PROFESOR:

PRESENTADO
Aguilar Eusebio Ricardo
Requena Diaz Andy
Requena Diaz Roy
FECHA DE REALIZACION: 28 de setiembre del 2015
FECHA DE ENTREGA: 10 de setiembre del 2015

TERMOQUIMICA

Universidad Nacional
Mayor de San
Marcos
(Universidad del Per Decana de Amrica)

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA,

METALRGICA, MINAS, CIVIL Y GEOGRFICA.
E.A.P. INGENIERIA GEOLGICA

Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento de la Educacin

Laboratorio de Fisicoqumica
PRACTICA N 3: TERMOQUIMICA
Profesor :
Presentado por:
Aguilar Eusebio Ricardo
Requena Diaz Andy
Requena Diaz Roy
Fecha de Realizacin:
14/setiembre/2015
Fecha de Entrega:
21/setiembre/2015

E.A.P. de Ingeniera Geolgica LABORATORIO DE

FISICOQUIMICA

TERMOQUIMICA

INDICE

I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.

Resumen
Principios Tericos
Procedimiento experimental
Tabulacin de datos y resultados experimentales
Clculos y ejemplos de clculos
Discusin de resultados
Conclusiones
Apndice
1. Hoja de reporte
2. Cuestionario
Bibliografa

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I.

RESUMEN

La finalidad de esta prctica experimental fue la determinacin del cambio

trmico, que se manifieste en todas las reacciones qumicas.
Para ello, en primer lugar, se determin la capacidad calorfica de un
calormetro, mediante un mtodo que consta en tomar temperaturas de cierta
cantidad de agua, mezclndose con otro de igual cantidad, pero se distinta
temperatura y con ello calculamos una capacidad calorfica experimental de
todo el sistema que es 413.33 cal/C.
Luego se determin el calor de neutralizacin entre una solucin de hidrxido
de sodio y otra de cido clorhdrico de normalidad conocida, pero reevaluada
para conocer su concentracin exacta, para usarlas en el calormetro ya
evaluado, reportaron un calor de neutralizacin experimental 4.23kcal/mol.
Este calor de neutralizacin hallado demostr que este tipo de reacciones, es
exotrmica.

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II.

PRINCIPIOS TERICOS

TERMOQUIMICA

Rama de la Qumica fsica que estudia los efectos calorficos que acompaan
a las transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es determinar las cantidades
de energa desprendidas o absorbidas como Calor durante una
transformacin, as como desarrollar mtodos de clculo de dichos
movimientos de calor sin necesidad de recurrir a la experimentacin. Las
cantidades de calor producidas al quemarse los combustibles o el valor
calorfico de los alimentos son ejemplos muy conocidos de datos
termoqumicos.
La termoqumica es parte de una rama mucho ms amplia que es la
termodinmica la cual describe y relaciona las propiedades fsicas de la
materia de los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios
energticos.
El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la
trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin
embargo, generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte o a
V=cte, lo que simplifica su estudio.
CALOR DE ATOMIZACION FORMACION:
Se define al calor de atomizacin como la cantidad de calor requerida para
disociar una mol de un compuesto en sus tomos componentes, estando cada
uno de stos tomos en su estado normal y verificndose el proceso en el
cero absoluto. Por otra parte, el calor de formacin del compuesto se define
como la cantidad de calor absorbida en una reaccin isbara e isotrmica, en
la que se forma el compuesto en cuestin a parir de sus elementos, que se
han de encontrar todos ellos en su estado normal, efectundose el proceso a
250C. Y bajo una atmsfera de presin. El calor de atomizacin es un valor
del contenido energtico de un compuesto, as como el calor de formacin nos
da su contenido de calor. (1)

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CALOR DE REACCION
Todas las reacciones qumicas van acompaadas de un efecto calorfico.
Este proceso puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer
caso se mide la variacin de energa interna y el trabajo (Qp =H), en tanto que en
el segundo caso slo se mide la variacin en energa interna (Qv =U). El calor de
una reaccin exotrmica tiene convencionalmente signo (-), y el de una reaccin
endotrmica signo (+).Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin
o a volumen constante. En ellos se aplica un balance de calor:

Q perdido=Q ganado

Q=mCeT

Dnde:
M: masa de sustancia
Ce: calor especfico de la sustancia
T: cambio de temperatura de la sustancia
Q: calor

