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Clula Procariota

Clula Eucariota

Dominios de la vida

Clula Procariota y Clula Eucariota


La teora celular, establece que todos los seres
vivos estn constituidos por clulas y que toda
clula proviene de una preexistente.
Sin embargo, la estructura de las mismas
puede ser muy diferente.
Ahora analizaremos los dos modelos de
organizacin celular que existe en la
naturaleza: las clulas procariotas y
eucariotas.

Casi tan viejas como la Tierra


Durante los primeros dos mil millones de aos
los nicos habitantes de la Tierra fueron
exclusivamente las bacterias.
En realidad, tan importantes son estos
microorganismos
bacterianos,
y
tan
importante es su evolucin, que la divisin
fundamental de los seres vivos en la Tierra no
es la tradicionalmente supuesta entre plantas
y animales, sino entre procariotas y
eucariotas.

Clulas eucariotas
Las clulas eucariotas tienen un modelo de
organizacin mucho ms complejo que las
procariotas.
Su tamao es mucho mayor y en el citoplasma se
encuentran un conjunto de estructuras celulares
que cumplen diversas funciones y en conjunto se
denominan organelas celulares.
Entre las clulas eucariotas podemos distinguir
dos tipos de clulas que presentan algunas
diferencia: son las clulas animales y vegetales.

Clulas procariotas
Las clulas procariotas estructuralmente son
las ms simples y pequeas.
Estn delimitadas por una membrana
plasmtica que contiene pliegues hacia el
interior (invaginaciones) algunos de los cuales
son denominados laminillas y otro es
denominado mesosoma y est relacionado
con la divisin de la clula.

Clulas procariotas
Por fuera de la membrana est rodeada por
una pared celular que le brinda proteccin.
El interior esta el citoplasma. En el centro es
posible hallar una regin ms densa, llamada
nucleoide, donde se encuentra el material
gentico o ADN. Es decir que el ADN no est
separado del resto del citoplasma y est
asociado al mesosoma.

Clulas procariotas
En el citoplasma estn los ribosomas, que
tienen la funcin de fabricar protenas.
Pueden estar libres o formando conjuntos
denominados polirribosomas.
Pueden tener distintas estructuras que le
permiten la locomocin, como los cilios o
flagelos.

Diferencias entre
Procariotas Y Eucariotas
Caracterstica
Ncleo

Procariota

Eucariota

No posee membrana nuclear,


posee nico cromosoma circular

Posee membrana nuclear,


tiene uno o ms pares de
cromosoma

ADN
Puede estar presente como
extracromosmico plsmido

Presente en organelas

Organelas
citoplasmticas

No contiene

Mitocondrias y
cloroplastos

Membrana
citoplasmtica

Contiene enzimas de la cadena


respiratoria. Existe secrecin
activa de enzimas. Es el sitio de
sntesis de fosfolpidos y ADN

Capa semipermeable sin


las funciones de la MC de
los procariotas

Pared celular

Capa rgida de peptidoglicano

No tiene peptidoglicano.
Puede contener celulosa o
quitina

Diferencias entre
Procariotas Y Eucariotas
Caracterstica

Procariota

Eucariota

Esteroles

Ausentes excepto
Mycoplasma

Usualmente presente

Ribosomas

Tipo 70 S ubicado en el
citoplasma

80S ubicado
reticuloendoplsmico

Divisin

Fisin binaria

Mitosis

Tamao

0.2 a 10 um(algunas
bacterias pueden formar
filamentos de mayor
longitud

Siempre > a 6 o 7 um

Diferencias entre
Procariotas y Eucariotas

Bacterias: Definicin
Microorganismos unicelulares, de vida libre,
que se reproducen por fusin binaria y que
contienen toda la informacin gentica,
sistemas
productores
de
energa
y
biosintticos necesarios para el crecimiento y
reproduccin.

