Resultados y discusiones.

Se pesaron 1,0004 g de aspirina

donde estos gramos se disolvieron en
25 mL de diclorometano con el fin de
separar los excipientes del frmaco.
Los excipientes son aquellas partculas
insolubles en un disolvente orgnico.

Al adicionar HCl al C6H4(OCOCH3)COONa+(ac), se observa la formacin de un

precipitado de color blanco (cido
acetilsaliclico), el HCl desplaza el Na
formando NaCl + cido acetilsaliclico,
el cual es insoluble en agua. [2]

El total de excipientes fue de 0.3107

g

NaO
H

Los excipientes son componentes que

la gran mayora de medicamentos
contiene, se usan para logran la
ingesta y la apariencia de los
medicamentos, pero en la forma
activa del frmaco no produce ningn
efecto. [1]

NaOH
HCl

Continuando con la extraccin del

cido acetilsaliclico se deposit el
filtrado a un embudo de separacin
agregando NaOH, estos dos lquidos
inmiscibles se agitaron en el embudo
dando como resultado una separacin
de fases, en donde la fase orgnica
contena el dicloromtano esta se
deposit en la parte inferior del
embudo por tener mayor densidad
1.33g/cm3 y en la parte superior se
encontraba la fase acuosa donde
estaba el acetilsaliclico de sodio
C6H4(OCOCH3)COO-Na+(ac),
la
separacin de estas fases se debe a
que el C6H4(OCOCH3)COO-Na+(ac) es
soluble en agua e insoluble en
diclorometano.
Acuosa
Orgnic
a

cido
acetilsalic
lico

Acetilsaliclic
o de sodio

Reaccin
de
formacin
del
+
C6H4(OCOCH3)COO Na (ac), con NaOH y
formacin del cido acetilsaliclico con
HCl. [2]
Luego
de
obtener
el
cido
acetilsaliclico seco, se pes obtenido
0.3916 g
El
porcentaje
total
de
cido
acetilsaliclico en 1.0004 g de aspirina
fue de 34.14 %

0.3916 g
1.0004 g x 100 = 34.14 %

Si observamos los porcentajes de

excipientes y el porcentaje de cido
acetilsaliclico en 1.004 g de aspirina,
31.05% y 34.14 % esto indica que el
34.81 % fue muestra que se perdi en
el
proceso
de
extraccin
y
rescristalizaicin,
la
perdida
de
muestra se produjo en las veces que
se filtr el cido acetilsaliclico, y
tambin cuando se formaron los
cristales en el vaso de precipitados.

Pruebas de solubilidad (sol) en frio y

en caliente con la mitad del cido
acetilsaliclico 0.1958 g
tub
o

disolvent
e

Muest
ra. mg

V.
m
L

So
l
fri
o

Sol
calien
te

Hexano
ter
petrleo
Clorofor
mo
Ac. Etilo
Etanol
Metanol

25
25

1
1

25

25
25
25

1
1
1

+
+

+
+
+

2
3
4
5
6

El disolvente a utilizar tena que ser

soluble en caliente e insoluble en frio,
entre estos se encontraba
el
cloroformo y el acetato de etilo. Estos
disolventes son apropiados para la
recristalizacin debido a que al
enfriarse
forman
soluciones
sobresaturadas
permitiendo
la
formacin de cristales puros. Tambin
es importante que las impurezas sean
solubles en frio e insolubles en
caliente para logar la eliminacin de
estas al filtrar los cristales. [3]
Para dicha recristianizacin se opt
por utilizar el acetato de etilo debido a
su bajo costo. Se tomaron 4mL de ac
etilo + cido acetilsaliclico, en un
vaso de precipitados se llev
a
evaporacin en donde el 90% del ac.
Etilo se evaporo luego se retir y se
sumergi en un bao de hielo,
inmediatamente se empezaron a
formar los cristales y se evaporo el

10% de ac etilo. Como no hubo

necesidad de filtrar se tom una
esptula y se raspo con cuidado el
vaso de precipitado para extraer todos
los cristales.

fig. 1 filtracin de los

cristales de cido acetilsaliclico.
Como resultado final se logr obtener
0,2034 g de cido acetilsaliclico puro.
Esto dio un porcentaje de 20.33 %.

Fig. 2 cristales
acetilsaliclico.

puros

de

cido

Al tener los cristales de cido

acetilsaliclico se midi el punto de
fusin en el fusimetro con el fin de
comprar este dato con el de la
literatura para comprobar si los
cristales de cido acetilsaliclico se
encontraban puros.
Punto de fusin terico 135 C [4]

Punto de fusin experimental 150C

Cuando
un
punto
de
fusin
experimental es superior al punto de
fusin terico se tiene claro que en el
compuesto
se
encuentran
otras
sustancias que alteran este punto de
fusin. De modo que el cido
acetilsaliclico no estaba en su estado
puro.

Conclusiones

se logr la extraccin del cido

acetilsaliclico en 1.004 g de
aspirina
34.14
%,
como
tambin
cristalizar el cido acetilsaliclico
utilizando disolventes orgnicos
(acetato de etilo).

Bibliografa
[1]
en
lnea
pdf.https://galenicajerez.files.wordpres
s.com/2011/10/excipientes_formulacio
n_magistral.pdf
[2] experimentos de qumica en
microescala para nivel medio superior.

Universidad
iberoamericana.
1ra
edicin 2009. Pg. 235,236. En lnea.
https://books.google.com.co/books?
id=M0MYtkWRPsYC&pg=PA236&lpg=P
A236&dq=diclorometano+y+acido+ac
etilsalicilico&source=bl&ots=1FhTfZo
QH1&sig=lZ3gQKW7Wc9C4O_Yk6aRJ4
00raw&hl=es&sa=X&ved=0CCgQ6AE
wAmoVChMIn7GH54cyAIVQl4eCh0d3QP#v=onepage&q=diclorometano%20y
%20acido%20acetilsalicilico&f=false
[3]
universidad
iberoamericana.
Ingeniera qumica. Pdf en lnea.
http://fjartnmusic.com/Personal/1er_Se
mestre_files/LQGPreP7.pdf
[4] fichas internacionales de seguridad
qumica.
Pdf.
En
lnea
http://www.insumoslabcentral.unlu.edu.ar/sites/www.insu
moslabcentral.unlu.edu.ar/files/site/Acetils
alic%C3%ADlico%20%C3%81cido
%20(Aspirina).pdf