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CALOR DE NEUTRALIZACION
Es el calor producido en la reaccin de neutralizacin de un mol de cido, en
solucin acuosa, por un mol de una base tambin en solucin. Este efecto trmico
tampoco es constante para un mismo par cido-base, sino que depende de la
concentracin y slo toma un valor sensiblemente igual cuando se opera con
disoluciones diluidas. Cuando se trata de una reaccin de bases fuertes (NaOH,
KOH...) con cidos fuertes (HCl, HNO3) el calor de reaccin es independiente de la
naturaleza de dichos componentes, ya que, al hallarse tanto stos como las sales
formadas disociados, la reaccin que tiene lugar es

OH- + H+ = H2O; Ho298 = -57,27 kJmol-1

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III.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Capacidad calorfica del Calormetro.

a. Arme el equipo que se muestra en la figura4 .
b. Coloque 150 mL de agua de cao en el termo y el mismo volumen de
agua helada (entre 2 y 8C) o agua tibia (entre 30 y 40C) en la pera.
c. Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente
abra la llave de la pera y deje caer el agua helada, mida la
temperatura cada 10 segundos agitando constantemente, anote la
temperatura cuando esta tome un valor constante.

Fig. 4

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2. Determinacin del calor de neutralizacin entre soluciones de

NaOH(ac) = 0,2N HCL(ac) =0.8N

a. Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones,

valorando la base con biftalato de potasio y el cido con la base.
Calcule las concentraciones corregidas.
b. Calcule os volmenes de las soluciones de hidrxido y de cido
necesarios para producir la neutralizacin, tales que sumados de 300
mL (use las concentraciones en a)
c. Secar por completo el frasco termo y colocar en este, el volumen de
base calculado, y en la pera el volumen de cido. Mida las
temperaturas exactas de ambas soluciones, deje caer el cido sobre
la base, y mida la temperatura como en la figura 4.

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IV.

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tabla 1: Condiciones de Laboratorio

P (mmHg)

T (C)

HR

756

26

94%

Tabla 2: Datos Teoricos

Calor especifico del

agua (cal/gC)

Calor de neutralizacin
(kcal/mol) del agua

0.99859

13

Tabla 3: Datos Iniciales del agua

T inical del agua

fra(C)

T inicial del agua

helada

21.1C

12C

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Tabla 4: Datos obtenidos en la mezcla del agua

Tiempo (s)

Temperatura
(C)

inicial

20

10

19.8

20

18.8

30

18.4

40

17.8

50

17.5

60

17.5

Tabla 5: Datos obtenidos en la valoracin de la solucin de NaOH

W biftalato de
potasio

V gastado NaOH
(mL)

Indicador

Viraje

0.1215

2 mL

Fenolftalena

Incoloro-> grosella

Tabla 6: Datos obtenidos en la valoracin de la solucin de HCL

Vhcl (mL)

V gastado NaOH
(mL)

Indicador

Viraje

8.1

Fenolftalena

Incoloro-> grosella

Tabla 7: Datos iniciales de las soluciones

T del NaOH

T del HCL

22.3C

21.6C

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Tabla 7: Datos obtenidos en la neutralizacin

Tiempo (s)

Temperatura
(C)

10

23.3

20

23.7

30

23.8

40

23.9

50

23.9

60

23.9

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V.

CLCULOS

1. Calculos de las normalidades corregidas

a. Para el NaOH
Se trabaj con NaOH (0.2 N) para esto se utiliz el biftalato de potasio
que peso 0.1154 g.
P eq (BHK) = 204.22 g / eq
# EQ (BHK) = # EQ (NaOH)
0.1215 g

= NaOH

(204,22g/eq)(0.0020L)
N NaOH= 0.2975 N

b. Calculo de la normalidad de HCL

Se tomo una alcuota de 3 mL con el indicador que en este caso
fue la fenolftalena y se valoro con el NaOH usando su
normalidad corregida.

N HCl = 0.2975N (3mL)

(8.1mL)
N HCl = 0.11N

V NaOH + V HCl = 300 ml

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N NaOH * (300 V HCl ) = N HCl* V HCL

(0.2975)*(0.3L) (0.2975)*(V HCl) = (0.11)*(V HCl)

VHCl = 218.4mL 220ml

Donde Remplazando los valores respectivos tenemos como resultado:

V NaOH 80 mL

2. Capacidad calorfica del sistema

V=150 mL
M= 150 g
Ce (agua) = 0.99859 cal/gC. (1)
Te (temperatura en equilibrio) = 17.5C
Th (temperatura del hielo) = 12 C
Tf (temperatura del agua fra) = 21.1C

