2000). Os extrativistas que capturam caranguejos so um
exemplo dessa simbiose. Reis (2007) informa que:
[...] o complexo conhecimento que envolve um longo processo de
aprendizado inicia-se na infncia, com as primeiras viagens ao
manguezal para acompanhar os pais, assim as crianas ensaiam as
primeiras tentativas de tirar caranguejo. Desenvolvem hbitos,
comportamentos e sabedoria sobre os diversos ambientes e, sobretudo,
habilidade em caminhar sobre as razes, no solo constitudo de parte
escorregadia e partes mais firmes, porm com galhos pontudos, o que

em um segundo de desateno pode resultar em acidentes graves.
Este conhecimento sobre o ecossistema manguezal, terrestre e martimo
imprescindvel, para saber se conduzir e adquirir agilidade em tirar
o caranguejo.
Entretanto, apesar de os manguezais serem importantes pela sua

alta produtividade e pela garantia de sobrevivncia de populaes
de baixa renda que vivem nas suas adjacncias, estabelecendo, com
isso, uma intensa relao com os manguezais, tanto nos aspectos
econmicos e sociais, quanto culturais (Diegues, 1988), eles vm
sendo duramente afetados por aes antrpicas nocivas ao seu
equilbrio ecolgico, as quais, na maioria das vezes so provocadas
pela sociedade urbano-industrial. Moreira Junior (2010) relata que
comunidades tradicionais que se inseriram em uma lgica de mercado
capitalista tambm se tornaram demasiadamente agressivas a esses
ambientes, a fim de atender uma demanda externa comunidade,
orientada por outra lgica de produo e consumo. Entretanto, o autor
comenta ainda que, apesar disso, a explotao pelas comunidades
ribeirinhas locais exercida h muitas geraes, e que esse uso
tradicional no compromete a capacidade de resilincia desses
ambientes, pois h um conhecimento ecolgico que orienta e institui
regras para essa extrao de recursos.
Usos sociais e per

cepes ambientais
percepes
rea de estudo: as comunidades estudadas esto localizadas na rea da
Reserva Extrativista (Resex) Marinha de Soure (Figura 1), que abrange
uma rea de 27.463,58 ha na costa nordeste da Ilha do Maraj, no
municpio de Soure (PA) (ICMBio, 2015). As Reservas Extrativistas so uma
categoria de Unidade de Conservao de Uso Sustentvel que permite o
uso pelas comunidades que subsistam a partir de atividades de baixo
impacto ambiental, e objetivam assegurar os meios de vida dessas
comunidades e o uso sustentvel dos recursos naturais (Brasil, 2000).
De acordo com o Plano de Manejo da Resex de Soure, existem onze
comunidades nesta Unidade de Conservao: Pesqueiro, Caju-Una, Pedal,
Bom Futuro, Tucumanduba, Bairro Novo, Macaxeira, Matinha, So Pedro
e Umarizal. A pesquisa foi realizada junto s comunidades do Pesqueiro
Figura 1. Localizao da Resex Marinha de Soure (PA).
e de Tucumanduba (Figura 2). A Vila do Pesqueiro localiza-se na rea

costeira da Resex e dista 7,0 km da zona urbana do municpio. J a Vila de
Tucumanduba encontra-se na zona urbana de Soure.
Quanto ao aspecto metodolgico adotado, este trabalho privilegiar a
exposio de resultados qualitativos, a partir de entrevistas e formulrios
aplicados aos moradores das duas vilas, alm da observao sistemtica
e assistemtica, sem a utilizao de informaes e dados numricos.
Figura 2. Localizao das comunidades do Pesqueiro e Tucumanduba, Soure (PA).
Usos sociais dos manguezais de Sour

e
Soure
Segundo Guedes (2012), os usurios/extrativistas da Resex de Soure
so todos pescadores artesanais, coletores de caranguejo, camaro, turu,
mexilho, caramujo e ainda os artesos que fazem uso dos recursos
florestais, coletores de sementes oleaginosas, coletores de aa, coco,
entre outros que vivem do uso e do manejo dos recursos naturais na
rea da reserva.
Nesta pesquisa, na Vila do Pesqueiro (Figuras 3 e 4), os moradores
entrevistados, em sua quase totalidade, autodenominaram-se
pescadores, sendo assim, a pesca se sobressai como a principal atividade
de subsistncia.
Muitos residem ali h muito tempo ou nasceram na Vila, porm, um
nmero significativo relatou ter chegado ao local h menos de cinco
anos, vindo de outras cidades como So Caetano de Odivelas, Salinpolis
e at de Belm.
Os entrevistados, ao serem questionados se retiram o seu sustento do
manguezal ou se tm outra atividade de subsistncia, responderam, em
sua maioria, que o seu sustento no vem do manguezal. Furtado et al.
Figuras 3 e 4. Comunidade da Vila do Pesqueiro, municpio de Soure (PA).
(2006) classificam o espao da pesca no litoral em pesca de alto e pesca

de beira. Na pesca de alto os pescadores deslocam-se para o alto mar,
enquanto que na de beira a pesca acontece nas reas prximas costa
(manguezais e praias). Os pescadores do Pesqueiro realizam a pesca
de alto, classificada ainda por Castro (2005) como pesca artesanal de
carter comercial, e, talvez por isso, no se reconheam como usurios
dos manguezais.
Apenas alguns dos moradores entrevistados no Pesqueiro afirmaram
entrar no manguezal para retirar parte do seu sustento, porm,
enfatizaram que isso se d apenas no perodo de defeso da pesca da
regio. As atividades relatadas foram as coletas de caranguejo e de
turu, que servem apenas para o consumo da famlia.
Poucos entrevistados apontaram outra atividade, paralela pesca, que
contribui para sua subsistncia: o artesanato. Para Cardoso et al. (2014),
o artesanato e o turismo tambm so alternativas de renda para as
comunidades praianas, porm, em Soure, somente esta comunidade
(Pesqueiro) tem a possibilidade de investir nessas atividades, por ser a
nica com acesso livre e direto at a praia, j que as outras tm acesso
dificultado por vrios fatores, como, por exemplo, o que ocorre nas
comunidades do Cu e Caju-Una, onde h uma propriedade privada na
via que d acesso s praias.
O carter comercial da pesca se confirmou quando a grande maioria dos
entrevistados respondeu que o destino do produto tanto para consumo
prprio quanto para comercializao. Quanto pesca ser a atividade
principal de subsistncia, esta informao corroborada na pesquisa de
Santos Junior (2006), realizada no mesmo local, pois obteve como
resultado que, em geral, a pesca era a fonte exclusiva de renda. No entanto,

segundo o autor, naquela poca os moradores j recebiam benefcios
de programas de sociais do governo, como o bolsa-escola. Hoje em dia,
segundo os relatos de vrios entrevistados, muitos ali so beneficiados
por programas sociais como o bolsa-famlia, e tm ainda prioridade em
outros, como o Minha casa, Minha vida, por estarem em rea de Resex.
Na Vila de Tucumanduba, uma comunidade-bairro de Soure (Figuras
5 e 6), por se encontrar na rea urbana, h predominncia dos que se
autodeclaram caranguejeiros. A grande maioria dos entrevistados
nasceu ali mesmo, e aprendeu o ofcio da coleta de caranguejo com
os seus familiares.
Figuras 5 e 6. Comunidade da Vila de Tucumanduba, municpio de Soure (PA).
Em Tucumanduba, h a Associao dos Caranguejeiros de Soure (Figura 7),

entidade criada em 1997, que teve grande influncia na criao da Resex.
Segundo Falco (2013), na dcada de 1990, os caranguejeiros de Soure
comearam a enfrentar dificuldades na coleta do crustceo, que
claramente tinha os seus estoques reduzidos. Isso se dava pela chegada
de pescadores advindos da costa atlntica continental paraense, que
passaram a invadir os manguezais de Soure em uma concorrncia desleal
na captura dos caranguejos, pois se utilizavam de uma tcnica conhecida
como lao (espcie de armadilha feita com sacos de nilon e colocada
na entrada da toca), que no era conhecida pelos marajoaras e se
mostrava totalmente insustentvel, pois em um dia, enquanto o invasor
armava 700 laos, o nativo, com suas tcnicas tradicionais, capturavam
70 caranguejos. Com a evidente diminuio da populao de
caranguejos, trazendo prejuzos para os caranguejeiros locais, o IBAMA
(Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais
Renovveis) foi convocado para intervir na questo, e neste momento

mediou as discusses para a fundao da Associao. A partir da foise desenvolvendo a ideia da criao de uma reserva extrativista, que
veio a se tornar realidade em 2001, quando da criao da Resex Marinha
de Soure.
Figura 7. Sede da Associao dos Caranguejeiros de Soure.
Apesar da histria de lutas e conquistas dos extrativistas locais, os

problemas no se extinguiram, e ainda hoje, nesta pesquisa, os
caranguejeiros relatam as dificuldades concernentes reduo dos
estoques de caranguejo. Com isso, apesar de a quase a totalidade dos
entrevistados ter afirmado que o seu sustento vem do manguezal, vrios
relataram a necessidade de trabalhar em outras atividades, tais como
pedreiro ou no comrcio para conseguir manter as suas famlias.
Outros usos dos manguezais pelos caranguejeiros de Tucumanduba
so a pesca e a coleta de turu, para complemento de renda. De acordo
com relatos dos entrevistados, a maioria no consome o caranguejo
coletado, que serve apenas para comercializao.
O perodo do ano em que os caranguejeiros tm mais sucesso na
obteno do crustceo na poca menos chuvosa, mais precisamente
nos meses de setembro e outubro, segundo os depoimentos, pois o

momento da destapa, como conhecido o perodo ps-ecdise, quando
os caranguejos saem de suas tocas depois da muda de seus
exoesqueletos. Segundo a pesquisa de Souto (2007), aps a ecdise, os
caranguejos esto magros, e assim permanecem; e, conforme os relatos,
nesse perodo eles perdem as foras e fica mais fcil pegar.
Os caranguejeiros de Tucumanduba, por estarem na rea urbana de Soure,
precisam se deslocar at a rea costeira para realizarem o seu trabalho.
Eles geralmente saem por volta das cinco horas, e s retornam no final da
manh. Segundo os relatos, em sua maioria trabalham no manguezal de
trs a cinco vezes na semana, mas um nmero significativo afirmou ir ao
manguezal todos os dias, independente do tempo faa chuva ou faa
sol, como declarou um deles ao falar das dificuldades da vida de
caranguejeiro. A faixa etria predominante entre os entrevistados foi de 30
a 49 anos, seguida da faixa de 18 a 29 anos. E, apesar de jovens, quanto
escolaridade, a quase a totalidade afirmou no ter concludo o ensino
fundamental, pela necessidade de ajudar o pai no sustento da famlia.
Maneschy (1993), em seu estudo sobre os tiradores de caranguejo em
So Caetano de Odivelas, municpio da mesorregio do nordeste
paraense, relata condies similares:
O abandono dos estudos e a insero no mundo do trabalho no
constituem absolutamente decises livremente tomadas. Resultam de
um contexto social e econmico no qual o sucesso na escola, por
membros de seu grupo social, uma exceo.
[...] Em suma, de uma maneira geral, os tiradores de caranguejos seguem
a profisso do pai. Possuem baixssimo ou nenhum grau de escolarizao,
de modo que no dispem de alternativas de sobrevivncia afora as
atividades haliuticas, para as quais foram preparados quase sempre desde
a infncia.
As condies de vida dos caranguejeiros de Tucumanduba so claramente

precrias, vislumbrando a falta de opes que, na maioria das vezes, os
direciona a esta atividade. Maneschy (1993) considera ser uma profisso
obrigatria, levando-se em considerao o restrito mercado de trabalho
nos municpios litorneos, bem como a decadncia da agricultura familiar.
Segundo a autora, a pesca no mar poderia ser mais uma opo de ganhar
a vida, mas a falta de vagas nas tripulaes pesqueiras locais e a falta de
meios para se equipar nesse tipo de pesca explicam o ingresso de um
grande nmero de jovens na captura de caranguejos.
Per
cepo ambiental dos usurios dos manguezais
ercepo
Nesta pesquisa, admite-se que haja uma relao entre a qualidade
ambiental e a qualidade de vida das pessoas. Sendo assim, se o
ecossistema manguezal degradado, isso afetar o bem-estar da
populao que se relaciona com ele de forma direta ou no.
Esse pressuposto tem como base os diversos estudos acerca das
funes ecolgicas e servios ecossistmicos e sua relao com as
populaes humanas (Constanza et al., 1997; Mea, 2005; May, 2010).
Considera-se que por meio das funes ecossistmicas ocorra a
gerao dos servios ecossistmicos, que so os benefcios diretos e
indiretos obtidos pela sociedade, advindos destes ecossistemas. Esses
servios so de grande importncia para a sociedade, e tem sido
reconhecida a sua influncia, direta e indireta sobre os constituintes
do bem-estar humano (Mea, 2005).
Acolhe-se, ainda, a ideia de que cada indivduo inserido no meio
ambiente percebe, reage, age e responde diferentemente s aes no e
sobre o ambiente. As respostas ou manifestaes resultam das
percepes, julgamentos e expectativas de cada indivduo (Vasconcelos,
1997). Segundo Costa & Colesanti (2011), o estudo da Percepo
Ambiental permite conhecer o modo como as pessoas percebem o
ambiente fsico e como ocorre a formao de juzo de valor que vai orientar
as atitudes para com o ambiente. Com isso, o estudo da percepo
ambiental tem grande importncia para se conhecer as relaes
estabelecidas entre o ser humano e o ambiente natural, tendo em vista o
que se traduz em satisfaes, insatisfaes e expectativas.
Agregando os pressupostos acima, j que servios ecossistmicos, o
seu bom fluxo ou a interrupo desse fluxo, afetam a qualidade de vida
das pessoas, torna-se altamente relevante conhecer como as pessoas
percebem, vivenciam e valorizam esses ecossistemas e, com isso, o que
leva sua conduta em relao a esses ambientes.
Na Vila do Pesqueiro, os moradores declarados pescadores, ao serem
questionados se tem ocorrido algum problema causado pelo homem
que est afetando os manguezais, a maioria afirmou que no. Aqueles
que responderam sim, disseram que os principais problemas eram a
captura intensiva do caranguejo e o corte de madeira do mangue. J os
moradores de Tucumanduba declarados caranguejeiros, em sua grande
maioria afirmaram que sim, estaria havendo problemas antrpicos que

afetavam os manguezais. Dentre os problemas citados destacam-se a
captura intensiva de caranguejo, praticada por caranguejeiros de outros
locais, o corte de madeira do mangue e o uso de lao na captura do
caranguejo.
A questo da intensidade na coleta do caranguejo nos manguezais de
Soure no algo recente. Como j relatado, este problema ocorre desde
a dcada de 1990 e, em 2007, a Associao de Caranguejeiros de Soure,
juntamente com a ONG Grupo de Ao Ecolgica Novos Curupiras,
tornou pblico um manifesto no qual denunciam essas mesmas
atividades e pedem providncias para a resoluo de tais problemas.
Segundo o documento, essas pessoas inescrupulosas devastam o
recurso com uso criminoso do lao e armadilhas para captura durante
o suat (andana) do caranguejo, e que, com isso, os caranguejos
esto ficando escassos e pequenos. Nesta pesquisa, sete anos depois
desse manifesto, os caranguejeiros ainda esto reclamando, em falas
recorrentes nas entrevistas, que h muito caranguejeiro e que grande
parte no do Maraj, e vem de cidades como So Caetano de Odivelas,
Vigia, Curu, e usam tcnicas desleais e prejudiciais ao estoque natural
do caranguejo, que estaria diminuindo.
Os caranguejeiros locais so as pessoas mais indicadas para dar
informaes acerca do recurso que eles tm utilizado durante toda a sua
vida. Essas informaes demonstram o conhecimento que eles detm e
a relao estreita com o ambiente que lhes fornece o sustento. Segundo
Prost (2007), graas observao da natureza, de seus ciclos, das
tentativas de manejo bem-sucedidas ou fracassadas, que as populaes
tradicionais vo acumulando uma experincia crucial. Dessa forma,
pensando na conservao e manuteno dos recursos desses manguezais
fundamental dar ateno a essas reclamaes, que j perduram por
mais de vinte anos. Segundo Cunha (2004), o conhecimento que essas
comunidades tradicionais possuem sobre os ecossistemas dos quais fazem
parte e sobre a diversidade de espcies que ali habitam constitui um
verdadeiro patrimnio de que a modernidade no pode prescindir para
a continuidade da vida no planeta.
Ao serem indagados se tm percebido alguma mudana ambiental que
pode estar afetando os manguezais da regio, os moradores da Vila do
Pesqueiro se dividiram nas respostas entre sim e no, sendo um pouco
mais frequente a resposta no. As mudanas apontadas pelos que

afirmaram que elas ocorriam foram: avano do mar sobre o manguezal
e avano das dunas sobre o manguezal. Os caranguejeiros de
Tucumanduba responderam predominantemente que sim, e as alteraes
ambientais relatadas foram as mesmas citadas pelos pescadores: avano
do mar e das dunas sobre o manguezal.
Os moradores do Pesqueiro que responderam negativamente a esta
questo, demonstraram perceber que esto ocorrendo mudanas no
ambiente, pois relataram alteraes no clima como aumento de
temperatura e mudana nos perodos seco e chuvoso, mas foram
claros em dizer que essas alteraes no afetariam os manguezais.
Os manguezais paraenses so afetados intensamente pela ao natural
da dinmica costeira local. De acordo com Mendes; Silva & Santos (2001),
a posio geogrfica, a forte ao de agentes hidrodinmicos e a grande
extenso da plataforma continental adjacente fazem com que a costa
paraense seja um ambiente de alta energia. Alm das mudanas
relacionadas dinmica local, so inegveis, na atualidade, as alteraes
climticas que esto ocorrendo no mundo. O aquecimento global um
fenmeno que se intensifica em consequncia da ao humana.
Nobre (2001) afirma que as mudanas climticas mais significativas
para o Brasil so o aumento do nvel mdio relativo do mar (NMRM),
aumento da temperatura, modificaes nos padres de chuvas e
alteraes na distribuio dos extremos climticos. Segundo
Satterthwaite (2008), as zonas costeiras apresentam riscos mais
preocupantes pela baixa altitude e contato com o mar; e pela intrnseca
vulnerabilidade fsica associada ao dinamismo costeiro e a tendncia
de grande concentrao populacional.
Muitos estudos tm mostrado como e quais impactos ambientais afetam
diretamente os manguezais, com destaque para as alteraes na
temperatura e na incidncia de precipitaes (Woodroffe, 1990; Blasco
et al., 1996; Mcleod & Salm, 2006; Alongi, 2008; Gilman et al., 2008).
Bezerra et al. (2013) apontam como respostas dos manguezais a um
cenrio de possvel elevao do NMRM, a eroso de reas ocupadas
por manguezais e a migrao do manguezal em direo ao continente,
entre outras. Porm, as reas dos manguezais tambm podem ser
reduzidas, como demonstram Lara & Cohen (2003), em seu estudo nos
manguezais do municpio de Bragana (PA), em que analisaram a taxa

de retrao de rea dos manguezais por influncia da invaso de areia
transportada pela coluna dgua, que, ao cobrir as camadas de lama,
causavam asfixia das razes do mangue. Segundo os autores, a perda
da cobertura vegetal correspondeu a um padro associado a uma
tendncia de longa durao, compatvel com as taxas de elevao do
NMRM descritas pela literatura.
Pelo exposto, seja por ao local ou global, a percepo demonstrada
pelos entrevistados, em especial de Tucumanduba, deve ser levada em
considerao, pois coerente e compatvel com as pesquisas cientficas,
conforme demonstrado. Muitas vezes as prticas e saberes tradicionais
so desqualificados pelo saber tcnico-cientfico, porm deveriam ser
complementares. Arruda & Diegues (2001) afirmam que as culturas e
os conhecimentos tradicionais podem contribuir para manter a
biodiversidade dos ecossistemas, pois, em geral, estes saberes so
produtos da coevoluo entre as sociedades e seus ambientes naturais,
o que propiciou o equilbrio entre eles.
interessante destacar aqui e discutir um ponto revelado nas
informaes expostas at ento: observa-se uma diferena clara entre
a percepo dos moradores do Pesqueiro e de Tucumanduba. Enquanto
os entrevistados do Pesqueiro, em sua maioria, alegaram no haver
problemas antrpicos ou ambientais que poderiam estar afetando os
manguezais locais, os de Tucumanduba afirmaram o contrrio, que
estariam ocorrendo tais modificaes.
Essa diferena entre as percepes provavelmente se d em funo do
ambiente de trabalho especfico de ambos os grupos, ou seja, pelo raio
de ao territorial que cada um alcana na lida do dia a dia. importante
lembrar que os entrevistados do Pesqueiro se declararam como no
usurios dos manguezais, como exposto anteriormente. Os pescadores
(moradores do Pesqueiro) atuam predominantemente na baa (Baa do
Maraj), saindo em suas embarcaes diariamente em busca dos
recursos que lhes garantem o sustento. Eles tm uma ntima relao
com a baa e detm um grande conhecimento acerca deste ambiente e
do seu ofcio, como os instrumentos de pesca e a sazonalidade e a sua
influncia na composio do pescado, entre outros.
Os caranguejeiros (de Tucumanduba) atuam diariamente no interior dos
manguezais. Sua relao e seu conhecimento se do pelo contato
estreito com as rvores, com o sedimento, com os animais que ali vivem,
e se relacionam ao ciclo biolgico das espcies, aos tipos de substrato
em cada local, aos ciclos lunares e de mars, entre outros. Com isso,
possvel que se estabelea naturalmente uma percepo mais acurada
acerca do ecossistema manguezal entre os caranguejeiros.
No entanto, como salienta Maneschy (1993), no se pode afirmar que
pescadores e caranguejeiros constituam categorias totalmente distintas
e sem relao entre si, pois, sabe-se que pescadores capturam caranguejos,
do mesmo modo que os caranguejeiros pescam, em momentos de
necessidade. Alm do que, ambas as categorias tm o ambiente costeiro,
na sua totalidade, como espaos de trabalho e de vivncias.
claro, h uma necessidade de que todos os que habitam esse espao
reconheam as inter-relaes ali existentes e, quanto a isso, os gestores
da Resex de Soure tm feito um trabalho de sensibilizao citado por
vrios pescadores, a respeito da importncia dos manguezais para todo
o ambiente costeiro.
Por fim, um aspecto interessante nesta pesquisa se deu quando se
questionou a opinio dos moradores acerca do estado de conservao
dos manguezais. Ambos os grupos, em sua maioria, alegaram que esto
bem conservados, sendo que os caranguejeiros acrescentaram, ainda,
que apesar de bem conservados, a quantidade de caranguejo bem
menor que antes, devido ao nmero de caranguejeiros que tem
aumentado nas ltimas dcadas. Estudos cientficos como os de Prost
et al. (2001) e Mendes (2005) consideram que os manguezais paraenses
esto bem conservados, porm necessrio ficar em estado de alerta
devido s interferncias antrpicas e condies naturais que porventura
esto ameaando esse quadro de conservao.
Consideraes finais
Foi verificado que os manguezais, que fazem parte da Reserva Extrativista
Marinha de Soure, apresentam uma gama de usurios/extrativistas que
muitas vezes discordam em suas opinies, percepes e formas de uso
de seus recursos naturais. Os entrevistados so moradores de duas vilas
localizadas na rea RESEX: Pesqueiro e Tucumanduba.
As formas de uso predominantes foram a pesca apesar de no ser

considerada como uma forma de uso dos manguezais e a captura de
caranguejo. Esta ltima se d com maior sucesso em um determinado
perodo do ano, em geral, nos meses de setembro e outubro, porm,
esse perodo no tem relao direta com aspectos da sazonalidade, e
sim com o ciclo biolgico do caranguejo (Ucides cordatus).
Quanto percepo dos entrevistados a respeito dos possveis
impactos antrpicos ou naturais que possam estar ocorrendo no local,
os caranguejeiros de Tucumanduba se mostraram mais sensveis e
conscientes da importncia do ecossistema, e de que possveis
impactos, sejam naturais ou antrpicos, podem alterar as funes do
ambiente, causando diminuio dos recursos (bens e servios) que
lhes servem de sustento. Os principais impactos antrpicos apontados
foram: intensidade da captura do caranguejo devido grande
quantidade de caranguejeiros; o corte de madeira do mangue e o uso
de uma tcnica prejudicial aos estoques naturais desse crustceo: o
lao. J com relao aos impactos naturais, eles relataram estar
ocorrendo: o avano do mar e das dunas sobre o manguezal; e
mudanas no clima, como o aumento da temperatura e alteraes
nos perodos seco e chuvoso na regio.
Os resultados demonstraram que a populao percebe e entende que
possivelmente pode estar havendo uma reduo da qualidade ambiental
deste ecossistema, em consequncia da interrupo do fluxo dos
servios ambientais prestados pelo manguezal para a sociedade.
Apesar das divergncias entre os dois grupos nos aspectos citados,
ambos afirmaram que os manguezais de Soure ainda esto bem
conservados. Entretanto, os caranguejeiros salientaram a dificuldade
na captura dos caranguejos, devido aos estoques bastante reduzidos
em comparao com dcadas anteriores.
fundamental enfatizar a importncia da percepo dos extrativistas
locais, que demonstram o seu conhecimento advindo da relao
estreita que tm com o ecossistema, nas suas vivncias e lida diria.
Por conta disso, chama-se a ateno para a necessidade de pesquisas
interdisciplinares que busquem revelar o quanto os impactos naturais
ou antrpicos, em pequena ou larga escala, podem ameaar este cenrio
de manguezais conservados, ainda predominante no estado do Par.
Refer
ncias
eferncias
Adams, C. 2000. As populaes caiaras e o mito do bom selvagem: a necessidade de
opologia
uma nova abordagem interdisciplinar: Revista de Antr
Antropologia
opologia, 43(1): 146-182.
Alongi, D. M. 2008. Mangrove forests: resilience, protection from tsunamis, and responses
astal and Shelf Science
to global climate change. Estuarine, Co
Coastal
Science, 76: 1-13.
Alves, R. R. N.; Nishida, A. K. 2002. A ecdise do caranguejo-u, Ucides cordatus (Crustacea,
er
ci
ncia
Decapoda, Brachyura) na viso dos caranguejeiros. Int
Inter
erci
ci
ncia, 27(3): 110-117.
er
sidade no Brasil
Arruda, R. S. V.; Diegues, A.C. 2001. Saber
Saberes
biodiver
ersidade
Brasil.
es tradicionais e biodiv
Braslia/So Paulo: Ministrio do Meio Ambiente/USP.
Bezerra, D. S.; Amaral, S; Kampel, M. 2014. Impactos da elevao do nvel mdio do mar
sobre o ecossistema manguezal: a contribuio do sensoriamento remoto e modelos
computacionais. Cincia e Natura
Natura, 35(2): 152-162.
ena
Blasco, F.; Saenger, P; Fanodet, E. 1996. Mangroves as indicators of coastal change. Cat
Catena
ena,
27: 167-178.
BRASIL. SNUC. Lei n 9.985 de 18 de julho de 2000
2000. Institui o Sistema Nacional de
Unidadesde Conservao da Natureza - SNUC.
Cardoso, M. S. C.; Marin, R. E. A.; Evelin, H. B. 2014. Pescadores em unidades de
conservao: o contraditrio desenvolvimento face s polticas ambientais. Anais do V
Seminrio Nacional Sociologia & P
oltica
Poltica
oltica. Curitiba, PR.
es de populaes tradicionais
rio, biodiv
ersidade
saberes
tradicionais. So
biodiver
Castro, E. 2000. Territ
erritrio,
sidade e saber
er
Paulo: Hucitec.
MEGAM. Relatrio estudo das mudanas
elatrio
Projet
ojeto
Castro, E. M. R. 2005. Relat
rio do Pr
ojet
o MEGAM
socioambientais no esturio amaznico. Belm: NAEA.
Constanza, R. et al. 1997. The value of the worlds ecosystem services and natural capital.
Nature
Natur
e, 387: 253-260.
Costa, R. G. S.; Colesanti, M. 2011. A contribuio da percepo ambiental nos estudos
ao Geogrfico em Anlise
das reas verdes. Raega-O Esp
Espao
Anlise, 22: 238-251.
Cunha, L. H. 2004. Saberes patrimoniais pesqueiros. In: Diegues, A. C. S. (org.). Enciclopdia
caiara. O olhar do pesquisador. So Paulo: NUPAUB-CE/USP, v. 1. p. 105-116.
caiara
Diegues, A. C. S. 1988. Diversidade biolgica e culturas tradicionais litorneas: o caso
ncia da Unio Int
er
nacional p
ara a Conser
vao
das comunidades caiaras. In: Confer
Conferncia
Inter
ernacional
para
Conserv
da Natur
eza e dos R
ecur
sos Naturais
Natureza
Recur
ecursos
Naturais, v. 4, So Jos, Costa Rica.
Diegues, A. C. S. 1991. Comunidades humanas e os manguezais do Brasil. In: CPRH.
er
nativ
as de uso e pr
ot
eo dos manguezais do Nor
dest
e. Recife, Srie Publicaes
Alter
ernativ
nativas
prot
oteo
Nordest
deste
Alt
Tcnicas 003, p. 38-45.
Diegues, A. C. S. 1995. Os pescadores artesanais e a questo ambiental. In: Diegues, A.
os e mar
es
C. (ed.). Pov
ovos
mares
es. So Paulo: USP/NUPAUB, p. 131-139.
Diegues, A. C. S. 1999. Human populations and coastal wetlands: conservation and

astal Management
management in coastal Brazil. Ocean Co
Coastal
Management, v. 42, p. 187-210.
o em r
eas cost
eiras
Diegues, A. C. S. 1996. Ecologia humana e planejament
planejamento
reas
costeiras
eiras. So Paulo:
NUPAUB/USP.
sidade no Brasil
es tradicionais e biodiv
Brasil.
Diegues, A.C. S.; Arruda, R. S. V. 2001. Saber
Saberes
biodiver
ersidade
er
Braslia: Ministrio do Meio Ambiente, 75p.
os e gua
Diegues, A. C. S. 2002. Pov
ovos
gua: inventrio das reas midas brasileiras. 2 ed. So
Paulo: NUPAUB/USP.
esex: perspectivas de desenvolvimento, participao
Falco, L. B. 2013. Turismo em R
Resex:
social e polticas pblicas nas Resex de Soure e de Curu no Par. Dissertao
(Mestrado) Programa de Ps-Graduao em Turismo, Universidade de Braslia, Braslia.
Furtado, L. G.; Nascimento, I. H.; Santana, G.; Maneschy, M. C. 2006. Formas de utilizao
de manguezais no litoral do estado do Par: casos de Marapanim e So Caetano de
Odivelas. Amaznia: Ci. & Desenv
Desenv., 1(2): 113-127.
Gilman, E. L. et al. 2008. Threats to mangroves from climate change and adaptation
Botany, 89: 237-250.
options: a review. Aquatic Botany
Glaser, M. 2003. Interrelations between mangrove ecosystem, local economy and social
Management, 11: 265sustainability in Caet Estuary, North Brazil. Wetlands Ecology and Management
272.
Guedes, E. B. 2012. Os usos e (ab)usosdo territriona Reserva Extrativista Marinha Soureo Nacional de Geografia Agrria
PA. XXI Encontr
Encontro
Agrria. Uberlndia, MG.
e. Disponvel em: <http:/
ICMBio. Instituto Chico Mendes de Biodiversidade. Resex Sour
Soure
/www.icmbio.gov.br/portal/biodiversidade/unidades-deconservacao/biomas-brasileiros/
marinho/unidades-de-conservacao/biomas-brasileiros/marinho/2296-resexsoure.html>. Acesso em: 03/01/2015.
Lacerda, L. D.; Schaeffer-Novelli, Y. 1992. Latin American Mangroves: the need for
er
sustainable utilization mangroves. Newslett
Newsletter
er, 5: 4-6.
Lara, R. J.; Cohen, M. C. L. 2003. Sensoriamento Remoto. In: Fernandes, M. E. B. Os
Nortte Brasileira
Brasileira. Maranho, p. 11-28.
manguezais da Costa Nor
Machado, D. 2007. Catadoras de caranguejo e saberes tradicionais na conservao de
manguezais da Amaznia brasileira. Revista Estudos Feministas
Feministas, 15(2): 485-490.
Maneschy, M. C. 1993. Pescadores nos manguezais: estratgias, tcnicas e relaes sociais
de produo na captura de caranguejo. In: Furtado, L. G.; Leito, W.; Mello, A. F. (Orgs).
Pov
os das guas: rrealidades
ealidades e per
spectiv
as na Amaznia
ovos
perspectiv
spectivas
Amaznia. Belm: Museu Paraense Emlio
Goeldi.
e: tteoria
eoria e prtica
May, H. P. 2010. Economia do Meio Ambient
Ambiente:
prtica. 2. ed. Rio de Janeiro:
Elsevier.
ov
es for R
esilience tto
o Climat
e Change
McLeod, E.; Salm, R. 2006. Managing Mangr
Mangrov
oves
Resilience
Climate
Change.
IUCN, Gland, Switzerland.
ems and Human W

ellbeing:S
ynthesis
Millennium Ecosystem Assessment. 2005. Ecosyst
Ecosystems
Wellbeing:S
ellbeing:Synthesis
ynthesis.
Washington, DC: Island Press.
Mendes, A. C. 2005. Geomorfologia e sedimentologia. In: Fernandes, M. E. B. (Org.). Os
manguezais da costa nor
brasileira. Belm: Petrobrs/Fundao Rio Bacanga, v. 2, p.
nortte brasileira
13-32.
Mendes, A. C.; Silva, M. S.; Santos, V. F. 2001. Anlise do meio fsico para gesto ambiental
das ilhas de Algodoal e Atalaia (NE do Par). In: Prost, M. T.; Mendes, A. C. (Orgs.).
Ecossist
emas Cost
eir
os
Ecossistemas
Costeir
eiros
os: Impactos e Gesto Ambiental. Belm: Museu Paraense Emlio
Goeldi.
Moreira Junior, W. 2010. Adaptaes dos pescadores artesanais aos impactos ambientais
nico Frum
sobre os manguezais do esturio da baixada santista. Peridico eletr
eletrnico
aulista
Ambiental da Alta P
aulista, 4: 25-31.
Paulista
Nobre, C. A. 2001. Mudanas climticas globais: possveis impactos nos ecossistemas
gicas
cerias Estrat
gicas, 12: 239-258.
arcerias
Estratgicas
do pas. Par
Pereira, B. E.; Diegues, A. C. S. 2010. Conhecimento de populaes tradicionais como
possibilidade de conservao da natureza: uma reflexo sobre a perspectiva da
o e Meio Ambient
e, 22: 37-50.
olviment
Ambiente
olvimento
etnoconservao. Desenv
Desenvolviment
Poltica Nacional de Desenvolvimento Sustentvel dos Povos e Comunidades Tradicionais
(PNPCT, 2007). Disponvel em: <www.planalto.gov.br/ccivil-03/_ato2007- 2010/2007/
decretod6040.htm>. Acesso em: 13/02/2015.
Prost, M. T. et al. 2001. Manguezais e esturios da costa paraense: exemplo de estudo
multidisciplinar integrado (Marapanim e So Caetano de Odivelas). In: Prost, M. T.; Mendes,
Ecossist
emas Cost
eir
os
A. C. (Orgs.).Ecossist
Ecossistemas
Costeir
eiros
os: Impactos e Gesto Ambiental. Belm: Museu
Paraense Emlio Goeldi.
Prost, C. 2007. Ecodesenvolvimento da pesca artesanal em regio costeira estudos de
ext
os
caso no Norte e Nordeste do Brasil. Rev
ev.. GeoT
GeoText
extos
os, 3(1): 12-18.
Reis, M. R. R. 2007. Na friadagem do mangal
mangal: organizar e tirar caranguejos nos fins de
semana em Bragana (Vila do Acaraj). Dissertao (Mestrado) - Programa de PsGraduao em Cincias Sociais, Universidade Federal do Par, Belm.
ca da
Santos Jnior, G. S. 2006. Aes e polticas pblicas do Estado e sociedade a cer
cerca
enda na RESE
X de Sour
e/Maraj-P
A . Dissertao (Mestrado em
RESEX
Soure/Maraj-P
e/Maraj-PA
gerao de rrenda
Planejamento do Desenvolvimento) Ncleo de Altos Estudos Amaznicos, Belm.
Satterthwaite, D. 2008. Climat
Climate
urbanization
anization: effects and implications for
e change and urb
anization
urban governance. Presented at UN Expert Group Meet. Popul. Distrib., Urban., Intern.
Migr. Dev., New York. UN/POP/EGM-URB/2008/16.
Schaeffer-Novelli, Y. 1989. Perfil dos ecossistemas litorneos brasileiros, com especial
o Oceanogrfico
nfase sobre o ecossistema manguezal. Pub. Esp. do Institut
Instituto
Oceanogrfico, 7: 1-16.
Schaeffer-Novelli, Y. 1995. Manguezal
Manguezal: Ecossistema entre a terra e o mar.
CaribbeanEcologicalResearh: So Paulo.
Siqueira, D. E. Civilizao do mangue: biodiversidade e populaes tradicionais

e, 11(30):
(Mangroves Civilization: Biodiversity and traditional populations). Horizont
Horizonte
509-544.
ea de manguezais do sudest
e do Brasil
area
sudeste
Soares, M. L. G. 1997. Estudo da biomassa ar
modelos.Tese (Doutorado) Instituto Oceanogrfico, Universidade de So
- anlise de modelos
Paulo, So Paulo.
Souto, F. J. B. 2007. Uma abordagem etnoecolgica da pesca do caranguejo, Ucides
cordatus, 1763 (Decapoda: brachyura), no manguezal do Distrito de Acupe (Santo Amaro
emas
BA). Biot
Biotemas
emas, 20(1): 69-80.
Waldman, M. 2002. Ecologia e lutas sociais no Brasil
Brasil. Caminhos da Geografia. 6. ed. So
Paulo: Contexto.
Vasconcellos, H. S. R. 1997. A pesquisa-ao em projetos de Educao Ambiental. In:
Pedrini, A. G. (Org). Educao Ambiental
Ambiental: reflexes e praticas contemporneas. Petrpolis:
Vozes.
Vergara Filho, W. L.; Villas Boas, M. S. 1996. Introduo ao saber dos povos da lama. In:
o Nacional de Educao Ambiental em r
eas de Manguezal
Encontro
reas
Manguezal. Resumos. Nova
IV Encontr
Almeida: Universidade Federal do Esprito Santo, p. 22-29.
Walters, B. B. et al. 2008. Ethnobiology, socio-economics and management of mangrove
Botany, 89(2): 220-236.
forests: a review. Aquatic Botany
og. Phys.
Prog.
Woodroffe, C. D. 1990. The impact of sea-level rise on mangrove shorelines. Pr
Geogr.., 14: 483-520.
Geogr
Vulnerabilidade ao fogo de flor

estas intactas
florestas
m, P
ar
e degradadas na rregio
egio de Santar
Par
Santarm,
Carla Daniele Furtado da Costa, Luke Thomas Win Parry,
Bernard Josiah Barlow & Ima Clia Guimares Vieira
RESUMO
As queimadas e incndios florestais na Amaznia tm se tornado um problema
crtico para a regio, em parte porque muitas vezes as queimadas feitas pelos
produtores rurais escapam ao controle, gerando prejuzos econmicos, sociais
e ecolgicos. Florestas que j queimaram uma vez ficam mais susceptveis a
novos incndios, pois tornaram-se mais inflamveis devido s mudanas na
estrutura do dossel, na dinmica de umidade relativa do ar, na temperatura, e
no combustvel fino no solo da floresta. Em vista disso, neste trabalho objetivouse investigar os padres diurnos de inflamabilidade de florestas intactas e
degradadas na regio de Santarm-PA, uma rea de grandes alteraes no
padro de uso do solo, com intensas atividades agrcolas e agropecurias e
uma regio que tambm apresenta um nmero significativo de focos de
incndios. Observou-se que as florestas intactas da regio so significativamente
menos inflamveis do que as florestas degradadas, e as bordas das florestas
degradadas so mais inflamveis que seu interior, fatos comprovados por dados
da dinmica de umidade relativa e temperatura do ar, umidade da serrapilheira
e taxa de abertura do dossel. Esses dados foram associados com dados
socioeconmicos atravs de entrevistas semiestruturadas, com o objetivo de
saber como os produtores rurais manejam o fogo. Os resultados mostraram
que o treinamento em manejo de fogo influencia significativamente na adoo
de boas prticas de uso do fogo, como, por exemplo, no atear fogo em horrio
crtico (entre 11 h e 15 h), fazer aceiro, queimar contra o vento, esperar a primeira
chuva, entre outros. O tamanho da propriedade no influencia significativamente
no uso adequado do fogo, porm os pequenos produtores so os que mais o
utilizam em suas atividades produtivas, uma vez que este consiste na forma
mais barata para limpar e preparar a terra. Neste sentido, este captulo visa
mostrar a necessidade de investimento em pesquisas sobre a inflamabilidade
das florestas e o aperfeioamento das anlises de satlites associadas s
pesquisas em campo, no intuito de amenizar e talvez solucionar os problemas
das queimadas na Amaznia, alm de colaborar para adoo de uma poltica
de incentivo reduo das queimadas pelos produtores rurais, aliada ao
treinamento de uso do fogo, ao acesso informao e tecnologias alternativas
ao manejo de fogo.
Introduo
oduo
Intr
A regio amaznica tem passado por mudanas significativas nas ltimas
dcadas, associadas ocupao intensiva iniciada em 1970, devido aos
incentivos fiscais do governo, como forma de integrar a regio ao restante
do pas (Moran, 1983; Hecht & Cockburn, 1989). Essas mudanas resultam
principalmente das alteraes da paisagem/cobertura vegetal impulsionadas
pelo aumento populacional e prticas de manejo inadequadas, devido aos
desmatamentos, queimadas, incremento das atividades agrcolas, pecuria,
explorao madeireira, programas de colonizao, abertura de estradas,
conflitos agrrios, entre outros fatores (Fearnside, 2005).
Por outro lado, muitos estudos, como os de Lewis et al. (2011), Marengo
et al. (2007), entre outros, vm identificando anomalias negativas de
precipitao no centro, norte e leste da Amaznia, geralmente associadas
a eventos de El Nio - Oscilao Sul (ENSO) e mudanas de Temperatura
da Superfcie do Mar (TSM) no Atlntico Tropical Norte. Esses estudos
ressaltaram que as secas mais intensas na Amaznia, como a de 2005,
foram causadas por a fatores predominantes, como a ocorrncia de
eventos extremos de El Nio e o aquecimento das guas superficiais
do Atlntico tropical norte durante o vero outubro no Hemisfrio
Norte ou ambos os fatores associados (Marengo et al., 2007).
Estes episdios de secas severas levam a efeitos preocupantes em termos
de incndios florestais, pois ocasionam estresse hdrico das florestas, uma
vez que reas afetadas por incndios podem tornar-se mais vulnerveis
a queimadas peridicas devido baixa umidade. Geralmente, as florestas
midas e densas, mesmo no auge da estao seca, resistem s queimadas,
pois o interior sombreado mantm a umidade das folhas e dos galhos
mortos depositados no cho, mas essa funo de aceiro natural contra
o fogo prejudicada pela explorao madeireira que, ao abrir o dossel
da floresta, permite que a irradiao solar atinja o solo com maior
incidncia, levando secagem dos resduos (galhos e folhas) no subbosque, criando condies propcias a incndios e propagao do fogo
(Uhl & Kaufmann, 1990; Holdsworth & Uul, 1997; Nepstad et al., 1994).
O uso do fogo nos ecossistemas amaznicos configura-se como um
paradoxo no seu aproveitamento. Haja vista que na agricultura
utilizado como instrumento agrcola para converter reas florestais em
reas de lavoura e pastagens, pois as cinzas, ricas em nutrientes,
fertilizam o solo em um curto intervalo de tempo. Consiste na forma

mais barata para tal, bem como para capinar e limpar a terra (Posey,
1984; Arima et al., 2007). Por outro lado, , sem dvida, um potencial
agente de destruio quando escapa ao controle (queimadas acidentais).
E, caso isso ocorra, o fogo implica em altos custos sociais (pois a fumaa
prejudica sade); econmicos, devastando pastos, plantaes e
benfeitorias s na Amaznia, por exemplo, os prejuzos econmicos
resultantes da queima de pastagens e cercas variam entre US$ 12 e 97
milhes por ano; e ambientais, ameaando a biodiversidade e os servios
ambientais das florestas (Diaz et al., 2002). Como consequncia, tm-se
danos ecolgicos, como alteraes da paisagem, o que afeta a
fitogeografia em mbito regional e causa prejuzos biodiversidade
(Barlow, 2003; Barlow et al., 2002).
Os principais fatores que facilitam a inflamabilidade da floresta so:
combustveis finos, como folhas e madeira morta (galhos secos no solo
da floresta); clima seco, e reduo dos padres de chuva da regio (baixos
ndices de precipitao), durao da estao seca e eventos de El Nio,
assim como fontes de ignio, que podem ser o corte seletivo de madeira
que provoca a abertura do dossel, a baixa umidade e temperaturas
elevadas no sub-bosque, perodos de seca severa, cigarros acesos
jogados nas proximidades das florestas, alm de descargas eltricas
(raios) (Uhl & Buschbacher, 1985). Assim, com a fragmentao, o interior
do fragmento florestal fica mais susceptvel s mudanas externas
(efeitos de borda), causando principalmente alteraes no microclima,
mortalidade de rvores (pois afeta a disponibilidade de gua para as
plantas), aumento da intensidade da luz solar, devido abertura do
dossel (Alencar, 2007). Consequentemente, a temperatura, a umidade e
a velocidade dos ventos aumentam a dessecao da floresta e as cargas
de combustvel no solo favorecem o estabelecimento de espcies
resistentes ao fogo, influenciam as taxas de evapotranspirao e o
balano hdrico regional (Cochrane & Laurance, 2008; Barlow et al., 2002).
Outro fator que contribui para a propagao de incndios florestais o
fogo rasteiro, constituindo-se em uma sria ameaa para as florestas
tropicais, uma vez que queima os materiais (combustvel) acumulados
no sub-bosque e avana sem muita intensidade no solo, com efeitos
pouco aparentes nas copas das rvores. Por isso, os incndios seguem
consumindo milhes de hectares de florestas tropicais midas,
aumentando a emisso de carbono para a atmosfera e, muitas vezes,
no percebido em sobrevoos ou imagens de satlite, mas somente

nas pesquisas de campo (Barlow & Peres, 2003).
Diante do exposto, perceptvel que o ndice de queimadas na Amaznia
tem aumentado substancialmente, embora os efeitos dessa fora de
perturbao e transformao da paisagem amaznica para a
inflamabilidade das florestas sejam pouco compreendidos. Por este
motivo, torna-se necessrio entender como ocorre a interao entre
clima e tempo (padres diurnos umidade relativa e temperatura, ndices
de radiao solar, entre outros), bem como a dinmica da utilizao da
terra e o uso do fogo atualmente, para que se possa avaliar a
vulnerabilidade da Amaznia em relao s mudanas climticas.
Para a ocorrncia de incndios florestais de pequenas ou grandes
propores (exemplo de Roraima em 1997/98) so necessrias condies
propcias, como clima seco, combustvel e fonte de ignio. Levando-se
em considerao que o aumento considervel de incndios na Amaznia
deve-se propagao do fogo em reas desmatadas ao redor de florestas
intactas, neste estudo, buscou-se avaliar a inflamabilidade de florestas
intactas (reas florestais sem interveno antrpica, em bom estado de
preservao) e degradadas (reas de florestais exploradas por aes
antrpicas como desmatamentos, queimadas, explorao madeireira,
entre outros), mais especificamente na regio de Santarm, no oeste do
estado do Par. Esta regio est sujeita a constantes desmatamentos e
queimadas devido prtica da agricultura (principalmente gros) e
pecuria, alm da explorao seletiva (bem como indiscriminada) de
madeira, possuindo tambm uma extensa rea configurada como Unidade
de Conservao a Floresta Nacional de Tapajs.
O objetivo principal deste trabalho investigar os padres diurnos
(umidade relativa e temperatura do ar) de inflamabilidade desses dois
tipos de florestas, associando dados biofsicos e socioeconmicos
coletados em campo, por meio de entrevistas semiestruturadas, a fim
de entender a dinmica de manejo da terra e uso do fogo na regio.
Dessa forma, este estudo vem contribuir para aprofundar o
conhecimento cientfico sobre a inflamabilidade da floresta (umidade,
temperatura e umidade da serapilheira), com enfoque nos padres
diurnos, estado de floresta e o efeito de borda/fragmentao. Alm
disso, analisamos os padres socioeconmicos associados ao uso do
fogo por produtores da regio.
Metodologia
odologia
Met
Este estudo foi realizado na regio de Santarm-PA, na rea de pesquisa
(microbacias) do Projeto Rede Amaznia Sustentvel (Gardner et al.,
2013). No mbito do projeto foram selecionadas 18 microbacias (cada
uma com 5.000-6.000 ha), delineadas utilizando um modelo de elevao
digital e o SWAT (Soil and Water Assessment Tool) para ARCGIS 9.3. O
principal critrio para seleo das microbacias individuais foi o total de
cobertura florestal remanescente (ou o desmatamento histrico
acumulado) na regio de Santarm-PA e estabelecimento de parcerias
com produtores rurais da regio (mais detalhes da metodologia em
Gardner et al., 2013). Foram estabelecidos cerca de 200 transectos de
estudo, ao longo de uma rea de aproximadamente um milho de
hectares. Em linhas gerais, o clima da regio caracteriza-se,como quente
e mido, porm com algumas variaes, dependendo da caracterizao
geomorfolgica da rea. Apresenta temperatura mdia anual variando
entre 24,3C e 25,8C. A precipitao pluviomtrica anual de 1.920 mm,
ocorrendo ndice de precipitao inferior a 60 mm entre os meses de
agosto e outubro, definidos como estao seca. A umidade relativa do
ar possui mdia anual de 86%, com menor taxa de umidade no ms de
setembro e mais elevada no ms de maro (Amazonas, 2008).
Santarm apresenta circulaes locais como a brisa fluvial e brisa terrestre
devido a sua hidrografia, influenciada principalmente pelos rios Amazonas
e Tapajs. As brisas de rio (fluvial) e de floresta (terrestre) apresentam-se
de forma bem definida, sendo que a brisa fluvial fica mais bem
caracterizada no perodo mais quente do dia, nos horrios entre 10h e
14h, enquanto a brisa terrestre se evidencia no perodo de 16h a 08h
(Moura et al., 2004). Os solos de Santarm so representados, sobretudo,
pelo Latossolo Amarelo com texturas mdia, argilosa e muito argilosa,
em associao com concrecionrios laterticos decomposio de
arenitos, siltitos e argilitos, areia quartzosa distrfica e glei pouco hmico,
distrfico e textura argilosa (Embrapa, 2008).
Stios de estudo
O estudo foi desenvolvido em dois tipos de paisagens: floresta intacta
Floresta Nacional (Flona) de Tapajs (2 transectos como pontos de
referncia/controle) e floresta degradada (4 transectos) nas propriedades
dos produtores rurais, parceiros do Projeto Rede Amaznia Sustentvel,

totalizando seis transectos de estudo, assim localizados: na floresta intacta,
os dois transectos localizam-se no Km 72 da Flona Tapajs, denominados
aqui de T1 e T2, reas sem efeito de borda, onde cada transecto foi
amostrado a partir do ponto inicial de 50 m, 150 m e 250 m, consistindo
em trs pontos de amostragem em direo ao interior da floresta; na floresta
degradada, os quatro transectos sorteados localizam-se em reas que j
sofreram explorao/queimadas e possuem plantaes de gros (soja e
milho), assim como pastos em seu entorno. Portanto, nessas reas mediuse o efeito de borda (BO) em 5 m, 25 m, 50 m e 100 m, e no interior da
floresta em 50 m, 150 m e 250 m do transecto, consistindo em sete pontos
de amostragem para floresta degradada, na direo borda-interior da
floresta (Figura 1).
Figura 1. Desenho amostral do experimento.
Experiment
o de inflamabilidade
Experimento
Este estudo baseou-se nas metodologias utilizadas por Holdsworth & Uhl
(1997), que determinaram o teor de umidade com base no clculo de
madeira seca, utilizando a seguinte frmula: umidade % = [(peso da massa
em campo peso seco) / (peso seco)] x 100. Esta frmula tambm ser
utilizada neste estudo para efeitos de determinao de teor de umidade
da serrapilheira. O trabalho de campo foi realizado durante a estao seca
de 2010, em outubro e parte do ms de novembro.
Combustvel Fino Serrapilheira: ao adentrar no transecto, foram

marcados os pontos de amostragem e, a partir destes, estabelecidas
parcelas de 10 m para o lado direito, com uma marcao a cada 5 m,
formando trs linhas, nas quais procedeu-se a coleta da serrapilheira
considerada aqui como material combustvel. A serrapilheira foi coletada
a uma distncia de um metro da linha, em uma quadra de 20 cm x 20 cm,
totalizando 1,20 m. As amostras foram coletadas em locais diferentes,
dentro das linhas delimitadas na parcela, a cada duas horas, no perodo
das 6h s 18h. Em seguida, foram armazenadas em sacos de papel e
pesadas in loco em balana digital de preciso 2.200g, modelo Kern,
para medir o peso mido. Aps a ltima coleta do dia (s 18h), as
amostras foram levadas para a estufa a 60C at atingirem um peso seco
constante. Em seguida, fez-se o clculo utilizando a frmula supracitada.
Medio de temperatura e umidade relativa do ar: Sensor data logger:
em cada ponto de 150 m nos respectivos transectos foi instalado um
sensor data logger Omega, modelo OM-EL-WIN-USB, a uma altura
de 25 cm do solo, para monitoramento dos dados de umidade relativa
do ar e temperatura, por um perodo de 30 dias, a cada cinco minutos.
Termohigrmetro: os dados de umidade relativa e temperatura do ar
tambm foram medidos diariamente, utilizando um termohigrmetro
ATR, modelo DT-321, em cada ponto do transecto, a cada duas horas
(horrios: 6h, 8h, 10h, 12h, 14h, 16h e 18h).
Estimativa da porcentagem de abertura do dossel: para verificar a taxa
de abertura do dossel das florestas intactas e degradadas, foram
registradas fotografias hemisfricas da copa, com cmera digital Nikon
D40 e lente hemisfrica fisheye.
Em cada parcela foram registradas cinco fotografias, sendo uma em
cada lado e outra no centro, para a amostra da parcela inteira, em todos
os pontos dos transectos. As imagens foram capturadas por uma cmera
posicionada a 30 cm acima do solo, com enquadramento do solo para
o cu, sendo obtidas no intervalo entre a primeira e segunda coleta de
dados pela manh, entre 6h50 e 7h50, para evitar a interferncia dos
raios solares durante a anlise das fotografias no software. Para a
estimativa da porcentagem da abertura do dossel, as fotografias

hemisfricas foram analisadas atravs do software Gap Light Analyzer
(GLA) v2, sendo convertidas em preto e branco e recortadas no formato
quadrado requisitado pelo GLA, que projetado para exibio,
importao e anlise digital hemisfrica (fisheye). Posteriormente,
estabeleceu-se uma mdia dos valores obtidos a partir das cinco fotos
de cada parcela por transecto, e depois por tipo de floresta.
Dados socioeconmicos questionrios

Foram utilizados parte dos dados coletados nos questionrios
socioeconmicos aplicados durante entrevistas semiestruturadas (Gardner
et al., 2013), visando ampliar o conhecimento sobre as prticas agrcolas
associadas ao uso do fogo, em um espectro amostral amplo de sitiantes
e comunidades, abordando as seguintes questes relacionadas ao manejo
e uso do fogo entre os produtores da rea de estudo: (1) Quando foi a
ltima vez que voc utilizou fogo em suas prticas agropecurias?; (2)
Faz aceiro?; (3) Quantos dias antes de colocar fogo? (4) Queima contra o
vento?; (5) Pe fogo em qual horrio? Qualquer, ou entre horas e horas;
(6) Voc coloca fogo antes ou depois da primeira chuva? Na regio das
microbacias pesquisadas, foram entrevistados 294 produtores rurais,
sendo 71 parceiros do projeto e 223 aleatrios, que atuam em diferentes
sistemas produtivos (culturas anuais, perenes e pasto), em reas variando
entre 100 ha e mais de 500 ha. Para este trabalho, foram analisados os
dados de 200 questionrios aplicados no mbito do projeto.
Anlise dos dados

Os dados foram analisados estatisticamente utilizando os programas JMP
8 (JMP Statistical Discovery Software) e StatSoft (Statstica). Para os dados
de umidade relativa do ar, temperatura do ar, umidade da serrapilheira e
taxa de abertura do dossel de florestas intactas e degradadas, utilizou-se
anlise no paramtrica de comparao de medianas de Mann-Whitney.
Em relao s prticas de manejo de fogo, utilizou-se testes qui-quadrado
e tabela de contingncia, para as categorias Treinados vs No Treinados
e Tamanho da Propriedade (1-50 ha e 51+ ha) no que diz respeito s
boas prticas de manejo como: aceiro, queima contra o vento, esperar a
primeira chuva e no queimar em horrio crtico.
Resultados
Os resultados das variveis analisadas, como a abertura do dossel,
temperatura, umidade relativa do ar e umidade do combustvel fino
(serrapilheira), apresentaram diferenas significativas na comparao
entre os tratamentos: floresta intacta e floresta degradada e borda de
floresta degradada. Em relao abertura de dossel, houve diferena
significativa entre a floresta intacta e a floresta degradada (MannWhitney U Test, z = -2,023 com nvel descritivo p = 0,04), onde a floresta
intacta apresentou dossel mais fechado, com uma diferena de at 3%
a mais que a floresta degradada. No incio do transecto (50 m) observouse abertura mdia de 5%, com maior abertura em 150 m (7%) e copa
mais fechada no final do transecto (Figura 2).
Figura 2. Abertura mdia do dossel erro padro em floresta intacta.
J em relao floresta degradada, ao longo do transecto em direo

borda no interior da floresta, h diferenas significativas (Tabela 1), com
o dossel mais aberto na borda, em 25 m (11%). A taxa de abertura do
dossel vai diminuindo na medida em que se avana em direo ao interior
da floresta. Foram observadas diferenas na abertura do dossel ao longo
do transecto (Figura 3).
A rea da borda a 5 m apresentou-se um pouco mais fechada em relao
borda 25 m, o que pode ser explicado pela influncia da vegetao
de sub-bosque. Isto ocorre devido mudana da estrutura da vegetao
do fragmento que ficou exposto ao efeito de borda, mais susceptvel

incidncia de luminosidade, em um ambiente mais quente e seco,
comprometendo, assim, algumas espcies florestais e favorecendo o
desenvolvimento de outras mais resistentes, como os cips. Dessa forma,
apresenta-se com vegetao mais baixa, mais espaada e em
crescimento, portanto, mais abertas, provocando um desequilbrio no
ambiente e at mesmo levando perda de espcies.
Tabela 1. Abertura de dossel em floresta degradada com teste Mann-Whitney.
% de Abertura do Dossel de Floresta Degradada
Degradada interior da floresta

(50 m, 150 m e 250 m)
BO 5m
BO 25m
BO 50m
BO 100m
Mdia
EP
n,n
6,2
7,9
10,8
7,6
8,2
0,5
1,1
1,2
1,2
1,5
60,20
60,20
60,20
60,20
60,20
x
1.205
3.388
0.827
0.800
x
0.22
0.00
0.41
0.42
Figura 3. Abertura mdia do dossel erro padro, encontrados em florestas degradadas,

onde BO = rea de borda e TR = interior do transecto na floresta.
A mdia da temperatura do ar entre a borda de floresta degradada e o

interior (transectos) de florestas intactas e degradadas apresentam
comportamentos diferentes. A amplitude dos valores da temperatura
do ar so maiores na borda, apresentando pico maior entre 12 h (com
at 34C) e 15h (Figura 4).
Figura 4. Temperatura mdia do ar erro padro no interior de floresta intacta, floresta

degradada e borda de floresta degradada at 100 m.
medida que se avana ao longo do transecto, a variao da temperatura

do ar segue um padro, diminuindo de acordo com a distncia da borda
ao longo do dia. Nesta comparao entre floresta intacta e degradada,
os resultados dos testes estatsticos mostraram uma diferena significativa
(Mann-Whitney U Test z = -4.79, com nvel descritivo p = 0.00), na qual
a floresta intacta, mesmo em horrio crtico, mantm a temperatura do
ar mais amena em relao floresta degradada, que s 12 h chega a
4,5C mais quente que a floresta intacta.
Quanto diferena de temperatura do ar na floresta degradada em relao
borda (Figura 5), constata-se que a borda atinge at 1,3C mais quente
que o interior do transecto, fato que pode estar relacionado maior
abertura do dossel na borda, permitindo maior incidncia dos raios solares
no solo. As diferenas de temperatura entre a borda e o interior da floresta
degradada so significativamente maiores na borda (Tabela 2). A
temperatura foi medida de duas formas (termohigrmetro e sensores
data logger), sendo possvel confirmar que o horrio em que (apenas no
interior de cada tipo de floresta, 150 m do transecto) a floresta fica mais
quente entre 12 h e 15 h e depois vai diminuindo gradativamente. Este
padro de temperatura ocorre mais durante a manh e noite (Figura 6).
A umidade relativa do ar apresenta variao significativa na comparao
entre os dois tipos de floresta (Mann-Whitney U Test z = 8.875 com
nvel descritivo p = 0.00); e medida que se avana ao interior em ambos
os tipos, a umidade vai diminuindo (Figura 7).
Figura 5. Temperatura do ar erro padro em floresta degradada direo borda-Interior.
Tabela 2. Resultados para temperatura do ar do interior de floresta degradada e bordas,

com teste Mann-Whitney.
Temperatura C

(50 m, 150 m e 250 m)
BO 5 m
BO 25 m
BO 50 m
BO 100 m
Mdia
EP
n,n
28,2
29,4
29,5
29,1
28,8
0,2
0,5
0,6
0,5
0,5
168, 56
168, 56
168, 56
168, 56
168, 56
x
2.144
2.180
1.765
1.367
x
0.03
0.02
0.07
0.17
Figura 6. Padro diurno da temperatura do ar no interior de floresta intacta e degradada.
Figura 7. Umidade ao longo do dia no interior de floresta intacta, de floresta degradada

e borda de floresta degradada at 100 m.
A floresta intacta mais mida que a floresta degradada, mesmo em

horrio considerado crtico, apresentando-se 17% mais mida que a
floresta degradada s 12h e 14% mais mida s 14h. Nas reas de
borda h um ambiente menos mido em relao ao interior do
transecto, apresentando um pico de baixa umidade relativa do ar entre
12h e 15h, o que pode ser explicado pela temperatura do ar elevada,
que tambm registra os maiores ndices neste intervalo, como pde
ser observado na Figura 6. A umidade tambm segue um padro na
medida em que se avana no transecto. Esse fato mais acentuado,
com diferenas significativamente maiores na borda (Tabela 3) de
floresta degradada, onde o ambiente fica at 9% mais seco que no
seu interior (Figura 8).
Tabela 3. Resultados para a umidade relativa do ar no interior de floresta degradada e
borda, com teste Mann-Whitney.
% de Umidade Relativa

(50 m, 150 m e 250 m)
BO 5 m
BO 25 m
BO 50 m
BO 100 m
Mdia
EP
n,n
86,8
78,5
80,0
81,9
83,2
0,7
1,7
1,6
1,5
1,4
168, 56
168, 56
168, 56
168, 56
168, 56
x
-4.419
-3.821
-2.990
-2.310
x
0.00
0.00
0.00
0.02
Figura 8. Umidade relativa do ar registrada em floresta degradada na direo bordainterior.
O padro diurno de umidade (Figura 9) mostra o comportamento da

umidade relativa do ar no interior de cada tipo de floresta (intacta e
degradada) em 150 m do transecto, onde tambm se confirma um
perodo crtico mais seco entre 12h e 15h, coerente com o aumento de
temperatura nos mesmos horrios (Figura 6).
Figura 9. Padro diurno de umidade relativa do ar registrada em floresta intacta e

degradada.
A umidade e a disposio dos tipos de combustveis (p.e. serrapilheira,

resduos lenhosos finos, resduos lenhosos grossos etc.) so importantes
na previso de potenciais riscos de incndio. Para este estudo, foi
realizada a anlise da umidade do combustvel fino serrapilheira (Figura
10). Essa umidade foi avaliada pela quantidade de gua na liteira (em %),
calculada atravs da frmula: [(peso da massa em campo peso seco)/
(peso seco)] x 100. Nesta varivel tambm h diferena significativamente
maior na floresta intacta, onde a serrapilheira mais mida do que em
floresta degradada (Mann-Whitney U Test z = 7.89, com nvel descritivo
p = 0.00).
Figura 10. Umidade do combustvel fino (serrapilheira) no interior de floresta intacta e

degradada e na borda de floresta degradada at 100 m, ao longo do dia.
A serrapilheira tambm apresenta um perodo crtico de secagem entre

12h e 15h, o que explicado pela elevada temperatura e menor umidade
relativa do ar neste perodo variveis que sofrem a interferncia da
abertura do dossel, permitindo a maior dessecao da serrapilheira no
solo da floresta. Foi possvel observar que a serrapilheira at 14% mais
mida na floresta intacta no horrio crtico de meio-dia do que na floresta
degradada. Comparando a borda em relao ao interior da floresta
degradada, tambm houve diferenas significativamente maiores na
borda (Tabela 4), onde a serrapilheira 31% mais seca que no interior.
Como esperado, devido ao efeito de borda, a serrapilheira mais seca
at 100 m da borda e adjacncias; j no interior, a umidade mais elevada
(Figura 11).
Tabela 4. Resultados para umidade de combustvel fino no interior e nas bordas de

floresta degradada, com teste Mann-Whitney
% de gua na Serrapilheira

(50 m, 150 m e 250 m)
BO 5 m
BO 25 m
BO 50 m
BO 100 m
Mdia
EP
n,n
117,6
87,7
87,5
98,7
102,7
2,9
4,6
4,7
5,3
5,2
168, 56
168, 56
168, 56
168, 56
168, 56
x
-5.085
-5.200
-3.390
-2.652
x
0.00
0.00
0.00
0.00
Figura 11. Umidade de combustvel fino (serrapilheira) em floresta degradada na direo

borda-interior.
Relao entr
e prticas de manejo e riscos de incndios
entre
Na regio de Santarm foram entrevistados 200 produtores rurais da
que possuem propriedades de diferentes tamanhos, entre os quais a
maioria (61%) de pequenos produtores (1-50 ha). Em contrapartida,
extensas reas produtivas (40%) pertencem a mdios e grandes
produtores rurais ( 51 ha). Entre os produtores rurais entrevistados, a
maior parte (88%) revelou que faz uso do fogo nas suas prticas de
manejo e preparo da terra. Desses usurios, 95% possuem propriedades
de 1-50 ha, ou seja, so pequenos produtores, que utilizam o fogo como
a tcnica principal de preparo e limpeza da terra, produzem em pequena
escala e tm menor poder aquisitivo. Os outros 5% possuem
propriedades acima de 51 ha. Os dados coletados por meio de

entrevistas mostraram que os produtores rurais frequentemente utilizam
o fogo em horrios que podem variar das 10h30 s 18h.
Para efeito deste estudo, a partir dos dados de temperatura e umidade
relativa do ar apresentados anteriormente, verificou-se que a
temperatura mais elevada e a umidade mais baixa entre 11h e 15h,
considerado o perodo crtico, visto que as florestas no entorno das
propriedades ficam mais susceptveis ao fogo que porventura venha a
fugir do controle de forma acidental. Neste contexto, verificou-se que a
maioria dos usurios ateia fogo na rea agrcola entre 12h-13h30 (75
produtores) e 14h-15h30 (78 produtores), ou seja, em horrios
considerados crticos para o manejo do fogo. J uma minoria de
produtores utiliza o fogo no horrios menos crticos, entre 10h30-11h30
(5 produtores) e 16h00-18h00 (10 produtores). Houve ainda aqueles
que podem manejar o fogo em qualquer horrio do dia (4 produtores),
em perodo crtico ou no (Figura 12).
Figura 12. Horrios em que os produtores rurais frequentemente utilizam o fogo nas
atividades agrcolas.
No que diz respeito propagao do fogo, apenas 9% dos usurios

declararam que perderam o controle do fogo, causando incndios e
prejuzos a benfeitorias, plantaes e reas de floresta. Destes, 94%
usualmente fazem queimada no horrio mais crtico, entre 11h e 15h.
Foram analisadas questes relativas ao treinamento de uso do fogo e

extenso das propriedades na regio estudada, a fim de verificar se h
influncia na adoo de boas prticas de manejo do fogo.
Em relao ao treinamento, foi observado que tem um efeito significativo,
principalmente no que se refere prtica de atear fogo contra o vento e
esperar a primeira chuva antes da queimada ou no usar fogo em horrio
crtico (fracamente significativo) (Tabela 5). No que se refere extenso
das propriedades, que neste estudo foram divididas em duas categorias:
1-50 ha (pequenos produtores) e >51 ha (mdios e grandes produtores),
os resultados mostraram que o tamanho da propriedade no influencia
as boas prticas de manejo do fogo, pois no houve diferena significativa,
exceto na espera da primeira chuva (Tabela 6).
Tabela 5. Influncia do treinamento na adoo de boas prticas de manejo do fogo.
Treinados
No Treinados
Estatstica
Prtica
Sim (%)
No (%)
Sim (%)
No (%)
Aceiro
Contra o vento
1 Chuva
Horrio crtico
96
84
80
83,3
4
16
20
16,7
89,1
61,2
57,9
95,1
10,9
38,8
42,1
4,9
1,387
5,399
4,735
3,621
0,2389
0,0202*
0,0296*
0,0570
Tabela 6. Influncia do tamanho da propriedade na adoo de boas prticas de manejo do fogo.

