Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento de la

Educacin

Informe de laboratorio de Fisicoqumica

Laboratorio N 06:

ELECTROQUMICA

Horario
Grupo

:
:

viernes: 6:00 9:00 p.m.

D

Miguel ngel Chumberiza Hurtado

14170171
o FACULTAD: INGENIERA INDUSTRIAL
o E.A.P: INGENIERA INDUSTRIAL
Becky Mirella Merino Borda
14160134
o FACULTAD : INGENIERA GEOLOGICA
o E.A.P: INGENIERA GEOLGICA

Profesor

Francisco Torres

Fecha de Entrega: viernes 5 de junio de 2015

NDICE

I. INTRODUCCIN
El objetivo esta prctica es estudiar la ecuacin de Nernst aplicada a la celda
electroqumica (Zn/Zn+2

(0.1M)

// Cu+2

(0.1M)

/Cu), a diferentes concentraciones as

como el estudio de la ley de Faraday.

Las condiciones de laboratorio en la que se trabajo fueron temperatura: 20C,
presin 756 mmHg, humedad relativa 94%.
La energa elctrica es una de las formas de energa de mayor importancia
prctica para la vida contempornea. El rea de la qumica que estudia la
conversin

entre

la

energa

elctrica

la

energa

qumica

es

la

electroqumica. Los procesos electroqumicos son reacciones redox en donde

la energa liberada por una reaccin espontnea se transforma en electricidad,
o la electricidad se utiliza para inducir una reaccin qumica no espontnea. A
este ltimo proceso se le conoce como electrlisis
La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de
extraccin y fabricacin muy importantes en la industria moderna. La sosa
custica (un producto qumico importante para la fabricacin de papel, rayn y
pelcula fotogrfica) se produce por la electrlisis de una disolucin de sal
comn en agua. La reaccin produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez
con el agua de la pila electroltica produciendo sosa custica. El cloro obtenido
se utiliza en la fabricacin de pasta de madera y papel.
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que
se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta
una carga de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se
deposita el metal electrolticamente.

III. FUNDAMENTO TEORICO

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre
la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico (llamado
electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico
(el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un
slido.
Si una reaccin qumica es conducida mediante un voltaje aplicado
externamente, se hace referencia a una electrlisis, en cambio, si el voltaje o
cada de potencial elctrico, es creado como consecuencia de la reaccin
qumica , se conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin
llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones
entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo
los procesos que generan electricidad o en caso contrario, es producido como
consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se
dan

reacciones

de

oxidacin

reduccin

encontrndose

separadas,

fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un

circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en
una subdisciplina conocida como anlisis potenciometrito.
Corriente elctrica y movimiento de iones

Estequiometra de la electrolisis
Las relaciones cunticas entre electricidad y cambio qumico fueron descritas
originalmente por Michael Faraday en 1832 y 1833. El trabajo de Faraday se
conoce mejor por la referencia a las medias reacciones que ocurren durante la
electrlisis. El cambio en el ctodo durante la electrlisis del cloruro de sodio
fundido:
Na+ + e- -> Na
1. Celdas galvnicas, voltaicas o pilas

Funcionan espontneamente.

Utiliza una reaccin qumica para realizar trabajo elctrico.

Funcionamiento:

Ejemplo: Pila Zn(s) /Zn+2(a=1) // Cu+2(a=1) /Cu (s)

nodo (-): Oxidacin: Zn(s) Zn2+ (ac) + 2eCtodo (+): Reduccin: Cu2+ (ac) + 2e- Cu(s)
Puente salino o tapn poroso: flujo de iones.
Los electrones se mueven a travs del circuito externo desde el lugar de la
oxidacin (nodo) hacia el sitio de la reduccin (ctodo).

