ALCANOS:

Son los hidrocarburos ms simples, ya que slo contienen carbono e

hidrgeno unidos por enlaces simples.

Propiedades Fsicas:
Los alcanos son no polares, ya que estan formados slo por carbono e
hidrgeno. Debido a esto son insolubles en agua, son excelentes disolventes
de grasas y algunas ceras. y tienen puntos de ebullicin bajos.
Los alcanos de bajo peso molecular (metano, etano, propano y butano) son
gases, pero a medida que el nmero de carbonos en la serie homloga
aumenta tambin lo hace el nmero de pequeos dipolos instantneos
porque crece el nmero de enlaces C-C y C-H y as las molculas se
mantienen ms fijas, y el compuesto se presenta a temperatura
ambiente como lquido (pentano, hexano, etc.) y los alcanos con ms de 18
tomos de
carbono son slidos a temperatura ambiente. De la misma manera al
aumentar el tamao de
la molcula se incrementa el punto de fusin, ebullicin, as como la
densidad.
Los alcanos tienen una baja densidad, la cual crece al aumentar el peso
molecular. Sin
embargo, siempre su valor es menor que la densidad del agua.
Propiedades qumicas:
Son compuestos poco reactivos debido a que no tiene sitios de reaccin con
electrones disponibles, es por ello que no sufren de transformaciones en
presencia de cidos, bases, metales sin la presencia de energa.
Los alcanos son excelentes combustibles y en presencia del oxgeno
desprenden dixido de carbono y agua.

ALQUENOS:
Los alquenos son hidrocarburos que contienen un doble enlace.
Propiedades fsicas:

Las propiedades fsicas de los alquenos son comparables a las de los

alcanos. Los alquenos ms sencillos eteno, propeno y buteno son gases, los
alquenos de cinco tomos de carbono hasta quince son lquidos y los
alquenos con ms de quince tomos de carbono son slidos.o.
Los puntos de fusin de los alquenos se incrementan al aumentar el tamao
de la

cadena.
La densidad de los alquenos es menor a la del agua y solmente son solubles
en solventes no polares.
Propiedades qumicas:

Los alquenos son ms reactivos que los alcanos debido a la presencia del
doble enlace

Los alquenos, como los alcanos son altamente combustibles y reaccionan

con el
oxigeno formando como productos dixido de carbono, agua y energa en
forma de calor.
Son generalmente compuestos dbilmente polares, su polaridad es
ligeramente superior a la de los alcanos.

ALQUINOS:
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace.
Propiedades fsicas:
Son muy similares a los de los alcanos y alquenos respecto a su debil
polaridad, en que son insolubles en solventes polares y solubles en
solventes poco o no polares.
Los alquinos son compuestos de baja polaridad y tienen propiedades
semejantes a las
de los alcanos y alquenos, por lo que tambin su densidad es menor a la del
agua, los puntos
de fusin y ebullicin se incrementan al aumentar el tamao de la cadena y
solamente son
solubles en solventes no polares.

Propiedades qumicas:
Al igual que los alcanos y alquenos son altamente combustibles y
reaccionan con el oxgeno formando como productos dixido de carbono,
agua y energa en forma de calor; esta energa liberada es mayor en los
alquinos ya que se libera una mayor cantidad de energa mol de producto
formado.

ALCANOS:
El primer miembro de la familia de los alcanos es el metano. Est formado por un
tomo de carbono, rodeados de 4 tomos de hidrgeno.
Frmula desarrollada:

Frmula molecular: CH4

Los dems miembros se diferencian en el agregado de un tomo de carbono. Los

nombres de los ms conocidos son:
Etano: dos tomos de C.
Propano: Tres tomos de C.
Butano: Cuatro tomos de C.
Pentano: Cinco tomos de C.

Hexano: Seis tomos de C.

Heptano: Siete tomos de C.
Octano: Ocho tomos de C.
Nonano: Nueve tomos de C.
Decano: Diez tomos de C.
Algunas frmulas:
Etano:
H3C - CH3
Propano:
H3C - CH2 - CH3
Pentano:
H3C - CH2 CH2 CH2 CH3
Para concluir decimos que los alcanos presentan la siguiente frmula molecular
(CnH2n+2). Donde n es la cantidad de tomos de Carbono y (2n+2) nos da la cantidad de
tomos de hidrgeno.
Propiedades fsicas:
Los alcanos son parte de una serie llamada homloga. Ya que cada trmino se
diferencia del que le contina en un CH2. Esto nos ayuda a entender sus propiedades
fsicas ya que sabiendo la de algunas podemos extrapolar los resultados a las dems.
Las principales caractersticas fsicas son:
Los cuatro primeros miembros bajo condiciones normales o en su estado natural son
gaseosos.
Entre el de 5 carbonos y el de 15 tenemos lquidos y los restantes slidos.
El punto de ebullicin asciende a medida que crece el nmero de carbonos.
Todos son de menor densidad que el agua.