1-50 ha
>51 ha
Estatstica
Prtica
Sim (%)
No (%)
Sim (%)
No (%)
Aceiro
Contra o vento
1 Chuva
Horrio crtico
89,4
52,3
64,0
92,8
10,6
47,7
36,0
7,2
91,7
78,0
66,1
94,7
8,3
22,0
33,9
5,3
0,237
0,073
11,225
0,241
0,6266
0,7871
0,0008*
0,6237
Discusso
Os resultados obtidos neste estudo corroboram as hipteses levantadas.
As predies eram de que as florestas degradadas so mais inflamveis
que as florestas intactas, portanto, mais vulnerveis a incndios. Em geral,
a floresta degradada mais susceptvel ao fogo do que a floresta intacta,
devido fragmentao e ao efeito de borda, que so marcantes nessas
reas, que foram alteradas em funo do manejo da terra inadequado
para a regio, principalmente para a plantao de gros, como soja e milho,

assim como pela criao de gado e formao de pastos, que circundam os
fragmentos florestais.
As florestas intactas naturalmente apresentam dossel mais fechado,
elevada umidade do ar e do solo, onde as temperaturas so amenas,
com pouca luz e ao dos ventos no sub-bosque (Kapos et al., 1989).
Estas condies microclimticas so ideais para decompositores como
bactrias, fungos e cupins, que rapidamente decompem a serrapilheira
e restos de madeira fina (Chambers et al., 2000) e, assim, limitam o
potencial de combustveis no solo da floresta. Desta forma, a umidade
do combustvel continua elevada, mesmo depois de vrias semanas
sem chuva (Uhl & Kauffman, 1990). Esses fatores explicam como a
floresta intacta menos vulnervel ao fogo do que as reas alteradas
ou degradadas.
Os padres diurnos referem-se variao de temperatura e umidade
relativa do ar ao longo do dia, tanto na floresta intacta quanto na
degradada. O perodo crtico observado neste estudo apresenta
temperaturas mais elevadas entre 12h e 15h, e, proporcionalmente, as
mdias mais baixas de umidade relativa do ar. As florestas degradadas,
coerente com o esperado, so mais quentes e secas do que as florestas
intactas aproximadamente 1C mais quente ao meio-dia. Nepstad et al.
(1999), em estudo realizado na regio de Paragominas-PA, registraram
temperaturas 10C mais altas em floresta explorada/ degradada do que
em floresta intacta, devido reduo drstica na cobertura do dossel
neste tipo de floresta. O dficit de presso do vapor foi quatro vezes
mais alto em relao ao interior de florestas intactas e, desta forma, a
camada de serrapilheira ficou mais seca em menos tempo do que na
floresta intacta. Estes autores constataram ainda que o teor de umidade
do ar ficou abaixo do limiar de inflamabilidade (aproximadamente 15%)
(Uhl & Kauffman, 1990) aps 5-6 dias sem registro de chuva, enquanto
que a floresta intacta manteve-se acima do limiar, mesmo aps 14 dias
sem chuva.
Nas anlises aqui apresentadas foi estabelecida a diferena do ndice
de umidade relativa do ar em floresta intacta e degradada, com base
nos registros s 12h, em mdia, a variao chegou a 7%, com mnimo
de 62% em floresta degradada. Uhl & Kauffman (1990) mediram a
inflamabilidade das florestas em Paragominas-PA durante um ano, sem
a influncia do fenmeno do El Nio, e documentaram o ciclo dirio de

umidade do combustvel fino (serrapilheira) por um perodo de dezesseis
dias sem chuva em floresta primria intacta, floresta explorada, pastagem
e floresta secundria. Assim como neste estudo, os autores observaram
que a umidade acompanhou o ndice dirio de umidade relativa do ar,
porm o combustvel no secou o suficiente a ponto de tornar-se
inflamvel.
Ray et al. (2010) verificaram que a abertura do dossel tem um efeito
substancial no microclima do sub-bosque, principalmente em relao
aos valores do dficit de presso de vapor, porm com diferenas
significativas entre floresta degradada e floresta intacta, influenciando
tambm na secagem de material combustvel. Houve diferenas
marcantes nas taxas de perda de umidade da serapilheira em diferentes
nveis de abertura do dossel. Confirmando as expectativas, a umidade
da serrapilheira diminuiu nas reas onde dossel era mais aberto, assim
como foi verificado neste estudo em reas de florestas degradadas,
especialmente nas bordas deste tipo de floresta. Com base nas mdias
de umidade da serrapilheira nas reas estudadas, os autores verificaram
que era igual ou inferior ao limiar de inflamabilidade, de 23% a 29%,
quando essas reas foram visitadas ao meio-dia, durante a estao seca.
Embora esta ocorrncia tenha sido comum nas florestas degradadas e
em regenerao, este ndice nunca foi ultrapassado nas florestas intactas,
onde o valor correspondente de umidade na serrapilheira nunca ficou
abaixo de 70%.
Compatvel com estudos anteriores (Uhl et al., 1988; Holdsworth & Uhl,
1997; Blate, 2005; Ray et al., 2010), observou-se que os combustveis finos
do sub-bosque secam rapidamente onde a cobertura do dossel esparsa,
entretanto, permanecem relativamente midos e resistentes propagao
de incndios quando o dossel denso, embora estejam sujeitos s
mesmas condies climticas. Infere-se, portanto, que os incndios
ocorrem com mais frequncia em florestas cujo dossel foi danificado. O
aumento da abertura do dossel eleva a incidncia de radiao solar e
fluxo de ar, diminuindo o tempo de secagem da serrapilheira e de outros
combustveis de superfcie (Baker et al., 2004). Devido a este fator, h
alteraes no microclima de sub-bosque, com elevao da temperatura
exatamente nessas clareiras. Consequentemente, as altas temperaturas
tornam o ambiente mais seco, alterando tambm os nveis de umidade
relativa do ar, principalmente em florestas degradadas que apresentam
efeito de borda, onde os efeitos da alta luminosidade e velocidade dos

ventos so mais acentuados.
O teor de umidade e as taxas de secagem do combustvel fino
(serrapilheira) variam em funo do aumento da temperatura e diminuio
da umidade relativa do ar em reas que apresentam grandes alteraes
na abertura do dossel. Diante disso, a hiptese de que a floresta torna-se
mais quente e mais seca em determinado perodo do dia foi confirmada
a partir dos resultados obtidos neste trabalho, com base nos dados
referentes temperatura e umidade relativa do ar, bem como umidade
da serrapilheira e rea de abertura do dossel.
O efeit
o de bor
da nas flor
estas degradadas
efeito
borda
florestas
No caso das florestas degradadas de Santarm, o efeito de borda foi
estudado at 100 m floresta adentro, visando uma avaliao do efeito
sobre a inflamabilidade da floresta. As mudanas microclimticas
geralmente esto associadas aos impactos causadas pela fragmentao
do habitat. Nas bordas ocorre o aumento de luminosidade e
temperatura, bem como a diminuio da umidade do ar e do solo. Em
funo dessas alteraes, as bordas dos fragmentos florestais
geralmente so mais secas e quentes do que o seu interior (Kapos et al.,
1997), com elevao da temperatura e dficit de presso de vapor
(medida da capacidade do ar em promover a evaporao) em faixa de
borda de pelo menos 60 metros de largura do fragmento florestal na
Amaznia. Laurance (1991) tambm encontrou variaes fisionmicas
e florsticas em uma faixa de 200 m de borda, que podem ser associadas
s mudanas ambientais na Amaznia.
As alteraes na composio florstica nas bordas das florestas so
proporcionais intensidade das mudanas ambientais e ao tempo
decorrido desde o incio da sua fragmentao. Como consequncia, as
bordas comumente apresentam acmulo de biomassa de gramneas e
lianas e baixa umidade na liteira, tornando-se suscetveis a incndios mais
intensos do que o interior das florestas (Cochrane, 2003). Esforos para
conhecer e compreender os efeitos do fogo sobre as florestas tropicais
no Brasil so relativamente recentes. Atualmente, estudos dessa natureza
tm sido motivados pela sua importncia na emisso de gases do efeito
estufa, potencializando os danos causados pelo aquecimento global
(Fearnside, 2005) e pelos impactos ecolgicos dos incndios (Cochrane,

2003). Entretanto, a maior ameaa motivada pelo uso do fogo nas florestas
tropicais diz respeito aos seus impactos ecolgicos.
Aparentemente, a frequncia dos incndios florestais est relacionada
s alteraes estruturais a que esto submetidos os fragmentos
florestais: reas degradadas sujeitas a mudanas microclimticas tornamse mais secas e, portanto, mais susceptveis a incndios (Cochrane, 2003;
Uhl & Kauffman, 1990). Nas bordas, observa-se o aumento da
luminosidade, a diminuio da umidade e maior nmero de rvores
mortas, em relao ao interior da floresta (Laurance et al., 2001).
comum, ainda, a alta densidade de cips e de gramneas exticas
oriundas das pastagens adjacentes. A umidade mais baixa e a maior
disponibilidade de material inflamvel tornam os fragmentos mais
propensos a incndios (Cochrane, 2003). Para a floresta amaznica, os
estudos acerca das respostas das comunidades florestais com relao
ao uso do fogo constataram a perda de espcies e diferentes
capacidades de resposta dos ecossistemas em funo da intensidade
dos incndios e de outras perturbaes antrpicas (Uhl et al., 1988; Uhl
& Buschbacher, 1985; Cochrane & Schulze, 1999; Ivanauskas et al., 2003).
claramente perceptvel o efeito de borda nas florestas degradadas da
regio de Santarm, que pode influenciar substancialmente a
inflamabilidade da floresta, favorecendo, desta forma, possveis
incndios florestais. Todas as variveis analisadas seguem um padro,
no entanto, medida que se adentra no interior da floresta, este vai se
modificando, porm no chega a se estabilizar, e isso sugere que os
efeitos de borda nessas reas podem se estender alm de 100 metros.
As bordas das florestas degradadas apresentam caractersticas mais
propcias a incndios e, portanto, podem ser mais inflamveis que o
seu interior durante o dia.
Manejo do fogo
O uso do fogo nas atividades agrcolas da Amaznia brasileira tem uma
caracterstica antagnica um mal necessrio. Por um lado, um
elemento fundamental no sistema produtivo da regio e,
simultaneamente, por outro, se no for bem manejado, tem uma
capacidade destrutiva que pode inviabilizar a produtividade do sistema.
As queimadas agrcolas esto relacionadas a um processo intencional

de uso do fogo, ou seja, a prtica da queimada sempre tem um propsito
especfico de preparar a terra para as lavouras ou controlar plantas
invasoras em pastagens. Os incndios (fogos acidentais) surgem a partir
da perda do controle no processo de queimada, tendo como
consequncia o fato de que as reas previamente delimitadas para ficar
fora do alcance do fogo podem ser atingidas acidentalmente. Neste
sentido, o fogo acidental pode devastar tanto as reas j alteradas pela
ao antrpica (pastagens, plantios, capoeiras) quanto as florestas em
p (Diaz et al., 2002).
O manejo do fogo na regio de Santarm-PA predomina como
instrumento agrcola no preparo e uso da terra para converso de reas
de florestas em reas de lavouras e pastagens, principalmente para os
pequenos produtores com menor poder aquisitivo. Neste estudo,
observou-se que 95% dos produtores rurais so pequenos produtores,
com rea produtiva variando entre 1-50 ha; e os outros 5% so mdios
a grandes produtores, com propriedades acima de 51 ha. Apenas 9%
dos produtores afirmaram que houve propagao de fogo para alm
das suas reas, no entretanto, presume-se que este nmero pode ser
maior, devido ao alto ndice de queimadas em Santarm, e pelo fato de
que os produtores rurais da regio sentem-se hostilizados ao falar sobre
a falta de controle do fogo.
Alm disso, a maioria dos produtores rurais (94%) utiliza o fogo em
horrio crtico (entre 11h e 15h), podendo representar uma ameaa para
as reas de florestas na regio, em virtude das altas temperaturas e
baixa umidade relativa do ar, assim como da baixa umidade dos
combustveis finos no solo da floresta durante este perodo. Neste
sentido, as florestas so mais susceptveis aos incndios florestais, devido
propagao do fogo oriundo das propriedades rurais, onde a maioria
dos focos de incndios relacionados ao manejo da terra pode ocorrer
em horrios em que a floresta est mais susceptvel ao fogo.
Verificou-se tambm que o treinamento de uso do fogo influencia na
adoo de boas prticas de manejo deste recurso, independente do
tamanho da propriedade rural. Os produtores que utilizam o fogo com
os cuidados necessrios como: fazer aceiro, queimar contra o vento,
esperar a primeira chuva e no queimar em horrio crtico, correm menos
riscos de dissminao do fogo de forma cidental, causando prejuzos
s reas produtivas, benfeitorias e florestas. As propriedades rurais na

Amaznia apresentam grande variao, o que demanda uma anlise
diferenciada do uso de fogo, uma vez que o pequeno produtor rural da
agricultura de subsistncia e se esfora para garantir o seu sustento em
propriedades menores, utiliza o fogo de forma diferente dos grandes
produtores, que tm condies de monitorar as suas terras de avio
(Nepstad et al., 1999). Esses produtores tm maior poder aquisitivo, em
vista disso, podem adotar prticas alternativas ao uso do fogo, como
mquinas, roadeiras, mas se utilizarem o fogo, tm acesso mo de
obra necessria para control-lo. No caso dos pequenos produtores,
esta prtica a nica alternativa para limpar e preparar a terra, controlar
as plantas invasoras, entre outros.
Concluso
A vulnerabilidade da floresta ao fogo na regio de Santarm mostrou-se
significativa, uma vez que as florestas degradadas da regio apresentaram
caractersticas inflamveis e suas bordas mais susceptveis ao fogo que o
seu interior, quando comparadas s florestas intactas. Pode-se afirmar
que esta vulnerabilidade aumenta quando ocorrem secas severas e
eventos de El Nio. Uma vez queimada, a floresta fica mais susceptvel a
novos incndios, podendo tornar-se um processo recorrente, medida
que for se intensificando.
A questo do uso de fogo na Amaznia crtica, o treinamento de uso
de fogo tem forte influncia na adoo de boas prticas de manejo
deste recurso e pode ser uma das medidas possveis para amenizar a
problemtica dos incndios florestais na regio, desde que haja
incentivos governamentais para tal, que atendam aos pequenos, mdios
e grandes produtores. O tamanho da propriedade no tem influncia
na adoo dessas boas prticas de manejo, contudo, sabe-se que o uso
do fogo recurso bsico para os pequenos produtores, que tm menor
poder aquisitivo. Uma poltica de incentivo reduo das queimadas
pelos produtores rurais, aliadas ao treinamento de uso do fogo, ao
acesso informao e a tecnologias alternativas ao manejo, assim como
o investimento em pesquisas sobre a inflamabilidade das florestas e
aperfeioamento das anlises de satlites associadas s pesquisas em
campo, pode amenizar e talvez solucionar os problemas das queimadas
na Amaznia.
Refer
ncias
eferncias
eas fragmentadas da Amaznia
Alencar, A. 2007. Ameaas de fogo em r
reas
Amaznia. Belm: IPAM.
m
Amazonas, T. M. M. 2008. Estatsticas de Santar
Santarm
m. Secretaria Municipal de Planejamento
e Coordenao Geral /Ncleo Tcnico de Planejamento. Santarm: SEPLAN.
Arima, E. Y. et al. 2007. Fire in the Brazilian Amazon: a spatially explicit model for policy
nal o
egional Science
impact analysis. Jour
Journal
off R
Regional
Science, 47: 541-567.
rans. R.
Baker, T. R. et al. 2004. Increasing biomass in Amazonian forest plots. Philos. T
Trans.
Biol., 359: 36-46.
Soc. Lond. B Biol
Barlow, J.; Peres, C. A. 2003. Fogo rasteiro: nova ameaa na Amaznia. Cincia Hoje
Hoje, 34:
24-27.
Barlow, J. et al. 2002. Effects of ground fires on understorey bird assemblages in
vation
ation, 105: 157-169.
Conserv
Amazonian forests. Biological Conser
est
es in a Central Amazonian for
est. Norwich,
off wildfir
wildfires
forest
Barlow, J. 2003. Ecological effects o
UK: University of East Anglia.
Blate, G. M. 2005. Modest Trade-offs between timber management and fire susceptibility
plications, 15(5): 1649-1663.
of a Bolivian Semi-Deciduous Forest. Ecological Ap
Applications
Chambers, J. Q. et al. 2000. Decomposition and carbon cycling of dead trees in tropical
forests of the central Amazon. Oecologia
Oecologia, 122: 380-388.
Cochrane, M. A; Laurance, W.F. 2008. Synergisms among fire, land use, and climate change
in the Amazon. Ambio
Ambio, 17: 7-8.
e, 421(27): 913-919.
Cochrane, M. A. 2003. Fire science for rainforest. Natur
Nature
Cochrane, M. A; Schulze, M. D. 1999. Fire as a recurrent event in tropical forests of the
opica
eastern Amazon: effects on forts structure, biomass and species composition. Biotr
Biotropica
opica,
32: 2-16.
Diaz, M. C. V. et al. 2002. O preo oculto do fogo na Amaznia: os custos econmicos
esquisa
o de P
rio do Institut
Pesquisa
elatrio
Instituto
associados s queimadas e incndios florestais. Relat
AM)
Ambiental da Amaznia (IP
AM). Belm: IPAM; IPEA; WHRC.
(IPAM)
rio socioeconmico ZEE BR-163
elatrio
BR-163. Belm: Embrapa.
Embrapa. 2008. Relat
Fearnside, P. M. 2005. Desmatamento na Amaznia brasileira: histria, ndices e
sidade
er
sidade, 1(1): 13-21.
ersidade
consequncias. Megadiv
Megadiver
Gardner, T. A. 2013. A social and ecological assessment of tropical land uses at multiple
oyal Soc. B
ransactions R
B, 368: 201-216.
scales: the Sustainable Amazon Network. Phil. T
Transactions
Royal
est
eo
forest
est: developers, destroyers and defenders
Hecht, S.; Cockburn, A. 1989. The fat
fate
off the for
of the Amazon. London: Penguin.
Holdsworth, A.R; Uhl, C. 1997. Fire in Amazonian selectively logged rain forest and the
plications
potential for fire reduction. Ecological Ap
Applications
plications, 7(2): 713-725.
Ivanauskas, N.M. et al. 2003. Alterations following a fire in a forest community of Alto
Rio Xingu. For
Forest
Kapos, V. 1989. Effects of isolation on the water status of forest patches in the
nal o
Ecology, 5(2): 3-185.
BrazilianAmazon. Jour
Journal
off T
Trropical Ecology
Kapos, V. et al. 1997. Edge-related changes in environment and plant responses due to
forest fragmentation in Central Amazonia. In: Laurance, W. F. & Bierregaard, R. O. Tropical
for
est rremnants:
emnants: ecology, management and conservation of fragmented communities.
forest
Chicago: The University of Chicago Press, p. 33-44.
Laurance, W. F et al. 2001. The Future of the Brazilian Amazon. Science
Science, 291: 438-439.
Laurance, W. F. 1991. Edge effects in tropical forest fragments: applications of a model
vation
ation, 57(2): 205-219.
Conserv
for the design of nature reserves. Biological Conser
Science, 331: 554.
Lewis, S. L. et al. 2011. The 2010 Amazon drought. Science
nal o
e, 5(2): 35-41.
off Climat
Climate
Journal
Marengo, J. A. et al. 2007. The drought of Amazonia in 2005. Jour
Moran, E. 1983. Government-directed settlement in the 1970s: an assessment of
ontier
Transamazon Highway colonization. In: Schmink, M. & Wood, C. H. (eds.). Fr
Frontier
ansion in Amazonia
exp
expansion
Amazonia. Gainesville: University of Florida Press, Gainesville.
Moura, M. A. L. et al. 2004. Evidncia observacional das brisas do lago de Balbina o(Amazonas)
e seus efeitos sobre a concentrao do oznio. Acta Amaznica
Amaznica, 34(4): 605-611.
Nepstad, D. C. et al. 1994. The role of deep roots in the hydrological and carbon cycles
e, 372: 666-669.
of Amazonian forests and pastures. Natur
Nature
esta em chamas
Nepstad, D. C. et al. 1999. Flor
Floresta
chamas: origens, impactos e preveno do fogo na
Amaznia. Programa Piloto para Proteo das Florestas Tropicais no Brasil. Braslia, 202 p.
Posey, D. 1984. Os Kayap e a natureza. Cincia Hoje
Hoje, 2(12): 35-41.
Ray, D. et al. 2010. Predicting moisture dynamics of fine understory fuels in a moist
tropical rainforest system: results of a pilot study undertaken to identify proxy variables
ologist, 187: 720-732.
useful for rating fire danger. New Phy
Phyttologist
Uhl, C.; Kaufmann, J. B. 1990. Deforestation, fire, susceptibility and a potential tree
off America
America, 17: 437-449.
responses to fire in the Eastern Amazon. Ecological Society o
Uhl, C.; Buscbacher, R. A. 1985. Disturbing synergism between cattle ranch burning
opica
opica, 17: 265-268.
practices and selective tree harvesting in the Eastern Amazon. Biotr
Biotropica
Uhl, C. et al. 1988. Fire in the Venezuelan Amazon: environmental conditions necessary
OS
for forest fires in the evergreen rainforest of Venezuela. OIK
IKOS
OS,5(3): 176-184.
Atividades de minerao e av
aliao de metais em gua
avaliao
ficial, sediment
o de fundo e peix
es no rio tap
ajs
superficial,
sedimento
peixes
tapajs
super
Hilciana do Socorro Pereira Oliveira,
Silvia Cristina Alves Frana & Edson Jos Paulino da Rocha
RESUMO
Este estudo objetivou avaliar o nvel de metais pesados, principalmente de mercrio,
na gua, no sedimento de fundo e em peixes do rio Tapajs, a fim de verificar os
possveis impactos causados pelas atividades de extrao artesanal de ouro no
ambiente deste rio. Para caracterizar o ambiente foram analisados os parmetros
fsico-qumicos das amostras de gua, como temperatura, pH, condutividade eltrica
e oxignio dissolvido. Os metais Fe, Mg, Ca, Cd, Pb, Cu, Cr, Zn, Al foram analisados
por meio do mtodo analtico ICP-OES (Espectrofotometria de emisso tica com
plasma induzido). O HgT (mercrio total) foi determinado por espectrofotometria
de absoro atmica em vapor frio. Nas anlises de mercrio total em sedimentos e
peixes utilizou-se a mesma tcnica aplicada nas amostras de gua; e para a
quantificao de metilmercrio (MeHg) seguiu-se o protocolo analtico do Instituto
Nacional de Minamata, Japo. Para as concentraes de metais em gua, apenas o
Cd, Al e Zn apresentaram concentraes acima dos valores estabelecidos pelo
CONAMA 357/2005. Os resultados de mercrio total nessas amostras foram menores
do que o limite de deteco do mtodo empregado (0,0005 g.L-1) e esses resultado
foi corroborado por outros trabalhos da literatura. Nos sedimentos, fonte de maior
acmulo de metais devido s interaes entre os ons metlicos e o material
particulado, as concentraes ficaram abaixo dos limites preconizados pela legislao,
com exceo do Fe, que apresentou valores de 29.000 g.g-1, considerado pela USEPAUS (Environmental Protection Agency) como muito poludo, embora o CONAMA
357/2005 no estabelea limites. Ainda nos sedimentos, os valores de HgT variaram
de 0,024 a 0,037 g.g-1, enquanto para MeHg foram encontrados valores entre 0,016
e 0,025 g.g-1. As concentraes de mercrio nos peixes foram mais significativas
em peixes carnvoros que em peixes de hbitos onvoros. As concentraes mais
elevadas foram encontradas nos tucunars, com teores de HgT entre 0,600 e 0,950
g.g-1 e MeHg na faixa de 0,510 a 0,600 g.g-1. Nas outras espcies de peixes, as
concentraes foram menores, especialmente nas espcies de hbitos onvoros,
com metilmercrio apresentando valores nas faixas de 0,025 a 0,060 g.g-1 para o
piau e de 0,007 a 0,033 g.g-1 para o jaraqui. Embora no tenha sido evidenciada
contaminao nas amostras biticas e abiticas estudadas, enfatiza-se que os peixes
onvoros, por apresentarem menores concentraes de mercrio, so mais indicados
para a dieta da populao ribeirinha, o que poder reduzir os riscos de contaminao
por mercrio via alimentao humana.
Introduo
oduo
Intr
A poluio das guas quase sempre resultado do descarte inadequado
de resduos gerados pela atividade humana cujos poluentes so
transportados para os rios, contaminando esses ambientes e afetando
os organismos aquticos. Dentre as atividades potencialmente
poluidoras dos recursos hdricos destacam-se as relacionadas
agropecuria e minerao.
As atividades de minerao, sejam industriais ou artesanais (garimpos),
so de suma importncia para o desenvolvimento econmico do pas,
visto que os minrios extrados da natureza, na sua forma natural ou
beneficiados, so utilizados como matria-prima em diversos setores
industriais, gerando bens de consumo para a sociedade (Villas-Bas,
2011). , sem dvida, uma atividade geradora de recursos financeiros
para a regio explorada, por meio da gerao de emprego e renda e da
arrecadao de impostos referentes explorao mineral.
No entanto, os processos de explorao e beneficiamento mineral
implicam em alteraes no meio ambiente, muitas vezes na qualidade
das guas do entorno dos empreendimentos minerrios. Tais alteraes
devem ser monitoradas, com o intuito de minimizar os impactos sociais
e ambientais causados pela explorao desses recursos, especialmente
aqueles que afetam mais incisivamente os recursos hdricos, considerados
essenciais sobrevivncia e qualidade de vida das populaes.
Recur
sos minerais
ecursos
O estado do Par, assim como a maioria dos estados amaznicos, tem
vocao tipicamente extrativista, sendo o segundo maior produtor
nacional de bens minerais, com destaque para a explorao de minrio
de ferro, caulim, bauxita, cobre e ouro, dentre outros. Na Figura 1 tmse informaes sobre arrecadao da CFEM compensao financeira
sobre atividade de explorao mineral. A CFEM arrecadada no primeiro
semestre de 2014 foi de R$ 912,6 milhes (DNPM, 2014) e o estado do
Par (municpios de Parauapebas e Cana dos Carajs) arrecadou mais
de 25% deste total, que dever ser aplicado pelos governos municipal,
estadual e federal na realizao de melhorias e atenuao dos impactos
decorrentes das atividades de minerao.
Figura 1. Arrecadao da CFEM por municpios mineradores (DNPM/DIP, 2014).
A atividade garimpeira de ouro na regio amaznica ainda muito

forte, com produo oficial de 11,6 t em 2013, que representa cerca de
15% da produo nacional. Na produo proveniente de garimpos
destacam-se os estados de Mato Grosso (47,1%) e Par (40,19%) (DNPM,
2014). Somente no primeiro semestre de 2014, 46,3% dos pedidos de
permisso de lavra garimpeira em todo o territrio nacional foram
relacionados ao ouro (Figura 2), segundo os dados do DNPM (2014).
Na regio amaznica, os municpios mais importantes no
desenvolvimento dessa atividade so os que abrangem a regio do
Tapajs (Par) e Alta Floresta (Mato Grosso).
O impacto da minerao informal (garimpos), seja de ouro ou de outros
bens minerais, o desmonte de encostas e degradao do solo (Lima,
2013). No caso dos garimpos de ouro, a situao agravada pelo uso
indiscriminado do mercrio para a captura das partculas de ouro fino,
formando a esponja e, posteriormente, a sua queima, que possibilita a
separao do ouro e provoca a liberao do mercrio na forma de gases
e lquido, resultando em uma contaminao ambiental significativa, alm
dos casos de intoxicao humana.
Hist
rico dos garimpos de our
o na Amaznia
Histrico
ouro
A garimpagem de ouro na Amaznia brasileira remonta ao sculo XVIII,
no mesmo perodo da descoberta de ouro e diamante em Minas Gerais,
configurando-se como um marco histrico no processo de colonizao
Figura 2. Distribuio dos pedidos de permisso de lavra garimpeira (PLG) por substncia
mineral (DNPM/DIP, 2014).
do Brasil, que era baseado na produo aucareira da Regio Nordeste.

Com a descoberta do ouro, a Coroa Portuguesa introduziu um
regulamento nas minas, com o objetivo de garantir a parte que devia
caber Coroa. A partir deste momento, os homens livres e sem qualquer
tipo de posse, conduzidos pelo instinto natural de sobrevivncia,
passaram a ocupar lugares ermos do territrio, e escondidos nas grimpas
das serras, praticavam as suas atividades de lavra longe das autoridades.
Desse modo, os grimpeiros, como eram conhecidos, deram origem
ao termo garimpeiro, assim, a prpria etimologia da palavra significava
ilegalidade, represso da fora de trabalho e marginalidade.
Observa-se que, desde o incio, o garimpo era visto como uma atividade
rudimentar, autnoma e com grande insero de mo de obra, cujas
condies adversas de vida e trabalho conduziram ao desenvolvimento
de caractersticas culturais prprias (Bitencourt & Amodeo, 2008).
A atividade extrativa do ouro na regio amaznica data dos anos de
1940; e na regio do Tapajs foi evidenciada a partir de 1958, com a
decadncia dos seringais. Uma expedio com 60 homens vindos do
Amazonas, chefiada pelo Sr. Nilon Pinheiro, chegou prximo foz do
rio Tapajs, onde se deu a primeira ocorrncia de ouro. No incio da
dcada de 1960 foram descobertos outros depsitos de ouro, sobretudo
ao longo da drenagem de grande porte em importantes rios como o
Tapajs, Crepori, Jamaxim e outros (Rodrigues et al., 1994).
Foi na dcada de 1970 que essa atividade se intensificou na Amaznia,

com o Plano de Integrao Nacional (PIN). Nesse perodo, teve incio a
construo de importantes rodovias, como a Transamaznica e a CuiabSantarm, possibilitando o acesso ao interior da Amaznia. Empresas
de minerao foram ento atradas pela possibilidade de explorao
de grandes depsitos de ouro aluvionar existentes na regio e, em
decorrncia disso, deu-se tambm a migrao de um grande
contingente populacional, vindo principalmente do Nordeste, tambm
atrado pela possibilidade de melhores condies de vida (Rodrigues
et al., 1994; Fernandes et al., 2011).
No final da dcada de 1970, a elevao no preo do ouro no mercado
internacional resultou na chamada corrida do ouro em vrias regies
do mundo, inclusive no Brasil. Na ocasio, a regio do Tapajs, rica em
depsitos do metal precioso, foi ocupada por um grande contingente de
homens em busca de riquezas. Na dcada de 1980, a bacia do Tapajs foi
responsvel por aproximadamente 50% da produo de ouro no Brasil.
De acordo com o DNPM (1999), foram produzidas 98,2 t de ouro em
1990 e 49 t em 1998. No processo de extrao do ouro foi utilizada a
amalgamao com o mercrio metlico como processo de extrao e
concentrao do metal. Muitos autores afirmam que durante a corrida
do ouro, nos anos 1980 e 1990, cerca de 2000 t de mercrio foram lanadas
no ambiente amaznico, principalmente nos rios Madeira, Tapajs, Negro
e Cassipor (Lacerda & Salomons, 1992; Malm, 1998; Lima, 2013).
O ciclo biogeoqumico do mercrio proposto por Souza & Barbosa
(2000) apresentado na Figura 3.
Na regio do Tapajs, as atividades de minerao mais relevantes so a
explorao de bauxita, em Ouriximin, s margens do rio Trombetas, e
a explorao artesanal (garimpos) de ouro. O estado do Par se destaca
pelas suas riquezas naturais e por abrigar um importante patrimnio
natural, sobretudo as suas reservas minerais e hdricas, bem como a
sua biodiversidade. A rea territorial do Par possui uma rede de
drenagem com elevado potencial energtico. Contudo, o estado
atravessa um processo de explotao e alterao de suas bacias
hidrogrficas, pois a cada ano o problema de degradao das guas na
regio amaznica se agrava ainda mais, resultando, consequentemente,
em perdas na reserva de gua, nos ecossistemas aquticos, aumento
no custo de tratamento da gua para usos pela populao e setores
industriais, dentre outros (Barp, 2004).
Figura 3. Ciclo global do Mercrio (Sousa & Barbosa, 2000).
o aluvionar
Processament
ocessamento
ouro
Pr
ocessament
o de our
O ouro de aluvio encontrado nos barrancos das margens ou nos
leitos dos rios, e recebe essa denominao porque se encontra misturado
a outros minerais como argila e areia, acumulados pela eroso. A
explorao do ouro aluvionar normalmente carece de prospeco
mineral, e o processo de lavra se d por meio da remoo do solo
superficial para exposio das camadas mineralizadas, as quais so
desmontadas com o uso de jateamento de gua pressurizada. O material
desmontado, contendo o minrio, cascalho e gua forma uma polpa,
que bombeada para as caixas concentradoras (sluices, lantona ou
cobra fumando). Nas caixas concentradoras feita a remoo do
cascalho e material argiloso e, consequentemente, a concentrao dos
minerais pesados, como o ouro, que posteriormente ser recuperado
por amalgamao.
A amalgamao o processo utilizado na recuperao de metais
preciosos como ouro e prata, contidos em concentrados minerais, tm
aderncia preferencial ao mercrio, quando em contato com ar, gua e
outros minerais. Nos minrios aluvionares, nos quais o ouro se encontra
livre e com granulometria na faixa de 74 m, a amalgamao um
processo eficiente para a aglutinao do ouro liberado (Braga & Arajo,
2007). A amalgamao pode ocorrer na caixa concentradora, em bateias
ou, mais seguramente, em tambores amalgamadores. a partir da a
origem do mercrio nos rejeitos de processamento.
O amlgama Au/Hg um composto intermetlico de ouro e mercrio, e

que, por meio do processo de pirlise (queima), separa o ouro do mercrio.
A queima do amlgama ao ar livre, feita de forma indiscriminada nos
garimpos, libera grande quantidade de mercrio para a atmosfera.
A Figura 4 ilustra o processo artesanal de lavra e concentrao de um
minrio aurfero aluvionar (Farid et al., 1992).
O processamento de ouro em garimpos, sem orientao tcnica
adequada, gera diversos problemas ambientais, como o assoreamento
do leito e drenagem de rios, devido ao processo de desmonte dos
barrancos; a contaminao mercurial, devido disperso do mercrio
durante o processamento e queima inadequada do amlgama, realizada
sob condies precrias, alm da disposio aleatria dos rejeitos
contaminados por mercrio, o que permite a migrao do metal para
outras matrizes como gua, sedimentos e a biota aqutica (Lacerda &
Salomons, 1992; Farid et al., 1992; Braga & Araujo, 2007).
A concentrao de mercrio nos rios da bacia amaznica um assunto
que tem despertado bastante interesse em vrios pesquisadores nos
ltimos anos, em razo da intensa atividade garimpeira de ouro ocorrida
durante as dcadas de 1970 e 1980 na regio.
Figura 4. Diagrama esquemtico do processo de extrao e beneficiamento artesanal

de ouro (Farid et al., 1992).
O mercrio considerado um metal altamente txico, sendo encontrado

frequentemente em solos e rios da Amaznia, na grande maioria dos
casos, devido sua utilizao durante a extrao do ouro nos garimpos,
sem qualquer tipo de controle. Alguns autores como Wasserman, Hacon
& Wasserman (2001) e Martins et al., (2004) afirmam que os solos da
regio amaznica apresentam elevada concentrao natural de mercrio.
Em vista disso, o maior interesse de se estudar as concentraes de
mercrio nos ambientes amaznicos, principalmente o metilmercrio,
deve-se sua capacidade de bioacumular-se por meio de absoro em
corpos dgua na ingesto de alimentos, como os peixes, e sua
incorporao no meio ambiente por meio da ao antrpica.
Diversos estudos tm sido realizados com o intuito de entender e
correlacionar a presena de metais na gua, sedimentos e peixes
amaznicos com as atividades de minerao em reas prximas aos
leitos dos rios. Entre os trabalhos recentes, Lima (2013) estudou a regio
garimpeira de ouro do Loureno, no Amap, s margens do rio
Cassipor. A atividade responsvel por impactos ambientais na bacia
desse rio, especialmente pela gerao e descarte de rejeitos da
explorao do ouro, que contm metais pesados, principalmente o
mercrio. Diversos metais como Cd, Cr, Cu, Pb, Zn e Hg foram
analisados em gua e peixes e os resultados mostraram que os metais
Cr e Hg apresentaram concentraes acima do valor mximo permitido
pela legislao ambiental e de sade, tanto em peixes quanto na gua
do rio. Este resultado representa um nvel elevado de contaminao
da biota aqutica, o que, consequentemente, traz riscos para as
populaes ribeirinhas, devido ao consumo alimentar de gua e peixes
na bacia do rio Cassipor.
A questo da minerao artesanal de ouro abordada tambm em
outros pases que compem a regio amaznica, como a Colmbia
(Pinedo-Hernndez et al., 2015). Os autores estudaram a especiao e
biodisponibilidade de mercrio em sedimentos impactados pela mesma
atividade e descrevem, com propriedade, como os sedimentos podem
funcionar como fonte ou sumidouro de mercrio e outros metais nos
sistemas aquticos, por serem o principal local da produo do mercrio
orgnico. Para muitos estudiosos, a determinao das concentraes
de metais e sua distribuio nos sedimentos devem ser efetivamente
consideradas, uma vez que funcionam como um bom indicador histrico
da ao antrpica em uma determinada rea.
Partindo da avaliao desse cenrio, este trabalho tem o objetivo de

investigar os riscos dos impactos relacionados contaminao qumica
dos recursos hdricos, resultante da atividade de minerao na regio do
oeste do estado do Par, fazendo uma comparao com outros trabalhos
referentes s atividades de minerao artesanal do ouro (garimpo)
realizadas nessa regio. O estudo visa a caracterizao de matrizes de
gua superficial, sedimento de fundo e peixes, em termos de anlises
qumicas e fsico-qumicas de metais (incluindo o mercrio), visando a
contribuir como fonte de informao e embasamento para outros estudos
mais aprofundados e tomada de decises sobre os impactos de atividades
garimpeiras, que causam grandes impactos, positivos e negativos, tanto
para a economia quanto para o meio ambiente na regio amaznica.
Met
odologia
Metodologia
A rea de estudo est localizada no municpio de Itaituba, no oeste do
estado do Par (Figura 5), prximo sede municipal, s margens do rio
Tapajs (latitude -41632.02"S e longitude -555855.9"W). O municpio
possui uma rea de 62.040,705 km e uma populao de 98.363 habitantes,
sendo a densidade demogrfica de 1,57 hab/km (IBGE, 2013).
Figura 5. Mapa de localizao da rea de estudo e pontos de amostragem.
O clima classificado como de temperatura mnima superior a 18oC e

umidade relativa acima de 80% em quase todos os meses do ano. A
estao menos chuvosa situa-se entre os meses de julho a novembro,
com temperatura mdia de 28oC (Pontes et al., 2013).
Foram selecionados trs pontos (Figura 5) ao longo do rio Tapajs, em
Itaituba, cujas coordenadas geogrficas esto apresentadas na Tabela 1.
Tabela 1. Localizao dos pontos de amostragens no rio Tapajs (Itaituba-PA).
Pontos de amostragem
Longitude (W)
Latitude (S)
A1
A2
A3
0561455"
0560444"
0560416"
042655"
042040"
041943"
Fonte: Base de dados IBGE (2013), MMA, ANA, CENTRAN, Expedio a campo. Elaborao:
Ricardo Silva.
Foram coletadas amostras de gua superficial, sedimento de fundo e

peixes, para avaliao qumica, especialmente em termos de metais
pesados. As amostras de gua superficial e sedimento de fundo foram
coletadas nos pontos de amostragem apresentados na Figura 5; os
peixes foram coletados no mercado municipal de Itaituba. A campanha
de amostragem foi realizada no ms de outubro de 2013, no final do
perodo seco da regio.
gua - as amostras de gua foram coletadas na superfcie, em frascos
de polietileno, preservadas em meio cido com soluo de HNO3 (5%)
e mantidas sob refrigerao (gelo), para posterior envio aos laboratrios
de anlises qumicas, para determinaes das concentraes de metais.
Os metais Fe, Mg, Cd, Pb, Cu, Cr, Ca, Zn, e Al foram determinados por
meio de espectrofotometria de emisso tica com plasma induzido (ICOOES). O mercrio total (HgT) foi analisado por espectrofotometria de
absoro atmica em vapor frio, utilizando o equipamento LUMEX RA
915+, associado a um reator de pirlise, cujo mtodo possui limite de
deteco (LD) de 0,5 ng.L-1. As anlises foram realizadas, respectivamente,
no Laboratrio de Qumica Analtica (LQA) e no Laboratrio de
Especiao de Mercrio Ambiental (LEMA), ambos do CETEM.
Alguns parmetros fsico-qumicos das amostras de gua foram medidos
no campo: pH, temperatura, oxignio dissolvido (OD) e condutividade eltrica
foram determinados por meio de equipamentos portteis, a saber: pH e

temperatura Thermo Electron Corp/Orion 290 A+; oxignio dissolvido
YSI/55 Dissolved Oxigen; condutividade eltrica Orion modelo 115.
Sediment
o de fundo - as amostras de sedimento foram coletadas nos
Sedimento
mesmos trs pontos das coletas de gua, utilizando-se uma draga de
Eckman; com a ajuda de uma basqueta e uma p de material plstico,
as amostras foram removidas e acondicionadas em sacos plsticos,
devidamente identificadas e mantidas sob refrigerao (isopor com gelo)
para envio aos laboratrios de anlise, para determinao de metais
como: Fe, Cd, Pb, Cu, Cr, Zn, Hg alm de MeHg.
No laboratrio, as amostras foram secas e maceradas em gral e pistilo
de porcelana e classificadas em peneira de malha 0,074 mm, para
procedimentos de abertura cida ou procedimento especfico para
anlise de mercrio. A determinao dos metais foi realizada atravs
do mtodo analtico ICP-OES (Espectrofotometria de emisso tica com
plasma induzido); Hg foi quantificado por espectrofotometria de
absoro atmica em vapor frio, utilizando o equipamento LUMEX RA
915+, associado a um reator de pirlise, cujo mtodo possui limite de
deteco (LD) de 0,0005 g.g-1 e para o MeHg o mtodo utilizado pelo
LEMA/CETEM segue o protocolo analtico do Instituto Nacional de
Minamata, Japo, cujo limite de deteco de 0,002 g.g-1.
Peix
es - a coleta dos peixes foi realizada nos principais pontos de vendas
eixes
de peixes do municpio de Itaituba. Com base nas informaes dos
comerciantes de peixes, foram escolhidas as quatro espcies mais
consumidas em Itaituba e de cada espcie coletados 10 espcimes, de
tamanhos variados. Os indivduos coletados foram pesados, medidos
(comprimento total) e manuseados para retirada de amostras dos
msculos (Figura 6).
As amostras de msculos foram acondicionadas em sacos plsticos
devidamente identificadas e congeladas, para posterior envio ao LEMA/
CETEM para quantificao do Mercrio Total (HgT) e Metilmercrio (MeHg).
Para a determinao do HgT utilizou-se a mesma tcnica de
espectrofotometria de absoro atmica com o equipamento LUMEX RA
915+, como nas anlises de gua. Na determinao de MeHg o mtodo
utilizado pelo LEMA/CETEM segue o protocolo analtico do Instituto
Nacional de Minamata, Japo, cujo limite de deteco de 0,002 g.g-1.
Figura 6. Exemplares de peixes coletados (a); manuseio para retirada de msculo (b).
Os resultados sero apresentados para cada matriz, separadamente e
comparados com trabalhos de outros autores na regio amaznica.
Amostras de gua - as concentraes dos metais nas amostras de gua
superficial so apresentadas na Tabela 2, na qual tambm so
apresentados os valores de concentrao mxima estabelecidos pelo
CONAMA 357/2005, para efeito comparativo.
Os rios de guas claras, segundo a classificao de Sioli (1950), so, por
definio, rios de guas transparentes, com pouca quantidade de
material em suspenso e pH varivel entre 4,5 e 7,0. Essa classificao
engloba os rios Xingu, Trombetas e Tapajs, que tm origem em terrenos
pr-cambrianos e drenam rochas cristalinas dos escudos das Guianas e
do Brasil Central. Portanto, muitas caractersticas fsicas e fisico-qumicas
desses rios tm grande influncia do substrato litolgico e do regime
de eroso local (Silva et al., 2011).
Com base na classificao de Stallard & Edmond (1983), citado por Silva
et al. (2011), o rio Tapajs apresenta carga total de ctions (TZ+) entre 0 e
200 eq.L -1, caracterstica de rios que drenam terrenos bastante
intemperizados (sedimentos Tercirios da bacia central, solos da bacia
do rio Negro e regies similares intemperizados). Estes rios geralmente
apresentam guas com elevadas concentraes de Si, Fe, Al, H+ e com
marcante colorao. Os valores das propriedades fsico-qumicas
apresentados na Tabela 2 esto de acordo com as referidas citaes.
Tabela 2. Parmetros fsico-qumicos e concentraes dos metais (mg.L-1) nas matrizes

de gua deste trabalho e valores de referncia CONAMA 357/2005.
Parmetros
Pontos de Amostragem
CONAMA
A1
A2
A3
pH
Temperatura (C)
Condutividade (S.cm-1)
OD (mg.L-1)
6,77
31,1
200
7,31
6,80
30,8
100
7,28
6,15
31,0
200
7,48
6,0 - 9,0
e 6,0
Elementos
Concentrao (mg.L-1)
Ca
Cd
Cr
Cu
Fe
Mg
Pb
Al
Zn
Hg
A1
A2
A3
CONAMA
0,810
<0,004
<0,002
<0,005
0,150
0,550
<0,007
0,600
0,010
nd
0,890
<0,004
<0,002
<0,005
0,070
0,590
<0,007
0,300
0,004
nd
0,870
<0,004
<0,002
0,010
0,130
0,580
<0,007
0,440
0,004
nd
0,001
0,050
0,009
0,300
0,010
0,100
0,180
0,0002
nd - no detectado pelo mtodo de espectrofotometria de absoro atmica em vapor frio.
Em termos de qualidade qumica das amostras de gua, os resultados

mostram que a maioria dos metais analisados est em conformidade
com a resoluo ambiental (CONAMA 357), porm Cd, Al e Zn
encontram-se em concentraes acima dos valores permitidos.
O metal Cd apresentou concentrao de 0,004 mg.L-1, quatro vezes maior
do que o limite permitido pela legislao ambiental. O cdmio
considerado um metal pesado, assim como o mercrio, e alm de ser
txico, tem a tendncia de se acumular no organismo, podendo causar
diversos tipos de doenas.
Para o alumnio foram encontradas concentraes na faixa de 0,4 mg.L-1,
acima do nvel mximo considerado pelo CONAMA que de 0,1 mg.L-1.
Miranda et al. (2009) relatam que o Al geralmente apresenta-se ligado aos
argilominerais em suspenso originados em processos de intemperismo
de rochas, como o mineral caulinita, considerado o principal contribuinte
de Al na regio amaznica.
O zinco, com 0,270 mg.L-1 tambm apresentou concentrao superior

permitida, que de 0,180 mg.L-1. A presena de zinco na gua resulta,
na maioria das vezes, de processos erosivos. Quanto s fontes, est
ligado a muitos argilo-minerais e pode ainda ser proveniente de fontes
antropognicas, como a agricultura (micronutriente em fertilizantes) e
a minerao.
Miranda et al. (2009) avaliaram a qualidade da gua do rio Tapajs,
prximo cidade de Santarm, e identificaram concentraes mdias
de Al e Fe de, respectivamente, 0,280 e 0,565 mg.L-1, superiores s
definidas como mxima pelo CONAMA 357/05. Este fato deve-se,
possivelmente, s caractersticas geoqumicas da regio. Os demais
metais analisados (Pb, Zn, Cd, Co, Cu, Ni e Cr) apresentaram
concentraes abaixo da estabelecida pela portaria.
Concentraes elevadas de Cd, Al e Zn tambm foram encontradas
por Castilhos et al. (2011) Projeto AquaRios em amostras de
gua coletadas no rio Tapajs (Itaituba), com valores mdios de
0,240x10 -6 mg.L-1 (Cd), 0,252x10-6 mg.L-1 (Al) e 10,9x10-6 mg.L-1 (Zn).
Lima (2013) avaliou a qualidade da gua do rio Cassipor, no Amap,
prximo regio garimpeira do Loureno, e encontrou valores acima
do permitido pela legislao ambiental para quase todos os metais
analisados (Cd, Cr, Cu, Pb e Hg), tanto para a estao seca quanto para
a chuvosa. Apenas Cu e Pb apresentaram concentraes estatisticamente
diferentes entre as estaes, sendo mais elevadas na estao das chuvas.
Ainda como resultado desse trabalho, apenas o Zn no apresentou
variao de concentrao nas duas estaes, com valor mdio de 0,149
mg.L-1, abaixo do valor mximo estabelecido, que de 0,180 mg.L-1.
Para o mercrio, a Portaria 518/2004 do Ministrio da Sade estabelece
um valor mximo para consumo humano, de 0,001 mg.L-1. As amostras
coletadas registraram valores menores que 0,5x10-6 mg.L-1 (limite de
deteco do mtodo utilizado), estando abaixo do valor preconizado
pela portaria. Para Lacerda & Malm (2008), amostras de gua podem
apresentar baixas concentraes de Hg, porque este metal tende a
sedimentar, quando associado ao material particulado em suspenso;
j o mercrio dissolvido apresenta maior biodisponibilidade, podendo
ser mais facilmente incorporado pela biota aqutica. Dessa forma, a
sedimentao do material particulado pode explicar os nveis reduzidos
de mercrio encontrados neste trabalho.
Telmer et al. (2006) encontraram concentraes significativas de mercrio,

de at 28x10-6 mg.L-1 em guas superficiais prximas reserva garimpeira
do Tapajs. Esses valores so considerados elevados, por tratar-se de guas
diretamente afetadas pelas operaes do garimpo. Os autores concluram
que as elevadas concentraes de Hg devem-se grande quantidade de
material suspenso na coluna dgua, provenientes da dragagem de
sedimentos ou desmonte de barrancos durante as operaes de lavra.
O mercrio tem grande possibilidade de ser adsorvido em partculas
slidas, e estas permanecem em suspenso ou sedimentam lentamente,
em zonas de baixas vazes (Lima, 2013). A mesma constatao foi feita
por Nevado et al. (2010), ao estudarem as quantidades de mercrio
presentes na bacia do rio Tapajs, afirmaram que a maior parte do
mercrio encontrado na coluna dgua desse rio est associado s
quantidades de material particulado fino, que representa de 40 a 80%
da carga total de sedimento em suspenso.
Com relao ao metilmercrio, poucos trabalhos na literatura relatam a
sua quantificao em gua, devido s baixas concentraes. Roulet et
al. (2000) encontraram valores de concentrao de MeHg prximos ou
abaixo do limite de deteco (0,02x10-6 mg.L-1) do mtodo utilizado; e
mencionam, ainda, que para esse tipo de matriz a concentrao de MeHg
no chega a ultrapassar 5% da concentrao total de HgT. Todavia, em
reas de igap e onde havia presena de macrfitas flutuantes foram
determinadas quantidades significativas de metilmercrio, na faixa de
(0,070,24)x10-6 mg.L-1.
Bisinoti, Junior & Jardim (2007) encontraram valores de Hg na faixa de
(0,3-29,1) x 10-6 mg.L-1 e de MeHg entre (0,01-1,63) x 10-6 mg.L-1, na bacia do
rio Negro. Estes valores de mercrio orgnico, segundo os autores, podem
ser explicados pelo alto teor de matria orgnica encontrado nestes locais
e o meio cido caracterstico de rios de guas pretas, como o rio Negro.
Diferentemente, os rios de guas claras, como o rio Tapajs, geralmente
carregam pouco material em suspenso e apresentam pH na faixa
levemente cida, conforme observado neste trabalho (Tabela 2).
Finalmente, vale ressaltar que, mesmo em concentraes reduzidas em
guas naturais, a presena do mercrio preocupante, por ser considerado
um metal txico, ainda que em baixas concentraes, e por apresentar
maior risco de bioacumulao na biota e nos seres humanos (Miranda
et al., 2009).
Sediment
Sedimento
o - na Tabela 3 esto apresentados os resultados das
concentraes de metais e MeHg nas amostras de sedimento coletadas
no rio Tapajs. Com base na diretriz norte-americana, desenvolvida pela
Administrao Federal de Qualidade de gua dos Estados Unidos,
adotada pela Agncia de Proteo Ambiental Norte-Americana (EPA)
em 1973/1995, em termos de poluio ambiental, os sedimentos so
classificados em no poludos, moderadamente poludos e muito
poludos (Tabela 3). Uma comparao entre os valores de concentraes
de metais obtidas neste trabalho e os critrios da EPA indicam que as
amostras de sedimento coletadas no rio Tapajs no apresentaram
concentraes de metais que representem riscos ecolgicos, conforme
mostrado na Tabela 3.
Tabela 3. Concentraes de metais nas amostras de sedimento e valores de referncia
para classificao de poluio em sedimentos (EPA, 1995) - (Valores em g.g-1).
Elemento
Cd
Cr
Cu
Fe
Pb
Zn
Mg
Ca
Al
Hg
MeHg
MeHg/Hg (%)
Deste trabalho
EPA (1995) - Controle
A1
A2
A3
NP (limite)
Mod. P.
MP (>)
<0,30
16,9
5,50
6.800
10,0
15,5
438,0
108,0
27.000
0,0235
0,0155
66,0
<0,30
7,20
<2,00
5.000
5,50
10,2
272,0
<2,00
14.000
0,0099
nd
-
<0,30
50,0
14,0
29.000
13,0
39,1
2.600
1.800
73.000
0,0365
0,0246
67,4
25
25
17.000
40
90
-
25 75
25 50
17.000 - 25.000
40 60
90 200
-
75
50
25.000
60
200
-
NP: no poludo; Mod. P.: moderadamente poludo; MP: muito poludo.
Para as amostras A1 e A2, as concentraes dos metais analisados

apresentam-se abaixo da concentrao crtica para considerar um
sedimento como poludo. interessante mencionar que esses pontos,
especialmente o A1, so mais prximos da sede do municpio de Itaituba,
onde h a contribuio de rejeitos das atividades urbanas. Para as
amostras coletadas no ponto A3, mais distante da sede municipal e
mais prxima de reas de garimpo, nota-se que a maioria dos metais
tem concentrao mais elevada do que nos pontos A1 e A2. Destaque
especial dado para o Cr e Fe, que caracterizam o sedimento como

moderadamente e muito poludo, respectivamente.
Segundo Fonseca (2008), o acmulo elevado de matria orgnica nos
sedimentos um fator determinante nos processos geoqumicos no
ambiente, da mesma forma que as alteraes nas condies fsicoqumicas nesse ambiente favorecem a liberao de quantidades
significativas de metais para serem assimilados pelos organismos
aquticos.
Para o mercrio, as concentraes de HgT encontradas foram da ordem
de 0,035 g.g-1, prximos ao background referido para rios amaznicos
no contaminados (Siqueira & Aprile, 2012) e similares a concentraes
encontradas na Formao Barreiras, de 0,041g.g-1 (Vilhena et al., 2003).
Silva (1997) relatou concentraes elevadas do metal em sedimentos
do rio do Rato (0,230 g.g-1) e de seus afluentes (1,60 g.g-1), ambos
pertencentes bacia do rio Tapajs, para amostras coletadas em locais
prximos s reas de extrao de ouro.
Mascarenhas et al. (2004) encontraram valores mdios de concentrao
de mercrio, de 0,058 e 0,048 g.g-1, respectivamente, em sedimentos
do rio Acre e dos seus afluentes, em reas distantes da influncia de
garimpo de ouro. Este rio possui caractersticas muito semelhantes s
do rio Tapajs, por ser classificado tambm como rio de guas claras.
O metilmercrio em sedimentos foi detectado em dois dos trs pontos
de amostragem avaliados neste trabalho. O maior valor encontrado foi
de 0,0246 g.g-1, muito abaixo dos valores mdios encontrados por
Bisinoti, Jnior & Jardim (2007) em sedimentos da bacia do rio Negro,
que variaram de 0,190 a 3,76 g.g-1; e por Guimares (2009), que relata
concentraes na faixa de 0,840 a 1,40 g.g-1 no rio Madeira. Segundo o
autor, estes valores esto dentro dos nveis atribudos pela literatura para
a regio Amaznica. Um contraponto apresentado por Nevado et al.
(2010), que registraram valores muito baixos (5x10 -7 g.g -1) de
metilmercrio em sedimentos de lagos na bacia do rio Tapajs.
Segundo Lacerda & Pfeiffer (1992), as concentraes de mercrio nos
sedimentos de rios da Amaznia, longe de reas de garimpo de ouro,
variam naturalmente entre 0,020 e 0,100 g.g-1; j em rios contaminados
por resduos da atividade garimpeira foram registradas concentraes
entre 0,500 e 4,00 g.g-1, podendo chegar at 19,80 g.g-1.
Apesar dos resultados deste trabalho demonstrarem que as

concentraes de mercrio nos sedimentos amostrados no rio Tapajs
encontram-se reduzidas, esses valores ainda so bastante
representativos. Bastos & Lacerda (2004), ao estudarem os nveis de Hg
na bacia do rio Madeira, ressaltaram que embora as atividades de
minerao de ouro tenham sofrido uma reduo significativa a partir
dos anos 1990, as quantidades de mercrio lanadas no ambiente
amaznico nas dcadas de 1970 e 1980 permanecem distribudas em
diferentes compartimentos biticos e abiticos. Esse mercrio passvel
de incorporao biolgica, podendo comprometer seriamente a biota
aqutica e a sade da populao amaznica.
Na Tabela 5 so apresentados valores de concentrao de mercrio
total em sedimentos determinados por vrios autores, em diferentes
reas da regio amaznica. Nota-se uma grande variao nas
concentraes do Hg total nos sedimentos, certamente dependente da
localizao do ponto de coleta em relao s atividades humanas,
especialmente garimpos de ouro e do perodo climtico da amostragem.
Tabela 5. Concentrao de mercrio em sedimentos de rios na regio amaznica.
Localizao
HgT (g.g-1)
Referncia
Rio Madeira (RO)

Rio Madeira (RO)
Rio Tapajs
Rio Tapajs
Rio Tapajs - Itaituba (PA)
Rio Negro
Rio Teles Pires (MT)
Regio Mojana (Colmbia)
0,030 - 0,350
0,030 - 0,120
0,00001 0,00014
0,0005 - 0,0021
0,034 - 0,104
0,070 - 0,270
0,0048 - 0,041
0,196-1,20
Malm, 1998
Bastos et al., 2006
Lacerda e Pffeifer, 1992
Roulet et al., 1998
Castilhos et al., 2011
Bisinoti, Jnior & Jardim, 2007
Castilhos et al., 2011
Pinedo-Hernndez et al., 2015
eixes
Peix
es - as informaes sobre os espcimes coletados esto apresentadas
na Tabela 6, com os respectivos valores mdios de concentraes de
mercrio e metilmercrio.
Para os peixes coletados, as concentraes de mercrio apresentaram
grandes variaes entre as espcies de hbitos carnvoros e onvoros.
As espcies carnvoras apresentaram concentraes de mercrio total
mais elevadas, acima de 0,500 g.g-1, com cerca de 63% do mercrio
estando na forma metilada.
Tabela 6. Caractersticas das espcies de peixes coletadas em Itaituba/2013.

Nome
popular
Nome cientfico
Peso
Mdio
(g)
Comp.
Mdio
(cm)
HgT
(g.g-1)
MD DP
MeHg
(g.g-1)
MD DP
Tucunar (C)
Pescada
branca (C)
Piau (O)
Jaraqui (O)
Cichla sp.
Plagioscion
squamosissimus
Leporinu ssp.
Semaprochilodus sp.
10
10
1022,5
477
37,5
34,3
0,953 0,595 0,595 0,512

0,534 0,182 0,345 0,230
10
10
302
365
26
24,5
0,104 0,050 0,0604 0,025

0,062 0,017 0,033 0,007
N - nmero de espcimes; MD - mdia; DP - desvio padro.
Para os espcimes do gnero Cichla sp. (tucunar), foram observados

nveis elevados de mercrio total (0,953 g.g-1) e de metilmercrio (0,595
g.g-1), com o segundo composto apresentando nveis cerca de 20%
acima do limite permitido pela Organizao Mundial de Sade (OMS),
que de 0,500 g.g-1.
Para as amostras das espcies de hbitos onvoros (piau e jaraqui), os
valores de concentrao de HgT e MeHg apresentaram-se bem abaixo
do limite mximo permitido, com cerca de 58 e 53% da concentrao
total de mercrio composta, respectivamente, pelo MeHg.
A principal via de assimilao do metilmercrio pelos seres humanos
por meio do consumo de pescado, por isso o interesse em se pesquisar
as concentraes de metilmercrio em peixes, sobretudo na regio
amaznica, onde h influncia das atividades garimpeiras e grande parte
da populao tem preferncia alimentar por peixes.
Os valores de mercrio registrados neste trabalho demonstraram que
as concentraes de metilmercrio nos peixes da regio do Tapajs
ainda predominam nas espcies carnvoras, como relatam outros autores
(Lacerda & Pfeiffer, 1992; Bidone et al., 1997; Castilhos et al., 1998; Santos
et al., 2000). Este fato pode ser confirmado pela capacidade que tm os
peixes carnvoros de acumular maiores concentraes de mercrio,
especialmente o metilmercrio, ao longo da cadeia alimentar aqutica,
por ocuparem nveis trficos mais elevados. O processo de
bioacumulao de mercrio nos peixes est relacionado dificuldade
de eliminao desse composto pelo organismo, devido sua maior
afinidade aos grupos tiis das protenas, peptdeos e aminocidos
(Wasserman, Hacon & Wasserman, 2001).
Na literatura, vrios estudos mencionam concentrao de mercrio com

valores semelhantes aos obtidos neste trabalho. Como exemplo, Santos
et al. (2000) identificaram concentrao mdia de 0,634 g.g-1 de
mercrio em peixes carnvoros na regio do Tapajs; e Lebel et al. (1997)
encontraram valores mdios elevados, de 0,511 g.g-1, para os mesmos
tipos de peixes, tambm no Tapajs.
Bastos & Lacerda (2004) determinaram valores mdios de concentrao
de mercrio na bacia do rio Madeira, entre os anos de 1996 e 2000, e
chegaram a 0,680 g.g-1 para peixes carnvoros. J Bidone et al. (1997)
encontraram valores mdios de 0,420 g.g-1 em peixes carnvoros do
rio Tapajs, estando prximo do limite permitido pela OMS.
Amaro et al. (2014), em pesquisa realizada no Mercado do Ver-o-Peso,
em Belm, registraram valor mximo de mercrio total de 0,800 g.g-1
em peixes carnvoros, demonstrando tambm os altos nveis do metal
em peixes da regio amaznica. Valor semelhante foi determinado por
Bastos et al. (2008), que registraram concentraes de 0,900 g.g-1 de
mercrio total em peixes do rio Madeira. Lima (2013) relata concentraes
de Hg acima do limite permitido em peixes coletados na bacia do rio
Cassipor, em regio de garimpo, porm no houve diferena estatstica
nas concentraes do metal entre espcies carnvoras e onvoras.
Vale ressaltar que as concentraes de mercrio total encontradas nas
espcies amostradas neste trabalho so valores mdios de apenas alguns
indivduos que foram coletados no perodo de estiagem da regio,
destacando que possvel ocorrer variaes nos nveis de mercrio em
diferentes pocas do ano.
Dentre as espcies estudadas neste trabalho, o tucunar apresentou maior
concentrao de mercrio, cerca de 20% acima do limite mximo
permitido pela OMS. Da mesma forma, Lima et al. (2000) encontraram
concentrao de mercrio de 0,878 g.g-1 em tucunars na regio de
Santarm-PA. Santos et al. (2000) relatam valores mximos de 0,610 g.g-1
em tucunars no municpio de Itaituba, o que demonstra a afinidade
dessa espcie com o mercrio. Com base no estudo de Passos et al. (2007),
o tucunar um dos peixes carnvoros que apresenta maiores taxas de
mercrio em seu organismo, devido sua capacidade de acumular o
metal na cadeia alimentar aqutica. Esses resultados so corroborados
por Lopes (2008), em pesquisa desenvolvida no rio Negro, na qual foram
determinados valores de 0,690 g.g-1 de mercrio nessa espcie.
Por outro lado, as concentraes de mercrio para peixes onvoros

encontraram-se reduzidas e abaixo do limite permitido pela legislao,
evidenciando menor toxicidade de mercrio nas espcies estudadas.
As quantidades de mercrio encontradas foram de 0,104 g.g-1 de
mercrio total e 0,060 g.g-1 de metilmercrio no piau, que apresentou
nveis mais elevados; as amostras de msculo de jaraqui apresentaram
mdias reduzidas, tanto para mercrio total como para metilmercrio,
apresentando valores de 0,062 e 0,033g.g-1, respectivamente.
Brabo et al. (1999) pesquisando os nveis de mercrio em peixes
consumidos por uma comunidade indgena no municpio de
Jacareacanga/PA, encontrou valores mdios das concentraes de
mercrio em peixes onvoros de 0,112 g.g-1. Valores estes prximos
dos valores encontrados neste trabalho. Da mesma forma que Castilhos,
Bidone e Lacerda (1998) registraram valores mdios em peixes no
carnvoros de 0,062 g.g-1 na regio do Tapajs.
Ressalta-se que apesar deste trabalho dar maior nfase para os nveis de
metilmercrio por ser mais txico nos peixes e apresentar maior risco
sade humana, os valores de mercrio total tambm foram representativos
por apresentarem relevncia para as anlises das concentraes de
mercrio nos peixes. Logo, os valores registrados neste trabalho servem
de alerta contra os perigos sade das populaes que consomem peixes
da regio amaznica, principalmente as comunidades ribeirinhas, que
no tem muita opo de variao em sua dieta alimentar.
Kuno (2003) encontrou valores elevados de mercrio total em peixes
carnvoros, da ordem de 0,800 g.g-1, na bacia do Alto Pantanal, no
estado do Mato Grosso, semelhante concentrao mdia reportada
nesse trabalho, que foi de 0,953 g.g-1 no carnvoro tucunar. Amaro et
al. (2014), em uma pesquisa recente no Mercado do Ver-o-Peso de Belm
do Par, tambm registraram valor mximo de mercrio total em
carnvoros de 0,800 g.g-1; valor semelhante foi apresentado por Bastos
et al. (2008), que determinaram concentraes de 0,900 g.g-1 de
mercrio total em peixes do rio Madeira.
Vale ressaltar que as concentraes de mercrio total encontradas nas
espcies amostradas neste trabalho so valores mdios de apenas alguns
indivduos que foram coletados no perodo de estiagem da regio,
ressaltando que possvel haver variaes nos nveis de mercrio em
diferentes pocas do ano.
Para efeito de comparao, foram encontrados outros valores de

concentraes de mercrio em bacias de diversas regies do pas.
Ferreira (2006) encontrou valores muito baixos (0,025 g.g-1) de mercrio
em peixes carnvoros, como o robalo (Centropomus sp.), na Lagoa
Rodrigo de Freitas (RJ). Lopes (2012) registrou valor mximo de 0,069
g.g-1 de mercrio em peixes carnvoros do rio Jaguaribe, no estado do
Cear. Esses resultados comprovam que os nveis de mercrio nos peixes
do Tapajs, sobretudo nos carnvoros, so elevados e acima dos limites
permitidos pela legislao, mesmo depois do perodo das grandes
operaes de extrao de ouro na regio.
Consideraes finais
As anlises dos parmetros qumicos e fsico-qumicos deste estudo
foram realizadas apenas para caracterizar o ambiente, no havendo
grandes variaes, mantendo-se dentro dos padres estabelecidos pela
legislao. As concentraes de mercrio nas amostras de gua no
apresentaram valores significativos, uma vez que as concentraes de
mercrio total estavam abaixo do limite de deteco (0,0005 g.L-1) e
do valor mximo estabelecido pela legislao, indicando baixos ndices
de concentrao de mercrio nos pontos amostrados.
O perodo da vazante contribuiu para a baixa concentrao de matria
orgnica, mesmo apresentando elevao nos teores de alguns metais,
como o Cd, Al e Zn, o que pode ser atribudo s caractersticas geolgicas
da regio, assim como incidncia de efluentes contendo resduos
agrcolas ou da minerao.
Para as amostras de sedimentos, os metais analisados tambm
apresentaram nveis reduzidos, com exceo do Fe, que indicou teores
elevados, provavelmente devido geologia da regio e ao descarte de
efluentes em reas prximas do rio, alm de outros fatores. Os nveis
de mercrio total e metilmercrio, mantiveram-se, igualmente, em
concentraes reduzidas, inclusive abaixo dos nveis encontrados em
outros trabalhos realizados na regio do Tapajs.
Para as amostras de peixes, os maiores nveis de mercrio foram
encontrados nas espcies de hbitos carnvoros, principalmente nos
tucunars, com concentraes superiores determinada como limite
pela OMS (0,500 g.L-1), o que serve de alerta para a populao da
regio do Tapajs, que usualmente consome peixes na sua dieta

alimentar. Os peixes onvoros apresentaram concentraes reduzidas
de mercrio, portanto, so os mais indicados para o consumo da
populao ribeirinha, o que poder reduzir os riscos de contaminao
por mercrio via alimentao humana.
Finalmente, apesar deste estudo constatar baixos nveis de concentrao
de mercrio nas amostras de gua superficial, de sedimentos de fundo
e de peixes, ressalta-se que o mercrio a principal fonte de
contaminao resultante das atividades garimpeiras, portanto,
importante que outras pesquisas sejam realizadas, para avaliao dos
nveis de mercrio e outros metais na regio, evitando possveis impactos
s populaes expostas contaminao na regio do rio Tapas.
Recomendaes
A partir destes resultados, sugere-se que outras pesquisas sejam
realizadas na regio amaznica, para a verificao dos nveis de metais
pesados nos compartimentos biticos e abiticos, principalmente em
reas prximas de garimpos, como a regio do Tapajs, que
considerada exposta contaminao por mercrio. importante, ainda,
que seja realizado um monitoramento continuado e de longo prazo
dos nveis desses metais e do metilmercrio na regio, abrangendo os
perodos de estiagem e chuvoso, para que se tenha estimativas reais e
precisas das concentraes de mercrio nos rios amaznicos,
especialmente aqueles prximos s reas de garimpo de ouro.
A disseminao das informaes sobre as concentraes mais elevadas
de metilmercrio em peixes carnvoros poder auxiliar na orientao
de uma dieta alimentar baseada, preferencialmente, em peixes de
diferentes hbitos alimentares (no carnvoros), visando reduo de
riscos de contaminao por mercrio via alimentao humana.
Evidencia-se, portanto, a necessidade de pesquisas sobre outros metais
pesados presentes em peixes da regio, pois, assim como o mercrio,
podem ter efeito bioacumulativo, com riscos de contaminao dos
cursos dgua, sedimentos de fundo e peixes por meio de efluentes e
rejeitos, tanto da atividade garimpeira de ouro, quanto de outras
atividades antrpicas na regio do Tapajs.
Refer
ncias
eferncias
Amaro, C. S. O. et al. 2014. Concentrao mercrio total (Hg-T) em peixes comercializados
em diferentes perodos sazonais no Mercado do Ver-o-Peso, Belm, Estado do Par,
an-Amaz. Sade
Brasil. Rev
ev.. P
Pan-Amaz.
Sade, 5(1): 53-60.
Barp, A. R. B. 2004. A gua doce na Amaznia ontem e hoje: o caso do Par. In: Uhly, S.
& Souza, E. L. de (Orgs.). A Questo da gua na Grande Belm
Belm. Belm, p.74.
Bastos, W. R. et al. 2006. Mercury in the environment and riverside population in the
otal Envir
onment
Madeira River Basin, Amazon. Science T
Total
Environment
onment, 368: 344-351.
Bastos, W. R.; Lacerda, L. D. 2004. A contaminao por mercrio na bacia do rio Madeira:
uma breve reviso. Geochim. Brasil.
Brasil., 18(2): 99-114.
Bastos, W. R. et al. 2008. Um estudo descritivo do mercrio em peixes da bacia do rio
Amaz., 38(3): 431-438.
Madeira, Amaznia, Brasil. Acta Amaz.
Bidone, E. D. et al. 1997. Fish contamination and human exposure to Mercury in the
Tapajos River Basin, Para State, Amazon, Brazil: a screening approach. Bulletin o
off
oxicology
onmental Contamination and T
Envir
xicology, 59: 194-201.
To
Environmental
Bisinoti, M. C.; Jnior, E. S.; Jardim, W. F. 2007. Seasonal Behavior of Mercury Species in
Waters and Sediments from the Negro River Basin, Amazon, Brazil. JJ.. Braz. Chem. Soc
Soc.,
18(3): 39-45.
Bitencourt, M. A.; Amodeo, N. B. P. 2008. Garimpo e cooperativas: a incompatibilidade
entre dois mundos. Identidade, valores e Governana das cooperativas. In: Anais do
Encontr
o de P
esquisador
es Latino-Americanos de Cooperativismo
Encontro
Pesquisador
esquisadores
Cooperativismo, Ribeiro Preto, p. 5.
Brabo, E. S. et al. 1999. Nveis de mercrio em peixes consumidos pela comunidade
indgena de Sai Cinza na Reserva de Munduruku, municpio de Jacareacanga, Estado do
Par, Brasil. Cad. Sade Pblica
Pblica, 15(2): 325-331.
Braga, P. F. A.; Araujo, R. V. V. 2007. Ensaios de amalgamao em tambor rotativo. In:
o de minrios - prticas
Sampaio, J. A.; Frana, S. C. A.; Braga, P. F. A. (Eds.). Tratament
ratamento
laborat
oriais
laboratoriais
oriais. Rio de Janeiro: CETEM/MCT, 570 p. il.
Castilhos, Z. et al. 2011. Caracterizao das guas superficiais e teores de mercrio em
egio aqutica
sedimentos e em peixes. In: Buckup, P. A.; Castilhos, Z. C. (Eds.). Ecorr
Ecorregio
Xingu-T
ap
ajs
Xingu-Tap
apajs
ajs. Rio de Janeiro: CETEM/MCT, 248 p. il.
Castilhos, Z. C.; Bidone, E. D.; Lacerda, L. D. 1998. Increase of the background human
exposure to mercury through fish consumption due to gold mining at the Tapajos River
onmental and T
oxicology
Region, Para State, Amazon. Bulletin o
off Envir
Environmental
To
xicology, 61: 202-209.
CONAMA-Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resoluo no 357 (17/03/2005).
Alterada pela Resoluo 410/2009 e pela 430/2011. Braslia, DF: Ministrio do Meio
Ambiente, 2005.
DNPM-Departamento Nacional de Produo Mineral. Sumrio Mineral
Mineral. Belm, 1999.
me Mineral 1o/2014
DNPM-Departamento Nacional de Produo Mineral. Infor
Informe
/2014. Braslia,
DF: DIPLAM/Ministrio das Minas e Energia, 2014. Disponvel em: <www.dnpm.gov.br>.
Acesso em: 10/02/2015.
eliminar
y diagnosis o
onmental imp
acts caused by
Farid, L. H. et al. 1992. Pr
Preliminar
eliminary
off the envir
environmental
impacts
ospecting in Alta Flor
esta-MT - a case study
prospecting
Floresta-MT
study. Rio de Janeiro: CETEM/CNPq,
gold pr
185p. (Srie Tecnologia Ambiental 2),
Fernandes, F. R. C. et al. 2011. A Ecorregio Aqutica Xingu-Tapajs na Amaznia:
abordagem demogrfica, econmica e social. In: Buckup, P. A.; Castilhos, Z. C. (Ed.).
Ecorr
egio Aqutica Xingu-T
ap
ajs
Ecorregio
Xingu-Tap
apajs
ajs. Rio de Janeiro: CETEM/MCT, 248 p.
curial em pescados capturado na Lago
aR
odrigo
Ferreira, M. S. 2006. Contaminao mer
mercurial
Lagoa
Rodrigo
eitas Rio de JJaneir
aneir
o. 100p. Dissertao (Mestrado em Higiene Veterinria e
Freitas
aneiro
de Fr
Processamento Tecnolgico de Produtos de Origem Animal) Universidade Federal
Fluminense, Niteri.
aR
odrigo de
Fonseca, E. M. 2008. Dinmica geoqumica dos metais pesados na Lago
Lagoa
Rodrigo
ara b
act
rias. 158p. Tese
assessibilidade e biodisponibilidade p
eitas R
J: bio
bact
actrias.
para
Freitas
RJ:
bioassessibilidade
Fr
(Doutorado) Universidade Federal Fluminense, Niteri.
rea
mercrio
nveis
basais
Guimares, E. C. 2009. Avaliao dos nv
ea de influncia
crio na r
eis b
asais de mer
Madeira/Amaznia. 91p. Dissertao (Mestrado em Cincias
da UHE Jirau rio Madeira/Amaznia
Ambientais e Sade) Pontifcia Universidade Catlica de Gois, Goinia.
IBGE-Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. IBGE Cidades
Cidades. Disponvel em: <http://
www.cidades.ibge.gov.br/xtras/perfil.php?lang=&codmun=150360&search =para|itaituba>
Acesso em: 05/10/ 2013.
es no Alt
oP
antanal crio em peix
Alto
Pantanal
peixes
mercrio
Kuno, R. 2003. Avaliao da contaminao por mer
osso Brasil
Mat
o Gr
Brasil. Dissertao (Mestrado) Faculdade de Sade Pblica, Universidade
Mato
Grosso
de So Paulo, So Paulo.
Lacerda, L. D.; Malm, O. 2008. Contaminao por mercrio em ecossistemas aquticos:uma
vanados
anlise das reas crticas. Estudos A
Av
anados, 22(63): 173-190.
Lacerda, L. D.; Pfeiffer, W. C. 1992. Mercury from Gold Mining in theAmazon Environmental:
a, 15(2): 15-25.
anoverview. Qumica Nov
Nova
crio na Amaznia
Lacerda, L. D.; Salomons, W. 1992. Mer
Mercrio
Amaznia: uma bomba relgio qumica?
Rio de Janeiro: CETEM/CNPq.
Lebel, J. et al. 1997. Fish diet and mercury exposure in a riparian Amazonian population.
er
ollution
ater
er,, Air and Soil P
Pollution
ollution, 97: 31-44.
Wat
Lima, A. P. S. et al. 2000. Mercury Contamination in Fish from Santarem, Para, Brazil.
onmental R
esear
ch
Environmental
Resear
esearch
ch, 83: 117-122.
Envir
es
Lima, D. P. 2013. Avaliao da contaminao por metais pesados na gua e nos peix
peixes
acia do rio Cassipor
, estado do Amap
, Amaznia, Brasil
bacia
Cassipor,
Amap,
Brasil. 147p. Dissertao
da b
(Mestrado) Fundao Universidade Federal do Amap, Macap.
APESP
Lopes, R. J. 2008. Mar de Mercrio. Pesquisa FFAPESP
APESP, 143: 52-61.
crio ttotal
otal em peix
es do rio JJaguaribe
aguaribe jusant
e do dique de
Lopes, D. N. M. 2012. Mer
Mercrio
peixes
jusante
a/CE
Itaiaba/CE
a/CE.Trabalho de Concluso de Curso (Especializao) Centro de Cincias
Itaiab
Agrrias, Universidade Federal do Cear, Fortaleza.
Malm, O. 1998. Gold mining as a source of mercury exposure in the Brazilian Amazon.
onmental R
esear
ch
Environmental
Resear
esearch
ch, 77: 73-78.
Envir
Martins, R. V. et al. 2004. Distribuio de mercrio total como indicador de poluio
a, 27(5): 31-41.
Qumica Nov
urbana e industrial na costa brasileira.Qumica
Nova
Mascarenhas, A. F. S. et al. 2004. Avaliao da concentrao de mercrio em sedimentos
e material particulado no rio Acre, estado do Acre, Brasil. Acta Amazonica
Amazonica,34(1): 61-68.
Miranda, R. G. et al. 2009. Qualidade dos recursos hdricos da Amaznia Rio tapajs:
avaliao de caso em relao aos elementos qumicos e parmetros fsico-qumicos.
Ambient
e & gua
Ambiente
gua, 4(2): 75-92.
onment
Nevado, J. J. et al. 2010. Mercury in the Tapajs River basin, Brazilian Amazon. Envir
Environment
er
national
Inter
ernational
national, 4(2): 593-608.
Int
Passos, C. J. S. et al. 2007. Fish consumption and bioindicators of inorganic mercury
otal Envir
onment
Total
Environment
onment, 373: 68-76.
off the T
exposure. Science o
Pinedo-Hernndez, J.; Marrugo-Negrete, J.; Dez, S. 2015. Specciation and bioavailability
e, 119: 289Chemosphere
of mercury in sediments impacted by gold mining in Colombia. Chemospher
1295.
Pontes, M. L. C. et al. 2013. Balano hdrico para a cidade de Itaituba. Anais do XVIII
eor
ologia
omet
esso Brasileir
o de Agr
eorologia
ologia, Belm.
ometeor
Congresso
Brasileiro
Agromet
Congr
act
os ambientais decorr
ent
es do extrativismo
Rodrigues, R. M. et al. 1994. Estudos de imp
impact
actos
decorrent
entes
curial no T
ap
ajs pr
-diagnstico
mercurial
Tap
apajs
pr-diagnstico
-diagnstico. Rio de Janeiro: CETEM/
mineral e poluio mer
CNPq, 200p. (Srie Tecnologia Ambiental, 4).
Roulet, M. et al. 2000. Methylmercury in water, seston, and epiphyton of an Amazonian
otal Envir
onment
off the T
Total
Environment
onment, 261.
river and its floodplain, Tapajos River, Brazil. The Science o
Roulet, M. et al. 1998. The geochemistry of mercury in central Amazonian soils developed
on the Alter do Cho formation of the lower Tapajos river valley, Para state, Brazil. Science
Total Envir
onment
Environment
onment, 223: 1-24.
Santos, L. S. N. et al. 2000. Evaluation of total Mercury concentrations in fish consumed
otal
in the municipality of Itaituba, Tapajos river basin, Para, Brazil. The Science o
off the T
Total
Envir
onmental
Environmental
onmental, 261: 1-8.
Itaituba:
Projet
ojeto
Silva, A. P. 1997. Pr
a: Programa de Desenvolvimento de Tecnologia
ojet
o Itaitub
Ambiental. Rio de Janeiro: CETEM/CNPq, 66p. (Srie Tecnologia Ambiental, 18).
Silva, L. M. et al. 2011. Correlao de indicadores de matria orgnica em rios da regio
Qumica, 34.
Amaznica. In: Reunio Anual da Sociedade Brasileira de Qumica
Silva, M.S.R. et al. 2011. Qumica das guas de superfcie dos rios da bacia amaznica:
uma contribuio para classificao de acordo com seus usos preponderantes. In: Anais
do XIX Simpsio Brasileir
o de R
ecur
sos Hdricos
Brasileiro
Recur
ecursos
Hdricos, Macei.
Siqueira, G. W.; Aprille, F. M. 2012. Distribuio de mercrio total em sedimentos da
Plataforma Continental Amaznica-Brasil. Acta Amazonica
Amazonica,42(2): 259-268.
Souza, J. R.; Barbosa, A. C. 2000. Contaminao por mercrio e o caso da Amaznia.

a na Escola
Nova
Escola, 12(12).
Qumica Nov
Telmer, K. et. al. 2006. The source and fate of sediment and Mercury in the Tapajos River,
on. Management
Environ.
Management, 81:
Brazilian Amazon: ground and space-based evidence. J. Envir
101-13.
USEPA-United States Environmental Protection Agency. 1995. Guidance for sampling
er
edged mat
erial ev
aluations
off sediments, wat
water
er,, and tissues for dr
dredged
material
evaluations
aluations.
and analysis o
Standards and Applied Science Division, US.
Vilhena, M. P. S. P. 2003. Mercrio em sedimentos de mangues, caranguejos (Ucides
cordatus) e cabelos humanos em torno dos manguezais do nordeste do Par. Geochim.
Brasil
Brasil, 17 (2): 121-129.
a mineral e a transio p
ara o desenv
olviment
o
Villas Bas, H. C. 2011. A indstria extrativ
extrativa
para
desenvolviment
olvimento
el
entv
sustentv
entvel
el. Rio de Janeiro: CETEM/MCT/CNPq, 108p.
sust
Wasserman, J. C.; Hacon, S. S.; Wasserman, M. A. 2001. O ciclo do mercrio no ambiente
amaznico. Mundo e vida
vida, 2: 46-53.
Anlise dos efeit

os de chuv
as sev
eras no pr
ocesso de
efeitos
chuvas
severas
processo
alagament
o e inundao em uma b
acia urb
ana submetida
alagamento
bacia
urbana
influncia de mar
na cidade de Belm, P
ar
mar
Par
Flvio Augusto Altieri dos Santos, Edson Jos Paulino da Rocha &
Aline Maria Meiguins de Lima
RESUMO
Historicamente, a cidade de Belm padece com problemas de alagamentos e
inundaes decorrentes de eventos de precipitaes severas, principalmente
durante o perodo mais chuvoso na regio amaznica. Em vista disso, este
captulo apresenta resultados de um estudo sobre o comportamento de uma
bacia hidrogrfica urbana sob as condies de chuva severa e influncia de
mar. Para tanto, utilizou-se modelo hidrolgico capaz de simular o volume de
escoamento superficial e a vazo de pico do canal de drenagem, assim como o
seu comportamento em relao a um modelo digital de elevao do terreno.
Os resultados indicam que as caractersticas topogrficas plana da bacia,
associada s condies de mar alta do rio Guam, potencializam as ocorrncias
de alagamentos e inundaes.
Intr
oduo
Introduo
Os eventos naturais extremos que mais repercutem nas atividades
humanas so os de natureza climtica. Embora sejam fenmenos
naturais, a ao do homem ocupando as reas de plancies localizadas
nas margens dos rios, ao longo do tempo, tem contribudo para a maior
frequncia, intensidade e expanso areolar desses eventos (Brando,
1992, 2001).
Historicamente, as cidades amaznicas localizam-se s margens dos
rios. No contexto local, a cidade de Belm evidencia esta configurao,
sendo margeada pelo Rio Guam e pela Baa do Guajar a uma altitude
mdia de aproximadamente 10 m acima do nvel do mar. At meados
do sculo XX, morar na capital do estado do Par, nas proximidades da
orla do rio Guam e da baa do Guajar era quase impossvel, no s
em virtude das chuvas que inundavam grande parte dessa rea, como
tambm devido aos alagamentos frequentes, influenciados pelo regime

de mars desses rios, que adentravam pelos inmeros igaraps, tornando
a parte mais baixa da cidade uma extenso desses cursos dgua.
Segundo o Boletim SESP (Brasil, 1943), em decorrncia deste problema
recorrente, poca, essa rea tornou-se propcia s endemias, como
ocorreu na primeira metade do sculo XX, quando foi registrado um
grande surto de malria na regio. Com o objetivo de solucionar o
problema das enchentes nas reas mais baixas da cidade, foram
realizadas vrias obras e diques de conteno, para evitar o avano das
guas fluviais na rea urbana, entretanto, este problema se mantm at
os dias atuais. Segundo dados do Plano Diretor Urbano de Belm (PDU),
a concentrao de grande parte da populao ocorre onde a altitude
da poro continental situa-se em reas de cotas inferiores ou iguais a
4 m, tradicionalmente conhecidas por baixadas.
Por esse motivo, essas reas sofrem influncia das mars, o que lhes
impe a condio de ocupar terrenos alagados permanentemente ou
sujeitos a inundaes peridicas. O surgimento dessas reas perifricas
acentua a tendncia concentrao da pobreza, devido necessidade
de ampliao das redes de infraestrutura, dificuldade de acesso aos
equipamentos e servios urbanos implantados nas reas mais nobre e
ao alto custo do atendimento s necessidades dessas reas.
Segundo Coelho (2001), a incidncia de inundaes influencia a classe
mdia e alta a se afastarem das reas urbanas definidas como reas de
risco1, fazendo com que a especulao imobiliria sobre as reas mais
nobres da cidade pressione a populao menos favorecida a ocupar os
ambientes imprprios para moradia. A maioria dos problemas relativos
s inundaes consequncia de uma viso distorcida do controle por
parte dos profissionais que ainda priorizam projetos localizados sem
uma viso da bacia e dos aspectos sociais e institucionais das cidades
(Tucci & Bertoni, 2003).
O agravamento dos alagamentos e inundaes decorrentes das
mars, geralmente ocorre devido topografia muito baixa em relao
ao nvel mdio do mar. As mars so fenmenos que ocorrem
rea de Risco so ambientes naturais de alta vulnerabilidade socioambiental

