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SOLUCIONES

CONCEPTO: Es una mezcla homognea que puede ser slida


(Bronce Cu y Sn), gaseosa (Aire: 02 y N2), siendo las mas comunes
las soluciones liquidas.

Dispersiones

Tamao de part. Dispersa

Suspensin
(mezcla heterognea)

> 103 nm

Visibles al
Microscopio
simple o lupa

Coloide
(mezcla microheterognea) 1 nm< < 103 nm

Microscopio
Compuesto

Solucin
(mezcla homognea)

< 1 nm

No son Visibles

Ejemplo:
Suspensin

-------->

Arena y H2O
Leche de Magnesia
Jarabes en suspensin

Coloides

-------->

Mayonesa (emulsin)
Pintura (sol)
Gelatina (geles)

Solucin

-------->

Azcar disuelto en H2O

En las soluciones liquidas hay:

Soluto: Sustancia que se disuelve, se encuentra en menor masa.


Solvente: Permite disolver el soluto, se encuentra en mayor
masa.
2

Solo se disuelve una sustancia polar con otra polar y lo


mismo ocurre con apolares.

En toda solucin acuosa el H2O siempre es solvente

CLASIFICACIN DE SOLUCIONES:
A. De acuerdo al numero de componentes

Solucin binaria: 1 sto y 1 ste


Solucin ternaria: 2sto y 1 ste
* Puede haber varios solutos y siempre 1 solvente
B. De acuerdo a la conductividad elctrica
B.1 Solucin inica o electroltica
Es aquella en la cual el soluto se disocia en iones (+) y (-) y luego
cada uno de estos iones se solvatan en agua. Es decir:
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1.- Proceso de disociacin Inica:

Nacl( s ) Na 1 Cl 1

2.- Proceso de Solvatacin Inica

Caso de electrolitos dbiles,

es el caso de sustancias que se

disocian en una concentracin pequea de sus iones, por ello hay


una baja conductividad.

Ejemplo: cido actico CH3COOH (ac), NH3(ac),cido ctrico etc.


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B.2 Solucin molecular o No - electroltica


Es aquella en la cual el soluto no se disocia en iones y solo se
producen solvatacin molecular. stas soluciones no conducen
electricidad
Ejemplo:

Alcohol en H2O
Glucosa en H2O
C6H14 en Ccl4

SOLUBILIDAD (s)
Es la mxima masa que se disuelve de un slido o lquido en 100g
de H2O y a una temperatura definida.
Es una propiedad Intensiva.
En el caso de un soluto gaseoso, la solubilidad depende de la
Presin y Temperatura.

Curvas de Solubilidad

La mayora de slidos y lquidos son ms solubles en agua a


temperaturas altas (soluciones endotrmicas).
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Algunos slidos Ce2 (SO4)3 y todos los gases son menos


solubles a temperaturas altas (soluciones exotrmicas).

EFECTO DE LA PRESIN PARA GASES


Segn los experimentos de Henry (Ley de Henry), la solubilidad
aumenta en forma directamente proporcional con la presin
absoluta del gas, cuando la Temperatura es constante.

SOLUCION SATURADA: Es aquella que contiene al soluto en su


punto de solubilidad.
Ej: Solucin de KNO3 a 20 C de concentracin
60 g
100 g deH 2O

43 g
100 g deH 2O

SOLUCION SOBRESATURADA: Es aquella que contiene un poco mas


de soluto respecto a la solucin saturada a una temperatura definida

Ej: Solucin de KNO3 a 20 C de concentracin


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Ejercicio 1: Se disuelve en caliente 300 g de cloruro de amonio en


500 g de H2O, luego se enfra hasta 20C. Qu masa de NH4Cl
cristaliza si su solubilidad a 20C es 50g/100g de H2O?

A 20C la solucin esta saturada:


50 g sal

------------>

100 g de H2O
11

------------>

500 g de H2O

Msal disuelta = 250g de sal


Msal cristaliza = 50g de sal
Ejercicio 2: Qu masa de KclO4 precipitar, si partimos de 70g de
una solucin saturada de KclO4 a 70C y luego se enfra hasta 30 C?