Son insolubles en el agua pero solubles en solventes orgnicos.

Propiedades Qumicas:
Presentan muy poca reactividad con la mayora de los reactivos qumicos. Por este
motivo se los llama tambin parafinas.
El cido sulfrico, hidrxido de sodio, cido ntrico y ciertos oxidantes los atacan solo a
elevada temperatura.
CH3 CH3 -> CH3 CH2 NO2 + H2O (a 430C y en presencia de
HNO3)
Combustin:
CH3 CH3

7/2 O2 > 2 CO2 +

3 H2O + 372,8 Kcal

Compuestos de Sustitucin:
Las reacciones de sustitucin son aquellas en las que en un compuesto son
reemplazados uno o ms tomos por otros de otro reactivo determinado.
Loa alcanos con los halgenos reaccionan lentamente en la oscuridad, pero ms
velozmente con la luz.
CH4

metano

Cl2

>
(luz)

CH3Cl

HCl

cloruro de metilo

ALQUENOS:
Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan una doble ligadura a lo
largo de la molcula. Esta condicin los coloca dentro de los llamados hidrocarburos
insaturados junto con los alquinos. Con respecto a su nomenclatura es como la de los
alcanos salvo la terminacin. En lugar de ano como los alcanos es eno. Al tener una
doble ligadura hay dos tomos menos de hidrgeno como veremos en las siguientes
estructuras. Por lo tanto, la frmula general es CnH2n.
Explicaremos a continuacin como se forma la doble ligadura entre carbonos.
Anteriormente explicamos la hibridacin SP3. Esta vez se produce la hibridacin Sp2. El
orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total 3 orbitales hbridos

llamados Sp2. El restante orbital p queda sin combinar. Los 3 orbitales Sp2 se ubican en
el mismo plano con un ngulo de 120 de distancia entre ellos.

El orbital p que no participo en la hibridacin ocupa un lugar perpendicular al plano

que sostiene a los tres orbitales Sp2.
El enlace doble se forma de la siguiente manera:
Uno de los orbitales sp2 de un C se enlaza con otro orbital sp2 del otro C formando un
enlace llamado sigma. El otro enlace est constituido por la superposicin de los
enlaces p que no participaron en la hibridacin. Esta unin se denomina Pi ().
As tenemos por ejemplo Eteno, Propeno, Buteno, etc.
Al nombrar Alquenos y Alquinos a la doble o triple ligadura se le adjudica un nmero
que corresponde a la ubicacin de dicha ligadura.
Eteno:
CH2 = CH2
Propeno:
CH2 = CH2 CH3
Buteno 1
CH2 = CH CH2 CH3
Buteno 2
CH3 CH = CH CH3
Pentino 2

CH3 C C CH2 -CH3

Propiedades Fsicas:
Son similares a los alcanos. Los tres primeros miembros son gases, del carbono 4 al
carbono 18 lquidos y los dems son slidos.
Son solubles en solventes orgnicos como el alcohol y el ter. Son levemente ms
densos que los alcanos correspondientes de igual nmero de carbonos. Los puntos de
fusin y ebullicin son ms bajos que los alcanos correspondientes. Es interesante
mencionar que la distancia entre los tomos de carbonos vecinos en la doble ligadura
es ms pequea que entre carbonos vecinos en alcanos. Aqu es de unos 1.34
amstrong y en los alcanos es de 1.50 amstrong.
Propiedades Qumicas:
Los alquenos son mucho ms reactivos que los Alcanos. Esto se debe a la presencia
de la doble ligadura que permite las reacciones de adicin. Las reacciones de adicin
son las que se presentan cuando se rompe la doble ligadura, este evento permite que
se adicionen tomos de otras sustancias.
Adicin de Hidrgeno:
En presencia de catalizadores metlicos como nquel, los alquenos reaccionan con el
hidrgeno, y originan alcanos.
CH2 = CH2