(Deschamps,2006).
diariamente, conforme a variao do nvel das guas dos oceanos,

causada pela interferncia da Lua e do Sol sobre o campo gravitacional
da Terra (Garrison, 1998). Em mdia, as mars oscilam em um perodo
de 12 horas e 24 minutos, devido rotao da terra e rbita lunar,
respectivamente.
O nvel mdio do mar , por sua vez, a altitude mdia da superfcie do
mar em relao a uma superfcie terrestre de referncia, sendo utilizado
como ponto de referncia, a partir do qual so medidas as altitudes
dos acidentes topogrficos e marcadas as curvas de nvel e as altitudes
nos mapas e plantas. Tradicionalmente, a medio do nvel mdio do
mar feita com base nas leituras dos margrafos, instrumentos que
permitem medir a variao do nvel das guas num determinado local
(Mesquita & Leite, 1986; Campos et al., 2010).
Nos ltimos tempos, as tcnicas de geoprocessamento vm sendo muito
utilizadas para a representao do relevo da superfcie terrestre em forma
de modelos em perspectiva, conhecidos como Modelos Digitais do
Terreno (MDT). Esse processo refere-se aquisio, processamento e
utilizao de dados digitais para a elaborao de modelos que
representem graficamente o relevo da superfcie terrestre, como se
fossem arranjos ordenados de nmeros que reproduzem a distribuio
espacial das caractersticas do terreno (Doyle, 1978). Na maioria das
vezes, essa distribuio representada por um sistema de coordenadas
retangulares ou pela latitude e longitude, ou seja, o Modelo Digital do
Terreno (MDT) uma representao matemtica da distribuio o
espacial das cotas altimtricas do terreno estudado.
Outro elemento importante para o entendimento dos problemas dos
alagamentos e inundaes em bacias urbanas ocasionados pelas chuvas
so os modelos hidrolgicos, desenvolvidos com a finalidade de predizer
impactos que possam ocasionar transtornos populao. Segundo Vlez
et al. (1998), o modelo hidrolgico uma ferramenta da cincia usada
para melhor entender e representar o comportamento de uma bacia
hidrogrfica, e prever condies diferentes das observadas. Esses
modelos requerem informaes sobre alguns fatores ambientais como:
clima, relevo, solo, geologia, cobertura vegetal, entre outros. Essas
variveis so usadas como entradas numricas em algoritmos baseados
no comportamento fsico da precipitao, do escoamento superficial e
da vazo do canal de drenagem da bacia hidrogrfica.
Este estudo objetiva avaliar o comportamento de uma bacia hidrogrfica

urbana sob condies de chuva severa e influncia de mar, utilizado
um modelo hidrolgico capaz de simular o volume de escoamento
superficial e a vazo de pico do canal de drenagem proporcionado por
um evento de chuva, assim como o seu comportamento em relao a
um modelo digital de elevao do terreno.
Met
odologia
Metodologia
O estudo foi desenvolvido em uma bacia hidrogrfica urbana localizada
no municpio de Belm, constitudo por uma topografia plana
denominada de Plancie Amaznica, que, segundo Costa (2001), engloba
o Pediplano Pliocnico, Pediplano Neo-Pleistocnico e Plancie de
Inundao.
A bacia localiza-se s margens do rio Guam, a uma altitude mdia de
6 m em relao ao nvel do mar (Figura 1). O recorte para o
desenvolvimento do estudo contempla uma rea de drenagem de 4,69
km, delimitada por um permetro de 12,04 km, com baixa densidade
de drenagem (0,71 km/km), topografia plana e de pequena declividade.
Para o desenvolvimento deste estudo foram utilizados dados horrios
de eventos de chuvas severas que provocaram alagamentos e
inundaes, obtidos junto ao Instituto Nacional de Meteorologia
(INMET), e dados dos nveis das mars gerados a partir do aplicativo
WXTidde322, para as datas em que ocorreram os eventos chuvas severas.
As cotas altimtricas foram extradas do voo aerofotogramtrico
realizado pela Companhia de Desenvolvimento e Administrao da rea
Metropolitana de Belm (CODEM); os dados de vazo do canal foram
determinados atravs dos levantamentos de campo realizados em dois
momentos distintos, um no perodo mais chuvoso e outro no perodo
menos chuvoso. Tambm foram utilizados dados geogrficos digitais
de eixos de vias e edificaes, obtidos junto a CODEM. Todos os dados
foram sistematizados para um nico sistema de referncia cartogrfica,
adotado o Universal Transversa de Mercato (UTM), datum de referncia
Adquirido em http://www.wxtide32.com
Figura 1. Mapa de localizao da rea de estudo.
SIRGAS 2000. O processamento dos dados geogrficos e as anlises

espaciais foram executados no aplicativo ArcGIS 10.1.
Caractersticas Morfomtricas da Bacia compreende a obteno e
anlise das caractersticas morfomtricas da bacia hidrogrfica, de forma
a melhorar o entendimento do comportamento dos alagamentos e
inundaes que ocorrem durante os eventos de chuvas severas. As
principais caractersticas morfomtricas da bacia obedeceram aos
conceitos de Villela & Mattos (1975).
rea de Drenagem e Permetro a rea de uma bacia considerada o

elemento bsico para o clculo das demais caractersticas fsicas da bacia.
Conceitualmente a rea plana inclusa entre os divisores topogrficos.
Neste estudo, por se tratar de uma bacia urbana, a rea foi delimitada a
partir dos dados fornecidos pela CODEM, que considerou, alm das
curvas de nveis, a rede de drenagem pluvial existente.
Forma da Bacia a determinao da forma superficial de uma bacia
hidrogrfica de grande importncia para o clculo do tempo de
concentrao, isto , o tempo que toda a bacia leva para contribuir na
seo em estudo ou o perodo que a gua contida na bacia leva para
chegar sada da mesma. Inmeros mtodos de descrio da forma da
bacia foram propostos, a de Horton (1932) define que o fator de forma,
seja determinado a partir da eq. 1.
eq. (1)
Sendo (F ) o fator de forma; (A) a rea da bacia e (L) o comprimento do
eixo da bacia.
Coeficiente de compacidade definido pela relao entre o permetro
da bacia e a circunferncia de um crculo de rea igual da bacia. A
determinao do Kc feita pela eq. 2, proposta por Villela e Mattos
(1975). Quanto mais prximo for o coeficiente da unidade corresponde
a uma bacia circular, ou seja, quanto mais prximo de um crculo uma
bacia se assemelhar, maior ser a sua capacidade de proporcionar
grandes inundaes.
eq. (2)
Onde (Kc) representa o coeficiente de compacidade; (P) o permetro da
bacia e (A) a rea da bacia. A classificao da forma da bacia ocorre
conforme a Tabela 1.
Tabela 1. Classificao das formas de uma bacia, segundo Villela & Mattos (1975).
Descrio da forma
Bacia com alta propenso a grandes inundaes
Bacia com tendncia mediana a grandes inundaes
Bacia no sujeita a grandes inundaes
Valor
1,00 1,25
1,25 1,50
> 1,50
Relevo para possibilitar a simulao e avaliao do comportamento

dos eventos de chuvas severas sobre a bacia, diversos parmetros so
determinantes, entre eles o modelo digital do terreno (MDT), a
declividade e a direo de fluxo do escoamento superficial.
O modelo digital do terreno foi gerado a partir do aplicativo ArcGIS
10.1, que teve como entrada o limite da bacia hidrogrfica, a hidrografia
digital devidamente conectada e orientada no sentido do escoamento
superficial e dados das cotas altimtricas. O mtodo usado no
processamento do modelo digital do terreno foi de interpolao de
Kigragem (Sturaro, 2000).
A declividade um dos fatores que influenciam a velocidade de
escoamento dos canais de drenagem. Quanto maior a declividade,
maior ser a velocidade de escoamento, e bem mais pronunciada ser
a relao entre vazo e enchente. Para este estudo, a determinao da
declividade e da direo do fluxo do escoamento superficial foi
calculada a partir do modelo digital do terreno, utilizando as
ferramentas de sistema de informaes geogrficas do aplicativo ao
estudo da rea urbana (Ferraz et al., 1999).
Vazo do Canal de Drenagem Principal a determinao da vazo
mxima do canal de drenagem principal da bacia foi obtida a partir
de duas medies de campo que ocorreram na seco transversal da
bacia mostrada na Figura 2, sendo uma no perodo mais chuvoso
(maro) e outra no menos chuvoso (agosto). Para este propsito e
considerando as condies do canal de drenagem, as medies foram
realizadas com auxlio de um molinete devidamente calibrado de
fbrica, onde a leitura da velocidade do fluxo medida expressa
diretamente em m/s.
Determinao da Vazo de Pico para a determinao da vazo de
pico, admite-se que as precipitaes ocorreram sobre toda a bacia; que
a intensidade de chuva e o coeficiente de escoamento superficial so
constantes; e que a vazo mxima s ocorre quando toda a bacia estiver
contribuindo. Com base nisso, foi calculada a vazo de pico do canal de
drenagem principal utilizando a eq. 3 (Pinto et al., 1976).
eq. (3)
Figura 2. (a) Local da seco transversal definida para realizao das medies; (b) detalhe
do ponto de medio na Trav. Quintino Bocaiva, prximo a Pass. Carlos de Carvalho.
Onde (C ) o coeficiente de escoamento superficial; (I ) a intensidade

mxima de precipitao (mm/h) para uma durao de tempo (t ); e (A),
a rea da bacia (km).
O coeficiente de escoamento superficial (C ) corresponde razo entre
o volume de gua escoado superficialmente e o volume de gua
precipitado. Este coeficiente pode ser relativo a uma chuva isolada ou
relativo a um intervalo de tempo em que ocorreram vrias chuvas. Para
efeito de deste estudo, o coeficiente de escoamento superficial foi
calculado a partir da eq. 4 (Pinto et al., 1976).
eq. (4)
Onde (tch) o tempo de durao da chuva em minuto e (p) a percentagem
impermeabilizada da rea.
Para a quantificao do volume total que o escoamento superficial ir
provocar, foi usado o mtodo do Hidrograma Unitrio Instantneo (HUI),
representado pela eq. 5, desenvolvido pelo Soil Conservation Service
(SCS, 1973), onde o hidrograma unitrio considerado um tringulo
(Figura 3).
eq. (5)
Figura 3. Hidrograma triangular,

adaptado de SCS (1973).
Onde (qp ) o pico da vazo mxima; (tr ) o tempo de durao da chuva;

(tp) o tempo de pico da vazo contado do tempo de pico da chuva;
(tp)o tempo de pico da vazo contado do incio da precipitao; (te ) o
tempo de recesso, ou seja, o tempo necessrio para a vazo baixar at
a sua condio normal; e (tb ) o tempo de base do hidrograma.
O Tempo do pico (tp) definido como o intervalo entre o centro de
massa da precipitao, e ser calculado com base na eq. 6 (Collischonn
& Tassi, 2008).
eq. (6)
Onde (tr ) o tempo de retardo e (tc ) o tempo de concentrao.
O Tempo de base ( t b) corresponde ao tempo entre o incio da
precipitao e aquele em que a precipitao ocorrida j escoou atravs
da seo principal, ou seja, aquele em que o canal j voltou sua
condio anterior ao da precipitao. O (tb ) ser clculado com base na
eq. 7 (Collischonn & Tassi, 2008).
eq. (7)
Onde o Tempo de concentrao (tc ), o tempo necessrio para uma
partcula de gua escoar do ponto mais distante da bacia para a seo
do exutrio, tambm definido como o intervalo entre o fim da
precipitao e o ponto de inflexo do hidrograma (final do escoamento
superficial). O clculo de (tc ) feito com base na frmula da eq. 8 (Kirpich,

1940; Garcez & Alvarez, 1988).
eq. (8)
Sendo (tc ) o Tempo de Concentrao em minutos; (L) o comprimento
do talvegue em km; e (H) a diferena de nvel entre o ponto mais
afastado da bacia e o ponto considerado, em metros. Onde o tempo de
durao da chuva admitido foi igual ao tempo de concentrao da bacia,
ou seja, ao tempo necessrio para que toda rea de drenagem passe a
contribuir para a vazo na seo estudada.
Ambiente Simulao Hidrolgico na Bacia hidrogrfica - a rea da bacia
hidrogrfica foi dividida em clulas 5 m x 5 m (25 m), tamanho apropriado
para simulaes do comportamento hidrolgico da bacia sob condies
de eventos severos. Este foi definido para as clulas buscando estabelecer
o equilbrio entre preciso, disponibilidade de dados e esforo
computacional (Figura 4). Cada clula passa a armazenar os atributos
relativos s variveis utilizadas para cada etapa da simulao hidrolgica,
incluindo a mdia cota altimtrica correspondente cada clula.
Relao entre Cota Altimtrica e Volume de Inundao - para determinar
a relao entre essas duas variveis foram realizados, em ambiente
computacional, vrios testes de simulaes para a rea da bacia
Figura 4. Representao da diviso da bacia para aplicao do modelo.
hidrogrfica, tendo como referncia o modelo digital do terreno e a

utilizao de tcnicas de anlises espaciais disponveis no aplicativo
ArcGIS 10.1.
Na obteno dos resultados, foi feita uma simulao induzida para uma
cota altimtrica sobre o modelo digital do terreno, objetivando gerar
uma situao de inundao e, em seguida, a verificao do volume de
gua resultante. Os dados obtidos resultam na determinao da relao
de comprometimento que cada volume de gua excedente que um
evento severo de chuva possa proporcionar na bacia hidrogrfica, em
relao a topografia do terreno.
Uso e ocupao do solo - aproximadamente 79,26% da rea encontra-se
impermeabilizada, em consequncia da ocupao urbana, e o restante
so reas no edificadas, porm, j perderam a sua vegetao original
(Figura 5a). Cerca de 1.967 dessas ocupaes esto localizadas em reas
sujeitas a alagamentos e 1.008 em reas alagadas, onde aproximadamente
947 so construes de madeira. Segundo Coelho (2001), essas reas
com maior risco de inundao, conhecidas tambm como reas de
baixadas, destacam-se pela pobreza mais acentuada.
Relevo - a altimetria da bacia varia entre 2,98 a 15,76 m, sendo que
56,67% dessas variaes esto concentradas nas cotas abaixo de 4,50
m localizadas em uma rea plana, com uma variao de declividade
muito pequena, sendo que a maior parte da rea (53,97%) apresenta
declividade abaixo de 0,5% (Figura 5b, c).
As reas mais altas esto localizadas no extremo oposto do exutrio da
bacia, fato que contribui para a reduo do tempo de concentrao, ou
seja, o tempo em que leva para que toda a gua proveniente da chuva
sobre a bacia chegue ao seu ponto de sada, aumentando o risco de
alagamento e inundao.
No mapa de orientao do fluxo de superfcie obtido a partir do MDE
(Figura 5d), possvel observar a orientao do terreno da bacia em
valores agrupados com as oito principais direes cardinais.
Aproximadamente 52,66% da rea total da bacia apresenta exposio
do terreno para a direo Sul, no sentido do rio Guam.
Figura 5. (a) Mapa da distribuio espacial do tipo de edificao existente na rea do

projeto. Cartas de (b) Altimetria (c) de declividade. (d) Identificao de pontos de
alagamentos pela orientao do fluxo terreno.
Os pontos de alagamentos identificados provavelmente so decorrentes

da convergncia do escoamento superficial no terreno, com a
contribuio das deficincias da rede de drenagem pluvial existente no
local atualmente, dimensionadas de forma inadequada para o volume
de gua gerado por chuvas intensas. Para Campana et al. (2007) a
quantificao dos incrementos nas vazes decorrentes das chuvas,
observados por simulao, tornou-se uma ferramenta de grande
utilidade para a adoo de medidas que auxiliem no controle destes e
na ocorrncia de inundaes; sendo, no entanto, de suma importncia
a validao dos resultados obtidos com observaes in loco.
Anlise de eventos severos de chuva - foram selecionados alguns
episdios de alagamentos e inundaes ocorridos em Belm, para uma
anlise do comportamento da precipitao e da mar durante o tempo
de durao da chuva (Figura 6).
Observa-se que as chuvas ocorreram no instante em que o rio Guam
estava no seu nvel mximo ou prximo dele, colaborando para o
represamento do canal principal da bacia e contribuindo para o
agravamento dos alagamentos e inundaes registrados. Entretanto,
apesar do nvel da mar contribuir para o agravamento desses eventos
(Figura 6d), foi verificado que mesmo a chuva ocorrendo em condies
(a) 2005:chuva - 50,6mm; Intens. -41,6mm/h
(b) 2006: chuva - 17,0mm; Intens. - 7,0mm/h
(c) 2006: chuva - 55,5mm; Intens. - 26,4mm/h
(d) 2007: chuva - 48,7mm; Intens. - 31,6mm/h
Figura 6. Anlise dos eventos de chuva em relao ao nvel da mar.
de mar baixa, porm, se a intensidade da chuva for grande, esses tipos

de problemas continuaro a ocorrer.
Segundo Machado et al. (2010), o conhecimento das precipitaes
pluviais mximas dirias e seu perodo de retorno so caractersticas
importantes no dimensionamento de obras hidrulicas. Naghettini et
al. (2012) afirmam que a percepo de que, na maioria dos casos, o
excesso de chuvas relevante para a quantificao da amplitude e
ocorrncia de inundaes, motivando o desenvolvimento de mtodos
que incorporem a informao hidrometeorolgica e a frequncia de
ocorrncia desses eventos.
Vazo do canal de drenagem principal - a seo vertical transversal do
canal principal da bacia hidrogrfica tem rea de 18,94 m e uma seo
molhada de 13,33 m. Nos dados coletados durante as duas campanhas
de campo registrou-se tanto vazes positivas, correspondentes ao fluxo
de gua saindo do canal em direo ao rio Guam, quanto vazes
negativas, referentes ao fluxo de entrada de gua na bacia no sentido
do rio Guam para o canal.
Conforme apresentado na Tabela 2, a menor vazo registrada em termos
de valor absoluto foi 0,58 m/s e ocorreu um pouco antes da inverso
do fluxo da gua do canal. J a maior vazo foi de 9,17 m/s, influenciada
pela precipitao de 40,70 mm registrada no dia da coleta de campo,
no intervalo entre 13h20 e 15h40. A intensidade mxima desta chuva
foi de 18,80 mm/20min, registrada em torno das 13h30.
Tabela 2. Vazes das verticais das seces molhadas calculadas para a data de 27/04/09.
Hora
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
Vazo por Seo Vertical (m/s)
Vazo
Total
(m/s)
1-2
2-3
3-4
4-5
5-6
6-7
7-8
8-9
9-10 10-11 11-12
0.00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
-0,02
-0,02
0,36
0,15
0,13
0,08
0,11
0,03
-0,08
-0,08
1,05
0,35
0,34
0,11
0,30
0,08
-0,12
-0,12
1,44
0,36
0,34
0,25
0,42
0,12
-0,14
-0,17
1,64
0,39
0,40
0,45
0,41
0,11
-0,13
-0,18
1,06
0,39
0,49
0,35
0,29
0,08
-0,14
-0,19
0,55
0,40
0,49
0,30
0,29
0,09
-0,14
-0,19
1,02
0,47
0,52
0,38
0,38
0,06
-0,10
-0,11
1,28
0,40
0,43
0,43
0,34
0,01
-0,03
-0,07
0,64
0,25
0,31
0,35
0,23
0,00
0,00
-0,03
0,13
0,07
0,13
0,13
0,09
0,58
-0,89
-1,16
9,17
3,23
3,58
2,84
2,85
Na Figura 7 possvel observar, para as medies realizadas no dia

27/04/2009, que o nvel da mar do rio Guam influencia no
comportamento da vazo e no nvel do canal de drenagem principal da
bacia. No momento que o rio atingiu a cota de 2,58 m, ocorreu a inverso
do fluxo, no sentido do rio ao canal, e manteve-se assim at o nvel do rio
voltar a baixar e atingir a cota de 3,21 m s 13h15 (Figura 8).
Figura 7. Comportamento da vazo e do nvel do canal em relao ao nvel da mar,

referente data de 27/04/09.
Figura 8. Comportamento do nvel e vazo do canal e funo da variao do nvel da

mar do rio Guam.
O comportamento da vazo do canal sem influncia de chuva pode ser

observado na Tabela 3. O pico mximo de vazo ocorreu aproximadamente
uma hora aps o nvel da mar do rio Guam comear a baixar,
desobstruindo o fluxo da gua represada no canal, e posteriormente
transcorreu mais duas horas para retornar sua vazo normal (Figura 9).
Observa-se, tambm, que o refluxo da gua no canal (vazo negativa) dura
aproximadamente duas horas.
Tabela 3. Comportamento da vazo do canal sem influncia de chuva.
Hora
9:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
Vazo por Seo Vertical (m/s)
Vazo
Total
(m/s)
1-2
2-3
3-4
4-5
5-6
6-7
7-8
8-9
9-10 10-11 11-12
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,03
0,02
0,03
-0,04
-0,03
0,00
0,06
0,05
0,11
0,08
0,08
0,08
-0,12
-0,12
1,44
0,36
0,34
0,25
0,10
0,10
0,07
-0,15
-0,12
0,00
0,24
0,17
0,39
0,09
0,11
0,06
-0,11
-0,12
0,00
0,25
0,22
0,42
0,10
0,11
0,08
-0,10
-0,12
0,00
0,28
0,27
0,43
0,10
0,10
0,07
-0,13
-0,12
0,00
0,30
0,24
0,39
0,06
0,08
0,05
-0,11
-0,05
0,00
0,23
0,19
0,34
0,02
0,02
0,02
-0,03
0,00
0,00
0,15
0,15
0,25
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,04
0,04
0,11
0,57
0,62
0,47
-0,80
-0,67
1,44
1,91
1,67
0,60
A Figura 9 mostra a correlao existente entre o comportamento da

vazo do canal e o seu nvel durante um ciclo de mar. Conforme o
nvel de gua do canal vai se elevando, influenciado pelo nvel da mar
do rio Guam, a vazo tende a reduzir at atingir o valor zero. A partir
deste momento, com a continuidade da elevao do nvel da gua do
canal a vazo passa a ser negativa, em razo do fluxo dgua ter assumido
o sentido rio/canal. Este processo se mantm at que o nvel da gua
do canal volte a baixar, influenciado pela vazante do rio Guam, e a
vazo novamente atingir o valor zero. A partir de ento, a vazo volta a
ter sentido canal/rio, e na sequncia atinge o seu valor mximo, para
em seguida voltar a reduzir.
Pethick (2001) afirma que o efeito associado do regime fluvial e das
mars interfere no processo de redistribuio dos sedimentos na bacia.
Os sedimentos erodidos so movidos e depositados novamente,
dependendo da intensidade do escoamento (vazo). Esta eroso e as
Figura 9. Vazo do canal para o dia 22/08/2009, durante um ciclo de mar.
modificaes geomtricas do canal variam conforme a intensidade com

que a energia das mars interage com o efeito das chuvas.
Cota altimtrica versus volume de inundao - Os testes de simulaes
realizados na rea da bacia, relacionando cota altimtrica com volume
de inundao, podem ser vistos naTabela 4. A partir desses dados, observase que os problemas de alagamento e inundao na bacia hidrogrfica
s passam a existir quando o volume excedente de gua causado por
um evento de chuva for acima de 564 m3, o que corresponderia a atingir
as reas com cotas iguais ou abaixo de 3,20 m.
Tabela 4. Relao da cota altimtrica com o volume de alagamento.
Cota
Volume
Cota
Altimtrica Inund./Alagam. Altimtrica
3,10
3,15
3,20
3,28
3,29
3,30
3,31
3,32
3,33
3,34
3,35
3,36
3,37
3,38
3,39
3,40
14
135
564
2.268
2.621
3.012
3.443
3.920
4.461
5.059
5.721
6.448
7.251
8.130
9.082
10.110
3,41
3,42
3,43
3,44
3,45
3,46
3,47
3,48
3,49
3,50
3,51
3,52
3,53
3,54
3,55
3,56
Volume
Cota
Volume
Inund./Alagam. Altimtrica Inund./Alagam.
11.231
12.456
13.807
15.314
16.991
18.860
20.932
23.231
25.784
28.578
31.605
34.904
38.487
42.369
46.560
51.091
3,57
3,58
3,59
3,60
3,61
3,62
3,63
3,64
3,65
3,66
3,67
3,68
3,69
3,70
55.892
61.228
66.841
72.812
79.136
85.815
92.869
100.291
108.070
116.199
124.679
133.527
142.752
152.363
Entretanto, os testes mostraram que para um volume excedente igual

ou acima de 10.110 m3 e cota 3,40 m (Figura 10), os problemas se
agravam significativamente, podendo ocorrer complicaes da ordem
de inundaes, decorrente do transbordamento dos canais, como
tambm de alagamentos devido deficincia do sistema de drenagem
pluvial, ocasionado pelo seu subdimensionamento ou ento pelo
retorno, devido cota topogrfica em que o mesmo se encontra em
relao calha do canal de drenagem.
A variao de nvel resultante da componente chuva-mar e sua resposta
em termos de inundao dependem diretamente do escoamento, que,
por sua vez, associado s caractersticas do relevo da bacia, geologia,
tipo de solo e uso do solo (Mitchell et al, 2008). No caso das bacias
urbanas, sobretudo nas que ocupam reas restritas, usual ocorrer
poucas variaes significativas das caractersticas fisiogrficas, fazendo
com que muitas vezes a resposta quanto ocorrncia potencial de
pontos de alagamentos seja distribuda ao uniformemente longo do
canal principal (Campana et al., 2007).
Simulao hidrolgica - Estudo de Caso - Os estudos de caso foram
realizados para eventos de chuva registrados nos dia 27/04/09 e 25/01/
2010, que causaram transtornos populao que reside ou transita na
rea da bacia, e que puderam ser validados com dados de campo: o
primeiro caso representado na Figura 10 e o segundo na Figura 11.
1 Caso - Evento pluviomtrico registrado pela estao meteorolgica
do INMET (CEASA), ocorrido no dia 27/04/2009, da ordem de 38 mm,
com incio s 13h20 e trmino s 14h40, durao de 90 minutos e
intensidade de 28,7 mm/h (Figura 10a). O nvel da mar do rio Guam
nesse dia atingiu seu pico mximo, de 3,20 m (NMM) s 13h16, sendo
que, ao iniciar a chuva, a mar j havia iniciado o processo de vazante,
porm ainda com cota acima de 3,00 m (Figura 10 c).
A vazo do canal j havia retomado o sentido normal do seu fluxo
(canal>rio). Para efeito da simulao deste evento, foi considerado que
a condio de vazo do canal era de 90% de sua capacidade normal,
pois se considerou que a sua vazo normal estava comprometida devido
ao nvel da mar.
Os resultados mostram que a chuva desse dia sobre a bacia, gerou um
volume total de escoamento superficial da ordem de 63.956,16 m, sendo
c
Figura 10. (a) Comportamento da mar; (b) resultado do simulao para o evento do
dia 27/04/09; (c) simulao em ambiente computacional 3D para cota topogrfica igual
ou inferior a 3,4 m.
que, ao atingir o tempo de concentrao da bacia, escoou pelo canal

um volume de aproximadamente 7.130,59 m, e o restante do volume,
56.825,27 m, ficou contido na bacia hidrogrfica, ocupando as reas
de cota igual ou inferior a 3,57 m (Figura 10b).
Como consequncia, ocorreram alagamentos e inundaes, como os
observados na Tv. 14 de Maro, entre a R. Pariquis e R. Mundurucus,
ocasionando pelo transbordamento do canal (Figura 11a, b). Outro ponto
de inundao detectado pela simulao foi na Tv. Quintino Bocaiva,
entre R. Pariquise a R. Caripunas, ocasionado pelo transbordamento do
canal (Figura 11c, d).
2 Caso - Evento pluviomtrico registrado pela estao meteorolgica

do INMET (CEASA), ocorrido no dia 25/01/2010, da ordem de 27,2 mm,
com incio s 06h00 e trmino 10h00, durao de 240 minutos e
intensidade de 19,4 mm/h (Figura 11e, f). O nvel da mar do rio Guam
neste dia atingiu seu pico mximo de 2,50 m (NMM) s 07h00, uma hora
aps o incio da chuva, porm, no horrio de maior intensidade da
precipitao. Entretanto, para efeito da simulao do evento e teste do
modelo, foi considerado que a condio de vazo do canal era de 90%
de sua capacidade normal, devido mar cheia, o que pode ter reduzido
a vazo do canal.
Os dados obtidos para esta simulao mostram que a chuva desse dia gerou
um volume total de escoamento superficial da ordem de 40.034,63 m, e
desse total, escoou pelo canal um volume de aproximadamente 7.130,59 m,
e o restante do volume, 38.904,04 m, correspondente gua que
ficou retida na bacia hidrogrfica, de cota inferior a 3,53 m, provocando
alagamentos e inundaes.
Na Tv. Quintino Bocaiva entre a Tv. Tupinambs e Av. Roberto Camelier
(Figura 12a, b), possvel observar uma rea de inundao detectada
pela simulao hidrolgica, decorrente do transbordamento do canal
da Quintino Bocaiva. O mesmo ocorre na Tv. Quintino Bocaiva entre
a R. Conceio e R. Caripunas, pelo transbordamento dos canais da Av.
Generalssimo Deodoro e Tv. Dr. Moraes (Figura 12c, d); e na Tv. Padre
Eutquio entre a Tv. Quintino Bocaiva e R. So Silvestre (Figura 12e, f);
pelo transbordamento do canal da Tv. Quintino Bocaiva.
e urb
ano e a ocorr
ncia de alagament
os
ambiente
urbano
ocorrncia
alagamentos
O ambient
Em geral, o ambiente urbano apresenta duas principais fraquezas
(Marandola Jr., et al., 2013): a incapacidade de sintetizar os imperativos
humano e ecolgico numa urbanizao sustentvel; e a incapacidade de
equalizar adequadamente a pobreza e a desigualdade social, expressadas
na vulnerabilidade da populao urbana.
Em consequncia, tem-se o crescimento da vulnerabilidade
socioambiental, vinculado s reas de risco ou aos problemas urbanos
e ambientais de maneira geral (Marandola Jr. & Hogan, 2009). O caso
da bacia em estudo, localizada na regio central de Belm, demostra
Figura 11. Ponto de inundao verificado e detectado a partir da simulao: Tv. 14 de

Maro entre a R. Pariquis e R. Mundurucus (a) e (b); Tv. Quintino entre R. Pariquis e a
R. Caripunas (c) e (d). (e) Comportamento da mar e (f) resultado da simulao para o
evento do dia 25/01/10.
Figura 12. Ponto de inundao verificado e detectado a partir da simulao: Tv. Quintino
Bocaiva entre a Tv. Tupinambs e Av. Roberto Camelier (a) e (b); Tv. Quintino Bocaiva
entre a R. Conceio e R. Caripunas (c) e (d); Tv. Padre Eutquio entre a Tv. Quintino
Bocaiva e R. So Silvestre (e) e (f).
que a deciso de onde e o porqu dessas populaes escolherem morar

em reas sujeitas a alagamentos no um mero problema locacional.
A convivncia com os locais de ocorrncia de alagamentos em funo de
benefcios diversos (proximidade de locais de prestao de servios
reas comerciais, hospitais, escolas etc.) um fator que fortalece a
adaptao s as reas de risco, tanto individual quanto social, onde passa
a prevalecer a adequao do espao (formas de construo, padro de
ocupao do solo) e o desenvolvimento de uma cultura de adoo de
rotinas de emergncia, como parte da normalidade; e a convivncia com
a ameaa se converte em rotina (Janssen & Ostrom, 2006).
A variabilidade climtica tem provocado o aumento da ocorrncia de
desastres desencadeados e intensificados por eventos extremos
(Garavaglia et al., 2010; Freire et al., 2014). Para Martins (2009), entender
a vulnerabilidade diante dos cenrios de impactos associados mudana
do clima nos contextos urbanos, tambm entender o potencial de
adaptao que esses sistemas possuem. A anlise dos impactos da
mudana climtica no nvel local, na escala do municpio e da regio
metropolitana, esbarra na falta de modelos que indiquem resultados claros
dos impactos em um territrio especfico (Martins & Ferreira, 2011).
A diversidade de ocorrncia de locais vulnerveis a alagamentos em
Belm combina condies ambientais (topografia, cobertura vegetal e
clima), socioeconmicas (densidade populacional e situao das
moradias, emprego e renda) (Pimentel et al., 2012) e de planejamento
urbano (obras adequadas ao ambiente fluvial/estuarino predominante
na maior parte do municpio).
De forma mais especfica, na bacia de estudo existem os fatores
vinculados infraestrutura urbana de drenagem (fluvial e pluvial), que
contribuem para a ocorrncia e amplitude dos processos de alagamento.
Tucci & Bertoni (2003) destacam, ainda, os projetos de engenharia de
viso localizada, que desconsideram o conceito de bacia hidrogrfica
na fase de planejamento das obras (ex.: as elevaes das cotas dos
terrenos que margeiam as vias dos canais para que o mesmo possa
armazenar um maior volume de gua).
Outro fator relevante a impermeabilizao do solo observada na
maioria dos projetos de macrodrenagem desenvolvidos (o canal onde
se realizou o estudo faz parte do projeto de Macrodrenagem da Estrada
Nova, que reflete o impacto da urbanizao sobre o sistema de

drenagem de guas, havendo a necessidade de avaliao dos efeitos
separados entre a impermeabilizao total (porcentagem total de rea
impermeabilizada) e efetiva (rea impermeabilizada diretamente
conectada ao sistema de drenagem urbana, sem oportunidade de
infiltrao no solo) (Garotti & Barbassa, 2010).
Os resultados obtidos a partir das medies de campo (vazo e nvel
do canal) feitas durante as situaes com chuva e sem chuva, indicam
que no caso da ocorrncia de uma precipitao intensa, o nvel da mar
ir influenciar significativamente para o agravamento dos problemas
de alagamentos e inundaes na bacia.
Tal situao reflete dois processos que na rea de estudo atuam de
forma combinada, definidos por Tucci (2008) como inundaes: de reas
ribeirinhas (naturais que ocorrem no leito maior dos rios), e em razo
da urbanizao (ocorrem na drenagem urbana como efeito da
impermeabilizao do solo, canalizao do escoamento ou obstrues
ao escoamento).
Em parte, isto se explica pela inexistncia de comporta no canal principal,
fazendo com que em situao de mar alta, a calha desse canal, que
deveria servir de reservatrio para receber a gua do escoamento
superficial provocado pela chuva, seja ocupado pela gua vinda do rio
Guam, permitindo que a gua da chuva ocasione o transbordamento
do canal, provocando as inundaes, assim como os alagamentos
decorrentes da obstruo da rede de drenagem pluvial.
Concluso
A topografia predominantemente plana, com baixas declividades e
densidade de drenagem reduzida para receber toda a gua advinda do
escoamento superficial so fatores determinantes para uma bacia
hidrogrfica apresentar um regime de escoamento crtico, tornando-a
suscetvel ocorrncia de alagamentos e inundaes.
Na bacia adotada no modelo, os alagamentos se agravam nos pontos
onde foi detectada a convergncia do fluxo de gua de superfcie,
provavelmente em razo da deficincia do sistema de drenagem pluvial
subterrneo que, por razes de entupimentos e dimensionamento
incorreto, no suportam o volume de gua proporcionado pelos eventos

de chuvas severas.
A inexistncia de comporta na sada do principal canal de drenagem da
bacia, possibilita a ocorrncia do fluxo inverso da gua quando o nvel da
mar est subindo, diminuindo a vazo do canal e ocupando a calha de
drenagem e, mesmo quando h um evento de chuva de baixa intensidade,
a gua gerada pelo escoamento superficial no encontra mais espao
para armazenamento, e nem vazo suficiente para transport-la para o
rio Guam, causando, com isso, o transbordamento do canal e,
consequentemente, provocando inundaes.
Os resultados das simulaes tambm mostraram que mesmo em
condies de mar baixa, possvel que ocorram alagamentos e
inundaes. Para isto, basta uma chuva de intensidade elevada, pois os
testes mostraram que acima de 7mm/h seria suficiente para evidenciar
esse efeito na bacia hidrogrfgica urbana estudada.
Refer
ncias
eferncias
Brando, A. M. 1992. As alteraes climticas na rea metropolitana do Rio de Janeiro:
eza e
uma provvel influncia do crescimento urbano. In: Abreu, M. A. (Org.). Natur
Natureza
sociedade no Rio de JJaneir
aneir
o. Rio de Janeiro: Secretaria Municipal de Cultura, Turismo e
aneiro
Esporte, p. 143-200.
Brando, A. M. P. M. 2001. Clima urbano e enchentes na cidade do Rio de Janeiro. In:
act
os ambientais urb
anos no Brasil
Guerra, A. J. T.; Cunha, S. B. (Orgs.). Imp
Impact
actos
urbanos
Brasil. Rio de
Janeiro: Bertrand Brasil, p. 47-95.
Campana, N. A.; Bernardes, R. S.; Silva Jr., J. A. 2007. Controle qualitativo e quantitativo
do escoamento pluvial urbano com bacias de deteno. Ambi-Agua
Ambi-Agua, 2(3): 98-111.
Campos, R. M.; Camargo, R.; Harari, J. 2010. Caracterizao de eventos extremos do nvel
do mar em Santos e sua correspondncia com as reanlises do modelo do NCEP no
eor
ologia
sudoeste do Atlntico Sul. Revista Brasileira de Met
Meteor
eorologia
ologia, 25(2): 175-184.
Coelho, M. C. N. 2001. Impactos ambientais em reas urbanas: teorias, conceitos e mtodo
act
os ambientais urb
anos no Brasil
de pesquisa. In: Brando, A. M. Imp
Impact
actos
urbanos
Brasil. Rio de Janeiro:
Bertrand Brasil, p. 19-45.
Intr
oduzindo hidr
ologia
Collischonn, W.; Tassi, R. 2008.Intr
Introduzindo
hidrologia
ologia. Porto Alegre: UFRS, 151p.
odologias gerais de mapeament
o geot
cnico
Costa, T. C. D. 2001. Anlise crtica das met
metodologias
mapeamento
geotcnico
mulao de dir
etrizes p
ara a car
cnica no tr
pico mido e
formulao
diretrizes
para
carttografia geot
geotcnica
trpico
visando a for
aplicao na rregio
egio metr
opolitana de Belm, na Escala 1:50.000
metropolitana
1:50.000. 2001. 268f. Tese
(Doutorado) Centro de Geocincias, Universidade Federal do Par, Belm.
Deschamps, M. V. 2008. Estudo sobre a vulnerabilidade socioambiental na regio

nos Metr
pole
metropolitana de Curitiba. Cader
Cadernos
Metrpole
pole, 19(1): 191-219.
ogrammetric Engineering
Doyle, F. J. 1978. Digital terrain models: an overview. Phot
Photogrammetric
and R
emot
e Sensing
Remot
emote
Sensing, 44(12): 1481-1485.
Ferraz, F. F. B.; Milde, L. C. E.; Mortatti, J. 1999. Modelos hidrolgicos acoplados a sistemas de
informaes geogrficas: um estudo de caso. Revista Cincia & Tecnologia
ecnologia, 14 (3): 45-56.
Freire, N. C. F.; Bonfim, C. V.; Natenzon, C. E. 2014. Vulnerabilidade socioambiental,
inundaes e repercusses na Sade em regies perifricas: o caso de Alagoas, Brasil.
Cincia & Sade Coletiv
a, 19(9): 3755-3762.
Coletiva
Garavaglia, F. et al. 2010. Introducing a rainfall compound distribution model based on
th S
yst
em Sciences
ology and Ear
dr
Syst
ystem
Sciences, 14: 951-964.
Earth
weather patterns sub-sampling. Hy
Hydr
drology
ologia
Garcez, L. N.; Alvarez, G. A. 1988. Hidr
Hidrologia
ologia. So Paulo: Edgar Blucher, 304p.
Garotti, L. M.; Barbassa, A. P. 2010. Estimativa de rea impermeabilizada diretamente
conectada e sua utilizao como coeficiente de escoamento superficial. Engenharia
Sanitria e Ambiental
Ambiental, 15(1): 19-28.
Garrison, T. 1998. Oceanography
Oceanography: a invitation to marine science. 2 ed. Wadsworth:
Belmont, 567p.
Horton, R. E. 1932. Drainage basin characteristics. Transactions American Geophysical
Union, 13:350-361
Union
Janssen, M. A.; Ostrom, E. 2006. Resilience, vulnerability and adaptation: a cross-cutting
theme of the International Human Dimensions Programme on Global Environmental
al Envir
onmental Change
Change. Glob
Global
Environmental
Change,16(3): 237-239.
Kirpich, Z. P. 1940. Time of concentration of small agricultural watersheds. Civil
Engineering, 10(6): 362.
Engineering
Machado, R. L. et al. 2010. Spatial variability of maximum annual daily rain under different
return periods at the Rio de Janeiro state, Brazil. Bragantia
Bragantia, 69: 77-84.
Marandola Jr., E.; Hogan, D. J. 2009. Vulnerabilidade do lugar vs. vulnerabilidade
sociodemogrfica: implicaes metodolgicas de uma velha questo. Revista Brasileira
de Estudos de P
opulao
Populao
opulao, 26(2): 161-181.
Marandola Jr. et al. 2013. Crescimento urbano e reas de risco no litoral norte de So
opulao
Paulo. Revista Brasileira de Estudos de P
Populao
opulao, 30(1): 35-56.
Martins, R. D. 2009. Populao e mudana climtica: dimenses humanas das mudanas
e e Sociedade
ambientais globais. Ambient
Ambiente
Sociedade, 12(2): 95-108.
Martins, R. D.; Ferreira, L. C. 2011. Uma reviso crtica sobre cidades e mudana climtica:
vinho velho em garrafa nova ou um novo paradigma de ao para a governana local?.
Revista de Administrao Pblica
Pblica, 45(3): 611-641.
Mesquita, A.; Leite, J. B. A. 1986. Sobre a variabilidade do nvel mdio do mar na costa
fsica
sudeste do Brasil. Revista Brasileira de Geo
Geofsica
fsica, 4: 229-236.
Mitchell, V. G. et al. 2008. Linking urban water balance and energy balance models to
ological Pr
ocesses
analyse urban design options. Hy
Hydr
drological
Processes
ocesses, 22: 2891-2900.
dr
Naghettini, M.; Gontijo, N. T.; Portela, M. M. 2012. Investigation on the properties of the
relationship between rare and extreme rainfall and flood volumes, under some
on R
es Risk Assess
Environ
Res
Assess, 26: 859-872.
distributional restrictions. Stoch Envir
ena
Pethick, J. 2001. Coastal management and sea-level rise. Cat
Catena
ena, 42: 307-322.
Pimentel, M. A. S. et al. 2012. A ocupao das vrzeas na cidade de Belm: causas e
consequncias socioambientais. Revista Geonor
Geonortte, 2(4):34-45.
ologia b
sica
Pinto, N. L. S. et al. 1976. Hidr
Hidrologia
bsica
sica. So Paulo: Editora Edgar Blcher, 278p.
ff in small wat
er
sheds
SCS. 1973. A method for estimating vvolume
rate
off runo
runoff
water
ersheds
sheds.
olume and rat
eo
Washington, D.C: U.S. Agricultural Research Service, 64p.
Sturaro, J. R.; Landim, P. M. B.; Riedel, P. S. 2000. O emprego da tcnica geoestatstica da
ochas
Rochas
ochas, 23: 157-164.
krigagem indicativa em Geotecnia Ambiental. Revista Solos e R
vanados
Av
anados, 22 (63): 1-16.
Tucci, C. E. M. 2008. guas urbanas. Estudos A
Sul. Associao
urbanas
Tucci, C.; BERTONI, C. E. M. 2003. Inundaes urb
anas na Amrica do Sul
Brasileira de Recursos Hdricos. Porto Alegre: ABRH, 144p.
Vlez, O. L. P.; Bernasconi, W. G.; Renaud, B. C. 1998. Geometric analysis of surface runoff
nal
Journal
and the computation order of unit elements in: distributed hydrological models. Jour
dr
ology
of Hy
Hydr
drology
ology, 211: 266-274.
ologia aplicada
Villela, S. M.; Mattos, A. 1975. Hidr
Hidrologia
aplicada. So Paulo: McGraw Hill Brasil, 245p.
Relao entr
e micr
oclima e p
adr
es fenolgicos em Caxiuan
entre
microclima
padr
adres
Laura Sullen Lisboa Ferreira, Priscila Sanjuan de Medeiros,
Jos Henrique Cattnio & Fabiano Bulco de Almeida
RESUMO
Os estudos fenolgicos so importantes para a compreenso da dinmica dos
ecossistemas naturais e a reproduo dos indivduos, principalmente nas
florestas tropicais com poucas variaes micrometeorolgicas e as provveis
modificaes que podem estar em curso, carreadas pelas mudanas climticas.
Atravs de estudos fenolgicos de indivduos da famlia das Lecythidaceae,
bem como da produo de liteira do ecossistema florestal e indivduos de
fungos poroides investigou-se o quanto pequenas variaes no microclima e
topografia podem modificar os padres reprodutivos na Flona de Caxiuan
(PA). Durante um ano de estudo, das trinta rvores observadas, somente sete
indivduos apresentaram a fenofase florao e cinco indivduos apresentaram
a fenofase frutificao. A maioria dos indivduos floriu no incio das chuvas,
sendo que apenas dois indivduos produziram flores ao final do perodo secochuvoso (novembro-janeiro). Em relao produo de liteira, foi observada
uma sazonalidade bem estabelecida, adaptada s variaes do clima durante
o ano. Um pequeno gradiente topogrfico foi suficiente para gerar diferenas
na comunidade de fungos poroides, com um maior nmero de espcies na
regio denominada de intermediria. O maior nmero de indivduos foi
encontrado quando iniciaram as primeiras chuvas na estao chuvosa e a riqueza
esteve diretamente correlacionada com a pluviosidade. So necessrios estudos
mais detalhados em relao ao tempo, para fazer inferncias sobre variaes
microclimticas dirias e sazonais.
Intr
oduo
Introduo
O estudo dos efeitos de fatores biticos e abiticos sobre a ocorrncia
de fenmenos naturais repetitivos, tais como reproduo e crescimento
dos organismos, conhecido como fenologia (Lieth, 1974; Rathcke &
Lacey, 1985). Estudos fenolgicos so essenciais para se entender a
ecologia e a evoluo das espcies e comunidades, especialmente nos
trpicos (Newstrom; Frankie & Baker, 1994). O desmatamento acelerado
e a fragmentao dos hbitat tm sido considerados os principais fatores
responsveis pelas rpidas alteraes climticas que afetam diversos

processos da ecologia das florestas tropicais (Laurance; Williamson,
2001), inclusive a fenologia dos organismos (Laurance et al., 2003). Prever
a resposta da biodiversidade s alteraes climticas tornou-se,
recentemente, um campo bem ativo de pesquisa (Dillon et al., 2010;
Pereira et al., 2010;. Salamin et al., 2010;. Beaumont et al., 2011; Dawson
et al., 2011; McMahon et al., 2011).
Previses sobre as mudanas climticas desempenham um papel
importante no sentido de alertar os cientistas e tomadores de deciso
para os potenciais riscos futuros, fornecer um meio para reforar a
atribuio de mudanas biolgicas s mudanas climticas e apoiar o
desenvolvimento de estratgias pr-ativas para reduzir os impactos
sobre a biodiversidade (Pereira et al., 2010; Parmesan et al., 2011). H
uma necessidade premente de rever o entendimento atual dos efeitos
da mudana do clima na biodiversidade ou na capacidade de projetar
impactos futuros utilizando modelos.
Mudanas climticas podem interferir em mltiplos componentes,
afetando todos os nveis da biodiversidade, desde os organismos at o
bioma (Parmesan, 2006), assim como suas interaes podem ser
agravadas, como resistncia, migrao e resilincia (Botkin et al., 2007).
Entretanto, a maioria dos estudos so centrados em impactos em nveis
organizacionais mais elevados, e os efeitos especficos das mudanas
climticas tm sido exploradas apenas para um nmero reduzido de
espcies (Bellard et al., 2012), e na maioria das espcies o principal
impacto das mudanas climticas pode ser mediado pela sincronia entre
as necessidades de alimento e hbitat. Mudanas na temperatura,
associadas s mudanas climticas em altas latitudes tm levado a
rpidas mudanas fenolgicas em plantas com flores e insetos
polinizadores, causando desequilbrios entre populaes de plantas com
seus respectivos polinizadores (Roy & Sparks, 2000; Fitter & Fitter, 2002;
Peuelas et al., 2002; Parmesan & Yohe, 2003; Root et al., 2003; Visser &
Both, 2005; Menzel et al., 2006; Parmesan, 2006; Dillon et al., 2010), que
podem levar extino tanto de plantas como dos polinizadores
(Rafferty & Ives, 2011).
Os estudos fenolgicos so importantes para a compreenso da
dinmica dos ecossistemas florestais e da reproduo das plantas
(Morellato et al., 1990). Em algumas espcies de rvores nos EUA, a
data da primeira florao no ano tem avanado 46 dias ao longo de 30

anos (Abu-Asab et al., 2001), enquanto outras pemaneceram inalteradas
(Bradley et al., 1999) ou mesmo adiantaram o florescimento (Fitter &
Fitter 2002). Em geral, as espcies que florescem no incio da temporada
tm apresentado os maiores adiantamentos na data de incio da florao
(Fitter & Fitter, 2002). Contudo, as direes e magnitudes das respostas
fenolgicas em relao s alteraes climticas so altamente variveis
(Rafferty & Ives, 2011), sendo que a latitude ainda no um importante
prognstico de impactos das mudanas climticas sobre a fenologia
(Parmesan, 2007). Somente observaes de campo com longa durao
podem revelar complexas interdependncias entre as espcies, um
componente essencial para estimar as futuras respostas ao aquecimento
global (Parmesan, 2006).
Nas florestas tropicais midas, a fenologia das espcies vegetais pode
ser menos sensvel temperatura e ao fotoperodo, e mais sintonizada
com as mudanas sazonais da precipitao (Reich, 1995; SanchezAzofeifa et al., 2003). Nessas florestas, as caractersticas mais significantes
so o elevado calor e a elevada umidade contnua, que favorecem o
crescimento das plantas ao longo do ano (Richards, 1952), resultando
em uma diversidade de estratgias adaptativas e padres fenolgicos
mais variados que em outros biomas. Mudanas estimadas nas taxas
metablicas de organismos terrestres nos trpicos so significativas,
equivalentes em magnitude s das regies de clima temperado, muito
maior do que aqueles no rtico, mesmo que a mudana de temperatura
tropical seja relativamente pequena (Dillon et al., 2010).
A fenologia das plantas descreve eventos biolgicos repetitivos, em
nvel de populao ou comunidade, relacionando as pocas de florao,
frutificao e queda de folhas a fatores biticos e abiticos (Ferraz et
al., 1999; Pedroni et al., 2002). Com o crescimento e o aumento da idade
das rvores, inicia-se a queda de folhas, gravetos e partes reprodutivas,
formando a camada de liteira. A liteira constitui-se na camada de detritos
vegetais (folhas, ramos, caules, cascas, frutos, flores) e animais, disposta
na superfcie do solo, a qual reflete um equilbrio entre a produo e a
decomposio no sistema (Olson, 1963).
Alguns estudos reconhecem que a formao do corpo de frutificao
dos fungos, que participam do processo de decomposio da liteira,
sazonal e dependente de fatores meteorolgicos, especialmente
temperatura e precipitao (Arnold, 1981). Pesquisadores tm tentado

encontrar relaes diretas entre a frutificao dos fungos e padres
climticos, demonstrando que uma condio importante para o
desenvolvimento de fungos um perodo de chuva aps uma seca.
Entretanto, o excesso de gua no solo inibe a produo do basidioma
(Becker, 1956 apud Lagana et al., 2002).
De acordo com Singer & Arajo (1979), devido s altas taxas
pluviomtricas encontradas nas florestas tropicais, a produo de corpos
de frutificao de fungos saprfitos deveria ocorrer durante todo o ano.
Entretanto, a umidade que entra no sistema com a pluviosidade sofre
influncia da topografia, originando regies com microclima distintos,
o que pode afetar a ocorrncia das espcies, principalmente em perodos
de baixa pluviosidade, nos quais a umidade, em alguns casos, torna-se
um fator limitante (Braga-Neto et al., 2007).
A interao da dinmica florestal com caractersticas edficas ou
climticas tem sido uma preocupao constante dos pesquisadores.
No entanto, poucos estudos so direcionados para a investigao
conjunta entre as populaes e variveis ambientais climticas que
sustentam o ecossistema, portanto, so contribuies relevantes para a
compreenso da dinmica e manuteno de um ecossistema florestal.
Este trabalho tem como objetivo correlacionar a fenologia de indivduos
florestais da famlia das Lecytidaceae e de fungos saprfitos com fatores
microclimticos ao longo de um gradiente topogrfico em uma floresta
primria em Caxiuan, na Amaznia Oriental. Se existe preferncias
microclimticas por determinadas espcies ou por determinar padres
fenolgicos, pode-se prever que mudanas no microclima podem
favorecer ou impedir a perpetuao de determinadas espcies.
Met
odologia
Metodologia
Este trabalho foi desenvolvido na Floresta Nacional de Caxiuan (Flona
de Caxiuan), entre 14230"S e 513145"W (Figura 1), localizada em terras
dos municpios de Melgao (30%) e Portel (70%), no estado do Par, na
Amaznia Oriental, entre a ilha do Maraj e o rio Xingu (Lisboa, 2009).
Segundo a classificao climtica de Kppen, a Flona de Caxiuan
apresenta clima do tipo tropical quente e mido, classificado com subtipo
climtico Am (Peel et al., 2007), caracterizado por uma curta estao seca
entre os meses de agosto e novembro. Ocorre uma distribuio regular
das chuvas durante o ano, porm com uma sazonalidade definida, sendo
os meses de julho a dezembro o perodo mais seco. A temperatura mdia
anual de 26C, com os valores mdios de temperatura mnima e mxima
variando de 22C a 32C, respectivamente, com umidade relativa do ar
em torno de 70% nos perodos mais secos e cerca de 90% na poca
chuvosa (Costa et al., 2009).
O relevo plano, com uma elevao do terreno variando entre 19 a 47
metros acima do nvel do mar (Miranda-Santos et al., 2007). Os solos
so do tipo Latossolo Amarelo de origem terciria, com textura argiloarenosa, cidos, profundos e oligotrficos (Almeida et al., 1993). Na
Flona de Caxiuan encontra-se a grade amostral do Programa de
Pesquisa em Biodiversidade (PPBio), situada na margem esquerda da
baa de Caxiuan (Figura 1). Na grade do PPBio foram selecionadas trs
Figura 1. Localizao da Floresta Nacional (Flona) de Caxiuan e da Estao Cientfica

Ferreira Pena (ECFPn), com destaque (A) para a rea do Programa de Pesquisa em
Biodiversidade (PPBio), no interior da Flona de Caxiuan.
reas que apresentam as subtipologias denominadas Baixio (Zona de

Baixio), Intermedirio (Zona de Vertente) e Plat (Zona de Plat).
Os dados micrometeorolgicos foram obtidos a partir de aparelhos
datalogger Hobo Pro v2, distribudos nas parcelas selecionadas, onde
foram acoplados nas rvores para coleta automtica de dados de
temperatura (C) e umidade relativa (%) a cada cinco minutos. Esses
aparelhos foram distribudos em trs alturas distintas (copa de sol, copa
de sombra e acima do solo) em todas as reas, nas trs topografias
(plat, intermedirio e baixio), conforme descrito acima.
Distribuio e florstica de Lecythidaceae - nas trs reas foram
demarcadas parcelas de 10 m x 100 m, nas quais foram distribudas trs
parcelas para cada uma das topografias. Nessas parcelas foram levantados
todos os indivduos arbreos acima de 10 cm de dimetro, com auxlio
de um botnico do Museu Paraense Emlio Goeldi (MPEG), anotando
nome vulgar, gnero, espcie, e medidos o dimetro altura do peito
(DAP), e todos foram demarcados no campo. Dos indivduos no
identificados no campo foi coletado material frtil para identificao no
herbrio do MPEG. As observaes mensais da fenologia foram realizadas
no perodo de agosto de 2009 a julho de 2010, com com auxlio de
binculo, registrando-se a presena ou ausncia das seguintes fenofases:
florao (aparecimento dos botes florais at a florao propriamente
dita) e frutificao (frutos imaturos e maduros). O mtodo utilizado foi o
ndice de atividade de carter quantitativo, o qual tambm estima a
sincronia entre indivduos de uma populao (Morellato et al., 1990).
Anlise da Queda de Liteira - em cada um das parcelas de 10 m x 100
m, nas trs variaes topogrficas, foram distribudos aleatoriamente
doze coletores de 0,5 m x 0,5 m, totalizando 108 coletores de liteira. As
coletas foram realizadas mensalmente, no perodo de agosto de 2009 a
julho de 2010. Aps a coleta, o material foi processado segundo a
metodologia descrita por Freitas & Almeida (2003).
Distribuio e Fenologia de Fungos Poroides (Agaricomycetes) - em
cada um dos nveis do perfil topogrfico (Plat, Intermedirio, Baixio)
foi demarcada uma parcela de 20 x 250 m2, utilizando fita do tipo
zebrada, totalizando nove parcelas (trs repeties). Todos os fungos
poroides encontrados nestas parcelas foram marcados e, quando
possvel, o crescimento foi acompanhado mensalmente. No perodo
de julho de 2009 a julho de 2010 foi coletada uma amostra da estrutura

reprodutiva, para a identificao taxonmica em laboratrio. A coleta
dos fungos macroscpicos seguiu os mtodos de coleta e preservao
citados por Fidalgo & Bononi (1989), e a identificao dos espcimes
foi baseada em observaes macroscpicas e microscpicas, utilizandose a literatura especializada.
Para a avaliao das variaes temporais de eventos fenolgicos dos
fungos poroides foi utilizado o ndice de Atividade (IA), que tem carter
quantitativo e indica a proporo dos indivduos amostrados
manifestando determinado evento fenolgico. Os estimadores de
riqueza Jackknife1 e Chao2 foram utilizados, seguindo as recomendaes
de Colwell et al. (2004). Foi usado o ndice de Shannon-Wiener, que
avalia a riqueza e a equitabilidade das amostras, para estimar a
diversidade dos fungos poroides. A anlise de varincia (ANOVA e
Kruskal-Wallis) foi utilizada para verificar se houve diferena no nmero
de indivduos, riqueza e diversidade nas diferentes regies (Baixio,
Intermedirio e Plat) dos gradientes topogrficos e entre a riqueza e
densidade dos fungos nos perodos sazonais.
Na comparao da ocorrncia de chuvas em uma srie temporal de
vinte anos, os meses mais chuvosos vo de janeiro a junho, sendo os
meses mais secos entre julho e dezembro (Figura 2). Observa-se que a
frequncia das chuvas no ano do estudo ficou muito acima da mdia
anual de vinte anos, e neste mesmo ano a seca tambm ficou abaixo
dessa mdia. Para o ano de 2010, as chuvas ocorreram dentro da mdia
climatolgica, no entanto, no ms de abril/2010 a mdia mensal foi 1,8
vezes superior registrada na mdia climatolgica para este mesmo
ms. Analisando o comportamento das chuvas durante o ano, este revela
que, apesar de apresentar maiores ndices precipitao no perodo
chuvoso do que a mdia climatolgica, as chuvas foram mais frequentes
nos mesmos meses.
Descrevendo os padres de chuva na forma de estaes, pode-se afirmar
que os meses de agosto, setembro, outubro e novembro so os mais
secos do ano; os meses de dezembro e janeiro so os intermedirios
chuvosos, ou seja, perodo em que se iniciam as chuvas no ano; e os
meses de fevereiro, maro, abril e maio os mais chuvosos, quando

ocorrem as maiores precipitaes. Finalmente, os meses de junho e
julho so classificdos aqui como meses intermedirios secos, momento
em que as chuvas vo diminuindo e o ecossistema prepara-se para
enfrentar o perodo seco, conforme pode ser comprovado na anlise
climatolgica de vinte anos (Figura 2).
Figura 2. Comportamento sazonal das chuvas nos meses de janeiro de 2009 a julho de
2010, em comparao a uma srie de vinte anos (mdia climatolgica) em Caxiuan (PA).
A temperatura tem comportamento semelhante ao da precipitao,

sendo que as maiores amplitudes trmicas, com temperaturas mais
elevadas durante o dia e temperaturas mais baixas durante a noite,
ocorreram no perodo seco (Figura 3), e as amplitudes trmicas menores,
quando as temperaturas mximas mais baixas e as mnimas mais altas
foram observadas no perodo chuvoso. Em relao temperatura, o
maior nmero de indivduos floridos foi registrado no perodo chuvoso,
ou seja, quando a variao entre as temperaturas mximas e mnimas
so menores (Figura 3). Contudo, o mecanismo para incio da florao
(gatilho para a florao) parece ser influenciado pelas maiores
amplitudes trmicas, onde as mximas ficam entre 29 e 31 C, nos meses
de novembro a dezembro.
Figura 3. Dados micrometeorolgicos de temperatura (mdia, mxima e mnima)

fornecidos pelos sensores de temperatura instalados abaixo da copa das rvores de sol
em Caxiuan.
Florstica de Lecy
thidaceae em Caxiuan
Lecythidaceae
Em 0,9 ha inventariados na Flona de Caxiuan foram encontradas 124
espcies, distribudas em 33 famlias botnicas, com DAP variando entre
10,0 e 98,4 cm. As famlias mais ricas em nmero de espcies foram
Sapotaceae (17 espcies), Chr ysobolaneaceae (10 espcies),
Lecythidaceae (10 espcies) e Caesalpiniaceae (8 espcies). As famlias
mais abundantes em nmero de indivduos foram Sapotaceae (65
indivduos), Chrysobalanaceae (52 indivduos) e Caesalpiniaceae (40
indivduos). Devido ao fato de a famlia das Lecythidaceae ter sido
encontrada em trs topografias diferentes (baixio, intermedirio e plat),
esta foi usada para avaliaes fenolgicas durante um ano de estudo.
A famlia Lecythidaceae um grupo monofiltico1, e predominantemente
Neotropical2 (Mori, 2004), com maior diversidade e densidade de rvores
da famlia Lecythidaceae encontradas na Amaznia (Mori et al., 2001),
Denomina-se de monofiltico um grupo de organismos (que pode ser um txon)

que inclui todas as espcies derivadas de uma nica espcie ancestral, incluindo
esse mesmo ancestral.
A regio neotropical a regio biogeogrfica que compreende a Amrica Central,
incluindo a parte sul do Mxico e da pennsula da Baixa Califrnia, o sul da Flrida,
todas as ilhas do Caribe e a Amrica do Sul.
provavelmente correlacionado com a evoluo das flores monosimtricas3,

muitas vezes vistosas e aromticas (Knudsen & Mori, 1996). So polinizadas
por diversos grupos de abelhas e raramente por morcegos (Prance, 1976;
Mori & Prance, 1987), com disperso de sementes por vento, aves,
morcegos e tantos outros pequenos mamferos (Tsou & Mori, 2002). As
plantas desta famlia tendem a florescer na estao seca e frutificar no
comeo da estao chuvosa (Maus & Oliveira 1999), entretanto, sabese que a relao entre a florao e a frutificao baixssima, visto que
apenas cerca de 0,4% das flores emitidas resultam em frutos maduros.
Em reas onde no h estao seca, outros fatores podem influenciar
esses eventos fenolgicos, tais como maior durao do brilho solar (Mori
& Prance, 1987).
No perodo de um ano de observao, das 30 rvores de porte adulto
(acima de 20 cm de dimetro) marcadas, foi observada a presena da
fenofase florao em apenas sete indivduos e a fenofase frutificao
em apenas cinco indivduos (Tabela 1).
Diferentemente do que registrado na literatura, a maioria dos
indivduos floresceram no perodo das chuvas (Figura 2), sendo que
apenas dois produziram flores no perodo intermedirio chuvoso
(novembro-janeiro) e um produziu flores no perodo intermedirio seco
(Tabela 1), sendo este ltimo o nico indivduo localizado na topografia
de baixio que produziu flores. Quando se comparam as topografias,
percebe-se que a quase totalidade dos indivduos que floresceram
encontrava-se na topografia mais alta do ecossistema de terra firme.
Um indivduo da espcie E. coriacea, localizado na topografia de plat,
apresentou a fenofase florao nos meses de novembro/2009 a janeiro/
2010 (Tabela 1), perodo compreendido no final da estao seca e incio
da estao chuvosa (Figura 2), comeando a frutificar nos meses de
fevereiro a abril, j na estao chuvosa. Esse comportamento semelhante
aos dados fenolgicos da maioria das espcies encontradas na Amaznia,
onde as espcies apresentam fenofases em conciliao com o regimento
de chuvas, florescendo na estao seca e frutificando na estao chuvosa
Zigomorfas, dorsiventral ou monosimtricas, quando as flores tm um nico plano

de simetria, e cada metade a imagem espelhada do outro (http://
botanicavegetal.blogspot.com/2011/04/la-flor.html acesso 24/05/2011).
(Arajo, 1970; Alencar et al., 1979; Magalhes & Alencar, 1979; Alencar,
1991). J as espcies E. amazonica e E. apiculata tiveram sua florao nos
meses de fevereiro a abril, e frutificao de maio a julho, diferentemente
da espcie E.coriacea, esses indivduos apresentaram florao na estao
chuvosa e frutificao no incio da estao seca.
Tabela 1. Florao e frutificao de indivduos acima de 20 cm de dimetro pertencentes
a famlia das Lecythidaceae, em trs topografias em Caxiuan, Par. ( significa ausncia
da fenofase).
Espcies
Topografia
Eschweilera coriacea
Eschweilera pedicellata
Eschweilera sagotiana
Lecythis idatimon
Lecythis idatimon
Lecythis jarana
Eschweilera micrantha
Couratari stellata
Couratari stellata
Eschweilera amazonica
Eschweilera apiculata
Lecythis idatimon
Baixio
Baixio
Baixio
Baixio
Baixio
Baixio
Baixio
Baixio
Baixio
Baixio
Intermedirio
Intermedirio
Intermedirio
Intermedirio
Intermedirio
Intermedirio
Intermedirio
Intermedirio
Intermedirio
Intermedirio
Plat
Plat
Plat
Plat
Plat
Plat
Plat
Plat
Plat
Plat
N da
rvore
DAP
(cm)
Altura
(m)
7
8
9
17
18
19
20
21
22
23
4
5
6
24
26
25
13
15
14
16
12
29
30
28
1
2
3
10
11
27
45,2
22,3
25,5
40,1
44,0
39,5
26,8
24,2
63,7
55,7
40,5
44,6
77,1
63,7
49,7
45,9
40,4
52,9
74,8
47,5
29,9
55,7
55,7
48,7
36,6
32,8
41,4
47,8
28,0
31,9
9
6
9
10
18
9
14
15
17
15
10
9
17
20
20
13
15
20
10
15
11
28
20
25
17
15
14
18
18
12
Fenofases
Flor
Fruto
mai-ago
fev-abr
fev-abr
fev-abr
fev-mar
nov-jan
nov-jan
mai-jul
mai-jul
mar-mai
fev-abr
fev-mai
Segundo Alencar (1994), fatores abiticos como a precipitao pode

interferir de forma direta sobre a florao, por afetarem a habilidade
de uma planta em produzir flores ou interferir de forma indireta, por
dissimularem os polinizadores. J Tutin & Fernandez (1993) salientam
a necessidade de se ter cautela ao relacionar as fenofases reprodutivas
com a estao chuvosa em florestas tropicais, pois em seu estudo em
florestas midas no Gabo, observaram que as temperaturas mnimas
ocorridas na estao seca anterior s primeiras chuvas foi o principal
fator ambiental relacionado frutificao de algumas espcies.
Entretanto, os dados revelam que a maioria dos indivduos estudados
(76,7%) no apresentaram fenofase de florao e, consequentemente,
no frutificaram (Tabela 1), sendo que a maioria apresentou florao
no perodo chuvoso, contrariando o registrado na literatura no sentido
de o perodo seco facilitar a atividade de polinizadores, conforme j
descrito. Estudos revelam que algumas espcies da floresta amaznica
tm periodicidade de florao anual, outras espcies anuais irregulares
e at bianual ou quinquenal (Alencar, 1994). Os dados apresentados
aqui revelam que a maioria dos indivduos de uma mesma espcie
(ex: Eschweilera coriacea) no apresentaram florao durante o ano de
estudo, indicando que a periodicidade de florao no uma determinante
da espcie e sim de cada um dos indivduos.
Em um levantamento realizado na Reserva Ducke, Lima-Junior (1992)
observou cinco espcies de Lecythidaceae, e apenas Lecythis zabucaja
teve pico da florao na estao seca e as outras espcies, Lecythis
prancei, Cariniana micrantha, Corythophora alta e Corythophora rimosa,
tiveram o pico de florao na estao chuvosa, sendo que Alencar (1991)
sugere que este comportamento diferenciado pode estar correlacionado
principalmente com o tipo de polinizador. Gautier & Spichiger (1986)
tambm mencionam a existncia de espcies arrtmicas, que no tm
prazo especial de florao, o que coincide com a florao encontrada
neste trabalho, entretanto, o fator para a maioria dos indivduos no
florir durante o ano de estudo ainda desconhecido.
Todos os indivduos arbreos que frutificaram, iniciaram a frutificao
trs meses aps o incio da florao, durante ou no incio da estao
chuvosa (Tabela 1), sendo que dois indivduos observados produziram
flores, mas no produziram frutos durante o perodo do estudo. O fato
de no terem produzido frutos pode estar relacionado a um baixo
nmero de polinizadores, a predao das flores por animais, a fatores

genticos ou at mesmo mudanas nos padres de florao devido a
fatores climticos.
O fato de que nem todos os indivduos da famlia das Lecytidaceae
estudados iniciarem o processo reprodutivo pode estar ligado s
condies meteorolgicas ocorridas nos anos de estudo e, na
comparao com a climatologia da regio, houve um aumento expressivo
da ocorrncia de precipitao nos meses chuvosos e uma menor
precipitao nos meses secos, considerado os dados de climatologia de
trinta anos (Figura 2).
Sazonalidade na pr
oduo de lit
eira
produo
liteira
Em relao massa total, nota-se que h uma constante queda de folhas,
galhos, flores e frutos (Figura 4) durante todo o ano, sendo que a frao
foliar (73,6% do total de liteira) foi a mais representativa na composio
de liteira, seguida de galhos (25,0%), frutos (3,9%) e flores (3,9%). Para
melhor estudar a queda dos componentes da liteira, os dois perodos
sazonais do ano foram divididos em quatro trimestres (Figura 4a),
correspondentes aos aspectos climticos da regio: chuvoso (maroabril-maio), chuvoso-seco ( junho-julho-agosto), seco (setembrooutubro-novembro) e seco-chuvoso (dezembro-janeiro-fevereiro).
Atravs da anlise de Fishers LSD, a queda de folhas (Figura 4b) foi
significativamente maior (p < 0,001) nos perodos chuvoso-seco e seco,
em comparao aos perodos seco-chuvoso e chuvoso, no sendo
observada variao estatstica significativa entre as topografias estudadas
(p > 0,05). De uma forma geral, a queda de folhas na rea estudada
ocorreu no perodo de menor frequncia de chuva. No perodo chuvososeco e seco, apenas a topografia de plat difere significativamente da
topografia intermediria e baixio (p = 0,05), respectivamente.
A relao inversa entre a disponibilidade hdrica, menor no perodo
seco, e a grande rea foliar em floresta tropical, reflete uma importante
estratgia a de minimizar os efeitos da escassez de gua, por meio de
intensificao da queda de liteira na floresta e produo de folhas novas
com mais agilidade, para controle das perdas de gua. Segundo Huete
et al. (2006), essa perda de grande quantidade de folhas durante o
perodo seco pode ser resultado do estresse hdrico sofrido pela planta,
que perde folhas para minimizar o efeito da escassez de gua, porm,
outros autores revelam que a grande queda das folhas motivada pela
sazonalidade da radiao solar, ao invs das chuvas (Wright & Van Shaik,
1994). Os dados obtidos neste estudo revelam que o estresse hdrico
do solo, bem como o aumento de radiao solar so fatores que acionam
o gatilho para a queda das folhas, visto que, com a chegada do perodo
seco torna-se necessrio aumentar o controle da perda de gua pelos
estmatos, ocasionada pelo estresse hdrico do solo e pela diminuio
da umidade relativa do ar, bem como aumentar a eficincia fotossinttica,
com a maior incidncia de radiao solar chegando ao topo da floresta.
Em consequncia, a troca das folhas se d justamente no perodo mais
seco do ano.
A queda de flores (Figura 4c) foi significativamente menor (p < 0,01) no
plat e no perodo seco-chuvoso, no havendo variao significativa
(p > 0,05) entre as topografias baixio e intermedirias, e nem entre os
perodos seco-chuvoso, chuvoso e seco. Apenas nos perodos seco e
seco-chuvoso houve diferena significativa (p < 0,05) na queda de flores
entre as topografias. Estes resultados mostram que as plantas tendem
a iniciar o processo de florao no perodo chuvoso-seco e seco, quando
h menos interferncia climatolgica para a disperso de atrativos no
ar e menor dificuldade (chuva e vento) para que os polinizadores os
possam fecundar as flores.
Fatores abiticos so fortemente correlacionados com o florescimento
de espcies e, em alguns casos, at mesmo a fisiologia dos indivduos
pode influenciar nesta florao. Nas regies neotropicais sazonais, as
espcies arbreas florescem tanto na estao seca quanto na chuvosa,
sendo que algumas espcies no florescem no perodo de um ano
(Rathcke & Lacey, 1985). Em florestas tropicais, em que as rvores
florescem em resposta precipitao, as chuvas podem causar uma
variao desigual no hbitat, provocando uma assincronia na florao
das espcies e entre as espcies (Augspurger, 1983). A florao em massa
nas florestas tropicais comum entre rvores que florescem durante a
estiagem, enquanto a florao de estado estacionrio encontrada na
maioria das espcies de sub-bosque (Janzen, 1967; Gentry, 1974; Frankie
et al., 1974; Augspurger, 1983; Bawa, 1983), diferentemente da anlise
de Borchert (1983).
Figura 4. Variao sazonal da pluviosidade (a), chuvoso (maro-abril-maio), chuvososeco ( junho-julho-agosto), seco (setembro-outubro-novembro) e seco-chuvoso
(dezembro-janeiro-fevereiro), em relao queda de folhas (b), flores (c), frutos (d) e
galhos (e) nas diferentes variaes topogrficas (baixio, intermedirio e plat) em
Caxiuan (PA).
Os resultados revelaram que h uma preferncia para iniciar o processo

reprodutivo ao final do perodo chuvoso-seco, intensificando-se no
perodo seco e indo at o perodo seco-chuvoso, principalmente nas
topografias de baixio e intermediria. Entretanto, este padro no est
bem claro na topografia de plat, ou seja, ocorre uma florao constante
de espcies ocorrentes nesta topografia, independente da estao do
ano. Neste sentido, importante ressaltar que a diferena na estrutura
da populao, quando comparado o baixio com o plat, revelam
estratgias distintas para a produo de flores ou, mais especificamente,
que a diversidade de indivduos dentro das espcies pode ser maior
nas populaes que vivem nas reas de plat, resultando em uma
produo de flores diferenciada dentro da populao.
Foi encontrada uma diferena significativa na queda de frutos (p < 0,001)
entre as topografias de baixio e intermedirio, comparada topografia
de plat, bem como entre os perodos de seco-chuvoso, chuvoso e seco,
em comparao ao perodo chuvoso-seco (Figura 4c). No perodo
chuvoso, a produo de frutos na topografia de baixio foi
significativamente maior (p < 0,01) do que as outras duas topografias
estudadas. No perodo chuvoso-seco, a topografia intermediria diferiu
significativamente (p < 0,05) em queda de frutos, quando comparada
com a topografia de plat, e ambas no diferiram da topografia de baixio,
sendo que nos outros perodos no foi encontrada uma variao
significativa entre as diferentes topografias (Figura 4d). Os resultados
revelam que a produo de frutos na Flona de Caxiuan ocorre,
preferencialmente, entre o perodo seco-chuvoso e chuvoso para todas
as topografias. Isto facilita que os frutos transportem as sementes ao
solo diretamente ou atravs de dispersores, no momento em que h
maior disponibilidade de gua no sistema liteira-solo.
Em florestas tropicais sazonais, onde a permanncia das sementes no solo
deve ser a mnima possvel (Garwood, 1983), algumas espcies de rvores
amadurecem e liberam seus frutos no final da estao seca, quando os
ventos alsios so fortes e muitas folhas caem (Janzen, 1967; Smythe, 1970;
Lieberman, 1982). Essa estratgia, a mesma identificada neste trabalho,
pode minimizar o tempo em que as sementes permanecem no solo, para
germinar no incio da estao chuvosa, o que condizente com outros
trabalhos realizados na Amaznia, os quais afirmam que as espcies com
disperso zoocricas apresentam um pico de maturao dos frutos durante
a estao chuvosa (Janzen, 1967; Karr, 1976).
No foi encontrada uma diferena expressiva na queda de galhos entre

as topografias intermediria e plat, sendo que a topografia de baixio
diferiu significativamente (p < 0,01) apenas da topografia intermediria
(Figura 4e). Em relao aos perodos sazonais, no seco-chuvoso a queda
de galhos foi mais acentuada (p < 0,01) que nos outros perodos
analisados, sendo que os perodos seco e chuvoso no diferiram entre
si, mas com grande diferena (p < 0,01) do perodo chuvoso-seco,
quando ocorreu menor queda. Quando focamos as topografias
isoladamente em cada perodo sazonal, percebe-se que as topografias
de baixio e intermedirio se comportam como o descrito acima,
entretanto, na topografia de plat a queda de galhos menor no perodo
chuvoso e vai aumentando at o perodo seco-chuvoso quando alcana
uma diferena significativa em relao ao perodo chuvoso (Figura 4e).
Em ambas as topografias foi observada uma intensa queda de galhos
no perodo seco-chuvoso.
A quantidade de material no identificado (miscelnea) no diferiu entre
as topografias, no entanto, teve um comportamento semelhante ao da
queda de galhos, ou seja, uma produo significativa no perodo
chuvoso, que se intensifica no perodo chuvoso-seco, seco e secochuvoso, que apresentou maior ndice de queda de material, porm
no foi identificado o fator determinante.
Florstica de Fungos P
oides
Por
oroides
or
Neste estudo, foram coletados 728 indivduos de fungos poroides,
classificados em 55 espcies e 18 gneros de Ganodermataceae,
Hyenochaetaceae, Meripilaceae, Meruliaceae e Polyporaceae. Cerca de
65% (n = 36) das espcies foram consideradas raras, 15 ocasionais, duas
frequentes e apenas Polyporus leprieurii (n = 99) e Phellinus gilvus (n =
85) consideradas abundantes.
No ambiente de Baixio, ao longo de treze coletas foram encontrados 236
basidiomas de fungos poroides, classificados em 32 espcies, das quais
11 encontradas apenas nesse ambiente (Tabela 2). No Plat, foi encontrado
o menor nmero de basidioma (234) e a menor riqueza (25 espcies),
sendo apenas 28% consideradas exclusivas desse ambiente. Na parte
Intermediria, foi encontrada a maior riqueza, com 35 espcies, sendo
34% consideradas exclusivas desse ambiente, num total de 258 indivduos.
Apenas 14 espcies foram encontradas nos trs ambientes, sendo que o

ndice de diversidade de Shannon (Tabela 2) foi maior para a rea
Intermediaria, seguida por Baixio e Plat.
Tabela 2. Nmero total de basidioma, nmero de espcies, espcies exclusivas
(porcentagem em relao ao total de espcies) e o ndice de diversidade de Shannon
de fungos poroides encontrados em cada nvel topogrfico (Baixio, Intermedirio e
Plat) na Flona de Caxiuan.
Topografia
Baixio
medirio
Int
er
Inter
ermedirio
Plat
Plat
N de Basidiomas N de Espcies
236
258
234
32
35
25
N de Espcies
Exclusivas
Diversidade
de Shannon (H)
11(34%)
12(34%)
7(28%)
0,93
1,04
0,87
A abundncia e densidade de estruturas reprodutivas e a riqueza de

espcies apresentam padres definidos durante o ano e esto
relacionados com os perodos sazonais (Figura 5).
A riqueza de espcies e a densidade de estruturas reprodutivas tm
uma reduo no perodo chuvoso-seco, sendo que a riqueza de espcies
vai diminuindo at o perodo seco. Comparando-se a riqueza e
Figura 5. Riqueza, Abundncia e Densidade de fungos poroides em relao aos perodos

sazonais do ano em Caxiuan (PA).
densidade de estruturas reprodutivas de fungos poroides com os

perodos sazonais, verificou-se maior abundncia relativa (p < 0,05) e
densidade relativa (p < 0,05) no perodo seco, aumentando no perodo
seco-chuvoso, quando a riqueza relativa tambm maior. Os resultados
revelam que a diversidade dos fungos poroides maior imediatamente
aps as primeiras chuvas e quando a amplitude trmica comea a
diminuir.
Esta estratgia reprodutiva parece adequar-se a dois importantes fatores:
1) nos perodos seco e seco-chuvoso aumenta a quantidade material
lenhoso depositado no solo (Figura 4e), portanto, maior volume de
material mido para que os fungos possam colonizar e posteriormente
se reproduzir, porm o excesso de gua no material lenhoso pode inibir
a respirao desses organismos e dificultar a sua colonizao; 2) com a
chegada das chuvas aps o perodo seco, aumenta a umidade no
substrato, facilitando o estabelecimento e o desenvolvimento das hifas.
Por outro lado, a reproduo no perodo menos chuvoso pode facilitar a
liberao e movimentao dos esporos, e diminuir os danos s estruturas
reprodutivas.
Uma sazonalidade marcante foi encontrada na produo do corpo de
frutificao de trs espcies do gnero Polyporus (Figura 6). O ndice
de produo de basidioma dessas espcies foi maior no perodo
intermedirio entre o seco e o chuvoso, no entanto, esta diferena s
foi significativa para Polyporus guianenses e P. leprieurii (p < 0,05). Em
P. dictyopus, apesar do visvel aumento da produo de basidioma no
perodo das primeiras chuvas, a diferena no foi significativa (p > 0,05).
Embora os resultados deste estudo mostrem claramente que as espcies
respondem s variaes climticas ao longo do ano, e que, apesar disto,
observa-se um comportamento individualizado entre a fenologia e o
clima, principalmente em rvores da famlia das Lecythidaceae, os
mtodos utilizados para estudos ecolgicos no atendem ao
comportamento microclimatolgico dirio ou s pequenas variaes
que podem ser relevantes para acionar os processos fisiolgicos dos
indivduos estudados. As observaes pontuais, semanais ou mensais,
dos processos fisiolgicos dos indivduos, no captam as variaes
dirias de temperatura e de umidade, que se alteram ao longo das
semanas e dos meses, e principalmente em decorrncia de uma
diferenciao topogrfica (Figura 7).
Figura 6. ndice de atividade (IA) da produo de basidioma (%) de fungos poroides do

gnero ao longo de um ano. As barras dividem os perodos sazonais do ano, conforme
descrito no texto.
Em pesquisas que objetivam correlacionar o microclima com padres

fenolgicos, primeiramente deve-se identificar os padres fenolgicos
das espcies observadas, conforme os procedimentos adotados neste
estudo. Em virtude disso, recomenda-se que as pesquisas de campo
sejam intensificadas, em intervalos alternados de quinze dias, para
viabilizar as observaes horrias, em funo das mudanas trmicas
ao logo do dia, principalmente na fase inicial do processo reprodutivo.
Figura 7. Temperatura (T, C) para topografia de Baixio e Plat em comparao Umidade

Relativa (UR, %) para as mesmas topografias, durante o dia 11/12/2009, na Flona de
Caxiuan (PA).
Como exemplo, estudos anteriores de fungos poroides (Perenniporia sp1)

constataram que mesmo em intensidade moderada, a incidncia de
radiao solar sobre a estrutura reprodutiva ocasiona, consequentemente,
uma elevao trmica necessria para a esporulao (Figura 8). Vale
ressaltar que, apesar do perodo de seca, na vspera da verificao do
evento in loco, ocorreu uma chuva torrencial na rea estudada, o que
certamente criou um microclima ideal para que esses organismos
iniciassem o processo de disperso de esporos. No mesmo local,
observou-se que os fungos desta espcie que no estavam expostos
luz solar direta, no liberaram os esporos.
Estudos de microclima e atividades fisiolgicas so extremamente
importantes para entender at que ponto as espcies podem resistir e tm
resilincia para suportar as mudanas climticas e ambientais. Se cada
espcie tem um micro-hbitat com estrutura e condies microclimticas
ideais, quando h alteraes, o indivduo tende a procurar um ambiente
com caractersticas semelhantes ao seu hbitat natural, assim como as
espcies que se deslocam em busca de alimento e para reproduo, sendo
afetadas direta ou indiretamente pela mudana na estrutura do hbitat.