Componentes qumicos de las


Bacterias

Protenas: 55 %
ARN: 20 %
ADN: 3 %
Hidratos de carbono: 5 %
Fosfolpidos: 6 %
Peptidoglicano (mureina)
cido teicoico
Lipopolisacaridos

Clasificacin Morfolgica

Cocos: esfricos u ovoides


Bacilos: bastones
Coco bacilos: bacilos cortos
Bacilos fusiformes: extremos afinados
Vibrios: cortos y curvos
Espirilos:
Borrelias
Treponemas
Leptospiras

Clasificacin segn agrupacin

Diplococos: neumococo
Ttradas
Cadena: Streptococcus
Racimos: Staphylococcus
Empalizada: Haemophilus
Letras chinos: Corynebacterium

Forma y agrupacin

Tamao bacteriano
Son los seres vivos
libres ms pequeos
Cocos: dimetros de 0.2
a 2 um
Bacilos: ancho 0.2 a 2 y
longitud de 1 a 10um
Ricketsias, clamidias y
micoplasma son las
bacterias ms pequeas

Tamao bacteriano:
Consecuencias biolgicas
La relacin S/V es muy alta:
Mayor contacto directo con
el medio(reciben de modo
inmediato las influencias
ambientales)
Gran tasa de entrada de
nutrientes
Altas tasas de crecimiento

Gran tasa de salida de


productos de desecho

Tamao bacteriano:
propiedades fsicas
Movimiento browniano
Capacidad de dispersar la luz (efecto Tyndall)
Suspenciones acuosas son turbias

Aumentan la viscosidad del medio


Por tener carga elctrica
Aglutinan y precipitan a altas [sales]
Migran en capos elctricos

Tamao bacteriano:
Consecuencias metodolgicas
Hay que recurrir a
microscopios y a
tinciones
La inmensa mayora de
los estudios se realiza
con enormes
poblaciones, de las
que se sacan
promedios
Es muy raro estudiar
un individuo cada vez.

El Microscopio ptico
Amplifica la imagen de un
objeto, mediante un sistema
de lentes y fuentes de
iluminacin.
La luz que entra en el sistema
debe enfocarse sobre la
preparacin y para esto se
utiliza el condensador.
La imagen formada por el
objetivo
es
finalmente
aumentada por el ocular.

El Microscopio ptico
Poder resolutivo; la distancia
mnima a la que se pueden ver
dos objetos separados.
Definido por una frmula en la
que las variables son la longitud
de onda de la luz y la apertura
numrica del objetivo, pero en
la prctica, es aproximadamente
la mitad de la longitud de onda
de la luz con la que se observa.
En microscopa de campo claro
es 0,2 micras,

El Microscopio ptico
Apertura numrica; es la capacidad de recoger luz de una
lente. Para lentes secas su valor mximo es de 1, pero raras
veces sobrepasan el valor de 0,95. Cuanto mayor sea la
apertura podremos conseguir mayor resolucin y brillo en la
imagen. Si queremos usar lentes con una apertura mayor de
1 (mximo 1,6) estas deben ser de inmersin en aceite con el
mismo ndice de refraccin que la lente.

Coloraciones y tinciones
Es el proceso por el cual las molculas de un
colorante se adsorben a una superficie. El uso de
colorantes permite cambiar el color de las clulas
de los microorganismos y poder realizar la
observacin en microscopio ptico. Dado que las
bacterias son casi incoloras, no presentan
contraste con el medio en el cual se encuentran
suspendidas y no pueden observarse claramente
sin algn tratamiento previo.

Coloraciones y tinciones
Tincin simple: El colorante utilizado sirve solo
para denotar la morfologa celular.
Ej: azul de metileno
Tincin diferencial: El colorante utilizado pone de
manifiesto diferencias entre clulas bacterianas o
entre partes de una misma clula. Estas tcnicas
utilizan mas de un colorante o bien ciertos
reactivos complementarios para la tincin.
Ej: Tincin de Gram, Tincin de Ziehl-Neelsen,

Colorantes
Los colorantes ms utilizados: azul de
metileno, cristal violeta, safranina, son
catinicos (bsicos) y se combinan
fuertemente con componentes celulares
cargados negativamente, como los cidos
nucleicos y los polisacaridos cidos (las
envueltas externas de los microorganismos
estn por lo general cargadas negativamente).

Pared bacteriana

Mycobacterium

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