Solubilidad de KClO4 a 70C =30,2 g/100 g H2O


Solubilidad de KClO4 a 30C =10,1 g/100 g H2O
Solucin:

1. A 70C (inicial)
30,2 g sal ------------>

130,2 g solucin

70 g solucin

------------>

Msal disuelta = 16,24 g

m H2O = 53,76 g
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2. A 30C (final)
10,1 g sal ------------>

100 g H2O

53,76 g H2O

------------>

Msal disuelta = 5,43


Msal cristalizada = 16,24 5,43 = 10,81 gr

UNIDADES DE CONCENTRACIN
Concentracin

:
m sto
x 100
m solucion

% en masa de soluto:
V

% vol de solucin:

Cantidad de soluto
Cantidad de solucin

sto

x 100

solucion

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N moles de sto
N moles de solucin

Fraccin Molar del Soluto

En una solucin binaria:

X sto =

Xsto + Xste = 1

Partes por Milln (ppm)


Para un soluto en una solucin acuosa
1 ppm

1 mg sto
Litro de solucin

Para un soluto en una solucin gaseosa

1 ppm

1 mL sto( g )
x106
mL solucion

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* Se utiliza para analizar soluciones muy diluidas.


Ejemplo 1: Pb, As, Hg en agua de ri.
Ejemplo 2: Pb(s), en el aire contaminado.
Ejemplo 3: Una muestra de agua presenta 200 ppm de CaCO 3. Cul
es la masa en gramos de Ca presentes en 50 litros de agua?

50 l de H2O x 200 mg CaCO3


1 L de H2O
= 4 g de Ca

Molaridad (M) =

Normalidad (N) =

x 40 mg Ca
100 mg de CaCO3

1g Ca
103 mg de Ca

n sto

Vsolucion ( Litros )

N equivalentes ( sto )
Vsolucion ( Litros )

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sto

mste (kg )

Molalidad (m) =

Relaciones Importantes:

N M x

sto

(10)(%msto )( solucin )
M sto

M=
OPERACIONES CON SOLUCIONES
I.

DILUCIN

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Consiste en rebajar

la concentracin de una solucin

adicionando mas solvente.

VII = VI + VH2O
CII < CI
La cantidad de soluto es constante:

CIVI = CIIVII
Molaridad
Normalidad
II. MEZCLA DE DOS SOLUCIONES
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Consiste en mezclar 2 soluciones del mismo soluto pero de


diferentes concentraciones

CI < CIII <CII


Sol diluida

Si CI <CII
VIII = VI + VII

Las cantidades de soluto se suman.


n sto I + n sto II = n sto III
MI VI + MII VII = MIII VIII
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NI VI + NII VII = NIII VIII

III. TITULACION DE ACIDO BASE


Consiste en determinar las concentraciones de una solucin
mediante

la adicin de otra

solucin

de concentracin

Base (ac) Concentracin


conocida
(solucin estndar), el punto final del proceso, lo
conocida
Vi
marca el viraje o cambio de color de un indicador.

Pto. Final
Incoloro ---> rojo grosella

Vf

cido (ac)

Concentracin
desconocida

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Clculos por Ley de Equivalente

Neq cido = Neq base


Ncido Vacido = Nbase Vbase
INDICADORES

CIDO

BASE

ANFTERO

Fenoftaleina

Incoloro

Rojo grosella

Incoloro

Papel tornasol

Rojo

Azul

Violeta

Anaranjado de Metilo

Rojo

Amarillo

Anaranjado

Problema 1: Una muestra de un terreno agrcola afectado por lluvia


acida tiene una masa total de cidos. HNO3 y H2SO4 de 16,1 g al
cual se le adiciono 3,02 litros de NaOH 0,1 N, el exceso de base fue
titulado con 20 ml de HCl 0,1 N. Cul es la composicin en masa
de la mezcla de acidos?.
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Solucin:
En la titulacin del exceso de base
0

N eq exceso x NaOH N

eq

HCl

= (0,1 N) (0,02 L)
= 0,002
En 1 reaccin
0

N eq reac tan tes NaOH =(0,1 N ) (3,02) 0,002= 0,3


xg
(16,1 x) g

0,3 eq NAOH
EQ H 2 SO4 EQ HNO3

Problema1: El lmite permisible de NH3 en el aire es 50 ppm. La


densidad del NH3 a temperatura ambiental es 0,771 g/L. Una
muestra de aire de una fbrica se hizo pasara por una solucin que
contena 100 mL de HCL 0,0105 M segn la reaccin

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NH3 (ac) + HCl (ac) -------> NH4 Cl (ac)


Despus de extraer al aire a travs de una solucin durante 10 min
a razn de 10 L/min. Se titulo el cido y el gasto de NaOH 0,0588 M
fue 13,1 mL para neutralizar el cido restante.
a) Cuantos gramos de NH3 se introdujeron en la solucin del cido.
b) Cuantas ppm de NH3 haba en el aire.
c) Se cumplen las normas internacionales.
Solucin:
a) En la titulacin del exceso de HCl
0

N eq exceso HCl N eq NaOH

= (0,0588 N) ( 0,0131 L)
= 0,00077
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En la primera reaccin:
0

N eq reac tan tes HCl (0,0105) (0,1 L)

= 0,00077
= 0,00028
Se cumple:

N eq

mol

x HCl

N de moles de HCl = 0,00028


Por estequiometria:
N moles NH3 = 0,00028
m = 0,00028 x 17 = 0,00476 g
VNH 3 =

b)

ppm

NH 3

m
0,00476
=
=0,006174 L

0,771 g / l

0,006174 L
x 10 6 L aire
100 L aire

=61,74 ppm

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c) Como 61,74 ppm > 50 ppm


No se cumplen normas internacionales

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES


I. ASCENSO EN EL PUNTO DE EBULLICIN
En general, la interaccin soluto-solvente disminuye la volatilidad
del solvente (H2O) por lo cual el punto de ebullicin de la

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solucin aumenta con respecto al correspondiente al solvente


puro.

TB

= Kb x molalidad

TB

= ascenso en el punto de ebullicin


(Tb solucin - Tb H2O)

Kb

= Cte de Ebullicin

II. DESCENSO EN EL PUNTO DE FUSION


En general, la interaccin soluto-solvente, hace ms difcil la
solidificacin del solvente, por lo cual el punto de fusin de la
solucin disminuye respecto al correspondiente al solvente puro.

TF

Kf molalidad
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TF

=
Kf

Tf solvente - Tf solucin
= Cte de fusin del solvente

Disolvente

Tb (C)

Agua H2O
Benceno C6H6
Etanol C2H5OH
Tetracloruro de Carbono CCl4
Cloroformo CHCl3

100
80,1
78,4
76,8
61,2

Kb ()

C
m

0,52
2,53
1,22
5,02
3,63

Tf (c)
0
5,5
-114,6
-22,3
-63,5

Kf ()

C
m

1,86
5,32
1,99
29,8
4,68

Ejemplo 1: Para una solucin acuosa de glicerina C3H8O3 a 20C


cuya fraccin molar es 0,2.
Determine:
a) El punto de ebullicin y el punto de congelacin de la solucin a
presin normal.
Solucin:

X sto =0,2;

n sto
=0,2
n sol

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sto

=0,2 n

sol

X ste =0,8

x mol

m ste
= (0,8 n
H 2O
n

ste

=0,8 n

sol

) (18 g ) =

n ste
=0,8
n sol
14,4 n

sol

0,0144 nsol

Kg

sol

Molalidad =

0,2 n sol mol


0,0144 msol Kg

=13,89 mol / Kg

El ascenso en el punto de ebullicin

C
) (13,89 m)
m
Tb solucion 100C 7,22 C 107,22C
Tb (0,52

El ascenso en el punto de fusin


T f (1,86
Tf

solucion

C
) (13,89 m) 25,84C
m

0C 26,84 C 25,84C

ABATIMIENTO EN LA PRESION DE VAPOR DE UNA SOLUCION


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Debido a la interaccin del soluto-solvente las molculas del


solvente disponibles para la evaporacin disminuye y la presin de
vapor de una solucin es menor que la correspondiente al solvente
puro.
SEGN LEY DE RAOULT, para un soluto slido no voltil
PV solucion = X

ste

PV

T C
ste puro

X ste = Fraccin molar del solvente


PV
presin de vapor saturado a una TC
T C

ste puro

CASO DE UN SISTEMA BINARIO


Es el caso de 2 lquidos voltiles que presentan
unadecomposicin
Fase
YA = Fraccin Molar
A
Vapor

YB = Fraccin Molar de B
en la fase
YA lquida
= Fraccin (mezcla
Molar de A inicial) y una composicin diferente en la
Fase
Liquida

Liq A

YB = Fraccin Molar de B

Liq B

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fase vapor donde se cumplirn las propiedades de mezcla gaseosa


(Solucin Ideal)

Para hallar la presin de vapor de la solucin, se aplica la LEY DE DALTON

Pv solucin = Pvapor A + Pvapor B


Para cada componente, por Ley de Raoult
P vapor A = Xste A P
;
P vapor B = X B P
T C

T C

vapor A

vapor B

Adems la composicin en la fase vapor es:


YA

P Vapor A
PV

solucion

YB

P Vapor B
PV

solucion

% molar de A = YA x 100
30

% molar de B = YB x 100
Para la composicin en masa de la fase vapor se toma 100 moles
m A (Y ' A mol ) M

gramos

mB (Y 'B mol ) M B

% mA

mB
x100%
mA m B

Problema 1 Slido no Voltil


Del problema anterior, solucin acuosa de glicerina a

20C con

fraccin molar de soluto igual a 0,2


PV

20C
H 2O

17,5 mm Hg

Hallar la presin de vapor de la solucin


Solucin:
PV sol = X ste P

20C

=(0,8) (17,5 MM Hg ) = 14 mm Hg

VSTE

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