Dependendo do grau de especializao na escolha do hbitat, a populao
ter ou no dificuldades em encontrar um ambiente compatvel em outro
local, depois que o bitopo foi alterado, causando desde extines locais
at migraes, como caso das aves (Nager et al., 1996).
Estudos bioclimticos objetivam investigar a influncia das formaes
vegetais no clima das reas vizinhas e as diferenas entre o clima do
interior e do exterior da rea vegetada. Diante da possibilidade de
mudanas do uso da terra, tambm podem prever quais sero as
consequentes mudanas micrometeorolgicas e sua interferncia na
bioclimatologia e biogeografia de espcies animais e vegetais.
Entretanto, estudos que visem entender a variabilidade espacial (vertical
e horizontal) dentro de floresta primria na Amaznia, associando
diversidade biolgica, ainda so extremamente escassos. Esses fatores
micrometeorolgicos constituem aportes qualitativos para a elaborao
de protocolo climtico: como estudos de modelagem numrica para a
simulao dos principais eixos de variabilidade microclimtica e
Figura 8. Fungo Poliporoides do gnero Perenniporia, liberando seus esporos (nuvem

branca - seta vermelha) logo aps precipitao em perodo seco e uma incidncia
direta da radiao solar.
investigaes experimentais baseadas na instrumentao disponvel.

Como categorias da investigao experimental so definidas:
variabilidades temporais e espaciais. Dentre estas ltimas, variabilidades
verticais e horizontais, obedecendo definio de estratgias
experimentais iniciais, em funo: i) da distncia entre um curso de gua
e uma rea de topografia mais elevada; ii) da variao em diferentes
alturas entre o solo e a copa das rvores. Conforme verificado neste
estudo, as variveis espaciais sofrem forte influncia da varivel temporal,
principalmente quando so comparados os perodos sazonais.
Concluso
Existe uma interconexo entres as variveis micrometeorolgicas e os
padres fenolgicos das espcies tanto arbreas quanto dos fungos
estudados. Devido estabilidade climtica da regio, pequenas
mudanas podem acarretar grandes modificaes no comportamento
reprodutivo das espcies tripicais.
As mudanas nos padres micrometeorolgicos podem forar modificaes
no padro de distribuio de espcies dentro do ecossistema, favorecendo
determinadas espcies de fungos, em detrimento do desparecimento de
outras, diminuindo a riqueza de espcies.
Para a fenologia de fungos associada a fatores micrometeorolgicos,
h necessidade de intensificar as atividades de campo, para obter dados
substanciais de outras variveis, pois quando so comparadas somente
as mdias mensais de temperatura e umidade relativa, muitos dados e
informaes pontuais so desconsideradas.
Refer
ncias
eferncias
Abu-Asab, M.S. et al. 2001. Earlier plant flowering in spring as a response to global
er
sity and Conser
vation
warming in the Washington, DC. Biodiv
Biodiver
ersity
Conserv
ation,10: 597-612.
Alencar, J. D. C. 1994. Fenologia de cinco espcies arbreas tropicais de Sapotaceae
correlacionada a variveis climticas na Reserva Ducke, Manaus- Am. Acta Amazonica
Amazonica,
24(3/4): 161-182.
Alencar, J. C. 1991. Estudos fenolgicos de espcies florestais arbreas e de palmeiras nativas
ara estrat
gias
da Amaznia. In: Val, A. L.; Figliuolo, R. & Feldberg, E. (Org.). Bases cientficas p
para
estratgias
de pr
eser
vao e desenv
olviment
o da Amaznia
preser
eserv
desenvolviment
olvimento
Amaznia: fatos e perspectivas, p. 215-220.
Alencar, J. C.; Almeida, R. A.; Fernandes, N. P. 1979. Fenologia de espcies florestais em

floresta tropical mida de terra firme na Amaznia Central. Acta Amazonica
Amazonica, 9(1): 163198.
Almeida, S. S.; Lisboa, P. L. B.; Silva, A. S. L. 1993. Diversidade florstica de uma comunidade
arbrea da Estao Cientfica Ferreira Penna, em Caxiuan, PA. Boletim do Museu
Botnica, 9(1): 93-188.
Paraense Emlio Goeldi, Srie Botnica
A, 4: 1-25.
Araujo, V. C. 1970. Fenologia de essncias florestais amaznicas. Boletim do INP
INPA
Arnolds, E. 1981. Ecology and coenology of microfungi in grasslands and moist heathlands
col
in Drenthe, The Netherlands. Part 1. Introduction and synecology. Bibl. My
Mycol
col, 83: 1-410.
Augspurger, C. K. 1983. Phenology, flowering synchrony, and fruit set of six neotropical
opica
shrubs. Biotr
Biotropica
opica, 15(4): 257-267.
Bawa, K. S. 1983. Patterns of flowering in tropical plants. In: Jones, C. E.; Little, R. J. (Eds.). Handbook
of experimental pollination biology
biology. New York: Scientific and Academic. p.394-410.
Beaumont, L. J. et al. 2011. Impacts of climate change on the worlds most exceptional
oc. Natl Acad. Sci.
Sci., 108: 2306-2311.
ecoregions. Pr
Proc.
Bellard, C. et al. 2012. Impacts of climate change on the future of biodiversity. Ecology
eview and S
yntheses
er
Syntheses
yntheses.
Review
Letter
erss R
Lett
opica,
Borchert, R. 1983. Phenology and Control of Flowering in Tropical Trees. Biotr
Biotropica
opica
15(2): 81-89.
Botkin, D. B. et al. 2007. Forecasting the effects of global warming on biodiversity.
Bioscience, 57: 227-236.
Bioscience
Bradley, N. L. et al. 1999. Phenological changes reflect climate change in Wisconsin.
oc. Natl. Acad. Sci.
Proc.
Sci., 96: 9701-9704.
Pr
Braga-Neto, R. et al. 2007. Leaf litter fungi in a Central Amazonian forest:the infuence of
er
sity
rainfall, soil and topography on the distribution of fruiting bodies. Biodiv
Biodiver
ersity
Conser
vation
Conserv
ation, 17: 2701-2712.
er br
eeding in co
astal nor
ther
n Califor
nia
Colwell, M. A. et al. 2004. Snowy Plov
Plover
breeding
coastal
norther
thern
California
nia. MRB Research.
Costa, A. C. L. et al. 2009. Experimento ESECAFLOR-LBA em Caxiuan. In: Lisboa, P. L. B.
(Org.). Caxiuan
Caxiuan: desafios para a conservao de uma Floresta Nacional na Amaznia.
Museu Paraense Emlio Goeldi, p. 45-90.
Dawson, T. P. et al. 2011. Beyond predictions: biodiversity conservation in a changing
climate. Science
Science, 332: 53-58.
Dillon, M. E.; Wang, G. & Huey, R. B. 2010. Global metabolic impacts of recent climate
e, 467: 704-706.
warming. Natur
Nature
Ferraz, D. K.; Artes, R.; Mantovani, W.; Magalhes, L. 1999. Fenologia de rvores em
fragmento de mata em So Paulo, SP. Revista Brasileira de Biologia
Biologia, 59(2): 305-310.
eser
vao e herborizao de mat
erial
Fidalgo, O.; Bononi, V. L. 1989. Guia de coleta, pr
preser
eserv
material
botnico. Instituto de Botnica: So Paulo (Manual n 4).
botnico
Fitter, A. H.; Fitter, R. S. R. 2002. Rapid changes in flowering time in British plants. Science
Science,
296: 1689-1691.
Frankie, G. W. et al. 1974. A comparative phenological studies of trees in tropical wet
nal o
and dry forest in the lowlands of Costa Rica. Jour
Journal
off Ecology
Ecology, 62(3): 881-919.
Freitas, M. A.; Almeida, S. S. 2003. O Protocolo de liteira do projeto TEAM/MPEG-Caxiuan,
sua importncia e dados preliminares. In: Montag, L. F. A.; Maschio, G. F. (Eds.). Dez anos
de pesquisa na Estao Cientfica Ferr
eira P
enna, Caxiuan
Ferreira
Penna,
Caxiuan. Livro de Resumos, n. 6.
Belm: MPEG.
Garwood, N. C. 1983. Seed germination in a seasonal tropical forest in Panama:
acommunity study. Ecology Monograph
Monograph, 53: 159-181.
Gautier, L.; Spichiger, R. 1986. Ritmos de reproduccin en el estrato arbreo del Arboretum
Jenaro Herrera (provncia de Requena, departamento de Loreto, Per). Contribucin al estudio
de la flora y de la vegetacin de la Amazonia Peruana. X. Candollea
Candollea, 41(1): 193-207.
opica
Gentry, H. A. 1974. Flowering phenology and diversity in tropical Bignoniaceae. Biotr
Biotropica
opica,
6: 64-68.
Huete, A. R. et al. 2006. Amazon rainforest gree-up with Sun-light in dry season.
esear
ch Lett
erss, 33: 1-4.
Resear
esearch
Letter
er
Geophysical R
Janzen, D. H. 1967. Synchronization of sexual reproduction of trees within the Dry Season
olution
olution, 21(3): 620-637.
in Central America. Ev
Evolution
Karr, J. R. 1976. Seasonality, resource availability, and community diversity in tropical
bird communities. The American Naturalist
Naturalist, 110: 973-94.
Knudsen, J. T.; Mori, S. A. 1996. Floral scents and pollination in neotropical Lecythidaceae.
opica
Biotropica
opica, 28: 42-60.
Biotr
Lagana, A. et al. 2002. Periodicity, fluctuations and successions of macrofungi in fir forests
(Abies alba Miller) in Tuscany, Italy. For
Forest
Laurance, W.F. et al. 2003. Rain-forest fragmentation and the phenology of Amazonian
nal o
tree communities. Jour
Journal
off T
Trropical Ecology
Ecology, 19(3): 343-347.
Laurance, W. F.; Williamson, G. B. 2001. Positive feedbacks among forest fragmentation,
vation Biology
drought, and cimate change in the Amazon. Conser
Conserv
Biology, 15(6): 1529-1535.
nal Ecology
Lieberman, D. 1982. Seasonality and phenology in a dry forest in Ghana. Jour
Journal
Ecology,
70:791-806.
Lieth, H. 1974. Purpose of a phenology book. In: Lieth, H. (ed.). Phenology and seasonality
modeling. Berlin: Springer-Verlag, p. 3-19.
modeling
o e seus imp
act
os ambientais
Lima, W. P. 1987. O rreflor
eflorestament
estamento
eucalipto
impact
actos
ambientais. So
eflor
estament
o com eucalipt
Paulo: Artpress, 114p.
thidaceae na R
eser
va
Lima-Junior, M. J. V. 1992. Fenologia de cinco espcies de Lecy
Lecythidaceae
Reser
eserv
estal Duck
e, Manaus-AM
Florestal
Ducke,
Manaus-AM. Dissertao (Mestrado). Instituto Nacional de Pesquisa;
Flor
Fundao Uniersidade do Amazonas, Manaus, 72p.
Lisboa, P. L. B. 2009. Caxiuan

Caxiuan: desafios para a conservaco de uma Floresta Nacional na
Amaznia. Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi, 672p.
Magalhes, L. M. S.; Alencar, J. C. 1979. Fenologia do Pau-rosa (Aniba duckei Kostermans),
Lauraceae, em floresta primria na Amaznia Central. Acta Amazonica
Amazonica, 9(2): 227-232.
Maes, M. M.; Oliveira, F. C. 1999. Fenologia reprodutiva e entomofauna polinizadora da
castanheira-do-brasil (Bertholletia excelsa Humb. & Bonpl. Lecythidaceae) na Amaznia.
In: Simpsio Silvicultura na Amaznia Oriental
Oriental: contribuies do Projeto Embrapa/
DFID. Belm: EMBRAPA-CPATU. (Documentos, 123).
Mcmahon, S. M. et al. 2011. Improving assessment and modelling of climate change
olution
impacts on global terrestrial biodiversity. Trends in Ecology and Ev
Evolution
olution, 26: 249-259.
Menzel, A. et al. 2006. European phenological response to climate change matches the
al Change Biology
warming pattern. Glob
Global
Biology, 12: 1969-1976.
Miranda-Santos, R.; Gavina J. L.; Thales, M. 2007. Topografia de Caxiuan. I Seminrio
PPBio: Estratgias Cientficas do Programa. Belm: MPEG/PPBio.
Cientfico do PPBio
Morellato, L. P. C. et al. 1990. Estratgias fenolgicas de espcies arbreas em floresta de
altitude na Serra do Japi, Jundia So Paulo. Revista Brasileira de Biologia
Biologia, 50: 149-162.
Mori, S. A.; Prance, G. T. 1987. Species diversity, phenology, plant-animal interactions,
and their correlation with climate, as illustrated by the Brazil nut family (Lecythidaceae).
In: Dickinson, R. E. (Ed.). The Geophysiology o
off Amazonia
Amazonia. New York: John Wiley &
Sons, p. 69-89.
clopedia
Encyclopedia
Mori, S.A. 2004. Lecythidaceae. In: Burley, J.; Evans, J.; Youngquist, J. A. (eds.). Ency
est sciences
forest
sciences. Oxford: Elsevier, 4: 1745-1752.
of for
Mori, S.A.; Becker, P.; Kincaid, D. 2001. Lecythidaceae of a central Amazonian lowland
om
from
forest. Implications for conservation. In: Bierregaard, Jr. et al. (eds.). Lessons fr
Amazonia
Amazonia. The ecology and conservation of a fragmented forest. New Haven: Yale
University Press, p. 54-67.
Newstrom, L. E.; Frankie, G. W.; Baker, H. G. 1994. A new classification for plant phenology
based on flowering patterns in Lowland tropical Rain Forest Tress at La Selva, Costa Rica.
Biotr
opica
Biotropica
opica, 26 (2): 141-159.
Olson, J. S. 1963. Energy storage and the balance of producers and decomposers in
ecological systems. Ecology
Ecology, 44(2): 322-331.
Parmesan, C. 2006. Ecological and evolutionary responses to recent climate change.
ol
Evol
ol., 37: 637-669.
Ecol. Ev
Parmesan, C. et al. 2011. Overstretching attribution. Nat. Clim. Change
Change, 1: 2-4.
Parmesan, C.; Yohe, G. 2003. A globally coherent fingerprint of climate change impacts
e, 421: 37-42.
across natural systems. Natur
Nature
Pedroni, F.; Sanchez, M.; Santos, F. A. M. 2002. Fenologia da Copaba (Copaifera langsdorffii
Desf. Leguminosae, Caesalpinioideae) em uma floresta semidecdua no Sudeste do
Brasil. Revista Brasileira de Botnica
Botnica, 25(2): 183-194.
Peel, M. C.; Finhayson, B. L.; Mcmanhon, T. 2007. Updated world map of the Kppendr
ology and Ear
th S
yst
em Sciences
Geiger climate classification. Hy
Hydr
drology
Earth
Syst
ystem
Sciences, 11: 1633-1644.
Peuelas, J.; Filella, I.; Comas, P. 2002. Changed plant and animal life cycles from 1952 to
al Change Biol
Global
Biol., 8: 531-544.
2000 in the Mediterranean region. Glob
Pereira, H. M. et al. 2010. Scenarios for global biodiversity in the 21st century. Science
Science,
330: 1496-1501.
Prance, G. T. 1976. The pollination and androphore structure of some Amazonian
opica
Lecythidaceae. Biotr
Biotropica
opica, 8: 235-241.
Rafferty, N. E.; Ives, A. 2011. Effects of experimental shifts in flowering time on planter
pollinator interactions. Ecology Lett
Letter
erss, 14: 69-74.
Rathcke, B.; Lacey, E. P. 1985. Phenological patterns of terrestrial plants. Annual Review
ematics
yst
ematics, 16: 179-214.
Syst
ystematics
of Ecology and S
Reich, P. B. 1995. Phenology of tropical forest patterns, causes, and consequences.
nal o
Journal
off Botany
Botany, 73: 164-174.
Canadian Jour
est
est. Cambridge: Cambridge Univ. Press.
Rainforest
Richards, P. W. 1952. The T
Trropical Rainfor
Root, B. A.; Price, J.T.; Hall, K. 2003. Fingerprints of global warming on wild animals and
e, 421: 47-60.
Nature
plants. Natur
al
Global
Roy, D. B.; Sparks, T. H. 2000. Phenology of British butterflies and climate change. Glob
Biology, 6: 407-416.
Change Biology
Salamin, N. et al. 2010. Assessing rapid evolution in a changing environment. Trends
ol.
Evol.
ol., 25: 692-98.
Ecol. Ev
Sanchez-Azofeifa, A. et al. 2003. Tropical Dry Climates. In: Schwartz, M.D.(ed.). Phenology
Phenology:
an Integration Environmental Science, [S.l.]: Kluwer, p. 121-138.
Singer, R.; Araujo, I. J. S. 1979. A comparison of litter decomposing and ectomycorrhizal
Basidiomycetes in latosol-terra-firme rain forest and white podzol campinarana. Acta
Amazonica
Amazonica, 9(1): 25-41.
Smythe, N. 1970. Relationships between fruiting seasons and seed dispersal methods in
a neotropical forest. The American Naturalist
Naturalist, 104: 25-35.
Tsou, C. H.; Mori, S. A. 2002. Seed coat anatomy and its relationship to seed dispersal in
subfamily Lecythidoideae of the Lecythidaceae (the Brazil nut family). Botanical Bulletin
of Academia Sinica
Sinica, 43: 37-56.
Tutin, C. E. G.; Fernandez, M. 1993. Relationships between minimun temperature and
nal o
fruit production in some tropical forest trees in Gabon. Jour
Journal
off T
Trropical Ecology
Ecology,
9(2): 241-248.
Visser, M. E.; Both, C. 2005. Shifts in phenology due to global climate change: the need
oc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci.
for a yardstick. Pr
Proc.
Sci., 272: 25612569.
Wright, S. J.; Van SCHAIK, C. P. 1994. Light and the phenology of tropical trees. American
Naturalist., 143: 92-199.
Naturalist.
Variao da composio qumica do solo e das folhas de

mangue vver
er
melho (Rhizophora mangle L.)
ermelho
em manguezal no nor
dest
ep
araense
nordest
deste
paraense
Bruno Delano Chaves do Nascimento, Maria de Lourdes Pinheiro Ruivo,
Roseclia Moreira da Silva Castro & Jos Francisco Berrdo
RESUMO
Os manguezais so ecossistemas costeiros caractersticos de regies
tropicais e subtropicais. Mudanas nas caractersticas hdricas e nas
propriedades fsico- qumicas do solo podem provocar alteraes na
dinmica dos nutrientes nesses ecossistemas. Em ambientes transicionais
essas caractersticas so alteradas e podem ter efeitos sobre a concentrao
de nutrientes nos compartimentos do ecossistema. Este trabalho busca
avaliar os teores de nutrientes no solo, em folhas de Rhizophora mangle
L. e em folhas de serapilheira nesses dois tipos de ambientes, em dois
perodos climticos em um manguezal do litoral amaznico. Foram
coletadas amostras e submetidas a anlises qumicas para obter a
concentrao de macro (Ca, Mg, Na, K, Al, S, P, N, C) e micro nutrientes
(Cu, Zn, Mn, Fe), propriedades fsico-qumicas do solo (Eh, pH e Salinidade)
e granulometria. Os resultados apontam maiores concentraes de
nutrientes no solo do manguezal de franja quando comparado a zona de
transio (manguezal x floresta secundria), indicando que o Eh que
mais baixo em franja e o principal fator de diferenciao na concentrao
de nutrientes do solo. Os nutrientes nas folhas de Rhizophora mangle L.
no apresentam grandes diferenas. As rvores de mangue vermelho do
bosque da zona de transio mantm concentrao de nutrientes
semelhante ao bosque de franja, e apresentam mecanismos fisiolgicos
para conservao e seleo de nutrientes.
Intr
oduo
Introduo
Os manguezais esto entre os ecossistemas mais importantes do ponto
de vista socioambiental. So ecossistemas litorneos de regies tropicais
e subtropicais, encontrados em reas abrigadas da ao direta das ondas,
como esturios, lagunas, deltas e baas, formados por espcies vegetais
halfitas e adaptadas a um substrato constantemente inundado pelas
mars. So citados entre os ambientes de maior produtividade primria

e desempenham um papel importante na ciclagem de nutrientes e na
exportao de nutrientes para as zonas costeiras adjacentes (Martins;
Couto & Delabie, 2011; Kamruzzaman et al., 2012).
Segundo Mendoza (2007), os manguezais do mundo abrangem uma
extenso de 181.000 km, dos quais 23.800 km esto localizados na
Amrica do Sul, com rea estimada de 10.713 km somente na Costa
Norte do Brasil, nos estados do Par, Amap e Maranho. Segundo a
FAO (Food and Agriculture Organization of The United Nations), estimase que no mundo existam cerca de 15,6 milhes de hectares de
manguezais, embora em estimativas recentes esse total varie de 12 a
20 milhes de hectares. No Brasil, os manguezais cobrem uma rea de
aproximadamente 20.000 km, que correnponde a cerca de 12% das
reas de mangue em todo o mundo (Seixas; Fernandes & Silva, 2006;
Amaral et al., 2008).
Os manguezais so conceituados como ecossistemas costeiros de
transio entre os ambientes terrestre e marinho, que ocupam os litorais
tropicais e subtropicais, ocorrendo em regies abrigadas como esturios,
baas e lagunas, sendo formados por espcies de rvores e arbustos
sempre verdes, adaptadas elevada salinidade, inundao pelas mars
e a baixos nveis de oxignio, que servem de abrigo e alimento para
uma infinidade de organismos (Schaeffer-Novelli, 1995; Lacerda, 2009).
Os manguezais da Costa Norte do Brasil, alm de corresponderem
mais da metade da rea de mangues do pas, apresentam grande
exuberncia e magnitude (com relatos de rvores com mais de 30 m de
altura e 1 m de dimetro), que so justificadas pela distribuio regular
das chuvas, altas temperaturas ao longo do ano, a influncia das
macromars (> 4 m) e o suprimento de sedimentos dos rios que atingem
a costa (Mendes, 2005; Menezes; Berger & Mehlig, 2009).
Vrios autores concordam que fatores abiticos como amplitude e
frequncia das inundaes de mars, ndice pluviomtrico, temperatura,
salinidade, dentre outros, so responsveis por permitir e regular a
existncia dos mangues (Petri, 2009; Seixas, Fernandes; Silva, 2006; Souza
et al., 1996; Silva & Fernandes, 2004). Esses fatores podem exercer o
controle sobre a concentrao de nutrientes no solo e sobre a
disponibilidade desses nutrientes para a vegetao.
A variabilidade do desenvolvimento estrutural do manguezal pode

estar relacionada concentrao de nutrientes e a outros fatores
abiticos (Petri, 2009). Bernini et al. (2006) destacam a necessidade de
se conhecer a concentrao de nutrientes e sua distribuio em folhas
e no solo para se conhecer o processo de ciclagem e os fluxos de
entrada e sada, isso porque a comunidade vegetal, por ser a principal
fonte de produo de serapilheira, tem papel fundamental na circulao
dos elementos.
Para Cuzzuol & Campos (2001), os nveis de nutrientes no solo so
identificados como um dos principais fatores limitantes a composio
florstica e a distribuio do manguezal. Recentemente a composio
qumica da vegetao, principalmente das espcies de mangue tem
despertado o interesse de pesquisadores devido sua importncia para
a produtividade costeira e ciclagem de nutrientes.
Entre as reas que integram o ecossistema manguezal encontram-se
os chamados apicuns. Segundo alguns autores, essas reas tm
recebido pouca ateno da comunidade cientfica, com estudos
incipientes e ainda conflitos quanto sua definio (Ucha, Hadlich &
Celino, 2008; Hadlich, Celino & Ucha, 2010; Pellegrini, 2000; Schimidt,
2012). Segundo Hadlich & Ucha (2009), os apicuns so reas arenosas
hipersalinas, ensolaradas, que ocorrem na parte mais interna do
manguezal, desprovidos de vegetao (apicum vivo) ou com pouca
vegetao herbcea (apicum herbceo), ocorrendo em reas litorneas
tropicais de todo mundo, sempre associados aos manguezais,
caracterstica que os diferencia de outras plancies hipersalinas.
Localizados principalmente na transio com outros ambientes ou na
poro mais interna dos manguezais, os fatores abiticos a que os apicuns
esto sujeitos so diferentes daqueles que afetam os manguezais, como
intensidade e frequncia de inundao pelas mars, salinidade,
granulometria e outros, que podem modificar as caractersticas qumicas
do solo e da vegetao desses ambientes.
Com o objetivo de diferenciar esses ambientes de transio em que os
apicuns so encontrados, e os ambientes de manguezais propriamente
ditos, este trabalho avaliou os nutrientes no solo, e em folhas de
Rhizophora mangle L. em dois tipos de ambientes nos diferentes perodos
climticos na Costa Norte brasileira.
Metodologia
odologia
Met
A rea de estudo est localizada no litoral amaznico, na costa do estado
do Par a leste da foz do rio Amazonas, na regio conhecida como
litoral de rias, no municpio paraense de So Joo de Pirabas, com
coordenadas geogrficas 03911"S e 471332W (Figura 1).
Essa regio faz parte da Unidade Fisiogrfica III descrita por SchaefferNovelli (1990), recortada por esturios e reentrncias formando a maior
rea contnua de mangues do Brasil. O municpio de So Joo de Pirabas
est localizado na mesorregio Nordeste do Par, mais precisamente
na microrregio do Salgado paraense, e dentro do setor 1 da diviso
em setores geomorfolgicos que Souza Filho (2005) utilizou para a Costa
de Manguezais de Macromar da Amaznia. A cerca de 200 km de Belm,
capital do estado do Par, a rea de estudo banhada pelo oceano
Atlntico e seu acesso se d pela Rodovia PA-124.
Figura 1. Localizao da rea de estudo. A: bosque de franja; B: Zona de Transio;

C: Cuiarana.
Foram traados dois perfis ou transectos em duas reas distintas: perfil

1 no manguezal de franja da Ilha de Itarana; e o perfil 2 na zona de
transio entre um manguezal e uma floresta secundria na Vila de
Caran (Figura 2).
Figura 2. Perfis de amostragem das reas de estudo a) manguezal de franja da Ilha de

Itarana e b) zona de transio entre manguezal e floresta secundria. Fonte: Bastos, Lins
& Castro (no publicado).
er
fil 1
Manguezal de franja da Ilha de Itarana P
erfil
Per
O perfil 1, est localizado na ilha de Itarana ou Itaranaj, uma ilha quase
livre de intervenes antropognicas, situada a leste da Vila de Cuiarana
(1,8 km), entre as baas de Arapep e de Inaj que so interligadas por
um sistema de canais, sendo o maior deles o Furo Grande que separa a
Ilha de Itarana do continente.
Este manguezal margeia as bordas da ilha protegidas das aes diretas
das ondas, em uma regio topograficamente mais baixa, o que favorece
maior frequncia e tempo de inundaes pelas mars, por isso
denominado manguezal de intermar. Apresenta um solo de
granulometria mais fina, mido e escuro que pode ser indicativo de altos
teores de matria orgnica.
Este bosque predominado por Rhizophora mangle e apresenta rvores

de mangue de grande porte em fase adulta. Foram registrados 226
indivduos de Rhizophora mangle L., 42 indivduos de Laguncularia
racemosa (L.) C. F. Gaertn. e 3 indivduos de Avicennia germinans (L.).
Na parte frontal foram registradas populaes de Spartina alterniflora
Lois, seguida por plntulas e indivduos jovens de alturas diversas de
Laguncularia racemosa e de regenerao de Rhizophora mangle. As
caractersticas fisiogrficas desse bosque permite classific-lo como um
bosque de franja.
er
fil 2
Zona de transio entr
e manguezal e flor
esta secundria P
erfil
entre
floresta
Per
O segundo perfil est localizado prximo comunidade de Caran, a
sudoeste da ilha de Itarana, em uma rea onde a plancie costeira comea
a dar lugar ao planalto costeiro formado por sedimentos do grupo
Barreiras.
Esse perfil est localizado em uma zona de transio entre o manguezal e
floresta secundria (capoeira) que comea a surgir com a elevao da
topografia no planalto costeiro e reduo da salinidade. Esse perfil apresenta
espcies caractersticas de floresta secundria, com as espcies Desmoncus
orthacanthus Mart. ou jacitara, Heliconia psittacorum L. f. (bico de papagaio)
e Clitoria fairchildiana R. A. Howard (palheteira). No intervalo de 10 a 11m
ocorre uma rea mista com espcies de ambos os ecossistemas onde foram
registrados indivduos de altura mdia de 2 m, onde predomina Acrostichum
aureum L., seguida de vrias Cyperaceae e Poaceae dentre as quais
Eleocharis geniculata (L.) Roem & Schult., Sporobolus virginicus (L.) Kunth,
Desmoncus orthacanthus Mart. e Conocarpus erectus L.
Amostragem de solo - as coletas foram realizadas em setembro 2011 e
abril 2012, perodos menos chuvoso e mais chuvoso da regio,
respectivamente, conforme indica a Figura 3. O Perfil do manguezal de
franja na Ilha de Itarana foi traado de um canal de mar ao interior do
manguezal, onde foram criados 5 pontos em uma distncia de 150 m
(pontos P1: 0 m; P2: 50 m; P3: 100 m; P4: 125 m; P5: 150 m). O Perfil 2 foi
traado seguindo a mesma orientao do gradiente de transio, no
sentido floresta secundria-canal de mar, onde foram criados cinco
pontos, em uma distncia de 136 m (pontos P1: 26 m; P2: 39 m; P3:
67 m; P4: 88 m; P5: 136 m).
Figura 3. Precipitao acumulada mensal de julho/2011 a junho/2012 e as duas coletas.
Para as coletas de solo foram utilizados dois trados: um trado para coleta de
lamas no perturbadas e um trado holands Foram coletadas para cada
ponto trs repeties. As amostras coletadas foram envoltas em papel filme,
seguido de papel alumnio para atenuao de trocas com o meio externo
oxidante e, em seguida, em folhas de calhas plsticas.
Amostragem de folhas - as folhas de Rhizophora mangle foram
coletadas nos pontos de amostragem de solo, em um raio de at 5 m,
de pelo menos trs rvores diferentes. Foram coletadas folhas adultas
e verdes. As folhas de serapilheira foram coletadas diretamente do solo
em um raio de 5 m dos pontos de amostragem de solo. As folhas foram
lavadas e secas em estufa uma temperatura de 45C durante um
perodo de 96 horas. Em seguida o material foi modo em moinho tipo
Willey. A partir de ento o material seguiu para as anlises qumicas.
Medies de salinidade, pH e Eh do solo - As medidas de salinidade da
gua intersticial foram realizadas com um refratmetro de campo (ATAGO),
mediante a extrao, sob presso, de um pequeno volume (gotas) de
gua intersticial. O Eh (mV) e o pH foram medidos por meio da insero
direta nas amostras de solo de um eletrodo de platina (Eh) e de um
eletrodo de vidro (pH) de alta preciso com um equipamento da marca
Metrhom 744.
Anlises Qumicas
As anlises de solo seguiram a metodologia descrita e indicada por Silva
(2003) e EMBRAPA (1997). Nas anlises das concentraes de Sdio (Na+)
e Potssio (K+) trocveis procedeu-se a extrao com soluo extratora de
Mehlich 1. As leituras das concentraes foi por Fotmetro de Chama.
Para a anlise de Clcio (Ca++) e Magnsio (Mg++) foram feitas em
Espectrofotmetro de Absoro Atmica. A determinao de Alumnio
trocvel (Al+++) foi por volumetria de neutralizao. O Fsforo disponvel
(P-) foi determinado pelo mtodo colorimtrico As leituras de P foram
determinadas no espectrofotmetro UV/vis DB 1880 S (Spectro Vision).
Para a anlise da concentrao dos micronutrientes Ferro (Fe), Mangans
(Mn), Cobre (Cu) e Zinco (Zn) foi realizada a extrao com soluo de
Mehlich 1 e a leitura feita por Espectrofotometria de Absoro Atmica
(Spectr AA-220 - Atomic Absortion Spectrometer).
O Carbono orgnico total (C), o Nitrognio total (N) e o Enxofre total (S)
foram analisados em um Analisador Elementar - TruSpec CHN / CHNS,
que determina a concentrao de C e N por Combusto a seco a uma
temperatura de 950C e para a determinao de enxofre a concentrao
desse elemento foi por combusto a seco a uma temperatura de 1300C.
Para as folhas de Rhizophora mangle e serapilheira, as anlises
seguiram a metodologia de Silva (2008). As concentraes de Cobre
(Cu), Zinco (Zn), Mangans (Mn), Ferro (Fe), Clcio (Ca), Magnsio (Mg),
foram determinadas por espectrometria de absoro atmica, a
concentrao de Fsforo (P) por colorimetria e a de Nitrognio (N)
pelo mtodo micro Kjedahl.
A determinao de Sdio (Na) e Potssio (K) se deu por espectrometria
de absoro atmica com adio de soluo de cloreto de potssio
(KCl). O Carbono (C) e o Enxofre (S), foram determinados em analisador
elementar CHNS
As anlises estatsticas foram subsidiadas pelas indicaes de Gotelli e Ellison
(2011). Foi aplicado o teste de Correlao de Pearson e de regresso entre os
dados de pH e Eh do solo. Para essas anlises foram utilizados os softwares
Assistat verso 7.7 beta (Silva, 2007) e Minitab verso 14. Os dados tambm
foram submetidos a Anlise de Componentes Principais ACP ou PCA (R
Development Core Team, 2012).
Nutrientes do solo - os resultados das concentraes de nutrientes no
solo do manguezal apontam a grande diferena entre as duas reas
estudadas e a importncia da sazonalidade climtica no controle desses
nutrientes. Alguns nutrientes apresentaram diferenas significativas entre
os perodos coletados e todos apresentaram diferenas entre os stios
estudados. A Tabela 1 apresenta as mdias das concentraes dos
micronutrientes no solo das duas reas nos dois perodos e nas trs
diferentes profundidades.
Tabela 1. Valores mdios das concentraes de micronutrientes no solo dos bosques de
franja e de transio no perodo chuvoso (abril de 2012) e de estiagem (setembro de
2011) e nas profundidades de 0-20, 20-40 e 40-60 em So Joo de Pirabas-PA.
Fator de variao
Cu1
Zn1
Mn1
Fe1
Regio do manguezal
Franja
Transio
0,61 a
0,27 b
6,13 a
1,60 b
Chuvoso
Estiagem
0,16 b
0,73 a
5,36 a
2,37 b
51,16 a
17,54 b
2.730 a
1.100 b
Perodo de coleta
36,24 a
32,46 a
2.190 a
1.640 b
Profundidade
0-20
20-40
40-60
0,55 a
0,38 a
0,39 a
3,71 a
3,75 a
4,13 a
Regio x Perodo
Regio x Profundidade
Perodo x Profundidade
ns
ns
ns
ns
ns
ns
25,77 a
34,61 a
42,67 a
1.840 a
1.880 a
2.030 a
Interaes entre os fatores

ns
ns
ns
ns
ns
ns
Legenda: 1 = mg kg-1. Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre as
reas estudadas, os perodos coletados e as profundidades em 5% de significncia
(n=5). Os asteriscos (*) representam p < 0,05 e (**) p < 0,01 e para p e 0,05 usou-se ns
(no significativo).
Todos os micronutrientes apresentaram maiores mdias de concentrao

no bosque de franja. Cu foi o nico micronutriente que apresentou maior
valor mdio de concentrao durante o perodo de estiagem, enquanto
que Fe e Zn tiveram maiores mdias durante o perodo chuvoso. No foi
verificada diferena significativa entre as profundidades estudadas para
os micronutrientes. A Tabela 2 apresenta as mdias de concentraes

dos ctions trocveis do complexo sortivo do solo.
Nesse estudo os efeitos das variaes espaciais e temporais podem ser
comprovados atravs das diferenas nutricionais encontradas nos solos,
folhas de Rhizophora mangle e da serapilheira de duas reas de
manguezal prximas (variao espacial) e de dois perodos pluviomtricos
distintos (variao temporal). Porm, h que se observar que os nutrientes
desses compartimentos (solo, folhas, serapilheira) no seguem um padro
de variao comum aos trs.
Com relao s variaes espaciais, a anlise dos nutrientes do solo da
rea de manguezal e da rea transicional mostra a grande diferena em
termos nutricionais entre elas, afinal, todos os nutrientes analisados
diferiram significativamente entre as duas reas. O manguezal apresenta
as maiores concentraes de nutrientes, o que claramente reflete no
porte e na estrutura da vegetao (Tabela 2).
Tabela 2. Valores mdios das concentraes dos macronutrientes Mg, Ca, K, Na, e Al no
solo dos bosques de franja e de transio no perodo chuvoso (abril de 2012) e de
estiagem (setembro de 2011) e nas profundidades de 0-20, 20-40 e 40-60 em So Joo
de Pirabas-PA.
Fator de variao
Mg1
Ca1
K1
Na1
Al1
Regio do manguezal
Franja
Transio
18,26 a
6,38 b
7,10 a
2,64 b
chuvoso
estiagem
13,51 a
11,13 b
6,46 a
3,28 b
4,46 a
2,21 b
10,53 a
4,35 b
3,96 a
2,85 b
Perodo de coleta
2,70 b
3,97 a
8,22 a
6,65 b
2,84 b
3,98 a
6,90 a
7,55 a
7,87 a
2,37 b
3,87 ab
3,97 a
Profundidade
0-20
20-40
40-60
11,38 a
11,48 a
14,10 a
4,44 a
5,03 a
5,13 a
2,60 a
3,73 a
3,68 a

Regio x Perodo
ns
ns
**
**
ns
ns
ns
ns
ns
ns
ns
ns
ns
ns
ns
Legenda: 1 = cmolc dm-3. Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre
as reas estudadas, os perodos coletados e as profundidades em 5% de significncia
(n=5). Os asteriscos (*) representam p < 0,05 e (**) p < 0,01 e para p < 0,05 usou-se ns
(no significativo).
Segundo Ball (1996), a disponibilidade e a distribuio dos nutrientes

nas florestas de mangue so fortemente determinadas pelo regime de
mars. A mar transporta nutrientes dissolvidos, principalmente na
forma de sais, e particulados em suspenso, alm de transportar a
serapilheira para dentro e para fora do ecossistema. Os bosques de
franja, diferente dos bosques localizados nas zonas transicionais que
s so banhados pelas mars de maior amplitude e com menor
frequncia, por se localizarem margeando as bordas de esturios, baas
e ilhas so diariamente inundados e lavados pelas mars, sendo essa
uma das caractersticas que definem esse tipo fisiogrfico (Lugo &
Snedaker, 1984). Logo nutrientes como o Na, K, Ca e Mg (que formam
sais dissolvidos na gua do mar) so mais presentes no solo do
manguezal de franja.
Todos os ctions obtiveram maiores mdias no bosque de franja. K e Al
foram os nicos que apresentaram as maiores mdias durante o perodo
de estiagem. Quanto profundidade Al apresentou diferena
significativa com os maiores valores na profundidade 40-60 cm. Ca
apresentou iterao significativa entre a regio do bosque e o perodo
coletado e Mg apresentou iterao significativa entre o perodo de coleta
e a profundidade. Os macronutrientes P, S, N, e C que so constituintes
da matria orgnica tm as suas mdias apresentados na Tabela 3.
Os elementos P, S, N e C apresentam maiores concentraes no solo do
manguezal de franja. Durante o perodo menos chuvoso apenas o N
apresenta maior valor mdio variando significativamente. O S apresenta
diferena significativa entre as profundidades e, assim como acontece
para o Al, os valores aumentam medida que se aumenta a
profundidade. O P apresenta interao significativa entre a regio e
profundidade e entre perodo e profundidade. Na Tabela 4 esto
apresentados os valores encontrados para a CTC efetiva, para a saturao
por alumnio e para a relao C/N.
O bosque de franja apresentou Capacidade de Troca de Ctions efetiva
bem superior ao valor do bosque de transio. O bosque de transio
apresentou valores mdios de saturao por alumnio e de relao Carbono/
Nitrognio superior ao bosque de franja. A CTC seguiu o padro do alumnio
com relao profundidade e apresentou interao significativa entre a
profundidade e a regio do manguezal. A razo C/N apresentou interao
significativa entre perodo e profundidade.
Tabela 3. Valores mdios das concentraes dos macronutrientes P, S, N, e C no solo dos

bosques de franja e de transio no perodo chuvoso (abril de 2012) e de estiagem (setembro
de 2011) e nas profundidades de 0-20, 20-40 e 40-60 em So Joo de Pirabas-PA.
Fator de variao
P1
S2
N2
Franja
Transio
28,47 a
9,65 b
10,96 a
3,46 b
C2
Regio do manguezal
2,39 a
0,65 b
39,72 a
21,14 b
Perodo de coleta
chuvoso
estiagem
17,93 a
20,19 a
7,08 a
7,34 a
0-20
20-40
40-60
19,55 a
17,30 a
20,33 a
5,43 b
7,54 ab
8,66 a
Regio x Perodo
ns
**
*
ns
ns
ns
1,38 b
1,66 a
29,76 a
31,09 a
Profundidades
1,58 a
1,40 a
1,58 a
28,73 a
31,09 a
31,45 a

ns
ns
ns
ns
ns
ns
Legenda: 1 = mg kg-1; 2 = g kg-1. Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas
entre as reas estudadas, os perodos coletados e as profundidades em 5% de
significncia (n=5). Os asteriscos (*) representam p < 0,05 e (**) p < 0,01 e para p < 0,05
usou-se ns (no significativo).
A Anlise de Componentes Principais com os dados de solo gerou o

diagrama de ordenao e os autovetores representados na Figura 4. A
componente principal 1 (PC1) explica 51,3% da varincia dos dados e a
componente principal 2 (PC2) explica 12,6%, juntas correspondem a
63,9% da varincia.
Como observado na Figura 4, Eh e pH possuem uma relao inversa, j
que as reaes de oxirreduo ocorrem com transferncia de eltrons e de
ons H+. Assim, qualquer alterao no estado de oxirreduo do solo
acompanhada por mudanas no pH. Quando se est sob condies de
baixo Eh h um aumento do pH do solo porque os eltrons excedentes da
respirao dos organismos so descarregados em compostos que sofrem
reduo, os quais reagem com o H+ do meio, diminuindo sua concentrao
(Souza; Vahl & Otero, 2009).
O potencial de oxirreduo tambm interfere na concentrao dos
nutrientes Cu e Zn, no em virtude da reao de oxirreduo, mas pelo
aumento indireto do pH. O pH a propriedade que mais influencia os

micronutrientes Cu e Zn. O aumento no pH incrementa a adsoro desses
metais nos coloides diminuindo sua mobilidade (Fageria, Arajo & Stone,
2009). Porm, nesse estudo o pH manteve-se levemente cido nas duas
reas (6,74 no manguezal de franja e 6,28 na zona de transio) e parece
no ter exercido influencia na diferenciao das duas reas com relao a
Cu e Zn j que as maiores concentraes desses nutrientes ocorreram no
bosque de franja mesmo com valores de pH bem semelhantes.
Tabela 4. Valores mdios da Capacidade de Troca de Ctions efetiva (CTC ef.), da Saturao
por Alumnio (m) e da relao C/N no solo dos bosques de franja e de transio no
perodo chuvoso (abril de 2012) e de estiagem (setembro de 2011) e nas profundidades
de 0-20, 20-40 e 40-60 em So Joo de Pirabas-PA.
Fator de variao
CTC ef.1
m2
C/N
Regio do manguezal
Franja
Transio
43.72 a
17,49 b
chuvoso
estiagem
3.73 a
27,49 b
10,64 b
15,41 a
19,05 b
38,49 a
Perodo de coleta
8,77 b
17,28 a
34,68 a
22,86 b
Profundidades
0-20
20-40
40-60
21.59 c
32,42 b
37,82 a
Regio x Perodo
ns
**
ns
12,57 a
13,7 a
12,81 a
30,25 a
29,46 a
26,61 a

ns
ns
ns
ns
ns
*
Legenda: 1 = cmolc dm-3; 2 = %. Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas
entre as reas estudadas, os perodos coletados e as profundidades em 5% de
significncia (n=5). Os asteriscos (*) representam p < 0,05 e (**) p < 0,01 e para p < 0,05
usou-se ns (no significativo).
A componente principal 1 a que mais claramente discrimina as duas

reas estudadas. O posicionamento das reas em relao PC1 e PC2
(Figura 6) reflete a influncia que cada varivel possui na definio do
valor de cada componente. reas que ocupam uma dada posio no
plano dos eixos PC1 e PC2 so influenciadas principalmente pelas
variveis que ocupam estas mesmas posies ou posies opostas. A
Figura 4. Anlise de componentes principais dos nutrientes, Eh, pH e salinidade no solo:

esquerda diagrama de ordenao identificando os pontos do manguezal de franja
em vermelho e da zona de transio em verde; esquerda os autovetores das variveis.
PC1= Componente principal 1; PC2= Componente principal 2.
PC1 influenciada positivamente pela grande maioria dos nutrientes

(Fe, N, Mn, Mg, Ca, P, K, C, Na, Zn). Observa-se uma relao oposta entre
esses nutrientes e o Eh (potencial de oxirreduo). Da mesma maneira
a PC2 apresenta uma relao de oposio entre Cu e pH e uma relao
entre as variveis pH, Al e Salinidade (Tabela 5).
Tabela 5. Valores mdios do potencial de oxirreduo (Eh), do pH e da Salinidade no
solo dos bosques de franja e de transio no perodo chuvoso (abril de 2012) e nas
profundidades de 0-20, 20-40 e 40-60 em So Joo de Pirabas-PA.
Fator de variao
Eh1
Franja
Transio
-305,5 b
-70,1 a
pH
Salinidade2
Regio do manguezal
6,74 a
6,28 b
27,01 a
20,43 b
Profundidades
0-20
20-40
40-60
-165,1 a
-212,7 a
-185,5 a
6,60 a
6,48 a
6,43 a
17,66 b
25,63 a
27,87 a

1
ns
ns
ns
Legenda: = mV; = %. Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre
as reas estudadas e as profundidades em 5% de significncia (n=5). Os asteriscos (*)
representam p < 0,05 e (**) p < 0,01 e para p < 0,05 usou-se ns (no significativo).
Dentre as propriedades fsico-qumicas que diferenciam os dois stios e

que podem influenciar na disponibilidade de nutrientes do solo
merecem destaque o potencial de oxirreduo (Eh), o pH e a salinidade.
Ball (1996) afirma que os padres de inundao pela mar influenciam
o grau de saturao do solo por gua que consequentemente influencia
o potencial de oxirreduo do solo. Segundo essa autora, o potencial
de oxirreduo possui as maiores implicaes para a disponibilidade
dos micro e macronutrientes.
Devido diminuio da taxa de difuso do oxignio nos solos alagados
(cerca de 10.000 vezes menor que a taxa de difuso do ar) ocorre a
proliferao de bactrias anaerbias facultativas e obrigatrias que obtm
energia da oxidao do C orgnico utilizando outros receptores de eltrons
no lugar do O2, seguindo a sequncia termodinmica: NO3, Mn4+, Fe3+,
SO42-, CO2 (metanognese), N2 e H+ (Ferreira, 2002; Souza, Vahl & Otero,
2009; Abreu., Lopes & Santos, 2007).
Esse fenmeno explica as maiores concentraes de Fe e Mn no
manguezal de franja que mais frequentemente inundado e apresenta
menor Eh (-305,5). Em condies redutoras o Mn4+ reduzido a Mn2+ e
o Fe3+ reduzido a Fe2+. No estado reduzido o Mn mvel, mas ao se
oxidar este micronutriente precipita, portanto quando ocorre a reduo
do Mn3+, h um aumento na mobilidade do Mn e consequente aumento
na sua concentrao. Processo semelhante ocorre com o nutriente Fe.
Quando esse nutriente submetido a condies de baixo Eh, ele ento
reduzido a Fe2+ com o natural aumento da sua solubilidade (Souza,
Vahl & Otero, 2009; Abreu, Lopes & Santos, 2007).
Segundo Berrdo, Costa & Progene (2008), no perodo de estiagem h um
aumento da evapotranspirao e ressecamento do solo deixando-os mais
expostos e passveis de sofrerem oxidao, logo no perodo chuvoso os
poros do solo esto mais preenchidos com gua o que pode levar a uma
reduo do Eh aumentando a mobilidade do on Fe2+.
Nutrient
es em folhas de Rhizophora mangle
Nutrientes
Para as folhas de Rhizophora mangle os nutrientes apresentaram
concentrao de nutrientes diferente do encontrado para o solo. A Tabela 6
mostra que apenas o Mn teve diferena significativa nas duas reas.
Tabela 6. Valores mdios das concentraes de micronutrientes nas folhas de Rhizophora

mangle dos bosques de franja e de transio no perodo chuvoso (abril de 2012) e de
estiagem (setembro de 2011) em So Joo de Pirabas-PA.
Fator de variao
Cu1
Zn1
Franja
Transio
1,09 a
1,08 a
1,37 a
1,93 a
Mn1
Fe1
Regio do manguezal
246,76 a
136,78 b
85,72 a
56,04 a
Perodo de coletas
Chuvoso
Estiagem
0,09 b
2,08 a
Regio x Perodo
ns
0,94 b
2,36 a
195,03 a
188,51 a
93,88 a
47,87 b

1
**
ns
ns
-1
Legenda: = mg kg . Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre as

reas estudadas e os perodos coletados em 5% de significncia. Os asteriscos (*)
Os outros micronutrientes tiveram diferenas significativas com relao

ao perodo sazonal. Cu e Zn so maiores no perodo menos chuvoso, e
Fe apresentou maior concentrao no perodo de chuvoso. O elemento
Zn tambm apresentou interao significativa entre a regio e o perodo.
Os nutrientes analisados nas folhas de Rhizophora mangle no seguiram
o mesmo padro de variao dos nutrientes do solo em relao s reas
estudadas. Apenas os nutrientes Mn, Na e N apresentaram maiores
mdias no manguezal de franja, enquanto que os nutrientes Mg, S e C
tiveram maiores concentraes nas folhas de Rhizophora mangle da
zona de transio.
A vegetao de mangue possui mecanismos fisiolgicos de controle
para a seleo de nutrientes atravs de suas razes e que podem ser a
razo pela qual a vegetao no acompanha o padro da concentrao
de nutrientes do solo. Bernini et al. (2006) no encontraram relao dos
nutrientes do solo com os nutrientes foliares no manguezal do rio So
Mateus no Esprito Santo, onde os nutriente das folhas apresentaram
diferenas entre os bosques.
Outros estudos demonstram essa falta de correlao entre os nutrientes
do solo e das folhas das espcies de mangue, como os estudos realizados
por Bernini & Rezende (2010) no Rio Paraba do Sul, por Ahmed et
al.(2010) no manguezal de Sundarbans em Bangladesh com folhas de
Sonneratia apetala e por Sadiq & Zaidi (1994) em um manguezal da

Baa de Tarut e ilha de Gurmah, no Golfo Arbico na costa Saudita.
Nesse ltimo, apenas o Mn apresentou correlao significativa entre os
nutrientes das folhas e do solo.
A excluso de sais um dos mecanismos fisiolgicos de seleo de
nutrientes e de acordo com Cuzzuol & Campos (2001) esse complexo
mecanismo de tolerncia aos elevados teores de sais presente em
Rhizophora mangle envolve o controle de potenciais inicos atravs de
membranas, regulaes osmticas, atividade enzimtica e sntese de
protenas.
Essa capacidade de excluso de sais que essa espcie possui o que
mantm uma faixa de concentrao de Ca e K semelhante para as duas
reas. Todavia, verifica-se que os nutrientes Na e Mg apresentaram
diferenas entre as reas. A maior concentrao de Na no bosque de
franja devido ao contato mais frequente com a gua salina pode estar
interferindo na absoro de Mg.
Dentre as espcies de mangue, Rhizophora mangle classificada como
sal-excludente e com isso evitaria a entrada em excesso de metais como
o Fe, Zn e Cu, e, portanto, apresentando os menores valores desses
nutrientes, mas no possui mecanismo de reteno de Mn (Bernini et
al., 2006; Bernini & Rezende, 2010). Alm de controlar a entrada de sais
esse mecanismo controla tambm a entrada de micronutrientes,
excetuando-se o Mn. Por essa razo o Mn o micronutriente de maior
concentrao nas folhas de Rhizophora mangle e o nico que apresentou
diferenas significativas entre as duas reas.
Os macronutrientes Na e Mg apresentaram diferenas em relao as
reas estudadas. O primeiro possui maior mdia no manguezal de franja
e o segundo na zona de transio. Com relao ao perodo de coleta,
Mg, Ca, K e Na apresentaram diferenas significativas, a maioria com
maiores mdias no perodo chuvoso com exceo de K que apresentou
maior valor de concentrao no perodo menos chuvoso (Tabela 7).
O macronutriente P no apresentou diferenas nas reas amostradas e
em relao ao perodo de coleta, porm os outros trs macronutrientes,
S, N e C exibem diferenas para os dois fatores (rea e perodo). C e S
possuem concentraes mdias em folhas de Rhizophora mangle maior
na rea de transio e N tem a maior concentrao nas folhas do
manguezal de franja. N e C tem concentraes maiores durante perodo

menos chuvoso, e S durante o perodo de chuvas (Tabela 8).
Tabela 7. Valores mdios das concentraes dos macronutrientes Mg, Ca, K e Na nas
folhas de Rhizophora mangle dos bosques de franja e de transio no perodo chuvoso
(abril de 2012) e de estiagem (setembro de 2011) em So Joo de Pirabas-PA.
Fator de variao
Mg1
Ca1
K1
Franja
Transio
2,74 b
4,06 a
8,00 a
8,89 a
Na1
Regio do manguezal
6,94 a
7,66 a
14,33 a
10,58 b
Perodo de coletas
Chuvoso
Estiagem
3,87 a
2,93 b
10,06 a
6,84 b
Regio x Perodo
ns
ns
3,57 b
11,04 a
15,96 a
8,95 b

ns
ns
Legenda: 1 = g kg-1. Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre as
Tabela 8. Valores mdios das concentraes dos macronutrientes P, S, N e C nas folhas

de Rhizophora mangle dos bosques de franja e de transio no perodo chuvoso (abril
de 2012) e de estiagem (setembro de 2011) em So Joo de Pirabas-PA.
Fator de variao
P1
S1
N1
Franja
Transio
0,90 a
0,85 a
3,06 b
7,20 a
Chuvoso
Estiagem
0,85 a
0,90 a
6,44 a
3,82 b
Regio x Perodo
ns
ns
C1
Regio do manguezal
13,34 a
11,24 b
435,45 b
468,19 a
Perodo de coletas
11,24 b
13,44 a
444,45 b
459,19 a

1
ns
ns
-1
Legenda: = g kg . Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre as

A ACP permite inferir que em folhas de Rhizophora mangle o perodo de

coleta tem maior efeito sobre os nutrientes do que a regio do manguezal
(bosque de franja ou uma zona de transio). A componente principal 1
(PC1) corresponde por 37,44% da varincia. Essa componente separa os

escores do perodo chuvoso e de estiagem claramente (Figura 5). Enquanto
que a componente principal 2 (PC2) que, de acordo com a Tabela 12
corresponde por 24,11% da varincia, a que melhor separa os dados entre
as duas regies, manguezal de franja e zona de transio. Eessas duas
componentes correspondem por 61,55% da varincia.
Figura 5. Anlise de componentes principais dos nutrientes m folhas de Rhizophora

mangle: acima esquerda os autovetores das variveis, acima a direita diagrama de
ordenao identificando os pontos do perodo chuvoso em vermelho e do perodo
de estiagem em verde e no centro abaixo diagrama de ordenao identificando os
pontos do manguezal de franja em vermelho e da zona de transio em verde.
PC1= Componente principal 1; PC2= Componente principal 2.
Os micronutrientes de um modo geral seguiram a seguinte ordem nas folhas

de Rhizophora mangle: Mn>Fe>Zn>Cu. Os macronutrientes apresentaram a
seguinte ordem de concentrao: C > Na > N > Ca > S > K > Mg > P nas folhas
do bosque de franja e C > N > Na > Ca > K > S > Mg > P nas folhas da zona
de transio. A Tabela 9 apresenta a razo N/P do tecido foliar de Rhizophora
mangle. No houve efeito estatstico para nenhum dos fatores de anlise em
relao a esse parmetro de avaliao.
Tabela 9. Valores mdios da razo N/P nas folhas de Rhizophora mangle dos bosques
de franja e de transio no perodo chuvoso (abril de 2012) e de estiagem (setembro de
2011) em So Joo de Pirabas-PA.
Fator de variao
N/P
Regio do manguezal
Franja
Transio
14,85 a
13,30 a
Perodo de coleta
Chuvoso
Estiagem
13,17 a
14,98 a
Regio x Perodo
ns
Legenda: Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre as reas
estudadas e os perodos coletados em 5% de significncia. Os asteriscos (*) representam
p < 0,05 e (**) p < 0,01 e para p e 0,05 usou-se ns (no significativo).
O fator de concentrao (ou fator de transferncia-FC) est apresentado

na Tabela 10, onde a concentrao dos nutrientes nas folhas superior ao
nutriente do solo para Mn, no bosque de franja e para Mn, Zn e Cu no
bosque de manguezal da zona de transio. O valor desse fator geralmente
se localiza entre 0 e 1, porm, quando h uma grande transferncia os
valores ultrapassam esse valor, como ocorreu nesse estudo.
Tabela 10. Fator de concentrao dos micronutrientes Fe, Cu, Mn e Zn.
Metal
Franja
Fe
Mn
Zn
Cu
0,02
5,75
0,26
0,72
Transio
0,19
28,98
10,71
13,53
Sudeste do Brasil1
So Gonalo (Brasil)2
<0,0
2,0
0,5
<0,01
Legenda: 1 Lacerda (1997); 2 Oliveira, Bressan & Silva-Filho (1998).
0,15
4,1
0,65
0,7
Nutrientes
es em folhas de serapilheira
Nutrient
Nas folhas da serapilheira apenas o micronutriente Mn mostrou ter
diferenas quanto rea de coleta, com maior mdia no manguezal do
bosque de franja. Em relao ao perodo de coleta Mn e Cu tiveram
diferena significativa com mdia de concentrao maior no perodo
de estiagem (Tabela 11).
A seletividade de absoro de nutrientes das arvores de mangue se da
principalmente na regio da rizosfera. As razes conseguem oxidar a
rizosfera custa do O2 atmosfrico transportado das folhas para as
razes via aernquima ou espaos intercelulares. As espcies do gnero
Rhizophora contm este tecido que uma adaptao a solos reduzidos.
A rizosfera oxidada consegue a eliminao ou diminuio de substncias
que podem ser txicas, como o H2S e Fe2+ (Malavolta, 2006; Sousa, Vahl,
Otero, 2009; Andrade, 2011).
Cheng et al. (2012) em um experimento submeteram espcies da famlia
Rhizophoraceae a diferentes concentraes de Fe2+, Zn 2+, e S 2- e
verificaram que estas espcies possuam as mais grossas exodermes
lignificadas e conseguiram criar uma barreira a perda do oxignio das
razes e controlar a entrada desses elementos txicos.
Tabela 11. Valores mdios das concentraes de micronutrientes nas folhas de
serapilheira dos bosques de franja e de transio no perodo chuvoso (abril de 2012) e
de estiagem (setembro de 2011) em So Joo de Pirabas-PA.
Cu1
Fator de variao
Zn1
Mn1
Fe1
Regio do manguezal
Franja
Transio
1,32 a
1,04 a
10,90 a
7,54 a
314,03 a
107,20 b
5,52 a
2,96 a
Perodo de coleta
Chuvoso
Estiagem
0,24 b
2,12 a
7,10 a
11,34 a
146,18 b
275,06 a
3,85 a
4,64 a

Regio x Perodo
1
ns
-1
ns
ns
ns
Legenda: = mg kg . Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre as

representam p < 0,05 e (**) p < 0,01 e para p e 0,05 usou-se ns (no significativo).
O fator de concentrao um indicador de o quanto de um metal do

solo foi transferido ou absorvido pela vegetao e geralmente usado
para avaliar se houve a absoro de metais trao pelas rvores de mangue.
Em So Joo de Pirabas, por ser uma rea livre de impactos antrpicos
de contaminao no apresenta grandes concentraes de metais trao.
O fator de concentrao dos metais do bosque de franja mostra a
seletividade exercida impedindo grandes transferncias de metais, o Mn
sendo a nica exceo pelas razes j mencionadas. E encontra-se dentro
da faixa reportada por outros estudos (Tabela 12).
Outra explicao para essa maior concentrao de Mn nas folhas de
mangue vermelho fornecida por Lacerda (2009) que h sugestes
de que o sulfeto responsvel pela baixa disponibilidade desses metais
trao, como Fe, Cu e Zn, porque estes sofrem precipitao com esse
on, exceto Mn que no capaz de formar uma forma estvel com
sulfeto tornando-se mais solvel em condies redutoras. O que ajuda
tambm a explicar o maior fator de concentrao de Mn no bosque
de franja.
Os macronutrientes apresentados na Tabela 12 no apresentaram
diferenas significativas de uma rea para outra. Na e K apresentaram
maiores mdias de concentraes no perodo menos chuvoso e Ca no
perodo de chuvas. Ca teve interao significativa entre a rea de coleta
e o perodo de coleta.
Os macronutrientes P, S, N e C no apresentaram diferenas significativas
para nenhum dos fatores em folhas de serapilheira, porm o C tem
interao significativa para os fatores de variao (Tabela 13).
Mas h que se saber se esse ecossistema ou no limitado por N. A
razo N/P um indicador utilizado para avaliar estado de limitao
nutricional pela proporo de N e P em folhas maduras. Quando o valor
de N/P foliar inferior a 14, o resultado tem sido interpretado como
uma maior limitao por N, quando superior a 16 interpreta-se como
maior limitao por P e quando dentro da faixa 14-16 interpreta-se
como colimitao de N e P (Rossi & Mattos, 2002).
Nesse estudo o bosque de franja colimitado por N e P (N/P=14,85) e
a zona de transio limitada por N (N/P=13,3). O perodo de chuvas
limitado por N (N/P=13,17) e o de estiagem colimitado por N e P (N/
P=14,98).
Tabela 12. Valores mdios das concentraes dos macronutrientes Mg, Ca, K e Na nas
folhas de serapilheira dos bosques de franja e de transio no perodo chuvoso (abril
de 2012) e de estiagem (setembro de 2011) em So Joo de Pirabas-PA.
Fator de variao
Mg1
Franja
Transio
4,06 a
4,30 a
Ca1
K1
Na1
Regio do manguezal
8,21 a
7,60 a
3,95 a
3,16 a
12,30 a
10,98 a
Perodo de coletas
Chuvoso
Estiagem
4,20 a
4,16 a
Regio x Perodo
ns
9,37 a
6,44 b
0,94 b
6,18 a
8,35 b
14,93 a

1
ns
ns
-1
Legenda: = g kg . Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre as

Tabela 13. Valores mdios das concentraes dos macronutrientes P, S, N e C nas folhas
de serapilheira dos bosques de franja e de transio no perodo chuvoso (abril de 2012)
e de estiagem (setembro de 2011) em So Joo de Pirabas, PA.
Fator de variao
Franja
Transio
0,45 a
0,38 a
Regio do manguezal
8,34 a
10,45 a
5,37 a
4,34 a
451,61 a
446,85 a
Perodo de coletas
Chuvoso
Estiagem
0,41 a
0,42 a
Regio x Perodo
ns
9,55 a
9,24 a
4,76 a
4,95 a
442,98 a
455,48 a

ns
ns
Legenda: 1 = g kg-1. Letras distintas comparam as mdias dentro das colunas entre as
Analisando a variao temporal dos nutriente nas folhas de Rhizophora

mangle (perodo de chuvas e de estiagem), percebe-se que os nutrientes
nesse caso seguiram o comportamento do solo, excetuando-se Zn, S e
C. A maior insolao no perodo de estiagem aumenta as taxas
fotossintticas aumentando a fixao de C (Maia et al., 2005).
Atravs da anlise de componentes principais verifica-se que a PC1 que

explica 37,44% da varincia dos dados responde pela diferena temporal,
ou seja, perodo de coleta e que a PC2 que melhor separa os dados em
relao diferena espacial responde apenas por 24,11% da varincia dos
dados. Assim, a absoro de nutrientes pelo mangue vermelho nessa regio
da Amaznia demonstra variar mais em relao ao perodo climtico e em
menor grau em relao rea manguezal, sob maior ou menor influncia
do mar.
Dos nutrientes das folhas da serapilheira apenas o Mn apresentou
diferena entre as reas estudadas. Essa caracterstica reflete o processo
de retranslocao de nutrientes nas folhas antes da queda para
conservao dos nutrientes. O mesmo princpio vale para o perodo
chuvoso, observando que os nutrientes que podem vir a se tornar txicos
ou que se apresentam em excesso nas folhas (como o Cu, Mn, Na) so
eliminados naturalmente durante a estiagem, perodo mais estressante.
De acordo com a Figura 6, a componente principal 1 aquela que melhor
separa os dados em relao ao perodo de coleta. Essa componente explica
40,5% da varincia total dos dados e influenciada positivamente pelos
nutrientes Ca, C e S e negativamente pelos outros nutrientes.
Concluso
Os atributos qumicos do solo e a composio qumica das folhas de
Rhizophora mangle esto sujeitos a variaes em relao a sua
localizao (prximo ao canal de mar manguezal de franja; mais
distante do canal de mar zona transicional) e em relao ao perodo
climtico (perodo de mais chuvas e perodo de estiagem).
A mudana na estrutura da vegetao do manguezal da zona de
transio formando um gradiente de altura indica ser uma resposta a
mudana da granulometria do solo que gradualmente diminuindo o
percentual de argila e aumentando o percentual de areia. Assim como
uma resposta mudana gradual de salinidade.
A absoro de nutrientes pelo mangue vermelho (Rhizophora mangle)
ocorre de forma seletiva, nem sempre segue o padro de concentrao
do solo. Apesar da baixa concentrao de Nitrognio no solo, as rvores
de mangue vermelho conseguem manter concentraes elevadas de
Nitrognio usando a retranslocao como estratgia de conservao
desse nutriente.
Figura 6. Anlise de componentes principais dos nutrientes em folhas de serapilheira:

acima esquerda os autovetores das variveis, acima a direita diagrama de ordenao
identificando os pontos do perodo chuvoso em vermelho e do perodo de estiagem
em verde e no centro abaixo diagrama de ordenao identificando os pontos do
manguezal de franja em vermelho e da zona de transio em verde. PC1= Componente
principal 1; PC2= Componente principal 2.
Refer
ncias
eferncias
Abreu, C.A.; Lopes A.S.; Santos G. 2007. Micronutrientes. In: Novais, R.F. et al. (eds).
tilidade do Solo
Fertilidade
Solo. Viosa: SBCS/ UFV. p. 645-736
Fer
Ahmad, M. S. A.; Muhammad, A.; Qasim, A. 2010. Soil salinity as a selection pressure is a
key determinant for the evolution of salt tolerance in Blue Panicgrass (Panicum antidotale
Retz.). Flora (Jena)
(Jena), 205 (1): 37-45
Amaral et al. 2008. Restingas do litoral amaznico, estados do Par e Amap, Brasil. Bol.
ara. Emilio Goeldi Cinc. Nat.
Para.
Nat., 3(1):25-36.
Mus. P
Ball, M. C. 1996. Patterns of secondary succession in a mangrove forest in southern
Florida. Oecologia (Berlin)
(Berlin), 44: 226-235.
Bernini, E.; Rezende, C.E. 2010. Variao estrutural em florestas de mangue do esturio
emas
do rio Itabapoana, ES-RJ. Biot
Biotemas
emas, 23 (1): 49-60.
tura vvegetal
egetal e pr
oduo de serapilheira da flor
esta
Bernini, E. 2008. Estrutura da cober
cobertura
produo
floresta
arab
a do Sul, Estado do Rio de JJaneir
aneir
o, Brasil
Parab
araba
aneiro,
Brasil. 134 f.
de mangue do esturio do rio P
Tese (Doutorado em Ecologia e Recursos Naturais) Universidade Estadual do Norte
Fluminense Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes.
Bernini, E. et al. 2006. Composio qumica do sedimento e de folhas das espcies do
manguezal do esturio do Rio So Mateus, Esprito Santo, Brasil. Revista Brasileira de
Botnica
Botnica, 29(4):689-699.
Berredo, J. F.; Costa, M. L.; Progene, M. P. S. 2008. Efeitos das variaes sazonais do clima
tropical mido sobre as guas e sedimentos de manguezais do esturio do rio
Marapanim, costa nordeste do Estado do Par. Acta Amazonica
Amazonica, 38 (3):473-482
Cuzzuol, G. R. F.; Campos, A. 2001. Aspectos nutricionais na vegetao de manguezal do
Botnica, 24(2):227-234.
esturio do rio Mucuri, Bahia, Brasil. Revista Brasileira de Botnica
Mtodos
EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECURIA-EMBRAPA- Manual de Mt
odos
Solo. 2. Ed. Rio de Janeiro: Ministrio da Agricultura e do Abastecimento,
de Anlises de Solo
212p. 1997
Fageria, N. K.; Arajo, A. P.; Stone, L. F. 2009. Mudanas qumicas na rizosfera. In: Melo, V.
ar
F.; Alleoni, L. R. F. (eds.). Qumica e mineralogia do solo, P
Par
artte II
II. Sociedade Brasileira de
Cincia do Solo, Viosa, Minas Gerais, p. 161-182.
Ferreira, T. O. 2002. Solos de mangue do rio Crumah (Guaruj-SP): pedologia e
o domstico
esgoto
domstico. 113 f. Dissertao (Mestrado em Agronomia)
contaminao por esgot
Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Piracicaba, 2002.
Gotelli, N.J.; Elisson, A.M. 2011. Princpios de estatstica em ecologia
ecologia. ARTMED Editora,
216p.
Hadlich, G. M.; Celino, J. J.; Ucha, J. M. 2010. Diferenciao fsico-qumica entre apicuns,
manguezais e encostas na Baa de Todos os Santos, Nordeste do Brasil. Geocincias
Geocincias,
9(4):633-641.
Hadlich, G. M.; Ucha, J. M. 2009. Apicuns: aspectos gerais, evoluo recente e mudanas
fologia
climticas globais. Revista Brasileira de Geomor
Geomorfologia
fologia, 10(2):13-20.
Kamruzzaman, M. et al. 2012. Litterfall of three subtropical mangrove species in the
nal o
Journal
off Oceanography
Oceanography, 68(3):841-850.
family Rhizophoraceae. Jour
emas-chav
e sob ameaa
Lacerda, L. D. 2009. Manguezais, ecossist
ecossistemas-chav
emas-chave
ameaa. Scientific American
Brasil, So Paulo: Duetto, v.1, (Coleo Oceanos - origens, transformaes e o futuro).
eview o
Lugo, A. E.; Snedaker, S.C. 1974. The ecology of mangroves. Annual R
Review
off Ecology
yst
ematics
Syst
ystematics
ematics, 5: 39-64.
and S
eas de manguezais do Nor
dest
e do Brasil: A
valiao
Maia, L. P. et al. 2005. Estudo das r
reas
Nordest
deste
Av
eas de manguezais dos Estados do Piau, Cear, Rio Grande do Nor
arab
a
reas
Nortte, P
Parab
araba
das r
er
nambuco
eP
ernambuco
nambuco. Fortaleza: LABOMAR UFC.
Per
Martins, P. T. A.; Couto, E. C. G.; Delabie, J. H. C. 2011. Fitossociologia e estrutura vegetal
eira
Costeira
do Manguezal do rio Cururupe (Ilhus, Bahia, Brasil). Revista da Gesto Cost
egrada
Int
egrada, 11(2):163-169.
Integrada
Mendes, A. C. 2005. Geomorfologia e Sedimentologia. In: Fernandes, M. E. B. (Org.). Os
Brasileira. Maranho: Fundao Rio Bacanga, cap. 1, p. 13Nortte Brasileira
Manguezais da Costa Nor
32, 2 v.
e for
est in
ov
forest
ove
Mendoza, U.M.N. 2007. Dynamics o
off phosphorus and sulphur in a mangr
mangrov
Bragana, Nor
th Brazil
North
Brazil. 133 f. Tese (Doutorado em Cincias) - Universitt Bremen, Bremen.
Menezes, M.; Berger, U.; Mehlig, U. 2008. Mangrove vegetation in Amazonia: a review of
studies from the coast of Par and Maranho states, north Brazil. Acta Amazonica
Amazonica,
38(3):403-420.
Menezes, M. P. M.; Mehlig, U. 2009. Manguezais: As Florestas da Amaznia Costeira.
Hoje, 44(264):34-39.
Cincia Hoje
Pellegrini, J. A. C. 2000. Caract
Caracterizao
hipersalina
erizao da plancie hiper
salina (apicum) associado a
a, b
aa de Sepetib
a, Rio de JJaneir
aneir
oR
Guaratiba,
baa
Sepetiba,
aneiro
RJJ. Dissertao
um bosque de mangue em Guaratib
(Mestrado em Cincias) Universidade de So Paulo, So Paulo.
Petri. D. J. C. 2009. Estrutura da flor
floresta
Benevent
ente,
esta de mangue do esturio do rio Benev
ent
e,
ES. 29 f. Trabalho de Concluso de Curso (Licenciatura em Biologia, modalidade
Anchieta, ES
Cincias Ambientais) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Campos
dos Goytacazes.
ema ambiental do Esturio de Itanham
Quiones, E. M. 2000. Relaes gua-solo no sist
sistema
(SP). Tese (Doutorado em Engenharia Agrcola) - Universidade Estadual de Campinas,
(SP)
Campinas.
Rossi, M.; Mattos, I. F.A. 2002. Solos de mangue do Estado de So Paulo: caracterizao
ar
tament
o de Geografia
qumica e fsica. Revista do Dep
Depar
artament
tamento
Geografia, 15:101-113.
R Fundation for S
Statistical
Computing. Vienna, Austria. 2012. Disponvel em: <http://
tatistical Computing
www. r-project.org>. Acesso em: 20 de Agosto. 2014.
Schaeffer-Novelli, Y. 1995. Manguezal: ecossistema entre a terra e o mar. Caribbean

esear
ch
Resear
esearch
ch, So Paulo, 1995.
Ecological R
o e habitat de rrecrutament
ecrutament
o de caranguejoSchmidt, A. J. 2012. Ritmos de acasalament
acasalamento
ecrutamento
datus), e suas implicaes p
ara a gesto em manguezais de Carav
elas,
u (Ucides cor
cordatus
para
Caravelas,
BA
BA. Tese (Doutorado em Oceanografia Biolgica) Universidade Federal do Rio Grande,
Rio Grande.
Seixas, J. A.; Fernandes, M. E. B.; Silva, E. S. 2006. Anlise estrutural da vegetao arbrea
araense Emlio Goeldi
dos mangues no Furo Grande, Bragana, Par. Boletim do Museu P
Paraense
Goeldi,
srie botnica, 1(3):61-69.
Silva, E. S.; Fernandes, M. E. B. 2004. Relao entre gradiente vegetacional e atributos do
rio de
solo nos bosques de mangue do Furo Grande, Bragana-PA. Boletim do Laborat
Laboratrio
Hidr
obiologia
Hidrobiologia
obiologia, 17:19-27.
Souza, H. F. et al. 1996. Alguns aspectos fitossociolgicos e nutricionais do manguezal
da Ilha de Pati Bahia Brasil. Sitientibus
Sitientibus, 15:151-165.
Souza, R.O.; Vahl, L.C.; Otero, X.L. 2009. Qumica de solos alagados. In: Melo, V.F.; Alleoni,
ar
Aplicaes. Sociedade Brasileira
artte II: Aplicaes
LR.F. (Eds.). Qumica e mineralogia do solo - P
Par
de Cincia do Solo, Viosa, Minas Gerais. p. 485-528.
Ucha, J. M.; Hadlich, G. M.; Celino, J. J. 2008. Apicum: transio entre solos de encostas e
T.. C.
C., p.58-62.
de manguezais. Revista E. T
cepes
ese de per
cepes. 2a ed. rev. e ampl.
percepes
Vanucci, M. 2002. Os manguezais e ns: uma snt
sntese
So Paulo: Editora da Universidade de So Paulo.
A impor
vao
tncia das Unidades de Conser
importncia
Conserv
eT
erras Indgenas na cont
eno do desmatament
o
Terras
conteno
desmatamento
na Amaznia Legal Brasileira
Tassia do Socorro Serra Nunes, Leandro Valle Ferreira &
Eduardo Martins Venticinque
RESUMO
A existncia de polticas de conservao em um pas evidencia a necessidade
das Unidades de Conservao de Proteao Integral, Uso Sustentvel e Terras
Indgenas, denominadas reas protegidas, que tm como uma de suas
finalidades principais proteger e conservar a biodiversidade. Desta forma, uma
questo crucial determinar o impacto do desmatamento nas Unidades de
Conservao e Terras Indgenas, e se as estas so eficazes na conteno do
desmatamento. Neste estudo, foram analisadas as reas protegidas na Amaznia
legal no perodo de 1997 a 2008. A proporo do desmatamento nas Unidades
de Conservao de Proteo Integral semelhante quela obtida nas Terras
Indgenas, 1,2% e 1,0%, respectivamente, porm menor, em comparao ao
desmatamento interno das Unidades de Conservao de Uso Sustentvel. A
proporo do desmatamento entre as categorias nas Unidades de Conservao
(Proteo Integral e Uso Sustentvel) e Terras Indgenas tambm foi
significativamente diferente, sendo muito superior nas reas de Proteo
Ambiental (APAs). Houve diferena significativa entre o desmatamento interno
das reas protegidas em relao ao desmatamento no entorno a 5 km e 10 km.
Das 424 reas protegidas analisadas, 264 (62,3%) tm um desmatamento interno
menor do que o esperado em relao ao desmatamento no seu entorno. Em
outras palavras, as reas protegidas esto aguentando a presso externa advinda
do desmatamento. Isto ocorre inclusive nas reas protegidas prximas s
estradas e rios, demonstrando claramente o efeito inibidor que estas tm no
desmatamento e derrubando a crena de que o desmatamento nas reas
protegidas menor do que fora delas porque esto localizadas longe de
estradas ou rios.
Intr
oduo
Introduo
A floresta amaznica a maior floresta tropical mida do mundo, com
uma rea total de aproximadamente 7 milhes de km2, abrangendo
pases da Amrica do Sul, porm com maior cobertura (60%) em

territrio brasileiro (Correia et al., 2007). Essa floreta possui 50% da
diversidade biolgica do planeta, contendo pelo menos 45.000 espcies
de plantas, 1.300 espcies de peixes de gua doce, 163 espcies de
anfbios, 305 espcies de serpentes, 1.000 espcies de aves e 311 de
mamferos no voadores (CI-BRASIL, 2009).
Entretanto, a floresta amaznica no conhecida somente pela sua grande
biodiversidade, mas tambm por desempenhar um papel essencial no
ciclo hidrolgico regional e mundial, j que ela forma a maior rede fluvial
do globo, respondendo por aproximadamente 20% do total de gua
doce despejada nos oceanos do planeta (Correia et al., 2007).
Na Amaznia Legal brasileira, essas caractersticas ambientais favorveis
foram vistas como uma grande oportunidade para o crescimento
economico regional e nacional. Assim, com o incio de um processo de
ocupao acelerado e desordenado e uma intensa mudana no padro
de uso do solo, a paisagem e a rica biodiversidade amaznica foram
sendo fortemente alteradas (Luizo, 2007).
Nas dcadas de 1970 e 1980, dentre as variveis explicativas da
explorao da floresta amaznica, destacaram-se os incentivos fiscais a
empresas privadas, os crditos rurais subsidiados, os programas oficiais
de colonizao agrcola e os investimentos em infraestrutura, os quais
atraram empreendedores e milhares de migrantes em busca de terras
na regio (Fearnside, 2003a; Fearnside, 2008; Nepstad et al., 2000;
Rodrigues, 2004).
De acordo com um relatrio do Instituto de Pesquisa Ambiental da
Amaznia (IPAM, 2003), esse processo de ocupao da Amaznia
brasileira eliminou 550.000 km2 de floresta atravs do corte e da queima
da vegetao, cujo resultado foi a liberao de 2 a 4% das emisses
globais de carbono para a atmosfera.
Nesse perodo, a converso da floresta amaznica acarretou srios
problemas sociais e ambientais para a regio, tais como a perda de
biodiversidade (extino de espcies) (Nepstad et al., 2001); aumento
de gases do efeito estufa (Fearnside, 1995); aumento da concentrao
fundiria; baixa fixao de agricultores no campo; urbanizao precria
e conflitos sociais, entre outros (Becker, 2001).
Por outro lado, na medida em que avanava o desflorestamento e a

utilizao indiscriminada dos recursos naturais nos pases tropicais, a
preservao da biodiversidade ainda existente, tornava-se cada vez mais
reconhecida e, portanto, sua proteo e uso sustentvel passaram a
figurar um dos grandes desafios do momento (Capobianco, 2001).
Com isso, a criao de espaos protegidos, que no sofressem a ao
do uso destrutivo da terra, surge como uma das principais estratgias
prticas para fazer frente ao processo de desenvolvimento desmedido
que causava a destruio e transformao dos ambientes naturais
(Borges et al., 2007).
Nesse contexto, no Brasil, foram institudas as reas Protegidas, tais
como Unidades de Conservao e Terras Indgenas, com propsitos
ligados preocupao ecolgica e com objetivos mais amplos de
conservao, como a proteo dos recursos hdricos, a manuteno de
estoques de espcies ameaadas e do equilbrio climtico e ecolgico,
a preservao de recursos genticos e a conservao da biodiversidade
em seu estado natural (Drummond et al., 2005; Mussi & Motta, 2006).
Hoje, muitos estudos mostram que o estabelecimento de Parques
Nacionais e outros tipos de reas protegidas so eficazes na limitao
de vrias formas de destruio ambiental, como desmatamento e caa
abusiva e, com isso, essas reas podem dar uma contribuio relevante
para a proteo da natureza, contra a extino de espcies e mal uso de
recursos naturais como um todo (Aaron et al., 2001; Soares-Filho et al.,
2006; Ferreira et al., 2005; 2009).
Segundo Fearnside (2008), com a criao de reas protegidas impedindo
e/ou minimizando o desmatamento e outras atividades de uso e
mudana de uso do solo, haver a reduo da degradao ambiental,
pela manuteno das funes de ciclagem de gua e de nutrientes da
floresta. Alm disso, tais reas, ao tentarem manter fragmentos de
habitat conservados, acabam contribuindo para a reduo do efeito
estufa, por evitarem emisses de carbono na atmosfera.
Entretanto, mesmo com toda importncia ambiental e social, muitas reas
Protegidas na Amaznia brasileira enfrentam srios problemas, tais como
a definio inadequada de limites e categorias, o impasse na questo de
sobreposies, visto que muitas dessas reas esto sendo usadas de forma
incompatvel com sua finalidade e, em vrios casos, as terras sequer foram
demarcadas. Outros srios problemas so que muitas reas protegidas

no tm plano de manejo, infraestrutura e o nmero de funcionrios
insuficiente (Borges et al., 2007; S & Ferreira, 2000).
Consequentemente, com a ausncia de aes efetivas de gesto
(demarcao, sinalizao, atividades educativas com populaes de
entorno, plano de manejo, atividades sustentveis com populaes
tradicionais etc.) e com os atuais padres de ocupao e uso dos recursos
naturais nas reas de entorno, diversas Unidades de Conservao e Terras
Indgenas tm sofrido grande presso, associada principalmente
explorao de madeira e grilagem de terras.
Dessa forma, apesar do consenso a respeito da implantao de reas
Protegidas como uma grande iniciativa para a conservao da Amaznia
Legal brasileira, ainda constitui um dos grandes debates da atualidade,
para saber se essas reas realmente cumprem a sua funo de proteo
das florestas nativas ao impedirem o desmatamento (Aaron et al., 2001;
Ferreira et al., 2005).
Alm disso, o porqu das reas Protegidas exercerem essa funo e em
que grau, circunstncia e escala temporal essas reas so eficientes,
ainda so incgnitas (Silva, 2008).
neste sentido que, no presente estudo, objetivou-se demonstrar o papel
das Unidades de Conservao e Terras Indgenas na conteno do
desflorestamento na Amaznia Legal brasileira, atravs do diagnstico
do desflorestamento dentro das reas Protegidas e no seu entorno.
Assim, espera-se que, com a anlise do desempenho das reas Protegidas,
este trabalho possa contribuir para o planejamento dos governos federal
e estaduais para a identificao de reas prioritrias para a conservao
e gesto das reas Protegidas existentes na Amaznia brasileira.
Met
odologia
Metodologia
A Amaznia Legal brasileira tem uma extenso estimada em 4,1 milhes
de quilmetros quadrados (48% do territrio nacional) e atualmente inclui
os estados do Acre, Amap, Amazonas, Mato Grosso, Par, Rondnia,
Roraima e Tocantins e parte do estado do Maranho (a oeste do meridiano
de 44 de longitude oeste).
Os dados apresentados neste estudo foram obtidos atravs de dados

cartogrficos digitais e o processamento feito atravs do programa de
geoprocessamento ARCGIS. Os planos de informao utilizados foram:
(1) Limites das Unidades de Conservao de Proteo Integral e de Uso
Sustentvel federais, estaduais e municipais da Amaznia Legal brasileira
(MMA 2008); (2) Limites das Terras Indgenas da Amaznia Legal brasileira
(FUNAI 2008); e (3) Desflorestamento na Amaznia Legal brasileira
(Projeto Monitoramento da Floresta Amaznica Brasileira por SatlitePRODES) (INPE, 2008).
Como este estudo baseado em informaes sobre o desflorestamento
produzidas pelo INPE, foi necessrio adotar a metodologia dessa instituio
para estabelecer os critrios de seleo das reas Protegidas a serem
analisadas. Assim, foram desconsideradas as reas Protegidas fora do limite
da Amaznia Legal Brasileira e foram consideradas as reas Protegidas
situadas no domnio florestal Amaznico, j que o INPE, no clculo da
perda de cobertura vegetal na Amaznia Legal, analisa somente as reas
de floresta (Cmara et al., 2006).
Para identificar a relao do desflorestamento interno (varivel
dependente) entre as reas Protegidas (Unidades de Conservao de
Proteo Integral, Unidades de Conservao de Uso Sustentvel e Terras
Indgenas) (variveis independentes), foram empregados o teste de
Anlise de Varincia simples e o teste post hoc de Tukey (Zar, 2010).
Para testar a relao entre o desflorestamento interno (varivel dependente)
e o desflorestamento no entorno de 5 km e 10 km das reas Protegidas
(fatores) foi utilizada a regresso linear mltipla (Zar, 2010).
Para a construo do modelo estatstico de efetividade das reas Protegidas
proposto por este trabalho, foi calculado o desflorestamento estimado para
cada rea Protegida, que consiste no percentual de seu desflorestamento
interno explicado pelo percentual de seu desflorestamento externo real.
Posteriormente, foi calculada a diferena entre o desflorestamento interno
observado (real) nas reas Protegidas e o desflorestamento interno estimado
(pelo entorno). A essa diferena se d o nome de resduo, que constitui o
percentual de desflorestamento interno real das reas Protegidas no
explicado pelo desflorestamento externo real a 5 km e a 10 km.
A partir do resduo foi realizada a anlise de efetividade das reas
Protegidas, segundo a qual, somente sero classificadas como reas
Protegidas efetivas em conter o desflorestamento, as que apresentarem

resduo negativo, ou seja, que tm desflorestamento interno real inferior
ao estimado (esperado para o seu entorno).
A proporo do desflorestamento interno nas unidades de conservao
de proteo integral e Terras Indgenas so significativamente menores
do que o desflorestamento nas unidades de uso sustentvel, de 1,2%,
1,0% e 6.6%, respectivamente (F[2, 467] = 4,764; p = 0,009; Figura 1).
Figura 1. Mdia e desvio

padro do desflorestamento
interno das reas Protegidas
na Amaznia Legal,
de 1997 a 2008.
Das unidades de conservao de proteo integral, as categorias de