H2

> CH3 CH3

Adicin de Halgenos
CH2 = CH2

Br2 -> CH2Br CH2Br

Dibromo 1-2 Etano

Adicin de Hidrcidos:
CH2 = CH2

Monobromo Etano

HBr ->

CH3 CH2 Br

31,6 Kcal

Cuando estamos en presencia de un alqueno de ms de 3 tomos de carbono se

aplica la regla de Markownicov para predecir cul de los dos ismeros tendr
presencia mayoritaria.
H2C = CH CH3 + H Cl H3C CHBr CH3

monobromo 2 propano

H3C CH2 CH2Br monobromo 1 propano

Al adicionarse el hidrcido sobre el alqueno, se formara casi totalmente el ismero
que resulta de unirse el halgeno al carbono ms deficiente en hidrgeno. En este
caso se formara ms cantidad de monobromo 2 propano.
Combustin:
Los alquenos tambin presentan la reaccin de combustin, oxidndose con
suficiente oxigeno.
C2H4 + 3 O2 ->

2 CO2 + 2 H2O

Etano
Diolefinas:
Algunos Alquenos poseen en su estructura dos enlaces dobles en lugar de uno. Estos
compuestos reciben el nombre de Diolefinas o Dienos. Se nombran como los Alcanos,
pero cambiando le terminacin ano por dieno.
H2C = C = CH2
Propadieno 1,3
H2C = CH CH = CH2
Butdieno 1,3
ALQUINOS:
Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos. Con respecto a la
nomenclatura la terminacin ano o eno se cambia por ino. Aqu hay dos hidrgenos
menos que en los alquenos. Su frmula general es CnH2n-2. La distancia entre carbonos
vecinos con triple ligadura es de unos 1.20 amstrong.

Para la formacin de un enlace triple, debemos considerar el otro tipo de hibridacin

que sufre el tomo de C. La hibridacin sp.
En esta hibridacin, el orbital 2s se hibridiza con un orbital p para formar dos nuevos
orbitales hbridos llamados sp. Por otra parte quedaran 2 orbitales p sin cambios por
cada tomo de C.
El triple enlace que se genera en los alquinos est conformado por dos tipos de
uniones. Por un lado dos orbitales sp solapados constituyendo una unin sigma. Y las
otras dos se forman por la superposicin de los dos orbitales p de cada C. (Dos
uniones ).
Ejemplos:
Propino
CH C CH3
Propiedades fsicas:
Los dos primeros son gaseosos, del tercero al decimocuarto son lquidos y son slidos
desde el 15 en adelante.
Su punto de ebullicin tambin aumenta con la cantidad de carbonos.
Los alquinos son solubles en solventes orgnicos como el ter y alcohol. Son
insolubles en agua, salvo el etino que presenta un poco de solubilidad.
Propiedades Qumicas:
Combustin:
2 HC CH + 5 O2 > 4 CO2 + 2 H2O + 332,9 Kcal
Adicin de Halgenos:
HC CH - CH3
Propino

CL2 > HCCl = CCl CH3

,2 dicloro propeno

Adicin de Hidrgeno: Se usan catalizadores metlicos como el Platino para favorecer

la reaccin.

HC C - CH3

+ H2 > H2C = CH CH3

Propino

Propeno

Se puede continuar con la hidrogenacin hasta convertirlo en alcano si se lo desea.

Adicin de Hidrcidos:
HC CH - CH3

+ HBr -> H2C = C Br - CH3

Propino 1

Bromo 2 Propeno

Como se observa se sigue la regla de Markownicov. Ya que el halgeno se une al

carbono con menos hidrgenos. En este caso al del medio que no tiene ninguno.
Ahora vamos a explicar como se denominan a los hidrocarburos con ramificaciones.

Aqu podemos ver que tenemos dos ramificaciones. Los

grupos que forman esa ramificacin son considerados radicales. Radical en qumica es
un tomo o grupo de tomos que posee una valencia libre. Esta condicin los hace
susceptibles a unirse a cadenas carbonadas en este caso.
Obtenemos un radical cuando al metano (CH4) le quitamos un tomo de hidrgeno en
su molcula quedndole al carbono una valencia libre.
CH3
Este radical se llama metil o metilo. Su nombre deriva del metano. Se les agrega el
sufijo il.
Si lo obtuviramos a partir del Etano se llamara etil y a partir del propano, propil y as
sucesivamente.
Etil y Propil:
H3C CH2
H3C CH CH2

A veces se presentan otros radicales cuando el hidrgeno faltante es de un carbono

secundario, es decir, que est unido a otros dos carbonos. Si al propano le quitamos
un H del C del medio tenemos al radical isopropil:
H3C CH CH3
Otros radicales que podemos citar son el isobutil y el ter-butil derivado del butano.
Isopropil e Isobutil

Ter-butil

Volviendo al primer ejemplo de hidrocarburo ramificado.