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Remplazando:
150 g x 0.99859 cal/gC (17.5C-12C) = C (21.1C- 17.5C)
C = 228.8 cal/C
Capacidad calorfica del sistema:
C = C + mCe
C= 228.8 cal/C+ 150gx0.99859 cal/gC
C= 378.6 cal /C

3. Calculo del calor de neutralizacin

n = 0.2975 * 220mL = 0.06545 moles (numero equivalente del acido o
base)
T2 = 23.9 C
T1= 21.95C
Q= C (T2-T1) / n
Q= 378.6 cal /C (23.9 C-21.95 C) /0.06545 mol
Q= 11279.908
Q= 11.28kcal/mol

Experimental =11.3kcal/mol

Teorico = 13kcal /mol

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Ahora hallamos el porcentaje de error

% ERR= |(Vt-Vexp)|/Vt x100

%Err = (13kcal/mol -11.3kcal/mol) /13kcal/mol x100

%Err = 13.08%

VI

DISCUSIN DE RESULTADOS

El valor experimental de la entalpa de neutralizacin es de 11.3

Kcal/mol,con lo cual al compararlo con el valor terico produce un error de 13.08%

Esta cifra tan elevada de error es debido a muchos factores que influyeran
en la prctica como son las condiciones en que se trabajo. Como por ejempl
o almomento de hallar la concentracin del HCl se acabo la solucin de
NaOH
que preparamos y tuvimos que utilizar otra solucin de la cual no sabamos
con exactitud su concentracin.

Debido a que el porcentaje de error fue alto el cual nos indica que las
condiciones al cual se trabaj no fueron las ms ptimas, las
cuales pueden ser por tomar mal la lectura del termmetro, las mediciones
de volmenes no fueron correctas.

En el equipo al momento de realizar la experiencia debe ser

conagitacin vigorosa constantemente para tener un mayor contacto entre
las sustancias.

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VII

CONCLUSIONES

En el proceso de intercambio calorfico no hay transformacin de una forma dela

energa en otra: una parte de la energa interna del cuerpo caliente se
transmite al cuerpo frio.
En la neutralizacin de un cido fuertemente ionizado (Solucin diluida)
por una base fuertemente ionizada trae como consecuencia el calor den
eutralizacin que no depende del cido ni de la base.
La variacin de entalpa de una reaccin qumica es siempre la misma
independientemente del camino al travs del que transcurra esto es, que
el calor desprendido en una reaccin qumica es constante
e independiente de que la reaccin se realice en una o ms etapas.
En el laboratorio, por ejemplo, con frecuencia las reacciones se realizan
en vasos de precipitados, matraces o tubos de ensayo, que permanece
abierto a los alrededores y , por lo tanto , su presin aproximada es de
una atmsfera. Para medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante
un proceso a presin constante , los qumicos utilizan una propiedad
denominada Entalpa que se representa por la letra H

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VI.
APENDICE
1. Cuestionario
1.1 Mediante dos ejemplos explique la ley de hess

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a. Que diferencia existe entre los calores de solucin y de dilucin

ejmeplos:

La diferencia de estos calores (entalpa) radica justamente en que uno es de

solucion: una sustancia pura se DISUELVE en un lquido apropiado (solvente)
mientras que el calor de dilucin seria el calor liberado (o que haya que
entregar) para DILUIR una solucin, esto es bajar su concentracin.

Ejemplo de calor de solucion:

Ejemplo de calor de dilucin:

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b. Definicion :
Proceso: Procesamiento o conjunto de operaciones a que se

somete una cosa para elaborarla o transformarla.

Cambio de estado: Evolucin de la materia entre varios estados de

agregacin sin que ocurra un cambio en su composicin.

Energa interna: es una funcin de estado, pues puede expresarse
mediante una ecuacin o mediante una grfica, pero siempre va a
tener un valor en cualquier punto pues cambia en una forma

predecible.
Procesos reversible e irreversibles: Se tiene un sistema en
equilibrio termodinmico: una masa m de gas real encerrado en un
dispositivo cilndrico (cuyas paredes laterales son aislantes trmicos
mientras que el piso es conductor) y un mbolo que mantiene un
volumen V, dentro del cual el gas se encuentra a una presin p y
una temperatura T, los que se mantienen constantes con el tiempo.
En la base del cilindro hay una fuente de calor para mantener la
temperatura.

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VII.

BIBLIOGRAFIA

http://www.biblioteca.upibi.ipn.mx/Archivos/Material%20Didactico/Antolog
%C3%ADa_Termodin%C3%A1mica.pdf

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/inteng.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Termoqu%C3%ADmica

http://zona-quimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html

http://zona-quimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-dilucion.html

http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.pdf

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