Parques Estaduais (PARE), com 4%; e de Reservas Biolgicas (REBIO);
com 2,3%, so as que apresentam maior proporo de desflorestamento
interno (Tabela 1). Nas Unidades de Conservao de Uso Sustentvel,
as maiores propores de desflorestamento interno so encontradas
nas reas de Proteo Ambiental (APA), com 20,1%; e nas Reservas
Extrativistas (RESEX), com 3,8% (Tabela 1).
A maior proporo do desflorestamento interno nas categorias de PARE

e REBIO em relao s outras categorias so explicadas da seguinte
maneira. Os Parques Estaduais tm um desflorestamento interno muito
maior do que os Parques Federais, pois esto situados no arco do
desflorestamento nos estados de Mato Grosso e Rondnia ou prximo a
uma cidade, no caso do Parque Estadual de Nhamund (Apndice 1).
A maior proporo do desflorestamento interno da categoria REBIO
em relao s outras categorias de Unidades de Proteo Integral
explicada pelo grande desflorestamento interno (20,3%) da Reserva
Biologica de Gurupi, situada no arco do desflorestamento, no estado
do Maranho (Apndice 1).
Tabela 1. Proporo de rea desflorestada nos grupos e categorias de reas Protegidas.
na Amaznia Legal.
Grupos de reas
Protegidas
Proteo Integral
Categoria de Unidades de
Conservao e Terras Indgenas
% de Desflorestamento
Interno
ESEC
PARNA
REBIO
PARE
Mdia
0,9
0,4
2,3
4,0
1,2
APA
20,1
Uso Sustentvel
RESEX
FLONA
RDS
FLOE
Mdia
3,8
1,9
0,2
2,6
6,6
Terras Indgenas
Mdia
1,0
A maior proporo do desflorestamento obtido nas categorias de APA

e RESEX nas unidades de conservao e uso sustentvel j era esperado,
pois a primeira categoria composta por unidades de conservao
com frgil instrumento de gesto e a 2 categoria por serem unidades
estaduais, sujeitas a presses de lideranas locais (Apndice 1).
Houve diferena significativa entre o desflorestamento interno das reas
Protegidas e o desflorestamento no seu entorno a 5 km e a 10 km de
distncia (r2=0,45; F[2, 466] = 171,99; p=0,0001 Figura 2).
Figura 2. Regresso mltipla entre o desflorestamento interno em relao ao externo a

5 km e a 10 km do entorno das reas protegidas (vermelho=proteo integral; preto=uso
sustentvel e azul=terras indgenas).
O desflorestamento externo do entorno das reas protegidas a 5 km e

10 km explica 45% do desflorestamento interno encontrado nas reas
protegidas da Amaznia Legal.
Na Amaznia Legal, das 469 reas protegidas analisadas, 264 (62,3%)
tm um desflorestamento interno menor do que o esperado em relao
ao desflorestamento no seu entorno (Figura 3).
Essas reas protegidas esto aguentando a presso externa advinda do
desflorestamento. Isto ocorre inclusive nas reas protegidas prximo a
rodovias, demonstrando claramente o efeito inibidor que estas tm no
desflorestamento, derrubando a crena comum de que o
desflorestamento nas reas protegidas menor do que fora delas porque
as mesmas esto localizadas longe das estradas ou rios.
A situao mais crtica das reas protegidas em conter o desflorestamento
no estado Maranho, com 20 reas protegidas, das quais 17 no esto
segurando o processo de desflorestamento (Figura 4).
Relao semelhante, porm menos extrema, tambm pode ser
observada nos estados de Mato Grosso, Par, Rondnia e Amap.
Figura 3. Proporo das reas Protegidas com desflorestamento interno menor e maior
do que o desflorestamento interno esperado, no perodo de 1997 a 2008.
Figura 4. Nmero de reas protegidas em relao ao modelo de desflorestamento interno,

no perodo de 1997 a 2008.
O banco de dados produzido neste estudo ser muito til para um

planejamento dos governos federal e estaduais, pois mostra de forma
clara quais as Unidades de Conservao e Terras Indgenas que no
esto mais suportando a presso do desflorestamento.
Concluses
Das 424 reas protegidas analisadas neste estudo, 273 (64%) tem um
desflorestamento interno menor do que o esperado em relao ao
desflorestamento no seu entorno. Isto ocorre inclusive nas reas protegidas
prximo a rodovias, demonstrando claramente o efeito inibidor que tm
no desflorestamento.
Esta constatao derruba a crena comum de que o desflorestamento
nas reas protegidas menor do que fora delas porque as mesmas
esto localizadas longe das estradas ou rios.
O ordenamento territorial ao longo de rodovias, com a criao de um
mosaico de reas protegidas em diferentes categorias, uma estratgia
fundamental para diminuir o processo de desflorestamento nos eixos
de expanso e consolidao na Amaznia.
preciso implantar com urgncia, atravs dos planos de manejo, o atual
conjunto de reas protegidas da Amaznia, pois as mesmas no tm
condies de manter-se em longo prazo sem instrumentos que
permitam a sua sustentao.
Refer
ncias
eferncias
Aaron, G.B. et al. 2001. Effectiveness of parks in protecting tropical biodiversity. Science
Science,
291: 125 -128.
Ahrens, C. D. 2005. Essentials o
off met
meteor
eorology
ology: an invitation to the atmosphere. 4. ed.
eor
ology
Belmont: Thomson-Brooks/Cole, 473 p.
Becker, B.K. 2001. Reviso das polticas de ocupao da Amaznia: possvel identificar
cerias estrat
gicas
modelos para projetar cenrios? Par
arcerias
estratgicas
gicas, 12: 135-159.
Borges, S. H. et al. 2007. Uma analise geopoltica do atual sistema de unidades de
conservao na Amaznia Brasileira. Poltica Ambiental
Ambiental. 2(4): 35-41.
BRASIL. Lei n. 9.985, de 18 de Julho de 2000
2000. Regulamenta o art. 225, 1o, incisos I, II, III
e VII da Constituio Federal, institui o Sistema Nacional de Unidades de Conservao da
Natureza. Disponvel em: http://www.mma.gov.br/port/conama/legiabre.cfm?codlegi=322.
Acesso em: 10/11/2008.
Cmara, G.; Valeriano, D. M.; Soares, J. V. 2008. Met
Metodologia
para
Taxa
odologia p
ara o Clculo da T
axa
o na Amaznia Legal
Desmatamento
Legal. So Jos dos Campos: INPE, 2006.
Anual de Desmatament
Disponvel em: <http://www.obt.inpe.br/prodes/metodologia.pdf>. Acesso em: 15/01/
2008.
Capobianco, J. P. 2001. Representatividade das unidades de conservao e terras indgenas

em relao s fitofisionomias da Amaznia Legal. In: Capobianco, J. P. et al. (orgs.).
Biodiv
sidade na Amaznia Brasileira
Biodiver
ersidade
Brasileira. So Paulo: Estao Liberdade; Instituto
er
Socioambiental, p. 263-267.
CI-Conser vao Internacional Brasil. Amaznia
Amaznia. Disponvel em: <http://
www.conservation.org.br/onde/amazonia/>. Acesso em 23/02/09.
Correia, F. W. et al. 2007. Balano de Umidade na Amaznia e sua sensibilidade as
mudanas na cobertura vegetal. Cincia e Cultura
Cultura, 59: 39-43.
eas pr
ot
egidas do Brasil - 2005
Drummond, J. A. et al. 2005. O estado das r
reas
prot
otegidas
2005. Braslia.
Observatrio de Unidades de Conservao, CDS/UnB, 2006. Disponvel em:
<www.unbcds.pro.br/conteudo_arquivo/150607_2F62A6.pdf>. Acesso em: 17/11/2008.
ESRI-Environmental Systems Research Institute. 1998. Shapefile T
Technical
Description.
echnical Description
An ESRI White Paper. p. 28. Disponvel em: <www.esri.com/library/whitepapers/pdfs/
shapefile.pdf>. Acesso em: 22/02/2010.
Fearnside, P. M.1995.Potential Impacts of Climatic Change on Natural Forests and Forestry
For
in Brazilian Amazonia.For
Forest
Management,78(1): 51-70.
esta
Fearnside, P. M. 2003. Homem e ambiente na Amaznia. In: Fearnside, P. M. A flor
floresta
ais
Amaznica nas mudanas glob
ais. Manaus: Instituto Nacional de Pesquisas da
globais
Amaznia, 134p.
Fearnside, P. M. 2008. O valor de reas protegidas em evitar mudana climtica na
eas prioritrias
reas
Amaznia. In: Wiegland Jr., R; Albernaz, A. L. (eds.). Atualizao das r
para a conser
vao, uso sust
entv
el e rrep
ep
ar
tio dos benefcios da biodiv
er
sidade
conserv
sustentv
entvel
epar
artio
biodiver
ersidade
Bioma Amaznia
Amaznia. Braslia, DF: Ministrio do Meio Ambiente, p. 213.
Ferreira, L. V. et al. 1999. Anlise do grau de vulnerabilidade e implementao das
vao federais de uso indir
et
o no Brasil
Conserv
indiret
eto
Brasil: uma proposta de criao
Unidades de Conser
do Ranking das Unidades Brasileiras. Relatrio tcnico. Braslia: WWF.
Ferreira, L.V; Venticinque, E. & Almeira, S. S. 2005. O desmatamento na Amaznia e a
vanados
importncia das reas protegidas. Estudos A
Av
anados, 19(53): 1-10.
quiv
o de T
FUNAI-Fundao Nacional do ndio. Ar
Arquiv
quivo
Terras
format
mato
erras Indgenas em for
mat
o SHAPE
actado)
(compactado)
actado). Disponvel em: <http://www.funai.gov.br/ultimas/informativos/daf/
FILE (comp
cgdp/2008/arquivos/Shapes_atuais.rar>. Acesso em: 04/05/2008.
IBAMA-Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis.
vao
Conserv
ao. Ministrio do Meio ambiente. Disponvel em: <http://
Unidades de Conser
www2.ibama.gov.br/unidades/geralucs/encarte_federal/encarte_federal.pdf>. Acesso em:
05/05/2004.
IPAM-Instituto de Pesquisas Ambientais da Amaznia.. Polticas ambientais
ambientais. Disponvel
em: <http://www.ipam.org.br/polamb/cuisant.htm>. Acesso em: 12/09/2008.
orament
o da flor
esta
INPE-Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais. 1999. Monit
Monitorament
oramento
floresta
lit
e: 1997-1998
satlit
lite:
1997-1998. So Jos dos Campos: INPE. 1999.
amaznica brasileira por sat
Disponvel em: <http://mtc-m18.sid.inpe.br/col/dpi.inpe.br/vagner/2000/04.28.17.40/
doc/Index.htm>. Acesso em: 13/02/2008.
Mussi, S. M; Motta, P. C. S. 2006. Unidades de Conser

Conserv
ao: as reas protegidas mais
vao
importantes para a conservao da biodiversidade. In: Seminrio reas Protegidas e
Incluso Social. II, Disponvel em: <http://www.ivt-rj.net/sapis/2006/pdf/
SultaneMussi.pdf>. Acesso em: 19/08/2009.
Brasil: os custos ambientais para a Amaznia. 1. ed.
Nepstad, D. et al. 2000. Avana Brasil
Belm: Alves, p. 24.
Nepstad, D. et al. 2001. Road paving, fire regime Feedbacks, and the future of Amazon
forests. For
Forest
Management, 154 (3): 395-407.
or
es det
er
minant
es do desflor
estament
o na
Rodrigues, R. L. V. 2004. Anlise dos fat
fator
ores
deter
erminant
minantes
desflorestament
estamento
Amaznia Legal. p. 249. Tese. (Doutorado em Engenharia) Universidade Federal do
Rio de Janeiro.
egidas ou esp
ot
ameaados: o grau de
espaos
reas
prot
otegidas
S, R. M. L; Ferreira, L. V. 1999. r
aos ameaados
eas pr
implementao e vulnerabilidade das unidades de conservao federal brasileiras de
uso indireto. Braslia: WWF-Brasil, p. 32. (Srie Tcnica WWF-Brasil).
Nature
Soares-Filho, B. S. et al. 2006. Modelling conservation in the Amazon Basin. Natur
e,
440(23): 520-523.
Zar, J. H. 2010. Biostatistical Analysis
Analysis. 5. ed. New Jersey: Prentice-Hall, Englewood Cliffs.
p.535.
Manejo
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
A.P.A So Geraldo do Arag

A.P.A. Baixada Maranhense
A.P.A. Curia
A.P.A. da Margem Direita
A.P.A. da Margem Esquerda
A.P.A. de Monte Alegre
A.P.A. de Nhamund
A.P.A. de Presidente Figu
A.P.A. de Tucuru
A.P.A. do Rio Madeira
A.P.A. Igarap Gelado
A.P.A. Lago do Cuni
A.P.A. reentrncias Maran
A.P.A. Regio de Maracan
A.P.A. Upaon-Au/Miritiba
Acapuri de Cima
Acim
gua Preta/Inari
Alto Rio Guam
Alto Rio Negro
Alto Rio Purus
Alto Sepatini
Alto Tarauac
Alto Turiau
APA
APA
APA
APA
APA
APA
APA
APA
APA
APA
APA
APA
APA
APA
APA
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
PA
MA
AP
AM
AM
PA
AM
AM
PA
RO
PA
RO
MA
MA
MA
AM
AM
AM
PA
AM
AC
AM
AC
MA
24.9
48.9
3.1
14.4
5.0
29.6
7.5
6.2
41.1
60.6
45.0
1.5
65.3
38.7
13.7
0.2
0.8
0.5
35.7
1.1
0.8
0.3
1.0
9.8
80.7
70.5
2.0
6.7
7.6
33.4
25.1
5.9
69.3
61.8
30.7
8.9
65.9
58.1
24.1
1.7
0.6
2.5
57.5
1.9
1.5
0.3
1.1
54.0
82.4
72.8
1.1
11.2
9.8
34.2
19.6
4.1
63.6
44.6
27.2
13.4
60.3
20.3
20.9
1.7
0.5
1.1
57.2
1.3
0.7
0.5
1.2
59.8
39.6
34.3
2.1
1.9
3.4
16.8
15.6
4.5
37.5
39.1
17.5
3.0
35.8
46.9
14.1
1.6
1.1
29.2
1.9
1.8
0.8
1.2
24.6
18.1
-14.7
14.6
1.0
12.5
1.6
12.8
-8.1
1.7
3.6
21.5
27.5
-1.5
29.5
-8.2
-0.4
-1.4
-0.3
-28.7
33.8
-0.7
0.0
-0.9
-23.6
-8.3
Sim
No
No
No
No
No
Sim
No
No
No
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Categoria Estado % interno % 5 km % 10 km % desflo Diferena Efetividade

real
estimado
(real estimado)
Apndice 1. Lista das reas protegidas em ordem alfabtica, classes de manejo, categoria, desmatamento interno (% interno real),
reas tampes e 5 km (% 5 km) e 10 km (% 10 km), desflorestamento estimado (% desflo estimado), diferena entre o desflorestamento
real e estimado (Diferena (Real - Estimado) e efetividade da unidade em conter o desmatamento (Efetividade).
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
Anamb
Andir-Marau AM
Andir-Marau PA
Apiaka/Kayabi
Apinay
Apipica
Apipica
Apurin do Igarap Mucuim
Apurin do Igarap So Jo
Apurin Igarap Tauamirim
Apurin Km 124 BR-317
Apyterewa
Arara
Arara do Rio Branco
Arara Igarap Humait
Arariboia
Arawet Igarap Ipixuna
Aripuan
Ariramba
Awa
Badjonkore
Balaio
Banaw
Barreira da Misso
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
PA
AM
PA
MT
TO
AM
AM
AM
AM
AM
AM
PA
PA
MT
AC
MA
PA
MT
AM
MA
PA
AM
AM
AM
11.8
8.2
3.3
3.4
11.9
91.9
91.9
0.5
4.1
0.2
3.3
3.7
1.1
0.6
0.3
4.7
0.4
0.4
1.1
24.5
2.8
0.7
0.5
2.0
41.2
5.9
2.6
39.2
48.8
52.9
52.9
0.2
1.9
1.5
40.8
15.9
27.2
14.5
1.4
51.3
0.5
12.5
4.1
40.9
9.0
0.2
0.6
21.1
47.5
8.2
4.7
44.1
51.2
25.8
25.8
0.3
0.7
0.5
24.4
17.1
27.8
17.6
1.6
57.9
0.5
11.2
2.9
33.6
9.0
0.3
0.6
13.7
2.6
1.0
17.7
23.6
39.3
0.8
0.8
2.2
1.9
28.4
8.0
13.8
6.4
1.3
22.9
1.0
7.5
3.3
24.2
5.2
0.8
1.0
14.5
15.0
9.2
7.2
-14.4
-20.2
-27.4
91.1
91.1
-1.7
2.2
-28.2
-4.7
-10.1
-5.3
-0.7
-22.6
3.7
-7.1
-2.9
-23.1
19.3
2.0
-0.3
-14.0
-13.0
No
No
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
Sim

real
estimado
(real estimado)
Apndice 1 (cont.). Lista das reas protegidas em ordem alfabtica, classes de manejo, categoria, desmatamento interno (% interno
real), reas tampes e 5 km (% 5 km) e 10 km (% 10 km), desflorestamento estimado (% desflo estimado), diferena entre o
desflorestamento real e estimado (Diferena (Real - Estimado) e efetividade da unidade em conter o desmatamento (Efetividade).
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Integral
Terras Indgenas
Nome da Unidade
Barreirinha
Batelo
Batovi
Ba
Betania
Boa Vista - AM
Boca do Acre
Bom Intento
Bom Jesus
Cabeceira do Rio Acre
Cacau do Tarauaca
Cachoeira Seca
Caititu
Cajuhiri Atravessado
Camadeni
Camicua
Campinas/Katukina
Cana Brava/Guajajara
Canauanim
Capoto/Jarina
Caru
Catipari/Mamoria
Chandless
Coata-Laranjal
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
PARE
TI
PA
MT
MT
PA
AM
AM
AM
AM
RR
AC
AM
PA
AM
AM
AM
AM
AC
MA
RR
MT
MA
AM
AC
AM
22.3
5.1
1.9
0.1
2.2
0.0
6.9
0.0
0.0
0.7
2.1
4.0
0.4
10.9
0.1
0.9
2.2
10.3
30.4
0.9
11.1
0.2
0.0
0.7
24.0
17.6
11.3
2.0
2.9
18.0
31.3
29.6
0.0
1.2
9.5
10.4
4.7
7.2
0.1
13.0
8.3
40.9
15.1
9.9
61.9
0.9
0.3
5.5
18.7
27.3
21.0
4.6
2.7
22.6
24.7
9.4
0.1
4.3
3.2
16.1
2.1
7.1
0.4
10.7
7.8
36.0
12.0
18.2
64.2
1.3
0.5
4.1
4.9
1.8
0.5
2.2
7.4
19.2
24.7
0.7
-0.1
8.3
3.2
4.2
4.3
0.6
8.2
5.0
23.1
9.6
1.7
30.1
1.0
4.1
0.8
18.7
17.4
3.3
1.4
-2.1
-5.2
-19.2
-17.8
-0.7
0.1
-7.6
-1.1
-0.2
-3.9
10.3
-8.1
-4.1
-20.9
0.7
28.7
-29.2
10.1
-3.9
-0.8
-18.0
No
No
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
Cuia
Cuiu-Cuiu
Cunh-Sapucaia
Deni
Diahui AM
E.E. A. Mujica Nava
E.E. de Anavilhanas
E.E. de Caracara
E.E. de Cuni
E.E. de Jari AP
E.E. de Jari PA
E.E. de Juami-Japur
E.E. de Juta-Solimes
E.E. de Marac
E.E. de Marac-Jipioca
E.E. de Niqui
E.E. de Samuel
E.E. do Rio Acre
E.E. do Rio Madeirinha
E.E. do Rio Ronuro
E.E. do Rio Roosevelt
E.E. Serra dos Trs Irmo
Enawene-Nawe
Erikbaktsa
TI
TI
TI
TI
TI
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
ESEC
TI
TI
AM
AM
AM
AM
AM
RO
AM
RR
RO
AP
PA
AM
AM
RR
AP
RR
RO
AC
MT
MT
MT
RO
MT
MT
32.3
2.4
0.2
0.4
4.4
1.2
0.4
2.0
1.2
0.5
0.2
0.0
0.3
2.9
1.6
0.0
5.6
0.0
0.2
8.1
0.1
0.1
0.2
2.3
32.4
0.6
0.6
0.2
1.2
4.8
4.8
14.7
11.0
0.5
0.2
0.0
1.1
4.5
0.7
0.0
13.0
0.0
0.1
25.3
2.4
2.1
6.6
46.0
28.0
0.6
1.3
0.4
0.9
11.0
7.2
10.6
13.4
3.7
4.3
0.2
2.0
4.3
1.3
1.8
19.0
0.3
3.9
31.3
2.7
9.4
12.9
46.1
1.0
0.7
0.7
1.5
1.0
0.2
2.0
9.9
5.0
-0.5
-1.1
0.6
0.8
3.0
0.8
-0.1
4.3
0.6
-1.0
10.4
1.8
-1.6
23.3
0.8
31.3
1.7
-0.5
-1.1
3.4
1.0
-1.6
-7.9
-3.8
1.0
1.3
-0.6
-0.5
-0.1
0.8
0.1
1.3
-0.6
1.2
-2.3
-1.7
1.7
-23.1
1.5
No
No
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
Sim
No
No
No
Sim
No
Sim
Sim
No
Sim
No

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Nome da Unidade
Escondido
Esprito Santo
Estrela da Paz
Evare I
Evare II
F.E. de Maus
F.E. do Antimari
F.E.R.S. Araras
F.E.R.S. Cedro
F.E.R.S. Gavio
F.E.R.S. Mutum
F.E.R.S. Periquitos
F.E.R.S. Rio Machado
F.E.R.S. Rio Madeira A
F.E.R.S. Rio Madeira B
F.E.R.S. Rio Vermelho B
F.E.R.S. Rio Vermelho C
F.E.R.S. Tucano
F.N. Altamira
F.N. Amap
F.N. Bom Futuro
F.N. Carajs
F.N. Caxiuan
F.N. de Pau-Rosa
TI
TI
TI
TI
TI
FLONA
FLOE
FLOE
FLOE
FLOE
FLOE
FLOE
FLOE
FLOE
FLOE
FLOE
FLOE
FLOE
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
MT
AM
AM
AM
AM
AM
AC
RO
RO
RO
RO
RO
RO
RO
RO
RO
AM
RO
PA
AP
RO
PA
PA
AM
0.3
0.2
7.0
2.7
0.5
2.7
2.3
22.6
22.8
18.5
8.7
39.9
0.8
0.1
3.9
1.5
25.1
20.8
0.3
0.2
14.6
1.5
0.5
0.5
8.7
2.3
6.5
3.8
5.2
6.4
14.7
46.7
59.8
32.3
49.8
48.5
2.1
5.5
24.6
6.4
37.3
48.4
2.9
0.3
23.1
44.2
2.4
1.3
17.8
1.7
1.9
3.1
2.7
7.2
18.9
42.3
43.4
35.5
43.5
36.2
1.7
4.6
25.5
8.2
40.3
47.2
4.7
2.1
36.8
42.5
4.5
2.2
2.1
6.1
3.3
13.8
17.8
3.5
6.0
25.7
37.8
15.1
28.2
30.3
1.9
3.8
12.4
3.0
17.7
25.1
1.3
0.0
5.7
23.3
0.9
0.9
-1.8
-5.9
3.7
-11.1
-17.3
-0.8
-3.7
-3.1
-15.0
3.4
-19.5
9.6
-1.1
-3.7
-8.5
-1.5
7.4
-4.3
-1.0
0.2
8.9
-21.8
-0.4
-0.4
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
Sim

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
F.N. de Santa Rosa do Pur

F.N. de So Francisco
F.N. do Jatuarana
F.N. Humait
F.N. Itacainas
F.N. Itaituba I
F.N. Itaituba II
F.N. jacund
F.N. Jamari
F.N. Macau
F.N. Mapi-Inauini
F.N. Mulata
F.N. Purus
F.N. Sarac-Taquera
F.N. Tapajs
F.N. Tapirap-Aquiri
F.N. Tef
F.N. Xingu
F.N.de Balata-Tufari
Fortaleza do Castanho
Fortaleza do Patau
Gavio
Geralda Toco Preto
Governador
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
FLONA
TI
TI
TI
TI
TI
AC
AC
AM
AM
PA
PA
PA
RO
RO
AC
AM
PA
AM
PA
PA
PA
AM
PA
AM
AM
AM
AM
MA
MA
1.6
0.5
0.1
0.2
34.9
0.4
0.8
0.7
4.4
0.1
0.2
0.1
1.1
3.3
7.6
0.4
1.2
0.0
1.8
19.4
13.3
2.1
22.2
12.9
2.0
0.3
1.6
4.0
21.9
1.5
9.0
2.6
38.6
0.3
0.2
5.2
0.7
16.5
36.6
16.9
1.5
0.9
1.9
9.6
22.2
31.4
82.9
60.4
2.1
1.2
4.6
2.8
31.5
3.5
9.5
4.1
36.1
1.0
1.0
24.3
2.6
11.9
31.5
22.6
1.4
1.8
0.7
14.3
17.6
27.8
81.3
41.5
1.7
0.5
0.1
3.2
7.0
0.5
4.9
1.3
20.9
0.5
0.4
-5.6
0.2
11.0
21.1
6.4
1.5
0.7
2.2
42.3
39.2
2.0
0.7
-0.1
-0.1
0.0
0.0
-3.0
27.9
-0.1
-4.1
-0.6
-16.5
-0.4
-0.2
5.7
0.9
-7.7
-13.5
-6.0
-0.3
-0.7
-0.4
-22.9
-25.9
0.1
21.5
13.0
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
No
No

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Guajah
Terras Indgenas
Hi Merim
Terras Indgenas
Igarap Capana
Terras Indgenas
Igarap Grande
Terras Indgenas
Igarap Lourdes
Terras Indgenas
IgarapLage
Terras Indgenas
IgarapRibeiro
Terras Indgenas
Ilha do Camaleo
Terras Indgenas
Inauini/Teuini
Terras Indgenas
Ipixuna
Terras Indgenas
Itaitinga
Terras Indgenas
Itixi Mitari
Terras Indgenas
Jaminawa Arara do Rio Bag Terras Indgenas
Jaminawa do Igarap Preto Terras Indgenas
Japuira
Terras Indgenas
Jaquiri
Terras Indgenas
Jarawara/Jamamadi/KanamatTerras Indgenas
Jarudore
Terras Indgenas
Jatuarana
Terras Indgenas
Juma
Terras Indgenas
Kampa do Igarap Primaver Terras Indgenas
Kampa do Rio Amonea
Terras Indgenas
Kampa e Isolados do Rio E Terras Indgenas
Kanamari do Rio Juru
Terras Indgenas
Nome da Unidade
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
AM
AM
AM
AM
RO
RO
RO
AM
AM
AM
AM
AM
AC
AC
MT
AM
AM
MT
AM
AM
AC
AC
AC
AM
0.0
0.1
0.1
24.6
2.5
5.2
2.2
0.0
0.1
0.0
0.0
1.1
0.2
0.9
4.5
0.0
0.8
46.7
3.6
0.0
0.7
0.3
0.7
0.5
2.4
0.2
2.0
25.4
47.5
65.4
56.4
2.4
0.3
1.4
36.3
0.2
0.3
8.3
28.9
11.8
0.5
70.5
15.6
1.3
2.5
1.6
0.3
1.0
2.2
0.4
5.9
13.2
46.0
39.3
40.4
11.3
0.3
1.2
29.6
0.3
1.1
9.8
35.1
8.1
1.2
54.7
13.1
0.9
1.8
4.5
1.0
2.1
18.9
45.0
24.8
35.9
0.9
-2.2
1.5
21.7
0.8
0.5
4.1
12.1
8.2
0.6
42.8
9.6
1.5
2.3
0.2
0.5
0.7
0.1
9.0
8.5
-18.9
-44.9
-24.7
-11.3
1.6
7.4
0.7
-21.7
-0.7
-0.5
-4.1
-11.0
-8.0
0.3
-38.3
-9.6
-0.7
44.4
3.4
-0.5
0.0
0.2
-8.3
-8.0
Sim
Sim
Sim
Sim
No
No
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
No
Sim
Sim

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
Karara
Karipuna
Karitiana
Katukina/Kaxinaw
Kaxarari AM
Kaxarari RO
Kaxinaw Ashaninka do Rio
Kaxinaw Colnia Vinte e
Kaxinaw da Praia do Cara
Kaxinaw do Baixo Rio Jor
Kaxinaw do Rio Jordo
Kaxinaw Igarap do Cauch
Kaxinaw Nova Olinda
Kaxinaw Seringal Indepen
Kayabi MT
Kayabi PA
Kayap
Koatinemo
Kulina do Medio Jurua
Kulina Igarap do Pau
Kumaru do Lago Ual
Kuruya
Kwaz do Rio So Pedro
Lago Aiapua
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
PA
RO
RO
AC
AM
RO
AC
AC
AC
AC
AC
AC
AC
AC
MT
PA
PA
PA
AM
AC
AM
PA
RO
AM
0.0
0.6
0.6
6.1
0.1
2.0
0.2
82.2
2.9
4.2
1.0
17.9
2.0
2.5
4.5
0.4
0.3
0.1
0.7
1.8
0.8
0.2
2.1
1.7
1.2
19.2
19.3
29.0
11.8
16.9
0.5
61.6
3.2
4.4
0.8
36.7
2.5
4.6
3.7
3.2
27.4
2.0
1.5
3.1
0.3
0.3
19.7
0.6
3.9
21.8
22.9
18.4
14.3
23.4
0.7
27.4
4.6
2.0
1.6
25.4
2.8
2.0
5.4
4.0
30.7
4.1
2.5
2.0
1.0
0.3
49.2
0.5
19.9
5.4
6.0
0.9
46.9
1.6
4.0
0.7
24.0
1.8
4.2
1.8
1.9
12.7
0.7
1.0
2.8
0.5
0.9
-3.3
1.1
1.3
0.9
16.2
-19.9
-4.8
-5.4
5.2
-46.8
0.4
-3.8
81.5
-21.1
2.4
-3.2
16.1
0.1
-10.2
3.8
-0.6
-2.5
-0.4
-0.2
5.1
-0.3
-1.1
1.2
-14.5
Sim
Sim
Sim
No
Sim
No
Sim
No
Sim
No
Sim
No
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
No
Sim

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
Lago Capan 1
Lago Capan 2
Lago do Beruri
Lago Jauari
Lagoa Comprida
Lagoa dos Brincos
Las Casas
Lauro Sodr
Macarro
Me Maria
Malacacheta
Mamoadate
Mangueira
Manoki
Mara Urubaxi
Marait
Maraiwatsede
Marajai
Massaco
Matintin I
Matintin II
Mawetek
Mdio Rio Negro I
Mdio Rio Negro II
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
AM
AM
AM
AM
MA
MT
PA
AM
AM
PA
RR
AC
RR
MT
AM
AM
MT
AM
RO
AM
AM
AM
AM
AM
0.0
2.1
16.4
7.1
20.6
0.0
15.0
7.4
2.7
6.3
9.5
0.2
9.5
12.8
0.1
0.0
53.3
81.6
0.4
0.0
4.3
0.7
0.5
0.9
1.9
1.7
18.6
4.6
77.0
20.7
33.6
9.8
1.7
78.5
20.5
0.7
8.3
19.2
0.7
3.2
53.9
26.4
9.3
1.3
0.7
4.3
1.5
2.0
2.6
3.1
5.0
2.9
60.9
43.2
40.3
5.7
1.5
74.3
15.9
0.8
8.8
20.4
0.3
2.7
46.6
12.5
15.3
0.4
0.3
3.8
0.7
1.5
3.8
46.1
0.5
14.1
7.4
1.7
12.9
1.0
4.6
9.6
2.5
30.6
20.2
1.3
2.5
1.8
1.3
3.1
0.5
0.3
3.3
21.7
10.0
11.8
-3.8
-44.0
15.9
-7.0
13.2
-1.7
2.1
6.4
-1.9
-3.3
7.0
-30.4
-10.7
11.5
-2.4
-1.8
52.0
78.5
-0.1
-0.3
1.0
-21.0
-9.5
-10.9
Sim
Sim
No
Sim
No
Sim
No
No
Sim
Sim
No
Sim
Sim
No
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Nome da Unidade
Menkragnot MT
Menkragnot PA
Menku
Meria
Miguel/Josefa
Miratu
Morro Branco
Moskow
Munduruku
Muriru
Natal/Felicidade
Nhamund/Mapuera AM
Nhamund/Mapuera PA
Nova Esperana do Rio Jan
Nova Jacund
Nove de Janeiro
Nukini
P.E. Cristalino
P.E. de Guajar Mirim
P.E. de Monte Alegre
P.E. deguas Quentes
P.E. do Rio Negro I
P.E. do Rio Negro II
P.E. Nhamund
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
PARE
PARE
PARE
PARE
PARE
PARE
PARE
MT
PA
MT
AM
AM
AM
MA
RR
PA
RR
AM
AM
PA
AM
PA
AM
AC
MT
RO
PA
MT
AM
AM
AM
0.0
0.1
0.8
63.7
51.5
13.0
97.1
17.3
0.4
12.7
0.0
0.6
1.3
2.0
92.4
0.4
5.2
2.7
0.7
28.4
48.4
2.0
7.1
50.9
0.9
1.7
12.7
28.5
18.0
14.0
54.1
11.1
2.0
15.4
35.3
0.7
0.4
4.5
85.8
4.3
6.8
15.9
10.4
33.4
50.2
1.4
11.2
27.9
2.4
4.5
20.6
13.5
17.0
5.0
16.6
10.4
1.7
10.5
29.0
0.3
0.1
1.8
84.5
2.2
5.3
27.1
14.2
37.1
18.5
0.8
15.0
16.0
44.8
6.5
1.8
10.6
41.3
1.8
1.9
21.0
1.3
1.1
4.2
43.5
3.8
4.8
1.1
15.9
2.6
3.3
15.4
40.2
4.1
1.7
4.5
20.0
-44.8
-6.4
-1.0
53.1
10.2
11.2
95.2
-3.7
-0.9
11.6
-4.2
-42.9
-2.5
-2.8
91.3
-15.5
2.6
-0.6
-14.7
-11.8
44.3
0.3
2.6
30.9
Sim
Sim
Sim
No
No
No
No
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim
No
No
No
No

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
P.E. Serra de Ricardo Fra

P.E. Serra de Santa Brba
P.E. Serra dos Reis
P.E.da Serra do Ara
P.E.Serra dos Martrios/A
P.N. da Amaznia
P.N. da Serra da Mocidade
P.N. da Serra do Divisor
P.N. do Cabo Orange
P.N. do Ja
P.N. do Pico da Neblina
P.N. do Tumucumaque
P.N. do Viru
P.N. Serra da Cutia
Pacaas Novas
Padre
Panar MT
Panar PA
Paquiamba
Paracuhuba
Parakan
Paran do Arauat
Parana do Boa Boa
Parana do Paric
PARE
PARE
PARE
PARE
PARE
PARNA
PARNA
PARNA
PARNA
PARNA
PARNA
PARNA
PARNA
PARNA
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
MT
MT
RO
AM
PA
PA
RR
AC
AP
AM
AM
AP
RR
RO
RO
AM
MT
PA
PA
AM
PA
AM
AM
AM
24.3
3.4
3.9
0.0
21.9
1.3
0.0
2.0
0.1
0.2
0.4
0.0
0.0
0.1
1.2
17.1
3.7
0.7
0.5
28.9
1.2
20.8
0.2
0.0
68.9
54.3
38.2
0.0
57.8
7.5
0.0
5.5
0.3
0.3
0.9
0.1
4.5
0.5
4.5
26.4
10.2
6.4
19.6
36.1
52.3
7.9
0.6
0.1
46.6
33.1
42.4
0.1
78.8
10.3
0.1
4.5
1.4
0.3
1.6
0.3
4.0
3.3
8.4
21.6
16.9
8.0
19.5
22.2
51.8
19.4
0.2
0.3
45.0
37.3
17.6
0.7
19.4
3.1
0.7
3.9
0.4
0.9
0.8
0.7
3.2
-0.3
3.1
10.4
24.9
26.7
1.2
0.7
-0.7
1.8
6.5
0.7
-20.7
-33.9
-13.7
-0.7
2.5
-1.8
-0.7
-1.9
-0.3
-0.7
-0.4
-0.7
-3.2
0.4
-1.9
6.7
-21.2
-26.0
-0.7
28.2
1.9
19.0
-6.3
-0.7
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim
No
No
No
Sim
Sim

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Integral
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Integral
Nome da Unidade
Parque cueiras.s
Parque do Aripuan MT
Parque do Aripuan RO
Parque do Tumucumaque
Parque do Xingu
Patau
Paumari do Cuniua
Paumari do Lago Manissu
Paumari do Lago Marah
Paumari do Lago Paric
Paumari do Rio Ituxi
Peneri/Tacaquiri
Pequizal
Pinatuba
Pirah
Pirineus de Souza
Poyanawa
R.B. de Abufari
R.B. de Uatum
R.B. do Guapor
R.B. do Gurupi
R.B. do Jar
R.B. do Lago Piratuba
R.B. do Rio Trombetas
PARE
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
REBIO
REBIO
REBIO
REBIO
REBIO
REBIO
REBIO
AM
MT
RO
PA
MT
AM
AM
AM
AM
AM
AM
AM
MT
AM
AM
MT
AC
AM
AM
RO
MA
RO
AP
PA
0.4
0.1
0.7
0.1
1.2
27.4
0.5
0.5
0.7
0.3
1.0
0.9
11.9
3.7
0.1
5.0
7.4
0.1
0.0
0.1
21.6
1.1
0.3
0.5
5.0
5.4
12.9
0.0
27.1
47.2
0.2
0.4
1.1
0.3
2.7
1.3
56.7
4.6
1.4
29.2
16.3
0.6
0.3
8.0
35.7
8.7
1.0
3.9
8.4
8.8
14.1
0.0
30.2
27.1
0.3
0.2
1.0
0.3
4.4
3.0
45.2
4.2
1.2
20.7
19.7
0.6
1.3
14.1
44.2
24.1
1.8
2.6
1.6
12.6
33.3
0.8
1.0
1.3
0.9
1.3
0.6
34.0
3.2
1.5
19.0
7.2
23.1
19.5
1.0
1.0
0.4
1.8
14.3
-2.2
0.8
3.2
-1.2
-12.5
-32.6
-0.7
0.2
26.1
-0.4
-0.8
0.1
-33.7
-2.2
-0.6
-7.1
-3.5
-23.0
-14.5
6.4
-0.9
-0.4
-1.7
7.3
3.3
-0.5
-2.7
Sim
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Integral
Integral
Integral
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Integral
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Nome da Unidade
R.B. doTapirap
R.B. Rio Ouro Preto
R.B. Traadal
R.D.S de Piaga-Purus
R.D.S. de Mamirau
R.D.S. do Aman
R.D.S. do Rio Iratapuru
R.Ec. de Apiacs
R.Ex. Alto Juru
R.Ex. Alto Tarauac
R.Ex. Angelim
R.Ex. Aquariquara
R.Ex. Auati-Paran
R.Ex. Baixo Juru
R.Ex. Barreiro das Antas
R.Ex. Castanheira
R.Ex. Cautrio
R.Ex. Chico Mendes
R.Ex. Cirico
R.Ex. Curralinho
R.Ex. do Cazumb-Iracema
R.Ex. Extremo Norte do Es
R.Ex. Freij
R.Ex. Garrote
REBIO
REBIO
REBIO
RDS
RDS
RDS
RDS
ESEC
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
PA
RO
RO
AM
AM
AM
AP
MT
AC
AC
RO
RO
AM
AM
RO
RO
RO
AC
MA
RO
AC
TO
RO
RO
0.9
0.0
0.1
0.2
0.0
0.4
0.2
0.2
1.8
1.5
11.2
17.0
1.1
1.4
0.1
18.3
3.6
4.5
99.0
19.1
0.9
93.0
33.0
27.4
19.9
0.8
0.5
0.6
3.8
0.2
0.2
0.5
2.1
2.2
29.0
59.6
0.2
1.2
0.3
59.5
16.4
28.4
67.4
41.3
4.5
59.8
54.8
61.3
30.3
7.1
1.0
0.6
2.6
0.6
2.0
0.4
1.8
1.7
38.7
47.0
0.2
0.7
1.0
49.7
18.1
28.5
82.0
29.7
6.2
76.6
54.1
44.7
5.7
-1.8
0.7
1.0
3.1
0.6
0.0
1.0
1.9
2.0
10.5
35.9
0.8
1.5
0.5
34.6
8.0
14.7
27.1
26.4
2.1
22.3
28.0
38.6
-4.8
1.8
-0.6
-0.8
-3.1
-0.2
0.2
-0.8
-0.1
-0.5
0.7
-18.9
0.3
-0.1
-0.4
-16.3
-4.4
-10.2
71.9
-7.3
-1.2
70.7
5.0
-11.2
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
No
No
Sim

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Sustentvel
Nome da Unidade
R.Ex. Guariba/Roosevelt
R.Ex. Ipe
R.Ex. Itaba
R.Ex. Jaci-Paran
R.Ex. Jatob
R.Ex. Lago do Cuni
R.Ex. Maracatiara
R.Ex. Massaranduba
R.Ex. Mata Grande
R.Ex. Medio Juru
R.Ex. Mogno
R.Ex. Pacas Novos
R.Ex. Piqui
R.Ex. Quilombo do Frexal
R.Ex. Rio Cajari
R.Ex. Rio Cautrio
R.Ex. Rio Jutai
R.Ex. Rio Ouro Preto
R.Ex. Rio Pedras Negras
R.Ex. Roxinho
R.Ex. Seringueiras
R.Ex. Soure
R.Ex. Sucupira
R.Ex. Tapajs-Arapiuns
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
RESEX
MT
RO
RO
RO
RO
RO
RO
RO
MA
AM
RO
RO
RO
MA
AP
RO
AM
RO
RO
RO
RO
PA
RO
PA
3.7
26.1
36.6
5.0
31.6
0.8
16.2
21.3
100.0
1.1
49.7
0.7
38.0
100.0
0.5
1.2
0.7
7.8
0.0
35.2
31.1
6.8
30.6
7.8
6.9
33.7
62.8
18.7
64.9
4.7
38.0
52.8
99.8
1.4
55.8
1.7
54.5
99.0
3.2
1.8
0.5
12.7
0.0
56.3
61.8
6.2
52.6
9.3
5.8
37.4
57.7
24.3
57.7
10.9
32.5
33.9
85.7
1.3
40.1
4.5
55.6
78.5
4.9
11.8
0.6
12.7
0.2
50.8
48.2
3.2
44.4
13.6
4.6
15.6
34.0
7.3
36.0
0.2
22.0
35.5
56.4
1.5
35.5
0.3
27.0
59.0
1.5
-3.0
0.9
7.0
0.6
31.0
37.5
5.2
30.4
3.3
-0.9
10.5
2.6
-2.3
-4.4
0.6
-5.8
-14.2
43.6
-0.4
14.2
0.4
11.0
41.0
-1.0
4.2
-0.2
0.8
-0.6
4.2
-6.4
1.6
0.2
4.5
Sim
No
No
Sim
Sim
No
Sim
Sim
No
Sim
No
No
No
No
Sim
No
Sim
No
Sim
No
Sim
No
No
No

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Sustentvel
Sustentvel
Terras Indgenas
Sustentvel
Terras Indgenas
Sustentvel
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
R.Ex.Capana Grande
R.Ex.Riozinho da Liberdad
Raimundo
RDS de Cujubim
Recreio/So Flix
RESEX do Catu
Rio Apaporis
Rio Bi
Rio Branco
Rio Gregrio
Rio Guapo
Rio Jumas
Rio Manicor
Rio Mequens
Rio Negro Ocaia
Rio Omer
Rio Pardo
Rio Paru DEste
Rio Pindar
Rio Ta
Rio Urubu
Rodeador
Roosevelt MT
Roosevelt RO
RESEX
RESEX
TI
RDS
TI
RESEX
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
AM
AC
RR
AM
AM
AM
AM
AM
RO
AC
RO
AM
AM
RO
RO
RO
MT
PA
MA
AM
AM
MA
MT
RO
1.6
1.4
20.9
0.1
94.9
6.3
0.4
0.3
1.4
1.8
1.3
1.5
0.5
5.0
1.0
18.8
0.0
0.1
65.5
0.3
14.9
7.1
0.8
2.8
1.9
1.9
32.3
0.8
33.9
2.8
0.3
0.2
37.6
0.3
2.2
3.5
1.1
42.7
1.1
79.1
1.0
0.1
86.4
1.4
25.7
16.7
13.1
26.5
2.6
3.6
18.3
1.0
29.3
3.1
0.1
0.5
36.5
1.5
3.2
9.4
2.5
36.2
1.3
73.2
1.9
0.1
85.6
1.5
14.4
18.5
9.6
24.2
1.3
0.9
0.7
1.0
19.7
2.0
0.3
1.3
-0.3
0.6
24.8
1.2
42.4
0.8
0.8
43.6
1.4
18.6
8.1
8.8
14.8
5.9
4.7
1.0
0.3
0.5
20.2
-0.9
75.2
4.3
0.1
-1.0
1.7
1.2
-23.5
0.3
-41.9
4.2
0.2
-24.8
-1.4
-18.5
57.4
-8.5
0.1
1.2
-3.9
1.8
No
No
No
Sim
No
No
No
Sim
No
No
Sim
No
Sim
No
No
Sim
Sim
Sim
No
Sim
No
No
Sim
No

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
Sagarana
Sai-Cinza
Santa Inez
So Domingos do Jacapari
So Francisco do Canimari
So Leopoldo
So Pedro
So Pedro do Sepatini
So Sebastio
Sarar
Sarau
Sepoti
Serra Morena
Seruini/Mariene
Sete de Setembro MT
Sete de Setembro RO
Soror
Tabalascada
Tabocal
Tadarimana
Temb
Tenharim do Igarap Preto
Tenharim Marmelos
Tenharim Marmelos (Gleba
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
RO
AM
RR
AM
AM
AM
AM
AM
AM
MT
PA
AM
MT
AM
MT
RO
PA
RR
AM
MT
PA
AM
AM
AM
7.8
1.7
0.9
0.3
1.8
1.5
18.3
0.2
1.2
7.3
27.7
0.0
0.7
0.2
1.1
2.8
5.7
17.9
22.4
51.4
74.8
1.4
0.4
0.1
6.5
5.2
0.8
1.3
5.1
1.2
22.5
0.3
1.5
61.2
36.8
0.2
17.7
0.9
31.4
56.9
86.7
17.6
22.5
1.6
58.8
0.2
5.4
0.7
2.3
2.1
1.1
1.5
2.8
3.1
21.4
0.2
1.2
46.3
37.1
0.8
22.1
2.5
36.3
54.7
79.9
15.3
22.0
11.2
61.3
0.3
5.1
3.3
37.8
18.7
0.5
7.4
0.4
13.9
29.7
46.5
1.3
4.3
0.4
12.3
0.9
1.6
10.5
12.0
-3.0
28.5
0.8
3.5
-0.1
0.8
1.1
1.5
-30.0
-17.0
0.4
-7.1
1.4
-12.4
-11.4
-46.3
-0.1
3.0
27.3
-12.3
-0.2
-1.4
-9.4
-9.2
8.7
-10.6
21.6
47.9
74.9
0.6
-0.7
-1.4
Sim
Sim
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
No
No
No
No
Sim
Sim

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
Terra Vermelha
Tikna de Feijoal
Tor
Trincheira
Trincheira Bacaja
Trocar
Trombetas/Mapuera AM
Trombetas/Mapuera PA
Trombetas/Mapuera RR
Tubaro Latunde
Tukuna de Santo Antonio
Tukuna Porto Espiritual
Tukuna Umariau
Tumi
Tup-Sup
Tur/Mariquita
Tur/Mariquita II
Uati-Paran
Umutina
Uneiuxi
Urubu Branco
Urucu/Juru
Uru-Eu-Wau-Wau
Vale do Guapor
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
AM
AM
AM
AM
PA
PA
AM
PA
RR
RO
AM
AM
AM
AM
AM
PA
PA
AM
MT
AM
MT
MA
RO
MT
1.0
4.5
0.1
14.3
0.5
8.1
0.0
0.0
0.3
2.4
100.0
12.7
26.9
0.4
1.2
50.0
59.8
0.9
5.2
0.1
17.1
14.5
1.0
5.5
0.4
1.2
1.9
22.8
9.0
54.8
0.2
0.0
2.8
40.7
23.0
4.3
9.9
1.0
12.6
68.3
62.3
0.2
81.2
0.0
33.3
45.4
39.4
44.7
0.6
1.7
2.2
21.3
11.2
46.3
0.3
0.3
4.7
46.5
8.3
5.8
8.1
0.6
8.9
71.0
70.3
0.5
64.0
0.1
32.7
40.3
45.0
36.3
12.6
4.1
31.6
0.8
0.6
1.2
18.1
18.9
2.1
6.4
1.4
8.6
33.1
27.7
0.7
48.7
0.7
17.5
17.4
25.4
1.1
3.5
26.6
1.0
-11.6
0.4
-31.5
13.5
-0.1
6.9
-18.1
-18.9
-1.8
-4.0
98.6
4.1
-6.2
-27.3
0.5
1.3
59.1
-16.6
-12.2
-25.3
16.0
11.0
-25.6
4.5
Sim
No
Sim
No
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
Sim
No
No
No
Sim
Sim
Sim
No
No
Sim
No

real
estimado
(real estimado)
Manejo
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Terras Indgenas
Nome da Unidade
Vale do Javari
Vui-Uata-In
Waipi
Waimiri-Atroari AM
Waimiri-Atroari RR
WaiWai
Wawi
Xambio
Xikrin do Rio Catete
Xipaya
Yanomami AM
Yanomami RR
Zoe
Zor
Zuruah
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
TI
AM
AM
AP
AM
RR
RR
MT
TO
PA
PA
AM
RR
PA
MT
AM
0.3
1.4
0.1
0.1
0.1
1.0
6.3
19.6
1.2
0.1
0.2
0.2
0.0
4.7
0.5
1.3
3.8
0.3
0.8
1.0
7.4
8.4
72.5
39.6
0.6
0.7
2.1
0.0
21.4
0.1
1.8
1.8
0.4
1.1
2.2
12.4
11.5
77.6
44.5
0.3
0.7
3.6
0.1
15.3
0.1
0.7
2.0
0.8
3.4
34.0
17.9
1.2
1.1
1.1
0.7
14.1
0.8
2.6
2.9
4.4
-0.4
-0.6
-0.7
-3.3
-33.9
-16.9
5.1
18.5
0.1
-0.6
-13.9
-0.6
-2.6
1.8
-3.9
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
Sim
No
No
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim

real
estimado
(real estimado)
Amaznia atlntica: mudanas e imp

act
os
impact
actos
nas praias ocenicas p
araenses
paraenses
Adrielson Furtado Almeida
RESUMO
At meados do sculo XX a maioria das cidades litorneas da Costa Atlntica
do Salgado paraense caracterizavam-se como pequenos povoados de
pescadores artesanais. A localizao geogrfica e a dificuldade de acesso at
as zonas costeiras dos municpios do nordeste paraense fizeram com que a
maioria dessas reas continuasse isenta de aes antrpicas. No entanto, o
potencial para diversos usos, a carncia de estudos detalhados e o
descumprimento de normas jurdicas ambientais pelo poder pblico e privado,
contriburam para as mudanas e impactos ambientais, econmicos e sociais
gerados pela abertura de estradas, urbanizao e turismo predatrio. O
objetivo deste trabalho consiste em identificar as principais mudanas
ocorridas na Costa Atlntica do Salgado Paraense provocadas pelas polticas
pblicas desenvolvimentistas e seus impactos socioambientais e econmicos
nas praias de Ajuruteua (Bragana), Atalaia (Salinpolis) e Crispim (Marapanim)
nos ltimos 50 anos.
Intr
oduo
Introduo
A Costa Norte do Brasil constituda pela Zona Costeira Amaznica
(ZCA), situada na regio tropical mida da Amrica do Sul, e estendese por 2.250 km, abrangendo os estados do Amap, Par e Maranho,
ocupando 35% do litoral brasileiro. Caracteriza-se por apresentar alta
radiao solar, temperatura mdia anual de 27, com baixa variao
trmica, alta precipitao (2.600 mm/ano), alta descarga fluvial de gua
doce sob um regime de macromars e ventos alsios de leste (Gomes
et al., 2009; Monteiro et al., 2009; Souza Filho et al., 2005; RebeloMochel, 2011).
A fisiografia deste litoral apresenta-se retilnea na costa do Amap,
enquanto no nordeste do Par e na costa ocidental do Maranho
apresenta-se intensamente recortada por inmeras baas e reentrncias,
em virtude do esturio do rio Amazonas (bacias hidrogrficas do
Araguaia-Tocantins e bacias costeiras do Nordeste Ocidental), que

carreiam grande quantidade de sedimentos, nutrientes e matria
orgnica at a zona costeira onde so depositados (Scherer et al., 2009;
Sousa Filho et al., 2005).
A zona costeira do Par divide-se nos setores Insular-Estuarino do rio
Amazonas, Continental-Estuarino do rio Par e Costa Atlntica do
Salgado Paraense. A Costa Atlntica localiza-se no NE do Par, entre a
baa do Maraj e o rio Gurupi, numa extenso 600 km. A Zona Fisiogrfica
do Salgado caracteriza-se como uma regio altamente dinmica, com
elevada produtividade e biodiversidade, formada por ecossistemas
complexos (manguezais, praias arenosas, restingas, vrzeas, capoeiras,
igaps, campos inundveis e reas remanescentes de florestas primrias
de terra firme), sensveis e vulnerveis s modificaes ambientais
(Bastos et al., 2011; El-Robrini, 2011; Mendes, 2003; Pereira et al., 2006;
Monteiro et al., 2009; Szlafsztein, 2009).
Nas ltimas dcadas, este setor da zona costeira paraense vem sofrendo
profundas alteraes e impactos socioambientais e econmicos
provocados, sobretudo, pela abertura de estradas, urbanizao e turismo
predatrio. O objetivo deste trabalho consiste em identificar as principais
mudanas ocorridas na Costa Atlntica do Salgado Paraense provocadas
pelas polticas pblicas desenvolvimentistas e seus impactos
socioambientais e econmicos nas praias de Ajuruteua (Bragana),
Atalaia (Salinpolis) e Crispim (Marapanim) nos ltimos 50 anos.
Met
odologia
Metodologia
O estudo foi desenvolvido em trs praias arenosas na Costa Atlntica
do Salgado Paraense. A praia de Ajuruteua localiza-se no municpio
de Bragana (04856" S, 05007" S e 463658" W, 4636"04" W), e
possui 2,5 km de extenso. A praia do Atalaia possui cerca de 6 km de
extenso e localiza-se na ilha homnima, pertencente ao municpio
de Salinpolis (003522"S, 003843"S e 471547"W e 472112" W).
A praia do Crispim possui 6 km de extenso e localiza-se no municpio
de Marapanim (003706" S, 003442" S e 474024" W, 473800" W)
(Alves, 2001; Amaral et al., 2001; Gregrio et al., 2011; Mendes et al.,
2011) (Figura 1).
Figura 1. Localizao das reas de estudo na Costa Atlntica do Salgado Paraense.
As trs reas litorneas estudadas encontram-se em ambientes de alta

energia, dominados por macromars semidiurnas, com amplitude de 4 a
6 m, com ondas de at 2 m de altura, geradas por ventos alsios de NE
(mdia 5m/s), com correntes de mar vazante no sentido de SE para NW
e de enchente de NW para SE. As praias so expostas com suave inclinao
em direo ao mar, classificadas como do tipo dissipativa, com quebra
de ondas do tipo deslizante ou progressiva. Apresentam larga e
desenvolvida zona de surfe (largura mdia de 350 m), com vrios sistemas
de crista e calhas paralelos linha da costa (Alves, 2001; Gregrio et al.,
2011; Mendes et al., 2011; Prost et al., 2011; Souza Filho, 2011). Os trs
ambientes de praia e ps-praia so utilizados para residncia (casas de
veraneio), onde predominam bares, restaurantes e pousadas (Figura 2).
A etapa inicial do estudo consistiu no levantamento bibliogrfico
referente fundamentao terica, seguido da definio dos locais para
a realizao do trabalho de campo, com base nos critrios relacionados
aos seguintes aspectos: a) mudanas ambientais, sociais e econmicas
provocadas pela implementao de polticas pblicas; b) territrios
praieiros que recebem grande fluxo de turistas; c) principais reas de
risco na zona costeira paraense.
Na terceira etapa realizou-se a pesquisa de carter exploratrio e
descritivo (survey), em julho de 2013, com coleta de dados longitudinais
c
Figura 2. Praias arenosas da Costa Atlntica do Salgado Paraense: (a) Praia de Ajuruteua;
(b) Praia do Atalaia e (c) Praia do Crispim.
(em perodos ou pontos especficos). O instrumento aplicado foi o

formulrio para entrevista padronizada, com os seguintes temas: perodo
de ocupao, forma de aquisio do espao, o tipo de ambiente natural
existente durante aquisio, orientao tcnica, motivao e dificuldades
dos residentes aps a ocupao. Tomando como base de amostragem
a quantidade de propriedades na faixa litornea em frente ao mar,
realizou-se um total de 74 entrevistas individuais (25 no Atalaia, 25 em
Ajuruteua e, 24 no Crispim) com os proprietrios dos estabelecimentos
comercias e residncias.
Planejament
o do uso e ocup
ao do esp
ao cost
eir
o pelas
Planejamento
ocupao
espao
costeir
eiro
polticas pblicas desenv
olvimentistas do sculo XX
desenvolvimentistas
At meados do sculo XX, em sua maioria, as cidades litorneas do
nordeste paraense caracterizavam-se como pequenos povoados de
pescadores artesanais. As relaes comerciais comearam a se expandir
gradativamente diante da formao socioeconmica capitalista na
regio, refletindo na evoluo social, percebida pelas modificaes no
espao urbano. A cidade de Salinpolis foi pioneira nesse processo,
onde as primeiras inovaes iniciaram a partir da dcada de 1920, com
a instalao de telgrafo sem fio (1924), seguido do primeiro hotel (Hotel
Atlntico, em 1936), luz eltrica (1937) e a concluso da estrada
Capanema-Salinpolis (1937), com acesso rodovirio at a Estrada de
Ferro de Bragana (EFB), sendo o primeiro municpio a ampliar as vias
de acesso regio litornea, antes restrito ao transporte fluviomartimo
(Adrio, 2003; Frana, 2008; Marinho, 2009).
O processo de consolidao do sistema capitalista no Brasil foi
intensificado no governo de Getlio Vargas, na dcada de 1930, pela
poltica de desenvolvimento nacional. Essa ideologia desenvolvimentista
prevaleceu at a dcada de 1980. Em 1956, o presidente Juscelino
Kubitschek, ao cumprir a meta de 50 anos em 5, consagrou o termo
desenvolvimentismo. Na dcada de 1960, a inaugurao da rodovia
Belm-Braslia (BR-010), como parte dos investimentos em infraestrutura
do governo JK, objetivava introduzir e desenvolver o setor automobilstico
no pas, atravs da expanso das rodovias, estabelecendo o primeiro eixo
rodovirio de interligao da regio amaznica com o centro-sul (Arend,
2009; Becker, 2009; Meirelles Filho, 2006; Oliveira, 2009; Rego & Marques,
2006; Rodrigues, 2009; Scarlato, 2009).
A partir do regime militar de 1964, inicia-se a fase do planejamento
regional efetivo da Amaznia, objetivando inserir a regio na economia
nacional. Nesse mesmo perodo foi criada a Empresa Brasileira de Turismo
(Embratur) atravs do Decreto-Lei 55/1966, visando fomentar e financiar
iniciativas, planos, programas e projetos para o desenvolvimento da
indstria do turismo (Brasil, 2007). O reflexo desta poltica no Par foi a
Lei 3.786/1966, que transformou o municpio de Salinpolis em Estncia
Hidromineral, configurando-o como rea de Segurana Nacional. O
Estado passou a implantar a infraestrutura (transporte, energia,
saneamento e lazer) e incentivo ao turismo, estabelecendo uma nova
estrutura socioespacial. Alm da intensificao da urbanizao, houve
um aumento do fluxo de veranistas com segunda residncia no municpio
(Adrio, 2003; Brito, 2004; Frana, 2008; Marinho, 2009).
Na dcada de 1970, no perodo de 1970-1974 foi institudo o I Plano
Nacional de Desenvolvimento (I PND), no qual foi criado o Plano de
Integrao Nacional (PIN), que intensificou os projetos rodovirios na
regio amaznica, visando sua estruturao, sob a tica da integrao
nacional de colonizao, como parte integrante da reforma agrria,
para insero da Amaznia na econmica nacional. O II PND (19751979) foi marcado pelo Programa Polos da Amaznia (15 reas
prioritrias de investimento), que gerou desigualdades intrarregionais,
por promover um crescimento econmico espacialmente descontnuo
e setorialmente seletivo. Nesse contexto, a rea prioritria da zona
costeira foi a pesca empresarial (piramutaba e camaro) (Becker &
Egler, 1998; Filho, 2000; Macarini, 2005; Meirelles Filho, 2006; Neto,
2013; Rego & Marques, 2006).
A dcada de 1970 vai representar um perodo de grandes investimentos
na regio costeira do salgado paraense. No municpio de Salinpolis,
as trs reas de investimentos resultantes das polticas pblicas
desenvolvimentistas foram a agroindstria, com destaque para a
AGRISAL (Agro-Industrial de Salinpolis S/A), instalada em 1970, para
beneficiamento, industrializao e comercializao de caju; a pesca
empresarial, incentivada pela instalao do Parque Industrial Pesqueiro
do Par (1968); da atividade turstica, que teve um aumento no nmero
de veranistas a partir da concluso e asfaltamento da PA-444

(Salinpolis-Atalaia), em 1974, e da implantao da primeira linha regular
de nibus Belm-Salinpolis (1974), que reduziu o tempo de viagem
(Brito, 2004; Frana, 2008).
Na mesma dcada, o municpio de Bragana inicia os investimentos em
infraestrutura rodoviria para desenvolver o turismo na sua plancie
costeira e escoar a sua produo pesqueira. A praia de Ajuruteua era
considerada a maior potencialidade turstica do municpio, no entanto
era frequentada apenas por pescadores e grupos de visitantes que
utilizavam o transporte fluvio-martimo pelo rio Caet. Ausncia de um
acesso por via terrestre era considerado o grande entrave para o
desenvolvimento da atividade turstica no municpio. A soluo
encontrada foi construo de uma estrada sobre reas de campos
alagados, mangues e rios. A estrada (PA-458) foi inaugurada em 1983 e
concluda no final da dcada de 1980. Em 1987, a ausncia de servios
de apoio atividade turstica, motivou o poder pblico a incentivar a
urbanizao da rea de praia e ps-praia visando instalao de
pousadas, bares, restaurantes e segundas residncias (Braga, 2007; Filho,
2000; Pereira et al., 2006; Fernandes et al., 2008).
Aps o perodo militar, as polticas de desenvolvimento na zona costeira
paraense continuaram na dcada de 1990. No entanto, os investimentos
em infraestrutura se deram a partir da explorao da atividade turstica.
No municpio de Marapanim, visando a expanso da atividade turstica,
foi construdo em 1991 a rodovia Marud-Crispim (PA-318), sobre uma
estrada existente de 8 quilmetros a partir da estrada de acesso a
Marud, sobre reas de mata, campos de dunas, mangue e stios
arqueolgicos. Aps a inaugurao do novo eixo rodovirio, ocorreu o
processo de urbanizao, visando oferta de infraestrutura de apoio
atividade turstica (Bastos et al. 2011; Furtado et al., 2006; Gomes et al.,
2009; Nascimento, 2011).
Ao longo do sculo XX, os investimentos em polticas pblicas de
desenvolvimento econmico na zona costeira do salgado paraense,
contriburam para modificar as relaes econmicas existentes, com
reflexos nos aspectos sociais e ambientais. Tais mudanas vo provocar
impactos socioeconmicos e ambientais, principalmente sobre as
populaes mais vulnerveis e os ecossistemas mais frgeis.
es
esultant
os rresultant
act
ais mudanas e imp
As princip
esultantes
actos
impact
principais
das polticas pblicas no sculo XX
No estado do Par, alguns municpios limtrofes com o oceano Atlntico
caracterizam-se pela localizao geogrfica de difcil acesso s suas
zonas costeiras, alm de apresentar um complexo sistema de esturios
com ambientes dominados por mars e ondas. Tais caractersticas
contribuem para que a maioria da costa paraense seja isenta de aes
antrpicas. No entanto, o potencial para diversos usos e a carncia de
estudos detalhados no permitem que o poder pblico atue de forma
mais efetiva no planejamento e gerenciamento costeiro, evitando danos
socioambientais (Mendes et al., 2011; Prost et al., 2011).
Na Amaznia, a falta de estradas ou a no pavimentao das vias de
acesso impede o movimento dos fluxos migratrios e dificulta as
atividades econmicas. A construo, reconstruo ou melhoria de uma
estrada deciso do poder pblico. Uma vez realizada, surgem os
problemas socioambientais que acabam ficando fora do controle do
governo. Nesse contexto, as reas litorneas paraenses, com riqueza
significativa de recursos naturais e grande potencial para a atividade
turstica, de domnio das populaes nativas e dos pescadores artesanais,
tornaram-se points de veraneio, a partir da expanso das rodovias na
dcada de 1950 (Filho, 2000; Furtado et al., 2006; Furtado, 2011).
A construo da estrada de acesso praia do Atalaia, no final da dcada
de 1960, a construo da ponte sobre o furo do Sampaio e a
pavimentao da PA-444 (1973), intensificaram a ocupao urbana da
ilha. As populaes residentes nos ncleos de pescadores da orla oriental
(de ocupao antiga) venderam as suas casas beira-mar, diante da
especulao e valorizao do espao, construindo sua moradia em reas
mais distantes e inadequadas. A vila de pescadores deu lugar aos
loteamentos, hotis, pousadas e manses (Brito, 2004; Frana, 2008;
Marinho, 2009).
A ausncia de planejamento e medidas de proteo ao meio ambiente,
baseados em estudos de impacto ambiental, provocou a ocupao
errnea e desorganizada do territrio. Sem o zoneamento dos espaos
para uso e ocupao, foram retiradas reas de dunas e mangues para a
implantao de loteamentos, vias de acesso e pequenos portos,
causando desiquilbrio ambiental, somados ao depsito de resduos
slidos, contaminao do lenol fretico por fossas e esgoto domstico

(Brito, 2004; Frana, 2008; Mendes et al., 2011; Gregrio et al., 2011).
At 1987, o acesso plancie costeira do municpio de Bragana pela
rodovia PA-458 ocorria at o furo Grande do rio Caet. A partir deste
trecho, o acesso praia dependia do transporte fluviomartimo. Somente
a partir da inaugurao da ponte, a rodovia foi pavimentada at a praia
de Ajuruteua. O poder pblico municipal, ao incentivar a sua urbanizao
sem planejamento do uso e ocupao do solo, provocou srias mudanas
socioambientais, como: ocupao desordenada, especulao imobiliria,
perda da vegetao fixadora de dunas, eroso costeira e contaminao
do lenol fretico (Braga, 2007; Fernandes et al., 2008; Pereira et al., 2006;
Gomes et al., 2009; Monteiro et al., 2009; Souza Filho, 2011).
No municpio de Marapanim, a praia do Marud j recebia um fluxo
turstico que movimentava a economia local e o desenvolvimento
socioespacial do Distrito de Marud desde 1960. Em 1991, visando ampliar
esse fluxo turstico, o Estado inaugurou a PA-318, para acesso praia do
Crispim. A insero da praia como novo point de veraneio, ocasionou as
seguintes mudanas: especulao imobiliria, loteamentos, ocupao
desordenada, retirada da vegetao prxima da praia para facilitar o
trnsito dos visitantes, retirada de madeira e areia de dunas para a
construo civil, turismo predatrio e desterritorializao das populaes
locais (Bastos et al., 2011; Furtado et al., 2006; Neto et al., 1996).
Ao analisar os resultados da pesquisa survey, verifica-se que as principais
causas e efeitos das mudanas e impactos ocorridos nos trs ambientes
de praia na Costa Atlntica do Salgado Paraense, esto relacionados ao
seu processo de uso e ocupao (Tabela 1). O cenrio de vulnerabilidade
socioambiental e econmica que as praias do Atalaia, Ajuruteua e
Crispim esto enfrentando, so efeitos de longo prazo dos investimentos
das polticas pblicas desenvolvimentistas implementadas na regio
nas ltimas dcadas.
Verifica-se que os resultados obtidos sobre o perodo de aquisio,
demonstram que a dcada de 2000 representa o perodo com maior
nmero de aquisio do espao em uso nos trs ambientes de praia,
resultantes dos investimentos pblicos em turismo e o processo de
venda dos imveis para novos proprietrios. Ao analisarmos por praia,
as dcadas em que ocorreram abertura de estradas ou investimentos
pblicos, h uma maior representatividade.
Tabela 1. Processo de ocupao das praias. (%) - percentagem de informantes.