Potencial de celda a condiciones estndar es: E= + 1.100V

Cambio de energa libre para esta reaccin : G = -n F E

Potencial de celda a otras condiciones:

E( v ) E ( v )

RT [ Zn 2 ]
ln
nF [Cu 2 ]

2. Celda electroltica

Una celda electroltica

consta de un lquido conductor llamado

electroltico adems de dos electrodos de composicin similar. La celda

como tal no sirve como fuente de energa elctrica, pero puede conducir
corriente desde una fuente externa denominada accin electroltica. Se
usa en electro deposicin, electro formacin, produccin de gases y
realizacin de muchos procedimientos industriales, un ejemplo es la
refinacin de metales. Siendo la cantidad producida de cualquier
sustancia proporcional a la cantidad de electricidad que atraviesas la
celda. Esta relacin fue descubierta por Michel Faraday y resumida en lo
siguiente: 96500 coulombs de electricidad producen un equivalente
gramo de determinada sustancia en cada electrodo. Segn faraday:
m = (PE) I t
96500C

m= masa en gramos de la sustancia

PE= peso equivalente

I= intensidad en amperios

t= tiempo en segundos

C= carga en coulomb

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1) Ecuacin de Nernst

Preparamos en fiolas diferentes 250mL de las soluciones CuSO 4 0.01M

y 0.001M.

Luego vertimos 200 mL de ZnSO4 0.1 M en un vaso de precipitados y

hicimos lo mismo con la solucin CuSO4 0.1M y lo conectamos dichos
vasos con el puente salino.

Seguidamente lijamos las 2 lminas metlicas y las enjuagamos con

agua destilada.

Luego conectamos el cordn elctrico negro en COM y el rojo en v

del multmetro. Luego el otro extremo del cordn negro lo conectamos
con la lamina se Zn y al rojo con la lamina de Cu, y lo introducimos en
sus respectivas soluciones tratando que estas no hagan contacto con las
pinzas.

Luego giramos la perilla del multmetro hasta 2V en DCV y se encendi

el aparato.

Luego dejamos que la lectura se estabilice y anotamos.

Repetimos el procedimiento para soluciones de CuSO 4 0.01M y CuSO4

0.001M.

2) Ley de Faraday

Primero se verti 200 mL de solucin de NaOH 4N en un vaso de

250mL.

Luego conectamos la bureta con el tubo con salida lateral y manteniendo

abierto el conducto que conecta con el ambiente se procedi a nivelar el
volumen de agua en la bureta en cero subiendo o bajando la pera de
decantacin del gasmetro.

Luego introducimos un electrodo de acero inoxidable con el tubo con

salida lateral (ctodo) en el vaso que contiene la solucin de hidrxido
de sodio hasta aproximadamente 1 cm. del fondo del mismo.

Seguidamente instalo el otro electrodo de acero (nodo) al mismo nivel

que el anterior.
7

Luego conectamos el Terminal negativo de la fuente de corriente con el

ctodo y el Terminal positivo con el nodo.

Luego graduamos 0.2 A en la fuente de corriente continua.

Luego de encender la fuente dejamos pasar unos 2 minutos antes de

comenzar el experimento para que el hidrogeno desplace todo el aire.

Luego cerramos el conducto que conecta con el ambiente y al mismo

tiempo se puso en marcha el cronometro y controlamos el tiempo que
demora en producir 20mL de hidrogeno.

Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel del agua dentro de la

bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantacin.

Apuntamos los resultados.

VI. CALCULOS
a) Mediante la ec. De Nernst calcule el potencial de celda para cada par
de soluciones.
Potenciales tericos:
- Potencial de celda a condiciones estndar: E = +1.100 V
- Potencial de celda en condiciones diferentes , se aplica la Ecuacin
de Nernst:
E( v ) E ( v )

RT [ Zn 2 ]
ln
nF [Cu 2 ]

T = 22C=295K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Potenciales experimentales
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M
E(V)=1.09v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M
E(V)=1.07v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M
E(V)=1.06 v
Calculo de porcentaje de error
% Error

Vteorico

100%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M

% Error

Vteorico Vexp

1.1 1.09
100% 0.9%
1.1

%Error= 0.9%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M

% Error

1.07 1.07
100% 0%
1.07

%Error= 0%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M

% Error

1.041 1.060
100% 1.82%
1.041

%Error= -1.82%

b) Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de

hidrogeno liberado en el ctodo y comprelo con el obtenido
experimentalmente.
Sea:
m