Vemos claramente una cadena horizontal integrada por 4 tomos de C, y un grupo

metilo en la parte superior. Este metil es la ramificacin. Se nombra primero a este
metil con un nmero que indica la posicin de este en la cadena ms larga. El numero
uno se le asigna al carbono que est ms cerca de la ramificacin. Luego nombramos
a la cadena.
El nombre es 2 metil-Butano.
Otros ejemplos:

2,2,4-triimetil pentano (Los metilos estn ubicados en los carbonos 2 y 4

respectivamente). Se toma como carbono 1 el primero que esta a la izquierda ya que
ms cerca de este extremo hay ms metilos.

Isomera:
Los compuestos hidrocarbonados al tener frmulas grandes presentan variacin en su
disposicin atmica. Es decir, con la misma frmula molecular pueden tener varias
frmulas desarrolladas. Esto es la isomera. Aunque tenemos que decir que hay varios
tipos de isomera. Aqu explicaremos por ahora la isomera de cadena, o sea, las
distintas formas que pueden tomar las cadenas carbonadas.
Por ejemplo, en el caso del Pentano (C5H12), a este lo podemos presentar como una
cadena lineal o como cadenas ramificadas.
Pentano (lineal)
H3C H2C H2C H2C CH3
2-metil Butano (ramificado)

Para ser considerado una ramificacin, el radical debe estar en un C que no sea del
extremo, es decir, en un C secundario. Si hubisemos puesto el metil en el otro C

secundario, el nombre no hubiera variado ya que la numeracin empezara del otro

extremo.
2,2 dimetil Propano

Los Alquenos y Alquinos tambin pueden presentar este tipo de isomera al cambiar
la posicin de sus grupos ramificados. Pero presentan aparte otro tipo de isomera
llamada de posicin.
En esta isomera lo que varia es la posicin del doble o triple enlace. Por ejemplo:
Buteno-1
CH2 = CH CH2 CH3
Buteno-2
CH3 CH = CH CH3

USOS DE LOS ALCANOS

el propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas y son

conocidos como gases licuados. estos dos alcanos son usados tambin como propelentes
en pulverizadores.
desde el pentano hasta el octano los alcanos son lquidos razonablemente voltiles. se
usan como combustibles en motores de combustin interna. ademas de su uso como
combustibles, los alcanos medios son buenos solventes para las sustancias no polares.
los hidrocarburos de 9 a 16 tomos de carbono son lquidos de alta viscosidad y forman parte
de los aceites lubricantes. los alcanos con una longitud de cadena de cadena de
aproximadamente 35 o un poco mas tomos de carbono se encuentran en el betn y
tienen poco valor

APLICACIONES DE LOS ALCANOS

pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y
ceras, el gas de uso domestico es una mezcla de alcanos es como combustibles debido a la
gran cantidad de calor que libera en esta reaccin.
los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propsitos de calefaccin y
cocina. el metano y el etano son los principales componentes del gas natural. el metano y el
etano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos como
gases licuados.

USOS DE LOS ALQUENOS

El etileno es utilizado en la maduracin de frutos verdes como pias y tomates. en

la antigedad se utilizo como anestsico y en la fabricacin del gas mostaza (utilizado
como gas de combate)
los alquenos son importantes intermediarios en la sntesis de diferentes productos orgnicos,
ya que el doble enlace presente puede reaccionar fcilmente y dar lugar a otros.
entre los alquenos de mayor importancia industrial, se encuentran el eteno y el propileno se
utilizan para sintetizar cloruro de vinilo,propileno.

APLICACIONES DE LOS ALQUENOS

No se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen de la destilacin destructiva

de sustancias naturales complejas, como el carbn, y en grandes cantidades en
las refineras de petroleo, especialmente en el proceso de craqueo. estn relacionados
con los hidrocarburos complejos del caucho o huele natural y son importantes en
la fabricacin del caucho y plsticos sintticos. son miembros importantes de esta serie el
butadieno.