Praias da Costa Atlntica do Salgado Paraense
Atalaia Ajuruteua Crispim
1) Perodo de aquisio do espao em uso

Dcada 1970:
Dcada 1980:
Dcada 1990:
Dcada 2000:
Dcada 2010:
5
1
10
8
1
1
10
7
6
1
0
1
7
11
5
8,1%
16,2%
32,4%
33,8%
9,5%
0
0
11
14
0
0
0
13
12
0
1
0
4
17
2
1,3%
0%
37,8%
58,2%
2,7%
0
6
19
0
0
0
14
11
0
0
0
4
13
0
7
0%
32,4%
58,1%
0%
9,5%
2) Forma de aquisio do espao em uso

Cedido:
Doado:
Ocupado:
Comprado:
Outro:
3) Tipo de ocupao da rea antes da aquisio
Cordes arenosos:
Dunas:
Campo entre dunas:
Mata de restinga:
Mangue:
4) Orientao tcnica ou fiscalizao ambiental durante o processo de aquisio

Ausente:
Parcial:
Integral:
25
0
0
25
0
0
24
0
0
100%
0%
0%
0
0
25
0
1
17
6
0
1,3%
23%
75,7%
0%
23
1
0
0
0
44,6%
4,1%
1,3%
47,3%
2,7%
5) Principal motivao de aquisio do espao em uso

Residncia:
2 Residncia:
Comrcio/Servios:
Extrativismo animal (Pesca/ captura):
0
0
25
0
6) Principal dificuldade enfrentada aps a aquisio do espao em uso

Ausncia de servios pblicos:
Acessibilidade:
Especulao imobiliria:
Eroso costeira:
No informou:
2
0
1
22
0
8
2
0
13
2
O principal ecossistema existente nos locais onde foram construdas as

edificaes atuais eram campos entre dunas. Nesse processo, os
entrevistados informam que no receberam nenhuma orientao tcnica
ou fiscalizao ambiental referente s normas ambientais existentes.
Dentre as motivaes mencionadas, a instalao de comrcios e
prestao de servios aos visitantes (alimentao, bebidas, hospedagem
e entretenimento) representa a principal motivao. Em virtude dos
investimentos pblicos em perodos especficos do ano, determinados
pelo fluxo turstico, as principais dificuldades enfrentadas ao longo do
ano referem-se eroso costeira e ausncia de servios pblicos.
Na dcada de 1970, quando se inicia a ocupao da orla martima do
municpio de Salinpolis, j havia sido institudo o Cdigo Florestal (Lei
n 4.771/65), que determinava as florestas e demais formas de vegetao
natural situadas em restingas como reas de preservao permanente.
Na dcada de 1980, a Poltica Nacional de Meio Ambiente transforma
em reserva ecolgica as florestas e demais formas de vegetao natural
de preservao permanente, definidas no Cdigo Florestal de 1965,
sendo reiteradas pela Resoluo n 004 do CONAMA, em 1985, como
reservas ecolgicas, as restingas, em faixa mnima de 300 (trezentos)
metros, a contar da linha da preamar mxima; as reas mangues em
toda a sua extenso; e as dunas, como vegetao fixadora (Scherer et
al., 2009; Sirvinskas, 2006).
Os manguezais e a vegetao que protegem as dunas existentes nesses
ambientes de praia tm grande importncia ambiental. Logo, no podem
sofrer qualquer tipo de degradao ou retirada que afete o seu equilbrio
ecolgico. Entretanto, nos trs ambientes em estudo, verifica-se o que
vem ocorrendo em vrias cidades litorneas brasileiras: o desrespeito
aos ordenamentos jurdicos e ambientais, apontados pela ausncia de
orientao tcnica ou estabelecimento de normas para uso e ocupao
que permitam a fiscalizao e as devidas penalidades s pessoas fsicas
e jurdicas que infringirem essas normas.
Ao incentivar a urbanizao destes espaos, o poder pblico desconsiderou
a Lei n 6.766/79, que trata do Uso e Parcelamento do Solo Urbano, que
veda terminantemente o parcelamento do solo urbano em rea de
preservao ecolgica (Sirvinskas, 2006). Logo, o processo de
desenvolvimento urbano baseou-se nos interesses polticos e econmicos,
sem qualquer tipo de zoneamento que discriminasse as reas de
desenvolvimento de atividades comerciais e residenciais, resultando em

ocupaes desordenadas, sem a infraestrutura necessria para o
desenvolvimento das atividades humanas.
Ao permitir obras pblicas e privadas em reas de preservao
permanente sem qualquer tipo de zoneamento de uso e parcelamento
do solo, foram realizadas inmeras obras irregulares, do ponto de vista
ambiental e urbanstico. Essas obras no consideraram o equilbrio
morfolgico da costa e as solues para obras de proteo costeira
ocorreram sem critrios tcnicos de engenharia, intensificando processos
erosivos, como os que ocorreram nas orlas de Fortaleza (CE), Olinda
(PE), Conceio da Barra (ES) e Martinhos (PR) (Neves & Muehe, 2008).
Quando o litoral est submetido ao processo de eroso costeira,
compromete as atividades de turismo, lazer e moradia. A eroso marinha
na linha da costa um fenmeno global, resultante do conflito entre as
aes naturais e atividades antrpicas, acarretando srios prejuzos para
as comunidades litorneas. Os estudos realizados pela Unio Geogrfica
Internacional (UGI) demonstram que 70% das costas sedimentares do
mundo esto passando por um processo de eroso, enquanto 10% esto
em progradao e 20% continuam estveis. No Brasil, cerca de 35% da
costa est sob efeito erosivo (Medeiros et al., 2014; Morais et al. 2008;
Neves & Muehe, 2008; Souza, 2009).
Na Europa, processos de eroso costeira so observados em toda a
linha da costa, como no litoral de Algarve (Portugal), Colwyn Bay e na
costa norte do Pas de Gales (Reino Unido) (Oliveira et al. 2012; Pires et
al., 2012). No continente africano, o mesmo vem sendo registrado h
alguns anos no litoral da cidade de Maputo (Moambique) (Hoguane,
2007; Langa, 2007).
Na Costa Atlntica do Salgado Paraense, os casos de eroso so bem
mais acentuados do que os avanos na linha da costa (progradao),
apesar da progradao ser mais difcil de ocorrer, a partir da observao
pontual, sem conhecimento histrico sobre o local, ao contrrio da
eroso, que deixa vestgios claros, como vem ocorrendo na praia de
Ajuruteua. Nos ltimos anos, os moradores aguardam com apreenso
as mars altas nos meses de maro e setembro, associadas fora dos
ventos, ondas e precipitao que frequentemente geram prejuzos s
edificaes localizadas no perfil de tempestade.
Em 2015, nos dias 20 e 21 de fevereiro, o fenmeno se antecipou e

destruiu oito casas, alm de danificar parcialmente a praa Hilrio Ferreira
e cinco pousadas. Entre os dias 19 e 22 de maro, outra mar alta
danificou parcialmente quatro pousadas e um bar, totalizando 18
edificaes destrudas ou parcialmente danificadas. Nas ltimas dcadas,
ruas inteiras desapareceram, tubulaes de esgotos ficaram expostas e
postes da rede eltrica foram arrancados. Os imveis que corriam risco
de desabamento foram abandonados (Figura 3).
As reas de ocupao humana com evidncias erosivas tendem a ser as
mais vulnerveis num cenrio de mudanas climticas. O litoral uma
rea de risco, cujo efeito mais notvel o aumento do nvel dos oceanos,
provocado pela elevao trmica. Mudanas no padro de temperatura
da superfcie do mar (TSM), influenciam a climatologia, podendo acalerar
o processo de evaporaro, procando mais chuvas e tempestades,
aumentando a intensidade dos ventos, que, por sua vez, influenciam na
frequncia e elevao de ondas, provocando mudanas na morfologia
b
Figura 3. Processo de eroso costeira provocada pela mars altas do ms de maro

(2015): (a) e (b) Praa Hilrio Ferreira; (c) e (d) destruio de ruas e casas.
das praias. Um aumento da precipitao sobre estas reas aumentar a

eroso das encostas e inundaes. Uma reduo da precipitao sobre
as baas hidrogrficas causar salinizao pelo avano do mar sobre a
vazo fluvial, enquanto nas reas costeiras ocorrer a intruso salina
nos aquferos (Neves & Muehe, 2008).
A circulao e o estacionamento de veculos (carros, caminhes, nibus)
na faixa de areia outra problemtica que no foi dimensionada desde
o incio da expanso da atividade turstica nessas praias, tornando-se
um fator cultural, alm de gerar impactos ambientais (compactao da
camada superficial da areia, contaminao ambiental por derrame de
leo e poluio sonora) e oferecer risco de acidentes aos banhistas,
devido grande quantidade de veculos (colises, quedas, atropelamentos
e congestionamentos). O mesmo vem ocorrendo em outras praias
brasileiras, como a praia do Cassino (RS), em que fatores histricos,
culturais, geomorfolgicos e uma interpretao errnea da legislao
permitem o trnsito de veculos de qualquer tipo, sem qualquer restrio.
Na alta temporada, o fluxo chega atingir 12.000 veculos por dia (Vieira
et al., 2004).
Em 2013, a Associao de Moradores de Ajuruteua entrou com pedido
no Ministrio Pblico do Estado para impedir o acesso de veculos na
faixa de areia da praia. O mesmo j ocorria na praia do Crispim. Somente
a praia do Atalaia permitia o livre acesso de veculos. No entanto, em
abril de 2014, um acidente envolvendo um quadriciclo e um automvel,
levou o Ministrio Pblico do Estado a intervir junto ao governo estadual
e municipal para a reorganizao do trfego de veculos na praia do
Atalaia. Em junho do mesmo ano, foram determinadas as normas para
o trfego de veculos na rea de praia, sob a fiscalizao da Polcia
Rodoviria Estadual (PRF) e do Departamento Nacional de Trnsito do
Estado do Par (Detran).
Em julho de 2014, as regras foram implantadas, a faixa de praia do
Atalaia passou a ter 3 zonas: a primeira, em frente s barracas, foi
destinada ao trnsito de veculos com diviso em duas pistas; a segunda
uma rea de seis metros para o estacionamento de carros e, a terceira
segue at a gua da praia em uma rea exclusiva para os banhistas.
Assim, os veculos entram na praia durante a baixa-mar e sai na preamar.
Os quadriciclos, motos e kitesurf circularam apenas em reas que no
ofereciam riscos aos banhistas (Figura 4).
Figura 4. Praia do Atalaia durante a alta temporada: (a) e (b) Praia na baixa mar sem
ordenamento do trnsito em julho de 2013; (c) e (d) Ordenamento do trnsito de veculos
em julho de 2014.
Concluso
O uso das praias para o turismo dever se constituir em um dos grandes
desafios da gesto costeira no sculo XXI. A praia configurou-se nos
ltimos sculos como um dos ambientes naturais mais procurados pelos
turistas em todo o mundo. A procura por este ambiente motiva a
instalao de infraestrutura em locais inadequados, causando degradao
e alteraes irreversveis ao meio ambiente. A grande presso da atividade
turstica sobre estes ecossistemas intensificada pela facilidade de acesso
s reas litorneas.
Na Amaznia Atlntica, a busca pelos ambientes de praia relacionada s
prticas de lazer, inicia-se antes do perodo de expanso das rodovias,
por meio do transporte fluviomartimo. As polticas pblicas estaduais e
municipais visando integrao local e regional, desenvolvimento
econmico e social, gerao de emprego e renda pela prtica da atividade

turstica, provocaram mudanas ambientais com reflexos nos aspectos
sociais e econmicos ao longo das ltimas dcadas nesses ambientes
costeiros.
Os dados obtidos atravs da pesquisa exploratria (survey) nas reas
estudadas confirmam as informaes contidas nas fontes bibliogrficas
que fundametam o estudo. Entretanto, mesmo com a existncia de estudo
tcnicos que alertam para o caso, outras praias correm os mesmos riscos
por possurem afluncia turstica, como a Praia Grande (Colares), Itapua,
Ilha Encantada (Vigia), Romana, Barreta, Juta (Curu), Tamaruteua,
Sacaiteua, Anjo, Dom Pedro (Marapanim), Camboinha, Fortalezinha,
Mocooca, Marieta (Maracan), Buraco, Piles, Areio, Fortaleza (So Joo
de Pirabas), Boa Vista (Quatipuru), Pilo, Api, Canelas (Bragana),
Perimirim, Coroa Cumprida (Augusto Corra) e Ape Salvador (Viseu).
Espera-se que a aprovao do projeto de lei sobre a Poltica Estadual
de Gerenciamento Costeiro do Par, permita que a Secretaria Estadual
de Meio Ambiente (SEMA) delimite o seu campo de atuao para a
defesa e utilizao da costa paraense, compatibilizando prticas de
conservao e desenvolvimento com medidas para mitigao e reduo
dos impactos causados pelas polticas pblicas nas dcadas anteriores,
garantindo a sustentabilidade ambiental, social e econmica da
Amaznia Atlntica.
eferncias
Refer
ncias
es dos sonhos
Adrio, D.G.S. 2003. Pescador
escadores
sonhos: um olhar acerca da mudana nas relaes
de trabalho e na organizao social entre as famlias dos pescadores diante do turismo
balnear em Salinpolis, Pa. Tese (Doutorado em Cincias Sociais) Instituto de Filosofia
e Cincias Humanas, Universidade Estadual de Campinas, Campinas.
Alves, M. A. M. S. 2001. Morfodinmica e sedimentologia da praia de Ajuruteua - NE do
Par. 104f. Dissertao (Mestrado em Geologia) Centro de Geocincias, Universidade
Federal do Par, Belm.
Amaral, D. D. et al. 2001. Aspectos taxonmicos de espcies arbustivas e arbreas
ara. Emlio
ocorrentes em moitas (Restinga do Crispim), Marapanim-PA. Bol. Mus. P
Para.
Goeldi. Bot.
Bot., 17(1): 21-74.
Arend, M. 2009. 50 Anos de industrializao do Brasil (1955-2005)
(1955-2005): uma anlise
evolucionria. 251f. Tese (Doutorado em Economia) Faculdades de Cincias Econmicas,
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre.
Bastos, M. N. C. et al. 2011. Alteraes ambientais na vegetao litornea do nordeste

emas Cost
eir
os
do Par. In: Prost, M. T. R. C.; Mendes, A. (Org.). Ecossist
Ecossistemas
Costeir
eiros
os: Impactos e
Gesto Ambiental. Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi.
Becker, B. K.; Egler, C. A. G. 1998. Brasil
Brasil: uma nova potncia regional na economiamundo. 3. ed. Rio de Janeiro: Bertrand Brasil.
Becker, B. K. 2009. Amaznia
Amaznia: Geopoltica na virada do III milnio. Rio de Janeiro:
Garamond.
fologia e sediment
ologia da praia de macr
omar
de Ajurut
eua,
Braga, F. P. S. 2007. Mor
Morfologia
sedimentologia
macromar
omar
Ajuruteua,
Par
ar: um estudo para definio de ndices de sensibilidade ambiental ao derramamento
de leo. 116f. Dissertao (Mestrado em Geologia e Geoqumica) Instituto de
Geocincias, Universidade Federal do Par, Belm.
turismo: trajetria histrica da EMBRATUR no perodo
Brasil, W. F. W. 2007. Memria do turismo
de 1966 a 2006. 241f. Monografia (Especializao em Gesto de Negcios e Turismo)
Centro de Excelncia em Turismo, Universidade de Braslia, Braslia.
A: (Re) Organizao Scio-Espacial de um Lugar
Salinpolis-PA
Brito, F. M. O. 2004. Salinpolis-P
Atlntico-Amaznico. 121f. Dissertao (Mestrado em Geografia) Centro de Filosofia
e Cincias Humanas, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianpolis.
oral
progradao
litoral
Eroso
El-Robrini, M. et al. 2011. Par. In: Muehe, D. (Org.). Er
ogradao do lit
oso e pr
o. Braslia: MMA/Programa de Geologia e Geofsica Marinha.
brasileiro.
brasileir
Fernandes, M.E.B. et al. 2008. Efeito da construo da Rodovia PA-458 sobre as florestas
Uakari, 3(1): 55-63.
de mangue da pennsula bragantina, Bragana, Par, Brasil. Uakari
Filho, A.A. 2000. A poltica dos governos militares na Amaznia. . In: Filho, A. A.; Jnior,
os de hist
ria da Amaznia
J. A. S.; Neto, J. M. B. (Org.). Pont
ontos
histria
Amaznia. Belm: Paka-Tatu.
Frana, D. L. S. 2008. Turismo e dinmica demogrfica: reflexos da atividade turstica no
comportamento reprodutivo da mulher no municpio de Salinpolis, PA. 198f. Dissertao
(Mestrado em Geografia) Instituto de Filosofia e Cincias Humanas. Universidade
Federal do Par, Belm.
Furtado, L. F. G. et al. 2006. Formas de utilizao de manguezais no litoral do Estado do Par:
casos de Marapanim e So Caetano de Odivelas. Amaznia: Ci. & Desenv
Desenv., 1(2): 113-127.
Furtado, L. F. G. 2011. Zona costeira amaznica: um espao de reflexes tericas e prticas
emas amaznicos
sociais. In: Mendes, A.C.; Prost, M.T.; Castro, E. (Org.) Ecossist
Ecossistemas
amaznicos: dinmicas,
impactos e valorizao dos recursos naturais. Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi.
Gomes, R. K. S. et al. 2009. Dinmica socioambiental em uma comunidade pesqueira
eira Int
egrada
amaznica, PA-Brasil. Revista da Gesto Cost
Costeira
Integrada
egrada, 9(2): 101-111.
Gregrio, A. M. S. et al. 2011. Eroso na praia do Atalaia-Salinpolis/PA. In: Mendes, A.C.;
emas amaznicos
Prost, M.T.; Castro, E. (Org.) Ecossist
Ecossistemas
amaznicos: dinmicas, impactos e valorizao
dos recursos naturais. Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi.
Hoguane, A. M. 2007. Perfil diagnstico da zona costeira de Moambique. Revista da
eira Int
egrada
Costeira
Integrada
egrada, 7(1): 69-82.
Gesto Cost
Langa, J. V. Q. 2007. Problemas na zona costeira de Moambique com nfase para a

eira Int
egrada
costa de Maputo. Revista da Gesto Cost
Costeira
Integrada
egrada, 7(1): 33-44.
a Economia,
Macarini, J. P. 2005. A poltica econmica do governo Mdici: 1970-1973. Nov
Nova
15(3): 53-92.
anso urb
ana em Salinpolis, zona cost
eira do Estado
Expanso
urbana
costeira
Marinho, R. S. 2009. Faces da Exp
ar
Par
ar. Dissertao (Mestrado em Geografia) Instituto de Filosofia e Cincias Humanas,
do P
Universidade Federal do Par, Belm.
Medeiros, E. C. S. et al. 2014. Percepo ambiental da eroso costeira em uma praia no
eira Int
egrada
litoral Nordeste do Brasil. Revista da Gesto Cost
Costeira
Integrada
egrada, 14 (3): 471-482.
o de our
o da Amaznia
Meirelles Filho, J. C. M. 2006. Livr
Livro
ouro
Amaznia. 5. ed. Rio de Janeiro: Ediouro.
135p.
Mendes, A. C. 2003. Geomorfologia e sedimentologia. In: Fernandes, M.E. B. (Org.). Os
manguezais da costa nor
nortte brasileira. v. II. So Lus: Fundao Rio Bacanga.
Mendes, A. C. et al. 2011. Anlise do meio fsico para gesto ambiental das ilhas de
emas
Ecossistemas
Algodoal e Atalaia (NE do Par). In: Prost, M. T. R. C.; Mendes, A. (Org.). Ecossist
eir
os
Cost
eiros
os: impactos e gesto ambiental. Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi.
Costeir
Monteiro, M. C. et al. 2009. Ocupao territorial e variaes morfolgicas em uma praia
eira
Costeira
de macromar do litoral amaznico, Ajuruteua-PA, Brasil. Revista da Gesto Cost
egrada
Int
egrada, 9 (2):91-99.
Integrada
Morais, J. O. et al. 2008. Eroso costeira em praias adjacentes s desembocaduras fluviais:
eira Int
egrada
o caso de Pontal de Macei, Cear, Brasil. Revista da Gesto Cost
Costeira
Integrada
egrada, 8(2):6176.
Nascimento, I. 2011. Dinmica costeira, ocupao humana e migrao. O caso de
emas Cost
eir
os
Tamaruteua. In: Prost, M. T. R. C.; Mendes, A. (Org.). Ecossist
Ecossistemas
Costeir
eiros
os: impactos e
gesto ambiental. Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi.
Neto, S. V. C. et al. 1996. Composio florstica e fitofisionomia da restinga do Crispim,
ara. Emlio Goeldi, sr
municpio de Marapanim, Par. Bol. Mus. P
Para.
sr.. Bot.
Bot., 12 (2): 237-249.
Neto, T. O. 2013. Rodovia Transamaznica: Falncia de um grande projeto geopoltico.
Geonortte, 7 (1): 282-298.
Revista Geonor
Neves, C. F.; Muehe, D. 2008. Vulnerabilidade, impactos e adaptaes a mudanas do
cerias e estrat
gias
clima: a zona costeira. In: Par
arcerias
estratgias
gias. Mudanas de clima no Brasil:
vulnerabilidade, impactos e adaptao, 27:217-295.
Oliveira, A. U. 2009. A insero do Brasil no capitalismo monopolista mundial. In: Ross,
J.L.S. (Org.). Geografia do Brasil
Brasil. 6 ed. So Paulo: Edusp.
Oliveira, F. S. B. F et al. 2012. Aplicao de modelao numrica e fsica para o estudo da
reabilitao e proteo da praia de Colwyn Bay, Pas de Gales, Reino Unido. Revista da
Gesto Cost
eira Int
egrada
Costeira
Integrada
egrada, 12 (3): 323-342.
Pereira L. C. C. et al. 2006. Formas de usos e ocupao na praia de Ajuruteua-Par
olviment
o e Meio Ambient
e, 13: 19-30.
(Brasil). Desenv
Desenvolviment
olvimento
Ambiente
Pires, I. et al. 2012. Artificializao do solo e vulnerabilidade humana em duas zonas

sujeitas a processos de eroso costeira: casos de estudo da Costa da Caparica e Espinho
evista da Gesto Cost
eira Int
egrada
(Portugal). R
Revista
Costeira
Integrada
egrada, 12 (3): 277-290.
Prost, M.T. et al. 2011. Manguezais e esturios da costa paraense: exemplo de estudo
multidisciplinar integrado (Marapanim e So Caetano de Odivelas). In: Prost, M. T. R. C.;
emas Cost
eir
os
Mendes, A. (Org.). Ecossist
Ecossistemas
Costeir
eiros
os: impactos e gesto ambiental. Belm: Museu
Paraense Emlio Goeldi.
Rebelo-Mochel, F. 2011. Manguezais amaznicos: status para a conservao e a
sustentabilidade na zona costeira maranhense. In: Martins, M. B.; Oliveira, T. G. (Org.).
Amaznia Maranhense
Maranhense: diversidade e conservao. Belm: MPEG.
Rego, J. M.; Marques, R. M. 2006. Economia Brasileira
Brasileira. 3. ed. So Paulo: Saraiva.
emas de transpor
oduo aos sist
transportte no Brasil e logstica
Rodrigues, P. R. A. 2009. Intr
Introduo
sistemas
er
nacional. 4. ed. rev. e ampl. So Paulo: Aduaneiras.
inter
ernacional.
int
Scarlato, F. C. 2009. Populao e urbanizao brasileira. In: Ross, J. L. S. (Org.). Geografia
Brasil. 6 ed. So Paulo: editora da Universidade de So Paulo.
do Brasil
eiras e as polticas pblicas no Brasil: um
Gesto das zonas cost
costeiras
Scherer, M. et al. 2009.Gesto
diagnstico. Rede Iberoamericana de Manejo Costeiro (Brasil). Agncia Brasileira de
Gerenciamento Costeiro.
o ambiental
eit
ambiental. So Paulo: Rideel.
Sirvinskas, L. P. 2006. Legislao de dir
direit
eito
Souza Filho, P. W. M et al. 2005. A zona costeira Amaznica: o cenrio regional e os
indicadores bibliomtricos em C&T. In: Sousa Filho, P. W. M et al. (Org.). Bibliografia da
zona cost
eira amaznica
costeira
amaznica.Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi, Universidade Federal
do Par, Petrobras.
Souza Filho, P. W. M. S. 2011. Impactos naturais e antrpicos na plancie costeira de
emas Cost
eir
os
Bragana (NE do Par). In: Prost, M. T. R. C.; Mendes, A. (Org.). Ecossist
Ecossistemas
Costeir
eiros
os:
impactos e gesto ambiental. Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi.
Souza, C. R. G. 2009. A eroso costeira e os desafios da gesto costeira no Brasil. Revista
eira Int
egrada
Costeira
Integrada
egrada, 9 (1): 17-37.
da Gesto Cost
Szlafsztein, C. F. 2009. Indefinies e obstculos no gerenciamento da zona costeira do
eira Int
egrada
Estado do Par, Brasil. Revista da Gesto Cost
Costeira
Integrada
egrada, 9 (2): 47-58.
Vieira, H. et al. 2004. O estudo do impacto da circulao de veculos em praias arenosas
atravs de parmetros Fsicos: um estudo de caso. Engevista
Engevista, 6 (3): 54-63.
Div
er
sidade florstica de p
almeiras em duas Unidades
ersidade
palmeiras
Diver
de Conser
vao da Amaznia Oriental
Conserv
Adriana Paula Silva Souza & Mrio Augusto G. Jardim
RESUMO
A famlia Arecaceae compreende um grupo de plantas conhecidas
popularmente como palmeiras, que se destaca dentro de Unidades de
Conservao (UCs), com espcies de grande importncia ecolgica, econmica
e ornamental, distribudas em quase todos os ecossistemas, desempenhando
funes especficas em sua estrutura. O presente estudo compara a diversidade
florstica com alguns padres ecolgicos de comunidades de palmeiras em
duas UCs no estado do Par: a rea de Proteo Ambiental (APA) Ilha do Combu
e o Parque Estadual do Utinga (PEUt). Nas duas UCs foram demarcadas
aleatoriamente 88 parcelas (de 50m x 50m), para identificao e quantificao
de todas as espcies de palmeiras com altura 50 cm. Na Ilha do Combu
foram registrados um total de 8.072 indivduos, em 15 hectares de vrzea,
distribudos em 14 gneros e 23 espcies, enquanto na Reserva do Utinga
(PEUt) foram registrados 12 gneros e 22 espcies em 7 ha de floresta de terra
firme, totalizando 1.921 indivduos. Quanto distribuio de espcies, observouse que sete ocorreram somente na rea de vrzea da APA Ilha do Combu e seis
foram restritas floresta de terra firme do PEUt, enquanto que 16 espcies
ocorreram nos dois tipos de ecossistemas, demonstrando alto grau de
adaptao a diferentes ambientes. A maior representatividade de Euterpe
oleracea Mart., principalmente na rea de vrzea, justifica-se em decorrncia
de o estado do Par ser o seu principal centro de disperso natural, alm da
sua importncia na economia da populao local. Na caracterizao ecolgica,
obteve-se um maior percentual de espcies de hbito arbustivo nas duas UCs
e o maior nmero de espcies introduzidas na APA do Combu. Quanto s
classes de grupos ecolgicos, o maior percentual (57%) de espcies climcicas
na Ilha do Combu sugere que a rea encontra-se em estgio avanado de
sucesso ecolgica, mostrando uma estabilidade estrutural da comunidade,
entretanto, ressalta-se a importncia das espcies pioneiras, que totalizaram
26% na Ilha do Combu e 27% no PEUt, sendo a base no processo de regenerao
da floresta. A diversidade florstica determinada pelo ndice de Shannon (H)
variou de 1,91 na floresta de vrzea da Ilha do Combu a 2,01 na floresta de
terra firme do PEUt, evidenciando a maior diversidade de palmeiras na floresta
de terra firme do Parque do Utinga.
Introduo
oduo
Intr
A crescente preocupao nacional e internacional com o futuro da
Amaznia resultou em um programa para identificao de reas
prioritrias para a conservao da biodiversidade (Mittermeier et al., 2005).
O Sistema Nacional de Unidades de Conservao (SNUC) regulamenta
as unidades de conservao nas instncias federal, estadual e municipal,
separando-as em dois grupos: o de proteo integral, com a preservao
da biodiversidade como principal objetivo, sendo permitido apenas uso
indireto de recursos; e o de uso sustentvel, que permite vrias formas
de utilizao dos recursos naturais de forma direta (Silva, 2005).
Dentro das Unidades de Conservao destaca-se um grupo muito
particular de plantas da famlia Arecaceae, denominadas popularmente
de palmeiras, as quais, segundo Lorenzi et al. (2004), compreendem
espcies de grande importncia econmica e ornamental, muito
utilizadas em ambientes costeiros da regio amaznica, fornecendo ao
homem cocos, tmaras, palmito, acar, sagu, leo, cera, fibras e material
para a construo de habitaes rsticas, como folhas e estipe.
As palmeiras na regio amaznica distribuem-se em quase todos os
ambientes, incluindo florestas densas e abertas, vrzeas, campos de
vrzea, campinas e campinaranas, desempenhando funes especficas
na estrutura destes ecossistemas (Jardim & Vieira, 2001; Jardim et al.,
2007). Portanto, o conhecimento da estrutura e da composio das
comunidades de palmeiras nos ecossistemas presentes nas UCs
constitui-se como elemento fundamental no planejamento da utilizao
racional dos recursos naturais.
Apesar dos avanos no conhecimento sobre a diversidade das palmeiras
amaznicas, sua distribuio ainda pouco conhecida, pois estima-se
que elas foram inventariadas em apenas metade da regio (Lorenzi et
al., 2010), provavelmente devido ao uso recorrente do critrio de
amostragem com DAP mnimo considerado nos numerosos inventrios
florsticos realizados na Amaznia, que excluem a maioria das espcies
desse grupo (Rocha & Silva, 2005). Portanto, os dados disponveis sobre
a composio florstica e dinmica da famlia ainda so considerados
escassos.
De acordo com Lorenzi et al. (2010), a flora amaznica concentra um
expressivo nmero de palmeiras, totalizando entre 200 a 250 espcies,
constituindo a maior diversidade de palmeiras do Brasil, com 35 dos 42

gneros e cerca de 150 das 193-208 espcies reconhecidas para o pas.
Essa diversidade consiste em um dos principais recursos vegetais que
oferece maior utilidade e benefcios para os povos amaznicos, cujo
valor econmico tem despertado o interesse para o manejo, uma vez
que suas espcies demonstram ser resistentes aos desmatamentos e
queimadas (Miranda et al., 2001).
Estudos no estado do Par demonstram que estas plantas perfazem
um total de 19 espcies de palmeiras nativas no estudo realizado na
rea do Distrito Florestal Sustentvel da rodovia BR-163, mais
especificamente no Parna da Amaznia e na Flona do Tapajs; com
Astrocaryum gynacanthum Mart., Euterpe oleracea Mart. e Bactris
elegans Barb. Rodr. apresentando maior densidade (Salm; Jardim &
Albernaz, 2011). Considerando outros inventrios de palmeiras no estado
possvel referenciar as pesquisas de Rocha & Silva (2005), que
registraram 14 espcies em floresta secundria, com Astrocaryum
gynacanthum Mart. e Maximilliana maripa (Aubl.) Drude em maior
densidade; de Jardim et al. (2007), que identificaram 15 espcies de
palmeiras arbreas e trs de hbito escandente na floresta de vrzea da
APA do Combu, com Euterpe oleracea Mart. e Astrocaryum murumuru
Mart. em maior nmero de indivduos; de Oliveira, Rocha & Bastos (2009),
na APA de Algodoal no litoral paraense, com 15 espcies e Astrocaryum
vulgare Mart., Bactris campestris Poepp. ex Mart. e Mauritiella armata
(Mart.) Burret com as maiores frequncias.
Desse modo, esta pesquisa contribuir para um melhor entendimento
dos padres de distribuio das espcies no contexto amaznico
oriental, de forma a subsidiar, atravs do conhecimento cientfico, as
polticas pblicas do estado para as Unidades de Conservao Urbanas,
no que tange s aes de tomadas de deciso visando conservao e
manuteno ecolgica do ambiente.
Met
odologia
Metodologia
A pesquisa foi realizada na floresta de vrzea na rea de Proteo
Ambiental Ilha do Combu, cuja rea atinge 15 km2, localizada sob as
coordenadas geogrficas 48 25 W e longitude de 1 25 S e distante
cerca de 2,5 km via fluvial da cidade de Belm (PA) (Figura 1). O clima
do tipo Am, segundo a classificao de Kppen, com pluviosidade mdia

anual de 2.500 mm e temperatura mdia de 27. O solo do tipo Glei
Pouco Hmico, com alta percentagem de siltes, argila e baixa
percentagem de areia, em decorrncia de sedimentos transportados
pela ao constante das guas do Rio Guam (Lau & Jardim, 2013).
Existem diferenas ambientais quando considerados os dois ambientes
de vrzea presentes na APA Ilha do Combu. Para Hamp (1991), Sampaio
(1998) e Silva & Sampaio (1998), a vrzea baixa possui o tipo de solo Glei
Pouco Hmico, com alta percentagem de areia, em decorrncia de
sedimentos transportados pelo rio Guam; baixa saturao com pH
variando entre 4,5-5,0 e valores mdios de fsforo inorgnico de
0,27 mg, fsforo orgnico de 0,04 mg e carbono com 8516 mgC/g. A
vrzea alta resultante do acmulo recente de sedimentos argilosos,
com elevado teor de lim e com pH variando entre 7,5-8,0; e valores mdios
de fsforo inorgnico de 0,10 mg, fsforo orgnico de 0,07 mg e carbono
com 8327 mgC/g (Silva & Sampaio, 1998).
O Parque Estadual do Utinga (PEUt) est situado a nordeste do estado do
Par, entre as coordenadas geogrficas de latitude 1 22 S e longitude 48
20 W (Figura 1), compreendendo uma rea de 1.380 ha, estabelecida como
rea de Proteo Ambiental da Regio metropolitana de Belm, pelo
Decreto Estadual n 1.551, de 3 de maio de 1993, com a finalidade de
preservao dos mananciais de gua potvel do municpio de Belm. De
acordo com Leray (2010), a rea do parque est inserida em uma regio de
topografia plana, com suaves ondulaes, constituda por tabuleiros,
terraos e vrzeas, pertencentes s terras sedimentares baixas da Amaznia,
esculpidas em sedimentos de Grupo Barreiras. As formaes florestais
presentes na reserva do Utinga caracterizam-se por espcies de porte
elevado ao longo de sua extenso, com uma tipologia predominante de
floresta de terra firme, sendo tambm encontradas as florestas de vrzeas
e matas secundrias em diferentes estgios de sucesso (Sodr, 2007).
Seus limites territoriais nas ltimas dcadas tm sofrido uma intensa
exploso demogrfica devido presena de aglomerados urbanos no seu
entorno (SEMA, 2009).
Composio Florstica - em fevereiro e maro de 2014, seguindo a
metodologia utilizada por Jardim et al. (2007), foram demarcadas
aleatoriamente 60 parcelas de 50 m x 50 m, correspondente a 150.000 m2
(15 ha) na APA Ilha do Combu. Enquanto que nos meses de agosto e
setembro do mesmo ano foram demarcadas 28 parcelas de 50 m x 50 m
no Parque Estadual do Utinga, totalizando 70.000 m2 (7 ha de floresta de

terra firme. Em cada parcela, com o auxlio de um especialista e um
parabotnico, foram identificadas todas as espcies com altura 50 cm
em seguida quantificadas e fotografadas. Das espcies cuja identificao
no foi possvel em campo, foi coletado material botnico (folhas,
inflorescncias e infrutescncias) para secagem e comparao junto
coleo de palmeiras do Herbrio Joo Mura Pires (MG).
Para a classificao das espcies foi adotado o sistema da APG III (2009)
e a reviso da nomenclatura taxonmica de acordo com a lista de plantas
da Flora do Brasil (http://floradobrasil.jbrj.gov.br/2012) e a lista de
espcies do Missouri Botanical Garden (www.tropicos.org).
A composio florstica foi avaliada pela distribuio dos indivduos em
gneros e espcies. Para comparar a diversidade de espcies entre as
Unidades de Conservao foi utilizado o ndice de Shannon-Wiener (H)
(Magurran, 1988). A caracterstica ecolgica abrangeu o hbito de
crescimento, o status ecolgico, o ambiente de ocorrncia e os grupos
ecolgicos. A classificao quanto ao hbito de crescimento foi de acordo
Figura 1. Localizao geogrfica da rea de Proteo Ambiental Ilha do Combu e Parque

Estadual do Utinga, Estado do Par. Fonte: Santos (2014)
com Miranda et al. (2001) considerando os cinco tipos bsicos: a) Arbreo

(geralmente solitrio); b) Arbustivo (geralmente em touceiras); c) Acaule
(estipe subterrneo); d)Trepador (liana); e e) Erva (menos de 1 m de altura).
O status ecolgico foi avaliado quanto condio de ser nativa ou
introduzida (Lorenzi et al., 2010). A informao sobre o ambiente de
ocorrncia foi de acordo com o informante local, considerando as
descries sobre os ambientes de vrzea alta e vrzea baixa de Hamp
(1991) e Silva & Sampaio (1998).
Na caracterizao dos grupos ecolgicos foi adotada a classificao de
Gandolfi; Leito Filho & Bezerra (1995) e Alves et al. (2005), que
consideram os critrios bsicos para as espcies: a) Pioneira (PI) helifilas, geralmente com crescimento rpido e ciclo curto de vida,
com todas as fases desenvolvidas somente sob alta luminosidade, em
geral no ocorrem no sub-bosque; colonizam grandes clareiras ou reas
de cultivo abandonadas; b) Secundria Inicial (SI) - grupo muito
heterogneo, cuja caracterstica principal a capacidade de
estabelecimento em pequenas clareiras e/ou no sub-bosque de florestas
em estgios sucessionais iniciais; c) Secundria Tardia (ST) - a
caracterstica principal a capacidade de estabelecimento no subbosque de florestas em estgios sucessionais intermedirios; as plntulas
e indivduos jovens podem ser cifilos ou helifilos, estabelecendo-se
no sub-bosque da floresta, enquanto que os adultos so helifilos,
ocupando o dossel, onde podem permanecer at a floresta atingir o
clmax e com ciclo de vida mais longo que as secundrias iniciais; e d)
Climax (CL) - se estabelecem e apresentam desenvolvimento no subbosque (sombra) de florestas climcicas ou em estgios sucessionais
avanados e com ciclo de vida geralmente longo.
Resultados
Na Ilha do Combu, em 15 hectares foram registrados 14 gneros e 23
espcies, perfazendo um total de 8.072 indivduos (Tabela 1). Os gneros
mais representativos com maior nmero de espcies foram Astrocaryum,
Bactris, Desmoncus e Geonoma com trs espcies cada (Figura 2).
Euterpe oleracea Mart., Astrocaryum murumuru Mart., Socratea exorrhiza
(Mart.) H. Wendl., Bactris major Jacq., Astrocaryum tucuma Mart.,
Astrocaryum vulgare Mart., Raphia taedigera (Mart.) Mart., Bactris minor
Jacq., Desmoncus polyacanthos Mart., Geonoma macrostachys e Mauritia

flexuosa Mart. foram representativas com nmero de indivduos 100
(11 espcies), o que correspondeu a 43% do total de espcies.
Figura 2. Gneros e respectivos nmeros de espcies ocorrentes em 15 ha de floresta

de vrzea na rea de Proteo Ambiental, Ilha do Combu, Belm (PA).
Na caracterizao das espcies quanto ao hbito de crescimento (Figura 3),

foram registradas 12 espcies de hbito arbustivo, representando 52%,
seguido pelo arbreo com oito espcies (35%) e o trepador com trs
espcies (13%). Quanto ao status ecolgico, foram registradas 18
espcies nativas e cinco introduzidas.
Os ambientes de ocorrncia mostraram que 11 espcies: Bactris major
Jacq., Bactris minor Jacq., Bactris gasipaes Kunth, Cocos nucifera L., Elaeis
guineensis Jacq., Geonoma pauciflora Mart., Geonoma baculifera (Poit)
Kunth, Mauritia flexuosa L.f, Maximiliana maripa (Aubl.) Drude,
Oenocarpus bataua Mart. e Oenocarpus distichus Mart. (48%), ocorrem
somente na floresta de vrzea alta; seis espcies: Astrocaryum murumuru
Mart., Astrocaryum tucuma Mart., Attalea huebneri (Burret) Zona,
Geonoma macrostachys Mart., Manicaria saccifera Gaertn. e Raphia
taedigera (Mart.) Mart. (26%), na floresta de vrzea baixa; e seis espcies:
Astrocaryum vulgare Mart., Desmoncus mitis Mart., Desmoncus
orthacanthos Mart., Desmoncus polyacanthos Mart., Euterpe oleracea
Mart. e Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl. (26%), ocorreram
simultaneamente nos dois ambientes (Tabela 1).
4316
678
560
343
335
326
266
217
166
122
110
99
98
91
77
66
51
47
38
22
18
14
12
Euterpe oleracea Mart.

Astrocaryum murumuru Mart.
Socratea exorrhiza (Mart.) H.Wendl.
Bactris major Jacq.
Astrocaryum tucuma Mart.
Astrocaryum vulgare Mart.
Raphia taedigera (Mart.) Mart.
Bactris minor Jacq.
Desmoncus polyacanthos Mart.
Geonoma macrostachys Mart.
Mauritia flexuosa L.f.
Desmoncus orthacanthos Mart.
Geonoma pauciflora Mart.
Geonoma baculifera (Poit) Kunth
Manicaria saccifera Gaertn.
Desmoncus mitis Mart.
Oenocarpus distichus Mart.
Maximiliana maripa (Aubl.) Drude
Attalea huebneri (Burret) Zona
Bactris gasipaes Kunth
Cocos nucifera L.
Oenocarpus bataua Mart.
Elaeis guineensis Jacq.
Aa
Murumuru
Paxiuba
Maraj grande
Tucum vermelho
Tucum
Jupati
Maraj mirim
Jacitara grossa
Ubim mido
Buriti
Jacitara grande
Ubim flexa
Ubim grado
Buu
Jacitara fina
Bacabinha
Inaj
Urucuri
Pupunha
Coqueiro
Bacaba
Dend
Arbustivo
Arbustivo
Arbreo
Arbustivo
Arbustivo
Arbustivo
Arbustivo
Arbustivo
Trepador
Arbustivo
Arbreo
Trepador
Arbustivo
Arbustivo
Arbreo
Trepador
Arbreo
Arbreo
Arbustivo
Arbustivo
Arbreo
Arbreo
Arbreo
HC
PI - Pioneira; SI - Secundria Inicial; ST- Secundria Tardia; e CL- Climax.
8.072
Espcie
Nome Popular
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Introduzida
Nativa
Nativa
Introduzida
Introduzida
Introduzida
Introduzida
SE
Vrzea Baixa e Alta
Vrzea Baixa
Vrzea Baixa e Alta
Vrzea Alta
Vrzea Baixa
Vrzea Baixa e Alta
Vrzea Baixa
Vrzea Alta
Vrzea Baixa e Alta
Vrzea Baixa
Vrzea Alta
Vrzea Baixa e Alta
Vrzea Alta
Vrzea Alta
Vrzea Baixa
Vrzea Baixa e Alta
Vrzea Alta
Vrzea Alta
Vrzea Baixa
Vrzea Alta
Vrzea Alta
Vrzea Alta
Vrzea Alta
AMB
CL
CL
ST
ST
CL
CL
CL
ST
PI
PI
CL
PI
PI
PI
SI
PI
CL
CL
CL
CL
CL
CL
CL
GE
Tabela 1. Composio florstica e caracterizao ecolgica das espcies de palmeiras ocorrentes em 15 hectares de floresta de
vrzea na rea de Proteo Ambiental, Ilha do Combu, Belm, Par por ordem decrescente de nmero de indivduos por
espcie. N nmero de indivduos; HC hbito de crescimento; SE status ecolgico; AMB ambiente e GE grupo ecolgico.
Figura 3. Percentual por classe de hbito de crescimento em 15 ha de floresta de vrzea

na rea de Proteo Ambiental, Ilha do Combu, Belm (PA).
Quanto aos grupos ecolgicos, 57% (13 espcies) so climcicas, 26%

(seis espcies) pioneiras, 13% (trs espcies) secundrias tardias e 4%
(uma espcie) secundria inicial (Figura 4).
Figura 4. Percentual por grupo ecolgico em 15 ha de floresta de vrzea na rea de

Proteo Ambiental, Ilha do Combu, Belm (PA).
Na Reserva do Utinga foram registrados 12 gneros e 22 espcies, em 7 ha

de floresta de terra firme, totalizando 1.921 indivduos (Tabela2). O gnero
mais representativo foi Bactris, com cinco espcies, seguido de Desmoncus
e Geonoma com trs e Astrocaryum e Mauritia com duas espcies cada
(Figura 5). As espcies Astrocaryum gynacanthum Mart., Euterpe oleracea
Mart., Maximiliana maripa (Aubl.) Drude, Socratea exorrhiza (Mart.)
H.Wendl. e Geonoma macrostachy Mart. foram representativas, com
nmero de indivduos 100 (cinco espcies), o que correspondeu a 22,7%
do total de espcies.
Figura 5. Gneros e respectivos nmeros de espcies ocorrentes em 7 ha de floresta de

terra firme no Parque Estadual do Utinga, Belm (PA).
Na classificao das espcies quanto ao hbito de crescimento (Figura 6),

foram registradas 11 espcies de hbito arbustivo, representando 50%,
seguido pelo arbreo com oito espcies (36%) e o trepador com trs
espcies (14%). Quanto ao status ecolgico, foram registradas 20
espcies nativas e duas introduzidas.
Figura 6. Percentual por classe de hbito de crescimento em 7 ha de floresta de terra

firme no Parque do Utinga, Belm (PA).
Na caracterizao dos grupos ecolgicos, 36% (8 espcies) so

climcicas, 32% (sete espcies) secundrias tardias, 27% (seis espcies)
pioneiras e 5% (uma espcie) secundria inicial (Figura 7).
631
535
171
140
109
64
46
40
35
31
30
25
16
15
10
7
5
4
2
2
2
1
Astrocaryum gynacanthum Mart.

Euterpe oleracea Mart.
Maximiliana maripa (Aubl.) Drude
Socratea exorrhiza (Mart.) H.Wendl.
Geonoma macrostachy Mart.
Manicaria saccifera Gaertn.
Geonoma sp
Astrocaryum murumuru Mart.
Geonoma baculifera (Poit) Kunth
Oenocarpus bataua Mart.
Attalea huebneri (Burret) Zona
Bactris maraja Mart.
Bactris concinna Mart.
Bactris major Jacq.
Mauritia armata (Mart.) Burret
Desmoncus mitis Mart.
Elaeis guineensis Jacq.
Desmoncus orthacanthos Mart.
Mauritia flexuosa L.f.
Desmoncus polyacanthus Mart.
Bactris minor Jacq.
Bactris hirta Mart
Mumbaca
Aai
Inaja
Paxiuba
Ubim mido
Buu
Ubim
Murumuru
Ubim grado
Bacaba
Urucuri
Maraj
Bactris
Maraj grande
Caran
Jacitara fina
Dend
Jacitara grande
Buriti
Jacitara grossa
Maraj mirim
Bactris
PI - Pioneira; SI - Secundria Inicial; ST- Secundria Tardia; e CL- Climax
1921
Espcie
Nome Popular
Arbreo
Arbustivo
Arbreo
Arbreo
Arbustivo
Arbreo
Arbustivo
Arbustivo
Arbustivo
Arbreo
Arbustivo
Arbustivo
Arbustivo
Arbustivo
Arbreo
Trepador
Arbreo
Trepador
Arbreo
Trepador
Arbustivo
Arbustivo
HC
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Introduzida
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Introduzida
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
Nativa
SE
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
Terra Firme
AMB
CL
CL
CL
ST
PI
SI
PI
CL
PI
CL
CL
ST
ST
ST
ST
PI
CL
PI
CL
PI
ST
ST
GE
Tabela 2. Composio florstica e caracterizao ecolgica das espcies de palmeiras ocorrentes em 7 ha de floresta de terra firme
no Parque Estadual do Utinga, Belm, Par por ordem decrescente de nmero de indivduos por espcie. N nmero de indivduos;
HC hbito de crescimento; SE status ecolgico; AMB ambiente e GE grupo ecolgico.
Figura 7. Percentual por grupo ecolgico em 7 ha de floresta de terra firme no Parque

Estadual do Utinga, Belm (PA).
A diversidade florstica determinada pelo ndice de Shannon (H) variou

de 1,91 na Ilha do Combu a 2,01 no PEUt, com maior diversidade de
palmeiras encontrada na floresta de terra firme do PEUt.
Discusso
Considerando a diversidade de 23 espcies e 14 gneros registradas na
vrzea da Ilha do Combu, bem como 22 espcies e 12 gneros na floresta
de terra firme do PEUt, os dados podem ser considerados como
representativos com relao a outros trabalhos realizados no estado do
Par como: de Jardim et al. (2007), em 10 hectares de floresta de vrzea
na rea da APA Ilha do Combu, que registraram 18 espcies de palmeiras
nativas: 15 arbreas e trs de hbito escandente, totalizando 1.709
indivduos; de Santos & Jardim (2006), sobre a florstica e estrutura do
estrato arbreo de uma floresta de vrzea no municpio de Santa Brbara
do Par, sendo registrados somente trs espcies de palmeiras, em um
quantitativo de 912 indivduos.
Segundo Jardim et al. (2007), as florestas de vrzea apresentam
expressividade em palmeiras, corroborando com a pesquisa de Gama et
al. (2002), na vrzea baixa do municpio de Afu (PA), que destacaram a
famlia Arecaceae dentre as mais importantes na fitocenose. Para Santos &
Jardim (2006), as palmeiras esto adaptadas s condies de vrzea, por
isso formam densas populae sem relao s outras espcies, sendo
dominante nesse ecossistema pelo fato de se adaptarem s condies

de solos frteis, diretamente relacionados com a gua, comum no esturio
amaznico, o que favorece a ampla dominncia e elevados ndices de
valor de importncia para a famlia Arecaceae (Jardim, 2000).
Quanto distribuio de espcies identificadas, observou-se que sete
ocorreram somente na rea de floresta de vrzea, sendo elas: Astrocaryum
tucuma Mart., Astrocaryum vulgare Mart., Raphia taedigera (Mart.) Mart.,
Geonoma pauciflora Mart., Oenocarpus distichus Mart., Bactris gasipaes
Kunth e Cocos nucifera L., e seis restritas floresta de terra firme:
Astrocaryum gynacanthum Mart., Bactris concinna Mart., Bactris hirta
Mart.,Bactris maraja Mart., Geonoma sp e Mauritia armata (Mart.) Burret.,
enquanto que 16 espcies ocorreram nos dois tipos de ecossistemas,
demonstrando alto grau de adaptao a diferentes ambientes.
Quando se analisa o cenrio de outras pesquisas realizadas no estado
do Par, os dados registrados representam um incremento na riqueza
de espcies de palmeiras, haja vista que nos estudos de Rocha & Silva
(2005) foram registradas somente nove gneros e 14 espcies de
palmeiras, em um universo de 504 indivduos amostrados em 1,8 ha de
floresta secundria no municpio de Bragana, nordeste do estado; de
Oliveira et al. (2009) com 15 espcies distribudas em sete gneros na
APA de Algodoal, no litoral amaznico; assim como a pesquisa de Salm,
Jardim & Albernaz (2011), no Distrito Florestal Sustentvel da rodovia
BR-163, que registraram 19 espcies: 14 no Parna da Amaznia e 11 na
Flona do Tapajs.
vlido ressaltar a incluso no inventrio de cinco espcies introduzidas
nas duas reas de estudo, como: a pupunha (Bactris gasipaes Kunth.), o
coqueiro (Cocos nucifera L.), a bacabinha (Oenocarpus distichus Mart.),
o dend (Elaeis guineensis Jacq) e a bacaba (Oenocarpus bataua Mart.),
com as duas ltimas espcies ocorrendo tanto na vrzea do Combu
como na floresta de terra firme do PEUt. De acordo com Richardson et
al. (2000), o processo de introduo biolgica se inicia com a entrada
(acidental ou intencional) de uma espcie seguida, por sua naturalizao
quando so transpostas as barreiras impostas pelo novo ambiente,
relativas sobrevivncia e reproduo da espcie.
O processo de estabelecimento das espcies introduzidas nas duas reas
provavelmente deve ter sido facilitado pela ausncia de inimigos naturais
no ambiente, que acaba auxiliando no sentido de promover uma
disperso eficiente, dando incio a uma invaso bem sucedida. Nesse

sentido, o registro de espcies invasoras torna-se relevante para a
conservao dos ecossistemas, haja vista que as mesmas podem reduzir
a aptido e o crescimento das nativas, alm de modificar a estrutura da
comunidade vegetal (Vila et al., 2011). Para Daheler (2003) importante
saber se uma espcie invasora tem maior habilidade competitiva em
relao s espcies nativas co-ocorrentes.
Dentre as palmeiras, Euterpe oleracea Mart. tem alcanado elevados
valores de densidade nos estudos realizados em ecossistemas de vrzea
no estado do Par (Santos & Jardim, 2006; Jardim et al., 2004; Jardim et
al., 2007), estando em consonncia com este estudo, que registrou um
total de 4.316 indivduos, correspondendo 53,46% do universo
amostrado. No levantamento da diversidade e estrutura de palmeiras
na APA Ilha do Combu, por Jardim et al. (2007), a espcie destacou-se
em todos os parmetros analisados, com 56,49% de abundncia, 32,78%
de dominncia, 98,30% no ndice de valor de importncia e 82,27% no
ndice de valor de cobertura da rea. De acordo Almeida et al. (2004),
Euterpe oleracea Mart. definida como uma das oligoespcies relatadas
para as florestas de vrzea do esturio amaznico, por apresentar alta
densidade de indivduos por unidade de rea.
Para Jardim et al. (2007), as florestas de vrzea na regio estuarina do
estado do Par so dominadas por palmeiras, destacando-se o aa
(Euterpe oleracea Mart.) e o murumuru (Astrocaryum murumuru Mart.)
na APA Ilha do Combu. Afirmao corroborada por outros estudos
realizados para ecossistemas de vrzea no estado, como as pesquisas
de Jardim et al. (2004) no municpio de Breves (PA), que mostraram
Euterpe oleracea Mart. juntamente com Mauritia flexuosa L. f. com
elevados valores de frequncia; de Santos (2004), que encontrou alta
frequncia para Euterpe oleracea Mart. e Attalea maripa nas vrzeas do
municpio de Santa Brbara do Par, estando de acordo com Santos e
Jardim (2006), que registram uma densidade de 857 indivduos de
Euterpe oleracea na vrzea do mesmo municpio.
A dominncia da espcie nos estudos realizados no estado se justifica
em decorrncia do seu centro de disperso, haja vista que o aaizeiro
(Euterpe oleracea Mart.) uma espcie nativa da Amaznia brasileira,
sendo o estado do Par o principal centro de disperso natural dessa
palmeira, podendo ser encontradas populaes espontneas em outros
estados (Embrapa, 2004). De acordo com Ferreira et al. (2011), a

densidade de algumas espcies tende a ser semelhante em locais
prximos aos seus centros de disperso, e sua densidade vai diminuindo
medida que aumenta a distncia geogrfica das reas fonte.
Na floresta de terra firme, as espcies Bactris hirta Mart., Bactris minor
Jacq. Desmoncus polyacanthus Mart., Mautitia flexuosa L.f., Desmoncus
orthacanthus Mart., Elaeis guineensis Jacq. e Desmoncus mitis Mart.
ocorreram em baixa densidade, com n < 10. De acordo com Shafer
(1981), espcies que naturalmente ocorrem em baixa densidade podem
sofrer considervel reduo do tamanho populacional em fragmentos
florestais isolados, tornando-se mais vulnerveis extino local, devido
a eventos estocsticos demogrficos, catastrficos e genticos.
As palmeiras esto entre as famlias botnicas mais susceptveis a
alteraes em sua estrutura, por ser uma das mais importantes famlias
da regio amaznica, em razo de sua ampla distribuio e abundncia
nos mais diversos ecossistemas e, principalmente, devido sua
diversidade de usos (Ferreira, 2005). A reduo de sua densidade e perda
de espcies nos fragmentos florestais, pode desencadear mudanas
imprevisveis na estrutura da floresta e na cadeia alimentar da fauna
nativa local, diminuindo, consequentemente, o valor biolgico dessas
reservas (Scariot, 1998).
A maior representatividade de Euterpe oleracea Mart. nas duas reas
tambm se deve sua importncia na economia da populao local,
que, segundo Homma et al. (2006), tem levado expanso das reas de
manejo de aaizeiro, principalmente nas vrzeas amaznicas, assim como
tem despertado grande interesse no seu plantio em reas de terra firme,
devido ao crescimento na demanda do fruto de aa, sendo considerada
por Gama, Boletlho & Bentes-Gama (2002) como uma das espcies de
maior demanda econmica no esturio amaznico.
Considerando o arranjo das espcies nos dois estratos do ecossistema
de vrzea da APA do Combu, pode-se dizer que a composio florstica
distinta entre os dois gradientes de inundao. Embora seis espcies
tenham ocorrido simultaneamente nos dois ambientes de vrzea, o
gnero Desmoncus mostrou plasticidade ambiental aos diferentes
ambientes, com trs espcies.
No trabalho de Jardim et al. (2007), o maior nmero de espcies ocorreu
no estrato de vrzea baixa, sendo justificado, segundo os autores, pela
maior adaptao das palmeiras s condies favorveis do solo frtil e

do teor de umidade da vrzea baixa, com dominncia em relao a outras
espcies. Todavia, como j relatado nesta pesquisa, a maior riqueza de
espcies foi registrada na vrzea alta, apresentando uma ntida separao
da composio florstica entre os dois tipos de ambientes, o que pode
estar associada capacidade de ocupao diferencial de nicho, como
postula o Modelo de Nicho para distribuio das espcies na Amaznia
(Condit et al., 2006). Esta variao na composio de espcies
provavelmente consequncia da tolerncia aos nveis de inundao e
outros fatores caractersticos de cada ambiente.
De acordo com Keddy (1992), as comunidades de plantas que colonizam
as vegetaes submetidas a inundaes sazonais na Amaznia so
estruturadas por filtros ambientais ou processos de competio, que
selecionam as espcies que iro ocorrer em um determinado local. Neste
contexto, a ocorrncia de um maior nmero de espcies na vrzea alta,
registrada neste estudo, est de acordo com outros estudos florsticos
j realizados na regio, estando em sintonia com Wittmann et al. (2006),
que relataram um aumento do nmero de espcies de plantas com a
diminuio da inundao, seguindo um padro nas florestas de vrzea
da Amaznia.
As caractersticas ambientais das vrzeas permitem o aparecimento e
estabelecimento de espcies plenamente adaptadas (Carim, Jardim e
Medeiros, 2008). Desse modo, embora a vrzea alta seja um ambiente
varivel, com caractersticas oscilantes, provavelmente existem fatores
favorveis dominncia das palmeiras neste ambiente, como a condio
nutricional dos solos e o dficit hdrico, enquanto nas florestas de vrzea
baixa a maior quantidade de nutrientes no solo, maior disponibilidade
de luz e maior nvel de perturbao natural podem ser os fatores que
explicam a menor diversidade de espcies e somente espcies tolerantes
podem colonizar esse tipo de ambiente.
Em relao ao hbito de crescimento, a maior representatividade para
as espcies arbustivas (52,2%) na APA Ilha do Combu e (50 %) no PEUt,
indicam, portanto, a dominncia de espcies em touceiras, por
concentraram um maior nmero de indivduos. Entretanto, para Kahn &
Granville (1995), em florestas inundveis, as palmeiras arborescentes
so maioria, sendo plantas altamente produtivas e dominantes em
alguns ambientes, desempenhando importante papel como fonte de
matria orgnica, devido persistncia e fibrosidade das bainhas e

presena de folhas mortas sobre o tronco.
De acordo com Jardim et al. (2007), o processo de formao de touceiras
comum em espcies tpicas de reas inundveis, ocorrendo em vrias
espcies de palmeiras, que se propagam principalmente atravs da
reproduo vegetativa, sendo uma estratgia adaptativa das espcies
atravs de rebrotaes caulinares e/ou radiculares. Para Tonhasca (2005),
essas palmeiras de porte arbustivo formam touceiras que crescem no
sub-bosque das florestas, reduzindo sensivelmente a sobrevivncia de
plntulas de outras espcies, provavelmente devido ao sombreamento
excessivo.
Na caracterizao das espcies em classes de grupos ecolgicos, a
distribuio na floresta de vrzea da Ilha do Combu sugere que a rea
se encontra em estgio avanado de sucesso ecolgica, haja vista que
57% so climcicas, caractersticas de comunidades estveis, mostrando
uma estabilidade estrutural da comunidade.
Ressalta-se no estudo a importncia das espcies pioneiras, que
totalizaram 26% na Ilha do Combu e 27% no PEUt, sendo a base no
processo de regenerao da floresta. De acordo com Kageyama & Viana
(1991), as espcies pioneiras caracterizam-se por necessitar de clareira
para a germinao de seus propgulos, pois suas plntulas no
sobrevivem fora desta condio.
Na floresta de terra firme do PEUt, pode-se constatar um maior ndice
de diversidade de palmeiras. Estudos sobre a composio e estrutura
florstica tm demonstrado que a riqueza em espcies relativamente
baixa em florestas de vrzea, quando comparada floresta de terra
firme (Jardim; Vieira, 2001).
Concluso
A diversidade genrica e especfica registrada nas reas de estudo
considervel, com um nmero de 23 espcies para a vrzea da APA do
Combu e 22 espcies para a floresta de terra firme do PEUt, representando
um incremento na riqueza de palmeiras, provavelmente devido s
condies ambientais de conservao das UCs. A variao na composio
de espcies nos dois ambientes de floresta de vrzea e na floresta de
terra firme possivelmente est associada diferenciao de nichos

ecolgicos. A expressividade de Euterpe oleracea Mart. pode ser justificada
em razo do estado do Par ser o seu centro de disperso, da capacidade
reprodutiva sexuada e assexuada, e da ausncia de dormncia na semente.
A maior representatividade de espcies climcicas sugere que a floresta
de vrzea da APA Ilha Combu encontra-se em estgio avanado de
sucesso ecolgica, caractersticas de comunidades estveis. Entretanto,
ressalta-se no estudo a importncia das espcies pioneiras, que
totalizaram 26% na Ilha do Combu e 27% no PEUt, sendo a base no
processo de regenerao da floresta. O ndice de diversidade florstica
evidenciou maior diversidade de palmeiras na floresta de terra firme,
provavelmente devido s caractersticas ambientais do PEUt.
Refer
ncias
eferncias
Almeida, S. S.; Amaral, D. D.; Silva, A. S. 2004. Anlise florstica e estrutura de florestas de
vrzea no esturio amaznico. Acta Amazonica
Amazonica, 34(4): 513-524.
Alves, S. L. et al. 2005. Sucesso florestal e grupos ecolgicos em Floresta Atlntica de
er
sidade Rural, Srie Cincias da
ersidade
Univer
encosta, Ilha Grande, Angra dos Reis / RJ. Revista Univ
Vida
Vida, 25(1): 26-32.
APG III-The Angiosperm Phylogeny Group. 2009. An update of the Angiosperm Phylogeny
nal o
Group classification for the orders and families of flowering plants. Botanical Jour
Journal
off
the Linnean Society
Society, 141: 399-436.
Carim, M. J. V.; Jardim. M. A. G.; Medeiros, T. D. S. 2008. Composio florstica e estrutura
de floresta de vrzea no municpio de Mazago, estado do Amap, Brasil. Scientia
For
estalis
Forestalis
estalis, 36(79): 191-201.
Condit, R.; Bunyavejchewin, S.; Dattaraja, H.S.; Davies, S. 2006. The importance of
demographic niches to tree diversity. Science
Science, 313: 98-101
Daehler, C. C. 2003. Performance comparisons of co-occurring native and a invasive
eview o
olution,
plants: implications for consevation and restoration. Annual R
Review
off Ecology
Ecology,, Ev
Evolution,
and S
yst
ematics
Syst
ystematics
ematics, 34: 183-211.
EMBRAPA-Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria. 2004. Sist
Sistema
produo
ema de pr
oduo
Aa. 2004. Disponvel em: http://sistemasdeproducao.cnptia.embrapa.br/
do Aa
FontesHTML/Acai/SistemaProducaoAcai_2ed/index.htm>. Acesso em: 10/03/2014.
o the p
alms o
e, Brazil
Ferreira, E. J. L. 2005. Manual tto
palms
off Acr
Acre,
Brazil. Disponvel em: <http://
www.nybg.org/bsci/acre/www1/manual_palmeiras.html>. Acesso: 10/01/2015.
Ferreira, L. V. et al. 2011. Similaridade de espcies arbreas em funo da distncia em
uma floresta ombrfila na Floresta Nacional de Sarac-Taquera, Par. Boletim Museu
Paraense Emlio Goeldi, Cincias Natu
rais
Naturais
rais, 6(3): 295-306.
Gama, J. R. V.; Botelho, S.A; Bentes-Gama, M. M. 2002. Composio florstica e estrutura

da regenerao natural de floresta secundria de vrzea baixa no esturio amaznico.
Revista r
vor
e, 26(5): 559-566.
rv
ore
Gandolfi, S.; Leito Filho, H.; Bezerra, C.L.F. 1995. Levantamento florstico e carter
sucessional das espcies arbustivo-arbreas de uma floresta mesfila semidecdua no
Botnica, 17(1): 67-85.
municpio de Guarulhos-SP. Revista Brasileira de Botnica
erpe
or
oductivity o
alm (Eut
Euterpe
Hamp, R. S. 1991. A study o
off the fact
factor
orss effecting the pr
productivity
off aa p
palm
t.) on Combu Island, near Belm, Nor
ther
n Brazil
oleracea Mar
Mart.)
Norther
thern
Brazil. 30p. Dissertation (Master
of Science) Birkbeck College, University of London, London.
Homma, A. K. O. et al. 2006. Novos desafios e tendncias. Amaznia: Cincia &
olviment
o, 1(2): 7-23.
olvimento
Desenvolviment
Desenv
fologia e Ecologia do aaizeir
Morfologia
aaizeiro
Jardim, M. A. G. 2000. Mor
Mart.)
o (Euperpe oleracea Mar
t.) e
ariedades branco e esp
ada em ambient
e de vvr
r
zea do esturio amaznico.
etnovariedades
espada
ambiente
rzea
das etnov
119p. Tese (Doutorado) Universidade Federal do Par, Belm.
Jardim, M. A. G.; Vieira, I. C. G. 2001. Composio florstica e estrutura de uma floresta de
vrzea do esturio amaznico, Ilha do Combu, Estado do Par, Brasil. Boletim do Museu
Paraense Emlio Goeldi, Srie Botnica
Botnica, 17(2): 333-354.
Jardim, M. A. G. et al. 2004. Anlise florstica e estrutural para avaliao da fragmentao
nas florestas de vrzea do esturio amaznico. In: Jardim, M. A. G.; Mouro, L.; Grossmann,
M. (Org.). Aa
Aa: possibilidades e limites para o desenvolvimento sustentvel no esturio
amaznico. Belm: MPEG, p. 101-121.
Jardim, M. A. G. et al. 2007. Diversidade e estrutura de palmeiras em floresta de vrzea
olviment
o, 2(4): 7-24.
Desenvolviment
olvimento
do esturio amaznico. Amaznia: Cincia & Desenv
Kageyama, P. Y.; Viana, V. M. 1991. Tecnologia de sementes e grupos ecolgicos de
ecnologia de
e T
o sobr
Tecnologia
espcies arbreas tropicais. In: Anais do II Simpsio Brasileir
Brasileiro
sobre
estais
Sement
es Flor
estais. So Paulo: Instituto Florestal, 319p (Srie Documentos).
Sementes
Florestais
tudies,
Ecological S
Kahn, F.; Granville, J. J. 1995. Palms in forest ecosystems of Amazonia.Ecological
Studies,
Berlin, 226 p.
Keddy, P. A. 1992. Assembly and response rules-2 goals for predictive community ecology.
Science, 3: 157-164.
Journal of Vegetation Science
Lau, A.V.; Jardim, M. A. G. 2013. Florstica e estrutura da comunidade arbrea em uma
floresta de vrzea na rea de Proteo Ambiental, Ilha do Combu, Belm, Par. Biota
Amaznia
Amaznia, 3(2): 88-93.
act
os socio
ambientais
Leray, E. B. 2010. Imp
Impact
actos
socioambientais
ambientais: um estudo sobre a preservao ambiental
do Parque Estadual Utinga-Belm/PA. 99f. Monografia (Especializao) Faculdade
Ipiranga, Belm.
Lorenzi, H.; Souza, H. M.; Medeiros-costa, J. T.; Cerqueira, L. S. C. & Ferreira, E. 2004.
ticas cultiv
adas
exticas
cultivadas
adas. Nova Odessa: Plantarum. 432p.
Palmeiras brasileiras e ex
ecaceae (P
almeiras)
Lorenzi, H. et al. 2010. Flora brasileira - Ar
Arecaceae
(Palmeiras)
almeiras). Nova Odessa: Plantarum,
384p.
sity and its measur

ement
Magurran, A. E. 1988. Ecological div
diver
ersity
measurement
ement. New Jersey: Princeton
er
University Press, 192p.
Miranda, I. P. A. et al. 2001. Frut
Frutos
palmeiras
os de p
almeiras da Amaznia. Manaus: Ministrio de
Cincia e Tecnologia, Instituto Nacional de Pesquisa da Amaznia, 120p.
Mittermeier, R. A. et al. 2005. Uma breve histria da conservao da biodiversidade no
er
sidade
Brasil. Megadiv
Megadiver
ersidade
sidade, 1(1): 14-22.
Oliveira, J. A.; Rocha, A. E. S.; Bastos, M. N. C. 2009. A famlia Arecaceae Bercht. J. Presl. In:
er
sidade biolgica das r
eas de pr
ot
eo ambiental
Jardim, M. A. G.(Org.). Div
Diver
ersidade
reas
prot
oteo
ambiental: Ilhas do
Combu e Algodoal-Maiandeua, Par, Brasil. Belm: MPEG, p.245-267.
Richardson, M. D. et al. 2000. Naturalization and invasion of alien plants concepts and
sity and Distributions
er
Distributions, 6: 63-107.
ersity
definitions. Div
Diver
Rocha, A. E. S.; Silva, M. F. F. 2005. Aspectos fitossociolgicos, florsticos e etnobotnicos
das palmeiras (Arecaceae) de floresta secundria no municpio de Bragana, PA, Brasil.
Acta Botanica Brasilica
Brasilica, 19(3): 657-667.
Salm, R.; Jardim, M. A. G.; Albernaz, A.L.K.M. 2011. Abundncia e diversidade de palmeiras no
opica
Neotropica
opica, 11(3): 2-7.
Distrito Florestal Sustentvel da rodovia BR-163, Par, Brasil. Biota Neotr
ao fosfatada e a
ens de aa adub
jovens
adubao
Sampaio, L.S. 1988. Respostas de plantas jov
zea
r
zea. 150f. Dissertao (Mestrado) Universidade Federal de
rzea
inundao e solos de vvr
Lavras, Lavras.
floresta
Santos, G. C. 2004. Anlise florstica e estrutural do estrat
estrato
arbreo
esta de
o arbr
eo em flor
zea no municpio de Santa Brb
ara do P
ar, Estado do P
ar, Brasil. 71p. Dissertao
rzea
Brbara
Par,
Par,
vr
(Mestrado) Universidade Federal da Amaznia, Museu Paraense Emlio Goeldi, Belm.
Santos, G. C.; Jardim, M. A. G. 2006. Florstica e estrutura do estrato arbreo de uma
floresta de vrzea no municpio de Santa Brbara do Par, Estado do Par, Brasil. Acta
Amazonica
Amazonica, 36(4): 437-446.
mo de rrefer
efer
ncia p
ara
SEMA-Secretaria de Estado de Meio Ambiente do Par. 2009. Ter
ermo
eferncia
para
oria p
ara elaborao do pr
ograma de uso pblico do p
ar
que
consultoria
para
programa
par
arque
contratao de consult
estadual do Utinga e assessoria sua implementao
implementao. Belm-PA: [s.n], 10p. Disponvel
em: <http://www.sema.pa.gov.br/download/>. Acesso em: 12/03/2014.
Scariot, A. 1998. Consequences of forest fragmentation on palm communities in Central
cnica IPEF
Amazonia. SrieT
SrieTcnica
IPEF, 12: 71-86.
Shafer, M. L. 1981. Minimum population sizes for species conservation. Bioscience, 31:
131-134.
Silva, C. A. R.; Sampaio, L. S. 1998. Speciation of phosphorus in a tidal floodplain Forest
ov
e and Salt Mar
shes
in the Amazon estuary. Mangr
Mangrov
ove
Marshes
shes, 2: 51-57.
er
sidade
Silva, M. O. 2005. Programa Brasileiro de Unidades de Conservao. Megadiv
Megadiver
ersidade
sidade,
1(1): 22-26.
Sodr, S. S. V. 2007. Hidr
Hidroqumica
Preta,
oqumica dos Lagos Bolonha e gua Pr
eta, mananciais de
A. 81p. Dissertao (Mestrado) Universidade Federal do Par, Belm.
Belm-PA
Belm-P
ria natural da Mata A

tlntica
Tonhasca Jr., A. 2005. Ecologia e hist
histria
Atlntica
tlntica. [s.l.]: Intercincia.
Vil, M. et al. 2011. Ecological impacts of invasive alien plants: a meta-analysis of their
effects on species, communities and ecossystems. Ecology Lett
Letter
erss, 14 (7): 702-708.
er
Wittmann, F. et al. 2006. ree species composition and diversity gradients in white-water
nal o
off Biogeography
Biogeography, 33: 1334-1347.
forests across the Amazon Basin. Jour
Journal
Mor
fologia e mor
fometria de lagos e sua influncia
Morfologia
morfometria
fitas aquticas em R
oraima, Brasil
nas macr
Roraima,
macr
Maria das Neves Magalhes Pinheiro
RESUMO
O objetivo do trabalho foi avaliar a influncia da morfologia e morfometria
dos lagos nas comunidades de macrfitas aquticas, em Roraima, Brasil. O
estudo foi realizado em lagos localizados nos municpios de Boa Vista e Alto
Alegre, e classificados quanto morfologia em circulares, subcirculares e subretangulares; e para a morfometria foi calculado o permetro e a profundidade
mxima (Zmax). As medidas de rea (A) e comprimento mximo (L) foram
adquiridas nas imagens do satlite LANDSAT-8, sensor OLI, rbita/ponto 232/
58, na composio B6 (R), B5 (G) e B4 (B), com resoluo espacial 30 x 30 m e
calculadas atravs do Arc. Giz 10.1. As espcies de macrfitas foram coletadas,
identificadas e incorporadas ao Herbrio do Museu Integrado de Roraima
(MIRR). Foi aplicada anlise de regresso linear para verificar a correlao entre
a riqueza de espcies e a estrutura dos lagos. A correlao linear mostrou que
a riqueza de espcies esteve diretamente relacionada ao permetro dos lagos,
associada forma circular, mas com baixa similaridade entre si. Onagraceae e
Cyperaceae ocuparam maior espao geogrfico em baixa lmina dgua,
favorecido pelo tipo de sistema radicular.
Intr
oduo
Introduo
Lagos so depresses naturais do solo produzidas por diversas causas
e por guas confinadas depois de cheias, cuja forma, profundidade e
extenso so variadas (Guerra, 1993). Na Amrica do Sul Tropical,
incluindo a Amaznia e Roraima, os lagos desenvolveram-se
progressivamente aps o ltimo mximo glacial (18.000 anos A.P.) devido
predominncia de um clima mais mido (Simes Filho et al., 1997).
A maioria dos lagos possui curta durabilidade por estarem expostos ao
antropofismo, metabolismo e morfodinamismo, que contribuem para
a sua curta escala geolgica (Esteves, 1998). Esses fenmenos tornam
os lagos vulnerveis e, por isso, so geralmente de pequena extenso e
profundidade (Sperling, 1999). O conhecimento dos parmetros
morfomtricos assegura o funcionamento dos ecossistemas aquticos,

influencia na produtividade e na composio qumica da gua dos lagos
e, consequentemente, no controle e gesto das macrfitas aquticas
(Brighenti et al., 2011).
O nvel que um lago alcana em relao s caractersticas morfomtricas
depende dos fatores edficos e das caractersticas naturais da rea de
drenagem (Zacharias et al., 2002). O calor, o tempo de reteno da gua
e os padres de circulao dos lagos podem ser definidos pela
morfometria e possivelmente pela estabilidade fsica dos lagos (BezerraNeto & Pinto-Coelho, 2002).
A morfologia de um ambiente aqutico afeta o transporte, a acumulao
de sedimentos e nutrientes, a produtividade biolgica e o consumo do
oxignio. Em condies naturais so pequenos e de acordo com a rea
e a profundidade, e raramente atingem mais de 20 m (Esteves & Caliman,
2011). Estes sistemas rasos so considerados de elevada produtividade
biolgica, cujas flutuaes, associadas aos pulsos de inundao, secagem
e mudana de nvel de gua, provocam variao na morfometria
(Moreno, Vlez & Ramrez, 2011).
Essa variao implica no rearranjo dos organismos aquticos, em
consequncia das alteraes na capacidade de diluio, na troca de
materiais e no isolamento hidrulico (Moreno, Vlez & Ramrez, 2011).
Durante o perodo de aumento do nvel da gua pode ocorrer mudana
na estrutura das comunidades de macrfitas aquticas, que vai favorecer
algumas espcies e suprimir outras.
As macrfitas so dominantes nos lagos tropicais, cuja dinmica
populacional das espcies influenciada pela morfometria e morfologia.
Tm papel importante nos processos fsicos e qumicos do ecossistema
aqutico (Narumalani et al., 1997), por isso torna-se necessrio o
conhecimento da rea de ocupao e os fatores ambientais responsveis
pela expanso ou retrao destas comunidades ao longo do tempo.
Podem ser encontradas nas margens de rios e reservatrios ou dentro
dos mais diversos ambientes aquticos, com diferentes mecanismos de
adaptao para sobrevivncia e desenvolvimento (Domingos et al., 2005;
Bento, Marotta & Enrich-Prast, 2007).
As reas midas so ambientes com alta riqueza de espcies no que se
refere flora e constituem reas extremamente produtivas, em interface
com os sistemas terrestres e aquticos, e em condies ambientais

diversificadas. Dessa forma, necessrio que as macrfitas aquticas
sejam estudadas quantitativamente nessas reas, por estarem entre os
ambientes que sofrem maior presso antrpica (Lehn et al., 2011).
Na regio centro-leste do estado de Roraima, os lagos situam-se em
depresses da Formao Boa Vista, com diversidade e abundncia de
macrfitas aquticas nas margens e constitudos por feies circulares
a ovaladas (Simes Filho et al., 1997), sendo atualmente classificados
em goticular, circular, elipsoidal e geminado (Meneses, Costa & Costa,
2007) e formados a partir de eventos geomorfolgicos, por este motivo
so agrupados em distritos, podendo ocorrer vrios tipos de formas. A
morfometria importante nos estudos do meio fsico e bitico de
sistemas lacustres, pois algumas variveis estruturais como a rea, a
longitude mxima, a largura, o permetro e a profundidade podem ser
relacionadas com outros aspectos do relevo. A estrutura dos lagos pode
ser um fator determinante na presena ou ausncia de comunidades
de macrfitas aquticas.
Esta pesquisa teve como objetivo avaliar a influncia da morfologia e
da morfometria dos lagos na regio nordeste de Roraima, Brasil, para
fins de gesto ambiental e conservao das comunidades de macrfitas
aquticas.
Met
odologia
Metodologia
O estudo foi realizado em duas reas identificadas como rea A e rea B,
na regio nordeste do estado de Roraima, mais precisamente no Pediplano
Rio Branco-Rio Negro. A rea A no municpio de Boa Vista est sob as
coordenadas geogrficas 3 22 e 3 4 N e 60 40 e 61 8 W, com os
lagos A1, A2 e A3 (Figura 1). A rea B, no municpio de Alto Alegre, nas
coordenadas geogrficas 2 45 e 2 55 N e 60 55 e 61 16 W, com
lagos B1, B2 e B3 (Figura 2).
Estas reas foram selecionadas pela intensidade de lagos e por serem
distintas em embasamento geolgico, caractersticas pedolgicas,
hidrogrficas e pela menor dificuldade de acesso. A regio composta
pelo substrato geolgico cuja unidade litolgica denominada de Grupo
Cauarane, composta por xistos, anfibolitos, metacherts, rochas
Figura 1. rea A, no municpio de Boa Vista, estado de Roraima. Imagens do LANDSAT-8,

sensor OLI, rbita/ponto 232/58.
Figura 2. rea B, no municpio de Alto Alegre, estado de Roraima. Imagens do LANDSAT-8,

sensor OLI, rbita/ponto 232/58.
calciosilicticas, paragnaisses, entre outras litologias, no restante,

sedimentos da Formao Boa Vista. Os solos dominantes so Argissolos
e Latossolos, mas tambm ocorrem Plintossolos, Gleissolos e Neossolos
Quartzarnicos. Na rea B, os solos dominantes desenvolvidos sobre
os materiais geolgicos tambm so Argissolos, Latossolos e Plintossolos
(Melo, Vale Jnior & Schaefer., 2005).
Quanto a morfologia, os lagos foram classificados em circulares (1 ID
1,25); subcirculares (1,25 ID 1,5), subretangulares (1,5 ID 2,51),
tectnicos, glaciais e dendrticos com ID>3, de acordo com a classificao
de Jurado (1992). O ndice de desenvolvimento da margem (ID) foi
definido como: ID = P/2 A. No perodo chuvoso ( julho de 2012 e
2013) e no perodo seco (dezembro de 2012, maro e dezembro de
2013) foram mensurados o Permetro (P) e a profundidade mxima
(Zmax) dos lagos da rea A e B. Na medio dos permetros foi utilizada
uma trena de 50 m e tornos para marcao dos pontos a cada 50 m; e a
profundidade mxima com auxlio de um barco, um pequeno bote e
uma corda graduada com peso na ponta.
As medidas de rea (A) e o comprimento mximo (L) foram obtidas nas
imagens do satlite LANDSAT-8, sensor OLI, rbita/ponto 232/58, na
composio B6 (R), B5 (G) e B4 (B), com resoluo espacial 30x30 m,
adquiridas em abril e setembro de 2013, pelo fato de apresentarem
menor nebulosidade. Em seguida, atravs do ArcGIS 10.1, foi calculada
a rea pela seleo dos polgonos que representam cada lago da plancie,
e o comprimento por linhas ininterruptas que conectam os pontos mais
longnquos da borda do lago. Os mapas foram confeccionados com
auxlio do aplicativo ArcGIS, verso 10.1.
Concomitantemente foram realizadas as coletas de macrfitas e os
espcimes fotografados, coletados e depositados em sacos plsticos
para o transporte at o laboratrio da Universidade Estadual de Roraima.
O material botnico foi prensado e secado, em seguida incorporado ao
Herbrio do Museu Integrado de Roraima (MIR). Um exemplar de cada
espcime foi encaminhado Coordenao de Botnica do Museu
Paraense Emlio Goeldi para identificao ao nvel de famlia e espcie,
por meio de comparao com material herborizado e com auxlio de
literatura especializada. Para atualizao das famlias foi utilizado o
sistema de classificao do APG III (2009) para as angiospermas. Foi
tambm calculado o ndice de similaridade de Sorensen (S) entre os

lagos. Foi testada a correlao entre a riqueza de espcies e o permetro
e a profundidade dos lagos, com regresso linear utilizando o Programa
Bioestat 5.0 (Ayres et al., 2007).
Na rea A, o ID dos lagos variou de 1,13 a 1,43 e em duas formas
Subcirculares e uma Circular. A forma subcircular registrou o maior
nmero de espcies. O permetro no perodo chuvoso variou de 1.624m
a 5.750m, enquanto no perodo seco de 1.057 m a 4.590 m. A
profundidade mxima variou de 3,07 m a 3,25 m no perodo chuvoso e
de 1,20 m a 2,70 m no perodo seco.
A riqueza de espcies variou de doze espcies (lago A3), sete espcies
(lago A2) e cinco espcies (lago A1). Psychotria mapourioides DC. ocorreu
simultaneamente nos trs lagos e Montrichardia linifera Arruda Schott
e Ludwigia octovalvis (Jacq.) P.H. Raven em dois (lagos A2 e A3). Quatro
espcies ocorreram somente nos lagos A1 e A2 e nove espcies somente
no lago A3 (Tabela 1). O ndice de similaridade florstica dos lagos A1 e
A2 foi de 0,17 e A1 e A3 de 0,12 e A2 e A3 foi de 0,31 configurando
baixa similaridade entre si.
Na rea B, o ID dos lagos variou de 1,06 a 2,13 e em duas formas
Subretangulares e uma Circular. A forma circular registrou o maior
nmero de espcies. O permetro no perodo chuvoso variou de 1.006 m
a 2.304 m, enquanto no perodo seco de 874 m a 1.387 m. A
profundidade mxima variou de 1,77 m a 2,26 m no perodo chuvoso e
de 80 cm a 1,69 m no perodo seco. A riqueza de espcies variou de
cinco espcies (lago B2), quatro espcies (lago B1) e trs espcies (lago
B3). Bittneria genistella Triana & Planch ocorreu simultaneamente nos
trs lagos, seguida de Oxycaryum cubense (Poepp. & Kunth) e Psychotria
mapouroides DC. em apenas dois lagos, enquanto uma espcie ocorreu
somente no lago B1, trs espcies no lago B2 e uma espcie no lago B3
(Tabela 1). O ndice de similaridade florstica dos lagos B1 e B2 foi de
0,44 e B1 e B3 de 0,57 e B2 e B3 foi de 0,25, configurando baixa
similaridade.
1,13 Circular
1,43 Subcircular
1,36 Subcircular
A2
A3
Forma
A1
Lago ID
5.750
3.346
1.624
Pch
(m)
4.590 3,25
1.986 2,20
2,70
1,20
1,21
Pm-ch Pm-sc
(m)
(m)
1.057 3,07
Psc
(m)
Acanthaceae
Araceae
Cabombaceae
Cabombaceae
Scrophulariaceae
Melastomataceae
Menyanthaceae
Nymphaeaceae
Onagraceae
Araceae
Cyperaceae
Cyperaceae
Cyperaceae
Marantaceae
Onagraceae
Rubiaceae
Amaranthaceae
Cyperaceae
Onagraceae
Onagraceae
Rubiaceae
Famlia
Asystasia gangetica (L.) T. Anderson