( PE ) I t
96500C

Donde:
M = masa de sustancia
PE. = peso equivalente de sustancia
I = amperios
t = tiempo en seg.
-Para nuestra experiencia:
t = (193 + 329) / 2 =261 seg.
I=0.4 A
Sea el PE = Pf/n = 2/2 = 1 g/eq-g

m( g ) exp erimental

1 0.4 261
1.08 x 10 -3 g
96500

de hidrgeno

- Calculando la masa tericamente:

Tenemos:

V = 15 mL = 0.015L
P = 756 mmHg
T = 24 C = 297 K
M =2 g/mol
R=62.4mmHg-L/mol-K

Sabemos:
PV=RTn
m
M
P V M

R T

PV RT
mH2

10

Reemplazando: mterica = 1.2 x 10-3 g de Hidrogeno

Calculo de porcentaje de error:
% Error

1.2 10 3 1.08 10 3
100% 10%
1.2 10 3

VII. Anlisis y discusin de resultados

En la primera parte del experimento (ecuacin de Nerst) obtuvimos los

potenciales tericos utilizando las ecuaciones de Nerst, al compararlos
con los potenciales experimentales obtuvimos errores muy pequeos:
0.9%, 0% y -1.082%, esto se debi travs a la precisin del voltmetro, a
las concentraciones exactas de los sulfatos y tambin q lijamos bien las
laminas de zinc y de cobre, en fin cumplimos con el cuidado necesario
para el experimento.

En el experimento de la ley de Faraday (celda electroltica) obtuvimos un

error grande 10%, el error se puedo haber producido por que en los
clculos no se tomo en cuenta la presin de vapor. Tambin por la
graduacin del amperaje pudo no haber sido exacta, o por un error en la
medicin del tiempo.

VIII. Conclusiones

11

La celda galvnica esta basada en la oxidacin - reduccin donde se

produce un cambio en los #s de oxidacin de las sustancias, esta
reaccin produce un diferencial de potencial lo generando corriente
elctrica.

Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo
negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la
reduccin se verifica en el electrodo positivo. Esto es lo q genera la
corriente elctrica.

La diferencia de potencial vara d forma directa con la concentracin.

El uso del puente salino es importante pues conecta las 2 soluciones,

evitando su mezcla.

La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a

la cantidad de electricidad que est pasando

IX. Recomendaciones

Lavar bien los recipientes a utilizar par as evitar variaciones en la

concentraciones o quitarle pureza a las sustancias.

En el proceso de la celda electroltica hay que tener cuidado de conectar

los cables positivo y negativo de la fuente en sus respectivos lugares ya
que de producirse este error el experimento estara completamente
errado.

V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

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a) Condiciones de laboratorio
Presin (mmHg)
Temperatura (C)
%Humedad Relativa

756
22
96

b) Celda galvanica
Concentracin
de [Zn+2]

Concentracin
de [Cu+2]

0.1 M

0.1 M

0.1 M
0.1 M

0.01 M
0.001 M

Potenciales
tericos
1.1v
1.07 v
1.041v

Potenciales
experimentales
1.09 v
1.07v
1.06 v

c) Celda electroltica
I(A)
0.6

V H2 (L)
0.015

t(s)
261

T(C)
22

T(K)
295

d) Porcentajes de error en la celda galvnica

Potenciales
tericos
1.1 v
1.07 v
1. 041v

Potenciales
% Error
experimentales
1.09 v
0.9
1.07v
0
1.060v
-1.82

e) Porcentajes de error en la celda electroltica

Masa de H2 tericos Masa
de
H2
% Error
(g)
experimentales (g)
1.2x10-3
1.08 x10-3
10

X. BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica

http://www.electronica2000.info/2008/01/04/celda-electrolitica/
13

http://es.wikipedia.org/wiki/Electrolito

http://docencia.udea.edu.co/cen/electroquimicaII/sistemas/sistema
s_4.php?t=4

http://www.ciens.ucv.ve/eqsol/Electroquimica/Clases/clases/P4.pdf

http://es.wikipedia.org/wiki/Bater
%C3%ADa_recargable#Funcionamiento

http://es.slideshare.net/DarkYoshi0307/leyes-de-faraday-de-laelectrolisis

XI. CUESTIONARIO
14

1) Describa un ejemplo en detalle el diagrama de una celda

electroqumica:
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin
qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo.
En muchas de estas reacciones se descompone una sustancia qumica
por lo que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. Tambin se la
conoce como cuba electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la
celda electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por
lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las dos
semirreacciones.
Ejemplo:
Una pila o batera recargable (tambin llamada acumulador recargable)
es un grupo de una o ms celdas
electroqumicas secundarias.
-

Batera de cido-plomo de 12 V y 7.0

Ah

Pila recargable de nquel-metal hidruro

(NiMH) tamao AA, de 2500 mAh (1.2
V, 3 Wh.)

Las

bateras

electroqumicas

recargables
que

son

usan

reacciones

elctricamente

reversibles, es decir:
Cuando la reaccin transcurre en un sentido, se

agotan

los materiales de la pila mientras se genera una

corriente

elctrica.
Para que la reaccin transcurra en sentido inverso, es necesaria una corriente
elctrica para regenerar los materiales consumidos.
Las bateras recargables vienen en diferentes tamaos y emplean diferentes
combinaciones de productos qumicos. Las celdas secundarias ("batera
recargable") utilizadas con ms frecuencia son las de plomo-cido, la de
nquel-cadmio (NiCd), la de nquel-metal hidruro (NiMH), la de iones de litio (Liion), y la de polmero de iones de litio (polmero de Li-ion).
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2) Mediante un ejemplo dscriba la importancia de la segunda ley de

Faraday.
-

1 a ley de Faraday de la electrlisis - La masa de una sustancia

depositada en un electrodo durante la electrlisis es directamente
proporcional a la cantidad de electricidad transferida a este electrodo.
La cantidad de electricidad se refiere a la cantidad de carga elctrica,
que en general se mide en coulombs.

2 a ley de Faraday de la electrlisis- Para una determinada

cantidad de electricidad (carga elctrica), la masa depositada de una
especie qumica en un electrodo , es directamente proporcional al
peso equivalente del elemento. El peso equivalente de una sustancia
es su masa molar dividido por un entero que depende de la reaccin
que tiene lugar en el material.

Ejemplo:
Dos pilas electroliticas se colocaron en serie; una contenia una solucion
de nitrato de plata; la otra, una solucion de sulfato cuprico. S epaso
corriente electrica por las pilas hasta que se depositaron 1.273g de plata
Calcula la cantidad de cobre que se deposito al mismo tiempo.

3) Describa el funcionamiento del electrodo estndar de hidrgeno EEH:

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Un electrodo estndar de hidrgeno tambin llamado electrodo normal

de hidrgeno es un electrodo redox que forma la base de latabla
estndar de potenciales de electrodos. Su potencial absoluto se estima
en 4.40 0.02 V a 25 C, pero para realizar una base de comparacin
con cualquier otra reaccin electroltica, el potencial electroltico
del hidrgeno (E0) se fija como 0 en todas las temperaturas.
Los potenciales de cualquier otro electrodo se compara con el estndar
a la misma temperatura.
El electrodo de hidrgeno se basa en la semicelda redox:
2H+(aq) + 2e- H2(g)
Esta reaccin de oxidacin-reduccin ocurre en un electrodo de platino.
El electrodo es sumergido en una solucin cida y se bombea hidrgeno
gaseoso a travs de l. La concentracin de formas oxidadas y
reducidas se mantiene como una unidad. Esto implica que la presin de
hidrgeno gaseoso es igual a 1 bar y la concentracin de hidrgeno en
la solucin es 1 mol.
La ecuacin de Nernst debe desarrollarse as:

Donde:

aH+ es la actividad de los iones de hidrgeno, aH+=fH+ CH+ /C0

pH2 es la presin parcial del hidrgeno gaseoso , en pascales, Pa
R es la constante universal de los gases ideales
T es la temperatura, en Kelvin.
F es la constante de Faraday (carga por mol de electrones), igual a
9.6485309*104 C mol-1
p0 es la presin estndar 105 en Pa

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