USOS DE LOS ALQUINOS

La mayor parte de los alquinos se fabrican en forma de acetileno, el cual se utiliza como
combustible en la soldadura a gas por las altas temperaturas alcanzadas, tambin se utilizan
alquinos para la sntesis de PVC. tambin se pueden sintetizar polmeros que se denominan
polialquinos, que son semiconductores orgnicos, tambin se pueden encontrar alquinos en
medicamentos llamados citostaticos, los cuales son utilizados como medicamentos
antineoplasticos, que son los que se utilizan en las quimioterapias para personas que sufren de
cncer.

APLICACIONES DE LOS ALQUINOS

La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma acetileno . una buena parte del acetileno a
su vez se utiliza en la soldadura como combustible debido a las altas temperaturas alcanzadas.
los polmeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos, son semiconductores
orgnicos y pueden ser dotados parecido al silicio, aunque se trata de materiales flexibles.
El acetileno es un gas de olor etreo cuando es puro. arde fcilmente en el aire y, si tiene
suficiente cantidad de oxigeno, arde con gran desprendimiento de calor ( la temperatura de la
llama alcanza los 3000 grados centigrados, por lo que se usa en soldaduras y corte de metales.

ALCANOS
El uso mas comn de los alcanos es gas butano gas LP, metano, gasolina,
parafinas, aceite de pino el natural, y la cera de abeja.
USOS
Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propsitos de
calefaccin y cocina. El metano y el etano son los principales componentes del
gas natural
El propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas
y son conocidos como gases licuados. Estos dos alcanos son usados tambin
como propelentes en pulverizadores.
Desde el pentano hasta el octano los alcanos son lquidos razonablemente
voltiles. Se usan como combustibles en motores de combustin interna.
Adems de su uso como combustibles, los alcanos
medios son buenos solventes para las sustancias no polares.
Los hidrocarburos de 9 a 16 tomos de carbono son lquidos de alta viscosidad
y forman parte del diesel y combustible de aviones.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes
ms importantes de los aceites lubricantes.
Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o ms
tomos de carbono se encuentran en el betn y tienen poco valor.
APLICACIONES DE LOS ALCANOS
Algunas de las aplicaciones de los alcanos en la vida cotidiana. El alto calor de
combustin de los hidrocarburos, determina su utilizacin como combustible
en la vida cotidiana y en la produccin. El que ms ampliamente se emplea con
sta finalidad es el metano, el cual es un componente del gas natural. El

metano es un hidrocarburo bastante accesible, el cual se utiliza cada vez ms

como materia prima qumica. Las reacciones de su combustin y
descomposicin encuentran aplicacin en la produccin del Negro de humo
destinado para la obtencin de la tinta de imprenta y de artculos de goma a
partir de caucho. El metano tambin es una fuente principal de produccin de
hidrgeno en la industria para la sntesis de amonaco y de una serie de
compuestos orgnicos. Su reaccin de halogenacin permite obtener
derivados halogenados del metano; los cuales encuentran aplicacin prctica
como disolventes, como el diclorometano y el tetra cloruro de carbono. La
mezcla de propano y butano conocida como gas domstico, se emplea en
forma de gas licuado, especialmente en las localidades donde no existen
conductos de gas natural. Los hidrocarburos lquidos se emplean como
combustibles en los motores de combustin interna de automviles, aviones,
etc. La gasolina es una mezcla de octano a decano y la parafina de una vela, es
esencialmente triacontano. Se ha encontrado recientemente que un gran
nmero de alcanos funcionan como feromonas, sustancias qumicas que usan
los insectos para comunicarse. Por ejemplo, el 2-metilheptadecano y el 17, 21dimetilheptatriacontano, son atrayentes sexuales de algunas especies de
polilla y de la mosca tse-ts, respectivamente.
PROPIEDADES
PROPIEDADES FSICAS
Punto de ebullicin: bajo condiciones normales, los alcanos desde el CH4 hasta
el C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son lquidos; y los
posteriores a C18H38 son slidos. El punto de ebullicin est determinado
principalmente por el peso. Se incrementa entre 20 y 30 C por cada tomo de
carbono agregado a la cadena.
Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano
de cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie en contacto, con
lo que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes.
Por otra parte, los ciclo alcanos tienden a tener mayores puntos de ebullicin
que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las
molculas, que proporcionan planos para el contacto intermolecular.
Punto de fusin: sigue una tendencia similar al punto de ebullicin. A mayor
peso molar, mayor punto.
Los alcanos de longitud impar tienen puntos de fusin ligeramente menores,
comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos
de longitud par se ordenan bien en la fase slida, formando una estructura
bien organizada, que requiere mayor energa para romperse.
Densidad: La densidad aumenta con el nmero de tomos de carbono pero
siempre es inferior a la del agua, por lo que flotan en la superficie de la misma.
PROPIEDADES QUMICAS