Montrichardia linifera (Arruda) Schott.
Cabomba furcata Schult. & Schult. f
Ceratophyllum submersum L.
Bacopa lanigera (Cham. & Schltdl) Wettst.
Rhynchanthera serrulata (Rich.) DC.
Nymphoides indica (L.) Kuntze
Nymphaea caerulea Savigny
Ludwigia octovalvis (Jacq.) P.H.Raven
Montrichardia linifera (Arruda) Schott

Cyperus digitatus Roxb.
Eleocharis elegans (Kunth) Roem. e Schult.
Oxycaryum cubense (Poepp. & Kunth) Lye
Thalia geniculata L.
Ludwigia octovalvis (Jacq.) P.H.Raven
Psychotria mapourioides DC.
Blutaparon portulacoides (A. St.-Hill.) Mears

Cyperus gardneri Ness
Ludwigia helminthorrhiza (Mart.) H.Hara.
Ludwigia sedoides (Bonpl.) H.Hara.
Espcie
Tabela 1. Estrutura morfolgica e morfomtrica dos lagos das reas A e B e suas relaes com as comunidades de macrfitas
aquticas nos municpios de Boa Vista (rea A) e Alto Alegre (rea B), Roraima, Brasil durante o perodo chuvoso e seco.
Pch = permetro no perodo chuvos; Psc = permetro no perodo seco; Pm-ch = profundidade mxima no perodo chuvoso e
Pm-sc = profundidade mxima no perodo seco. Espcies por ordem alfabtica de famlias.
2,13 Subretangular 1.519
B3
1.006
1,06 Circular
B2
Pch
(m)
1,61 Subretangular 2.304
Forma
B1
Lago ID
1,77
1,80
1,69
93 cm
80 cm
Pm-ch Pm-sc
(m)
(m)
1.387 2,26
874
1052
Psc
(m)
Cyperaceae
Malvaceae
Mayacaceae
Cyperaceae
Cyperaceae
Rubiaceae
Malvaceae
Lentibulariaceae

Byttneria genistella Triana & Planch
Mayaca fluviatilis Aubl.
Cyperus odoratus L.
Eleocharis elegans (Kunth) Roem. e Schult.
Utricularia foliosa L.
Cyperus gardneri Ness

Ludwigia leptocarpa (Nutt.) H.Hara

Xyris communis Kunth
Onagraceae
Rubiaceae
Xyridaceae
Cyperaceae
Cyperaceae
Rubiaceae
Malvaceae
Espcie
Famlia
Tabela 1 (cont.). Estrutura morfolgica e morfomtrica dos lagos das reas A e B e suas relaes com as comunidades de macrfitas
aquticas nos municpios de Boa Vista (rea A) e Alto Alegre (rea B), Roraima, Brasil durante o perodo chuvoso e seco.
Pch = permetro no perodo chuvos; Psc = permetro no perodo seco; Pm-ch = profundidade mxima no perodo chuvoso e
Pm-sc = profundidade mxima no perodo seco. Espcies por ordem alfabtica de famlias.
A regresso linear mostrou a existncia do coeficiente de correlao

R2 = 0,93, demonstrando associao positiva entre o nmero de espcies e
o permetro para trs lagos (Figura 3). Para a profundidade, o coeficiente
de correlao foi de R2 = 0,83 para apenas um lago (Figura 4).
Figura 3. Regresso linear entre o nmero de espcies e o permetro mdio (m) dos
lagos em Roraima (RR), Brasil.
Figura 4. Regresso linear entre o nmero de espcies e a profundidade mdia dos

lagos em Roraima (RR), Brasil.
A morfologia apresentada pelos lagos foi circular, subcircular e subretangular,

divergentes dos lagos situados na paisagem plana da Formao Boa Vista,
que so quase circulares, em forma de pera, elpticos ou retangulares,
mas todos com as margens arredondadas, pequenos e rasos, goticular,
circular, elipsoidal, geminado (Meneses, Costa & Costa, 2007).
Na sua grande maioria apresentam feies circulares a ovaladas, isoladas
e parcialmente drenadas, e em vrios locais a coalescncia de alguns
lagos que formam igaraps atravs da implantao de sistemas de
veredas (Simes Filho et al., 1997). A forma arredondada ocorre quando
esto isolados e a forma alongada quando relacionados drenagem.
No estudo de Souza & Nunes (2011) em quatro lagoas perenes foi
constatada a forma elptica e alongada, divergente dos lagos do Vo
do Paran, que apresentaram as formas circular, subcircular e dendrticos
(Carvalho & Zucchi, 2009).
A profundidade dos lagos variou de 1,77 m a 3,07 m no perodo chuvoso
e 80 cm a 2,70 m no perodo seco, valores prximos aos 16 lagos nos
arredores de Boa vista-RR, com mdia de profundidade em torno de
2 m (Meneses, Costa & Costa, 2007); aos lagos do Vo do Paran, em
Gois, com 2,2 m de profundidade mxima (Carvalho & Zucchi, 2009);
da lagoa de Jacarepi, Saquarema-RJ, com mxima de 2 m (Barros, 2009)
e do lago do Coqueiro, no Pantanal do Mato Grosso, com mdia de 1,5 m
de profundidade (Loverde-Oliveira et al., 2007).
A colonizao de macrfitas aquticas varia de acordo com a
profundidade da lmina da gua nos mananciais (Arajo, 2012). A
composio das espcies influenciada pelo tamanho da borda e pela
profundidade do lagos, porm, na ausncia de um desses fatores a
composio torna-se rara (Matias, Amado e Nunes, 2003), e revelou
que o nvel da gua pode regular a frequncia e a ocorrncia de algumas
espcies que so favorecidas em determinados perodos sazonais
(Kufner et al., 2011).
As macrfitas distribuem-se espacialmente de acordo com a espessura
da lmina de gua e a maior diversidade de espcies ocorre na rea de
interface entre o ambiente terrestre e o aqutico (Matias, Amado &
Nunes, 2003). As espcies que habitam essas reas tm adaptaes
morfolgicas, anatmicas e ecofisiolgicas s variaes do nvel da gua
causadas pela sazonalidade (Scremin-Dias, 2009). A similaridade entre
os lagos foi baixa. A maior similaridade floristica ocorreu quando os

lagos apresentaram a mesma forma (Lima, Silva & Zickel, 2011), mas
registrando um baixo nmero de txons, o que pode estar relacionado
com as caractersticas ambientais prprias de cada regio.
O presente estudo registrou uma riqueza de 28 espcies de macrfitas
aquticas, semelhante a alguns estudos na regio amaznica, porm,
quando comparado com outras regies no Brasil, o nmero de espcies
foi baixo (Paz & Bove, 2007; Rocha et al., 2007; Santos & Thomaz, 2007;
Pivari et al., 2008; Ferreira et al., 2010). Cyperaceae foi registrada com a
maior riqueza em outras reas lacustres no Brasil (Henry-Silva et al.,
2010; Moura-Jnior et al., 2009). Seus representantes so perenes e
dominam completamente o ambiente durante o perodo de reduo
da coluna dgua (Bove et al., 2003). Essa diversidade de Cyperaceae
pode estar associada com a presena de um sistema subterrneo
formado por rizomas, tubrculos ou estoles, que permitem maior
eficincia na propagao vegetativa das espcies. Atualmente, estimase que existam cerca de 5.000 espcies de Cyperaceae distribudas em
uma grande variedade de ambientes aquticos e reas de ectono
(Henry-Silva, Moura & Dantas, 2010).
O gnero com maior riqueza foi Ludwigia (Onagraceae) com quatro
espcies, seguido por Cyperus com trs espcies. Ludwigia tambm foi
citado por Kufner et al. (2011) como o mais representativo em uma
lagoa de meandro no Pantanal Mato Grosso do Sul e em baceiros (ilhas
de macrfitas aquticas flutuantes) no Pantanal das sub-regies do
Abobral e Miranda (Pivari et al., 2008). Os outros 17 gneros
apresentaram uma espcie cada, correspondendo a 70,8% do nmero
total de espcies. Parece ser comum em levantamentos de macrfitas
aquticas a ocorrncia de famlias e gneros representados por apenas
uma espcie (Amato, Sponchiado & Schwarzbold, 2007; Rocha et al.,
2007).
Concluso
O permetro do lago e as formas circular e subcircular influenciaram na
riqueza de macrfitas, representadas principalmente por espcies de
Onagraceae e Cyperaceae, cuja formao radicular favoreceu a
propagao e determinou a ocupao do espao geogrfico nos lagos

com baixa lmina dgua. Foi constatada baixa similaridade entre os lagos.
Refer
ncias
eferncias
Amato, C. G.; Sponchiado, M.; Schwarzbold, A. 2007. Estrutura de uma comunidade de
macrfitas aquticas em um aude de conteno (So Jernimo, RS). Revista Brasileira
de Biocincias
Biocincias, 5 (2): 828-830.
APG III-Angiosperm Phylogeny Group. 2009. An update of the Angiosperm Phylogeny
Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. Botanical
Jour
nal o
Journal
off the Linnean Society
Society, 161: 105-121.
Arajo, E. S. et al. 2012. Riqueza e diversidade de macrfitas aquticas em mananciais
da caatinga. Dilogos & Cincia
Cincia, 32: 229-223.
eas das Cincias Biolgicas
Ayres, M. et al. Bioestat 5.0 Aplicaes Estatsticas nas r
reas
Mdicas. Belm: Sociedade Civil Mamirau; MCT; Imprensa Oficial do Estado do Par,
e Mdicas
364p.
Barros, A. A. M. 2009. Vegetao vascular litornea da lagoa de Jacarepi, Saquarema,
odrigusia, 60 (1): 97-110.
Rio de Janeiro, Brasil. Rodrigusia
Bento, L.; Marotta, H.; Enrich-Prast, A. 2007. O papel das Macrfitas aquticas emersas
no ciclo do Fsforo em lagos rasos. Oecologia Brasiliensis
Brasiliensis, 11: 582-589.
Bezerra Neto, J. F.; Pinto Coelho, R. M. 2002. A morfometria e o estado Trfico de um
reservatrio urbano: Lagoa do Nado, Belo Horizonte, Estado de Minas Gerais. Acta
Scientiarum, Biological Sciences
Sciences, 24 (2): 285-290.
Brighenti, L. S. et al. 2011. Parmetros morfomtricos da Lagoa Central (Lagoa Santa,
Estado de Minas Gerais): comparao de duas metodologias. Acta Scientiarum, Biological
Sciences
Sciences, 33 (3): 281-287.
Bove, C. P. et al. 2003. Hidrfitas fanerogmicas de ecossistemas aquticos temporrios da
plancie costeira do estado do Rio de Janeiro, Brasil. Acta Botanica Brasilica
Brasilica, 17(1): 119-135.
Carvalho, T. M.; Zucchi, M. R. 2009.Morfometria e caracterizao do meio fsico de
ambientes lacustres no vo do Paran-Gois, Brasil. uma primeira aproximao. Terra
Nuev
a Etap
a, 25 (38): 111-140.
Nueva
Etapa
Domingos, V. D. et al. 2005. Alocao de biomassa e nutrientes em Myriophyllum
Daninha, 23 (2): 193-201.
aquaticum sob diferentes nveis de macronutrientes. Planta Daninha
os de Limnologia
Esteves, F. A. 1998. Fundament
Fundamentos
Limnologia. 2. ed. Rio de Janeiro: Intercincia;
FINEP, 602 p.
Esteves, F. A.; Caliman, A. 2011. guas continentais: caractersticas do meio,
os de
compartimentos e suas comunidades. In: Esteves, F.A. (Coord.). Fundament
Fundamentos
Limnologia
Limnologia. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, p.313-318.
Ferreira, F. A. et al. 2010. Estrutura da comunidade de macrfitas aquticas em trs
lagoas do Parque Estadual do Rio Doce, Minas Gerais. Hoehnea
Hoehnea, 37 (2): 43-52.
o Dicionrio Geolgico Geomor

folgico
Guerra, A.T. 1993. Nov
Novo
Geomorfolgico
folgico. 8. ed. Rio de Janeiro:
Bertrand Brasil, 134p.
Henry-Silva, G. G.; Moura, R. S. T.; Dantas, L. L. O. 2010. Richness and distribution of
aquatic macrophytes in Brazilian semi-arid aquatic ecosystems. Acta Limnol. Bras.
Bras., 22
(2): 147-156.
Jurado, M. C. 1992. Mor
Morfometria
fometria de lagos una aplicacin a los lagos Del Pirineo,
celona
Barcelona
celona. 286f. Tese (Doutorado) Universidade de Barcelona, Barcelona.
Bar
Kufner, D. C. L.; Scremin-Dias, E.; Guglieri-Caporal, A. 2011. Composio florstica e variao
sazonal da biomassa de macrfitas aquticas em lagoa de meandro do Pantanal.
Rodrigusia
odrigusia, 62 (4): 803-812.
Lehn, C. R. et al. 2011. Fitossociologia de macrfitas aquticas associadas ao Rio Miranda,
opical
Neotropical
opical, 8 (2): 23-31.
pantanal, MS, Brasil. Revista de Biologia Neotr
Lima, L. F.; Silva, S.S.L.; Zickel, C.S. 2011.Composio florstica e chave de identificao
das macrfitas aquticas ocorrentes em reservatrios do estado de Pernambuco.
Rodrigusia
odrigusia, 62 (4): 803-812.
Loverde-Oliveira et al. 2007. Implications of the flood pulse on morphometry of a
Bras., 19 (4): 453-461.
Pantanal lake (MatoGrosso state, Central Brazil). Acta Limnol. Bras.
Matias, L. Q.; Amado, E. R.; Nunes, E. P. 2003. Macrfitas aquticas da lagoa de Jijoca de
Brasilica, 17 (4): 623-631.
Jericoacoara, Cear, Brasil. Acta Botanica Brasilica
Ambient.,
Melo V. F.; Vale Jnior, J. F.; Schaefer, C. E. G. R. 2005. Solos de Roraima. Ao Ambient.
32 (2): 24-27.
Meneses. M. E. N. S.; Costa, M. L.; Costa, L. A. V. 2007. Os lagos do lavrado de Boa Vista
Roraima: fisiografia, fsico-qumica das guas, mineralogia e qumica dos sedimentos.
Revista Brasileira de Geocincias
Geocincias, 37 (3): 478-489.
Moura-Junior, E. G. et al. 2009. Diversidade de plantas aqutica vasculares em audes do
Parque Estadual de Dois Irmos (PEDI), Recife-PE. Revista de Geografia
Geografia, 26 (3): 278-293.
Moreno, Y. M.; Vlez, F.; Ramrez, N. A. 2011. Caractersticas morfomtricas de un lago de
ac. Ing.
plano inundable tropical (cinagaHoyo Los Bagres, Colombia). Rev
ev.. FFac.
Ing., 59: 203-214.
Narumalani, S. et al. 1997. Aquatic macrophyte modeling using GIS and logistic multiple
ogrammetric Engineering e R
emot
e Sensing
regression. Phot
Photogrammetric
Remot
emote
Sensing, 63: 41-49.
Paz, J.; Bove, C. P. 2007. Hidrfitas vasculares da lagoa de Carapebus, Parque Nacional da
Restinga de Jurubatiba, Rio de Janeiro, Brasil. Revista Brasileira de Biocincias
Biocincias, 5 (2):
495-497.
Pivari, M. O. et al. 2008. Macrfitas aquticas da lagoa Silvana, Vale do Rio Doce, Minas
Gerais, Brasil. Iheringia
Iheringia, 63 (2): 321-327.
Rocha, C. G.; Resende U. M.; Lugnani, J. S. 2007. Diversidade de macrfitas em ambientes
aquticos do IPPAN na Fazenda Santa Emlia, Aquidauana, MS. Revista Brasileira de
Biocincias
Biocincias, 5 (2): 456-458.
Santos, A. M.; Thomaz, S. M. 2007. Aquatic macrophytes diversity in lagoons of a tropical

floodplain: the role of connectivity and water level. Austral Ecol.
Ecol., 32 (2): 177-190.
Scremin-Dias, E. 2009. Tropical aquatic plants: morphoanatomicaladaptations. In:Delvation
clopedia o
opical biology and conser
Claro, K.; Rico-Gray, V. (orgs.). Ency
Encyclopedia
off tr
tropical
conserv
management
management, v. 1. [s.l.]: UNESCO/EOLSS, p.84-132.
Simes-Filho, S. F. et al. 1997. Registros sedimentares de lagos e brejos dos campos de
Roraima: implicaes paleoambientais ao longo do Holoceno. In: Barbosa, B. I.; Ferreira,
e e Ecologia no Estado de R
oraima
E. J. G.; Castelln, E. G. (Eds.). Homem Ambient
Ambiente
Roraima
oraima.
Manaus: INPA, p.296-305.
Souza, L. S. & Nunes, R. O. 2011. Levantamento de macrfitas aquticas no rio Mequns.
ACIMED
CIMED, 33: 211- 223.
Revista Cientfica FFA
epr
esas
fologia de lagos e rrepr
epresas
esas. Belo Horizonte: DESA7 UFMG, 138 p.
Sperling, E. V. 1999. Mor
Morfologia
ch
eserch
Zacharias, L. et al. 2002. Greek lakes: Limnological overview Lakes e Reservoirs. Reser
Manag., 32: 55-62.
and Manag.
Aptido agrcola da T
erra Indgena Raposa Serra do Sol Terra
Roraima e o quadr
o atual do uso da tterra
erra na r
ea Ingarik
1
quadro
rea
Ingarik
Mrcia Teixeira Falco; Maria de Lourdes Pinheiro Ruivo &
Luiza Cmara Beserra Neta
RESUMO
O presente captulo tem como objetivo demonstrar a aptido agrcola da Terra
Indgena Raposa Serra do Sol (TIRSS)/RR, na regio da etnia Ingarik, em
Roraima, e o quadro atual do uso da terra. A rea de estudo localiza-se na
TIRSS, muncipio do Uiramut, na etnorregio denominada de Serras. A
metodologia envolveu a anlise de solo para determinar a granulometria,
entrevistas com os ndios da etnia Ingarik das comunidades Mapa e Serra do
Sol e a elaborao de etnomapas referentes ao uso da terra pelos ndios. Os
resultados demonstram que os solos da regio possuem baixa aptido agrcola
nas comunidades estudadas, com alto teor de acidez e com o predomnio de
areia fina a silte. O uso atual da terra na regio est relacionado ao plantio de
roas tradicionais, caa, criao de gado e ovinos para subsistncia da
comunidade indgena Ingarik.
Intr
oduo
Introduo
O estado de Roraima apresenta algumas limitaes com relao
aptido agrcola, pois em geral os solos so cidos e com baixa limitao
de nutrientes. A poro nordeste de Roraima, em especial a Terra
Indgena Raposa Serra do Sol (TIRSS) na rea denominada etnorregio
ingarik, localizada no Municpio de Uiramut, na regio de fronteira
entre Brasil, Repblica Cooperativista da Guiana e Repblica Bolivariana
da Venezuela, possui srias limitaes para o uso agrcola.
Dessa forma, a aptido e o uso agrcola da regio tm estreita relao
com os conhecimentos tradicionais dos ndios da etnia ingarik sobre o
ecossistema. No entanto, corroborando com Melo & Schaefer (2009) e
Parte da tese de Doutorado da 1 autora junto ao do Programa de Ps-Graduao

em Biodiversidade e Biotecnologia-PGBIONORTE/Rede Bionorte-PA.
Salvador, Carvalho & Lucchesi (2011), a interferncia antrpica sobre os

ecossistemas produz mudanas significativas na dinmica do solo,
podendo causar mais perdas do que ganhos, com implicaes nas
caractersticas fsico-qumicas do solo ao longo do tempo, que podero
interferir diretamente no equilbrio natural dos ecossistemas e alterar
os componentes orgnicos tanto em qualidade quanto em quantidade.
A rea de estudo habitada pelos Ingarik, que pertencem ao tronco
lingustico kapon. Conforme Cruz (2008), o significado do nome Ingarik
d-se pela segmentao de suas partes: inga-r-komo>inga-r-ko=serra,
mata espessa elemento de coeso coletivo: origem habitantes das
serras; outra possibilidade seria inga-r-koto>inga-rkok>inga-r-ko=
mata alta elemento de coeso grupo de pessoas povo da mata espessa,
da montanha.
Os Ingarik usam a terra de forma tradicional, atravs das roas, em
geral plantam banana, maniva, macaxeira e outros, alm da caa e da
pesca. No caso da Comunidade Serra do Sol, criam gado de corte, j a
comunidade Mapa, vivem essencialmente das roas, caa e pesca.
Dessa forma, o presente captulo tem como objetivo demonstrar a
aptido agrcola da Terra Indgena Raposa Serra do Sol (TIRSS/RR), na
regio da etnia Ingarik em Roraima, e o quadro atual do uso da terra
Met
odologia
Metodologia
A rea de estudo est localizada no nordeste do estado de Roraima, no
muncipio do Uiramut, na etnorregio das Serras. Constitui-se em rea
de sobreposio do Parque Nacional (PARNA) do Monte Roraima com a
Terra Indgena Raposa Serra do Sol, regio de domnio da etnia Ingarik,
que envolve um total de onze comunidades indgenas.
A pesquisa foi realizada em duas comunidades Ingarik: Mapa e Serra
do Sol (Figura 1).
A fisiografia do estado de Roraima, conforme Falco & Costa (2012),
congrega tipologias climticas diferenciadas, situao essa devido
disposio fsica do estado, ladeado ao sul e oeste pela floresta
amaznica, a leste pelas savanas que se estendem pelos campos da
Guiana e ao norte pelo complexo montanhoso Roraima/Pacaraima, que
Figura 1. Localizao da rea de pesquisa.
condicionam trs aspectos climticos diferenciados, conforme a

classificao de Kppen: Af, Aw e Am.
O clima da rea estudada na classificao de Kppen caracteriza-se por
ser do tipo Aw, com mdias pluviomtricas em torno de 1.750 mm anuais,
com chuvas concentradas entre os meses de maio e agosto, e perodos

de baixos ndices entre os meses de setembro e abril; e Am, que se
caracteriza por ser intermedirio entre o Aw e Af, estabelecido por um
corredor florestal influenciado pela savana e pelo relevo (Barbosa, 1997).
A vegetao, conforme descrito por Schaeferet al. (2005), Schaefer &
Vale Jnior (1997), configura-se pela presena da floresta de montana
aberta, sobrepostas nos solos do tipo neossolos litlicos e cambissolos,
nas comunidades de Mapa (Figura 2). J na Comunidade Serra do Sol,
predominam ainda os campos rupestres altimontanos sobrepostos nos
neossolos e cambissolos distrficos (Figura 3), que se caracterizam pela
presena de um tapete graminoso ralo, com o domnio de algumas
espcies como o Trachypogon sp.
a
b
Figura 2. a) Floresta de montana aberta - vista area do entorno da Comunidade Manalai;

b) Perfil esquemtico da Floresta de Montana, baseado em Veloso, 1975.
Figura 3. a) Campos rupestres, vista parcial da Comunidade Indgena Serra do Sol, b)

Perfil esquemtico dos campos rupestres, baseado em Veloso (1975).
A geologia da rea em estudo pertence ao domnio do Supergrupo

Roraima. Pinheiro, Reis & Costi (1990) e Costa & Fernandes (2012), em
seus estudos relacionaram o desenvolvimento geolgico dessa regio
a um evento distensional com direo geral N-S, responsvel pelo
desenvolvimento de falhas normais E-W e de transferncia.
A regio se caracteriza pela presena de grandes mesas (chamados
regionalmente pelos ndios de tepuys), com topos em geral aplainados,
que se destacam de forma isolada, a exemplo do Monte Roraima, que
possui uma pequena rea no territrio brasileiro (apenas 5%).
A geomorfologia marcada pela presena de escarpas erosivas, que em
geral so cncavas e intensamente ravinadas, com formao de depsito
de tlus, o que coincide com a estrutura geolgica. Nota-se, ainda, a
presena dos vales encaixados, os quais proporcionam o acomodamento
da drenagem, a exemplo o rio Cotingo (Figura 4).
Destaca-se a presena de cristas assimtricas, denominadas de hogbacks.
O relevo da regio propcio intensa morfognese (eroso e ravinamento).
Na regio, nota-se, ainda, a presena de falhas transcorrentes, as falhas
Figura 4. Mapa com as estruturas lineares da regio nordeste de Roraima.
normais expressam-se no relevo atravs de escarpas de falha e facetas

trapezoidais, que, por sua vez, controlam a orientao geral das serras, que
alcanam altitudes de 1.000 m no sistema Pacaraima.
A coleta de dados envolveu a solicitao de autorizaes junto s
comunidades envolvidas, atravs do tuxaua (lder) de cada comunidade,
que indicaram os dez participantes, sendo seis agricultores da Serra do
Sol e quatro agricultores de Mapa que lidam diretamente com os locais
a serem utilizados para as roas.
Antes de cada entrevista foi apresentado aos informantes um Termo de
Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e um termo de autorizao
para o uso de imagem, segundo as normas estabelecidas pela Resoluo
n 196 do Conselho Nacional de sade, de 10/1996, e aprovados pelo
Comit de tica em Pesquisa da Universidade Federal de Roraima (n
758.921), pelo Comit Nacional de tica e Pesquisa (n CAAE19903813.
1.0000.5302), pelo Instituto Nacional do 4 Patrimnio Histrico Cultural
(n 24/2014), pelo Instituto Chico Mendes da Biodiversidade-ICMBio/
SISBIO (n 36346) e pela Fundao Nacional do ndio/FUNAI (n 28/
AAEP/PRES/2025), no qual o indivduo teve a liberdade de aceitar ou
no participar da pesquisa. As assinaturas dos termos foram obtidas
individualmente, aps serem explicados verbalmente os objetivos e a
metodologia que seria utilizada na pesquisa.
Durante a pesquisa, foi realizado o acompanhamento junto aos
informantes-chave no preparo das roas, a fim de observar os locais de
cultivo, formas de preparo e manejo do solo. Foram realizadas coletas
de coordenadas geogrficas, registros fotogrficos, e anotaes em
caderneta de campo.
Durante a pesquisa de campo, foi coletado com trado holands cerca
de 1,5 k de amostras de solo em cinco pontos estratgicos de cada
comunidade (Mapa e Serra do Sol), para anlise em laboratrio.
As amostras foram reunidas em um balde plstico limpo e bem
misturadas, formando uma amostra composta. Aps homogeneizao,
foi retirado aproximadamente 500g de solo e transferido para saco
plstico sem uso. As amostras foram identificadas pelo nmero
correspondente da rea e especificadas informaes complementares,
tais como as coordenadas na regio.
O trabalho em laboratrio envolveu a preparao das amostras para

classificao granulomtrica, na qual 100g foram destorroadas em gral
de porcelana e adicionados 400 ml de H2O e foram levadas para a lavadora
ultrassnica (UNIQUE). O material diludo foi secado temperatura
ambiente e ento peneiradas em malha de 2 mm, para obter a terra fina
seca; em seguida foi realizada a separao das fraes de argila, silte e
areia; atravs do peneiramento obteve-se a frao de argila e, por via
mida, obteve-se as fraes de silte e argila (EMBRAPA, 2006). Os dados
obtidos foram tratados no software SYSGRAN, verso 3.0.
Aptido agrcola da rregio
egio estudada
A regio Ingarik est inserida em uma rea que se constitui em manchas
de Florestas de Montanas sobrepostaa em Argissolos e sobre diabsios,
no qual existem possibilidades de cultivos de subsistncia; e sobre campos
rupestres, com potencialidade agrcola ainda muito limitada.
Dessa forma, os solos da regio caracterizam-se pelo alto teor de acidez,
com teor de argila acima de 30%. Esses solos esto posicionados em
reas de relevo ondulado, dissecado e com eroso laminar e,
principalmente na Comunidade Serra do Sol, com dficit hdrico
prolongado (mdia de seis meses), presena de mataces rochosos e
baixos teores de fsforo.
Conforme a Tabela 1, verifica-se as propriedades qumicas dos solos
das comunidades Mapa e Serra do Sol, que se configuram, por
apresentar alto teor de acidez (Ph entre 3,9 e 4,9) e baixos teores de
Ca+, Mg2+, K+ e Al3+.
Tabela 1. Caractersticas qumicas dos solos da Regio Ingarik, Roraima.
Caracterstica qumica do solo
Comunidades Ingarik
Mapa
Serra do Sol
Ph
4,9
3,9
Ca2+
0,33
0,11
Mg2+
0,28
0,06
K+
0,06
0,08
Al3+
0,78
0,73
Em trabalhos realizados por Hernandez & Silveira (1998), foi verificado

que baixos teores de Mg no solo resultam em diminuio na produo
das plantas, em funo da deficincia de magnsio. A relao clcio e
alumnio podem ser usados como indicadores dos processos que
contribuem para a acidificao do solo.
Com base nas anlises granulomtricas, os solos da regio estudada
caracterizaram-se pelo alto teor de areia e arenito, decorrentes do
intemperismo das rochas sedimentares arenticas. Na Comunidade Mapa,
a frao de areia variou entre 0,5 e 2,5, ou seja, areia fina; j na Serra do Sol,
variou entre 2,5 e 4,0, com presena de areia fina e silte (Figura 5).
Os dados corroboram os trabalhos de Costa & Beserra Neta (2011)
realizados na Serra do Tepequm, que sugerem que o intemperismo de
rochas sedimentares proporciona o transporte dos gros a curta
distncia, talvez por movimentos de massas, escorregamento ou fludos
de alta densidade. Na regio da TIRSS, percebe-se a mesma situao,
no entanto, com a presena de uma vegetao mais rala (campos
rupestres), o processo de dissecao mais evidente.
Conforme relatos dos Ingarik e os resultados das anlises, os solos da
regio possuem srias limitaes para o uso agrcola. Alguns relataram
que o processo de queima peridica, com o passar dos anos, provoca a
exausto do solo.
a
Figura 5. a) Distribuio granulomtrica da Comunidade Mapa; b) Distribuio

granulomtrica da Comunidade Serra do Sol, Roraima.
Para Haverroth (2010), com a queima da floresta, a biomassa transformase em cinza, que serve de fertilizante e para neutralizar a acidez do
solo. Porm, aps alguns anos de cultivo, essa fertilidade diminui e,
consequentemente, levando ao abandono dessas reas e promovendo
a abertura de outros plantios na floresta.
Uso atual da tterra

erra pelos Ingarik
Ingarik
Com base nas pesquisas in loco e nas entrevistas junto aos Ingarik, o
uso atual da terra na regio est relacionado ao plantio de roas (um)
tradicionais, caa, criao de gado e ovinos para subsistncia do povo
Ingarik.
Cardoso (2010) enfatiza que a roa constitui-se como o espao de
excelncia na agricultura da regio amaznica. Trata-se de um espao
que nasce de um distrbio atravs do corte e queima na floresta,
objetivando a segurana alimentar de uma famlia, de uma comunidade
local ou de uma regio, e em muitos casos serve como complemento
da renda familiar e para a troca com vizinhos e parentes.
Com relao s roas tradicionais, o processo de escolha das novas
roas ocorre durante o vero (toronkan), quando os Ingarik fazem a
broca, derrubada e a queima. J no perodo do inverno (tmon) ocorre
o plantio, e os ndios buscam alternativas, tais como a caa e a pesca.
As roas dos Ingarik so localizadas, em geral, nas encostas do relevo; e o
uso da rea, segundo os agricultores, dura em mdia um ano. Conforme
informaes obtidas, o perodo de pousio das roas dura em mdia 3 a 4
anos. Diante dessa questo, atualmente as roas esto cada vez mais
distantes, em mdia, um dia de caminhada da comunidade.
No entanto, nota-se que em alguns casos, como na Serra do Sol, que o
tempo plantio das roas no est respeitando o perodo de pousio,
proporcionando intensa eroso e ravinamento no solo. Clement et al.
(2010) ressaltam que o perodo de pousio curto interfere no processo
de sucesso secundria e, consequentemente, na manuteno da
diversidade gentica e biolgica em forma de banco de sementes.
Com relao aos tipos de solos, os Ingarik associam as unidades
geomorfolgicas: nas serras em geral, so encontrados os solos escuros
(marron e preto) propcios para o cultivo de maniva, banana e feijo; j
no lavrado, os solos geralmente so de colorao alaranjada, e servem

para o plantio de mandioca e abbora; e os solos das reas de vazante,
que, devido proximidade com a rede hdrica, em geral so escuros e
servem para o cultivo de mandioca e maniva (Tabela 2).
Os Ingarik diferenciam os solos como bom (frteis), que possuem
colorao escura; e os ruins (no frteis), em geral solos claros e
pedregosos. E ressaltam que: a comunidade reconhece olhando, quando
retira a planta se a raiz for profunda a terra boa se no for a terra ruim.
Tabela 2. Descrio do tipo de solo e uso da terra pelos Ingarik, Roraima.
Unidades
geomorfolgicas
Tipo de solo
Uso
Serras
Marrom (tapinuknan)
e Preto (Ikkrn)
Roa: plantio de maniva, banana, feijo
Lavrado
Alaranjado (Karakuwapan)
Roa: plantio de mandioca e abbora
Vazante
Preto (Ikkrn)
Roa: plantio de mandioca e abbora
O conhecimento sobre o tipo de solo de extrema importante para a

plantao das roas (um). Os indgenas ressaltaram ainda outros
padres de reconhecimento do solo, tais como: cor, tipo de planta e
cheiro. Os entrevistados mencionaram que o solo significa terra, que se
configura como o espao onde se planta.
Ressalta-se que o ambiente natural da regio Ingarik, em sua maioria
representa uma limitao sobrevivncia da etnia, proporcionando
diversas situaes tais como: presena de uma forma bem evidente
dos programas governamentais, tais como: vale famlia e vale solidrio.
Outro fator importante a unio do povo Ingarik, que buscam, atravs
de projetos, o resgate das sementes tradicionais, bem como a
implantao de programas, entre os quais atualmente vem se
destacando a Unidade Demonstrativa NUTRIR.
O NUTRIR surgiu da iniciativa dos Ingarik, em parceria com a Fundao
Nacional do ndio (FUNAI), Instituto Federal de Educao, Cincia e
Tecnologia (IFRR), Conselho do Povo Indgena Ingarik (COPING) e o
Instituto Socioambiental (ISA). Dentre os objetivos do projeto esto: as
prticas e atividades da agroecologia, com foco na produo animal e
vegetal, visando segurana alimentar e melhoria da qualidade de
vida dos Ingarik.
Consideraes finais
Os solos da regio Ingarik se caracterizam por apresentar baixa
fertilidade natural, um dos fatores que induzem a uma constante
mudana das reas de plantio (roas), visto que o sistema de manejo
das culturas ocorre atravs da queima. Esse processo proporciona o
incremento temporrio da fertilidade em funo das cinzas, no entanto,
concentra-se nas camadas superficiais, o que permite a explorao das
reas por um perodo mximo de quatro anos.
No entanto, atualmente os Ingarik esto cultivando as roas em locais
distantes, em mdia, um a dois dias de caminhada, o que os leva a repensar
sobre o plantio esses locais, reutilizando as roas que esto em pousio
antes do tempo. Essa prtica j evidencia diversos pontos de eroso na
rea, visto que os Ingarik cultivam em reas de declividade.
Refer
ncias
eferncias
Barbosa, R. I. 1997. Distribuio das chuvas em Roraima. In: Barbosa R. I.; Ferreira, E. J.
oraima
e e ecologia no Estado de R
oraima. Manaus:
G.& Castelln, E. G. (Eds.). Homem, ambient
ambiente
Roraima
INPA, p. 325-335
er
so
Cardoso, T. M. 2010. O saber biodiv
biodiver
erso
so: prticas e conhecimentos na agricultura indgena
do baixo rio Negro. Manaus: Edua, 65p.
Clement, C. P. et al. 2010. Diversidade vegetal em solos antrpicos da Amaznia. In:
erras pr
etas de ndio da Amaznia
Teixeira, W. G. et al. (Eds.). As tterras
pretas
Amaznia: sua caracterizao e
uso deste conhecimento na criao de novas reas. Manaus: Edua, p.147-162
Costa, J. A.; Fernandes, M. L. 2012. Monte Roraima e Pico da Neblina: pontos culminantes
do Brasil. In: Hasui, Y. et al. (Org.). Geologia do Brasil
Brasil. So Paulo: Beca, p.190-199.
Costa, M. L. C.; Beserra Neta, L. C. 2011. Textura e mineralogia de solos na serra do Tepequm:
diversidade e litodependncia. In: Nascimento, R. S. C.; Horbe, A. M. C. & Almeida, C. M.
(Org.). Contribuies Geologia da Amaznia
Amaznia, v.7. Belm: SGBG, p. 57-79
Cruz, O. 2008. Os Ingarik (Kapon) na Terra Indgena Raposa Serra do Sol. Tenses
taleza
Mundiais. For
Fortaleza
taleza, 4 (6): 117-154.
ema Brasileir
o de
EMBRAPA. 2006. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Sist
Sistema
Brasileiro
solos. 2. ed. Rio de Janeiro.
Classificao de solos
Falco, M.T.; Costa, J. A. V. 2014. Paisagem geomorfolgica da terra indgena Raposa
Serra do Sol Uiramut/Roraima/Brasil. Revista Geonor
Geonortte, 10 (5): 71-75.
Haverroth, M. 2010. Agricultura indgena e princpios agroflorestais. In: Silva, V. A.; Almeida,
A. L. S. & Albuquerque, U. P. (Org.). Etnobiologia e Etnoecologia
Etnoecologia: pessoas & natureza na
Amrica Latina. Recife: NUPEEA, p.307-320
Hernandez, R. J.; Silveira, R. I. 1998. Efeitos da saturaopor bases, relaes Ca:Mg no

solo e nveis de fsforo sobrea produo de material seco e nutrio mineral domilho
(Zeamays L.). Scientia Agricola
Agricola, 55 (1): 79-85.
Melo, V. F.; Schaefer, C. E. G. R. 2009. Matria orgnica em solos desenvolvidos de rochas
mficas no nordeste de Roraima. Acta Amazonica
Amazonica, 39(1): 45-55.
Pinheiro, S. S.; Reis, N. J.; Costi, H. T. 1990. Geologia da regio de Caburai. Nordeste de
o Explicativ
o. Braslia: Programa de Levantamentos Bsicos do Brasil.
exto
Explicativo
Roraima. Text
Salvador, J. T.; Carvalho, T. C.; Lucchesi, L. A. C. 2011. Relaes clcio e magnsio presentes no
solo e teores foliares de macronutrientes. Rev
ev.. Acad., Cinc. Agrr
Agrr.. Ambient.
Ambient., 9(1): 27-32.
Schaefer, C. E. R.; Vale Jnior, J. F. 1997. Mudanas climticas e evoluo da paisagem em
Roraima: uma resenha do Cretcio ao Recente. In: Barbosa R. I.;Ferreira, E. J. G.& Castelln,
e e ecologia no Estado de R
oraima
E. G. (Eds.). Homem, ambient
ambiente
Roraima
oraima. Manaus: INPA, 124p.
Schaefer, C. E. R. et al. 2005. Diagnstico ambiental e sustentabilidade da rea indgena
Ambiental, 8(32): 31-38.
Raposa Serra do Sol. Revista Ao Ambiental
o Radambrasil
ojet
Radambrasil: levantamento dos recursos naturais. Folha
ojeto
Veloso, H. P. et al. 1975. Pr
Projet
NA 20 Boa Vista e parte das Folhas NA 21 Tumucumaque, NB 20 Roraima e NB 21. Rio
de Janeiro: IBGE.
A pesquisa cientfica e sua contribuio

na gesto da biodiv
sidade em Unidades de
ersidade
biodiver
er
Conser
vao do estado do P
ar
Conserv
Par
Benedita da Silva Barros
RESUMO
As Unidades de Conservao (UCs) so estratgias de conservao da
biodiversidade e esto fortemente relacionadas busca de conhecimentos
sobre os aspectos biticos e abiticos responsveis pelo funcionamento dos
ecossistemas. O objetivo do trabalho foi avaliar a contribuio das pesquisas
cientficas das Instituies de Ensino Superior (IES) e Instituies de Cincia
e Tecnologia (ICTs) pblicas e privadas do estado do Par na gesto da
biodiversidade em seis Unidades de Conser vao deste estado. A
metodologia abrangeu o levantamento da produo acadmica e cientfica
no perodo de 2004 a 2014, decorrentes de estudos realizados nas UCs e no
entendimento da relao entre os gestores das UCs e as ICTs e IES. Os
resultados mostraram que tanto os gestores de UCs quanto de IES e ICTs
no dispem de poltica interna ou externa que favorea as parcerias visando
atender a interesses recprocos. As pesquisas sobre a biodiversidade tm
sido relevantes, contudo, no contribuem diretamente para a efetividade da
gesto nas UCs, pois, a maioria delas atendem demanda do prprio
pesquisador e, em alguns casos, ligadas poltica institucional. Concluiu-se
que o estabelecimento de parcerias e o planejamento cientfico associados
aos interesses Institucionais e de gesto das UCs podem contribuir para a
gesto da biodiversidade em todas as suas dimenses.
Intr
oduo
Introduo
Nas ltimas dcadas, especialmente no perodo de 1970 a 1980, quando
os novos conceitos de conservao ganham destaque no Brasil e no
mundo, foram criadas diversas Unidades de Conservao (UCs), e com
isso aumentou a responsabilidade e o desafio dos rgos governamentais
(federal, estaduais e municipais) e das Organizaes No Governamentais,
em dar efetividade gesto dessas reas protegidas (Acevedo et al. 2013;
Albernaz, 2014). A estratgia de gesto das UCs implica em dispor de
infraestrutura adequada s suas finalidades, o que significa o incremento

das pesquisas cientficas e monitoramento dos seus resultados (Acevedo
et al., 2013). Para Albernaz (2014), a pouca informao uma das maiores
dificuldades para anlise da eficincia do sistema de UCs na conservao
da biodiversidade, tanto quanto a diversidade de espcies e outros
elementos inseridos no sistema, na perspectiva de promover a sua
manuteno em longo prazo. As informaes disponveis so escassas e
espordicas, por isso no permitem estabelecer as bases de comparao
para avaliar a eficincia das UCs.
A rigor, a consequncia natural da pesquisa acadmica ou cientfica a
formao de novos conhecimentos em benefcio da sociedade. Os
relatrios e outros documentos demonstram que o Brasil deu um salto
quantitativo muito significativo na produo cientifica, passando de
5.212 artigos em 1994 para 34.310 em 2001 (CGEE, 2013). Atualmente,
no cenrio internacional, o Brasil o dcimo terceiro maior produtor
de artigos cientficos do mundo, superando Rssia, Holanda, Sucia e
outros tantos pases (CGEE, 2013), em diversas reas do conhecimento,
porm, esta produo ineficiente em relao s Unidades de
Conservao federais existentes no pas. Uma anlise cienciomtrica
realizada na base de dados Scielo (Scientific Eletronic Library Online)
de artigos publicados at janeiro 2012, revelou que as UCs so, de fato,
pouco estudadas (Bittencourt & Paula, 2013).
Apesar do baixo nmero de artigos sobre estudos em UCs publicados na
base de dados Scielo, no que tange s reas protegidas e ao conhecimento
da biodiversidade, avanos significativos podem ser notados (Bensusan
et al., 2006), com destaque para a Poltica Nacional de Biodiversidade
(PNB), o Sistema Nacional de Unidade de Conservao (SNUC) e o Plano
Estratgico Nacional de reas Protegidas (PNP). Esses instrumentos tm
na pesquisa cientfica o suporte necessrio para a obteno de
informaes para a conservao e uso sustentvel da biodiversidade,
especialmente por meio da criao de Unidades Conservao.
Esta uma estratgia importante, visto que as Unidades de Conservao
no so mais apenas um local de proteo de alguns elementos da
fauna e flora ou de uma grande beleza cnica. No contexto atual, em
que as preocupaes globais decorrentes das grandes transformaes
sociais e ambientais esto em pauta, as UCs exercem o papel fundamental
de preser var ecossistemas, processos ecolgicos, garantir a
sobrevivncia de comunidades humanas, evitar a extino de espcies,

alm de contribuir para o bem-estar dos visitantes e colaborar com a
economia regional e nacional (Pada & Chiaravalloti, 2012).
recorrente a afirmativa de que a simples criao de UCs no garante o
cumprimento dos objetivos para os quais foram criadas, pois, mais do
que a deciso de criar, requer o conhecimento cientfico para embasar e
justificar a criao, implementao e gesto, sendo estes ltimos
executados e monitorados por intermdio do Plano de Manejo (Castro,
2004; Mouro, 2010). Dentre os programas que devem contemplar o Plano
de Manejo, merece destaque o de Conhecimento, que objetiva
proporcionar subsdios mais detalhados para a proteo e o manejo
ambiental por intermdio de estudos, pesquisas cientficas e monitoramento
ambiental desenvolvidos na Unidade de Conservao, visando obter os
conhecimentos necessrios sua melhor gesto (Arajo, 2007).
Em todo o pas, sob a gesto do Instituto Chico Mendes de Conservao
da Biodiversidade (ICMBio), encontram-se 320 UCs federais, assim
distribudas entre os biomas: 111 na Amaznia, 49 no Cerrado, 03 no
Pantanal, 28 na Caatinga, 13 na Mata Atlntica, 02 no Pampa e 60 nos
Marinhos (ICMBio, 2015). No estado do Par, esto sediadas 41 IES (cinco
federais, uma estadual e 35 privadas) e dois ICTs e, diante do quadro de
UCs, demonstra um cenrio favorvel para a pesquisa. Mesmo com baixa
produo cientfica, como demonstraram os estudos realizados por
Bittencourt & Paula (2013) e CGEE (2013), fato que pesquisas esto
sendo realizadas nas UCs e, a rigor, esse conhecimento contribui para o
incremento da pesquisa sobre a biodiversidade.
Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar a contribuio das
pesquisas acadmicas e cientficas das IES e ICTs pblicas (estaduais e
federais) e privadas do estado do Par na gesto da biodiversidade em
seis Unidades de Conservao.
Met
odologia
Metodologia
A rea de estudo abrangeu os municpios de Maracan, Belm, Melgao,
Monte Alegre, Santarm Novo e Curu, no estado do Par, onde esto
localizadas as Unidades de Conservao: APA Algodoal-Maiandeua, APA
Combu, Flona de Caxiuan, Parque Estadual Monte Alegre, Resex Chocoar
Mato Grosso e Resex Me Grande Curu, respectivamente.
oduo cientfica pelas IES e ICT nas UCs

produo
antamento
Levantament
o da pr
antament
Lev
A escolha da Plataforma Lattes foi decorrente da sua importncia
estratgica pela integrao de dados de currculos, de grupos de
pesquisa e de instituies em um nico Sistema de Informaes, e pelo
padro nacional no registro da vida acadmica (pregressa e atual) dos
estudantes e pesquisadores do pas. A coleta dos dados na Base Lattes
do MCTI/CNPq teve como parmetros os seguintes indicadores: 1. Nome
da Unidade de Conservao, 2. Nome do Pesquisador/Docente/Discente
e 3. Nome das Instituies de Ensino Superior (IES) e Instituies de
Cincia e Tecnologia (ICT) do estado do Par.
Foi considerada a produo acadmica e cientfica realizada pelas IES e
ICTs nas seis Unidades de Conservao, que foram publicadas em livros,
captulos de livros, artigos cientficos, teses, dissertaes, monografias
de especializao e monografias de graduao no perodo de janeiro
de 2004 a outubro de 2014. Os dados foram tabulados em planilhas do
Programa Excel, considerando cada uma das Unidades de Conservao,
a vinculao institucional do(s) autore(s), a rea do conhecimento
(grande rea, rea e subrea), de acordo com a Coordenao de
Aperfeioamento para o Ensino Superior (CAPES), e posteriormente
elaborados grficos e tabelas.
Par
ceria de gesto entr
e as Unidades de Conser
vao
arceria
entre
Conserv
com IES e ICT
Para analisar a construo das relaes de parceria desenvolvidas entre
as UCs e as IES e ICTs, como tambm a poltica de utilizao do
conhecimento cientfico produzido na gesto das UCs, foram utilizados
os seguintes indicadores:
a) Identificao dos autores nos registros da produo cientfica das IES
e ICT nas UCs, extrada da Base Lattes do CNPq, e sua vinculao
institucional;
b) Aplicao de questionrios aos gestores das IES e ICTs (Apndice A);
c) Aplicao de questionrios aos Coordenadores Institucionais das UCs
(Apndice B);
d) Aplicao de questionrios aos Gestores das UCs (Apndice C);

e) Classificao da produo cientfica por reas do conhecimento
(grande rea, rea e subrea), de acordo com a CAPES.
Para a coleta de dados junto aos Coordenadores Gerais1 e gestores das
UCs, primeiramente foi efetuado contato por telefone com os
Coordenadores de Unidades de Conservao da SEMA e do ICMBio,
seguido de uma reunio presencial com cada um, oportunidade em que
foram informados sobre os objetivos a pesquisa. Concomitantemente,
foi entregue um Ofcio formalizando o pedido de colaborao e
autorizao para a realizao da pesquisa, alm dos questionrios a serem
respondidos, tanto por ele prprio, quanto pelos Gestores das UCs. Foi
enviado um total de oito questionrios, sendo dois para os coordenadores
institucionais de UCs (federal e estadual) e seis para os gestores de cada
uma das UCs estudadas.
Igualmente foram encaminhados questionrios para Reitores, PrReitores de Pesquisa e Professores das IES e Dirigentes, Coordenadores
de Pesquisas da Universidade Federal do Par (UFPA), Universidade
Federal Rural da Amaznia (UFRA), Universidade Estadual do Par (UEPA),
Instituto Tecnolgico Federal do Par (IFPA), Centro Universitrio do
Par (CESUPA), Instituto de Ensino Superior da Amaznia (IESAM),
Universidade Federal do Oeste Paraense (UFOPA), Embrapa Amaznia
Oriental, Universidade da Amaznia (UNAMA), Faculdade de Estudos
Avanados do Par (FEAPA) e Museu Paraense Emlio Goeldi (MPEG),
que tiveram produo acadmica e cientfica nas UCs estudadas no
perodo de 2004 a 2014. No total, foram aplicados 11 questionrios.
Nas estruturas organizacionais dos rgos gestores (federal e estadual) esta

nomenclatura se diferenciam (ICMBio Coordenao Regional e SEMA Diretoria de
reas Protegidas). Para no precisar identificar cada um dos rgos, utilizou-se a
expresso Coordenao Geral de UC para expressar a hierarquia que existe entre o
Gestor de UC e o gestor de cada uma das UCs, que mantm subordinao direta
com aquela, seja no mbito federal ou no estadual.
Resultados
Pr
oduo cientfica das IES e ICTS
Produo
nas seis Unidades de Conser
vao
Conserv
No estado do Par, foram registradas 41 Instituies de Ensino Superior
e duas Instituies de Cincia e Tecnologia. Porm, somente em 11
Instituies foram encontrados registros de produo acadmica e
cientfica para as Unidades de Conservao estudadas. Foram
contabilizados 405 registros de produo cientfica e acadmica
realizadas por pesquisadores, professores e alunos vinculados s IES e
ICTs que desenvolveram pesquisas nas UCs. A Flona de Caxiuan foi a
que alcanou a maior produo (222 publicaes), seguida pela APA
Ilha de Algodoal-Maiandeua e APA Ilha do Combu, com 70 e 41
publicaes, respectivamente (Tabela 1).
Tabela 1. Produo acadmica e cientfica em seis Unidades de Conservao do estado
do Par realizada por IES e ICT no perodo de janeiro de 2004 a outubro de 2014.
ANOS
APA
APA
FLONA PEMA
Algodoal- Combu Caxiuan
Maiandeua
RESEX
Chocoar
Mato Grosso
RESEX Me
Grande
de Curu
TOTAL
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2
7
2
6
7
20
5
5
4
11
1
0
1
2
2
1
16
3
4
4
7
1
6
10
14
22
21
51
12
14
11
56
5
1
1
2
1
1
3
3
2
4
1
1
0
0
0
0
12
1
0
1
0
1
0
0
0
0
3
5
2
6
6
7
4
4
9
19
20
34
47
93
29
32
30
80
12
TOTAL
70
41
222
20
15
37
405
A produo cientfica e acadmica detalhada totalizou 16 livros, 127

captulos de livros, 127 artigos, 10 teses de doutorado, 60 dissertaes de
mestrado e 65 monografias de especializao ou graduao (Tabela 2).
Na APA Algodoal-Maiandeua foram encontrados 70 (17%) registros (1
livro, 17 captulos de livros, 22 artigos, 09 dissertaes e 21 monografias).
A APA Ilha do Combu contribuiu com 41 (10%) trabalhos: 1 livro, 13
captulos de livros, 14 artigos, 8 dissertaes de mestrado e 5

monografias. Em 2013, o destaque foi para a publicao de 6 artigos
cientficos, que correspondeu a 5% (14) da produo nessa categoria
no perodo.
Na Flona de Caxiuan, a produo foi de 222 (55%) trabalhos: 7 livros,
82 captulos de livros, 76 artigos, 9 teses, 28 dissertaes de mestrado e
20 monografias. Com exceo dos anos de 2004 (n=6) e 2014 (n=5), a
produo manteve-se relativamente equilibrada ao longo do perodo,
com pouca concentrao em 2007 (n=22), com destaque para a
publicao de 14 artigos cientficos, representando 19% (n=76) da
produo nessa categoria no perodo. Em 2009 (n=51), devido
publicao do livro Caxiuan: desafios para a conservao de uma
Floresta Nacional na Amaznia, que oportunizou a publicao de 36
trabalhos, correspondendo a 44% dos registros encontrados na categoria
de captulos de livros, no perodo estudado (n=82) e 2013 (n=56),
igualmente pelo lanamento do livro Caxiuan: paraso ainda
preservado, onde foram publicados 37 trabalhos, correspondendo a
45% das publicaes em captulos de livros no perodo (n=82).
Tabela 2. Produo acadmica e cientfica por Unidade de Conservao do estado do
Par realizada por IES e ICT no perodo de janeiro de 2004 a outubro de 2014. L= Livro;
CL= Captulo de Livro; A= Artigo; T= Tese de Doutorado; D= Dissertao de Mestrado;
M= Monografia (especializao e graduao).
Unidades de Conservao
Produo Cientfica
Total
CL
APA Algodoal-Maiandeua
APA Combu
FLONA Caxiuan
PEMA
RESEX Chocoar Mato Grosso
RESEX Me Grande de Curu
1
1
7
3
2
2
17
13
82
3
10
2
22
14
76
4
2
9
0
0
9
1
0
0
9
8
28
2
1
12
21
5
20
7
0
12
70
41
222
20
15
37
Total
16
127
127
10
60
65
405
No Parque Estadual Monte Alegre, foram produzidos 20 trabalhos (5%): 3

livros, 3 captulos de livros, 4 artigos, 1 tese, 2 dissertaes de mestrado e 7
monografias. Essa produo se destacou em 2012 (n=4), em face da
publicao de dois livros: Turismo e gesto do patrimnio arqueolgico,
alm de um captulo de livro e uma dissertao de mestrado, que corresponde
a 20% dos registros contabilizados no perodo (n=20).
Na Reserva Extrativista Marinha Chocoar Mato Grosso, a produo teve

incio em 2008, e at outubro de 2014 foram contabilizadas 15 produes
(3,7%): 2 livros, 10 captulos de livros, 2 artigos e 1 dissertao de
mestrado. A expressividade numrica dessa produo observada em
2008 (n=12), em face da publicao de um livro A Flora da RESEX
Chocoar-Mato Grosso (PA): diversidade e usos, com a publicao de
10 trabalhos na categoria captulo de livros, alm de uma dissertao
de mestrado, que corresponde a 80% de toda a produo contabilizada
no perodo (n=15).
Na Reserva Extrativista Marinha Me Grande Curu, a produo a partir
de 2007 foi de 37 produes (9%): 2 livros, 2 captulos de livros, 9 artigos,
12 dissertaes de mestrado e 12 monografias, que manteve a escala
de produo variando entre 3 e 7 publicaes/ano entre 2007 e 2014.
Nos anos de 2010, 2011 e 2012, a produo se manteve no patamar de
6 e 7 publicaes/ano, respectivamente.
A maior produo quantitativa registrada nas seis UCs esteve concentrada
em aes individuais em uma ICT e nove IES. Ademais, outras produes
em menor nmero foram registradas quando as Instituies de Pesquisa
e Instituies de Ensino atuaram conjuntamente. Constata-se que o Museu
Paraense Emlio Goeldi participou ativamente na maioria das parcerias
(Figura 1).
Figura 1. Produo acadmica e cientfica por Instituio de Ensino Superior e Instituto

de Cincia e Tecnologia do estado do Par nas seis Unidades de Conservao no perodo
de janeiro de 2004 a outubro de 2014. PC - Produo Cientfica.
Em ambas as situaes, ou seja, tanto de forma individual quanto em

parceria foram as Instituies que mais produziram utilizando estes stios
como rea ou objeto de estudo. Este fato, assim como a maior produo
acadmica e cientfica da Flona de Caxiuan, pode estar relacionado
vinculao desta UC estrutura organizacional do MPEG, que mantm
uma coordenao cientfica e uma coordenao de servio de campo
especficos para a Flona, e aos cursos ps-graduao (mestrado e
doutorado) em parceria com a UFPA.
A classificao da produo nas seis UCs (n=405), de acordo com as
grandes reas do conhecimento, mostrou que a rea de Cincias da
Vida foi mais expressiva, com 246 registros (61%), seguida por Cincias
Exatas, Tecnolgicas e Multidisciplinares com 104 (26%), e Humanidades
com 55 (13%) (Figura 2).
Figura 2. Grandes reas do conhecimento da produo acadmica e cientfica das IES e

ICT em Unidades de Conservao do estado do Par no perodo de janeiro de 2004 a
outubro de 2014.
As pesquisas nas UCs estiveram concentradas principalmente na subrea

da Biodiversidade (Figura 3).
Nas subreas do conhecimento foram encontrados registros
relacionados a quinze temas diferentes, porm, a Biodiversidade liderou,
seguida por Cincias Ambientais, Cincias Sociais Aplicadas e
Geocincias. Contudo, a baixa produo na rea de Humanidades com
Figura 3. Subrea de conhecimento da produo acadmica e cientfica distribuda por

Unidades de Conservao do estado do Par no perodo de janeiro de 2004 a outubro
de 2014.
reflexos nas temticas relacionadas s Cincias Sociais Aplicadas e

Humanas evidencia que ainda existem lacunas do conhecimento em
relao aos objetivos de cada UC, especialmente porque dentre as seis
UCs estudadas, cinco so de Uso Sustentvel.
A Flona de Caxiuan, uma das UCs mais estudadas, registrou apenas
2% de sua produo acadmica e cientfica nas temticas relacionadas
s Cincias Sociais Aplicadas.
A Reserva Extrativista Marinha Chocoar Mato Grosso no registrou
nenhum trabalho na rea das Cincias Sociais Aplicadas, mantendo toda
a sua produo na rea da Biodiversidade. Essa UC ainda no dispe de
Plano de Manejo, porm tem despertado interesse das IES e ICTs do
estado para a realizao de pesquisas. Segundo o Presidente da
Associao dos Usurios da Reserva Extrativista Marinha Chocoar Mato
Grosso (AUREM/MG), os resultados das pesquisas podem contribuir para
a melhor gesto da Unidade, seu funcionamento e a manuteno dos
recursos naturais.
A Reserva Marinha Me Grande Curu foi a UC com maior expresso
em temticas relacionada as Cincias Sociais Aplicadas, seguida pela
biodiversidade. Essa UC ainda no tem Plano de Manejo, porm, segundo

o relato do Presidente da Associao de Usurios da Reserva Extrativista
Marinha Me Grande Curu (AUREMAG), a UC bastante procurada
por professores, pesquisadores e alunos para a realizao de pesquisas,
o que gera expectativas sobre esses resultados, especialmente para
auxiliar a Associao na apresentao de projetos de interesse das
populaes junto s Universidades/Editais.
Nas demais UCs na categoria de uso sustentvel, a temtica relacionada
rea das Cincias Sociais foi pouco expressiva, como p.ex. a APA Ilha do
Combu, que registrou apenas 2% da sua produo nesta rea. Essa UC
ainda no tem Plano de Manejo e, embora a sua localizao esteja prxima
a cidade de Belm e das sedes das principais IES e ICTs, ainda pouco
procurada para estudos na rea das Cincias Sociais.
A APA Algodoal-Maiandeua, embora j disponha de Plano de Manejo,
o que poderia facilitar uma maior articulao com as IES e ICTs, sua
produo acadmica e cientfica na rea das Cincias Sociais Aplicadas
foi de 17%.
O Parque Estadual Monte Alegre, embora seja uma UC de Proteo
Integral, tem no seu entorno a APA Paytuna, onde esto localizadas seis
comunidades cujas famlias, at a criao dessas duas UCs, mantinham
uma estreita relao de uso de recursos naturais e com a rea do Parque.
No entanto, apresentou somente 10% da produo na rea de Cincias
Sociais Aplicadas. A rea das Cincias Humanas foi mais expressiva com
45% dos registros. A UC j dispe de Plano de Manejo aprovado pelo
rgo gestor, e no municpio de Santarm, prximo a Monte Alegre,
alm da sede da UFOPA e um Campus da UEPA, esto sediadas IES
privadas, como a Faculdades Integradas do Tapajs (FIT), Centro
Universitrio Internacional UNINTER, dentre outras.
De acordo com os gestores das UCs, mesmo que haja um planejamento
que identifique as necessidades das aes de pesquisa da UC, seja ou
no por meio do Plano de Manejo, as IES e ICTs realizam suas pesquisas
com base em suas prprias demandas/necessidades. Por sua vez, os
gestores de IES e ICTs relataram que a deciso sobre os locais onde as
pesquisas so realizadas motivada por diversos fatores, como apoio a
um projeto especfico em determinada rea geogrfica e do
conhecimento; a disponibilidade de financiamento; e seja rea de
interesse dos pesquisadores/professores.
elaes entr
As rrelaes
v ao,
Conserv
ores
gestor
entre
es de Unidades de Conser
or
e gest
Instituies de Ensino Superior e Instituies de Cincia
eT
ecnologia
Tecnologia
Foram aplicados questionrios a cada um dos gestores das seis Unidades
de Conservao. Cinco responderam. Constatou-se que todos conhecem
as Instituies que desenvolvem pesquisas nas UCs sob sua gesto,
como tambm o tempo de incio das pesquisas.
Quanto UC dispor de um planejamento que identifique as necessidades
das aes de pesquisa com base no seu Plano de Manejo ou se as IES e
ICTs realizam essas pesquisas com base em suas prprias demandas/
necessidades, foi registrado por dois gestores que as IES e ICTs realizam
essas pesquisas com base em suas prprias demandas. Outros dois
informaram que embora as UCs disponham de um planejamento com
as necessidades de pesquisa descrita no Plano de Manejo [...] as IES e
ICTs, em sua maioria, realizam suas pesquisas sem considerar estas
necessidades. Apenas um afirmou que no h planejamento e
tampouco as pesquisas atendem s necessidades da UC, ou seja, as
pesquisas so realizadas ao acaso.
Com relao disponibilidade na UC das informaes/resultados sobre
as pesquisas realizadas pela IES e ICTs, quatro gestores disseram que
dispem de poucas informaes porque s alguns pesquisadores e
instituies tm essa preocupao, mas a maioria no envia os resultados
das pesquisas ao gestor. Apenas um gestor informou que existe um
grande nmero de informaes sobre as pesquisas realizadas na UC
que gerencia.
Quanto existncia de dificuldade no relacionamento com as IES e as
ICTs para a execuo dos projetos de pesquisa nas UCs, trs gestores
afirmaram que h dificuldade de relacionamento, porque dificilmente
as IES e ICTs se importam em informar ou discutir suas linhas de pesquisas
e/ou trabalhos [...] que pretendem realizar na UC, pela falta de cadastro
no SISBIO e a falta de retorno dos resultados das pesquisas desenvolvidas
UC, em sua maioria, depois que conseguem a liberao da Pesquisa
no cumprem o acordado, que a disponibilizao dos resultados; e
quanto ao resultado das pesquisas, na sua maioria no repassado para
a gesto da unidade; dois afirmaram que no h dificuldade no
relacionamento com os pesquisadores, mas alguns pesquisam no
anonimato perante o poder pblico. Disseram, ainda, que o rgo gestor

da UC tem como diretriz estimular a realizao de pesquisas cientficas
nas UCs e no oferecem nenhum obstculo neste sentido.
Da consulta s Coordenaes Gerais de UC em nvel federal e estadual,
apenas uma (estadual) respondeu ao questionrio, informando que tem
cincia das IES e ICTs que realizam pesquisas nas UCs sob sua
coordenao, inclusive do histrico acerca do incio das pesquisas em
cada uma e de que nos ltimos 10 anos, salvo algumas excees, as
pesquisas foram autorizadas pelo rgo gestor que representa.
Quando consultado sobre a existncia de um planejamento com as aes
de pesquisa prioritrias para as UCs, informa que as aes de pesquisas
esto indicadas nos respectivos Planos de Manejo das UCs que dispem
desse instrumento.
Devido distncia das UCs, a falta de pessoal e equipamentos de
comunicao h dificuldade na liberao das autorizaes de pesquisa.
Porm, com realizao das pesquisas, o relacionamento melhorou
com algumas IES e ICTs, mas com outras carece de dilogo, inclusive
em face da deficincia de divulgao sobre as UCs.
H deficincia, tambm, de informaes sobre os resultados das
pesquisas realizadas nas UCs, pois so poucas as IES e ICTs que
encaminham os relatrios dos projetos de pesquisa. No presente, est
em discusso e elaborao de procedimentos que obriguem as
Instituies a encaminharem os relatrios em meio fsico e digital, pois
tanto a Coordenao Geral quanto os gestores das UCs utilizam em
algum momento essas informaes.
Da consulta aos 11 gestores de IES e ICTs, apenas trs responderam o
questionrio (UFRA, MPEG e CESUPA). A UFRA teve atuao na Flona de
Caxiuan, na Resex Chocoar Mato Grosso e APA Ilha do Combu, tanto
com pesquisas acadmicas (dissertaes de mestrado) quanto cientficas
nas reas das Cincias Biolgicas e Agrrias, inclusive uma delas premiada.
Essas pesquisas foram realizadas individualmente ou em parceria, porm,
no h registro do perodo de realizao. Contudo, a deciso de pesquisar
nas UCs, depende de financiamento. Geralmente as pesquisas esto
alinhadas aos interesses da UCs, mas no esto inseridas no planejamento
da Instituio. Da, conclui-se que as pesquisas so realizadas sob a demanda
da UC, mediante aporte de recurso para financi-la.
O MPEG j desenvolveu pesquisas acadmicas (mestrado e doutorado)

e cientficas nas seis UCs, em trs delas iniciadas na dcada de 1980 na
APA Algodoal-Maiandeua (rea de botnica); APA Ilha do Combu (rea
de botnica) e no PEMA (nas reas de botnica e arqueologia). Na dcada
de 1990, na Flona de Caxiuan (em todas as suas reas de atuao) e na
dcada de 2000 nas Resex Chocoar Mato Grosso (rea de botnica,
botnica econmica e fitoqumica) e Me Grande Curu (na rea de
cincias humanas, aspectos etnoecolgico e sociocultural; e Cincias
da Terra, aspectos geolgicos). Mantm parceria formalizada com o
ICMBio, por meio de Termo de Compromisso, objetivando a cesso da
Flona de Caxiuan para a realizao das atividades de pesquisa. Na
Flona foi construda pelo MPEG a Estao Cientfica Ferreira Penna
(ECFPn), com uma rea de 2.000 m2, que d suporte s atividades de
pesquisa realizadas nessa UC.
Com relao parceria dessa ICT com a Secretaria Estadual de Meio
Ambiente (SEMA), eventualmente h algumas demandas pontuais de
colaborao do Museu, mas na prtica no tem resultado em uma
relao de parceria, seja formal ou informal. No entanto, pesquisadores
formalmente designados compem os Conselhos Gestores de diversas
UCs localizadas no estado do Par.
As decises acerca da realizao das pesquisas no mbito do MPEG so
tomadas pelos pesquisadores, por motivaes diversas. Quando o rgo
gestor solicita formalmente o apoio para um projeto especfico em
determinada UC, os pesquisadores so consultados e, dependendo da
rea a ser estudada, haver ou no interesse. Os pesquisadores das
reas de zoologia e botnica normalmente se interessam por todas as
localidades propostas, devido ao interesse na prospeco da distribuio
geogrfica das espcies.
As pesquisas desenvolvidas pelo Museu Goeldi em UCs atendem tanto
aos interesses da instituio quanto aos dessas reas protegidas. Em
geral, os objetivos so comuns, mas algumas pesquisas so realizadas
para atender ao interesse das UCs, a exemplo daquelas voltadas
especificamente para a elaborao de Plano de Manejo, porque so
demandadas pelos respectivos rgos gestores.
Os gestores da UFRA e do MPEG divergem da posio dos gestores das
UCs, principalmente com relao ao fato de as pesquisas atenderem
to somente as demandas institucionais das IES e ICTs, sem levar em

conta os interesses da UCs.
O CESUPA realizou trabalhos na Resex Marinha Me Grande Curu,
na APA Ilha do Combu e na APA Algodoal-Maiandeua, de modo
descontnuo, desde 2009, por intermdio dos alunos do curso de
Cincias Ambientais. Foram trabalhos pontuais, como: Diagnstico
Ambiental, Impactos ambientais, Geoprocessamento e Sensoriamento
Remoto, Direito ambiental, entre outros de interesse do prprio curso.
A parceria que essa IES mantm com a Secretaria Estadual de Meio
Ambiente (SEMA) deve-se representao no Conselho Estadual de
Recursos Hdricos, para o qual os membros so formalmente indicados
para contribuir nas discusses que ocorrem nas diversas cmaras e nas
tomadas de deciso. As pesquisas em UCs foram realizadas
principalmente pelos alunos do curso de Cincias Ambientais, em
diversas reas de interesse do curso, tais como APA, Flona, Parques,
reas degradadas etc. A deciso sobre os locais de pesquisas no esteve
em consonncia com o Plano de Manejo ou demanda dos rgos
gestores das UC, mas somente ao planejamento interno do CESUPA.
Discusso
A anlise quantitativa da produo cientfica, alm de medir a difuso
do conhecimento cientfico e o fluxo de informaes sobre enfoques
diversos (Vanti, 2002) ajuda a compreender a dimenso e a natureza
das atividades de pesquisa desenvolvidas pelas Instituies e
pesquisadores, nas diferentes reas do conhecimento, em diversos pases
(Bittencourt & Paula, 2013).
No contexto dos objetivos estabelecidos pelo Sistema Nacional de
Unidades de Conservao (SNUC), as UCs devem proporcionar meios
e incentivos para atividades de pesquisa cientfica, estudos e
monitoramento ambiental (Cap. II, Art. 4o, Inciso X). Para dar efetividade
a este objetivo, especialmente para fins de conservao, o SNUC, no
Captulo IV, que trata da criao, implantao e gesto de unidades de
conservao estimula essa aproximao entre as UCs e a comunidade.
No Art. 32 prev:
Art. 32. Os rgos executores articular-se-o com a comunidade cientfica

com o propsito de incentivar o desenvolvimento de pesquisas sobre a
fauna, a flora e a ecologia das unidades de conservao e sobre formas
de uso sustentvel dos recursos naturais, valorizando-se o conhecimento
das populaes tradicionais (Brasil, 2000).
Embora no esteja sendo discutido no presente estudo as razes pelas

quais as seis UCs (1 Parque, 2 APAS, 1 Flona e 2 Resex) foram criadas,
oportuno enfatizar os objetivos especficos de cada uma, segundo o
SNUC:
Art. 11. O Parque Nacional tem como objetivo bsico a preservao de
ecossistemas naturais de grande relevnciaecolgica e beleza cnica,
possibilitando a realizao de pesquisas cientficas e o desenvolvimento
de atividades de educao e interpretao ambiental, de recreao em
contato com a natureza e de turismo ecolgico (Brasil, 2000).
Art. 15. A rea de Proteo Ambiental uma rea em geral extensa, com
um certo grau de ocupao humana, dotada de atributos abiticos,
biticos, estticos ou culturais especialmente importantes para a
qualidade de vida e o bem-estar das populaes humanas, e tem como
objetivos bsicos proteger a diversidade biolgica, disciplinar o processo
de ocupao e assegurar a sustentabilidade do uso dos recursos naturais
(Brasil, 2000).
Art. 17. A Floresta Nacional uma rea com cobertura florestal de espcies
predominantemente nativas e tem como objetivo bsico o uso mltiplo
sustentvel dos recursos florestais e a pesquisa cientfica, com nfase em
mtodos para explorao sustentvel de florestas nativas (Brasil, 2000).
Art. 18. A Reserva Extrativista uma rea utilizada por populaes
extrativistas tradicionais, cuja subsistncia baseia-se no extrativismo e,
complementarmente, na agricultura de subsistncia e na criao de
animais de pequeno porte, e tem como objetivos bsicos proteger os
meios de vida e a cultura dessas populaes, e assegurar o uso sustentvel
dos recursos naturais da unidade (Brasil, 2000); grifos da autora).
O Parque Estadual Monte Alegre a nica dentre as seis UCs classificada

na categoria de Proteo Integral, e as demais pertencem categoria
de Uso Sustentvel. Contudo, em ambas as categorias a pesquisa
cientfica, quando no prevista, permitida e incentivada, posto que,
o Art. 4o, Inciso X do SNUC, define explicitamente entre os treze objetivos
das UCs o de proporcionar meios e incentivos para atividades de
pesquisa cientfica, estudos e monitoramento ambiental, com o fim
primordial de conservar os recursos da biodiversidade.
Para tanto, o prprio SNUC, em seu Art. 32, estabelece uma forte ligao
entre os seus executores com a comunidade acadmica e cientfica
nos propsitos de conservao da biodiversidade em UC (Castro &
Pisciotta, 2012).
As Unidades de Conservao so componentes essenciais para a
conservao da biodiversidade e desempenham um importante papel
para o bem-estar da sociedade (Banzato et al., 2012). Segundo Medeiros
(2006), a plena gesto da biodiversidade, em consonncia com os trs
paradigmas estabelecidos pela Conveno Sobre a Diversidade Biolgica
(conservao, uso sustentvel e repartio justa e equitativa dos
benefcios), est envolta em trs dimenses: cientfica (conhecer a
biodiversidade), poltica (gerir a biodiversidade) e a social (repartir os
benefcios oriundos da utilizao da biodiversidade e representa um
desafio a ser compartilhado entre os setores envolvidos e interessados).
Partindo desses pressupostos, e sendo as UCs importantes instrumentos
de gesto da biodiversidade, imperativo geri-las de modo eficaz, para
conservao dos recursos nelas existentes em benefcio das presentes
e futuras geraes. Sendo assim, as pesquisas cientficas so prioritrias
nessas reas, pois, alm de integrar os componentes tcnicos que
justificam a sua criao (Bittencourt & Paula, 2013), oferecem aos
gestores o suporte cientfico que os auxiliam nas tomada de deciso,
assim como para a elaborao do Plano de Manejo e para capacitao
de monitores.
Por outro lado, Castro (2004) afirma que as UCs foram criadas, em parte,
para suprir as necessidades da cincia e, nesse aspecto, funcionam como
laboratrio vivo a servio dos pesquisadores e das suas universidades.
Observa-se, portanto, que h uma via de mo dupla entre a pesquisa e
a gesto de UC. Neste aspecto, a mtua cooperao entre gestores e
academia representada pelas IES e ICTs fundamental para que as UCs
tenham efetividade no cumprimento dos seus objetivos diretamente
relacionados a gesto da biodiversidade.
A produo acadmica e cientfica das IES e ICTs ao longo dos ltimos
dez anos demonstrou que as UCs cumprem com o objetivo de incentivar
a pesquisa cientfica, mas devido falta de articulao institucional entre
os gestores, a pesquisa no est contribuindo para a gesto dessas reas
protegidas e tampouco para a gesto da biodiversidade.
A baixa produo acadmica e cientifica na rea de Humanidades, com

