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INSTITUTO DE CINCIA E TECNOLOGIA

BIOQUMICA II

METABOLISMO DO TRIPTOFANO

Priscila Toledo Marcondes - 77143

So Jos dos Campos


Setembro/ 2015

INTRODUO
O triptofano um aminocido essencial (o organismo humano no capaz de
sintetizar mas fundamental para o seu funcionamento) utilizado pelo crebro para
sintetizar a serotonina e tambm pela glndula pineal para produo de melatonina,
neurotransmissores muito importantes nos processos bioqumicos do sono e do humor [1]
[2]. A atividade da serotonina como neurotransmissor bem complexa, no caso da
depresso sua ao est relacionada indiretamente no controle dos nveis de adrenalina.
A partir da degradao do triptofano tambm produzida a niacina (cido nicotnico ou
vitamina B3), que atua no metabolismo energtico celular e no reparo do DNA. A carncia
de niacina pode levar pelagra, que um distrbio que provoca diarria, dermatite e
leses nervosas que afetam o sistema nervoso central, levando demncia [3].
Entre os efeitos do triptofano no organismo podemos citar a induo de forma
natural ao sono, reduo da sensibilidade dor e ansiedade, alm de ser um
antidepressivo natural.
Outra classificao atribuda ao triptofano a de aminocido glicocetognico, pois
pode ser degradado em precursores da via glicoltica ou em corpos cetnicos, produzindo
alanina e acetil-CoA [4].

(A)

(B)

(C)
Figura 1: (A)Estrutura do triptofano, (B) serotonina e (C) melatonina.

METABOLISMO DO TRIPTOFANO
As principais vias de degradao do triptofano esto representadas na figura 2 a
seguir.

Figura 2: Principais vias metablicas do triptofano.

Como mencionado anteriormente, serotonina e melatonina so derivados do


triptofano, a figura 3 representa o mecanismo de degradao do triptofano em serotonina
e melatonina.

Figura 3: Degradao do triptofano a serotonina e melatonina.

A serotonina ou 5-hidroxi-triptamina formada por ao sequenciada de duas


enzimas. Nesta via metablica esto envolvidas a hidrlise do triptofano (triptofano + O2 +
tetrahidro-biopterina

5-hidroxi-triptofano

dihidro-biopterina

+ H2O)

uma

descarboxilase (5- hidroxi-triptofano 5-hidroxi-triptamina + CO2).


A melatonina sintetizada a partir da serotonina. A formao da melatonina
envolve a ao de uma transferase de acetil (serotonina + acetil-CoA acetil-serotonina
+ CoA) e a posterior metilao (dependente da S-adenosil-metionina) do grupo 5-hidroxi
(acetil-serotonina + S-adenosil-metionina melatonina + S-adenosil-homocistena) [5]
[6].

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
[1] CAJ Ribeiro. Efeito da administrao intraestriatal aguda de cido quinolnico sobre
metabolismo energtico de ratos jovens (2006). Universidade Federal do Rio Grande do
Sul.
Disponvel:<https://www.lume.ufrgs.br/bitstream/handle/10183/8168/000569362.pdf?
sequence=1>
Acesso: 24/09
[2] J.G Salway. Metabolismo Passo a Passo, 3 edio, 2004, Artmed.
[3]Niacina. Infoescola
Disponvel em: <http://www.infoescola.com/bioquimica/niacina/>
Acesso: 24/09
[4] CHAMPE, P. C. Bioqumica ilustrada. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2006.
[5] Metabolismo dos aminocidos. Universidade Federal de Pernambuco -UFPE
Disponvel em: <https://www.ufpe.br/dbioq/portalbq04/metabolismo_de_aminoacidos.htm>
Acesso: 24/09
[6] Sntese e degradao de derivados de aminocidos com interesse biolgico.
Disponvel em:
<http://users.med.up.pt/ruifonte/PDFs/PDFs_arquivados_anos_anteriores/2007-2008/2G1
1_derivados_de_Aas.pdf>
Acesso: 24/09

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