Tienen una baja reactividad por cuanto sus enlaces son estables, no se rompen
con facilidad.
Reaccionan con los halgenos y con el oxgeno en una combustin sin humo.
ALQUENOS
USOS
La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de
la sntesis de una gran variedad de compuestos orgnicos.
Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que
se utiliza entre otras cosas para obtener el plstico POLIETILENO, de gran uso
en caeras, envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza para
obtener alcohol etlico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno.
El propileno (propeno) es materia prima del POLIPROPILENO, usado en la
industria textil y para fabricar tubos y cuerdas.
El ISOBUTILENO se utiliza para obtener tetra etilo de plomo, cuestionado
aditivo de las naftas.
APLICAIONES
No se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en la
destilacin destructiva de sustancias naturales complejas, como el carbn, y en
grandes cantidades en las refineras de petrleo, especialmente en el proceso
de craqueo. Estn relacionados con los hidrocarburos complejos del caucho o
hule natural y son importantes en la fabricacin de caucho y plsticos
sintticos. Son miembros importantes de esta serie el butadieno, C4H6, y el
isopreno, C5H8. PROPIEDADES
PROPIEDADES FSICAS
Puntos de fusin y ebullicin: aumentan con el peso molar de manera similar a
los alcanos.
Densidad: son todos menos densos que el agua. La densidad se halla
alrededor de 0,7 g/ml.
Solubilidad: son solubles en solventes no polares o poco polares como el
benceno, ter o cloroformoLos ismeros geomtricos tienen diferentes puntos de fusin, ebullicin,
densidad, solubilidad, etc., lo que se utiliza para identificarlos.
PROPIEDAD QUMICA
Reactividad: La presencia del doble enlace los hace mucho ms reactivos que
los alcanos. Tienen reacciones de adicin al doble enlace., siendo las ms
frecuentes la adicin de hidrgeno o halgenos. Es muy importante a nivel
industrial la polimerizacin de los alquenos.
ALQUINOS
USOS
El acetileno (etino) es el alquino de mayor uso. Es un gas que cuando se quema
en presencia de oxgeno puro produce una llama de alrededor de 2800 C por

lo que se utiliza en soldaduras.

A partir de l tambin se sintetizan gran cantidad de compuestos orgnicos,
siendo el cido actico uno de los ms importantes junto a otros hidrocarburos
insaturados capaces de polimerizarse dando plsticos y caucho.
Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas
reglas similares a las de los alquenos.
1. Se toma como cadena principal la cadena continua ms larga que contenga
el o los triples enlaces.
2. La cadena se numera de forma que los tomos del carbono del triple enlace
tengan los nmeros ms bajos posibles.
3. Dicha cadena principal se nombra con la terminacin -ino, especificando el
nmero de tomos de carbono de dicha cadena con un prefijo (et- dos, proptres, but- cuatro; pent-; hex-; etc.). Ej.: propino, CH3-CCH.
4. En caso necesario, la posicin del triple enlace se indica mediante el menor
nmero que le corresponde a uno de los tomos de carbono del enlace...
APLICACIONES
La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una
buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas
debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.
En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por
ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc.
El grupo alquino est presente en algunos frmacos citostticos.
Los polmeros generados a partir de los alquinos, los poli alquinos, son
semiconductores orgnicos y pueden ser dotados parecidos al silicio aunque
se trata de materiales flexibles.
PROPIEDADES
PROPIEDADES FSICAS
Los puntos de fusin y ebullicin aumentan con el peso molar de manera
similar a los alcanos y alquenos, pero ac resultan ser ligeramente superiores.
Son poco polares y por lo tanto insolubles en agua, pero muy solubles en
benceno, ter y tetra cloruro de carbono.
PROPIEDADES QUMICAS:
Pueden hidrogenarse adicionando hidrgeno en el triple enlace dando como
producto el alcano correspondiente. Como tienen un carcter ligeramente
cido reaccionan con bases de los metales alcalinos y alcalinos trreos dando
como productos sales que son valiosos reactivos qumicos (acetiluro de sodio
por ejemplo).