reflexos nas temticas relacionadas s Cincias Sociais Aplicadas e
Humanas, comprova lacunas de conhecimento em relao aos objetivos
de cada UC, especialmente porque dentre as seis UCs estudadas, cinco
so de Uso Sustentvel
De acordo com o SNUC, as UCs de Uso Sustentvel tm por objetivo
compatibilizar a conservao da natureza com o uso sustentvel de
parcela dos seus recursos naturais (Art. 7o, 2o), o que envolve uma
diversidade de aspectos relacionados histria, cultura e modo de vida
das populaes locais. Essa lacuna pode ser atribuda falta de uma
agenda poltica, seja institucional, regional ou mesmo nacional entre
os rgos gestores e as IES e ICTs que integre esforos mtuos na
gerao de conhecimentos que atendam poltica acadmica, cientfica
e institucional e os objetivos ou a vocao de cada UC.
Por outro lado, h discordncia entre gestores de IES e ICT em relao
aos gestores das UCs, quando estes afirmam que as pesquisas nas UCs
atendem somente s demandas daquelas, sem contar que ainda h
dificuldades no relacionamento entre essas instituies. Esta situao
demonstra a ausncia de uma poltica que integre esforos entre rgos
gestores de UC, IES e ICT, com o fim de buscar os elementos que
permitam suprir as lacunas funcionais e institucionais, com vistas ao
cumprimento dos objetivos para os quais as UCs foram criadas.
Este no um fato isolado no estado do Par. Estudos realizados em
outras regies do pas tambm relatam que a gesto precria das UCs
no Brasil se deve falta de vontade poltica, ausncia de recursos e
pessoal, falta de instrumentos de planejamento adequados, entre outros,
justificando que apenas a criao das UCs no garante a sua efetiva
implementao, pois requer dos rgos gestores (federal, estadual,
municipal ou proprietrio particular) as condies adequadas de
infraestrutura, de recursos financeiros e pessoais, regularizao fundiria,
articulao interinstitucional, bem como investimentos financeiros
contnuos e estmulo pesquisa cientfica (Artaza-Barrios, 2007; Filho
et. al., 2012; Banzato et al., 2012), o que, sem dvida, requer o
estabelecimento de parcerias entre as organizaes interessadas/setores
interessados, sejam pblicos ou privados (Acevedo, 2013).
Estudos de Banzato et al. (2012) demonstraram que, dentre outras, as
pesquisas cientficas em UC so destaque, tambm, como fora
propulsora fundamental. Contudo, necessrio identificar:
[...] as lacunas do conhecimento sobre a rea que mais impeam a tomada

de deciso na gesto e grupos de que trabalham com esses assuntos
para o estabelecimento de parcerias e convnio com universidades e
institutos de pesquisa, bem como ONGs interessadas, oferecendo
estmulos para a realizao de pesquisas de longo prazo e participao
em campanhas cientficas.
Segundo Youns & Garay (2006), [...] as graves lacunas de conhecimento

cientfico apropriado representam ainda um handicap constante frente
aos esforos de desenvolvimento. Reafirmando que, na origem, o
conceito de biodiversidade foi elaborado por cientistas de diversas
disciplinas das cincias naturais e sociais, os autores enfatizam que:
[...] as publicaes cientficas no transcurso das ltimas dcadas se contam
aos milhares, mas pode-se constatar que as abordagens permanecem
amide, fragmentrias, sectoriais e monodisciplinares. Por exemplo, a
maioria das pesquisas sobre biodiversidade enfoca nveis gentico,
taxonmico e ecolgico separadamente uns dos outros; as espcies vivas,
animais, vegetais e micro-organismos, so com frequncia concebidas,
tal qual peas de um mosaico, separadas entre si e de seu ambiente e os
estudos que consideram os sistemas naturais na sua complexidade so
raros, to raros quanto aqueles que integram as suas dimenses humanas.
As lacunas do conhecimento decorrentes da falta de estudo em

determinadas reas, se por um lado limita a capacidade de tomar
decises em apoio gesto da biodiversidade, por outro, constituemse em oportunidades para estabelecer a interao entre as Instituies
gestoras de UCs, IES e ICT, na perspectiva de reduzir estas distncias.
Estudos realizados em UCs relatam que os pesquisadores no
transferem seus conhecimentos para os rgos gestores e esses no
buscam as informaes tcnicas (Ferreira & Figueiredo, 2011). Este fato
foi tambm constatado neste estudo.
Por outro lado, os gestores de UC no dispem de mecanismos claros e
rgidos para exigir esta contrapartida das IES e ICT. No entanto, por fora
do prprio SNUC, a cincia est fortemente atrelada s UCs, uma vez que
para a criao, implementao e gesto das UCs, os rgos executores
devem articular-se com a comunidade cientfica com o objetivo de
incentivar e desenvolver a pesquisa cientfica (Brasil, 2000). Alm disso,
constitui-se em um arranjo necessrio boa gesto das Unidades de
Conservao e, consequentemente, da biodiversidade, segundo os
parmetros definidos pela CDB e PNB, de promover, de forma integrada,
a conservao da biodiversidade e a utilizao sustentvel de seus
componentes, com a repartio justa e equitativa dos benefcios derivados

da utilizao dos recursos genticos, de componentes do patrimnio
gentico e dos conhecimentos tradicionais associados a esses recursos
(MMA, 2015).
Porm, possvel que essas lacunas tamb, estejam relacionadas falta
de clareza do prprio conceito de biodiversidade, que por vezes no
considera os sistemas naturais na sua complexidade ou tampouco
integram as dimenses humanas (Youns & Garay, 2006). De todo modo,
esta constatao seria to somente mais uma oportunidade de
proposies e estreitamento das relaes de parceria, com vistas aos
propsitos antes mencionados.
Concluso
A produo acadmica e cientfica produzida pelas IES e ICTs ao longo
dos ltimos dez anos, embora com lacunas em importantes reas do
conhecimento, revelou que as UCs cumprem com o objetivo de
incentivar a pesquisa cientfica. Entretanto, no existe articulao
institucional entre os gestores, especialmente com relao a uma
proposta de agenda de pesquisa em que haja convergncia de esforos
na direo de interesses comuns. O conhecimento produzido nas UCs
no est contribuindo para a gesto dessas reas protegidas e, portanto,
no auxiliam na gesto da biodiversidade consoante os paradigmas da
CDB, de conservar, usar de forma sustentvel e repartir com justia e
equidade os benefcios que dela se originarem.
As IES e ICTs que desenvolvem pesquisas em UCs, mesmo visando
atender suas prprias demandas em reas do conhecimento de interesse
dos pesquisadores/professores individualmente, mantm uma produo
acadmica e cientfica que est disponvel, mas no acessada nem
demandada pelos gestores das UCs ou tampouco informadas pelos
gestores das IES e ICTs. H, por assim dizer, uma fragilidade na
comunicao entre as IES, ICT e gestores de UCs, j que no dispem
de mecanismos eficientes para o monitoramento das pesquisas e dos
resultados alcanados por meio da produo acadmica e cientfica,
visando sua aplicao em benefcio da conservao e utilizao
sustentvel dos recursos da biodiversidade. Para superar esses
problemas, prope-se:
a) Uma poltica institucional integrada, seja em nvel regional ou nacional,

que objetive efetivar a articulao interinstitucional, com o propsito
de desenvolver e formalizar parcerias em que as agendas de pesquisas
atendam aos interesses recprocos das UCs, IES e ICTs.
b) Mecanismos de comunicao eficientes que fortaleam as relaes
de parceria entre gestores de UCs, IES e ICTs, visando o acompanhamento
da produo acadmica e cienfica, bem como a sua aplicao em
benefcio da gesto da biodiversidade.
eferncias
Refer
ncias
Conserv
Araujo, M. A. R. 2007. Unidades de Conser
vao no Brasil: da Repblica Gesto de
Classe Mundial. Belo Horizonte: SEGRAC.
Acevedo, L. E. D. et al. 2003. Proteo ambiental, as unidades de conservao pblicas
do estado do Paran-Brasil e as contribuies das organizaes no governamentais.
Revista Brasileira de Cincias Ambientais
Ambientais, 1(27): 45-54.
Artaza-Barrios, O. H. 2007. Anlise da efetividade do manejo de duas reas de Proteo
eira Int
egrada
Revista da Gesto Cost
Costeira
Integrada
egrada, 7(2): 117-128.
Ambiental do Litoral Sul da Bahia.R
Albernaz, A. L. M. 2014. Biodiversidade e unidades de conservao. In: Vieira, I. C. G;
e e sociedade na Amaznia
Toledo, P. M; Junior, R. A. O. S. (Org.). Ambient
Ambiente
Amaznia: uma
abordagem interdisciplinar. Rio de Janeiro: Garamond.
Banzato, B. M. et al. 2012. Anlise ambiental de unidades de conservao atravs dos
mtodos swot e gut: o caso do Parque Estadual Restinga de Bertioga. Revista Brasileira
de Gesto Ambiental
Ambiental, 6 (1): 38-49.
er
sidade
Bensusan, N. et al. 2006. Biodiv
Biodiver
ersidade
sidade: para comer, vestir ou passar no cabelo? Para
mudar o mundo. So Paulo. Peirpolis.
Bittencourt, L. A. F.; Paula, A. 2013. Anlise da Cienciometria de Produo Cientifica em
Unidades de Conservao Federais do Brasil. Enciclopdia Biosfera
Biosfera, 8 (17):2055-2054.
Brasil. Congresso Nacional. Lei 9.985 de 19 de julho de 2000 (Lei do SNUC). Braslia, DF:
Dirio Oficial da Unio.
eno da Div
er
sidade Biolgica
Brasil. Conv
Conveno
Diver
ersidade
Biolgica. Disponvel em: <http://www.mma.gov.br/
biodiversidade/convencao-da-diversidade-biologica>. Acesso em: 27/04/ 2015.
er
sidade
Brasil. Poltica Nacional da Biodiv
Biodiver
ersidade
sidade. Disponvel em: <http://www.mma.gov.br/
biodiversidade/biodiversidade-brasileira/politica-nacional-da-biodiversidade>. Acesso
em: 27/04/2015.
vao
Castro, P. F. D. 2004. Cincia e gesto em Unidades de Conser
Conserv
ao: o caso do Parque
Estadual Turstico do Alto Ribeira (PETAR). Dissertao (Mestrado) Universidade de
Campinas, Campinas.
Castro, P. F. D.; Pisciotta, K. R. 2012. Vocao entre a cincia e as reas naturais protegidas
eas Pr
ot
egidas
no Brasil. In: Lima et. al. (Org.). Gesto, pesquisa e conser
conserv
reas
Prot
otegidas
egidas.
vao em r
Viosa: [s.n.t.].
ara o desenv
olviment
o sust
entv
el glob
al
desenvolviment
olvimento
sustentv
entvel
global
al:
Centro de Gesto e Estudos Estratgicos. Cincia p
para
contribuio do Brasil. Sntese dos Encontros Preparatrios ao FMC 2013. Braslia, 2013.
Ferreira, E. T.; Figueiredo, C. A. 2011. Importncia das pesquisas cientficas na gesto da
o da Sociedade Brasileira
rea de Proteo Ambiental de Gercin-Mendanha. IX Encontr
Encontro
de Economia Ecolgica
Ecolgica. Braslia-DF.
Filho, et. al. 2012. Unidades de Conservao na Caatinga: a realidade da conservao de
um ecossistema semirido no Nordeste do Brasil. In: Lima et. al. (Org.). Gesto, pesquisa
e conser
vao em r
eas Pr
ot
egidas
conserv
reas
Prot
otegidas
egidas. Viosa, MG.
ICMBio-Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade. Unidades de
vao
ao. Disponvel em: <http://www.icmbio.gov.br/portal/biodiversidade/
Conserv
Conser
unidades-de-conservacao/biomas-brasileiros.htm>. Acesso em: 01/04/2015.
orial Brasileira
ea T
errit
Brasileira. Disponvel
rea
Territ
erritorial
IBGE-Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. r
em: <http://www.ibge.gov.br/home/geociencias/cartografia/default_territ_area.shtm.
Acess>. Acesso em: 24/03/2015
esta e
Medeiros, R. 2006. Desafios gesto sustentvel da biodiversidade no Brasil. Flor
Floresta
e, 13 (2): 1-10.
Ambiente
Ambient
vao Federais
Conserv
Mouro, E. S. 2010. Pesquisa cientfica e gesto nas Unidades de Conser
Amazonas. Dissertao (Mestrado) Universidade Federal do Amazonas, Manaus.
do Amazonas
MMA-Ministrio do Meio Ambiente. Dados Consolidados
Consolidados. Disponvel em: <http://
www.mma.gov.br/areas-protegidas/cadastro-nacional-de-ucs/dados-consolidados>.
Acesso em: 24/03/2015.
eas Pr
ot
egidas
MMA-Ministrio do Meio Ambiente. r
reas
Prot
otegidas
egidas. Disponvel em: <http://
www.mma.gov.br/areas-protegidas/cadastro-nacional-de-ucs/consulta-gerar-relatoriode-uc>. Acesso em: 17/04/2015.
Pada, C. V.; Chiaravalloti, R. M. 2012. Pesquisa e conhecimento em Unidades de
vao: comp
ar
tilhament
o
Conservao. In: Cases, M. O. Gesto de Unidades de Conser
Conserv
compar
artilhament
tilhamento
de uma experincia de cap
acitao
capacitao
acitao. Braslia: WWF-Brasil/IPE.
SNUC-Sistema Nacional de Unidades de Conservao. 2004. Lei n. 9.985, de 18 de julho de
2000 e vetos da presidncia da Repblica ao PL aprovado pelo congresso Nacional. Conselho
nos da
Nacional da Reserva da Biosfera da Mata Atlntica, 2000. 2 ed. ampl. 76 p. Cader
Cadernos
Reser
va da Biosfera da Mata A
tlntica
eserv
Atlntica
tlntica: srie conservao e reas protegidas, 18. So Paulo.
Vanti, N. A. P. 2002. Da bibliometria webometria: uma explorao conceitual dos
mecanismos utilizados para medir o registro da informao e a difuso do conhecimento,
Braslia, Cincia da Informao
Informao, 31 (2):152-162.
Youns, T.; Garay, I. 2006. As dimenses humanas da biodiversidade: o imperativo das
er
sidade
abordagens integrativas. In: Garay, I.; Becker, B. K. Dimenses humanas da biodiv
biodiver
ersidade
sidade::
o desafio de novas relaes sociedade-natureza no sculo XXI. Petrpolis: Vozes.
Trab
alho, natur
eza e mer
cado: a dinmica do
rabalho,
natureza
mercado:
comr
cio de pr
odut
os rregionais
egionais em Belm
comrcio
produt
odutos
Iraneide Souza Silva & Edna Maria Ramos de Castro
RESUMO
Este artigo analisa algumas dimenses da relao trabalho x natureza, mais
especificamente o uso social de espcies que compem a rica biodiversidade
amaznica, chegadas aos mercados urbanos e transformadas pelo trabalho
de extrativistas, agricultores, coletores, apanhadores de aa, erveiros,
pescadores o que chamamos de sociobiodiversidade. A pesquisa buscou
entender as formas de organizao do trabalho e a gerao de renda de
diversos segmentos de trabalhadores que atuam nos fluxos comerciais de
produtos florestais no madeireiros de valor alimentar, medicinal,
ornamental, artesanal e outros usos, inseridos no mercado local para fins
de comercializao. O estudo ancora-se no referencial terico-metodolgico
das cincias sociais, sobre trabalho, mercado e sociobiodiversidade,
considerando o universo de portos, feiras e mercados localizados na orla
fluvial da cidade de Belm. A coleta de dados foi junto a 138 trabalhadores
que atuam no Complexo do Ver-o-Peso, Porto da Palha, Porto do Aa/
Complexo do Jurunas e Feira da Orla de Icoaraci, pela relevncia desses
espaos na circulao de produtos regionais e na insero de mo de obra
ao mercado informal, prevalecendo o trabalho masculino, a organizao
individual e familiar no assalariada e a faixa de renda de um a trs salrios
mnimos para diversas categorias de trabalhadores urbanos.
Intr
oduo
Introduo
A histria econmica da Amaznia mostra que a biodiversidade uma
fonte importante de recursos para atividades agroextrativistas e industriais
(Castro, 1999), na produo de alimentos, frmacos, cosmticos, bem como
nos grandes empreendimentos voltados minerao, ao agronegcio e
produo de energia. O interesse econmico pelos recursos naturais foi
determinante na ocupao do territrio, no surgimento dos ncleos
urbanos, nos fluxos produtivos, no desenvolvimento econmico e nas
relaes de poder (Castro, 1999).
Na associao desta temtica ao contexto local, este artigo visa contribuir

para o entendimento das formas de reproduo do trabalho empreendido
na converso de produtos florestais no madeireiros (PFNMs) em bens
de troca para fins alimentcios, medicinais, ornamentais, artesanais,
ritualsticos e outros usos, considerados aqui como sociobiodiversidade1,
com nfase nas dimenses socioeconmicas, culturais e ambientais,
envolvendo diversos segmentos que atuam no mercado informal em
Belm (PA).
Dessa forma, propusemos uma abordagem sobre o uso social da
biodiversidade no bojo das discusses da viablidade de se promover
o desenvolvimento aliado sustentabilidade. Nesse cenrio,
podemos questionar: Quais espcies esto sendo ameaadas,
valorizadas e preservadas? Quais delas interessam ao grande
mercado? As madeiras? As plantas medicinais? Na contramo, nosso
propsto foi identificar aspectos do trabalho informal vinculado
comercializao de produtos regionais, especialmente aqueles que
esto na nossa mesa, na culinria, na medicina popular, nas ruas,
nas feiras, no cotidiano das pessoas e das cidades, que agregam
valor econmico e cultural, e dinamizam os fluxos comerciais nas
feiras, mercados e portos da orla fluvial de Belm.
Neste aspecto, pretende-se dar visibilidade aos benefcios da
sociobiodiversidade para alm do mbito rural, extensivos ao contexto
urbano, na gerao de trabalho e renda a um grande contingente de
trabalhadores envolvidos no comrcio de produtos regionais. Objetivase, ainda, identificar especificidades do mercado informal, considerando,
entre outras variveis, os agentes envolvidos, as categoriais de trabalho,
a composio da renda, os produtos ofertados, os fatores ambientais e
as condies de trabalho, tomando por base o universo de 138
trabalhadores que atuam em portos, feiras e mercados localizados na
orla fluvial de Belm. A coleta de dados foi realizada no Porto da Palha,
Porto do Aa e Complexo de Abastecimento do Jurunas (orla sul); no
Complexo do Ver-o-Peso (orla central) e na Feira da Orla de Icoaraci
(orla oeste), considerados estratgicos para escoamento da produo
Termo utilizado em consonncia com as diretrizes do Plano Nacional de Promoo

das Cadeias de Produtos da Sociobiodiversidade (BRASIL, 2009).
do interior do Par e abastecimento das feiras e mercados existentes na

cidade (Silva, 2011).
Na aproximao da sociobiodiversidade com o trabalho, o foco de deste
estudo volta-se s formas de organizao das atividades comerciais,
buscando conhecer, ainda, a disponibilidade de produtos regionais para
o conjunto da cidade de Belm e para os atores sociais inseridos na
comercializao realizada no ambiente urbano. Assim, a cidade convertese em espao de interaes que se estabelecem entre o urbano e o
rural, vistos tradicionalmente de forma isolada, mas que so permeados
por uma complexidade de relaes e vnculos (Nunes, 2008). Nesse
sentido, a orla fluvial o lcus de observao, delimitando os principais
espaos de distribuio dos produtos oriundos das ilhas de Belm e de
vrias localidades do interior do Par.
Pela complexidade do tema, o estudo filia-se s cincias sociais, em
dilogo com outras reas do conhecimento, pela possibilidade de
ruptura das abordagens tradicionais (Castro, 2006), numa perspectiva
multidisciplinar. Em sentido amplo, esta abordagem vincula-se s interrelaes entre sociedade e ambiente (Vieira, 1993, p. 16) ou trabalho e
natureza, considerando o uso social da biodiversidade aliada ao trabalho
informal, que agrega vrios segmentos e categorias no comrcio de
produtos regionais em Belm, considerando as especificidades de uma
metrpole amaznica que tem como determinante histrico a
explorao e aproveitamento dos recursos naturais e/ou florestais.
Ao enfocar a insero dos recursos e benefcios da sociobiodiversidade
na dimenso urbana, descortina-se o universo do trabalho que aciona
os fluxos comerciais nos portos, feiras e mercados de Belm, partindo
da hiptese de que muitas espcies da biodiversidade amaznica
(PFNMs) transcendem o seu valor de uso e agregam capital econmico
e simblico, pois refletem os modos de vida e os traos culturais da
regio, e ainda garantem a reproduo social de trabalhadores rurais
e urbanos (Silva & Castro, 2014). No campo social, evidenciam-se as
formas de organizao do trabalho dos agentes envolvidos na cadeia
comercial de produtos regionais, objetivando aprofundar o
conhecimento da realidade local, indicar demandas sociais para subsidiar
a formulao de polticas pblicas e novos parmetros para estudos
em diversos campos do conhecimento.
Belm e seus por

cados popular
es
porttos, feiras e mer
mercados
populares
No contexto atual, Belm reproduz o modelo de sociedade moderna,
nos rumos da Amaznia contempornea, em resposta s exigncias
do mercado mundial, onde as cidades expressam os processos de
acumulao e de concentrao de capital e a precarizao crescente
das relaes produtivas que aprofundam e atualizam as contradies
entre capital e trabalho (Castro, 2008, p. 16; Cruz, Castro & S, 2011).
Seguindo esta tendncia, emergem novos espaos de comunicao
entre as populaes, insero de padres produtivos, expanso e
verticalizao do espao, ao tempo em que coexistem padres
tradicionais de produo de bens e servios, de informalidade
acompanhada da precarizao da vida urbana (Castro, 2006, p. 14).
Essa coexistncia reproduz os traos culturais e as particularidades de
uma grande cidade que avana na dinmica da metropolizao, mas
tambm abriga comunidades com modos de vida tipicamente
ribeirinhos (Lisboa, 2009).
Belm localiza-se na confluncia da baa do Guajar com o rio Guam,
tendo os rios e igaraps como dinamizadores da vida urbana (Moreira,
1966, p. 63), abrangendo uma rea de 1.059,458 km e uma populao
estimada em 1.432.844 habitantes, distribuda 71 bairros e densidade
demogrfica de 1.315,26 hab/km (IBGE/Cidades, 2014). A Regio
Metropolitana (RMB) engloba os municpios de Belm, Ananindeua,
Marituba, Benevides, Santa Brbara, Santa Izabel e Castanhal, e a regio
insular formada por um conjunto de 39 ilhas. A regio insular no se
define somente por manter reas preservadas, incluindo-se a rea de
Proteo Ambiental Ilha do Combu (APA Combu), mas tambm pela
vocao turstica de algumas e, principalmente, pela produo
extrativista que abstece os centros urbanos, em especial Belm, pela
facilidade de acesso por via fluvial.
Ao aportar nas grandes cidades, os produtos regionais expressam outra
dimenso da sociobiodiversidade, gerando benefcios tanto para os
produtores rurais e comerciantes quanto aos consumidores que preservam
os hbitos e costumes locais, valorizando os traos culturais paraenses.
A cidade de Belm o principal polo de escoamento dos produtos
regionais atravs do comrcio varejista nos portos, feiras e mercados,
que resistem fora empresarial dos supermercados e hipercenters,
na rede de abastecimento da cidade. Alm disso, so considerados

espaos de socializao nos respectivos bairros e de interaes ruralurbano (Silva & Castro, 2013).
Nesta pesquisa, conhecer os espaos de comercializao da cidade foi
essencial. O trabalho de campo incluiu a visita a 50 feiras, mercados,
hortomercados e portos cadastrados pela SECON/DFMP, para
georrefenciamento por GPS de todos os espaos e atualizao
endereos, sendo identificadas cinco feiras ainda no cadastradas pela
SECON. Esses dados possibilitaram a elaborao do mapa localizao
dos espaos (Figura 1), produzido pela equipe do Laboratrio de
Sensoriamento Remoto do Museu Paraense Emlio Goeldi (UAS/MPEG)
e incorporado ao banco de imagens institucionais.
Na maioria dos espaos observou-se a precariedade na infraestrutura,
nos servios e nas condies de trabalho, pois no seguem as normas da
SECON quanto aos padres de higiene, visto que muitos produtos so
expostos ao ar livre, inclusive carnes e pescado. A seguir, apresentam-se
aspectos do trabalho e as caractersticas dos espaos pesquisados.
Complex
o do V
-o-P
eso (orla central) (Figura 2)
Complexo
Ver
er-o-P
-o-Peso
er
A origem do Ver-o-Peso data de 1688, com a criao do posto de
fiscalizao e tributos a casa Haver-o-Peso. O Mercado de peixe um
cone da arquitetura em ferro em estilo Art Nouveau, inaugurado em
1901. O funcionamento do Complexo foi regulamentado pelo Decreto
Municipal n 39.326, de 1 de outubro de 2001 (Belm, 2001), cujas
atividades ocorrem em horrios diferenciados, conforme a demanda
dos produtos. Quanto infraestrutura, a feira e o mercado contam com
mais de 1.000 equipamentos2, agregando cerca de 1.200 trabalhadores
cadastrados, que se somam a muitos ambulantes que circulam com
produtos e servios com seus tabuleiros, estrados, bicicletas, carros de
mo e outros suportes.
A feira organizada por setores, de acordo com os produtos: Plantas
ornamentais (6 lojas); mandioca, macaxeira, maniva, tucupi (12 boxes);
Segundo a SECON, os equipamentos so: barraca, boxe, loja, tabuleiro, talho, tanque,
arreado e estrado.
Figura 1. Localizao das feiras, mercados, hortomercados e portos de Belm. Fonte:

Pesquisa de Campo. Elaborao: Laboratrio de Sensoriamento Remoto do Museu
Paraense Emlio Goeldi, 2011.
artesanato (16 boxes); polpas (8 boxes); farinha, peixe seco, camaro

salgado, mercearia, castanhas, molhos (145 boxes diferenciados);
hortifrutigranjeiros (62 boxes); ervas (80 boxes).
O mercado de ferro abriga vrios tipos de comrcio em 109
equipamentos. Na parte interna: 60 boxes/talhos para venda de peixes
como dourada, filhote, piramutada, pescada branca e amarela, tamuat,
surubim, tucunar, tambaqui, bagres, pescada g e muitas outras, alm
de camaro fresco, mexilho tirado e ovas. Na parte externa: 32 lojas de
artigos esportivos e pesca, religiosos, descartveis, armazm, farmcia,
bares, barbearia, tabacaria, material eltrico, confeces, tecidos, bares,
lanchonetes e outros (Campelo, 2010, p. 51). Na parte de trs: 10 tanques
para venda de caranguejo e rea aberta para peixe salgado. Na calada
beira-rio conhecida como pedra encontram-se inmeros vendedores
de peixe.
O Complexo do Ver-o-Peso vem resistindo presso das grandes redes
de supermercados e atacadistas, mantendo-se como um importante
centro de abastecimento (Campelo, 2010, p. 43) e referncia para as
demais feiras e mercados, pois abriga o maior nmero de trabalhadores
e pela diversidade de produtos ofertados.
Figura 2. Vista do Complexo do Ver-o-Peso. Foto: Ldia Souza.
Por
alha (orla sul) (Figura 3)
ortto da P
Palha
Figura 3. rea do trapiche do Porto da Palha. Foto: Iraneide Silva.
Segundo os moradores mais antigos, o Porto da Palha chamava-se Porto

So Mateus, como extenso da estrada de So Mateus (atual Padre
Eutquio), sendo renomeado entre 1966 e 1970. Trata-se de um
importante entreposto comercial e uma rea que agrega outras funes,
como local de comrcio e de moradia.
No trapiche, o movimento dirio e intenso desde a madrugada, com
a chegada dos barcos das ilhas e do interior trazendo aa, farinha, cacau
(seco ou molhado), carvo, frutas e mandioca e outros, para a
comercializao que envolve vrios segmentos como produtores rurais,
atravessadores, feirantes, carregadores e outros ambulantes. O trapiche
tambm funciona precariamente como terminal de passageiros.
Na rea do porto h vrios tipos de comrcio: palha de buu, estncias,
lojas confeces, e tambm uma feira livre, que se estende para a Av.
Bernardo Sayo e Tv. Padre Eutquio, com 107 barracas, 31 tabuleiros e
dois tanques, todos construdos ou montados pelos prprios feirantes,
sendo 131 cadastrados na SECON e vrios ambulantes. Os principais

produtos ofertados na feira so: frutas, farinha, peixe seco, caranguejo,
embutidos, mercearia e industrializados. Alm disso, vrias famlias
residem na parte de cima dos comrcios ou nas vielas e becos, porm a
comunidade atuante e organizada, e h 28 anos os moradores contam
com Associao Beneficente Centro Comunitrio do Porto da Palha,
que oferece servios mdicos, odontolgicos, exames e auxlio funeral
aos comunitrios e ribeirinhos associados, alm de um PMBox com
policiamento 24 horas.
Por
o de Ab
ast
eciment
o do Jurunas
ortto do Aa e Complex
Complexo
Abast
asteciment
ecimento
(orla sul) (Figuras 4 e 5)
O Porto do Aa o antigo Porto da Conceio, inaugurado 1987.
Atualmente, conta com 34 boxes, nove barracas e 50 arreados, onde
atuam 93 trabalhadores, sendo 58 cadastrados, que se somam a
inmeros atravessadores e ambulantes, numa movimentao que
ocorre 24 horas, durante as quatro feiras dirias (Projeto..., 2008, p. 4).
o principal espao para escoamento da produo de frutos de da
Figura 4. Vista do Porto do Aa do Jurunas. Foto: Iraneide Silva.
Figura 5 Complexo de Abastecimento do Jurunas. Foto: Iraneide Silva.
palmeira aa (Euterpe oleracea Mart.), mas tambm recebe cacau,

farinha, frutas, carvo, dentre outros produtos que abastecem os
feirantes do Complexo de Abastecimento do Jurunas. Considerando
proximidade e a rede de cooperao entre esses dois espaos, ambos
foram considerados na amostragem desta pesquisa.
O Complexo de Abastecimento do Jurunas foi inaugurado em 1988.
Trata-se de um espao com estrutura de hortomercado, contando com
183 barracas, 207 boxes, 49 tabuleiros, 10 talhos, 12 tanques e um
arreado para comercializao de hortifrutigranjeiros, industrializados,
alimentos, mercearia, farinha, ervas, carne, peixe, camaro, caranguejo
e outros. Ali trabalham 309 permissionrios cadastrados, que mantm
a Associao de Feirantes.
araci (orla oeste) (Figura 6)

Feira da Orla de Ico
Icoaraci
Figura 6. Vista da Feira da Orla de Icoaraci. Foto: Iraneide Silva.
Prximo ao Porto de Icoaraci localiza-se a Feira da Orla. Apesar da

proximidade do Mercado Municipal, a feira funciona de forma
independente, sendo mais vinculada ao Porto. Trata-se ocupao irregular
h mais de 10 anos, conforme a SECON/DFMP). So 24 equipamentos,
sendo nove barracas fixas de madeira, com cobertura de telha cermica
e de fibra-cimento, onde so comercializados hortifrutigranjeiros, farinha,
carvo, refeies e outros; 13 tabuleiros de madeira, e barracas
desmontveis com cobertura de plstico para comercializao de peixe
fresco, camaro fresco e hortifrutigranjeiros, e dois tanques de alvenaria
para venda de caranguejo. Um fato observado recentemente foi a retirada
da Feira da Orla de Icoaraci, que no perodo da pesquisa encontrava-se
em estudo para regulamentao pela SECON.
Esses espaos pblicos so geridos pela Secretaria Municipal de

Economia (SECON)/Departamento de Feiras, Mercados e Portos (DFMP),
responsvel pelo controle, fiscalizao e sistematizao dos dados
referentes aos produtos e permissionrios 3. O funcionamento
normalizado por legislao especfica, fazendo-se distino entre as
categorias: Mercados, Hortomercados e Feiras Livres.
Sociobiodiv
er
sidade em moviment
o na cidade
Sociobiodiver
ersidade
movimento
Os recursos da sociobiodiversidade identificados nesta pesquisa so
produtos florestais no madeireiros (PFNM) de origem animal (peixes,
mariscos e crustceos) e vegetal (plantas ornamentais e medicinais, ervas,
frutas, verduras, legumes, folhas, razes, leos, polpas, tubrculos, fibras,
razes e sementes), provenientes do interior do Par e regio das ilhas
de Belm. Nesta amostragem, pode-se observar o volume anual (kg)
de produtos recebidos nos portos pesquisados e redistribudos para
mais de 50 feiras e mercados na cidade (Tabela 1).
Um fator observado foi a importncia dos portos comerciais da orla sul
de Belm para escoamento e comercializao de mercadorias. Esses
portos e trapiches so por si relevantes na dinmica social, econmica
e cultural entre Belm e as reas rurais e urbanas do seu entorno (Castro
& Santos, 2006).
Na regio das ilhas, a pesca uma das atividades mais importantes
para a composio da renda familiar, principalmente pela venda de
pescado nos mercados locais ou exportao para outras regies do
Brasil ou mesmo para o exterior, representando a base econmica de
pescadores artesanais e da indstria pesqueira (Isaac, 2006; Furtado,
1993; Sena, 2006). Essa atividade realizada em quase toda a poro
insular at a regio costeira e ao mar aberto (Furtado; Nascimento, 2002;
Santana, 2006).
Termo utilizado pela SECON para identificar os trabalhadores cadastrados que tm

permisso de uso dos espaos e/ou equipamentos disponibilizados mediante o
pagamento das taxas estipuladas pela Secretaria, e segundo a legislao que rege o
funcionamento das feiras livres, mercados e hortomercados de Belm.
Tabela 1. Volume (kg) de hortifrutigranjeiros ofertados nos Portos de Belm/2010.

Portos Municipais
Produtos
Feira
Hortifrutigranjeiros do Aa
Abacaxi
Abobora
Aa
Acerola
Bacaba
Bacuri
Banana
Birib
Cacau
Caju
Castanha-do-par
Coco seco
Coco verde
Cupuau
Farinha
Goiaba
Graviola
Ing
Jaca
Jambo
Laranja
Limo galego
Limo
Macaxeira
Mamo
Manga
Maracuj
Melancia
Milho verde
Muruci
Piqui
Pupunha
Taperab
Tucum
Tangerina
Uxi
883.762
89.216
20.322.825
69.487
1.820
12.272
785.320
4.171
Total Geral
25.886.353
210
76.884
137.828
1.066.555
54.611
716.310
5.832
380
8.613
1.114
250.796
97.238
48.809
34.350
158.460
219.680
76.819
612.728
13.713
1.821
10.687
72.964
12.501
7.920
27.152
3.505
Porto
do Aa
Porto da
Palha
Porto de
Icoaraci
Total
Geral
18.616.000
1.363.500
101.032
33.300
7.987.100
52.180
47
55.160
1.925
1.275
351.600
650
33.480
627
1.000
984.794
122.516
48.289.425
69.487
54.000
12.969
1.225.560
6.096
1.475
247
76.884
192.122
1.384.682
139.941
1.456.350
5.832
2.380
2.088
13.338
1.114
262.466
100.297
51.166
34.350
163.520
260.239
76.819
662.280
13.713
8.814
10.687
137.088
52.827
7.920
27.779
7.877
8.815.122
55.919.142
26.612
8.340
200
37
677.700
54.294
318.127
58.718
54.000
2.000
2.088
4.725
11.670
3.059
2.357
5.060
36.459
4.100
49.552
6.993
55.856
8.268
40.326
3.372
18.824.867
2.392.800
Fonte: SECON, 2011. Volume: (Kg). (*)Porto de abastecimento da Feira do Ver-o-Peso.
Os principais produtos oriundos das ilhas so: os frutos da palmeira

aa (Euterpe oleracea Mart.) (Jardim et al., 2004), peixes, mariscos,
macaxeira, mandioca, hortalias, coco, carvo vegetal e pequenos
animais (Silva, 2010). O fruto do aa um dos mais importantes para
as populaes caboclas, usado na alimentao, na medicina popular,
fibras e construes (Silva & Almeida, 2004, p. 37-53). um dos principais
itens exportados, com reflexos positivos na economia, sendo o Par o
maior produtor (Tabela 2). Outras frutas regionais exportadas so a
castanha-do-par (Bertholletia excelsa Bonpl.), o cupuau (Theobroma
grandiflorum (Willd. ex Spreng.) K. Schum) e o bacuri (Platonia insignis
Mart.) (Cavalcante, 2010).
Tabela 2. Volume e valor comercial de aa nos municpios do Par em 2010.
Municpio
Abaetetuba
Afu
Altamira
Anajs
Ananindeua
Bagre
Baio
Barcarena
Belm
Breves
Bujaru
Cachoeira do Arari
Cachoeira do Piri
Chaves
Curralinho
Curu
Igarap-Miri
Inhangapi
Irituia
Volume Mil Reais Municpio

(t)
(R$)
730
3.906
290
750
390
103
454
2.990
360
780
420
2.996
415
300
810
117
6.200
3.533
1.726
1.241
4.218
232
1.500
351
206
682
5.382
432
1.560
504
2.397
270
300
1.620
82
10.540
3.003
1.726
Limoeiro do Ajuru
Magalhes Barata
Marapanim
Mocajuba
Moju
Muan
Novo Repartimento
bidos
Oeiras do Par
Oriximin
Ponta de Pedras
Portel
Prainha
Santo Antnio do Tau
S. Domingos do Capim
S. Miguel do Guam
S. Sebastio da Boa Vista
Tom-Au
Tucuru
Volume
(t)
Mil Reais
(R$)
19.267
2.972
1.700
5.122
290
8.100
120
435
8.485
104
10.797
320
273
106
2.093
4.626
6.825
120
662
38.535
2.972
1.700
12.804
435
8.505
85
392
16.970
63
10.257
640
328
106
2.093
4.626
5.801
144
992
Fonte: IBGE (2010).
A produo das ilhas soma-se a de outros municpios e alcanam valor

de troca a partir da insero no mercado, tendo em Belm o principal
polo de escoamento. Na Tabela 3 percebe-se a diversidade e a vocao
produtiva das localidades paraenses, com base na procedncia dos
produtos identificados na pesquisa.
Tabela 3. Principais produtos segundo os municpios do Par (2010).

Municpios/localidades
Principais produtos
Abaetetuba
Frutas regionais, verduras, plantas medicinais e

ornamentais, leos, pescado
Acar
Frutas regionais; mandioca e derivados, plantas medicinais,

mel, pescado
Almeirim
Pescado
Altamira
leos vegetais
Americano
Mandioca e derivados
Ananindeua
Plantas medicinais, verduras
Barcarena
Frutas regionais, leos vegetais, mandioca e derivados
Benevides
Frutas regionais
Benfica
Frutas regionais
Boa Vista
Frutas regionais
Bragana
Frutas regionais, pescado, mariscos, mandioca e derivados
Breu Branco
leos vegetais
Bujaru
Frutas regionais, mandioca e derivados
Camet
Frutas regionais, leos vegetais, mel, pescado
Capanema
Castanhal
Frutas regionais, verduras, leos vegetais, mandioca e

derivados
Colares
Mariscos
Curralinho
Mariscos
Curu
leos vegetais
Icoaraci
Pescado
Igarap-Au
Frutas
Igarap-Miri
leos vegetais
Ilha do Maraj
Frutas regionais, leos vegetais, pescado, mariscos
Marab
Frutas regionais
Marituba
Verduras
Marud
Pescado
Moju
Frutas regionais, plantas medicinais, mandioca e derivados
Mosqueiro
Frutas regionais, pescado, mariscos
bidos
Pescado
Paragominas
leos vegetais
Periquitaquara
Frutas regionais
Quatipuru
Mariscos
Tabela 3 (cont.). Principais produtos segundo os municpios do Par (2010).

Municpios/localidades
Principais produtos
Ponta de Pedras
Plantas medicinais
Regio das Ilhas
Frutas regionais, plantas medicinais, mariscos, pescado
Salinas
Pescado
Santa Isabel
Verdura, plantas medicinais, mandioca e derivados
Santa Maria do Par
Santarm
Pescado
Santo Antonio do Tau
So Caetano de Odivelas
Pescado, mariscos
So Domingos do Capim
So Joo de Pirabas
Pescado
So Miguel do Guam
Frutas regionais
So Sebastio da Boa Vista Mariscos

Terra Santa
leos vegetais
Tom-Au
Frutas regionais
Tucuru
Pescado
Vigia
Verduras, pescado, mariscos
Fonte: Trabalho de campo.
OT
rab
alho associado sociobiodiv
ersidade
Trab
rabalho
sociobiodiver
sidade
er
Estudos sobre o trabalho em feiras e mercados no Brasil tm contribudo
para visibilizar as especificidades do trabalho nesses segmentos,
envolvendo um grande nmero de atores nas prticas de manipulao
e venda de produtos em espaos diferenciados, como os mercados, feiras
livres permanentes, feiras temporrias, feiras de produtores rurais, como
abordam Sato (2007), Rocha et al. (2010), S, Costa & Tavares (2006), Leito
(2010), destacando-se as diversas modalidades e as formas de organizao
do trabalho. Em extenso, estudos tambm apontam para a importncia
das espcies comercializadas (PFNMs), destacando as propriedades
teraputicas, alimentares, artesanais e outras que fazem parte do
conhecimento popular, como apontam Lima, Coelho-Ferreira & Oliveira
(2011, p. 422-434).
Na caracterizao do universo estudado, destacaram-se categorias
trabalho e ambiente, tais como local de trabalho, tipo de ocupao,
mo de obra utilizada, fatores ambientais e climticos que influenciam

negativa ou positivamente no trabalho, e outros. Foram aplicados
questionrios estruturados e entrevistas com 138 feirantes,
intermedirios e produtores, de um universo total de 840 trabalhadores
que comercializam somente produtos regionais. Em paralelo, os
produtos foram identificados segundo os padres cientficos de Botnica
e Ictiologia4, acrescidos dos dados coletados em campo sobre o uso, os
seus derivados e a procedncia, alm da sistematizao de dados da
SECON sobre o volume de produtos recebidos nos portos de Belm.
Os dados e os relatos permitem traar o perfil dos agentes e um
panorama das formas de organizao das atividades e dos setores de
trabalho, que se amoldam aos produtos comercializados. A maioria
dos trabalhadores nasceu em Belm (54,3%) e muitos so migrantes
(44,2%), sendo que 91,3% residem na capital e 8,7% moram nas ilhas
ou cidades prximas, sobretudo os produtores rurais que vm diria
ou esporadicamente vender suas mercadorias. Em geral, as famlias
desses trabalhadores so constitudas pelo casal com trs filhos, e
algumas mantm agregados (28,9%), sendo 40,6% casados e 23,2%
em unio estvel e 36,2% solteiros. Para a quase totalidade, o trabalho
nas feiras, portos e mercados a principal fonte de renda, e agregam
mo de obra familiar ao trabalho. Quanto s atividades, muitos
relataram que tm contato com o trabalho nas feiras (71,7%) desde a
infncia, acompanhando os pais ou parentes prximos e mantiveram
a atividade da famlia. A questo da temporalidade foi abordada por
Leito (2010) e Lima, Coelho-Ferreira & Oliveira (2011), havendo
similaridades com aspectos observados neste estudo.
Cat
egorias de trab
alho
Categorias
trabalho
A especializao do trabalho revela-se nesta questo. O termo
Permissionrio no atendeu aos propsitos do estudo, considerandose a autoidentificao, sendo que uma parte dos agentes citou mais de
A identificao das espcies vegetais foi realizada pelo Prof. Dr. Mrio Augusto
Gonalves Jardim, eclogo do Museu Paraense Emlio Goeldi; e das espcies de peixes
e mariscos segundo Esprito Santo & Isaac (2005).
uma categoria, revelando o papel que desempenham nos cotidiano de

trabalho. Foram identificadas categorias principais, em geral associadas
vocao, experincia, conhecimento e satisfao/insatisfao do
trabalhador (Figura 7).
A categoria mais citada foi Feirante (47,3%), seguida de autnomo
(14,0%). Porm, evidenciam-se especialidades entre os locais e setores,
como o caso de trabalhadores do Ver-o-Peso e do Complexo do
Jurunas nas categorias de peixeiro (11,3%), erveiro/a (5,3%) e arteso
(3,3%). Uma parte declarou-se vendedor (8,0%), incluindo-se os
atravessadores (marreteiros) e produtores, alm de outras categorias
(10,0%), em geral, os ambulantes no cadastrados.
Assim, pode-se afirmar que as categorias principais vinculam-se aos
produtos comercializados, mas tambm podem ser associadas
setorizao de espaos, como citado por Campelo (2010, p. 50-55) no
caso do Ver-o-Peso, ou a atividades especficas, como Feira do Produtor
Rural, como observam Lima, Coelho-Ferreira & Oliveira (2011, p. 426)
e Rocha et al. (2010).
Figura 7. Categorias principais. Fonte: Trabalho de campo, 2011.
Alm dessas, foram identificadas categorias auxiliares, em geral associadas

aos servios avulsos, mantidos pelos feirantes para suprir a falta ou
precariedade de servios pblicos. Nessas categorias destacam-se os
atravessadores (34,6%) e os produtores (20,9%), que tambm aparecem
nesta modalidade. A maioria das atividades auxiliares vincula-se
prestao de servios, como carregadores (31,9%), lavadores (6,8%),
arrumadores (1,9%) e outros ajudantes (3,8%), como seguranas e
descascadores de mandioca. Essas atividades tambm so citadas por
Sato (2007, p. 95) como sendo trabalhadores que vivem da oferta de
pequenos servios (carregadores, vendedores de lanches e refrigerantes,
vendedores de rifa, trocadores de dinheiro para os feirantes etc.).
As categorias de trabalho revelam as vrias especialidades dos
trabalhadores e o conhecimento dos produtos, ao longo o tempo. Isso
os distingue nos seus ofcios e se refletem no grau de satisfao nas
atividade a que se dedicam. Buscando identificar particularidades
associadas ao tempo de trabalho na formao da sua renda mensal
(Tabela 4).
Tabela 4. Tempo de atividade por faixa de renda.
Tempo Atividade
At 3 SM
Acima de 3 SM
Total
De 1 a 5 anos
11
8,0%
0,7%
12
8,7%
De 6 a 10 anos
4,3%
0,7%
5,1%
De 11 a 15 anos
6,5%
1,4%
11
8,0%
De 16 a 20 anos
24
17,4%
4,3%
30
21,7%
De 21 a 30 anos
27
19,6%
5,8%
35
25,4%
Mais de 30 anos
39
28,3%
2,2%
42
30,4%
No informado
0,7%
0,0%
0,7%
Total
117
84,8%
21
15,2%
138
100,0%
A grande maioria dos informantes declarou a renda mensal na faixa de

um a trs salrios mnimos e poucos esto na faixa de trs a cinco salrios,
e so raros que chegaram a mais cinco salrios mnimos, o que
percebemos apenas na categoria de autnomos que vendem as
mercadorias no atacado, o que lhes garante uma renda maior, entretanto,
tambm so raros os que tm renda igual ou inferior a um salrio mnimo.
Considerando duas grandes faixas de renda em relao ao tempo de

trabalho, a maioria trabalha h mais de 30 anos na atividade (30,4%),
porm, concentra-se na faixa de renda de 1 a 3 salrios mnimos, seguido
dos que trabalham de 16 a 20 anos (17,4%) e de 21 a 30 anos (19,6%), e
esto na mesma faixa de renda. Em contraponto, o baixo quantitativo
com renda acima de trs salrios em mais de 30 anos (2,2%) tem pouca
representatividade; e o maior quantitativo na faixa de mais de 3 salrios
atuando entre 21 e 30 anos (5,8%). Os dados revelam que o tempo de
trabalho no influencia na composio da renda, como uma valorizao
dos trabalhadores. A experincia lhes rende capital profissional, como
no caso dos peixeiros e erveiras, que so profundos conhecedores dos
produtos, considerados como especialistas nas suas atividades, porm
esse conhecimento acumulado no se reflete no aumento da renda
dessas categorias pela experincia e especializao ao longo do tempo
de trabalho.
Considerando os tipos de produtos, muitos feirantes que lidam com
produtos vegetais esto na atividade h mais de 30 anos e se
especializaram, como as erveiras. Os que vendem produtos de origem
animal, embora apaream em menor quantidade (38%), tambm esto
h mais de 30 anos na atividade (13%), como o caso dos peixeiros,
que detm o conhecimento das espcies que e muitos tambm so
considerados mestres e formam seus ajudantes (parentes ou no). Na
relao entre os produtos e a renda no houve variao na faixa de
renda, e ambas as modalidades se concentram na faixa de at trs
salrios. A variao refere-se ao nmero de trabalhadores, sendo que a
maioria trabalha com produtos de origem vegetal (55,8%) e a menor
perte com os de origem animal (37,7%).
Condies de trab
alho
trabalho
Os trabalhadores avaliaram os seus locais de trabalho e apontaram os
problemas enfrentados no cotidiano, que impactam nas condies
de trabalho. Entre os principais fatores, destacam-se a adronizao
dos espaos, considerada boa (45,7%) ou tima (1,4%) no Ver-o-Peso,
Complexo do Jurunas e Porto do Aa; e ruim (23,9%), no Porto da
Palha e na Feira de Icoaraci, onde no h padronizao. A Segurana
pblica foi considerada ruim pela maioria (46,4%) ou inexistente
(13,8%) e poucos avaliaram como tima (2,9%), em especial no Porto
da Palha, onde h um PM Box com rondas regulares. A limpeza pblica

foi avaliada como boa por 44,9%, e ruim por 52,9%, que tambm e
citaram a falta de conscientizao dos trabalhadores e o acmulo de
lixo prximo ao local de trabalho, como no Porto da Palha e Porto do
Aa. O Saneamento foi considerado bom pela maioria (51,4%) e ruim
para 41,3%, principalmente no Porto da Palha, onde os alagamentos
so frequentes. O acesso gua foi considerado bom para 47,1%,
porm 19,6% no tm acesso gua no local de trabalho. Constatase que a maioria dos trabalhadores avaliou a infraestrutura e os servios
pblicos como ruins.
A avaliao do local de trabalho tambm se refere ao grau de satisfao
do trabalhador. Os feirantes expuseram suas queixas e sugestes para
solucionar os problemas e melhorar os espaos onde passam a maior
parte do seu tempo, e enfrentam dificuldades diariamente, sobretudo
em razo da infraestrutura e dos servios pblicos considerados
deficitrios, sendo mais citicados a segurana, a limpeza, a fiscalizao
da SECON e da vigilncia sanitria (nos mercados). O lixo foi muito citado,
pois incomoda os trabalhadores e afasta os consumidores ou fregueses.
Os problemas apontados prejudicam o desempenho das atividades, e
tm sido pauta de reivindicaes junto ao poder pblico, porm no
houve mudanas desde a concluso da pesquisa, exceto a reforma do
Mercado do Ver-o-Peso. Apesar disso, a maioria dos trabalhadores
considerou o seu local de trabalho bom, timo ou satisfatrio. Entre os
motivos, o mais significativo foi a dependncia do local de trabalho,
como meio de sobrevivncia ou ganha po, e onde so reconhecidos
pelo seu trabalho. Outro motivo foi o vnculo pessoal, pois no ambiente
de trabalho esto inseridos em um grupo social, onde tm relaes de
amizades, parentesco, colaborao e contato com o pblico, com a sua
freguesia certa.
alho
ator
ores
trabalho
Fat
or
es ambientais x condies de trab
Uma dos objetivos do estudo foi identificar os fatores ambientais e
climticos que impactam positiva ou negativamente nos locais de
trabalho, na disponibilidade de produtos e no desempenho das
atividades, visto que uso do solo na orla urbana de Belm para fins de
trabalho acarreta um intenso fluxo de pessoas, mercadorias e transportes
que gera impactos ambientais. Neste aspecto, os trabalhadores apontam

problemas inerentes a fatores ambientais e climticos e indicam
demandas ao poder pblico para enfrent-los.
Entre os fatores ambientais de impactos negativos, os mais citados foram
a chuva (31,1%), o calor (19,6%) e o sol (7,1%), pois lhes causam
desconforto ou mal-estar. Devido proximidade da orla, o alagamento
tambm foi um fator citado, por exemplo, no Ver-o-Peso os
trabalhadores so prejudicados pelo fenmeno da mar alta, em geral,
nos meses de fevereiro e maro, visto que os boxes/barracas ficam
fechados. Entre os fatores antrpicos, os mais citados foram o barulho
ou poluio sonora (20,4%), a poluio do ar (12,0%), e tambm a sujeira
e o lixo acumulado, tanto pelo mau cheiro quanto pelo risco sade.
Por outro lado, identificaram fatores ambientais com impactos positivos
no trabalho, como bem-estar, conforto e produtividade. Os fatores mais
citados foram a localizao (22,7%), a proximidade dos rios e portos
(11,0%), sombreamento (9,5%) e drenagem (1,4%). A proximidade de
estradas e rodovias pouco citada (0,2%), mas influencia no acesso dos
consumidores (22,5%) e fornecedores (18,2%). Esses dados revelam que
o transporte fluvial considerado mais importante que o transporte
rodovirio no abastecimento de mercadorias.
Vale ressaltar que muitos impactos negativos devem-se falta de
infraestrutura ou s condies precrias nos locais pesquisados. Com
exceo da chuva, os outros problemas podem ser solucionados por
intervenes do poder pblico, como o sombreamento por cobertura
ou arborizao, bem como por contenes e drenagem no caso dos
alagamentos, como observado por Costa (1998, p. 196). Essas
recomendaes demandam aes do poder pblico e da sociedade
em geral no sentido de amenizar ou mitigar os impactos negativos,
visando melhoria das condies de trabalho nesses espaos.
Fat
or
es climticos x disponibilidade de pr
odut
os
ator
ores
produt
odutos
Entre as caractersticas climticas desta poro da Amaznia, a
precipitao um dos fatores mais relevantes na dinmica regional,
pela forte presena de chuvas durante o ano. Em Belm, o clima
caracterizado por duas estaes anuais: estao chuvosa, de dezembro

a maio; e estao menos chuvosa, de junho a novembro.
Quanto aos fatores climticos que incidem na produo agrcola ou
extrativista, e que, por sua vez, definem as safras e entressafras, na relao
da sazonalidade x oferta de produtos, com base nas informao dos
feirantes, da SECON e dados de precipitao, pode-se verificar:
a) A influncia dos fatores climticos na disponibilidade de produtos,
impacta no volume de vendas e, consequentemente, na renda do
trabalhador.
b) A variao entre o volume de produtos de origem vegetal (frutas,
verduras, plantas medicinais etc.) e de origem animal (pescado, mariscos e
crustceos).
Para a maioria dos entrevistados (62,9%), o perodo menos chuvoso
influencia mais na disponibilidade de produtos, porm, para 25,8% o
perodo mais chuvoso influencia no aumento do volume e variedade
de produtos e, consequentemente, das vendas.
Entre os fatores climticos que influenciam a disponibilidade de produtos
de origem vegetal ou animal, foi identificado o perodo mais chuvoso
(inverno amaznico), associado maior variedade de produtos de origem
vegetal, com maior incidncia de frutas regionais (51%). Porm, outros
perodos de safra foram citados no vero amaznico, com baixa
precipitao (perodo seco) e altas temperaturas.
Quanto aos produtos de origem vegetal, o aa um dos principais
produtos disponveis. Na associao entre a disponibilidade de
produtos e as condies climticas, apresenta-se a relao entre o
volume anual (kg) de frutos de aa e os dados de precipitao de
2010 (Figura 8).
Conforme a Figura 8, o maior volume (kg) de frutos do aa disponvel
em Belm em 2010 ocorreu no perodo menos chuvoso, com picos
de setembro a novembro, de acordo com Jardim & Kageyama (1994):
Aflorao do aaizeiro ocorreu em todos os meses do ano, com um
pico de fevereiro a maio correspondendo ao perodo da estao mais
chuvosa, em mnimo de julho a setembro, correspondendo ao perodo
da estao menos seca. Observou-se frutificao em todos os meses
do ano, com um pico de junho a outubro e de fevereiro a abril (Jardim
& Kageyama , 1994, p. 77-82)
Figura 8. Relao entre o volume (kg) de frutos de aa nas feiras de Belm e precipitao
(PRP) mensal em 2010. Fontes: INMET (2010); SECON (2011). Elaborao: Mota, M.A.S.
A mesma relao foi demonstrada para outras frutas regionais com

grande volume de comercializao: bacuri (Platonia insignis Mart.),
cupuau (Theobroma grandiflorum (Willd. ex Spreng.) K. Schum),
pupunha (Bactris gasipaes Kunth) e tapereb (Spondias mombin L.),
com maior volume disponibilizado para comercializao em 2010 no
perodo mais chuvoso (Figura 9).
Segundo Cavalcante (2010, p. 59, 103, 216, 228), o bacurizeiro floresce
entre junho e julho e a queda de frutos maduros entre dezembro e at
maio do ano seguinte, com clmax de safra nos meses de fevereiro a
maro. O cupuau frutifica no primeiro semestre, com pico entre
fevereiro e abril; a pupunha encontrada a partir de novembro at
junho do ano seguinte, com clmax de safra de maro a maio; e o
tapereb ocorre com mais frequncia e abundncia entre dezembro e
junho (Cavalcante, 2010, p. 228).
Quanto aos produtos de origem animal, no houve variao entre os
dois perodos, ficando estvel no vero amaznico e no perodo chuvoso
(15%), com variao das safras de acordo com as espcies, tendo
abundncia de pescado durante todo o ano de 2010, com picos nos
dois perodos (Figura 10).
Figura 9. Volume mensal de frutas regionais (kg) em Belm e precipitao (PRP) mensal
em 2010. Fontes: INMET (2010); SECON (2011). Elaborao: Mota, M.A.S.
Figura 10. Volume mensal de pescado comercializado em Belm e precipitao (PRP)

em 2010. Fontes: INMET (2010); SECON (2011). Elaborao: Mota, M.A.S.
Em relao disponibilidade de produtos de acordo com as safras, os

trabalhadores recorrem diversificao de produtos como estratgia
para garantir a regularidade nas vendas durante o ano, independente
da estao. Segundo os relatos, na entressafra do aa (perodo chuvoso),
dedicam-se comercializao de cacau e cupuau, disponveis em maior
volume no perodo chuvoso. Esta questo aqui apontada como tema
sobre as estratgias de subsistncia ou de complementao de renda,
que foge aos objetivos deste estudo, mas, sem dvida, merece maior
aprofundamento em estudo especfico.
Consideraes finais
Ao propormos a anlise sobre a relao trabalho, natureza e mercado,
consideramos a hiptese de que possvel dar visibilidade a outra dimenso
da sociodiversidade, questionando o que se define no Plano Nacional de
Promoo das Cadeias de Produtos da Sociobiodiversidade j na sua
apresentao, no sentido de promover o fortalecimento das cadeias
produtivas e a consolidao de mercados sustentveis para os produtos e
servios da sociobiodiversidade, oriundos de territrios ocupados por povos
indgenas, quilombolas, comunidades tradicionais e agricultores familiares.
Como mencionamos no decorrer do texto, o uso e a valorizao dos
produtos florestais, especialmente os no madeireiros, tm origem nos
saberes das populaes tradicionais, sendo justos o reconhecimento e
a compensao financeira pelos saberes repassados a outros segmentos
como base do uso sustentvel dos recursos naturais. Nesta abordagem,
o uso social da biodiversidade refere-se dimenso socioeconmica
dos produtos regionais no madeireiros utilizados na culinria, na
medicina popular, no artesanato, em rituais, nas festividades e outros
fins, especialmente aquelas que so comercializadas nas feiras, mercados
e portos de Belm.
As reflexes apresentadas baseiam-se na observao mais direta sobre
as nas trocas comerciais e simblicas associadas valorizao econmica
de produtos no madeireiros, que se convertem em bens de uso e de
troca e se inserem no mercado, em princpio, pela via do trabalho de
extrativistas e produtores rurais, como tambm de trabalhadores
informais envolvidos nas redes de intermediao que se realizam na
cidade de Belm, considerando as formas de apropriao dos espaos,
a produo e reproduo das formas de trabalho, os atores envolvidos

e os benefcios da sociobiodiversidade.
A diversidade e a quantidade de produtos revelam o potencial
produtivo das ilhas e municpios paraenses, cujo volume anual
disponibilizado para comercializao em 2010/2012 atingiu
aproximadamente 55.919.142 kg para os hortifruti, com destaque
para as frutas regionais. O pescado atingiu cerca de 5.599.621 kg; os
mariscos tiveram volume aproximado de 1.013,434 kg, sendo grande
parte deles recebidos e comercializados nos espaos pesquisados.
No universo observado, prevalece o trabalho informal, em espaos
urbanos de uso permitido, agregando mais de 800 trabalhadores que
se dedicam exclusivamente venda de produtos regionais, cujas
atividades se caracterizam pela forma de organizao individual ou
familiar, sendo que a grande maioria encontra-se faixa de renda de um
a trs salrios mnimos mensais, independente do tempo de trabalho e
dos produtos que vendem, em geral so espcies que tm importncia
simblica e cultural, alm do valor comercial.
A realidade observada suscita anlises e reflexes acerca dos benefcios
da socibiodiversidade, consirderando as suas razes nos saberes e
prticas sustentveis de populaes tradicionais, e se estendem a vrias
categorias de trabalhadores informais que atuam nas feiras, portos e
mercados situados na orla da cidade de Belm, que aqui se configura
como um territrio provedor e reprodutor do trabalho nos fluxos
comerciais de produtos regionais, que historicamente esto na base da
reproduo social de trabalhadores rurais e urbanos.
Refer
ncias
eferncias
et
o Municip
al N 26.579
Belm-Prefeitura Municipal de Belm. 1994. Decr
Decret
eto
Municipal
26.579. Belm: PMB,
14 abr..
et
o Municip
al N 26.580
Decret
eto
Municipal
26.580. Belm: PMB,
14 abr.
et
o Municip
al N 39.326
Decret
eto
Municipal
39.326. Belm: PMB,
1 out.
omoo das Cadeias de Pr
odut
os da Sociobiodiv
er
sidade
Brasil. Plano Nacional de Pr
Promoo
Produt
odutos
Sociobiodiver
ersidade
sidade.
Braslia: MDA; MMA; MDS, 2009.
Campelo, M. M. 2010. Conflito e espacialidades de um mercado paraense. In: Leito, W.

opolgicos no mer
cado de Belm
M. (Org.). Estudos antr
antropolgicos
mercado
Belm. Belm: NAEA, p. 41-68.
Castro, E. (Org.). 2006. Belm de guas e ilhas
ilhas. Belm: CEJUP
Castro, E. 2008. Urbanizao, pluralidades e singularidades das cidades amaznicas. In:
esta
Castro, E. (Org.). Cidades na Flor
Floresta
esta. So Paulo: Annablume.
Castro, E. 1999. Tradio e modernidade. A propsito de processos de trabalho na
A, 2 (1): 31-50.
os Cader
nos NAE
Amaznia. Nov
Novos
Cadernos
NAEA
Castro, E.; Santos, M. A. 2006. Belm de guas e de portos: ao do Estado e modernizao
na superfcie. In: Castro, E. (Org.). Belm de guas e ilhas
ilhas. Belm: CEJUP,,p. 25-43.
eis da Amaznia
Cavalcante, P. B. 2010. Frutas comestv
comestveis
Amaznia. 7. ed. Belm: MPEG, 282 p.
omtricas de cidade equat
orial
mo-higr
ariaes tter
er
equatorial
mo-higromtricas
ermo-higr
Costa, A.C.L. 1998. Estudo de vvariaes
ocesso de urb
anizao
processo
urbanizao
anizao: o caso de Belm-PA. 1998. 232f. Tese (Doutorado
devido ao pr
em Engenharia Ambiental) Universidade de So Paulo, So Carlos.
Cruz, S. H. R.; Castro, E. M. R. de; S, M. E. R. 2011. Grandes projetos urbanos em metrpoles
A, 14(2): 89-116.
nos NAE
os Cader
NAEA
amaznicas: modernizao e conflito. Nov
Novos
Cadernos
oral
litoral
camares
Esprito Santo, R. V.; Isaac, V. J. (Coords.). Peix
eixes
es do esturio do lit
es e camar
bragantino, P
ar, Brasil
Par,
Brasil. Belm: MADAM, 2005, 268p.
Furtado, L. G.; Nascimento, I.H. 2002. Traos de uma comunidade pesqueira no litoral
amaznico: relato sobre organizao em comunidade haliutica. In: FURTADO, L.G.;
e e ambient
e no mundo da pesca ar
QUARESMA, H.D.B. (Orgs.) Gent
Gente
ambiente
arttesanal
esanal. Belm:
MPEG,p. 23-56. (Coleo Eduardo Galvo).
Furtado, L. G; Souza, M. A. M. 2006. Belm, ocupao humana e uso dos recursos do
esturio. In: Castro, E. (Org.). Belm de guas e ilhas
ilhas. Belm: CEJUP, p. 161-178.
Furtado, L. G; 1993. Pescador
escadores
Amazonas: um estudo antropolgico da pesca
es do rio Amazonas
ribeirinha numa rea amaznica. Belm: MPEG, 486p. (Coleo Eduardo Galvo)
IBGE. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. Censo 2000
2000. Rio de Janeiro: IBGE,
2010. Disponvel em: <http:// http://www.ibge.gov.br/censo> Acesso em: 11 ago. 2011.
IBGE Cidades-Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica. Dados de populao Belm
Belm.
Rio de Janeiro: IBGE, 2010. Disponvel em: < http://cidades.ibge.gov.br/xtras/
perfil.php?lang=&codmun=150140&search=para|belem> Acesso em: 10 jun. 2015.
Isaac, V. 2006. Reflexes sobre uma poltica de desenvolvimento da pesca na Amaznia.
In: Castro, E. (Org.). Belm de guas e ilhas
ilhas. Belm: CEJUP, p. 321-344.
Jardim, M.A.G; Kageyama, P.Y. 1994. Fenologia de florao e frutificao em populao
ara.
natural de aaizeiro (Euterpe oleracea Mart.) no esturio Amaznico. Bol. Mus. P
Para.
Emlio Goeldi, Ser
Ser.. Bot
Bot.,10 (1):77-82.
Jardim, M. A. G.; Mouro, L.; Groissman, M. 2004. Aa: possibilidades e limites para o
desenvolvimento sustentvel no esturio amaznico. Belm: Museu Paraense Emlio
Goeldi (Coleo Adolpho Ducke).
opolgicos no mer
cado de Belm
Leito, W. M. (Org.). 2010. Estudos antr
antropolgicos
mercado
Belm. Belm: NAEA.
Lima, P. G. C.; Coelho-Ferreira, M.; Oliveira, R. 2011. Plantas medicinais em feiras e
mercados pblicos do Distrito Florestal Sustentvel da BR-163, estado do Par, Brasil.
Acta Bot. Bras.
Bras., 25 (2):422-434.
Lisboa, P.L.B. (Org.). 2009. Aur: comunidades e florestas. Belm: MPEG, 274p.
esso geogrfica
Moreira, E. 1966. Belm e a sua expr
expresso
geogrfica. Belm: Imprensa Universitria.
Nunes, B. F. 2008. Interface entre urbano e o rural na Amaznia brasileira. In: CASTRO, E.
esta
(Org.). Cidades na Flor
Floresta
esta. So Paulo: Annablume.
Oliveira, A.E. 1983. Ocupao humana. In: Salati, E. et al. Amaznia
Amaznia: desenvolvimento,
integrao e ecologia. So Paulo: Brasiliense; Braslia: CNPq, p. 144-327.
Projeto Nova Cartografia Social da Amaznia. Feirantes e Ribeirinhos dos Portos Pblicos
de Belm. v.7. Manaus: UFAM; Belm: UNAMAZ; UFPA; IAGUA. (Srie Movimentos Sociais
e Conflitos nas Cidades da Amaznia)
Rocha, H. C. et al. 2010. Perfil socioeconmico dos feirantes e consumidores da Feira do
Rural, 40 (12):2593-2597.
Produtor de Passo Fundo, RS. Cienc. Rural
S, M.E.R.; Costa, S.M.G.; Tavares, L.P.O. 2006. O rural-urbano em Santarm: interfaces e
ano na Amaznia
territrios produtivos. In: CARDOSO, A.C.D. (Org.). O rural e o urb
urbano
Amaznia.
Diferentes Olhares em Perspectivas. Belm: EDUFPA, p. 113-160.
Santana, G. Zoneamento, usos sociais e representaes dos espaos aquticos em
Fortalezinha, Maracan, Par. CASTRO, E. (Org.). Belm de guas e ilhas
ilhas. Belm: CEJUP,
2006.p. 275-402.
Sato, L. 2007. Processos cotidianos de organizao do trabalho na feira livre. Psicologia
& Sociedade, 19 (1): 95-102.
e o vvolume
olume de pr
odut
os o
fer
tados
SECON-Secretaria Municipal de Economia.. Dados sobr
sobre
produt
odutos
ofer
fertados
porttos
os, Belm: SECON/DFMP, 2011. (CD-ROM).
em por
alhador
es da pesca industrial face metamor
fose do capital
alho e trab
alhadores
metamorfose
capital.
trabalhador
Sena, A. L., Trab
rabalho
Belm: NAEA, 2006. 390p.
Silva, P. J.D.; Almeida, S.S. 2004. Estrutura ecolgica de aaizais em ecossistemas inundveis
da Amaznia. In: Jardim, M.A.G.; Mouro, L.; Groissman, M. Aa
Aa: possibilidades e limites
para o desenvolvimento sustentvel no esturio amaznico. Belm: MPEG, p. 37-52.
274p. (Coleo Adolpho Ducke).
e insular
ambiente
insular. Belm: UFRA.
Silva, S.B. 2010. Belm e o ambient
alho e sociobiodiv
rural-urbano
sociobiodiver
ersidade:
interaes
rabalho
Silva, I.S. 2011. Trab
ano na orla de
er
sidade: int
eraes rural-urb
ar
Par
ar. 2011. 178 fl. Dissertao (Mestrado em Cincias Ambientais) Instituto
Belm do P
de Geocincias, Universidade Federal do Par, Belm.
Silva, I.S.; Castro, E. M R. de. 2013. Interaes rural-urbano: a sociobiodiversidade e o
os Cader
nos NAE
A, 16(1):
trabalho em portos, feiras e mercados de Belm, Par. Nov
Novos
Cadernos
NAEA
109-126, Supl.
Silva, I.S.; Castro, E. M. R. de. 2014. Fluxos comerciais de produtos regionais e trabalhos
em feiras, mercados e portos de Belm. In: Rodrigues, C. I.; Silva, L. J. D.; Martins, R. F.
Mer
cados popular
es em Belm
Mercados
populares
Belm: produo de sociabilidades e identidades em espao
urbano. Belm: NAEA, p. 181-211.
Vieira, P. F. 1993. Cincias Sociais do Ambiente no Brasil: subsdios para uma poltica de
fomento. In: VEIRA, P. F.; MAIMON, D. (Orgs.). As Cincias sociais e a questo ambiental
ambiental:
rumo interdisciplinaridade. Belm: UFPA; APED, p. 17-44.
Lista de aut
es
ores
autor
or
Adriana Paula Silva Souza
Centro Universitrio do Par Doutoranda em Biodiversidade e Biotecnologia
(adrianapaula@cesupa.br)
Adrielson Furtado Almeida

Doutorando PPGCA
(adrielsonfurtado@gmail.com)
Alessandra Rodrigues Gomes

(alessandra.gomes@inpe.br)
Alfredo Kingo Oyama Homma

Embrapa Amaznia Oriental
(homma@cpatu.embrapa.br)
Aline Maria Meiguins de Lima

Universidade Federal do Par Docente PPGCA
(ameiguins@ufpa.br)
Amanda Gama Rosa

Mestranda PPGCA
(amandagamarosa@gmail.com)
Andra dos Santos Coelho

Fundao Amaznia de Amparo a Estudos e Pesquisas do Par Mestre PPGCA
(andrea.coelho@fapespa.pa.gov.br)
Benedita da Silva Barros

Museu Paraense Emlio Goeldi Doutoranda em Biodiversidade e Biotecnologia/Bionorte
(bbarros@museu-goeldi.br)
Bernard Josiah Barlow

Lancaster University Docente PPGCA
( josbarlow@gmail.com)
Bruno Delano Chaves do Nascimento

Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade Mestre PPGCA
(brunodelano@yahoo.com.br)
Carla Daniele Furtado da Costa

Mestre PPGCA
(carladanielef@yahoo.com.br)
Carla Fernanda Andrade Costa

Discente da Universidade Federal do Par INPE
(carla.costa@inpe.br)
Edna Maria Ramos de Castro

Universidade Federal do Par Docente NAEA
(ednamrcastro@gmail.com)

(eprocha@ufpa.br)
Eduardo Martins Venticinque

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
(eduardo.venticinque@gmail.com)
Elena Almeida de Carvalho

Doutoranda PPGCA
(ecarvalho@museu-goeldi.br)
Emily Regina Siqueira Dias

Discente da Universidade Federal do Par Bolsista INPE
(emily.siqueira@gmail.com)
Fabiano Bulco de Almeida

(sidmeteoro@hotmail.com)
Flvio Augusto Altieri dos Santos

Centro Gestor e Operacional do Sistema de Proteo da Amaznia Doutorando PPGCA
(flavio.santos@sipam.gov.br)
Hilciana do Socorro Pereira Oliveira

Mestre PPGCA
(enghilci.pesca@hotmail.com)
Igor da Silva Narvaes

(igornarvaes@inpe.br)

Museu Paraense Emlio Goeldi Docente PPGCA
(ima@museu-goeldi.br)
Ingrid Vieira
Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais/Universidade Federal Rural da Amaznia
(ingrid.lima@inpe.br)
Iraneide Souza Silva

Museu Paraense Emlio Goeldi Doutoranda NAEA/UFPA
(ira@museu-goeldi.br)
Iranilda Silva Moraes

Mestre PPGCA
(ira_geo4@yahoo.com.br)
Jos Francisco Berrdo

Museu Paraense Emlio Goeldi
(berredo@museu-goeldi.br)
Jos Henrique Cattnio

(cattanio@ufpa.br)
Laura Sullen Lisboa Ferreira

Museu Paraense Emlio Goedi Mestre PPGCA
(lauraferreira@museu-goeldi.br)
Leandro Valle Ferreira

(lvferreira@museu-goeldi.br)
Luisa Cmara Beserra Neto

Universidade Federal de Roraima
(luiza.camara@ufrr.br)
Luke Thomas Win Parry

Lancaster University
(lukeparry1@gmail.com)
Mrcia Aparecida da Silva Pmentel

(mapimentel@ufpa.br)
Mrcia Nazar Rodrigues Barros

(nmrbarros@hotmail.com)
Mrcia Tatiana Vilhena Segtowich Andrade

(marcinhatati@hotmail.com)
Mrcia Teixeira Falco

Universidade Estadual de Roraima Doutoranda em Biodiversidade e Biotecnologia
(marciafalcao.geog@uerr.edu.br)
Marcos Adami
Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais Docente PPGCA
(marcos.adami@inpe.br)
Maria das Neves Magalhes Pinheiro

Universidade Estadual de Roraima Doutoranda em Biodiversidade e Biotecnologia
(badelneves.geog@uerr.edu.br)
Maria de Lourdes Pinheiro Ruivo

(ruivo@museu-goeldi.br)
Maria Isabel Vitorino

(vitorino@ufpa.br)
Mrio Augusto G. Jardim

( jardim@museu-goeldi.br)
Peter Mann de Toledo

(peter@ltid.inpe.br)
Philip M. Fearnside
Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia
(pmfearn@inpa.gov.br)
Priscila Sanjuan de Medeiros

Doutoranda PPGCA
(pmedeiros@museu-goeldi.br)
Rita de Cssia de Moraes Franco

Discente da Universidade Federal do Par INPE
(cssiafranco@yahoo.com.br)
Roseclia Moreira da Silva Castro

Museu Paraense Emilio Goeldi
(rmsilva@museu-goeldi.br)
Silvia Cristina Alves Frana

Centro de Tecnologia Mineral Docente PPGCA
(sfranca@cetem.gov.br)
Tassia do Socorro Serra Nunes

Mestre PPGCA
(tassia.nunes@sema.pa.gov.br)

Livro Amazônia em Tempo - Estudos Climáticos e Socioambientais

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Livro Amazônia em Tempo - Estudos Climáticos e Socioambientais

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

AMA

Ima Clia Guimares Vieira

Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais

Programa de Ps-Graduao em Cincias Ambientais

Ima Clia Guimares Vieira

Lista de autores ........................................................................................................................... 457

A Amaznia tem se caracterizado por um intenso dinamismo e por um

dcadas, juntamente com os estudos climticos (Souza & Rocha, 2014),

Figura 1. Mapa da Amaznia Brasileira mostrando a complexidade na ocupao e uso

variaes que estejam sob a presso das atividades antrpicas, e entender

urbanos, acontece em uma dinmica de evoluo do conhecimento

o funcionamento biogeoqumico e fsico da Amaznia e as condies

O mtodo de representao em nuvem de palavras contempla as palavras

Para o entendimento e busca de solues para as questes associadas

aes de conservao dos processos naturais nas vrias escalas, do

Na mesma linha de pesquisa, utilizando os sistemas de informaes

fundamentais para monitorar os impactos da atividade mineradora, alm

Conservao, Tssia Nunes e colaboradores analisam o impacto do

Figura 1. Amaznia brasileira com locais mencionados no texto.

estendida para os outros quatro biomas brasileiros. O lanamento e a

O papel da pesquisa importante, mas as muitas chamadas para os

fsico. O tamanho das reservas tambm importante, e muitas

prioridade muito alta. As prioridades de Macap se tornaram a base

de estudo ganhem status de protegidos. Um exemplo a rea do Projeto

Indgena Raposa/Serra do Sol, em Roraima. Uma parte da rea tinha

apenas pequenos fragmentos de floresta original. No entanto, esse dia

florestais no madeireiros, e Reserva de Desenvolvimento Sustentvel (RDS),

A criao de reas protegidas rapidamente se torna invivel quando a

piaava (Leopoldinia coquilhos) (Clay & Clement, 1993; Murrieta &

tropicais para o Brasil e para os mercados de exportao. Infelizmente,

Os regulamentos foram relaxados para permitir que a rea sob manejo

Um desses servios o papel da floresta amaznica no ciclo hidrolgico,

4.771/1965) restringindo o desmatamento e outras atividades que

nacionais como nos mercados estrangeiros para os quais o Brasil

carbono florestal no mnimo preo possvel, ou seja, o custo da

Tambm h problemas tcnicos com relao mitigao atravs da

Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA: PRJ13.03), pelo apoio

Fearnside, P. M. 1997a. Monitoring needs to transform Amazonian forest maintenance

Myers, N. et al. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Natur

Soares-Filho, B. S. et al. 2014. Cracking Brazils forest code. Science

Isso fez com que a regio nunca fosse to questionada e desafiada

1991. Muitos problemas ambientais na Amaznia consistem no efeito

interessante mencionar que a histria se repete com outros recursos

A efetiva implementao do Novo Cdigo Florestal, ao estabelecer a

das reas de pastos limpos e de agricultura anual com a incorporao

Fonte: Projeto (2014).

Os pases apresentam dotaes distintas de terras apropriadas para culturas

Fonte: Fao Statistical Yearbook (2013).

rea agrcola total

A descoberta do rio Hamza, que nasce no Acre, com 6.000 km de

Liliput, terra imaginria habitada por pessoas de minscula estatura, do romance

2005, extraoficialmente, pode-se afirmar que j foi cumprida a meta

Para isso importante reduzir o custo do calcrio, fertilizantes, servios

A abundncia e a escassez de gua

Em 2005, a despeito da cota do rio Negro indicar 14,75m, sendo a oitava

histrico de menor vazante, com a cota de 13,63m, superando a mnima

De acordo com dados do IBGE, 64,82% (mdia de 2010/12) da produo

habilidade. Esta decorre da migrao rural-urbana, da modernizao

No estado do Amazonas, aps a implantao da Zona Franca de Manaus

% Capital relao Estado

Em 05/08/2014 foi aprovada a Emenda Constitucional n 83 que prorrogou os

Monopsnio forma de mercado quando existe apenas um comprador do recurso e

tcnica, aquisio da produo, vigilncia com relao ao aparecimento